JP2000516646A - エラストマー性シクロオレフィンコポリマー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 １個または数個のノルボルネン単位を含む多環式オレフィン１種または多種から誘導される重合単位１〜５０モル％、および式（ａ）の非環式オレフィン１種またはそれ以上から誘導される重合単位５０〜９９モル％［これらの式中、Ｒⁱ、Ｒⁱⁱ、ＲⁱⁱⁱおよびＲ^ivは同一または異なり、それぞれ水素原子、直鎖、分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ₁〜Ｃ₂₀−炭化水素残基またはＣ₆〜Ｃ₁₈−アリール残基である］、および式（ＶＩＩＩ）の単環式オレフィン１種または数種から誘導される重合単位５０〜９９モル％［式中、ｎは２〜１０の数である］を含む、エラストマー性シクロオレフィンポリマーが開示される。

Description

【発明の詳細な説明】 エラストマー性シクロオレフィンコポリマー 本発明は、高い透明度、水蒸気およびガス（酸素など）に対する高い遮断作用 、あらゆる慣用法による良好な滅菌性、ならびに耐バックリング性(buckling re sistance)など良好な機械的特性をもつエラストマー性シクロオレフィンコポリ マーに関する。本発明はさらに、エラストマー性シクロオレフィンコポリマーの 製造に関する。 医療用品、たとえばバッグおよびチューブ材料などは主にＰＶＣ製である。Ｐ ＶＣの欠点は、高い割合の可塑剤をＰＶＣに添加しなければならず、これらが表 面移動またはブリードする可能性のあることである。他の欠点は、これらの物品 を廃棄した際にＰＶＣからハロゲン含有化合物が放出されることである。 国際特許出願公開第ＷＯ−Ａ−１７１１３号には、７０〜９５モル％のα−オ レフィンおよび５〜３０モル％の環式オレフィンからなる弾性コポリマーが開示 されている。ガラス転移温度は５０℃より低い。重量平均分子量は６０，０００ ダルトン、特に９０，０００ダルトンを越える。 欧州特許出願公開第Ａ−５０４４１８号には、８０〜９９．９モル％のα−オ レフィンおよび０．１〜２０モル％の環式オレフィンからなる環状オレフィンコ ポリマーが開示されている。ガラス転移温度は３０℃より低い。融点は９０℃よ り低い。 本発明の目的は、ハロゲン含有モノマーおよび可塑剤を用いずに、高い透明度 、水蒸気およびガス（酸素など）に対する高い遮断作用、良好な滅菌性、ならび に耐バックリング性など良好な機械的特性をもつエラストマー性シクロオレフィ ンコポリマーを提供することである。 本発明の目的は、少なくとも１種の環式（特に多環式）オレフィンおよび所望 により少なくとも１種の非環式オレフィンから誘導される重合単位を含む、少な くとも１種のシクロオレフィンコポリマーを含むエラストマー性シクロオレフィ ンコポリマーにより達成される。シクロオレフィンコポリマーという用語は、シ クロオレフィンコポリマーとシクロオレフィンホモポリマーの両方を包含する。 このエラストマー性シクロオレフィンコポリマーは、少なくとも１種の環式( 特に多環式)オレフィンおよび所望により少なくとも１種の非環式オレフィンか ら誘導される重合単位を含むことができる。環式オレフィン、特に多環式オレフ ィンは、好ましくは５〜５０個、特に５〜３０個の炭素原子をもつ。非環式オレ フィンは、好ましくは２〜４０個の炭素原子をもつα−オレフィンである。 本発明は好ましくは、シクロオレフィンコポリマーの全組成物に対し０．１〜 ５０モル％の、式Ｉ、ＩＩ，ＩＩＩ、ＩＶ、ＶまたはＶＩの多環式オレフィン１ 種またはそれ以上から誘導される重合単位： ［これらの式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷およびＲ⁸は同一または異 なり、それぞれ水素原子、またＣ₁〜Ｃ₂₀−炭化水素基、たとえば直鎖もしくは 分枝鎖Ｃ₁〜Ｃ₈−アルキル基、Ｃ₆〜Ｃ₁₈−アリール基、Ｃ₇〜Ｃ₂₀−アルキルア リール基、環式もしくは非環式Ｃ₂〜Ｃ₂₀−アルケニル基であるか、あるいは飽 和、不飽和または芳香族の環を形成し、各種の式Ｉ〜ＶＩにおいて同じ基Ｒ¹〜 Ｒ⁸は異なる意味をもつことができ、ｎは０〜５であってよい］ およびシクロオレフィンコポリマーの全組成物に対し５０〜９９．９モル％の、 式ＶＩＩの非環式オレフィン１種またはそれ以上から誘導される重合単位： ［式中、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹およびＲ¹²は同一または異なり、それぞれ水素原子、 直鎖、分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ₁〜Ｃ₂₀−炭化水素基、たとえばＣ₁〜Ｃ₈− アルキル基またはＣ₆〜Ｃ₁₈−アリール基である］ を含む少なくとも１種のシクロオレフィンコポリマーを含むエラストマーを提供 する。 さらに本発明のエラストマーシクロオレフィンコポリマーは、シクロオレフィ ンコポリマーの全組成物に対し５０〜９９．９モル％の、式ＶＩＩＩの単環式オ レフィン１種またはそれ以上から誘導される重合単位： ［式中、ｎは２〜１０である］を含むことができる。 環式オレフィン、特に多環式オレフィンから誘導される重合単位の割合は、好 ましくはシクロオレフィンコポリマーの全組成物に対し３〜２５モル％である。 非環式オレフィンから誘導される重合単位の割合は、好ましくはシクロオレフィ ンコポリマーの全組成物に対し７５〜９７モル％である。 シクロオレフィンコポリマーは、多環式オレフィン、特に式ＩまたはＩＩＩの 多環式オレフィン１種またはそれ以上から誘導される重合単位、および式ＶＩＩ の非環式オレフィン、特に２〜２０個の炭素原子をもつα−オレフィン１種また はそれ以上から誘導される重合単位からなる。式ＩまたはＩＩＩの多環式オレフ ィンおよび式ＶＩＩの非環式オレフィンから誘導される重合単位からなるシクロ オレフィンコポリマーが特に好ましい。式ＩまたはＩＩＩの多環式モノオレフィ ン、式ＶＩＩの非環式モノオレフィン、および少なくとも２個の二重結合を含む 環式または非環式オレフィン（ポリエン）、特に環式ジエン、好ましくは多環式 ジエン、たとえばノルボルナジエン、またはＣ₂〜Ｃ₂₀−アルケニル基を保有す る環式アルケン、特に好ましくは多環式アルケン、たとえばビニルノルボルネン から誘導される重合単位からなるターポリマーも好ましい。 本発明のエラストマー性シクロオレフィンコポリマーは、好ましくはノルボル ネンベース構造をもつオレフィン、特に好ましくはノルボルネン、テトラシクロ ドデセンを含み、ビニルノルボルネンまたはノルボルナジエンを含むこともでき る。末端二重結合をもつ非環式オレフィン、たとえば２〜２０個の炭素原子をも つα−オレフィン、特に好ましくはエチレンまたはプロピレンから誘導される重 合単位を含むシクロオレフィンコポリマーも好ましい。ノルボルネン−エチレン 、およびテトラシクロドデセン−エチレンコポリマーが特に好ましい。 ターポリマーのうちでは、ノルボルネン−ビニルノルボルネン−エチレン、ノ ルボルネン−ノルボルナジエン−エチレン、テトラシクロドデセン−ビニルノル ボルネン−エチレン、およびテトラシクロドデセン−ビニルテトラシクロドデセ ン−エチレンターポリマーが特に好ましい。ポリエン、好ましくはビニルノルボ ルネンまたはノルボルナジエンから誘導される重合単位の割合は０．１〜５０モ ル％、好ましくは０．１〜２０モル％であり、式ＶＩＩの非環式モノオレフィン の割合は５０〜９９．９モル％、好ましくは７５〜９７モル％である（シクロオ レフィンコポリマーの全組成物に対し）。前記ターポリマーにおいて、多環式モ ノオレフィンの割合は、シクロオレフィンコポリマーの全組成物に対し０．１〜 ５０モル％、好ましくは３〜２５モル％である。 本発明のシクロオレフィンコポリマーは、好ましくは式Ｉの多環式オレフィン から誘導される重合単位および式ＶＩＩの非環式オレフィンから誘導される重合 単位を含む少なくとも１種のシクロオレフィンコポリマーを含む。 本発明のエラストマー性シクロオレフィンコポリマーは、−７８〜２００℃の 温度および０．０１〜２００バールの圧力で、少なくとも１種の遷移金属化合物 および所望により助触媒および所望により担体材料を含む触媒系１種またはそれ 以上の存在下に製造できる。適切な遷移金属化合物はメタロセン、特に立体剛性 メタロセンである。本発明のエラストマー性シクロオレフィンコポリマーの製造 に適した触媒系の例は、欧州特許出願公開第Ａ−４０７ ８７０、Ａ−４８５ ８９３およびＡ−５０３ ４２２号に記載されている。これらの参考文献を本明 細書に援用する。 用いられる遷移金属化合物の例は下記のものである： ｒａｃ−ジメチルシリルビス（１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、 ｒａｃ−ジメチルゲルミルビス（１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、 ｒａｃ−フェニルメチルシリルビス(１−インデニル)ジルコニウムジクロリド、 ｒａｃ−フェニルビニルシリルビス(１−インデニル)ジルコニウムジクロリド、 １−シラシクロブチルビス（１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、 ｒａｃ−ジフェニルシリルビス（１−インデニル）ハフニウムジクロリド、 ｒａｃ−フェニルメチルシリルビス（１−インデニル）ハフニウムジクロリド、 ｒａｃ−ジフェニルシリルビス（１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、 ｒａｃ−エチレン−１，２−ビス（１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、 ジメチルシリル−（９−フルオレニル）（シクロペンタジエニル）ジルコニウム ジクロリド、 ジフェニルシリル−（９−フルオレニル）（シクロペンタジエニル）ジルコニウ ムジクロリド、 ビス（１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、 ジフェニルメチレン−（９−フルオレニル）シクロペンタジエニルジルコニウム ジクロリド、 イソプロピレン−（９−フルオレニル）シクロペンタジエニルジルコニウムジク ロリド、 ｒａｃ−イソプロピリデン−ビス（１−インデニル）ジルコニウムジクロリド、 フェニルメチルメチレン−（９−フルオレニル）シクロペンタジエニルジルコニ ウムジクロリド、 イソプロピレン−（９−フルオレニル）（１−（３−イソプロピル）シクロペン タジエニル）ジルコニウムジクロリド、 イソプロピレン−（９−フルオレニル）（１−（３−メチル）シクロペンタジエ ニル）ジルコニウムジクロリド、 ジフェニルメチレン−（９−フルオレニル）（１−（３−メチル）シクロペンタ ジエニル）ジルコニウムジクロリド、 メチルフェニルメチレン−（９−フルオレニル）（１−（３−メチル）シクロペ ンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、 ジメチルシリル−（９−フルオレニル）（１−（３−メチル）シクロペンタジエ ニル）ジルコニウムジクロリド、 ジフェニルシリル−（９−フルオレニル）（１−（３−メチル）シクロペンタジ エニル）ジルコニウムジクロリド、 ジフェニルメチレン−（９−フルオレニル）（１−（３−ｔ−ブチル）シクロペ ンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、 イソプロピレン−（９−フルオレニル）（１−（３−ｔ−ブチル）シクロペンタ ジエニル）ジルコニウムジクロリド、 イソプロピレン（シクロペンタジエニル）（１−インデニル）ジルコニウムジク ロリド、 ジフェニルカルボニル（シクロペンタジエニル）（１−インデニル）ジルコニウ ムジクロリド、 ジメチルシリル（シクロペンタジエニル）（１−インデニル）ジルコニウムジク ロリド、 イソプロピレン（メチルシクロペンタジエニル）（１−インデニル）ジルコニウ ムジクロリド、 ４−（η⁵−シクロペンタジエニル）−４，７，７−トリメチル−（η⁵−４，５ ，６，７−テトラヒドロインデニルジルコニウムジクロリド、 ［４−（η⁵−シクロペンタジエニル）−４，７，７−トリフェニル−（η⁵−４ ，５，６，７−テトラヒドロインデニル）］ジルコニウムジクロリド、 ［４−（η⁵−シクロペンタジエニル）−４，７−ジメチル−７−フェニル−（ η⁵−４，５，６，７−テトラヒドロインデニル）］ジルコニウムジクロリド、 ［４−（η⁵−３’−ｔ−ブチルシクロペンタジエニル）−４，７，７−トリフ ェニル−（η⁵−４，５，６，７−テトラヒドロインデニル）］ジルコニウムジ クロリド、 ［４−（η⁵−３’−ｔ−ブチルシクロペンタジエニル）−４，７−ジメチル− ７−フェニル−（η⁵−４，５，６，７−テトラヒドロインデニル）］ジルコニ ウムジクロリド、 ［４−（η⁵−３’−メチルシクロペンタジエニル）−４，７，７−トリメチル −（η⁵−４，５，６，７−テトラヒドロインデニル）］ジルコニウムジクロリ ド、 ［４−（η⁵−３’−メチルシクロペンタジエニル）−４，７，７−トリフェニ ル−（η⁵−４，５，６，７−テトラヒドロインデニル）］ジルコニウムジクロ リド、 ［４−（η⁵−３’−メチルシクロペンタジエニル）−４，７−ジメチル−７− フェニル−（η⁵−４，５，６，７−テトラヒドロインデニル）］ジルコニウム ジクロリド、 ［４−（η⁵−３’−イソプロピルシクロペンタジエニル）−４，７，７−トリ メチル−（η⁵−４，５，６，７−テトラヒドロインデニル）ジルコニウムジク ロリド、 ［４−（η⁵−３’−イソプロピルシクロペンタジエニル）−４，７，７−トリ フェニル−（η⁵−４，５，６，７−テトラヒドロインデニル）ジルコニウムジ クロリド、 ［４−（η⁵−３’−イソプロピルシクロペンタジエニル）−４，７−ジメチル −７−フェニル−（η⁵−４，５，６，７−テトラヒドロインデニル）ジルコニ ウムジクロリド、 ［４−（η⁵−シクロペンタジエニル）（η⁵−４，５−テトラヒドロペンタレン ）］ジルコニウムジクロリド、 ［４−（η⁵−シクロペンタジエニル）−４−メチル−（η⁵−４，５−テトラヒ ドロペンタレン）］ジルコニウムジクロリド、 ［４−（η⁵−シクロペンタジエニル）−４−フェニル−（η⁵−４，５−テトラ ヒドロペンタレン）］ジルコニウムジクロリド、 ［４−（η⁵−シクロペンタジエニル）−４−フェニル−（η⁵−４，５−テトラ ヒドロペンタレン）］ジルコニウムジクロリド、 ［４−（η⁵−３’−メチルシクロペンタジエニル）（η⁵−４，５−テトラヒド ロペンタレン）］ジルコニウムジクロリド、 ［４−（η⁵−３’−イソプロピルシクロペンタジエニル）（η⁵−４，５−テト ラヒドロペンタレン）］ジルコニウムジクロリド、 ［４−（η⁵−３’−ベンジルシクロペンタジエニル）（η⁵−４，５−テトラヒ ドロペンタレン）］ジルコニウムジクロリド、 ［２，２，４−トリメチル−４−（η⁶−シクロペンタジエニル）（η⁵−４，５ −テトラヒドロペンタレン）］ジルコニウムジクロリド、 ［２，２，４−トリメチル−４−（η⁵−（３，４−ジイソプロピル）シクロペ ンタジエニル）（η⁵−４，５−テトラヒドロペンタレン）］ジルコニウムジク ロリド。 本発明のエラストマー性シクロオレフィンコポリマーは、−３０〜５０℃のガ ラス転移温度、および２０〜１３０℃の融点をもつ。ガラス転移温度および融点 は、ＤＳＣ（示差走査熱量測定）により加熱速度２０℃／分で測定される。 本発明の目的に特に適したシクロオレフィンコポリマーは、２０〜３００ｃｍ³ ／ｇの粘度数をもつ。粘度数はデカリン中１３５℃でＤＩＮ ５３ ７２８に 従って測定される。エラストマー性シクロオレフィンコポリマーの分子量は、既 知のとおり触媒濃度もしくは温度の変化により、または調節剤の使用により変更 できる。 ガラス転移温度、分子量および流動学的特性などの重要なパラメーターは、合 成条件および触媒の選択により調節できる。 本発明のエラストマー性シクロオレフィンコポリマーは好ましくは、２０００ ＭＰａ未満のモジュラス、−３０〜５０℃のガラス転移温度、２０〜１３０℃の 融点、３〜２５モル％のシクロオレフィンコポリマー含量、２０，０００〜３０ ０，０００ダルトンの重量平均分子量、および０．１（ｇ・ｍｍ）／（ｍ²・ｄ ・ｂａｒ）未満の水蒸気遮断作用をもつ。 本発明のエラストマー性シクロオレフィンコポリマーは特に好ましくは、３０ 〜４０℃のガラス転移温度、７０〜１２０℃の融点、６０，０００ダルトン未満 の重量平均分子量、および０．０５（ｇ・ｍｍ）／（ｍ²・ｄ・ｂａｒ）未満の 水蒸気遮断作用をもつ。 ３０〜４０℃のガラス転移温度をもつエラストマー性シクロオレフィンコポリ マーは、医療用カテーテルの製造に特に適している。この材料は室温では硬質で あるが、体温により軟化する。同時にこの材料は水蒸気に対し卓越した遮断作用 をもち、かつ低分子量であるため加工性がきわめて良好である。 本発明のエラストマー性シクロオレフィンコポリマーは、２３℃で１〜２００ ０ＭＰａのモジュラスをもつ。降伏応力６０〜２００ＭＰａ、好ましくは１００ 〜１６０ＭＰａにおいて、破断点伸びは２００〜１０００％、好ましくは４００ 〜８００％である。 これらのシクロオレフィンコポリマーエラストマーのショア硬さは２０〜１０ ０（ショアＡ）、好ましくは４０〜８０（ショアＡ）である。エラストマー性シ クロオレフィンコポリマー中に添加物が０．０１〜５０重量％、好ましくは０． ０５〜２０重量％の割合で存在してもよい。これらの添加物は可塑剤、熱安定剤 、耐候安定剤、光およびＵＶ安定剤、粘着防止剤、滑剤、天然油または合成油、 ろう、染料、顔料、界面活性剤、有機または無機の充填剤であってよい。ただし これらの添加物は本発明の要件に不利な影響を与えないものである。 本発明の材料は、シート、フィルム、チューブ材料、チューブ、ロッドおよび 容器などの押出し部品の製造、ならびに任意の形状やサイズの射出成形品の製造 に特に適している。本発明材料の特に重要な特性は、それらの透明度、良好な機 械的特性、低い吸水性、および水蒸気に対する卓越した遮断作用である。この特 性プロフィルにより、これらは医療技術分野での使用に特に適している。たとえ ばこれらのエラストマー性シクロオレフィンコポリマーは、カテーテル、注入液 または透析液のバッグ、チューブ材料、容器、移植片、および医療器具の構成部 品の材料として用いられる。 本発明のポリマーは、ポリマーブレンドの調製にも使用できる。これらのブレ ンドは、溶液状または溶融状で調製できる。ブレンドはそれぞれ個々の用途に好 ましい成分特性を兼ね備えており、たとえばアモルファス熱可塑性樹脂の衝撃靭 性が向上する。本発明のポリマーとのブレンドには、下記のポリマーを使用でき る：ポリエチレン、ポリプロピレン、（エチレン−プロピレン）コポリマー、シ クロオレフィンコポリマー、炭素原子４〜１６個のポリ−α−オレフィン、他の 熱可塑性エラストマー、ポリイソプレン、ポリブタジエン、天然ゴム、ポリメタ クリラート、ポリアクリラート、ポリスチレン、ポリスチレンコポリマー、ポリ カーボネート、ポリエステルカーボネート、ポリ（エチレンテレフタラート）、 ポリ（ブチレンテレフタラート）、ナイロン６その他のポリアミド、ポリアラミ ド、ポリオキシメチレン、ポリオキシエチレン、ポリウレタンおよびポリフッ化 ビニリデン。 本発明のシクロオレフィンコポリマーから製造した加工物および成形品の表面 を、フッ素加工、コロナ処理、フレーミングまたはプラズマ処理などの適切な方 法で改質することができる。これにより、本発明の要件に不利な影響を与えるこ となく付着性または印刷適性などの特性を変更できる。本発明を以下の実施例に より説明する。 実施例 実施例１ １．５ｄｍ³の反応器に石油スピリット（沸騰範囲：９０〜１１０℃）１リッ トル、およびトルエン中のメチルアルミノキサン溶液（凝固点降下測定による分 子量１３００ｇ／ｍｏｌのメチルアルミノキサン１０．１重量％）２０ｍｌを装 入し、この混合物を８０℃で約３０分間撹拌して、存在する不純物を除去した。 この溶液を排出させた後、反応器に８５重量％濃度のノルボルネン溶液６０ｃｍ³ およびトルエン９４０ｍｌを装入した。この溶液にエチレンを多数回圧入する ことにより（１７バールのゲージ圧）エチレンを飽和し、次いでトルエン中のメ チルアルミノキサン１０ｃｍ³を反応器に導入し、混合物を７０℃で５分間撹拌 した。トルエン中メチルアルミノキサン溶液１０ｃｍ³中におけるジメチルシリ ルメチレンビス（１−インデニル）ジルコニウムジクロリド０．０１５ｍｇの溶 液を、１５分間の予備活性化後に添加した。撹拌しながら（７５０ｒｐｍ）、８ ０℃で１時間重合を行い、その際エチレン圧を追加量の計量装入により１７バー ルのゲージ圧に維持した。 この均質な反応液を容器に排出させ、約１ｍｌの水で処理した。次いで溶液を ろ過助剤と混合し、加圧フィルターでろ過した。ドライアイスで−１０℃より低 く冷却しておいたアセトン５ｄｍ³にこの溶液を速やかに注入し、混合物を１０ 分間撹拌し、ろ過した。得られた固体を冷アセトンで洗浄した。ポリマーを２５ ℃および圧力０．２バールで１５時間乾燥させた。１８．０１ｇの白色粉末が得 られた。粘度数を測定するためにこのポリマー０．１ｇをデカリン１００ｍｌに 溶解し、毛管粘度計により１３５℃で溶液の粘度を測定した。粘度数は２６６ｍ ｌ／ｇであった。ガラス転移温度をパーキン・エルマーＤＳＣ７により測定した 。ガラス転移温度は加熱速度２０℃／分で第２加熱曲線から測定され、−１℃で あった。さらに、融点は４６℃と測定された（溶融エンタルピー：４０Ｊ／ｇ） 。ポリマーの分子量を、オルトジクロロベンゼン中１３５℃でゲル透過クロマト グラフィーにより測定した。ポリエチレン画分を標準品として用いた。このポリ マーにつき下記の数値が認められた：Ｍ_n：６０，０００ｇ／ｍｏｌ、Ｍ_w：１２ ０，０００ｇ／ｍｏｌ、Ｍ_w／Ｍ_n：２．０。 実施例２ 実施例１の操作を繰り返し、ただしトルエン中８５重量％濃度のノルボルネン 溶液１２０ｃｍ³およびトルエン８８０ｍｌを用いた。９ｇの白色粉末が得られ た。ガラス転移温度は１１℃であった。融点は４８℃であった（溶融エンタルピ ー：０．５Ｊ／ｇ）。２６６ｍｌ／ｇの粘度数が測定された。分子量は下記のと おりであった：Ｍ_n：６５，０００ｇ／ｍｏｌ、Ｍ_w：１２１，０００ｇ／ｍｏｌ 、Ｍ_w／Ｍ_n：１．９。 実施例３〜１４ 実施例１と同様な方法で実施例３〜１４を実施した。触媒と圧力のみを変化さ せた。実験パラメーターおよびポリマー特性を表１および２にまとめる。Ａ ［イソプロピリデン（１−インデニル）シクロペンタジエニル］ジルコニウ ムジクロリド Ｂ ［イソプロピリデンビス（１−インデニル）］ジルコニウムジクロリド Ｃ ［イソプロピリデン（９−フルオレニル）−シクロペンタジエニル］ジルコ ニウムジクロリド Ｄ ［２，２，４−トリメチル−４−（η⁵−シクロペンタジエニル）（η⁵−４ ，５−テトラヒドロペンタレン）］ジルコニウムジクロリド Ｅ ［イソプロピリデン（９−フルオレニル）−（１−（３−メチル）シクロペ ンタジエニル）ジルコニウムジクロリド Ｆ ［２，２，４−トリメチル−４−（η⁵−（３，４−ジイソプロピル）シク ロペンタジエニル）−（η⁵−４，５−テトラヒドロペンタレン）］ジルコニウ ムジクロリド

【手続補正書】 【提出日】平成１１年４月２３日（１９９９．４．２３） 【補正内容】 Ｉ．請求の範囲を以下の通り補正する。 『１．シクロオレフィンコポリマーの全組成物に対し０．１〜５０モル％の、式 Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、ＶまたはＶＩの多環式オレフィン１種またはそれ以上 から誘導される重合単位： ［これらの式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷およびＲ⁸は同一または異 なり、それぞれ水素原子、直鎖もしくは分枝鎖の、飽和もしくは不飽和Ｃ₁〜Ｃ_{2 0} −アルキル基、Ｃ₆〜Ｃ₁₈−アリール基、Ｃ₇〜Ｃ₂₀−アルキルアリール基、環 式もしくは非環式Ｃ₂〜Ｃ₂₀−アルケニル基であるか、または飽和、不飽和もし くは芳香族の環を形成し、各種の式Ｉ〜ＶＩにおいて同じ基Ｒ¹〜Ｒ⁸は異なる意 味をもつことができ、ｎは０〜５の整数である］ およびシクロオレフィンコポリマーの全組成物に対し５０〜９９．９モル％の、 式ＶＩＩの非環式オレフィン１種またはそれ以上から誘導される重合単位： ［式中、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹およびＲ¹²は同一または異なり、それぞれ水素原子、 直鎖、分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ₁〜Ｃ₂₀−炭化水素基またはＣ₆〜Ｃ₁₈−アリ ール基である］ およびシクロオレフィンコポリマーの全組成物に対し５０〜９９．９モル％の、 式ＶＩＩＩの単環式オレフィン１種またはそれ以上の重合単位：［式中、ｎは２〜１０である］ を含む少なくとも１種のシクロオレフィンコポリマーを含む、エラストマー性シ クロオレフィンコポリマー。 ２．式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、ＶまたはＶＩの多環式オレフィンから誘導さ れる重合単位３〜２５モル％および式ＶＩＩの非環式オレフィンから誘導される 重合単位７５〜９７モル％を含む少なくとも１種のシクロオレフィンコポリマー を含む、請求項１記載のエラストマー性シクロオレフィンコポリマー。 ３．式Ｉの多環式オレフィンから誘導される重合単位および式ＶＩＩの非環式 オレフィンから誘導される重合単位を含む少なくとも１種のシクロオレフィンコ ポリマーを含む、請求項１または２記載のエラストマー性シクロオレフィンコポ リマー。 ４．２０００ＭＰａ未満のモジュラス、−３０〜５０℃のガラス転移温度、２ ０〜１３０℃の融点、２０，０００〜３００，０００ダルトンの重量平均分子量 、および３〜２５モル％のシクロオレフィン含量、ならびに０．１（ｇ・ｍｍ） ／（ｍ²・ｄ・ｂａｒ）未満の水蒸気遮断作用を有する、請求項１〜３のいずれ か１項記載のエラストマー性シクロオレフィンコポリマー。 ５．２５℃で２０００ＭＰａ未満のモジュラスを有するエラストマー性シクロ オレフィンコポリマーの製造方法であって、少なくとも１種の環式オレフィンと 少なくとも１種のα−オレフィンとの重合を、遷移金属化合物および助触媒を含 む触媒系の存在下で実施することを含む方法。 ６．請求項１〜４のいずれか１項記載のエラストマー性シクロオレフィンコポ リマー少なくとも１種を含む、フィルムまたはシート。 ７．請求項１〜４のいずれか1項記載のエラストマー性シクロオレフィンコポ リマー少なくとも１種を含む、射出成形部品。 ８．請求項１〜４のいずれか１項記載のエラストマー性シクロオレフィンコポ リマー少なくとも１種を含む、チューブまたはチューブ材料。 ９．請求項１〜４のいずれか１項記載のエラストマー性シクロオレフィンコポ リマー少なくとも１種を含む、容器またはバッグ。 １０．請求項１〜４のいずれか１項記載のエラストマー性シクロオレフィンコ ポリマー少なくとも１種を含む、ポリマーブレンドまたは複合材料。 １１．フィルム、シート、射出成形部品、チューブ、チューブ材料、容器、バ ッグ、ポリマーブレンドおよび複合材料の製造のための、請求項１〜４のいずれ か１項記載のエラストマー性シクロオレフィンコポリマーの使用。』

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 オザン，フランク ドイツ連邦共和国デー―65779 ケルクハ イム，ハッターシャイマー・シュトラーセ 29 (72)発明者 ヴェーアマイスター，トーマス ドイツ連邦共和国デー―65474 ビショー フシャイム，グーテンベルクシュトラーセ 12

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．シクロオレフィンコポリマーの全組成物に対し０．１〜５０モル％の、式 Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、ＶまたはＶＩの多環式オレフィン１種またはそれ以上 から誘導される重合単位： ［これらの式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷およびＲ⁸は同一または異 なり、それぞれ水素原子、直鎖もしくは分枝鎖の、飽和もしくは不飽和Ｃ₁〜Ｃ_{2 0} −アルキル基、Ｃ₆〜Ｃ₁₈−アリール基、Ｃ₇〜Ｃ₂₀−アルキルアリール基、環 式もしくは非環式Ｃ₂〜Ｃ₂₀−アルケニル基であるか、または飽和、不飽和もし くは芳香族の環を形成し、各種の式Ｉ〜ＶＩにおいて同じ基Ｒ¹〜Ｒ⁸は異なる意 味をもつことができ、ｎは０〜５の整数である］ およびシクロオレフィンコポリマーの全組成物に対し５０〜９９．９重量％の、 式ＶＩＩの非環式オレフィン１種またはそれ以上から誘導される重合単位： ［式中、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹およびＲ¹²は同一または異なり、それぞれ水素原子、 直鎖、分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ₁〜Ｃ₂₀−炭化水素基またはＣ₆〜Ｃ₁₈−アリ ール基である］ およびシクロオレフィンコポリマーの全組成物に対し５０〜９９．９重量％の、 式ＶＩＩＩの単環式オレフィン１種またはそれ以上の重合単位：［式中、ｎは２〜１０である］ を含む少なくとも１種のシクロオレフィンコポリマーを含む、エラストマー性シ クロオレフィンコポリマー。 ２．式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、ＶまたはＶＩの多環式オレフィンから誘導さ れる重合単位３〜２５モル％および式ＶＩＩの非環式オレフィンから誘導される 重合単位７５〜９７モル％を含む少なくとも１種のシクロオレフィンコポリマー を含む、請求項１記載のエラストマー性シクロオレフィンコポリマー。 ３．式Ｉの多環式オレフィンから誘導される重合単位および式ＶＩＩの非環式 オレフィンから誘導される重合単位を含む少なくとも１種のシクロオレフィンコ ポリマーを含む、請求項１または２記載のエラストマー性シクロオレフィンコポ リマー。 ４．２０００ＭＰａ未満のモジュラス、−３０〜５０℃のガラス転移温度、２ ０〜１３０℃の融点、２０，０００〜３００，０００ダルトンの重量平均分子量 、および３〜２５モル％のシクロオレフィン含量、ならびに０．１（ｇ・ｍｍ） ／（ｍ²・ｄ・ｂａｒ）未満の水蒸気遮断作用を有する、請求項１〜３のいずれ か１項記載のエラストマー性シクロオレフィンコポリマー。 ５．２５℃で２０００ＭＰａ未満のモジュラスを有するエラストマー性シクロ オレフィンコポリマーの製造方法であって、少なくとも１種の環式オレフィンと 少なくとも１種のα−オレフィンとの重合を、遷移金属化合物および助触媒を含 む触媒系の存在下で実施することを含む方法。 ６．請求項１〜４のいずれか１項記載のエラストマー性シクロオレフィンコポ リマー少なくとも１種を含む、フィルムまたはシート。 ７．請求項１〜４のいずれか１項記載のエラストマー性シクロオレフィンコポ リマー少なくとも１種を含む、射出成形部品。 ８．請求項１〜４のいずれか１項記載のエラストマー性シクロオレフィンコポ リマー少なくとも１種を含む、チューブまたはチューブ材料。 ９．請求項１〜４のいずれか１項記載のエラストマー性シクロオレフィンコポ リマー少なくとも１種を含む、容器またはバッグ。 １０．請求項１〜４のいずれか１項記載のエラストマー性シクロオレフィンコ ポリマー少なくとも１種を含む、ポリマーブレンドまたは複合材料。 １１．フィルム、シート、射出成形部品、チューブ、チューブ材料、容器、バ ッグ、ポリマーブレンドおよび複合材料の製造のための、請求項１〜４のいずれ か１項記載のエラストマー性シクロオレフィンコポリマーの使用。