JP2001256830A - 電気絶縁用樹脂組成物及び電気機器 - Google Patents
電気絶縁用樹脂組成物及び電気機器Info
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Abstract
良好で、熱伝導率が高く、電気機器の運転時に発生する
熱を放散し易くすることができ、更に経日放置による無
機充填剤の沈降速度をかなり遅くさせた電気絶縁用樹脂
組成物及びこの電気絶縁用樹脂組成物を用いて電気絶縁
処理されてなる電気機器を提供する。 【解決手段】 不飽和ポリエステル樹脂、平均粒径0.
5〜5μmの二酸化ケイ素及びチタネート系カップリン
グ剤を含有してなる電気絶縁用樹脂組成物。
Description
成物及び電気機器に関し、さらに詳しくは不飽和ポリエ
ステル樹脂と無機充填剤の混合物を主成分とする、モー
タ、トランスなどの電気機器用コイルの熱放射性を向上
させる電気絶縁用樹脂組成物及びこの電気絶縁用樹脂組
成物を用いて電気絶縁処理されてなる電気機器に関す
る。
アの固着又は防錆、コイルの絶縁又は固着等を目的とし
て、電気絶縁用樹脂組成物で処理されている。電気絶縁
用樹脂組成物としては、硬化性、空乾性、固着性、電気
絶縁性、経済性などのバランスに優れた不飽和ポリエス
テル樹脂の組成物が広く用いられている。
化が進んだため、蓄熱温度がより高くなっている。特
に、電子レンジ、インバータエアコンなどの電気機器に
用いられる変圧器やリアクトルコイルは、運転時に過大
な負荷により発生した熱が放散されずに蓄熱され、電気
機器の温度が上昇する傾向があるため、使用される各材
料は、より耐熱性が高いものが求められるようになって
きた。そこで、樹脂組成物の熱伝導率を上げると共に、
コイルへの樹脂組成物の含浸性を向上させ、電気機器の
熱放散性を向上させるために、大気雰囲気中への熱放散
性を向上させた樹脂組成物が求められる。また、電気機
器の構成部材が同じ場合、そのような樹脂組成物を用い
ることにより、電気機器の信頼性向上に寄与できる。
機器への含浸性を良好にするために、不飽和ポリエステ
ル樹脂に無機充填剤を添加させて得られる無機充填剤混
合不飽和ポリエステル樹脂が用いられてきた。しかし、
不飽和ポリエステル樹脂に無機充填剤を混合すると、経
日放置により、混合していた無機充填剤が沈降し、不飽
和ポリエステル樹脂と無機充填剤が分離してしまう。更
に、不飽和ポリエステル樹脂と無機充填剤の混合比のバ
ラツキによって、電気機器の放熱性、耐クラック性が問
題となる場合があった。
が多くなると、粘度及び揺変度が高くなり電気機器への
含浸性が低下し熱放散性が低下すると共に、硬化物皮膜
が厚くなり、クラックが発生し易くなる問題があり、ま
た、電気絶縁用樹脂組成物中の無機充填剤の量が少なく
なると、含浸性は良好であるが、樹脂の熱伝導率が低下
するため、電気機器の放熱性が低下する問題があった。
において、近年の要求性能を満足すべく、低粘度且つ低
揺変度で、熱伝導率が高く、更に経日放置による無機充
填剤の沈降速度をかなり遅くさせた電気絶縁用樹脂組成
物が要求されるようになった。
への含浸性が良好で、熱伝導率が高く、電気機器の運転
時に発生する熱を放散し易くすることができ、更に経日
放置による無機充填剤の沈降速度をかなり遅くさせた電
気絶縁用樹脂組成物及びこの電気絶縁用樹脂組成物を用
いて電気絶縁処理されてなる電気機器を提供するもので
ある。
結果、不飽和ポリエステル樹脂に平均粒径0.5〜5μ
mの二酸化ケイ素及びチタネート系カップリング剤を混
合させることによって、従来の不飽和ポリエステル樹脂
に平均粒径5μmを超える二酸化ケイ素及びチタネート
系カップリング剤を混合させた場合よりも、二酸化ケイ
素の沈降速度を遅くできるため、樹脂組成物の経日放置
後も、電気機器への含浸性が良好のため、運転時の電気
機器の熱放散性が良好となり、電気機器の温度上昇を低
減できることを見出した。
脂、(B)平均粒径0.5〜5μmの二酸化ケイ素及び
(C)チタネート系カップリング剤を含有してなる電気
絶縁用樹脂組成物に関する。
成物を用いて絶縁処理されてなる電気機器に関する。
ある不飽和ポリエステル樹脂としては、通常、不飽和ポ
リエステル及び架橋性単量体を含有するものが好適に用
いられる。不飽和ポリエステルとしては、通常、不飽和
多塩基酸及び飽和多塩基酸からなる多塩基酸成分と多価
アルコール成分とを脱水縮合反応させ、さらに必要に応
じて変性成分を反応させて得られるものが用いられる。
変性成分の反応は、多塩基酸成分と多価アルコール成分
との脱水縮合反応と同時に行ってもよいし、多塩基酸成
分又は多価アルコール成分の一部と変性成分とを反応さ
せた後、反応生成物を加えて残りの多塩基酸成分及び多
価アルコール成分の脱水縮合反応を行ってもよい。
酸、無水マレイン酸、フマル酸等の不飽和二塩基酸及び
これらの無水物等の反応性誘導体などが挙げられ、これ
らの内1種若しくは2種以上を使用することができる。
飽和多塩基酸としては、例えば、フタル酸、無水フタル
酸、イソフタル酸、テレフタル酸、テトラヒドロフタル
酸、テトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロフタル
酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、アジピン酸、セバチン
酸等の芳香族カルボン酸、飽和酸、これらの無水物等の
反応性誘導体、大豆油脂肪酸、アマニ油脂肪酸、トール
油脂肪酸等の植物油脂肪酸などが挙げられ、これらの内
1種若しくは2種以上を使用することができる。
の総モル数に対して30〜80モル%とすることが好ま
しく、50〜70モル%とすることがより好ましい。不
飽和多塩基酸の量が30モル%未満であると、硬化性が
低下する傾向があり、80モル%を超えると、安定性が
悪くなる傾向がある。
ピレングリコール、エチレングリコール、ジプロピレン
グリコール、ジエチレングリコール、1,3−ブタンジ
オール、ネオペンチルグリコール等の二価アルコール、
グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリ
トール等の三価以上の多価アルコールなどが挙げられ、
これらの内1種若しくは2種以上を使用することができ
る。
成分1当量あたり、1.00〜1.30当量とすること
が好ましく、1.05〜1.15当量とすることがより
好ましい。多価アルコール成分の使用量が多塩基酸成分
1当量あたり1.00当量未満及び1.30当量を超え
ると、不飽和ポリエステルが高分子量とならず、十分な
強度の樹脂組成物を得られなくなる傾向がある。
油、トール油、脱水ヒマシ油、ヤシ油、ジシクロペンタ
ジエン、シクロペンタジエン等を挙げることができ、こ
れらの内1種若しくは2種以上を使用することができ
る。
量(ゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより測
定し、標準ポリスチレンの検量線を用いて換算した値)
が100〜100,000であるものを用いることが好
ましく、1,000〜50,000であるものを用いる
ことがより好ましい。また、酸価が10〜25であるこ
とが好ましい。
ビニルトルエン、α−メチルスチレン、ターシャリーブ
チルスチレン、ジビニルベンゼン等の芳香族ビニル化合
物、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸エチル、2−ヒドロキシエチル
メタクリレート等の各種アクリル酸エステル及び/又は
メタクリル酸エステル、ジアリルフタレート等の各種ア
リルエステル、各種アリルエーテルなどが挙げられる。
これらの架橋性単量体は、1種単独で用いてもよいし、
2種以上を併用してもよい。
テル25〜60重量部に対して、好ましくは75〜40
重量部、より好ましくは不飽和ポリエステル35〜50
重量部に対して65〜50重量部の範囲とされる。ただ
し、不飽和ポリエステルと架橋性単量体との総量は、1
00重量部とされる。
化ケイ素の平均粒径は0.5〜5μmであり、好ましく
は1〜4μm、より好ましくは2〜3μmである。二酸
化ケイ素の平均粒径が5μmを超えると、経日放置とと
もに、二酸化ケイ素が沈降し易くなり、トランス運転時
の温度上昇が大きくなり、0.5μm未満であると、揺
変度が高くなり、コイルへの含浸性が低下してしまう。
なお、平均粒径は、粒度分布測定装置((株)島津製作
所製)を用いて測定することができる。
(B)は、電気機器を運転するときの放熱性を向上させ
ることを主な目的として配合される。放熱性の観点から
は、配合量が多い程よいが、この配合量が多くなると電
気絶縁用樹脂組成物の粘度及び揺変度が高くなり、含浸
性が低下する傾向がある。このことから、不飽和ポリエ
ステル樹脂(A)100重量部に対して、平均粒径0.
5〜5μmの二酸化ケイ素(B)の量は、通常10〜1
00重量部とし、好ましくは25〜82重量部、より好
ましくは43〜66重量部とする。平均粒径0.5〜5
μmの二酸化ケイ素(B)の配合量が10重量部未満で
あると熱伝導性が低くなり放熱性が低下する傾向があ
る。
ト系カップリング剤は、平均粒径0.5〜5μmの二酸
化ケイ素(B)の添加により高くなる樹脂組成物の粘度
及び揺変度の低下を目的に配合される。粘度及び揺変度
の低下の観点からは、チタネート系カップリング剤
(C)の配合量が多いほど樹脂組成物の粘度及び揺変度
は低下するが、この配合量が多くなると粘度が低くなり
すぎて、二酸化ケイ素の沈降が速くなり、二酸化ケイ素
が分離する傾向がある。また、配合量が少なすぎると粘
度及び揺変度の低下に効果がない。
剤(C)の配合量としては、不飽和ポリエステル樹脂
(A)100重量部に対して、0.01〜1.0重量部
の範囲が好ましく、特に0.02〜0.2重量部の範囲
がより好ましい。
タニウムステアレート、ジ−i−プロキシチタンジイソ
ステアレート、(2−n−ブトキシカルボニルベンゾイ
ルオキシ)トリブトキシチタン、2−エチルヘキサノイ
ルオキシトリ(2−プロポキシ)チタン(いずれも日本
曹達株式会社製)等が挙げられ、1種又は2種以上を用
いることができる。
さらに、必要に応じ、不飽和ポリエステル樹脂の硬化剤
を配合することができる。硬化剤としては、不飽和ポリ
エステル樹脂の硬化剤として通常用いられるものであれ
ば特に制限なく使用することができ、例えばベンゾイル
パーオキサイド、アセチルパーオキサイド等のアシルパ
ーオキサイド、ターシャリブチルパーオキサイド、キュ
メンヒドロパーオキサイド等のヒドロパーオキサイド、
メチルエチルケトンパーオキサイド、シクロヘキサノン
パーオキサイド等のケトンパーオキサイド、ジターシャ
リブチルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド等の
ジアルキルパーオキサイド、ターシャリブチルパーオキ
シアセテート等のオキシパーオキサイドなどを用いるこ
とができる。硬化剤の添加量としては、(A)成分、
(B)成分、(C)成分の総量100重量部に対して
0.3〜5重量部が好ましく、0.5〜1重量部がより
好ましい。
を添加することもできる。促進剤、重合禁止剤として
も、不飽和ポリエステル樹脂の硬化に通常用いられるも
のであれば特に制限なく使用することができる。例え
ば、促進剤としては、ナフテン酸マンガン、ナフテン酸
鉛、ナフテン酸コバルト、オクテン酸コバルト等を用い
ることができる。重合禁止剤としては、例えば、ハイド
ロキノン、ターシャリブチルカテコール、p−ベンゾキ
ノン等のキノン類を用いることができる。
扇風機、洗たく機等のコンデンサーモータ、テレビ、ス
テレオ、コンパクトディスクプレーヤー等の電源トラン
ス等の電気機器の絶縁処理に適用される。
明はこれによって制限されるものではない。なお、下記
例中の部は、重量部を意味する。
の合成 無水マレイン酸784部、テレフタル酸166部、イソ
フタル酸166部、ジエチレングリコール847部、エ
チレングリコール186部を反応釜に仕込み、窒素ガス
気流中で200〜220℃に昇温させ、次に、ジシクロ
ペンタジエン528部を添加し、以下、常法により脱水
縮合反応させ、酸価が20となったところで冷却した。
得られた不飽和ポリエステルの数平均分子量は35,0
00であった。
部、平均粒径2μmの二酸化ケイ素40部、チタニウム
ステアレート0.10部及び硬化剤として不飽和ポリエ
ステルとスチレンの総量に対して1.0重量%のベンゾ
イルパーオキサイドを撹拌混合して電気絶縁用樹脂組成
物のワニスを調製した。
部、平均粒径4μmの二酸化ケイ素40部、チタニウム
ステアレート0.10部及び硬化剤として不飽和ポリエ
ステルとスチレンの総量に対して1.0重量%のベンゾ
イルパーオキサイドを撹拌混合して電気絶縁用樹脂組成
物のワニスを調製した。
部、平均粒径8μmの二酸化ケイ素40部、チタニウム
ステアレート0.10部及び硬化剤として不飽和ポリエ
ステルとスチレンの総量に対して1.0重量%のベンゾ
イルパーオキサイドを撹拌混合して電気絶縁用樹脂組成
物のワニスを調製した。
部、平均粒径10μmの二酸化ケイ素40部、チタニウ
ムステアレート0.10部及び硬化剤として不飽和ポリ
エステルとスチレンの総量に対して1.0重量%のベン
ゾイルパーオキサイドを撹拌混合して電気絶縁用樹脂組
成物のワニスを調製した。
ついて、電気絶縁用樹脂組成物のワニスを調製直後を初
期とし、初期と40℃10日放置後について、ワニス粘
度、揺変度、二酸化ケイ素の沈降性、熱伝導率及びこの
電気絶縁用樹脂組成物のワニスを用いて電気絶縁処理し
たトランスの運転時の温度上昇と含浸性を調べた。その
結果を表1に示す。
りである。 ワニス粘度、揺変度:JIS C 2105に準じて測
定した。 二酸化ケイ素の沈降性:直径18mmの試験管中にワニ
スを100mmの高さまで入れ、23℃で20日間放置
し、上部に発生するクリアー層部分の高さを測定した。 熱伝導率:直径50mm、厚さ10mmの円盤状の金型
内に電気絶縁用樹脂組成物のワニスを注型し、温度15
0℃で3時間硬化させて試験片を作製し、熱伝導率測定
装置(ダイナテック株式会社製、シーマテック(商品
名))を用いて測定した。 運転時温度上昇:コア寸法が83mm×80mm×50
mmのトランスのコア内部に温度センサーを付け、電気
絶縁用樹脂組成物のワニスを、室温、133hPaの減
圧下に注入し、温度160℃で3時間硬化させた。冷却
後、トランスの温度を測定し、100Vの電圧を2時間
印加した後の温度を再び測定し、電圧印加前後の温度差
から、温度上昇を求めた。また、含浸性については、二
次側コイルを切断し、コイル断面のエナメル線間を実体
顕微鏡で観察し、樹脂組成物の含浸状態を評価した。
脂組成物のワニスは、不飽和ポリエステル樹脂に平均粒
径0.5〜5μmの二酸化ケイ素及びチタネート系カッ
プリング剤を混合することによって、二酸化ケイ素の沈
降速度を遅くできるため、ワニスの経日放置後も、電気
機器への含浸性が良好である。従って運転時の電気機器
の熱放散性が良好であり、電気機器の温度上昇を低減で
きる。
電気機器に含浸させて絶縁処理することによって、熱放
散性に優れた電気機器の製造が可能となると共に、樹脂
組成物の経日放置後も、電気機器への含浸性が良好のた
め、運転時の電気機器の熱放散性が良好であり、電気機
器の温度上昇を低減できる。
Claims (3)
- 【請求項1】 (A)不飽和ポリエステル樹脂、(B)
平均粒径0.5〜5μmの二酸化ケイ素及び(C)チタ
ネート系カップリング剤を含有してなる電気絶縁用樹脂
組成物。 - 【請求項2】 (A)不飽和ポリエステル樹脂100重
量部、(B)平均粒径0.5〜5μmの二酸化ケイ素1
0〜100重量部及び(C)チタネート系カップリング
剤0.01〜1.0重量部を含有してなる電気絶縁用樹
脂組成物。 - 【請求項3】 請求項1又は2に記載の電気絶縁用樹脂
組成物を用いて電気絶縁処理されてなる電気機器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000070756A JP4590675B2 (ja) | 2000-03-14 | 2000-03-14 | 電気絶縁用樹脂組成物及び電気機器 |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020513464A (ja) * | 2016-12-13 | 2020-05-14 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company | 固体ポリマー高耐久性表面材 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04345640A (ja) * | 1991-05-23 | 1992-12-01 | Hitachi Ltd | 高圧コイル注型用熱硬化性樹脂組成物、該組成物で注型、硬化してなるモールドコイル、パネル |
| JP2001152003A (ja) * | 1999-11-24 | 2001-06-05 | Hitachi Chem Co Ltd | 電気絶縁用樹脂組成物 |
-
2000
- 2000-03-14 JP JP2000070756A patent/JP4590675B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JP2020513464A (ja) * | 2016-12-13 | 2020-05-14 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company | 固体ポリマー高耐久性表面材 |
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