JP2002017679A

JP2002017679A - 角膜細胞撮影装置

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Publication number: JP2002017679A
Application number: JP2000203181A
Authority: JP
Inventors: Tatsuya Kasahara; 達也笠原; Kuniomi Abe; 國臣阿部
Original assignee: Konan Medical Inc
Current assignee: Konan Medical Inc
Priority date: 2000-07-05
Filing date: 2000-07-05
Publication date: 2002-01-22
Anticipated expiration: 2020-07-05
Also published as: JP4460728B2

Abstract

(57)【要約】【課題】上皮の位置を効果的且つ明確に検出すること
によって鮮明な上皮細胞の画像を得ることができる角膜
細胞撮影装置を提供すること。【解決手段】照明光によって被検眼Ｅの前眼部をその
斜め前方から照明するための照明光学系４と、上記照明
光の前眼部で反射された反射光を撮影するための撮影光
学系５と、合焦用照明光を被検眼にその斜め前方から照
射して合焦点における反射光を受光し、角膜各層の像を
識別することによって合焦位置を検出する第一合焦検出
手段とを備えており、この第一合焦検出手段が、被検眼
における合焦部位の像を検出する像検出センサ２３と、
像検出センサ２３の出力信号の周波数解析を行うことに
よって合焦位置を検出する演算器３０とを有している。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は角膜細胞撮影装置に
関する。さらに詳しくは、スペキュラー方式によって角
膜の細胞を観察、撮影するための角膜細胞撮影装置に関
する。スペキュラー方式の撮影装置とは、照明光を被検
眼の光軸に対して斜めから照射し、その角膜における鏡
面反射光を斜めから受光してこの像を観察、撮影するも
のである。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従
来、角膜上皮の細胞を鮮明に観察撮影する装置は知られ
ていない。これは、非接触式の撮影装置では角膜上皮に
合焦させることが困難だからである。一般的に、合焦は
角膜各層からの反射光を検出して行うものである。図９
に模式的に示すように上皮Ｕは角膜Ｃの表面に近接した
層であり、その表面には涙液層Ｔが存在する。合焦用の
照明光を被検眼に照射すると、涙液層Ｔからの反射光量
がきわめて多く、その次ぎに存在する上皮Ｕからの反射
光量は涙液層Ｔ表面のそれの約１／２００程度である。
したがって、涙液層Ｔ表面への合焦は容易になされる
が、上皮Ｕの位置はその反射光量のピークがきわめて小
さいことから検出することが困難である。

【０００３】かかる困難な合焦操作を必要としない過去
の接触式の撮影装置では、被検眼に対物レンズたるコー
ンレンズを当接して撮影するため、角膜上皮の表面に形
成されている層（ムチン層、液層および脂質層を含む涙
液層）の像が混在したり、また、これらの層が損傷、破
壊された状態で撮影されてしまう。その結果、あるがま
まの上皮細胞が撮影できない。

【０００４】また、非接触式の撮影装置において上皮細
胞を鮮明に観察撮影できない理由としては、被検眼の表
面に照射された照明光の反射光のうち、上皮細胞による
反射光を涙液層Ｔによる反射光と分離することができな
いため、上皮細胞を撮影することができない。涙液層Ｔ
による反射光と上皮細胞による反射光とを分離できない
理由は以下のとおりである。

【０００５】上皮Ｕの層は約５０ミクロンの厚さを有し
ており、その表面側の涙液層Ｔは平均して１０ミクロン
以下の厚さを有する。したがって、観察撮影用のスリッ
ト状照明光Ｌを被検眼の前眼部に対してその斜め前方か
ら照射した場合、上皮細胞による反射光Ｒｕと涙液層Ｔ
による反射光Ｒｔとがほとんどの範囲で重なり合ってし
まう。スリット光の幅を小さくすると光量が不足し、ま
た、撮影範囲の幅が小さくなってしまう。図中、符号Ｉ
で示すのは内皮であり、符号Ｊで示すのは角膜実質部で
ある。

【０００６】本発明はかかる課題を解消するためになさ
れたものであり、とくに、被検眼に対して非接触であり
ながら上皮の位置を効果的且つ明確に検出することによ
って鮮明な上皮細胞の画像を得ることができる角膜細胞
撮影装置を提供することを目的としている。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明の角膜細胞撮影装
置は、照明光によって被検眼の前眼部をその斜め前方か
ら照明するための照明光学系と、上記照明光の前眼部で
反射された反射光を撮影するための撮影光学系と、合焦
用照明光を被検眼にその斜め前方から照射して合焦点に
おける反射光を受光し、角膜各層の像を識別することに
よって合焦位置を検出する第一合焦検出手段とを備えて
いる。

【０００８】かかる構成によれば、角膜細胞撮影装置の
観察対象部位への合焦、つまり、角膜細胞撮影装置の合
焦点を観察対象部位に一致させることを、単に角膜の各
層における反射光量を検出することによって行うのでは
ない。合焦点における角膜各層の組織像をパターンとし
て検出することにより、角膜各層のいかなる位置に合焦
しているかを検出できるものである。したがって、とく
に上皮のように、反射光量のきわめて少ないにもかかわ
らず、反射光量のきわめて多い涙液表面に近接した部位
にも、容易に合焦させることができる。

【０００９】上記合焦検出手段は、被検眼における合焦
部位の像を検出する像検出センサと、該像検出センサの
出力信号について解析を行う演算器とから構成すること
ができる。

【００１０】また、上記演算器が、像検出センサからの
出力信号について周波数解析を行うことによって合焦位
置を検出するように構成されてなる角膜細胞撮影装置に
あっては、角膜における各層の部位を正確に認識するこ
とができるので、所望の部位に容易に合焦することがで
きる。

【００１１】さらに、上記演算器が、角膜の信号パター
ンを記憶しており、上記像検出センサからの出力信号を
上記記憶している信号パターンと比較することによって
合焦位置を検出するように構成されてなる角膜細胞撮影
装置にあっても、角膜における各層の部位を正確に認識
することができるので、所望の部位に容易に合焦するこ
とができる。

【００１２】本発明の他の角膜細胞撮影装置は、照明光
によって被検眼の前眼部をその斜め前方から照明するた
めの照明光学系と、上記照明光の前眼部で反射された反
射光を撮影するための撮影光学系と、合焦用照明光を被
検眼にその斜め前方から照射して合焦点における反射光
を受光することによって合焦位置を検出する第二合焦検
出手段とを備えており、該第二合焦検出手段が、合焦点
を被検眼に向かって被検眼からの反射光量の第一のピー
ク位置を超えて所定距離前進させたうえで後退させるこ
とにより、観察必要部位を検出するように構成されてい
る。

【００１３】かかる構成によれば、たとえば、角膜細胞
撮影装置の合焦点を涙液層を通過させて所定距離前進さ
せた後、逆戻りさせることによって観察撮影が必要な部
位の反射光のピークを検出することが容易となる。なぜ
なら、涙液層は反射光量がきわめて多く、表面が平坦で
はない部分である。そして、このような部分における反
射光量の第一ピークに続いて、この第一ピークに近接し
た観察部位の反射光量のピークを検出するのは困難だか
らである。

【００１４】以上の角膜細胞撮影装置において、合焦用
照明光を被検眼に照射するための合焦用光源に加えて、
合焦用照明光量を増大するための補助光源を備え、この
補助光源が、合焦検出手段によって被検眼からの反射光
量の最初のピークである第一ピークが検出された直後に
発光を開始するように構成された角膜細胞撮影装置にあ
っては、反射光量がきわめて少ない角膜上皮からの反射
光のピークをも容易に検出することができる。

【００１５】

【発明の実施の形態】添付図面に示される実施形態に基
づいて本発明の角膜細胞撮影装置を説明する。

【００１６】図１は本発明の角膜細胞撮影装置の一実施
形態を示す斜視図である。図２は図１の角膜細胞撮影装
置の平面図である。図３は図１の角膜細胞撮影装置の背
面図（装置の後方から被検眼側を向いて見た図）であ
る。図４は図１の角膜細胞撮影装置におけるスリット板
の一例を示す背面図（スリット板の後方から被検眼側を
向いて見た図）である。図５は図１の角膜細胞撮影装置
における観察視野用のマスクの一例を示す背面図（マス
クの後方から被検眼側を向いて見た図）である。

【００１７】図１〜３に示す角膜細胞撮影装置１は、と
くに角膜の上皮細胞の鮮明な像を観察、撮影するための
工夫がされた装置である。この角膜細胞撮影装置１は、
被検眼Ｅに向かって前進後退するＺ方向、並びにＺ方向
に垂直で且つ互いに垂直なＸ方向およびＹ方向に移動さ
せうる機枠（図示しない）上に配設された撮影系２を有
している。

【００１８】この撮影系２は、被検眼Ｅの前眼部をその
斜め前方からスリット光によって照明するための照明光
学系４と、被検眼Ｅの前眼部表面で反射された上記スリ
ット光を撮影するための撮影光学系５と、被検眼Ｅの前
眼部に向けて撮影光軸位置合わせ（アライメント）のた
めのアライメント指標光を正面から照射し、且つその角
膜反射光を撮像するためのアライメント光学系６と、撮
影光学系５の合焦点を被撮影部位たる角膜内皮に一致さ
せるための合焦光学系７と、照明光学系４の光軸と撮影
光学系５の光軸とに交差する回転式のスリット板９とを
備えている。

【００１９】照明光学系４は角膜撮影用照明光源として
のストロボ放電管（キセノン管）８を有している。スト
ロボ放電管８からの可視光を上記スリット板９に形成さ
れたスリット１９を通過し、このスリット光が照明レン
ズ１０によって被検眼Ｅの角膜に収束させられる。本実
施形態では照明光学系４の光路にその途中から後述の合
焦光学系の光路を同一にするため、光路途中にコールド
ミラー１１が介装されている。このコールドミラー１１
は可視光である照明光は反射し、赤外光である後述の合
焦検出用光を透過するものである。そして、図１中に符
号２７で示すのは、角膜細胞の像を連続的に観察するた
めに、連続的に照明光を発光する連続観察用ランプであ
る。

【００２０】撮影光学系５は角膜細胞を撮影するための
テレビカメラ１２を有している。被検眼Ｅの角膜で反射
された上記スリット光は撮影レンズ１３、ミラー１４お
よび結像レンズ１５を通ったうえで上記テレビカメラ１
２に導かれる。本実施形態では撮影光学系５の光路がそ
の途中まで後述の合焦光学系７の光路と同一にされてい
る。この目的で光路を分岐するためのコールドミラー１
６が介装されている。このコールドミラー１６は可視光
である照明光を反射し、赤外光である合焦検出用光を透
過するものである。

【００２１】アライメント光学系６は、アライメント指
標光の光源としての発光ダイオード１７およびテレビカ
メラ１８を有している。この発光ダイオード１７からの
近赤外光がハーフミラー２２を介して被検眼Ｅの前眼部
にその正面から照射される。さらに、上記アライメント
指標光の被検眼Ｅの角膜における反射像たる輝点（プル
キンエ像）は、上記ハーフミラー２２を透過してテレビ
カメラ１８に送られる。このプルキンエ像に基づいて上
記機枠をＸＹ方向に移動させることによって撮影光軸を
角膜頂点に一致させる。

【００２２】上記スリット板９は、モータ２０によって
回転させられ、回転中心３から同一半径の円周上に複数
個のスリット１９が形成されたものである（図４参
照）。本実施形態では、一のスリット（以下、第一スリ
ットと呼ぶ）１９ａを通過した照明光は、被検眼Ｅの前
眼部で反射され、スリット板９の回転中心３を挟んで第
一スリット１９ａに対して１８０゜方向に位置する他の
スリット（以下、第二スリットと呼ぶ）１９ｂを透過し
てテレビカメラ１２に至るように、照明光学系４と撮影
光学系５とが配置されている。また、スリット板９の回
転によって第一スリット１９ａが移動するのに伴ってス
リット照明光は被検眼Ｅの前眼部上を移動する。そし
て、前眼部におけるスリット反射光も同様に移動する
が、この移動するスリット反射光の移動方向及び移動速
度に一致して第二スリット１９ｂが移動している。この
ように同期して移動するスリット１９ａ、１９ｂをそれ
ぞれ照明光と反射光とが通過しうるように、リレーレン
ズ２５やミラー１４を含めた照明光学系４および撮影光
学系５の各光学機器の配置がなされている。また、両ス
リット１９ａ、１９ｂは同一幅に形成されているのが好
ましい。

【００２３】かかる構成により、スリット光によって被
検眼Ｅの角膜を走査することになる。したがって、きわ
めて狭い範囲を照明するスリット光であっても広い範囲
の角膜細胞を観察、撮影することができる。図４に示す
ようにスリット板９にスリット１９を等間隔に形成した
範囲を回転中心３について点対称に形成しておくことに
より、きわめて短時間に上記走査が繰り返される。した
がって、角膜細胞を動画として観察することも可能であ
る。このスリットはとくに等間隔に形成しなくてもよ
く、また、全周にわたって形成する必要もない。しか
し、複数個のスリット域を点対称に形成しておくことに
より、きわめて狭い範囲を照明するスリット光であって
も繰り返し走査することができる。その結果、照明光量
の少ないことによる問題を解消することができる。ま
た、スリット板９の回転方向は一方向のみでもよく、ま
た、所定ストロークで往復回転させてもよい。

【００２４】以上の結果、角膜表面の薄い涙液層（約１
０ミクロン以下）の表面における反射光と、角膜上皮に
おける反射光を完全に分離し得るほどに狭い幅のスリッ
ト照明光を用いることが可能となる。すなわち、スリッ
ト板９上のスリット１９は０．０５〜０．２ミリメート
ル程度の幅に形成しておき、このスリット１９を通過し
たスリット照明光をレンズ系によって角膜上で約１０ミ
クロンの幅のスリット照明光となるように縮小する。こ
の反射光をまた撮影光学系５のレンズ系によって拡大す
るのである。

【００２５】図５に示すように、スリット板９における
撮影光学系５の光軸を中心として観察視野２８ａが開口
されたマスク２８がスリット板９に近接して配設されて
いる。観察視野２８ａの大きさはとくに限定されない
が、像のぶれを防ぐためには、観察視野２８ａの幅をス
リット板９におけるスリット１９の形成間隔とほぼ一致
させ、一時に一つの反射スリット光Ｒのみ通過し得るよ
うにすればよい。

【００２６】以上のとおり、本角膜細胞撮影装置１によ
れば、上皮からの反射光を角膜の他の層からの反射光と
効果的に分離することができ、鮮明な上皮細胞の像を得
ることができる。しかし、観察、撮影すべき上皮細胞に
うまく角膜細胞撮影装置１の合焦点を一致させることが
必要となる。本角膜細胞撮影装置１はかかる合焦機能を
自動的に奏する構成を有している。以下、合焦光学系７
を説明する。

【００２７】合焦光学系７は合焦用ランプ２１と像検出
センサ２３を備えている。この合焦用ランプ２１は赤外
光を発光する。合焦用ランプ２１からスリット２４を通
過した合焦検出用光は照明光学系４の光軸４ａに沿って
被検眼Ｅに至り、前眼部で反射され、撮影光学系５の光
軸５ａに沿って合焦用スリット３３を通り、像検出セン
サ２３に至って受光される。像検出センサ２３には像検
出センサ２３からの検出信号を画像処理（空間周波数領
域の解析）する演算器３０が接続されている。図１中に
符号２９で示すのは被検眼Ｅに固視させることによって
被検眼の向きを一定に保つための固視標光源である。符
号３２は後述する補助光源（キセノンストロボ管）であ
る。

【００２８】上記像検出センサ２３と演算器３０とが第
一合焦検出手段に該当する。

【００２９】照明光学系４の光軸４ａと撮影光学系５の
光軸５ａとの交点（上記合焦点）が被検眼Ｅの撮影部位
にあるときに、像検出センサ２３が合焦検出用光の反射
光を検知する。また、そのときにスリット１９ａ、１９
ｂをそれぞれ照明光と反射光とが通過する。すなわち、
撮影光学系５の焦点は上記合焦点に設定されており、両
スリット１９ａ、１９ｂは合焦点について相互に共役位
置にある。そして、撮影系２を図１、図２中のＺ方向に
移動させることによって合焦点を被検眼Ｅの撮影部位に
位置合わせする。この位置合わせを合焦と呼ぶ。

【００３０】上記像検出センサ２３としてはラインセン
サまたはエリアセンサが用いられる。ラインセンサまた
はエリアセンサを用いることにより、合焦点が一致した
角膜の部位（観察部位）の反射光量だけでなく、その観
察部位の組織の特徴が把握できる。図６（ａ）に示すよ
うに、ラインセンサ２３ａを合焦用スリット３３の長手
方向に合わせて配置する。図６（ａ）は一例として、角
膜上皮Ｕの細胞の像を呈するスリット反射光を示してい
る。ラインセンサ２３ａは被検眼の角膜からの反射光を
光のコントラストによって細胞膜などの部分をあるピッ
チで受光する。そして、出力信号を演算器３０に送る。
演算器３０はこの出力信号の周波数解析を行う。すなわ
ち、ラインセンサの出力信号（ラインセンサの１ライン
に相当）に存在する光量ピークの個数やピッチを算出す
る。個数が多くピッチが小さいと小さい細胞であること
が判る。逆に、個数が少なくピッチが大きいと大きい細
胞であることが判る。このようにして、合焦点が角膜中
のいずれの層に一致しているかを判断することができ
る。

【００３１】また、この演算器３０には角膜の各層、た
とえば内皮、上皮、実質部などの細胞の一般的空間周波
数が記憶されている。そして、上記演算器３０はライン
センサ２３ａからの出力信号の形状を、記憶している典
型的な空間周波数領域とを比較する。すなわち、出力信
号（ラインセンサの１ラインに相当）における光量ピー
クの間隔、形状、高さ等から決まる形状と、内皮、上
皮、実質部などの典型的な形状とを比較する。全体的に
ほぼ等ピッチでピークが存在すれば層状に並んだ細胞で
あることが判り、内皮や上皮であることが判る。等ピッ
チではない場合には細胞が層状ではないため、実質部で
あることが判る。

【００３２】図６（ｂ）には、像検出センサ２３として
エリアセンサ２３ｂを用いた場合を示している。像セン
サ２３が受光すべき角膜反射光はスリット光であるた
め、広い受光面を有するエリアセンサ２３ｂを用いれ
ば、反射光を容易に捉えることができるので便利であ
る。また、画像から得られる出力信号を、上記の他の公
知の信号処理法を用いて検出することもできる。

【００３３】以上のごとくして第一合焦検出手段は合焦
点が角膜中のいずれの層に一致しているかを判断する。
そして、その表示を行う。

【００３４】この構成によれば、従来困難であった角膜
上皮にも装置を合焦させることができる。

【００３５】一方、上記第一合焦検出手段に代えて、以
下の第二合焦検出手段を設けてもよい。図１および図２
には便宜のため、第一合焦検出手段および第二合焦検出
手段を共に示している。しかし、いずれか一方の合焦検
出手段のみを備えてもよい。第二合焦検出手段は像検出
センサ２３および演算器３０に代えて、単に反射光量の
みを検出する受光素子、たとえばＰＳＤ３１を備えてい
る。そして、ＰＳＤ３１を作動させながら撮影系２を図
１、図２中のＺ方向に被検眼に向かって前進させる。こ
の場合、ＰＳＤ３１は図７に示すような反射光を検出す
る。図７は撮影系２の移動始点を０として横軸に前進距
離をとり、縦軸には検出された反射光量をとっている。
撮影系２を前進させたときにまず被検眼の涙液表面から
の大光量の反射光を検出する。これを第一ピークＰ１と
呼ぶ。ついでＰＳＤ３１は涙液表面に近接した上皮細胞
からの反射光を受光する（第二ピークＰ２と呼ぶ）る。
さらに前進させると第三のピークＰ３である内皮細胞か
らの反射光を受光する。もちろん、ＰＳＤ３１はこれら
のピーク同士の間においても受光している。ここで、上
皮細胞からの反射光量は涙液表面からの反射光量の約１
／２００であるため第二ピークＰ２の識別は困難であ
る。

【００３６】そこで、撮影系２を前進させる過程で第一
ピークＰ１の立ち上がり時点Ｆ１を検出し、その時点Ｆ
１から所定距離Ｚ１だけ前進してＦ２に至った後、ＰＳ
Ｄ３１の作動を継続して撮影系２を後退させる。後退過
程において初めて検出する反射光量ピーク（第二ピーク
Ｐ２となる）の立ち上がり時点Ｆ３から所定距離Ｚ２後
退した位置が上皮細胞位置（第二ピークＰ２）であると
判断できる。こうすることにより上皮細胞位置を検出す
る。なお、Ｚ方向の進退距離はエンコーダなどの移動距
離検出手段を配設することによって設定および検出を行
う。たとえば、上記所定距離Ｚ１は眼球のサンプリング
などによって、Ｆ２が角膜の実質部の中間部分となるよ
うに設定する。また、所定距離Ｚ２については、第二ピ
ークＰ２の後ろからの立ち上がり点Ｆ３から上皮細胞位
置（第二ピークＰ２）までの寸法は被検眼によって異な
ることがあるため、眼球のサンプリングなどによって初
期設定しておき、上皮細胞位置が確定できないときは設
定値を変更しながら操作を繰り返すだけで上皮細胞位置
に合焦させることができる。

【００３７】かかる第二合焦検出手段によっても従来困
難であった角膜上皮に装置を合焦させることができる。

【００３８】図１および図２に示すように、合焦光学系
７には合焦用ランプ２１とともに前述の補助光源３２が
併設されている。この補助光源３２は、涙液層の表面に
較べて反射光量が大幅に低下する角膜の各層の位置を検
出するために照明光量を増大するためのものである。す
なわち、合焦用ランプ２１から赤外光を発光させながら
撮影系２を前進させ、涙液層の表面からの反射光を検出
した直後から補助光源３２をも連続発光させながら前進
を維持する。この補助光源３２のストロボ発光により、
図８に示すように上皮における反射光Ｒｕの光量が増大
し（図８中、破線で示す）、この反射光量ピークＰ２を
検出しやすくなる。なお、補助光源３２の発光は、撮影
系２の前進時において涙液層表面の反射光量のピークＰ
１を検出した直後から開始する。たとえば図８に示す時
点Ｆ４から発光を開始するのである。図８も撮影系２の
移動始点を０として横軸に前進距離をとり、縦軸には検
出された反射光量をとっている。

【００３９】上記補助光源機構は、前述の第一合焦検出
手段に対してはもとより、第二合焦検出手段にも併設す
ることができる。第二合焦検出手段に併設する場合、補
助光源３２の発光は前述と同様に撮影系２の前進過程に
おいて涙液層表面の反射光量のピークＰ１を検出した直
後（図８におけるＦ４）から開始すればよい。もちろ
ん、撮影系２が後退を開始するＦ２点（図７）から発光
を開始してもよい。そして、上皮における反射光のピー
ク（図７の第二ピークＰ２）の後ろからの立ち上がり
（図７の点Ｆ２）および少なくとも上皮反射光を検出す
るまで補助光源３２がストロボ発光を継続する。この補
助光源３２の発光により、上皮における反射光のピーク
（第二ピークＰ２）を容易に検出することができる。

【００４０】

【発明の効果】本発明の角膜細胞撮影装置によれば、角
膜各層における従来検出が困難であった層の位置、とく
に角膜の上皮の位置を正確に検出することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の角膜細胞撮影装置の一実施形態を示す
斜視図である。

【図２】図１の角膜細胞撮影装置の平面図である。

【図３】図１の角膜細胞撮影装置の背面図である。

【図４】図１の角膜細胞撮影装置におけるスリット板の
一例を示す背面図である。

【図５】図１の角膜細胞撮影装置における観察視野用の
マスクの一例を示す背面図である。

【図６】図６（ａ）は図１の角膜細胞撮影装置における
第一合焦検出手段の一例を示す説明図あり、図６（ｂ）
は第一合焦検出手段の他の例を示す説明図あり、いずれ
もたとえば上皮細胞の平面図と共に示している。

【図７】図１の角膜細胞撮影装置における第二合焦検出
手段による反射光検出状況を示すグラフである。

【図８】図１の角膜細胞撮影装置における合焦検出手段
による反射光検出状況を示す他のグラフである。

【図９】被検眼の角膜の断面を示す断面図である。

【符号の説明】

１角膜細胞撮影装置２撮影系３（スリット板の）回転中心４照明光学系５撮影光学系６アライメント光学系７合焦光学系８ストロボ放電管９スリット板１０照明レンズ１１ハーフミラー１２テレビカメラ１３撮影レンズ１４ミラー１５結像レンズ１６コールドミラー１７発光ダイオード１８テレビカメラ１９スリット１９ａ第一スリット１９ｂ第二スリット２０モータ２１合焦用ランプ２２ハーフミラー２３像検出センサ２３ａラインセンサ２３ｂエリアセンサ２４（合焦用ランプ用）スリット２５リレーレンズ２７連続観察用ランプ２８マスク２８ａ観察視野２９固視標光源３０演算器３１ＰＳＤ３２（合焦用）補助光源３３合焦用スリットＣ角膜Ｅ被検眼Ｉ内皮Ｒ反射光Ｔ涙液層Ｕ上皮

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】照明光によって被検眼の前眼部をその斜
め前方から照明するための照明光学系と、上記照明光の前眼部で反射された反射光を撮影するため
の撮影光学系と、合焦用照明光を被検眼にその斜め前方から照射して合焦
点における反射光を受光し、角膜各層の像を識別するこ
とによって合焦位置を検出する第一合焦検出手段とを備
えてなる角膜細胞撮影装置。
【請求項２】上記第一合焦検出手段が、被検眼におけ
る合焦部位の像を検出する像検出センサと、該像検出セ
ンサの出力信号について解析を行う演算器とを有してな
る請求項１記載の角膜細胞撮影装置。
【請求項３】上記演算器が、像検出センサからの出力
信号の周波数解析を行うことによって合焦位置を検出す
るように構成されてなる請求項２記載の角膜細胞撮影装
置。
【請求項４】上記演算器が、角膜の信号パターンを記
憶しており、上記像検出センサからの出力信号を上記記
憶している信号パターンと比較することによって合焦位
置を検出するように構成されてなる請求項２記載の角膜
細胞撮影装置。
【請求項５】照明光によって被検眼の前眼部をその斜
め前方から照明するための照明光学系と、上記照明光の前眼部で反射された反射光を撮影するため
の撮影光学系と、合焦用照明光を被検眼にその斜め前方から照射して合焦
点における反射光を受光することによって合焦位置を検
出する第二合焦検出手段とを備えており、該第二合焦検出手段が、合焦点を被検眼に向かって被検
眼からの反射光量の第一のピーク位置を超えて所定距離
前進させたうえで後退させることにより、観察必要部位
を検出するように構成されてなる角膜細胞撮影装置。
【請求項６】上記合焦用照明光を被検眼に照射するた
めの合焦用光源に加えて、合焦用照明光量を増大するた
めの補助光源を備えており、該補助光源が、合焦検出手段によって被検眼からの反射
光量の最初のピークである第一ピークが検出された直後
に発光を開始するように構成されてなる請求項１または
５記載の角膜細胞撮影装置。