JP2002146355A - Ｔｎおよびｓｔｎ液晶ディスプレイ - Google Patents
Ｔｎおよびｓｔｎ液晶ディスプレイInfo
- Publication number
- JP2002146355A JP2002146355A JP2001289041A JP2001289041A JP2002146355A JP 2002146355 A JP2002146355 A JP 2002146355A JP 2001289041 A JP2001289041 A JP 2001289041A JP 2001289041 A JP2001289041 A JP 2001289041A JP 2002146355 A JP2002146355 A JP 2002146355A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid crystal
- compounds
- crystal display
- formula
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 89
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 62
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 27
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 24
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 16
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract description 8
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 31
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 23
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 23
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 23
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- JRXXLCKWQFKACW-UHFFFAOYSA-N biphenylacetylene Chemical class C1=CC=CC=C1C#CC1=CC=CC=C1 JRXXLCKWQFKACW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011306 natural pitch Substances 0.000 claims description 4
- 239000004986 Cholesteric liquid crystals (ChLC) Substances 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- -1 3,4,5-trifluorophenyl compound Chemical class 0.000 description 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 3
- 235000015244 frankfurter Nutrition 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 description 1
- 125000005450 2,3-difluoro-1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([*:2])C(F)=C(F)C([*:1])=C1[H] 0.000 description 1
- MPAIWVOBMLSHQA-UHFFFAOYSA-N 3,6-dihydroxybenzene-1,2-dicarbonitrile Chemical compound OC1=CC=C(O)C(C#N)=C1C#N MPAIWVOBMLSHQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- 125000006043 5-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 description 1
- WCLNGBQPTVENHV-MKQVXYPISA-N cholesteryl nonanoate Chemical compound C([C@@H]12)C[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)CCCC(C)C)CC[C@H]3[C@@H]1CC=C1[C@]2(C)CC[C@H](OC(=O)CCCCCCCC)C1 WCLNGBQPTVENHV-MKQVXYPISA-N 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical class [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
- C09K19/46—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing esters
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/02—Liquid crystal materials characterised by optical, electrical or physical properties of the components, in general
- C09K19/0208—Twisted Nematic (T.N.); Super Twisted Nematic (S.T.N.); Optical Mode Interference (O.M.I.)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/14—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain
- C09K19/18—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain the chain containing carbon-to-carbon triple bonds, e.g. tolans
- C09K2019/181—Ph-C≡C-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/14—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain
- C09K19/18—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain the chain containing carbon-to-carbon triple bonds, e.g. tolans
- C09K2019/183—Ph-Ph-C≡C-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3048—Cyclohexane rings in which at least two rings are linked by a carbon chain containing carbon to carbon double bonds
- C09K2019/3051—Cy-CH=CH-Cy-Ph
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】特に低温で短い応答時間を有し、極めて良好な
急峻性、誘電率の改善した周波数依存性によって操作電
圧の改善型温度依存性を有するＴＮおよびＳＴＮディス
プレイを提供する。 【解決手段】１種以上の式Ｉの化合物を含むネマチック
液晶混合物を使用するならば、この課題は解決できる。 【化１】 式中Ｒ３は２ないし７個の炭素原子を有するアルケニル
基であり、Ｒ４ は１ないし２個の炭素原子を有するア
ルキル、アルコキシ、アルケニル基であり、これらの基
の中では更に１ないし２個の隣接していないＣＨ２基が
−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−，−ＯＣＯ−または
−ＣＯＯ−で置換していてもよいが、酸素原子は直接互
いに結合していない。
急峻性、誘電率の改善した周波数依存性によって操作電
圧の改善型温度依存性を有するＴＮおよびＳＴＮディス
プレイを提供する。 【解決手段】１種以上の式Ｉの化合物を含むネマチック
液晶混合物を使用するならば、この課題は解決できる。 【化１】 式中Ｒ３は２ないし７個の炭素原子を有するアルケニル
基であり、Ｒ４ は１ないし２個の炭素原子を有するア
ルキル、アルコキシ、アルケニル基であり、これらの基
の中では更に１ないし２個の隣接していないＣＨ２基が
−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−，−ＯＣＯ−または
−ＣＯＯ−で置換していてもよいが、酸素原子は直接互
いに結合していない。
Description
【０００１】本発明は極めて短い応答時間、良好な急峻
度、角度依存性を有するねじれネマチック（ＴＮ）およ
び超ねじれネマチック（ＳＴＮ）液晶ディスプレイに関
し、さらにその中で使用される新規なネマチック液晶混
合物に関する。
度、角度依存性を有するねじれネマチック（ＴＮ）およ
び超ねじれネマチック（ＳＴＮ）液晶ディスプレイに関
し、さらにその中で使用される新規なネマチック液晶混
合物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ＴＮディスプレイは例えば、Ｍ．Ｓｃｈ
ａｄｔおよびＨｅｌｆｒｉｃｈのＡｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．
Ｌｅｔｔ．，１８，１２７（１９７１）から公知であ
る。ＳＴＮディスプレイも例えば、ＥＰ０１３１２１６
Ｂ１、ＤＥ３４２３９９３Ａ１、ＥＰ００９８０７０Ａ
２、Ｍ．ＳｃｈａｄｔおよびＦ．Ｌｅｅｎｈｏｕｔｓ
著、液晶に関する第１７回Ｆｒｅｉｂｕｒｇ会議（１９
８７年４月８−１０日）、Ｋ．ＫａｗａｓａｋｉなどＳ
ＩＤ８７ダイジェスト３９１（２０．６）、Ｍ．Ｓｃｈ
ａｄｔおよびＦ．Ｌｅｅｎｈｏｕｔｓ著、ＳＩＤ８７ダ
イジェスト３７２（２０．１）、Ｋ．Ｋａｔｏｈなど、
Ｊａｐａｎｅｓｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｐｐｌｉ
ｅｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ Ｖｏｌ．２６，Ｎｏ．１１，Ｌ
１７８４−Ｌ１７８６（１９８７）、Ｆ．Ｌｅｅｎｈｏ
ｕｔｓなど、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．５０（２
１ ），１４６８（１９８７）、Ｈ．Ａ．ｖａｎ Ｓｐ
ｒａｎｇおよびＨ．Ｇ．Ｋｏｏｐｍａｎｎ Ｊ．Ａｐｐ
ｌ．Ｐｈｙｓ．６２（５），１７３４（１９８７）、
Ｔ．Ｊ．ＳｃｈｅｆｆｅｒおよびＪ．Ｎｅｈｒｉｎｇ，
Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．４５（１０）、１０２
１（１９８４），Ｍ．ＳｃｈａｄｔおよびＦ．Ｌｅｅｎ
ｈｏｕｔｓ、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．５０
（５），２３６（１９８７）およびＥ．Ｐ．Ｒａｙｎｅ
ｓ，Ｍｏｌ．Ｃｒｙｓｔ．Ｌｉｑ．Ｃｒｙｓｔ．Ｌｅｔ
ｔｅｒｓ Ｖｏｌ．４（１）ｐｐ．１−８（１９８
６）。ここでの用語ＳＴＮは例えばＷａｔｅｒｓなどに
よるディスプレイ素子のような、１６０°と３６０°の
間の値を有するねじれ角度を持つ比較的高いねじれディ
スプレイ素子をカバーしている（Ｃ．Ｍ．Ｗａｔｅｒｓ
など Ｐｒｏｃ．Ｓｏｃ．Ｉｎｆ．Ｄｉｓｐ．（Ｎｅｗ
Ｙｏｒｋ）（１９８５）（３ｒｄ Ｉｎｔｅｒｎ．Ｄ
ｉｓｐｌａｙ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ Ｋｏｂｅ，Ｊａ
ｐａｎ）、ＳＴＮ−ＬＣＤｓ（ＤＥ−Ａ ３５０３２５
９）、ＳＢＥ−ＬＣＤｓ（Ｔ．Ｊ．Ｓｃｈｅｆｆｅｒお
よびＪ．Ｎｅｈｒｉｎｇ），Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅ
ｔｔ．４５（１９８４ ）１０２１），ＯＭＩ−ＬＣＤ
ｓ（Ｍ．ＳｃｈａｄｔおよびＬｅｅｎｈｏｕｔｓ Ａｐ
ｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ５０（１９８７）２３６，Ｄ
ＳＴ−ＬＣＤｓ（ＥＰ−Ａ ０２４６８４２）またはＢ
Ｗ−ＳＴＮ−ＬＣＤｓ（Ｋ．ＫａｗａｓａｋｉなどＳＩ
Ｄ８７Ｄｉｇｅｓｔ３９１（２０．６））。
ａｄｔおよびＨｅｌｆｒｉｃｈのＡｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．
Ｌｅｔｔ．，１８，１２７（１９７１）から公知であ
る。ＳＴＮディスプレイも例えば、ＥＰ０１３１２１６
Ｂ１、ＤＥ３４２３９９３Ａ１、ＥＰ００９８０７０Ａ
２、Ｍ．ＳｃｈａｄｔおよびＦ．Ｌｅｅｎｈｏｕｔｓ
著、液晶に関する第１７回Ｆｒｅｉｂｕｒｇ会議（１９
８７年４月８−１０日）、Ｋ．ＫａｗａｓａｋｉなどＳ
ＩＤ８７ダイジェスト３９１（２０．６）、Ｍ．Ｓｃｈ
ａｄｔおよびＦ．Ｌｅｅｎｈｏｕｔｓ著、ＳＩＤ８７ダ
イジェスト３７２（２０．１）、Ｋ．Ｋａｔｏｈなど、
Ｊａｐａｎｅｓｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｐｐｌｉ
ｅｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ Ｖｏｌ．２６，Ｎｏ．１１，Ｌ
１７８４−Ｌ１７８６（１９８７）、Ｆ．Ｌｅｅｎｈｏ
ｕｔｓなど、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．５０（２
１ ），１４６８（１９８７）、Ｈ．Ａ．ｖａｎ Ｓｐ
ｒａｎｇおよびＨ．Ｇ．Ｋｏｏｐｍａｎｎ Ｊ．Ａｐｐ
ｌ．Ｐｈｙｓ．６２（５），１７３４（１９８７）、
Ｔ．Ｊ．ＳｃｈｅｆｆｅｒおよびＪ．Ｎｅｈｒｉｎｇ，
Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．４５（１０）、１０２
１（１９８４），Ｍ．ＳｃｈａｄｔおよびＦ．Ｌｅｅｎ
ｈｏｕｔｓ、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．５０
（５），２３６（１９８７）およびＥ．Ｐ．Ｒａｙｎｅ
ｓ，Ｍｏｌ．Ｃｒｙｓｔ．Ｌｉｑ．Ｃｒｙｓｔ．Ｌｅｔ
ｔｅｒｓ Ｖｏｌ．４（１）ｐｐ．１−８（１９８
６）。ここでの用語ＳＴＮは例えばＷａｔｅｒｓなどに
よるディスプレイ素子のような、１６０°と３６０°の
間の値を有するねじれ角度を持つ比較的高いねじれディ
スプレイ素子をカバーしている（Ｃ．Ｍ．Ｗａｔｅｒｓ
など Ｐｒｏｃ．Ｓｏｃ．Ｉｎｆ．Ｄｉｓｐ．（Ｎｅｗ
Ｙｏｒｋ）（１９８５）（３ｒｄ Ｉｎｔｅｒｎ．Ｄ
ｉｓｐｌａｙ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ Ｋｏｂｅ，Ｊａ
ｐａｎ）、ＳＴＮ−ＬＣＤｓ（ＤＥ−Ａ ３５０３２５
９）、ＳＢＥ−ＬＣＤｓ（Ｔ．Ｊ．Ｓｃｈｅｆｆｅｒお
よびＪ．Ｎｅｈｒｉｎｇ），Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅ
ｔｔ．４５（１９８４ ）１０２１），ＯＭＩ−ＬＣＤ
ｓ（Ｍ．ＳｃｈａｄｔおよびＬｅｅｎｈｏｕｔｓ Ａｐ
ｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ５０（１９８７）２３６，Ｄ
ＳＴ−ＬＣＤｓ（ＥＰ−Ａ ０２４６８４２）またはＢ
Ｗ−ＳＴＮ−ＬＣＤｓ（Ｋ．ＫａｗａｓａｋｉなどＳＩ
Ｄ８７Ｄｉｇｅｓｔ３９１（２０．６））。
【０００３】ＳＴＮディスプレイは標準的なＴＮディス
プレイに比較して電気光学特性曲線の顕著に良好な急峻
度に極めて優れ、更に例えば３２から６４またはそれ以
上の適度なおよび比較的高いマルチプレックス比（時分
割比）でより良好なコントラスト値に極めて優れてい
る。他方ＴＮディスプレイにおけるコントラストはより
良好な暗い値によって一般的により高く、しかもコント
ラストの角度依存性は例えば３２より少ないマルチプレ
ックス比を有するＳＴＮディスプレイにおけるよりも小
さい。
プレイに比較して電気光学特性曲線の顕著に良好な急峻
度に極めて優れ、更に例えば３２から６４またはそれ以
上の適度なおよび比較的高いマルチプレックス比（時分
割比）でより良好なコントラスト値に極めて優れてい
る。他方ＴＮディスプレイにおけるコントラストはより
良好な暗い値によって一般的により高く、しかもコント
ラストの角度依存性は例えば３２より少ないマルチプレ
ックス比を有するＳＴＮディスプレイにおけるよりも小
さい。
【０００４】極めて短い応答時間を、特に比較的低温に
おいても有するＴＮおよびＳＴＮディスプレイには特に
関心がある。短い応答時間に達するためには、液晶混合
物の回転粘度を比較的高い蒸気圧を有する主にモノトロ
ピック添加物を使用することによって今までは最適化し
てきたが、達成された応答時間は全ての応用には不適で
あった。
おいても有するＴＮおよびＳＴＮディスプレイには特に
関心がある。短い応答時間に達するためには、液晶混合
物の回転粘度を比較的高い蒸気圧を有する主にモノトロ
ピック添加物を使用することによって今までは最適化し
てきたが、達成された応答時間は全ての応用には不適で
あった。
【０００５】本発明によってディスプレイ中の急峻な電
気光学特性曲線を達成するためには、液晶混合物は弾性
率Ｋ３３ ／Ｋ１１ とΔε／ε⊥のための比較的小さい
値の間の比については比較的に大きな値を持つべきであ
る。ただしここでΔεは誘電異方性であり、ε⊥ は分
子の長さ軸に直角方向での誘電率である。
気光学特性曲線を達成するためには、液晶混合物は弾性
率Ｋ３３ ／Ｋ１１ とΔε／ε⊥のための比較的小さい
値の間の比については比較的に大きな値を持つべきであ
る。ただしここでΔεは誘電異方性であり、ε⊥ は分
子の長さ軸に直角方向での誘電率である。
【０００６】コントラストと応答時間との最適化に加え
て、更に重要な要求条件はこのタイプの混合物に作成さ
れた。 １ 広いｄ／ｂ窓 ２ 長期間の高い化学的安定性 ３ 高い電気抵抗 ４ しきい値電圧の低い周波数および温度依存性
て、更に重要な要求条件はこのタイプの混合物に作成さ
れた。 １ 広いｄ／ｂ窓 ２ 長期間の高い化学的安定性 ３ 高い電気抵抗 ４ しきい値電圧の低い周波数および温度依存性
【０００７】達成したパラメーターの組み合わせはなお
まだ適正からほど遠く、特にハイマルチプレックスＳＴ
Ｎディスプレイ（約１／４００範囲内のマルチプレック
ス比）においてだけでなく、また中程度または低いマル
チプレックスＳＴＮディスプレイ（それぞれ約１／６４
および１／１６範囲ではマルチプレックス比を有する）
においてでも、およびＴＮディスプレイにおいてであ
る。これは種々の要求条件が材料パラメーターによって
反対方向に働くと言う事実が部分的に起因するからであ
る。
まだ適正からほど遠く、特にハイマルチプレックスＳＴ
Ｎディスプレイ（約１／４００範囲内のマルチプレック
ス比）においてだけでなく、また中程度または低いマル
チプレックスＳＴＮディスプレイ（それぞれ約１／６４
および１／１６範囲ではマルチプレックス比を有する）
においてでも、およびＴＮディスプレイにおいてであ
る。これは種々の要求条件が材料パラメーターによって
反対方向に働くと言う事実が部分的に起因するからであ
る。
【０００８】従って、上記の要求条件を満足させる大き
な作業温度範囲と同時に極めて短い応答時間、特性曲線
の高い急峻度、コントラストの好ましい角度依存性さら
に低いしきい値電圧を有する、ＴＮおよびＳＴＮディス
プレイに対する、特に中程度のおよび低いマルチプレッ
クスＳＴＮディスプレイに対する強い需要が続いてい
る。
な作業温度範囲と同時に極めて短い応答時間、特性曲線
の高い急峻度、コントラストの好ましい角度依存性さら
に低いしきい値電圧を有する、ＴＮおよびＳＴＮディス
プレイに対する、特に中程度のおよび低いマルチプレッ
クスＳＴＮディスプレイに対する強い需要が続いてい
る。
【０００９】上記の欠点を持たず、または極めて僅か程
度にしか持たず、更に同時に短い応答時間を持ち、特に
低温で持ち、極めて優れた急峻度、更に誘電率の改良型
周波数依存性によって操作電圧の改良型温度依存性を有
するＴＮおよびＳＴＮディスプレイを提供することが本
発明の目的である。
度にしか持たず、更に同時に短い応答時間を持ち、特に
低温で持ち、極めて優れた急峻度、更に誘電率の改良型
周波数依存性によって操作電圧の改良型温度依存性を有
するＴＮおよびＳＴＮディスプレイを提供することが本
発明の目的である。
【００１０】式Ｉの１種またはそれ以上の化合物を含む
ネマチック液晶混合物を使用すれば、この目標が達成で
きることが見いだされた。
ネマチック液晶混合物を使用すれば、この目標が達成で
きることが見いだされた。
【化７】 式中 Ｒ３は２ないし７個の炭素原子を有するアルケニル基で
あり、Ｒ４ は１ないし１２個の炭素原子を有するアル
キル、アルコキシ、アルケニル基であり、これらの基の
中では更に１ないし２個の隣接していないＣＨ２基が−
Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−，−ＯＣＯ−または−
ＣＯＯ−で置換していてもよいが、酸素原子は直接互い
に結合していない。
あり、Ｒ４ は１ないし１２個の炭素原子を有するアル
キル、アルコキシ、アルケニル基であり、これらの基の
中では更に１ないし２個の隣接していないＣＨ２基が−
Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−，−ＯＣＯ−または−
ＣＯＯ−で置換していてもよいが、酸素原子は直接互い
に結合していない。
【００１１】本発明によるＴＮおよびＳＴＮディスプレ
イのための混合物の中に式Ｉの化合物を使用することは
以下の３種の結果を生ずる、 ・誘電率の低い周波数依存性 ・操作電圧およびしきい電圧の低い温度依存性 ・極めて早い応答時間、特に低温において
イのための混合物の中に式Ｉの化合物を使用することは
以下の３種の結果を生ずる、 ・誘電率の低い周波数依存性 ・操作電圧およびしきい電圧の低い温度依存性 ・極めて早い応答時間、特に低温において
【００１２】式Ｉの化合物は顕著に、特にＴＮおよびＳ
ＴＮ混合物のの応答時間を短縮し、 一方同時にしきい電圧の急峻度と低い温度依存性を増大
させた。本発明による混合物は更に以下の長所によって
優れている。 −粘度が低いこと −低いしきい電圧と操作電圧を持っていること −低温でのＬＣディスプレイ内で長い保管時間を示すこ
と
ＴＮ混合物のの応答時間を短縮し、 一方同時にしきい電圧の急峻度と低い温度依存性を増大
させた。本発明による混合物は更に以下の長所によって
優れている。 −粘度が低いこと −低いしきい電圧と操作電圧を持っていること −低温でのＬＣディスプレイ内で長い保管時間を示すこ
と
【００１３】従って本発明は以下の特徴を有する 液晶
ディスプレイに関する、 −フレームと共にセルを形作っている２枚の外側板 −セル内に存在する正の誘電異方性のネマチック液晶混
合物 −外側板の内側に配向膜を有する電極層 −外側板の表面で分子の長軸方向と外側板との間のティ
ルト角が０°から３０° −配向層から配向層へセル中で液晶混合物のねじれ角度
が２２．５°と６００°の間の値を有する −ネマチック液晶混合物は以下の組成を有し、 ａ）＋１．５より大きな誘電異方性を有する１種または
それ以上の化合物から成る液晶成分Ａを１５−８０重量
％、 ｂ）−１．５と＋１．５の間の誘電異方性を有する１種
またはそれ以上の化合物から成る液晶成分Ｂを２０−８
５重量％、 ｃ）−１．５より小さい誘電異方性を有する１種または
それ以上の化合物から成る液晶成分Ｄを０−２０重量
％、 ｄ）希望するならば、層厚さ（外側板の間隔）とキラル
ネマチック液晶混合物のナチュラルピッチとの比が約
０．２から１．３であるような量の光学活性な成分Ｃ、
その特徴とするところは成分Ｂが式Ｉの少なくとも１種
の化合物を含有し、
ディスプレイに関する、 −フレームと共にセルを形作っている２枚の外側板 −セル内に存在する正の誘電異方性のネマチック液晶混
合物 −外側板の内側に配向膜を有する電極層 −外側板の表面で分子の長軸方向と外側板との間のティ
ルト角が０°から３０° −配向層から配向層へセル中で液晶混合物のねじれ角度
が２２．５°と６００°の間の値を有する −ネマチック液晶混合物は以下の組成を有し、 ａ）＋１．５より大きな誘電異方性を有する１種または
それ以上の化合物から成る液晶成分Ａを１５−８０重量
％、 ｂ）−１．５と＋１．５の間の誘電異方性を有する１種
またはそれ以上の化合物から成る液晶成分Ｂを２０−８
５重量％、 ｃ）−１．５より小さい誘電異方性を有する１種または
それ以上の化合物から成る液晶成分Ｄを０−２０重量
％、 ｄ）希望するならば、層厚さ（外側板の間隔）とキラル
ネマチック液晶混合物のナチュラルピッチとの比が約
０．２から１．３であるような量の光学活性な成分Ｃ、
その特徴とするところは成分Ｂが式Ｉの少なくとも１種
の化合物を含有し、
【化８】 その式中、Ｒ３は２ないし７個の炭素原子を有するアル
ケニル基であり、Ｒ４ は１ないし１２個の炭素原子を
有するアルキル、アルコキシ、アルケニル基であり、こ
れらの基の中では更に１ないし２個の隣接してないＣＨ
２基が−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−
または−ＣＯＯ−で置換していてもよいが、酸素原子は
直接互いに結合していない。
ケニル基であり、Ｒ４ は１ないし１２個の炭素原子を
有するアルキル、アルコキシ、アルケニル基であり、こ
れらの基の中では更に１ないし２個の隣接してないＣＨ
２基が−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−
または−ＣＯＯ−で置換していてもよいが、酸素原子は
直接互いに結合していない。
【００１４】本発明はＴＮおよびＳＴＮディスプレイ中
での、特に中程度におよび低い程度にマルチプレックス
ＳＴＮディスプレイ中での使用のための対応する液晶混
合物に関する。特に好ましいのは式ＩにおいてＲ３ が
２ないし７個の炭素原子を有する直鎖の１Ｅ−または３
Ｅ−アルケニルである１種またはそれ以上の化合物を含
む液晶混合物である。更に好ましいのは式ＩにおいてＲ
４ が１ないし８個の炭素原子を有する直鎖のアルキル
である１種またはそれ以上の化合物を含む液晶混合物で
ある。
での、特に中程度におよび低い程度にマルチプレックス
ＳＴＮディスプレイ中での使用のための対応する液晶混
合物に関する。特に好ましいのは式ＩにおいてＲ３ が
２ないし７個の炭素原子を有する直鎖の１Ｅ−または３
Ｅ−アルケニルである１種またはそれ以上の化合物を含
む液晶混合物である。更に好ましいのは式ＩにおいてＲ
４ が１ないし８個の炭素原子を有する直鎖のアルキル
である１種またはそれ以上の化合物を含む液晶混合物で
ある。
【００１５】式Ｉの特に好ましい化合物は以下の式から
選択する；
選択する；
【化９】 式中Ｒ３ａ はＨ、ＣＨ３ 、Ｃ２Ｈ５ またはｎ−Ｃ３
Ｈ７ であり、特に好ましくはＣＨ３ であり、Ａｌｋｙ
ｌは１ないし８個の炭素原子を有するアルキル基であ
る。本発明による液晶混合物中での式Ｉの化合物の使用
は特に低い回転粘性値および高い急峻度と早い応答時間
を、特に低温において有するＴＮおよびＳＴＮディスプ
レイにおいて生ずる。
Ｈ７ であり、特に好ましくはＣＨ３ であり、Ａｌｋｙ
ｌは１ないし８個の炭素原子を有するアルキル基であ
る。本発明による液晶混合物中での式Ｉの化合物の使用
は特に低い回転粘性値および高い急峻度と早い応答時間
を、特に低温において有するＴＮおよびＳＴＮディスプ
レイにおいて生ずる。
【００１６】式Ｉ化合物の他に、本発明による混合物は
好ましくは式ＩＩの１種またはそれ以上のアルケニル化
合物を含んでおり、式中Ｒ３とＲ４は既に式Ｉの中で定
義した通りであり、ａは０または１である。
好ましくは式ＩＩの１種またはそれ以上のアルケニル化
合物を含んでおり、式中Ｒ３とＲ４は既に式Ｉの中で定
義した通りであり、ａは０または１である。
【化１０】 式ＩＩの特に好ましい化合物は式ＩＩａないしＩＩｇか
ら選択する。
ら選択する。
【化１１】
【化１２】 式中Ｒ３ａ とＲ４ａはそれぞれ互いに独立であって、
Ｈ、ＣＨ３ 、Ｃ２Ｈ５ またはｎ−Ｃ３Ｈ７ であり、Ａ
ｌｋｙｌは１ないし８個の炭素原子を有するアルキル基
である。
Ｈ、ＣＨ３ 、Ｃ２Ｈ５ またはｎ−Ｃ３Ｈ７ であり、Ａ
ｌｋｙｌは１ないし８個の炭素原子を有するアルキル基
である。
【００１７】特に好ましい化合物は式ＩＩａの化合物で
あり、特にＲ３ａ とＲ４ａがＣＨ ３である化合物であ
り、更に式ＩＩｅ、ＩＩｆ、ＩＩｇ が好ましく、特に
Ｒ３ ａが水素である化合物が好ましい。本発明による液
晶混合物中での式ＩＩの化合物の使用は特に低い回転粘
性値および高い急峻度と早い応答時間を、特に低温にお
いて有するＴＮおよびＳＴＮディスプレイにおいて生ず
る。
あり、特にＲ３ａ とＲ４ａがＣＨ ３である化合物であ
り、更に式ＩＩｅ、ＩＩｆ、ＩＩｇ が好ましく、特に
Ｒ３ ａが水素である化合物が好ましい。本発明による液
晶混合物中での式ＩＩの化合物の使用は特に低い回転粘
性値および高い急峻度と早い応答時間を、特に低温にお
いて有するＴＮおよびＳＴＮディスプレイにおいて生ず
る。
【００１８】式ＩＩの誘電的に中性のアルケニル化合物
の他に、本発明による混合物は好ましくは式ＩＩ＊ の
１種またはそれ以上の誘電的に正のアルケニル化合物を
含有する。
の他に、本発明による混合物は好ましくは式ＩＩ＊ の
１種またはそれ以上の誘電的に正のアルケニル化合物を
含有する。
【化１３】 式中Ｒ３は式Ｉで既に定義したとおりであり、ＱはＣＦ
２、ＯＣＦ２、ＣＦＨ、ＯＣＦＨまたは単結合であり、
Ｙはフッ素または塩素であり、Ｌ１ とＬ２ はそれぞ
れ互いに独立しており、水素またはフッ素である。式Ｉ
Ｉ＊の特に好ましい化合物はＬ１および／またはＬ２が
フッ素であり、Ｑ−Ｙ がフッ素またはＯＣＦ３ であ
る。
２、ＯＣＦ２、ＣＦＨ、ＯＣＦＨまたは単結合であり、
Ｙはフッ素または塩素であり、Ｌ１ とＬ２ はそれぞ
れ互いに独立しており、水素またはフッ素である。式Ｉ
Ｉ＊の特に好ましい化合物はＬ１および／またはＬ２が
フッ素であり、Ｑ−Ｙ がフッ素またはＯＣＦ３ であ
る。
【００１９】特に好ましいのは式ＩＩ＊においてＲ３
が２ないし７個、特に２，３，４の炭素原子を有する１
Ｅ−または３Ｅ−アルケニルである化合物である。＋
１．５より大きな誘電異方性を有する式ＩＩ＊の極性化
合物は上記の成分Ａに割り当てられる。成分Ａは好まし
くは以下の式の１種またはそれ以上のシアン化合物を含
有する。
が２ないし７個、特に２，３，４の炭素原子を有する１
Ｅ−または３Ｅ−アルケニルである化合物である。＋
１．５より大きな誘電異方性を有する式ＩＩ＊の極性化
合物は上記の成分Ａに割り当てられる。成分Ａは好まし
くは以下の式の１種またはそれ以上のシアン化合物を含
有する。
【化１４】
【００２０】
【化１５】 式中Ｒ は１ないし１２個の炭素原子を有するアルキ
ル、アルコキシ、アルケニル基であり、これらの基の中
では更に１ないし２個の隣接してないＣＨ２基が−Ｏ
−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−Ｃ
ＯＯ−で置換していてもよいが、酸素原子は互いに直接
結合していなく、Ｌ１ とＬ２ それぞれ互いに独立し
ており、水素またはフッ素である。
ル、アルコキシ、アルケニル基であり、これらの基の中
では更に１ないし２個の隣接してないＣＨ２基が−Ｏ
−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−Ｃ
ＯＯ−で置換していてもよいが、酸素原子は互いに直接
結合していなく、Ｌ１ とＬ２ それぞれ互いに独立し
ており、水素またはフッ素である。
【００２１】これらの化合物にあってはＲは特に１ない
し８個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシで
あり、または２ないし７個の炭素原子を有するアルケニ
ルである。特に好ましいのは式ＩＩＩｂおよび／または
ＩＩＩｃ、さらにＩＩＩｆ、特にその中でＬ１および／
またはＬ２がフッ素である１種またはそれ以上の化合物
を含む混合物である。
し８個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシで
あり、または２ないし７個の炭素原子を有するアルケニ
ルである。特に好ましいのは式ＩＩＩｂおよび／または
ＩＩＩｃ、さらにＩＩＩｆ、特にその中でＬ１および／
またはＬ２がフッ素である１種またはそれ以上の化合物
を含む混合物である。
【００２２】極めて好ましい混合物が式ＩＩＩｂおよび
／またはＩＩＩｃの１種またはそれ以上の化合物の混合
物であって、その式中Ｒは２ないし７炭素原子を有する
アルケニルであり、Ｌ１ およびＬ２ が水素またはフッ
素であり、好ましくは両者は水素である。特に好ましい
のは以下の式の化合物である。
／またはＩＩＩｃの１種またはそれ以上の化合物の混合
物であって、その式中Ｒは２ないし７炭素原子を有する
アルケニルであり、Ｌ１ およびＬ２ が水素またはフッ
素であり、好ましくは両者は水素である。特に好ましい
のは以下の式の化合物である。
【化１６】 これらの式中でＲ３ａは水素、ＣＨ３、Ｃ２Ｈ５ また
はｎ−Ｃ３Ｈ７ であり、式ＩＩＩｂ−１、ＩＩＩｂ−
２では好ましくは水素またはＣＨ３ であり、式ＩＩＩ
ｃ−１とＩＩＩｃ−２では好ましくは水素またはＣ２Ｈ
５ である。
はｎ−Ｃ３Ｈ７ であり、式ＩＩＩｂ−１、ＩＩＩｂ−
２では好ましくは水素またはＣＨ３ であり、式ＩＩＩ
ｃ−１とＩＩＩｃ−２では好ましくは水素またはＣ２Ｈ
５ である。
【００２３】更に式ＩＩＩｈの１種またはそれ以上の化
合物を含む混合物が好ましく、ただしＬ２が水素、Ｌ１
が水素またはフッ素、特にフッ素である。特別の態様
では、成分Ａは好ましくは以下の式の３，４，５ートリ
フロロフェニール化合物の１種または数種の化合物を含
む。
合物を含む混合物が好ましく、ただしＬ２が水素、Ｌ１
が水素またはフッ素、特にフッ素である。特別の態様
では、成分Ａは好ましくは以下の式の３，４，５ートリ
フロロフェニール化合物の１種または数種の化合物を含
む。
【００２４】
【化１７】
【００２５】
【化１８】 および選択的に以下の式の極性末端基を含む１種または
それ以上の化合物である、
それ以上の化合物である、
【００２６】
【化１９】
【００２７】
【化２０】
【００２８】
【化２１】 これらの式中Ｒは上記の意味の１を有し、Ｌ３とＬ４は
それぞれ互いに独立であって、水素またはフッ素であ
る。これらの化合物の中ではＲは特に好ましくは１ない
し８個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシで
ある。
それぞれ互いに独立であって、水素またはフッ素であ
る。これらの化合物の中ではＲは特に好ましくは１ない
し８個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシで
ある。
【００２９】特に好ましくは式ＩＶａ，ＩＶｂ，ＩＶ
ｃ、ＩＶｄ、ＩＶｈ、ＩＶｉであり、特にＩＶａ，ＩＶ
ｈ、ＩＶｉが好ましい。好ましい液晶混合物は成分Ａの
１種またはそれ以上の化合物を含有し、好ましくは１５
％ないし８０％の割合で、特に好ましくは２０％ないし
７０％の割合で含有する。これらの化合物はΔ≧＋３、
特に Δ≧＋８、特別に好ましくはΔ≧＋１２の誘電異
方性を持っている。
ｃ、ＩＶｄ、ＩＶｈ、ＩＶｉであり、特にＩＶａ，ＩＶ
ｈ、ＩＶｉが好ましい。好ましい液晶混合物は成分Ａの
１種またはそれ以上の化合物を含有し、好ましくは１５
％ないし８０％の割合で、特に好ましくは２０％ないし
７０％の割合で含有する。これらの化合物はΔ≧＋３、
特に Δ≧＋８、特別に好ましくはΔ≧＋１２の誘電異
方性を持っている。
【００３０】好ましい液晶混合物は成分Ｂの１種または
それ以上を含有し、好ましくは２０ないし８５％の割合
で、特に好ましくは３０ないし７５％の割合で含有す
る。グループＢからのこれらの化合物は、特にアルケニ
ル基を含む化合物は特に回転粘性γ１ のために極めて
低い値で際だっている。
それ以上を含有し、好ましくは２０ないし８５％の割合
で、特に好ましくは３０ないし７５％の割合で含有す
る。グループＢからのこれらの化合物は、特にアルケニ
ル基を含む化合物は特に回転粘性γ１ のために極めて
低い値で際だっている。
【００３１】式ＩＩの１種またはそれ以上の化合物の他
に、成分Ｂは好ましくは以下の２環式化合物から成るグ
ループから選択された１種またはそれ以上の化合物を含
有する。
に、成分Ｂは好ましくは以下の２環式化合物から成るグ
ループから選択された１種またはそれ以上の化合物を含
有する。
【化２２】
【００３２】
【化２３】 および／または以下の式の３環式化合物から成るグルー
プから選択された１種またはそれ以上の化合物を含有す
る。
プから選択された１種またはそれ以上の化合物を含有す
る。
【００３３】
【化２４】
【００３４】
【化２５】 および／または以下の式の４環式化合物から成るグルー
プから選択された１種またはそれ以上の化合物を含有す
る。
プから選択された１種またはそれ以上の化合物を含有す
る。
【００３５】
【化２６】 式中Ｒ１およびＲ２はそれぞれ互いに独立しており、１
ないし１２個の炭素原子を有するアルキル、アルコキ
シ、アルケニル基であり、これらの基の中では更に１な
いし２個の隣接していないＣＨ２基が−Ｏ−、−ＣＨ＝
ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−で置換
していてもよいが、酸素原子は直接互いに結合していな
い。Ｌは水素またはフッ素である。
ないし１２個の炭素原子を有するアルキル、アルコキ
シ、アルケニル基であり、これらの基の中では更に１な
いし２個の隣接していないＣＨ２基が−Ｏ−、−ＣＨ＝
ＣＨ−、−ＣＯ−、−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−で置換
していてもよいが、酸素原子は直接互いに結合していな
い。Ｌは水素またはフッ素である。
【００３６】ＩＶ１０ないしＩＶ１９、ＩＶ２３ないし
ＩＶ３２の中の１，４−フェニレン基はそれぞれ互いに
独立であり、フッ素の１置換または多置換であっても良
い。式ＩＶ２５ないしＩＶ３１の化合物が特に好まし
く、その式中Ｒ１はアルキルであり、Ｒ２はアルキルま
たはアルコキシ、特にアルコキシであり、それぞれの場
合に１ないし７個の炭素原子を有する。更に好ましい化
合物はＬがフッ素である式ＩＶ２５ないしＩＶ３１の化
合物である。極めて好ましくは式ＩＶ２５とＩＶ２７の
化合物である。式ＩＶ１ないしＩＶ３０の化合物中のＲ
１とＲ２ は特に好ましくは１ないし１２個の炭素原子
を有する直鎖アルキルまたはアルコキシである。
ＩＶ３２の中の１，４−フェニレン基はそれぞれ互いに
独立であり、フッ素の１置換または多置換であっても良
い。式ＩＶ２５ないしＩＶ３１の化合物が特に好まし
く、その式中Ｒ１はアルキルであり、Ｒ２はアルキルま
たはアルコキシ、特にアルコキシであり、それぞれの場
合に１ないし７個の炭素原子を有する。更に好ましい化
合物はＬがフッ素である式ＩＶ２５ないしＩＶ３１の化
合物である。極めて好ましくは式ＩＶ２５とＩＶ２７の
化合物である。式ＩＶ１ないしＩＶ３０の化合物中のＲ
１とＲ２ は特に好ましくは１ないし１２個の炭素原子
を有する直鎖アルキルまたはアルコキシである。
【００３７】層厚さ（外側の板の間隔）とキラルネマチ
ック液晶混合物のナチュラルピッチの比が０．２より大
きくなるような量にして液晶混合物には選択的に光学活
性成分Ｃを含む。その成分について、多数のキラルドー
パントの一部は市販で入手できて、例えばコレステリル
ノナノエイト、Ｓ−８１１のようにメルクＫＧａＡダル
ムシュタットから入手可能であり、およびＣＢ１５（Ｂ
ＤＨ、ポオーレ、ＵＫ）も当業者には入手可能である。
ドーパントの選択はそれ自身決定的ではない。
ック液晶混合物のナチュラルピッチの比が０．２より大
きくなるような量にして液晶混合物には選択的に光学活
性成分Ｃを含む。その成分について、多数のキラルドー
パントの一部は市販で入手できて、例えばコレステリル
ノナノエイト、Ｓ−８１１のようにメルクＫＧａＡダル
ムシュタットから入手可能であり、およびＣＢ１５（Ｂ
ＤＨ、ポオーレ、ＵＫ）も当業者には入手可能である。
ドーパントの選択はそれ自身決定的ではない。
【００３８】成分Ｃの化合物の量比は好ましくは０ない
し１０％、特に０ないし５％、特に好ましくは０ないし
３％である。式Ｉの化合物の他に、本発明による混合物
は好ましくは１種またはそれ以上の液晶トラン化合物を
含有している。トラン化合物の高い複屈折Δｎによっ
て、少ない層厚さを利用することが出来て、このことが
応答時間を顕著に短縮している。トラン化合物は好まし
くはＴａないしＴｈからなるグループから選択される。
し１０％、特に０ないし５％、特に好ましくは０ないし
３％である。式Ｉの化合物の他に、本発明による混合物
は好ましくは１種またはそれ以上の液晶トラン化合物を
含有している。トラン化合物の高い複屈折Δｎによっ
て、少ない層厚さを利用することが出来て、このことが
応答時間を顕著に短縮している。トラン化合物は好まし
くはＴａないしＴｈからなるグループから選択される。
【００３９】
【化２７】 式中Ｒ１とＲ２は既に定義通りである。Ｚ４は−ＣＯ−
Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−または単結合であり、Ｌ１ない
しＬ６はそれぞれ互いに独立しており、Ｈまたはフッ素
である。式Ｔａ，Ｔｂ、Ｔｈの化合物が特に好ましい。
Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２−または単結合であり、Ｌ１ない
しＬ６はそれぞれ互いに独立しており、Ｈまたはフッ素
である。式Ｔａ，Ｔｂ、Ｔｈの化合物が特に好ましい。
【００４０】式Ｔｅの特に好ましい化合物は基Ｌ１ない
しＬ６ の１，２，３個がフッ素であり、他が水素であ
り、ただしＬ１とＬ２またはＬ３とＬ４またはＬ５とＬ
６が同時にはフッ素ではない。
しＬ６ の１，２，３個がフッ素であり、他が水素であ
り、ただしＬ１とＬ２またはＬ３とＬ４またはＬ５とＬ
６が同時にはフッ素ではない。
【００４１】ＴａとＴｂを含むグループからの化合物の
割合は好ましくは５ないし５０％であって、特に１０〜
４０％であり、Ｔｈの化合物は好ましくは２〜３５％、
より好ましくは４〜２５％である。ＴａないしＴｈを含
むグループからの化合物の割合は好ましくは２〜５５％
までであって、特に５〜３５％までである。本発明によ
る混合物は−２より少ない誘電異方性を有する１種また
はそれ以上の化合物を選択的に２０％まで含有しても良
い（成分Ｄ）。
割合は好ましくは５ないし５０％であって、特に１０〜
４０％であり、Ｔｈの化合物は好ましくは２〜３５％、
より好ましくは４〜２５％である。ＴａないしＴｈを含
むグループからの化合物の割合は好ましくは２〜５５％
までであって、特に５〜３５％までである。本発明によ
る混合物は−２より少ない誘電異方性を有する１種また
はそれ以上の化合物を選択的に２０％まで含有しても良
い（成分Ｄ）。
【００４２】混合物が成分Ｄの化合物を含有するなら
ば、これらは好ましくは構造ユニット２，３−ジフロロ
−１，４−フェニレンを含む１種またはそれ以上の化合
物であって、例えばＤＥ−Ａ３８０７８０１、３８０７
８６１、３８０７８６３、３８０７８６４または３８０
７９０８に即した化合物である。特に好ましい化合物は
国際特許出願ＰＣＴ／ＤＥ８８／００１３３に合致した
構造ユニットを含有するトランである。
ば、これらは好ましくは構造ユニット２，３−ジフロロ
−１，４−フェニレンを含む１種またはそれ以上の化合
物であって、例えばＤＥ−Ａ３８０７８０１、３８０７
８６１、３８０７８６３、３８０７８６４または３８０
７９０８に即した化合物である。特に好ましい化合物は
国際特許出願ＰＣＴ／ＤＥ８８／００１３３に合致した
構造ユニットを含有するトランである。
【００４３】成分Ｄのさらなる公知化合物は例えば、Ｄ
Ｅ−Ａ３２３１７０７またはＤＥ−Ａ３４０７０１３に
合致して、構造ユニット
Ｅ−Ａ３２３１７０７またはＤＥ−Ａ３４０７０１３に
合致して、構造ユニット
【化２８】 を含有する２，３−ジシアノハイドロキノン類の誘導体
またはシクロヘキサン誘導体類である。本発明による液
晶ディスプレイは好ましくは成分Ｄの化合物を含まな
い。
またはシクロヘキサン誘導体類である。本発明による液
晶ディスプレイは好ましくは成分Ｄの化合物を含まな
い。
【００４４】Ｒ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４の定義の中の
用語Ａｌｋｅｎｙｌは直鎖または枝分かれしたアルケニ
ル基をカバーし、２−１２個の炭素原子を有するＲ、Ｒ
１、Ｒ２ の場合、２−７個の炭素原子を有するＲ３、
Ｒ４の場合特に直鎖基である。特に好ましいアルケニル
基はＣ２−Ｃ７−１Ｅ−アルケニル、Ｃ４−Ｃ７−３Ｅ
−アルケニル、Ｃ５−Ｃ７−４−アルケニル、Ｃ６−Ｃ
７−５−アルケニル、Ｃ７−６−アルケニル、特にＣ２
−Ｃ７−１Ｅ−アルケニル、Ｃ４−Ｃ７−３Ｅ−アルケ
ニル、Ｃ５−Ｃ７−４−アルケニルである。
用語Ａｌｋｅｎｙｌは直鎖または枝分かれしたアルケニ
ル基をカバーし、２−１２個の炭素原子を有するＲ、Ｒ
１、Ｒ２ の場合、２−７個の炭素原子を有するＲ３、
Ｒ４の場合特に直鎖基である。特に好ましいアルケニル
基はＣ２−Ｃ７−１Ｅ−アルケニル、Ｃ４−Ｃ７−３Ｅ
−アルケニル、Ｃ５−Ｃ７−４−アルケニル、Ｃ６−Ｃ
７−５−アルケニル、Ｃ７−６−アルケニル、特にＣ２
−Ｃ７−１Ｅ−アルケニル、Ｃ４−Ｃ７−３Ｅ−アルケ
ニル、Ｃ５−Ｃ７−４−アルケニルである。
【００４５】好ましいアルケニル基の例はビニル、１Ｅ
−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、１Ｅ−ペンテニル、１
Ｅ−ヘキセニル、１Ｅ−ヘプテニル、３−ブテニル、３
Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ヘキセニル、３Ｅ−ヘプテニ
ル，４−ペンテニル、４Ｚ−ヘキセニル、４Ｅ−ヘキセ
ニル、４Ｚ−ヘプテニル、５−ヘキセニル、６−ヘプテ
ニルなどである。５個までの炭素原子を有する基が一般
に好ましい。
−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、１Ｅ−ペンテニル、１
Ｅ−ヘキセニル、１Ｅ−ヘプテニル、３−ブテニル、３
Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ヘキセニル、３Ｅ−ヘプテニ
ル，４−ペンテニル、４Ｚ−ヘキセニル、４Ｅ−ヘキセ
ニル、４Ｚ−ヘプテニル、５−ヘキセニル、６−ヘプテ
ニルなどである。５個までの炭素原子を有する基が一般
に好ましい。
【００４６】式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩおよ
びＴまたはその付属式の個々の化合物または本発明によ
るＴＮまたはＳＴＮディスプレイで使用する事が出来る
その他の化合物は公知であるか、または公知の化合物に
類似して合成することが出来る。
びＴまたはその付属式の個々の化合物または本発明によ
るＴＮまたはＳＴＮディスプレイで使用する事が出来る
その他の化合物は公知であるか、または公知の化合物に
類似して合成することが出来る。
【００４７】特に好ましい態様では、混合物は以下を含
む、 −式Ｉａの１種またはそれ以上の化合物、
む、 −式Ｉａの１種またはそれ以上の化合物、
【化２９】 式中Ｒ３ａとＡｌｋｙｌは上に定義したとおりであり、
特にＲ３ａがＣＨ３であり、ＡｌｋｙｌがＣＨ３，Ｃ２
Ｈ５またはｎ−Ｃ３Ｈ７である化合物、 −式Ｉの１、２、３種の化合物、 −式Ｉの１種またはそれ以上の化合物３ないし４０％、
特に５ないし２５％ 、 −式ＩＩまたはＩＩ＊ の１種またはそれ以上のアルケ
ニル化合物５〜６０％まで、特に１２〜５０％まで、 −式ＩＩｅおよび／またはＩＩｆの少なくとも１種の化
合物、 −以下のグループから選択された少なくとも１種のアル
ケニル化合物、
特にＲ３ａがＣＨ３であり、ＡｌｋｙｌがＣＨ３，Ｃ２
Ｈ５またはｎ−Ｃ３Ｈ７である化合物、 −式Ｉの１、２、３種の化合物、 −式Ｉの１種またはそれ以上の化合物３ないし４０％、
特に５ないし２５％ 、 −式ＩＩまたはＩＩ＊ の１種またはそれ以上のアルケ
ニル化合物５〜６０％まで、特に１２〜５０％まで、 −式ＩＩｅおよび／またはＩＩｆの少なくとも１種の化
合物、 −以下のグループから選択された少なくとも１種のアル
ケニル化合物、
【００４８】
【化３０】 式中アルキルは１ないし８個の炭素原子を有するアルキ
ル基であり、Ｒ３ａは水素またはＣＨ３である、 −式ＩＶ９および／またはＩＶ２４の１種またはそれ以
上の化合物であって、式中Ｒ１は２ないし７個の炭素原
子を有するアルケニル、Ｒ２は上記の定義通りであり、
特に１ないし６個の炭素原子を有するアルキルまたはア
ルコキシであり、特に式ＩＶ９ａおよび／またはＩＶ２
４ａの１種またはそれ以上の化合物であり、
ル基であり、Ｒ３ａは水素またはＣＨ３である、 −式ＩＶ９および／またはＩＶ２４の１種またはそれ以
上の化合物であって、式中Ｒ１は２ないし７個の炭素原
子を有するアルケニル、Ｒ２は上記の定義通りであり、
特に１ないし６個の炭素原子を有するアルキルまたはア
ルコキシであり、特に式ＩＶ９ａおよび／またはＩＶ２
４ａの１種またはそれ以上の化合物であり、
【００４９】
【化３１】
【化３２】
【００５０】式中Ｒ３ａは水素、ＣＨ３，Ｃ２Ｈ５また
はＣ３Ｈ７であり、特に水素またはＣＨ３であり、Ｒ２
は既に定義した通りであり、好ましくは１ないし６個、
特に１、２、３個の炭素原子を有するアルキルまたはア
ルコキシである。液晶混合物中のこれらの化合物の割合
は好ましくは２〜３０％、特に３〜２０％であり、 −ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃおよび／またはＩＩＩｈの１種ま
たはそれ以上の、特に２ないし５種の化合物、 −式ＩＩＩｃの少なくとも２種の化合物および更に選択
的に式中のＬ１および／またはＬ２がフッ素である式Ｉ
ＩＩｂの少なくとも１種の化合物。液晶混合物中のこれ
らの化合物の割合は好ましくは７〜５０％、特に１０〜
４０％であり、 −式ＩＩＩｂ−１の１種またはそれ以上の化合物、
はＣ３Ｈ７であり、特に水素またはＣＨ３であり、Ｒ２
は既に定義した通りであり、好ましくは１ないし６個、
特に１、２、３個の炭素原子を有するアルキルまたはア
ルコキシである。液晶混合物中のこれらの化合物の割合
は好ましくは２〜３０％、特に３〜２０％であり、 −ＩＩＩｂ、ＩＩＩｃおよび／またはＩＩＩｈの１種ま
たはそれ以上の、特に２ないし５種の化合物、 −式ＩＩＩｃの少なくとも２種の化合物および更に選択
的に式中のＬ１および／またはＬ２がフッ素である式Ｉ
ＩＩｂの少なくとも１種の化合物。液晶混合物中のこれ
らの化合物の割合は好ましくは７〜５０％、特に１０〜
４０％であり、 −式ＩＩＩｂ−１の１種またはそれ以上の化合物、
【化３３】
【００５１】式中Ｒ３ａは水素、ＣＨ３，Ｃ２Ｈ５また
はｎ−Ｃ３Ｈ７であり、特に水素またはＣＨ３であり、
特に好ましくはＣＨ３である。液晶混合物中のこれらの
化合物の割合は好ましくは２〜２０％であり、特に３〜
８％であり、 −式Ｔａおよび／またはＴｂのトラン化合物の１種また
はそれ以上、特に好ましくは１，２，３種の化合物、 −式Ｔｈのトラン化合物の１種またはそれ以上、特に好
ましくは１，２，３種の化合物、 −式ＩＶ２５および／またはＩＶ２７の１種またはそれ
以上の化合物であり、そこで式ＩＶ２５の中でＬは水素
またはフッ素であり、特に好ましくはフッ素である。液
晶混合物中のこれらの化合物中の割合は好ましくは１０
〜４５％、特に１５〜４０％であり、 −正の誘電異方性、特にΔε≧＋１２を有する化合物を
２０％より多い。
はｎ−Ｃ３Ｈ７であり、特に水素またはＣＨ３であり、
特に好ましくはＣＨ３である。液晶混合物中のこれらの
化合物の割合は好ましくは２〜２０％であり、特に３〜
８％であり、 −式Ｔａおよび／またはＴｂのトラン化合物の１種また
はそれ以上、特に好ましくは１，２，３種の化合物、 −式Ｔｈのトラン化合物の１種またはそれ以上、特に好
ましくは１，２，３種の化合物、 −式ＩＶ２５および／またはＩＶ２７の１種またはそれ
以上の化合物であり、そこで式ＩＶ２５の中でＬは水素
またはフッ素であり、特に好ましくはフッ素である。液
晶混合物中のこれらの化合物中の割合は好ましくは１０
〜４５％、特に１５〜４０％であり、 −正の誘電異方性、特にΔε≧＋１２を有する化合物を
２０％より多い。
【００５２】本発明による混合物は、特に高い層厚さの
ＴＮおよびＳＴＮディスプレイ中で使用されたときに、
極めて低い全応答時間（ｔｔｏｔ＝ｔｏｎ＋ｔｏｆｆ）
に優れている。本発明によるＴＮおよびＳＴＮセル中で
使用される液晶混合物は誘電的に正であって、Δε≧１
を有する。Δε≧３、特にΔε≧５である液晶混合物が
特に好ましい。
ＴＮおよびＳＴＮディスプレイ中で使用されたときに、
極めて低い全応答時間（ｔｔｏｔ＝ｔｏｎ＋ｔｏｆｆ）
に優れている。本発明によるＴＮおよびＳＴＮセル中で
使用される液晶混合物は誘電的に正であって、Δε≧１
を有する。Δε≧３、特にΔε≧５である液晶混合物が
特に好ましい。
【００５３】本発明による液晶混合物はしきい値電圧Ｖ
１０／２０と回転粘性γ１に好ましい値を有する。光路
差ｄ・Δｎの値が事前に決められている場合には、層厚
さｄの値が光学異方性Δｎによって求められる。特にｄ
・Δｎの比較的高い値では、光学異方性に高い値を有す
る本発明による液晶混合物の使用は一般的に好ましく、
その理由はｄの値がそのために比較的に小さく選択でき
て、このことが応答時間についてより好ましい値を得ら
れるからである。しかしながら、Δｎにより小さい値を
有する本発明による液晶混合物を含有する本発明による
液晶ディスプレイは応答時間の有利な値にその特徴を有
する。
１０／２０と回転粘性γ１に好ましい値を有する。光路
差ｄ・Δｎの値が事前に決められている場合には、層厚
さｄの値が光学異方性Δｎによって求められる。特にｄ
・Δｎの比較的高い値では、光学異方性に高い値を有す
る本発明による液晶混合物の使用は一般的に好ましく、
その理由はｄの値がそのために比較的に小さく選択でき
て、このことが応答時間についてより好ましい値を得ら
れるからである。しかしながら、Δｎにより小さい値を
有する本発明による液晶混合物を含有する本発明による
液晶ディスプレイは応答時間の有利な値にその特徴を有
する。
【００５４】本発明による液晶混合物は更に電気光学特
性曲線の急峻性の有利な値にその特徴を有し、特に２０
℃より高い温度で高いマルチプレックス比で操作するこ
とが出来る。加えて、本発明による液晶混合物は高い安
定性を有し、電気抵抗としきい値電圧の周波数依存性に
好ましい値を有している。本発明による液晶ディスプレ
イは広い作業温度範囲とコントラストの良好な角度依存
性を有している。
性曲線の急峻性の有利な値にその特徴を有し、特に２０
℃より高い温度で高いマルチプレックス比で操作するこ
とが出来る。加えて、本発明による液晶混合物は高い安
定性を有し、電気抵抗としきい値電圧の周波数依存性に
好ましい値を有している。本発明による液晶ディスプレ
イは広い作業温度範囲とコントラストの良好な角度依存
性を有している。
【００５５】偏光板、電極基礎板、それぞれ個々に隣り
合う液晶分子の優先的配向が、一つの電極から他の電極
へ１６０°〜７２０°になるように表面処理された電極
から成る本発明にかかる液晶ディスプレイ素子の組み立
てはこのタイプのディスプレイ素子構造に対応する。こ
この用語「通常の構造」を広く解釈し、しかもＴＮおよ
びＳＴＮセルの全ての誘導体と改変、特にマトリックス
ディスプレイ素子、追加の磁石をを有するディスプレイ
素子もカバーしている。
合う液晶分子の優先的配向が、一つの電極から他の電極
へ１６０°〜７２０°になるように表面処理された電極
から成る本発明にかかる液晶ディスプレイ素子の組み立
てはこのタイプのディスプレイ素子構造に対応する。こ
この用語「通常の構造」を広く解釈し、しかもＴＮおよ
びＳＴＮセルの全ての誘導体と改変、特にマトリックス
ディスプレイ素子、追加の磁石をを有するディスプレイ
素子もカバーしている。
【００５６】２枚の外側の板での表面チルト角度は同一
である事もあり、異なっていることもある。同一チルト
角度が好ましい。好ましいＴＮディスプレイは外側板の
表面での分子長軸と外側板との間のプレチルト角度が０
°〜７°、好ましくは０．０１°〜５°、特に０．１°
〜２°を有する。ＳＴＮディスプレイでは、プレチルト
角度は１°〜３０°、好ましくは１°〜１２°、特に３
°〜１０°になっている。
である事もあり、異なっていることもある。同一チルト
角度が好ましい。好ましいＴＮディスプレイは外側板の
表面での分子長軸と外側板との間のプレチルト角度が０
°〜７°、好ましくは０．０１°〜５°、特に０．１°
〜２°を有する。ＳＴＮディスプレイでは、プレチルト
角度は１°〜３０°、好ましくは１°〜１２°、特に３
°〜１０°になっている。
【００５７】セル中でのＴＮ混合物のねじれ角度は２
２．５°と１７０°の間、好ましくは４５°と１３０°
の間、特に８０°と１１５°の間の値を有する。配向膜
から配向膜へのセル中のＳＴＮ混合物のねじれ角度は１
００°〜６００°の間の、好ましくは１７０°と３００
°との間の、特に１８０°と２７０°との間の値を有す
る。
２．５°と１７０°の間、好ましくは４５°と１３０°
の間、特に８０°と１１５°の間の値を有する。配向膜
から配向膜へのセル中のＳＴＮ混合物のねじれ角度は１
００°〜６００°の間の、好ましくは１７０°と３００
°との間の、特に１８０°と２７０°との間の値を有す
る。
【００５８】本発明にそって使用することが出来る液晶
混合物はそれ自身慣用である方法で製造することが出来
る。一般的に、少量使用する成分の所望量を有利には高
い温度で、主たる構成成分をなす成分中に溶解する。有
機溶媒中に例えば、アセトン、クロロフォルムまたはメ
タノール中に、成分の溶液を混合すること、および完全
な混合後に例えば、蒸留によって溶媒を除去することも
可能である。
混合物はそれ自身慣用である方法で製造することが出来
る。一般的に、少量使用する成分の所望量を有利には高
い温度で、主たる構成成分をなす成分中に溶解する。有
機溶媒中に例えば、アセトン、クロロフォルムまたはメ
タノール中に、成分の溶液を混合すること、および完全
な混合後に例えば、蒸留によって溶媒を除去することも
可能である。
【００５９】誘電体には当業者に公知であり、かつ文献
に記載の、その他の添加物を含有しても良い。例えば、
０−１５％の多色性の染料を添加してもよい。
に記載の、その他の添加物を含有しても良い。例えば、
０−１５％の多色性の染料を添加してもよい。
【００６０】本出願書および以下の例では、液晶化合物
の構造を頭成語の方法で示し、化学構造への変換は表Ａ
およびＢに即して行う。ＣｎＨ２ｎ＋１およびＣｍＨ
２ｍ＋ １はそれぞれｎ個およびｍ個の炭素原子を有する
直鎖のアルキル基である。アルケニル基はトランス配置
を有する。表Ｂ中のコードは自明である。表Ａ中では親
化合物のための頭成語のみを示す。個々の場合には、親
化合物の頭成語が後続し、ダッシュで分離されており、
置換基Ｒ１、Ｒ２、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３のために以下の表
の中に示した。
の構造を頭成語の方法で示し、化学構造への変換は表Ａ
およびＢに即して行う。ＣｎＨ２ｎ＋１およびＣｍＨ
２ｍ＋ １はそれぞれｎ個およびｍ個の炭素原子を有する
直鎖のアルキル基である。アルケニル基はトランス配置
を有する。表Ｂ中のコードは自明である。表Ａ中では親
化合物のための頭成語のみを示す。個々の場合には、親
化合物の頭成語が後続し、ダッシュで分離されており、
置換基Ｒ１、Ｒ２、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３のために以下の表
の中に示した。
【００６１】
【表１】 ＴＮおよびＳＴＮディスプレイは好ましくは表Ａおよび
Ｂからの１種またはそれ以上の化合物から構成された液
晶混合物を含有する。
Ｂからの１種またはそれ以上の化合物から構成された液
晶混合物を含有する。
【００６２】表Ａ（Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３＝水素またはフッ
素）
素）
【化３４】
【００６３】表Ｂ
【化３５】
【００６４】以下の例は本発明を説明する事を意図して
おり、限定を示すものではない。以下の省略語を使用す
る。 ｃｌ．ｐ． 透明点（ネマチックーアイソトロピック相
転移温度） Ｓ−Ｎ スメクチックーネマチック相転移温度 ｖｉｓｃ． 流動粘性（特に明言しないかぎり、２０
℃） Δｎ 光学異方性（５８９ｎｍ、２０℃） ｎ０ 常光屈折率（５８９ｎｍ、２０℃） Δε 誘電異方性（１ｋＨｚ，２０℃） ε⊥ 分子の長軸に直角方向の誘電率（１ｋＨ
ｚ、２０℃） γ１ 回転粘性 Ｓ 特性曲線の急峻性Ｖ９０／Ｖ１０ Ｖ１０ しきい値電圧＝１０％の相対コントラス
トでの特性電圧 Ｖ９０ 90％の相対コントラストでの特性電圧 ｔａｖｅ （ｔｏｎ＋ｔｏｆｆ ）／２（平均応答
時間） ｔｏｎ 最大コントラストの９０％に達するま
でのスイッチオンからの時間 ｔｏｆｆ 最大コントラストの１０％に達するま
でのスイッチオフからの時間 ｍｕｘ マルチプレックス比 ｔｓｔｏｒｅ 低温保存安定性（ｈ）（−２０℃、
−３０℃、−４０℃） 今までおよび以下において、全ての温度表記は℃で示
す。百分率は重量％を意味する。特に明言しない限り、
全ての値は２０℃に関する。特に明言しない限り、ディ
スプレイは１／６４のマルチプレックス比および１／９
のバイアスでアドレスする。特に明言しない限り、ねじ
れは２４０°である。
おり、限定を示すものではない。以下の省略語を使用す
る。 ｃｌ．ｐ． 透明点（ネマチックーアイソトロピック相
転移温度） Ｓ−Ｎ スメクチックーネマチック相転移温度 ｖｉｓｃ． 流動粘性（特に明言しないかぎり、２０
℃） Δｎ 光学異方性（５８９ｎｍ、２０℃） ｎ０ 常光屈折率（５８９ｎｍ、２０℃） Δε 誘電異方性（１ｋＨｚ，２０℃） ε⊥ 分子の長軸に直角方向の誘電率（１ｋＨ
ｚ、２０℃） γ１ 回転粘性 Ｓ 特性曲線の急峻性Ｖ９０／Ｖ１０ Ｖ１０ しきい値電圧＝１０％の相対コントラス
トでの特性電圧 Ｖ９０ 90％の相対コントラストでの特性電圧 ｔａｖｅ （ｔｏｎ＋ｔｏｆｆ ）／２（平均応答
時間） ｔｏｎ 最大コントラストの９０％に達するま
でのスイッチオンからの時間 ｔｏｆｆ 最大コントラストの１０％に達するま
でのスイッチオフからの時間 ｍｕｘ マルチプレックス比 ｔｓｔｏｒｅ 低温保存安定性（ｈ）（−２０℃、
−３０℃、−４０℃） 今までおよび以下において、全ての温度表記は℃で示
す。百分率は重量％を意味する。特に明言しない限り、
全ての値は２０℃に関する。特に明言しない限り、ディ
スプレイは１／６４のマルチプレックス比および１／９
のバイアスでアドレスする。特に明言しない限り、ねじ
れは２４０°である。
【００６５】比較例１
【表２】 からなるＴＮおよびＳＴＮ混合物
【００６６】例１
【表３】 からなるＴＮおよびＳＴＮ混合物は比較例１より短い応
答時間および低いしきい値電圧を有している。
答時間および低いしきい値電圧を有している。
【００６７】比較例２
【表４】 からなるＴＮおよびＳＴＮ混合物
【００６８】例２
【表５】 からなるＴＮおよびＳＴＮ混合物は比較例２より短い応
答時間を有している。
答時間を有している。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 591032596 Ｆｒａｎｋｆｕｒｔｅｒ Ｓｔｒ． 250, Ｄ−64293 Ｄａｒｍｓｔａｄｔ，Ｆｅｄ ｅｒａｌ Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｇｅ ｒｍａｎｙ (72)発明者 ハラルド・ヒルシュマン ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 スヴェン・シュプファー ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 (72)発明者 小島 昭博 ドイツ連邦共和国 デー−64293 ダルム シュタット フランクフルター シュトラ ーセ 250 Ｆターム(参考） 4H027 BA01 BB03 BB04 BD05 BD06 BD08 BD10 BD20 BD23 BE03 BE05 CB01 CC04 CE05 CM04 CQ01 CQ02 CR02 CS04 CT02 CT04 CU05 CW02
Claims (8)
- 【請求項１】 −フレームと共にセル形作っている２枚
の外側板、 −セル内に存在する正の誘電異方性のネマチック液晶混
合物、 −外側板の内側に配向膜を有する電極層、 −外側板の表面で分子の長軸と外側板との間のティルト
角が０°から３０°、 −配向膜から配向膜へのセル中での液晶混合物のねじれ
角度が２２．５°と６００°の間の値を有する、 − ネマチック液晶混合物は以下の組成を有し、 ａ）＋１．５より大きな誘電異方性を有する１種または
それ以上の化合物から成る液晶成分Ａを１５−８０重量
％、 ｂ）−１．５と＋１．５の間の誘電異方性を有する１種
またはそれ以上の化合物から成る液晶成分Ｂを２０−８
５重量％、 ｃ）−１．５より小さい誘電異方性を有する１種または
それ以上の化合物から成る液晶成分Ｄを０−２０重量
％、 ｄ）所望により、層厚さ（外側板の間隔）とキラルネマ
チック液晶混合物のナチュラルピッチの比が約０．２か
ら１．３であるような量の光学活性成分Ｃ、これらを有
するＴＮまたはＳＴＮ液晶ディスプレイであって、液晶
混合物が式Ｉの少なくとも１種の化合物を含有し、 【化１】 式中Ｒ３は２ないし７個の炭素原子を有するアルケニル
基であり、Ｒ４ は１ないし１２個の炭素原子を有する
アルキル、アルコキシ、アルケニル基であり、これらの
基の中では更に１ないし２個の隣接してないＣＨ２基が
−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−，−ＯＣＯ−または
−ＣＯＯ−で置換していてもよいが、酸素原子は互いに
直接結合していない、ことを特徴とするＴＮまたはＳＴ
Ｎ液晶ディスプレイ - 【請求項２】 液晶ディスプレイが式ＩＩおよび／また
はＩＩ＊ の少なくとも１種の化合物を含有し、 【化２】 式中Ｒ３およびＲ４は式Ｉ内で定義した通りであり、ａ
は０または１であり、Ｌ１とＬ２はそれぞれ互いに独
立しており、水素またはフッ素であり、Ｑ はＣＦ２ 、
ＯＣＦ２ 、ＣＦＨ、ＯＣＦＨまたは単結合であり、Ｙ
はＦまたはＣｌであり、ことを特徴とする請求項１に記
載の液晶ディスプレイ。 - 【請求項３】 液晶ディスプレイが式ＩＶ９および／ま
たはＩＶ２４ の少なくとも１種の化合物を含有し、 【化３】 式中Ｒ１が２ないし７個の炭素原子を有するアルケニ
ル、Ｒ２が１ないし６個の炭素原子を有するアルキルま
たはアルコキシである、ことを特徴とする請求項１また
は２に記載の液晶ディスプレイ。 - 【請求項４】 成分Ａが以下の式の１種またはそれ以上
の化合物を含有し、 【化４】 式中Ｒ は１ないし１２個の炭素原子を有するアルキ
ル、アルコキシ、アルケニル基であり、これらの基の中
では更に１ないし２個の隣接してないＣＨ２基が−Ｏ
−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＯ−，−ＯＣＯ−または−Ｃ
ＯＯ−で置換していてもよいが、酸素原子は互いに直接
結合していなく、Ｌ１ とＬ２ はそれぞれ互いに独立
しており、水素またはフッ素である、ことを特徴とする
請求項１ないし３のいずれか１項に記載の液晶ディスプ
レイ。 - 【請求項５】 液晶ディスプレイが以下の式の１種また
はそれ以上の化合物を含有し 【化５】 式中Ｒ１およびＲ２ はそれぞれ互いに独立であり、１
ないし１２個の炭素原子を有するアルキル、アルコキ
シ、アルケニル基であり、これらの基の中では更に１な
いし２個の隣接してないＣＨ２基が−Ｏ−、−ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−、−ＣＯ−，−ＯＣＯ−または−ＣＯＯ−で置換し
ていてもよいが、酸素原子は互いに直接結合していな
く、Ｌは水素またはフッ素である、ことを特徴とする請
求項１ないし４のいずれか１項に記載の液晶ディスプレ
イ。 - 【請求項６】 液晶ディスプレイが以下の式から選択さ
れた１種またはそれ以上のトラン化合物を含有し、 【化６】 式中Ｒ１およびＲ２が請求項５の中で定義したとおりで
ある、ことを特徴とする請求項１ないし５のいずれか１
項に記載の液晶ディスプレイ。 - 【請求項７】 液晶ディスプレイが式Ｉの１種またはそ
れ以上の化合物を３から４０％含有することを特徴とす
る液晶ディスプレイ。 - 【請求項８】 請求項１ないし７のいずれか１項に定義
されている組成物の液晶混合物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10046754.7 | 2000-09-21 | ||
| DE10046754A DE10046754A1 (de) | 2000-09-21 | 2000-09-21 | TN-und STN-Flüssigkristallanzeigen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002146355A true JP2002146355A (ja) | 2002-05-22 |
Family
ID=7657076
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001289041A Pending JP2002146355A (ja) | 2000-09-21 | 2001-09-21 | Ｔｎおよびｓｔｎ液晶ディスプレイ |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1191083B1 (ja) |
| JP (1) | JP2002146355A (ja) |
| KR (1) | KR20020023146A (ja) |
| CN (1) | CN1344961A (ja) |
| AT (1) | ATE280818T1 (ja) |
| DE (2) | DE10046754A1 (ja) |
| HK (1) | HK1044822A1 (ja) |
| TW (1) | TWI224618B (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004204233A (ja) * | 2002-12-21 | 2004-07-22 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒体 |
| JP2004339483A (ja) * | 2003-03-14 | 2004-12-02 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒質 |
| JP2007525587A (ja) * | 2004-03-01 | 2007-09-06 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 液晶媒体の分散を設定する方法、液晶媒体、およびそれを含有する電気光学ディスプレイ |
| JP2009191264A (ja) * | 2008-02-12 | 2009-08-27 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒体および液晶ディスプレイ |
| JP2012144732A (ja) * | 2012-03-02 | 2012-08-02 | Dic Corp | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
| JP2014529658A (ja) * | 2011-09-05 | 2014-11-13 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ | 液晶媒体およびそれを含む高周波コンポーネント |
| TWI490317B (zh) * | 2006-09-01 | 2015-07-01 | Merck Patent Gmbh | 液晶介質 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE478933T1 (de) * | 2003-06-30 | 2010-09-15 | Dainippon Ink & Chemicals | Chromanderivat und es enthaltende flüssigkristalline zusammensetzung |
| CN101928568A (zh) * | 2010-05-05 | 2010-12-29 | 江苏和成化学材料有限公司 | Tn型快速响应液晶组合物 |
| CN102517037B (zh) * | 2011-11-08 | 2013-09-25 | 江苏和成显示科技股份有限公司 | 用于2d/3d显示切换开关的液晶介质 |
| CN108624335B (zh) * | 2017-03-15 | 2020-12-18 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种液晶材料及其应用 |
| CN108865179B (zh) * | 2018-08-17 | 2021-07-27 | 西安近代化学研究所 | 一种液晶组合物和包含其的高频组件 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19750957A1 (de) * | 1996-11-30 | 1998-06-04 | Merck Patent Gmbh | Supertwist-Flüssigkristallanzeige |
| DE19707956A1 (de) * | 1997-02-27 | 1998-09-03 | Merck Patent Gmbh | TN- und STN-Flüssigkristallanzeige |
| DE19828149A1 (de) * | 1997-07-04 | 1999-01-07 | Merck Patent Gmbh | Supertwist-Flüssigkristallanzeige |
| DE19844321B4 (de) * | 1997-10-06 | 2008-02-28 | Merck Patent Gmbh | Nematische Flüssigkristallmischung und Verwendung in einer STN-Flüssigkristallanzeige |
| DE19848098A1 (de) * | 1997-11-28 | 1999-06-17 | Merck Patent Gmbh | STN-Flüssigkristallanzeige |
-
2000
- 2000-09-21 DE DE10046754A patent/DE10046754A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-08-24 AT AT01119706T patent/ATE280818T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-08-24 DE DE50104280T patent/DE50104280D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-24 EP EP20010119706 patent/EP1191083B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-19 TW TW090123103A patent/TWI224618B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-09-20 KR KR1020010058262A patent/KR20020023146A/ko not_active Withdrawn
- 2001-09-21 JP JP2001289041A patent/JP2002146355A/ja active Pending
- 2001-09-21 CN CN01140803A patent/CN1344961A/zh active Pending
-
2002
- 2002-08-29 HK HK02106387.6A patent/HK1044822A1/zh unknown
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004204233A (ja) * | 2002-12-21 | 2004-07-22 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒体 |
| JP2004339483A (ja) * | 2003-03-14 | 2004-12-02 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒質 |
| JP2007525587A (ja) * | 2004-03-01 | 2007-09-06 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 液晶媒体の分散を設定する方法、液晶媒体、およびそれを含有する電気光学ディスプレイ |
| TWI490317B (zh) * | 2006-09-01 | 2015-07-01 | Merck Patent Gmbh | 液晶介質 |
| JP2009191264A (ja) * | 2008-02-12 | 2009-08-27 | Merck Patent Gmbh | 液晶媒体および液晶ディスプレイ |
| JP2014529658A (ja) * | 2011-09-05 | 2014-11-13 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ | 液晶媒体およびそれを含む高周波コンポーネント |
| JP2012144732A (ja) * | 2012-03-02 | 2012-08-02 | Dic Corp | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1344961A (zh) | 2002-04-17 |
| EP1191083A1 (de) | 2002-03-27 |
| ATE280818T1 (de) | 2004-11-15 |
| DE50104280D1 (de) | 2004-12-02 |
| EP1191083B1 (de) | 2004-10-27 |
| TWI224618B (en) | 2004-12-01 |
| HK1044822A1 (zh) | 2002-11-01 |
| DE10046754A1 (de) | 2002-04-11 |
| KR20020023146A (ko) | 2002-03-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5542299B2 (ja) | 液晶媒体 | |
| JP4948745B2 (ja) | 液晶媒体 | |
| JP5100939B2 (ja) | 液晶混合物 | |
| JP4332235B2 (ja) | Ｔｎおよびｓｔｎ液晶ディスプレイ | |
| JP4948694B2 (ja) | Ｓｔｎ液晶ディスプレイ | |
| JP5554768B2 (ja) | 液晶混合物 | |
| JP5188662B2 (ja) | 液晶性媒体 | |
| JP4896285B2 (ja) | スーパーツィストネマティック液晶ディスプレイ | |
| JP4540139B2 (ja) | Ｓｔｎ液晶ディスプレイ | |
| JP5312723B2 (ja) | ネマティック液晶混合物およびこの混合物を含有するディスプレイ | |
| JP2002146355A (ja) | Ｔｎおよびｓｔｎ液晶ディスプレイ | |
| JPH11116959A (ja) | Ｓｔｎ液晶ディスプレイ | |
| JP4873772B2 (ja) | Ｔｎおよびｓｔｎ液晶ディスプレイ | |
| JP2004307862A (ja) | 液晶混合物 | |
| JP2001011449A (ja) | Ｓｔｎ液晶ディスプレイ | |
| JP4638119B2 (ja) | 液晶媒体 | |
| JP5270811B2 (ja) | 液晶媒体 | |
| US6753045B2 (en) | TN and STN liquid-crystal displays | |
| US6821582B2 (en) | Liquid-crystalline mixtures | |
| JP2001294862A (ja) | スーパーツイスト液晶ディスプレイ | |
| CN100387682C (zh) | 1，4-二-(反式-4-环己基)苯衍生物和它们在液晶介质和液晶装置中的应用 | |
| JP2004339483A (ja) | 液晶媒質 | |
| JPH11228965A (ja) | Ｓｔｎ液晶ディスプレイ | |
| US6555186B2 (en) | TN and STN liquid-crystal displays | |
| JPH11241067A (ja) | Ｓｔｎ液晶ディスプレイ |