JP2002188024A - Surface-coated powder and cosmetic containing the same - Google Patents

Surface-coated powder and cosmetic containing the same

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JP2002188024A
JP2002188024A JP2000388636A JP2000388636A JP2002188024A JP 2002188024 A JP2002188024 A JP 2002188024A JP 2000388636 A JP2000388636 A JP 2000388636A JP 2000388636 A JP2000388636 A JP 2000388636A JP 2002188024 A JP2002188024 A JP 2002188024A
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titanium oxide
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a surface-coated powder capable of preventing a coating material which coats surfaces of the powder from being eluted in a dispersion medium, having excellent hydrophobicity, and having good dispersibility and stability, and to provide a cosmetic to which the powder is added. SOLUTION: This surface-coated powder is given by coating the surfaces with a fructooligosacchride ester of fatty acid. The cosmetic contains the powder of which the surfaces are coated with the fructooligosacchride ester of fatty acid.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、表面被覆粉体に関
する。さらに詳しくは化粧料への配合に適した疎水性の
表面被覆粉体及び該表面被覆粉体を配合した化粧料に関
する。
The present invention relates to a surface-coated powder. More specifically, the present invention relates to a hydrophobic surface-coated powder suitable for compounding into a cosmetic and a cosmetic containing the surface-coated powder.

【0002】[0002]

【従来技術】化粧料には無機粉体及び有機粉体など種々
の粉体が配合されている。そしてこれらの粉体には、目
的の応じて、種々の表面被覆剤で被覆することが行われ
ている。その一つとして、油剤成分への濡れや分散性を
向上させたり、肌への付着性を良くする目的で粉体を疎
水化する表面被覆処理が行われている。例えば、カチオ
ン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤等の界面活性剤
による表面被覆処理、メチルハイドロジェンポリシロキ
サン等のシリコーン油による表面被覆処理が知られてい
る。ところが、界面活性剤で表面被覆した粉体は、化粧
料に配合した際、配合油剤中に表面処理剤が溶出する場
合があり、また疎水性が不充分であった。また、メチル
ハイドロジェンポリシロキサンで表面被覆した粉末は、
経時的に未反応の水素が脱離し水素ガスを発生させるこ
とがあるという問題点がある。またデキストリン脂肪酸
部分エステルによる表面被覆粉体(特公平5−3844
号公報)が提案されているが、疎水性が充分ではない。
2. Description of the Related Art Various powders such as inorganic powders and organic powders are blended in cosmetics. These powders are coated with various surface coating agents depending on the purpose. As one of them, a surface coating treatment for making a powder hydrophobic is performed for the purpose of improving wettability and dispersibility with an oil agent component and improving adhesion to skin. For example, surface coating treatment with a surfactant such as a cationic surfactant and an anionic surfactant, and surface coating treatment with a silicone oil such as methyl hydrogen polysiloxane are known. However, when the powder surface-coated with a surfactant is blended into a cosmetic, the surface treating agent may be eluted in the blended oil, and the hydrophobicity is insufficient. The powder coated with methyl hydrogen polysiloxane is
There is a problem that unreacted hydrogen may be desorbed over time to generate hydrogen gas. Surface-coated powder with dextrin fatty acid partial ester (JP-B-5-3844)
Has been proposed, but the hydrophobicity is not sufficient.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の事情に
鑑みなされたもので、界面活性剤による表面被覆粉体や
シリコーン油による表面被覆粉体の有する問題点を解消
した、すなわち表面処理剤が分散媒中に溶出したりする
ことがなく、優れた疎水性を有し、分散性、安定性が良
好な表面被覆粉体、並びに該表面被覆粉体を配合した化
粧料を提供することを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, and has solved the problems of a surface-coated powder with a surfactant and a surface-coated powder with a silicone oil. Without dissolving in a dispersion medium, having excellent hydrophobicity, dispersibility, and providing a surface-coated powder having good stability, and a cosmetic composition containing the surface-coated powder. Aim.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本出願人等は、先に、フ
ラクトオリゴ糖脂肪酸エステルが、油剤、ゲル化剤、乳
化剤などとしてそのまま化粧料に配合すること、この配
合により化粧料のしっとり感を良好にすることを提案し
た(特開平3−197409号公報)。本発明者らは、
此の度、フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルは水に不溶で
油剤にもとけにくいばかりでなく、粉体の表面に吸着さ
れやすい性質があり、粉体に疎水性を付与する表面被覆
剤として優れていることを知見し、本発明を完成した。
Means for Solving the Problems The applicant of the present invention has proposed that a fructooligosaccharide fatty acid ester is first blended into a cosmetic as it is as an oil agent, a gelling agent, an emulsifier, etc., and that the moist feeling of the cosmetic is improved by this blending. It has been proposed to make it better (Japanese Patent Laid-Open No. 3-197409). We have:
At this time, we found that fructooligosaccharide fatty acid esters are not only insoluble in water and hard to dissolve in oils, but also have the property of being easily adsorbed on the surface of powder, and are excellent as surface coating agents that impart hydrophobicity to powder. Thus, the present invention has been completed.

【0005】すなわち、本発明は、フラクトオリゴ糖脂
肪酸エステルで表面を被覆したことを特徴とする表面被
覆粉体である。また本発明は、フラクトオリゴ糖脂肪酸
エテルで表面を被覆した粉体を含有することを特徴とす
る化粧料である。
[0005] That is, the present invention is a surface-coated powder characterized in that the surface is coated with a fructooligosaccharide fatty acid ester. The present invention is also a cosmetic comprising a powder whose surface is coated with fructooligosaccharide fatty acid ether.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】本発明で用いるフラクトオリゴ糖
脂肪酸エステルは、フラクトオリゴ糖の水酸基の水素原
子が、基RCO−(ここでRは炭素数7〜31の直鎖又
は分岐のアルキル基又はアルケニル基を示す)で置換さ
れた化合物である。その置換度は、フラクトオリゴ糖の
一単糖単位当たり平均で1〜3個置換されたものが好ま
しい。このフラクトオリゴ糖脂肪酸エステルは、例えば
フラクトオリゴ糖に式RCOOH(ここでRは前記と同
じ)で表される脂肪酸又はその反応性誘導体を反応させ
ることにより製造される。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION In the fructooligosaccharide fatty acid ester used in the present invention, the hydrogen atom of the hydroxyl group of the fructooligosaccharide is a group RCO- (where R is a linear or branched alkyl or alkenyl group having 7 to 31 carbon atoms). Is a compound substituted with The degree of substitution is preferably one in which one to three fructooligosaccharides are substituted on average per monosaccharide unit. The fructooligosaccharide fatty acid ester is produced, for example, by reacting a fructooligosaccharide with a fatty acid represented by the formula RCOOH (where R is as defined above) or a reactive derivative thereof.

【0007】フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルの原料の
フラクトオリゴ糖は、フルクトースを主要構成糖とする
オリゴ糖である。フラクトオリゴ糖はいろいろな植物、
例えばキク科、イネ科及びユリ科の根、地下茎、茎、
葉、種子等に含まれており、その構造は主鎖の結合様式
が2→1結合のものと、2→6結合のものの2種類があ
る。2→1結合のものとしてはイヌリン、アスパラゴシ
ン、アスホデラン、トリチカン、クリテザンなどのフラ
クトオリゴ糖が挙げられ、またバクモンドウ由来のフラ
クトオリゴ糖も用いられる。2→6結合のものとしては
フレアン、レバン、セラカンなどのフラクトオリゴ糖が
挙げられる。なお、フラクトオリゴ糖は、酵素などによ
り加水分解されたものでもよく、その平均分子量は30
0〜10000の分子量の範囲が好ましい。また、フラ
クトオリゴ糖の中でも、イヌリン、加水分解イヌリンが
好ましい。
[0007] Fructooligosaccharides, which are raw materials for fructooligosaccharide fatty acid esters, are oligosaccharides containing fructose as a main constituent sugar. Fructooligosaccharides are used in various plants,
For example, roots, rhizomes, stems of Asteraceae, Gramineae and Lily,
It is contained in leaves, seeds, etc., and has two types of structures, the main chain having a 2 → 1 bond and the 2 → 6 bond. Examples of the 2 → 1 bond include fructooligosaccharides such as inulin, asparagosin, asphoderan, tritican, and kritezan, and fructooligosaccharides derived from Bacmondou are also used. Examples of the 2 → 6 bond include fructooligosaccharides such as flane, levan, and seracan. The fructooligosaccharide may be hydrolyzed by an enzyme or the like, and has an average molecular weight of 30.
A molecular weight range from 0 to 10,000 is preferred. Further, among fructooligosaccharides, inulin and hydrolyzed inulin are preferable.

【0008】フラクトオリゴ糖に反応させる脂肪酸は、
炭素数8〜32の直鎖又は分岐の飽和又は不飽和脂肪酸
であるが、このうち炭素数8〜22のものが好ましい。
具体的には、オクタン酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、
ベヘン酸、オレイン酸、2−エチルヘキサン酸、イソミ
リスチン酸、イソパルミチン酸、イソステアリン酸、イ
ソオレイン酸等が挙げられる。また、これらの脂肪酸の
反応性誘導体としては、酸ハライド、酸無水物等が挙げ
られる。
The fatty acids to be reacted with fructooligosaccharides are
It is a linear or branched saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 32 carbon atoms, and among them, one having 8 to 22 carbon atoms is preferable.
Specifically, octanoic acid, decanoic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachiic acid,
Examples include behenic acid, oleic acid, 2-ethylhexanoic acid, isomyristic acid, isopalmitic acid, isostearic acid, and isooleic acid. In addition, examples of the reactive derivatives of these fatty acids include acid halides and acid anhydrides.

【0009】フラクトオリゴ糖と式RCOOH(ここで
Rは前記と同じ)で表される脂肪酸又はその反応性誘導
体との反応は、従来公知の方法により容易に行うことが
できる。例えばフラクトオリゴ糖をジメチルホルムアミ
ド及びピリジン中に分散させ、60℃前後で反応させる
ことにより得られる。この際脂肪酸、脂肪酸ハライド又
は脂肪酸無水物の添加量、反応時間、反応温度を適宜調
整することにより、脂肪酸の平均置換度をコントロール
できる。また、本発明のフラクトオリゴ糖脂肪酸エステ
ルは、その反応条件等より白色から褐色の色相を有する
固形状〜ペースト状或は液状のものが得られるが、必要
ならば従来公知の脱色方法、例えば活性炭、ゼオライト
等で処理することにより容易に白色に精製することがで
きる。
The reaction of the fructooligosaccharide with the fatty acid represented by the formula RCOOH (where R is as defined above) or a reactive derivative thereof can be easily carried out by a conventionally known method. For example, it can be obtained by dispersing fructooligosaccharides in dimethylformamide and pyridine and reacting at about 60 ° C. At this time, the average degree of substitution of the fatty acid can be controlled by appropriately adjusting the amount of the fatty acid, the fatty acid halide or the fatty acid anhydride, the reaction time, and the reaction temperature. Further, the fructooligosaccharide fatty acid ester of the present invention can be obtained in a solid to paste or liquid form having a white to brown hue depending on the reaction conditions and the like.If necessary, a conventionally known decoloring method, for example, activated carbon, By treating with zeolite or the like, it can be easily purified to white.

【0010】本発明で用いるフラクトオリゴ糖脂肪酸エ
ステルは、水に不溶であり、また油剤にも溶けにくいば
かりでなく、粉体の表面に吸着しやすい性質に富む。そ
のため、フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルで表面被覆し
た粉体は、充分な疎水性を示し油成分への分散性が良
く、化粧料に配合した時も安定であって、表面被覆剤が
化粧料中に溶出することがない。そして、このフラクト
オリゴ糖脂肪酸エステル表面被覆粉体を配合した化粧料
は、肌への密着性が優れ、滑らかな感触を有し、使用性
に優れ、化粧持続性が良い。
[0010] The fructooligosaccharide fatty acid ester used in the present invention is insoluble in water, hardly soluble in oils, and has a property of being easily adsorbed on the surface of powder. Therefore, the powder coated with the fructooligosaccharide fatty acid ester has sufficient hydrophobicity, good dispersibility in oil components, and is stable when blended into cosmetics, and the surface coating agent elutes into the cosmetics. Never do. The cosmetic containing the fructooligosaccharide fatty acid ester surface-coated powder has excellent adhesion to the skin, has a smooth feel, is excellent in usability, and has good persistence of makeup.

【0011】本発明で被覆の対象となる粉体は、通常化
粧料に用いられるものであれば、その形状(球状、針
状、板状、等)や粒子径(煙霧状、微粒子、顔料級
等)、粒子構造(多孔質、無孔質等)を問わず、いずれ
のものも使用することがでる。例えば、無機粉体として
は、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛、酸化セ
リウム、酸化マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシ
ウム、硫酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネ
シウム、タルク、合成雲母、マイカ、カオリン、セリサ
イト、白雲母、合成雲母、金雲母、紅雲母、黒雲母、リ
チア雲母、ケイ酸、無水ケイ酸、ケイ酸アルミニウム、
ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウ
ム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸ストロ
ンチウム、タングステン酸金属塩、ヒドロキシアパタイ
ト、バーミキュライト、ハイジライト、ベントナイト、
モンモリロナイト、ヘクトライト、ゼオライト、セラミ
ックスパウダー、第二リン酸カルシウム、アルミナ、水
酸化アルミニウム、窒化ホウ素等が挙げられる。
The powder to be coated in the present invention may be any of those usually used in cosmetics, such as its shape (spherical, needle-like, plate-like, etc.) and particle size (haze, fine particles, pigment grade). Etc.) and any particle structure (porous, non-porous, etc.) can be used. For example, as inorganic powder, titanium oxide, zirconium oxide, zinc oxide, cerium oxide, magnesium oxide, barium sulfate, calcium sulfate, magnesium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, talc, synthetic mica, mica, kaolin, sericite, Muscovite, synthetic mica, phlogopite, phlogopite, biotite, lithia mica, silicic acid, silicic anhydride, aluminum silicate,
Magnesium silicate, aluminum magnesium silicate, calcium silicate, barium silicate, strontium silicate, metal tungstate, hydroxyapatite, vermiculite, heidilite, bentonite,
Montmorillonite, hectorite, zeolite, ceramic powder, dibasic calcium phosphate, alumina, aluminum hydroxide, boron nitride, and the like.

【0012】また、有機粉体としては、ポリアミド、ポ
リエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチ
レン、ポリウレタン、ベンゾグアナミン、ポリメチルベ
ンゾグアナミン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリメ
チルメタクリレート、セルロース、シルク、ナイロン6
6、12ナイロン、6ナイロン、スチレン・アクリル酸
共重合体、ジビニルベンゼン・スチレン共重合体、ビニ
ル樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、フッ素樹脂、シリ
コーン樹脂、アクリル樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹
脂、ポリカーボネイト樹脂などの樹脂のパウダー、微結
晶繊維粉体、コメデンプン、ラウロイルリジン等が挙げ
られる。また、界面活性剤金属塩粉体(金属石鹸)とし
ては、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、
ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、
ミリスチン酸亜鉛、ミリスチン酸マグネシウム、セチル
リン酸亜鉛、セチルリン酸カルシウム、セチルリン酸亜
鉛ナトリウム等が挙げられる。
Examples of the organic powder include polyamide, polyester, polyethylene, polypropylene, polystyrene, polyurethane, benzoguanamine, polymethylbenzoguanamine, polytetrafluoroethylene, polymethyl methacrylate, cellulose, silk, nylon 6
6, 12 nylon, 6 nylon, styrene / acrylic acid copolymer, divinylbenzene / styrene copolymer, vinyl resin, urea resin, phenol resin, fluororesin, silicone resin, acrylic resin, melamine resin, epoxy resin, polycarbonate resin Resin powder, microcrystalline fiber powder, rice starch, lauroyl lysine and the like. As the surfactant metal salt powder (metal soap), zinc stearate, aluminum stearate,
Calcium stearate, magnesium stearate,
Zinc myristate, magnesium myristate, zinc cetyl phosphate, calcium cetyl phosphate, sodium zinc cetyl phosphate, and the like.

【0013】また、有色顔料としては、酸化鉄、水酸化
鉄、チタン酸鉄の無機赤色顔料、γー酸化鉄等の無機褐
色系顔料、黄酸化鉄、黄土等の無機黄色系顔料、黒酸化
鉄、カーボンブラック等の無機黒色顔料、マンガンバイ
オレット、コバルトバイオレット等の無機紫色顔料、水
酸化クロム、酸化クロム、酸化コバルト、チタン酸コバ
ルト等の無機緑色顔料、紺青、群青等の無機青色系顔
料、タール系色素をレーキ化したもの、天然色素をレー
キ化したもの、及びこれらの粉体を複合化した複合粉体
等が挙げられる。パール顔料としては、酸化チタン被覆
雲母、酸化チタン被覆マイカ、オキシ塩化ビスマス、酸
化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆タル
ク、魚鱗箔、酸化チタン被覆着色雲母等が挙げられる。
Examples of the colored pigments include inorganic red pigments such as iron oxide, iron hydroxide, and iron titanate; inorganic brown pigments such as γ-iron oxide; inorganic yellow pigments such as yellow iron oxide and loess; Inorganic black pigments such as iron and carbon black; inorganic purple pigments such as manganese violet and cobalt violet; inorganic green pigments such as chromium hydroxide, chromium oxide, cobalt oxide, and cobalt titanate; and inorganic blue pigments such as navy blue and ultramarine blue; Examples thereof include those in which tar-based dyes are raked, those in which natural dyes are raked, and composite powders in which these powders are composited. Examples of the pearl pigment include titanium oxide-coated mica, titanium oxide-coated mica, bismuth oxychloride, titanium oxide-coated bismuth oxychloride, titanium oxide-coated talc, fish scale foil, and titanium oxide-coated colored mica.

【0014】金属粉末顔料としては、アルミニウムパウ
ダー、カッパーパウダー、ステンレスパウダー等が挙げ
られ、タール色素としては、赤色3号、赤色104号、
赤色106号、赤色201号、赤色202号、赤色20
4号、赤色205号、赤色220号、赤色226号、赤
色227号、赤色228号、赤色230号、赤色401
号、赤色505号、黄色4号、黄色5号、黄色202
号、黄色203号、黄色204号、黄色401号、青色
1号、青色2号、青色201号、青色404号、緑色3
号、緑色201号、緑色204号、緑色205号、橙色
201号、橙色203号、橙色204号、橙色206
号、橙色207号等が挙げられる。天然色素としては、
カルミン酸、ラッカイン酸、カルサミン、ブラジリン、
クロシン等が挙げられる。これらの粉体は、複合化した
り、界面活性剤や油剤、シリコーン、又はフッ素化合物
で表面処理を行なった粉体でもよい。
Examples of the metal powder pigments include aluminum powder, copper powder, and stainless steel powder. Examples of tar pigments include Red No. 3, Red No. 104,
Red No. 106, Red No. 201, Red No. 202, Red No. 20
4, Red 205, Red 220, Red 226, Red 227, Red 228, Red 230, Red 401
No., Red No. 505, Yellow No. 4, Yellow No. 5, Yellow 202
No. Yellow No. 203, Yellow No. 204, Yellow No. 401, Blue No. 1, Blue No. 2, Blue No. 201, Blue No. 404, Green No. 3
No., Green No. 201, Green No. 204, Green No. 205, Orange No. 201, Orange No. 203, Orange No. 204, Orange No. 206
No. 207 and orange No. 207. As a natural pigment,
Carminic acid, raccaic acid, calsamine, bradylin,
Crocin and the like. These powders may be composite powders or powders that have been surface-treated with a surfactant, oil, silicone, or fluorine compound.

【0015】粉体の表面をフラクトオリゴ糖脂肪酸エス
テルで被覆する方法について説明する。この被覆は、湿
式法、乾式法を問わず通常の公知の粉体被覆処理技術を
用いることが可能である。具体的には、流動層コートに
よる処理方法、メカノケミカルによる表面被覆処理方
法、高速攪拌混合による表面被覆処理方法、若しくは、
溶媒中にフラクトオリゴ糖脂肪酸エステルを溶解し、粉
体を添加してスラリーとし、これを減圧下加熱して溶剤
を留去する方法などが挙げられる。
A method for coating the surface of a powder with a fructooligosaccharide fatty acid ester will be described. For this coating, it is possible to use an ordinary well-known powder coating technology regardless of a wet method or a dry method. Specifically, a treatment method by fluidized bed coating, a surface coating treatment method by mechanochemical, a surface coating treatment method by high-speed stirring and mixing, or
Examples thereof include a method in which a fructooligosaccharide fatty acid ester is dissolved in a solvent, a powder is added to form a slurry, and the slurry is heated under reduced pressure to distill off the solvent.

【0016】ここで用いる溶剤としては、フラクトオリ
ゴ糖脂肪酸エステルが溶解もしくは均一分散するもので
あれば特に限定されず、例えばベンゼン、トルエン、キ
シレンなどの芳香族炭化水素、メチルエチルケトン、メ
チルイソブチルケトンなどのケトン類、酢酸エチル、酢
酸ブチルなどのエステル類、イソパラフィン、n−ヘキ
サン、シクロヘキサン、クロロホルム、イソプロパノー
ル、エタノール、メタノールや、デカメチルシクロペン
タシロキサンなどの揮発性シリコーン油等が挙げられ、
これらは一種又は二種以上を組み合わせて使用すること
ができる。
The solvent used herein is not particularly limited as long as the fructooligosaccharide fatty acid ester can be dissolved or uniformly dispersed. Examples thereof include aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene, and ketones such as methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone. , Ethyl acetate, esters such as butyl acetate, isoparaffin, n-hexane, cyclohexane, chloroform, isopropanol, ethanol, methanol, and volatile silicone oils such as decamethylcyclopentasiloxane.
These can be used alone or in combination of two or more.

【0017】更に、被覆処理の際、フラクトオリゴ糖脂
肪酸エステル以外に、本発明の効果を妨げない範囲で、
可塑剤、界面活性剤、油剤などを使用することができ
る。また、本発明の被覆粉体における、粉体とフラクト
オリゴ糖脂肪酸エステルとの比率は質量比で、粉体:フ
ラクトオリゴ糖脂肪酸エステル=99.5:0.5〜7
0:30が好ましく、99:1〜85:15が特に好ま
しい。
In addition, at the time of coating, other than fructooligosaccharide fatty acid ester, the effect of the present invention is not impaired.
Plasticizers, surfactants, oils and the like can be used. In the coated powder of the present invention, the ratio between the powder and the fructooligosaccharide fatty acid ester is expressed by mass ratio, that is, powder: fructooligosaccharide fatty acid ester = 99.5: 0.5 to 7
0:30 is preferred, and 99: 1 to 85:15 is particularly preferred.

【0018】本発明の被覆粉体の化粧料への配合量は、
0.001〜100質量%の範囲で適宜選択される。例
えば、粉末状や固型状等の粉体化粧料の場合は1〜10
0質量%が好ましい、また水中油型や油中水型の乳化化
粧料の場合は、0.001〜40質量%が好ましい。
The amount of the coated powder of the present invention in the cosmetic is
It is appropriately selected in the range of 0.001 to 100% by mass. For example, in the case of powder cosmetics such as powdery or solid forms, 1 to 10
The amount is preferably 0% by mass, and in the case of an oil-in-water or water-in-oil type emulsified cosmetic, the amount is preferably 0.001 to 40% by mass.

【0019】本発明のフラクトオリド糖脂肪酸エステル
で被覆した粉体は、化粧料に通常用いられる油剤中で良
好な分散性を示すが、特に油剤として、シリコーン油、
エステル油、グリセライド油等を用いた場合に分散性に
優れるため好ましい。シリコーン油としては、ジメチル
ポリシロキサン、環状シリコーン、メチルフェニルポリ
シロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、高
級脂肪酸変性オルガノポリシロキサン、高級アルコール
変性オルガノポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキ
サン、フッ素変性ポリシロキサン等を挙げられる。
The powder coated with the fructolide sugar fatty acid ester of the present invention exhibits good dispersibility in oils commonly used in cosmetics.
It is preferable to use an ester oil, a glyceride oil or the like because of excellent dispersibility. Examples of the silicone oil include dimethylpolysiloxane, cyclic silicone, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, higher fatty acid-modified organopolysiloxane, higher alcohol-modified organopolysiloxane, alkyl-modified polysiloxane, and fluorine-modified polysiloxane. .

【0020】エステル油としては、アジピン酸ジイソブ
チル、アジピン酸2−ヘキシルデシル、アジピン酸ジ−
2−ヘプチルウンデシル、モノイソステアリン酸アルキ
ルグリコール、イソステアリン酸イソセチル、トリイソ
ステアリン酸トリメチロールプロパン、ジ−2−エチル
ヘキサン酸エチレングリコール、2−エチルヘキサン酸
セチル、ジ−2−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコ
ール、トリ−2−エチルヘキサン酸トリメチロールプロ
パン、テトラ−2−エチルヘキサン酸ペンタエリスリト
ール、オクタン酸セチル、オクチルドデシルガムエステ
ル、オレイン酸オレイル、オレイン酸オクチルドデシ
ル、オレイン酸デシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリ
コール、クエン酸トリエチル、コハク酸2−エチルヘキ
シル、酢酸アミル、酢酸エチル、酢酸ブチル、ステアリ
ン酸イソセチル、ステアリン酸ブチル、セバシン酸ジイ
ソプロピル、セバシン酸ジ−2−エチルヘキシル、乳酸
セチル、乳酸ミリスチル、パルミチン酸イソプロピル、
パルミチン酸2−エチルヘキシル、パルミチン酸2−ヘ
キシルデシル、パルミチン酸2−ヘプチルウンデシル、
12−ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジペンタ
エリスリトール脂肪酸エステル、ミリスチン酸イソプロ
ピル、ミリスチン酸2−オクチルドデシル、ミリスチン
酸2−ヘキシルデシル、ミリスチン酸ミリスチル、ジメ
チルオクタン酸ヘキシルデシル、ラウリン酸エチル、ラ
ウリン酸ヘキシル、N−ラウロイル−L−グルタミン酸
−2−オクチルドデシルエステル、リンゴ酸ジイソステ
アリル等が挙げられる。
Examples of the ester oils include diisobutyl adipate, 2-hexyldecyl adipate, and di-adipate.
2-heptylundecyl, alkyl glycol monoisostearate, isocetyl isostearate, trimethylolpropane triisostearate, ethylene glycol di-2-ethylhexanoate, cetyl 2-ethylhexanoate, neopentyl glycol di-2-ethylhexanoate Trimethylolpropane tri-2-ethylhexanoate, pentaerythritol tetra-2-ethylhexanoate, cetyl octanoate, octyldodecyl gum ester, oleyl oleate, octyldodecyl oleate, decyl oleate, neopentyl glycol dicaprate, Triethyl citrate, 2-ethylhexyl succinate, amyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, isocetyl stearate, butyl stearate, diisopropyl sebacate, sebacic Di-2-ethylhexyl, cetyl lactate, myristyl lactate, isopropyl palmitate,
2-ethylhexyl palmitate, 2-hexyldecyl palmitate, 2-heptylundecyl palmitate,
Cholesteryl 12-hydroxystearylate, dipentaerythritol fatty acid ester, isopropyl myristate, 2-octyldodecyl myristate, 2-hexyldecyl myristate, myristyl myristate, hexyldecyl dimethyloctanoate, ethyl laurate, hexyl laurate, N -Lauroyl-L-glutamic acid-2-octyldodecyl ester, diisostearyl malate and the like.

【0021】グリセライド油としては、アセトグリセリ
ル、トリイソオクタン酸グリセリル、トリイソステアリ
ン酸グリセリル、トリイソパルミチン酸グリセリル、ト
リ−2−エチルヘキサン酸グリセリル、モノステアリン
酸グリセリル、ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリ
ル、トリミリスチン酸グリセリル、ミリスチン酸イソス
テアリン酸ジグリセリル等が挙げられる。これらは、一
種又は二種以上が任意に選ばれて用いられる。
Examples of the glyceride oil include acetoglyceryl, glyceryl triisooctanoate, glyceryl triisostearate, glyceryl triisopalmitate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, glyceryl monostearate, glyceryl di-2-heptylundecanoate, Glyceryl trimyristate, diglyceryl isostearate, and the like can be mentioned. One or more of these are arbitrarily selected and used.

【0022】本発明の化粧料は、前記被覆粉体以外に、
通常用いられる成分、例えば保湿剤、防腐剤、酸化防止
剤、紫外線吸収剤、美容成分、香料、水溶性高分子、体
質顔料、着色顔料、光輝性顔料、有機粉体、疎水化処理
顔料、タール色素など、本発明の効果を損ねない範囲で
配合することができる。
The cosmetic of the present invention comprises, in addition to the coated powder,
Commonly used components such as humectants, preservatives, antioxidants, ultraviolet absorbers, cosmetic ingredients, fragrances, water-soluble polymers, extender pigments, coloring pigments, glitter pigments, organic powders, hydrophobic pigments, tar Dyes and the like can be added as long as the effects of the present invention are not impaired.

【0023】本発明のフラクトオリゴ糖脂肪酸エステル
被覆粉体を含有する化粧料は、例えば、クレンジング
料、ボディーソープ、ハンドソープ、洗顔料等の洗浄
剤、油剤可溶化型化粧水、乳液、クリーム、マッサージ
料、ハンドクリーム、リップクリーム、制汗剤、脱臭
剤、日焼け止め乳液や日焼け止めクリーム等のサンケア
製品等のスキンケア化粧料、粉白粉、パウダーファンデ
ーション、リキッドや油性のファンデーション、メーク
アップ下地、頬紅、アイシャドウ、マスカラ、アイライ
ナー、アイブロウ、口紅等のメークアップ化粧料、シャ
ンプ−、リンス、トリートメント、ヘア乳液、ヘアクリ
ーム、ヘアマスカラ、チック等の頭髪化粧料等が挙げら
れる。剤型は粉末状、プレス状、液状、乳液状、固形
状、ペースト状、ゲル状、さらにスプレー状等種々の形
態を選択することができる。
The cosmetics containing the fructooligosaccharide fatty acid ester-coated powder of the present invention include, for example, cleansing agents, body soaps, hand soaps, detergents such as face wash, oil solubilized type lotions, emulsions, creams, massages Ingredients, hand creams, lip balms, antiperspirants, deodorants, suncare products such as sunscreen emulsions and sunscreen creams, skincare cosmetics, powdered white powder, powder foundation, liquid and oily foundations, makeup bases, blushers, Makeup cosmetics such as eye shadow, mascara, eyeliner, eyebrow, lipstick, etc., and hair cosmetics such as shampoo, rinse, treatment, hair emulsion, hair cream, hair mascara, tic, etc. The dosage form can be selected from various forms such as powder, press, liquid, emulsion, solid, paste, gel, and spray.

【0024】[0024]

【実施例及び比較例】フラクトオリゴ糖脂肪酸エステル
の合成例を示す。 合成例1 バクモンドウ由来フラクトオリゴ糖パウダー10.8g
にジメチルホルムアミド500gを加え、60℃で攪拌
して溶解した。これにピリジン16gを加えて攪拌しな
がら塩化ステアロイル60.5g滴下し、2時間反応後
ピリジン塩を濾別し、ジメチルホルムアミドを留去し
た。残渣にトルエンを加えて抽出し、ボウ硝にて乾燥後
溶媒を留去した。残渣をメタノールで洗浄し、バクモン
ドウ由来フラクトオリゴ糖ステアリン酸エステル40g
を得た。このフラクトオリゴ糖ステアリン酸エステルの
脂肪酸平均置換度(一単糖単位あたりに付加した脂肪酸
の分子数を示す)は2.8であった(ケン化価から算
出、以下同じ)。
EXAMPLES AND COMPARATIVE EXAMPLES The following shows examples of the synthesis of fructooligosaccharide fatty acid esters. Synthesis Example 1 Bacmondou-derived fructooligosaccharide powder 10.8 g
Dimethylformamide (500 g) was added thereto, and the mixture was dissolved by stirring at 60 ° C. 16 g of pyridine was added thereto, and 60.5 g of stearoyl chloride was added dropwise with stirring. After reacting for 2 hours, the pyridine salt was separated by filtration and dimethylformamide was distilled off. Toluene was added to the residue for extraction, and the solvent was distilled off after drying with borate. The residue was washed with methanol and 40 g of fructooligosaccharide stearic acid ester derived from Bacmondou
I got The average degree of substitution of the fatty acid of this fructooligosaccharide stearic acid ester (indicating the number of molecules of the fatty acid added per monosaccharide unit) was 2.8 (calculated from the saponification value, the same applies hereinafter).

【0025】合成例2 バクモンドウ由来フラクトオリゴ糖パウダーの代わりに
イヌリンパウダーを用いる以外は、合成例1と同様の操
作を行い、イヌリンステアリン酸エステル55gを得
た。この生成物の脂肪酸平均置換度は2.7であった。 合成例3 イヌリンパウダー16.2gにジメチルホルムアミド2
00g、ピリジン30gを加え、60℃で攪拌しながら
溶解した。これに、攪拌しながら塩化ステアロイル91
gを滴下し、5時間反応後、精製水1L中に投入して固
形分を析出させた。これを濾別し、残渣をメタノールで
洗浄し、イヌリンステアリン酸エステル57gを得た。
この生成物の脂肪酸平均置換度は2.8であった。
Synthesis Example 2 The same operation as in Synthesis Example 1 was carried out except that inulin lymph was used instead of Bacmondou's fructooligosaccharide powder, to obtain 55 g of inulin stearic acid ester. The average degree of substitution of fatty acids in this product was 2.7. Synthesis Example 3 Dimethylformamide 2 in 16.2 g of canine powder
00 g and 30 g of pyridine were added and dissolved at 60 ° C. with stirring. To this, add stearoyl chloride 91 while stirring.
g was added dropwise, and after 5 hours of reaction, it was poured into 1 L of purified water to precipitate a solid. This was separated by filtration, and the residue was washed with methanol to obtain 57 g of inulin stearic acid ester.
The fatty acid average substitution degree of this product was 2.8.

【0026】合成例4 塩化ステアロイル60gを用いる以外は、合成例3と同
様の操作を行い、イヌリンステアリン酸エステル45g
を得た。この生成物の脂肪酸平均置換度は1.3であっ
た。 合成例5 加水分解イヌリンパウダー16.2gにジメチルホルム
アミド200g、ピリジン30gを加え、60℃で攪拌
しながら溶解した。これ塩化パルミトイル30.5gと
塩化2−エチルヘキサノイル32.5gを滴下し、5時
間反応後、n−ヘキサンで抽出しボウ硝にて乾燥後溶媒
を留去した。残渣をメタノールで洗浄し、イヌリン(パ
ルミチン酸/2−エチルヘキサン酸)エステル42gを
得た。この生成物の脂肪酸平均置換度は2.5であっ
た。
Synthesis Example 4 The same operation as in Synthesis Example 3 was carried out except that 60 g of stearoyl chloride was used, and 45 g of inulin stearic acid ester was obtained.
I got The average degree of substitution of fatty acids in this product was 1.3. Synthesis Example 5 200 g of dimethylformamide and 30 g of pyridine were added to 16.2 g of hydrolyzed canine powder and dissolved at 60 ° C. with stirring. The palmitoyl chloride (30.5 g) and 2-ethylhexanoyl chloride (32.5 g) were added dropwise, and the mixture was reacted for 5 hours. The mixture was extracted with n-hexane, dried with bowing nitrate, and the solvent was distilled off. The residue was washed with methanol to obtain inulin (palmitic acid / 2-ethylhexanoic acid) ester 42 g. The average degree of substitution of fatty acids in this product was 2.5.

【0027】次に、表面被覆粉体の製造例を示す。 実施例1 クロロホルム150gに、合成例1で得られたバクモン
ドウ由来フラクトオリゴ糖ステアリン酸エステル7gを
溶解する。次に微粒子酸化チタン(この微粒子酸化チタ
ンの平均粒径は50nmであった)93gを加えデスパ
ーで分散したあと、バットに流し込み、加温放置してク
ロロホルムを除去した。その後粉砕して、バクモンドウ
由来フラクトオリゴ糖ステアリン酸エステル被覆微粒子
酸化チタン粉末を得た。
Next, a production example of the surface-coated powder will be described. Example 1 In 150 g of chloroform, 7 g of fructooligosaccharide stearate derived from Bacmondou obtained in Synthesis Example 1 is dissolved. Next, 93 g of fine titanium oxide particles (the average particle diameter of the fine titanium oxide particles was 50 nm) was added, and the mixture was dispersed by a disper. Then, the mixture was poured into a vat and allowed to warm to remove chloroform. Thereafter, the resultant was pulverized to obtain Bacmondou-derived fructooligosaccharide stearic acid ester-coated fine particle titanium oxide powder.

【0028】実施例2 バクモンドウ由来フラクトオリゴ糖ステアリン酸エステ
ルの代わりに、合成例2で得られたイヌリンステアリン
酸エステルを用いる以外は、実施例1と同様の操作を行
い、イヌリンステアリン酸エステル被覆微粒子酸化チタ
ン粉末を得た。 実施例3 イソパラフィン150gに、合成例2で得られたイヌリ
ンステアリン酸エステル5gを加え70℃で混合溶解す
る。次に酸化チタン粉末(この酸化チタン粉末の平均粒
径は350nmであった)95gを加えてデスパーで分
散後、攪拌しながら減圧してイソパラフィンを除去し
た。その後粉砕して、イヌリンステアリン酸エステル表
面被覆酸化チタン粉末を得た。
Example 2 The procedure of Example 1 was repeated, except that the inulin stearic acid ester obtained in Synthesis Example 2 was used instead of the fructooligosaccharide stearic acid ester derived from Bacmondou, to thereby oxidize the fine particles coated with inulin stearic acid ester. A titanium powder was obtained. Example 3 To 150 g of isoparaffin, 5 g of the inulin stearate obtained in Synthesis Example 2 was added and mixed and dissolved at 70 ° C. Next, 95 g of titanium oxide powder (the average particle size of the titanium oxide powder was 350 nm) was added, and the mixture was dispersed with a disper, followed by reducing the pressure while stirring to remove isoparaffin. Thereafter, pulverization was performed to obtain an inulin stearic acid ester surface-coated titanium oxide powder.

【0029】実施例4 酸化チタン粉末の代わりに黄酸化鉄粉末を用いる以外
は、実施例3と同様の操作を行い、イヌリンステアリン
酸エステル表面被覆黄酸化鉄粉末を得た。 実施例5 酸化チタン粉末の代わりにベンガラ粉末を用いる以外
は、実施例3と同様の操作を行い、イヌリンステアリン
酸エステル表面被覆ベンガラ粉末を得た。 実施例6 酸化チタン粉末の代わりに黒酸化鉄粉末を用いる以外
は、実施例3と同様の操作を行い、イヌリンステアリン
酸エステル表面被覆黒酸化鉄粉末を得た。 実施例7 酸化チタン粉末の代わりにセリサイト粉末を用いる以外
は、実施例3と同様の操作を行い、イヌリンステアリン
酸エステル表面被覆セリサイト粉末を得た。
Example 4 The procedure of Example 3 was repeated, except that yellow iron oxide powder was used instead of titanium oxide powder, to obtain inulin stearic acid ester surface-coated yellow iron oxide powder. Example 5 The same operation as in Example 3 was carried out except that bengara powder was used instead of titanium oxide powder, to obtain inulin stearic acid ester surface-coated bengala powder. Example 6 The same operation as in Example 3 was carried out except that black iron oxide powder was used instead of titanium oxide powder, to obtain inulin stearic acid ester surface-coated black iron oxide powder. Example 7 The same operation as in Example 3 was carried out except that sericite powder was used instead of titanium oxide powder, to obtain inulin stearic acid ester surface-coated sericite powder.

【0030】実施例8 イソプロパノール100gに、合成例3で得られたイヌ
リンステアリン酸エステル5gを溶解する。次にマイカ
20g、タルク10g、ナイロンパウダー10g、赤色
226号2g、ベンガラ3gを加えデスパーで分散した
あと、バットに流し込み、加温放置してイソプロパノー
ルを除去した。その後粉砕して、イヌリンステアリン酸
エステル表面被覆混合粉末を得た。 実施例9 合成例4で得られたイヌリンステアリン酸エステル10
gと微粒子酸化チタン90gを自動乳鉢で2時間混合
し、イヌリンステアリン酸エステル表面被覆微粒子酸化
チタン粉末を得た。
Example 8 5 g of the inulin stearate obtained in Synthesis Example 3 is dissolved in 100 g of isopropanol. Next, 20 g of mica, 10 g of talc, 10 g of nylon powder, 2 g of Red No. 226, and 3 g of red beaker were added and dispersed with a disper, then poured into a vat, and heated and left to remove isopropanol. Thereafter, the mixture was pulverized to obtain a mixed powder of inulin stearic acid ester surface coating. Example 9 Inulin stearic acid ester 10 obtained in Synthesis Example 4
g and 90 g of fine particle titanium oxide were mixed in an automatic mortar for 2 hours to obtain inulin stearic acid ester surface-coated fine particle titanium oxide powder.

【0031】実施例10 イソパラフィン100gに、合成例5で得られた加水分
解イヌリン(パルミチン酸/2−エチルヘキサン酸)エ
ステル2.5gを加え70℃で混合溶解する。次に赤色
104号(1)30g、赤色201号10g、酸化チタ
ン5g、黒酸化鉄0.5gを加えてデスパーで分散後、
攪拌しながら減圧してイソパラフィンを除去した。その
後粉砕して、イヌリン(パルミチン酸/2−エチルヘキ
サン酸)エステル表面被覆混合粉末を得た。 実施例11 クロロホルム150gに、合成例2で得られたイヌリン
ステアリン酸エステル3gを溶解する。次にタルク97
gを加えデスパーで分散したあと、バットに流し込み、
加温放置してクロロホルムを除去した。その後粉砕し
て、イヌリンステアリン酸エステル表面被覆タルク粉末
を得た。
Example 10 To 100 g of isoparaffin, 2.5 g of the hydrolyzed inulin (palmitic acid / 2-ethylhexanoic acid) ester obtained in Synthesis Example 5 was added and mixed and dissolved at 70 ° C. Next, 30 g of Red No. 104 (1), 10 g of Red No. 201, 5 g of titanium oxide, and 0.5 g of black iron oxide were added, and dispersed with a disper.
The pressure was reduced while stirring to remove isoparaffin. Thereafter, the mixture was ground to obtain a mixed powder of inulin (palmitic acid / 2-ethylhexanoic acid) ester surface coating. Example 11 3 g of the inulin stearate obtained in Synthesis Example 2 was dissolved in 150 g of chloroform. Then talc 97
After adding g and dispersing with a desper, pour into the bat,
The chloroform was removed by heating. Then, it was pulverized to obtain talc powder coated with inulin stearic acid ester surface.

【0032】実施例12 合成例2で得られたイヌリンステアリン酸エステル5g
とセリサイト95gをハイブリダイザー(奈良機械製作
所)にて混合処理してイヌリンステアリン酸エステル表
面被覆セリサイト粉末を得た。 実施例13 合成例2で得られたイヌリンステアリン酸エステル5
g、流動パラフィン0.5g、スクワラン0.5g及び
微粒子酸化チタン(この微粒子酸化チタンの平均粒径5
0nmであった)95gをハイブリダイザー(奈良機械
製作所)にて混合処理してイヌリンステアリン酸エステ
ル表面被覆微粒子酸化チタン粉末を得た。
Example 12 5 g of inulin stearic acid ester obtained in Synthesis Example 2
And 95 g of sericite were mixed by a hybridizer (Nara Machinery Co., Ltd.) to obtain inulin stearic acid ester surface-coated sericite powder. Example 13 Inulin stearic acid ester 5 obtained in Synthesis Example 2
g, liquid paraffin 0.5 g, squalane 0.5 g and fine particle titanium oxide (average particle size of the fine particle titanium oxide 5
95 g of the mixture was mixed with a hybridizer (Nara Machinery Co., Ltd.) to obtain fine particles of titanium oxide powder coated with inulin stearic acid ester surface.

【0033】比較例1 バクモンドウ由来フラクトオリゴ糖ステアリン酸エステ
ルの代わりに、デキストリンパルミチン酸エステル(千
葉製粉社製、レオパールKL)を用いる以外は、実施例
1と同様の操作を行い、デキストリンパルミチン酸エス
テル表面被覆微粒子酸化チタン粉末を得た。 比較例2 クロロホルム150gに、メチルハイドロジェンポリシ
ロキサン(シリコンKF99P 信越化学工業社製)7
gを溶解する。次に微粒子酸化酸化チタン93gを加え
デスパーで分散したあと、バットに流し込み、加温放置
してクロロホルムを除去した。その後、120℃で2時
間加熱し、粉砕して、メチルハイドロジェンポリシロキ
サン表面被覆微粒子酸化チタン粉末を得た。
Comparative Example 1 The same operation as in Example 1 was carried out except that dextrin palmitic acid ester (Leopearl KL, manufactured by Chiba Flour Milling Co., Ltd.) was used instead of the fructooligosaccharide stearic acid ester derived from Bacmondou, and the surface of dextrin palmitic acid ester was used. A coated particulate titanium oxide powder was obtained. Comparative Example 2 In 150 g of chloroform, methyl hydrogen polysiloxane (Silicon KF99P manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 7
Dissolve g. Next, 93 g of finely divided titanium oxide was added and dispersed by a disper, then poured into a vat, and left to warm to remove chloroform. Thereafter, the mixture was heated at 120 ° C. for 2 hours and pulverized to obtain a particulate titanium oxide powder coated with methyl hydrogen polysiloxane surface.

【0034】実施例1〜2及び比較例1〜2の表面被覆
粉末について、分散性、疎水性、及び安定性を調べた。
その結果を表1に示す。評価は、以下の示す評価方法及
び評価基準で行なった。
The surface coating powders of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 were examined for dispersibility, hydrophobicity and stability.
Table 1 shows the results. The evaluation was performed according to the following evaluation methods and evaluation criteria.

【0035】〔分散性の評価方法及び評価基準〕デカメ
チルシクロペンタシロキサン100gに実施例1〜2及
び比較例1〜2の被覆粉体を1g分散させ、2時間放置
した時の粉体分散液の状態を観察し、以下の基準により
評価した。 ○:白濁して粉体が分散した状態である。 △:粉体が一部沈降し、分散液上層に透明層が観察され
る。 ×:完全に粉体が沈降している。
[Evaluation Method and Evaluation Criteria of Dispersibility] 1 g of the coated powder of each of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 was dispersed in 100 g of decamethylcyclopentasiloxane, and the powder dispersion was left for 2 hours. Was observed and evaluated according to the following criteria. :: Cloudy and powder dispersed. Δ: Part of the powder settled, and a transparent layer was observed in the upper layer of the dispersion. ×: The powder has completely settled.

【0036】〔疎水性の評価方法及び評価基準〕製造直
後の実施例1〜2及び比較例1〜2の表面被覆粉末を金
皿にプレスし、プレス表面に水滴(水温20℃)を落と
し、その直後の接触角をエルマ社製ゴニオメータ式接触
角測定装置により測定した。また製造後40℃で1ヶ月
保存した実施例1〜2及び比較例1〜2の表面被覆粉末
を金皿にプレスし、プレス表面に水滴(水温20℃)を
落とし、その直後の接触角をエルマ社製ゴニオメータ式
接触角測定装置により測定した。上記測定において、接
触角が90゜以下であるものは疎水性に劣り、90゜を
超えるものは疎水性に優れる。
[Method for Evaluating Hydrophobicity and Evaluation Criteria] The surface-coated powders of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 immediately after production were pressed on a metal plate, and water droplets (water temperature: 20 ° C.) were dropped on the pressed surface. The contact angle immediately after that was measured with a goniometer-type contact angle measuring device manufactured by Elma. In addition, the surface-coated powders of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2 which were stored at 40 ° C. for one month after production were pressed on a metal plate, and water drops (water temperature of 20 ° C.) were dropped on the pressed surface. It was measured by a goniometer-type contact angle measuring device manufactured by Elma. In the above measurement, those having a contact angle of 90 ° or less have poor hydrophobicity, and those having a contact angle of more than 90 ° have excellent hydrophobicity.

【0037】〔安定性の評価方法及び評価基準〕精製水
50g、エタノール50gの混合溶液中に実施例1〜2
及び比較例1〜2の被覆粉体を夫々添加して分散し、密
閉容器に40℃で1カ月放置した後の状態を観察した。 ○:ガスの発生が確認されない。 ×:ガスの発生が確認される。
[Evaluation Method and Evaluation Criteria of Stability] Examples 1 to 2 were mixed in a mixed solution of 50 g of purified water and 50 g of ethanol.
Each of the coated powders of Comparative Examples 1 and 2 was added and dispersed, and the state after being left in a closed container at 40 ° C. for one month was observed. :: Gas generation was not confirmed. ×: Generation of gas is confirmed.

【0038】[0038]

【表1】 [Table 1]

【0039】〔評価〕表1より明らかなように、本発明
のフラクトオリゴ糖脂肪酸エステルで表面被覆した微粒
子酸化チタンは、分散性に優れ、水との接触角も大き
く、疎水性に優れ、安定性に優れるものであった。一
方、比較例1のデキストリンパルミチン酸エステルで表
面被覆した微粒子酸化チタンは水との接触角が著しく小
さく、疎水性が劣る。また比較例2のメチルハイドロジ
ェンポリシロキサンで表面被覆した微粒子酸化チタンは
分散性、安定性が良くない。
[Evaluation] As apparent from Table 1, the fine particle titanium oxide coated with the fructooligosaccharide fatty acid ester of the present invention has excellent dispersibility, a large contact angle with water, excellent hydrophobicity, and stability. It was excellent. On the other hand, the fine particle titanium oxide surface-coated with the dextrin palmitic acid ester of Comparative Example 1 has a remarkably small contact angle with water and poor hydrophobicity. Further, the fine particle titanium oxide surface-coated with methyl hydrogen polysiloxane of Comparative Example 2 has poor dispersibility and stability.

【0040】次に、化粧料の実施例を示す。 実施例14〜15及び比較例3〜5:油中水乳化型サン
カット乳液 表2に示す組成の油中水乳化型サンカット乳液を製造し
た。また、それぞれについて、使用感、使用性、分散性
及び安定性について調べた。その結果も合わせて表2に
示す。
Next, examples of cosmetics will be described. Examples 14 to 15 and Comparative Examples 3 to 5: Water-in-oil emulsified suncut emulsions having the composition shown in Table 2 were produced. In addition, the usability, usability, dispersibility, and stability of each were examined. Table 2 also shows the results.

【0041】[0041]

【表2】 [Table 2]

【0042】(製造方法) A:成分1〜5を加温溶解し、成分6〜11を加えて均
一に分散する。 B:成分12〜16を均一に混合分散する。 C:AにBを加えて乳化する。 D:Cを容器に充填して油中水乳化型サンカット乳液を
得た。
(Manufacturing method) A: Components 1 to 5 are heated and dissolved, and components 6 to 11 are added and uniformly dispersed. B: Components 12 to 16 are uniformly mixed and dispersed. C: B is added to A and emulsified. D: C was filled in a container to obtain a water-in-oil emulsion type suncut emulsion.

【0043】表2における評価は、次の評価方法及び評
価基準により行なった。 (1)使用感、使用性の評価 実施例14〜15及び比較例3〜5の油中水乳化型サン
カット乳液をそれぞれを化粧品官能評価専門パネル20
名に使用してもらい、使用時の肌へののび広がり、自然
な仕上がり、化粧持続性について、それぞれ以下の基準
で評価を行い、全パネルの平均点より判定した。 [評価基準] 評 点:評価結果 5点:非常に良好 4点:良好 3点:普通 2点:やや不良 1点:不良 [判定基準] 判 定:全パネルの評点の平均点 ○:4以上 △:2以上〜4未満 ×:2未満
The evaluations in Table 2 were performed according to the following evaluation methods and evaluation criteria. (1) Evaluation of Usability and Usability Each of the water-in-oil emulsified suncut emulsions of Examples 14 to 15 and Comparative Examples 3 to 5 was used as a panel 20 specialized in sensory evaluation of cosmetics.
They were used for their names, and they were evaluated according to the following criteria for spreading to the skin, natural finish, and long-lasting makeup at the time of use, and were judged from the average score of all panels. [Evaluation criteria] Rating: Evaluation result 5 points: Excellent 4 points: Good 3 points: Normal 2 points: Slightly poor 1 point: Poor [Judgment criteria] Judgment: Average score of all panels ○: 4 or more Δ: 2 or more to less than 4 ×: less than 2

【0044】(2)分散性の評価 サンカット乳液においては、微粒子酸化チタンの分散性
が悪いと紫外線遮蔽効果が低く、分散性が高いと紫外線
遮蔽効果が高くなる。そこで、本評価においては、紫外
線遮蔽効果を分散性の指標とした。実施例14〜15及
び比較例3〜5の油中水乳化型サンカット乳液のそれぞ
れを50cm2当たり50mgになるように石英ガラス
板に塗布し、乾燥後、SPF290-ANALYZER(Optometrics社
製)にてin vitroのSPF値(紫外線遮蔽効果の指数)を
測定した。 (3)安定性の評価 実施例14〜15及び比較例3〜5の油中水乳化型サン
カット乳液を40℃で1ヶ月放置した後の状態を観察し
た。 ○:ガスの発生が確認されない ×:ガスの発生が確認される
(2) Evaluation of Dispersibility In the sun-cut emulsion, if the dispersibility of the fine particle titanium oxide is poor, the ultraviolet ray shielding effect is low, and if the dispersibility is high, the ultraviolet ray shielding effect is high. Therefore, in this evaluation, the ultraviolet shielding effect was used as an index of dispersibility. Each of the water-in-oil emulsified suncut emulsions of Examples 14 to 15 and Comparative Examples 3 to 5 was applied to a quartz glass plate at 50 mg per 50 cm 2 , dried, and then applied to SPF290-ANALYZER (Optometrics). In vitro, the SPF value (index of ultraviolet shielding effect) was measured in vitro. (3) Evaluation of stability The water-in-oil emulsified suncut emulsions of Examples 14 to 15 and Comparative Examples 3 to 5 were observed after being left at 40 ° C for one month. :: Gas generation is not confirmed ×: Gas generation is confirmed

【0045】〔評価〕表2の結果から明らかなように、
本発明品である実施例1、2のフラクトオリゴ糖脂肪酸
エステル表面被覆微粒子酸化チタン粉末を配合した実施
例14〜15の油中水乳化型サンカット乳液は、使用時
の肌へののび広がり、自然な仕上がり、化粧持続性、分
散性(紫外線遮蔽効果)及び安定性の全ての項目に優れ
たものであった。これに対して、比較例1のデキストリ
ンパルミチン酸エステル表面被覆微粒子酸化チタン粉末
を配合した比較例3は化粧料は自然な仕上がり、化粧持
続性が劣り、分散性(紫外線遮断効果)も劣った。ま
た、比較例2のメチルハイドロジェンポリシロキサン表
面被覆微粒子酸化チタン粉末を配合した比較例4は使用
時の肌へののび広がり、自然な仕上がり、化粧持続性、
分散性(紫外線遮蔽効果)及び安定性において劣った。
フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルと微粒子酸化チタン粉
末とを、被覆処理せずに、配合した比較例5は使用時の
肌へののび広がり、自然な仕上がり、化粧持続性、分散
性(紫外線遮断効果)において劣った。
[Evaluation] As is clear from the results in Table 2,
The water-in-oil emulsified suncut emulsions of Examples 14 to 15 containing the fructooligosaccharide fatty acid ester surface-coated fine particles of titanium oxide powder of Examples 1 and 2 which are the products of the present invention spread to the skin during use and naturally It was excellent in all items such as excellent finish, makeup persistence, dispersibility (ultraviolet ray shielding effect) and stability. On the other hand, in Comparative Example 3 in which the dextrin palmitic acid ester surface-coated fine particle titanium oxide powder of Comparative Example 1 was blended, the cosmetic had a natural finish, was poor in persistence of makeup, and was poor in dispersibility (UV blocking effect). In Comparative Example 4 in which the titanium oxide powder coated with the methylhydrogenpolysiloxane surface of Comparative Example 2 was blended, Spread on the skin during use, natural finish, long-lasting makeup,
Poor in dispersibility (UV shielding effect) and stability.
Comparative Example 5 in which the fructooligosaccharide fatty acid ester and the fine particle titanium oxide powder were blended without coating treatment was inferior in spread to the skin during use, natural finish, long-lasting makeup, and dispersibility (UV blocking effect). Was.

【0046】 実施例16 パウダーファンデーション 成分 質量% 1.実施例3の表面被覆酸化チタン粉末 12 2.実施例4の表面被覆黄酸化鉄粉末 2.9 3.実施例5の表面被覆ベンガラ粉末 0.9 4.実施例6の表面被覆黒酸化鉄粉末 0.4 5.実施例7の表面被覆セリサイト粉末 40 6.タルク 残量 7.ジメチルポリシロキサン(100cs) 8 8.2−エチルヘキサン酸セチル 2 9.パラオキシ安息香酸メチル 0.2 10.香料 適量Example 16 Powder Foundation Ingredient Mass% 1. 1. Surface-coated titanium oxide powder of Example 3 12 2. Surface-coated yellow iron oxide powder of Example 4 2.9 3. Surface-coated red iron powder of Example 5 0.94. 4. Surface-coated black iron oxide powder of Example 6 0.4 5. Surface-coated sericite powder of Example 7 40 6. Talc remaining amount Dimethylpolysiloxane (100 cs) 8 8.2 Cetyl ethylhexanoate 2 9 9. Methyl paraoxybenzoate 0.2 Appropriate amount of fragrance

【0047】(製造方法) A:成分7〜10を均一に混合する。 B:成分1〜6を混合分散する。 C:BにAを添加し、混合分散後、粉砕する。 D:Cを金皿にプレス成型し、パウダーファンデーショ
ンを得た. 本発明のパウダーファンデーションは、使用時の肌への
のび広がり、自然な仕上がり、化粧持続性、安定性の全
ての項目が優れたものであった。
(Production method) A: Components 7 to 10 are mixed uniformly. B: Components 1 to 6 are mixed and dispersed. C: Add A to B, mix and disperse, and pulverize. D: C was press-molded on a metal plate to obtain a powder foundation. The powder foundation of the present invention was excellent in all items of spread to the skin during use, natural finish, long-lasting makeup, and stability.

【0048】 実施例17 油性アイシャドウ 成分 質量% 1.キャンデリラワックス 5 2.マイクロクリスタリンワックス 5 3.ビーズワックス 5 4.トリオクタン酸グリセリル 10 5.流動パラフィン 残量 6.ロジン酸ペンタエリスリトール 3 7.オクタメチルシクロテトラシロキサン 20 8.実施例8の表面被覆混合粉末 35 9.保湿剤 適量 10.香料 適量Example 17 Oily Eyeshadow Ingredient Mass% 1. Candelilla wax 5 2. Microcrystalline wax 5 3. Beeswax 5 4. Glyceryl trioctanoate 10 5. Liquid paraffin balance 6. Pentaerythritol rosinate 3 7 7. Octamethylcyclotetrasiloxane 20 8. Surface-coated mixed powder of Example 8 35 Moisturizer appropriate amount 10. Appropriate amount of fragrance

【0049】(製造方法) A:成分1〜6を加温溶解する。 B:Aに成分7〜10を加えて均一に混合分散する。 C:Bを80℃で金皿に充填し、冷却固化して油性アイ
シャドウを得た。 本発明の油性アイシャドウは、使用時の肌へののび広が
り、自然な仕上がり、化粧持続性、安定性の全ての項目
が優れたものであった。
(Production method) A: Components 1 to 6 are dissolved by heating. B: Components 7 to 10 are added to A and uniformly mixed and dispersed. C: B was filled in a metal dish at 80 ° C., and solidified by cooling to obtain an oily eyeshadow. The oil-based eyeshadow of the present invention was excellent in all items of spread to the skin during use, natural finish, long-lasting makeup, and stability.

【0050】 実施例18 水中油乳化型化粧サンカット下地料 成分 質量% 1.ステアリン酸 1 2.セタノール 0.5 3.モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン 0.5 4.セスキオレイン酸ソルビタン 1 5.ジメチルポリシロキサン 5 6.トリオクタン酸グリセリル 10 7.1,3−ブチレングリコール 10 8.グリセリン 3 9.カルボキシビニルポリマー 0.15 10.トリエタノールアミン 0.15 11.パラオキシ安息香酸メチル 適量 12.精製水 残量 13.実施例12の表面被覆セリサイト粉末 3 14.実施例9の表面被覆微粒子酸化チタン粉末 2 15.実施例3の表面被覆酸化チタン粉末 1 16.香料 適量Example 18 Oil-in-water emulsified cosmetic suncut base material Ingredients% by mass Stearic acid 1 2. Cetanol 0.5 3. 3. Polyoxyethylene sorbitan monooleate 0.5 Sorbitan sesquioleate 15 Dimethyl polysiloxane 5 6. Glyceryl trioctanoate 10 7.1 1,3-butylene glycol 10 8 Glycerin 3 9. Carboxyvinyl polymer 0.15 10. Triethanolamine 0.15 11. Methyl parahydroxybenzoate qs. 12. Purified water balance 13. Surface-coated sericite powder of Example 12 3 14. Surface-coated fine particle titanium oxide powder of Example 9 215. 15. Surface-coated titanium oxide powder of Example 3 1 Appropriate amount of fragrance

【0051】(製造方法) A:成分1〜6を加熱溶解後、成分13〜15を加えデ
スパーで分散する。 B:成分7〜12を加熱溶解する。 C:BにAを加えて乳化する。 D:Cに成分16を加えて水中油乳化型化粧サンカット
下地を得た。 本発明の水中油乳化型化粧サンカット下地は、使用時の
肌へののび広がり、自然な仕上がりに優れ、その上にフ
ァンデーションを塗布したときの密着感、美しい仕上が
り、化粧持続性、そして紫外線カット効果に優れたもの
であった。
(Production method) A: Components 1 to 6 are dissolved by heating, and then components 13 to 15 are added and dispersed by a despar. B: Components 7 to 12 are dissolved by heating. C: Add A to B and emulsify. D: Component 16 was added to C to obtain an oil-in-water emulsion type cosmetic suncut base. The oil-in-water emulsified cosmetic suncut base of the present invention spreads over the skin when used, has an excellent natural finish, and provides a feeling of adhesion when a foundation is applied thereon, a beautiful finish, long-lasting makeup, and UV cut The effect was excellent.

【0052】 実施例19 リップスティック 成分 質量% 1.パラフィンワックス 12 2.ラノリンワックス 12 3.キャンデリラワックス 3 4.カオリン 10 5.ヒマシ油 残量 6.ジメチルポリシロキサン(6cs) 10 7.トリオクタン酸グリセリル 2.5 8.実施例10の表面被覆混合粉末 7 9.香料 適量Example 19 Lipstick Ingredient Mass% 1. Paraffin wax 12 2. Lanolin wax 12 3. Candelilla wax 3 4. Kaolin 10 5. Castor oil remaining 6. 6. Dimethyl polysiloxane (6cs) 10 Glyceryl trioctanoate 2.5 8. 8. Surface-coated mixed powder of Example 10 7 Appropriate amount of fragrance

【0053】(製造方法) A:成分1〜7を加熱溶解する。 B:Aに成分8〜9を加え、均一に混合分散する。 C:Bを80℃で加熱溶融し、カプセルに充填し、リッ
プスティックを得た。 本発明のリップスティックスティックは、使用時の肌へ
ののび広がり、おさまりも良く、仕上がりの美しさ、化
粧持続性の全ての項目が優れたものであった。
(Production method) A: Components 1 to 7 are dissolved by heating. B: Components 8 to 9 are added to A and mixed and dispersed uniformly. C: B was heated and melted at 80 ° C. and filled into a capsule to obtain a lipstick. The lipstick stick of the present invention spreads and spreads well on the skin during use, and is excellent in all aspects of beauty of the finish and long-lasting makeup.

【0054】 実施例20 アイライナー 成分 質量% 1.ミツロウ 5 2.セタノール 0.5 3.ステアリン酸 1 4.セスキオレイン酸ソルビタン 0.5 5.モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン 1 6.レシチン 0.1 7.トリオクタン酸グリセリル 2 8.実施例6の表面被覆黒酸化鉄粉末 10 9.実施例3の表面被覆酸化チタン粉末 0.5 10.トリエタノールアミン 1 11.1,3−ブチレングリコール 7 12.酢酸ビニルエマルションポリマー 10 13.パラオキシ安息香酸メチル 適量 14.精製水 残量 15.香料 適量Example 20 Eyeliner Component Weight% 1. Beeswax 5 2. Cetanol 0.5 3. Stearic acid 14. Sorbitan sesquioleate 0.55. 5. Polyoxyethylene sorbitan monooleate 1 Lecithin 0.1 7. Glyceryl trioctanoate 2 8 8. Surface-coated black iron oxide powder of Example 6 9. Surface-coated titanium oxide powder of Example 3 0.5 Triethanolamine 1 11.1,3-butylene glycol 7 12. 12. Vinyl acetate emulsion polymer 10 13. methyl paraoxybenzoate appropriate amount Purified water balance 15. Appropriate amount of fragrance

【0055】(製造方法) A:成分1〜7を加温溶解後、成分8〜9を加え,均一
に混合する。 B:成分10〜15を均一に混合する。 C:AにBを加え乳化する。 D:C冷却後、容器に充填して、アイライナーを得た。 本発明のアイライナーは使用時に軽く均一なラインが描
きやすく、化粧もちにも優れたものであった。
(Manufacturing method) A: Components 1 to 7 are heated and dissolved, and components 8 to 9 are added and mixed uniformly. B: Components 10 to 15 are uniformly mixed. C: B is added to A and emulsified. D: C After cooling, the container was filled to obtain an eyeliner. The eyeliner of the present invention was easy to draw light and uniform lines when used, and was also excellent in makeup.

【0056】 実施例21 粉白粉 成分 質量% 1.実施例7の表面被覆セリサイト粉末 25 2.実施例3の表面被覆顔料級酸化チタン粉末 2 3.実施例13の表面被覆微粒子酸化チタン粉末 2 4.実施例11の表面被覆タルク粉末 残量 5.窒化ホウ素 10 6.オルガノメチルポリシロキサンエラストマーパウダー 2 7.シリコーン処理無水ケイ酸 0.2 8.パーフルオロポリエーテル 3 9.ジメチルポリシロキサン(10cs) 3Example 21 White Powder Ingredients Mass% 1. Surface-coated sericite powder of Example 7 25 2. Surface-coated pigment-grade titanium oxide powder of Example 3 3. Surface-coated fine particle titanium oxide powder of Example 13 2 4. Surface-coated talc powder of Example 11 Boron nitride 10 6. Organomethylpolysiloxane elastomer powder 2 7 7. Siliconized silicic anhydride 0.2 Perfluoropolyether 3 9 Dimethyl polysiloxane (10cs) 3

【0057】(製造方法) A:成分4の一部と成分8〜9を均一に混合する。 B:成分1〜3、成分4の残部、成分5〜7及びAを均
一に混合し、粉砕して粉白粉を得た。 本発明の粉白粉は、使用時の感触が滑らかで良好であ
り、また粉飛びが少なく、化粧持続性も良好なものであ
った
(Production method) A: A part of the component 4 and the components 8 to 9 are uniformly mixed. B: Components 1 to 3 and the rest of component 4, components 5 to 7 and A were uniformly mixed and pulverized to obtain a white powder. The powdered white powder of the present invention had a smooth and good feel when used, had less powder flying, and had good cosmetic durability.

【0058】[0058]

【発明の効果】本発明の表面被覆粉末は、疎水性が極め
て優れ、油性成分中への分散性に富んでおり、安定性が
良好である。そのため、本発明の表面被覆粉末を含有す
る化粧料は、滑らかな感触を有し、肌への付着性に優
れ、使用性に優れており、疎水性に富み化粧持続性が良
好である。
The surface-coated powder of the present invention has extremely excellent hydrophobicity, is highly dispersible in oily components, and has good stability. Therefore, the cosmetic containing the surface-coated powder of the present invention has a smooth feel, is excellent in adhesion to the skin, is excellent in usability, is rich in hydrophobicity, and has good cosmetic durability.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61K 7/48 A61K 7/48 Fターム(参考) 4C083 AA122 AB152 AB172 AB232 AB242 AB432 AB442 AC022 AC072 AC102 AC122 AC242 AC352 AC422 AC442 AC482 AC542 AC792 AC812 AC842 AC862 AD072 AD092 AD152 AD172 AD211 AD212 BB25 CC01 CC12 CC14 CC19 DD11 DD21 DD33 EE01 EE03 4J037 CB10 CC02 EE03 FF15 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) A61K 7/48 A61K 7/48 F-term (Reference) 4C083 AA122 AB152 AB172 AB232 AB242 AB432 AB442 AC022 AC072 AC102 AC122 AC242 AC352 AC422 AC442 AC482 AC542 AC792 AC812 AC842 AC862 AD072 AD092 AD152 AD172 AD211 AD212 BB25 CC01 CC12 CC14 CC19 DD11 DD21 DD33 EE01 EE03 4J037 CB10 CC02 EE03 FF15

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】フラクトオリゴ糖脂肪酸エステルで表面を
被覆したことを特徴とする表面被覆粉体。
1. A surface-coated powder characterized in that the surface is coated with a fructooligosaccharide fatty acid ester.
【請求項2】フラクトオリゴ糖脂肪酸エテルで表面を被
覆した粉体を含有することを特徴とする化粧料。
2. A cosmetic comprising a powder whose surface is coated with fructooligosaccharide fatty acid ether.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021020135A1 (en) 2019-07-31 2021-02-04 三好化成株式会社 Cosmetic and method for producing cosmetic
WO2021100600A1 (en) 2019-11-21 2021-05-27 三好化成株式会社 Glycerin dispersion and cosmetic
WO2023119418A1 (en) 2021-12-21 2023-06-29 三好化成株式会社 Aqueous dispersion and cosmetic preparation

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5142073A (en) * 1974-10-09 1976-04-09 Mitsubishi Chem Ind Mukishitsufuntaino shorihoho
JPH03197409A (en) * 1989-12-27 1991-08-28 Kobayashi Kose Co Ltd Fructo-oligosaccharide fatty acid ester derivative and cosmetic containing the same
JPH09328501A (en) * 1996-03-01 1997-12-22 Suedzucker Ag Mannheim Ochsenfurt Aliphatic carboxylic ester of inulin

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5142073A (en) * 1974-10-09 1976-04-09 Mitsubishi Chem Ind Mukishitsufuntaino shorihoho
JPH03197409A (en) * 1989-12-27 1991-08-28 Kobayashi Kose Co Ltd Fructo-oligosaccharide fatty acid ester derivative and cosmetic containing the same
JPH09328501A (en) * 1996-03-01 1997-12-22 Suedzucker Ag Mannheim Ochsenfurt Aliphatic carboxylic ester of inulin

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021020135A1 (en) 2019-07-31 2021-02-04 三好化成株式会社 Cosmetic and method for producing cosmetic
WO2021100600A1 (en) 2019-11-21 2021-05-27 三好化成株式会社 Glycerin dispersion and cosmetic
US20220387270A1 (en) * 2019-11-21 2022-12-08 Miyoshi Kasei, Inc. Glycerin dispersion and cosmetic
EP4062896A4 (en) * 2019-11-21 2023-12-27 Miyoshi Kasei, Inc. GLYCERINE DISPERSION AND COSMETIC
US12514795B2 (en) * 2019-11-21 2026-01-06 Miyoshi Kasei, Inc. Glycerin dispersion and cosmetic
WO2023119418A1 (en) 2021-12-21 2023-06-29 三好化成株式会社 Aqueous dispersion and cosmetic preparation

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