JP2003012464A - 毛髪化粧料 - Google Patents

毛髪化粧料

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JP2003012464A
JP2003012464A JP2001192625A JP2001192625A JP2003012464A JP 2003012464 A JP2003012464 A JP 2003012464A JP 2001192625 A JP2001192625 A JP 2001192625A JP 2001192625 A JP2001192625 A JP 2001192625A JP 2003012464 A JP2003012464 A JP 2003012464A
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acid
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祐司 平野
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Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 (A)高級アルコール又は脂肪酸若しくは
その塩、及び(B)ジアミド化合物(1)を含有する毛髪化粧
料。 【化1】 〔R1は水酸基及び/又はアルコキシ基が置換していて
もよい炭素数1〜12の炭化水素基を示し、R2は炭素数
1〜5の二価の炭化水素基を示し、R3は炭素数1〜22
の二価の炭化水素基を示す。〕 【効果】 本毛髪化粧料は、物理的・化学的刺激から毛
髪を保護して枝毛・切れ毛の発生を抑制し、更に毛髪に
しっとり感、なめらかさ等の良好な感触を付与すること
ができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、物理的・化学的刺
激から毛髪を保護して枝毛・切れ毛の発生を抑制し、更
に毛髪にしっとり感、なめらかさ等の良好な感触を付与
する毛髪化粧料に関する。
【0002】
【従来の技術】毛髪は、常にドライヤー熱、ブラッシン
グ等の日常的なヘアケア行動による物理的刺激、及びパ
ーマ、ヘアカラー、ブリーチ等による化学的刺激に曝さ
れているため、その成分や構造体の部分的欠損を伴う損
傷状態にある。このような状態を放置しておくと、枝毛
や切れ毛の発生、パサついた手触り、まとまりのないヘ
アスタイル等の原因となり、ヘアケア的観点から好まし
くない。損傷状態の毛髪の保護・修復は、損傷により欠
損した成分、構造体及びそれらの類縁体を補う形で行わ
れるのが一般的である。保護・修復機能の発現には保護
基剤と毛髪の相互作用(親和性)が重要と考えられ、現在
では保護基剤としてスフィンゴ脂質やタンパク誘導体を
用いる方法が有益な技術として広く利用されている。し
かしこれら基剤の製造には、極めて複雑な過程を経る必
要があるため、その効果は認められつつも、コスト的な
問題から十分量の基剤を製品に配合できないのが実情で
あった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明は、製
造が容易で安価に供給でき、毛髪の保護・修復に有効な
基剤を配合し、使用感にも優れる毛髪化粧料を提供する
ことを目的とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、安価かつ
容易に製造可能な特定構造のジアミド化合物が、優れた
枝毛・切れ毛予防効果を有し、これに高級アルコール又
は脂肪酸を併用した毛髪化粧料は、しっとり感、なめら
かさ等の使用感にも優れるものとなることを見出した。
【0005】すなわち本発明は、次の成分(A)及び(B) (A) 高級アルコール又は脂肪酸若しくはその塩 (B) 一般式(1)で表されるジアミド化合物
【0006】
【化2】
【0007】〔式中、R1は水酸基及び/又はアルコキ
シ基が置換していてもよい炭素数1〜12の直鎖又は分岐
鎖の炭化水素基を示し、R2は炭素数1〜5の直鎖又は
分岐鎖の二価の炭化水素基を示し、R3は炭素数1〜22
の直鎖又は分岐鎖の二価の炭化水素基を示す。〕を含有
する毛髪化粧料を提供するものである。
【0008】
【発明の実施の形態】本発明で使用する成分(A)の高級
アルコールとしては、炭素数12〜30、好ましくは12〜2
4、特に16〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアル
ケニル基を有する高級アルコールが挙げられる。具体的
には、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソ
ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニル
アルコールが挙げられる。成分(A)の脂肪酸としては、
炭素数10〜30、好ましくは12〜24、特に16〜22の、直鎖
又は分岐鎖の、飽和又は不飽和の、水酸基が置換してい
てもよい脂肪酸が挙げられ、二酸、三酸及び他の多酸も
含まれる。具体的には、ラウリン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、エライジン酸、
リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、イソステアリ
ン酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、リ
シノール酸、12-ヒドロキシステアリン酸が挙げられ
る。また脂肪酸塩としては、ナトリウム塩、カリウム
塩、カルシウム塩等のアルカリ金属塩又はアルカリ土類
金属塩、トリエタノールアミン塩、モノエタノールアミ
ン塩等のアミン塩が挙げられる。
【0009】成分(A)の脂肪アルコール及び脂肪酸又は
その塩は、1種以上を使用することができ、その含有量
は全組成中の0.1〜20重量%が好ましく、更に高い効果
を得る上で、全組成中の0.5〜15重量%、特に1〜10重
量%が好ましい。
【0010】本発明で使用する成分(B)のジアミン化合
物を示す一般式(1)において、R1としては、水酸基及び
炭素数1〜6のアルコキシ基から選ばれる1〜3個が置
換していてもよい炭素数1〜12の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基が好ましい。なかでも、無置換の炭素数1〜12の
アルキル基、又は水酸基が1〜2個、炭素数1〜6のア
ルコキシ基が1個、若しくは水酸基と炭素数1〜6のア
ルコキシ基が1個ずつ置換した、炭素数2〜12のアルキ
ル基がより好ましい。具体的には、メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、ドデシル基、
2-メチルプロピル基、2-エチルヘキシル基、2-ヒドロキ
シエチル基、9-ヒドロキシノニル基、2,3-ジヒドロキシ
プロピル基、2-メトキシエチル基、2-ヒドロキシ-3-メ
トキシプロピル基、9-メトキシノニル基等が挙げられ、
なかでも2-ヒドロキシエチル基、メチル基、ドデシル
基、2-メトキシエチル基が好ましい。
【0011】一般式(1)において、R2としては、炭素数
2〜5の、特に炭素数2〜3の直鎖又は分岐鎖のアルキ
レン基が好ましい。具体的には、エチレン基、トリメチ
レン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、1-メチ
ルエチレン基、2-メチルエチレン基、1-メチルトリメチ
レン基、2-メチルトリメチレン基、1,1-ジメチルエチレ
ン基、2-エチルトリメチレン基等が挙げられ、なかでも
エチレン基及びトリメチレン基が好ましい。
【0012】一般式(1)において、R3としては、炭素数
2〜22の直鎖又は分岐鎖の二価炭化水素基が好ましく、
特に炭素数11〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基、及
び1〜4個の二重結合を有するアルケニレン基が好まし
い。具体的には、エチレン基、トリメチレン基、テトラ
メチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オ
クタメチレン基、デカメチレン基、ウンデカメチレン
基、ドデカメチレン基、トリデカメチレン基、テトラデ
カメチレン基、ヘキサデカメチレン基、オクタデカメチ
レン基、1-メチルエチレン基、2-エチルトリメチレン
基、1-メチルヘプタメチレン基、2-メチルヘプタメチレ
ン基、1-ブチルヘキサメチレン基、2-メチル-5-エチル
ヘプタメチレン基、2,3,6-トリメチルヘプタメチレン
基、6-エチルデカメチレン基、7-メチルテトラデカメチ
レン基、7-エチルヘキサデカメチレン基、7,12-ジメチ
ルオクタデカメチレン基、8,11-ジメチルオクタデカメ
チレン基、7,10-ジメチル-7-エチルヘキサデカメチレン
基、1-オクタデシルエチレン基、エテニレン基、1-オク
タデセニルエチレン基、7,11-オクタデカジエニレン
基、7-エテニル-9-ヘキサデカメチレン基、7,12-ジメチ
ル-7,11-オクタデカジエニレン基、8,11-ジメチル-7,11
-オクタデカジエニレン基等が挙げられる。このうち、
7,12-ジメチルオクタデカメチレン基、7,12-ジメチル-
7,11-オクタデカジエニレン基、オクタデカメチレン
基、ウンデカメチレン基、トリデカメチレン基が特に好
ましい。
【0013】成分(B)として特に好ましいジアミド化合
物は、一般式(1)中のR1、R2及びR 3として、それぞれ
上で挙げた好ましい基を組み合わせた化合物である。特
に好ましいジアミド化合物(1)の具体例としては、以下
の化合物が挙げられる。
【0014】
【化3】
【0015】
【化4】
【0016】成分(B)のジアミド化合物(1)は、1種以上
を使用することができ、その含有量は全組成中の0.01〜
20重量%が好ましく、更には0.1〜20重量%、特に0.5〜
15重量%が好ましい。なお、これらのジアミド化合物
(1)は、国際公開第00/61097号パンフレット記載の方法
により合成できる。
【0017】本発明の毛髪化粧料には、毛髪化粧料の安
定化、使用感の改善、粘度調整、各種基剤の可溶化・分
散乳化を目的として、更に成分(C)の界面活性剤を含有
させるのが好ましい。界面活性剤としては、カチオン界
面活性剤、両性界面活性剤、アニオン界面活性剤、非イ
オン界面活性剤のいずれをも使用できる。
【0018】カチオン界面活性剤としては、一般式(2)
で表される第四級アンモニウム塩及び一般式(3)で表さ
れるアミドアミン化合物が好ましい。
【0019】
【化5】
【0020】〔式中、R4、R5、R6及びR7は、その少
なくとも1つが炭素数8〜30のアルキル基若しくはアル
ケニル基、又は炭素数8〜22のアルコキシ基、ポリオキ
シアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキ
ル基、アリール基若しくはアルキルアリール基であり、
残余は炭素数1〜22のアルキル基、アルケニル基、アル
コキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド
基、ヒドロキシアルキル基、アリール基又はアルキルア
リール基であり、X-はハロゲン化物イオン、メトサル
フェートイオン又はサッカリネートイオンを示す。〕
【0021】
【化6】
【0022】〔式中、R8は炭素数11〜25の直鎖又は分
岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、aは1〜4
の整数を示し、R9及びR10は水素原子、炭素数1〜4
のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示す。ただ
し、R9及びR10は同時に水素原子となることはな
い。〕
【0023】好ましい第4級アンモニウム塩(2)として
は、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリル
トリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルア
ンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩
化ジアルキル(C12-C18)ジメチルアンモニウム、塩化ジ
ステアリルジメチルアンモニウム、塩化イソステアリル
ラウリルジメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム
等が挙げられる。
【0024】好ましいアミドアミン化合物(3)として
は、パルミチン酸ジメチルアミノエチルアミド、パルミ
チン酸ジエチルアミノエチルアミド、パルミチン酸ジメ
チルアミノプロピルアミド、パルミチン酸ジエチルアミ
ノプロピルアミド、ステアリン酸ジメチルアミノエチル
アミド、ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド、ス
テアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、ステアリン
酸ジエチルアミノプロピルアミド、ステアリン酸モノエ
タノールアミノエチルアミド、ステアリン酸ジエタノー
ルアミノエチルアミド、アラキドン酸ジメチルアミノエ
チルアミド、アラキドン酸ジエチルアミノエチルアミ
ド、アラキドン酸ジメチルアミノプロピルアミド、アラ
キドン酸ジエチルアミノプロピルアミド、ベヘニン酸ジ
メチルアミノエチルアミド、ベヘニン酸ジエチルアミノ
エチルアミド、ベヘニン酸ジメチルアミノプロピルアミ
ド、ベヘニン酸ジエチルアミノプロピルアミド等が挙げ
られる。
【0025】両性界面活性剤としては、炭素数8〜24の
アルキル基、アルケニル基又はアシル基を有するカルボ
ベタイン系、アミドベタイン系、スルホベタイン系、ヒ
ドロキシスルホベタイン系、アミドスルホベタイン系、
ホスホベタイン系、イミダゾリニウム系の界面活性剤が
挙げられる。これら両性界面活性剤のアニオン性基の対
イオンとしては、水素イオン、アルカリ金属イオン、ア
ルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン、アルカノ
ールアミン等が挙げられ、カチオン性基の対イオンとし
ては、ハロゲン化物イオン、メトサルフェートイオン、
サッカリネートイオン等が挙げられる。
【0026】好ましい両性界面活性剤としては、ラウリ
ン酸アミドプロピルベタイン(アンヒトール20AB;花王
社)、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン(アンヒト
ール55AB;花王社)、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタ
イン(アンヒトール20BS;花王社)、ラウリルヒドロキ
シスルホベタイン(アンヒトール20H;花王社)、2-ア
ルキル-N-カルボキシメチル-N-ヒドロキシエチルイミダ
ゾリニウムベタインとしてココアンホ酢酸ナトリウム
(アンヒトール20YN;花王社)、ココアンホプロピオン
酸ナトリウム(アンヒトール20X、Y-B;花王社)、N-ヤ
シ油脂肪酸アシル-N-カルボキシエチル-N-ヒドロキシエ
チルエチレンジアミンナトリウム(ソフタゾリンNS;花
王社)等が挙げられる。
【0027】アニオン界面活性剤としては、アルキル
(又はアルケニル)硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキ
ル(又はアルケニル)エーテル硫酸塩、アルカンスルホン
酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルキルベンゼンスル
ホン酸塩、アルキル(又はアルケニル)スルホコハク酸
塩、ジアルキル(又はジアルケニル)スルホコハク酸塩、
ポリオキシアルキレンアルキル(又はアルケニル)スルホ
コハク酸塩、アルキル(又はアルケニル)エーテルカルボ
ン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル(又はアルケニ
ル)エーテルカルボン酸塩、ポリオキシアルキレンアル
キル(又はアルケニル)エーテルリン酸塩、N-アシルグル
タミン酸塩、N-アシルタウリン酸塩、N-アシルメチルタ
ウリン等が挙げられる。なかでも、アルキル(又はアル
ケニル)硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル(又はア
ルケニル)エーテル硫酸塩、アルカンスルホン酸塩、ポ
リオキシアルキレンアルキル(又はアルケニル)スルホコ
ハク酸塩、アルキル(又はアルケニル)エーテルカルボン
酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル(又はアルケニル)
エーテルカルボン酸塩が好ましい。ここでアルキル(又
はアルケニル)基及びアシル基は直鎖又は分岐鎖であっ
てもよく、これら疎水基を構成する炭素原子数は8〜3
0、更に12〜24、特に16〜22が好ましい。また、オキシ
アルキレン基は、エチレンオキサイド(以下「EO」)又
はプロピレンオキサイド(以下「PO」)の付加によるも
のが好ましく、その平均付加モル数は0.2〜20、特に0.5
〜15が好ましい。
【0028】非イオン界面活性剤としては、平均炭素数
10〜20のアルキル基又はアルケニル基を有し、1〜20モ
ルのEO、PO又はブチレンオキサイド(以下「BO」)を付
加したポリオキシアルキレンアルキル(又はアルケニル)
エーテル、平均炭素数6〜12のアルキル基を有し、1〜2
0モルのEO又はPOを付加したポリオキシアルキレンアル
キルフェニルエーテル、平均炭素数10〜20のアルキル基
又はアルケニル基を有し、総和で1〜30モルのEOとPO又
はEOとBOを付加したポリオキシアルキレンアルキル(又
はアルケニル)エーテル(EO/PO又はEO/BOの比は0.1/9.9
〜9.9/0.1)、一般式(4)
【0029】
【化7】
【0030】〔式中、R11は炭素数7〜21のアルキル基
又はアルケニル基を示し、R12は水素原子又はメチル基
を示し、pは1〜3の整数を、qは0〜3の整数を示
す。〕
【0031】で表される高級脂肪酸アルカノールアミド
又はそのアルキレンオキサイド付加物、平均炭素数10〜
20の脂肪酸とショ糖からなるショ糖脂肪酸エステル、平
均炭素数10〜20の脂肪酸とグリセリンからなるグリセリ
ン脂肪酸モノエステル等が挙げられる。
【0032】成分(C)の界面活性剤は、1種以上を使用
することができ、その含有量は全組成の0.1〜20重量%
が好ましく、更に高い効果を得る上で、0.5〜15重量
%、特に1〜10重量%が好ましい。
【0033】本発明の毛髪化粧料には、枝毛・切れ毛抑
制効果を更に向上させる目的で、毛髪保護成分として通
常用いられるタンパク類やセラミド類を含有させること
ができる。
【0034】タンパク類としては、タンパク質、タンパ
ク質加水分解物及びその誘導体のいずれをも含み、動物
又は植物から抽出し又は誘導して得ることができる。動
物由来のタンパク質としては、ケラチン、エラスチン、
コラーゲン、ラクトフェリン、カゼイン、α(β)-ラク
トアルブミン、グロブリン類、卵白アルブミン及びこれ
らの加水分解物が挙げられ、なかでもケラチン、エラス
チン、コラーゲン、カゼイン及びこれらの加水分解物が
好ましい。植物由来のタンパク質としては、小麦、麦
芽、オートムギ、大麦、トウモロコシ、米、大豆、ソラ
マメ、シルク、ルピナスの種子、ジャガイモ類、アンズ
の仁等から抽出されるもの及びこれらの加水分解物が挙
げられ、なかでも小麦タンパク質、大豆タンパク質、シ
ルクタンパク質及びこれらの加水分解物が好ましい。タ
ンパク類は、1種以上を使用することができ、その含有
量は全組成中の0.01〜5重量%、更に0.05〜4重量%、
特に0.1〜3重量%が好ましい。
【0035】セラミド類としては、合成により又は天然
物からの抽出により得られるN-アシル化スフィンゴシン
類、N-アシル化フィトスフィンゴシン類、N-アシル化ジ
ヒドロスフィンゴシン類が挙げられる。スフィンゴシ
ン、ジヒドロスフィンゴシン、フィトスフィンゴシンに
アシル置換されている置換基は、炭素数8〜22の直鎖又
は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基であり、当該基
の水素原子の1〜5個が水酸基により置換されていても
よい。例えば、セラミド1、セラミド2、セラミド3、
セラミド1A、セラミド6II、ヒドロキシカプロイルフ
ィトスフィンゴシンのほか、スフィンゴリピッドEX(特
開平11-209248号公報)、スフィンゴリピッドE(特公平
01-042934号公報)等の合成擬似セラミドも使用でき
る。セラミド類は、1種以上を使用することができ、そ
の含有量は全組成中の0.01〜5重量%、更に0.05〜4重
量%、特に0.1〜3重量%が好ましい。
【0036】本発明の毛髪化粧料には、更に使用感を向
上させる目的で、感触向上成分として通常用いられるシ
リコーン誘導体やカチオン性ポリマーを含有させること
ができる。
【0037】シリコーン誘導体としては、ジメチルポリ
シロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミノ変
性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、エポキシ
変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、環状シリコー
ン、アルキル変性シリコーン、オキサゾリン変性シリコ
ーン等が挙げられ、なかでもジメチルポリシロキサン、
メチルフェニルポリシロキサン、アミノ変性シリコー
ン、ポリエーテル変性シリコーン、オキサゾリン変性シ
リコーン、環状シリコーンが好ましい。シリコーン誘導
体は、1種以上を使用することができ、その含有量は全
組成中の0.01〜20重量%、更に0.05〜10重量%、特に0.
1〜5重量%が好ましい。
【0038】カチオン性ポリマーとしては、ポリジメチ
ルジアリルアンモニウムクロリド、アクリルアミドプロ
ピルトリメチルアンモニウムクロリド/アクリレートコ
ポリマー、アクリルアミド/ジメチルジアリルアンモニ
ウムクロリドコポリマー、メチルビニルイミダゾリニウ
ムクロリド/ビニルピロリドンコポリマー、ヒドロキシ
エチルセルロース/ジアリルジメチルアンモニウムクロ
リドコポリマー、ビニルピロリドン/ジメチルアミノエ
チルメタクリレートコポリマーのジエチル硫酸塩、ビニ
ルピロリドン/ジメチルアミノエチルメチタリレートコ
ポリマー、ビニルピロリドン/アルキルアミノアクリレ
ート/ビニルカプロラクタムコポリマー、ビニルピロリ
ドン/ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドコポリ
マー、塩化O-[2-ヒドロキシ-3-(トリメチルアンモニオ)
プロピル]ヒドロキシセルロース、グアヒドロキシプロ
ピルトリモニウムクロリド等が挙げられる。カチオン性
ポリマーは、1種以上を使用することができ、その含有
量は固形分として全組成中の0.01〜20重量%、更に0.05
〜10重量%、特に0.1〜5重量%が好ましい。
【0039】本発明の毛髪化粧料には、上記成分以外
に、コレステロール及びその誘導体、ワセリン、ラノリ
ン誘導体、ポリエチレングリコールの脂肪酸エルテル類
等の油性成分;ポリカルボン酸、架橋型カルボン酸/カ
ルボン酸エステル共重合体、架橋型アクリル酸/アクリ
ル酸エステル共重合体、アクリルアミド/ブタンスルホ
ン酸アクリルアミド共重合体等の高分子乳化剤;グリセ
リン、ソルビトール等の多価アルコール;保湿剤;エチ
レンジアミン四酢酸(EDTA)等のキレート剤;ビタミン
等の薬剤;アミノ酸及びその誘導体;ポリエチレン、ポ
リスチレン、ポリメチルメタクリレート、ナイロン、シ
リコーン等のポリマー微粉末及びそれらの疎水化処理
物;動植物由来の抽出エキス;紫外線吸収剤;パール化
剤;防腐剤;殺菌剤;抗炎症剤;抗フケ剤;pH調整剤;
色素;香料などを、目的に応じて配合することができ
る。
【0040】本発明の毛髪化粧料の形態としては、ヘア
コンディショナー、ヘアトリートメント、ヘアパック等
の浴室内で使用されるもの、またヘアミルク、ヘアクリ
ーム、ヘアワックス等の浴室外で使用されるスタイリン
グ剤などが挙げられる。
【0041】
【実施例】実施例1〜4,比較例1,2 表1に示すヘアリンス剤を調製し、毛髪に与えるなめら
かさ、しっとり感及び枝毛・切れ毛発生率を評価した。
この結果を表1に示す。
【0042】<評価方法> ・感触(なめらかさ、しっとり感) 専門パネラー5名が市販シャンプーで洗髪した後、リン
ス剤を8g毛髪に塗布し、30秒放置してすすぎ流した。
タオルで毛髪の水分を除き、ドライヤーの温風で乾燥し
た。乾燥した髪のなめらかさ、しっとり感について、以
下の基準で官能評価を行い、その平均値を示した。
【0043】(なめらかさ) 5:なめらかである,4:ややなめらかである,3:ど
ちらともいえない,2:あまりなめらかでない,1:な
めらかでない
【0044】(しっとり感) 5:しっとりとしている,4:ややしっとりとしてい
る,3:どちらともいえない,2:あまりしっとりしな
い,1:しっとりしない
【0045】・枝毛・切れ毛発生率 1)長さ16cm、100本の板状毛髪トレスを作製する。 2)各リンス剤中に1)のトレスを室温で10分間浸漬し
た後、流水中で30秒間余分な剤をすすぎ流し、自然乾燥
する。 3)処理を終えたトレスを、モーターに連動した回転ブ
ラシにより、回転数100rpmの条件で約60分ブラッシング
刺激を与える。 4)目視によりトレス先端の状態を観察し、発生した枝
毛・切れ毛の本数を確認する。 5)基準トレス(比較例2)ので枝毛・切れ毛発生率を
100%とし、下記式に従い各リンス剤での枝毛・切れ毛
抑制率を求める。 枝毛・切れ毛発生率(%)=(処理毛での発生本数/基準
トレスでの発生本数)×100
【0046】
【表1】
【0047】 実施例5 ヘアコンディショナー(pH3.5) (重量%) セタノール 2.0 ベヘニルアルコール 1.0 ジアミド化合物(F) 1.5 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム*1 2.5 塩化ジアリル(12-18)ジメチルアンモニウム*2 0.5 塩化ポリジメチルアリルアンモニウム*3 0.2 高重合度ポリエチレングリコール*4 0.05 パルミチン酸イソプロピル 0.5 ジエチレングリコールモノエチルエーテル 0.5 ベンジルオキシエタノール 0.5 ヒドロキシエチルセルロース 0.2 リンゴ酸水溶液(50重量%) 適量 香料 適量 精製水 バランス 合計 100.0 *1:花王社,コータミン86W(28重量%) *2:花王社,コータミンD2345P(75重量%) *3:カルゴン社,マーコート100 *4:ユニオンカーバイド日本社,ポリオックスWSRN-60K
【0048】 実施例6 ヘアトリートメント(pH3.5) (重量%) ベヘニン酸 5.0 ステアリン酸 3.0 ジアミド化合物(A) 2.0 ジアミド化合物(D) 1.0 塩化セチルトリメチルアンモニウム*1 8.5 塩化ジアリル(12-18)ジメチルアンモニウム*2 0.5 ケラチン加水分解物*3 0.2 セラミド3*4 0.1 アミノ変性シリコーンエマルジョン*5 0.2 ジペンタエリトリット脂肪酸エステル*6 0.3 ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸 0.3 ジエチレングリコールモノエチルエーテル 1.0 ベンジルオキシエタノール 0.5 ヒドロキシエチルセルロース 0.4 クエン酸水溶液(50重量%) 適量 香料 適量 精製水 バランス 100.0 *1:花王社,コータミン60W(30重量%) *2:花王社,コータミンD2345P(75重量%) *3:セイワ化成社,プロモイスWK-H *4:Gist-brocades/Cosmoferm社,Ceramide III *5:東レ・ダウコーニング社,SM8704C *6:日清製油社,コスモール168AR
【0049】 実施例7 ヘアコンディショナー(pH5.5) (重量%) セタノール 3.0 ベヘニルアルコール 1.5 オレイルアルコール 0.5 ジアミド化合物(N) 4.0 ステアリン酸アミドエチルジエチルアミン 1.8 アミノ変性シリコーンエマルジョン*1 0.2 高重合度ポリエチレングリコール*2 0.05 ジペンタエリトリット脂肪酸エステル*3 1.0 流動パラフィン 0.5 ヒドロキシエチルセルロース 0.1 乳酸 適量 香料 適量 精製水 バランス 100.0 *1:東レ・ダウコーニング社,SM8704C *2:ユニオンカーバイト日本社,ポリオックスWSRN-60K *3:日清製油社,コスモール168AR
【0050】 実施例8 ヘアトリートメント(pH4.5) (重量%) ベヘニン酸 4.5 ステアリン酸 3.0 ジアミド化合物(F) 3.0 ステアリン酸アミドエチルジエチルアミン 2.5 塩化ジアリル(12-18)ジメチルアンモニウム*1 0.5 コラーゲン加水分解物*2 0.3 セラミド1*3 0.1 塩化ポリジメチルアリルアンモニウム*4 0.2 ジペンタエリトリット脂肪酸エステル*5 0.3 パラメトキシケイ皮酸2-エチルヘキシル 0.15 ジエチレングリコールモノエチルエーテル 1.0 ベンジルオキシエタノール 0.5 ヒドロキシエチルセルロース 0.4 クエン酸水溶液 適量 香料 適量 精製水 バランス 100.0 *1:花王社,コータミンD2345P(75重量%) *2:セイワ化成社,プロモイスE-118D *3:Gist-brocades/Cosmoferm社,Phytoceramide 1 *4:カルゴン社,マーコート100 *5:日清製油社,コスモール168AR
【0051】実施例5〜8の各組成物について、実施例
1と同様の方法により専門パネラーによる官能評価を実
施したところ、いずれも、乾燥時の髪に良好な感触を付
与するとともに、その感触が持続することが確認され
た。
【0052】 実施例9 ヘアスタイリングクリーム (重量%) セタノール 5.0 オクチルドデカノール 1.0 ジアミド化合物(F) 2.0 加水分解シルク液*1 0.5 ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体*2 2.0 POEステアリルエーテルリン酸ナトリウム*3 0.5 モノイソステアリン酸モノミリスチン酸グリセリル 7.0 グリセリン 5.0 カルボキシビニルポリマー*4 0.15 エデト酸二ナトリウム 0.1 ジエチレングリコールモノエチルエーテル 1.0 パラオキシ安息香酸ブチル 0.3 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 48重量%水酸化ナトリウム 0.15 香料 適量 精製水 バランス 100.0 *1:一丸ファルコス社,シルクゲンGソルブルKE *2:東レ・ダウコーニングシリコーン社,シリコーンSH-3775M *3:花王社,SPE-104NB *4:BFグッドリッチ社,カーボポール941
【0053】 実施例10 ヘアスタイリングワックス (重量%) セタノール 7.0 ステアリン酸 1.2 パルミチン酸 0.8 ジアミド化合物(N) 4.0 POEステアリルエーテルリン酸ナトリウム*1 0.1 N-ステアロイル-N-メチルタウリンナトリウム 0.4 モノステアリン酸ポリオキシエチレン(20)ソルビタン 2.0 モノステアリン酸ソルビタン 3.5 スフィンゴリピッドEX*2 0.1 メチルポリシロキサン(5cs) 5.0 流動パラフィン 8.0 リンゴ酸ジイソステアリル 8.0 イソステアリルグリセリルエーテル 1.0 高重合度ポリエチレングリコール*3 0.15 ソルビット液(70重量%) 10.0 グリセリン 15.0 カルボキシビニルポリマー*4 0.1 エデト酸二ナトリウム 0.05 48重量%水酸化ナトリウム 適量 パラオキシ安息香酸エステル 0.1 パラオキシ安息香酸エステル 0.3 香料 0.1 エチルアルコール 3.0 精製水 バランス 合計 100.0 *1:花王社,SPE-104NB *2:花王社,アクアセラミド *3:ユニオンカーバイト日本社,ポリオックスWSRN-60K *4:BFグッドリッチ社,カーボポール981
【0054】
【発明の効果】本発明の毛髪化粧料は、物理的・化学的
刺激から毛髪を保護して枝毛・切れ毛の発生を抑制し、
更に毛髪にしっとり感、なめらかさ等の良好な感触を付
与することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4C083 AB032 AC022 AC071 AC072 AC102 AC122 AC132 AC152 AC182 AC241 AC302 AC352 AC482 AC522 AC641 AC642 AC692 AC792 AD042 AD092 AD152 AD162 AD282 AD432 AD442 AD452 AD572 BB01 CC31 CC32 CC33 EE06 EE07 EE29

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 次の成分(A)及び(B) (A) 高級アルコール又は脂肪酸若しくはその塩 (B) 一般式(1)で表されるジアミド化合物 【化1】 〔式中、R1は水酸基及び/又はアルコキシ基が置換し
    ていてもよい炭素数1〜12の直鎖又は分岐鎖の炭化水素
    基を示し、R2は炭素数1〜5の直鎖又は分岐鎖の二価
    の炭化水素基を示し、R3は炭素数1〜22の直鎖又は分
    岐鎖の二価の炭化水素基を示す。〕を含有する毛髪化粧
    料。
  2. 【請求項2】 成分(B)として、一般式(1)中のR3が炭
    素数11〜22の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基又は1
    〜4個の二重結合を有するアルケニレン基であるジアミ
    ド化合物を含有するものである請求項1記載の毛髪化粧
    料。
  3. 【請求項3】 更に、成分(C)として界面活性剤を含有
    する請求項1又は2記載の毛髪化粧料。
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003012474A (ja) * 2001-06-26 2003-01-15 Kao Corp シャンプー組成物
JP2005139155A (ja) * 2003-11-10 2005-06-02 Kao Corp 染毛剤組成物
JP2005213264A (ja) * 2004-01-29 2005-08-11 L'oreal Sa 加圧流体及びケラチン繊維を保護するための保護剤から得られた組成物の使用
JP2007176903A (ja) * 2005-12-28 2007-07-12 Kao Corp 毛髪形状制御剤
JP2007176924A (ja) * 2005-12-01 2007-07-12 Kao Corp 毛髪化粧料
JP2007176923A (ja) * 2005-12-01 2007-07-12 Kao Corp 毛髪化粧料
JP2008308444A (ja) * 2007-06-14 2008-12-25 Hoyu Co Ltd 毛髪処理用組成物
JP2019119741A (ja) * 2017-12-28 2019-07-22 花王株式会社 乳化組成物

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003327516A (ja) * 2002-05-10 2003-11-19 Kao Corp 縮毛矯正剤組成物
CN1320877C (zh) * 2002-12-25 2007-06-13 花王株式会社 毛发化妆品
JP3779679B2 (ja) * 2002-12-25 2006-05-31 花王株式会社 毛髪洗浄剤
FR3015242B1 (fr) * 2013-12-19 2018-07-27 L'oreal Composition non colorante comprenant un agent reducteur soufre, un tensioactif phosphorique, un tensioactif non ionique et au moins un corps gras non liquide

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6368582B1 (en) * 1996-12-06 2002-04-09 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions comprising water-insoluble high molecular weight oily compound
US5945093A (en) * 1998-04-22 1999-08-31 Amway Corporation Conditioning shampoo

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003012474A (ja) * 2001-06-26 2003-01-15 Kao Corp シャンプー組成物
JP2005139155A (ja) * 2003-11-10 2005-06-02 Kao Corp 染毛剤組成物
JP2005213264A (ja) * 2004-01-29 2005-08-11 L'oreal Sa 加圧流体及びケラチン繊維を保護するための保護剤から得られた組成物の使用
JP2007176924A (ja) * 2005-12-01 2007-07-12 Kao Corp 毛髪化粧料
JP2007176923A (ja) * 2005-12-01 2007-07-12 Kao Corp 毛髪化粧料
JP2007176903A (ja) * 2005-12-28 2007-07-12 Kao Corp 毛髪形状制御剤
JP2008308444A (ja) * 2007-06-14 2008-12-25 Hoyu Co Ltd 毛髪処理用組成物
JP2019119741A (ja) * 2017-12-28 2019-07-22 花王株式会社 乳化組成物
KR20200103653A (ko) * 2017-12-28 2020-09-02 카오카부시키가이샤 유화 조성물
KR102492344B1 (ko) 2017-12-28 2023-01-26 카오카부시키가이샤 유화 조성물

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