JP2003138060A - 熱可塑性セルロースシート、セルロース容器、及び熱可塑性セルロースシートの製造方法 - Google Patents
熱可塑性セルロースシート、セルロース容器、及び熱可塑性セルロースシートの製造方法Info
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Abstract
て反対側のものが見える透明性を有し、かつ、熱成形可
能な熱可塑性セルロースシートを提供することを目的と
する。さらには、シート又は容器を介して反対側のもの
が見える透明性を有する熱可塑性セルロースシートを提
供することを目的とする。 【解決手段】 セルロースに親水性熱可塑性樹脂を20
〜60重量%含有させる。
Description
ルロースシート及びこのシートより得られた容器に関す
る。
シートは熱可塑性がないため、乾燥した状態では、成形
容器を製造するのが困難である。これに対し、紙を加湿
して加熱しながら形押しした紙トレイ、離解したパルプ
分散液を型に流し込んで成形した後、乾燥させたパルプ
モールド、特開平6−7039号公報に開示されている
ような、セルロース繊維に熱可塑性樹脂を結合剤として
付着形成させた不織布を熱成形した容器、特開2001
−103845号公報に開示されているセルロースアセ
テート発泡体等のような成形されたセルロースシートが
知られている。
紙トレイやパルプモールドは、厚手のものにしないとコ
シがないという問題点を有する。また、上記の何れも、
透明性に乏しい。
り、シート又は容器を介して反対側のものが見える透明
性を有し、かつ、熱成形可能な熱可塑性セルロースシー
トを提供することを目的とする。さらには、シート又は
容器を介して反対側のものが見える透明性を有する熱可
塑性セルロースシートを提供することを目的とする。
塑性樹脂を20〜60重量%含有する熱可塑性セルロー
スシートを提供することにより、上記の課題を解決した
のである。
ロースとの親和性が高く、シート内部に均一に分散させ
ることができ、また、熱成形が可能となる。また、セル
ロース成分として、セルロース溶液を凝固・再生したも
のを用いる場合、可視光透過率が向上するので、透明性
が向上する。
詳細に説明する。この発明にかかる熱可塑性セルロース
シートは、セルロース成分に、親水性熱可塑性樹脂を含
有したシートである。
凝固・再生したものをいう。このセルロース溶液として
は、水系のビスコース、セルロース銅アンモニア溶液、
セルロースカルバメート溶液等のアルカリ型セルロース
溶液があげられる。また、有機溶媒系では、セルロース
を塩化リチウム/ジメチルアセトアミド、パラホルムア
ルデヒド/ジメチルスルホキシドに溶解させた溶液など
があげられる。これらの中でも、セロファン製造用ビス
コースが好適である。また、セルロース溶液としてビス
コースを用いる場合は、そこに含まれるセルロース濃度
は、3〜15重量%が好ましく、4〜10重量%がより
好ましい。3重量%より低い場合は、再生したセルロー
スシートの機械的強度が低いため、製造途中で切断する
ことがあるからである。また、15重量%より高いと、
重合度との絡みがあるものの、粘度が高くなり、親水性
熱可塑性樹脂や他の添加剤を均一に混合分散することが
困難になり、押出しや流延も容易でなくなる場合が生ず
るからである。
を用いる場合、ビスコース中のアルカリ濃度は、水酸化
ナトリウム換算で2〜15重量%が好ましく、5〜13
重量%がより好ましい。さらにまた、このビスコースの
塩化アンモニウム価は3〜12が好ましく、4〜9がよ
り好ましい。
する熱可塑性樹脂をいい、その親水性の指標として、水
との接触角が75°以下のものが好ましく、45°以下
のものがより好ましい。例として、もともと親水性であ
るカゼイン等のタンパク質、デンプンやアミロース等の
デンプン質を化学修飾した誘導体、セルロースアセテー
トやエチルセルロース等のセルロース誘導体、そして、
ポリビニルアルコール(以下、「PVA」と略す
る。)、ポリエチレングリコール(以下、「PEG」と
略する。)、ポリビニルピロリドン等の合成樹脂等があ
げられる。さらに、本来疎水性であっても表面を改質し
て親水化したポリエチレン、ポリプロピレン等の合成樹
脂等も使用できる。これらの中でも、セルロースアセテ
ート、エチルセルロース等のセルロース誘導体、PV
A、PEG、ポリビニルピロリドン等の合成樹脂が、そ
れを用いて得られる熱可塑性セルロースシートの均一性
や透明性の面から特に好ましい。
脂を溶媒に溶解して流延、又は熱溶融するなどでスライ
ドガラス上にフィルムを形成し、その上にシリンジを使
って水滴を落とす。それを水平方向から顕微鏡を用いて
写真撮影し、フィルム表面と水滴のなす角度を測定する
ことにより接触角を測定することができる。
熱可塑性樹脂の含有割合は、20〜60重量%がよく、
30〜50重量%が好ましい。20重量%より少ない
と、得られる熱可塑性セルロースシートの熱可塑性が十
分でなく、加熱成形が困難となる場合がある。一方、6
0重量%より多いと、凝固直後の湿潤強度が十分でな
い。
トは、上記のセルロース溶液に親水性熱可塑性樹脂を混
合し、凝固・再生することにより製造することができ
る。
いる場合、凝固方法としては、酸を使用する方法、濃厚
塩水溶液を使用する方法等があげられる。また、再生す
る方法としては、酸を使用する方法があげられる。した
がって、酸を使用すると、凝固と再生を同時に行うこと
ができる。上記酸としては、塩酸、硫酸、リン酸等の無
機酸、酢酸、安息香酸等の有機酸が例としてあげられ
る。
スシートの可視光透過率は、40%以上がよく、60%
以上が好ましい。40%より小さいと、透明性が十分で
なく、容器に利用されたときに内容物の視認性に問題が
ある。
0.05〜5mmがよく、0.08〜2mmが好まし
い。0.05mmより薄いと、コシがなくなり、成形後
に形状を保持できない場合がある。一方、2mmより厚
いと、凝固後に再生などの反応が不十分となって均一な
シートの製造が困難となる場合がある。
形、真空成形、圧空成形、熱プレス等の任意の方法で加
熱成形することができる。この加熱成形によって、単純
な形状から複雑な形状にわたる任意の形状を有するセル
ロース容器が得られる。
さらに具体的に説明する。 (実施例1)セルロース溶液としてビスコース(レンゴ
ー(株)製、セルロース濃度9.5重量%、アルカリ濃
度6%)105重量部(セルロース換算で10重量
部)、親水性熱可塑性樹脂としてPVA(重合度180
0、水との接触角:35°)10重量部を混合した後、
その混合物をTダイにより凝固・再生浴中へ、厚さ10
0μmのシート状にして押出し、凝固・再生後、ドラム
ドライヤーにて乾燥して熱可塑性セルロースシートを得
た。得られたシートを金型におき、120℃で圧縮成形
して高さ10mm×直径30mmφのセルロース容器を
得た。また、同様にして120℃で真空成形して、同様
のセルロース容器を得た。これらの成形時における成形
性を評価すると共に、得られたシートの可視光透過率
(550nm)を測定した。なお、成形性は、下記の基
準で評価した。その結果を表1に示す。 ○:成形できた △:成形できたもののしわが入った ×:成形できなかった
した。熱可塑性樹脂を溶媒に溶解して流延、又は熱溶融
するなどでスライドガラス上にフィルムを形成し、その
上にシリンジを使って水滴を落とす。それを水平方向か
ら顕微鏡を用いて写真撮影し、フィルム表面と水滴のな
す角度を測定することにより接触角を測定した。
EG(重合度:200、水との接触角;15°)を用い
た以外は、実施例1と同様にして熱可塑性セルロースシ
ートを得、成形性及び可視光透過率(550nm)を測
定した。その結果を表1に示す。
ロースの塩化リチウム/ジメチルアセトアミド溶液を用
いた以外は、実施例1と同様にして熱可塑性セルロース
シートを得、成形性及び可視光透過率(550nm)を
測定した。その結果を表1に示す。
なかった以外は、実施例1と同様にしてセルロースシー
トを得、成形性及び可視光透過率(550nm)を測定
した。その結果を表1に示す。
にポリエチレン(粒径:100μm、水との接触角;9
4°、d=0.92)を用いた以外は、実施例1と同様
にして熱可塑性セルロースシートを得、成形性及び可視
光透過率(550nm)を測定した。その結果を表1に
示す。
ートは、親水性熱可塑性樹脂を含有するので、従来のセ
ルロースシートに比べ、薄くても、コシを持たせること
ができる。
ートに比べ熱成形が可能となる。
ス溶液を凝固・再生したものを用いる場合、可視光透過
率が向上するので、透明性が向上する。
Claims (5)
- 【請求項1】 親水性熱可塑性樹脂を20〜60重量%
含有する熱可塑性セルロースシート。 - 【請求項2】 可視光透過率が40%以上である請求項
1に記載の熱可塑性セルロースシート。 - 【請求項3】 請求項1又は2に記載の熱可塑性セルロ
ースシートを加熱成形して得られたセルロース容器。 - 【請求項4】 セルロース溶液に親水性熱可塑性樹脂を
混合し、凝固・再生する熱可塑性セルロースシートの製
造方法。 - 【請求項5】 セルロース溶液がビスコースである請求
項4に記載の熱可塑性セルロースシートの製造方法。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001339025A JP3920075B2 (ja) | 2001-11-05 | 2001-11-05 | 熱可塑性セルロースシート、セルロース容器、及び熱可塑性セルロースシートの製造方法 |
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| JP2001339025A JP3920075B2 (ja) | 2001-11-05 | 2001-11-05 | 熱可塑性セルロースシート、セルロース容器、及び熱可塑性セルロースシートの製造方法 |
Publications (2)
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|---|---|
| JP2003138060A true JP2003138060A (ja) | 2003-05-14 |
| JP3920075B2 JP3920075B2 (ja) | 2007-05-30 |
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|---|---|---|---|
| JP2001339025A Expired - Fee Related JP3920075B2 (ja) | 2001-11-05 | 2001-11-05 | 熱可塑性セルロースシート、セルロース容器、及び熱可塑性セルロースシートの製造方法 |
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|---|---|
| JP (1) | JP3920075B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20210170438A1 (en) * | 2019-12-05 | 2021-06-10 | Sonoco Development, Inc. | Use of modified cellulosic thermoplastic to produce clear caulk cartridge |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS52103455A (en) * | 1976-02-27 | 1977-08-30 | Tsuruzou Tani | Film mainly composed of viscose and its production method and apparatus |
| JPH07113023A (ja) * | 1993-10-19 | 1995-05-02 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 水溶性フィルム |
| JP2001103845A (ja) * | 1999-10-06 | 2001-04-17 | Suzuki Sogyo Co Ltd | 生分解性発泡体育苗ポット及びその製造方法 |
| JP2002363852A (ja) * | 2001-06-05 | 2002-12-18 | Rengo Co Ltd | 繊維成形体及びその製造方法 |
-
2001
- 2001-11-05 JP JP2001339025A patent/JP3920075B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| US20210170438A1 (en) * | 2019-12-05 | 2021-06-10 | Sonoco Development, Inc. | Use of modified cellulosic thermoplastic to produce clear caulk cartridge |
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