JP2003192510A - グリホサートを含む混合微粒剤 - Google Patents
グリホサートを含む混合微粒剤Info
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- JP2003192510A JP2003192510A JP2001403033A JP2001403033A JP2003192510A JP 2003192510 A JP2003192510 A JP 2003192510A JP 2001403033 A JP2001403033 A JP 2001403033A JP 2001403033 A JP2001403033 A JP 2001403033A JP 2003192510 A JP2003192510 A JP 2003192510A
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
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- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】グリホサート微粒剤の気象条件による効果の減
少および変動。 【解決手段】グリホサートに他の薬剤を混合し、付着補
助剤を添加して微粒剤化し、効果の安定した茎葉処理除
草技術を提供する。
少および変動。 【解決手段】グリホサートに他の薬剤を混合し、付着補
助剤を添加して微粒剤化し、効果の安定した茎葉処理除
草技術を提供する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、生活環境に生育す
る不必要で有害な雑草類を効率的に防除する技術に関す
る。
る不必要で有害な雑草類を効率的に防除する技術に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】農耕地、非農耕地を問わず雑草類の繁茂
は、農業生産物の収量低下や生活環境の悪化をもたらし
ている。これらの対策としては除草剤が広く利用されて
いる。中でも安価なＮ−ホスホノメチルグリシナートの
塩類、例えばイソプロピルアミン塩、ナトリウム塩、ト
リメシウム塩もしくはアンモニウム塩の液剤類（以下グ
リホサートと称する）は、殆どの植物に対して高い除草
効果を有し、土壌に落下した後、速やかに分解し、また
は土壌に吸着されて、薬剤を散布した直後に新たな植物
を植栽できる特徴から非常に広く使用されている。ま
た、家庭園芸などでは簡便に使用できる剤型として、そ
のまま散布する希薄なグリホサートの液剤、もしくはト
リクロピルブトキシエチルエステルやジウロンを微粒剤
化して茎葉部に散布することが行われている。特公平６
−７８２０４には、グリホサートをアタパルジャイト等
の鉱物に付着助剤と共に添加して微粒剤として用いるこ
とが示されている。
は、農業生産物の収量低下や生活環境の悪化をもたらし
ている。これらの対策としては除草剤が広く利用されて
いる。中でも安価なＮ−ホスホノメチルグリシナートの
塩類、例えばイソプロピルアミン塩、ナトリウム塩、ト
リメシウム塩もしくはアンモニウム塩の液剤類（以下グ
リホサートと称する）は、殆どの植物に対して高い除草
効果を有し、土壌に落下した後、速やかに分解し、また
は土壌に吸着されて、薬剤を散布した直後に新たな植物
を植栽できる特徴から非常に広く使用されている。ま
た、家庭園芸などでは簡便に使用できる剤型として、そ
のまま散布する希薄なグリホサートの液剤、もしくはト
リクロピルブトキシエチルエステルやジウロンを微粒剤
化して茎葉部に散布することが行われている。特公平６
−７８２０４には、グリホサートをアタパルジャイト等
の鉱物に付着助剤と共に添加して微粒剤として用いるこ
とが示されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】農薬の使用方法に対し
て経験知識の少ない一般消費者が液剤を使う場合、希釈
の手間が必要であるばかりか、希釈倍率、散布薬量の誤
りを生じ安く、周辺の作物に薬害を生じたり、過大な散
布による環境負荷を増す懸念があった。この問題を解決
する方法として、液剤化が可能な薬剤にあっては、希釈
液として直接散布する技術が殺虫剤はもとより除草剤に
も利用されている。しかし、希釈液剤は、単位面積当た
りの散布量を直接流通経路に乗せるため、輸送コスト、
在庫コストが大きくなる欠点があった。
て経験知識の少ない一般消費者が液剤を使う場合、希釈
の手間が必要であるばかりか、希釈倍率、散布薬量の誤
りを生じ安く、周辺の作物に薬害を生じたり、過大な散
布による環境負荷を増す懸念があった。この問題を解決
する方法として、液剤化が可能な薬剤にあっては、希釈
液として直接散布する技術が殺虫剤はもとより除草剤に
も利用されている。しかし、希釈液剤は、単位面積当た
りの散布量を直接流通経路に乗せるため、輸送コスト、
在庫コストが大きくなる欠点があった。
【０００４】一方、粒剤にして使用する方法は投下製剤
重量が希釈液散布のおよそ十分の一に減少し、使用も簡
便である。しかし、０．３〜１．７ｍｍに粒剤化して使
用する薬剤の多くは、通常、茎葉部からの吸収は難し
い。また、茎葉部からのみ吸収されて効果を示すグリホ
サートを粒剤化して散布しても殆ど効果を示さない。特
公平６−７８２０４に示されるような、グリホサートを
アタパルジャイト等の鉱物に付着助剤と共に添加して微
粒剤に調整することによって植物の茎葉部への付着効率
を向上させて効果発現を促すことが検討されていた。し
かし、風が強い場合や極度に乾燥した場合等、気象条件
によっては茎葉部への付着薬剤量が大きく減少し、安定
した効果の発現は困難であった。そのため、グリホサー
トの微粒剤が実用場面で使用された実績はなかった。
重量が希釈液散布のおよそ十分の一に減少し、使用も簡
便である。しかし、０．３〜１．７ｍｍに粒剤化して使
用する薬剤の多くは、通常、茎葉部からの吸収は難し
い。また、茎葉部からのみ吸収されて効果を示すグリホ
サートを粒剤化して散布しても殆ど効果を示さない。特
公平６−７８２０４に示されるような、グリホサートを
アタパルジャイト等の鉱物に付着助剤と共に添加して微
粒剤に調整することによって植物の茎葉部への付着効率
を向上させて効果発現を促すことが検討されていた。し
かし、風が強い場合や極度に乾燥した場合等、気象条件
によっては茎葉部への付着薬剤量が大きく減少し、安定
した効果の発現は困難であった。そのため、グリホサー
トの微粒剤が実用場面で使用された実績はなかった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】Ｎ−ホスホノメチルグリ
シナート（Ｎ−（ｐｈｏｓｐｈｏｎｏｍｅｔｈｙｌ）ｇ
ｌｙｃｉｎａｔｅ）の塩類に光合成阻害系除草剤（Ａ
群）としてイソウロン（ＩＳＯ名ｉｓｏｕｒｏｎ）、カ
ルブチレート（ＩＳＯ名ｋａｒｂｕｔｉｌａｔｅ）、ジ
ウロン（ＩＳＯ名ｄｉｕｒｏｎ）、テブチウロン（ＩＳ
Ｏ名ｔｅｂｕｔｈｉｕｒｏｎ）、リニュロン（ＩＳＯ名
ｌｉｎｕｒｏｎ）、シアナジン（ＩＳＯ名ｃｙａｎａｚ
ｉｎｅ）、プロメトリン（ＩＳＯ名ｐｒｏｍｅｔｒｙ
ｎ）、メトリブジン（ＩＳＯ名ｍｅｔｒｉｂｕｚｉ
ｎ）、ターバシル（ＩＳＯ名ｔｅｒｂａｃｉｌ）、ブロ
マシル（ＩＳＯ名ｂｒｏｍａｃｉｌ）。植物ホルモン系
除草剤（Ｂ群）として２，４−Ｄ（ＩＳＯ名２，４−
Ｄ）、ＭＣＰＡ（ＩＳＯ名ＭＣＰＡ）、メコプロップ
（ＩＳＯ名ｍｅｃｏｐｒｏｐ）、トリクロピル（ＩＳＯ
名ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ）、トリクロピルブトキシエチル
エステル。プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ阻害
系除草剤（Ｃ群）としてオキサジアルギル（ＩＳＯ名ｏ
ｘａｄｉａｒｇｙｌ）、カルフェントラゾンエチル（Ｉ
ＳＯ名ｃａｒｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ−ｅｔｈｙｌ）、フ
ルミオキサジン（ＩＳＯ名ｆｌｕｍｉｏｘａｚｉｎ）、
ピラフルフェンエチル（ＩＳＯ名ｐｙｒａｆｌｕｆｅｎ
−ｅｔｈｙｌ）。その他の除草剤（Ｄ群）としてグルホ
シネートアンモニウム（ＩＳＯ名ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔ
ｅ−ａｍｍｏｎｉｕｍ）、ジフルフェニカン（ＩＳＯ名
ｄｉｆｌｕｆｅｎｉｃａｎ）、ジクロベニル（ＩＳＯ名
ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｉｌ）、クロルチアミド（ＩＳＯ名
ｃｈｌｏｒｔｈｉａｍｉｄ）の中から選ばれた１種、も
しくは２種を混合して、または（Ａ群）、（Ｂ群）、
（Ｃ群）、（Ｄ群）の内、ふたつの群から選ばれたそれ
ぞれの１種づつを混合して、付着補助剤を添加し、粒度
分布が０．１〜０．３ｍｍの鉱物性担体に付着させ、雑
草の茎葉部に散布することによって、簡便な処理と同時
に、気象条件の如何によらず安定した除草効果を発現さ
せることを可能にした。
シナート（Ｎ−（ｐｈｏｓｐｈｏｎｏｍｅｔｈｙｌ）ｇ
ｌｙｃｉｎａｔｅ）の塩類に光合成阻害系除草剤（Ａ
群）としてイソウロン（ＩＳＯ名ｉｓｏｕｒｏｎ）、カ
ルブチレート（ＩＳＯ名ｋａｒｂｕｔｉｌａｔｅ）、ジ
ウロン（ＩＳＯ名ｄｉｕｒｏｎ）、テブチウロン（ＩＳ
Ｏ名ｔｅｂｕｔｈｉｕｒｏｎ）、リニュロン（ＩＳＯ名
ｌｉｎｕｒｏｎ）、シアナジン（ＩＳＯ名ｃｙａｎａｚ
ｉｎｅ）、プロメトリン（ＩＳＯ名ｐｒｏｍｅｔｒｙ
ｎ）、メトリブジン（ＩＳＯ名ｍｅｔｒｉｂｕｚｉ
ｎ）、ターバシル（ＩＳＯ名ｔｅｒｂａｃｉｌ）、ブロ
マシル（ＩＳＯ名ｂｒｏｍａｃｉｌ）。植物ホルモン系
除草剤（Ｂ群）として２，４−Ｄ（ＩＳＯ名２，４−
Ｄ）、ＭＣＰＡ（ＩＳＯ名ＭＣＰＡ）、メコプロップ
（ＩＳＯ名ｍｅｃｏｐｒｏｐ）、トリクロピル（ＩＳＯ
名ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ）、トリクロピルブトキシエチル
エステル。プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ阻害
系除草剤（Ｃ群）としてオキサジアルギル（ＩＳＯ名ｏ
ｘａｄｉａｒｇｙｌ）、カルフェントラゾンエチル（Ｉ
ＳＯ名ｃａｒｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ−ｅｔｈｙｌ）、フ
ルミオキサジン（ＩＳＯ名ｆｌｕｍｉｏｘａｚｉｎ）、
ピラフルフェンエチル（ＩＳＯ名ｐｙｒａｆｌｕｆｅｎ
−ｅｔｈｙｌ）。その他の除草剤（Ｄ群）としてグルホ
シネートアンモニウム（ＩＳＯ名ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔ
ｅ−ａｍｍｏｎｉｕｍ）、ジフルフェニカン（ＩＳＯ名
ｄｉｆｌｕｆｅｎｉｃａｎ）、ジクロベニル（ＩＳＯ名
ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｉｌ）、クロルチアミド（ＩＳＯ名
ｃｈｌｏｒｔｈｉａｍｉｄ）の中から選ばれた１種、も
しくは２種を混合して、または（Ａ群）、（Ｂ群）、
（Ｃ群）、（Ｄ群）の内、ふたつの群から選ばれたそれ
ぞれの１種づつを混合して、付着補助剤を添加し、粒度
分布が０．１〜０．３ｍｍの鉱物性担体に付着させ、雑
草の茎葉部に散布することによって、簡便な処理と同時
に、気象条件の如何によらず安定した除草効果を発現さ
せることを可能にした。
【０００６】すなわち、土壌処理では効果を示さず、茎
葉部のみから吸収されて除草効果を発揮するグリホサー
トに、茎葉部から吸収されて効果を示す薬剤はもとよ
り、土壌処理でより高い効果を発揮する薬剤を混合して
微粒剤化することによって、葉面への付着量を増加させ
ることが可能になる。茎葉への付着量の増加は薬剤の茎
葉部からの吸収を促進させ、効果の安定をもたらすが、
同時に、混合する薬剤の選択によってはグリホサートの
欠点であった遅効的な効果発現を改善し、速効的な効果
を発現させることもできる。
葉部のみから吸収されて除草効果を発揮するグリホサー
トに、茎葉部から吸収されて効果を示す薬剤はもとよ
り、土壌処理でより高い効果を発揮する薬剤を混合して
微粒剤化することによって、葉面への付着量を増加させ
ることが可能になる。茎葉への付着量の増加は薬剤の茎
葉部からの吸収を促進させ、効果の安定をもたらすが、
同時に、混合する薬剤の選択によってはグリホサートの
欠点であった遅効的な効果発現を改善し、速効的な効果
を発現させることもできる。
【０００７】また、土壌処理効果を有する薬剤を混合し
た微粒剤の場合は、茎葉部に付着し得ず地上に落下して
も本来の土壌処理効果を発揮して一層の効果安定をもた
らす。以上のような作用を付加することによって、公知
のグリホサート微粒剤の持つ欠点であった、極端な乾燥
状況や強風、強雨等、気象変動による効果の減少の改善
を改善するものである。
た微粒剤の場合は、茎葉部に付着し得ず地上に落下して
も本来の土壌処理効果を発揮して一層の効果安定をもた
らす。以上のような作用を付加することによって、公知
のグリホサート微粒剤の持つ欠点であった、極端な乾燥
状況や強風、強雨等、気象変動による効果の減少の改善
を改善するものである。
【０００８】粒子に付着させるグリホサートの量は０．
５％〜１０％である。これ以下では効果が低下し、これ
以上は植物体への付着量に限界があり無駄である。混合
して用いる上記に示した、その他の除草剤は、０．０１
％から３％である。
５％〜１０％である。これ以下では効果が低下し、これ
以上は植物体への付着量に限界があり無駄である。混合
して用いる上記に示した、その他の除草剤は、０．０１
％から３％である。
【０００９】製造にあたって、固体の薬剤は微紛化して
そのまま、もしくは回収が容易で安全な溶剤に溶解して
用いる。グリホサート等、液状の薬剤はそのまま粒状の
無機物質に付着させる。また、薬剤の付着を補ったり、
散布された薬剤の茎葉部からの吸収を促がすために付着
助剤が併用される。
そのまま、もしくは回収が容易で安全な溶剤に溶解して
用いる。グリホサート等、液状の薬剤はそのまま粒状の
無機物質に付着させる。また、薬剤の付着を補ったり、
散布された薬剤の茎葉部からの吸収を促がすために付着
助剤が併用される。
【００１０】付着助剤としては、エチレングリコール、
プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリ
プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチ
ルエーテル、ポリビニールアルコール、ポリビニールピ
ロリドン、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ジアルキル
スルホサクシネート、アルキルスルホネート、アルキル
ベンゼンスルホネート、ラウリルサルフェート、ポリオ
キシエチレンアルキルアリルサルフェート、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテルホスフェート等の高沸点水溶
性溶剤、界面活性剤が併用される。これら付着助剤は単
独もしくは混合して用いられる。その使用総量は、全重
量に対して０．５〜１０％である。
プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリ
プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチ
ルエーテル、ポリビニールアルコール、ポリビニールピ
ロリドン、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ジアルキル
スルホサクシネート、アルキルスルホネート、アルキル
ベンゼンスルホネート、ラウリルサルフェート、ポリオ
キシエチレンアルキルアリルサルフェート、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテルホスフェート等の高沸点水溶
性溶剤、界面活性剤が併用される。これら付着助剤は単
独もしくは混合して用いられる。その使用総量は、全重
量に対して０．５〜１０％である。
【００１１】ここで用いられる粒状の無機物質は、ゼオ
ライト、石灰石、カンラン石、軽石、珪藻土、焼成珪藻
土、ベントナイト、アタパルジャイト、珪砂等が代表的
なものである。しかし、これらに限定されるものではな
く、粒状形態で破壊がなく、かつ粒子表面から容易に薬
剤を放出できる性質を有する鉱物はいずれも使用が可能
である。これら担体の粒径は０．１〜０．３ｍｍに調整
して用いる。
ライト、石灰石、カンラン石、軽石、珪藻土、焼成珪藻
土、ベントナイト、アタパルジャイト、珪砂等が代表的
なものである。しかし、これらに限定されるものではな
く、粒状形態で破壊がなく、かつ粒子表面から容易に薬
剤を放出できる性質を有する鉱物はいずれも使用が可能
である。これら担体の粒径は０．１〜０．３ｍｍに調整
して用いる。
【００１２】具体的な製造方法としては、選抜した微粒
の鉱物を撹拌しつつ、溶解した薬剤、もしくは懸濁した
薬剤と付着助剤を少量ずつ添加もしくは吹きつけながら
混合する。混合した後、低沸点の溶剤を使用した場合は
これらを除去、乾燥し０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を
篩い分けて製品とする。
の鉱物を撹拌しつつ、溶解した薬剤、もしくは懸濁した
薬剤と付着助剤を少量ずつ添加もしくは吹きつけながら
混合する。混合した後、低沸点の溶剤を使用した場合は
これらを除去、乾燥し０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を
篩い分けて製品とする。
【００１３】また、薬剤を付着させた微子が固結する場
合は、少量の多孔質無機物質、例えば無機珪酸等を添加
して固結を防止することができる。
合は、少量の多孔質無機物質、例えば無機珪酸等を添加
して固結を防止することができる。
【００１４】
【発明の実施の形態】発明の実施の形態を製剤例及び生
物効果試験例に基づき説明する。
物効果試験例に基づき説明する。
【００１５】（製剤例１）
グリホサート２％、イソウロン１％混合微粒剤の調整
スピードニーダータンクに微粒のゼオライト（ゼオグリ
ーン微粒８号、日本ゼオライト株式会社商品名）８７１
ｇを仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させな
がら、グリホサートイソプロピルアミン塩４１％液剤
（ラウンドアップ、日本モンサント株式会社商品名）４
９ｇをゆっくり添加する。続いて、１００ミクロン以下
に粉砕したイソウロン１０ｇをゆっくり添加する。次ぎ
にジオクチルスルホサクシネート（アエロールＣＴ−
１、東邦化学株式会社商品名）２０ｇとエチレングリコ
ール３０ｇの混合液を滴下させながら加える。続いて多
孔質珪酸（カープレックス＃８０Ｄ、塩野義製薬株式会
社商品名）２０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜０．
３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９５１ｇを得
た。
ーン微粒８号、日本ゼオライト株式会社商品名）８７１
ｇを仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させな
がら、グリホサートイソプロピルアミン塩４１％液剤
（ラウンドアップ、日本モンサント株式会社商品名）４
９ｇをゆっくり添加する。続いて、１００ミクロン以下
に粉砕したイソウロン１０ｇをゆっくり添加する。次ぎ
にジオクチルスルホサクシネート（アエロールＣＴ−
１、東邦化学株式会社商品名）２０ｇとエチレングリコ
ール３０ｇの混合液を滴下させながら加える。続いて多
孔質珪酸（カープレックス＃８０Ｄ、塩野義製薬株式会
社商品名）２０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜０．
３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９５１ｇを得
た。
【００１６】（製剤例２）
グリホサート２％、メトリブジン０．７％混合微粒剤の
調整 スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８５４ｇを
仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させなが
ら、グリホサートイソプロピルアミン塩４１％液剤４９
ｇをゆっくり添加する。続いて、１００ミクロン以下に
粉砕したメトリブジン７ｇをゆっくり添加する。次ぎに
ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル（ノナー
ル１０９、東邦化学株式会社商品名）３０ｇとエチレン
グリコール３０ｇの混合液を滴下させながら加える。続
いて多孔質珪酸３０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜
０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９６８ｇを
得た。
調整 スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８５４ｇを
仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させなが
ら、グリホサートイソプロピルアミン塩４１％液剤４９
ｇをゆっくり添加する。続いて、１００ミクロン以下に
粉砕したメトリブジン７ｇをゆっくり添加する。次ぎに
ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル（ノナー
ル１０９、東邦化学株式会社商品名）３０ｇとエチレン
グリコール３０ｇの混合液を滴下させながら加える。続
いて多孔質珪酸３０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜
０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９６８ｇを
得た。
【００１７】（製剤例３）
グリホサート２％、ターバシル１％混合微粒剤の調整
スピードニーダータンクに微粒のゼオライト３４１ｇ、
微粒の炭酸カルシウム（炭酸カルシウム微粒＃５０１５
０、日東粉化株式会社商品名）５００ｇを仕込み、回転
羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させながら、グリホサー
トイソプロピルアミン塩４１％液剤４９ｇをゆっくり添
加する。続いて、１００ミクロン以下に粉砕したターバ
シル１０ｇをゆっくり添加する。次ぎにドデシルベンゼ
ンスルフォン酸ソーダ（ネオペレックスＦ−２５、花王
株式会社商品名）３０ｇとポリエチレングリコール３０
ｇの混合液を滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸
４０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜０．３ｍｍ前後
の粒子を除いて求める微粒剤９６１ｇを得た。
微粒の炭酸カルシウム（炭酸カルシウム微粒＃５０１５
０、日東粉化株式会社商品名）５００ｇを仕込み、回転
羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させながら、グリホサー
トイソプロピルアミン塩４１％液剤４９ｇをゆっくり添
加する。続いて、１００ミクロン以下に粉砕したターバ
シル１０ｇをゆっくり添加する。次ぎにドデシルベンゼ
ンスルフォン酸ソーダ（ネオペレックスＦ−２５、花王
株式会社商品名）３０ｇとポリエチレングリコール３０
ｇの混合液を滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸
４０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜０．３ｍｍ前後
の粒子を除いて求める微粒剤９６１ｇを得た。
【００１８】（製剤例４）
グリホサート２％、トリクロピルブトキシエチルエステ
ル０．５％混合微粒剤の調整 スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８６６ｇを
仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させなが
ら、グリホサートイソプロピルアミン塩４１％液剤４９
ｇをゆっくり添加する。続いて、トリクロピルブトキシ
エチルエステル（ザイトロンエステル、ダウケミカル日
本株式会社商品名）５ｇとプロピレングリコール３０ｇ
を混合したものをゆっくり添加する。次ぎにジオクチル
スルホサクシネート２０ｇを滴下させながら加える。続
いて多孔質珪酸３０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜
０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９７０ｇを
得た。
ル０．５％混合微粒剤の調整 スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８６６ｇを
仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させなが
ら、グリホサートイソプロピルアミン塩４１％液剤４９
ｇをゆっくり添加する。続いて、トリクロピルブトキシ
エチルエステル（ザイトロンエステル、ダウケミカル日
本株式会社商品名）５ｇとプロピレングリコール３０ｇ
を混合したものをゆっくり添加する。次ぎにジオクチル
スルホサクシネート２０ｇを滴下させながら加える。続
いて多孔質珪酸３０ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜
０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９７０ｇを
得た。
【００１９】（製剤例５）
グリホサート２％、オキサジルアギル０．２５％、及び
ジフルフェニカン０．０５％混合微粒剤の調整 スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８５８．５
ｇを仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させな
がら、グリホサートイソプロピルアミン塩４１％液剤４
９ｇをゆっくり添加する。続いて、オキサジルアギルの
１０％アセトン溶液２５ｇ、ジフルフェニカンの５０％
懸濁剤を水で１０倍に希釈したもの１０ｇをゆっくり添
加する。次ぎにポリオキシエチレンノニルフェニルエー
テル（エマルゲン９１１、花王株式会社商品名）２０ｇ
とプロピレングリコールモノメチルエーテル２０ｇ、プ
ロピレングリコール２０ｇの混合液を滴下させながら加
える。続いて多孔質珪酸２０ｇを加えて５分間攪拌後、
０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９
５９ｇを得た。
ジフルフェニカン０．０５％混合微粒剤の調整 スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８５８．５
ｇを仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させな
がら、グリホサートイソプロピルアミン塩４１％液剤４
９ｇをゆっくり添加する。続いて、オキサジルアギルの
１０％アセトン溶液２５ｇ、ジフルフェニカンの５０％
懸濁剤を水で１０倍に希釈したもの１０ｇをゆっくり添
加する。次ぎにポリオキシエチレンノニルフェニルエー
テル（エマルゲン９１１、花王株式会社商品名）２０ｇ
とプロピレングリコールモノメチルエーテル２０ｇ、プ
ロピレングリコール２０ｇの混合液を滴下させながら加
える。続いて多孔質珪酸２０ｇを加えて５分間攪拌後、
０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９
５９ｇを得た。
【００２０】（製剤例６）
グリホサート２％、クロルチアミド２％混合微粒剤の調
整 スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８６１ｇを
仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させなが
ら、グリホサートイソプロピルアミン塩４１％液剤４９
ｇをゆっくり添加する。続いて、１００ミクロン以下に
粉砕したクロルチアミド２０ｇをゆっくり添加する。次
ぎにドデシルベンゼンスルフォン酸ソーダ２０ｇとエチ
レングリコール３０ｇの混合液を滴下させながら加え
る。続いて多孔質珪酸２０ｇを加えて５分間攪拌後、
０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９
６３ｇを得た。
整 スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８６１ｇを
仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させなが
ら、グリホサートイソプロピルアミン塩４１％液剤４９
ｇをゆっくり添加する。続いて、１００ミクロン以下に
粉砕したクロルチアミド２０ｇをゆっくり添加する。次
ぎにドデシルベンゼンスルフォン酸ソーダ２０ｇとエチ
レングリコール３０ｇの混合液を滴下させながら加え
る。続いて多孔質珪酸２０ｇを加えて５分間攪拌後、
０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒剤９
６３ｇを得た。
【００２１】（製剤例７）
グリホサート５％、グルホシネートアンモニウム０．５
％混合微粒剤の調整 スピードニーダータンクに微粒のゼオライト７８１ｇを
仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させなが
ら、グリホサートイソプロピルアミン塩４１％液剤１２
２ｇをゆっくり添加する。続いて、グルホシネートアン
モニウム１８．５％（バスタ、アベンティスクロップサ
イエンスシオノギ株式会社商品名）２７ｇをゆっくり添
加する。次ぎにプロピレングリコール３０ｇを滴下させ
ながら加え、更に多孔質珪酸４０ｇを加えて５分間攪拌
後、０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒
剤９５８ｇを得た。
％混合微粒剤の調整 スピードニーダータンクに微粒のゼオライト７８１ｇを
仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させなが
ら、グリホサートイソプロピルアミン塩４１％液剤１２
２ｇをゆっくり添加する。続いて、グルホシネートアン
モニウム１８．５％（バスタ、アベンティスクロップサ
イエンスシオノギ株式会社商品名）２７ｇをゆっくり添
加する。次ぎにプロピレングリコール３０ｇを滴下させ
ながら加え、更に多孔質珪酸４０ｇを加えて５分間攪拌
後、０．１〜０．３ｍｍ前後の粒子を除いて求める微粒
剤９５８ｇを得た。
【００２２】（比較製剤例）
グリホサート２％微粒剤の調整
スピードニーダータンクに微粒のゼオライト８８１ｇを
仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させなが
ら、グリホサートイソプロピルアミン４１％液剤４９ｇ
をゆっくり滴下する。次ぎにポリオキシエチレンノニル
フェニルエーテル２０ｇとエチレングリコール３０ｇの
混合液を滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸２０
ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜０．３ｍｍ前後の粒
子を除いて求める微粒剤９６５ｇを得た。
仕込み、回転羽を約３５０ｒｐｍ／分に回転させなが
ら、グリホサートイソプロピルアミン４１％液剤４９ｇ
をゆっくり滴下する。次ぎにポリオキシエチレンノニル
フェニルエーテル２０ｇとエチレングリコール３０ｇの
混合液を滴下させながら加える。続いて多孔質珪酸２０
ｇを加えて５分間攪拌後、０．１〜０．３ｍｍ前後の粒
子を除いて求める微粒剤９６５ｇを得た。
【００２３】上記製剤例１〜７、及び比較製剤例の植物
に対する除草効果をポットと圃場で比較検討した。 （試験例１） ポット試験１ 試験期間 ２０００年７月９日〜７月３０日 試験場所 保土谷アグロス株式会社筑波分室内ガラス室 試験植物 メヒシバ 葉令５．５ 草高２０〜３０ｃｍ エノコログサ 葉令５ 草高２８〜３５ｃｍ アオビユ 葉令４〜４．５ 草高６〜１０ｃｍ シロザ 葉令５ 草高４〜８ｃｍ オナモミ 葉令５．３ 草高１４〜２０ｃｍ 試験規模 １８０ｃｍ２ポット、反復なし 処理月日 ２０００年７月９日 試験方法 試験植物の葉面を霧吹きで湿らせた後、各微粒剤を葉表面に１０、 ２０ｇ／ｍ２相当量を散布した。 調査月日 ２０００年７月１６日、７月３０日 試験結果 表１に示す。
に対する除草効果をポットと圃場で比較検討した。 （試験例１） ポット試験１ 試験期間 ２０００年７月９日〜７月３０日 試験場所 保土谷アグロス株式会社筑波分室内ガラス室 試験植物 メヒシバ 葉令５．５ 草高２０〜３０ｃｍ エノコログサ 葉令５ 草高２８〜３５ｃｍ アオビユ 葉令４〜４．５ 草高６〜１０ｃｍ シロザ 葉令５ 草高４〜８ｃｍ オナモミ 葉令５．３ 草高１４〜２０ｃｍ 試験規模 １８０ｃｍ２ポット、反復なし 処理月日 ２０００年７月９日 試験方法 試験植物の葉面を霧吹きで湿らせた後、各微粒剤を葉表面に１０、 ２０ｇ／ｍ２相当量を散布した。 調査月日 ２０００年７月１６日、７月３０日 試験結果 表１に示す。
【００２４】
【表１】
【００２５】
（試験例２）
ポット試験２
試験期間 ２０００年７月９日〜７月３０日
試験場所 保土谷アグロス株式会社筑波分室内ガラス室
試験植物 メヒシバ 葉令５．５ 草高２０〜３０ｃｍ
エノコログサ 葉令５ 草高２８〜３５ｃｍ
アオビユ 葉令４〜４．５ 草高６〜１０ｃｍ
シロザ 葉令５ 草高４〜８ｃｍ
オナモミ 葉令５．３ 草高１４〜２０ｃｍ
試験規模 １８０ｃｍ２ポット、反復なし
処理月日 ２０００年７月９日
試験方法 試験植物の葉表面に各微粒剤１０、２０ｇ／ｍ２相当量を散布した
。
調査月日 ２０００年７月１６日、７月３０日
試験結果 表２に示す。
【００２６】
【表２】
【００２７】
（試験例３）
圃場試験
試験期間 ２００１年６月１６日〜８月２０日
試験場所 関東鉄道 下妻保線区内
試験植物 メヒシバ ２０〜３０ｃｍ
エノコログサ ２０〜３０ｃｍ
セイタカアワダチソウ ３０〜４０ｃｍ
スギナ １５〜２０ｃｍ
ハコベ １５〜２０ｃｍ
試験規模 １０ｍ２／区、２反復
処理月日 ２００１年６月１６日
試験方法 刈り払い３週間後、前日降雨後の翌日午前中、各微粒剤２０ｇ／ｍ２
を茎葉部に散布した。
調査月日 ２００１年６月２３日、７月１６日
試験結果 表３に示す。
【００２８】
【表３】
【００２９】以上の試験例で明らかなように、グリホサ
ートを単独で調整した微粒剤は、葉面への付着が湿度等
の気象条件によって制限され効果が低下する。一方、本
発明による、グリホサートに、主に土壌処理で使用され
る薬剤を微粉化したものを混合して微粒剤化する事によ
って、グリホサートの気象変化による効果低下を防ぐこ
とができる。
ートを単独で調整した微粒剤は、葉面への付着が湿度等
の気象条件によって制限され効果が低下する。一方、本
発明による、グリホサートに、主に土壌処理で使用され
る薬剤を微粉化したものを混合して微粒剤化する事によ
って、グリホサートの気象変化による効果低下を防ぐこ
とができる。
【００３０】
【発明の効果】グリホサート微粒剤の気象条件による効
果変動を回避する。
果変動を回避する。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ａ０１Ｎ 39/04 Ａ０１Ｎ 39/04 Ａ
43/40 １０１ 43/40 １０１Ｅ
１０１Ｆ
43/54 43/54 Ｆ
43/56 43/56 Ｃ
43/653 43/653 Ｑ
43/70 43/70
43/824 43/84 １０１
43/84 １０１ 47/30 Ｂ
47/30 Ｄ
Ｅ
47/36 １０１Ａ
47/36 １０１ 43/82 １０１Ａ
(72)発明者 蓼沼 芳則
茨城県稲敷郡阿見町荒川本郷1329−95
Ｆターム(参考） 4H011 AB01 BA06 BB09 BB14 BB17
DA02 DD03 DF04
Claims (6)
- 【請求項１】Ｎ−ホスホノメチルグリシナート（Ｎ−
（ｐｈｏｓｐｈｏｎｏｍｅｔｈｙｌ）ｇｌｙｃｉｎａｔ
ｅ）の塩類に光合成阻害系除草剤（Ａ群）としてイソウ
ロン（ＩＳＯ名ｉｓｏｕｒｏｎ）、カルブチレート（Ｉ
ＳＯ名ｋａｒｂｕｔｉｌａｔｅ）、ジウロン（ＩＳＯ名
ｄｉｕｒｏｎ）、テブチウロン（ＩＳＯ名ｔｅｂｕｔｈ
ｉｕｒｏｎ）、リニュロン（ＩＳＯ名ｌｉｎｕｒｏ
ｎ）、シアナジン（ＩＳＯ名ｃｙａｎａｚｉｎｅ）、プ
ロメトリン（ＩＳＯ名ｐｒｏｍｅｔｒｙｎ）、メトリブ
ジン（ＩＳＯ名ｍｅｔｒｉｂｕｚｉｎ）、ターバシル
（ＩＳＯ名ｔｅｒｂａｃｉｌ）、ブロマシル（ＩＳＯ名
ｂｒｏｍａｃｉｌ）の中から選ばれた１種、もしくは２
種を混合して、粒度分布が０．１〜０．３ｍｍの鉱物性
担体に付着させた除草剤。 - 【請求項２】Ｎ−ホスホノメチルグリシナートの塩類に
植物ホルモン系除草剤（Ｂ群）として２，４−Ｄ（ＩＳ
Ｏ名２，４−Ｄ）、ＭＣＰＡ（ＩＳＯ名ＭＣＰＡ）、メ
コプロップ（ＩＳＯ名ｍｅｃｏｐｒｏｐ）、トリクロピ
ル（ＩＳＯ名ｔｒｉｃｌｏｐｙｒ）、及びこれらの塩、
もしくはエステルの中から選ばれた１種、もしくは２種
を混合して、粒度分布が０．１〜０．３ｍｍの鉱物性担
体に付着させた除草剤。 - 【請求項３】Ｎ−ホスホノメチルグリシナートの塩類に
プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ阻害系除草剤
（Ｃ群）としてオキサジアルギル（ＩＳＯ名ｏｘａｄｉ
ａｒｇｙｌ）、カルフェントラゾンエチル（ＩＳＯ名ｃ
ａｒｆｅｎｔｒａｚｏｎｅ−ｅｔｈｙｌ）、フルミオキ
サジン（ＩＳＯ名ｆｌｕｍｉｏｘａｚｉｎ）、ピラフル
フェンエチル（ＩＳＯ名ｐｙｒａｆｌｕｆｅｎ−ｅｔｈ
ｙｌ）の中から選ばれた１種、もしくは２種を混合し
て、粒度分布が０．１〜０．３ｍｍの鉱物性担体に付着
させた除草剤。 - 【請求項４】Ｎ−ホスホノメチルグリシナートの塩類に
その他の除草剤（Ｄ群）としてグルホシネート（ＩＳＯ
名ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅ−ａｍｍｏｎｉｕｍ）、ジフ
ルフェニカン（ＩＳＯ名ｄｉｆｌｕｆｅｎｉｃａｎ）、
ジクロベニツ（ＩＳＯ名ｄｉｃｈｌｏｂｅｎｉｌ）、ク
ロルチアミド（ＩＳＯ名ｃｈｌｏｒｔｈｉａｍｉｄ）の
中から選ばれた１種、もしくは２種を混合して、粒度分
布が０．１〜０．３ｍｍの鉱物性担体に付着させた除草
剤。 - 【請求項５】Ｎ−ホスホノメチルグリシナートの塩類に
（Ａ群）、（Ｂ群）、（Ｃ群）、（Ｄ群）の内、ふたつ
の群から選ばれたそれぞれ１種づつを混合して、粒度分
布が０．１〜０．３ｍｍの鉱物性担体に付着させた除草
剤 - 【請求項６】付着助剤を含むことを特徴とする請求項
１、請求項２、請求項３、請求項４、請求項５記載の粒
度分布が０．１〜０．３ｍｍの鉱物性担体に付着させた
除草剤
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| AU2002359946A AU2002359946B2 (en) | 2001-12-27 | 2002-12-27 | Mixed fine grains containing glyphosate |
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