JP2003192550A - オキシアルキレン化カルボン酸エーテルと脂肪鎖第４級化セルロースを含有するケラチン繊維の酸化染色組成物 - Google Patents
オキシアルキレン化カルボン酸エーテルと脂肪鎖第４級化セルロースを含有するケラチン繊維の酸化染色組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 非常に良好な染色性を持つ色調を生じる、ケ
ラチン繊維の染色組成物を提供する。 【解決手段】 染色に適した媒体中に、少なくとも１種
の酸化染料を含有させたケラチン繊維、特に毛髪等のヒ
トのケラチン繊維の酸化染色組成物において、少なくと
も１種のポリオキシアルキレン化カルボン酸エーテル又
はその塩及び少なくとも１つの脂肪鎖（Ｃ８-Ｃ３０）
を含む少なくとも１種の第４級化セルロースを更に含有
せしめる。
ラチン繊維の染色組成物を提供する。 【解決手段】 染色に適した媒体中に、少なくとも１種
の酸化染料を含有させたケラチン繊維、特に毛髪等のヒ
トのケラチン繊維の酸化染色組成物において、少なくと
も１種のポリオキシアルキレン化カルボン酸エーテル又
はその塩及び少なくとも１つの脂肪鎖（Ｃ８-Ｃ３０）
を含む少なくとも１種の第４級化セルロースを更に含有
せしめる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、染色に適した媒体
中に、少なくとも１種の酸化染料と、少なくとも１種の
ポリオキシアルキレン化カルボン酸エーテル又はその塩
及び少なくとも１つの脂肪鎖を含む少なくとも１種の第
４級化セルロースを更に含有する、ケラチン繊維、特に
毛髪等のヒトのケラチン繊維の酸化染色組成物に関す
る。本発明はまた上記組成物を使用する染色具及び方法
にも関する。
中に、少なくとも１種の酸化染料と、少なくとも１種の
ポリオキシアルキレン化カルボン酸エーテル又はその塩
及び少なくとも１つの脂肪鎖を含む少なくとも１種の第
４級化セルロースを更に含有する、ケラチン繊維、特に
毛髪等のヒトのケラチン繊維の酸化染色組成物に関す
る。本発明はまた上記組成物を使用する染色具及び方法
にも関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ケラチ
ン繊維、特にヒトの毛髪を、一般に「酸化ベース(oxida
tion bases)」として知られている酸化染料前駆物質、
特にオルト-又はパラ-フェニレンジアミン類、オルト-
又はパラ-アミノフェノール類、及び複素環ベースを含
有する染色組成物で染色することが行われている。酸化
染料前駆物質は、酸化剤の存在下で毛髪に染色力を生じ
させる、最初は無色か僅かに着色した化合物であり、着
色した化合物を生成する。これらの着色した化合物の生
成は「酸化ベース」のそれ自身との酸化縮合からか、又
は酸化染色に使用される染色組成物中に一般に存在し、
より詳細にはメタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノ
フェノール類及びメタ-ジフェノール類、及びある種の
複素環化合物により代表される着色修正剤又は「カップ
ラー」との「酸化ベース」の酸化縮合から生じる。
ン繊維、特にヒトの毛髪を、一般に「酸化ベース(oxida
tion bases)」として知られている酸化染料前駆物質、
特にオルト-又はパラ-フェニレンジアミン類、オルト-
又はパラ-アミノフェノール類、及び複素環ベースを含
有する染色組成物で染色することが行われている。酸化
染料前駆物質は、酸化剤の存在下で毛髪に染色力を生じ
させる、最初は無色か僅かに着色した化合物であり、着
色した化合物を生成する。これらの着色した化合物の生
成は「酸化ベース」のそれ自身との酸化縮合からか、又
は酸化染色に使用される染色組成物中に一般に存在し、
より詳細にはメタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノ
フェノール類及びメタ-ジフェノール類、及びある種の
複素環化合物により代表される着色修正剤又は「カップ
ラー」との「酸化ベース」の酸化縮合から生じる。
【０００３】一方では「酸化ベース」と他方では「カッ
プラー」とからなる使用分子の多様性により、非常に広
範囲の色を得ることが可能になる。これらの酸化ベース
とカップラーは、酸化剤との混合後にケラチン繊維にそ
れを適用することを可能にするビヒクル又は支持体中に
処方される。これらビヒクルは一般には水性であり、通
常は一又は複数の界面活性剤を含有する。しかして、脂
肪鎖第４級化セルロースと組み合わせて、脂肪酸をアニ
オン性界面活性剤として使用することが既に推奨されて
いる。上記組み合わせにより、非常に良好な染色性を持
つ色調を生じる酸化染色組成物がつくられる。しかし、
得られる着色の性質を更に改善することができる支持体
の調査がなお継続している。
プラー」とからなる使用分子の多様性により、非常に広
範囲の色を得ることが可能になる。これらの酸化ベース
とカップラーは、酸化剤との混合後にケラチン繊維にそ
れを適用することを可能にするビヒクル又は支持体中に
処方される。これらビヒクルは一般には水性であり、通
常は一又は複数の界面活性剤を含有する。しかして、脂
肪鎖第４級化セルロースと組み合わせて、脂肪酸をアニ
オン性界面活性剤として使用することが既に推奨されて
いる。上記組み合わせにより、非常に良好な染色性を持
つ色調を生じる酸化染色組成物がつくられる。しかし、
得られる着色の性質を更に改善することができる支持体
の調査がなお継続している。
【０００４】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】し
かして、この点について鋭意研究を行った結果、本出願
人は、上記染色組成物中に、脂肪酸の代わりとして、少
なくとも１種のポリオキシアルキレン化カルボン酸エー
テル又はその塩を導入することによって、更により強力
でより彩色的な(chromatic)色調を得ることが可能にな
ることを今見出した。この発見が本発明の基礎となって
いる。
かして、この点について鋭意研究を行った結果、本出願
人は、上記染色組成物中に、脂肪酸の代わりとして、少
なくとも１種のポリオキシアルキレン化カルボン酸エー
テル又はその塩を導入することによって、更により強力
でより彩色的な(chromatic)色調を得ることが可能にな
ることを今見出した。この発見が本発明の基礎となって
いる。
【０００５】本発明の第１の主題は、よって、染色に適
した媒体中に、少なくとも１種の酸化染料を含有するケ
ラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の酸化染
色組成物であって、少なくとも１種のポリオキシアルキ
レン化カルボン酸エーテル又はその塩及び少なくとも１
つの脂肪鎖（Ｃ８-Ｃ３０）を含む少なくとも１種の第
４級化セルロース誘導体を更に含有することを特徴とす
る染色組成物にある。上記染色組成物によりまたそれを
含有し液体である製剤により透明な外観を付与すること
が可能になる。得られる色調は更に良好な堅牢性を有し
ている。
した媒体中に、少なくとも１種の酸化染料を含有するケ
ラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊維の酸化染
色組成物であって、少なくとも１種のポリオキシアルキ
レン化カルボン酸エーテル又はその塩及び少なくとも１
つの脂肪鎖（Ｃ８-Ｃ３０）を含む少なくとも１種の第
４級化セルロース誘導体を更に含有することを特徴とす
る染色組成物にある。上記染色組成物によりまたそれを
含有し液体である製剤により透明な外観を付与すること
が可能になる。得られる色調は更に良好な堅牢性を有し
ている。
【０００６】本発明の他の主題は、上述の少なくとも染
色組成物と少なくとも１種の酸化剤を含有する、ケラチ
ン繊維の酸化染色のための使用準備が整った組成物に関
する。本発明において、「使用準備が整った（ready-to
-use）組成物」という表現はケラチン繊維に直ぐに適用
することを意図した組成物を意味する。つまり、それは
更なる改変をしないで使用前に保存されうるか、あるい
は２以上の組成物の即時的な混合により生じうる。本発
明はまたケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊
維の染色方法であって、少なくとも１種の酸化染料を染
色に適した媒体中に含有する少なくとも１種の染色組成
物を繊維に適用し、丁度使用時に染色組成物と混合され
るか、又は中間のすすぎなしに続いて適用される少なく
とも１種の酸化剤を、染色に適した媒体中に含有する酸
化組成物を使用してアルカリ性、中性又は酸性ｐＨで発
色させることからなり、染色組成物と酸化組成物がま
た、少なくとも１種のポリオキシアルキレン化カルボン
酸エーテル又はその塩及び少なくとも１つの脂肪鎖（Ｃ
８-Ｃ３０）を含む少なくとも１種の第４級化セルロー
ス誘導体を、該２種の組成物に無差別に分布せしめて含
有する方法にも関する。上記の方法の１つの変形例で
は、ポリオキシアルキレン化カルボン酸エーテル又はそ
の塩及び少なくとも１つの脂肪鎖（Ｃ８-Ｃ３０）を含
む少なくとも１種の第４級化セルロース誘導体が、同じ
染色組成物又は酸化組成物、より特定的には染色組成物
に組み合わされる。
色組成物と少なくとも１種の酸化剤を含有する、ケラチ
ン繊維の酸化染色のための使用準備が整った組成物に関
する。本発明において、「使用準備が整った（ready-to
-use）組成物」という表現はケラチン繊維に直ぐに適用
することを意図した組成物を意味する。つまり、それは
更なる改変をしないで使用前に保存されうるか、あるい
は２以上の組成物の即時的な混合により生じうる。本発
明はまたケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケラチン繊
維の染色方法であって、少なくとも１種の酸化染料を染
色に適した媒体中に含有する少なくとも１種の染色組成
物を繊維に適用し、丁度使用時に染色組成物と混合され
るか、又は中間のすすぎなしに続いて適用される少なく
とも１種の酸化剤を、染色に適した媒体中に含有する酸
化組成物を使用してアルカリ性、中性又は酸性ｐＨで発
色させることからなり、染色組成物と酸化組成物がま
た、少なくとも１種のポリオキシアルキレン化カルボン
酸エーテル又はその塩及び少なくとも１つの脂肪鎖（Ｃ
８-Ｃ３０）を含む少なくとも１種の第４級化セルロー
ス誘導体を、該２種の組成物に無差別に分布せしめて含
有する方法にも関する。上記の方法の１つの変形例で
は、ポリオキシアルキレン化カルボン酸エーテル又はそ
の塩及び少なくとも１つの脂肪鎖（Ｃ８-Ｃ３０）を含
む少なくとも１種の第４級化セルロース誘導体が、同じ
染色組成物又は酸化組成物、より特定的には染色組成物
に組み合わされる。
【０００７】本発明の主題はまたケラチン繊維、特に毛
髪等のヒトのケラチン繊維を染色するための多区画具又
は「キット」において、少なくとも１つの区画部が、少
なくとも１種の酸化染料を染色に適した媒体中に含有す
る染色組成物を含み、他の区画部が、染色に適した媒体
中に酸化剤を含有する酸化組成物を含み、染色組成物と
酸化組成物がまた、少なくとも１種のポリオキシアルキ
レン化カルボン酸エーテル又はその塩及び少なくとも１
つの脂肪鎖（Ｃ８-Ｃ３０）を含む少なくとも１種の第
４級化セルロース誘導体を、該２種の組成物に無差別に
分布せしめて含有することを特徴とする多区画具又は
「キット」にある。染色具の１変形例では、ポリオキシ
アルキレン化カルボン酸エーテル又はその塩及び少なく
とも１つの脂肪鎖（Ｃ８-Ｃ３０）を含む少なくとも１
種の第４級化セルロース誘導体が、同じ染色組成物又は
酸化組成物、より特定的には染色組成物に組み合わされ
る。しかし、本発明の他の特徴、側面、主題及び利点は
次の説明と実施例を読むとより明確になるであろう。
髪等のヒトのケラチン繊維を染色するための多区画具又
は「キット」において、少なくとも１つの区画部が、少
なくとも１種の酸化染料を染色に適した媒体中に含有す
る染色組成物を含み、他の区画部が、染色に適した媒体
中に酸化剤を含有する酸化組成物を含み、染色組成物と
酸化組成物がまた、少なくとも１種のポリオキシアルキ
レン化カルボン酸エーテル又はその塩及び少なくとも１
つの脂肪鎖（Ｃ８-Ｃ３０）を含む少なくとも１種の第
４級化セルロース誘導体を、該２種の組成物に無差別に
分布せしめて含有することを特徴とする多区画具又は
「キット」にある。染色具の１変形例では、ポリオキシ
アルキレン化カルボン酸エーテル又はその塩及び少なく
とも１つの脂肪鎖（Ｃ８-Ｃ３０）を含む少なくとも１
種の第４級化セルロース誘導体が、同じ染色組成物又は
酸化組成物、より特定的には染色組成物に組み合わされ
る。しかし、本発明の他の特徴、側面、主題及び利点は
次の説明と実施例を読むとより明確になるであろう。
【０００８】オキシアルキレン化カルボン酸エーテル及
びその塩「オキシアルキレン化カルボン酸エーテル」と
いう表現は以下の式(Ｉ)：
びその塩「オキシアルキレン化カルボン酸エーテル」と
いう表現は以下の式(Ｉ)：
【化５】
［上式中：Ｒは直鎖状又は分枝状のＣ８-Ｃ２２アルキ
ルもしくはアルケニル基又は基混合物、(Ｃ８-Ｃ９)ア
ルキルフェニル基又はＲ'ＣＯＮＨ-ＣＨ２-ＣＨ２-で
Ｒ'が直鎖状又は分枝状のＣ１１−Ｃ２１アルキル又は
アルケニル基を表し、ｎは２〜２４の範囲の整数又は分
数であり、ｐは０〜６の範囲の整数又は分数であり、Ａ
は水素原子又はＮａ、Ｋ、Ｌｉ、１／２Ｍｇ又はモノエ
タノールアミン、アンモニウム又はトリエタノールアミ
ン残基を示す］の任意の化合物を意味する。
ルもしくはアルケニル基又は基混合物、(Ｃ８-Ｃ９)ア
ルキルフェニル基又はＲ'ＣＯＮＨ-ＣＨ２-ＣＨ２-で
Ｒ'が直鎖状又は分枝状のＣ１１−Ｃ２１アルキル又は
アルケニル基を表し、ｎは２〜２４の範囲の整数又は分
数であり、ｐは０〜６の範囲の整数又は分数であり、Ａ
は水素原子又はＮａ、Ｋ、Ｌｉ、１／２Ｍｇ又はモノエ
タノールアミン、アンモニウム又はトリエタノールアミ
ン残基を示す］の任意の化合物を意味する。
【０００９】本発明において好適に使用されるオキシア
ルキレン化カルボン酸エーテル及びその塩は、Ｒが(Ｃ
１２-Ｃ１４)アルキル、オレイル、セチル又はステアリ
ル基又は基混合物；ノニフレニル又はオクチルフェニル
基を示し、Ａが水素又はナトリウム原子であり、ｐ＝０
であり、ｎが２〜２０、好ましくは２〜１０の範囲であ
る式(Ｉ)のものから選択される。Ｒが（Ｃ１２）アルキ
ル基を示し、Ａが水素又はナトリウム原子を示し、ｐ＝
０であり、ｎが２〜１０の範囲である式(Ｉ)の化合物が
特に好適に使用される。
ルキレン化カルボン酸エーテル及びその塩は、Ｒが(Ｃ
１２-Ｃ１４)アルキル、オレイル、セチル又はステアリ
ル基又は基混合物；ノニフレニル又はオクチルフェニル
基を示し、Ａが水素又はナトリウム原子であり、ｐ＝０
であり、ｎが２〜２０、好ましくは２〜１０の範囲であ
る式(Ｉ)のものから選択される。Ｒが（Ｃ１２）アルキ
ル基を示し、Ａが水素又はナトリウム原子を示し、ｐ＝
０であり、ｎが２〜１０の範囲である式(Ｉ)の化合物が
特に好適に使用される。
【００１０】好適に使用することができる市販製品は、
ケムＹ(Chem Y)社から次の名： アキポ(Akypo(登録商標))ＮＰ７０（Ｒ＝ノニルフェニ
ル、ｎ＝７、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＮＰ４０（Ｒ＝ノニルフェニル、ｎ＝
４、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＯＰ４０（Ｒ＝オクチルフェニル、ｎ
＝４、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＯＰ８０（Ｒ＝オクチルフェニル、ｎ
＝８、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＯＰ１９０（Ｒ＝オクチルフェニル、
ｎ＝１９、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＲＬＭ３８（Ｒ＝(Ｃ１２-Ｃ１４)ア
ルキル、ｎ＝３．８、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＲＬＭ３８ＮＶ（Ｒ＝(Ｃ１２-
Ｃ１４)アルキル、ｎ＝４、ｐ＝０、Ａ＝Ｎａ） アキポ(登録商標)ＲＬＭ４５（Ｒ＝(Ｃ１２-Ｃ１４)ア
ルキル、ｎ＝４．５、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＲＬＭ４５ＮＶ（Ｒ＝(Ｃ１２-
Ｃ１４)アルキル、ｎ＝４．５、ｐ＝０、Ａ＝Ｎａ） アキポ(登録商標)ＲＬＭ１００（Ｒ＝(Ｃ１２-Ｃ１４)
アルキル、ｎ＝１０、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＲＬＭ１００ＮＶ（Ｒ＝(Ｃ１２-Ｃ
１４)アルキル、ｎ＝１０、ｐ＝０、Ａ＝Ｎａ） アキポ(登録商標)ＲＬＭ１３０（Ｒ＝(Ｃ１２-Ｃ１４)
アルキル、ｎ＝１３、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＲＬＭ１６０ＮＶ（Ｒ＝(Ｃ１２-Ｃ
１４)アルキル、ｎ＝１６、ｐ＝０、Ａ＝Ｎａ） アキポ(登録商標)ＲＯ２０（Ｒ＝オレイル、ｎ＝２、ｐ
＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＲＯ９０（Ｒ＝オレイル、ｎ＝９、ｐ
＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＲＣＳ６０（Ｒ＝セチル／ステアリ
ル、ｎ＝６、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＲＳ６０（Ｒ＝ステアリル、ｎ＝６、
ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＲＳ１００（Ｒ＝ステアリル、ｎ＝１
０、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＲＯ５０（Ｒ＝オレイル、ｎ＝５、ｐ
＝０、Ａ＝Ｈ）、あるいはサンド(Sandoz)社から次の
名： サンドパン(Sandopan)ＡＣＡ-４８（Ｒ＝セチル／ステ
アリル、ｎ＝２４、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） サンドパンＤＴＣ-アシッド（Ｒ＝(Ｃ１３)アルキル、
ｎ＝６、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） サンドパンＤＴＣ（Ｒ＝(Ｃ１３)アルキル、ｎ＝６、ｐ
＝０、Ａ＝Ｎａ） サンドパンＬＳ２４（Ｒ＝(Ｃ１２-Ｃ１４)アルキル、
ｎ＝１２、ｐ＝０、Ａ＝Ｎａ） サンドパンＪＡ３６（Ｒ＝(Ｃ１３)アルキル、ｎ＝１
８、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ）、で販売されている製品、より特
定的には次の名： アキポ(登録商標)ＮＰ７０ アキポ(登録商標)ＮＰ４０ アキポ(登録商標)ＯＰ４０ アキポ(登録商標)ＯＰ８０ アキポ(登録商標)ＲＬＭ２５アキポ(登録商標)ＲＬＭ４
５ アキポ(登録商標)ＲＬＭ１００ アキポ(登録商標)ＲＯ２０ アキポ(登録商標)ＲＯ５０ アキポ(登録商標)ＲＬＭ３８ で販売されている製品である。
ケムＹ(Chem Y)社から次の名： アキポ(Akypo(登録商標))ＮＰ７０（Ｒ＝ノニルフェニ
ル、ｎ＝７、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＮＰ４０（Ｒ＝ノニルフェニル、ｎ＝
４、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＯＰ４０（Ｒ＝オクチルフェニル、ｎ
＝４、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＯＰ８０（Ｒ＝オクチルフェニル、ｎ
＝８、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＯＰ１９０（Ｒ＝オクチルフェニル、
ｎ＝１９、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＲＬＭ３８（Ｒ＝(Ｃ１２-Ｃ１４)ア
ルキル、ｎ＝３．８、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＲＬＭ３８ＮＶ（Ｒ＝(Ｃ１２-
Ｃ１４)アルキル、ｎ＝４、ｐ＝０、Ａ＝Ｎａ） アキポ(登録商標)ＲＬＭ４５（Ｒ＝(Ｃ１２-Ｃ１４)ア
ルキル、ｎ＝４．５、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＲＬＭ４５ＮＶ（Ｒ＝(Ｃ１２-
Ｃ１４)アルキル、ｎ＝４．５、ｐ＝０、Ａ＝Ｎａ） アキポ(登録商標)ＲＬＭ１００（Ｒ＝(Ｃ１２-Ｃ１４)
アルキル、ｎ＝１０、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＲＬＭ１００ＮＶ（Ｒ＝(Ｃ１２-Ｃ
１４)アルキル、ｎ＝１０、ｐ＝０、Ａ＝Ｎａ） アキポ(登録商標)ＲＬＭ１３０（Ｒ＝(Ｃ１２-Ｃ１４)
アルキル、ｎ＝１３、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＲＬＭ１６０ＮＶ（Ｒ＝(Ｃ１２-Ｃ
１４)アルキル、ｎ＝１６、ｐ＝０、Ａ＝Ｎａ） アキポ(登録商標)ＲＯ２０（Ｒ＝オレイル、ｎ＝２、ｐ
＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＲＯ９０（Ｒ＝オレイル、ｎ＝９、ｐ
＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＲＣＳ６０（Ｒ＝セチル／ステアリ
ル、ｎ＝６、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＲＳ６０（Ｒ＝ステアリル、ｎ＝６、
ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＲＳ１００（Ｒ＝ステアリル、ｎ＝１
０、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） アキポ(登録商標)ＲＯ５０（Ｒ＝オレイル、ｎ＝５、ｐ
＝０、Ａ＝Ｈ）、あるいはサンド(Sandoz)社から次の
名： サンドパン(Sandopan)ＡＣＡ-４８（Ｒ＝セチル／ステ
アリル、ｎ＝２４、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） サンドパンＤＴＣ-アシッド（Ｒ＝(Ｃ１３)アルキル、
ｎ＝６、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ） サンドパンＤＴＣ（Ｒ＝(Ｃ１３)アルキル、ｎ＝６、ｐ
＝０、Ａ＝Ｎａ） サンドパンＬＳ２４（Ｒ＝(Ｃ１２-Ｃ１４)アルキル、
ｎ＝１２、ｐ＝０、Ａ＝Ｎａ） サンドパンＪＡ３６（Ｒ＝(Ｃ１３)アルキル、ｎ＝１
８、ｐ＝０、Ａ＝Ｈ）、で販売されている製品、より特
定的には次の名： アキポ(登録商標)ＮＰ７０ アキポ(登録商標)ＮＰ４０ アキポ(登録商標)ＯＰ４０ アキポ(登録商標)ＯＰ８０ アキポ(登録商標)ＲＬＭ２５アキポ(登録商標)ＲＬＭ４
５ アキポ(登録商標)ＲＬＭ１００ アキポ(登録商標)ＲＯ２０ アキポ(登録商標)ＲＯ５０ アキポ(登録商標)ＲＬＭ３８ で販売されている製品である。
【００１１】オキシアルキレン化カルボン酸エーテル又
はその塩は、染色組成物の全重量の約２〜１５％、好ま
しくは約３〜１０％、使用準備が整った染色組成物（酸
化剤含有）の全重量の約０．５〜１５％、好ましくは約
０．７〜１０％を占める。
はその塩は、染色組成物の全重量の約２〜１５％、好ま
しくは約３〜１０％、使用準備が整った染色組成物（酸
化剤含有）の全重量の約０．５〜１５％、好ましくは約
０．７〜１０％を占める。
【００１２】少なくとも１つの脂肪鎖を有する第４級化
セルロース誘導体本発明における脂肪鎖第４級化セルロ
ース誘導体はカチオンタイプの会合性(associative)ポ
リマーである。会合性ポリマーは、水性媒体中におい
て、互いに又は他の分子と可逆的に会合可能な水溶性ポ
リマーである。その化学構造は、親水性領域と少なくと
も１つの脂肪鎖によって特徴付けられる疎水性領域を含
む。
セルロース誘導体本発明における脂肪鎖第４級化セルロ
ース誘導体はカチオンタイプの会合性(associative)ポ
リマーである。会合性ポリマーは、水性媒体中におい
て、互いに又は他の分子と可逆的に会合可能な水溶性ポ
リマーである。その化学構造は、親水性領域と少なくと
も１つの脂肪鎖によって特徴付けられる疎水性領域を含
む。
【００１３】本発明において、これらのなかでも、特に
次のものを挙げることができる： − 少なくとも１つの脂肪鎖を有する基、例えば８〜３
０の炭素原子を含むアルキル、アリールアルキル及びア
ルキルアリール基、又はその混合物で修飾された第４級
化セルロース類、 − 少なくとも１つの脂肪鎖を有する基、例えば８〜３
０の炭素原子を含むアルキル、アリールアルキル及びア
ルキルアリール基、又はその混合物で修飾された第４級
化ヒドロキシエチルセルロース類。 アリール基は好ましくはフェニル、ベンジル、ナフチル
又はアントリル基を示す。示すことができるＣ８-Ｃ
３０脂肪鎖で第４級化されたアルキルヒドロキシエチル
セルロース類の例には、アメルコール(Amerchol)社から
販売されている製品クアトリソフト(Quatrisoft)ＬＭ２
００(登録商標)、クアトリソフトＬＭ-Ｘ５２９-１８-
Ａ(登録商標)、クアトリソフトＬＭ-Ｘ５２９-１８-Ｂ
(登録商標)(Ｃ １２アルキル)及びクアトリソフトＬＭ-
Ｘ５２９-８(登録商標)(Ｃ１８アルキル)、及びクロダ
(Croda)社から販売されている製品クロダセル(Crodace
l)ＱＭ(登録商標)、クロダセルＱＬ(登録商標)(Ｃ１２
アルキル)及びクロダセルＱＳ(登録商標)(Ｃ１８アルキ
ル)が含まれる。
次のものを挙げることができる： − 少なくとも１つの脂肪鎖を有する基、例えば８〜３
０の炭素原子を含むアルキル、アリールアルキル及びア
ルキルアリール基、又はその混合物で修飾された第４級
化セルロース類、 − 少なくとも１つの脂肪鎖を有する基、例えば８〜３
０の炭素原子を含むアルキル、アリールアルキル及びア
ルキルアリール基、又はその混合物で修飾された第４級
化ヒドロキシエチルセルロース類。 アリール基は好ましくはフェニル、ベンジル、ナフチル
又はアントリル基を示す。示すことができるＣ８-Ｃ
３０脂肪鎖で第４級化されたアルキルヒドロキシエチル
セルロース類の例には、アメルコール(Amerchol)社から
販売されている製品クアトリソフト(Quatrisoft)ＬＭ２
００(登録商標)、クアトリソフトＬＭ-Ｘ５２９-１８-
Ａ(登録商標)、クアトリソフトＬＭ-Ｘ５２９-１８-Ｂ
(登録商標)(Ｃ １２アルキル)及びクアトリソフトＬＭ-
Ｘ５２９-８(登録商標)(Ｃ１８アルキル)、及びクロダ
(Croda)社から販売されている製品クロダセル(Crodace
l)ＱＭ(登録商標)、クロダセルＱＬ(登録商標)(Ｃ１２
アルキル)及びクロダセルＱＳ(登録商標)(Ｃ１８アルキ
ル)が含まれる。
【００１４】本発明において特に好適なＣ８-Ｃ３０脂
肪鎖を含む第４級化アルキルヒドロキシエチルセルロー
スは第４級化ラウリルヒドロキシエチルセルロースであ
る。染色組成物におけるその重量濃度は組成物の全重量
の約０．０１〜１０％、使用準備が整った組成物（酸化
剤を含有）においては、組成物の全重量の約０．００２
５〜１０％の範囲とできる。より好ましくは、この量は
染色組成物において約０．１〜５％、使用準備が整った
組成物において約０．０２５〜１０％の範囲である。
肪鎖を含む第４級化アルキルヒドロキシエチルセルロー
スは第４級化ラウリルヒドロキシエチルセルロースであ
る。染色組成物におけるその重量濃度は組成物の全重量
の約０．０１〜１０％、使用準備が整った組成物（酸化
剤を含有）においては、組成物の全重量の約０．００２
５〜１０％の範囲とできる。より好ましくは、この量は
染色組成物において約０．１〜５％、使用準備が整った
組成物において約０．０２５〜１０％の範囲である。
【００１５】酸化染料
本発明において使用することができる酸化染料は酸化ベ
ース及び／又はカップラーから選択される。本発明に係
る組成物は好ましくは少なくとも１種の酸化ベースをふ
くむ。本発明の内容において使用することができる酸化
ベースは、酸化染色に一般的に使用されているものから
選択され、なかでも、オルト-及びパラ-フェニレンジア
ミン類、複ベース、オルト-及びパラ-アミノフェノール
類、以下の複素環酸化ベース、及びその酸との付加塩を
挙げることができる。
ース及び／又はカップラーから選択される。本発明に係
る組成物は好ましくは少なくとも１種の酸化ベースをふ
くむ。本発明の内容において使用することができる酸化
ベースは、酸化染色に一般的に使用されているものから
選択され、なかでも、オルト-及びパラ-フェニレンジア
ミン類、複ベース、オルト-及びパラ-アミノフェノール
類、以下の複素環酸化ベース、及びその酸との付加塩を
挙げることができる。
【００１６】−（Ｉ）以下の式(ＩＩＩ)：
【化６】
［上式中、Ｒ１は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、
Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒ
ドロキシアルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ
４)アルキル基、又は窒素含有、フェニル又は４'-アミ
ノフェニル基で置換されたＣ １-Ｃ４アルキル基を表
し；Ｒ２は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ
４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキ
シアルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アル
キル基又は窒素含有基で置換されたＣ１-Ｃ４アルキル
基を表し；Ｒ１及びＲ２はまたこれらを担持する窒素原
子と共に、一又は複数のアルキル、ヒドロキシル又はウ
レイド基で置換されていてもよい５-又は６員の窒素複
素環を形成可能であり；Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原
子、例えば塩素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、スルホ
基、カルボキシル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキ
ル基、Ｃ１-Ｃ４ヒドロキシアルコキシ基、アセチルア
ミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ基、メシルアミノ(Ｃ１-Ｃ
４)アルコキシ基又はカルバモイルアミノ(Ｃ１-Ｃ４)ア
ルコキシ基を表し；Ｒ４は、水素又はハロゲン原子又は
Ｃ１-Ｃ４アルキル基を表す]のパラ-フェニレンジアミ
ン類、及びその酸との付加塩。
Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒ
ドロキシアルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ
４)アルキル基、又は窒素含有、フェニル又は４'-アミ
ノフェニル基で置換されたＣ １-Ｃ４アルキル基を表
し；Ｒ２は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ
４モノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキ
シアルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アル
キル基又は窒素含有基で置換されたＣ１-Ｃ４アルキル
基を表し；Ｒ１及びＲ２はまたこれらを担持する窒素原
子と共に、一又は複数のアルキル、ヒドロキシル又はウ
レイド基で置換されていてもよい５-又は６員の窒素複
素環を形成可能であり；Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原
子、例えば塩素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、スルホ
基、カルボキシル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキ
ル基、Ｃ１-Ｃ４ヒドロキシアルコキシ基、アセチルア
ミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ基、メシルアミノ(Ｃ１-Ｃ
４)アルコキシ基又はカルバモイルアミノ(Ｃ１-Ｃ４)ア
ルコキシ基を表し；Ｒ４は、水素又はハロゲン原子又は
Ｃ１-Ｃ４アルキル基を表す]のパラ-フェニレンジアミ
ン類、及びその酸との付加塩。
【００１７】上述の式(ＩＩＩ)の窒素含有基としては、
特にアミノ、モノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、ジ(Ｃ１
-Ｃ４)アルキルアミノ、トリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミ
ノ、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミ
ダゾリニウム及びアンモニウム基を挙げることができ
る。上述した式(ＩＩＩ)のパラ-フェニレンジアミン類
としては、より詳細には、パラ-フェニレンジアミン、
パラ-トルイレンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレン
ジアミン、２，３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、２，６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２，
６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２，５-ジメチ
ル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジメチル-パラ-
フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジエチル-パラ-フェニレ
ンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジプロピル-パラ-フェニレンジア
ミン、４-アミノ-Ｎ，Ｎ-ジエチル-３-メチルアニリ
ン、Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレ
ンジアミン、４-アミノ-Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエ
チル)-２-メチルアニリン、４-アミノ-Ｎ，Ｎ-ビス(β-
ヒドロキシエチル)-２-クロロアニリン、２-β-ヒドロ
キシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-フルオロ-パ
ラ-フェニレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニ
レンジアミン、Ｎ-(β-ヒドロキシプロピル)-パラ-フェ
ニレンジアミン、２-ヒドロキシメチル-パラ-フェニレ
ンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジメチル-３-メチル-パラ-フェニ
レンジアミン、Ｎ-エチル-Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)-
パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β,γ-ジヒドロキシプ
ロピル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(４'-アミノフ
ェニル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-フェニル-パラ-
フェニレンジアミン及び２-β-ヒドロキシエチルオキシ
-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチ
ルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β-メトキシ
エチル)-パラ-フェニレンジアミン、２-メチル-１-Ｎ-
β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン及びＮ-
(４-アミノフェニル)-３-ヒドロキシピロリジン、及び
これらの化合物の酸付加塩類を挙げることができる。
特にアミノ、モノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、ジ(Ｃ１
-Ｃ４)アルキルアミノ、トリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミ
ノ、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミ
ダゾリニウム及びアンモニウム基を挙げることができ
る。上述した式(ＩＩＩ)のパラ-フェニレンジアミン類
としては、より詳細には、パラ-フェニレンジアミン、
パラ-トルイレンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレン
ジアミン、２，３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、２，６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２，
６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２，５-ジメチ
ル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジメチル-パラ-
フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジエチル-パラ-フェニレ
ンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジプロピル-パラ-フェニレンジア
ミン、４-アミノ-Ｎ，Ｎ-ジエチル-３-メチルアニリ
ン、Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレ
ンジアミン、４-アミノ-Ｎ，Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエ
チル)-２-メチルアニリン、４-アミノ-Ｎ，Ｎ-ビス(β-
ヒドロキシエチル)-２-クロロアニリン、２-β-ヒドロ
キシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-フルオロ-パ
ラ-フェニレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニ
レンジアミン、Ｎ-(β-ヒドロキシプロピル)-パラ-フェ
ニレンジアミン、２-ヒドロキシメチル-パラ-フェニレ
ンジアミン、Ｎ，Ｎ-ジメチル-３-メチル-パラ-フェニ
レンジアミン、Ｎ-エチル-Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)-
パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β,γ-ジヒドロキシプ
ロピル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(４'-アミノフ
ェニル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-フェニル-パラ-
フェニレンジアミン及び２-β-ヒドロキシエチルオキシ
-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチ
ルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β-メトキシ
エチル)-パラ-フェニレンジアミン、２-メチル-１-Ｎ-
β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン及びＮ-
(４-アミノフェニル)-３-ヒドロキシピロリジン、及び
これらの化合物の酸付加塩類を挙げることができる。
【００１８】上述した式(ＩＩＩ)のパラ-フェニレンジ
アミン類としては、パラ-フェニレンジアミン、パラ-ト
ルイレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレン
ジアミン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジ
アミン、２-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレ
ンジアミン、２，６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、２，６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２，
３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ビス
(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン及び
２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、及びこれらの酸
付加塩類が最も好適である。
アミン類としては、パラ-フェニレンジアミン、パラ-ト
ルイレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレン
ジアミン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジ
アミン、２-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレ
ンジアミン、２，６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミ
ン、２，６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２，
３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ-ビス
(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン及び
２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、及びこれらの酸
付加塩類が最も好適である。
【００１９】−（ＩＩ）本発明において、複ベースとい
う用語は、アミノ及び／又はヒドロキシル基を担持する
少なくとも２つの芳香環を含む化合物を意味する。本発
明の染色組成物において酸化ベースとして使用可能な複
ベースとしては、特に、以下の式(ＩＶ)：
う用語は、アミノ及び／又はヒドロキシル基を担持する
少なくとも２つの芳香環を含む化合物を意味する。本発
明の染色組成物において酸化ベースとして使用可能な複
ベースとしては、特に、以下の式(ＩＶ)：
【化７】
[上式中：
− Ｚ１及びＺ２は同一でも異なっていてもよく、結合
手Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよい
ヒドロキシル又は-ＮＨ２基を表し； − 結合手Ｙは、一又は複数のヒドロキシル又はＣ１-
Ｃ６アルコキシ基で置換されていてもよく、一又は複数
のへテロ原子、例えば酸素、硫黄又は窒素原子及び／又
は一又は複数の窒素含有基が挿入されるか又はこれを末
端に有していてもよい、１〜１４の炭素原子を有する直
鎖状又は分枝状のアルキレン鎖を表し； − Ｒ５及びＲ６は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ
４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、
Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４アミノ
アルキル基又は結合手Ｙを表し； − Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は同
一でも異なっていてもよく、水素原子、結合手Ｙ又はＣ
１-Ｃ４アルキル基を表し； １分子当りただ１つのみの結合手Ｙを有すると理解され
るもの]の化合物、及びそれらの酸付加塩類を挙げるこ
とができる。
手Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されていてもよい
ヒドロキシル又は-ＮＨ２基を表し； − 結合手Ｙは、一又は複数のヒドロキシル又はＣ１-
Ｃ６アルコキシ基で置換されていてもよく、一又は複数
のへテロ原子、例えば酸素、硫黄又は窒素原子及び／又
は一又は複数の窒素含有基が挿入されるか又はこれを末
端に有していてもよい、１〜１４の炭素原子を有する直
鎖状又は分枝状のアルキレン鎖を表し； − Ｒ５及びＲ６は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ
４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、
Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４アミノ
アルキル基又は結合手Ｙを表し； − Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は同
一でも異なっていてもよく、水素原子、結合手Ｙ又はＣ
１-Ｃ４アルキル基を表し； １分子当りただ１つのみの結合手Ｙを有すると理解され
るもの]の化合物、及びそれらの酸付加塩類を挙げるこ
とができる。
【００２０】上述した式(ＩＶ)の窒素性基として、特
に、アミノ、モノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、ジ(Ｃ１
-Ｃ４)アルキルアミノ、トリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミ
ノ、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミ
ダゾリニウム及びアンモニウム基を挙げることができ
る。上述した式(ＶＩＩＩ)の複ベース類としては、特
に、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス
(４'-アミノフェニル)-１,３-ジアミノプロパノール、
Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-
アミノフェニル)エチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(４-ア
ミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス
(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４-アミノフェニ
ル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(４-メチルア
ミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス
(エチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノ-３'-メチルフェニ
ル)エチレンジアミン及び１,８-ビス(２,５-ジアミノフ
ェノキシ)-３,５-ジオキサオクタン、及びそれらの酸付
加塩類を挙げることができる。これら式(ＶＩＩＩ)の複
ベースの中でも、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-
Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)-１,３-ジアミノプロ
パノール及び１,８-ビス(２,５-ジアミノフェノキシ)-
３,５-ジオキサオクタン又はそれらの酸付加塩類の１つ
が特に好ましい。
に、アミノ、モノ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、ジ(Ｃ１
-Ｃ４)アルキルアミノ、トリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミ
ノ、モノヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、イミ
ダゾリニウム及びアンモニウム基を挙げることができ
る。上述した式(ＶＩＩＩ)の複ベース類としては、特
に、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス
(４'-アミノフェニル)-１,３-ジアミノプロパノール、
Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-
アミノフェニル)エチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(４-ア
ミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス
(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４-アミノフェニ
ル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(４-メチルア
ミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス
(エチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノ-３'-メチルフェニ
ル)エチレンジアミン及び１,８-ビス(２,５-ジアミノフ
ェノキシ)-３,５-ジオキサオクタン、及びそれらの酸付
加塩類を挙げることができる。これら式(ＶＩＩＩ)の複
ベースの中でも、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-
Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)-１,３-ジアミノプロ
パノール及び１,８-ビス(２,５-ジアミノフェノキシ)-
３,５-ジオキサオクタン又はそれらの酸付加塩類の１つ
が特に好ましい。
【００２１】−（ＩＩＩ）以下の式(Ｖ)：
【化８】
［上式中、Ｒ１３は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ
４アルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル、(Ｃ１
-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル、Ｃ１-Ｃ４アミ
ノアルキル又はヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ
(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基を表し、Ｒ１４は、水素原子、
ハロゲン原子、例えばフッ素、又はＣ１-Ｃ４アルキ
ル、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル、Ｃ２-Ｃ４ポリ
ヒドロキシアルキル、Ｃ１-Ｃ４アミノアルキル、Ｃ１-
Ｃ４シアノアルキル又は(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ １-
Ｃ４)アルキル基を表す］に相当するパラ-アミノフェノ
ール類、及びその酸との付加塩類。
４アルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル、(Ｃ１
-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル、Ｃ１-Ｃ４アミ
ノアルキル又はヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ
(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基を表し、Ｒ１４は、水素原子、
ハロゲン原子、例えばフッ素、又はＣ１-Ｃ４アルキ
ル、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル、Ｃ２-Ｃ４ポリ
ヒドロキシアルキル、Ｃ１-Ｃ４アミノアルキル、Ｃ１-
Ｃ４シアノアルキル又は(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ １-
Ｃ４)アルキル基を表す］に相当するパラ-アミノフェノ
ール類、及びその酸との付加塩類。
【００２２】上述した式(Ｖ)のパラ-アミノフェノール
類としては、特に、パラ-アミノフェノール、４-アミノ
-３-メチルフェノール、４-アミノ-３-フルオロフェノ
ール、４-アミノ-３-ヒドロキシメチルフェノール、４-
アミノ-２-メチルフェノール、４-アミノ-２-ヒドロキ
シメチルフェノール、４-アミノ-２-メトキシメチルフ
ェノール、４-アミノ-２-アミノメチルフェノール及び
４-アミノ-２-(β-ヒドロキシエチルアミノメチル)フェ
ノール、及びそれらの酸付加塩を挙げることができる。
類としては、特に、パラ-アミノフェノール、４-アミノ
-３-メチルフェノール、４-アミノ-３-フルオロフェノ
ール、４-アミノ-３-ヒドロキシメチルフェノール、４-
アミノ-２-メチルフェノール、４-アミノ-２-ヒドロキ
シメチルフェノール、４-アミノ-２-メトキシメチルフ
ェノール、４-アミノ-２-アミノメチルフェノール及び
４-アミノ-２-(β-ヒドロキシエチルアミノメチル)フェ
ノール、及びそれらの酸付加塩を挙げることができる。
【００２３】−（ＩＶ）本発明において酸化ベースとし
て使用することができるオルト-アミノフェノール類
は、２-アミノフェノール、２-アミノ-１-ヒドロキシ-
５-メチルベンゼン、２-アミノ-１-ヒドロキシ-６-メチ
ルベンゼン及び５-アセトアミド-２-アミノフェノー
ル、及びその酸付加塩から特に選択される。 −（Ｖ）本発明に係る染色組成物において酸化ベースと
して使用することができる複素環ベースとしては、より
詳細には、ピリジン誘導体、ピリミジン誘導体及びピラ
ゾール誘導体、及びそれらの酸付加塩を挙げることがで
きる。
て使用することができるオルト-アミノフェノール類
は、２-アミノフェノール、２-アミノ-１-ヒドロキシ-
５-メチルベンゼン、２-アミノ-１-ヒドロキシ-６-メチ
ルベンゼン及び５-アセトアミド-２-アミノフェノー
ル、及びその酸付加塩から特に選択される。 −（Ｖ）本発明に係る染色組成物において酸化ベースと
して使用することができる複素環ベースとしては、より
詳細には、ピリジン誘導体、ピリミジン誘導体及びピラ
ゾール誘導体、及びそれらの酸付加塩を挙げることがで
きる。
【００２４】ピリジン誘導体としては、特に例えば英国
特許第１０２６９７８号及び同第１１５３１９６号に開
示されている化合物、例えば２,５-ジアミノピリジン、
２-(４-メトキシフェニル)アミノ-３-アミノピリジン、
２,３-ジアミノ-６-メトキシピリジン、２-(β-メトキ
シエチル)アミノ-３-アミノ-６-メトキシピリジン及び
３,４-ジアミノピリジン、及びそれらの酸付加塩を挙げ
ることができる。ピリミジン誘導体としては、特に、例
えば独国特許第２３５９３９９号又は日本国特許第８８
-１６９５７１号及び同第９１-１０６５９号又は国際公
開第９６／１５７６５号に記載されている化合物、例え
ば２,４,５,６-テトラアミノピリミジン、４-ヒドロキ
シ-２,５,６-トリアミノピリミジン、２-ヒドロキシ-
４,５,６-トリアミノピリミジン、２,４-ジヒドロキシ-
５,６-ジアミノピリミジン及び２,５,６-トリアミノピ
リミジン、そして仏国特許出願公開第２７５００４８号
に記載されたもののようなピラゾロピリミジン誘導体、
なかでも、ピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジア
ミン；２,５-ジメチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-
３,７-ジアミン；ピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,５
-ジアミン；２,７-ジメチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミ
ジン-３,５-ジアミン；３-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピ
リミジン-７-オール；３-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピ
リミジン-５-オール；２-(３-アミノピラゾロ[１,５-
ａ]ピリミジン-７-イルアミノ)エタノール、２-(７-ア
ミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３-イルアミノ)エ
タノール、２-[(３-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジ
ン-７-イル)(２-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノー
ル、２-[(７-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３-
イル)(２-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール、５，
６-ジメチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジア
ミン、２,６-ジメチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-
３,７-ジアミン；２,５,Ｎ７,Ｎ７-テトラメチルピラゾ
ロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジアミン及び３-アミノ
-５-メチル-７-イミダゾリルプロピルアミノピラゾロ
[１,５-ａ]ピリミジン、及びそれらの付加塩及び互変異
性平衡が存在する場合にはそれらの互変異性体、及びそ
の酸付加塩を挙げることができる。
特許第１０２６９７８号及び同第１１５３１９６号に開
示されている化合物、例えば２,５-ジアミノピリジン、
２-(４-メトキシフェニル)アミノ-３-アミノピリジン、
２,３-ジアミノ-６-メトキシピリジン、２-(β-メトキ
シエチル)アミノ-３-アミノ-６-メトキシピリジン及び
３,４-ジアミノピリジン、及びそれらの酸付加塩を挙げ
ることができる。ピリミジン誘導体としては、特に、例
えば独国特許第２３５９３９９号又は日本国特許第８８
-１６９５７１号及び同第９１-１０６５９号又は国際公
開第９６／１５７６５号に記載されている化合物、例え
ば２,４,５,６-テトラアミノピリミジン、４-ヒドロキ
シ-２,５,６-トリアミノピリミジン、２-ヒドロキシ-
４,５,６-トリアミノピリミジン、２,４-ジヒドロキシ-
５,６-ジアミノピリミジン及び２,５,６-トリアミノピ
リミジン、そして仏国特許出願公開第２７５００４８号
に記載されたもののようなピラゾロピリミジン誘導体、
なかでも、ピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジア
ミン；２,５-ジメチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-
３,７-ジアミン；ピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,５
-ジアミン；２,７-ジメチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミ
ジン-３,５-ジアミン；３-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピ
リミジン-７-オール；３-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピ
リミジン-５-オール；２-(３-アミノピラゾロ[１,５-
ａ]ピリミジン-７-イルアミノ)エタノール、２-(７-ア
ミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３-イルアミノ)エ
タノール、２-[(３-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジ
ン-７-イル)(２-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノー
ル、２-[(７-アミノピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３-
イル)(２-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール、５，
６-ジメチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジア
ミン、２,６-ジメチルピラゾロ[１,５-ａ]ピリミジン-
３,７-ジアミン；２,５,Ｎ７,Ｎ７-テトラメチルピラゾ
ロ[１,５-ａ]ピリミジン-３,７-ジアミン及び３-アミノ
-５-メチル-７-イミダゾリルプロピルアミノピラゾロ
[１,５-ａ]ピリミジン、及びそれらの付加塩及び互変異
性平衡が存在する場合にはそれらの互変異性体、及びそ
の酸付加塩を挙げることができる。
【００２５】ピラゾール誘導体としては、特に、独国特
許第３８４３８９２号及び独国特許第４１３３９５７号
及び国際公開第９４／０８９６９号、国際公開第９４／
０８９７０号、仏国特許出願公開第２７３３７４９号及
び独国特許第１９５４３９８８号に記載されている化合
物、例えば４,５-ジアミノ-１-メチルピラゾール、３,
４-ジアミノピラゾール、４,５-ジアミノ-１-(４'-クロ
ロベンジル)ピラゾール、４,５-ジアミノ-１,３-ジメチ
ルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-メチル-１-フェニル
ピラゾール、４,５-ジアミノ-１-メチル-３-フェニルピ
ラゾール、４-アミノ-１,３-ジメチル-５-ヒドラジノピ
ラゾール、１-ベンジル-４,５-ジアミノ-３-メチルピラ
ゾール、４,５-ジアミノ-３-tert-ブチル-１-メチルピ
ラゾール、４,５-ジアミノ-１-tert-ブチル-３-メチル
ピラゾール、４,５-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチ
ル)-３-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-(β-ヒ
ドロキシエチル)ピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチ
ル-３-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-
３-(４'-メトキシフェニル)ピラゾール、４,５-ジアミ
ノ-１-エチル-３-ヒドロキシメチルピラゾール、４,５-
ジアミノ-３-ヒドロキシメチル-１-メチルピラゾール、
４,５-ジアミノ-３-ヒドロキシメチル-１-イソプロピル
ピラゾール、４,５-ジアミノ-３-メチル-１-イソプロピ
ルピラゾール、４-アミノ-５-(２'-アミノエチル)アミ
ノ-１,３-ジメチルピラゾール、３,４,５-トリアミノピ
ラゾール、１-メチル-３,４,５-トリアミノピラゾー
ル、３,５-ジアミノ-１-メチル-４-メチルアミノピラゾ
ール及び３,５-ジアミノ-４-(β-ヒドロキシエチル)ア
ミノ-１-メチルピラゾール、及びそれらの酸付加塩類を
挙げることができる。本発明における酸化ベースは、好
ましくは、酸化剤を含有していない組成物の全重量に対
して約０．０００５〜１２重量％、更により好ましくは
この重量に対して約０．００５〜８重量％を占める。
許第３８４３８９２号及び独国特許第４１３３９５７号
及び国際公開第９４／０８９６９号、国際公開第９４／
０８９７０号、仏国特許出願公開第２７３３７４９号及
び独国特許第１９５４３９８８号に記載されている化合
物、例えば４,５-ジアミノ-１-メチルピラゾール、３,
４-ジアミノピラゾール、４,５-ジアミノ-１-(４'-クロ
ロベンジル)ピラゾール、４,５-ジアミノ-１,３-ジメチ
ルピラゾール、４,５-ジアミノ-３-メチル-１-フェニル
ピラゾール、４,５-ジアミノ-１-メチル-３-フェニルピ
ラゾール、４-アミノ-１,３-ジメチル-５-ヒドラジノピ
ラゾール、１-ベンジル-４,５-ジアミノ-３-メチルピラ
ゾール、４,５-ジアミノ-３-tert-ブチル-１-メチルピ
ラゾール、４,５-ジアミノ-１-tert-ブチル-３-メチル
ピラゾール、４,５-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチ
ル)-３-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-(β-ヒ
ドロキシエチル)ピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチ
ル-３-メチルピラゾール、４,５-ジアミノ-１-エチル-
３-(４'-メトキシフェニル)ピラゾール、４,５-ジアミ
ノ-１-エチル-３-ヒドロキシメチルピラゾール、４,５-
ジアミノ-３-ヒドロキシメチル-１-メチルピラゾール、
４,５-ジアミノ-３-ヒドロキシメチル-１-イソプロピル
ピラゾール、４,５-ジアミノ-３-メチル-１-イソプロピ
ルピラゾール、４-アミノ-５-(２'-アミノエチル)アミ
ノ-１,３-ジメチルピラゾール、３,４,５-トリアミノピ
ラゾール、１-メチル-３,４,５-トリアミノピラゾー
ル、３,５-ジアミノ-１-メチル-４-メチルアミノピラゾ
ール及び３,５-ジアミノ-４-(β-ヒドロキシエチル)ア
ミノ-１-メチルピラゾール、及びそれらの酸付加塩類を
挙げることができる。本発明における酸化ベースは、好
ましくは、酸化剤を含有していない組成物の全重量に対
して約０．０００５〜１２重量％、更により好ましくは
この重量に対して約０．００５〜８重量％を占める。
【００２６】本発明に係る染色組成物において使用する
ことができるカップラーは酸化染色組成物において一般
的に使用されるもの、つまり、メタ-アミノフェノール
類、メタ-フェニレンジアミン類及びメタ-ジフェノール
類、ナフトール類及び複素環カップラー、例えば、イン
ドール誘導体、インドリン誘導体、セサモールとその誘
導体、ピリジン誘導体、ピラゾロトリアゾール誘導体、
ピラゾロン類、インダゾール類、ベンズイミダゾール
類、ベンゾチアゾール類、ベンズオキサゾール類、１,
３-ベンゾジオキソール類及びキノリン類、及びその酸
付加塩類である。これらのカップラーは、より詳細に
は、２,４-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチルオキシ)
ベンゼン、２-メチル-５-アミノフェノール、５-Ｎ-(β
-ヒドロキシエチル)アミノ-２-メチルフェノール、３-
アミノフェノール、１,３-ジヒドロキシベンゼン、１,
３-ジヒドロキシ-２-メチルベンゼン、４-クロロ-１,３
-ジヒドロキシベンゼン、２-アミノ-４-(β-ヒドロキシ
エチルアミノ)-１-メトキシベンゼン、１,３-ジアミノ
ベンゼン、１,３-ビス(２,４-ジアミノフェノキシ)プロ
パン、セサモール、１-アミノ-２-メトキシ-４,５-メチ
レンジオキシベンゼン、α-ナフトール、６-ヒドロキシ
インドール、４-ヒドロキシインドール、４-ヒドロキシ
-Ｎ-β-ヒドロキシエチルインドール、６-ヒドロキシイ
ンドール、２,６-ジヒドロキシ-４-メチルピリジン、１
Ｈ-３-メチルピラゾル-５-オン、１-フェニル-３-メチ
ルピラゾル-５-オン、２-アミノ-３-ヒドロキシピリジ
ン、３,６-ジメチルピラゾロ[３,２-ｃ]-１,２,４-トリ
アゾール及び２,６-ジメチルピラゾロ[１,５-ｂ]-１,
２,４-トリアゾール、及びこれらの酸付加塩から選択す
ることができる。これらのカップラーは、存在する場合
には、好ましくは、酸化剤を含有しない組成物の全重量
に対して約０．０００１〜１０重量％、更により好まし
くは約０．００５〜５重量％を占める。
ことができるカップラーは酸化染色組成物において一般
的に使用されるもの、つまり、メタ-アミノフェノール
類、メタ-フェニレンジアミン類及びメタ-ジフェノール
類、ナフトール類及び複素環カップラー、例えば、イン
ドール誘導体、インドリン誘導体、セサモールとその誘
導体、ピリジン誘導体、ピラゾロトリアゾール誘導体、
ピラゾロン類、インダゾール類、ベンズイミダゾール
類、ベンゾチアゾール類、ベンズオキサゾール類、１,
３-ベンゾジオキソール類及びキノリン類、及びその酸
付加塩類である。これらのカップラーは、より詳細に
は、２,４-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチルオキシ)
ベンゼン、２-メチル-５-アミノフェノール、５-Ｎ-(β
-ヒドロキシエチル)アミノ-２-メチルフェノール、３-
アミノフェノール、１,３-ジヒドロキシベンゼン、１,
３-ジヒドロキシ-２-メチルベンゼン、４-クロロ-１,３
-ジヒドロキシベンゼン、２-アミノ-４-(β-ヒドロキシ
エチルアミノ)-１-メトキシベンゼン、１,３-ジアミノ
ベンゼン、１,３-ビス(２,４-ジアミノフェノキシ)プロ
パン、セサモール、１-アミノ-２-メトキシ-４,５-メチ
レンジオキシベンゼン、α-ナフトール、６-ヒドロキシ
インドール、４-ヒドロキシインドール、４-ヒドロキシ
-Ｎ-β-ヒドロキシエチルインドール、６-ヒドロキシイ
ンドール、２,６-ジヒドロキシ-４-メチルピリジン、１
Ｈ-３-メチルピラゾル-５-オン、１-フェニル-３-メチ
ルピラゾル-５-オン、２-アミノ-３-ヒドロキシピリジ
ン、３,６-ジメチルピラゾロ[３,２-ｃ]-１,２,４-トリ
アゾール及び２,６-ジメチルピラゾロ[１,５-ｂ]-１,
２,４-トリアゾール、及びこれらの酸付加塩から選択す
ることができる。これらのカップラーは、存在する場合
には、好ましくは、酸化剤を含有しない組成物の全重量
に対して約０．０００１〜１０重量％、更により好まし
くは約０．００５〜５重量％を占める。
【００２７】一般に、酸化ベース及びカップラーの酸付
加塩は、特に、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、酒石酸
塩、乳酸塩及び酢酸塩から選択される。本発明の染色組
成物は、また、特に色調を修正し、又は色調の光沢を増
大させるために一又は複数の直接染料を含有することが
できる。これらの直接染料は、組成物の全重量の約０．
００１〜２０％、好ましくは０．０１〜１０％の重量割
合で、一般的に使用される、中性、カチオン性又はアニ
オン性ニトロ染料、アゾ染料又はアントラキノン染料、
又は特に仏国特許出願第２７８２４５０号、第２７８２
４５１号、第２７８２４５２号及び欧州特許出願第１０
２５８３４号に記載されているものから特に選択するこ
とができる。
加塩は、特に、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、酒石酸
塩、乳酸塩及び酢酸塩から選択される。本発明の染色組
成物は、また、特に色調を修正し、又は色調の光沢を増
大させるために一又は複数の直接染料を含有することが
できる。これらの直接染料は、組成物の全重量の約０．
００１〜２０％、好ましくは０．０１〜１０％の重量割
合で、一般的に使用される、中性、カチオン性又はアニ
オン性ニトロ染料、アゾ染料又はアントラキノン染料、
又は特に仏国特許出願第２７８２４５０号、第２７８２
４５１号、第２７８２４５２号及び欧州特許出願第１０
２５８３４号に記載されているものから特に選択するこ
とができる。
【００２８】また、本発明に係る使用準備が整った染色
用組成物は、染色組成物及び／又は酸化組成物中に、レ
オロジーを調節するための薬剤、例えばオキシエチレン
化されていてもよい脂肪酸アミド類（ココナッツのモノ
エタノールアミド又はジエタノールアミド、オキシエチ
レン化カルボン酸アルキルエーテルモノエタノールアミ
ド）、セルロース系増粘剤（ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチル
セルロース等々）、グアーガムとその誘導体（ヒドロキ
シプロピルグアー等々）、微生物由来のガム（キサンタ
ンガム、スクレログルカンガム等々）、アクリル酸又は
アクリルアミドプロパンスルホン酸の架橋ホモポリマ
ー、及び以下に記載する会合性ポリマーを含有すること
ができる。
用組成物は、染色組成物及び／又は酸化組成物中に、レ
オロジーを調節するための薬剤、例えばオキシエチレン
化されていてもよい脂肪酸アミド類（ココナッツのモノ
エタノールアミド又はジエタノールアミド、オキシエチ
レン化カルボン酸アルキルエーテルモノエタノールアミ
ド）、セルロース系増粘剤（ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチル
セルロース等々）、グアーガムとその誘導体（ヒドロキ
シプロピルグアー等々）、微生物由来のガム（キサンタ
ンガム、スクレログルカンガム等々）、アクリル酸又は
アクリルアミドプロパンスルホン酸の架橋ホモポリマ
ー、及び以下に記載する会合性ポリマーを含有すること
ができる。
【００２９】アニオン性タイプの会合性ポリマー：これ
らのなかでは次のものを挙げることができる： −（Ｉ）少なくとも１つの親水性単位と少なくとも１つ
の脂肪鎖アリルエーテル単位とを含むもの、特に、親水
性単位が不飽和のエチレン性アニオンモノマー、より詳
細にはビニルカルボン酸、最も特定的にはアクリル酸又
はメタクリル酸又はそれらの混合物からなり、その脂肪
鎖アリルエーテル単位が次の式(Ｉ)： ＣＨ２＝ＣＲ'ＣＨ２ＯＢｎＲ (Ｉ) ［上式(Ｉ)中、Ｒ'はＨ又はＣＨ３を示し、Ｂはエチレ
ンオキシ基を示し、ｎは０又は１〜１００の範囲内の整
数であり、Ｒは８〜３０、好ましくは１０〜２４、さら
に好ましくは１２〜１８の炭素原子を有するアルキル、
アリールアルキル、アリール、アルキルアリール及びシ
クロアルキル基から選択される炭化水素ベース基を示
す］のモノマーに相当するもの。特に好適な式(Ｉ)の単
位は、Ｒ'がＨを示し、ｎが１０であり、Ｒがステアリ
ル(Ｃ１８)基を示す単位である。この種のアニオン性会
合性ポリマーは欧州特許０２１６４７９号に記載されて
おり、乳化重合法に従い調製される。
らのなかでは次のものを挙げることができる： −（Ｉ）少なくとも１つの親水性単位と少なくとも１つ
の脂肪鎖アリルエーテル単位とを含むもの、特に、親水
性単位が不飽和のエチレン性アニオンモノマー、より詳
細にはビニルカルボン酸、最も特定的にはアクリル酸又
はメタクリル酸又はそれらの混合物からなり、その脂肪
鎖アリルエーテル単位が次の式(Ｉ)： ＣＨ２＝ＣＲ'ＣＨ２ＯＢｎＲ (Ｉ) ［上式(Ｉ)中、Ｒ'はＨ又はＣＨ３を示し、Ｂはエチレ
ンオキシ基を示し、ｎは０又は１〜１００の範囲内の整
数であり、Ｒは８〜３０、好ましくは１０〜２４、さら
に好ましくは１２〜１８の炭素原子を有するアルキル、
アリールアルキル、アリール、アルキルアリール及びシ
クロアルキル基から選択される炭化水素ベース基を示
す］のモノマーに相当するもの。特に好適な式(Ｉ)の単
位は、Ｒ'がＨを示し、ｎが１０であり、Ｒがステアリ
ル(Ｃ１８)基を示す単位である。この種のアニオン性会
合性ポリマーは欧州特許０２１６４７９号に記載されて
おり、乳化重合法に従い調製される。
【００３０】本発明において特に好適であるこれらのア
ニオン性会合性ポリマーは、２０〜６０重量％のアクリ
ル酸及び／又はメタクリル酸、５〜６０重量％低級(メ
タ)アクリル酸アルキル、２〜５０重量％の式(Ｉ)の脂
肪鎖アリルエーテル及び０〜１重量％のよく知られてる
共重合性の不飽和ポリエチレン性モノマーである架橋
剤、例えばフタル酸ジアリル、(メタ)アクリル酸アリ
ル、ジビニルベンゼン、(ポリ)エチレングリコールジメ
タクリラート又はメチレンビスアクリルアミドからなる
ポリマーである。後者のポリマーとしては、メタクリル
酸、アクリル酸エチル及びポリエチレングリコール(１
０ＥＯ)ステアリルエーテル（ステアレス(Steareth)-１
０）の架橋ターポリマー、特にサルケア(Salcare)ＳＣ
８０(登録商標)及びサルケアＳＣ９０(登録商標)の名称
でアライド・コロイヅ(Allied Colloids)社から販売さ
れているもので、これは、メタクリル酸、アクリル酸エ
チル及びステアレス-１０アリルエーテル(４０／５０／
１０)の架橋ターポリマーの３０％水性エマルションで
ある。
ニオン性会合性ポリマーは、２０〜６０重量％のアクリ
ル酸及び／又はメタクリル酸、５〜６０重量％低級(メ
タ)アクリル酸アルキル、２〜５０重量％の式(Ｉ)の脂
肪鎖アリルエーテル及び０〜１重量％のよく知られてる
共重合性の不飽和ポリエチレン性モノマーである架橋
剤、例えばフタル酸ジアリル、(メタ)アクリル酸アリ
ル、ジビニルベンゼン、(ポリ)エチレングリコールジメ
タクリラート又はメチレンビスアクリルアミドからなる
ポリマーである。後者のポリマーとしては、メタクリル
酸、アクリル酸エチル及びポリエチレングリコール(１
０ＥＯ)ステアリルエーテル（ステアレス(Steareth)-１
０）の架橋ターポリマー、特にサルケア(Salcare)ＳＣ
８０(登録商標)及びサルケアＳＣ９０(登録商標)の名称
でアライド・コロイヅ(Allied Colloids)社から販売さ
れているもので、これは、メタクリル酸、アクリル酸エ
チル及びステアレス-１０アリルエーテル(４０／５０／
１０)の架橋ターポリマーの３０％水性エマルションで
ある。
【００３１】−（ＩＩ）不飽和のオレフィン性カルボン
酸タイプの少なくとも１つの親水性単位と、不飽和カル
ボン酸タイプの(Ｃ１０-Ｃ３０)アルキルエステルの少
なくとも１つの疎水性単位を含むもの。好ましくは、こ
れらのポリマーは、不飽和のオレフィン性カルボン酸タ
イプの親水性単位が以下の式(ＩＩ)：
酸タイプの少なくとも１つの親水性単位と、不飽和カル
ボン酸タイプの(Ｃ１０-Ｃ３０)アルキルエステルの少
なくとも１つの疎水性単位を含むもの。好ましくは、こ
れらのポリマーは、不飽和のオレフィン性カルボン酸タ
イプの親水性単位が以下の式(ＩＩ)：
【化９】
［上式(ＩＩ)中、Ｒ１はＨ又はＣＨ３又はＣ２Ｈ５を示
す、すなわちアクリル酸、メタクリル酸又はエタクリル
酸単位である］のモノマーに相当し、不飽和カルボン酸
タイプの(Ｃ１０-Ｃ３０)アルキルエステルの疎水性単
位が以下の式(ＩＩＩ)：
す、すなわちアクリル酸、メタクリル酸又はエタクリル
酸単位である］のモノマーに相当し、不飽和カルボン酸
タイプの(Ｃ１０-Ｃ３０)アルキルエステルの疎水性単
位が以下の式(ＩＩＩ)：
【化１０】
［上式(ＩＩＩ)中、Ｒ２がＨ又はＣＨ３又はＣ２Ｈ
５(すなわちアクリラート、メタクリラート又はエタク
リラート単位)、好ましくはＨ(アクリルラート単位)又
はＣＨ３(メタクリラート単位)を示し、Ｒ３が(Ｃ１０-
Ｃ３０)アルキル、好ましくはＣ１２-Ｃ２２アルキル基
を示す］のモノマーに相当するものから選択される。
５(すなわちアクリラート、メタクリラート又はエタク
リラート単位)、好ましくはＨ(アクリルラート単位)又
はＣＨ３(メタクリラート単位)を示し、Ｒ３が(Ｃ１０-
Ｃ３０)アルキル、好ましくはＣ１２-Ｃ２２アルキル基
を示す］のモノマーに相当するものから選択される。
【００３２】本発明の不飽和カルボン酸の(Ｃ１０-Ｃ
３０)アルキルエステルには、例えばアクリル酸ラウリ
ル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸デシル、アクリ
ル酸イソデシル及びアクリル酸ドデシル、及びその相当
のメタクリラート類、つまりメタクリル酸ラウリル、メ
タクリル酸ステアリル、メタクリル酸デシル、メタクリ
ル酸イソデシル及びメタクリル酸ドデシルが含まれる。
この種のアニオン性ポリマーは、例えば米国特許第３９
１５９２１号及び同４５０９９４９号において記載さ
れ、調製されている。
３０)アルキルエステルには、例えばアクリル酸ラウリ
ル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸デシル、アクリ
ル酸イソデシル及びアクリル酸ドデシル、及びその相当
のメタクリラート類、つまりメタクリル酸ラウリル、メ
タクリル酸ステアリル、メタクリル酸デシル、メタクリ
ル酸イソデシル及びメタクリル酸ドデシルが含まれる。
この種のアニオン性ポリマーは、例えば米国特許第３９
１５９２１号及び同４５０９９４９号において記載さ
れ、調製されている。
【００３３】特に使用されるこの種のアニオン性会合性
ポリマーは、(ｉ)本質的にアクリル酸、(ｉｉ)Ｒ２がＨ
又はＣＨ３を示し、Ｒ３が１２〜２２の炭素原子を有す
るアルキル基を示す上述の式(ＩＩＩ)のエステル、及び
(ｉｉｉ)架橋剤で、よく知られている共重合性ポリエチ
レン性不飽和モノマー、例えばフタル酸ジアリル、(メ
タ)アクリル酸アリル、ジビニルベンゼン、(ポリ)エチ
レングリコールジメタクリレート及びメチレンビスアク
リルアミドを、含有するモノマー混合物から生成される
ポリマーである。特に使用されるこの種のアニオン性会
合性ポリマーは、９５〜６０重量％のアクリル酸(親水
性単位)、４〜４０重量％のＣ１０-Ｃ３０アクリル酸ア
ルキル(疎水性単位)及び０〜６重量％の架橋重合性モノ
マー、又は別に９８〜９６重量％のアクリル酸(親水性
単位)、１〜４重量％のＣ１０-Ｃ３０アクリル酸アルキ
ル(疎水性単位)及び０．１〜０．６重量％の上述のよう
な架橋重合性モノマーからなるものである。上記のポリ
マーについて、本発明において最も好適なものは、グッ
ドリッチ（Goodrich）社からペムレン（Pemulen）ＴＲ
１(登録商標)、ペムレンＴＲ２(登録商標)及びカルボポ
ール（Carbopol）１３８２(登録商標)の商品名で販売さ
れている製品、更により好ましくはセピック(SEPPIC)社
からコアテックス(Coatex)ＳＸ(登録商標)の名で販売さ
れている製品である。
ポリマーは、(ｉ)本質的にアクリル酸、(ｉｉ)Ｒ２がＨ
又はＣＨ３を示し、Ｒ３が１２〜２２の炭素原子を有す
るアルキル基を示す上述の式(ＩＩＩ)のエステル、及び
(ｉｉｉ)架橋剤で、よく知られている共重合性ポリエチ
レン性不飽和モノマー、例えばフタル酸ジアリル、(メ
タ)アクリル酸アリル、ジビニルベンゼン、(ポリ)エチ
レングリコールジメタクリレート及びメチレンビスアク
リルアミドを、含有するモノマー混合物から生成される
ポリマーである。特に使用されるこの種のアニオン性会
合性ポリマーは、９５〜６０重量％のアクリル酸(親水
性単位)、４〜４０重量％のＣ１０-Ｃ３０アクリル酸ア
ルキル(疎水性単位)及び０〜６重量％の架橋重合性モノ
マー、又は別に９８〜９６重量％のアクリル酸(親水性
単位)、１〜４重量％のＣ１０-Ｃ３０アクリル酸アルキ
ル(疎水性単位)及び０．１〜０．６重量％の上述のよう
な架橋重合性モノマーからなるものである。上記のポリ
マーについて、本発明において最も好適なものは、グッ
ドリッチ（Goodrich）社からペムレン（Pemulen）ＴＲ
１(登録商標)、ペムレンＴＲ２(登録商標)及びカルボポ
ール（Carbopol）１３８２(登録商標)の商品名で販売さ
れている製品、更により好ましくはセピック(SEPPIC)社
からコアテックス(Coatex)ＳＸ(登録商標)の名で販売さ
れている製品である。
【００３４】−（ＩＩＩ）無水マレイン酸／Ｃ３０-Ｃ
３８α-オレフィン／マレイン酸アルキルのターポリマ
ー、例えばニューフェーズ(Newphase)テクノロジーズ社
からパーフォーマ(Performa)Ｖ１６０８(登録商標)の名
で販売されている製品（無水マレイン酸／Ｃ３０-Ｃ
３８α-オレフィン／マレイン酸イソプロピルのターポ
リマー）。 −（ＩＶ）（ａ）α,β-モノエチレン性不飽和を含む約
２０〜７０重量％のカルボン酸、（ｂ）（ａ）以外の
α,β-モノエチレン性不飽和を含む約２０〜８０重量％
の非界面活性剤モノマー、（ｃ）モノエチレン性不飽和
を含むモノイソシアネートとの一価（一水酸基）界面活
性剤の反応産物である約０．５〜６０重量％の非イオン
性モノウレタンを、含むアクリルターポリマー、例えば
欧州特許出願公開第０１７３１０９号に記載されたも
の、より詳細には実施例３に記載されたターポリマー、
すなわち、メタクリル酸／アクリル酸メチル／エトキシ
ル化(４０ＥＯ)されたベヘニルジメチル-メタ-イソプロ
ペニルベンジルイソシアネートのターポリマーの２５％
水性分散液。
３８α-オレフィン／マレイン酸アルキルのターポリマ
ー、例えばニューフェーズ(Newphase)テクノロジーズ社
からパーフォーマ(Performa)Ｖ１６０８(登録商標)の名
で販売されている製品（無水マレイン酸／Ｃ３０-Ｃ
３８α-オレフィン／マレイン酸イソプロピルのターポ
リマー）。 −（ＩＶ）（ａ）α,β-モノエチレン性不飽和を含む約
２０〜７０重量％のカルボン酸、（ｂ）（ａ）以外の
α,β-モノエチレン性不飽和を含む約２０〜８０重量％
の非界面活性剤モノマー、（ｃ）モノエチレン性不飽和
を含むモノイソシアネートとの一価（一水酸基）界面活
性剤の反応産物である約０．５〜６０重量％の非イオン
性モノウレタンを、含むアクリルターポリマー、例えば
欧州特許出願公開第０１７３１０９号に記載されたも
の、より詳細には実施例３に記載されたターポリマー、
すなわち、メタクリル酸／アクリル酸メチル／エトキシ
ル化(４０ＥＯ)されたベヘニルジメチル-メタ-イソプロ
ペニルベンジルイソシアネートのターポリマーの２５％
水性分散液。
【００３５】−（Ｖ）そのモノマーとして、α,β-モノ
エチレン性不飽和を含むカルボン酸とα,β-モノエチレ
ン性不飽和を含むカルボン酸のエステルとオキシアルキ
レン化脂肪アルコールを含有するコポリマー。好適に
は、これらの化合物はα,β-モノエチレン性不飽和を含
むカルボン酸とＣ１-Ｃ４アルコールのエステルをモノ
マーとしてまた含む。挙げることができるこのタイプの
化合物の例は、ローム・アンド・ハース社から販売され
ているアキュリン(Aculyn)２２(登録商標)であり、これ
は、メタクリル酸／アクリル酸エチル／メタクリル酸ス
テアリルのオキシアルキレン化されたターポリマーであ
る。
エチレン性不飽和を含むカルボン酸とα,β-モノエチレ
ン性不飽和を含むカルボン酸のエステルとオキシアルキ
レン化脂肪アルコールを含有するコポリマー。好適に
は、これらの化合物はα,β-モノエチレン性不飽和を含
むカルボン酸とＣ１-Ｃ４アルコールのエステルをモノ
マーとしてまた含む。挙げることができるこのタイプの
化合物の例は、ローム・アンド・ハース社から販売され
ているアキュリン(Aculyn)２２(登録商標)であり、これ
は、メタクリル酸／アクリル酸エチル／メタクリル酸ス
テアリルのオキシアルキレン化されたターポリマーであ
る。
【００３６】カチオンタイプの会合性ポリマー
これらとしては次のものを挙げることができる：
−（Ｉ）仏国特許出願第０００９６０９号に本出願人に
よってそのファミリーが記載されているカチオン性会合
性ポリウレタン類；それらは以下の式(Ｉａ)： Ｒ-Ｘ-(Ｐ)ｎ-[Ｌ-(Ｙ)ｍ]ｒ-Ｌ'-(Ｐ')ｐ-Ｘ'-Ｒ' (Ｉａ) ［上式中、ＲとＲ'は、同一でも異なっていてもよく、
疎水性基又は水素原子を表し；ＸとＸ'は、同一でも異
なっていてもよく、疎水性基を担持していてもよいアミ
ン官能性を含む基か、あるいは別に基Ｌ"を表し；Ｌ、
Ｌ'及びＬ"は、同一でも異なっていてもよく、ジイソシ
アネートから誘導される基を表し；ＰとＰ'は、同一で
も異なっていてもよく、疎水性基を担持していてもよい
アミン官能性を含む基を表し；Ｙは親水性基を表し；ｒ
は１〜１００、好ましくは１〜５０、特に１〜２５の整
数であり、ｎ、ｍ及びｐはそれぞれ互いに独立して０〜
１０００の範囲であり；該分子は少なくとも１つのプロ
トン化又は第４級化アミン官能基と少なくとも１つの疎
水性基を含む］によって表されうる。
よってそのファミリーが記載されているカチオン性会合
性ポリウレタン類；それらは以下の式(Ｉａ)： Ｒ-Ｘ-(Ｐ)ｎ-[Ｌ-(Ｙ)ｍ]ｒ-Ｌ'-(Ｐ')ｐ-Ｘ'-Ｒ' (Ｉａ) ［上式中、ＲとＲ'は、同一でも異なっていてもよく、
疎水性基又は水素原子を表し；ＸとＸ'は、同一でも異
なっていてもよく、疎水性基を担持していてもよいアミ
ン官能性を含む基か、あるいは別に基Ｌ"を表し；Ｌ、
Ｌ'及びＬ"は、同一でも異なっていてもよく、ジイソシ
アネートから誘導される基を表し；ＰとＰ'は、同一で
も異なっていてもよく、疎水性基を担持していてもよい
アミン官能性を含む基を表し；Ｙは親水性基を表し；ｒ
は１〜１００、好ましくは１〜５０、特に１〜２５の整
数であり、ｎ、ｍ及びｐはそれぞれ互いに独立して０〜
１０００の範囲であり；該分子は少なくとも１つのプロ
トン化又は第４級化アミン官能基と少なくとも１つの疎
水性基を含む］によって表されうる。
【００３７】これらのポリウレタン類の好適な一実施態
様では、唯一の疎水性基は鎖末端が基Ｒ及びＲ'であ
る。カチオン性会合性ポリウレタン類の好適な一ファミ
リーは上述の式(Ｉａ)において、ＲとＲ'が共に独立し
て疎水性基を表し、ＸとＸ'がそれぞれ基Ｌ"を表し、ｎ
とｐが１〜１０００であり、Ｌ、Ｌ'、Ｌ"、Ｐ、Ｐ'、
Ｙ及びｍが上述の意味を持つものである。カチオン性会
合性ポリウレタン類の他の好適なファミリーは、式(Ｉ
ａ)において、ＲとＲ'が共に独立して疎水性基を表し、
ＸとＸ'がそれぞれ基Ｌ"を表し、ｎとｐが０であり、
Ｌ、Ｌ'、Ｌ"、Ｙ及びｍが上述の意味を持つものであ
る。ｎとｐが０であるということは、重縮合の間にポリ
マー中に導入される、アミン官能基を含むモノマーから
誘導される単位を含まないということを意味する。これ
らのポリウレタン類のプロトン化アミン官能基は過剰の
イソシアネート官能基の、鎖末端での加水分解に続い
て、疎水性基を含むアルキル化剤、すなわちＲとＲ'が
上述のものでＱがハライド、サルフェート等の脱離基を
示すＲＱ又はＲ'Ｑタイプの化合物で生成された第１級
アミン官能基のアルキル化から生じる。
様では、唯一の疎水性基は鎖末端が基Ｒ及びＲ'であ
る。カチオン性会合性ポリウレタン類の好適な一ファミ
リーは上述の式(Ｉａ)において、ＲとＲ'が共に独立し
て疎水性基を表し、ＸとＸ'がそれぞれ基Ｌ"を表し、ｎ
とｐが１〜１０００であり、Ｌ、Ｌ'、Ｌ"、Ｐ、Ｐ'、
Ｙ及びｍが上述の意味を持つものである。カチオン性会
合性ポリウレタン類の他の好適なファミリーは、式(Ｉ
ａ)において、ＲとＲ'が共に独立して疎水性基を表し、
ＸとＸ'がそれぞれ基Ｌ"を表し、ｎとｐが０であり、
Ｌ、Ｌ'、Ｌ"、Ｙ及びｍが上述の意味を持つものであ
る。ｎとｐが０であるということは、重縮合の間にポリ
マー中に導入される、アミン官能基を含むモノマーから
誘導される単位を含まないということを意味する。これ
らのポリウレタン類のプロトン化アミン官能基は過剰の
イソシアネート官能基の、鎖末端での加水分解に続い
て、疎水性基を含むアルキル化剤、すなわちＲとＲ'が
上述のものでＱがハライド、サルフェート等の脱離基を
示すＲＱ又はＲ'Ｑタイプの化合物で生成された第１級
アミン官能基のアルキル化から生じる。
【００３８】カチオン性会合性ポリウレタン類の更に他
の好適なファミリーは上記の式(Ｉａ)において、Ｒと
Ｒ'が共に独立して疎水性基を表し、ＸとＸ'が共に独立
して第４級アミンを含む基を表し、ｎとｐが０であり、
Ｌ、Ｌ'、Ｙ及びｍが上述の意味を持つものである。カ
チオン性会合性ポリウレタン類の数平均分子量は好まし
くは４００〜５０００００、特に１０００〜４００００
０、理想的には１０００〜３０００００である。
の好適なファミリーは上記の式(Ｉａ)において、Ｒと
Ｒ'が共に独立して疎水性基を表し、ＸとＸ'が共に独立
して第４級アミンを含む基を表し、ｎとｐが０であり、
Ｌ、Ｌ'、Ｙ及びｍが上述の意味を持つものである。カ
チオン性会合性ポリウレタン類の数平均分子量は好まし
くは４００〜５０００００、特に１０００〜４００００
０、理想的には１０００〜３０００００である。
【００３９】「疎水性基」という表現は、一又は複数の
ヘテロ原子、例えばＰ、Ｏ、Ｎ又はＳ、あるいはパーフ
ルオロ又はシリコーン鎖を含む基を含みうる、飽和又は
不飽和で、直鎖状又は分枝状の炭化水素ベース鎖を含む
基又はポリマーを意味する。疎水性基が炭化水素ベース
基を示す場合、それは少なくとも１０の炭素原子、好ま
しくは１０〜３０の炭素原子、特に１２〜３０の炭素原
子、より好ましくは１８〜３０の炭素原子を含む。好ま
しくは、炭化水素ベース基は単官能化合物から誘導され
る。例を挙げると、疎水性基はステアリルアルコール、
ドデシルアルコール又はデシルアルコールのような脂肪
アルコールから誘導されうる。それはまた炭化水素ベー
スポリマー、例えばポリブタジエンを示しうる。
ヘテロ原子、例えばＰ、Ｏ、Ｎ又はＳ、あるいはパーフ
ルオロ又はシリコーン鎖を含む基を含みうる、飽和又は
不飽和で、直鎖状又は分枝状の炭化水素ベース鎖を含む
基又はポリマーを意味する。疎水性基が炭化水素ベース
基を示す場合、それは少なくとも１０の炭素原子、好ま
しくは１０〜３０の炭素原子、特に１２〜３０の炭素原
子、より好ましくは１８〜３０の炭素原子を含む。好ま
しくは、炭化水素ベース基は単官能化合物から誘導され
る。例を挙げると、疎水性基はステアリルアルコール、
ドデシルアルコール又はデシルアルコールのような脂肪
アルコールから誘導されうる。それはまた炭化水素ベー
スポリマー、例えばポリブタジエンを示しうる。
【００４０】Ｘ及び／又はＸ'が第３級又は第４級アミ
ンを含む基を示す場合、Ｘ及び／又はＸ'は、次の式：
ンを含む基を示す場合、Ｘ及び／又はＸ'は、次の式：
【化１１】
［上式中、Ｒ２は、飽和又は不飽和環を含んでいてもよ
い、１〜２０の炭素原子を含む直鎖状又は分枝状のアル
キレン基、又はアリーレン基を表し、炭素原子の一又は
複数は、Ｎ、Ｓ、Ｏ及びＰから選択されるヘテロ原子で
置き換えられていてもよく；Ｒ１とＲ３は、同一でも異
なっていてもよく、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ３ ０ア
ルキル又はアルケニル基又はアリール基を表し、炭素原
子の少なくとも１つは、Ｎ、Ｓ、Ｏ及びＰから選択され
るヘテロ原子で置き換えられていてもよく；Ａ−は生理
学的に許容可能な対イオンである］の一つを表しうる。
い、１〜２０の炭素原子を含む直鎖状又は分枝状のアル
キレン基、又はアリーレン基を表し、炭素原子の一又は
複数は、Ｎ、Ｓ、Ｏ及びＰから選択されるヘテロ原子で
置き換えられていてもよく；Ｒ１とＲ３は、同一でも異
なっていてもよく、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ３ ０ア
ルキル又はアルケニル基又はアリール基を表し、炭素原
子の少なくとも１つは、Ｎ、Ｓ、Ｏ及びＰから選択され
るヘテロ原子で置き換えられていてもよく；Ａ−は生理
学的に許容可能な対イオンである］の一つを表しうる。
【００４１】基Ｌ、Ｌ'及びＬ"は次の式：
【化１２】
［上式中、Ｚは-Ｏ-、-Ｓ-又は-ＮＨ-を表し；及びＲ４
は、飽和又は不飽和環を含んでいてもよい、１〜２０の
炭素原子を含む直鎖状又は分枝状のアルキレン基、又は
アリーレン基を表し、炭素原子の一又は複数は、Ｎ、
Ｓ、Ｏ及びＰから選択されるヘテロ原子で置き換えられ
ていてもよい］の基を表す。アミン官能基を含む基Ｐ及
びＰ'は、次の式：
は、飽和又は不飽和環を含んでいてもよい、１〜２０の
炭素原子を含む直鎖状又は分枝状のアルキレン基、又は
アリーレン基を表し、炭素原子の一又は複数は、Ｎ、
Ｓ、Ｏ及びＰから選択されるヘテロ原子で置き換えられ
ていてもよい］の基を表す。アミン官能基を含む基Ｐ及
びＰ'は、次の式：
【化１３】
［上式中、Ｒ５とＲ７は、上述のＲ２と同じ意味を持
ち；Ｒ６、Ｒ８及びＲ９は、上述のＲ１及びＲ３と同じ
意味を持ち；Ｒ１０は、Ｎ、Ｏ、Ｓ及びＰから選択され
る一又は複数のヘテロ原子を含みうる、直鎖状又は分枝
状の、不飽和であってもよいアルキレン基を表し、及び
Ａ−は生理学的に許容可能な対イオンである］の一つを
表しうる。
ち；Ｒ６、Ｒ８及びＲ９は、上述のＲ１及びＲ３と同じ
意味を持ち；Ｒ１０は、Ｎ、Ｏ、Ｓ及びＰから選択され
る一又は複数のヘテロ原子を含みうる、直鎖状又は分枝
状の、不飽和であってもよいアルキレン基を表し、及び
Ａ−は生理学的に許容可能な対イオンである］の一つを
表しうる。
【００４２】Ｙの意味については、「親水性基」という
用語はポリマー性又は非ポリマー性の水溶性基を意味す
る。例を挙げると、ポリマーではない場合、エチレング
リコール、ジエチレングリコール及びプロピレングリコ
ールを挙げることができる。好適な一実施態様に従っ
て、親水性ポリマーである場合、例えば、ポリエーテル
類、スルホン化ポリエステル類、スルホン化ポリアミド
類又はこれらポリマーの混合物を挙げることができる。
親水性化合物は好適にはポリエーテルであり、特にポリ
(エチレンオキシド)又はポリ(プロピレンオキシド)であ
る。本発明に係る式(Ｉａ)のカチオン性会合性ポリウレ
タン類はジイソシアネートから、また不安定な水素を含
む官能基を持つ様々な化合物から生成される。不安定な
水素を含む官能基はアルコール、第１級又は第２級アミ
ン又はチオール官能基であり、ジイソシアネート官能基
との反応後に、ポリウレタン類、ポリ尿素類及びポリチ
オ尿素類をそれぞれ生じる。本発明における「ポリウレ
タン類」という用語はこれら３種のタイプのポリマー、
すなわちポリウレタン類それ自体、ポリ尿素類及びポリ
チオ尿素類と、またそのコポリマーを包含する。
用語はポリマー性又は非ポリマー性の水溶性基を意味す
る。例を挙げると、ポリマーではない場合、エチレング
リコール、ジエチレングリコール及びプロピレングリコ
ールを挙げることができる。好適な一実施態様に従っ
て、親水性ポリマーである場合、例えば、ポリエーテル
類、スルホン化ポリエステル類、スルホン化ポリアミド
類又はこれらポリマーの混合物を挙げることができる。
親水性化合物は好適にはポリエーテルであり、特にポリ
(エチレンオキシド)又はポリ(プロピレンオキシド)であ
る。本発明に係る式(Ｉａ)のカチオン性会合性ポリウレ
タン類はジイソシアネートから、また不安定な水素を含
む官能基を持つ様々な化合物から生成される。不安定な
水素を含む官能基はアルコール、第１級又は第２級アミ
ン又はチオール官能基であり、ジイソシアネート官能基
との反応後に、ポリウレタン類、ポリ尿素類及びポリチ
オ尿素類をそれぞれ生じる。本発明における「ポリウレ
タン類」という用語はこれら３種のタイプのポリマー、
すなわちポリウレタン類それ自体、ポリ尿素類及びポリ
チオ尿素類と、またそのコポリマーを包含する。
【００４３】式(Ｉａ)のポリウレタンの調製に関与する
第一のタイプの化合物はアミン官能基を含む少なくとも
１つの単位を含む化合物である。この化合物は多官能性
であってもよいが、化合物は好適には二官能性であり、
つまり好適な一実施態様では、この化合物は例えばヒド
ロキシル、第１級アミン、第２級アミン又はチオール官
能基によって担持された二つの不安定な水素原子を含
む。多官能性化合物の割合が低い多官能性及び二官能性
化合物の混合物をまた使用することができる。上述のよ
うに、この化合物はアミン官能基を含む一を越える単位
を含みうる。この場合、それはアミン官能基を含む単位
の繰り返しを有するポリマーである。この種の化合物は
次の式： ＨＺ-(Ｐ)ｎ-ＺＨ 又は ＨＺ-(Ｐ')ｐ-ＺＨ （上式中、Ｚ、Ｐ、Ｐ'、ｎ及びｐは上述のものであ
る）の一つによって表されうる。挙げることができるア
ミン官能基を含む化合物の例には、Ｎ-メチルジエタノ
ールアミン、Ｎ-tert-ブチルジエタノールアミン及びＮ
-スルホエチルジエタノールアミンが含まれる。
第一のタイプの化合物はアミン官能基を含む少なくとも
１つの単位を含む化合物である。この化合物は多官能性
であってもよいが、化合物は好適には二官能性であり、
つまり好適な一実施態様では、この化合物は例えばヒド
ロキシル、第１級アミン、第２級アミン又はチオール官
能基によって担持された二つの不安定な水素原子を含
む。多官能性化合物の割合が低い多官能性及び二官能性
化合物の混合物をまた使用することができる。上述のよ
うに、この化合物はアミン官能基を含む一を越える単位
を含みうる。この場合、それはアミン官能基を含む単位
の繰り返しを有するポリマーである。この種の化合物は
次の式： ＨＺ-(Ｐ)ｎ-ＺＨ 又は ＨＺ-(Ｐ')ｐ-ＺＨ （上式中、Ｚ、Ｐ、Ｐ'、ｎ及びｐは上述のものであ
る）の一つによって表されうる。挙げることができるア
ミン官能基を含む化合物の例には、Ｎ-メチルジエタノ
ールアミン、Ｎ-tert-ブチルジエタノールアミン及びＮ
-スルホエチルジエタノールアミンが含まれる。
【００４４】式(Ｉａ)のポリウレタンの調製に関与する
第２の化合物は次の式： Ｏ=Ｃ=Ｎ-Ｒ４-Ｎ=Ｃ=Ｏ （上式中、Ｒ４は上述したものである）に相当するジイ
ソシアネートである。例を挙げると、メチレンジフェニ
ルジイソシアネート、メチレンシクロヘキサンジイソシ
アネート、イソフォロンジイソシアネート、トルエンジ
イソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、ブタン
ジイソシアネート及びヘキサンジイソシアネートを挙げ
ることができる。
第２の化合物は次の式： Ｏ=Ｃ=Ｎ-Ｒ４-Ｎ=Ｃ=Ｏ （上式中、Ｒ４は上述したものである）に相当するジイ
ソシアネートである。例を挙げると、メチレンジフェニ
ルジイソシアネート、メチレンシクロヘキサンジイソシ
アネート、イソフォロンジイソシアネート、トルエンジ
イソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、ブタン
ジイソシアネート及びヘキサンジイソシアネートを挙げ
ることができる。
【００４５】式(Ｉａ)のポリウレタンの調製に関与する
第３の化合物は、式(Ｉａ)のポリマーの末端疎水性基を
形成するための疎水性化合物である。この化合物は疎水
性基と不安定な水素を含む官能基、例えばヒドロキシ
ル、第１級又は第２級アミン、又はチオール官能基から
なる。例を挙げると、この化合物は、脂肪アルコール、
例えば特にステアリルアルコール、ドデシルアルコール
又はデシルアルコールでありうる。この化合物がポリマ
ー鎖を含む場合、それは例えばα-ヒドロキシル化水素
化ポリブタジエンでありうる。式(Ｉａ)のポリウレタン
の疎水性基はまた少なくとも１つの第３級アミン単位を
含む化合物の第３級アミンの第４級化反応により生じう
る。従って、疎水性基は第４級化剤を介して導入され
る。この第４級化剤は、ＲとＲ'が上述のもので、Ｑが
ハライド、サルフェート等のような脱離基を示すＲＱ又
はＲ'Ｑタイプの化合物である。
第３の化合物は、式(Ｉａ)のポリマーの末端疎水性基を
形成するための疎水性化合物である。この化合物は疎水
性基と不安定な水素を含む官能基、例えばヒドロキシ
ル、第１級又は第２級アミン、又はチオール官能基から
なる。例を挙げると、この化合物は、脂肪アルコール、
例えば特にステアリルアルコール、ドデシルアルコール
又はデシルアルコールでありうる。この化合物がポリマ
ー鎖を含む場合、それは例えばα-ヒドロキシル化水素
化ポリブタジエンでありうる。式(Ｉａ)のポリウレタン
の疎水性基はまた少なくとも１つの第３級アミン単位を
含む化合物の第３級アミンの第４級化反応により生じう
る。従って、疎水性基は第４級化剤を介して導入され
る。この第４級化剤は、ＲとＲ'が上述のもので、Ｑが
ハライド、サルフェート等のような脱離基を示すＲＱ又
はＲ'Ｑタイプの化合物である。
【００４６】カチオン性会合性ポリウレタンはまた親水
性ブロックを含む。このブロックはポリマーの調製に関
与する第４のタイプの化合物によって提供される。この
化合物は多官能性でありうる。それは好適には二官能性
である。多官能性の化合物の割合が低い混合物とするこ
ともまたできる。不安定な水素を含む官能基は、アルコ
ール、第１級又は第２級アミン又はチオール官能基であ
る。この化合物は不安定な水素を含むこれらの官能基の
一つを鎖末端に持つポリマーでありうる。例を挙げる
と、ポリマーではない場合、エチレングリコール、ジエ
チレングリコール及びプロピレングリコールを挙げるこ
とができる。
性ブロックを含む。このブロックはポリマーの調製に関
与する第４のタイプの化合物によって提供される。この
化合物は多官能性でありうる。それは好適には二官能性
である。多官能性の化合物の割合が低い混合物とするこ
ともまたできる。不安定な水素を含む官能基は、アルコ
ール、第１級又は第２級アミン又はチオール官能基であ
る。この化合物は不安定な水素を含むこれらの官能基の
一つを鎖末端に持つポリマーでありうる。例を挙げる
と、ポリマーではない場合、エチレングリコール、ジエ
チレングリコール及びプロピレングリコールを挙げるこ
とができる。
【００４７】親水性ポリマーである場合、例えばポリエ
ーテル類、スルホン化ポリエステル類及びスルホン化ポ
リアミド類、又は該ポリマーの混合物を挙げることがで
きる。親水性化合物は好適にはポリエーテル、特にポリ
(エチレンオキシド)又はポリ(プロピレンオキシド)であ
る。式(Ｉａ)におけるＹと称する親水性基は任意のもの
である。すなわち、第４級アミン又はプロトン化官能基
を含む単位が、水溶液中においてこの種のポリマーに必
要とされる溶解度又は水分散性を提供するには十分であ
りうる。親水性基Ｙの存在は任意であるものの、かかる
基を含むカチオン性会合性ポリウレタン類が好適であ
る。
ーテル類、スルホン化ポリエステル類及びスルホン化ポ
リアミド類、又は該ポリマーの混合物を挙げることがで
きる。親水性化合物は好適にはポリエーテル、特にポリ
(エチレンオキシド)又はポリ(プロピレンオキシド)であ
る。式(Ｉａ)におけるＹと称する親水性基は任意のもの
である。すなわち、第４級アミン又はプロトン化官能基
を含む単位が、水溶液中においてこの種のポリマーに必
要とされる溶解度又は水分散性を提供するには十分であ
りうる。親水性基Ｙの存在は任意であるものの、かかる
基を含むカチオン性会合性ポリウレタン類が好適であ
る。
【００４８】−（ＩＩ）カチオン性ポリビニルラクタム
類で、そのファミリーが仏国特許出願第１１０１１０６
号に本出願人により記載されているもの。上記ポリマー
は、 −ａ）ビニルラクタム又はアルキルビニルラクタムタイ
プの少なくとも１つのモノマー； −ｂ）以下の式(Ｉ)又は(ＩＩ)：
類で、そのファミリーが仏国特許出願第１１０１１０６
号に本出願人により記載されているもの。上記ポリマー
は、 −ａ）ビニルラクタム又はアルキルビニルラクタムタイ
プの少なくとも１つのモノマー； −ｂ）以下の式(Ｉ)又は(ＩＩ)：
【化１４】
［上式中、Ｘは酸素原子又は基ＮＲ６を示し、Ｒ１及び
Ｒ６は、互いに独立して、水素原子又は直鎖状又は分枝
状のＣ１-Ｃ ５アルキル基を示し、Ｒ２は直鎖状又は分
枝状のＣ１-Ｃ４アルキル基を示し、Ｒ３、Ｒ４及びＲ
５は、互いに独立して、水素原子又は直鎖状又は分枝状
のＣ １-Ｃ３０アルキル基又は式(ＩＩＩ)：
Ｒ６は、互いに独立して、水素原子又は直鎖状又は分枝
状のＣ１-Ｃ ５アルキル基を示し、Ｒ２は直鎖状又は分
枝状のＣ１-Ｃ４アルキル基を示し、Ｒ３、Ｒ４及びＲ
５は、互いに独立して、水素原子又は直鎖状又は分枝状
のＣ １-Ｃ３０アルキル基又は式(ＩＩＩ)：
【化１５】
｛上式中、Ｙ、Ｙ１及びＹ２は、互いに独立して、直鎖
状又は分枝状のＣ２-Ｃ １６アルキレン基を示し、Ｒ７
は水素原子、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ４アルキル
基、又は直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ４ヒドロキシアル
キル基を示し、Ｒ８は水素原子、直鎖状又は分枝状のＣ
１-Ｃ３０アルキル基を示し、ｐ、ｑ及びｒは、互いに
独立して、ゼロ値又は値１の何れかを示し、ｍとｎは、
互いに独立して、０〜１００の範囲の整数を示し、ｘは
１〜１００の範囲の整数を示し、Ｚは有機又は無機酸ア
ニオンを示し、但し、 − 置換基Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５又はＲ８の少なくとも１つ
が直鎖状又は分枝状のＣ９-Ｃ３０アルキル基を示し、 − ｍ又はｎがゼロ以外の場合、ｑは１に等しく、 − ｍ又はｎがゼロに等しい場合、ｐ又はｑが０であ
る｝の基を示す］の少なくとも１つのモノマー、を含有
する。
状又は分枝状のＣ２-Ｃ １６アルキレン基を示し、Ｒ７
は水素原子、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ４アルキル
基、又は直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ４ヒドロキシアル
キル基を示し、Ｒ８は水素原子、直鎖状又は分枝状のＣ
１-Ｃ３０アルキル基を示し、ｐ、ｑ及びｒは、互いに
独立して、ゼロ値又は値１の何れかを示し、ｍとｎは、
互いに独立して、０〜１００の範囲の整数を示し、ｘは
１〜１００の範囲の整数を示し、Ｚは有機又は無機酸ア
ニオンを示し、但し、 − 置換基Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５又はＲ８の少なくとも１つ
が直鎖状又は分枝状のＣ９-Ｃ３０アルキル基を示し、 − ｍ又はｎがゼロ以外の場合、ｑは１に等しく、 − ｍ又はｎがゼロに等しい場合、ｐ又はｑが０であ
る｝の基を示す］の少なくとも１つのモノマー、を含有
する。
【００４９】本発明に係るカチオン性ポリ(ビニルラク
タム)ポリマーは架橋していても非架橋でもよく、また
ブロックポリマーでもよい。好ましくは、式(Ｉ)のモノ
マーの対イオンＺ−はハライドイオン、ホスフェートイ
オン、メトサルフェートイオン及びトシレートイオンか
ら選択される。好ましくは、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、互
いに独立して、水素原子又は直鎖状又は分枝状のＣ１-
Ｃ３０アルキル基を示す。より好ましくは、モノマー
ｂ）は式(Ｉ)のモノマーで、特にｍとｎがゼロである。
タム)ポリマーは架橋していても非架橋でもよく、また
ブロックポリマーでもよい。好ましくは、式(Ｉ)のモノ
マーの対イオンＺ−はハライドイオン、ホスフェートイ
オン、メトサルフェートイオン及びトシレートイオンか
ら選択される。好ましくは、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、互
いに独立して、水素原子又は直鎖状又は分枝状のＣ１-
Ｃ３０アルキル基を示す。より好ましくは、モノマー
ｂ）は式(Ｉ)のモノマーで、特にｍとｎがゼロである。
【００５０】ビニルラクタム又はアルキルビニルラクタ
ムモノマーは好ましくは構造(ＩＶ)：
ムモノマーは好ましくは構造(ＩＶ)：
【化１６】
［上式中、ｓは３〜６の範囲の整数を示し、Ｒ９は水素
原子又はＣ１-Ｃ５アルキル基を示し、Ｒ１０は水素原
子又はＣ１-Ｃ５アルキル基を示し、但し、Ｒ９とＲ
１０の少なくとも一方が水素原子を示す］の化合物であ
る。更により好ましくは、モノマー(ＩＶ)はビニルピロ
リドンである。
原子又はＣ１-Ｃ５アルキル基を示し、Ｒ１０は水素原
子又はＣ１-Ｃ５アルキル基を示し、但し、Ｒ９とＲ
１０の少なくとも一方が水素原子を示す］の化合物であ
る。更により好ましくは、モノマー(ＩＶ)はビニルピロ
リドンである。
【００５１】本発明に係るカチオン性ポリ(ビニルラク
タム)ポリマーはまた、好適にはカチオン性又は非イオ
ン性である、一又は複数の更なるモノマーを含有してい
てもよい。本発明において特に好適である化合物として
は、少なくとも、次の、 ａ)− 式(ＩＶ)のモノマー、 ｂ)− 式(Ｉ)のモノマーで、ｐ＝１、ｑ＝０、Ｒ３と
Ｒ４が、互いに独立して、水素原子又はＣ１-Ｃ５アル
キル基を示し、Ｒ５がＣ９-Ｃ２４アルキル基を示すも
の、及び ｃ)− 式(ＩＩ)のモノマーで、Ｒ３とＲ４が、互いに
独立して、水素原子又はＣ１-Ｃ５アルキル基を示すも
の、を含有するターポリマーを挙げることができる。更
により好ましくは、重量基準で、４０〜９５％のモノマ
ー(ａ)、０．１〜５５％のモノマー(ｃ)及び０．２５〜
５０％のモノマー(ｂ)を含むターポリマーが使用され
る。
タム)ポリマーはまた、好適にはカチオン性又は非イオ
ン性である、一又は複数の更なるモノマーを含有してい
てもよい。本発明において特に好適である化合物として
は、少なくとも、次の、 ａ)− 式(ＩＶ)のモノマー、 ｂ)− 式(Ｉ)のモノマーで、ｐ＝１、ｑ＝０、Ｒ３と
Ｒ４が、互いに独立して、水素原子又はＣ１-Ｃ５アル
キル基を示し、Ｒ５がＣ９-Ｃ２４アルキル基を示すも
の、及び ｃ)− 式(ＩＩ)のモノマーで、Ｒ３とＲ４が、互いに
独立して、水素原子又はＣ１-Ｃ５アルキル基を示すも
の、を含有するターポリマーを挙げることができる。更
により好ましくは、重量基準で、４０〜９５％のモノマ
ー(ａ)、０．１〜５５％のモノマー(ｃ)及び０．２５〜
５０％のモノマー(ｂ)を含むターポリマーが使用され
る。
【００５２】そのようなポリマーは、国際公開第００／
６８２８２の特許出願に記載されており、その内容は本
発明の一体部分を構成する。特に使用される本発明に係
るカチオン性ポリ(ビニルラクタム)ポリマーには、ビニ
ルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミ
ド／ドデシルジメチルメタクリルアミドプロピルアンモ
ニウムトシレートのターポリマー、ビニルピロリドン／
ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド／ココイルジ
メチルメタクリルアミドプロピルアンモニウムトシレー
トのターポリマー及びビニルピロリドン／ジメチルアミ
ノプロピルメタクリルアミド／ラウリルジメチルメタク
リルアミドプロピルアンモニウムトシレート又はクロリ
ドのターポリマーが含まれる。本発明に係るカチオン性
ポリ(ビニルラクタム)ポリマーの重量平均分子量は好ま
しくは５００〜２０００００００である。それはより好
ましくは２０００００〜２００００００、更により好ま
しくは４０００００〜８０００００である。
６８２８２の特許出願に記載されており、その内容は本
発明の一体部分を構成する。特に使用される本発明に係
るカチオン性ポリ(ビニルラクタム)ポリマーには、ビニ
ルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミ
ド／ドデシルジメチルメタクリルアミドプロピルアンモ
ニウムトシレートのターポリマー、ビニルピロリドン／
ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド／ココイルジ
メチルメタクリルアミドプロピルアンモニウムトシレー
トのターポリマー及びビニルピロリドン／ジメチルアミ
ノプロピルメタクリルアミド／ラウリルジメチルメタク
リルアミドプロピルアンモニウムトシレート又はクロリ
ドのターポリマーが含まれる。本発明に係るカチオン性
ポリ(ビニルラクタム)ポリマーの重量平均分子量は好ま
しくは５００〜２０００００００である。それはより好
ましくは２０００００〜２００００００、更により好ま
しくは４０００００〜８０００００である。
【００５３】両性会合性ポリマー
これらは好ましくは少なくとも１つの非環状カチオン性
単位を含むポリマーから選択される。更により詳細に
は、好適なものは、モノマーの全モル数に対して１〜２
０モル％、好ましくは１．５〜１５モル％、更により好
ましくは１．５〜６モル％の脂肪鎖含有モノマーから調
製されたかこれらを含有するものである。
単位を含むポリマーから選択される。更により詳細に
は、好適なものは、モノマーの全モル数に対して１〜２
０モル％、好ましくは１．５〜１５モル％、更により好
ましくは１．５〜６モル％の脂肪鎖含有モノマーから調
製されたかこれらを含有するものである。
【００５４】本発明において好適な両性会合性ポリマー
は、 １）次の式(Ｉａ)又は(Ｉｂ)：
は、 １）次の式(Ｉａ)又は(Ｉｂ)：
【化１７】
［上式中、Ｒ１及びＲ２は同一でも異なっていてもよ
く、水素原子又はメチル基を表し、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５
は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で１
〜３０の炭素原子を有するアルキル基を表し、ＺはＮＨ
基又は酸素原子を表し、ｎは２から５の整数であり、Ａ
−は塩化物又は臭化物等のハライド又はメトスルファー
トアニオン等の、有機又は無機酸から誘導されるアニオ
ンである］の少なくとも１つのモノマー； ２）次の式(ＩＩ)：
く、水素原子又はメチル基を表し、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５
は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状で１
〜３０の炭素原子を有するアルキル基を表し、ＺはＮＨ
基又は酸素原子を表し、ｎは２から５の整数であり、Ａ
−は塩化物又は臭化物等のハライド又はメトスルファー
トアニオン等の、有機又は無機酸から誘導されるアニオ
ンである］の少なくとも１つのモノマー； ２）次の式(ＩＩ)：
【化１８】
［上式中、Ｒ６及びＲ７は同一でも異なっていてもよ
く、水素原子又はメチル基を表す]の少なくとも１つの
モノマー；及び ３）次の式(ＩＩＩ)：
く、水素原子又はメチル基を表す]の少なくとも１つの
モノマー；及び ３）次の式(ＩＩＩ)：
【化１９】
［上式中、Ｒ６及びＲ７は同一でも異なっていてもよ
く、水素原子又はメチル基を表し、Ｘは酸素又は窒素原
子を示し、Ｒ８は直鎖状又は分枝状で１〜３０の炭素原
子を有するアルキル基を示す］の少なくとも１つのモノ
マーで；式(Ｉａ)、(Ｉｂ)又は(ＩＩＩ)のモノマーの少
なくとも１つが、少なくとも１つの脂肪鎖を含むもの、
を含むか、又はこれらを共重合させることにより調製さ
れる。
く、水素原子又はメチル基を表し、Ｘは酸素又は窒素原
子を示し、Ｒ８は直鎖状又は分枝状で１〜３０の炭素原
子を有するアルキル基を示す］の少なくとも１つのモノ
マーで；式(Ｉａ)、(Ｉｂ)又は(ＩＩＩ)のモノマーの少
なくとも１つが、少なくとも１つの脂肪鎖を含むもの、
を含むか、又はこれらを共重合させることにより調製さ
れる。
【００５５】本発明の式(Ｉａ)及び(Ｉｂ)のモノマー
は、好ましくは、 − ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルア
ミノエチルアクリレート、 − ジエチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルア
ミノエチルアクリレート、 − ジメチルアミノプロピルメタクリレート、ジメチル
アミノプロピルアクリレート、 − ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、ジメチ
ルアミノプロピルアクリルアミドで、例えばＣ１-Ｃ４
アルキルハライド又はＣ１-Ｃ４ジアルキルサルフェー
トで第４級化されていてもよいもの、からなる群から選
択される。より詳細には、式(Ｉａ)のモノマーは、アク
リルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド及
びメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムク
ロリドから選択される。本発明の式(ＩＩ)のモノマー
は、好ましくはアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸
及び２-メチルクロトン酸からなる群から選択される。
より詳細には、式(ＩＩ)のモノマーはアクリル酸であ
る。本発明の式(ＩＩＩ)のモノマーは、好ましくはＣ
１２-Ｃ２２、特にＣ１６-Ｃ １８アルキルアクリレート
又はメタクリレートからなる群から選択される。
は、好ましくは、 − ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジメチルア
ミノエチルアクリレート、 − ジエチルアミノエチルメタクリレート、ジエチルア
ミノエチルアクリレート、 − ジメチルアミノプロピルメタクリレート、ジメチル
アミノプロピルアクリレート、 − ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、ジメチ
ルアミノプロピルアクリルアミドで、例えばＣ１-Ｃ４
アルキルハライド又はＣ１-Ｃ４ジアルキルサルフェー
トで第４級化されていてもよいもの、からなる群から選
択される。より詳細には、式(Ｉａ)のモノマーは、アク
リルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド及
びメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムク
ロリドから選択される。本発明の式(ＩＩ)のモノマー
は、好ましくはアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸
及び２-メチルクロトン酸からなる群から選択される。
より詳細には、式(ＩＩ)のモノマーはアクリル酸であ
る。本発明の式(ＩＩＩ)のモノマーは、好ましくはＣ
１２-Ｃ２２、特にＣ１６-Ｃ １８アルキルアクリレート
又はメタクリレートからなる群から選択される。
【００５６】本発明の脂肪鎖両性ポリマーを構成するモ
ノマーは、好ましくは既に中和及び／又は第４級化され
ている。カチオン電荷／アニオン電荷の数量比は、好ま
しくは約１に等しい。本発明に係る両性会合性ポリマー
は好適には１〜１０モル％、好ましくは１．５〜６モル
％の脂肪鎖含有モノマー（式(Ｉａ)、(Ｉｂ)又は(ＩＩ
Ｉ)のモノマー）を含む。本発明の両性会合性ポリマー
の重量平均分子量は、５００〜５０００００００、好ま
しくは１００００〜５００００００の範囲をとりうる。
本発明に係る両性会合性ポリマーは、他のモノマー、例
えば非イオン性モノマー、特にＣ１-Ｃ４アルキルアク
リレート又はメタクリレートを更に含有してもよい。本
発明に係る両性会合性ポリマーは例えば国際公開第９８
／４４０１２号に記載され、調製されている。本発明に
係る両性会合性ポリマーとして、好ましいものはアクリ
ル酸／(メタ)アクリルアミドプロピルトリメチルアンモ
ニウムクロリド／メタクリル酸ステアリルのターポリマ
ーである。
ノマーは、好ましくは既に中和及び／又は第４級化され
ている。カチオン電荷／アニオン電荷の数量比は、好ま
しくは約１に等しい。本発明に係る両性会合性ポリマー
は好適には１〜１０モル％、好ましくは１．５〜６モル
％の脂肪鎖含有モノマー（式(Ｉａ)、(Ｉｂ)又は(ＩＩ
Ｉ)のモノマー）を含む。本発明の両性会合性ポリマー
の重量平均分子量は、５００〜５０００００００、好ま
しくは１００００〜５００００００の範囲をとりうる。
本発明に係る両性会合性ポリマーは、他のモノマー、例
えば非イオン性モノマー、特にＣ１-Ｃ４アルキルアク
リレート又はメタクリレートを更に含有してもよい。本
発明に係る両性会合性ポリマーは例えば国際公開第９８
／４４０１２号に記載され、調製されている。本発明に
係る両性会合性ポリマーとして、好ましいものはアクリ
ル酸／(メタ)アクリルアミドプロピルトリメチルアンモ
ニウムクロリド／メタクリル酸ステアリルのターポリマ
ーである。
【００５７】非イオン性タイプの会合性ポリマー
本発明において、これらは好適には、次のものから選択
される： −（１）少なくとも１つの脂肪鎖を有する基で変性され
たセルロース類で；例えば、 − 少なくとも１つの脂肪鎖を有する基、例えばアルキ
ル基が好ましくはＣ８-Ｃ２２であるアルキル、アリー
ルアルキル又はアルキルアリール基、又はそれらの混合
物で変性されたヒドロキシエチルセルロース類、例えば
アクアロン(Aqualon)社から販売されている製品である
ナトロゾール・プラス・グレード(Natrosol Plus Grad
e)３３０ＣＳ(登録商標)(Ｃ１６アルキル)、又はベロー
ル・ノーベル(Berol Nobel)社から販売されている製品
であるベルモコル(Bermocoll)ＥＨＭ１００(登録商
標)、 − アルキルフェニルポリアルキレングリコールエーテ
ル基で変性されたもの、例えばアメルコール社から販売
されている製品であるアメルセル(Amercell)・ポリマー
ＨＭ-１５００(登録商標)(ノニルフェニルポリエチレン
グリコール(１５)エーテル)。
される： −（１）少なくとも１つの脂肪鎖を有する基で変性され
たセルロース類で；例えば、 − 少なくとも１つの脂肪鎖を有する基、例えばアルキ
ル基が好ましくはＣ８-Ｃ２２であるアルキル、アリー
ルアルキル又はアルキルアリール基、又はそれらの混合
物で変性されたヒドロキシエチルセルロース類、例えば
アクアロン(Aqualon)社から販売されている製品である
ナトロゾール・プラス・グレード(Natrosol Plus Grad
e)３３０ＣＳ(登録商標)(Ｃ１６アルキル)、又はベロー
ル・ノーベル(Berol Nobel)社から販売されている製品
であるベルモコル(Bermocoll)ＥＨＭ１００(登録商
標)、 − アルキルフェニルポリアルキレングリコールエーテ
ル基で変性されたもの、例えばアメルコール社から販売
されている製品であるアメルセル(Amercell)・ポリマー
ＨＭ-１５００(登録商標)(ノニルフェニルポリエチレン
グリコール(１５)エーテル)。
【００５８】−（２）少なくとも１つの脂肪鎖を有する
基で変性されたヒドロキシプロピルグアー類、例えば、
ランベルティ(Lamberti)社から販売されている製品であ
るイスアフロー(Esaflor)ＨＭ２２(登録商標)(Ｃ２２ア
ルキル鎖)、及びローン・プーラン(Rhone-Poulenc)社か
ら販売されている製品であるＲＥ２１０-１８(登録商
標)(Ｃ１４アルキル鎖)及びＲＥ２０５-１(登録商標)
(Ｃ２０アルキル鎖)。 −（３）ビニルピロリドンと脂肪鎖疎水性モノマーのコ
ポリマー；例えば、 −Ｉ.Ｓ.Ｐ.社から販売されている製品であるアンタロ
ン(Antaron)Ｖ２１６(登録商標)又はガネックス(Ganex)
Ｖ２１６(登録商標)(ビニルピロリドン／ヘキサデセン
のコポリマー)、 −Ｉ.Ｓ.Ｐ.社から販売されている製品であるアンタロ
ンＶ２２０(登録商標)又はガネックスＶ２２０(登録商
標)(ビニルピロリドン／エイコセンのコポリマー)、を
挙げることができる。
基で変性されたヒドロキシプロピルグアー類、例えば、
ランベルティ(Lamberti)社から販売されている製品であ
るイスアフロー(Esaflor)ＨＭ２２(登録商標)(Ｃ２２ア
ルキル鎖)、及びローン・プーラン(Rhone-Poulenc)社か
ら販売されている製品であるＲＥ２１０-１８(登録商
標)(Ｃ１４アルキル鎖)及びＲＥ２０５-１(登録商標)
(Ｃ２０アルキル鎖)。 −（３）ビニルピロリドンと脂肪鎖疎水性モノマーのコ
ポリマー；例えば、 −Ｉ.Ｓ.Ｐ.社から販売されている製品であるアンタロ
ン(Antaron)Ｖ２１６(登録商標)又はガネックス(Ganex)
Ｖ２１６(登録商標)(ビニルピロリドン／ヘキサデセン
のコポリマー)、 −Ｉ.Ｓ.Ｐ.社から販売されている製品であるアンタロ
ンＶ２２０(登録商標)又はガネックスＶ２２０(登録商
標)(ビニルピロリドン／エイコセンのコポリマー)、を
挙げることができる。
【００５９】−（４）Ｃ１-Ｃ６アルキルメタクリレー
ト又はアクリレートと少なくとも１つの脂肪鎖を有する
両親媒性ポリマーとのコポリマー、例えばゴールドシュ
ミット(Goldschmidt)社からアンティル(Antil)２０８
(登録商標)の名称で販売されているオキシエチレン化ア
クリル酸メチル／アクリル酸ステアリルのコポリマー。 −（５）親水性のメタクリレート又はアクリレートと少
なくとも１つの脂肪鎖を有する疎水性モノマーとのコポ
リマー、例えばポリエチレングリコールメタクリレート
／ラウリルメタクリレートのコポリマー。 −（６）通常はポリオキシエチレン化された種類の親水
性ブロックと、脂肪族シークエンスのみ及び／又は脂環
式及び／又は芳香族シークエンスでありうる疎水性ブロ
ックの双方をその鎖中に含むポリウレタンポリエーテル
類。 −（７）少なくとも１つの脂肪鎖を含むアミノプラスト
エーテル骨格を持つポリマー、例えばスド-ケミ(Sud-Ch
emie)社から販売されているピュアー・ティックス(Pure
Thix)(登録商標)化合物。
ト又はアクリレートと少なくとも１つの脂肪鎖を有する
両親媒性ポリマーとのコポリマー、例えばゴールドシュ
ミット(Goldschmidt)社からアンティル(Antil)２０８
(登録商標)の名称で販売されているオキシエチレン化ア
クリル酸メチル／アクリル酸ステアリルのコポリマー。 −（５）親水性のメタクリレート又はアクリレートと少
なくとも１つの脂肪鎖を有する疎水性モノマーとのコポ
リマー、例えばポリエチレングリコールメタクリレート
／ラウリルメタクリレートのコポリマー。 −（６）通常はポリオキシエチレン化された種類の親水
性ブロックと、脂肪族シークエンスのみ及び／又は脂環
式及び／又は芳香族シークエンスでありうる疎水性ブロ
ックの双方をその鎖中に含むポリウレタンポリエーテル
類。 −（７）少なくとも１つの脂肪鎖を含むアミノプラスト
エーテル骨格を持つポリマー、例えばスド-ケミ(Sud-Ch
emie)社から販売されているピュアー・ティックス(Pure
Thix)(登録商標)化合物。
【００６０】好ましくは、ポリウレタンポリエーテル類
は、親水性ブロックによって分離した、６〜３０の炭素
原子を含む少なくとも２つの炭化水素ベース親油性鎖を
含み、該炭化水素ベース鎖は場合によってはペンダント
鎖、又は親水性ブロックの末端の鎖である。特に、一又
は複数のペンダント鎖を含めることが可能である。ま
た、ポリマーは親水性ブロックの一端又は両端に炭化水
素ベース鎖を含みうる。ポリウレタンポリエーテル類は
多ブロック、特にトリブロック形態でありうる。疎水性
ブロックは鎖の各末端に（例えば、親水性中央ブロック
を持つトリブロックコポリマー）又は末端と鎖中に分布
しうる（例えば、多ブロックコポリマー）。これらの同
じポリマーはまたグラフトポリマー又は星爆発型ポリマ
ーでありうる。
は、親水性ブロックによって分離した、６〜３０の炭素
原子を含む少なくとも２つの炭化水素ベース親油性鎖を
含み、該炭化水素ベース鎖は場合によってはペンダント
鎖、又は親水性ブロックの末端の鎖である。特に、一又
は複数のペンダント鎖を含めることが可能である。ま
た、ポリマーは親水性ブロックの一端又は両端に炭化水
素ベース鎖を含みうる。ポリウレタンポリエーテル類は
多ブロック、特にトリブロック形態でありうる。疎水性
ブロックは鎖の各末端に（例えば、親水性中央ブロック
を持つトリブロックコポリマー）又は末端と鎖中に分布
しうる（例えば、多ブロックコポリマー）。これらの同
じポリマーはまたグラフトポリマー又は星爆発型ポリマ
ーでありうる。
【００６１】非イオン性脂肪鎖ポリウレタンポリエーテ
ルは、親水性ブロックが５０〜１０００のオキシエチレ
ン基を含むポリオキシエチレン化鎖であるトリブロック
コポリマーでありうる。非イオン性ポリウレタンポリエ
ーテル類は、その名称の由来であるウレタン結合を親水
性ブロック間に含む。広義には、非イオン性脂肪鎖ポリ
ウレタンポリエーテル類は、親水性ブロックが他の化学
結合によって親油性ブロックに結合しているものも包含
される。本発明において使用しうる非イオン性脂肪鎖ポ
リウレタンポリエーテル類の例としては、レオックス(R
heox)社によって販売されている尿素官能基を含むレオ
レート(Rheolates)２０５(登録商標)、又はレオレート
(登録商標)２０８、２０４又は２１２、またアクリゾー
ル(Acrysol)ＲＭ１８４(登録商標)を挙げることができ
る。またアクゾ(Akzo)社からの、Ｃ１２‐１４アルキル
鎖を含む製品エルファコス(Elfacos)Ｔ２１０(登録商
標)、及びＣ１８アルキル鎖を含む製品エルファコスＴ
２１２(登録商標)を挙げることもできる。Ｃ２０のアル
キル鎖とウレタン結合を含み、水中に２０％の固形物含
量で販売されているローム・アンド・ハース(Rhom & Ha
as)社の製品ＤＷ１２０６Ｂ(登録商標)もまた使用でき
る。
ルは、親水性ブロックが５０〜１０００のオキシエチレ
ン基を含むポリオキシエチレン化鎖であるトリブロック
コポリマーでありうる。非イオン性ポリウレタンポリエ
ーテル類は、その名称の由来であるウレタン結合を親水
性ブロック間に含む。広義には、非イオン性脂肪鎖ポリ
ウレタンポリエーテル類は、親水性ブロックが他の化学
結合によって親油性ブロックに結合しているものも包含
される。本発明において使用しうる非イオン性脂肪鎖ポ
リウレタンポリエーテル類の例としては、レオックス(R
heox)社によって販売されている尿素官能基を含むレオ
レート(Rheolates)２０５(登録商標)、又はレオレート
(登録商標)２０８、２０４又は２１２、またアクリゾー
ル(Acrysol)ＲＭ１８４(登録商標)を挙げることができ
る。またアクゾ(Akzo)社からの、Ｃ１２‐１４アルキル
鎖を含む製品エルファコス(Elfacos)Ｔ２１０(登録商
標)、及びＣ１８アルキル鎖を含む製品エルファコスＴ
２１２(登録商標)を挙げることもできる。Ｃ２０のアル
キル鎖とウレタン結合を含み、水中に２０％の固形物含
量で販売されているローム・アンド・ハース(Rhom & Ha
as)社の製品ＤＷ１２０６Ｂ(登録商標)もまた使用でき
る。
【００６２】これらのポリマーの溶液又はディスパージ
ョン、特に水又は水性アルコール媒体中のものを使用す
ることもできる。挙げることができるこのようなポリマ
ーの例は、レオックス社によって市販されているレオレ
ート(登録商標)２５５、レオレート(登録商標)２７８及
びレオレート(登録商標)２４４である。ローム・アンド
・ハース社により販売されている製品ＤＷ１２０６Ｆ及
びＤＷ１２０６Ｊもまた使用できる。本発明において使
用することができるポリウレタンポリエーテル類は、特
にＧ.Ｆｏｎｎｕｍ，Ｊ．Ｂａｋｋｅ及びＦｋ．Ｈａｎ
ｓｅｎ‐Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ ２７１，
３８０．３８９（１９９３）の論文中に述べられている
ものである。本発明において、更により特定的には、
（ｉ）１５０〜１８０モルのエチレンオキシドを含む少
なくとも１つのポリエチレングリコールと、（ｉｉ）ス
テアリルアルコール又はデシルアルコールと、（ｉｉ
ｉ）少なくとも１つのジイソシアネートを含む少なくと
も３種の化合物の重縮合によって得ることができるポリ
ウレタンポリエーテルを使用するのが好適である。
ョン、特に水又は水性アルコール媒体中のものを使用す
ることもできる。挙げることができるこのようなポリマ
ーの例は、レオックス社によって市販されているレオレ
ート(登録商標)２５５、レオレート(登録商標)２７８及
びレオレート(登録商標)２４４である。ローム・アンド
・ハース社により販売されている製品ＤＷ１２０６Ｆ及
びＤＷ１２０６Ｊもまた使用できる。本発明において使
用することができるポリウレタンポリエーテル類は、特
にＧ.Ｆｏｎｎｕｍ，Ｊ．Ｂａｋｋｅ及びＦｋ．Ｈａｎ
ｓｅｎ‐Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ ２７１，
３８０．３８９（１９９３）の論文中に述べられている
ものである。本発明において、更により特定的には、
（ｉ）１５０〜１８０モルのエチレンオキシドを含む少
なくとも１つのポリエチレングリコールと、（ｉｉ）ス
テアリルアルコール又はデシルアルコールと、（ｉｉ
ｉ）少なくとも１つのジイソシアネートを含む少なくと
も３種の化合物の重縮合によって得ることができるポリ
ウレタンポリエーテルを使用するのが好適である。
【００６３】そのようなポリウレタンポリエーテル類は
特にローム・アンド・ハース社からアキュリン(Aculyn)
４６(登録商標)及びアキュリン４４(登録商標)［アクリ
ン４６(登録商標)は１５０又は１８０モルのエチレンオ
キシドを含むポリエチレングリコールと、ステアリルア
ルコールとメチレンビス(４-シクロヘキシルイソシアネ
ート)（ＳＭＤＩ）の重縮合物を水（８１％）とマルト
デキストリン（４％）のマトリックス中に１５重量％で
含むものである；アクリン４４(登録商標)は１５０又は
１８０モルのエチレンオキシドを含むポリエチレングリ
コールと、デシルアルコールとメチレンビス(４-シクロ
ヘキシルイソシアネート)（ＳＭＤＩ）の重縮合物を水
（２６％）とプロピレングリコール（３９％）の混合物
中に３５重量％で含むものである］の名で販売されてい
る。
特にローム・アンド・ハース社からアキュリン(Aculyn)
４６(登録商標)及びアキュリン４４(登録商標)［アクリ
ン４６(登録商標)は１５０又は１８０モルのエチレンオ
キシドを含むポリエチレングリコールと、ステアリルア
ルコールとメチレンビス(４-シクロヘキシルイソシアネ
ート)（ＳＭＤＩ）の重縮合物を水（８１％）とマルト
デキストリン（４％）のマトリックス中に１５重量％で
含むものである；アクリン４４(登録商標)は１５０又は
１８０モルのエチレンオキシドを含むポリエチレングリ
コールと、デシルアルコールとメチレンビス(４-シクロ
ヘキシルイソシアネート)（ＳＭＤＩ）の重縮合物を水
（２６％）とプロピレングリコール（３９％）の混合物
中に３５重量％で含むものである］の名で販売されてい
る。
【００６４】本発明に係る染色組成物はまた染色組成物
の全重量に対して０．５〜１５％の範囲の重量割合で、
不飽和脂肪アルコール類、例えばオレイルアルコールを
含有しうる。組成物はまた染色組成物の全重量に対して
２〜４０％の範囲の重量割合で、より詳細にはオキシア
ルキレン化脂肪アルコール及びモノ-又はポリグリセロ
ール化脂肪アルコールから選択される非イオン性界面活
性剤を特に含む他の界面活性剤を含有しうる。
の全重量に対して０．５〜１５％の範囲の重量割合で、
不飽和脂肪アルコール類、例えばオレイルアルコールを
含有しうる。組成物はまた染色組成物の全重量に対して
２〜４０％の範囲の重量割合で、より詳細にはオキシア
ルキレン化脂肪アルコール及びモノ-又はポリグリセロ
ール化脂肪アルコールから選択される非イオン性界面活
性剤を特に含む他の界面活性剤を含有しうる。
【００６５】本発明に係る使用準備が整った組成物はま
た染色組成物及び／又は酸化組成物中に少なくとも１種
のカチオン性又は両性ポリマーを含有しうる。 カチオン性ポリマー 本発明の目的に対して、「カチオン性ポリマー」という
用語は、カチオン性基及び／又はカチオン性基にイオン
化され得る基を含有する任意のポリマーを示す。本発明
において使用することができるカチオン性ポリマーは、
毛髪の美容特性を高めるものとして既にそれ自体公知の
もの全て、すなわち特に、欧州特許出願公開第３３７３
５４号、及び仏国特許第２２７０８４６号、同２３８３
６６０号、同２５９８６１１号、同２４７０５９６号及
び同２５１９８６３号に記載されているものから選択す
ることができる。好適なカチオン性ポリマーは、主ポリ
マー鎖の一部を形成するか、又は主ポリマー鎖に直接結
合した側方置換基により担持されうる、第１級、第２
級、第３級及び／又は第４級アミン基を有する単位を含
むものから選択される。使用されるカチオン性ポリマー
は、一般に約５００〜５ｘ１０６、好ましくは約１０３
〜３ｘ１０６の数平均分子量を有する。特に挙げること
ができるカチオン性ポリマーは、ポリアミン、ポリアミ
ノアミド及び第４級ポリアンモニウムタイプのポリマー
である。
た染色組成物及び／又は酸化組成物中に少なくとも１種
のカチオン性又は両性ポリマーを含有しうる。 カチオン性ポリマー 本発明の目的に対して、「カチオン性ポリマー」という
用語は、カチオン性基及び／又はカチオン性基にイオン
化され得る基を含有する任意のポリマーを示す。本発明
において使用することができるカチオン性ポリマーは、
毛髪の美容特性を高めるものとして既にそれ自体公知の
もの全て、すなわち特に、欧州特許出願公開第３３７３
５４号、及び仏国特許第２２７０８４６号、同２３８３
６６０号、同２５９８６１１号、同２４７０５９６号及
び同２５１９８６３号に記載されているものから選択す
ることができる。好適なカチオン性ポリマーは、主ポリ
マー鎖の一部を形成するか、又は主ポリマー鎖に直接結
合した側方置換基により担持されうる、第１級、第２
級、第３級及び／又は第４級アミン基を有する単位を含
むものから選択される。使用されるカチオン性ポリマー
は、一般に約５００〜５ｘ１０６、好ましくは約１０３
〜３ｘ１０６の数平均分子量を有する。特に挙げること
ができるカチオン性ポリマーは、ポリアミン、ポリアミ
ノアミド及び第４級ポリアンモニウムタイプのポリマー
である。
【００６６】これらは、公知の生成物である。これらは
特に仏国特許第２５０５３４８号及び同２５４２９９７
号に記載されている。上記ポリマーの中でも、次のもの
を挙げることができる： （１）以下の式(Ｖ)、(ＶＩ)、(ＶＩＩ)又は(ＶＩＩ
Ｉ)：
特に仏国特許第２５０５３４８号及び同２５４２９９７
号に記載されている。上記ポリマーの中でも、次のもの
を挙げることができる： （１）以下の式(Ｖ)、(ＶＩ)、(ＶＩＩ)又は(ＶＩＩ
Ｉ)：
【化２０】
［上式中、Ｒ３は同一でも異なっていてもよく、水素原
子又はＣＨ３基を示し；Ａは同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状又は分枝状で、１〜６、好ましくは２又は３
の炭素原子のアルキル基、又は１〜４の炭素原子のヒド
ロキシアルキル基を表し；Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は同一で
も異なっていてもよく、１〜１８の炭素原子を有するア
ルキル基又はベンジル基、好ましくは１〜６の炭素原子
を有するアルキル基を表し；Ｒ１及びＲ２は同一でも異
なっていてもよく、水素又は１〜６の炭素原子を有する
アルキル基、好ましくはメチル又はエチルを表し；Ｘ
は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオン、例えば
メトスルファートアニオン又はハライド、例えば塩化物
又は臭化物を示す］の少なくとも１つの単位を含有し、
アクリル酸又はメタクリル酸エステル又はアミドから誘
導されるホモポリマー又はコポリマー。
子又はＣＨ３基を示し；Ａは同一でも異なっていてもよ
く、直鎖状又は分枝状で、１〜６、好ましくは２又は３
の炭素原子のアルキル基、又は１〜４の炭素原子のヒド
ロキシアルキル基を表し；Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は同一で
も異なっていてもよく、１〜１８の炭素原子を有するア
ルキル基又はベンジル基、好ましくは１〜６の炭素原子
を有するアルキル基を表し；Ｒ１及びＲ２は同一でも異
なっていてもよく、水素又は１〜６の炭素原子を有する
アルキル基、好ましくはメチル又はエチルを表し；Ｘ
は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオン、例えば
メトスルファートアニオン又はハライド、例えば塩化物
又は臭化物を示す］の少なくとも１つの単位を含有し、
アクリル酸又はメタクリル酸エステル又はアミドから誘
導されるホモポリマー又はコポリマー。
【００６７】ファミリー(１)のポリマーは、またアクリ
ルアミド、メタクリルアミド、ジアセトン-アクリルア
ミド、低級(Ｃ１-Ｃ４)アルキルが窒素上に置換された
メタクリルアミド及びアクリルアミド、アクリル酸又は
メタクリル酸又はそれらのエステル類、ビニルラクタム
類、例えばビニルピロリドン又はビニルカプロラクタ
ム、及びビニルエステル類のファミリーから選択されう
るコモノマーから誘導される一又は複数の単位を更に含
有し得る。しかして、これらファミリー(１)のポリマー
としては： − 硫酸ジメチル又はジメチルハライドで第４級化され
たジメチルアミノエチルメタクリレートとアクリルアミ
ドのコポリマー、例えばハーキュレス(Hercules)社から
ヘルコフロック(Hercofloc)(登録商標)の名称で販売さ
れている製品、 − 例えば、欧州特許出願公開第０８０９７６号に記載
されている、メタクリロイルオキシエチルトリメチルア
ンモニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマーで、
チバ・ガイギー(Ciba Geigy)社からビナクアット(Bina Q
uat)Ｐ１００(登録商標)の名称で販売されているもの、 −ハーキュレス社からレテン(Reten)(登録商標)の名称
で販売されている、メタクリロイルオキシエチルトリメ
チルアンモニウムメトスルファートとアクリルアミドの
コポリマー、 − 第４級化された、又は第４級化されていないビニル
ピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレート又
はメタクリラートのコポリマー、例えばＩＳＰ社から
「ガフクアット(Gafquat)(登録商標)」の名称で販売さ
れている製品、例えば、「ガフクアット(登録商標)７３
４」又は「ガフクアット(登録商標)７５５」、又は「コ
ポリマー(登録商標)８４５、９５８及び９３７」として
知られている製品(これらのポリマーは、仏国特許第２
０７７１４３号及び同２３９３５７３号に詳細に記載さ
れている)、 − ジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルカプ
ロラクタム／ビニルピロリドンのターポリマー、例えば
ＩＳＰ社からガフィックス(Gaffix)(登録商標)ＶＣ７１
３の名称で販売されている製品、 − 特にＩＳＰ社からスタイリーズ(Styleze)(登録商
標)ＣＣ１０の名称で特に販売されているビニルピロリ
ドン／メタクリルアミドプロピルジメチルアミンのコポ
リマー、 − 第４級化されたビニルピロリドン／ジメチルアミノ
プロピルメタクリルアミドのコポリマー、例えばＩＳＰ
社から「ガフクアット(登録商標)ＨＳ１００」の名称で
販売されている製品、を挙げることができる。
ルアミド、メタクリルアミド、ジアセトン-アクリルア
ミド、低級(Ｃ１-Ｃ４)アルキルが窒素上に置換された
メタクリルアミド及びアクリルアミド、アクリル酸又は
メタクリル酸又はそれらのエステル類、ビニルラクタム
類、例えばビニルピロリドン又はビニルカプロラクタ
ム、及びビニルエステル類のファミリーから選択されう
るコモノマーから誘導される一又は複数の単位を更に含
有し得る。しかして、これらファミリー(１)のポリマー
としては： − 硫酸ジメチル又はジメチルハライドで第４級化され
たジメチルアミノエチルメタクリレートとアクリルアミ
ドのコポリマー、例えばハーキュレス(Hercules)社から
ヘルコフロック(Hercofloc)(登録商標)の名称で販売さ
れている製品、 − 例えば、欧州特許出願公開第０８０９７６号に記載
されている、メタクリロイルオキシエチルトリメチルア
ンモニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマーで、
チバ・ガイギー(Ciba Geigy)社からビナクアット(Bina Q
uat)Ｐ１００(登録商標)の名称で販売されているもの、 −ハーキュレス社からレテン(Reten)(登録商標)の名称
で販売されている、メタクリロイルオキシエチルトリメ
チルアンモニウムメトスルファートとアクリルアミドの
コポリマー、 − 第４級化された、又は第４級化されていないビニル
ピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレート又
はメタクリラートのコポリマー、例えばＩＳＰ社から
「ガフクアット(Gafquat)(登録商標)」の名称で販売さ
れている製品、例えば、「ガフクアット(登録商標)７３
４」又は「ガフクアット(登録商標)７５５」、又は「コ
ポリマー(登録商標)８４５、９５８及び９３７」として
知られている製品(これらのポリマーは、仏国特許第２
０７７１４３号及び同２３９３５７３号に詳細に記載さ
れている)、 − ジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルカプ
ロラクタム／ビニルピロリドンのターポリマー、例えば
ＩＳＰ社からガフィックス(Gaffix)(登録商標)ＶＣ７１
３の名称で販売されている製品、 − 特にＩＳＰ社からスタイリーズ(Styleze)(登録商
標)ＣＣ１０の名称で特に販売されているビニルピロリ
ドン／メタクリルアミドプロピルジメチルアミンのコポ
リマー、 − 第４級化されたビニルピロリドン／ジメチルアミノ
プロピルメタクリルアミドのコポリマー、例えばＩＳＰ
社から「ガフクアット(登録商標)ＨＳ１００」の名称で
販売されている製品、を挙げることができる。
【００６８】（２）仏国特許第１４９２５９７号に記載
されている、第４級アンモニウム基を含有するセルロー
スエーテル誘導体、特にユニオン・カーバイド・コーポレ
ーションから「ＪＲ(登録商標)」(ＪＲ４００、ＪＲ１
２５及びＪＲ３０Ｍ)又は「ＬＲ(登録商標)」(ＬＲ４０
０又はＬＲ３０Ｍ)の名称で販売されているポリマー。
また、これらのポリマーは、トリメチルアンモニウム基
で置換されたエポキシドと反応するヒドロキシエチルセ
ルロースの第４級アンモニウムとして、ＣＴＦＡ辞典に
定義されている。 （３）カチオン性セルロース誘導体、例えば、水溶性の
第４級アンモニウムモノマーがグラフトしたセルロース
誘導体又はセルロースのコポリマーで、特に米国特許第
４１３１５７６号に開示されているもの、例えば、特
に、メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム、メ
タクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム又はジ
メチルジアリルアンモニウムの塩がグラフトした、ヒド
ロキシメチル、ヒドロキシエチル-又はヒドロキシプロ
ピルセルロースのようなヒドロキシアルキルセルロー
ス。この定義に相当する市販品としては、特に、ナショ
ナル・スターチ(National Starch)社から「セルクアット
(Celquat)(登録商標)Ｈ１００」及び「セルクアット(登
録商標)Ｌ２００」の名称で販売されている製品があ
る。
されている、第４級アンモニウム基を含有するセルロー
スエーテル誘導体、特にユニオン・カーバイド・コーポレ
ーションから「ＪＲ(登録商標)」(ＪＲ４００、ＪＲ１
２５及びＪＲ３０Ｍ)又は「ＬＲ(登録商標)」(ＬＲ４０
０又はＬＲ３０Ｍ)の名称で販売されているポリマー。
また、これらのポリマーは、トリメチルアンモニウム基
で置換されたエポキシドと反応するヒドロキシエチルセ
ルロースの第４級アンモニウムとして、ＣＴＦＡ辞典に
定義されている。 （３）カチオン性セルロース誘導体、例えば、水溶性の
第４級アンモニウムモノマーがグラフトしたセルロース
誘導体又はセルロースのコポリマーで、特に米国特許第
４１３１５７６号に開示されているもの、例えば、特
に、メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム、メ
タクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウム又はジ
メチルジアリルアンモニウムの塩がグラフトした、ヒド
ロキシメチル、ヒドロキシエチル-又はヒドロキシプロ
ピルセルロースのようなヒドロキシアルキルセルロー
ス。この定義に相当する市販品としては、特に、ナショ
ナル・スターチ(National Starch)社から「セルクアット
(Celquat)(登録商標)Ｈ１００」及び「セルクアット(登
録商標)Ｌ２００」の名称で販売されている製品があ
る。
【００６９】（４）特に、米国特許第３５８９５７８号
及び同４０３１３０７号に記載されているカチオン性多
糖類、例えばカチオン性トリアルキルアンモニウム基を
有するグアーガム。例えば、２,３-エポキシプロピルト
リメチルアンモニウム塩(例えば、塩化物)で変性したグ
アーガムが使用される。このような製品は、特に、メイ
ホール(Meyhall)社から、ジャガー(Jaguar)(登録商標)
Ｃ１３Ｓ、ジャガー(登録商標)Ｃ１５、ジャガー(登録
商標)Ｃ１７又はジャガー(登録商標)Ｃ１６２の商品名
で市販されている。 （５）酸素、硫黄又は窒素原子、もしくは芳香環又は複
素環が挿入されていてもよい、直鎖状又は分枝状鎖を含
む二価のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基とピペ
ラジニル単位からなるポリマー、並びにこれらのポリマ
ーの酸化及び／又は第４級化生成物。このようなポリマ
ーは、特に、仏国特許第２１６２０２５号及び同２２８
０３６１号に開示されている。
及び同４０３１３０７号に記載されているカチオン性多
糖類、例えばカチオン性トリアルキルアンモニウム基を
有するグアーガム。例えば、２,３-エポキシプロピルト
リメチルアンモニウム塩(例えば、塩化物)で変性したグ
アーガムが使用される。このような製品は、特に、メイ
ホール(Meyhall)社から、ジャガー(Jaguar)(登録商標)
Ｃ１３Ｓ、ジャガー(登録商標)Ｃ１５、ジャガー(登録
商標)Ｃ１７又はジャガー(登録商標)Ｃ１６２の商品名
で市販されている。 （５）酸素、硫黄又は窒素原子、もしくは芳香環又は複
素環が挿入されていてもよい、直鎖状又は分枝状鎖を含
む二価のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基とピペ
ラジニル単位からなるポリマー、並びにこれらのポリマ
ーの酸化及び／又は第４級化生成物。このようなポリマ
ーは、特に、仏国特許第２１６２０２５号及び同２２８
０３６１号に開示されている。
【００７０】（６）特に、酸性化合物とポリアミンとの
重縮合により調製された水溶性のポリアミノアミド類；
これらのポリアミノアミド類は、エピハロヒドリン、ジ
エポキシド、二無水物、不飽和の二無水物、ビス不飽和
誘導体、ビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビ
ス-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、もし
くはビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス-
ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、エピハ
ロヒドリン、ジエポキシド又はビス不飽和誘導体と反応
性である二官能化合物との反応の結果生じたオリゴマー
で架橋されていてもよく；架橋剤は、ポリアミノアミド
のアミン基当たり０．０２５〜０．３５モルの範囲の割
合で使用され；これらのポリアミノアミド類はアルキル
化されるか、それらが一又は複数の第三級アミン官能基
を含む場合には第４級化されてもよい。このようなポリ
マーは、特に仏国特許第２２５２８４０号及び同２３６
８５０８号に開示されている。 （７）ポリカルボン酸とポリアルキレンポリアミンを縮
合させ、続いて二官能剤でアルキル化して得られるポリ
アミノアミド誘導体。例えば、アルキル基が１〜４の炭
素原子を含み、好ましくはメチル、エチル又はプロピル
を示す、アジピン酸／ジアルキルアミノヒドロキシアル
キルジアルキレントリアミンのポリマーを挙げることが
できる。このようなポリマーは、特に仏国特許第１５８
３３６３号に開示されている。これらの誘導体として、
特にサンド(Sandoz)社から「カルタレチン(Cartaretin
e)(登録商標)Ｆ、Ｆ４又はＦ８」の名称で販売されてい
る、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／
ジエチレントリアミンのポリマーを挙げることができ
る。
重縮合により調製された水溶性のポリアミノアミド類；
これらのポリアミノアミド類は、エピハロヒドリン、ジ
エポキシド、二無水物、不飽和の二無水物、ビス不飽和
誘導体、ビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビ
ス-ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、もし
くはビス-ハロヒドリン、ビス-アゼチジニウム、ビス-
ハロアシルジアミン、ビス-アルキルハライド、エピハ
ロヒドリン、ジエポキシド又はビス不飽和誘導体と反応
性である二官能化合物との反応の結果生じたオリゴマー
で架橋されていてもよく；架橋剤は、ポリアミノアミド
のアミン基当たり０．０２５〜０．３５モルの範囲の割
合で使用され；これらのポリアミノアミド類はアルキル
化されるか、それらが一又は複数の第三級アミン官能基
を含む場合には第４級化されてもよい。このようなポリ
マーは、特に仏国特許第２２５２８４０号及び同２３６
８５０８号に開示されている。 （７）ポリカルボン酸とポリアルキレンポリアミンを縮
合させ、続いて二官能剤でアルキル化して得られるポリ
アミノアミド誘導体。例えば、アルキル基が１〜４の炭
素原子を含み、好ましくはメチル、エチル又はプロピル
を示す、アジピン酸／ジアルキルアミノヒドロキシアル
キルジアルキレントリアミンのポリマーを挙げることが
できる。このようなポリマーは、特に仏国特許第１５８
３３６３号に開示されている。これらの誘導体として、
特にサンド(Sandoz)社から「カルタレチン(Cartaretin
e)(登録商標)Ｆ、Ｆ４又はＦ８」の名称で販売されてい
る、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／
ジエチレントリアミンのポリマーを挙げることができ
る。
【００７１】（８）３〜８の炭素原子を有する、飽和し
た脂肪族のジカルボン酸、及びジグリコール酸から選択
されるジカルボン酸と、少なくとも１つの第２級アミン
基と、２つの第１級アミン基を含有するポリアルキレン
ポリアミンとを反応させて得られるポリマー。ポリアル
キレンポリアミンとジカルボン酸のモル比は、０．８：
１〜１．４：１であり；そこで得られたポリアミノアミ
ドを、ポリアミノアミドの第２級アミン基に対して、
０．５：１〜１．８：１のモル比のエピクロロヒドリン
と反応させる。このようなポリマーは、特に、米国特許
第３２２７６１５号及び同２９６１３４７号に記載され
ている。この種のポリマーは、特に、アジピン酸／エポ
キシプロピル／ジエチレントリアミンのコポリマーの場
合は、ハーキュレス社から「デルセット(Delsette)(登
録商標)１０１」又は「ＰＤ１７０(登録商標)」の名称
で、もしくはハーキュレス社から「ヘルコセット(Herco
sett)(登録商標)５７」の名称で販売されている。
た脂肪族のジカルボン酸、及びジグリコール酸から選択
されるジカルボン酸と、少なくとも１つの第２級アミン
基と、２つの第１級アミン基を含有するポリアルキレン
ポリアミンとを反応させて得られるポリマー。ポリアル
キレンポリアミンとジカルボン酸のモル比は、０．８：
１〜１．４：１であり；そこで得られたポリアミノアミ
ドを、ポリアミノアミドの第２級アミン基に対して、
０．５：１〜１．８：１のモル比のエピクロロヒドリン
と反応させる。このようなポリマーは、特に、米国特許
第３２２７６１５号及び同２９６１３４７号に記載され
ている。この種のポリマーは、特に、アジピン酸／エポ
キシプロピル／ジエチレントリアミンのコポリマーの場
合は、ハーキュレス社から「デルセット(Delsette)(登
録商標)１０１」又は「ＰＤ１７０(登録商標)」の名称
で、もしくはハーキュレス社から「ヘルコセット(Herco
sett)(登録商標)５７」の名称で販売されている。
【００７２】（９）ジアルキルジアリルアンモニウム又
はアルキルジアリルアミンのシクロポリマー、例えば、
次の式(ＩＸ)又は(Ｘ)：
はアルキルジアリルアミンのシクロポリマー、例えば、
次の式(ＩＸ)又は(Ｘ)：
【化２１】
［上式中、ｋ及びｔは０又は１であり、ｋ＋ｔの合計は
１であり；Ｒ９は、水素原子又はメチル基を示し；Ｒ７
及びＲ８は、互いに独立して、１〜６の炭素原子を有す
るアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５の炭素原
子を有するヒドロキシアルキル基、低級Ｃ１-Ｃ４アミ
ドアルキル基を示すか、又はＲ７とＲ８は、それらが結
合している窒素原子と共同して、複素環基、例えばピペ
リジル又はモルホリニルを示し得るもので；Ｒ７及びＲ
８は、互いに独立して、好ましくは１〜４の炭素原子を
有するアルキル基を示し；Ｙ−は、アニオン、例えば臭
化物、塩化物、アセテート、ボラート、シトラート、タ
ートラート、ビスルファート、二亜硫酸塩、スルファー
ト又はホスフェートである］に相当する単位を鎖の主な
構成要素として含有するホモポリマー又はコポリマー。
これらのポリマーは、特に、仏国特許第２０８０７５９
号及びその追加特許証第２１９０４０６号に記載されて
いる。上述したポリマーとしては、特にカルゴン(Calgo
n)社から「メルクアット(Merquat)(登録商標)１００」
の名称で販売されているジメチルジアリルアンモニウム
クロリドのホモポリマー（及び低重量平均分子量のその
ホモログ）、及び「メルクアット(登録商標)５５０」の
名称で販売されているジアリルジメチルアンモニウムク
ロリドとアクリルアミドのコポリマーを挙げることがで
きる。
１であり；Ｒ９は、水素原子又はメチル基を示し；Ｒ７
及びＲ８は、互いに独立して、１〜６の炭素原子を有す
るアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５の炭素原
子を有するヒドロキシアルキル基、低級Ｃ１-Ｃ４アミ
ドアルキル基を示すか、又はＲ７とＲ８は、それらが結
合している窒素原子と共同して、複素環基、例えばピペ
リジル又はモルホリニルを示し得るもので；Ｒ７及びＲ
８は、互いに独立して、好ましくは１〜４の炭素原子を
有するアルキル基を示し；Ｙ−は、アニオン、例えば臭
化物、塩化物、アセテート、ボラート、シトラート、タ
ートラート、ビスルファート、二亜硫酸塩、スルファー
ト又はホスフェートである］に相当する単位を鎖の主な
構成要素として含有するホモポリマー又はコポリマー。
これらのポリマーは、特に、仏国特許第２０８０７５９
号及びその追加特許証第２１９０４０６号に記載されて
いる。上述したポリマーとしては、特にカルゴン(Calgo
n)社から「メルクアット(Merquat)(登録商標)１００」
の名称で販売されているジメチルジアリルアンモニウム
クロリドのホモポリマー（及び低重量平均分子量のその
ホモログ）、及び「メルクアット(登録商標)５５０」の
名称で販売されているジアリルジメチルアンモニウムク
ロリドとアクリルアミドのコポリマーを挙げることがで
きる。
【００７３】（１０）次の式：
【化２２】
［上式中、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は同一で
も異なっていてもよく、１〜２０の炭素原子を有する脂
肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは低級ヒド
ロキシアルキル脂肪族基を示すか、又はＲ１０、
Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、共同して、又は別々に、
それらが結合する窒素原子とともに、窒素以外の第２の
ヘテロ原子を含有していてもよい複素環を形成するか、
又はＲ１０、Ｒ１１、Ｒ１ ２及びＲ１３は、Ｒ１４がア
ルキレンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、-ＣＯ-
ＮＨ-Ｒ１４-Ｄ又は-ＣＯ-Ｏ-Ｒ１４-Ｄ基、又はニトリ
ル、エステル、アシル又はアミド基で置換される、直鎖
状又は分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を示し；Ａ１及び
Ｂ１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミ
ノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウ
ム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一又は複数
の酸素又は硫黄原子又は一又は複数の芳香環が主鎖に挿
入、又は連結して含有されていてもよく、直鎖状又は分
枝状で飽和又は不飽和であってよい、２〜２０の炭素原
子を有するポリメチレン基を表し、Ｘ−は、無機酸又は
有機酸から誘導されるアニオンを示し；Ａ１、Ｒ１０及
びＲ１２は、それらが結合する２つの窒素原子とともに
ピペラジン環を形成可能で；Ａ１が直鎖状又は分枝状で
飽和又は不飽和のアルキレン又はヒドロキシアルキレン
基を示す場合は、Ｂ１がまた(ＣＨ２)ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-
(ＣＨ２)ｎ-基を示し、ここでＤは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基 ［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素ベース
基、又は次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２- -［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜
４の任意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ビス-第二級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導
体； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス-第一級ジアミン残基 ［上式中、Ｙは、次の式： -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２-； で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
ベース基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基； を示す｝に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジア
ンモニウムポリマー。好ましくは、Ｘ−は、アニオン、
例えば塩化物又は臭化物である。これらのポリマーは、
一般的に１０００〜１０００００の数平均分子量を有す
る。この種のポリマーは、特に、仏国特許第２３２０３
３０号、同２２７０８４６号、同２３１６２７１号、同
２３３６４３４号及び同２４１３９０７号、及び米国特
許第２２７３７８０号、同２３７５８５３号、同２３８
８６１４号、同２４５４５４７号、同３２０６４６２
号、同２２６１００２号、同２２７１３７８号、同３８
７４８７０号、同４００１４３２号、同３９２９９９０
号、同３９６６９０４号、同４００５１９３号、同４０
２５６１７号、同４０２５６２７号、同４０２５６５３
号、同４０２６９４５号、及び同４０２７０２０号に記
載されている。
も異なっていてもよく、１〜２０の炭素原子を有する脂
肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは低級ヒド
ロキシアルキル脂肪族基を示すか、又はＲ１０、
Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、共同して、又は別々に、
それらが結合する窒素原子とともに、窒素以外の第２の
ヘテロ原子を含有していてもよい複素環を形成するか、
又はＲ１０、Ｒ１１、Ｒ１ ２及びＲ１３は、Ｒ１４がア
ルキレンで、Ｄが第４級アンモニウム基である、-ＣＯ-
ＮＨ-Ｒ１４-Ｄ又は-ＣＯ-Ｏ-Ｒ１４-Ｄ基、又はニトリ
ル、エステル、アシル又はアミド基で置換される、直鎖
状又は分枝状のＣ１-Ｃ６アルキル基を示し；Ａ１及び
Ｂ１は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミ
ノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第４級アンモニウ
ム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一又は複数
の酸素又は硫黄原子又は一又は複数の芳香環が主鎖に挿
入、又は連結して含有されていてもよく、直鎖状又は分
枝状で飽和又は不飽和であってよい、２〜２０の炭素原
子を有するポリメチレン基を表し、Ｘ−は、無機酸又は
有機酸から誘導されるアニオンを示し；Ａ１、Ｒ１０及
びＲ１２は、それらが結合する２つの窒素原子とともに
ピペラジン環を形成可能で；Ａ１が直鎖状又は分枝状で
飽和又は不飽和のアルキレン又はヒドロキシアルキレン
基を示す場合は、Ｂ１がまた(ＣＨ２)ｎ-ＣＯ-Ｄ-ＯＣ-
(ＣＨ２)ｎ-基を示し、ここでＤは： ａ)式：-Ｏ-Ｚ-Ｏ-のグリコール残基 ［上式中、Ｚは、直鎖状又は分枝状の炭化水素ベース
基、又は次の式： -(ＣＨ２-ＣＨ２-Ｏ)ｘ-ＣＨ２-ＣＨ２- -［ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-Ｏ］ｙ-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)- (上式中、ｘ及びｙは、定まった一つの重合度を表す１
〜４の整数を示すか、あるいは、平均重合度を表す１〜
４の任意の数を示す)の一つに相当する基を示す］； ｂ)ビス-第二級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導
体； ｃ)式：-ＮＨ-Ｙ-ＮＨ-のビス-第一級ジアミン残基 ［上式中、Ｙは、次の式： -ＣＨ２-ＣＨ２-Ｓ-Ｓ-ＣＨ２-ＣＨ２-； で示される二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素
ベース基を示す］； ｄ)式：-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-のウレイレン基； を示す｝に相当する繰り返し単位を含有する第４級ジア
ンモニウムポリマー。好ましくは、Ｘ−は、アニオン、
例えば塩化物又は臭化物である。これらのポリマーは、
一般的に１０００〜１０００００の数平均分子量を有す
る。この種のポリマーは、特に、仏国特許第２３２０３
３０号、同２２７０８４６号、同２３１６２７１号、同
２３３６４３４号及び同２４１３９０７号、及び米国特
許第２２７３７８０号、同２３７５８５３号、同２３８
８６１４号、同２４５４５４７号、同３２０６４６２
号、同２２６１００２号、同２２７１３７８号、同３８
７４８７０号、同４００１４３２号、同３９２９９９０
号、同３９６６９０４号、同４００５１９３号、同４０
２５６１７号、同４０２５６２７号、同４０２５６５３
号、同４０２６９４５号、及び同４０２７０２０号に記
載されている。
【００７４】次の式(ＸＩＩ)：
【化２３】
［上式中、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は同一で
も異なっていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するア
ルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約
２〜２０の範囲の整数であり、Ｘ−は無機酸又は有機酸
から誘導されるアニオンである］に相当する繰り返し単
位からなるポリマーを特に使用することができる。
も異なっていてもよく、約１〜４の炭素原子を有するア
ルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、ｎ及びｐは約
２〜２０の範囲の整数であり、Ｘ−は無機酸又は有機酸
から誘導されるアニオンである］に相当する繰り返し単
位からなるポリマーを特に使用することができる。
【００７５】（１１）次の式(XＩＩＩ)：
【化２４】
［上式中、ｐは約１〜６の整数を示し、Ｄは何もないか
又は基-(ＣＨ２)ｒ-ＣＯ-（ここでｒは４又は７に等し
い数を示す）であり、Ｘ−はアミノンである］の繰り返
し単位からなるポリ第４級アンモニウムポリマー。この
ようなポリマーは米国特許第４１５７３８８号、同第４
７０２９０６号及び同第４７１９２８２号に記載された
方法により調製することができる。それらは、特に欧州
特許出願公開第１２２３２４号に記載されている。この
ような製品としては、例えば、ミラノール社から販売さ
れている「ミラポール(Mirapol)(登録商標)Ａ１５」、
「ミラポール(登録商標)ＡＤ１」、「ミラポール(登録
商標)ＡＺ１」及び「ミラポール(登録商標)１７５」の
製品を挙げることができる。
又は基-(ＣＨ２)ｒ-ＣＯ-（ここでｒは４又は７に等し
い数を示す）であり、Ｘ−はアミノンである］の繰り返
し単位からなるポリ第４級アンモニウムポリマー。この
ようなポリマーは米国特許第４１５７３８８号、同第４
７０２９０６号及び同第４７１９２８２号に記載された
方法により調製することができる。それらは、特に欧州
特許出願公開第１２２３２４号に記載されている。この
ような製品としては、例えば、ミラノール社から販売さ
れている「ミラポール(Mirapol)(登録商標)Ａ１５」、
「ミラポール(登録商標)ＡＤ１」、「ミラポール(登録
商標)ＡＺ１」及び「ミラポール(登録商標)１７５」の
製品を挙げることができる。
【００７６】（１２）ビニルピロリドンとビニルイミダ
ゾールの第４級ポリマー、例えば、ＢＡＳＦ社からルビ
クアット(Luviquat)(登録商標)ＦＣ９０５、ＦＣ５５０
及びＦＣ３７０の名称で市販されている製品。 （１３）ポリアミン類、例えばＣＴＦＡ辞書で「ポリエ
チレングリコール(１５)獣脂ポリアミン」の参照名が付
されているヘンケル社から販売されているポリクアート
(Polyquart)(登録商標)Ｈ。 （１４）メタクリロイルオキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルト
リ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウム塩の架橋したポリ
マー、例えば、塩化メチルで第４級化されたメタクリル
酸ジメチルアミノエチルが単独重合、又は塩化メチルで
第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルとア
クリルアミドとが共重合し、単独重合又は共重合に続い
て、オレフィン性不飽和を有する化合物、特にメチレン
ビスアクリルアミドで架橋することにより得られるポリ
マー。特に、鉱物性油に５０重量％の、アクリルアミド
／メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム
クロリドの架橋したコポリマー(重量比で２０：８０)を
含有せしめてなる分散液の形態で該ポリマーを使用する
こともできる。この分散液は、アライド・コロイヅ(Alli
ed Colloids)社から「サルケア(Salcare)(登録商標)Ｓ
Ｃ９２」の名称で販売されている。また、鉱物性油又は
液状エステルに、約５０重量％のメタクリロイルオキシ
エチルトリメチルアンモニウムクロリドの架橋したホモ
ポリマーを含有せしめてなるものを使用することもでき
る。これらの分散液は、アライド・コロイヅ社から「サ
ルケア(登録商標)ＳＣ９５」及び「サルケア(登録商標)
ＳＣ９６」の名称で販売されている。
ゾールの第４級ポリマー、例えば、ＢＡＳＦ社からルビ
クアット(Luviquat)(登録商標)ＦＣ９０５、ＦＣ５５０
及びＦＣ３７０の名称で市販されている製品。 （１３）ポリアミン類、例えばＣＴＦＡ辞書で「ポリエ
チレングリコール(１５)獣脂ポリアミン」の参照名が付
されているヘンケル社から販売されているポリクアート
(Polyquart)(登録商標)Ｈ。 （１４）メタクリロイルオキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルト
リ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニウム塩の架橋したポリ
マー、例えば、塩化メチルで第４級化されたメタクリル
酸ジメチルアミノエチルが単独重合、又は塩化メチルで
第４級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルとア
クリルアミドとが共重合し、単独重合又は共重合に続い
て、オレフィン性不飽和を有する化合物、特にメチレン
ビスアクリルアミドで架橋することにより得られるポリ
マー。特に、鉱物性油に５０重量％の、アクリルアミド
／メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム
クロリドの架橋したコポリマー(重量比で２０：８０)を
含有せしめてなる分散液の形態で該ポリマーを使用する
こともできる。この分散液は、アライド・コロイヅ(Alli
ed Colloids)社から「サルケア(Salcare)(登録商標)Ｓ
Ｃ９２」の名称で販売されている。また、鉱物性油又は
液状エステルに、約５０重量％のメタクリロイルオキシ
エチルトリメチルアンモニウムクロリドの架橋したホモ
ポリマーを含有せしめてなるものを使用することもでき
る。これらの分散液は、アライド・コロイヅ社から「サ
ルケア(登録商標)ＳＣ９５」及び「サルケア(登録商標)
ＳＣ９６」の名称で販売されている。
【００７７】本発明で使用可能な他のカチオン性ポリマ
ーは、ポリアルキレンイミン類、特に、ポリエチレンイ
ミン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単位を
有するポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒドリンの
縮合物、第４級ポリウレイレン類及びキチン誘導体であ
る。本発明において使用することができる全てのカチオ
ン性ポリマーのなかで、ファミリー（１）、（９）、
（１０）、（１１）、（１２）及び（１４）のポリマー
を使用するのが好ましく、更により好ましくは以下の式
(Ｗ)及び(Ｕ)：
ーは、ポリアルキレンイミン類、特に、ポリエチレンイ
ミン類、ビニルピリジン又はビニルピリジニウム単位を
有するポリマー、ポリアミン類とエピクロロヒドリンの
縮合物、第４級ポリウレイレン類及びキチン誘導体であ
る。本発明において使用することができる全てのカチオ
ン性ポリマーのなかで、ファミリー（１）、（９）、
（１０）、（１１）、（１２）及び（１４）のポリマー
を使用するのが好ましく、更により好ましくは以下の式
(Ｗ)及び(Ｕ)：
【化２５】
の繰り返し単位からなり、特にゲル浸透クロマトグラフ
ィーにより測定して分子量が９５００〜９９００の間の
もの；及び
ィーにより測定して分子量が９５００〜９９００の間の
もの；及び
【化２６】
の繰り返し単位からなり、特にゲル浸透クロマトグラフ
ィーにより測定して分子量が約１２００であるものであ
る。本発明に係る組成物中のカチオン性ポリマーの濃度
は組成物の全重量に対して０．０１〜１０重量％、好ま
しくは０．０５〜５重量％、更により好ましくは０．１
〜３重量％の範囲とできる。
ィーにより測定して分子量が約１２００であるものであ
る。本発明に係る組成物中のカチオン性ポリマーの濃度
は組成物の全重量に対して０．０１〜１０重量％、好ま
しくは０．０５〜５重量％、更により好ましくは０．１
〜３重量％の範囲とできる。
【００７８】両性ポリマー
本発明において好適に使用できる両性ポリマーは、ポリ
マー鎖に無作為に分布する単位Ｋ及びＭを含むポリマー
から選択され、そのＫは少なくとも１つの塩基性窒素原
子を含むモノマーから誘導された単位を示し、Ｍは一又
は複数のカルボキシル基又はスルホン基を含む酸モノマ
ーから誘導された単位を示すか、あるいはＫ及びＭが、
双性イオン性カルボキシベタイン又はスルホベタインモ
ノマーから誘導された基であってもよく；Ｋ及びＭはま
た第１級、第２級、第３級又は第４級アミン基を含み、
そのアミン基の１つが、炭化水素ベース基を介してカル
ボキシル基又はスルホン基を担うカチオン性ポリマー鎖
を表してもよく、あるいは別に、Ｋ及びＭが、カルボキ
シル基の１つが、一又は複数の第１級又は第２級アミン
基を含むポリアミンと反応させられたα,β-ジカルボキ
シルエチレン単位を含むポリマー鎖の一部をなす。
マー鎖に無作為に分布する単位Ｋ及びＭを含むポリマー
から選択され、そのＫは少なくとも１つの塩基性窒素原
子を含むモノマーから誘導された単位を示し、Ｍは一又
は複数のカルボキシル基又はスルホン基を含む酸モノマ
ーから誘導された単位を示すか、あるいはＫ及びＭが、
双性イオン性カルボキシベタイン又はスルホベタインモ
ノマーから誘導された基であってもよく；Ｋ及びＭはま
た第１級、第２級、第３級又は第４級アミン基を含み、
そのアミン基の１つが、炭化水素ベース基を介してカル
ボキシル基又はスルホン基を担うカチオン性ポリマー鎖
を表してもよく、あるいは別に、Ｋ及びＭが、カルボキ
シル基の１つが、一又は複数の第１級又は第２級アミン
基を含むポリアミンと反応させられたα,β-ジカルボキ
シルエチレン単位を含むポリマー鎖の一部をなす。
【００７９】より好ましい上記の定義に対応する両性ポ
リマーは、次のポリマーの中から選択される： （１）より詳細にはアクリル酸、メタクリル酸、マレイ
ン酸、α-クロロアクリル酸等の、カルボキシル基を有
するビニル化合物から誘導されるモノマーと、より具体
的にはジアルキルアミノアルキルメタクリレート及びア
クリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミ
ド及び-アクリルアミド等の、少なくとも１つの塩基性
原子を含む置換ビニル化合物から誘導される塩基性モノ
マーとの共重合によって生成するポリマー。このような
化合物は米国特許第３８３６５３７号に記載されてい
る。また、ヘンケル社からポリクアート(Polyquart)(登
録商標)ＫＥ３０３３の名称で販売されているアクリル
酸ナトリウム／アクリルアミドプロピルトリメチルアン
モニウムクロリドのコポリマーを挙げることができる。
また、ビニル化合物は、ジアルキルジアリルアンモニウ
ム塩、例えばジメチルジアリルアンモニウムクロリドで
ありうる。アクリル酸とこのモノマーとのコポリマー
は、カルゴン(Calgon)社からメルクアット(Merquat)(登
録商標)２８０、メルクアット(登録商標)２９５及びメ
ルクアット(登録商標)プラス(Plus)３３３０の名称で販
売されている。
リマーは、次のポリマーの中から選択される： （１）より詳細にはアクリル酸、メタクリル酸、マレイ
ン酸、α-クロロアクリル酸等の、カルボキシル基を有
するビニル化合物から誘導されるモノマーと、より具体
的にはジアルキルアミノアルキルメタクリレート及びア
クリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミ
ド及び-アクリルアミド等の、少なくとも１つの塩基性
原子を含む置換ビニル化合物から誘導される塩基性モノ
マーとの共重合によって生成するポリマー。このような
化合物は米国特許第３８３６５３７号に記載されてい
る。また、ヘンケル社からポリクアート(Polyquart)(登
録商標)ＫＥ３０３３の名称で販売されているアクリル
酸ナトリウム／アクリルアミドプロピルトリメチルアン
モニウムクロリドのコポリマーを挙げることができる。
また、ビニル化合物は、ジアルキルジアリルアンモニウ
ム塩、例えばジメチルジアリルアンモニウムクロリドで
ありうる。アクリル酸とこのモノマーとのコポリマー
は、カルゴン(Calgon)社からメルクアット(Merquat)(登
録商標)２８０、メルクアット(登録商標)２９５及びメ
ルクアット(登録商標)プラス(Plus)３３３０の名称で販
売されている。
【００８０】（２）ａ）窒素原子上にアルキル基が置換
されたアクリルアミド及びメタクリルアミドから選択さ
れる少なくとも１つのモノマー ｂ）一又は複数の反応性カルボキシル基を含む少なくと
も１つのコモノマー、及び ｃ）アクリル酸及びメタクリル酸の第１級、第２級、第
３級及び第４級アミン置換基を有するエステル及びジメ
チルアミノエチルメタクリレートを硫酸ジメチル又は硫
酸ジエチルで第４級化した生成物などの、少なくとも１
つの塩基性コモノマー、から誘導された単位を含むポリ
マー。本発明において更にとりわけ好ましいＮ置換アク
リルアミド又はメタクリルアミドは、アルキル基が２〜
１２の炭素原子を含む基、より具体的にはＮ-エチルア
クリルアミド、Ｎ-tert-ブチルアクリルアミド、Ｎ-ter
t-オクチルアクリルアミド、Ｎ-オクチルアクリルアミ
ド、Ｎ-デシルアクリルアミド、Ｎ-ドデシルアクリルア
ミド及びそれらに対応するメタクリルアミドである。
されたアクリルアミド及びメタクリルアミドから選択さ
れる少なくとも１つのモノマー ｂ）一又は複数の反応性カルボキシル基を含む少なくと
も１つのコモノマー、及び ｃ）アクリル酸及びメタクリル酸の第１級、第２級、第
３級及び第４級アミン置換基を有するエステル及びジメ
チルアミノエチルメタクリレートを硫酸ジメチル又は硫
酸ジエチルで第４級化した生成物などの、少なくとも１
つの塩基性コモノマー、から誘導された単位を含むポリ
マー。本発明において更にとりわけ好ましいＮ置換アク
リルアミド又はメタクリルアミドは、アルキル基が２〜
１２の炭素原子を含む基、より具体的にはＮ-エチルア
クリルアミド、Ｎ-tert-ブチルアクリルアミド、Ｎ-ter
t-オクチルアクリルアミド、Ｎ-オクチルアクリルアミ
ド、Ｎ-デシルアクリルアミド、Ｎ-ドデシルアクリルア
ミド及びそれらに対応するメタクリルアミドである。
【００８１】酸コモノマーは、より具体的には、アクリ
ル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイ
ン酸及びフマル酸及びマレイン又はフマル酸又は無水物
の１〜４の炭素原子を持つアルキルモノエステルから選
択される。好ましい塩基性コモノマーは、アミノエチ
ル、ブチルアミノエチル、Ｎ,Ｎ'-ジメチルアミノエチ
ル及びＮ-tert-ブチルアミノエチルメタクリレートであ
る。ＣＴＦＡ（第４版、１９９１年）名がオクチルアク
リルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタク
リレートコポリマーであるコポリマー、例えば、ナショ
ナル・スターチ社からアンフォマー(Amphomer(登録商
標))又はロボクリル(Lovocryl(登録商標))４７の名称で
販売されている製品が特に使用される。
ル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイ
ン酸及びフマル酸及びマレイン又はフマル酸又は無水物
の１〜４の炭素原子を持つアルキルモノエステルから選
択される。好ましい塩基性コモノマーは、アミノエチ
ル、ブチルアミノエチル、Ｎ,Ｎ'-ジメチルアミノエチ
ル及びＮ-tert-ブチルアミノエチルメタクリレートであ
る。ＣＴＦＡ（第４版、１９９１年）名がオクチルアク
リルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタク
リレートコポリマーであるコポリマー、例えば、ナショ
ナル・スターチ社からアンフォマー(Amphomer(登録商
標))又はロボクリル(Lovocryl(登録商標))４７の名称で
販売されている製品が特に使用される。
【００８２】（３）一般式：
【化２７】
［上式中、Ｒ１９は、飽和ジカルボン酸、エチレン性二
重結合を含む脂肪族モノ又はジカルボン酸、これらの酸
と１〜６の炭素原子を持つ低級アルカノールとのエステ
ルから誘導される二価の基、又は前記酸の任意の１つを
ビス(第１級)アミン又はビス(第２級)アミンへ付加して
誘導される基を表し、Ｚは、ビス(第１級)、モノ-又は
ビス(第２級)ポリアルキレン-ポリアミン基を表し、好
ましくは、次のものを表す： ａ）６０ないし１００モル％の割合で、次の基；
重結合を含む脂肪族モノ又はジカルボン酸、これらの酸
と１〜６の炭素原子を持つ低級アルカノールとのエステ
ルから誘導される二価の基、又は前記酸の任意の１つを
ビス(第１級)アミン又はビス(第２級)アミンへ付加して
誘導される基を表し、Ｚは、ビス(第１級)、モノ-又は
ビス(第２級)ポリアルキレン-ポリアミン基を表し、好
ましくは、次のものを表す： ａ）６０ないし１００モル％の割合で、次の基；
【化２８】
［上式中、ｘ＝２及びｐ＝２又は３、あるいはｘ＝３及
びｐ＝２］ この基は、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラ
アミン又はジプロピレントリアミンから誘導される； ｂ）０ないし４０モル％の割合で、エチレンジアミンか
ら誘導される上記の基(ＸＶ)で、ｘ＝２及びｐ＝１の
基、又はピペラジン：
びｐ＝２］ この基は、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラ
アミン又はジプロピレントリアミンから誘導される； ｂ）０ないし４０モル％の割合で、エチレンジアミンか
ら誘導される上記の基(ＸＶ)で、ｘ＝２及びｐ＝１の
基、又はピペラジン：
【化２９】
から誘導された基；
ｃ）０ないし２０モル％の割合で、ヘキサメチレンジア
ミンから誘導される基、-ＮＨ-(ＣＨ２)６-ＮＨ-で、こ
れらのポリアミノアミンは、ポリアミノアミドのアミン
基当たり０．０２５〜０．３５モルの架橋剤を用いて、
エピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水物及びビス不
飽和誘導体の中から選択される二官能性架橋剤を添加す
ることにより、架橋され、アクリル酸、クロロ酢酸又は
アルカンスルトン、又はそれらの塩を作用させることに
よりアルキル化される。
ミンから誘導される基、-ＮＨ-(ＣＨ２)６-ＮＨ-で、こ
れらのポリアミノアミンは、ポリアミノアミドのアミン
基当たり０．０２５〜０．３５モルの架橋剤を用いて、
エピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水物及びビス不
飽和誘導体の中から選択される二官能性架橋剤を添加す
ることにより、架橋され、アクリル酸、クロロ酢酸又は
アルカンスルトン、又はそれらの塩を作用させることに
よりアルキル化される。
【００８３】飽和カルボン酸は、好ましくはアジピン
酸、２,２,４-トリメチルアジピン酸及び２,４,４-トリ
メチルアジピン酸、テレフタル酸及び例えばアクリル
酸、メタクリル酸及びイタコン酸のようにエチレン性二
重結合を有する酸など、６〜１０の炭素原子を持つ酸か
ら選択される。アルキル化に使用されるアルカンスルト
ンは、好ましくはプロパンスルトン又はブタンスルトン
であり、アルキル化剤の塩は好ましくはナトリウム塩又
はカリウム塩である。
酸、２,２,４-トリメチルアジピン酸及び２,４,４-トリ
メチルアジピン酸、テレフタル酸及び例えばアクリル
酸、メタクリル酸及びイタコン酸のようにエチレン性二
重結合を有する酸など、６〜１０の炭素原子を持つ酸か
ら選択される。アルキル化に使用されるアルカンスルト
ンは、好ましくはプロパンスルトン又はブタンスルトン
であり、アルキル化剤の塩は好ましくはナトリウム塩又
はカリウム塩である。
【００８４】（４）次の式：
【化３０】
［上式中、Ｒ２０はアクリレート、メタクリレート、ア
クリルアミド又はメタクリルアミド基のような重合性不
飽和基を表し、ｙ及びｚは１〜３の整数を表し、Ｒ２１
及びＲ２２は水素原子、メチル、エチル又はプロピルを
表し、Ｒ２３及びＲ２４は、水素原子又はＲ２３及びＲ
２４の炭素原子の合計が１０を超えないようなアルキル
基を表す］の双性イオン単位を含むポリマー。
クリルアミド又はメタクリルアミド基のような重合性不
飽和基を表し、ｙ及びｚは１〜３の整数を表し、Ｒ２１
及びＲ２２は水素原子、メチル、エチル又はプロピルを
表し、Ｒ２３及びＲ２４は、水素原子又はＲ２３及びＲ
２４の炭素原子の合計が１０を超えないようなアルキル
基を表す］の双性イオン単位を含むポリマー。
【００８５】このような単位を含むポリマーは、ジメチ
ルもしくはジエチルアミノエチルアクリレート又はメタ
クリレート、又はアクリル酸アルキル、メタクリル酸ア
ルキル、アクリルアミド又はメタクリルアミド又は酢酸
ビニルのような非双性イオン性モノマーから誘導される
単位を含むことも可能である。例として、サンド社のダ
イアフォーマー(Diaformer(登録商標))Ｚ３０１なる名
称で販売されている製品のような、メタクリル酸メチル
／ジメチルカルボキシメチルアンモニオエチルメタクリ
レートのコポリマーを挙げることができる。
ルもしくはジエチルアミノエチルアクリレート又はメタ
クリレート、又はアクリル酸アルキル、メタクリル酸ア
ルキル、アクリルアミド又はメタクリルアミド又は酢酸
ビニルのような非双性イオン性モノマーから誘導される
単位を含むことも可能である。例として、サンド社のダ
イアフォーマー(Diaformer(登録商標))Ｚ３０１なる名
称で販売されている製品のような、メタクリル酸メチル
／ジメチルカルボキシメチルアンモニオエチルメタクリ
レートのコポリマーを挙げることができる。
【００８６】（５）下記の式(ＸＶＩＩ)、(ＸＶＩＩＩ)
及び(ＸＩＸ)：
及び(ＸＩＸ)：
【化３１】
［単位(ＸＶＩＩ)は０〜３０％の割合で存在し、単位
(ＸＶＩＩＩ)は５〜５０％の割合で、単位(ＸＩＸ)は３
０〜９０％の割合で存在し、この単位(ＸＩＸ)において
Ｒ２５は式：
(ＸＶＩＩＩ)は５〜５０％の割合で、単位(ＸＩＸ)は３
０〜９０％の割合で存在し、この単位(ＸＩＸ)において
Ｒ２５は式：
【化３２】
［上式中、ｑはゼロ又は１であり；ｑ＝０の場合、Ｒ
２６、Ｒ２７及びＲ２８は、同じであっても異なってい
てもよく、それぞれ、水素原子、メチル、ヒドロキシ
ル、アセトキシ又はアミノ残基、場合によっては一又は
複数の窒素原子が介在していてもよく、及び／又は一又
は複数のアミン、ヒドロキシル、カルボキシル、アルキ
ルチオ又はスルホン基で置換されていてもよいモノアル
キルアミン残基又はジアルキルアミン残基、アルキル基
がアミノ残基を含むアルキルチオ残基を表し、この場合
には、Ｒ２６、Ｒ２ ７及びＲ２８の少なくとも１つが水
素原子であり；あるいはｑ＝１の場合は、Ｒ２６、Ｒ
２７及びＲ２８はそれぞれ水素原子を表す］に相当する
モノマー単位を含むキトサンから誘導されるポリマー、
並びにこれらの化合物の塩基又は酸との塩。
２６、Ｒ２７及びＲ２８は、同じであっても異なってい
てもよく、それぞれ、水素原子、メチル、ヒドロキシ
ル、アセトキシ又はアミノ残基、場合によっては一又は
複数の窒素原子が介在していてもよく、及び／又は一又
は複数のアミン、ヒドロキシル、カルボキシル、アルキ
ルチオ又はスルホン基で置換されていてもよいモノアル
キルアミン残基又はジアルキルアミン残基、アルキル基
がアミノ残基を含むアルキルチオ残基を表し、この場合
には、Ｒ２６、Ｒ２ ７及びＲ２８の少なくとも１つが水
素原子であり；あるいはｑ＝１の場合は、Ｒ２６、Ｒ
２７及びＲ２８はそれぞれ水素原子を表す］に相当する
モノマー単位を含むキトサンから誘導されるポリマー、
並びにこれらの化合物の塩基又は酸との塩。
【００８７】（６）キトサンのＮ-カルボキシアルキル
化によって誘導されるポリマー、例えばジャン・デッカ
ー(Jan Dekker)社から「エバルサン(Evalsan(登録商
標))」の名称で販売されているＮ-カルボキシブチルキ
トサン又はＮ-カルボキシメチルキトサン。
化によって誘導されるポリマー、例えばジャン・デッカ
ー(Jan Dekker)社から「エバルサン(Evalsan(登録商
標))」の名称で販売されているＮ-カルボキシブチルキ
トサン又はＮ-カルボキシメチルキトサン。
【００８８】（７）例えばフランス特許第１４００３６
６号に記載されているような、一般式(ＸＸ)に相当する
ポリマー：
６号に記載されているような、一般式(ＸＸ)に相当する
ポリマー：
【化３３】
［上式中、Ｒ２９は、水素原子、ＣＨ３Ｏ、ＣＨ３ＣＨ
２Ｏ又はフェニル基を表し、Ｒ３０は、水素又はメチル
もしくはエチルのような低級アルキル基を示し、Ｒ３１
は、水素原子又はメチルもしくはエチルのような低級ア
ルキル基を示し、Ｒ３２は、メチルもしくはエチルのよ
うな低級アルキル基又は式：-Ｒ３３-Ｎ(Ｒ３１)２に相
当する基を示し、ここでＲ３３は、-ＣＨ２-ＣＨ２-、-
ＣＨ２-ＣＨ２-ＣＨ２-又は-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-基を
表し、Ｒ３１は上述の意味を持ち、並びに６の炭素原子
までを含むこれらの基の上位同族体も表し、ｒは分子量
が５００〜６００００００、好ましくは１０００〜１０
０００００となるようなものである］
２Ｏ又はフェニル基を表し、Ｒ３０は、水素又はメチル
もしくはエチルのような低級アルキル基を示し、Ｒ３１
は、水素原子又はメチルもしくはエチルのような低級ア
ルキル基を示し、Ｒ３２は、メチルもしくはエチルのよ
うな低級アルキル基又は式：-Ｒ３３-Ｎ(Ｒ３１)２に相
当する基を示し、ここでＲ３３は、-ＣＨ２-ＣＨ２-、-
ＣＨ２-ＣＨ２-ＣＨ２-又は-ＣＨ２-ＣＨ(ＣＨ３)-基を
表し、Ｒ３１は上述の意味を持ち、並びに６の炭素原子
までを含むこれらの基の上位同族体も表し、ｒは分子量
が５００〜６００００００、好ましくは１０００〜１０
０００００となるようなものである］
【００８９】（８）下記の中から選択される-Ｄ-Ｘ-Ｄ-
Ｘ-タイプの両性ポリマー：ａ）クロロ酢酸又はクロロ
酢酸ナトリウムを、下記式の単位： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ-Ｄ- (ＸＸＩ) ［上式中、Ｄは、
Ｘ-タイプの両性ポリマー：ａ）クロロ酢酸又はクロロ
酢酸ナトリウムを、下記式の単位： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ-Ｄ- (ＸＸＩ) ［上式中、Ｄは、
【化３４】
なる基を表し、Ｘは、記号Ｅ又はＥ'を表し、Ｅ又はＥ'
は、同一でも異なっていてもよく、未置換又はヒドロキ
シル基で置換され、酸素、窒素、硫黄原子に加えて、１
〜３の芳香環及び／又は複素環を含むことが可能な、主
鎖に７までの炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖を持つアル
キレン基である二価の基を表し；酸素、窒素及び硫黄原
子は、エーテル、チオエーテル、スルホキシド、スルホ
ン、スルホニウム、アルキルアミン又はアルケニルアミ
ン基、ヒドロキシル、ベンジルアミン、アミンオキシ
ド、第４級アンモニウム、アミド、イミド、アルコー
ル、エステル及び／又はウレタンの形で存在する］を少
なくとも１つ含む化合物に作用させて得られるポリマ
ー：ｂ）次式のポリマー： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ- (ＸＸＩＩ) ［上式中、Ｄは、
は、同一でも異なっていてもよく、未置換又はヒドロキ
シル基で置換され、酸素、窒素、硫黄原子に加えて、１
〜３の芳香環及び／又は複素環を含むことが可能な、主
鎖に７までの炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖を持つアル
キレン基である二価の基を表し；酸素、窒素及び硫黄原
子は、エーテル、チオエーテル、スルホキシド、スルホ
ン、スルホニウム、アルキルアミン又はアルケニルアミ
ン基、ヒドロキシル、ベンジルアミン、アミンオキシ
ド、第４級アンモニウム、アミド、イミド、アルコー
ル、エステル及び／又はウレタンの形で存在する］を少
なくとも１つ含む化合物に作用させて得られるポリマ
ー：ｂ）次式のポリマー： -Ｄ-Ｘ-Ｄ-Ｘ- (ＸＸＩＩ) ［上式中、Ｄは、
【化３５】
なる基を表し、Ｘは、記号Ｅ又はＥ'を表し、少なくと
も１回はＥ'を表し；Ｅは上述と同じ意味を持ち、Ｅ'
は、未置換又は一又は複数のヒドロキシル基で置換さ
れ、一又は複数の窒素原子を含む、主鎖に７までの炭素
原子を含む直鎖又は分枝鎖を持つアルキレン基である二
価の基であり、窒素原子は、場合によっては酸素原子が
介在するアルキル鎖で置換され、一又は複数のカルボキ
シル官能基又は一又は複数のヒドロキシル官能基を必ず
含み、クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムとの反応で
ベタイン化される。］
も１回はＥ'を表し；Ｅは上述と同じ意味を持ち、Ｅ'
は、未置換又は一又は複数のヒドロキシル基で置換さ
れ、一又は複数の窒素原子を含む、主鎖に７までの炭素
原子を含む直鎖又は分枝鎖を持つアルキレン基である二
価の基であり、窒素原子は、場合によっては酸素原子が
介在するアルキル鎖で置換され、一又は複数のカルボキ
シル官能基又は一又は複数のヒドロキシル官能基を必ず
含み、クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムとの反応で
ベタイン化される。］
【００９０】（９）(Ｃ１−Ｃ５)アルキルビニルエーテ
ル／Ｎ,Ｎ-ジアルキルアミノアルキルアミン、例えば
Ｎ,Ｎ-ジメチルアミノプロピルアミンによる半アミド
化、あるいはＮ,Ｎ-ジアルカノールアミンによる半エス
テル化で部分的に変性された無水マレイン酸のコポリマ
ー。これらコポリマーはまたビニルカプロラクタムのよ
うな他のビニルコモノマーを含むことができる。本発明
において特に好ましい両性ポリマー(類)は、ファミリー
（１）のものである。本発明において、両性ポリマー
は、組成物の全重量に対して０．０１〜１０重量％、好
ましくは０．０５〜５重量％、更に好ましくは０．１〜
３重量％である。
ル／Ｎ,Ｎ-ジアルキルアミノアルキルアミン、例えば
Ｎ,Ｎ-ジメチルアミノプロピルアミンによる半アミド
化、あるいはＮ,Ｎ-ジアルカノールアミンによる半エス
テル化で部分的に変性された無水マレイン酸のコポリマ
ー。これらコポリマーはまたビニルカプロラクタムのよ
うな他のビニルコモノマーを含むことができる。本発明
において特に好ましい両性ポリマー(類)は、ファミリー
（１）のものである。本発明において、両性ポリマー
は、組成物の全重量に対して０．０１〜１０重量％、好
ましくは０．０５〜５重量％、更に好ましくは０．１〜
３重量％である。
【００９１】媒体
染色に適した、染色組成物のための媒体は、好適には、
より特定的にはアルコール類又はジオール類、例えばエ
チルアルコール、イソプロピルアルコール、ヘキシレン
グリコール（２-メチル-２,４-ペンタンジオール）、ネ
オペンチルグリコール、３-メチル-１,５-ペンタンジオ
ール、ベンジルアルコール及びフェニルエチルアルコー
ル、又はグリコール又はグリコールエーテル、例えばエ
チレングリコールモノメチル、モノエチル及びモノブチ
ルエーテル、プロピレングリコール又はそのエーテル、
例えばプロピレングリコールモノメチルエーテル、ブチ
レングリコール、ジプロピレングリコール、またジエチ
レングリコールアルキルエーテル、例えばジエチレング
リコールモノエチルエーテル又はモノブチルエーテルを
含む、化粧品的に許容可能な有機溶媒を好適には含み得
る水からなる水性媒体である。そして、溶媒は、組成物
の全重量に対して約０．５〜２０重量％、好ましくは約
２〜１０重量％の濃度で存在しうる。本発明に係る組成
物はまた当該分野の当業者によく知られている他の界面
活性剤、より詳細にはオキシアルキレン化非イオン性界
面活性剤を含有しうる。例としては、例えば８〜２２の
炭素原子を含む鎖を有し、エチレンオキシド及び／又は
プロピレンオキシド基の数が特に１〜５０の範囲とでき
るオキシアルキレン化アルキル-フェノール類；８〜３
０の炭素原子を有し、直鎖又は分枝、飽和又は不飽和
で、エチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド基
の数が特に１〜５０の範囲とできるオキシアルキレン化
アルコール類；２〜３０モルのエチレンオキシドを持つ
ポリオキシエチレン化脂肪アミド類；２〜３０モルのエ
チレンオキシドを含むソルビトールのポリオキシエチレ
ン化脂肪酸エステル；オキシエチレン化された飽和又は
不飽和の植物性油；エチレンオキシド及びプロピレンオ
キシドの脂肪アルコールとの縮合物を単独又は混合物と
して挙げることができる。特に好適なオキシアルキレン
化非イオン性界面活性剤は８〜２２の炭素原子を含み１
〜１０モルのエチレンオキシドでオキシエチレン化され
た脂肪アルコールである。これらのなかでも、より特定
的にはラウリルアルコール２ＥＯ、ラウリルアルコール
３ＥＯ、デシルアルコール３ＥＯ及びデシルアルコール
５ＥＯを挙げることができる。
より特定的にはアルコール類又はジオール類、例えばエ
チルアルコール、イソプロピルアルコール、ヘキシレン
グリコール（２-メチル-２,４-ペンタンジオール）、ネ
オペンチルグリコール、３-メチル-１,５-ペンタンジオ
ール、ベンジルアルコール及びフェニルエチルアルコー
ル、又はグリコール又はグリコールエーテル、例えばエ
チレングリコールモノメチル、モノエチル及びモノブチ
ルエーテル、プロピレングリコール又はそのエーテル、
例えばプロピレングリコールモノメチルエーテル、ブチ
レングリコール、ジプロピレングリコール、またジエチ
レングリコールアルキルエーテル、例えばジエチレング
リコールモノエチルエーテル又はモノブチルエーテルを
含む、化粧品的に許容可能な有機溶媒を好適には含み得
る水からなる水性媒体である。そして、溶媒は、組成物
の全重量に対して約０．５〜２０重量％、好ましくは約
２〜１０重量％の濃度で存在しうる。本発明に係る組成
物はまた当該分野の当業者によく知られている他の界面
活性剤、より詳細にはオキシアルキレン化非イオン性界
面活性剤を含有しうる。例としては、例えば８〜２２の
炭素原子を含む鎖を有し、エチレンオキシド及び／又は
プロピレンオキシド基の数が特に１〜５０の範囲とでき
るオキシアルキレン化アルキル-フェノール類；８〜３
０の炭素原子を有し、直鎖又は分枝、飽和又は不飽和
で、エチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド基
の数が特に１〜５０の範囲とできるオキシアルキレン化
アルコール類；２〜３０モルのエチレンオキシドを持つ
ポリオキシエチレン化脂肪アミド類；２〜３０モルのエ
チレンオキシドを含むソルビトールのポリオキシエチレ
ン化脂肪酸エステル；オキシエチレン化された飽和又は
不飽和の植物性油；エチレンオキシド及びプロピレンオ
キシドの脂肪アルコールとの縮合物を単独又は混合物と
して挙げることができる。特に好適なオキシアルキレン
化非イオン性界面活性剤は８〜２２の炭素原子を含み１
〜１０モルのエチレンオキシドでオキシエチレン化され
た脂肪アルコールである。これらのなかでも、より特定
的にはラウリルアルコール２ＥＯ、ラウリルアルコール
３ＥＯ、デシルアルコール３ＥＯ及びデシルアルコール
５ＥＯを挙げることができる。
【００９２】他のアジュバント
また、本発明に係る染色組成物は、様々な一般的なアジ
ュバントのような、酸化染料において過去に他の場所で
知られている有効量の他の薬剤、例えばＥＤＴＡ及びエ
チドロン酸のような金属イオン封鎖剤、ＵＶ遮蔽剤、ロ
ウ、揮発性又は非揮発性の環状又は直鎖状又は分枝状シ
リコーン類で、有機修飾（特にアミン基で）されていて
もよいもの、防腐剤、セラミド類、疑似セラミド類、植
物性、鉱物性又は合成油、ビタミン類又はプロビタミン
類、例えばパンテノール、乳白剤等々を含みうる。上記
組成物はまた還元剤又は抗酸化剤を含みうる。これらの
薬剤は特に亜硫酸ナトリウム、チオグリコール酸、チオ
乳酸、亜硫酸水素ナトリウム、デヒドロアスコルビン
酸、ヒドロキノン、２-メチルヒドロキノン、tert-ブチ
ルヒドロキノン及びホモゲンチジン酸から選択され得、
この場合には、それらは組成物の全重量に対して約０．
０５〜３重量％の範囲の量で一般に存在する。
ュバントのような、酸化染料において過去に他の場所で
知られている有効量の他の薬剤、例えばＥＤＴＡ及びエ
チドロン酸のような金属イオン封鎖剤、ＵＶ遮蔽剤、ロ
ウ、揮発性又は非揮発性の環状又は直鎖状又は分枝状シ
リコーン類で、有機修飾（特にアミン基で）されていて
もよいもの、防腐剤、セラミド類、疑似セラミド類、植
物性、鉱物性又は合成油、ビタミン類又はプロビタミン
類、例えばパンテノール、乳白剤等々を含みうる。上記
組成物はまた還元剤又は抗酸化剤を含みうる。これらの
薬剤は特に亜硫酸ナトリウム、チオグリコール酸、チオ
乳酸、亜硫酸水素ナトリウム、デヒドロアスコルビン
酸、ヒドロキノン、２-メチルヒドロキノン、tert-ブチ
ルヒドロキノン及びホモゲンチジン酸から選択され得、
この場合には、それらは組成物の全重量に対して約０．
０５〜３重量％の範囲の量で一般に存在する。
【００９３】本発明に係る染色組成物はまた好ましくは
少なくとも１種の更なる脂肪アルコールを含有していて
もよく、これら脂肪アルコールは純粋な形又は混合物の
形態で導入される。なかでも、より詳細には、ラウリ
ル、セチル、ステアリル及びオレイルアルコールとその
混合物が挙げられる。これらの更なる脂肪アルコールは
組成物の全重量の約０．００１〜２０％を占め得る。言
うまでもなく、当業者であれば、本発明に係る使用準備
が整った組成物に固有に伴う有利な特性が、考えられる
添加により損なわれないか、実質的に損なわれないよう
に留意しながら、上述の任意の付加的な化合物を選択す
るであろう。
少なくとも１種の更なる脂肪アルコールを含有していて
もよく、これら脂肪アルコールは純粋な形又は混合物の
形態で導入される。なかでも、より詳細には、ラウリ
ル、セチル、ステアリル及びオレイルアルコールとその
混合物が挙げられる。これらの更なる脂肪アルコールは
組成物の全重量の約０．００１〜２０％を占め得る。言
うまでもなく、当業者であれば、本発明に係る使用準備
が整った組成物に固有に伴う有利な特性が、考えられる
添加により損なわれないか、実質的に損なわれないよう
に留意しながら、上述の任意の付加的な化合物を選択す
るであろう。
【００９４】酸化剤
酸化組成物では、酸化剤は好ましくは過酸化水素、過酸
化尿素、アルカリ金属ホウ酸塩又はフェリシアン化物、
及び過酸塩、例えば過ホウ酸塩及び過硫酸塩から選択さ
れる。過酸化水素を用いるのが特に好適である。この酸
化剤は、有利には、その力価が、より詳細には約１〜４
０容量、更により好ましくは約５〜４０容量の範囲をと
りうる過酸化水素水溶液からなる。また使用することが
できる酸化剤は一又は複数の酸化還元酵素、例えばラッ
カーゼ、ペルオキシダーゼ及び２電子型オキシドレダク
ターゼ（例えばウリカーゼ）であり、必要な場合にはそ
の各々の供与体又は補因子を伴なう。ケラチン繊維に適
用される使用準備が整った組成物［染色組成物と酸化組
成物を一緒に混合することから生じる組成物］のｐＨは
一般に３〜１２（臨界値を含む）である。ｐＨは好まし
くは８．５〜１１（臨界値を含む）であり、ケラチン繊
維の染色に従来からよく知られている酸性化又は塩基性
化剤を使用して所望の値に調節することができる。
化尿素、アルカリ金属ホウ酸塩又はフェリシアン化物、
及び過酸塩、例えば過ホウ酸塩及び過硫酸塩から選択さ
れる。過酸化水素を用いるのが特に好適である。この酸
化剤は、有利には、その力価が、より詳細には約１〜４
０容量、更により好ましくは約５〜４０容量の範囲をと
りうる過酸化水素水溶液からなる。また使用することが
できる酸化剤は一又は複数の酸化還元酵素、例えばラッ
カーゼ、ペルオキシダーゼ及び２電子型オキシドレダク
ターゼ（例えばウリカーゼ）であり、必要な場合にはそ
の各々の供与体又は補因子を伴なう。ケラチン繊維に適
用される使用準備が整った組成物［染色組成物と酸化組
成物を一緒に混合することから生じる組成物］のｐＨは
一般に３〜１２（臨界値を含む）である。ｐＨは好まし
くは８．５〜１１（臨界値を含む）であり、ケラチン繊
維の染色に従来からよく知られている酸性化又は塩基性
化剤を使用して所望の値に調節することができる。
【００９５】挙げることができる塩基性化剤は、例え
ば、アンモニア水、アルカリ金属炭酸塩、アルカノール
アミン類、例えばモノエタノールアミン、ジエタノール
アミン及びトリエタノールアミンとそれらの誘導体、オ
キシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化ヒドロキ
シアルキルアミン類及びエチレンジアミン類、水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウム及び次の式：
ば、アンモニア水、アルカリ金属炭酸塩、アルカノール
アミン類、例えばモノエタノールアミン、ジエタノール
アミン及びトリエタノールアミンとそれらの誘導体、オ
キシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化ヒドロキ
シアルキルアミン類及びエチレンジアミン類、水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウム及び次の式：
【化３６】
［上式中、Ｒは、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又はヒドロキシ
ル基で置換されていてもよいプロピレン残基であり；Ｒ
３８、Ｒ３９、Ｒ４０及びＲ４１は、同一でも異なって
いてもよく、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又はＣ１-
Ｃ４ヒドロキシアルキル基を表す］の化合物である。酸
性化剤は、常套的に、例えば、無機又は有機酸、例え
ば、塩酸、オルトリン酸、カルボン酸、例えば酒石酸、
クエン酸又は乳酸、又はスルホン酸である。
ル基で置換されていてもよいプロピレン残基であり；Ｒ
３８、Ｒ３９、Ｒ４０及びＲ４１は、同一でも異なって
いてもよく、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基又はＣ１-
Ｃ４ヒドロキシアルキル基を表す］の化合物である。酸
性化剤は、常套的に、例えば、無機又は有機酸、例え
ば、塩酸、オルトリン酸、カルボン酸、例えば酒石酸、
クエン酸又は乳酸、又はスルホン酸である。
【００９６】本発明に係る染色方法は、好ましくは、上
述した酸化組成物と染色組成物から使用時に即時的に調
製した、使用準備が整った組成物を、濡れた又は乾燥し
たケラチン繊維に適用し、好ましくは約１〜６０分、よ
り好ましくは約１０〜４５分の範囲のさらし時間の間、
組成物を放置して作用させ、繊維をすすぎ、ついで場合
によってはシャンプーでそれを洗浄し、ついで再びそれ
をすすいで乾燥させることからなる。発明を制約するも
のではなく本発明を例証する具体的な実施例を以下に記
載する。
述した酸化組成物と染色組成物から使用時に即時的に調
製した、使用準備が整った組成物を、濡れた又は乾燥し
たケラチン繊維に適用し、好ましくは約１〜６０分、よ
り好ましくは約１０〜４５分の範囲のさらし時間の間、
組成物を放置して作用させ、繊維をすすぎ、ついで場合
によってはシャンプーでそれを洗浄し、ついで再びそれ
をすすいで乾燥させることからなる。発明を制約するも
のではなく本発明を例証する具体的な実施例を以下に記
載する。
【００９７】
【実施例】以下の染色組成物を調製した：
染色組成物
【表１】
【００９８】染色組成物を、１．５部の酸化組成物当た
り１部の染色組成物の割合で、２０容量の過酸化水素水
力価を有する酸化組成物と、プラスチックボール中で２
分間、使用時に混合した。得られた混合物を、白髪を９
０％含む髪の束に適用し、３０分間放置して作用させ
た。ついで、髪の束を水ですすぎ、シャンプーで洗浄
し、水で再びすすいだ後、乾燥させ、もつれをほぐし
た。このようにして緑がかったブラウンの色調が得られ
た。
り１部の染色組成物の割合で、２０容量の過酸化水素水
力価を有する酸化組成物と、プラスチックボール中で２
分間、使用時に混合した。得られた混合物を、白髪を９
０％含む髪の束に適用し、３０分間放置して作用させ
た。ついで、髪の束を水ですすぎ、シャンプーで洗浄
し、水で再びすすいだ後、乾燥させ、もつれをほぐし
た。このようにして緑がかったブラウンの色調が得られ
た。
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フロントページの続き
(72)発明者 フローレンス ローラン
フランス国 92600 アスニュール，リュ
ドゥ コロンブ 24ビス
Ｆターム(参考） 4C083 AB082 AB231 AB232 AB331
AB332 AB411 AB412 AC072
AC082 AC102 AC122 AC471
AC472 AC542 AC551 AC552
AC642 AC851 AC852 AD041
AD042 AD111 AD112 AD131
AD132 AD471 AD472 BB21
BB41 BB45 CC36 DD23 DD27
EE26
Claims (37)
- 【請求項１】 染色に適した媒体中に、少なくとも１種
の酸化染料を含有するケラチン繊維、特に毛髪等のヒト
のケラチン繊維の酸化染色組成物において、少なくとも
１種のポリオキシアルキレン化カルボン酸エーテル又は
その塩及び少なくとも１つの脂肪鎖（Ｃ８-Ｃ３０）を
含む少なくとも１種の第４級化セルロース誘導体を更に
含有することを特徴とする染色組成物。 - 【請求項２】 ポリオキシアルキレン化カルボン酸エー
テル及びその塩類が次の式(Ｉ)： 【化１】 ［上式中：Ｒは直鎖状又は分枝状のＣ８-Ｃ２２アルキ
ルもしくはアルケニル基又は基混合物、(Ｃ８-Ｃ９)ア
ルキルフェニル基又はＲ'ＣＯＮＨ-ＣＨ２-ＣＨ２-で
Ｒ'が直鎖状又は分枝状のＣ１１−Ｃ２１アルキル又は
アルケニル基を表し、 ｎは２〜２４の範囲の整数又は分数であり、 ｐは０〜６の範囲の整数又は分数であり、 Ａは水素原子又はＮａ、Ｋ、Ｌｉ、１／２Ｍｇ又はモノ
エタノールアミン、アンモニウム又はトリエタノールア
ミン残基を示す］のものであることを特徴とする請求項
１に記載の組成物。 - 【請求項３】 式(Ｉ)において、Ｒが（Ｃ１２）アルキ
ル基を示し、Ａが水素又はナトリウム原子を示し、ｐ＝
０であり、ｎが２〜１０の範囲であることを特徴とする
請求項２に記載の組成物。 - 【請求項４】 少なくとも１つの脂肪鎖（Ｃ８-
Ｃ３０）を含む第４級化セルロース誘導体が、第４級化
され、８〜３０の炭素原子を含むアルキル、アリールア
ルキル又はアルキルアリール基で修飾された、セルロー
ス及びヒドロキシエチルセルロース、又はその混合物か
らなる群から選択されることを特徴とする請求項１ない
し３の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項５】 少なくとも１つの脂肪鎖を含む第４級化
セルロース誘導体が、第４級化（Ｃ８-Ｃ３０）アルキ
ルヒドロキシエチルセルロースから選択されることを特
徴とする請求項４に記載の組成物。 - 【請求項６】 少なくとも１つの脂肪鎖（Ｃ８-
Ｃ３０）を含む第４級化セルロース誘導体が第４級化ラ
ウリルヒドロキシエチルセルロースであることを特徴と
する請求項５に記載の組成物。 - 【請求項７】 オキシアルキレン化カルボン酸エーテル
又はその塩が、組成物の全重量に対して２重量％〜１５
重量％、好ましくは３重量％〜１０重量％を占めること
を特徴とする請求項１ないし６の何れか１項に記載の組
成物。 - 【請求項８】 少なくとも１つの脂肪鎖（Ｃ８-
Ｃ３０）を含む第４級化セルロース誘導体が、組成物の
全重量に対して重量基準で０．０１〜１０％、好ましく
は０．１〜５％を占めることを特徴とする請求項１ない
し７の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項９】 酸化染料が酸化ベースとカップラーから
選択されることを特徴とする請求項１ないし８の何れか
１項に記載の組成物。 - 【請求項１０】 少なくとも１種の酸化ベースを含有す
ることを特徴とする請求項９に記載の組成物。 - 【請求項１１】 酸化ベースが、オルト-又はパラ-フェ
ニレンジアミン類、複ベース類、オルト-又はパラ-アミ
ノフェノール類、及び複素環ベース、及び該化合物の酸
との付加塩から選択されることを特徴とする請求項９又
は１０に記載の組成物。 - 【請求項１２】 パラ-フェニレンジアミン類が、以下
の式(ＩＩＩ)： 【化２】 ［上式中、 Ｒ１は、水素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４モ
ノヒドロキシアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシア
ルキル基、(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル
基、又は窒素含有、フェニル又は４'-アミノフェニル基
で置換されたＣ １-Ｃ４アルキル基を表し；Ｒ２は、水
素原子、Ｃ１-Ｃ４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキ
シアルキル基、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、
(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基又は窒素
含有基で置換されたＣ１-Ｃ４アルキル基を表し；Ｒ１
及びＲ２はまたこれらを担持する窒素原子と共に、一又
は複数のアルキル、ヒドロキシル又はウレイド基で置換
されていてもよい５-又は６員の窒素複素環を形成可能
であり；Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ４
アルキル基、スルホ基、カルボキシル基、Ｃ１-Ｃ４モ
ノヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４ヒドロキシアルコ
キシ基、アセチルアミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ基、メ
シルアミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ基又はカルバモイル
アミノ(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ基を表し；Ｒ４は、水素
又はハロゲン原子又はＣ１-Ｃ４アルキル基を表す]の化
合物から選択されることを特徴とする請求項１１に記載
の組成物。 - 【請求項１３】 複ベース類が、以下の構造(ＩＶ)： 【化３】 ［上式中、 − Ｚ１及びＺ２は、同一でも異なっていてもよく、結
合手Ｙ又はＣ１-Ｃ４アルキル基で置換されうるヒドロ
キシル又は-ＮＨ２基を表し； − 結合手Ｙは、一又は複数のヒドロキシル又はＣ１-
Ｃ６アルコキシ基で置換されていてもよく、酸素、硫黄
又は窒素原子等の一又は複数のへテロ原子及び／又は一
又は複数の窒素含有基が挿入されるか又はこれを末端に
有していてもよい、１〜１４の炭素原子を有する直鎖状
又は分枝状のアルキレン鎖を表し； − Ｒ５及びＲ６は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ
４アルキル基、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル基、
Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキル基、Ｃ１-Ｃ４アミノ
アルキル基又は結合手Ｙを表し； − Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は、
同一でも異なっていてもよく、水素原子、結合手Ｙ又は
Ｃ１-Ｃ４アルキル基を表し；一分子当り単一の結合手
Ｙのみを有すると理解されるもの］の化合物から選択さ
れることを特徴とする請求項１１に記載の組成物。 - 【請求項１４】 窒素含有基が、アミノ、モノ(Ｃ１-Ｃ
４)アルキルアミノ、ジ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、ト
リ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、モノヒドロキシ(Ｃ１-
Ｃ４)アルキルアミノ、イミダゾリニウム及びアンモニ
ウム基から選択されることを特徴とする請求項１２又は
１３に記載の組成物。 - 【請求項１５】 パラ-アミノフェノール類が、 − 次の構造(Ｖ)： 【化４】 ［上式中、Ｒ１３は、水素又はハロゲン原子、Ｃ１-Ｃ
４アルキル、Ｃ１-Ｃ４モノヒドロキシアルキル、(Ｃ１
-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル、Ｃ１-Ｃ４アミ
ノアルキル又はヒドロキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ
(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基を表し、Ｒ１４は、水素原子、
ハロゲン原子、又はＣ１-Ｃ４アルキル、Ｃ１-Ｃ４モノ
ヒドロキシアルキル、Ｃ２-Ｃ４ポリヒドロキシアルキ
ル、Ｃ１-Ｃ４アミノアルキル、Ｃ１-Ｃ４シアノアルキ
ル又は(Ｃ１-Ｃ４)アルコキシ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル基を
表す］の化合物から選択されることを特徴とする請求項
１１に記載の組成物。 - 【請求項１６】 複素環ベース類が、ピリジン誘導体、
ピリミジン誘導体で、ピラゾロピリミジン類を含むも
の、及びピラゾール誘導体から選択されることを特徴と
する請求項１１に記載の組成物。 - 【請求項１７】 酸化ベースが、組成物の全重量に対し
て０．０００５〜１２重量％、好ましくは０．００５〜
８重量％の範囲の濃度で存在することを特徴とする請求
項９ないし１６の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項１８】 カップラーが、メタ-フェニレンジア
ミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ-ジフェノール
類及び複素環カップラー、及び該化合物の酸付加塩から
選択されることを特徴とする請求項９に記載の組成物。 - 【請求項１９】 カップラーが、組成物の全重量に対し
て０．０００１〜１０重量％、好ましくは０．００５〜
５重量％の範囲の濃度で存在することを特徴とする請求
項９又は１８に記載の組成物。 - 【請求項２０】 酸化ベース及びカップラーの酸付加塩
が、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、乳酸塩
及び酢酸塩から選択されることを特徴とする請求項１１
又は１８に記載の組成物。 - 【請求項２１】 直接染料を更に含有することを特徴と
する請求項１ないし２０の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項２２】 組成物の全重量に対して０．０５〜３
重量％の範囲の量で少なくとも１種の還元剤を更に含有
することを特徴とする請求項１ないし２１の何れか１項
に記載の組成物。 - 【請求項２３】 組成物の全重量に対して２〜４０重量
％の範囲の割合で少なくとも１種のオキシアルキレン化
あるいはモノ-又はポリグリセロール化非イオン性界面
活性剤を含有することを特徴とする請求項１ないし２２
の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項２４】 組成物の全重量に対して０．５〜１５
重量％の範囲の割合で少なくとも１種の不飽和脂肪アル
コールを含有することを特徴とする請求項１ないし２３
の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項２５】 組成物の全重量に対して０．０１〜１
０重量％の範囲の割合で少なくとも１種のカチオン性又
は両性ポリマーを含有することを特徴とする請求項１な
いし２４の何れか１項に記載の組成物。 - 【請求項２６】 ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケ
ラチン繊維の酸化染色のための使用準備が整った組成物
において、請求項１ないし２５の何れか１項に記載の染
色組成物と少なくとも１種の酸化剤を含有する酸化組成
物を混合することによって得られることを特徴とする組
成物。 - 【請求項２７】 酸化剤が、過酸化水素、過酸化尿素、
アルカリ金属臭素酸塩又はフェリシアン化物、過酸塩、
酸化還元酵素、例えばラッカーゼ、ペルオキシダーゼ及
び２電子型オキシドレダクターゼで、必要に応じてその
各供与体又は補因子を伴うものから選択されることを特
徴とする請求項２６に記載の組成物。 - 【請求項２８】 酸化剤が過酸化水素であることを特徴
とする請求項２７に記載の組成物。 - 【請求項２９】 酸化剤が、力価が１〜４０容量の範囲
である過酸化水素水溶液であることを特徴とする請求項
２８に記載の組成物。 - 【請求項３０】 ３〜１２の範囲のｐＨを有することを
特徴とする請求項１ないし２９の何れか１項に記載の組
成物。 - 【請求項３１】 オキシアルキレン化カルボン酸エーテ
ル又はその塩が、組成物の全重量に対して０．５〜１５
重量％、好ましくは０．７〜１０重量％を占めることを
特徴とする請求項２６ないし３０の何れか１項に記載の
組成物。 - 【請求項３２】 脂肪鎖第４級化セルロース誘導体が、
重量基準で、組成物の全重量に対して０．００２５％〜
１０％、好ましくは０．０２５％〜１０％を占めること
を特徴とする請求項２６ないし３０の何れか１項に記載
の組成物。 - 【請求項３３】 ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケ
ラチン繊維の染色方法において、少なくとも１種の酸化
染料を染色に適した媒体中に含有する少なくとも１種の
染色組成物を繊維に適用し、丁度使用時に染色組成物と
混合されるか、又は中間のすすぎなしに続いて適用され
る少なくとも１種の酸化剤を、染色に適した媒体中に含
有する酸化組成物を使用してアルカリ性、中性又は酸性
ｐＨで発色させることからなり、染色組成物と酸化組成
物がまた、少なくとも１種のポリオキシアルキレン化カ
ルボン酸エーテル又はその塩及び少なくとも１つの脂肪
鎖（Ｃ８-Ｃ３０）を含む少なくとも１種の第４級化セ
ルロース誘導体を、該２種の組成物に無差別に分布せし
めて含有することを特徴とする方法。 - 【請求項３４】 ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケ
ラチン繊維の染色方法において、少なくとも１種の酸化
染料を染色に適した媒体中に含有する少なくとも１種の
染色組成物を繊維に適用し、丁度使用時に染色組成物と
混合されるか、又は中間のすすぎなしに続いて適用され
る少なくとも１種の酸化剤を、染色に適した媒体中に含
有する酸化組成物を使用してアルカリ性、中性又は酸性
ｐＨで発色させることからなり、染色組成物又は酸化組
成物がまた、少なくとも１種のポリオキシアルキレン化
カルボン酸エーテル又はその塩及び少なくとも１つの脂
肪鎖（Ｃ８-Ｃ３０）を含む少なくとも１種の第４級化
セルロース誘導体を、該組成物に組み合わせて含有する
ことを特徴とする方法。 - 【請求項３５】 染色組成物と酸化組成物から使用時に
即時的に調製された使用準備が整った組成物を、濡れた
又は乾燥したケラチン繊維に適用し、約１〜６０分、好
ましくは１０〜４５分の範囲の暴露時間の間組成物を放
置して作用させ、繊維をすすぎ、場合によってはシャン
プーでそれを洗浄し、ついで再びそれをすすいで乾燥さ
せることからなることを特徴とする請求項３４に記載の
方法。 - 【請求項３６】 ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケ
ラチン繊維を染色するための多区画具又は「キット」に
おいて、少なくとも１つの区画部が、少なくとも１種の
酸化染料を染色に適した媒体中に含有する染色組成物を
含み、他の区画部が、染色に適した媒体中に酸化剤を含
有する酸化組成物を含み、染色組成物と酸化組成物がま
た、少なくとも１種のポリオキシアルキレン化カルボン
酸エーテル又はその塩及び少なくとも１つの脂肪鎖（Ｃ
８-Ｃ３０）を含む少なくとも１種の第４級化セルロー
ス誘導体を、該２種の組成物に無差別に分布せしめて含
有することを特徴とする多区画具又は「キット」。 - 【請求項３７】 ケラチン繊維、特に毛髪等のヒトのケ
ラチン繊維を染色するための多区画具又は「キット」に
おいて、少なくとも１つの区画部が、少なくとも１種の
酸化染料を染色に適した媒体中に含有する染色組成物を
含み、他の区画部が、染色に適した媒体中に酸化剤を含
有する酸化組成物を含み、染色組成物又は酸化組成物が
また、少なくとも１種のポリオキシアルキレン化カルボ
ン酸エーテル又はその塩及び少なくとも１つの脂肪鎖
（Ｃ８-Ｃ３０）を含む少なくとも１種の第４級化セル
ロース誘導体を、同じ組成物中に組み合わせて含有する
ことを特徴とする多区画具又は「キット」。
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