JP2003192556A - デオドラントおよび発汗抑制剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 改善された性能のデオドラントおよび発汗抑
制剤の提供。 【解決手段】 この課題は、該剤が乾燥物質を規準とし
て２０ｐｐｍより少ない量の鉄含有量を含有する式
（Ｉ） Ａｌ₂ （ＯＨ）_n Ｃｌ_Z （Ｉ） ［式中、ｎは４．５〜５．１の数でありそしてｚは１．
５〜０．９の数でありそしてｎ＋ｚは常に６である。］
で表されるアルミニウムクロロヒドラートを含有するこ
とによって解決される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、固形分含有量１００％
を規準として２０ｐｐｍより少ない量の鉄含有量を有す
るアルミニウムクロロヒドラートを含む、デオドラント
および発汗抑制剤に関する。低い鉄分含有量のアルミニ
ウムクロロヒドラートは発汗抑制剤において改善された
性能に特徴がある。

【０００２】

【従来の技術】発汗を減少させるためにデオドラントお
よび発汗抑制剤において塩基性塩化アルミニウムを用い
ることは久しい以前から公知である。

【０００３】かゝる塩基性塩化アルミニウムはドイツ特
許第２，３０９，６１０号明細書に記載されている様
に、水酸化アルミニウムと塩酸とを７０〜１４０℃の温
度で反応させることによってまたはアルミニウムと塩化
アルミニウム水和物とを約９０〜１００℃の温度でレド
ックス反応させることによって製造できる。

【０００４】アルミニウムクロロヒドラートの巨大分子
構造は非常に複雑であり、色々な分子量を有する種々の
クラスターポリエーテルで構成されている。比較的に低
分子量のクラスターの割合の多いアルミニウムクロロヒ
ドラートの収れん効果が高分子量のクラスターのフラク
ションに比較してより顕著である。これらのいわゆる活
性化されたアルミニウムクロロヒドラート類は準安定で
あり、温度、溶液の濃度および貯蔵期間によってそれの
巨大分子構造が変化する。

【０００５】化粧料において発汗抑制有効成分としてア
ルミニウム−クロロヒドラートを用いることは久しい以
前から公知であり、かつよく文献に記載されている。化
粧料の用途分野に適するアルミニウムクロロヒドラート
は使用される原料によって鉄および痕跡量の他の金属を
乾燥物質１００％を基準として４０ｐｐｍ〜２００ｐｐ
ｍの量で含有している。現在使用されるアルミニウムク
ロロヒドラートの一般的な値は乾燥物質１００％当たり
約４０〜１００ｐｐｍである。この鉄含有量は実質的に
原料の水酸化アルミニウムまたは金属アルミニウムの含
有鉄を源としている。使用されるアルミニウムクロロヒ
ドラートの市販品は一般に５０％濃度水溶液であるが、
フレーク、スプレー粉末および粉砕された粉末でもよ
い。

【０００６】

【発明の構成】驚くべきことに本発明者は、アルミニウ
ムクロロヒドラートが（乾燥物質１００％を規準とし
て）２０ｐｐｍより少ない、好ましくは１０ｐｐｍより
少ない鉄含有量である場合に、該アルミニウムクロロヒ
ドラートが発汗抑制剤組成物において著しく改善された
効果を発揮することを見出した。この効果は、痕跡量の
元素がアルミニウムクロロヒドラートの効果に決定的な
効果を示さないだろうと予想されていたので驚くべきこ
とである。

【０００７】本発明は、乾燥物質を規準として２０ｐｐ
ｍより少ない量、好ましくは１０ｐｐｍより少ない量の
鉄含有量を含有する式（Ｉ） Ａｌ₂ （ＯＨ）_n Ｃｌ_Z （Ｉ） ［式中、ｎは４．５〜５．１の数でありそしてｚは１．
５〜０．９の数でありそしてｎ＋ｚは常に６である。］
で表されるアルミニウムクロロヒドラートを含有するこ
とを特徴とする、デオドラントおよび発汗抑制剤に関す
る。

【０００８】本発明に従って使用される高純度のアルミ
ニウムクロロヒドラートは、鉄および他の金属を増加さ
せた割合で含有するアルミニウムクロロヒドラートの水
溶液を金属アルミニウム、例えば棒状、チップまたは顆
粒の状態の金属アルミニウムと７０〜１４０℃の温度で
接触させることによって得られる。

【０００９】本発明に従う発汗抑制剤中のアルミニウム
クロロヒドラートの重量割合は、完成組成物および有効
物質１００％を規準として一般に０．０１〜２０重量
％、好ましくは０．０５〜１５重量％、特に好ましくは
０．１〜１０重量％（アルミニウムクロロヒドラート）
である。

【００１０】本発明の発汗抑制剤は種々の形態、例えば
ジェル、棒状物、スプレー、粉末、粉末スプレーの状態
で適用することができそしてあらゆる慣用成分、例えば
他の収れん剤、抗菌活性成分、ゲル化剤、アルコール、
油、ワックス、乳化剤および共乳化剤、過脂剤、湿分供
給物質、安定剤、ビオゲン有効物質（局所麻酔、抗生物
質、消炎剤、抗アレルギー剤、コルチコステロイド、セ
ボスタティカ(sebostatic)) 、ビタミン、パンテノー
ル, アラントイン、植物性抽出物、例えばアロエベラお
よびタンパク質、グリセロール、保存剤、真珠光沢剤、
着色剤および香料、溶剤、ヒドロトロープ、酵素、担体
物質、例えば層状珪酸塩、高温処理シリカ、電解質塩、
例えばＫＣｌ、ＮａＣｌ、錯化剤、酸化防止剤および紫
外線保護フィルターを含有し得る。

【００１１】適する他の収れん薬には酸化物、好ましく
は酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、二酸化チタ
ン、二酸化ジルコニウムおよび酸化亜鉛、酸化物水和
物、好ましくは酸化アルミニウム水和物（ベーマイト）
および水酸化物、好ましくはカルシウム、マグネシウ
ム、アルミニウム、チタン、ジルコニウムまたは亜鉛の
水酸化物がある。

【００１２】アルミニウムクロロヒドラートの他に本発
明の発汗抑制剤は好ましくは、汗分解微生物または汗分
解エステラーゼ酵素を抑制する抗菌有効成分が含まれ
る。特に適する抗菌有効成分にはセチルトリメチルアン
モニウムクロライド、セチルピリジニウムクロライド、
ベンズエトニウムクロライド(benzethonium chlorid
e)、ジイソブチルエトキシエチルジメチルベンジルアン
モニウムクロライド、ナトリウムＮ−ラウリルサルコシ
ナート、ナトリウムＮ−パルミチルサルコシナート、ラ
ウロイルサルコシン、Ｎ−ミリストイルグリシン、カリ
ウムＮ−ラウリルサルコシン、トリメチルアンモニウム
クロライド、アルミニウムクロロヒドロキシ乳酸ナトリ
ウム、トリエチルシトラート、トリセチルメチルアンモ
ニウムクロライド、２，４，４’−トリクロロ−ヒドロ
キシジフェニルエーテル（トリクロサン）、フェノキシ
エタノール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキ
サンジオール、３，４，４’−トリクロロカルバニリド
（トリクロカルバン）、ジアミノアルキルアミド、例え
ばＬ−リシンヘキサデシルアミド、重金属クエン酸塩、
サリチレート、ピロクトン(piroctone) 、特に亜鉛塩、
ピリチオン類およびそれの重金属塩、特に亜鉛ピロピリ
チオン(pyropyrithione)、フェノール硫酸亜鉛、ファル
ネソールおよびこれら有効物質の組合せがある。

【００１３】本発明の組成物は、抗菌剤を好ましくは５
０重量％までの量で、特に好ましくは０．０１〜１０重
量％、中でも０．１〜５重量％の量で含有している。

【００１４】更に本発明の組成物は好ましくはゲル化剤
を含有している。適するゲル化剤は、液相に溶解され、
ネットワーク構造を形成しそしてそれ故に液相を固化さ
せるあらゆる界面活性物質である。適するゲル化剤は例
えば国際特許第９８／５８６２５号明細書に記載されて
いる。

【００１５】有利なゲル化剤は脂肪酸の金属塩、好まし
くは１２〜２２箇の炭素原子を有する脂肪酸の金属塩、
例えばステアリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウ
ム、ラウリル酸ナトリウム、アラキドン酸ナトリウム、
ベヘン酸ナトリウム、ステアリン酸カリウム、パルミチ
ン酸カリウム、ミリスチン酸ナトリウム、パルミチン酸
カリウム、モノステアリン酸アルミニウム、ヒドロキシ
脂肪酸、例えば１２−ヒドロキシステアリン酸、−ラウ
リル−、１６−ヒドロキシヘキサデカノン酸；脂肪酸ア
ミド類；脂肪酸アルカノールアミド類；ジベンザルソル
ビトールおよびアルコール可溶性ポリアミド類およびポ
リアクリルアミド類またはそれらの混合物がある。

【００１６】更に本発明の組成物はアルキルシリコーン
ワックスの状態でゲル化剤も含有していてもよい。適す
るワックスには例えばＣ₂₀〜Ｃ₂₄−アルキルジメチコン
類（ＳｉｌＣａｒｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ４１Ｍ７０)
、Ｃ₂₄〜Ｃ₂₈−アルキルジメチコン類（ＳｉｌＣａｒ
ｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ４１Ｍ８０) 、Ｃ₂₀〜Ｃ₂₄−ア
ルキルメチコン類（ＳｉｌＣａｒｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ
４１Ｍ４０) 、Ｃ₂₄〜Ｃ₂₈−アルキルメチコン類（Ｓ
ｉｌＣａｒｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ４１Ｍ５０)および
Ｃ_30-45 −アルキルメチコン類がある。本発明の組成物
は好ましくは０．０１〜２０重量％、好ましくは０．１
〜１０重量％、特に好ましくは１から８重量％、中でも
３〜７重量％のゲル化剤を含有している。

【００１７】別の有利な実施態様においては本発明の組
成物は追加的なアルコールを含有している。有利なアル
コールは１〜８０、好ましくは３〜２０個のアルコキシ
ル基および少なくとも１つの遊離水酸基を持つアルコキ
シル化されたアルコール類である。

【００１８】特に有利にはエタノール、プロパノール、
イソ−プロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノー
ル、第三ブタノール、グリセロール、ジエチレングリコ
ール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、トリプロピレングリコール、液体ポリプロピレン−
ポリエチレン−グリコールコポリマー、テトラプロピレ
ングリコール、テトラエチレングリコール、ジブチレン
グリコール、トリメチレングリコール、ジエチレングリ
コールモノエチルエーテル、ＰＥＧ−８、１，３ーブタ
ンジオール、１，４−ブタンジオール、グリセロール、
プロポキシレート、ポリプロピレングリコール、ヘキシ
レングリコール、１，２−ヘキサンジオール、１，３−
ブチレングリコール、１，２，６−トリヒドロキシヘキ
サンおよび１，２，３−トリヒドロキシヘキサンがあ
る。他の有利なアルコールには２０００以下の相対分子
量を有するポリエチレングリコール類がある。特に、２
００〜６００の相対分子量を有するポリエチレングリコ
ールを４５重量％までの量でおよび４００〜６００の相
対分子量を有するポリエチレングリコールを５〜２５重
量％の量で使用するのが有利である。本発明の組成物は
５〜９０重量％、特に好ましくは５〜８０重量％、特に
２０〜６０重量％のアルコールを含有するのが好まし
い。

【００１９】使用できる香料または香水は個々の臭気剤
化合物、例えばエステル、エーテル、アルデヒド、ケト
ン、アルコールおよび炭化水素のタイプの合成生成物が
ある。エステルの種類の臭気剤化合物には例えばベンジ
ルアセテート、フェノキシエチルイソブチラート、ｐ−
第三ブチルシクロヘキシルアセテート、酢酸リナリル、
ベンジルホルマート、エチルメチルフェニルグリシナー
ト、アリルシクロヘキシルプロピオナート、スチラリル
プロピオナートおよびベンジルサリチレートがある。エ
ーテル類には例えばベンジルエチルエーテルが含まれ、
アルデヒド類には例えば炭素原子数８〜１８の直鎖状ア
ルカナル類、シトラール、シトロネラール、シトロネリ
ルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、 ヒ
ドロキシシトロネラール、リリアルおよびブルゲオナル
が含まれ、ケトン類には例えばイオノン類、α- イソメ
チルイオノンおよびメチルセドリルケトンが含まれ、ア
ルコール類にはアネトール、シトロネロール、エウゲノ
ール、ゲラニオ、リナロール、フェニルエチルアルコー
ルおよびテルピネオールが含まれ、炭化水素には第一に
テルペン類およびバルサム類が含まれる。快い芳香特徴
を一緒に成って生み出す種々の香料の混合物を使用する
のが有利である。

【００２０】香油は植物または動物源から得ることので
きる様な天然の臭気剤、例えば松油、柑橘油、ジャスミ
ン油、百合油、バラ油またはイラン−イラン油も含まれ
る。殆ど芳香剤成分として使用される低揮発性の精油も
香油として適している。例えばセイジ油、カモマイル
油、丁子油、メリッサ油、ミント油、シナモン葉油、ラ
イム花油、トショウ実油、ベチベル油、乳香油、ガルバ
ヌム油(galbanum oil)およびラダナム油(ladanum oil)
も含まれ得る。

【００２１】本発明の組成物は、別の助剤および添加物
としてオイルボディー(oil body)、乳化剤および共乳化
剤、過脂剤、湿分供給物質、安定剤、ビオゲン有効物質
（局所麻酔、抗生物質、消炎剤、抗アレルギー剤、コル
チコステロイド、セボスタティカ(sebostatic)) 、ビタ
ミン、パンテノール, アラントイン、植物性抽出物、例
えばアロエベラおよびタンパク質、グリセロール、保存
剤、真珠光沢剤、着色剤および香料、溶剤、ヒドロトロ
ープ、酵素、担体物質、例えば層状珪酸塩、高温処理シ
リカ、電解質塩、例えばＫＣｌ、ＮａＣｌ、錯化剤、酸
化防止剤および紫外線保護フィルターを含有し得る。

【００２２】オイルボディーは室温（２５℃）で液体で
あるあらゆる脂肪物質を意味する。

【００２３】脂肪相は好ましくは以下の油から選択され
る１種類以上の油を含むことができる： ａ）シリコーン油、揮発性または非揮発性の直鎖状の、
枝分かれしたまたは環状の、たぶん有機変性されたフェ
ニルシリコーン類、シリコーン樹脂および室温で固体ま
たは液体のゴム。 ｂ）鉱油、例えばパラフィンまたはワセリン油、 ｃ） 動物源の油、例えばペルヒドロスクアレンまたは
ラノリン； ｄ） 植物源の油、例えば液状トリグリセリド類、例え
ばひまわり油、トーモロコシ油、大豆油、米油、ホホバ
油、バブースク(babusscu)油、カボチャ油、ブドウ種子
油、ごま油、ウオールナッツ油、杏油、マカデミア油、
アボガト油、甘扁桃油、はなたねつけばな油、ヒマシ
油、カプリル／カプリン酸のトリグリセリド、オリーブ
油、落花生油、菜種油、やし油； e) 合成油、例えばパーセリン油（purcellinol)、イソ
パラフィン、直鎖状のおよび／または分岐した脂肪アル
コールおよび脂肪酸エステル、好ましくは炭素原子６〜
１８個、特に好ましくは８〜１０個を有するゲルベアル
コール（Guerbet alcohole) ；直鎖状の（Ｃ₆ −Ｃ₁₃）
脂肪酸と直鎖状の（Ｃ₆ −Ｃ₂₀）脂肪アルコールとのエ
ステル；分岐した（Ｃ₆ −Ｃ₁₃）カルボン酸と直鎖状の
（Ｃ₆ −Ｃ₂₀）脂肪アルコールとのエステル；直鎖状の
（Ｃ₆ −Ｃ₁₈）脂肪酸と分枝状アルコール、好ましくは
２−エチルヘキサノールとのエステル；直鎖状のおよび
／または分岐した脂肪酸と多価アルコール（例えば二量
体ジオールまたは三量体ジオール）および／またはゲル
ベアルコールとのエステル；（Ｃ₆−Ｃ₁₀）脂肪酸をベ
ースとするトリグリセリド； ｆ）エステル、例えばジオクチルアジペート、ジイソプ
ロピル二量体ジリノレート、プロピレングリコール／ジ
カプリレートまたはワックス、例えば蜜蝋、パラフィン
ワックスまたは微小結晶ワックス、場合によっては親水
性ワックス、例えばセチルシテアリルアルコールとの組
合せ、 ｇ）フッ素化および過フッ素化油； ｈ）フッ素化シリコーン油； ｉ）上記の物質の混合物。

【００２４】適する非イオン性共乳化剤の例には、０〜
３０モルのエチレンオキシドおよび／または０〜５モル
のプロピレンオキシドが炭素原子数８〜２２の直鎖状脂
肪アルコール、炭素原子数１２〜２２の脂肪酸、アルキ
ル基中炭素原子数８〜１５のアルキルフェノールおよび
ソルビタン−あるいはソルビトールエステルに付加した
付加生成物；０〜３０モルのエチレンオキシドがグリセ
ロールに付加した付加生成物の（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈）−脂肪酸
モノ−および−ジエステル；炭素原子数６〜２２の飽和
または不飽和の脂肪酸のグリセロールモノ−および−ジ
エステルおよびソルビタンモノ−およびジエステルおよ
び場合によってはそれらのエチレンオキシド付加生成
物；１５〜６０モルのエチレンオキシドがひまし油およ
び／または水素化ひまし油に付加した付加生成物；ポリ
オール−および特にポリグリセロールエステル、例えば
ポリグリセロールポリリシノレートおよびポリグリセロ
ールポリ−１２−ヒドロキシステアレートが適する。同
様にこれら各種から選択される２種以上の化合物の混合
物も適する。

【００２５】適するイオン性共乳化剤の例にはアニオン
性乳化剤、例えばモノ−、ジ−またはトリ−リン酸エス
テルが適するが、カチオン性乳化剤、例えばモノ−、ジ
−およびトリ−アルキルクワット類およびそれのポリマ
ー性誘導体が適する。

【００２６】使用できる過脂剤は、例えばポリエトキシ
ル化されたラノリン誘導体、レシチン誘導体、ポリオー
ル脂肪酸エステル、モノグリセリド類および脂肪酸アル
カノールアミド類があり、後者はフォーム安定剤として
も役立つ。使用できる湿分供給物質は例えばイソプロピ
ルパルミテート、グリセロールおよび／またはソルビト
ールがある。

【００２７】使用できる安定剤としては脂肪酸の金属
塩、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ア
ルミニウムおよび／またはステアリン酸亜鉛が好まし
い。ビオゲン有効物質は例えば植物性抽出物およびビタ
ミン錯塩を意味する。

【００２８】本発明の組成物は慣用のセラミド、擬似セ
ラミド、脂肪酸−Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキル
アミド、コレステロール、コレステロール脂肪酸エステ
ル、脂肪酸、トリグリセリド、セレブロシド、ホスホリ
ピド及び同様な物質を手入れ用添加物として併用するこ
とができる。

【００２９】流動性を調製するためには、沢山の色々な
系が専門書に挙げられている。例えばセルロースエーテ
ルおよび他のセルロース誘導体（例えばカルボキシメチ
ルセルロース、ヒドロキエチルセルロース）、ゼラチ
ン、澱粉および澱粉誘導体、アルギン酸ナトリウム、脂
肪酸ポリエチレングリコールエステル、寒天、トラガカ
ントゴムまたはデキストリンが公知である。使用される
合成ポリマーには色々なものがあり、例えばポリビニル
アルコール、ポリアクリルアミド類、ポリビニルアミド
ル類、ポリスルホン酸、ポリアクリル酸、ポリアクリル
エステル、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメチルエ
ーテル、ポリエチレンオキシド、無水マレイン酸とビニ
ルメチルエーテルとのコポリマー、主鎖または側鎖に追
加的にカチオン電荷または珪素、フッ素またはリン原子
を有するグラフトしたアクリロイルジメチルタウレート
を場合によっては含有する櫛型コポリマー、または種々
の塩およびエステルを含めた上記の化合物の混合物およ
びコポリマーがある。これらのポリマーは所望の通り架
橋されていてもまたは未架橋であってもよ。

【００３０】適する紫外線フィルター物質の例には、４
−アミノ安息香酸；３−（４’−トリメチルアンモニウ
ム）ベンジリデン−ボルナン−２−オン−メチルスルフ
ァート；３，３，５−トリメチル−シクロヘキシルサリ
チレート；２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノ
ン；２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸
およびそれのカリウム、ナトリウムおよびトリエタノー
ルアミン塩；３，３’−（１，４−フェニレンジメチ
ン）−ビス−（７，７−ジメチル−２−オキソビシクロ
［２．２．１］−ヘプタン−１−メタンスルホン酸およ
びそれの塩；１−（４−第三ブチルフェニル）−３−
（４−メトキシフェニル）プロパン−１，３−ジオン、
３−（４’−スルホ）−ベンジリデン−ボルナン−２−
オンおよびそれの塩；２−シアン−３，３−ジフェニル
−アクリル酸−（２−エチルヘキシルエステル）；Ｎ−
［２（および４）−（２−オキソボロン−３−イリデン
メチル）ベンジル］−アクリルアミドのポリマー；４−
メトキシ−桂皮酸−２−エチルヘキシルエステル；エト
キシル化エチル−４−アミノ−ベンゾエート；４−メト
キシ−桂皮酸−イソアミルエステル；２，４，６−トリ
ス−［ｐ−（２−エチルヘキシルオキシカルボニル）ア
ニリノ］−１，３，５−トリアジン；２−（２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール−２−イル）−４−メチル−６−（２−
メチル−３−（１，３，３，３−テトラメチル−１−
（トリメチルシリルオキシ）−ジシロキサニル）プロピ
ル）フェノール；４，４’−［（６−［４−（（１，１
−ジメチルエチル）−アミノカルボニル）フェニルアミ
ノ］−１，３，５−トリアジン−２，４−イル）ジイミ
ノ］ビス−（安息香酸−２−エチルヘキシルエステ
ル）；３−（４’−メチルベンジリデン）−Ｄ，Ｌ−カ
ンフル；３−ベンジリデン−カンフル；サリチル酸−２
−エチルヘキシルエステル；４−ジメチルアミノ安息香
酸−２−エチルヘキルエステル；ヒドロキシ−４−メト
キシ−ベンゾフェノン−５−スルホン酸（Ｓｕｌｉｓｏ
ｂｅｎｚｏｎｕｍ）およびナトリウム塩；および／また
は４−イソプロピルベンジルサリチレートが適してい
る。

【００３１】使用できる酸化防止剤には例えばスーパー
オキシドジムスターゼ、トコフェロール（ビタミンＥ）
及びアスコルビン酸（ビタミンＣ）が適当である。適す
る保存剤には例えばフェノキシエタノール、パラベン
類、ペンタンジオール又はソルビン酸が適する。使用で
きる着色剤は化粧の目的に適しかつ容認された物質であ
る。

【００３２】デオドラントおよび発汗抑制剤はローショ
ン、クリーム、棒状物（多相棒状物を含む）、スプレ
ー、ロール塗布剤および粉末がある。本発明の組成物は
２〜１２、好ましくは３〜８、特に好ましくは３．５〜
６のｐＨ値を有する。

【００３３】発汗抑制効果を測定するために、約４０ｐ
ｐｍの残留鉄含有量の５０％濃度アルミニウム−クロロ
ヒドラート溶液（比較例１；Locron^(R) L 、製造元:Cla
riant,１００％の乾燥物質を規準として８０ｐｐｍ）を
１００％の乾燥物質を規準として１０ｐｐｍの残留鉄含
有量の５０％濃度アルミニウム−クロロヒドラート溶液
（実施例１）と比較試験で比較する。

【００３４】使用する試験用調製物は以下の組成を有す
る発汗抑制剤ポンプ式スプレーである： Ａ 水 ４０％、 Ｂ アルミニウムクロロヒドラート試験用生成物 ２０％、 （５０％濃度水溶液） エタノール ４０％。

【００３５】製造方法：成分Ｂを成分Ａに添加しそして
均一になるまで攪拌する。

【００３６】

【実施例】実施例１：以下の発汗抑制剤試験を２０人の
被試験者の脇の下で実施した。

【００３７】試験予備段階:この間に被試験者を香料添
加物または抗菌性有効成分なしにかつ他の化粧料を用い
ずに１０日間、刺激の少ない合成洗剤だけで洗浄した。

【００３８】ブランク試験：脇の下を最初にセルロース
を用いて乾燥し、小さいシリカゲル袋を活用しそして分
泌される汗を小さいシリカゲル袋の重量測定によって２
４時間にわたって重量測定する。

【００３９】比較実験：次いで比較するべき２つの発汗
抑制有効成分の性能を相応する発汗抑制剤を使用して試
験する。このためにポンプ式スプレーで、流れ出る部位
に適用し、夜通し作用させておきそして汗の容量を２４
時間の間の小さいシリカゲル袋の重量増加を再度測定す
る。

【００４０】一度適用した後の汗の減少量（ブランク試
験を規準とする％）は以下の通りである： 比較例１（８０ｐｐｍの残留鉄含有量）：２１％、 実施例１（１０ｐｐｍの残留鉄含有量）：３５％。

【００４１】実施例２：発汗抑制試験を２０人の被試験
者の脇の下に実施例１の上述の調製物を用いて実施す
る。：相応する発汗抑制剤調製物を以下の通り適用して
臭いの発生の強さを試験する （鼻で嗅ぐ試験）： 試験予備段階：これのために、被試験者を抗菌性有効成
分または香料なしに３日間、刺激の少ない合成洗剤だけ
で洗浄した。試験の間、無香料の合成洗剤だけを日に一
度毎日使用する。

【００４２】臭い測定を実施する： ａ）最後に洗浄して２４時間後の、試験用製品の最初の
適用の前。 ｂ）７日間発汗抑制剤を適用し、８および２４時間後に
次の適用を行う。

【００４３】臭い調製物を訓練された専門家（３人）の
一団によって評価する。評価は０＝“臭い無し”から６
＝“非常に強い臭い”の評点で行う。

【００４４】出発値： 両腕について５．１。

【００４５】８時間後： 比較例１（８０ｐｐｍの残留鉄含有量）：３．１ 実施例１（１０ｐｐｍの残留鉄含有量）：２．５ ２４時間後： 比較例１（８０ｐｐｍの残留鉄含有量）：４．１ 実施例１（１０ｐｐｍの残留鉄含有量）：３．２ 比較例は、＜２０ｐｐｍの鉄含有量の低鉄分含有ロクロ
ン（Locron) 製品を使用することが発汗抑制効果に顕著
でかつ重大な改善をもたらすことを示している。

【００４６】以下の実施例は本発明の別の調製物を説明
している( 全ての％は重量％である) 。

【００４７】 実施例３：発汗抑制剤クリーム Ａ Ｃｉｔｈｒｏｌ ＧＭＳ Ａ／Ｓ １５．０％ （ステアリン酸グリセリル／ＰＥＧ−１００ステアレート） Ｃｒｏｄａｃｏｌ Ｃ９０ＥＰ（セチルアルコール） ５．０％ Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＨＭＢ ２．０％ Ｂ 水 加えて１００％とする量 ソルビトール（７０％濃度）：ソルビトール ３．０％ 実施例１のアルミニウムクロロヒドラート ４４．５％ Ｃ 香油 適量 染料 適量 芳香剤 適量 製造： Ｉ ＡおよびＢをＲｅａｃｈ ５０１を用いずに７０〜
７５℃に加熱する。 II 撹拌せずに冷やして置く。 III Ｒｅａｃｈ ５０１を５０〜５５℃で添加する。 IV 香油を４０〜４５℃で添加する。 Ｖ ３０〜３５℃で均一化する。

【００４８】 実施例４：透明な発汗抑制剤ジェル Ａ Ａｂｉｌ ＥＭ９７ ２．３％ ジメチコン−コポリル／シクロペンタシロキサン Ａｂｉｌ Ｂ８８３９ ６．９％ シクロペンタシロキサン／シクロヘキサシロキサン Ａｂｉｌ Ｋ４ ６．９％ シクロテトラシロキサン／シクロペンタシロキサン Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＨＢＭ １．５％ Ｂ 実施例１のアルミニウムクロロヒドラート ４０．０％ ポリプロピレングリコール ２５．０％ 水（蒸留水） 加えて１００％とする量 香油 適量 製造： Ｉ 成分ＡおよびＢを別々に混合する。 II Ｂ相をＡ相に室温で撹拌下にゆっくり添加する。 III 均一化する。

【００４９】 実施例５：Ｗ／Ｏ型発汗抑制剤クリーム Ａ Ａｂｉｌ ＥＭ９０ ２．０％ セチルジメチコン／コポリオール Ａｂｉｌ Ｂ８８３９ ２０．０％ シクロペンタシロキサン／シクロヘキサシロキサン Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＨＢＭ ２．０％ Ｂ 実施例１のアルミニウムクロロヒドラート １７．０％ 水（蒸留水） 加えて１００％とする量 香油 適量 保存剤 適量 製造： Ｉ 相Ｂを相Ａに室温で撹拌下にゆっくり添加する。 II 均一化する。

【００５０】 実施例６：Ｏ／Ｗ型発汗抑制剤クリーム Ａ Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＨＢＭ ２．０％ Ａｒｌａｍｏｌ ＩＳＭＬ（イソソルバイドラウレート） ２．０％ Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２４５液体（シクロメチコン） ２．０％ Ｂ 水（蒸留水） 加えて１００％とする量 実施例１のアルミニウムクロロヒドラート ４０．０％ 保存剤 適量 香水 適量 製造： Ｉ Ａの各成分を混合する。 II ＡにＢを撹拌下に添加する。

【００５１】Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ^(R) ＨＭＢ：アンモ
ニウムアクリルジメチルタウレート−ベヘナート−２５
メタクリレート−コポリマー。

【００５２】 実施例７：ロールオン発汗抑制剤 Ａ カプリルトリメチコン ０．３０％ （ＳｉｌＣａｒｅ^(R) Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ３１Ｍ５０） ステアレス−２０（ＧＥＮＡＰＯＬ^(R) ＨＳ２００） ３．００％ ステアレス−２ （ＧＥＮＡＰＯＬ^(R) ＨＳ０２０） １．５０％ ジカプリリルエーテル（Ｃｅｔｉｏｌ^(R) ＯＥ） ２．００％ ココカプリレート／カプラート（Ｃｅｔｉｏｌ^(R) ＬＣ） ２．００％ グリセロール ２．００％ グリセリルステアレート（Ｃｕｔｉｎａ^(R) ＧＭＳ） ２．００％ オクチルドデカノール（Ｅｕｔａｎｏｌ^(R) Ｇ） １．００％ ステアリルアルコール ２．５０％ Ｂ 水 合計で１００％とする為の量 実施例１のアルミニウムクロロヒドラート １０．００％ アボガド抽出物（Ｐｅｒｓｅａ ｇｒａｔｉｓｓｉｍａ） ０．３０％ Ｃ 香水 適量 製造：Ａを約７０℃で溶融する。

【００５３】Ｂを約７０℃で溶融する。

【００５４】成分Ｂを成分Ａに添加しそして３５℃が達
成されるまで撹拌する。

【００５５】成分Ｃを３５℃で添加する。

【００５６】 実施例８：発汗抑制剤棒状物 Ａ フェニルトリメチコン １３．８０％ （ＳｉｌＣａｒｅ^(R) Ｓｉｌｉｃｏｎｅ １５Ｍ５０） セテアリールアルコール １９．３０％ Ｃｅｔｉｏｌ ＣＣ（ジカプリリルカルボナート） １３．８０％ ステアリン酸 ３．５０％ ＰＥＧ−４０水素化ヒマシ油 ４．１０％ （Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ^(R) ＨＣＯ ０４０） ＰＥＧ−８ジステアレート（Ｃｉｔｈｒｏｌ ４ ＤＳ） ４．１０％ ペトロラタム ６．９０％ 実施例１のアルミニウムクロロヒドラート ３４．５０％ （アルミニウムクロロヒドラート） 製造：Ａを約７０℃で溶融する。

【００５７】Ｂを約７０℃に加熱する。

【００５８】成分Ｂを成分Ａに撹拌下に添加し、約５０
℃に冷却しそしてくみ出す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ノルベルト・レシュ ドイツ連邦共和国、ゲルストホーフエン、 トロッパウアー・ストラーセ、２アー (72)発明者 カール・ヴエルナー・ライザー ドイツ連邦共和国、ガルブゼン、ハノーバ ーシェ・ストラーセ、140エフ Ｆターム(参考） 4C083 AB221 AB222 AC022 AC072 AC122 AC132 AC242 AC402 AC422 AC432 AD152 AD172 DD08 DD11 DD17 DD31 DD32 DD33 DD41 EE03

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 乾燥物質を規準として２０ｐｐｍより少
   ない量、好ましくは１０ｐｐｍより少ない量の鉄含有量
   を含有する式（Ｉ） Ａｌ₂ （ＯＨ）_n Ｃｌ_Z （Ｉ） ［式中、ｎは４．５〜５．１の数でありそしてｚは１．
   ５〜０．９の数でありそしてｎ＋ｚは常に６である。］
   で表されるアルミニウムクロロヒドラートを含有するこ
   とを特徴とする、デオドラントまたは発汗抑制剤。
2. 【請求項２】 ０．０１〜２０重量％のアルミニウムク
   ロロヒドラートを含有する、請求項１に記載のデオドラ
   ントまたは発汗抑制剤。
3. 【請求項３】 ジェル、棒状物、クリーム、スプレー、
   粉末または粉末スプレーの状態である、請求項１に記載
   のデオドラントおよび発汗抑制剤。