JP2003201209A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JP2003201209A JP2003201209A JP2001400324A JP2001400324A JP2003201209A JP 2003201209 A JP2003201209 A JP 2003201209A JP 2001400324 A JP2001400324 A JP 2001400324A JP 2001400324 A JP2001400324 A JP 2001400324A JP 2003201209 A JP2003201209 A JP 2003201209A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】人的に安全で、経時安定性に優れた皮膚外用剤
の提供。 【解決手段】下記一般式（Ｒ１はＬ−ロイシン、Ｌ−イ
ソロイシン、Ｌ−バリンから選ばれるアミノ酸、Ｒ２は
アルキル、Ｒ３は水素）に示される天然物由来の界面活
性剤いわゆるバイオサーファクタントの界面活性化合物
および／またはその塩とキレート剤を用いる。
の提供。 【解決手段】下記一般式（Ｒ１はＬ−ロイシン、Ｌ−イ
ソロイシン、Ｌ−バリンから選ばれるアミノ酸、Ｒ２は
アルキル、Ｒ３は水素）に示される天然物由来の界面活
性剤いわゆるバイオサーファクタントの界面活性化合物
および／またはその塩とキレート剤を用いる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、一般式１に示され
る化合物および／またはその塩とキレート剤を含有する
ことを特徴とする皮膚外用剤に関するものである。より
詳しくは、一般式１に示される化合物および／またはそ
の塩とキレート剤を含有することにより、経時安定性に
優れた皮膚外用剤に関する。また、ｐＨを６以上にする
ことにより皮膚外用剤の経時安定性をさらに高めること
ができる。
る化合物および／またはその塩とキレート剤を含有する
ことを特徴とする皮膚外用剤に関するものである。より
詳しくは、一般式１に示される化合物および／またはそ
の塩とキレート剤を含有することにより、経時安定性に
優れた皮膚外用剤に関する。また、ｐＨを６以上にする
ことにより皮膚外用剤の経時安定性をさらに高めること
ができる。
【０００２】
【従来の技術】近年、皮膚外用剤に用いられる界面活性
物質に関し、人的な安全性の面から天然またはそれ由来
のものを使用する研究がなされてきた。その様な中で、
Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ等に代表される微
生物により発酵する過程で分泌生産される一般式１に示
す界面活性物質も安全性の高い天然の界面活性物質とし
て期待され、様々な乳化、可溶化、ゲル化等の研究がな
されてきた。
物質に関し、人的な安全性の面から天然またはそれ由来
のものを使用する研究がなされてきた。その様な中で、
Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ等に代表される微
生物により発酵する過程で分泌生産される一般式１に示
す界面活性物質も安全性の高い天然の界面活性物質とし
て期待され、様々な乳化、可溶化、ゲル化等の研究がな
されてきた。
【０００３】しかしながら、一般式１に示される化合物
および／またはその塩は、きわめて高い安全性、界面活
性能を持ちながら、経時安定性の面が不十分であり皮膚
外用剤への配合が困難であった。
および／またはその塩は、きわめて高い安全性、界面活
性能を持ちながら、経時安定性の面が不十分であり皮膚
外用剤への配合が困難であった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】この様な状況の中で、
化粧品等の皮膚外用剤に求められる機能は、天然物由来
の界面活性剤いわゆるバイオサーファクタントの界面活
性を利用した系で、その経時安定性に優れた皮膚外用剤
を得ることである。
化粧品等の皮膚外用剤に求められる機能は、天然物由来
の界面活性剤いわゆるバイオサーファクタントの界面活
性を利用した系で、その経時安定性に優れた皮膚外用剤
を得ることである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、かかる実
情に鑑み鋭意検討した結果、一般式１に示される化合物
および／またはその塩とキレート剤を含有することによ
り、自己組織体形成能が高く、経時安定性に優れている
皮膚外用剤の発明を完成するに至った。さらに従来より
広いｐＨ領域、ｐＨ６以上において、一層優れた経時安
定性が得られることを見出した。
情に鑑み鋭意検討した結果、一般式１に示される化合物
および／またはその塩とキレート剤を含有することによ
り、自己組織体形成能が高く、経時安定性に優れている
皮膚外用剤の発明を完成するに至った。さらに従来より
広いｐＨ領域、ｐＨ６以上において、一層優れた経時安
定性が得られることを見出した。
【０００６】すなわち、本発明の皮膚外用剤は一般式１
に示される化合物および／またはその塩とキレート剤を
含有するものであり、自己組織体形成能が高く、経時安
定性に優れている組成物である。また、その組成物のｐ
Ｈは６以上である。
に示される化合物および／またはその塩とキレート剤を
含有するものであり、自己組織体形成能が高く、経時安
定性に優れている組成物である。また、その組成物のｐ
Ｈは６以上である。
【０００７】以下、本発明の構成について詳述する。
【０００８】本発明で用いられる一般式１の物質はＢａ
ｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ等に代表される微生物
により発酵する過程で分泌生産される、いわゆるバイオ
サーファクタントと称されるものである。
ｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ等に代表される微生物
により発酵する過程で分泌生産される、いわゆるバイオ
サーファクタントと称されるものである。
【０００９】具体的には、Ｒ１はアミノ酸であり、多く
はＬ−ロイシン、Ｌ−イソロイシン、Ｌ−バリン等が挙
げられ、Ｒ２は炭素鎖Ｃ８〜Ｃ２２のアルキルであり、
直鎖状、分岐状、環状、さらには飽和、不飽和等が挙げ
られ、Ｒ３は水素または塩も使用可能でありナトリウム
塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩が挙げられ、これら
から選ばれる１種または２種以上を組み合わせて含有し
てもよい。
はＬ−ロイシン、Ｌ−イソロイシン、Ｌ−バリン等が挙
げられ、Ｒ２は炭素鎖Ｃ８〜Ｃ２２のアルキルであり、
直鎖状、分岐状、環状、さらには飽和、不飽和等が挙げ
られ、Ｒ３は水素または塩も使用可能でありナトリウム
塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩が挙げられ、これら
から選ばれる１種または２種以上を組み合わせて含有し
てもよい。
【００１０】本発明で用いられる一般式１に示される化
合物は、好ましくは、Ｒ１がＬ−ロイシン、Ｒ２が一般
式２、Ｒ３がナトリウムである。さらに含有量は、特に
限定されるものではないが好ましくは０．００１〜３０
重量％、より好ましくは０．１〜１０重量％である。こ
の範囲内であれば経時安定性に優れた皮膚外用剤を得る
ことができる。
合物は、好ましくは、Ｒ１がＬ−ロイシン、Ｒ２が一般
式２、Ｒ３がナトリウムである。さらに含有量は、特に
限定されるものではないが好ましくは０．００１〜３０
重量％、より好ましくは０．１〜１０重量％である。こ
の範囲内であれば経時安定性に優れた皮膚外用剤を得る
ことができる。
【００１１】本発明で用いられるキレート剤はキレート
効果があれば特に限定されるものではないが、好ましく
はエチレンジアミン四酢酸およびその塩、エチレンジア
ミンヒドロキシエチル三酢酸およびその塩、クエン酸お
よびその塩、グルコン酸およびその塩、酒石酸およびそ
の塩、フィチン酸、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸
ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム等が挙げら
れ、これらから選ばれる１種または２種以上を組み合わ
せて含有してもよく、より好ましくはエチレンジアミン
四酢酸およびその塩を含有するものである。さらに含有
量は、特に限定されるものではないが好ましくは０．０
０１〜５重量％、より好ましくは０．０１〜３重量％で
ある。この範囲内であればより経時安定性に優れた皮膚
外用剤を得ることができる。
効果があれば特に限定されるものではないが、好ましく
はエチレンジアミン四酢酸およびその塩、エチレンジア
ミンヒドロキシエチル三酢酸およびその塩、クエン酸お
よびその塩、グルコン酸およびその塩、酒石酸およびそ
の塩、フィチン酸、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸
ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム等が挙げら
れ、これらから選ばれる１種または２種以上を組み合わ
せて含有してもよく、より好ましくはエチレンジアミン
四酢酸およびその塩を含有するものである。さらに含有
量は、特に限定されるものではないが好ましくは０．０
０１〜５重量％、より好ましくは０．０１〜３重量％で
ある。この範囲内であればより経時安定性に優れた皮膚
外用剤を得ることができる。
【００１２】本発明の組成物である皮膚外用剤は一般式
１に示される化合物および／またはその塩とキレート剤
を含有することにより、従来より広い範囲のｐＨ領域で
経時安定性を向上させることができ、その範囲はｐＨ６
以上である。
１に示される化合物および／またはその塩とキレート剤
を含有することにより、従来より広い範囲のｐＨ領域で
経時安定性を向上させることができ、その範囲はｐＨ６
以上である。
【００１３】本発明の組成物は上記必須成分の他に、通
常の皮膚外用剤に用いられる化粧料、医薬部外品、医薬
品等の各種成分を含有することができる。例えば油性成
分、保湿剤、増粘剤、薬効成分、乳化剤、殺菌・防腐
剤、顔料、粉体、ｐＨ調整剤、紫外線吸収剤、抗酸化
剤、可塑剤、香料、着色剤等を適宜配合することができ
る。さらに他の界面活性剤も配合することができる。
常の皮膚外用剤に用いられる化粧料、医薬部外品、医薬
品等の各種成分を含有することができる。例えば油性成
分、保湿剤、増粘剤、薬効成分、乳化剤、殺菌・防腐
剤、顔料、粉体、ｐＨ調整剤、紫外線吸収剤、抗酸化
剤、可塑剤、香料、着色剤等を適宜配合することができ
る。さらに他の界面活性剤も配合することができる。
【００１４】具体的には油性成分としては、例えば流動
パラフィン、ワセリン、マイクロクリスタリンワック
ス、スクワラン、ホホバ油、ミツロウ、カルナウバロ
ウ、ラノリン、オリーブ油、ヤシ油、高級アルコール、
脂肪酸、高級アルコールと脂肪酸のエステル、シリコー
ン油等が挙げられる。保湿剤としては、例えばグリセリ
ン、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロ
ピレングリコール、ポリエチレングリコール、１，３−
ブチレングリコールなどが挙げられる。増粘剤として
は、例えばカルボキシビニルポリマー、キサンタンガ
ム、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ゼラチ
ン、ベントナイト等の粘土鉱物等が挙げられる。薬効成
分としては、例えば各種ビタミンおよびその誘導体、ア
ラントイン、グリチルリチン酸およびその誘導体、各種
植物抽出物等が挙げられる。さらに乳化剤としては、例
えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタ
ン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセ
リン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等の非イオン界面活性
剤、ステアロイル乳酸ナトリウム等のアニオン界面活性
剤、大豆リン脂質等の両性界面活性剤、塩化アルキルト
リメチルアンモニウム等のカチオン界面活性剤が挙げら
れる。
パラフィン、ワセリン、マイクロクリスタリンワック
ス、スクワラン、ホホバ油、ミツロウ、カルナウバロ
ウ、ラノリン、オリーブ油、ヤシ油、高級アルコール、
脂肪酸、高級アルコールと脂肪酸のエステル、シリコー
ン油等が挙げられる。保湿剤としては、例えばグリセリ
ン、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロ
ピレングリコール、ポリエチレングリコール、１，３−
ブチレングリコールなどが挙げられる。増粘剤として
は、例えばカルボキシビニルポリマー、キサンタンガ
ム、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ゼラチ
ン、ベントナイト等の粘土鉱物等が挙げられる。薬効成
分としては、例えば各種ビタミンおよびその誘導体、ア
ラントイン、グリチルリチン酸およびその誘導体、各種
植物抽出物等が挙げられる。さらに乳化剤としては、例
えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタ
ン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセ
リン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等の非イオン界面活性
剤、ステアロイル乳酸ナトリウム等のアニオン界面活性
剤、大豆リン脂質等の両性界面活性剤、塩化アルキルト
リメチルアンモニウム等のカチオン界面活性剤が挙げら
れる。
【００１５】本発明の皮膚外用剤は公知の方法により製
造することができ、化粧料、医薬部外品、外用医薬品等
の分野を問わず利用できるものであり、その剤型は目的
に応じて任意に選択でき、クリーム、乳液、ローショ
ン、ゲル、軟膏、パック、スティック等の形態とするこ
とができる。
造することができ、化粧料、医薬部外品、外用医薬品等
の分野を問わず利用できるものであり、その剤型は目的
に応じて任意に選択でき、クリーム、乳液、ローショ
ン、ゲル、軟膏、パック、スティック等の形態とするこ
とができる。
【００１６】
【発明の効果】本発明の皮膚外用剤は、一般式１に示さ
れる化合物および／またはその塩とキレート剤を含有す
るものであり、経時安定性に優れたものである。
れる化合物および／またはその塩とキレート剤を含有す
るものであり、経時安定性に優れたものである。
【００１７】これらの効果を実証するために実施例１〜
１０および比較例１１〜１６を調製し評価した。実施例
に先立ち、本発明で用いた皮膚外用剤の調整方法、ｐＨ
緩衝液の調製方法、経時安定性の評価方法を説明する
が、これらは本発明を何ら限定するものではない。
１０および比較例１１〜１６を調製し評価した。実施例
に先立ち、本発明で用いた皮膚外用剤の調整方法、ｐＨ
緩衝液の調製方法、経時安定性の評価方法を説明する
が、これらは本発明を何ら限定するものではない。
【００１８】（皮膚外用剤の調製方法）油性成分（Ａ
部）を８０℃に加熱、水性成分（Ｂ部）を８５℃に加熱
した後、Ｂ部をＡ部に攪拌しながら徐々に加え、ホモミ
キサーを用い３０００ｒｐｍ、５分間ホモジネートす
る。その後撹拌しながら室温まで冷却し乳化組成物を得
る。
部）を８０℃に加熱、水性成分（Ｂ部）を８５℃に加熱
した後、Ｂ部をＡ部に攪拌しながら徐々に加え、ホモミ
キサーを用い３０００ｒｐｍ、５分間ホモジネートす
る。その後撹拌しながら室温まで冷却し乳化組成物を得
る。
【００１９】（ｐＨ緩衝液の調製方法）乳化組成物のｐ
Ｈを以下の緩衝液にて調整した。 実施例５〜 ７：リン酸二水素カリウム−水酸化ナトリ
ウム緩衝液 実施例８〜１０：炭酸水素ナトリウム−水酸化ナトリウ
ム緩衝液
Ｈを以下の緩衝液にて調整した。 実施例５〜 ７：リン酸二水素カリウム−水酸化ナトリ
ウム緩衝液 実施例８〜１０：炭酸水素ナトリウム−水酸化ナトリウ
ム緩衝液
【００２０】（経時安定性の評価）５０℃にて２週間保
存した後の状態を、外観は目視にて、乳化粒子は光学顕
微鏡にて観察し、以下の基準に従って経時安定性を評価
した。 ◎：外観、乳化粒子ともに、乳化直後と比べ変化がな
く、乳化粒子は２μｍ以下である。 ○：外観には変化が見られないが乳化粒子は２μｍ以上
のものがある。 △：分離はみられないが、乳化粒子が大きくなり不均一
である。 ×：分離がみられる
存した後の状態を、外観は目視にて、乳化粒子は光学顕
微鏡にて観察し、以下の基準に従って経時安定性を評価
した。 ◎：外観、乳化粒子ともに、乳化直後と比べ変化がな
く、乳化粒子は２μｍ以下である。 ○：外観には変化が見られないが乳化粒子は２μｍ以上
のものがある。 △：分離はみられないが、乳化粒子が大きくなり不均一
である。 ×：分離がみられる
【００２１】
【表１】
【００２２】表１に示すように一般式１に示される化合
物のＲ１がＬ−ロイシン、Ｒ２が一般式２、Ｒ３がナト
リウム（以下、サンプル１とする）を用いた実施例１〜
４の乳化組成物の経時安定性は比較例１に比べ良好な結
果であった。
物のＲ１がＬ−ロイシン、Ｒ２が一般式２、Ｒ３がナト
リウム（以下、サンプル１とする）を用いた実施例１〜
４の乳化組成物の経時安定性は比較例１に比べ良好な結
果であった。
【００２３】
【表２】
【００２４】表２の実施例５〜１０に示すようにｐＨ６
以上において乳化組成物の経時安定性は良好な結果であ
った。
以上において乳化組成物の経時安定性は良好な結果であ
った。
【００２５】以上説明したように、本発明によれば、一
般式１に示される化合物および／またはその塩とキレー
ト剤を含有することにより、経時安定性に優れた皮膚外
用剤を提供することが可能となる。さらにｐＨを６以上
とすることにより、一層優れた経時安定性が得られる。
般式１に示される化合物および／またはその塩とキレー
ト剤を含有することにより、経時安定性に優れた皮膚外
用剤を提供することが可能となる。さらにｐＨを６以上
とすることにより、一層優れた経時安定性が得られる。
【００２６】
【実施例】以下に本発明を、詳細に説明するため実施例
を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。
を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。
【００２７】
実施例１１ 保湿クリーム
Ａ サンプル１ ２．０重量％
グリセリン ５．０
Ｂ スクワラン ２０．０
ミリスチン酸オクチルドデシル ２０．０
ステアリルアルコール ２．０
セタノール １．０
ビタミンＥアセテート 適量
香料 適量
Ｃ １，３−ブチレングリコール ５．０
カルボキシビニルポリマー １．０
水酸化ナトリウム ０．５
キサンタンガム ０．２
エチレンジアミンヒドロキシエチル
三酢酸三ナトリウム ０．２
防腐剤 適量
精製水 残余
【００２８】Ａ部およびＢ部を６０℃に加温した後、Ｂ
部をＡ部に攪拌しながら徐々に加えてゲル組成物を得
る。その後７０℃に加温したＣ部を加え攪拌しながら乳
化し、室温まで冷却する。得られた保湿クリームはｐＨ
８．３、粒子径２μｍ以下の良好な乳化組成物であり、
経時安定性は良好であった。また、使用感はさっぱり
し、べたつきの無いものであった。
部をＡ部に攪拌しながら徐々に加えてゲル組成物を得
る。その後７０℃に加温したＣ部を加え攪拌しながら乳
化し、室温まで冷却する。得られた保湿クリームはｐＨ
８．３、粒子径２μｍ以下の良好な乳化組成物であり、
経時安定性は良好であった。また、使用感はさっぱり
し、べたつきの無いものであった。
【００２９】
実施例１２ 美白用乳液
Ａ サンプル２ ５．０重量％
（一般式１のＲ１はＬ−バリン、
Ｒ２はＣ１４〜１６の飽和分岐のアルキル、Ｒ３は水素）
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（４０Ｅ．Ｏ．） ３．０
モノオレイン酸デカグリセリル １．０
流動パラフィン １０．０
イソノナン酸イソノニル ２０．０
ナイロン粉末 ３．０
香料 適量
Ｂ プロピレングリコール １０．０
カラギーナン ０．３
メタリン酸ナトリウム ０．２
フィチン酸 ０．２
防腐剤 適量
精製水 残余
Ｃ 香料 適量
Ｄ アスコルビン酸リン酸マグネシウム １．０
クエン酸ナトリウム ０．５
精製水 ５．０
【００３０】Ａ部およびＢ部を８０℃に加温した後、Ｂ
部をＡ部に攪拌しながら徐々に加えてホモジネート（３
０００ｒｐｍ、１０分）する。その後撹拌しながら冷却
し６０℃でＣ、Ｄ部を加え、さらに攪拌しながら室温ま
で冷却する。得られた美白用乳液はｐＨが７．３、粒子
径２μｍ以下の良好な乳化組成物であり、経時安定性は
良好であった。また、使用感はさっぱりし、べたつきの
無いものであった。
部をＡ部に攪拌しながら徐々に加えてホモジネート（３
０００ｒｐｍ、１０分）する。その後撹拌しながら冷却
し６０℃でＣ、Ｄ部を加え、さらに攪拌しながら室温ま
で冷却する。得られた美白用乳液はｐＨが７．３、粒子
径２μｍ以下の良好な乳化組成物であり、経時安定性は
良好であった。また、使用感はさっぱりし、べたつきの
無いものであった。
【００３１】
実施例１３ 懸濁タイプジェル
Ａ サンプル３ １．０重量％
（一般式１のＲ１はＬ−ロイシン、
Ｒ２はＣ１８の分岐アルキル、Ｒ３はカリウム）
ヒマワリ油 ５．０
ホホバ油 ５．０
ビタミンＡパルミテート ０．１
香料 適量
Ｂ アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体 ０．４
水酸化カリウム ０．３
ヘキサメタリン酸ナトリウム １．０
防腐剤 適量
精製水 残余
【００３２】Ａ部およびＢ部を７０℃に加温した後、Ｂ
部をＡ部に攪拌しながら徐々に加えて乳化組成物を得
る。その後攪拌しながら室温まで冷却する。得られた懸
濁タイプジェルはｐＨ８．５、粒子径２μｍ以下の良好
な乳化組成物であり、経時安定性は良好であった。ま
た、使用感はさっぱりし、べたつきの無いものであっ
た。
部をＡ部に攪拌しながら徐々に加えて乳化組成物を得
る。その後攪拌しながら室温まで冷却する。得られた懸
濁タイプジェルはｐＨ８．５、粒子径２μｍ以下の良好
な乳化組成物であり、経時安定性は良好であった。ま
た、使用感はさっぱりし、べたつきの無いものであっ
た。
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フロントページの続き
(72)発明者 北原 路郎
愛知県名古屋市西区鳥見町２−７ 日本メ
ナード化粧品株式会社総合研究所
(72)発明者 中田 悟
愛知県名古屋市西区鳥見町２−７ 日本メ
ナード化粧品株式会社総合研究所
Ｆターム(参考） 4C083 AA012 AB032 AB281 AB282
AC022 AC072 AC122 AC301
AC302 AC342 AC432 AC531
AC532 AC901 AC902 AD072
AD092 AD352 AD411 AD412
AD622 AD662 CC02 CC05
DD33 DD41 EE01 EE10
Claims (7)
- 【請求項１】一般式１（Ｒ１はアミノ酸、Ｒ２はアルキ
ル、Ｒ３は水素）に示される化合物および／またはその
塩とキレート剤を含有することを特徴とする皮膚外用
剤。 【化１】 - 【請求項２】一般式１のＲ１はＬ−ロイシン、Ｌ−イソ
ロイシン、Ｌ−バリンから選ばれるアミノ酸であり、Ｒ
２はＣ８〜Ｃ２２のアルキルであり、Ｒ３は水素または
アルカリ金属であることを特徴とする請求項１に記載の
皮膚外用剤。 - 【請求項３】一般式１のＲ１はＬ−ロイシン、Ｒ２は一
般式２、Ｒ３はナトリウムであることを特徴とする請求
項１乃至請求項２に記載の皮膚外用剤。 【化２】 - 【請求項４】キレート剤がエチレンジアミン四酢酸およ
びその塩、エチレンジアミンヒドロキシエチル三酢酸お
よびその塩、クエン酸およびその塩、グルコン酸および
その塩、酒石酸およびその塩、フィチン酸、ポリリン酸
ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸
ナトリウムから選ばれる１種または２種以上であること
を特徴とする請求項１乃至請求項３に記載の皮膚外用
剤。 - 【請求項５】キレート剤がエチレンジアミン四酢酸およ
びその塩であることを特徴とする請求項１乃至請求項４
に記載の皮膚外用剤。 - 【請求項６】キレート剤の配合量が０．０１〜３重量％
であることを特徴とする請求項１乃至請求項５に記載の
皮膚外用剤。 - 【請求項７】ｐＨが６以上であることを特徴とする請求
項１乃至請求項６に記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001400324A JP2003201209A (ja) | 2001-12-28 | 2001-12-28 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001400324A JP2003201209A (ja) | 2001-12-28 | 2001-12-28 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003201209A true JP2003201209A (ja) | 2003-07-18 |
Family
ID=27639842
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001400324A Pending JP2003201209A (ja) | 2001-12-28 | 2001-12-28 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003201209A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20040033376A (ko) * | 2002-10-14 | 2004-04-28 | 주식회사 엘지생활건강 | 소포로리피드를 포함하는 화장료 조성물 |
| JP2016147835A (ja) * | 2015-02-13 | 2016-08-18 | 日本メナード化粧品株式会社 | 水中油型乳化化粧料 |
-
2001
- 2001-12-28 JP JP2001400324A patent/JP2003201209A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20040033376A (ko) * | 2002-10-14 | 2004-04-28 | 주식회사 엘지생활건강 | 소포로리피드를 포함하는 화장료 조성물 |
| JP2016147835A (ja) * | 2015-02-13 | 2016-08-18 | 日本メナード化粧品株式会社 | 水中油型乳化化粧料 |
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