JP2003227793A - プラスチックの識別方法 - Google Patents

プラスチックの識別方法

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JP2003227793A JP2002343749A JP2002343749A JP2003227793A JP 2003227793 A JP2003227793 A JP 2003227793A JP 2002343749 A JP2002343749 A JP 2002343749A JP 2002343749 A JP2002343749 A JP 2002343749A JP 2003227793 A JP2003227793 A JP 2003227793A
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洋 岩本
Hiroyuki Tokumasu
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 プラスチックを含む識別物が着色している場
合や、難燃剤などの添加剤を含んでいる場合において
も、より精度よく、プラスチックの種類を識別すること
ができるプラスチックの識別方法を提供する。 【解決手段】 識別物に所定の波数の赤外線を入射し、
全反射した赤外線の強度を測定することによって第１の
赤外吸収スペクトルを得る工程と、第１の赤外吸収スペ
クトルと所定の物質群に対して測定した赤外吸収スペク
トル群との照合を行うことによって、識別物に含まれる
プラスチックを識別する工程とを含み、所定の物質群は
プラスチックを含む物質群であり、赤外吸収スペクトル
群の各スペクトルは、それぞれ所定の物質群に含まれる
各物質に所定の波数の赤外線を入射し、全反射した赤外
線の強度を測定することによって得られた赤外吸収スペ
クトルである識別方法とする。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、プラスチックの識
別方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】プラスチックは、軽くて丈夫、透明性が
良く水やガスを通さない、着色や成形が容易であるなど
多くの長所を有しており、その使い勝手のよさから、生
産量・使用量が増加する一方である。しかし、それに伴
い、廃棄されるプラスチックの量も増加の一途をたどっ
ており、環境に対する負荷の増加が社会問題になってい
る。これらの問題を解決し、また、限られた資源を有効
に利用するために、近年、プラスチックのリサイクル方
法が盛んに研究されている。
【０００３】プラスチックのリサイクル方法としては、
例えば、リペレットして新しい成形品の原料とするマテ
リアルリサイクルや、燃焼させて熱を回収するサーマル
リサイクル、熱分解して高炉還元剤に用いたり、油脂や
モノマーにまで分解してプラスチックの原料として再利
用したりするケミカルリサイクルなどがある。
【０００４】これらの中では、リサイクルに必要なエネ
ルギーが少なくて済むことなどから、マテリアルリサイ
クルが最も優れた方法であるといえる。しかし、再生し
たプラスチックの物性の低下を防ぐためには、リペレッ
トの際に異なる種類のプラスチックが混入するのを防ぐ
必要がある。そこで、より精度の高い、プラスチックの
識別方法が求められている。従来、プラスチックの種類
の識別には、近赤外線を用いた赤外分光法（例えば、特
許文献１参照）などの分光法が主に用いられている。
【０００５】
【特許文献１】特開平９−８９７６８号公報
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の分光法では、識別物であるプラスチックが黒色の場合
（例えば、テレビジョン受像機の筐体など、多くの家電
製品に用いられるプラスチックは黒色である）、照射し
た近赤外線が吸収されてしまうなどの理由から、赤外吸
収スペクトルを得ることが困難である。
【０００７】また、得られた赤外吸収スペクトルからプ
ラスチックの種類を識別する際には、一般に、得られた
赤外吸収スペクトルと、各種標準プラスチックの赤外吸
収スペクトル群との比較照合が行われる。上記比較照合
では、得られた赤外吸収スペクトルと最もよく一致する
標準プラスチックの赤外吸収スペクトルが検索され、プ
ラスチックの種類が識別される。
【０００８】リサイクルの対象になるプラスチックに
は、難燃剤などの添加剤が含まれている場合が多い。し
かし、これまで、比較照合される標準プラスチックは基
本的にポリマー単体であり、添加剤が含まれているプラ
スチックは比較照合の対象に含まれていない。また、標
準プラスチックの赤外吸収スペクトルは、通常、識別物
に赤外線を透過させる方法（透過法）によって得られた
データである。
【０００９】このような状況に鑑み、本発明は、識別物
が着色している場合や、識別物に添加剤などが含まれて
いる場合などにおいても、より精度よくプラスチックの
種類を識別することができる、プラスチックの識別方法
を提供することを目的とする。
【００１０】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明におけるプラスチックの識別方法は、（ｉ）
プラスチックを含む識別物に所定の波数の赤外線を入射
し、かつ、前記識別物において全反射した前記赤外線の
強度を測定することによって第１の赤外吸収スペクトル
を得る工程と、（ii）前記第１の赤外吸収スペクトル
と、所定の物質群に対して測定した赤外吸収スペクトル
群との照合を行うことによって、前記識別物に含まれる
プラスチックを識別する工程とを含み、前記所定の物質
群は、プラスチックを含む物質群であり、前記赤外吸収
スペクトル群の各赤外吸収スペクトルは、それぞれ、前
記所定の物質群に含まれる各物質に所定の波数の赤外線
を入射し、かつ、前記物質において全反射した前記赤外
線の強度を測定することによって得られた赤外吸収スペ
クトルであり、前記照合は、前記第１の赤外吸収スペク
トルのピークと、前記赤外吸収スペクトル群の各赤外吸
収スペクトルのピークとを比較することによって行われ
る。
【００１１】上記識別方法では、前記（ｉ）の工程が、
（ｉ−ａ）前記識別物から試験片をサンプリングする工
程と、（ｉ−ｂ）前記試験片に所定の波数の赤外線を入
射し、かつ、前記試験片において全反射した前記赤外線
の強度を測定することによって前記第１の赤外吸収スペ
クトルを得る工程とを含んでもよい。
【００１２】上記識別方法では、前記（ｉ）の工程が、
（ｉ−Ａ）前記識別物から試験片をサンプリングする工
程と、（ｉ−Ｂ）前記試験片における、前記識別物の表
面に相当する第１の面に所定の波数の赤外線を入射し、
かつ、前記第１の面において全反射した前記赤外線の強
度を測定することによって第２の赤外吸収スペクトルを
得る工程と、（ｉ−Ｃ）前記試験片における、前記サン
プリングの際に初めて露出した第２の面に所定の波数の
赤外線を入射し、かつ、前記第２の面において全反射し
た前記赤外線の強度を測定することによって前記第１の
赤外吸収スペクトルを得る工程とを含んでもよい。
【００１３】上記識別方法では、前記所定の物質群が、
アクリロニトリルブタジエンスチレン共重合体、ポリプ
ロピレンおよびポリスチレンから選ばれる少なくとも１
種を含む物質群であってもよい。
【００１４】上記識別方法では、所定の物質群が、難燃
剤を含むプラスチックを含む物質群であってもよい。
【００１５】上記識別方法では、前記難燃剤を含むプラ
スチックが、テトラブロモビスフェノールＡ（ＴＢＡ）
系難燃剤を含むアクリロニトリルブタジエンスチレン共
重合体であってもよい。
【００１６】上記識別方法では、前記難燃剤を含むプラ
スチックが、デカブロ系難燃剤、ＴＢＡ系難燃剤、トリ
アジン系難燃剤およびエチレンビス系難燃剤から選ばれ
る少なくとも１種の難燃剤を含むポリスチレンであって
もよい。
【００１７】上記識別方法では、前記（ii）の工程にお
いて、前記第１の赤外吸収スペクトルが、波数９０６ｃ
ｍ-1から９１４ｃｍ-1の範囲、波数１０２３ｃｍ-1から
１０３１ｃｍ-1の範囲および波数２２３４ｃｍ-1から２
２４２ｃｍ-1の範囲にピークを有し、かつ、波数１００
０ｃｍ-1から１００８ｃｍ-1の範囲に存在する最大ピー
ク強度を、波数１０２３ｃｍ-1から１０３１ｃｍ-1の範
囲に存在する最大ピーク強度で割った値が、０．５以下
である場合に、前記識別物がアクリロニトリルブタジエ
ンスチレン共重合体であると識別してもよい。
【００１８】上記識別方法では、前記（ii）の工程にお
いて、前記第１の赤外吸収スペクトルが、波数１３７３
ｃｍ-1から１３８１ｃｍ-1の範囲、波数２９１３ｃｍ-1
から２９２１ｃｍ-1の範囲および波数２９４６ｃｍ-1か
ら２９５４ｃｍ-1の範囲にピークを有する場合に、前記
識別物がポリプロピレンであると識別してもよい。
【００１９】上記識別方法では、前記（ii）の工程にお
いて、前記第１の赤外吸収スペクトルが、波数１３６８
ｃｍ-1から１３７６ｃｍ-1の範囲および波数１０２３ｃ
ｍ-1から１０３１ｃｍ-1の範囲にピークを有し、かつ、
波数１０００ｃｍ-1から１００８ｃｍ-1の範囲に存在す
る最大ピーク強度を、波数１０２３ｃｍ-1から１０３１
ｃｍ-1の範囲に存在する最大ピーク強度で割った値が、
０．５以下である場合に、前記識別物が、ＴＢＡ系難燃
剤を含まないポリスチレンであると識別してもよい。
【００２０】上記識別方法では、前記（ii）の工程にお
いて、前記第１の赤外吸収スペクトルが、波数１３６８
ｃｍ-1から１３７６ｃｍ-1の範囲および波数１０２３ｃ
ｍ-1から１０３１ｃｍ-1の範囲にピークを有し、かつ、
波数１３４８ｃｍ-1から１３５６ｃｍ-1の範囲にピーク
を有さず、かつ、波数１０００ｃｍ-1から１００８ｃｍ
-1の範囲に存在する最大ピーク強度を、波数１０２３ｃ
ｍ-1から１０３１ｃｍ -1の範囲に存在する最大ピーク強
度で割った値が、０．５以下である場合に、前記識別物
が、難燃剤を含まないポリスチレンであると識別しても
よい。
【００２１】上記識別方法では、前記（ii）の工程にお
いて、前記第１の赤外吸収スペクトルが、波数１３４９
ｃｍ-1から１３５７ｃｍ-1の範囲および波数１０２３ｃ
ｍ-1から１０３１ｃｍ-1の範囲にピークを有し、かつ、
波数９０７ｃｍ-1から９１５ｃｍ-1の範囲にピークを有
さず、かつ、波数１０００ｃｍ-1から１００８ｃｍ-1の
範囲に存在する最大ピーク強度を、波数１０２３ｃｍ-1
から１０３１ｃｍ-1の範囲に存在する最大ピーク強度で
割った値が、０．５以下である場合に、前記識別物が、
デカブロ系難燃剤を含むポリスチレンであると識別して
もよい。
【００２２】上記識別方法では、前記（ii）の工程にお
いて、前記第１の赤外吸収スペクトルが、波数１０００
ｃｍ-1から１００８ｃｍ-1の範囲および波数１０２３ｃ
ｍ-1から１０３１ｃｍ-1の範囲にピークを有し、かつ、
波数１０００ｃｍ-1から１００８ｃｍ-1の範囲に存在す
る最大ピーク強度を、波数１０２３ｃｍ-1から１０３１
ｃｍ-1の範囲に存在する最大ピーク強度で割った値が、
０．５以上である場合に、前記識別物が、ＴＢＡ系難燃
剤を含むポリスチレンであると識別してもよい。
【００２３】上記識別方法では、前記（ii）の工程にお
いて、前記第１の赤外吸収スペクトルが、波数１３５６
ｃｍ-1から１３６４ｃｍ-1の範囲、波数１２２７ｃｍ-1
から１２３５ｃｍ-1の範囲、波数１０８５ｃｍ-1から１
０９３ｃｍ-1の範囲および波数１０２３ｃｍ-1から１０
３１ｃｍ-1の範囲にピークを有し、かつ、波数１０００
ｃｍ-1から１００８ｃｍ-1の範囲に存在する最大ピーク
強度を、波数１０２３ｃｍ-1から１０３１ｃｍ-1の範囲
に存在する最大ピーク強度で割った値が、０．５以下で
ある場合に、前記識別物が、トリアジン系難燃剤を含む
ポリスチレンであると識別してもよい。
【００２４】上記識別方法では、前記（ii）の工程にお
いて、前記第１の赤外吸収スペクトルが、波数１３６９
ｃｍ-1から１３７７ｃｍ-1の範囲、波数１１３７ｃｍ-1
から１１４５ｃｍ-1の範囲、波数７４２ｃｍ-1から７５
０ｃｍ-1の範囲および波数１０２３ｃｍ-1から１０３１
ｃｍ-1の範囲にピークを有し、かつ、波数１０００ｃｍ
-1から１００８ｃｍ-1の範囲に存在する最大ピーク強度
を、波数１０２３ｃｍ -1から１０３１ｃｍ-1の範囲に存
在する最大ピーク強度で割った値が、０．５以下である
場合に、前記識別物が、エチレンビス系難燃剤を含むポ
リスチレンであると識別してもよい。
【００２５】上記識別方法では、前記（ii）の工程の後
に、（ｘ）前記第１の赤外吸収スペクトルのピークか
ら、前記識別物に含まれていると識別されたプラスチッ
クの赤外吸収スペクトルのピークを除くことによって、
第３の赤外吸収スペクトルを得る工程と、（ｙ）前記第
３の赤外吸収スペクトルと、前記赤外吸収スペクトル群
との照合を行うことによって、前記識別物の表面に付着
している付着物を識別する工程とをさらに含んでもよ
い。
【００２６】上記識別方法では、前記付着物が、油脂、
蛋白質、塗料、セルロースおよび無機珪酸塩から選ばれ
る少なくとも１種を含んでもよい。
【００２７】上記識別方法では、前記（ｙ）の工程にお
いて、前記第３の赤外吸収スペクトルが、波数１７３６
ｃｍ-1から１７４４ｃｍ-1の範囲にピークを有する場合
に、前記付着物が、油脂および塗料から選ばれる少なく
とも１種であると識別してもよい。
【００２８】上記識別方法では、前記（ｙ）の工程にお
いて、前記第３の赤外吸収スペクトルが、波数１６４６
ｃｍ-1から１６５４ｃｍ-1の範囲および波数１５４１ｃ
ｍ-1から１５４９ｃｍ-1の範囲にピークを有する場合
に、前記付着物が、蛋白質であると識別してもよい。
【００２９】上記識別方法では、前記（ｙ）の工程にお
いて、前記第３の赤外吸収スペクトルが、波数１０００
ｃｍ-1から１１００ｃｍ-1の範囲にピークを有する場合
に、前記付着物が、セルロースおよび無機珪酸塩から選
ばれる少なくとも１種であると識別してもよい。
【００３０】上記識別方法では、前記（ｉ）の工程の後
に、（Ｘ）前記第２の赤外吸収スペクトルのピークか
ら、前記第１の赤外吸収スペクトルのピークを除くこと
によって、第４の赤外吸収スペクトルを得る工程と、
（Ｙ）前記第４の赤外吸収スペクトルと、前記赤外吸収
スペクトル群との照合を行うことによって、前記識別物
の表面に付着している付着物を識別する工程とをさらに
含んでもよい。
【００３１】上記識別方法では、前記（ｉ）の工程の後
に、（ｓ）前記第１の赤外吸収スペクトルにおける波数
４００ｃｍ-1から７０００ｃｍ-1の範囲のピーク面積Ｄ
1を求める工程と、（ｔ）前記第２の赤外吸収スペクト
ルにおける波数４００ｃｍ-1から７０００ｃｍ-1の範囲
のピーク面積Ｄ2を求める工程と、（ｕ）前記Ｄ2を前記
Ｄ1で除した値Ｄ（Ｄ＝Ｄ2／Ｄ1）を求める工程とをさ
らに含んでもよい。
【００３２】上記識別方法では、前記（ii）の工程の後
に、（Ｓ）前記第１の赤外吸収スペクトルにおける、波
数２７５０ｃｍ-1付近のピークと波数３１４０ｃｍ-1付
近のピークとを直線で結び、第１の赤外吸収スペクトル
上に第１のベースラインを設定する工程と、（Ｔ）前記
第１の赤外吸収スペクトルにおける、波数３６６３ｃｍ
-1付近のピークと波数３７９１ｃｍ-1付近のピークとを
直線で結び、第１の赤外吸収スペクトル上に第２のベー
スラインを設定する工程と、（Ｕ）前記第１の赤外吸収
スペクトルにおける、波数２９２０ｃｍ-1付近のピーク
強度をＨ1、波数３７５０ｃｍ-1付近のピーク強度をＨ2
とし、前記Ｈ2を前記Ｈ1で除した値Ｈを求める工程とを
さらに含んでもよい。ただし、前記Ｈ1は、前記第１の
ベースラインに対する前記第１の赤外吸収スペクトルの
ピーク強度であり、前記Ｈ2は、前記第２のベースライ
ンに対する前記第１の赤外吸収スペクトルのピーク強度
である。
【００３３】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て、図面を参照しながら説明する。なお、図面を参照し
た説明において、同一の部分については同一の符号を付
し、重複する説明を省略する場合がある。
【００３４】（実施の形態１）本発明のプラスチックの
識別方法は、（ｉ）プラスチックを含む識別物に所定の
波数の赤外線を入射し、かつ、前記識別物において全反
射した前記赤外線の強度を測定することによって第１の
赤外吸収スペクトルを得る工程と、（ii）前記第１の赤
外吸収スペクトルと、所定の物質群に対して測定した赤
外吸収スペクトル群との照合を行うことによって、前記
識別物に含まれるプラスチックを識別する工程とを含
む。
【００３５】前記所定の物質群は、プラスチックを含む
物質群である。前記赤外吸収スペクトル群の各赤外吸収
スペクトルは、それぞれ、前記所定の物質群に含まれる
各物質に所定の波数の赤外線を入射し、かつ、前記物質
において全反射した前記赤外線の強度を測定することに
よって得られた赤外吸収スペクトルである。そして、前
記照合は、前記第１の赤外吸収スペクトルのピークと、
前記赤外吸収スペクトル群の各赤外吸収スペクトルのピ
ークとを比較することによって行われる。
【００３６】このような識別方法を用いることによっ
て、識別物が着色している場合や、識別物に難燃剤が含
まれている場合などでも、より精度よく、識別物に含ま
れるプラスチックの種類を識別することができる。
【００３７】上記の識別方法において、上記（ｉ）の工
程を行う方法としては、特に限定されない。例えば、赤
外線の光源、レンズ、プリズム、検知器などを組み合わ
せた検出部を用いればよい。図１に、上記検出部の一例
を示す。なお、上記所定の波数の赤外線（以下、赤外
線、ともいう）とは、波数にして、例えば、４００ｃｍ
-1〜７０００ｃｍ-1の範囲の光である（この場合、上記
光は、一般的に中赤外線に分類される光である）。
【００３８】図１に示す検出部１は、光源２とプリズム
３と検知器４とを備えている。光源２から出射された赤
外線６は、プリズム３によって識別物５に入射される。
このとき、赤外線６が識別物５の表面で全反射するよう
に、図１に示す入射角θを設定すればよい（入射角θ
を、赤外線６が全反射を起こす臨界角以上にすればよ
い）。例えば、入射角θを３０°〜８５°の範囲に設定
すればよい。識別物５の表面で全反射した赤外線６は、
プリズム３を通り検知器４によってその強度が測定され
る。なお、図１は検出部１の断面を示す断面図である
が、図を分かりやすくするためにハッチは省略する。
【００３９】その他、赤外線を識別物の表面で全反射さ
せる方法としては、例えば、ＡＴＲ（Ａｔｔｅｎｕａｔ
ｅｄ Ｔｏｔａｌ Ｒｅｆｌｅｃｔｉｏｎ）法を用いて
もよい。この測定法は、高屈折率媒質であるＡＴＲプリ
ズムを用いることによって、臨界角以上の入射角で識別
物の表面に赤外線を入射させ、全反射した赤外線の強度
を測定することによって識別物の赤外吸収スペクトル
（以下、「赤外吸収スペクトル」を、単に、スペクト
ル、ともいう）を得る方法である。
【００４０】これら赤外線を識別物の表面で全反射させ
る方法を用いれば、識別物が着色している場合などで
も、より精度よく、識別物に含まれるプラスチックの種
類を識別することができる。
【００４１】上記の識別方法において、上記（ii）の工
程を行う方法としては、特に限定されない。例えば、所
定の物質群に対して測定したスペクトル群を予めデータ
ベースなどに格納しておき、上記（ｉ）の工程で得られ
た第１のスペクトルと次々に照合すればよい。所定の物
質群は、プラスチックを含む物質群であればよい。ま
た、所定の物質群に対するスペクトル群の測定は、上述
した、上記（ｉ）の工程を行う方法と同様の方法を用い
ればよい。
【００４２】照合は、対比するスペクトルのピークを比
較することによって行えばよい。ピークの比較は、例え
ば、ピーク位置やピーク強度について行えばよい。その
方法としては、例えば、上記スペクトル群に含まれるス
ペクトル上の特定のピークが、第１のスペクトル中に存
在するかどうかを検証したり、対比するスペクトル同士
の差をとることによって得られたスペクトル（差スペク
トル）を検証したりすればよい（差スペクトルにピーク
が見られなければ、対比する両スペクトルはほぼ同一で
あるといえる）。なかでも、リサイクルされる識別物の
劣化状態などは様々であるため、第１のスペクトルに特
定のピークが存在するかどうかを検証する方法が好まし
い。上記の照合の結果、所定の物質群の中で、最も第１
のスペクトルと近似したスペクトルを示す物質を、識別
物に含まれるプラスチックとすることができる。
【００４３】本発明の識別方法では、上記（ｉ）の工程
が、（ｉ−ａ）前記識別物から試験片をサンプリングす
る工程と、（ｉ−ｂ）前記試験片に所定の波数の赤外線
を入射し、かつ、前記試験片において全反射した前記赤
外線の強度を測定することによって前記第１の赤外吸収
スペクトルを得る工程とを含んでいてもよい。
【００４４】このような識別方法では、識別物に直接赤
外線を入射するのではなく、識別物からサンプリングし
た試験片に対して赤外線を入射する。そのため、識別物
本体のサイズが大きい場合でも、識別作業が容易であ
る。また、識別物本体の形状に関係なく、試験片のサイ
ズおよび形状などを検出部に合わせて最適化することが
できるため、より精度よく、安定して、識別物に含まれ
るプラスチックの種類を識別することができる。また、
連続した識別処理にも適した識別方法である。
【００４５】また、本発明の識別方法では、上記（ｉ）
の工程が、（ｉ−Ａ）前記識別物から試験片をサンプリ
ングする工程と、（ｉ−Ｂ）前記試験片における、前記
識別物の表面に相当する第１の面に所定の波数の赤外線
を入射し、かつ、前記第１の面において全反射した前記
赤外線の強度を測定することによって第２の赤外吸収ス
ペクトルを得る工程と、（ｉ−Ｃ）前記試験片におけ
る、前記サンプリングの際に初めて露出した第２の面に
所定の波数の赤外線を入射し、かつ、前記第２の面にお
いて全反射した前記赤外線の強度を測定することによっ
て前記第１の赤外吸収スペクトルを得る工程を含んでい
てもよい。
【００４６】このような識別方法では、試験片の少なく
とも２つの面に対してスペクトルの測定が行われる。ま
た、測定面のうち１つの面は、サンプリングの際に初め
て外部に露出した面である。そのため、識別物の表面が
長年の使用により劣化している場合や、識別物の表面に
ゴミなどの付着物が存在している場合でも、より精度よ
く、安定して、識別物に含まれるプラスチックの種類を
識別することができる。また、後述するが、この識別方
法を利用することによって、識別物の表面における汚れ
の度合いを定量化することもできる。
【００４７】上記の識別方法は、例えば、図２に示す識
別装置を用いることによって実施することができる。図
２に示す識別装置は、識別物１２から試験片７をサンプ
リングするサンプリング部８と、試験片７に含まれるプ
ラスチックの種類を識別する検出部１を備えた識別部９
と、サンプリング部８から検出部１まで試験片を搬送す
る搬送部１０を備えている。
【００４８】サンプリング部８は、例えば、パンチプレ
スを備えていればよい。この場合、試験片１のサンプリ
ングを容易に行うことができる。識別部９は、例えば、
図１に示す検出部を備えていればよい。搬送部１０は、
例えば、チャッキング部１１を備えていてもよい。チャ
ッキング部１１を備えていた場合、試験片１の少なくと
も２つの面に対する測定がより容易となる。また、第１
のスペクトルとスペクトル群との照合は、例えば、識別
部９を用いて行ってもよい。この場合、スペクトル群の
データを予め識別部９に格納しておき、検出部４によっ
て第１のスペクトルを測定した後、第１のスペクトルの
データを識別部９に送り照合すればよい。
【００４９】本発明の識別方法では、上記所定の物質群
が、アクリロニトリルブタジエンスチレン共重合体（Ａ
ＢＳ）、ポリプロピレン（ＰＰ）およびポリスチレン
（ＰＳ）から選ばれる少なくとも１種を含む物質群であ
ってもよい。これらのプラスチックは、家電製品の筐体
などに多く使用されているプラスチックである。
【００５０】本発明の識別方法では、上記所定の物質群
が、難燃剤を含むプラスチックを含む物質群であっても
よい。実際にリサイクルの対象になる識別物に含まれる
プラスチックは、難燃剤を含んでいる場合が多い。この
ように難燃剤を含むプラスチックが含まれている場合、
測定した第１のスペクトルと、スペクトル群に含まれる
標準プラスチックのスペクトルとの照合のみでは、プラ
スチックの種類の識別が難しい場合がある。そのため、
このような識別方法とすることによって、識別物に難燃
剤が含まれている場合でも、より精度よく、識別物に含
まれるプラスチックの種類を識別することができる。
【００５１】上記の識別方法において、難燃剤を含むプ
ラスチックが、テトラブロモビスフェノールＡ（ＴＢ
Ａ）系難燃剤を含むＡＢＳであってもよい。また、難燃
剤を含むプラスチックが、デカブロ系難燃剤、ＴＢＡ系
難燃剤、トリアジン系難燃剤およびエチレンビス系難燃
剤から選ばれる少なくとも１種の難燃剤を含むＰＳであ
ってもよい。これらのプラスチックは、家電製品の筐体
などに多く使用されているプラスチックである。
【００５２】本発明の識別方法では、上記（ii）の工程
において、前記第１の赤外吸収スペクトルが、波数９０
６ｃｍ-1から９１４ｃｍ-1の範囲、波数１０２３-1から
１０３１ｃｍ-1の範囲および波数２２３４ｃｍ-1から２
２４２ｃｍ-1の範囲にピークを有し、かつ、波数１００
０ｃｍ-1から１００８ｃｍ-1の範囲に存在する最大ピー
ク強度を、波数１０２３ｃｍ-1から１０３１ｃｍ-1の範
囲に存在する最大ピーク強度で割った値が、０．５以下
である場合に、前記識別物がＡＢＳであると識別しても
よい。なお、識別に用いるピークの波数に幅があるの
は、測定誤差や、添加剤によるピークシフトなどの影響
を考慮しているためである。
【００５３】上記ＡＢＳの識別方法をまとめたものを、
以下の表１に示す。ただし、表１におけるＲ値とは、波
数１０００ｃｍ-1から１００８ｃｍ-1の範囲に存在する
最大ピーク強度を、波数１０２３ｃｍ-1から１０３１ｃ
ｍ-1の範囲に存在する最大ピーク強度で割った値のこと
である。なお、本明細書におけるＲ値は、すべて同様の
値とする。
【００５４】
【表１】
【００５５】本発明の識別方法では、上記（ii）の工程
において、以下の表２に示す識別を行ってもよい。表２
の記載方法は、上述の表１と同様である。即ち、例え
ば、上記（ii）の工程において、前記第１の赤外吸収ス
ペクトルが、波数１３７３ｃｍ -1から１３８１ｃｍ-1の
範囲、波数２９１３ｃｍ-1から２９２１ｃｍ-1の範囲お
よび波数２９４６ｃｍ-1から２９５４ｃｍ-1の範囲にピ
ークを有する場合に、前記識別物がＰＰであると識別し
てもよい。なお、表２には、表１に示したＡＢＳの識別
方法も併せて記載する。
【００５６】
【表２】
【００５７】Ｒ値について説明する。ＡＢＳおよびＰＳ
はスチレンを含むプラスチックであるため、波数１０２
７ｃｍ-1付近にピークを有している。一方、ＡＢＳおよ
びＰＳには、添加剤としてＴＢＡ系難燃剤が添加される
場合があり、ＴＢＡ系難燃剤が含まれる場合、波数１０
０４ｃｍ-1付近にピークが出現する。しかし、ＴＢＡ系
難燃剤が含まれない場合でも、その他識別物に含まれて
いる物質や測定誤差などにより、波数１００４ｃｍ-1付
近にピークが出現する場合があり、波数１００４ｃｍ-1
付近のピークのみによってＴＢＡ系難燃剤が含まれてい
るかどうかを識別するのは確実とは限らない。そこで、
本発明の識別方法では、波数１０００ｃｍ-1から１００
８ｃｍ-1の範囲に存在する最大ピーク強度と波数１０２
３ｃｍ-1から１０３１ｃｍ-1の範囲に存在する最大ピー
ク強度との比であるＲ値を定めた。この方法によれば、
ＡＢＳとＰＳについて、ＴＢＡ系難燃剤が含まれている
かどうかをより確実に識別することができる。
【００５８】以下、識別物に対して測定した第１のスペ
クトルと、スペクトル群との照合の具体例について説明
する。
【００５９】図３および図４に示すスペクトルは、それ
ぞれ、異なる種類の識別物に対して、上記（ｉ）の工程
を行うことによって得た第１のスペクトルである。
【００６０】図３に示すスペクトルでは、波数１０２７
ｃｍ-1および波数１００４ｃｍ-1にピークが存在してい
る（図３に示す、ピーク３−１およびピーク３−２）。
また、波数１０００ｃｍ-1から１００８ｃｍ-1の範囲に
存在する最大ピーク（即ち、ピーク３−２）の強度を、
波数１０２３ｃｍ-1から１０３１ｃｍ-1の範囲に存在す
る最大ピーク（即ち、ピーク３−１）の強度で割った値
は、およそ０．８である。よって、図３に示すスペクト
ルが測定された識別物は、ＴＢＡ系難燃剤を含むＰＳで
あると識別することができる。なお、図３に示すスペク
トルにおいて、横軸は赤外線の波数（ｃｍ-1）、縦軸は
吸光度である。
【００６１】次に、図４に示すスペクトルでは、波数１
３７２ｃｍ-1および波数１０２７ｃｍ-1にピークが存在
している（図４に示す、ピーク４−１およびピーク４−
２）。また、波数１０００ｃｍ-1から１００８ｃｍ-1の
範囲に存在する最大ピーク（即ち、図４に示すピーク４
−３）の強度を、波数１０２３ｃｍ-1から１０３１ｃｍ
-1の範囲に存在する最大ピーク（即ち、ピーク４−２）
の強度で割った値は、およそ０．３である。よって、図
４に示すスペクトルが測定された識別物は、ＴＢＡ系難
燃剤を含まないＰＳであると識別することができる。な
お、図４に示すスペクトルにおいて、横軸は赤外線の波
数（ｃｍ-1）、縦軸は吸光度である。
【００６２】（実施の形態２）本実施の形態では、識別
物の表面に付着している付着物を識別する方法の一例に
ついて説明する。
【００６３】本発明の識別方法では、上記（ii）の工程
の後に、（ｘ）前記第１の赤外吸収スペクトルのピーク
から、前記識別物に含まれていると識別されたプラスチ
ックの赤外吸収スペクトルのピークを除くことによっ
て、第３の赤外吸収スペクトルを得る工程と、（ｙ）前
記第３の赤外吸収スペクトルと、前記赤外吸収スペクト
ル群との照合を行うことによって、前記識別物の表面に
付着している付着物を識別する工程とをさらに含んでい
てもよい。
【００６４】リサイクルの対象となる識別物には、その
表面に様々な付着物が存在している場合が多いが、この
ような識別方法とすることによって、識別物の表面に付
着した付着物を識別することができる。
【００６５】上記（ｘ）の工程において、第３のスペク
トルを得る方法としては、特に限定されない。例えば、
第１のスペクトルから、識別物に含まれていると識別さ
れたプラスチックのスペクトルを差し引くことによっ
て、差スペクトルを得てもよい。また、上記（ｙ）の工
程における第３のスペクトルとスペクトル群との照合
は、実施の形態１に記載した照合と同様の方法を用いれ
ばよい。
【００６６】また、本発明の識別方法では、上記（ｉ）
の工程が、（ｉ−Ａ）前記識別物から試験片をサンプリ
ングする工程と、（ｉ−Ｂ）前記試験片における、前記
識別物の表面に相当する第１の面に所定の波数の赤外線
を入射し、かつ、前記第１の面において全反射した前記
赤外線の強度を測定することによって第２の赤外吸収ス
ペクトルを得る工程と、（ｉ−Ｃ）前記試験片におけ
る、前記サンプリングの際に初めて露出した第２の面に
所定の波数の赤外線を入射し、かつ、前記第２の面にお
いて全反射した前記赤外線の強度を測定することによっ
て前記第１の赤外吸収スペクトルを得る工程とを含み、
上記（ｉ）の工程の後に、（Ｘ）前記第２の赤外吸収ス
ペクトルのピークから、前記第１の赤外吸収スペクトル
のピークを除くことによって、第４の赤外吸収スペクト
ルを得る工程と、（Ｙ）前記第４の赤外吸収スペクトル
と、前記赤外吸収スペクトル群との照合を行うことによ
って、前記識別物の表面に付着している付着物を識別す
る工程とをさらに含んでいてもよい。
【００６７】識別物の表面に付着物が存在している場
合、識別物からサンプリングした試験片の第１の面には
付着物が残るため、第２のスペクトルは、付着物のスペ
クトルが含まれるスペクトルであると考えられる。一
方、サンプリングの際に始めて露出した第２の面には付
着物が存在しないと考えられる。よって、このような識
別方法とすることによって、識別物の表面に存在する付
着物を識別することができる。
【００６８】上記（Ｘ）の工程において、第４のスペク
トルを得る方法としては、特に限定されない。例えば、
第２のスペクトルから、第１のスペクトルを差し引くこ
とによって、差スペクトルを得てもよい。また、上記
（Ｙ）の工程における第４のスペクトルとスペクトル群
との照合は、実施の形態１に記載した照合と同様の方法
を用いればよい。上記（ｉ）の工程も、同じく、実施の
形態１に記載した方法と同様の方法を用いればよい。
【００６９】本発明の識別方法では、前記付着物が、油
脂、蛋白質、塗料、セルロースおよび無機珪酸塩から選
ばれる少なくとも１種を含んでいてもよい。これらの物
質は、リサイクルの対象となる識別物に付着しているこ
とが多い物質である。なお、塗料としては、例えば、識
別物の表面を保護するために用いられているアクリル樹
脂系の保護膜などが考えられる。また、蛋白質として
は、例えば、手垢など、セルロースとしては、例えば、
糸屑など、無機珪酸塩としては、例えば、塵芥などが考
えられる。
【００７０】本発明の識別方法では、上記（ｙ）（また
は上記（Ｙ））の工程において、以下の表３に示す識別
を行ってもよい。表３の記載方法は、上述の表１および
表２と同様である。ただし、付着物の識別においては、
Ｒ値は識別に用いなくてよい。例えば、上記（ｙ）（ま
たは上記（Ｙ））の工程において、前記第３（または第
４）の赤外吸収スペクトルが、波数１７３６ｃｍ-1から
１７４４ｃｍ-1の範囲ピークを有する場合に、前記付着
物が、油脂および塗料から選ばれる少なくとも１種であ
ると識別してもよい。
【００７１】
【表３】
【００７２】（実施の形態３）本実施の形態では、識別
物の表面における汚れの度合いを定量化する方法の一例
について説明する。
【００７３】本発明の識別方法では、上記（ｉ）の工程
が、（ｉ−Ａ）前記識別物から試験片をサンプリングす
る工程と、（ｉ−Ｂ）前記試験片における、前記識別物
の表面に相当する第１の面に所定の波数の赤外線を入射
し、かつ、前記第１の面において全反射した前記赤外線
の強度を測定することによって第２の赤外吸収スペクト
ルを得る工程と、（ｉ−Ｃ）前記試験片における、前記
サンプリングの際に初めて露出した第２の面に所定の波
数の赤外線を入射し、かつ、前記第２の面において全反
射した前記赤外線の強度を測定することによって前記第
１の赤外吸収スペクトルを得る工程とを含み、（ｓ）前
記第１の赤外吸収スペクトルにおける波数４００ｃｍ-1
から７０００ｃｍ-1の範囲のピーク面積Ｄ1を求める工
程と、（ｔ）前記第２の赤外吸収スペクトルにおける波
数４００ｃｍ-1から７０００ｃｍ-1の範囲のピーク面積
Ｄ2を求める工程と、（ｕ）前記Ｄ2を前記Ｄ1で除した
値Ｄ（Ｄ＝Ｄ2／Ｄ1）を求める工程とをさらに含んでい
てもよい。
【００７４】市場から回収された識別物の表面に汚れが
付着している場合がある。汚れが付着している場合、識
別物のスペクトルを単に測定しただけでは、正確なスペ
クトルが得られず、識別物に含まれるプラスチックの種
類の識別が困難な場合がある。そこで、識別物から試験
片をサンプリングし、識別物の表面に相当する第１の面
（汚れが付着していると考えられる）と、サンプリング
時に初めて露出した第２の面（汚れは付着していないと
考えられる）とに対してスペクトル測定を行い、それぞ
れのスペクトルにおけるピーク面積の差を定量化する、
具体的にはピーク面積の比を求めることによって、識別
物の表面における汚れの度合い（表面汚染係数）を定量
化することができる。識別物の表面における汚れの度合
いを定量化することができれば、より精度よく、識別物
に含まれるプラスチックの種類を識別することができ
る。得られた表面汚染係数Ｄの値によっては、（例え
ば、Ｄが、０．５以下である場合）、識別物をリサイク
ル対象から除外するなどの処理を行ってもよい。
【００７５】なお、上記（ｓ）、（ｔ）および（ｕ）の
各工程を行う方法は特に限定されない。例えば、得られ
た各スペクトルに対し、数学的な処理を行えばよい。ま
た、上記（ｉ）の工程は、実施の形態１に記載した方法
と同様の方法を用いればよい。
【００７６】（実施の形態４）本実施の形態では、識別
物からスペクトルを得る際に、正確にスペクトルが得ら
れたかどうかを検証する方法の一例について説明する。
【００７７】本発明の識別方法では、上記（ii）の工程
の後に、（Ｓ）前記第１の赤外吸収スペクトルにおけ
る、波数２７５０ｃｍ-1付近のピークと波数３１４０ｃ
ｍ-1付近のピークとを直線で結び、第１の赤外吸収スペ
クトル上に第１のベースラインを設定する工程と、
（Ｔ）前記第１の赤外吸収スペクトルにおける、波数３
６６３ｃｍ-1付近のピークと波数３７９１ｃｍ-1付近の
ピークとを直線で結び、第１の赤外吸収スペクトル上に
第２のベースラインを設定する工程と、（Ｕ）前記第１
の赤外吸収スペクトルにおける、波数２９２０ｃｍ-1付
近のピーク強度をＨ1、波数３７５０ｃｍ-1付近のピー
ク強度をＨ2とし、前記Ｈ2を前記Ｈ1で除した値Ｈを求
める工程とをさらに含んでいてもよい。ただし、前記Ｈ
1は、前記第１のベースラインに対する前記第１の赤外
吸収スペクトルのピーク強度であり、前記Ｈ2は、前記
第２のベースラインに対する前記第１の赤外吸収スペク
トルのピーク強度である。
【００７８】ここで、波数２７５０ｃｍ-1付近のピーク
とは、波数２７５０ｃｍ-1を中心に、±４ｃｍ-1の範囲
に含まれるピークを意味している。また、上記範囲に複
数のピークが含まれる場合、最も強度の大きいピークを
意味している。上記（Ｓ）、（Ｔ）および（Ｕ）の各工
程における、他の波数付近のピークについても、同様の
判断を行えばよい。
【００７９】識別物の赤外吸収スペクトルを測定する際
に、識別物に赤外線を入射し、かつ、識別物表面で全反
射した赤外線の強度を測定する検出部と、識別物とが確
実に接触していれば、より精度よく、識別物に含まれる
プラスチックの種類を識別することができる。そのた
め、上記検出部と、識別物とが確実に接触しているかど
うかを検証する方法が求められる。
【００８０】識別物と検出部との接触が不完全な状態で
あると、両者の間に空気層が存在する。空気層には水蒸
気が含まれているため、識別物に対して測定したスペク
トルから、水蒸気のスペクトルがどの程度含まれている
かを解析することによって、識別物と検出部との接触の
状態を検証することができる。
【００８１】そこで、水蒸気に対応している波数３７５
０ｃｍ-1付近のピーク強度Ｈ2を、樹脂識別の基準とす
る波数２９２０ｃｍ-1付近のピーク強度Ｈ1で除し、そ
の値Ｈを求めることにより、識別物と検出部との接触の
状態を検証することができる。例えば、上記Ｈの値が、
０．３以上であれば、水蒸気のピーク強度が高いと判断
し、識別物と検出部との接触が不完全であると判断して
もよい。この場合、識別物の配置を修正し、再び測定を
行うなどすればよい。また、上記Ｈの値が、０．３未満
であれば、引き続き識別物に含まれるプラスチックの種
類の識別処理を続ければよい。
【００８２】なお、上記（Ｓ）、（Ｔ）および（Ｕ）の
各工程を行う方法は、特に限定されない。例えば、得ら
れたスペクトルに対し、数学的な処理を行えばよい。
【００８３】本発明は、その意図および本質的な特徴か
ら逸脱しない限り、他の実施の形態に適用しうる。この
明細書に開示されている実施の形態は、あらゆる点で説
明的なものであってこれに限定されない。本発明の範囲
は、上記説明ではなく添付したクレームによって示され
ており、クレームと均等な意味および範囲にあるすべて
の変更はそれに含まれる。
【００８４】
【発明の効果】以上のように、本発明のプラスチックの
識別方法によれば、識別対象であるプラスチックが着色
している場合や、難燃剤などの添加剤を含んでいる場合
などにおいても、より精度よく、プラスチックの種類を
識別することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明のプラスチックの識別方法を実施でき
る検出部の例を示す断面図である。
【図２】 本発明のプラスチックの識別方法を実施でき
る識別装置の例を示す模式図である。
【図３】 本発明におけるプラスチックの識別方法を用
いて測定した、赤外吸収スペクトルの一例である。
【図４】 本発明におけるプラスチックの識別方法を用
いて測定した、赤外吸収スペクトルの一例である。
【符号の説明】
１ 検出部 ２ 光源 ３ プリズム ４ 検知器 ５、１２ 識別物 ６ 赤外線 ７ 試験片 ８ サンプリング部 ９ 識別部 １０ 搬送部 １１ チャッキング部
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 久角 隆雄 大阪府門真市大字門真1006番地 松下電器 産業株式会社内 (72)発明者 岩本 洋 大阪府門真市大字門真1006番地 松下電器 産業株式会社内 (72)発明者 徳舛 弘幸 大阪府守口市八雲中町３丁目１番１号 株 式会社松下テクノリサーチ内 (72)発明者 島村 敏夫 大阪府守口市八雲中町３丁目１番１号 株 式会社松下テクノリサーチ内 Ｆターム(参考） 2G059 AA05 BB08 BB15 DD12 EE02 EE12 GG10 HH01 HH06 JJ11 JJ12 KK01 3F079 AB00 CA31 CB25 CB29 CB31 CB33 CB35

Claims (23)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 （ｉ）プラスチックを含む識別物に所定
    の波数の赤外線を入射し、かつ、前記識別物において全
    反射した前記赤外線の強度を測定することによって第１
    の赤外吸収スペクトルを得る工程と、 （ii）前記第１の赤外吸収スペクトルと、所定の物質群
    に対して測定した赤外吸収スペクトル群との照合を行う
    ことによって、前記識別物に含まれるプラスチックを識
    別する工程とを含み、 前記所定の物質群は、プラスチックを含む物質群であ
    り、 前記赤外吸収スペクトル群の各赤外吸収スペクトルは、
    それぞれ、前記所定の物質群に含まれる各物質に所定の
    波数の赤外線を入射し、かつ、前記物質において全反射
    した前記赤外線の強度を測定することによって得られた
    赤外吸収スペクトルであり、 前記照合は、前記第１の赤外吸収スペクトルのピーク
    と、前記赤外吸収スペクトル群の各赤外吸収スペクトル
    のピークとを比較することによって行われるプラスチッ
    クの識別方法。
  2. 【請求項２】 前記（ｉ）の工程が、 （ｉ−ａ）前記識別物から試験片をサンプリングする工
    程と、 （ｉ−ｂ）前記試験片に所定の波数の赤外線を入射し、
    かつ、前記試験片において全反射した前記赤外線の強度
    を測定することによって前記第１の赤外吸収スペクトル
    を得る工程とを含む請求項１に記載のプラスチックの識
    別方法。
  3. 【請求項３】 前記（ｉ）の工程が、 （ｉ−Ａ）前記識別物から試験片をサンプリングする工
    程と、 （ｉ−Ｂ）前記試験片における、前記識別物の表面に相
    当する第１の面に所定の波数の赤外線を入射し、かつ、
    前記第１の面において全反射した前記赤外線の強度を測
    定することによって第２の赤外吸収スペクトルを得る工
    程と、 （ｉ−Ｃ）前記試験片における、前記サンプリングの際
    に初めて露出した第２の面に所定の波数の赤外線を入射
    し、かつ、前記第２の面において全反射した前記赤外線
    の強度を測定することによって前記第１の赤外吸収スペ
    クトルを得る工程とを含む請求項１に記載のプラスチッ
    クの識別方法。
  4. 【請求項４】 前記所定の物質群が、アクリロニトリル
    ブタジエンスチレン共重合体、ポリプロピレンおよびポ
    リスチレンから選ばれる少なくとも１種を含む物質群で
    ある請求項１に記載のプラスチックの識別方法。
  5. 【請求項５】 前記所定の物質群が、難燃剤を含むプラ
    スチックを含む物質群である請求項１に記載のプラスチ
    ックの識別方法。
  6. 【請求項６】 前記難燃剤を含むプラスチックが、テト
    ラブロモビスフェノールＡ系難燃剤を含むアクリロニト
    リルブタジエンスチレン共重合体である請求項５に記載
    のプラスチックの識別方法。
  7. 【請求項７】 前記難燃剤を含むプラスチックが、デカ
    ブロ系難燃剤、テトラブロモビスフェノールＡ系難燃
    剤、トリアジン系難燃剤およびエチレンビス系難燃剤か
    ら選ばれる少なくとも１種の難燃剤を含むポリスチレン
    である請求項５に記載のプラスチックの識別方法。
  8. 【請求項８】 前記（ii）の工程において、 前記第１の赤外吸収スペクトルが、波数９０６ｃｍ-1か
    ら９１４ｃｍ-1の範囲、波数１０２３ｃｍ-1から１０３
    １ｃｍ-1の範囲および波数２２３４ｃｍ-1から２２４２
    ｃｍ-1の範囲にピークを有し、 かつ、 波数１０００ｃｍ-1から１００８ｃｍ-1の範囲に存在す
    る最大ピーク強度を、波数１０２３ｃｍ-1から１０３１
    ｃｍ-1の範囲に存在する最大ピーク強度で割った値が、
    ０．５以下である場合に、 前記識別物がアクリロニトリルブタジエンスチレン共重
    合体であると識別する請求項１に記載のプラスチックの
    識別方法。
  9. 【請求項９】 前記（ii）の工程において、 前記第１の赤外吸収スペクトルが、波数１３７３ｃｍ-1
    から１３８１ｃｍ-1の範囲、波数２９１３ｃｍ-1から２
    ９２１ｃｍ-1の範囲および波数２９４６ｃｍ-1から２９
    ５４ｃｍ-1の範囲にピークを有する場合に、 前記識別物がポリプロピレンであると識別する請求項１
    に記載のプラスチックの識別方法。
  10. 【請求項１０】 前記（ii）の工程において、 前記第１の赤外吸収スペクトルが、波数１３６８ｃｍ-1
    から１３７６ｃｍ-1の範囲および波数１０２３ｃｍ-1か
    ら１０３１ｃｍ-1の範囲にピークを有し、 かつ、 波数１０００ｃｍ-1から１００８ｃｍ-1の範囲に存在す
    る最大ピーク強度を、波数１０２３ｃｍ-1から１０３１
    ｃｍ-1の範囲に存在する最大ピーク強度で割った値が、
    ０．５以下である場合に、 前記識別物が、テトラブロモビスフェノールＡ系難燃剤
    を含まないポリスチレンであると識別する請求項１に記
    載のプラスチックの識別方法。
  11. 【請求項１１】 前記（ii）の工程において、 前記第１の赤外吸収スペクトルが、波数１３６８ｃｍ-1
    から１３７６ｃｍ-1の範囲および波数１０２３ｃｍ-1か
    ら１０３１ｃｍ-1の範囲にピークを有し、 かつ、 波数１３４８ｃｍ-1から１３５６ｃｍ-1の範囲にピーク
    を有さず、 かつ、 波数１０００ｃｍ-1から１００８ｃｍ-1の範囲に存在す
    る最大ピーク強度を、波数１０２３ｃｍ-1から１０３１
    ｃｍ-1の範囲に存在する最大ピーク強度で割った値が、
    ０．５以下である場合に、 前記識別物が、難燃剤を含まないポリスチレンであると
    識別する請求項１に記載のプラスチックの識別方法。
  12. 【請求項１２】 前記（ii）の工程において、 前記第１の赤外吸収スペクトルが、波数１３４９ｃｍ-1
    から１３５７ｃｍ-1の範囲および波数１０２３ｃｍ-1か
    ら１０３１ｃｍ-1の範囲にピークを有し、 かつ、 波数９０７ｃｍ-1から９１５ｃｍ-1の範囲にピークを有
    さず、 かつ、 波数１０００ｃｍ-1から１００８ｃｍ-1の範囲に存在す
    る最大ピーク強度を、波数１０２３ｃｍ-1から１０３１
    ｃｍ-1の範囲に存在する最大ピーク強度で割った値が、
    ０．５以下である場合に、 前記識別物が、デカブロ系難燃剤を含むポリスチレンで
    あると識別する請求項１に記載のプラスチックの識別方
    法。
  13. 【請求項１３】 前記（ii）の工程において、 前記第１の赤外吸収スペクトルが、波数１０００ｃｍ-1
    から１００８ｃｍ-1の範囲および波数１０２３ｃｍ-1か
    ら１０３１ｃｍ-1の範囲にピークを有し、 かつ、 波数１０００ｃｍ-1から１００８ｃｍ-1の範囲に存在す
    る最大ピーク強度を、波数１０２３ｃｍ-1から１０３１
    ｃｍ-1の範囲に存在する最大ピーク強度で割った値が、
    ０．５以上である場合に、 前記識別物が、テトラブロモビスフェノールＡ系難燃剤
    を含むポリスチレンであると識別する請求項１に記載の
    プラスチックの識別方法。
  14. 【請求項１４】 前記（ii）の工程において、 前記第１の赤外吸収スペクトルが、波数１３５６ｃｍ-1
    から１３６４ｃｍ-1の範囲、波数１２２７ｃｍ-1から１
    ２３５ｃｍ-1の範囲、波数１０８５ｃｍ-1から１０９３
    ｃｍ-1の範囲および波数１０２３ｃｍ-1から１０３１ｃ
    ｍ-1の範囲にピークを有し、 かつ、 波数１０００ｃｍ-1から１００８ｃｍ-1の範囲に存在す
    る最大ピーク強度を、波数１０２３ｃｍ-1から１０３１
    ｃｍ-1の範囲に存在する最大ピーク強度で割った値が、
    ０．５以下である場合に、 前記識別物が、トリアジン系難燃剤を含むポリスチレン
    であると識別する請求項１に記載のプラスチックの識別
    方法。
  15. 【請求項１５】 前記（ii）の工程において、 前記第１の赤外吸収スペクトルが、波数１３６９ｃｍ-1
    から１３７７ｃｍ-1の範囲、波数１１３７ｃｍ-1から１
    １４５ｃｍ-1の範囲、波数７４２ｃｍ-1から７５０ｃｍ
    -1の範囲および波数１０２３ｃｍ-1から１０３１ｃｍ-1
    の範囲にピークを有し、 かつ、 波数１０００ｃｍ-1から１００８ｃｍ-1の範囲に存在す
    る最大ピーク強度を、波数１０２３ｃｍ-1から１０３１
    ｃｍ-1の範囲に存在する最大ピーク強度で割った値が、
    ０．５以下である場合に、 前記識別物が、エチレンビス系難燃剤を含むポリスチレ
    ンであると識別する請求項１に記載のプラスチックの識
    別方法。
  16. 【請求項１６】 前記（ii）の工程の後に、 （ｘ）前記第１の赤外吸収スペクトルのピークから、前
    記識別物に含まれていると識別されたプラスチックの赤
    外吸収スペクトルのピークを除くことによって、第３の
    赤外吸収スペクトルを得る工程と、 （ｙ）前記第３の赤外吸収スペクトルと、前記赤外吸収
    スペクトル群との照合を行うことによって、前記識別物
    の表面に付着している付着物を識別する工程とをさらに
    含む請求項１に記載のプラスチックの識別方法。
  17. 【請求項１７】 前記付着物が、油脂、蛋白質、塗料、
    セルロースおよび無機珪酸塩から選ばれる少なくとも１
    種を含む請求項１６に記載のプラスチックの識別方法。
  18. 【請求項１８】 前記（ｙ）の工程において、 前記第３の赤外吸収スペクトルが、波数１７３６ｃｍ-1
    から１７４４ｃｍ-1の範囲にピークを有する場合に、 前記付着物が、油脂および塗料から選ばれる少なくとも
    １種であると識別する請求項１６に記載のプラスチック
    の識別方法。
  19. 【請求項１９】 前記（ｙ）の工程において、 前記第３の赤外吸収スペクトルが、波数１６４６ｃｍ-1
    から１６５４ｃｍ-1の範囲および波数１５４１ｃｍ-1か
    ら１５４９ｃｍ-1の範囲にピークを有する場合に、 前記付着物が、蛋白質であると識別する請求項１６に記
    載のプラスチックの識別方法。
  20. 【請求項２０】 前記（ｙ）の工程において、 前記第３の赤外吸収スペクトルが、波数１０００ｃｍ-1
    から１１００ｃｍ-1の範囲にピークを有する場合に、 前記付着物が、セルロースおよび無機珪酸塩から選ばれ
    る少なくとも１種であると識別する請求項１６に記載の
    プラスチックの識別方法。
  21. 【請求項２１】 前記（ｉ）の工程の後に、 （Ｘ）前記第２の赤外吸収スペクトルのピークから、前
    記第１の赤外吸収スペクトルのピークを除くことによっ
    て、第４の赤外吸収スペクトルを得る工程と、 （Ｙ）前記第４の赤外吸収スペクトルと、前記赤外吸収
    スペクトル群との照合を行うことによって、前記識別物
    の表面に付着している付着物を識別する工程とをさらに
    含む請求項３に記載のプラスチックの識別方法。
  22. 【請求項２２】 前記（ｉ）の工程の後に、 （ｓ）前記第１の赤外吸収スペクトルにおける波数４０
    ０ｃｍ-1から７０００ｃｍ-1の範囲のピーク面積Ｄ1を
    求める工程と、 （ｔ）前記第２の赤外吸収スペクトルにおける波数４０
    ０ｃｍ-1から７０００ｃｍ-1の範囲のピーク面積Ｄ2を
    求める工程と、 （ｕ）前記Ｄ2を前記Ｄ1で除した値Ｄを求める工程とを
    さらに含む請求項３に記載のプラスチックの識別方法。
  23. 【請求項２３】 前記（ii）の工程の後に、 （Ｓ）前記第１の赤外吸収スペクトルにおける、波数２
    ７５０ｃｍ-1付近のピークと波数３１４０ｃｍ-1付近の
    ピークとを直線で結び、第１の赤外吸収スペクトル上に
    第１のベースラインを設定する工程と、 （Ｔ）前記第１の赤外吸収スペクトルにおける、波数３
    ６６３ｃｍ-1付近のピークと波数３７９１ｃｍ-1付近の
    ピークとを直線で結び、第１の赤外吸収スペクトル上に
    第２のベースラインを設定する工程と、 （Ｕ）前記第１の赤外吸収スペクトルにおける、波数２
    ９２０ｃｍ-1付近のピーク強度をＨ1、波数３７５０ｃ
    ｍ-1付近のピーク強度をＨ2とし、前記Ｈ2を前記Ｈ1で
    除した値Ｈを求める工程とをさらに含む請求項１に記載
    のプラスチックの識別方法。ただし、前記Ｈ1は、前記
    第１のベースラインに対する前記第１の赤外吸収スペク
    トルのピーク強度であり、前記Ｈ2は、前記第２のベー
    スラインに対する前記第１の赤外吸収スペクトルのピー
    ク強度である。
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