JP2003243764A - 半導体レーザおよびその製造方法 - Google Patents

半導体レーザおよびその製造方法

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JP2003243764A
JP2003243764A JP2002042091A JP2002042091A JP2003243764A JP 2003243764 A JP2003243764 A JP 2003243764A JP 2002042091 A JP2002042091 A JP 2002042091A JP 2002042091 A JP2002042091 A JP 2002042091A JP 2003243764 A JP2003243764 A JP 2003243764A
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semiconductor laser
dielectric film
hydrogen
face
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Tetsuo Ueda
哲生 上田
Keiji Yamane
啓嗣 山根
Shoji Fujimori
省司 藤森
Isao Kidoguchi
勲 木戸口
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Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01S—DEVICES USING THE PROCESS OF LIGHT AMPLIFICATION BY STIMULATED EMISSION OF RADIATION [LASER] TO AMPLIFY OR GENERATE LIGHT; DEVICES USING STIMULATED EMISSION OF ELECTROMAGNETIC RADIATION IN WAVE RANGES OTHER THAN OPTICAL
    • H01S5/00—Semiconductor lasers
    • H01S5/02—Structural details or components not essential to laser action
    • H01S5/028—Coatings ; Treatment of the laser facets, e.g. etching, passivation layers or reflecting layers

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 端面コーティング膜中に水素添加膜を有して
いる場合に、半導体レーザが高温状態に晒されても、端
面コーティング膜剥離や端面コーティング膜の変質を防
止することが可能な半導体レーザを提供する。 【解決手段】 基板上に形成された活性層と、活性層を
挟む一対のクラッド層とを備えた半導体レーザ。その共
振器端面102、104の少なくとも一方に、水素が添
加された第一誘電体膜108を備え、第一誘電体膜と共
振器端面との間に、水素の拡散を防止するための第二誘
電体膜108を備える。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は半導体レーザ及びそ
の製造方法に関し、特に、高温状態における端面コーテ
ィング膜の変質を防止し、光学損傷レベルと信頼性向上
を図ることができる、耐熱性に優れた半導体レーザの製
造技術に関するものである。
【0002】
【従来の技術】近年、DVD−RAMやCD−R等の記
録再生型光ディスク機器の需要が高まっている。これら
のピックアップ用光源として用いられるGaInP/AlGaInP
系半導体レーザ(発振波長630〜680nm)やAlGaAs系半導
体レーザ(発振波長780〜800nm)については、高倍速化
のための高出力化、および長期安定動作のための高信頼
性化が要求されている。
【0003】上記の高出力半導体レーザでは、共振器端
面から効率良くレーザ光を取り出すために、通常、共振
器端面の一方に低反射の端面コーティング膜が、また他
方の共振器端面に高反射の端面コーティング膜が形成さ
れている。ここで、共振器端面とは、劈開によって形成
された半導体レーザの場合、劈開によって得られる結晶
面を表す。
【0004】このうち、高反射端面コーティング膜は、
通常、例えばアモルファスシリコンのような屈折率の高
い誘電体と、アルミナや酸化シリコンのような屈折率の
低い、2種類の誘電体による多層構造となっており、こ
れらは、レーザ光の発振波長をλ、屈折率をnとする
と、通常λ/4nの厚さで交互に積層されている。ま
た、高反射端面コーティング膜では、95%程度の反射
率が要求される場合が多く、上述の2種類の誘電体によ
る交互の積層を2周期あるいは3周期繰り返した構造と
する場合もある。ここでいう誘電体には、絶縁性を有す
る誘電体を含む。
【0005】一方、高出力半導体レーザでは、光出力の
増加に伴い、界面準位が存在する共振器端面付近の非発
光再結合が大きくなるため、熱によるバンドギャップの
縮小が起こり、レーザ光が吸収され、キャリアが発生す
る。このキャリアにより熱が発生し、温度上昇に伴うバ
ンドギャップの減少によって、さらにレーザ光を吸収す
る。
【0006】また、端面コーティング膜自体の光吸収に
よっても同様に熱が発生し、共振器端面のバンドギャッ
プが減少する。
【0007】これらの光吸収と発熱の正帰還によって、
最終的に半導体レーザの共振器端面が溶融する光学損傷
(COD)が発生して共振器ミラーが破壊され、しきい
値電流が増加すると共に光出力特性は大きく減少し、所
定の高出力を得られなくなる。特に吸収係数は、半導体
レーザの発振波長が短いほど増加する傾向にあるため、
発振波長が630〜680nmのGaInP/AlGaInP系半導
体レーザにおいて影響が大きく、高出力化の妨げとなっ
ていた。
【0008】これらの問題に対し、特開平11−268
63号公報には、CODの発生レベルを向上させるため
に、端面コーティング膜の下に水素が添加された窒化シ
リコンあるいはアモルファスシリコン膜を形成すること
が開示されている。この構造によれば、レーザ端面での
光吸収によって生じる温度上昇と水素供給膜から供給さ
れる水素によって、共振器端面付近のダングリングボン
ド(未結合手)が水素で終端させられて、半導体レーザ
の共振器端面の界面準位が不活性化される。
【0009】また、特開平9−326531号公報に
は、図8に示すように、端面コーティング膜802、8
03が設けられた半導体レーザ801において、端面コ
ーティング膜803での光吸収を低減してCOD発生レ
ベルを向上させる構造が開示されている。端面コーティ
ング膜803は、酸化シリコン膜807と水素添加アモ
ルファスシリコン膜809の積層膜からなる。すなわ
ち、アモルファスシリコン膜を、吸収係数の小さい水素
添加アモルファスシリコン膜809に変更した構造であ
る。
【0010】ここで、高出力半導体レーザの実装に関し
て、図9を参照して説明する。実装の工程では、まず図
9(a)に示すように、高出力半導体レーザ素子901
をコレット904により保持して、サブマウント903
等の部材上に、半田材902を介して載置する。その
際、サブマウント903は半田材902の融点以上に加
熱しておく。図9(b)に示す状態まで高出力半導体レ
ーザ素子901を降下させた後、サブマウント903と
半導体レーザ901を圧接して接合する。その後図9
(c)に示すようにコレット904を上昇させる。
【0011】以上の工程において、サブマウント903
と半導体レーザ901を圧接して接合する際に、コレッ
ト904の荷重と高出力半導体レーザ素子901の形状
に起因する残留応力が発生しやすい。これは、高出力半
導体レーザ素子901の共振器長は0.5〜1mmであ
り、通常、高出力半導体レーザ素子901の幅寸法に比
べて、共振器長が相当に大きい構成となっていることに
起因する。
【0012】半導体レーザ素子は、通常、放熱性を良く
するために発光領域に近い面がサブマウントに接合され
るため、半導体レーザ素子内部に発生する残留応力も、
サブマウントとの接合面付近に集中する。そのため、残
留応力による歪によって、レーザ特性の悪化や長期動作
時の信頼性低下を招く。
【0013】これらの残留応力を緩和するため、200
℃以上の高温下で高出力半導体レーザ素子901の実装
を行ったり、あるいは一旦実装した後に、コレット90
4を離した荷重の無い状態で半田材902の再溶融可能
な温度(〜350℃)での再加熱を行うことにより、残
留応力を緩和する方法等が行われている。
【0014】
【発明が解決しようとする課題】上述のように、半導体
レーザを高出力化し、長期間安定動作させるためには、
端面コーティング膜に水素を添加した膜を用いることに
よって、光吸収を抑制することが有効であるといえる。
また、半導体レーザの実装に際して、残留応力の緩和が
可能な高温状態で実装を行うことが有効であるといえ
る。
【0015】しかしながら、これらの構造および条件を
満足させて高出力半導体レーザを作製した場合、半導体
レーザの実装後、図10に示すように、半導体レーザ1
001の端面コーティング膜1002に剥離1003が
発生し、共振器端面1004が露出することが判明し
た。
【0016】この現象は、水素が添加された膜を端面コ
ーティング膜として用いた半導体レーザを200℃以上
の高温状態に曝すことによって、水素添加膜中の水素が
拡散し、共振器端面と端面コーティング膜との間に溜ま
り、膨張して、火脹れ状の端面コーティング膜剥離に至
るものであると考えられる。端面コーティング膜の剥離
が発生した場合、レーザ出射端面が大気に曝され、長期
動作中に酸化して共振器端面が劣化し、信頼性が低下す
る課題がある。
【0017】また、吸収係数低減を目的とする水素添加
アモルファスシリコン膜について、加熱による水素の脱
離によって、屈折率が変化し、吸収係数が増大するとと
もに、端面反射率が変化し、COD発生レベルの低下お
よびレーザ特性の悪化を招く課題がある。
【0018】そこで本発明は、端面コーティング膜中に
水素添加膜を有している場合に、半導体レーザが高温状
態に晒されても端面コーティング膜中の水素の脱離がバ
リアされ、端面コーティング膜剥離や端面コーティング
膜の変質を防止することが可能な、耐熱性に優れた半導
体レーザおよびその製造方法を提供することを目的とす
る。
【0019】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明の半導体レーザは、その共振器端面の少なく
とも一方に、水素が添加された第一誘電体膜を備え、第
一誘電体膜と共振器端面との間に、水素の拡散を防止す
るための第二誘電体膜を備えたことを特徴とする。
【0020】好ましくは、第一誘電体膜の両側に第二誘
電体膜を備える。
【0021】また、第二誘電体膜には、窒素またはアル
ミニウムを含むことが望ましい。特に、第二誘電体膜
が、窒化シリコン(SiN)、窒化アルミニウム(Al
N)、酸化アルミニウム(Ai2O3)、またはこれらを
含む化合物、または窒化アルミニウムチタン(AlTi
N)により形成されていることが望ましい。
【0022】また、第一誘電体膜と第二誘電体膜が隣接
してもよい。
【0023】また、第二誘電体膜の膜厚は、好ましくは
2nm以上、50nm以下、より好ましくは5nm以
上、50nm以下とする。
【0024】また、以上のいずれかの構成の半導体レー
ザを製造する際には、少なくとも第一誘電体膜および第
二誘電体膜を電子サイクロトロン共鳴(ECR)を用い
て形成することが望ましい。
【0025】以上の構成により、高出力半導体レーザの
COD発生レベルの向上、および長期安定動作が改善さ
れる。
【0026】
【発明の実施の形態】本発明の実施形態における半導体
レーザは、共振器長0.8mm、素子幅0.3mm、発
振波長650nmのGaInP系半導体レーザである。
【0027】本発明の実施形態では、従来例における課
題、すなわち、端面コート膜の剥離、水素化アモルファ
スシリコン膜の光吸収の増加といった不具合を招く水素
の拡散を防止するために、水素バリア性の高い窒化シリ
コン膜を用いる。窒化シリコン膜を水素化アモルファス
シリコン膜に近接して設けることで、例え半導体レーザ
が高温に加熱されても、水素化アモルファスシリコン膜
から脱離した水素は緻密な窒化シリコン膜により拡散が
防止される。
【0028】ここで、端面コート膜に生じる上記現象の
発生原因を究明し、本発明の効果を確認するために行っ
た検証について説明する。
【0029】図1(a)、(b)に示すような2つのサ
ンプルを作成した。いずれのサンプルも、シリコン基板
1上にそれぞれ、50nm厚の水素添加アモルファスシ
リコン膜2を形成し、その上にさらに110nmの酸化
シリコン膜3を形成した。一方のサンプルについては図
1(a)に示すように、酸化シリコン膜3上に、更に5
nm厚の窒化シリコン膜4を形成した。他方のサンプル
については図1(b)に示すように、窒化シリコン膜4
を形成しなかった。
【0030】これら2つのサンプルを加熱し、温度ごと
の水素脱離量を昇温脱離ガス分析(Thermal Desorption
Spectroscopy)を用いて測定した。その結果を図1
(c)に示す。この図において曲線(a)は図1(a)
のサンプルの結果を示し、曲線(b)は図1(b)のサ
ンプルの結果を示す。この結果によれば、図1(a)に
示す構造では、200℃以上で加熱することにより、水
素添加アモルファスシリコン膜802から水素が脱離し
始めていることが判る。図1(c)に示す、Y軸の検出
イオン電流値は、離脱ガス分析設備において、水素イオ
ンのみを検出した際の電流値であり、水素流出量をモニ
ターできる。このことから、加熱によって水素添加アモ
ルファスシリコン膜2から脱離した水素は、酸化シリコ
ン膜3を透過して外部に拡散することが判った。従っ
て、酸化シリコン膜3は、水素に対してバリア性がない
といえる。一方、図1(b)に示す構造では、5nm厚
の窒化シリコン膜4により水素添加アモルファスシリコ
ン膜2が覆われていることによって、水素添加アモルフ
ァスシリコン膜2からの水素の脱離を350℃程度まで
抑制できることが判明した。従って、窒化シリコン膜4
は、水素に対してバリア性のあることが明らかとなっ
た。
【0031】本発明は、水素に対してバリア性のある誘
電体膜を用いて、水素添加アモルファスシリコン膜から
の水素の脱離を抑制することを特徴とする。
【0032】(実施の形態1)図2は、本発明の実施の
形態1における半導体レーザ101を示す。半導体レー
ザ101におけるレーザ光を主に出射する側の共振器端
面102には、端面コーティング膜としての低反射膜1
03が形成され、他方の共振器端面104側には、端面
コーティング膜としての高反射膜105が形成されてい
る。
【0033】低反射膜103は、共振器端面102上に
直接形成された酸化シリコン膜106によって構成され
ており、端面反射率が5%程度となるように膜厚設計が
なされている。
【0034】高反射膜105は、共振器端面104上に
直接形成された酸化シリコン膜107と、酸化シリコン
膜107上に形成された窒化シリコン膜108と、窒化
シリコン膜108上に形成された水素添加アモルファス
シリコン膜109とからなる積層構造が2周期繰り返さ
れた6層で構成されており、端面反射率が90%程度と
なるように膜厚設計がなされている。
【0035】半導体レーザ101の共振器端面104
と、高反射膜105を構成する水素添加アモルファスシ
リコン膜109との間に、窒化シリコン膜108が形成
されていることが本実施形態の特徴の一つである。
【0036】各膜は、一例を挙げれば以下の膜厚を有す
る。酸化シリコン膜106および酸化シリコン膜107
は厚さ110nmである。窒化シリコン膜108は厚さ
5nmである。水素添加アモルファスシリコン膜109
は厚さ50nmである。
【0037】ここで、高反射膜105の端面反射率の9
0%は、酸化シリコン膜107と水素添加アモルファス
シリコン膜108を、各膜厚がλ/4n(波長をλ、屈
折率をnとする)となるように設計し、2周期繰り返す
ことによって実現されている。
【0038】従って、水素バリア層として挿入される窒
化シリコン膜108は、膜厚によっては、高反射膜10
5の端面反射率の低下を招く。そのため、本実施形態で
は、窒化シリコン膜108の膜厚を、端面反射率に影響
を与えない5nmとしている。ここで、高反射膜105
を構成する窒化シリコン膜108を有する場合と、有さ
ない場合について端面反射率の計算を行った結果、窒化
シリコン膜108の厚みが10nmであっても、前者が
94.1%、後者が94.5%であり、ほとんど有意差
がみられない。結局、窒化シリコン膜108の厚みは5
nmに限定されるものではなく、要求される端面反射率
を満たすものであれば構わない。
【0039】しかしながら、窒化シリコン膜108の厚
みが2nm以下であると、本発明の目的の一つである水
素に対するバリア性を損なう可能性があるため好ましく
ない。バリア性の観点から、窒化シリコン膜108の厚
みは5nm以上がより好ましい。一方、窒化シリコン膜
108の厚みが50nmより大になると、応力による膜
剥離が生じるため、50nm以下が好ましい。
【0040】本実施形態の半導体レーザ101は、以下
の手順で製造される。
【0041】まず図4(a)に示すように、基板301
上に、活性層と、その活性層を挟む一対のクラッド層を
含む化合物半導体層を形成し、加工し、更にp型電極と
n型電極を形成してレーザウエハ302を作製する。次
に図4(b)に示すように、劈開技術によって共振器長
間隔ごとに順次劈開し、半導体レーザが連なって形成さ
れたレーザバー303を形成する。
【0042】次に、レーザバー303に対して、電子サ
イクロトロン共鳴プラズマ(Electoron Cyclotron Reso
nance Plasma)スパッタ装置を用いて、図4(c)に示
すように端面コーティング膜304、305を形成す
る。
【0043】ECRプラズマスパッタ装置の構成を図5
に示す。電磁石コイル503が設置されたプラズマ生成
室502に、プラズマガス導入口513および反応ガス
導入口514が接続されている。プラズマ生成室502
にはさらに、ECRプラズマ606を生成するためのマ
グネトロン501が接続されている。プラズマ生成室5
02にはさらに薄膜堆積室508が接続され、その接続
部分にシリコンターゲット504が設置されている。シ
リコンターゲット504にはRF電源が接続されてい
る。また、薄膜成膜室508には真空ポンプが接続され
ている。
【0044】この装置を用いた端面コーティング膜30
4、305の形成について、成膜の流れを示す図6を参
照しながら以下に説明する。
【0045】まず、ステップS1において、図4(b)
に示したように、劈開によりレーザバー303を作製す
る。次にステップS2において、図5の装置内の試料ホ
ルダー507に、レーザバー303を、一方の端面にプ
ラズマが照射されるように設置して、以下の手順に従
い、端面コーティング膜305として図1に示した高反
射膜105を形成する。
【0046】ステップS3において、酸化シリコン膜1
07を形成する場合、プラズマガス導入口513より流
量50sccmのアルゴンガス510を、また反応ガス
導入口514より酸素ガス511を導入しながら、マグ
ネトロン501により2.45GHzのマイクロ波を導
入し、電磁石コイル503により磁場を形成する。それ
により、プラズマ生成室502に電子サイクロトロン共
鳴(ECR)によるプラズマを発生させる。さらに、シ
リコンターゲット504に、RF電源505によって負
のバイアスを印加し、プラズマ中のイオンを利用してス
パッタリングを行う。その結果、シリコンターゲット5
04からスパッタされたシリコンと酸素がレーザバー3
03の共振器端面上に成長して、酸化シリコン膜107
が堆積される。
【0047】次にステップS4において、酸化シリコン
膜107上に窒化シリコン膜108を形成する。この場
合は、プラズマガス導入口513より流量50sccm
のアルゴンガス510を、また反応ガス導入口514よ
り窒素ガス509を導入しながら、上記と同様の工程を
行うことにより、シリコンと窒素が、先に形成された酸
化シリコン膜107上に成長して、窒化シリコン膜10
8が堆積される。
【0048】次にステップS5において、水素添加アモ
ルファスシリコン膜109を形成する。この場合は、プ
ラズマガス導入口513より流量50sccmのアルゴ
ンガスを、また反応ガス導入口514より水素ガス51
2を導入しながら、上記と同様の工程を行うことによ
り、シリコンと水素が、先に形成された窒化シリコン膜
108上に成長して、水素添加アモルファスシリコン膜
109が堆積される。
【0049】さらに同様の手順により、2周期目の酸化
シリコン膜107(ステップS6)、窒化シリコン膜1
08(ステップS7)、水素添加アモルファスシリコン
膜109(ステップS8)を順次形成することにより、
高反射膜105が形成される。
【0050】次に低反射膜103を形成する手順につい
て述べる。まずステップS9において、レーザバー30
3を反転し、高反射膜105が形成された共振器端面1
04と反対側の共振器端面102にプラズマが照射され
るように、試料ホルダー507に設置する。次に高反射
膜105の形成と同様の手順によって、酸化シリコン膜
103を堆積し、低反射膜103を形成する(ステップ
S10)。
【0051】以上のように作製された半導体レーザ10
1において、レーザ光は、主に低反射膜103が形成さ
れた側から出射する。
【0052】端面コーティング膜の形成にECRプラズ
マスパッタ装置を用いる理由は、平坦性、緻密性が重要
であるためである。ECRプラズマは指向性が強く、試
料に対して垂直に反応種が供給されるので、均等に膜が
堆積され、平坦な膜を形成することが出来る。また、E
CRプラズマはダメージが少なく、堆積した膜をスパッ
タしないので、堆積したままの平坦性を保つことが出来
る。特に、水素に対するバリア層として機能する窒化シ
リコン膜108が、端面反射率に影響を与えない薄い膜
であっても、緻密で且つ平坦性を実現することが可能で
ある。
【0053】なお、ECRプラズマスパッタ装置に用い
るプラズマガスとしては、アルゴンの代わりにヘリウム
を用いてもよい。また、シリコンターゲットを用いず
に、モノシラン等のシラン系の反応ガスの分解によっ
て、水素添加アモルファスシリコン膜109等を形成す
ることもできる。
【0054】また、窒化シリコン膜108以外の端面コ
ーティング膜形成を、マグネトロンスパッタ装置等で行
うこともできる。例えば、マグネトロンスパッタ装置で
水素添加アモルファスシリコン膜108の形成を行った
場合、ECRプラズマCVD装置で成膜した場合に比べ
てシリコンと水素の結合が弱いが、本実施形態では、窒
化シリコン膜108によって水素の脱離をバリアできる
ため、水素の脱離によって生じる屈折率の変化や吸収係
数の増大を抑制することが可能である。
【0055】また、ECRプラズマCVD装置による成
膜を、ランプヒータ等による加熱状態で行ってもよい。
このときの温度は、200℃程度とすれば、良好な結果
が得られる。
【0056】なお、高反射膜105は、2周期以上形成
することもできる。その場合はさらに高反射のコーティ
ング膜を得ることが出来る。
【0057】次に、本実施形態の半導体レーザ101に
関する高温実装時の挙動について、図8に示したよう
な、高反射膜805中に窒化シリコン膜108を含まな
い半導体レーザ801との比較を行った。半導体レーザ
101および半導体レーザ801の実装条件は、以下の
通りである。
【0058】図9(a)に示すように、金錫合金からな
る半田材902を表面に有するサブマウント903の上
方に、コレット904により保持された半導体レーザ素
子101もしくは半導体レーザ801を配置する。その
状態で、金錫合金の融点である300℃にサブマウント
903を加熱し、図9(b)に示すように、コレット9
04に保持された半導体レーザ素子101もしくは半導
体レーザ801を、サブマウント903の表面上に降下
させて溶融された半田材905と圧接させ、1秒間保持
する。その後図9(c)に示すように、コレット904
を上方に逃がした状態で、サブマウント903をさらに
350℃まで加熱し、5秒後に温度を下げる。
【0059】ここで、コレット904を上方に逃がした
状態で、サブマウント903をさらに350℃まで5秒
間加熱する理由は、荷重の無い状態で半田材905を再
溶融させ、半導体レーザ素子101もしくは半導体レー
ザ801の残留応力を緩和するためである。
【0060】上記条件に従い、本実施形態の半導体レー
ザ101と、高反射膜805中に窒化シリコン膜108
を含まないことのみが異なる半導体レーザ801を実装
した後、各半導体レーザの端面コーティング膜状態を顕
微鏡により観察した。
【0061】その結果、高反射膜105中に窒化シリコ
ン膜108を有する半導体レーザ101では、低反射膜
103、高反射膜105ともに、火脹れ状の端面コーテ
ィング膜剥離はみられなかった。一方、高反射膜805
中に窒化シリコン膜108を含まない半導体レーザ80
1では、低反射膜803には変化はみられなかったが、
高反射膜805表面に、図10に示すような火脹れ状の
端面コーティング膜剥離1003が多数みられた。ま
た、端面コーティング膜剥離1003は、低反射膜10
3にはみられなかった。さらに、剥離されて露出した面
1004は、ガリウム砒素面であり、共振器端面からの
剥離であることが確認された。
【0062】以上の結果より、本実施形態における窒化
シリコン膜108を水素に対するバリア層として用いた
半導体レーザ101は、350℃程度の高温状態に晒さ
れても、端面コーティング膜剥離が発生しないことが確
認された。
【0063】(実施の形態2)図3に、本発明の実施の
形態2における半導体レーザ201を示す。この半導体
レーザ201が、実施の形態1における半導体レーザ1
01と異なる点は、共振器端面204側の高反射膜20
5が、半導体レーザ201の共振器端面に直接形成され
た酸化シリコン膜107の上に順次、窒化シリコン膜1
08、水素添加アモルファスシリコン膜109、窒化シ
リコン膜108、酸化シリコン膜107、窒化シリコン
膜108、水素添加アモルファスシリコン膜109、及
び窒化シリコン膜108を順次積層して形成された8層
の膜で構成されている点である。共振器端面202側の
低反射膜203は、実施の形態1の場合と同様である。
【0064】本実施の形態では、水素添加アモルファス
シリコン膜109の両側に窒化シリコン膜108が形成
されていることが特徴の一つである。
【0065】本実施の形態における半導体レーザ201
の製造方法は、実施の形態1における半導体レーザ10
1の製造方法と実質的に同一である。
【0066】本実施の形態によって形成された半導体レ
ーザ201について、実施の形態1と同様な半導体レー
ザの実装試験を行い、実装後の端面コーティング膜を顕
微鏡により観察した結果、火脹れ状の端面コーティング
膜剥離1003はみられなかった。
【0067】また、実施の形態2の半導体レーザ201
と、窒化シリコン膜108を有しないことのみ異なる図
8に示した半導体レーザ801の光出力特性を図7に示
す。この結果によれば、実施の形態2の半導体レーザ2
01において、10mW程度のCOD発生レベル向上が
みられる。
【0068】また、半導体レーザ201の高反射膜20
5と、半導体レーザ801の高反射膜802の端面反射
率を比較した結果、実施の形態2の半導体レーザ201
では94.2%であるのに対し、窒化シリコン膜108
を有しない半導体レーザ801では94.0%であっ
た。
【0069】このような結果については、以下の理由が
考えられる。
【0070】水素添加アモルファスシリコン膜は、非結
晶質ではあるが、ダングリングボンド(未結合手)が水
素で終端されている。このためバンド間準位密度が低減
され、吸収係数を低く抑えることが出来る。ECRプラ
ズマによって形成されたアモルファスシリコン膜は、例
えば波長680nmでの吸収係数が、水素添加アモルフ
ァスシリコン膜が3×102cm-1、水素添加のないア
モルファスシリコン膜が5×104cm-1である。水素
添加アモルファスシリコン膜は水素添加されていないア
モルファスシリコン膜に比べて吸収係数が2桁以上低
く、GaInP/AlGaInP系半導体レーザの端面コーティング
膜に適用した場合、光吸収による発熱が少なく光学損傷
が発生しにくい。
【0071】このことから、実施の形態2における半導
体レーザ201において、COD発生レベルが向上した
理由として、水素添加アモルファスシリコン膜109の
両側を窒化シリコン膜108で挟み込む構造をとること
によって、高温状態に晒されて、水素添加アモルファス
シリコン膜109の水素結合が切れても、窒化シリコン
膜108によるバリアによって水素が拡散せず、すぐに
ダングリングボンドと水素が再結合して終端されるた
め、バンド間準位が小さく、吸収係数が増大しないため
と考えられる。
【0072】本実施の形態では、水素に対してバリア性
のある材料として、窒化シリコンを用いた場合について
説明したが、窒化アルミニウム、酸化アルミニウム、ま
たは、それらの化合物についても、水素バリア性の効果
を確認した。また、窒化チタンや窒化アルミニウムチタ
ン(TiAlN)でも水素バリア性の効果は大きい。
【0073】
【発明の効果】本発明によれば、以下の効果を奏するこ
とができる。
【0074】高出力半導体レーザのCOD発生レベルの
向上に有効な水素が、半導体レーザが高温状態に晒され
て脱離しても、共振器端面と端面コーティング膜との間
に溜まって熱膨張しないので、端面コーティング膜の剥
離等が発生することが無い。
【0075】また、高出力半導体レーザのCOD発生レ
ベルの向上に有効な水素が、半導体レーザが高温状態に
晒されて脱離しても、バリア層によって拡散しないた
め、水素結合の切れたダングリングボンドが再度水素に
よって終端され、光吸収の増大による発熱や、屈折率の
変化による反射率変化等が発生することが無い。
【0076】また、端面コーティング膜を、薄くても緻
密で平坦な膜形成が可能なECRプラズマCVD装置を
用いて製造するため、バリア層として挿入される窒化シ
リコン膜を、端面反射率に影響を与えず且つ水素に対す
る十分なバリア性を有する膜厚に形成することが出来
る。
【0077】これらの効果により、高温実装等の環境の
変化があっても、端面コーティング膜が変質しないため
に、COD圧制レベルの向上および長期動作時の信頼性
向上が可能となり、高品質の高出力半導体レーザを実現
することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明の効果を確認するために行った検証に
ついて説明するための図
【図2】 本発明の実施の形態1における半導体レーザ
を示す斜視図
【図3】 本発明の実施の形態2における半導体レーザ
を示す斜視図
【図4】 本発明の実施形態における半導体レーザを製
造する手順を示す斜視図
【図5】 ECRプラズマスパッタ装置の構成を示す概
略図
【図6】 本発明の実施形態における半導体レーザの端
面コーティング膜を形成するための成膜の流れを示すフ
ロー図
【図7】 本発明の実施の形態2における半導体レーザ
の光出力特性を示す図
【図8】 従来例の端面コーティング膜が設けられた半
導体レーザを示す斜視図
【図9】 高出力半導体レーザの実装方法を示す断面図
【図10】 従来例の半導体レーザの端面コーティング
膜に生じる剥離を示す斜視図
【符号の説明】
1 シリコン基板 2 水素添加アモルファスシリコン膜 3 酸化シリコン膜 4 窒化シリコン膜 101、201 半導体レーザ 102、202 共振器端面 103、203 低反射膜 104、204 共振器端面 105、205 高反射膜 106 酸化シリコン膜 107 酸化シリコン膜 108 窒化シリコン膜 109 水素添加アモルファスシリコン膜 301 基板 302 レーザウエハ 303 レーザバー 304、305 端面コーティング膜 501 マグネトロン 502 プラズマ生成室 503 電磁石コイル 504 シリコンターゲット 505 RF電源 606 ECRプラズマ 507 試料ホルダー 508 薄膜堆積室 509 窒素ガス 510 アルゴンガス 511 酸素ガス 512 水素ガス 513 プラズマガス導入口 514 反応ガス導入口 801 半導体レーザ 802、803 端面コーティング膜 807 酸化シリコン膜 809 水素添加アモルファスシリコン膜 901 半導体レーザ素子 902 半田材 903 サブマウント 904 コレット 1001 半導体レーザ 1002 端面コーティング膜 1003 剥離 1004 共振器端面
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成14年10月18日(2002.10.
18)
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0021
【補正方法】変更
【補正内容】
【0021】また、第二誘電体膜には、窒素またはアル
ミニウムを含むことが望ましい。特に、第二誘電体膜
が、窒化シリコン(SiN)、窒化アルミニウム(Al
N)、酸化アルミニウム(Al 2O3)、またはこれらを
含む化合物、または窒化アルミニウムチタン(AlTi
N)により形成されていることが望ましい。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 藤森 省司 大阪府門真市大字門真1006番地 松下電器 産業株式会社内 (72)発明者 木戸口 勲 大阪府門真市大字門真1006番地 松下電器 産業株式会社内 Fターム(参考) 5F073 AA83 AA84 BA05 BA06 CA06 DA32 DA33 DA35 EA28

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 基板上に形成された活性層と、前記活性
    層を挟む一対のクラッド層とを備えた半導体レーザであ
    って、その共振器端面の少なくとも一方に、水素が添加
    された第一誘電体膜を備え、前記第一誘電体膜と前記共
    振器端面との間に、水素の拡散を防止するための第二誘
    電体膜を備えたことを特徴とする半導体レーザ。
  2. 【請求項2】 前記第一誘電体膜の両側に前記第二誘電
    体膜を備えたことを特徴とする請求項1記載の半導体レ
    ーザ。
  3. 【請求項3】 前記第二誘電体膜が、窒素またはアルミ
    ニウムを含むことを特徴とする請求項1または2記載の
    半導体レーザ。
  4. 【請求項4】 前記第二誘電体膜が、窒化シリコン(S
    iN)、窒化アルミニウム(AlN)、酸化アルミニウ
    ム(Ai2O3)、またはこれらを含む化合物、または窒
    化アルミニウムチタン(AlTiN)により形成されて
    いることを特徴とする請求項1または2記載の半導体レ
    ーザ。
  5. 【請求項5】 前記第一誘電体膜と前記第二誘電体膜が
    隣接していることを特徴とする請求項1または2記載の
    半導体レーザ。
  6. 【請求項6】 前記第二誘電体膜の膜厚が2nm以上、
    50nm以下であることを特徴とする請求項1または2
    記載の半導体レーザ。
  7. 【請求項7】 前記第二誘電体膜の膜厚が5nm以上、
    50nmであることを特徴とする請求項6記載の半導体
    レーザ。
  8. 【請求項8】 請求項1または2記載の半導体レーザの
    製造方法であって、少なくとも第一誘電体膜および第二
    誘電体膜を電子サイクロトロン共鳴(ECR)を用いて
    形成することを特徴とする半導体レーザの製造方法。
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