JP2004143155A - 眼科用剤 - Google Patents

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Abstract

【課題】 フマル酸ケトチフェンを配合する眼科用剤において、眼痛を生じず、花粉などの異物除去効果を有する眼科用剤を提供すること。
【解決手段】 (a)フマル酸ケトチフェン及び(b)コンドロイチン硫酸ナトリウム及びヒアルロン酸ナトリウムから選ばれる1種以上を含有する眼科用剤である。
【選択図】 なし

Description

 本発明は、フマル酸ケトチフェンを配合する眼科用剤に関する。
 フマル酸ケトチフェンは、アレルギー反応の際、ヒスタミンなどの遊離抑制作用・直接拮抗作用を有し、ロイコトリエンの産生と遊離抑制・拮抗作用を有しており、また、好中球・好酸球などの炎症細胞の遊走・浸潤抑制作用、活性酸素産生抑制作用を示すことが知られ、アレルギー症状の予防のため、点眼液や点鼻液等として臨床的に広く用いられている。
 フマル酸ケトチフェンを含有する眼科用剤とした場合は、点眼時に眼痛を生じることが知られている。点眼時の眼痛を除去し、速効的な鎮痒効果を有するいくつかの点眼剤が開示されている。たとえば、フマル酸ケトチフェン等の抗アレルギー薬と抗ヒスタミン薬及びメントール等のテルペノイド類を配合した点眼剤がある(特許文献1)。また、フマル酸ケトチフェン等の抗アレルギー薬と抗ヒスタミン薬、血管収縮薬及びメントール等のテルペノイド化合物を配合する点眼剤がある(特許文献2)。
 コンドロイチン硫酸ナトリウム及びヒアルロン酸ナトリウムは、角膜表面の保護成分として、眼科用剤に使用されているが、フマル酸ケトチフェンとコンドロイチン硫酸ナトリウム又はヒアルロン酸ナトリウムを配合した眼科用剤は知られていない。
特開2001−97865号公報 第2頁
特開2001−187728号公報 第2頁
 本発明は、フマル酸ケトチフェンを配合する眼科用剤において、眼痛を防止し、しかも使用感の優れたものを提供することである。
 本発明者らは、かかる課題を解決するために鋭意研究した結果、(a)フマル酸ケトチフェン及び(b)コンドロイチン硫酸ナトリウム及びヒアルロン酸ナトリウムから選ばれる1種以上を配合する眼科用剤が、意外にも、点眼時の眼痛を防止し、また、花粉などによるアレルギー発生時のかゆみ等の不快感を抑えることを見出し、本発明を完成した。
 本発明の点眼剤は、フマル酸ケトチフェンの点眼時の眼痛防止ができ、花粉などによるかゆみ等の不快感を改善することができる眼科用剤である。
 本発明は、(a)フマル酸ケトチフェン及び(b)コンドロイチン硫酸ナトリウム及びヒアルロン酸ナトリウムから選ばれる1種以上を配合する点眼用剤である。
 本発明で、フマル酸ケトチフェンの配合量は、薬効と副作用を考慮し、0.00138−0.138w/v%が好ましい。
 コンドロイチン硫酸ナトリウムの配合量は、眼痛防止効果や使用感を考慮し、0.01−3.0w/v%が好ましい。
 ヒアルロン酸ナトリウム配合量は、眼痛防止効果や使用感を考慮し、0.01−0.3w/v%が好ましい。
 コンドロイチン硫酸ナトリウムとヒアルロン酸ナトリウムの配合量が下限を下回るとフマル酸ケトチフェンの眼痛の防止効果及び花粉などによるかゆみ等のアレルギー症状の除去効果が低い。フマル酸ケトチフェンの配合量が0.138w/v%を上回る場合は、眼痛を防止することができない。また、コンドロイチン硫酸ナトリウムとヒアルロン酸ナトリウムの配合量が上限を上回る場合は、粘性等により使用感が悪くなるため好ましくない。
 また、更にアスパラギン酸塩及びアミノエチルスルホン酸から選ばれる1種以上を配合することにより、眼痛防止効果や異物の除去によるアレルギー発症時の不快感改善効果を高めることができる。
アスパラギン酸塩とは、アスパラギン酸カリウム、アスパラギン酸マグネシウム・カリウム等である。
 本発明の眼科用剤には、眼痛を起こさない範囲で、必要に応じて、医薬上許容される他の成分を配合することができ、例えば、イプシロンアミノカプロン酸、グリチルリチン酸二カリウム等の抗炎症薬、マレイン酸クロルフェニラミン、塩酸ジフェンヒドラミン等の抗ヒスタミン薬、塩酸テトラヒドロゾリン、塩酸フェニレフリン、塩酸ナファゾリン等の血管収縮薬、塩酸ピリドキシン、リン酸リボフラビン、シアノコバラミン、パンテノール、酢酸トコフェノール、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム等のビタミン類、メチル硫酸ネオスチグミン等のピント調節薬、塩化ナトリウム、塩化カリウム等の無機塩、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート等の界面活性剤、メントール、カンフル、ユーカリ油等の精油、その他基剤成分として、クロロブタノール、ホウ砂、ホウ酸、塩化ベンザルコニウム、パラオキシ安息香酸エステル(パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル等)等を挙げることができる。
 本願発明の眼科用剤とは、点眼剤又は洗眼剤である。
 本発明の眼科用剤は、従来の方法で点眼剤又は洗眼剤として製造することができ、点眼剤とした際は、1日数回、1回1滴から数滴投与することができ、洗眼剤とした際は、1日数回、眼の洗浄をすることができる。
 以下に、本発明を実施例及び試験例を示し、詳細に説明する。
実施例1
 処方 100mL中
  フマル酸ケトチフェン         69mg
コンドロイチン硫酸ナトリウム     250mg
アミノエチルスルホン酸 1000mg
  l−メントール 5mg
  dl−カンフル 5mg
  ハッカ油 10mg
  クロロブタノール 150mg
  ホウ酸 500mg
  グリセリン 1150mg
  エデト酸ナトリウム 5mg
  ポリソルベート80 100mg
  塩化ベンザルコニウム  5mg
  水酸化ナトリウム 適量
精製水 全量100mL
 製造方法
 精製水(85mL)に各成分を溶解し、水酸化ナトリウムでpHを5.6に調整した後、全量を100mLとした。その後ろ過滅菌を行い、無菌の点眼剤とした。この点眼剤の浸透圧は288mOsmであった。
実施例2
 処方 100mL中
  フマル酸ケトチフェン         69mg
コンドロイチン硫酸ナトリウム     500mg
クロロブタノール 150mg
  グリセリン 2500mg
  ポリソルベート80 100mg
  塩化ベンザルコニウム  5mg
  水酸化ナトリウム 適量
精製水 全量100mL
 製造方法
 精製水(85mL)に各成分を溶解し、水酸化ナトリウムでpHを5.5に調整した後、全量を100mLとした。その後ろ過滅菌を行い、無菌の点眼剤とした。この点眼剤の浸透圧は258mOsmであった。
実施例3
 処方 100mL中
  フマル酸ケトチフェン         69mg
コンドロイチン硫酸ナトリウム     500mg
  グリセリン 2200mg
  アスパラギン酸カリウム 1000mg
  メントール 5mg
  ポリソルベート80 100mg
  塩化ベンザルコニウム  5mg
  水酸化ナトリウム 適量
精製水 全量100mL
 製造方法
 精製水(85mL)に各成分を溶解し、水酸化ナトリウムでpHを5.3に調整した後、全量を100mLとした。その後ろ過滅菌を行い、無菌の点眼剤とした。この点眼剤の浸透圧は282mOsmであった。
実施例4
 処方 100mL中
  フマル酸ケトチフェン         69mg
コンドロイチン硫酸ナトリウム     500mg
  アミノエチルスルホン酸       1000mg
  グリセリン 2200mg
  メントール 5mg
  クロロブタノール 150mg
  ポリソルベート80 100mg
  塩化ベンザルコニウム  5mg
  水酸化ナトリウム 適量
精製水 全量100mL
 製造方法
 精製水(85mL)に各成分を溶解し、水酸化ナトリウムでpHを5.3に調整した後、全量を100mLとした。その後ろ過滅菌を行い、無菌の点眼剤とした。この点眼剤の浸透圧は280mOsmであった。
実施例5〜10
 表1に示した実施例5〜10の点眼剤を実施例1と同様の方法で製造した。
Figure 2004143155
実施例11
 処方 100mL中
  フマル酸ケトチフェン         6.9mg
コンドロイチン硫酸ナトリウム     50mg
  グリセリン 2500mg
  ポリソルベート80 10mg
  塩化ベンザルコニウム  5mg
  水酸化ナトリウム 適量
精製水 全量100mL
 製造方法
 精製水(85mL)に各成分を溶解し、水酸化ナトリウムでpHを6.7に調整した後、全量を100mLとした。その後ろ過滅菌を行い、無菌の洗眼剤とした。この洗眼剤の浸透圧は237mOsmであった。
実施例12
 処方 100mL中
  フマル酸ケトチフェン         6.9mg
コンドロイチン硫酸ナトリウム     10mg
  アスパラギン酸カリウム        50mg
  アミノエチルスルホン酸        50mg
  メントール 3mg
  塩化ナトリウム 850mg
  ポリソルベート80 10mg
  塩化ベンザルコニウム  5mg
  水酸化ナトリウム 適量
精製水 全量100mL
 製造方法
 精製水(85mL)に各成分を溶解し、水酸化ナトリウムでpHを6.2に調整した後、全量を100mLとした。その後ろ過滅菌を行い、無菌の洗眼剤とした。この洗眼剤の浸透圧は280mOsmであった。
実施例13
 処方 100mL中
  フマル酸ケトチフェン         1.38mg
コンドロイチン硫酸ナトリウム     25mg
  アスパラギン酸マグネシウム・カリウム 100mg
  ホウ酸 250mg
  グリセリン 1900mg
  ポリソルベート80 10mg
  塩化ベンザルコニウム  5mg
  水酸化ナトリウム 適量
精製水 全量100mL
 製造方法
 精製水(85mL)に各成分を溶解し、水酸化ナトリウムでpHを6.5に調整した後、全量を100mLとした。その後ろ過滅菌を行い、無菌の洗眼剤とした。この洗眼剤の浸透圧は270mOsmであった。
比較例1
 処方 100mL中
  フマル酸ケトチフェン         69mg
  グリセリン 2500mg
  塩化ベンザルコニウム  5mg
  水酸化ナトリウム 適量
精製水 全量100mL
 製造方法
 精製水(85mL)に各成分を溶解し、水酸化ナトリウムでpHを5.7に調整した後、全量を100mLとした。その後ろ過滅菌を行い、無菌の点眼剤とした。この点眼剤の浸透圧は247mOsmであった。
比較例2
 処方 100mL中
  フマル酸ケトチフェン         6.9mg
  グリセリン 2500mg
  塩化ベンザルコニウム  5mg
  水酸化ナトリウム 適量
精製水 全量100mL
 製造方法
 精製水(85mL)に各成分を溶解し、水酸化ナトリウムでpHを6.4に調節した後、全量を100mLとした。その後ろ過滅菌を行い、無菌の洗眼剤とした。この洗眼剤の浸透圧は237mOsmであった。
試験例1
方法:
 健常者10名に対し、自覚症状として目に異物感等の不快感を感じた時に、実施例1〜4及び比較例1の点眼剤、並びに実施例11、12及び比較例2の洗眼剤を使用し、使用時の刺激感(眼痛)及び不快感の改善持続時間を評価した。なお、各点眼剤は1〜2滴ずつ両眼に点眼し、各洗眼剤はプラスチック製の専用カップに約5mLを入れて洗眼を行った。評価基準は、下記の通りである。各被験者の評価の平均を求め、その平均点で評価した。本発明の実施例は、刺激と不快感を抑制することが示された。
<評価基準>
A:刺激性評価
4:刺激を感じない
3:ほとんど刺激を感じない
2:刺激を感じる
1:強い刺激を感じる
◎:3.3〜4点
○:2.5〜3.2点
△:1.8〜2.4点
×:1〜1.7点
B:不快感改善効果
4:10分以上
3:5〜10分
2:1〜5分
1:1分以下
◎:3.3〜4点
○:2.5〜3.2点
△:1.8〜2.4点
×:1〜1.7点
Figure 2004143155
 本発明の点眼用剤は、(a)フマル酸ケトチフェン及び(b)コンドロイチン硫酸ナトリウム及びヒアルロン酸ナトリウムから選ばれる1種以上を含有する眼科用剤であり、眼痛防止及び異物除去効果を有しており、極めて有用な眼科用剤であり、点眼剤または洗眼剤として用いることができる。

Claims (2)

  1. (a)フマル酸ケトチフェン及び(b)コンドロイチン硫酸ナトリウム及びヒアルロン酸ナトリウムから選ばれる1種以上を配合する眼科用剤。
  2. 更に、アスパラギン酸塩及びアミノスルホン酸ナトリウムから選ばれる1種以上を配合する請求項1記載の眼科用剤。
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