JP2004307734A - 熱可塑性樹脂組成物及び成形品 - Google Patents

Abstract

【課題】耐衝撃性、特に低温での耐衝撃性、耐薬品性、成形品表面外観に優れた成形品が得られる熱可塑性樹脂組成物を提供すること。
【解決手段】（Ａ）スチレン系樹脂２〜６０質量％と（Ｂ）オレフィン系樹脂４０〜９８質量％（但し（Ａ）＋（Ｂ）＝１００質量％）からなる樹脂成分１００質量部に対し、
（Ｃ）芳香族ビニル化合物を主体とする重合体ブロックと共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロックを含有する共重合体の部分水添物１〜４０質量部、
（Ｄ）芳香族ポリカーボネート１〜４０質量部、
及び（Ｅ）熱可塑性ポリエステル１〜４０質量部を含有することを特徴とする熱可塑性樹脂組成物を用いる。
【選択図】 なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、耐衝撃性、特に低温衝撃性、耐薬品性に優れ、かつ成形品のヒケの少ない表面外観性に優れた熱可塑性樹脂成形品と、そのような成形品の成形材料である熱可塑性樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ＡＢＳ樹脂等のゴム強化スチレン系樹脂の成形品は、耐衝撃性、成形性、機械的強度、成形品表面外観、二次加工性等に優れることから、電気・電子分野、ＯＡ・家電分野、車輌分野、サニタリー分野等で幅広く使用されている。しかしながらＡＢＳ樹脂等のゴム強化スチレン系樹脂の成形品は、使用用途によっては、耐薬品性が劣る場合がある。
一方、ポリプロピレン等のオレフィン系樹脂等の成形品は、耐薬品性、耐熱性等に優れているため、電気・電子分野、ＯＡ・家電分野、車輌分野、サニタリー分野等で幅広く使用されている。しかしながら、プロピレン樹脂等のオレフィン系樹脂の成形品は、耐衝撃性、成形品表面外観（特に成形品表面のヒケ等）等の問題があった。
上述の各成形品の問題点を解決する材料として、スチレン系樹脂とオレフィン系樹脂のアロイ材料が考えられる。しかしながら、スチレン系樹脂とオレフィン系樹脂は相溶性が劣ることから、これらのアロイ材料では物性低下が著しいという問題がある。
このため、スチレン系樹脂とオレフィン系樹脂の相溶性を改善する目的から、スチレン系樹脂とオレフィン系樹脂組成物に相溶化剤を添加してなる組成物が提案されている（特許文献１、２参照）。
例えば、特許文献１と特許文献２では、スチレン−共役ジエンブロック共重合体等を相溶化剤として用いることが提案されている。また、他の方法として、エポキシ基変性ポリプロピレンと不飽和カルボン酸または無水物で変性されたスチレン系樹脂を相溶化剤として用いることが提案されている。しかしながら、これらの成形品は、耐衝撃性、特に低温衝撃性、耐薬性、成形品表面外観等の改良効果が不充分なものであった。
【０００３】
【特許文献１】
特開昭６４−８７６４５号公報
【特許文献２】
特開平１−１７４５５０号公報
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、耐衝撃性、特に低温衝撃性、耐薬品性、尚かつ成形品のヒケの少ない表面外観性に優れた成形品が得られる熱可塑性樹脂組成物を提供することにある。本発明の他の目的は、上記成形品を提供することにある。
【０００５】
【発明を解決するための手段】
本発明者らは上記目的を達成すべく鋭意検討した結果、（Ａ）と（Ｂ）とからなる樹脂成分に特定の重合体数種をブレンドすることにより、低温衝撃性、耐薬品性、かつ成形品のヒケの少ない成形品が得られる樹脂組成物を見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
すなわち、本発明は、下記の熱可塑性樹脂組成物とそれを用いた成形品が提供される。
［１］（Ａ）スチレン系樹脂２〜６０質量％と（Ｂ）オレフィン系樹脂４０〜９８質量％（但し（Ａ）＋（Ｂ）＝１００質量％）からなる樹脂成分１００質量部に対し、
（Ｃ）芳香族ビニル化合物を主体とする重合体ブロックと共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロックを含有する共重合体の部分水添物１〜４０質量部、
（Ｄ）芳香族ポリカーボネート１〜４０質量部、
及び（Ｅ）熱可塑性ポリエステル１〜４０質量部を含有することを特徴とする熱可塑性樹脂組成物。
［２］Ｃ）成分は芳香族ビニル化合物に由来する繰り返し単位の割合が４０〜８０質量％、かつ共役ジエン化合物に由来する炭素−炭素二重結合の水添率が５０％〜８０％である共重合体の部分水添物であることを特徴とする上記［１］に記載の熱可塑性樹脂組成物。
［３］（Ａ）成分がゴム強化スチレン系樹脂であることを特徴とする上記［１］または［２］のいずれかに記載の熱可塑性樹脂組成物。
［４］芳香族ビニル化合物とビニルシアン化合物を含む単量体を重合して得られた極限粘度〔η〕が１．５ｄｌ／ｇ以上の共重合体（Ｆ）が、（Ａ）成分の一部に含有することを特徴とする上記［１］〜［３］のいずれかに記載の熱可塑性樹脂組成物。
［５］上記［１］〜［４］のいずれかに記載の熱可塑性樹脂組成物を用いてなることを特徴とする成形品。
【０００７】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の熱可塑性樹脂組成物の実施の形態を具体的に説明する。
（Ａ）スチレン系樹脂
（Ａ）成分のスチレン系樹脂は、ゴム質重合体（ａ１）の存在下、または非存在下に芳香族ビニル化合物、または芳香族ビニル化合物と、例えばビニルシアン化合物、（メタ）アクリル酸アルキルエステル及びマレイミド化合物等の単量体から選ばれた少なくとも１種からなるビニル単量体（ａ２）を重合して得られる重合体又は共重合体であり、
（ａ１）存在下に（ａ２）を重合した共重合体（ゴム強化スチレン系樹脂）、（ａ１）非存在下に（ａ２）を重合した（共）重合体並びにこれらの混合物が本発明の（Ａ）成分に含まれる。尚、（ａ２）成分中の芳香族ビニル化合物に由来する繰り返し単位の割合は、９５〜４０質量％、好ましくは９０〜６０質量％である。
【０００８】
ゴム質重合体（ａ１）としては、ポリブタジエン、ブタジエン−スチレン共重合体、ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、ブタジエンー（メタ）アクリル酸エステル共重合体、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体、スチレン−ブタジエンブロッ共重合体、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、スチレン−イソプレンブロック共重合体、及びこれらのジエン系重合体部分の水素添加物（ジエン部分の水素添加率３０％以上のもの）、エチレン−プロピレン−（非共役ジエン）共重合体、エチレン−ブテン−（非共役ジエン）共重合体、ウレタンゴム、アクリルゴム、シリコーンゴム、シリコーンーアクリル系ＩＰＮゴム等が挙げられ、これらは１種単独、または２種以上併用して用いられる。
これらのうち、ポリブタジエン、ブタジエン−スチレン共重合体、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体及び該ブロック共重合体のブタジエン部位の水素添加物（ジエン部分の水素添加率３０％以上）、エチレン−プロピレン−（非共役ジエン）共重合体、アクリルゴム及びシリコーンゴムが好ましい。
本発明の（Ａ）成分は、ゴム質重合体を含むゴム強化スチレン系樹脂が、耐衝撃性から好ましく、その場合、ゴム質重合体（ａ１）量は、５〜８０質量％が好ましく、更に好ましくは１０〜７０質量％、特に好ましくは１０〜６５質量％である。
【０００９】
本発明の（Ａ）成分で使用されるビニル単量体（ａ２）の芳香族ビニル化合物としては、スチレン、α−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ビニルトルエン、臭素化スチレン、ヒドロキシスチレン等が挙げられ、これらは単独で、または２種以上組合わせて使用出来る。これらのうち、スチレン、α−メチルスチレンが好ましい。
【００１０】
ビニルシアン化合物としては、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等があり、これらは１種単独で、または２種以上組合わせて使用出来る。
（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル等があり、これらは１種単独で、または２種以上組み合わせて使用出来る。
マレイミド化合物としては、マレイミド、Ｎ−メチルマレイミド、Ｎ−ブチルマレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド等があり、これらは１種単独で、または２種以上組合わせて使用することが出来る。また、このマレイミド化合物は無水マレイン酸を共重合させ、その後イミド化する方法で導入してもよい。
【００１１】
又、本発明のビニル単量体（ａ２）には、上記単量体と共重合可能な他の単量体を（ａ２）中好ましくは２０質量％以下、さらに好ましくは１５質量％以下の割合で使用することが出来る。これらの共重合可能な他の単量体としては、３−ヒドロキシ−１−プロペン、４−ヒドロキシ−１−ブテン、シス−４−ヒドロキシ−２−ブテン、トランス−４−ヒドロキシ−２―ブテン、３−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロペン、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）マレイミド等の水酸基含有不飽和化合物；アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、クロトン酸、桂皮酸等のカルボキシル基含有不飽和化合物；無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸等の酸無水物基含有不飽和化合物；グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、アリルグリシジルエーテル等のエポキシ基含有不飽和化合物；アクリル酸アミノエチル、アクリル酸プロピルアミノエチル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸フェニルアミノエチル、Ｎ−ビニルジエチルアミン、Ｎ−アセチルビニルアミン、アクリルアミン、メタクリルアミン、Ｎ−メチルアクリルアミン、アクリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド、ｐ−アミノスチレン等のアミノ基、置換アミノ基含有不飽和化合物；ビニルオキサゾリ等のオキサゾリン基含有不飽和化合物等があり、これらは、１種単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いることが出来る。
【００１２】
好ましい（ａ２）の組合わせとしては、▲１▼芳香族ビニル化合物、▲２▼芳香族ビニル化合物／ビニルシアン化合物、▲３▼芳香族ビニル化合物／（メタ）アクリル酸アルキルエステル、▲４▼芳香族ビニル化合物／ビニルシアン化合物／（メタ）アクリル酸アルキルエステル、▲５▼芳香族ビニル化合物／マレイミド化合物、▲６▼芳香族ビニル化合物／エポキシ基含有不飽和／（ビニルシアン化合物）、▲７▼芳香族ビニル化合物／酸無水物基含有不飽和化合物、▲８▼芳香族ビニル化合物／カルボキシル基含有不飽和化合物／（ビニルシアン化合物）▲９▼芳香族ビニル化合物／水酸基含有不飽和化合物／（ビニルシアン化合物）からなる（共）重合体であり、１種単独で、または２種以上組み合わせて使用できる。
更に好ましくは、スチレン／アクリロニトリル、α−メチルスチレン／アクリロニトリル、スチレン／メタクリル酸メチル、スチレン／メタクリル酸メチル／アクリロニトリル、スチレン／フェニルマレイミド、スチレン／無水マレイン酸、スチレン／アクリロニトリル／２−ヒドロキシエチルメタクリレート、スチレン／アクリロニトリル／メタクリル酸、スチレン／アクリロニトリル／グリシジルメタクリレートであり、スチレンとアクリロニトリルを必須成分とする場合の好ましい使用割合は、スチレン由来の繰り返し単位／アクリロニトリル由来の繰り返し単位の割合は６０〜９０／１０〜４０質量％の範囲である。
【００１３】
本発明の（Ａ）成分は、公知の重合法である乳化重合、塊状重合、溶液重合、懸濁重合及びこれらを組合わせた重合法で重合することが出来る。
尚、ゴム強化スチレン系樹脂を重合する場合の各成分の添加法としては、ゴム質重合体の全量の存在下にビニル単量体を一括添加して重合してもよく、分割もしくは連続的に添加して重合してもよい。またこれらを組合わせた方法で重合してもよい。更にゴム質重合体の全量または一部を重合途中で添加して重合してもよい。
【００１４】
乳化重合で（共）重合体を重合する場合、使用される重合開始剤、連鎖移動剤、乳化剤、水等は、公知のものが全て使用出来る。
重合開始剤としては、例えば、クメンハイドロパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、過硫酸カリウム、アゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシラウレート、ｔ−ブチルパーオキシモノカーボネート等が挙げられる。又重合開始助剤として、含糖ピロリン酸・鉄処方、スルホキシレート処方等のレドックス系を用いることが出来る。
連鎖移動剤としては、例えば、オクチルメルカプタン、ｎ−ドデシルメルカプタン、ｔ−ドデシルメルカプタン、ｎ−ヘキシルメルカプタン、テトラエチルチウラムスルフィド、アクロレイン、メタクロレイン、アリルアルコール、２−エチルヘキシルチオグリコール、ターピノーレン類等が挙げられる。
【００１５】
乳化剤としては、例えば、高級アルコールの硫酸エステル、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等のアルキルベンゼンスルホン酸金属塩、ラウリル硫酸ナトリウム等の脂肪族スルホン酸塩、高級脂肪族カルボン酸塩、ロジン酸塩、燐酸塩等のアニオン系界面活性剤、更には、公知のノニオン系界面活性剤等がある。
乳化重合では、通常、凝固剤等により凝固して得た粉末を水洗、乾燥することによって、目的の重合体粉末が得られる。この際の凝固剤としては、塩化カルシウム、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム等の無機塩、または硫酸、塩酸、酢酸等の酸を用いることが出来る。又要求される性能に応じて、凝固後にアルカリ成分を添加して洗浄してもよく、又酸成分を添加して洗浄してもよい。
【００１６】
乳化重合で得たゴム質重合体をゴム強化スチレン系樹脂のベースゴムとして使用する場合、ゴム質重合体中のゲル含率は、通常、９８質量％以下であり、３０〜９８質量％であることが好ましく、更に好ましくは４０〜９５質量％、特に好ましくは５０〜９０質量％である。ゲル含率が３０〜９８質量％において、特に優れた耐衝撃性及び成形品表面外観を与える熱可塑性樹脂組成物を得ることが出来る。
尚、上記ゲル含率は、トルエン１００ｍｌにゴム質重合体１ｇを投入し、室温で４８時間静置したのち、１００メッシュ金網（質量Ｗ１）で濾過してトルエン不溶分と金網を８０℃で６時間真空乾燥して秤量（質量Ｗ２）し、次式により算出される値である。
ゲル含率（％）＝［｛Ｗ２（ｇ）− Ｗ１（ｇ）｝］×１００
ゲル含率は、ゴム質重合体製造時に、分子量調節剤の種類、量、多官能性単量体の種類、量、重合温度、重合転化率などを適宜設定することにより調整することが出来る。
【００１７】
溶液重合で（共）重合体を重合する場合、溶液重合において用いられる溶媒は、通常のラジカル重合で使用される不活性重合溶媒であり、例えば、エチルベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素、メチルエチルケトン、アセトン等のケトン類、ジクロルメチレン、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン等が挙げられる。
重合温度は、８０℃〜１４０℃の範囲が好ましい。
溶液重合に際し、重合開始剤を使用せずに、熱重合で重合することも、又重合開始剤を用いて重合してもよい。ここで使用される重合開始剤としては、ケトンパーオキサイド、ジアルキルパーオキサイド、ジアシルパーオキサイド、パーオキシエステル、ハイドロパーオキサイド等の有機過酸化物が好ましく用いられる。
【００１８】
連鎖移動剤としては、例えば、メルカプタン類、α−メチルスチレンダイマー、ターピノーレン類等が用いられる。
又、これらの重合開始剤、連鎖移動剤等は、塊状重合、塊状−懸濁重合、懸濁重合でも好ましく用いられる。
【００１９】
ゴム強化スチレン系樹脂の場合、樹脂中に分散するゴム質重合体の平均粒子径は、５００〜３００００Åの範囲にあることが耐衝撃性及び成形品表面外観から好ましく、更に好ましくは１０００〜２００００Å、特に好ましくは１５００〜８０００Åである。
【００２０】
ゴム質重合体存在下にビニル単量体を共重合して得られるゴム強化スチレン系樹脂のグラフト率は、好ましくは２０〜２００質量％、更に好ましくは３０〜１５０質量％、特に好ましくは４０〜１２０質量％である。
このグラフト率（％）は、次式により求められる。
グラフト率（％）＝｛（Ｔ−Ｓ）／Ｓ｝×１００
上記式中、Ｔはアセトン２０ｍｌに（Ａ）成分１ｇを投入し、振とう機にて２時間振とうした後、遠心分離機（回転数；２３０００ｒｐｍ）で６０分遠心分離し、不溶分と可溶分とを分離して得られる不溶分の質量（ｇ）であり、Ｓは（Ａ）成分１（ｇ）に含まれるゴム質重合体の質量（ｇ）である。
【００２１】
又、ゴム質重合体存在下にビニル単量体を共重合して得られるゴム強化スチレン系樹脂のアセトン可溶分の極限粘度〔η〕（溶媒としてメチルエチルケトンを使用し、３０℃で測定）は、０．２〜１．２ｄｌ／ｇが好ましく、更に好ましくは０．３〜０．８ｄｌ／ｇである。
【００２２】
本発明の（Ａ）成分において、ゴム質重合体非存在下にビニル単量体を重合して得る重合体も、公知の重合法である乳化重合、溶液重合、塊状重合、懸濁重合及びこれらを組合わせた重合法で製造することが出来、これらの重合法で用いられる試薬等については、前記したものが全て使用出来る。
【００２３】
本発明の熱可塑性樹脂組成物に対する（Ａ）成分の割合は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計１００質量％に対して、２〜６０質量％、好ましくは２〜５０質量％、更に好ましくは５〜４０質量％、特に好ましくは５〜３５質量％であり、２質量％未満では耐衝撃性及び成形品表面外観が劣り、６０質量％を超えると耐薬品性が劣る。
【００２４】
Ｂ）オレフィン系樹脂
本発明の（Ｂ）成分であるオレフィン系樹脂は、炭素数２〜１０のα−オレフィンの少なくとも１種からなる単量体の重合体である。このオレフィン系樹脂としては、Ｘ線回折により室温で結晶化度を示すものが好ましく、より好ましくは結晶化度が２０％以上であり、４０℃以上の融点を有するものである。また、このオレフィン系樹脂は、常温において成形用樹脂として充分な分子量が必要である。例えば、プロピレンが主成分である場合、ＪＩＳ Ｋ−６７５８に準拠して測定したメルトフローレートが、好ましくは０．０１〜５００ｇ／１０分、より好ましくは０．０５〜１００ｇ／１０分に相当する分子量である。
【００２５】
上記オレフィン系樹脂の単量体であるα−オレフィンの例としては、エチレン、プロピレン、ブテン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１、３−メチルブテン−１、４−メチルペンテン−１、３，３−ジメチルペンテン−１、３−メチルヘキセン−１、４−メチルヘキセン−１、４，４−ジメチルヘキセン−１、５−メチルヘキセン−１、アリルシクロペンタン、アリルベンゼン、３−シクロヘキシルブテン−１、ビニルシクロヘキサン、２−ビニルビシクロ（２．２．１）ヘプタン、ヘプテン−１、オクテン−１等が挙げられる。これらは、１種単独で、または２種以上組み合わせて用いることが出来る。
【００２６】
上記α−オレフィンで好ましいものは、エチレン、プロピレン、ブテン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１、３−メチルブテン−１、４−メチルペンテン−１、３−メチルヘキセン−１等である。特に好ましくは、エチレン、プロピレン、ブテン−１、３−メチルブテン−１、４−メチルペンテン−１である。
又、他に、４−メチル−１，４−ヘキサジエン、５−メチル−１，４−ヘキサジエン、７−メチル−１，６−オクタジエン、１，９−デカジエン等の非共役ジエンを重合成分の一部として使用することが出来る。
【００２７】
本発明の熱可塑性樹脂組成物に対する（Ｂ）成分の割合は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計１００質量％に対して、４０〜９８質量％、好ましくは５０〜９８質量％、更に好ましくは６０〜９５質量％、特に好ましくは６５〜９５質量％であり、４０質量％未満では、耐薬品性が劣り、９８質量％を超えると耐衝撃性及び成形品表面外観が劣る。
【００２８】
（Ｃ）芳香族ビニル化合物を主体とする重合体ブロックと共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロックを含有する共重合体の部分水添物
本発明の（Ｃ）成分である「芳香族ビニル化合物を主体とする重合体ブロックと共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロックを含有する共重合体の部分水添物」は、少なくとも１つの芳香族ビニル化合物を主体とする重合体ブロック（Ｓ）と、少なくとも１つの共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロック（Ｂ）を有する共重合体の部分水添物で、具体的には下記の構造式で表せる共重合体の部分水添物である。
（Ｓ−Ｂ）ｍ 構造式１
（Ｓ−Ｂ）ｍ−Ｙ 構造式２
Ｓ−（Ｂ−Ｓ）ｎ 構造式３
［構造式１〜３中、Ｓは芳香族ビニル化合物を主体とする重合体ブロックで、実質的に芳香族ビニル化合物からなる重合体ブロックであれば一部共役ジエン化合物が含まれていてもよい。好ましくは、芳香族ビニル化合物を９０質量％以上、好ましくは９５質量％以上、特に好ましくは９９質量％以上含有する重合体ブロックであり、Ｂは共役ジエン化合物の単独重合体又は芳香族ビニル化合物等の他の単量体を２０質量％以下と共役ジエン化合物との共重合体であり、Ｙはカップリング剤の残基であり、ｍは１〜５の整数、ｎは１〜５の整数をそれぞれ表す］。
更には、上記重合体ブロック以外の例えば、重合体ブロック（Ｂ）の共役ジエン化合物に由来するビニル結合含有量と異なる重合体ブロック、芳香族ビニル化合物と共役ジエン化合物とのランダム共重合体、又は芳香族ビニル化合物が漸増するテーパーブロック等の他の重合体ブロックが、共重合体末端あるいは共重合体鎖中に、１つ又は２つ以上共重合されていてもよい。
【００２９】
共重合体の芳香族ビニル化合物に由来する繰り返し単位の割合（結合芳香族ビニル化合物含量）は１０〜９０質量％、好ましくは、２０〜８０質量％、特に好ましくは４０〜８０質量％である。
又、共重合体の共役ジエン化合物に由来する二重結合の水添率は３０〜９０％が好ましく、更に好ましくは４０〜８０％、特に好ましくは５０〜８０％である。この範囲において、（Ｃ）成分を添加すると（Ａ）成分と（Ｂ）成分の分散性を向上させる効果が大きく、優れた物性が発現される。
又共重合体の共役ジエン化合物に由来するビニル結合（１，２−及び３，４−結合）含有量は、好ましくは１０〜８０％の範囲である。目的の熱可塑性樹脂組成物の成形品の耐衝撃性を特に重視する場合、２０〜５０％のビニル結合を有するブロック共重合体を少なくとも１個含有することが更に好ましい。
本発明の（Ｃ）成分の数平均分子量は、好ましくは５０００〜１００００００、更に好ましくは１００００〜３０００００、特に好ましくは２００００〜２０００００である
【００３０】
ここで使用される芳香族ビニル化合物としては、前記例示したものが全て使用出来る。即ち、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ビニルトルエン、臭化スチレン、ヒドロキシスチレン、ジビニルベンゼン等があり、これらは１種単独で、または２種以上組合わせて使用することが出来る。これらのうち特にスチレンが好ましい。
【００３１】
（Ｃ）成分に使用される共役ジエン化合物としては、ブタジエン、イソプレン、ピペリレン、メチルペンタジエン、フェニルブタジエン、３，４−ジメチル−１，３−ヘキサジエン、４，５−ジエチル−１，３−オクタジエン等があり、これらは、１種単独でまたは２種以上組み合わせて用いることが出来るが、好ましいものは、ブタジエン及びイソプレンであり、特に好ましくはブタジエンである。
【００３２】
本発明の（Ｃ）成分の製造方法は特に限定されるものではなく、公知の方法を採用出来る。例えば、特公昭３６−１９２８６号公報に記載されている有機リチウム触媒を用いたリビングアニオン重合の技術を用いて不活性溶媒中で芳香族ビニル化合物、共役ジエン化合物を重合することで重合体を製造することが出来る。有機リチウム触媒としては、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔｅｒｔ−ブチルリチウムなどのモノリチウム化合物等がある。共役ジエン化合物のビニル結合量の調節は、Ｎ、Ｎ、Ｎ′、Ｎ′−テトラメチルエチレンジアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジアゾビシクリ（２，２，２）オクタン等のアミン類、テトラヒドロフラン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル等のエーテル類、チオエーテル類、ホスフィン類、ホスホアミド類、アルキルベンゼンスルホン酸塩、カリウムやナトリウムのアルコキシド等が挙げられる。
【００３３】
上記方法で共重合体を得た後、カップリング剤を使用して重合体分子鎖がカップリング剤残基を介して延長または分岐された重合体であってもよい。この際用いられるカップリング剤としては、例えばアジピン酸ジエチル、ジビニルベンゼン、メチルジクロロシラン、四塩化ケイ素、ブチルトリクロロケイ素、テトラクロロ錫、ブチルトリクロロ錫、ジメチルクロロケイ素、テトラクロロゲルマニウム、１，２−ジブロモエタン、１，４−クロロメチルベンゼン、ビス（トリクロロシリル）エタン、エポキシ化アマニ油、トリレンジイソシアネート、１，２，４−ベンゼントリイソシアネートなどが挙げられる。
【００３４】
上記で得た重合体を公知の方法で水素添加反応することにより、また、公知の方法で水素添加率を調整することにより、目的の重合体を得ることが出来る。
具体的な方法としては、特公昭４２−８７０４号公報、特公昭４３−６６３６号公報、特公昭６３−４８４１号公報、特公昭６３−５４０１号公報、特願昭６３−２８５７７４号、特願昭６３−１２７４００号に開示されている方法がある。
【００３５】
なお、上記共重合体の部分水添物は、アミノ基、アルコキシシリル基、ヒドロキシル基、酸無水物基、エポキシ基等の官能基を導入して、変性重合体として用いることも可能である。かかる変性重合体として、例えば下記の重合体が挙げられる。
（ａ）ビニル芳香族単量体と共役ジエン単量体を有機アルカリ金属化合物の存在下で重合し、得られた重合体の活性点に、エポキシ化合物又はケトン化合物を反応させた重合体とし、その後、該重合体を水素添加した重合体。
（ｂ）ビニル芳香族単量体と共役ジエン単量体を有機アルカリ金属化合物の存在下で重合し、該重合体を水素添加した重合体に（メタ）アクリロイル基含有化合物、エポキシ基含有化合物または無水マレイン酸から選ばれる少なくとも１種を溶液中又は押し出し機等の混練り機中で反応して得られる重合体。さらには、
（ｃ）ビニル芳香族単量体と共役ジエン単量体を有機アルカリ金属化合物の存在下で重合し、カップリング剤として、エポキシ化１，２−ポリブタジエン、エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油、ベンゼン−１，２，４−トリイソシアナート、シュウ酸ジエチル、マロン酸ジエチル、アジピン酸ジエチル、アジピン酸ジオクチル、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、テレフタル酸ジエチル、ピロメリット酸ジアンヒドリドなどを用いることにより、分子鎖の中央に−ＯＨ基、−ＮＨ−ＣＯ基、−ＮＨ基などの官能基を導入した重合体。
【００３６】
本発明の熱可塑性樹脂組成物に対する（Ｃ）成分の割合は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計１００質量部に対して、１〜４０質量部、好ましくは２〜３５質量部、更に好ましくは５〜３５質量部、特に好ましくは５〜３０質量部である。１質量％未満では、耐衝撃性、耐薬品性、及び成形品表面外観が劣り、４０質量部を超えると、耐薬品性が劣る。
【００３７】
（Ｄ）芳香族ポリカーボネート
本発明の（Ｄ）成分である芳香族ポリカーボネートとしては、種々のヒドロキシアリール化合物とホスゲンとの界面重縮合によって得られるもの、またはジヒドロキシアリール化合物とジフェニルカーボネート等のカーボネート化合物とのエステル交換反応（溶融重縮合）によって得られるもの等、公知の重合法によって得られるものが全て使用出来る。
【００３８】
又、芳香族ポリカーボネートの原料となるジヒドロキシアリール化合物としては、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オクタン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−第３ブチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−ブロモフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、４，４′−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルジフェニルエーテル、４，４′−ジヒドロキシフェニルスルフィド、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルフェニルスルフィド、４，４′−ジヒドロキシジフェニルスルホキシド、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルフェニルスルホキシド、４，４′−ジヒドロキシフェニルスルホン、４，４′−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルジフェニルスルホン、ヒドロキノン、レゾルシン等が挙げられる。これらは１種単独で、または２種以上組み合わせて使用できる。特に好ましくは、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）である。芳香族ポリカーボネートは、上記原料より得られた各種樹脂を１種単独で、または２種以上組合わせて用いることが出来る。
【００３９】
また、上記において、芳香族ポリカーボネートの粘度平均分子量は、好ましくは、１３０００〜３２０００、更に好ましくは、１７０００〜３１０００、特に好ましくは１８０００〜３００００である。又粘度平均分子量の異なるものを適宜併用することも出来る。
【００４０】
尚、芳香族ポリカーボネートの粘度平均分子量は、塩化メチレンを溶媒として、２０℃、濃度〔０．７ｇ／１００ｍｌ（塩化メチレン）〕で測定した比粘度（η_ｓｐ）を次式に挿入して算出することが出来る。
粘度平均分子量＝（［η］×８１３０）^{１．２０５}
ここで、［η］＝〔（η_ｓｐ×１．１２＋１）^１／２−１〕／０．５６Ｃ（Ｃは濃度を示す。）である。
【００４１】
上記芳香族ポリカーボネートにおいて、界面重縮合で得られたものは、各種塩素化合物を含む場合がある。この塩素化合物は、目的の熱可塑性樹脂組成物の熱安定性に悪影響する場合があるため、芳香族ポリカーボネート中の塩素化合物含有量は、塩素原子として３００ｐｐｍ以下であることが好ましく、更に好ましくは１００ｐｐｍ以下である。
【００４２】
本発明の熱可塑性樹脂組成物に対する（Ｄ）成分の割合は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計１００質量部に対して１〜４０質量部、好ましくは１〜３０質量部、更に好ましくは２〜２５質量部、特に好ましくは２〜２０質量部である。１質量部未満では、耐衝撃性が劣り、４０質量部を超えると耐薬品性及び成形品表面外観が劣る。
【００４３】
（Ｅ）熱可塑性ポリエステル
本発明の（Ｅ）成分である熱可塑性ポリエステルとしては、ジカルボン酸またはそのエステル若しくはエステル形成誘導体とジオール成分とを公知の方法により重縮合させて得られたものが挙げられる。
上記において、ジカルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸、アジピン酸、セバシン酸、ナフタレン−２，６−ジカルボン酸等が挙げられる。これらのエステル形成誘導体も本発明の熱可塑性ポリエステル樹脂成分として用いることが出来る。又、ｐ−ヒドロキシ安息香酸も単独で、またはジオール成分、ジカルボン酸成分と併用して使用することが出来る。好ましいジカルボン酸としては、テレフタル酸、イソフタル酸であり、これらのジカルボン酸成分は、１種単独で、または２種以上組合わせて用いることが出来る。
【００４４】
ジオール成分としては、エチレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，４−シクロヘキサンジオール、ビスフェノールＡ、ヒドロキノン、及びこれらのエステル形成誘導体等が挙げられる。これらのジオール成分は、１種単独で、又は２種以上組合わせて用いることが出来る。
【００４５】
本発明の熱可塑性ポリエステルとしては、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート−ポリアルキレングリコールブロック共重合体、ポリエチレンテレフタレート−ポリアルキレングリコールブロック共重合体等の１種又は２種以上が好ましく用いられる。特に好ましいものは、ポリブチレンテレフタレートである。本発明で使用される熱可塑性ポリエステルにおいて、特に好ましいポリブチレンテレフタレートの極限粘度［η］（単位ｄｌ／ｇ、ｏ−クロロフェノールを溶媒として２５℃で測定）は、０．４〜２．０の範囲が好ましく、更に好ましくは０．８〜１．６、特に好ましくは、１．０〜１．６の範囲のものが低温における耐衝撃性から好ましい。
【００４６】
本発明の熱可塑性樹脂組成物に対する（Ｅ）成分の割合は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計１００質量部に対して１〜４０質量部、好ましくは１〜３０質量部、更に好ましくは２〜２５質量部、特に好ましくは２〜２０質量部の範囲で使用される。１質量部未満では、耐衝撃性が向上せず、４０質量部を超えると成形品表面外観が劣る。
【００４７】
本発明の（Ｄ）成分と（Ｅ）成分の質量比率は、低温に於ける耐衝撃性の面から（Ｄ）／（Ｅ）＝１／１０〜１０／１の範囲にあることが好ましい。
【００４８】
（Ｆ）芳香族ビニル化合物及びビニルシアン化合物を含む共重合体
本発明の熱可塑性樹脂組成物は、（Ａ）成分の一部に（Ｆ）成分を使用した場合、耐衝撃性を向上させることができる。（Ｆ）成分は、芳香族ビニル化合物及びビニルシアン化合物を含む共重合体であって、ジメチルホルムアミドを溶媒として、３０℃で測定した極限粘度［η］が１．５ｄｌ／ｇ以上のものである。
ここで使用される芳香族ビニル化合物、ビニルシアン化合物としては、本発明の（Ａ）成分で記載したものが全て用いられ、芳香族ビニル化合物及びビニルシアン化合物を主として用いたものが好ましく、これらの合計は、単量体成分全体の５０質量％以上、より好ましくは８０質量％以上である。また芳香族ビニル化合物及びビニルシアン化合物の使用比率は、これらの合計を１００質量％とした場合、芳香族ビニル化合物に由来する繰り返し単位／ビニルシアン化化合物に由来する繰り返し単位の比率は６０〜９５／５〜４０質量％が好ましく、更に好ましくは７０〜９０／１０〜３０質量％である。
【００４９】
又、上記芳香族ビニル化合物及びビニルシアン化合物以外に、これらと共重合可能な他の単量体を用いることも出来る。ここで使用される他の単量体としては、（Ａ）成分で例示した（メタ）アクリル酸アルキルエステル、マレイミド化合物、不飽和酸、エポキシ基含有不飽和化合物、水酸基含有不飽和化合、カルボキシル基含有不飽和化合物、酸無水物基含有不飽和化合物、エポキシ基含有不飽和化合物、アミノ基、置換アミノ基含有不飽和化合物、オキサゾリン基含有不飽和化合物等があり、これらは前記（Ａ）成分で記載したものが全て使用出来る。これらの他の単量体は、１種または２種以上で使用でき、（Ｆ）成分中５０質量％未満が好ましく、さらに好ましくは２０質量％未満である。
【００５０】
本発明の（Ｆ）成分の極限粘度［η］（ジメチルホルムアミドを溶媒として、３０℃で測定）は、１．５ｄｌ／ｇ以上であり、好ましくは１．５〜５ｄｌ／ｇ、更に好ましくは１．７〜４ｄｌ／ｇ、特に好ましくは１．８〜３ｄｌ／ｇである。極限粘度［η］が１．５ｄｌ／ｇ未満のものを配合しても耐衝撃性の向上効果が見られない。又５ｄｌ／ｇを超えると成形性が下がり成形品表面外観が劣る傾向にある。
【００５１】
上記極限粘度［η］は、重合時に用いられる重合開始剤、連鎖移動剤、乳化剤等の種類や量を変えることによって制御することができる。又単量体の添加方法、添加時間、更に重合時間、重合温度を変えることによっても制御することが出来る。
【００５２】
本発明にかかわる共重合体（Ｆ）のＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）から求められる分散度、即ち重量平均分子量／数平均分子量の比（Ｍｗ／Ｍｎ）は、好ましくは３．０を超えるものであり、更に好ましくは４．０以上、特に好ましくは５．０以上であり、最も好ましい範囲は、５．０〜１５．０である。Ｍｗ／Ｍｎ比が小さすぎると、分散性が劣り、本発明の効果を有する組成物を得るのに機械的混練に大きな動力を必要となり、生産性が劣る傾向にある。
【００５３】
本発明の共重合体（Ｆ）は、公知の重合法で製造できるが、分子量のコントロールのしやすさ、重合体の取り扱いやすさ等から、乳化重合が最も好ましい。
また、重合は、単量体を一括あるいは分割添加して行うことが好ましく、更に好ましくは、水溶性重合開始剤を少量使用し、単量体成分を多段で分割添加し、比較的低い重合温度に制御しながら行うことである。重合開始剤としては、上記（Ａ）を製造する方法において例示したものが使用出来るが、中でも、過硫酸カリウム、過硫酸カリウムと硫酸鉄、あるいは亜硫酸水素ナトリウム等の還元剤との組み合わせである。重合開始剤を少なめに使用することによって、発生ラジカルが溶存酸素によってトラップされて重合が失活し、目的とする共重合体が得られない場合がある。従って、成分（Ｆ）の製造に際しては、重合時の水中の溶存酸素濃度を５％以下に維持することが好ましい。溶存酸素濃度を低く維持するためには、重合前の重合水の煮沸処理、窒素バブリング等による脱気や、酸素除去剤を使用することが好ましい。
【００５４】
連鎖移動剤、乳化剤についても、（Ａ）成分を製造する方法において例示したものを好ましく使用することが出来る。
得られた共重合体を含むラテックスは、凝固、洗浄、脱水等の工程を経て、乾燥後、共重合体の粉末として回収される。凝固工程で使用される凝固剤としては、硫酸、硫酸マグネシウム、塩化カルシウム、硫酸アルミニウム等の水溶液が用いられる。また、スプレードライ方式、アトマイズ方式等で凝固することも出来る。又中和処理のために公知の方法で酸洗浄、アルカリ洗浄を行うことも出来る。乾燥後の粉体は、粉体粒径が小さい方が分散性に優れたものとなることから、３２メッシュ等を通したものを用いることが好ましい。
【００５５】
本発明の熱可塑性樹脂組成物に対する（Ｆ）成分の割合は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計１００質量部に対して、０．１〜２０質量部、好ましくは０．５〜１５質量部、更に好ましくは０．５〜１０質量部、特に好ましくは１〜８質量部であり、０．１質量部未満では、耐衝撃性を向上させる効果がなく、２０質量部を超えると成形性が劣り、成形品表面外観が悪くなる。
【００５６】
本発明の熱可塑性樹脂組成物は、射出成形、プレス成形、シート押出成形、真空成形、異形押出成形、発泡成形等の公知の成形法により、成形品を得ることが出来る。また、本発明の熱可塑性樹脂組成物から得られる各種成形品は、塗装、メッキ、スパッタリング等の二次加工を施して使用することが出来る。
【００５７】
これらの成形法で得られた成形品としては、下記のものが例示される。
各種ギア、各種ケース、センサー、ＬＥＰランプ、コネクター、ソケット、抵抗器、リレーケース、スイッチ、コイルボビン、コンデンサー、バリコンケース、光ピックアップ、発振子、各種端子板、変成器、プラグ、プリン配線板、チューナー、スピーカー、マイクロフォン、ヘッドフォン、小型モーター、磁気ヘッドベース、パワーモジュール、ハウジング、半導体、液晶、ＦＤＤキャリッジ、ＦＤＤシャーシー、モーターブラッシュホルダー、パラボラアンテナ、コンピューター関連部品などに代表される電気・電子部品。ＶＴＲ部品、テレビ部品、アイロン、ヘアードライヤー、炊飯器部品、電子レンジ部品、音響部品、オーディオ・レーザーディスク・コンパクトディスクなどの音声器部品、照明部品、冷蔵庫部品、エアコン部品、などに代表される家庭・事務電気製品部品。オフィスコンピューター関連部品、電話機関連部品、ファクシミリー関連部品、複写機関連部品、洗浄用治具関連部品。便座、タンクカバー、ケーシング、台所回りの部品、洗面台関連部品、浴室関連パーツ等のサニタリー関連部品。窓枠、家具、床材、壁材等の住宅、住設関連部品。顕微鏡、双眼鏡、カメラ、時計などに代表される光学機器、精密機器関連部品。オルタネーターターミナル、オルタネーターコネクター、ＩＣレギュレーター、排気ガスバルブなどの各種バルブ、燃料関係・排気系・吸気各種バルブ、エアーインテークノズルスノーケル、インテークマニホールド、燃料ポンプ、エンジン冷却水ジョイント、キャブレターメインボディー、キャブレタースペーサー、排気ガスセンサー、冷却水センサー、油温センサー、ブレーキパットウェアーセンサー、スロットルポジションセンサー、クランクシャフトポジションセンサー、エアーフローメーター、エアコン用サーモスタットベース、暖房温風フローコントロールバルブ、ラジエーターモーター用ブラッシュホルダー、ウオーターポンプインペラー、タービンベイン、ワイパーモーター関係部品、ディストリビューター、スタータースイッチ、スターターリレー、トランスミッション用ワイパーハーネス、ウインドウォッシャーノズル、エアコンパネルスイッチ基板、燃料関係電磁気弁用コイル、ヒューズ用コネクター、ホーンターミナル、電装部品絶縁板、ステップモーターローラー、ランプソケット、ランプリフレクター、ランプハウジング、ブレーキピストン、ソレノイドボビン、エンジンオイルフィルター、点火装置ケース。パソコン、プリンター、ディスプレイ、ＣＲＴディスプレイ、ノートパソコン、携帯電話、ＰＨＳ、ＤＶＤドライブ、ＰＤドライブ、フロッピーディスクドライブなどの記憶装置のハウジング、シャーシー、リレー、スイッチ、ケース部材、トランス部材、コイルボビンなどの電気・電子機器部品、自動車部品特にバンパー、フェンダー等の外板部材、その他各種用途。
【００５８】
本発明の熱可塑性樹脂組成物には、本発明の目的を損なわない範囲において、他の無機充填剤、例えば、ガラス繊維、ガラス繊維のミルドファイバー、ガラスフレーク、炭素繊維、炭素繊維のミルドファイバー、酸化亜鉛ウイスカー、マイカ、タルク、ワラストナイト、ホウ酸アルミニウムウイスカー、チタン酸カリウムウイスカー等を配合することが出来る。
又、ポリエステル系繊維、ポリオレフィン系繊維、ポリアミド系繊維等の有機繊維を配合することも出来る。
【００５９】
又本発明の熱可塑性樹脂組成物には、公知の結晶造核剤、耐候（光）剤、耐電防止剤、酸化防止剤、滑剤、シリコーンオイル、可塑剤、着色剤、染料、抗菌剤、難燃剤、難燃助剤等を適宜配合することが出来る。
【００６０】
本発明の熱可塑性樹脂組成物には、本発明の目的を損なわない範囲において、更に他の重合体である芳香族ビニル化合物を含まないビニル系単量体の（共）重合体（例えばメタクリル酸メチル重合体等）、ポリアミド樹脂、ポリアミドエラストマー、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンエーテル、ＰＯＭ、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ＬＣＰ、エチレンー酢酸ビニル共重合体、エチレン−プロピレン共重合ゴム等を適宜配合して使用することが出来る。
【００６１】
本発明の熱可塑性樹脂組成物は、各種押出機、バンバリーミキサー、ニーダー、ロール、フィーダールーダー等により、各成分を混練することにより調製することが出来る。好ましい製造法は、押出機又はバンバリーミキサーを用いる方法である。
更に、各々の成分を混練するに際しては、それらの成分を一括して混練してもよく、押出機、バンバリーミキサーで多段、分割配合し混練してもよい。
尚、バンバリーミキサー、ニーダー等で混練したあと、押出機によりペレット化することも出来る。
【００６２】
【実施例】
以下に実施例を挙げ、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明の主旨を越えない限り、本発明はかかる実施例に限定されるものではない。なお、実施例中において部および％は、特に断らない限り質量基準である。また、実施例、比較例中の各種測定は、下記の方法に拠った。
【００６３】
１）評価方法
（１）ゴム質重合体のゲル含率：
前記したため省略する。
（２）ゴム質重合体の平均粒子径：
（Ａ）成分の形成に用いるゴム質重合体の平均粒子径は、ラテックス中の分散粒子径を光散乱法で測定した。測定機器は、大塚電子社製、ＬＰＡ―３１００型を使用し、７０回積算でキュムラント法を用いた。
尚、（Ａ）成分中の分散粒子の粒子径は、ラテックス粒子径とほぼ同じであることを電子顕微鏡で確認した。
（３）ゴム質重合体存在下にビニル単量体を重合して得た重合体のグラフト率：前記したため省略する。
（４）（Ａ）成分のアセトン可溶分の極限粘度〔η〕；前記したため省略する。
（５）（Ｃ）成分（共重合体の部分水添物の結合スチレン量、ビニル結合量、数平均分子量、及び水素添加率；
（５−１）結合スチレン量：
水素添加前の重合体で測定した。６９９ｃｍ^―１のフェニル基の吸収に基づいた赤外法による検量線から求めた。
（５−２）数平均分子量：
水素添加前の重合体で測定した。
ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）から求めた。
（５−３）ビニル結合量：
水素添加前の重合体で測定した。
赤外法（モレロ法）によって求めた。
（５−４）水素添加率：
水素添加後の重合体で測定した。
四塩化エチレンを溶媒として用い、１５％濃度で測定した１００ＭＨｚの^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルの不飽和二重結合部のスペクトル減少から算出した。
【００６４】
（６）耐衝撃性：
３ｍｍ肉厚平板成形品を用い、デュポン式衝撃強度（ｋｇｆ・ｃｍ）を２３℃、−３０℃雰囲気下で行った。
（７）耐薬品性：
１／４楕円に成形品（縦１６５ｍｍ×横４０ｍｍ×厚さ２ｍｍ）を固定して薬品として白灯油を塗布し、４８時間後の成形品表面のクラック発生観察から、臨界歪み（％）を測定した。
（８）成形品の表面外観：
平板（縦１５０ｍｍ×横１５０ｍｍ×厚み３ｍｍ）を成形し、成形品の表面外観を下記評価基準に準じて目視評価した。
○：表面が平滑で、かつ、ヒケが目立たない。
△：ヒケが目立つ。
×；表面の平滑性及びヒケ性に劣る。
【００６５】
２）熱可塑性樹脂組成物の成分
（１）（Ａ）成分：
（１−１）製造例Ａ１；ゴム強化スチレン系樹脂
攪拌機を備えた内容積７Ｌのガラス製フラスコに窒素気流中で、イオン交換水７５部、ロジン酸カリウム０．５部、ｔ−ドデシルメルカプタン０．１部、ポリブタジエンラテックス（平均粒子径；３５００Å、ゲル含率；８５％）４０部（固形分）、スチレン１５部、アクリロニトリル５部を加え、攪拌しながら昇温した。内温が４５℃に達した時点で、ピロリン酸ナトリウム０．２部、硫酸第一鉄７水和物０．０１部及びブドウ糖０．２部をイオン交換水２０部に溶解した溶液を加えた。その後、クメンハイドロパーオキサイド０．０７部を加えて重合を開始した。１時間重合させた後、更にイオン交換水５０部、ロジン酸カリウム０．７部、スチレン３０部、アクリロニトリル１０部、ｔ−ドデシルメルカプタン０．０５部及びクメンハイドロパーオキサイド０．０１部を３時間かけて連続的に添加し、更に、１時間重合を継続させた後、２，２′−メチレンービス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）０．２部を添加し重合を完結させた。反応生成物のラテックスを硫酸水溶液で凝固、水洗したのち、乾燥してスチレン系樹脂Ａ１を得た。この共重合樹脂Ａ１のグラフト率は６８％、アセトン可溶部の極限粘度〔η〕は０．４５ｄｌ／ｇであった。
【００６６】
（１−２）製造例Ａ２；ＡＳ樹脂
内容積３０Ｌのリボン翼を備えたジャケット付き重合反応容器を２基連結し、窒素置換したあと、１基目の反応容器にスチレン７５部、アクリロニトリル２５部、トルエン２０部部を連続的に添加した。分子量調節剤としてｔ−ドデシルメルカプタン０．１２部及びトルエン５部の溶液、及び重合開始剤として１，１′−アゾビス（シクロヘキサン−１−カーボニトリル）０．１部及びトルエン５部の溶液を連続的に供給した。１基目の重合温度は、１１０℃にコントロールし平均滞留時間２．０時間、重合転化率６０％であった。得られた重合体溶液は、１基目の反応容器の外部に設けられたポンプにより、スチレン、アクリロニトリル、トルエン、分子量調節剤、重合開始剤の供給量と同量を連続的に取り出し２基目の反応容器に供給した。
２基目の反応容器の重合温度は、１３０℃、平均滞留時間２．０時間、重合転化率８０％であった。２基目の反応容器で得られた共重合体溶液は、２軸３段ベント付き押出機を用いて、直接未反応単量体と溶剤を脱揮し、極限粘度〔η〕４５のスチレン系樹脂Ａ２を得た。
【００６７】
（２）（Ｃ）成分：
（２−１）製造例Ｃ１；スチレン−ブタジエンブロック共重合体の部分水添物攪拌機及びジャケット付きの内容積５０Ｌのオートクレーブを乾燥、窒素置換し、スチレン３０部を含むシクロヘキサン溶液を投入した。次いでｎ−ブチルリチウムを添加し、７０℃で１時間重合したのち、ブタジエン４０部を含むシクロヘキサン溶液を加えて１時間、更にスチレン３０部を含むシクロヘキサン溶液を加えて１時間重合した。得られたブロック共重合体溶液の一部をサンプリングし、２，６−ジ−ｔｅｒｔ―ブチルカテコールをブロック共重合体１００部に対して０．３部添加し、その後、溶媒を加熱除去した。このものの、スチレン含量は６０質量％、ポリブタジエン部分の１，２−ビニル結合量は３５％、数平均分子量は５６０００であった。残りのブロック共重合体溶液にチタノセンジクロライドとトリエチルアルミニウムをシクロヘキサン中で反応させた溶液を加え、５０℃、５０ｋｇｆ／ｃｍ２の水素圧下、４０分水素化反応を行った。
その後、メタノール・塩酸で脱溶媒し、２，６−ジ−ｔｅｒｔ―ブチルカテコールを加えて減圧乾燥を行った。得られた重合体Ｃ１の水素添加率は６９％であった。
【００６８】
（２−２）製造例Ｃ２；スチレン−ブタジエンブロック共重合体の完全水添物
重合体Ｃ１の製造条件で、水素添加反応時間を３時間行い、水素添加率ほぼ１００％の重合体Ｃ２を得た。
【００６９】
（３）（Ｆ）成分：
（３−１）製造例Ｆ１；超高分子量ＡＳ樹脂
環流冷却器を備えた内容積１０Ｌのオートクレーブにイオン交換水２５０部を添加し、３０分間窒素バブリングを行った。乳化剤としてステアリン酸カリウム０．５部を添加し、窒素雰囲気下で、単量体成分として、スチレン３７．５部及びアクリロニトリル１２．５部を添加後昇温し、内温５５℃で重合開始剤として過硫酸カリウム０．１０２部を２％水溶液で添加した。６５℃で２時間重合後、スチレン３７．５部、アクリロニトリル１２．５部、イオン交換水５０部、過硫酸カリウム０．０６８部の２％水溶液を一括添加し、引続き６５℃で３時間重合を行った。得られた重合体ラテックスを硫酸水溶液で凝固、水洗、脱水、乾燥し、重合体Ｆ１を得た。このものの極限粘度〔η〕は、２．５ｄｌ／ｇであった。
【００７０】
（３−２）製造例Ｆ２；超高分子量ＡＳ樹脂
１段目と２段目の過硫酸カリウムの使用量をそれぞれ、０．１３８部、０．０９２部として以外は、上記Ｆ１と同様にして重合体Ｆ２を得た。このものの極限粘度〔η〕は、１．８ｄｌ／ｇであった。
【００７１】
（４）（Ｂ）成分：
本発明の（Ｂ）成分として下記のものを用いた。
（４−１）Ｂ１；プロピレン樹脂
日本ポリケム社製ブロックタイプポリプロピレン“ノバテックＢＣ６Ｃ”を用いた。
（４−２）Ｂ２；プロピレン樹脂
日本ポリケム社製ブロックタイプポリプロピレン“ノバテックＢＣ０６Ｃ”を用いた。
【００７２】
（５）（Ｄ）成分；芳香族ポリカーボネート
三菱エンジニアリングプラスチックス社製“ノバレックス７０２２ＰＪ”（粘度平均分子量２２０００）を用いた。
【００７３】
（６）（Ｅ）成分；ポリブチレンテレフタレート
ポリプラスチックス社製“ジュラネックスＸＤ４７７”（固有粘度１．２ｄｌ／ｇ）を用いた。
【００７４】
（７）その他の成分：
本組成物の熱安定剤として第一りん酸水素ナトリウムを用いた。
【００７５】
１）実施例１〜８、比較例１〜９
表１記載の配合割合でヘンシェルミキサーにより混合した後、二軸押出機（シリンダー設定温度２４０℃）を用いて溶融混練し、ペレット化した。ついで、得られたペレットを充分に乾燥し、射出成形機（シリンダー設定温度２３０℃）により評価用試験片を作製した。
この試験片を用い、前記の方法で、耐衝撃性、耐薬品性、成形品表面外観を評価した。評価結果を表１に示した。
【００７６】
【表１】

【００７７】
表１から、比較例１は、本発明の（Ｃ）成分の使用量は発明の範囲外で少ないものであり、耐衝撃性、耐薬品性及び成形品表面外観が劣る。比較例２は、本発明の（Ｃ）成分の使用量は発明の範囲外で多いものであり、耐薬品性が劣る。比較例３は、本発明の（Ａ）成分の使用量は発明の範囲外で少なく、（Ｂ）成分の使用量は発明の範囲外で多い例であり、耐衝撃性及び成形品表面外観が劣る。比較例４は、本発明の（Ａ）成分の使用量は発明の範囲外で多く、（Ｂ）成分の使用量は発明の範囲外で少ない例であり、耐薬品性が劣る。比較例５は、本発明の（Ｃ）成分は完全水添物であり、耐衝撃性、耐薬品性及び成形品表面外観が劣る。比較例６は、本発明の（Ｄ）成分の使用量は発明の範囲外で少ない例であり、耐衝撃性が劣る。比較例７は、本発明の（Ｄ）成分の使用量は発明の範囲外で多い例であり、耐薬品性及び成形品表面外観が劣る。比較例８は、本発明の（Ｅ）成分の使用量は発明の範囲外で少ない例であり、低温での耐衝撃性が劣る。比較例９は、本発明の（Ｅ）成分の使用量は発明の範囲外で多い例であり、成形品表面外観が劣ることが明らかである。
【００７８】
【発明の効果】
本発明の熱可塑性樹脂組成物では、（Ａ）スチレン系樹脂、（Ｂ）オレフィン系樹脂、（Ｃ）共役ジエン系重合体の部分水添物、（Ｄ）芳香族ポリカーボネート、（Ｅ）熱可塑性ポリエステルのそれぞれが特定範囲含有しているため、特に低温での耐衝撃性、耐薬品性、成形品表面外観に優れた成形品を得ることが出来る。

Claims (5)

1. （Ａ）スチレン系樹脂２〜６０質量％と（Ｂ）オレフィン系樹脂４０〜９８質量％（但し（Ａ）＋（Ｂ）＝１００質量％）からなる樹脂成分１００質量部に対し、
   （Ｃ）芳香族ビニル化合物を主体とする重合体ブロックと共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロックを含有する共重合体の部分水添物１〜４０質量部、
   （Ｄ）芳香族ポリカーボネート１〜４０質量部、
   及び（Ｅ）熱可塑性ポリエステル１〜４０質量部を含有することを特徴とする熱可塑性樹脂組成物。
2. （Ｃ）成分は芳香族ビニル化合物に由来する繰り返し単位の割合が４０〜８０質量％、かつ共役ジエン化合物に由来する炭素−炭素二重結合の水添率が５０％〜８０％である共重合体の部分水添物であることを特徴とする請求項１に記載の熱可塑性樹脂組成物。
3. （Ａ）成分がゴム強化スチレン系樹脂であることを特徴とする請求項１又は２に記載の熱可塑性樹脂組成物。
4. 芳香族ビニル化合物とビニルシアン化合物を含む単量体を重合して得られた極限粘度〔η〕が１．５ｄｌ／ｇ以上の共重合体（Ｆ）が、（Ａ）成分の一部に含有することを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の熱可塑性樹脂組成物。
5. 請求項１〜４のいずれかに記載の熱可塑性樹脂組成物を用いてなることを特徴とする成形品。