JP2008509727A5 - - Google Patents

Claims (15)

1. (a) 生分解性ポリマーを微粉砕する工程；
   (b) 微粉砕生分解性ポリマーおよび活性剤粒子をブレンドし、それによって、微粉砕生分解性ポリマーと、少なくとも約75%が約20μm未満の直径を有する活性剤粒子とのブレンド混合物を得る工程；
   (c) ブレンド混合物の第一押出を行い、それによって第一押出生成物を得る工程；
   (d) 第一押出生成物をペレット化する工程；
   (e) ペレット化した第一押出生成物の第二押出を行い、それによって、眼疾患用の生侵食性インプラントを得る工程
   を含んで成る眼疾患治療用生侵食性インプラントの製造方法。
2. 活性剤粒子の少なくとも約99%が、約20μm未満の直径を有する請求項1に記載の方法。
3. 活性剤が、ace-阻害薬、内因性サイトカイン、基底膜に影響を与える物質、内皮細胞の増殖に影響を与える物質、アドレナリン作用薬または遮断薬、コリン作用薬または遮断薬、アルドースレダクターゼ阻害薬、鎮痛薬、麻酔薬、抗アレルギー薬、抗炎症薬、ステロイド、抗高血圧薬、昇圧薬、抗細菌薬、抗ウイルス薬、抗真菌薬、抗原虫薬、抗感染薬、抗腫瘍薬、代謝拮抗薬および抗血管新生薬から成る群から選択される請求項1に記載の方法。
4. 活性剤が、抗炎症薬またはその誘導体を含んで成る請求項1に記載の方法。
5. 活性剤が、ステロイド性抗炎症薬またはその誘導体を含んで成る請求項1に記載の方法。
6. 活性剤が、コルチゾン、デキサメタゾン、フルオシノロン、ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾロン、プレドニゾン、トリアムシノロンおよびそれらの誘導体から成る群から選択される請求項4に記載の方法。
7. 活性剤が、デキサメタゾンを含んで成る請求項1に記載の方法。
8. 生分解性ポリマーが、ポリ(乳酸-コ-グリコール酸)（PLGA）コポリマーを含んで成る請求項1に記載の方法。
9. 乳酸モノマー/グリコール酸モノマーの比が、約50/50wt%である請求項8に記載の方法。
10. PLGAコポリマーが、生侵食性インプラントの約20〜約90wt%である請求項8に記載の方法。
11. PLGAコポリマーが、生侵食性インプラントの約40wt%である請求項10に記載の方法。
12. インプラントは、眼領域に埋め込む大きさである請求項1に記載の方法。
13. 眼領域が、前眼房、後眼房、硝子体腔、脈絡膜、脈絡膜上腔、結膜、結膜下腔、強膜外隙、角膜内腔、角膜上腔、強膜、毛様体輪、外科的誘導無血管領域、網膜黄斑および網膜から成る群から選択される請求項12に記載の方法。
14. 眼領域が硝子体腔である請求項13に記載の方法。
15. 請求項1の方法によって製造した眼疾患治療用の生侵食性インプラント。