JP2009077643A - 容器詰飲料 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 次の成分(A)及び(B):
(A)非重合体カテキン類0.06〜0.6質量%、
(B)(1)(糖鎖長8以上のオリゴ糖)/(単糖及び糖鎖長2〜7のオリゴ糖)の質量比が0.4〜2.0
(2)糖鎖長11以上のオリゴ糖含有率が60質量%以下、かつ
(3)環状オリゴ糖の含有率が50質量%以下である
オリゴ糖混合物0.1〜5質量%
を含有する容器詰飲料。
【選択図】なし
Description
従って、本発明の目的は、飲料本来の風味を損ねることなく、高濃度カテキン含有容器詰飲料の苦味を抑制する手段を提供することにある。
(A)非重合体カテキン類0.06〜0.6質量%、
(B)(1)(糖鎖長8以上のオリゴ糖)/(単糖及び糖鎖長2〜7のオリゴ糖)の質量比が0.4〜2.0、
(2)糖鎖長11以上のオリゴ糖含有率が60質量%以下、かつ
(3)環状オリゴ糖の含有率が50質量%以下である
オリゴ糖混合物0.1〜5質量%、
を含有する容器詰飲料を提供するものである。
(1)(糖鎖長8以上のオリゴ糖)/(単糖及び糖鎖長2〜7のオリゴ糖)の質量比が0.4〜2.0、
(2)糖鎖長11以上のオリゴ糖の含有率が60質量%以下、かつ
(3)環状オリゴ糖の含有率が50質量%以下。
フィルター(0.8μm)でろ過し、次いで蒸留水で希釈した試料を、島津製作所製、高速液体クロマトグラフ(型式SCL−10AVP)を用い、オクタデシル基導入液体クロマトグラフ用パックドカラム L−カラムTM ODS(4.6mmφ×250mm:財団法人 化学物質評価研究機構製)を装着し、カラム温度35℃でグラジエント法により測定した。移動相A液は0.1mol/L酢酸水溶液、B液は0.1mol/L酢酸アセトニトリル溶液とし、試料注入量は20μL、UV検出器波長は280nmの条件で行った(通常カテキン類の濃度は、質量/体積%(%[w/v])で表すが、実施例中の含有量は液量を掛けて質量で示した)。
フィルター(0.8μm)でろ過し、次いで蒸留水で希釈した試料を、島津製作所製、高速液体クロマトグラフ(型式SCL−10AVP)を用い、MCI GEL CK−02AS(φ20mm×250mm;三菱化学製)を装着し、カラム温度85℃で測定した。移動相は脱気純水とし、検出器はRIを使用した。
(1)苦味の評価
苦味の評価法
製造した容器詰飲料の苦味の評価は、次の方法で行った。
3名の専門パネラーが、下記表1記載の苦味標準溶液濃度を指標として苦味低減レベルを官能試験し、表2の基準に基づいて評価した。なお、表1に示す苦味強度は数値が大きいほど、苦味が強くなることを意味する。
3名の専門パネラーが、下記の基準に基づいて評価した。
○:抽出液又は飲料組成物・本来の風味・香り
○△:若干風味・香りの減少を感じる
△:風味・香りの減少を感じる
×:ほとんど風味・香りがない
茶葉に対して30倍のイオン交換水にて、65℃、5分の条件下で抽出した。その後、茶葉を濾過し、水で希釈した。
非重合体カテキン類は0.087質量%、ガレート体率は46.1質量%であった。
カテキン類含量が30質量%の緑茶抽出物を、スプレードライ法により噴霧乾燥させた。得られたパウダーからエタノールと水の混合溶媒(水:エタノール=40:60)でカテキン類を抽出した後に混合液に対して8質量部の活性炭を添加して精製を行って緑茶抽出物の精製物を得た。緑茶抽出物の精製物中の非重合体カテキン類は22質量%、ガレート体率は52質量%であった。
調製例1:スタードライ18(TATE&LYLE 社製)、スタードライ15(TATE&LYLE 社製)を1:1の質量比で混合し、オリゴ糖混合物を得た。
調製例2:スタードライ15(TATE&LYLE 社製)、スタードライ10(TATE&LYLE 社製)を8:2の質量比で混合し、オリゴ糖混合物を得た。
調製例3:日食セルデックスSL−20(日本食品化工 社製)、スタードライ18(TATE&LYLE 社製)を84.1:15.9の質量比で混合し、オリゴ糖混合物を得た。
調製例4:日食フジオリゴ−360(日本食品化工 社製)、日食セルデックスSL−20(日本食品化工 社製)を24.4:75.6の質量比で混合し、オリゴ糖混合物を得た。
調製例5:スタードライ18(TATE&LYLE 社製)、日食セルデックス−B(日本食品化工 社製)を6:4の質量比で混合し、オリゴ糖混合物を得た。
調製例6:日食フジオリゴ−450(日本食品化工 社製)、スタードライ5(TATE&LYLE 社製)を2:8の質量比で混合し、オリゴ糖混合物を得た。
調製例7:日食フジオリゴ−450(日本食品化工 社製)、日食フジオリゴ−360(日本食品化工 社製)を9:1の質量比で混合し、オリゴ糖混合物を得た。
(実施例1)
緑茶抽出液と、緑茶抽出物の精製物と、調製例1で得たオリゴ糖混合物を表3の割合で配合し、UHT殺菌(138℃、30秒)を施した。殺菌後のpHは6.0であった。得られた飲料の苦味及び風味を評価した結果を表3に示す。
調製例2で得たオリゴ糖混合物を用いたこと以外は、実施例1と同様の方法により飲料を得た。殺菌後のpHは6.0であった。得られた飲料の苦味及び風味を評価した結果を表3に示す。
調製例3で得たオリゴ糖混合物を用いたこと以外は、実施例1と同様の方法により飲料を得た。殺菌後のpHは6.0であった。得られた飲料の苦味及び風味を評価した結果を表3に示す。
調製例4で得たオリゴ糖混合物を用いたこと以外は、実施例1と同様の方法により飲料を得た。殺菌後のpHは6.0であった。得られた飲料の苦味及び風味を評価した結果を表3に示す。
調製例5で得たオリゴ糖混合物を用いたこと以外は、実施例1と同様の方法により飲料を得た。殺菌後のpHは6.0であった。得られた飲料の苦味及び風味を評価した結果を表3に示す。
調製例6で得たオリゴ糖混合物を用いたこと以外は、実施例1と同様の方法により飲料を得た。殺菌後のpHは6.0であった。得られた飲料の苦味及び風味を評価した結果を表3に示す。
調製例7で得たオリゴ糖混合物を用いたこと以外は、実施例1と同様の方法により飲料を得た。殺菌後のpHは6.0であった。得られた飲料の苦味及び風味を評価した結果を表3に示す。
オリゴ糖混合物の代わりに、β−サイクロデキストリンを0.5質量%配合したこと以外は、実施例1と同様の方法により飲料を得た。殺菌後のpHは6.0であった。得られた飲料の苦味及び風味を評価した結果を表3に示す。
Claims (2)
- 次の成分(A)及び(B):
(A)非重合体カテキン類0.06〜0.6質量%、
(B)(1)(糖鎖長8以上のオリゴ糖)/(単糖及び糖鎖長2〜7のオリゴ糖)の質量比が0.4〜2.0、
(2)糖鎖長11以上のオリゴ糖含有率が60質量%以下、かつ
(3)環状オリゴ糖の含有率が50質量%以下である
オリゴ糖混合物0.1〜5質量%、
を含有する容器詰飲料。 - 緑茶抽出物の濃縮物を配合したものである請求項1記載の容器詰飲料。
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013138635A (ja) * | 2011-12-28 | 2013-07-18 | Kao Corp | 緑茶抽出物 |
| JP2018000173A (ja) * | 2016-07-08 | 2018-01-11 | 花王株式会社 | 容器詰飲料 |
| JP2020127375A (ja) * | 2019-02-07 | 2020-08-27 | 三井農林株式会社 | 容器詰緑茶飲料 |
| JP2020127390A (ja) * | 2019-02-12 | 2020-08-27 | サッポロホールディングス株式会社 | ヘプシジン発現抑制剤、並びに鉄欠乏性貧血改善及び/又は予防用飲食品 |
| JP2020130068A (ja) * | 2019-02-21 | 2020-08-31 | サッポロビール株式会社 | ビールテイスト飲料 |
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2007
- 2007-09-26 JP JP2007248487A patent/JP4782753B2/ja active Active
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