JP2010105943A - ５−｛４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］ベンジル｝−２，４−チアゾリジンジオン塩酸塩の製造方法 - Google Patents
５−｛４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］ベンジル｝−２，４−チアゾリジンジオン塩酸塩の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010105943A JP2010105943A JP2008278190A JP2008278190A JP2010105943A JP 2010105943 A JP2010105943 A JP 2010105943A JP 2008278190 A JP2008278190 A JP 2008278190A JP 2008278190 A JP2008278190 A JP 2008278190A JP 2010105943 A JP2010105943 A JP 2010105943A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- imino
- ethyl
- pyridyl
- ethoxy
- protecting group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 0 CCc1c*(N)c(CCOC2C=CC(CC(C(*3)=O)NC3=O)=CC2)cc1 Chemical compound CCc1c*(N)c(CCOC2C=CC(CC(C(*3)=O)NC3=O)=CC2)cc1 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
【課題】純度が高い５−｛４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］ベンジル｝−２，４−チアゾリジンジオン塩酸塩（ピオグリタゾン塩酸塩）を製造する方法を提供する。
【解決手段】 塩基の存在下、５−｛４−［２−（５−エチル−ピリジル）エトキシ］ベンジル｝−２−イミノ−４−チアゾリジノン（イミノ体）と、ジアルキルジカーボネート及びトリアリールメチルハライドからなる群より選ばれる少なくとも１種の保護基導入剤とを反応させて、該イミノ体に保護基を導入した保護体を製造した後、該保護体を精製し、次いで、精製された保護体と塩化水素とを反応させて、ピオグリタゾン塩酸塩を製造する方法である。
【選択図】 なし
【解決手段】 塩基の存在下、５−｛４−［２−（５−エチル−ピリジル）エトキシ］ベンジル｝−２−イミノ−４−チアゾリジノン（イミノ体）と、ジアルキルジカーボネート及びトリアリールメチルハライドからなる群より選ばれる少なくとも１種の保護基導入剤とを反応させて、該イミノ体に保護基を導入した保護体を製造した後、該保護体を精製し、次いで、精製された保護体と塩化水素とを反応させて、ピオグリタゾン塩酸塩を製造する方法である。
【選択図】 なし
Description
５−｛４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］ベンジル｝−２，４−チアゾリジンジオン塩酸塩の新規な製造方法に関する。
下記式（３）
で示される５−｛４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］ベンジル｝−２，４−チアゾリジンジオン塩酸塩（以下、ピオグリタゾン塩酸塩とする場合もある）は、優れた血糖低下作用を示し、且つ毒性が低いため、糖尿病治療薬として実用されている。ピオグリタゾン塩酸塩は、下記式（１）
で示される５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−イミノ−２−チアゾリジノン（以下イミノ体とする場合もある）と塩化水素（塩酸）とを反応させることにより製造されている（例えば、特許文献１参照）。このピオグリタゾン塩酸塩は、上記の通り、治療薬として使用されるため、高純度のものが要求されている。
しかしながら、ピオグリタゾン塩酸塩は、溶媒に溶解し難いため、精製することが困難であった。特許文献１の方法では、ピオグリタゾン塩酸塩を合成後、塩基を用いてピオグリタゾンとし、このピオグリタゾンをジメチルアセトアミド−水混合溶媒中で再結晶している。そのため、純度の高いピオグリタゾン塩酸塩とするためには、再度、このピオグリタゾンと塩酸とを反応させる必要があった。また、ピオグリタゾン自体も溶媒に溶解しにくいため、前記の通り、ジメチルアセトアミドのような高融点の溶媒を使用する必要があった。
特許文献１に基づくピオグリタゾン塩酸塩の合成法では、下記式（４）
で示される２−ブロモ−３−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]フェニル}プロピオン酸メチル（以下ブロモ体とする場合もある）をチオ尿素と反応させることによってイミノ体を得ている。
このブロモ体は、臭化水素の存在下、４−｛２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ｝アニリンと亜硝酸塩とを反応させてジアゾニウム塩を製造した後、銅触媒存在下、該ジアゾニウム塩とアクリル酸メチルとを反応させて得ることができる。本発明者等の検討によれば、この際、４−｛２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ｝フェニルにより修飾された化合物が不純物として含まれる場合があることが分かった。下記式（５）にこの不純物の構造を示す。
｛式中、Ｒは、下記式（６）
（式中、ａの炭素原子は、ピリジル基、またはフェニル基と結合する炭素原子を示す。）
で示される基であり、ｎ、およびｍは置換基Ｒの数を示し、ｎは０〜３の整数、ｍは０〜４の整数であり、ただし、ｎとｍの合計は０とはならない。｝。
で示される基であり、ｎ、およびｍは置換基Ｒの数を示し、ｎは０〜３の整数、ｍは０〜４の整数であり、ただし、ｎとｍの合計は０とはならない。｝。
このような不純物がブロモ体に含まれると、該ブロモ体とチオ尿素とを反応させる際、不純物もチオ尿素と反応してしまい、下記式（７）
（式中、Ｒは、上記式（６）で示される基であり、ｎおよびｍは置換基Ｒの数を示し、ｎは０〜３の整数、ｍは０〜４の整数であり、ただし、ｎとｍの合計は０とはならない。）
で示される不純物（以下、重合体とする場合もある）となり、前記イミノ体に含まれてしまう。この重合体がイミノ体に含まれる場合、イミノ体は溶媒に対する溶解度が低いため、該重合体を除去することが困難であった。
で示される不純物（以下、重合体とする場合もある）となり、前記イミノ体に含まれてしまう。この重合体がイミノ体に含まれる場合、イミノ体は溶媒に対する溶解度が低いため、該重合体を除去することが困難であった。
ピオグリタゾン塩酸塩は、イミノ体よりも溶媒に対する溶解度は高くなる。しかしながら、前記重合体が含まれるイミノ体と塩酸とを反応させた場合、前記重合体は、重合体のままのもの、一部分が塩酸塩になっているもの、および塩酸塩になっているものと変換され、不純物の種類をより増やす場合があった。また、イミノ体、ピオグリタゾン、ピオグリタゾン塩酸塩での精製処理において、重合体、その前駆体、および重合体の塩酸塩を低減することは、それらの溶解度の問題から困難であった。そのため、ピオグリタゾン塩酸塩からこれら不純物を除去することがより難しくなる場合があった。
したがって、より純度の高いピオグリタゾン塩酸塩を合成するためには、前記イミノ体に含まれる前記重合体の量を低減しておく必要があった。
したがって、本発明の目的は、有機溶媒に難溶であるイミノ体からピオグリタゾン塩酸塩を合成する際、不純物、特に前記重合体の含量を低減し、より純度の高いピオグリタゾン塩酸塩を製造する方法を提供するものである。
本発明者等は、上記課題に対して鋭意検討を行った。具体的には原料となる前記イミノ体を有機溶媒に対する溶解性が高い化合物とすることにより、分離精製を行い易くし、かつ、得られた化合物を容易にピオグリタゾン塩酸塩にできるような方法を検討した。その結果、イミノ体と特定の保護基導入剤とを反応させた化合物は、溶媒に対する溶解性が向上するため、該化合物自体の精製が容易となり、さらに、該化合物は、塩化水素と反応させることにより、容易に保護基を脱離することができ、しかも、容易にピオグリタゾン塩酸塩とすることができることを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は、塩基の存在下、下記式（１)
で示される５−｛４−［２−（５−エチル−ピリジル）エトキシ］ベンジル｝−２−イミノ−４−チアゾリジノン（イミノ体）と、ジアルキルジカーボネート、およびトリアリールメチルハライドからなる群より選ばれる少なくとも１種の保護基導入剤とを反応させて、下記式（２）
（式中、Ｒ１、およびＲ２は、それぞれ、水素原子、アルコキシカルボニル基、またはトリアリールメチル基であり、ただし、Ｒ１、およびＲ２は、同時に水素原子とはならない基である。）
で示される化合物（以下、単に「保護体」とする場合もある）を合成する保護基導入工程、
前記保護基導入工程で得られた前記式（２）で示される化合物を精製する精製工程、および、
前記精製工程で得られた前記式（２）で示される化合物と塩酸とを反応させて、下記式（３）
で示される化合物（以下、単に「保護体」とする場合もある）を合成する保護基導入工程、
前記保護基導入工程で得られた前記式（２）で示される化合物を精製する精製工程、および、
前記精製工程で得られた前記式（２）で示される化合物と塩酸とを反応させて、下記式（３）
で示される５−｛４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］ベンジル｝−２，４−チアゾリジンジオン塩酸塩（ピオグリタゾン塩酸塩）を製造する製造工程
を含むことを特徴とするピオグリタゾン塩酸塩の製造方法である。
を含むことを特徴とするピオグリタゾン塩酸塩の製造方法である。
また、本発明は、塩化水素と反応させることにより、容易にピオグリタゾン塩酸塩が合成できる、前記式（２）で示される化合物である。
本発明によれば、イミノ体に特定の保護基を導入し、溶解度の高い保護体（イミノ体に保護基を導入した化合物）を経ることにより、分液操作及びカラムクロマトグラム等による精製が容易となる。これらの精製工程によって単離した保護体を用いることによって、純度の高いピオグリタゾン塩酸塩を合成することができる。特に、本発明によれば、前記ブロモ体を経由してピオグリタゾン塩酸塩を合成する際に、前記重合体、前記重合体の一部分が塩酸塩化したもの、前記重合体の塩酸塩等の従来の方法では除去しにくかった不純物をより低減することができる。
また、本発明によれば、特定の保護基をイミノ体に導入した保護体とするため、この保護体を塩化水素と反応させることにより、保護基の脱離とピオグリタゾン塩酸塩の合成を同時に進行させることが可能となる。
以下、本発明を詳しく説明する。
本発明は、塩基の存在下、イミノ体と特定の保護基導入剤とを反応させること（保護基導入工程）により、特定の保護基が導入された保護体を製造し、保護体を精製（精製工程）した後、塩化水素と保護体とを反応させることによってピオグリタゾン塩酸塩を製造（製造工程）するものである。以下、順を追って説明する。
（保護基導入工程 保護体の製造）
本発明において、この保護基導入工程とは、塩基の存在下、前記式（１）で示されるイミノ体と保護基導入剤とを反応させて、前記式（２）で示される保護体を製造する工程である。
本発明において、この保護基導入工程とは、塩基の存在下、前記式（１）で示されるイミノ体と保護基導入剤とを反応させて、前記式（２）で示される保護体を製造する工程である。
（イミノ体）
本発明において、保護基を導入する前記式（１）で示されるイミノ体は、特に制限されるものではなく、公知の方法により製造することができる。中でも、本発明の方法は、特許文献１に記載された方法により製造されたイミノ体を使用する場合に適している。つまり、本発明は、前記式（４）で示されるブロモ体を経由して製造されたイミノ体を使用する場合に、特に適している。
本発明において、保護基を導入する前記式（１）で示されるイミノ体は、特に制限されるものではなく、公知の方法により製造することができる。中でも、本発明の方法は、特許文献１に記載された方法により製造されたイミノ体を使用する場合に適している。つまり、本発明は、前記式（４）で示されるブロモ体を経由して製造されたイミノ体を使用する場合に、特に適している。
このイミノ体の製造方法は、特許文献１に記載されている。具体的には、臭化水素の存在下、４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］アニリンと亜硝酸塩とを反応させてジアゾニウム塩を製造した後、銅触媒存在下、該ジアゾニウム塩とアクリル酸メチルとを反応させて前記式（４）で示されるブロモ体を製造し、得られたブロモ体とチオ尿素を酢酸ナトリウム等の塩基の存在下、エタノール等の溶媒を用いて加熱反応を行い、前記式（１）で示されるイミノ体を製造する方法である。この方法に従えば、該ブロモ体製造時に、前記式（５）で示される不純物を含むため、ブロモ体とチオ尿素との反応において、得られるイミノ体中に分離困難である前記式（７）で示される重合体が含まれるようになる。本発明は、このような重合体を含むイミノ体を使用する場合に特に優れた効果を発揮する。
（保護基導入剤）
本発明において、前記式（１）で示されるイミノ体と反応させる保護基導入剤は、ジアルキルジカーボネート、およびトリアリールメチルハライドからなる群より選ばれる少なくとも１種である。なお、当然のことながら、ジアルキルジカーボネートを使用することにより、イミノ体にアルコキシカルボニル基を導入することができ、トリアリールメチルハライドを使用することにより、イミノ体にトリアリールメチル基を導入することができる。このような保護基導入剤を使用することにより、溶媒に対する溶解度が高く、精製のし易い保護体とすることができる。
本発明において、前記式（１）で示されるイミノ体と反応させる保護基導入剤は、ジアルキルジカーボネート、およびトリアリールメチルハライドからなる群より選ばれる少なくとも１種である。なお、当然のことながら、ジアルキルジカーボネートを使用することにより、イミノ体にアルコキシカルボニル基を導入することができ、トリアリールメチルハライドを使用することにより、イミノ体にトリアリールメチル基を導入することができる。このような保護基導入剤を使用することにより、溶媒に対する溶解度が高く、精製のし易い保護体とすることができる。
この保護基導入剤を具体的に例示すれば、ジアルキルジカーボネートとして、ジ−ｔ−ブチルジカーボネートが挙げられる。トリアリールメチルハライドとしては、炭素数が１９〜３４のトリアリールメチルクロライドが挙げられ、中でも、トリフェニルメチルクロライドを使用することが好ましい。
これら保護基導入剤は、単独で使用することもできるし、２種類以上のものを同時に使用することもできる。この中でも、入手が容易であること、得られるピオグリタゾン塩酸塩中に含まれる重合体由来の不純物を低減できる効果を考慮すると、トリフェニルメチルクロライド、またはジ−ｔ−ブチルジカーボネートを使用するが好ましい。さらに、塩酸との反応により保護基を脱離した際、分離が容易となることから、ジ−ｔ−ブチルジカーボネートを使用することが特に好ましい。
このような保護基導入剤を使用することにより、得られる保護体の溶解度を向上することができる。その結果、保護体の純度を容易に高めることができ、ピオグリタゾン塩酸塩の純度をも高めることができる。前記式（１）で示されるイミノ体が前記重合体を不純物として含む場合、該イミノ体と保護基導入剤との反応において、前記重合体にも保護基が導入される。その結果、保護基が導入された重合体も、溶媒に対する溶解度が高くなり、分子量が大きく異なる保護体との分離が容易となる。
前記イミノ体と前記保護基導入剤との反応において、保護基導入剤の使用量は、一般的にイミド体の保護を行うのに適した量であればよい。前記イミノ体は一分子に対して二箇所、保護基を導入する箇所がある。そのため、保護基導入剤の使用量は、保護基導入剤の除去、最終的に得られるピオグリタゾン塩酸塩の収率を考慮すると、前記イミノ体１モルに対して、１〜５モルであることが好ましく、さらに１〜３モルがあることが好ましい。本発明においては、前記イミノ体の少なくとも一方のＮＨ基に保護基を導入すればよい。
（塩基）
前記イミノ体と前記保護基導入剤との反応は、塩基の存在下で行う。この塩基は、イミノ体と前記保護基導入剤との反応を生じさせるものであれば、特に制限されるものではなく、具体的には、Ｏ−ジメチルアミノピリジン（以下ＤＭＡＰと称す）、１,４−ジアザビシクロ[２、２、２]オクタン（以下ＤＡＢＣＯと称す）、ルチジン、ピリジン、トリエチルアミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化マグネシウム、または炭酸カリウム等を用いることができる。これらは単独で使用することもできるし、２種類以上のもの同時に使用することもできる。中でも、操作性、除去のことを考慮すると、有機塩基であることが好ましく、不純物を低減できるといった点でＤＡＢＣＯが特に好ましい。
前記イミノ体と前記保護基導入剤との反応は、塩基の存在下で行う。この塩基は、イミノ体と前記保護基導入剤との反応を生じさせるものであれば、特に制限されるものではなく、具体的には、Ｏ−ジメチルアミノピリジン（以下ＤＭＡＰと称す）、１,４−ジアザビシクロ[２、２、２]オクタン（以下ＤＡＢＣＯと称す）、ルチジン、ピリジン、トリエチルアミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化マグネシウム、または炭酸カリウム等を用いることができる。これらは単独で使用することもできるし、２種類以上のもの同時に使用することもできる。中でも、操作性、除去のことを考慮すると、有機塩基であることが好ましく、不純物を低減できるといった点でＤＡＢＣＯが特に好ましい。
この塩基の使用量は、特に制限されるものではなく、反応速度、反応後の塩基除去を簡易化することを考慮すると、原料となるイミノ体１モルに対して、通常、０．０１〜５モル、好ましくは０．１〜３モルである。
（その他の反応条件）
塩基の存在下、前記イミノ体と前記保護基導入剤との反応は、有機溶媒中で行うことが好ましい。有機溶媒としては、一般的に反応溶媒として用いられるものの内、保護基導入剤と反応しないものを用いることが好ましく、具体的には、アセトニトリル等のニトリル系溶剤、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、シクロオクタン、メチルシクロヘキサン等の非環状または環状の飽和炭化水素類、ギ酸ブチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、またはプロピオン酸エチル等のエステル類、クロロホルム、または塩化メチレン等のハロゲン系溶剤、ベンゼン、またはトルエン等の芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、またはテトラヒドロフラン等のエーテル類を使用することができる。これら有機溶媒は、単独で用いることもできるし、これら有機溶媒を複数含む混合溶媒を用いることができる。これらの有機溶媒の中でも、保護体の溶解度の観点からハロゲン系溶剤、ニトリル系溶剤が好ましい。特に、一置換体の選択率が高く、用いる保護基導入剤の使用量を低減できる点からアセトニトリルが好ましい。
塩基の存在下、前記イミノ体と前記保護基導入剤との反応は、有機溶媒中で行うことが好ましい。有機溶媒としては、一般的に反応溶媒として用いられるものの内、保護基導入剤と反応しないものを用いることが好ましく、具体的には、アセトニトリル等のニトリル系溶剤、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、シクロオクタン、メチルシクロヘキサン等の非環状または環状の飽和炭化水素類、ギ酸ブチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、またはプロピオン酸エチル等のエステル類、クロロホルム、または塩化メチレン等のハロゲン系溶剤、ベンゼン、またはトルエン等の芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、またはテトラヒドロフラン等のエーテル類を使用することができる。これら有機溶媒は、単独で用いることもできるし、これら有機溶媒を複数含む混合溶媒を用いることができる。これらの有機溶媒の中でも、保護体の溶解度の観点からハロゲン系溶剤、ニトリル系溶剤が好ましい。特に、一置換体の選択率が高く、用いる保護基導入剤の使用量を低減できる点からアセトニトリルが好ましい。
有機溶媒の使用量は、特に制限されるものではなく、一般的に、イミノ体１質量部に対して１〜１００質量部である。バッチ収量を増加させることを考慮すると１〜１０質量部が好ましい。
反応条件は、一般的な保護反応の条件を採用すればよい。具体的には、前記イミノ体を室温程度で前記有機溶媒と混合し、次いで、この混合物に、保護基導入剤、および塩基を混合し、攪拌を行えばよい。反応温度は、使用する保護基導入剤、塩基によって反応性が異なるため、一義的に決定することはできないが、一般的には、０〜８０℃の温度範囲であればよい。また、反応時間は、条件により異なるが、一般には１０分〜２０時間である。
（保護体）
このような条件に従い、前記イミノ体と前記保護基導入剤とを反応させることにより、下記式（２）
このような条件に従い、前記イミノ体と前記保護基導入剤とを反応させることにより、下記式（２）
（式中、Ｒ１、およびＲ２は、それぞれ、水素原子、アルコキシカルボニル基、またはトリアリールメチル基であり、ただし、Ｒ１、およびＲ２は、同時に水素原子とはならない基である。）
で示される化合物（保護体）を得ることができる。本発明においては、Ｒ１のみ保護基が導入されたもの、Ｒ２のみに保護基が導入されたもの、または、Ｒ１およびＲ２の両方に保護基が導入されたものを下記に詳述する精製工程で精製することができる。
で示される化合物（保護体）を得ることができる。本発明においては、Ｒ１のみ保護基が導入されたもの、Ｒ２のみに保護基が導入されたもの、または、Ｒ１およびＲ２の両方に保護基が導入されたものを下記に詳述する精製工程で精製することができる。
前記式（２）で示される保護体は、溶媒に対する溶解性が高いため、精製がし易い。前記保護体は、有機溶媒に対する溶解性が高いため、下記に詳述する精製方法によって、不純物、特に、前記重合体のような不純物を低減することができる。さらに、該保護体は、塩酸との反応により、容易に保護基（水素原子以外の基）を脱離することができ、しかも、容易にピオグリタゾン塩酸塩とすることができる。
前記式（２）で示される保護体の中でも、ピオグリタゾン塩酸塩の生産性、高純度化等を考慮すると、以下に示される化合物が好ましい。すなわち、下記式（８）
で示される５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−｛Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）イミノ｝−４−チアゾリジノン、下記式（９）
で示される５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−｛Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）イミノ｝−３−（ｔ−ブトキシカルボニル）−４−チアゾリジノン、下記式（１０）
で示される５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−（Ｎ−トリフェニルメチルイミノ）−４−チアゾリジノンである。
上記保護反応によって得られる保護体の構造は、下記（ｉ）〜（ｉｉｉ）のいずれかの方法により確認することができる。なお、この保護体の構造は、下記に詳述する精製工程を経て得られる純度の高い保護体を分析することにより確認する。
（ｉ）重ジメチルスルホキシド等の重水素化溶媒を用いて１Ｈ−核磁気共鳴スペクトル（１Ｈ−ＮＭＲ）を測定することにより、化合物中に存在する水素原子の結合用英気を知ることができる。例えば、７．０ｐｐｍ付近に芳香環の水素のスペクトルを示す。
（ｉｉ）赤外吸収スペクトル（ＩＲ）を測定することにより、化合物の官能基に由来する特性吸収を観察することができる。例えば、１６７０ｃｍ−１付近に１級アミド基のカルボニル基のＣ＝Ｏの吸収を示す。
（ｉｉｉ）大気圧イオン化法（ＡＰＣＩ）等のＭＳスペクトルを測定し、上記式（２）で示される保護体の分子量および分子式を決定することができる。
本発明は、次いで、前記保護体を精製する精製工程によって、保護体の純度を高める。
（保護体の精製工程）
前記保護体を精製する方法は、特に制限されるものではない。本発明において、精製とは、保護体の純度をより高めるものである。この保護体とは、前記式（２）において、Ｒ１およびＲ２の少なくとも一方の基に、保護基が導入されたものである。特に、特許文献１に記載の方法に従い、前記イミノ体を製造した場合には、最終的に得られるピオグリタゾン塩酸塩において、前記重合体に由来する不純物（重合体、重合体の一部分が塩酸塩化したもの、および重合体が塩酸塩となったものなど）をより低減することができる。
前記保護体を精製する方法は、特に制限されるものではない。本発明において、精製とは、保護体の純度をより高めるものである。この保護体とは、前記式（２）において、Ｒ１およびＲ２の少なくとも一方の基に、保護基が導入されたものである。特に、特許文献１に記載の方法に従い、前記イミノ体を製造した場合には、最終的に得られるピオグリタゾン塩酸塩において、前記重合体に由来する不純物（重合体、重合体の一部分が塩酸塩化したもの、および重合体が塩酸塩となったものなど）をより低減することができる。
前記保護体は、前記イミノ体とは異なり、溶媒に対する溶解性が非常に高くなる。該保護体を溶解できる溶媒を例示すれば、保護基によっても多少溶解度は異なるが、ピリジン、メタノール、テトラヒドロフラン、クロロホルム等の溶媒に溶解することができる。これら有機溶媒において、水溶性のものは、水を混合した混合溶媒でも、前記保護体を溶解することができる。
本発明において、前記保護体を精製する方法を具体的に示せば、前記保護体は溶媒に溶解させることができるため、再結晶、シリカゲルを使用したカラムクロマトグラム、活性炭等による吸着処理、または、保護体を溶媒に溶解させ、該溶媒に溶解しない他の溶媒で洗浄し、分液する方法（以下、分液操作とする）等が挙げられる。前記重合体に保護基が導入された不純物を含む保護体を精製する場合には、保護体と該不純物とは分子量が異なり、溶媒に対する溶解性が異なるため、前記精製方法により、容易に保護体と該不純物とを分離することができる。例えば、前記分液操作において、該不純物を含む保護体をアルカリ性の水溶液に溶解させ、水に溶解しない溶媒（例えば、エーテル類など）で洗浄することにより、該不純物を水に溶解しない溶媒へ移行させることができ、該水溶液中の保護体の純度を高めることができる。
このようにして高純度化した保護体は、次いで、塩化水素と反応させてピオグリタゾン塩酸塩とする。
（ピオグリタゾン塩酸塩の製造工程）
前記精製工程で精製された保護体は、塩化水素と反応させることにより、ピオグリタゾン塩酸塩とすることができる。
前記精製工程で精製された保護体は、塩化水素と反応させることにより、ピオグリタゾン塩酸塩とすることができる。
該保護体と塩化水素との反応溶媒は、特に制限されるものではなく、極性溶媒、または水中で反応させればよい。塩化水素は、取扱いを考慮すると、該極性溶媒、水に溶解させたものを使用することが好ましい。この際、塩化水素の濃度は、一般的に塩化水素が０．１Ｎ〜６．０Ｎのものを使用すればよい。反応条件、塩化水素の使用量を調節することにより、脱保護反応のみを行い、高純度のイミノ体を製造することもできるが、工程を簡略化するためには、直接、保護体からピオグリタゾン塩酸塩を製造することが好ましい。そのため、塩化水素の使用量は、保護体の種類に応じてピオグリタゾン塩酸塩が製造できるに十分な量とすることが好ましい。
該保護体と塩化水素の反応は、両者を混合することにより実施することができるが、その他の反応条件としては、通常、撹拌下、５０〜１００℃の反応温度で３〜２０時間反応させればよい。反応の終了は、高速液体クロマトグラフィーで確認することができる。
前記条件により該保護体と塩化水素とを反応させることにより、ピオグリタゾン塩酸塩と脱離した保護基由来の化合物を含む反応溶液とすることができる。得られたピオグリタゾン塩酸塩は、該化合物よりも溶媒に対する溶解性が低いため、ろ過等の操作により、容易に反応溶液中から該化合物を分離して単離できる。得られたピオグリタゾン塩酸塩は、非常に高純度のものであるが、必要に応じて、水、エタノール等で洗浄を行い、さらに、再結晶等による精製を行うこともできる。
以下、本発明をより詳細に実施例を挙げて説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
（液体クロマトグラフィーの測定）
各実施例において、純度、重合体量（重合体由来の不純物量）の測定は、液体クロマトグラフィーによって行った。条件を以下に示す。
使用カラム：ＹＭＣ社製ＯＤＳ−Ａ（内径４．６ｍｍ、長さ２５０ｍｍ）
展開液：アセトニトリル／０．１Ｍ酢酸アンモニウム水溶液／酢酸＝２５／２５／１の混合液を１ｍＬ／ｍｉｎで展開させた。
検出波長：２６９ｎｍ
以上の条件で測定した。
各実施例において、純度、重合体量（重合体由来の不純物量）の測定は、液体クロマトグラフィーによって行った。条件を以下に示す。
使用カラム：ＹＭＣ社製ＯＤＳ−Ａ（内径４．６ｍｍ、長さ２５０ｍｍ）
展開液：アセトニトリル／０．１Ｍ酢酸アンモニウム水溶液／酢酸＝２５／２５／１の混合液を１ｍＬ／ｍｉｎで展開させた。
検出波長：２６９ｎｍ
以上の条件で測定した。
製造例１
４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］ニトロベンゼン６０．０ｇのメタノール溶液５００ｍｌを１０％Ｐｄ−Ｃ（５０％ｗｅｔ、６．０ｇ）存在下、室温、１気圧で接触還元を行った。Ｐｄ−Ｃをろ過し、ろ液を減圧濃縮した。残留油状物をアセトン（５００ｍｌ）−メタノール（２００ｍｌ）に溶解させ、４７質量％臭化水素水溶液１５２ｇを加えた。ついで氷冷し、亜硝酸ナトリウム（１７．３ｇ）の水溶液（３０ｍｌ）を５℃以下で滴下した。５℃で２０分間かき混ぜた後、アクリル酸メチル（１１２ｇ）を加え、３８℃に加熱し、酸化銅（Ｉ）（２．０ｇ）を少量ずつ添加した。発泡が止まるまで反応混合物を攪拌し、その後減圧下濃縮した。残留物を濃アンモニア水でアルカリ性とし、酢酸エチルで抽出した。有機層を水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を留去し２−ブロモ−３−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]フェニル}プロピオン酸メチルの粗油状物（７４．０ｇ、収量８５．７％）を得た。
４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］ニトロベンゼン６０．０ｇのメタノール溶液５００ｍｌを１０％Ｐｄ−Ｃ（５０％ｗｅｔ、６．０ｇ）存在下、室温、１気圧で接触還元を行った。Ｐｄ−Ｃをろ過し、ろ液を減圧濃縮した。残留油状物をアセトン（５００ｍｌ）−メタノール（２００ｍｌ）に溶解させ、４７質量％臭化水素水溶液１５２ｇを加えた。ついで氷冷し、亜硝酸ナトリウム（１７．３ｇ）の水溶液（３０ｍｌ）を５℃以下で滴下した。５℃で２０分間かき混ぜた後、アクリル酸メチル（１１２ｇ）を加え、３８℃に加熱し、酸化銅（Ｉ）（２．０ｇ）を少量ずつ添加した。発泡が止まるまで反応混合物を攪拌し、その後減圧下濃縮した。残留物を濃アンモニア水でアルカリ性とし、酢酸エチルで抽出した。有機層を水洗し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を留去し２−ブロモ−３−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]フェニル}プロピオン酸メチルの粗油状物（７４．０ｇ、収量８５．７％）を得た。
製造例２
上記製造例１で得られた２−ブロモ−３−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]フェニル}プロピオン酸メチルの粗油状物（７３．０ｇ）、チオ尿素（１４．２ｇ）、酢酸ナトリウム（１５．３ｇ）及びエタノールの混合物を３時間還流した。溶媒を減圧濃縮し、残留物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で中和した。水（２００ｍｌ）およびエーテル（１００ｍｌ）を加えて１０分攪拌した後、析出している黄色結晶を得た。該結晶をメタノールから再結晶することによって５−｛４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］ベンジル｝−２−イミノ−４−チアゾリジノン（イミノ体）の結晶（３０．５ｇ、収率４５．６％）を得た。得られたイミノ体の純度は９６．３％、不純物である重合体は０．８０％であった。
上記製造例１で得られた２−ブロモ−３−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]フェニル}プロピオン酸メチルの粗油状物（７３．０ｇ）、チオ尿素（１４．２ｇ）、酢酸ナトリウム（１５．３ｇ）及びエタノールの混合物を３時間還流した。溶媒を減圧濃縮し、残留物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で中和した。水（２００ｍｌ）およびエーテル（１００ｍｌ）を加えて１０分攪拌した後、析出している黄色結晶を得た。該結晶をメタノールから再結晶することによって５−｛４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］ベンジル｝−２−イミノ−４−チアゾリジノン（イミノ体）の結晶（３０．５ｇ、収率４５．６％）を得た。得られたイミノ体の純度は９６．３％、不純物である重合体は０．８０％であった。
実施例１
５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−｛Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）イミノ｝−４−チアゾリジノン（保護体）を経たピオグリタゾン塩酸塩の製造法）
（保護基導入工程）
ジ−ｔ−ブチルカーボネート３．６７g （１６．８ｍｍｏｌ）を１００ｍＬナスフラスコへ入れ、アセトニトリル ４０ｍＬ、製造例２で得られた５−｛４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］ベンジル｝−２−イミノ−４−チアゾリジノン（イミノ体）の粗体 ５．０ｇ（イミノ体換算で １４．０ｍｍｏｌ） 、ＤＡＢＣＯ ４．７０ｇ（４２．０ｍｍｏｌ）を入れ、加熱還流を１０時間行った。反応液を濃縮し、２０質量％食塩水６０ｍＬを添加し、酢酸エチル５０ｍＬで２回抽出した。得られたろ液を減圧濃縮したところ、赤褐色固体の５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−｛Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）イミノ｝−４−チアゾリジノン、および５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−｛Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）イミノ｝−３−（ｔ−ブトキシカルボニル）−４−チアゾリジノンの混合物（保護体）７．６８ｇ（粗収率１２０％）の粗体を得た。保護体の純度は７９．４０％、重合体由来の不純物０．７８％であった。
５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−｛Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）イミノ｝−４−チアゾリジノン（保護体）を経たピオグリタゾン塩酸塩の製造法）
（保護基導入工程）
ジ−ｔ−ブチルカーボネート３．６７g （１６．８ｍｍｏｌ）を１００ｍＬナスフラスコへ入れ、アセトニトリル ４０ｍＬ、製造例２で得られた５−｛４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］ベンジル｝−２−イミノ−４−チアゾリジノン（イミノ体）の粗体 ５．０ｇ（イミノ体換算で １４．０ｍｍｏｌ） 、ＤＡＢＣＯ ４．７０ｇ（４２．０ｍｍｏｌ）を入れ、加熱還流を１０時間行った。反応液を濃縮し、２０質量％食塩水６０ｍＬを添加し、酢酸エチル５０ｍＬで２回抽出した。得られたろ液を減圧濃縮したところ、赤褐色固体の５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−｛Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）イミノ｝−４−チアゾリジノン、および５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−｛Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）イミノ｝−３−（ｔ−ブトキシカルボニル）−４−チアゾリジノンの混合物（保護体）７．６８ｇ（粗収率１２０％）の粗体を得た。保護体の純度は７９．４０％、重合体由来の不純物０．７８％であった。
（精製工程）
前記赤褐色固体をピリジン−水混合溶液（質量比 ピリジン：水＝１：２）３００ｍＬに溶解させ、エーテル１５０ｍＬで２回洗浄を行った。ピリジン−水層を濃縮することにより、５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−｛Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）イミノ｝−４−チアゾリジノン（一置換体）、および５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−｛Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）イミノ｝−３−（ｔ−ブトキシカルボニル）−４−チアゾリジノン（二置換体）の混合物である保護体（白色固体）を得た。収量５．１５ｇであり、保護体の純度９４．４％、重合体由来の不純物０．２１％であった。液体クロマトグラフィーの面積％より算出した結果、一置換体と二置換体の存在比は９６．９：３．１であった。
前記赤褐色固体をピリジン−水混合溶液（質量比 ピリジン：水＝１：２）３００ｍＬに溶解させ、エーテル１５０ｍＬで２回洗浄を行った。ピリジン−水層を濃縮することにより、５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−｛Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）イミノ｝−４−チアゾリジノン（一置換体）、および５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−｛Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）イミノ｝−３−（ｔ−ブトキシカルボニル）−４−チアゾリジノン（二置換体）の混合物である保護体（白色固体）を得た。収量５．１５ｇであり、保護体の純度９４．４％、重合体由来の不純物０．２１％であった。液体クロマトグラフィーの面積％より算出した結果、一置換体と二置換体の存在比は９６．９：３．１であった。
５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−｛Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）イミノ｝−４−チアゾリジノンの分析結果を以下に示す。
（ｉ）１Ｈ−ＮＭＲ（重ジメチルスルホキシド）：δ１２．２（ｓ、１Ｈ、ａｍｉｄｅ ｐｒｏｔｏｎｅ ｐｒｏｔｏｎ）８．３６（ｓ、１Ｈ、ｐｉｒｉｄｉｎｅ−ｒｉｎｇ ｐｒｏｔｏｎ）、７．５８−６．８５（ｍ、６Ｈ、ＡｒＨ）、４．５６−４．５０（ｄｄ、１Ｈ、ｔｈｉａｚｏｒｉｄｉｎｅ−ｒｉｎｇ）、４．３２−４．２９（ｔ、２Ｈ、Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ２）、３．３１−３．２７（ｄｄ、１Ｈ、ｐｈ−ＣＨ ２−ＣＨ）、３．１４−３．１１（ｔ、２Ｈ、ｐｙ−ＣＨ ２ −ＣＨ２）、２．９５−２．９０（ｄｄ、１Ｈ、ｐｈ−ＣＨ ２−ＣＨ）、２．６１−２．５７（ｑ、２Ｈ、ｐｙ−ＣＨ ２ −ＣＨ３）１．４２（ｓ、９Ｈ、ｂｕｔｏｘｙ ｐｒｏｔｏｎｅ）、１．１８−１．１５（ｔ、３Ｈ、ｐｙ−ＣＨ２−ＣＨ ３ ）
（ii）ＩＲ（ＫＢｒ／ｃｍ−１）：１６６７ｃｍ−１（Ｃ＝Ｏ伸縮、ブトキシカルボニル基）
（iii）分子量分析：ｍ／ｚ Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ２４Ｈ２９Ｎ３Ｏ４Ｓ：４５５．２、Ｆｏｕｎｄ：４５５．１。
（ｉ）１Ｈ−ＮＭＲ（重ジメチルスルホキシド）：δ１２．２（ｓ、１Ｈ、ａｍｉｄｅ ｐｒｏｔｏｎｅ ｐｒｏｔｏｎ）８．３６（ｓ、１Ｈ、ｐｉｒｉｄｉｎｅ−ｒｉｎｇ ｐｒｏｔｏｎ）、７．５８−６．８５（ｍ、６Ｈ、ＡｒＨ）、４．５６−４．５０（ｄｄ、１Ｈ、ｔｈｉａｚｏｒｉｄｉｎｅ−ｒｉｎｇ）、４．３２−４．２９（ｔ、２Ｈ、Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ２）、３．３１−３．２７（ｄｄ、１Ｈ、ｐｈ−ＣＨ ２−ＣＨ）、３．１４−３．１１（ｔ、２Ｈ、ｐｙ−ＣＨ ２ −ＣＨ２）、２．９５−２．９０（ｄｄ、１Ｈ、ｐｈ−ＣＨ ２−ＣＨ）、２．６１−２．５７（ｑ、２Ｈ、ｐｙ−ＣＨ ２ −ＣＨ３）１．４２（ｓ、９Ｈ、ｂｕｔｏｘｙ ｐｒｏｔｏｎｅ）、１．１８−１．１５（ｔ、３Ｈ、ｐｙ−ＣＨ２−ＣＨ ３ ）
（ii）ＩＲ（ＫＢｒ／ｃｍ−１）：１６６７ｃｍ−１（Ｃ＝Ｏ伸縮、ブトキシカルボニル基）
（iii）分子量分析：ｍ／ｚ Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ２４Ｈ２９Ｎ３Ｏ４Ｓ：４５５．２、Ｆｏｕｎｄ：４５５．１。
５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−｛Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）イミノ｝−３−（ｔ−ブトキシカルボニル）−４−チアゾリジノンの分析結果を以下に示す。
（ｉ）１Ｈ−ＮＭＲ（重ジメチルスルホキシド）：δ８．３６（ｓ、１Ｈ、ｐｉｒｉｄｉｎｅ−ｒｉｎｇ ｐｒｏｔｏｎ）、７．５８−６．８５（ｍ、６Ｈ、ＡｒＨ）、４．６２−４．５５（ｄｄ、１Ｈ、ｔｈｉａｚｏｒｉｄｉｎｅ−ｒｉｎｇ）、４．３２−４．２９（ｔ、２Ｈ、Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ２）、３．３２−３．２７（ｄｄ、１Ｈ、ｐｈ−ＣＨ ２−ＣＨ）、３．１４−３．１１（ｔ、２Ｈ、ｐｙ−ＣＨ ２ −ＣＨ２）、２．９５−２．９０（ｄｄ、１Ｈ、ｐｈ−ＣＨ ２−ＣＨ）、２．６１−２．５７（ｑ、２Ｈ、ｐｙ−ＣＨ ２ −ＣＨ３）１．４２（ｓ、９Ｈ、ｂｕｔｏｘｙ ｐｒｏｔｏｎｅ）、１．３５（ｓ、９Ｈ、ｂｕｔｏｘｙ ｐｒｏｔｏｎｅ）１．１８−１．１５（ｔ、３Ｈ、ｐｙ−ＣＨ２−ＣＨ ３ ）
（ii）ＩＲ（ＫＢｒ／ｃｍ−１）：１６６６ｃｍ−１（Ｃ＝Ｏ伸縮、ブトキシカルボニル基）
（iii）分子量分析：ｍ／ｚ Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ２４Ｈ２９Ｎ３Ｏ４Ｓ：５５５．２、Ｆｏｕｎｄ：５５５．２。
（ｉ）１Ｈ−ＮＭＲ（重ジメチルスルホキシド）：δ８．３６（ｓ、１Ｈ、ｐｉｒｉｄｉｎｅ−ｒｉｎｇ ｐｒｏｔｏｎ）、７．５８−６．８５（ｍ、６Ｈ、ＡｒＨ）、４．６２−４．５５（ｄｄ、１Ｈ、ｔｈｉａｚｏｒｉｄｉｎｅ−ｒｉｎｇ）、４．３２−４．２９（ｔ、２Ｈ、Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ２）、３．３２−３．２７（ｄｄ、１Ｈ、ｐｈ−ＣＨ ２−ＣＨ）、３．１４−３．１１（ｔ、２Ｈ、ｐｙ−ＣＨ ２ −ＣＨ２）、２．９５−２．９０（ｄｄ、１Ｈ、ｐｈ−ＣＨ ２−ＣＨ）、２．６１−２．５７（ｑ、２Ｈ、ｐｙ−ＣＨ ２ −ＣＨ３）１．４２（ｓ、９Ｈ、ｂｕｔｏｘｙ ｐｒｏｔｏｎｅ）、１．３５（ｓ、９Ｈ、ｂｕｔｏｘｙ ｐｒｏｔｏｎｅ）１．１８−１．１５（ｔ、３Ｈ、ｐｙ−ＣＨ２−ＣＨ ３ ）
（ii）ＩＲ（ＫＢｒ／ｃｍ−１）：１６６６ｃｍ−１（Ｃ＝Ｏ伸縮、ブトキシカルボニル基）
（iii）分子量分析：ｍ／ｚ Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ２４Ｈ２９Ｎ３Ｏ４Ｓ：５５５．２、Ｆｏｕｎｄ：５５５．２。
（ピオグリタゾン塩酸塩の製造工程）
前記精製工程で得られた保護体（一置換体と二置換体との混合物）３．０ｇを３０ｍＬナスフラスコに仕込み、１Ｎ塩酸２０ｍＬを加え６時間加熱還流を行った。反応溶液を冷却し、得られた結晶をろ過し、水１．５ｍＬで洗浄し、ついでエタノール１．５ｍｌで３回洗浄した後、乾燥することでピオグリタゾン塩酸塩の黄白色固体を得た。収量２．２ｇ（収率 ６８．３％、純度９８．４％、重合体由来の不純物０．１６１％）であった。
前記精製工程で得られた保護体（一置換体と二置換体との混合物）３．０ｇを３０ｍＬナスフラスコに仕込み、１Ｎ塩酸２０ｍＬを加え６時間加熱還流を行った。反応溶液を冷却し、得られた結晶をろ過し、水１．５ｍＬで洗浄し、ついでエタノール１．５ｍｌで３回洗浄した後、乾燥することでピオグリタゾン塩酸塩の黄白色固体を得た。収量２．２ｇ（収率 ６８．３％、純度９８．４％、重合体由来の不純物０．１６１％）であった。
実施例２〜５
イミノ体の保護化反応において、保護基導入剤の使用量、塩基の種類、塩基の使用量、および反応溶媒を表１に示した通りに変更した以外は実施例１と同様の方法で保護化反応を行い、対応する保護体を得た。次いで、得られた保護体を実施例１と同様の方法で反応させることによってピオグリタゾン塩酸塩を得た。得られた保護体の一置換体、二置換体の選択率及び収率、純度及びピオグリタゾン塩酸塩の収率、純度、重合体量を表１に示した。
イミノ体の保護化反応において、保護基導入剤の使用量、塩基の種類、塩基の使用量、および反応溶媒を表１に示した通りに変更した以外は実施例１と同様の方法で保護化反応を行い、対応する保護体を得た。次いで、得られた保護体を実施例１と同様の方法で反応させることによってピオグリタゾン塩酸塩を得た。得られた保護体の一置換体、二置換体の選択率及び収率、純度及びピオグリタゾン塩酸塩の収率、純度、重合体量を表１に示した。
実施例６
５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−（Ｎ−トリフェニルメチルイミノ）−４−チアゾリジノン（保護体）を経たピオグリタゾン塩酸塩の製造法）
（保護基導入工程）
トリフェニルメチルクロリド４．６８ｇ （１６．８ｍｍｏｌ）を１００ｍＬナスフラスコへ入れ、アセトニトリル ４０ｍＬ、製造例２で得られた５−｛４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］ベンジル｝−２−イミノ−４−チアゾリジノン（イミノ体）の粗体 ５．０ｇ（イミノ体換算で １４．０ｍｍｏｌ） 、ピリジン１．３３ｇ（１６．８ｍｍｏｌ）を入れ、加熱還流を１時間行った。反応液を濃縮し、２０質量％食塩水６０ｍＬを添加し、酢酸エチル５０ｍＬで２回抽出した。得られたろ液を減圧濃縮したところ、赤褐色固体の５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−（Ｎ−トリフェニルメチルイミノ）−４−チアゾリジノン（保護体）８．８３ｇ（収率１０５％）の粗体を得た。保護体の純度は８２．６１％、重合体由来の不純物０．８２％であった。
５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−（Ｎ−トリフェニルメチルイミノ）−４−チアゾリジノン（保護体）を経たピオグリタゾン塩酸塩の製造法）
（保護基導入工程）
トリフェニルメチルクロリド４．６８ｇ （１６．８ｍｍｏｌ）を１００ｍＬナスフラスコへ入れ、アセトニトリル ４０ｍＬ、製造例２で得られた５−｛４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］ベンジル｝−２−イミノ−４−チアゾリジノン（イミノ体）の粗体 ５．０ｇ（イミノ体換算で １４．０ｍｍｏｌ） 、ピリジン１．３３ｇ（１６．８ｍｍｏｌ）を入れ、加熱還流を１時間行った。反応液を濃縮し、２０質量％食塩水６０ｍＬを添加し、酢酸エチル５０ｍＬで２回抽出した。得られたろ液を減圧濃縮したところ、赤褐色固体の５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−（Ｎ−トリフェニルメチルイミノ）−４−チアゾリジノン（保護体）８．８３ｇ（収率１０５％）の粗体を得た。保護体の純度は８２．６１％、重合体由来の不純物０．８２％であった。
（精製工程）
前記赤褐色固体をピリジン−水混合溶液（質量比 ピリジン：水＝１：２）３００ｍＬに溶解させ、エーテル１５０ｍＬで２回洗浄を行った。ピリジン−水層を濃縮することにより、５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−（Ｎ−トリフェニルメチルイミノ）−４−チアゾリジノン（保護体）の白色固体を得た。収量７．０１ｇであり、保護体の純度９６．６％、重合体由来の不純物０．２６％であった。
前記赤褐色固体をピリジン−水混合溶液（質量比 ピリジン：水＝１：２）３００ｍＬに溶解させ、エーテル１５０ｍＬで２回洗浄を行った。ピリジン−水層を濃縮することにより、５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−（Ｎ−トリフェニルメチルイミノ）−４−チアゾリジノン（保護体）の白色固体を得た。収量７．０１ｇであり、保護体の純度９６．６％、重合体由来の不純物０．２６％であった。
５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−（Ｎ−トリフェニルメチルイミノ）−４−チアゾリジノンの分析結果を以下に示す。
（ｉ）１Ｈ−ＮＭＲ（重ジメチルスルホキシド）：δ１２．３（ｓ、１Ｈ、ａｍｉｄｅ ｐｒｏｔｏｎｅ ｐｒｏｔｏｎ）、８．３６（ｓ、１Ｈ、ｐｉｒｉｄｉｎｅ−ｒｉｎｇ ｐｒｏｔｏｎ）、７．５８−６．８５（ｍ、２１Ｈ、ＡｒＨ）、４．６６−４．６０（ｄｄ、１Ｈ、ｔｈｉａｚｏｒｉｄｉｎｅ−ｒｉｎｇ）、４．３２−４．２９（ｔ、２Ｈ、Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ２）、３．３２−３．２８（ｄｄ、１Ｈ、ｐｈ−ＣＨ ２−ＣＨ）、３．１４−３．１１（ｔ、２Ｈ、ｐｙ−ＣＨ ２ −ＣＨ２）、２．９６−２．９１（ｄｄ、１Ｈ、ｐｈ−ＣＨ ２−ＣＨ）、２．６１−２．５７（ｑ、２Ｈ、ｐｙ−ＣＨ ２ −ＣＨ３）、１．１８−１．１５（ｔ、３Ｈ、ｐｙ−ＣＨ２−ＣＨ ３ ）
（ii）ＩＲ（ＫＢｒ／ｃｍ−１）：１６５４（Ｃ＝Ｏ伸縮）
（iii）分子量分析：ｍ／ｚ Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ２４Ｈ２９Ｎ３Ｏ４Ｓ：５９７．２、Ｆｏｕｎｄ： ５９７．２。
（ｉ）１Ｈ−ＮＭＲ（重ジメチルスルホキシド）：δ１２．３（ｓ、１Ｈ、ａｍｉｄｅ ｐｒｏｔｏｎｅ ｐｒｏｔｏｎ）、８．３６（ｓ、１Ｈ、ｐｉｒｉｄｉｎｅ−ｒｉｎｇ ｐｒｏｔｏｎ）、７．５８−６．８５（ｍ、２１Ｈ、ＡｒＨ）、４．６６−４．６０（ｄｄ、１Ｈ、ｔｈｉａｚｏｒｉｄｉｎｅ−ｒｉｎｇ）、４．３２−４．２９（ｔ、２Ｈ、Ｏ−ＣＨ ２ −ＣＨ２）、３．３２−３．２８（ｄｄ、１Ｈ、ｐｈ−ＣＨ ２−ＣＨ）、３．１４−３．１１（ｔ、２Ｈ、ｐｙ−ＣＨ ２ −ＣＨ２）、２．９６−２．９１（ｄｄ、１Ｈ、ｐｈ−ＣＨ ２−ＣＨ）、２．６１−２．５７（ｑ、２Ｈ、ｐｙ−ＣＨ ２ −ＣＨ３）、１．１８−１．１５（ｔ、３Ｈ、ｐｙ−ＣＨ２−ＣＨ ３ ）
（ii）ＩＲ（ＫＢｒ／ｃｍ−１）：１６５４（Ｃ＝Ｏ伸縮）
（iii）分子量分析：ｍ／ｚ Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ２４Ｈ２９Ｎ３Ｏ４Ｓ：５９７．２、Ｆｏｕｎｄ： ５９７．２。
（ピオグリタゾン塩酸塩の製造工程）
前記精製工程で得られた保護体（一置換体と二置換体との混合物）４．５ｇを３０ｍＬナスフラスコに仕込み、１Ｎ塩酸１０ｍＬを加え６時間加熱還流を行った。反応溶液を冷却し、得られた結晶をろ過し、水１．５ｍＬで洗浄し、ついでエタノール１．５ｍｌで３回洗浄した後、乾燥することでピオグリタゾン塩酸塩の黄白色固体を得た。収量２．３ｇ（収率 ６４．８％、純度９８．６％、重合体由来の不純物０．２０％）であった。
前記精製工程で得られた保護体（一置換体と二置換体との混合物）４．５ｇを３０ｍＬナスフラスコに仕込み、１Ｎ塩酸１０ｍＬを加え６時間加熱還流を行った。反応溶液を冷却し、得られた結晶をろ過し、水１．５ｍＬで洗浄し、ついでエタノール１．５ｍｌで３回洗浄した後、乾燥することでピオグリタゾン塩酸塩の黄白色固体を得た。収量２．３ｇ（収率 ６４．８％、純度９８．６％、重合体由来の不純物０．２０％）であった。
実施例７〜９
イミノ体の保護化反応において、保護基導入剤の使用量、塩基の種類、塩基の使用量、および反応溶媒を表１に示した通りに変更した以外は実施例６と同様の方法で保護化反応を行い、対応する保護体を得た。次いで、得られた保護体を実施例６と同様の方法で反応させることによってピオグリタゾン塩酸塩を得た。得られた保護体の一置換体、二置換体の選択率及び収率、純度及びピオグリタゾン塩酸塩の収率、純度、重合体量を表１に示した。
イミノ体の保護化反応において、保護基導入剤の使用量、塩基の種類、塩基の使用量、および反応溶媒を表１に示した通りに変更した以外は実施例６と同様の方法で保護化反応を行い、対応する保護体を得た。次いで、得られた保護体を実施例６と同様の方法で反応させることによってピオグリタゾン塩酸塩を得た。得られた保護体の一置換体、二置換体の選択率及び収率、純度及びピオグリタゾン塩酸塩の収率、純度、重合体量を表１に示した。
実施例１０
実施例２と同様にして得られた５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−｛Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）イミノ｝−４−チアゾリジノン、および５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−｛Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）イミノ｝−３−（ｔ−ブトキシカルボニル）−４−チアゾリジノンの混合物（保護体）の粗体３．８４ｇをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）で精製したことにより、５−｛４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］ベンジル｝−２−｛Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）イミノ｝−４−チアゾリジノン（一置換体）である保護体（白色固体）を得た。収量２．３２ｇであり、保護体の純度９３．６％、重合体由来の不純物０．２２％であった。
実施例２と同様にして得られた５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−｛Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）イミノ｝−４−チアゾリジノン、および５−{４−[２−(５−エチル−２−ピリジル)エトキシ]ベンジル}−２−｛Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）イミノ｝−３−（ｔ−ブトキシカルボニル）−４−チアゾリジノンの混合物（保護体）の粗体３．８４ｇをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）で精製したことにより、５−｛４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］ベンジル｝−２−｛Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）イミノ｝−４−チアゾリジノン（一置換体）である保護体（白色固体）を得た。収量２．３２ｇであり、保護体の純度９３．６％、重合体由来の不純物０．２２％であった。
比較例１
１００ｍＬナスフラスコに製造例２で得られたイミノ体 ５．０ｇ及び１Ｎ塩酸３５．５ｍＬを加え４時間還流を行った。反応液を冷却し、析出した固体をろ過した。１０ｍＬの水で二回洗浄を行い、ついで１０ｍＬのエタノールで３回洗浄し、乾燥することによりピオグリタゾン塩酸塩の微黄色結晶を得た。収量 ４．６８ｇ 収率８４．７％ 純度９６．８％、重合体由来の不純物０．６３％であった。
１００ｍＬナスフラスコに製造例２で得られたイミノ体 ５．０ｇ及び１Ｎ塩酸３５．５ｍＬを加え４時間還流を行った。反応液を冷却し、析出した固体をろ過した。１０ｍＬの水で二回洗浄を行い、ついで１０ｍＬのエタノールで３回洗浄し、乾燥することによりピオグリタゾン塩酸塩の微黄色結晶を得た。収量 ４．６８ｇ 収率８４．７％ 純度９６．８％、重合体由来の不純物０．６３％であった。
Claims (4)
- 塩基の存在下、下記式（１)
で示される化合物を合成する保護基導入工程、
前記保護基導入工程で得られた前記式（２）で示される化合物を精製する精製工程、および、
前記精製工程で得られた前記式（２）で示される化合物と塩化水素とを反応させて、下記式（３）
を含むことを特徴とする５−｛４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］ベンジル｝−２，４−チアゾリジンジオン塩酸塩の製造方法。 - 前記保護基導入剤として、ジ−ｔ−ブチルカーボネートを使用することを特徴とする請求項１に記載の塩酸塩の製造方法。
- 前記保護基導入剤として、トリフェニルメチルクロライドを使用することを特徴とする請求項１に記載の塩酸塩の製造方法。
- 下記式（２）
で示される化合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008278190A JP5279449B2 (ja) | 2008-10-29 | 2008-10-29 | ５−｛４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］ベンジル｝−２，４−チアゾリジンジオン塩酸塩の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008278190A JP5279449B2 (ja) | 2008-10-29 | 2008-10-29 | ５−｛４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］ベンジル｝−２，４−チアゾリジンジオン塩酸塩の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2010105943A true JP2010105943A (ja) | 2010-05-13 |
| JP5279449B2 JP5279449B2 (ja) | 2013-09-04 |
Family
ID=42295757
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008278190A Expired - Fee Related JP5279449B2 (ja) | 2008-10-29 | 2008-10-29 | ５−｛４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］ベンジル｝−２，４−チアゾリジンジオン塩酸塩の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5279449B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017046695A1 (en) * | 2015-09-18 | 2017-03-23 | Emcure Pharmaceuticals Limited | An improved process for preparation of trientine dihydrochloride |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008075380A2 (en) * | 2006-12-21 | 2008-06-26 | Ind-Swift Laboratories Limited | Process for the preparation of thiazolidine derivatives |
-
2008
- 2008-10-29 JP JP2008278190A patent/JP5279449B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008075380A2 (en) * | 2006-12-21 | 2008-06-26 | Ind-Swift Laboratories Limited | Process for the preparation of thiazolidine derivatives |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| JPN6013018825; 新実験化学講座１４ 有機化合物の合成と反応Ｖ ｖｏｌ．１４, 19780720, ｐｐ．２５５５-２５６９, 丸善株式会社 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017046695A1 (en) * | 2015-09-18 | 2017-03-23 | Emcure Pharmaceuticals Limited | An improved process for preparation of trientine dihydrochloride |
| US10508075B2 (en) | 2015-09-18 | 2019-12-17 | Emcure Pharmaceuticals Limited | Process for preparation of trientine dihydrochloride |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5279449B2 (ja) | 2013-09-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2018288933A1 (en) | Method for preparing intermediate of 4-methoxypyrrole derivative | |
| CN114805314A (zh) | 一种恩赛特韦的合成方法 | |
| JPWO2016121777A1 (ja) | ピラジンカルボキサミド化合物の製造方法及びその合成中間体 | |
| JP2018090551A (ja) | Ｌ−カルノシン誘導体またはその塩、及びｌ−カルノシンまたはその塩の製造方法 | |
| JP6816274B2 (ja) | （ｓ）−ｎ１−（２−アミノエチル）−３−（４−アルコキシフェニル）プロパン−１，２−ジアミン三塩酸塩の製造方法 | |
| CA2767893A1 (fr) | Nouveau procede de synthese de l'ivabradine et de ses sels d'addition a un acide pharmaceutiquement acceptable | |
| JP5279449B2 (ja) | ５−｛４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］ベンジル｝−２，４−チアゾリジンジオン塩酸塩の製造方法 | |
| CN118852058B (zh) | 一种沃替西汀代谢物的制备方法 | |
| JP2001261653A5 (ja) | ||
| JP3018185B1 (ja) | キナゾリン誘導体又はその塩の製造方法 | |
| JP6887022B2 (ja) | ケトライド化合物を製造するための方法 | |
| KR20220107602A (ko) | 5-치환된 테트라졸의 신규 제조방법 | |
| JP2003509504A (ja) | リトナビルの合成方法 | |
| WO2002076958A1 (en) | Process for producing 5-substituted oxazole compounds and 5-substituted imidazole compounds | |
| KR102152445B1 (ko) | 의약품 합성용 중간체 화합물의 제조 방법 | |
| JP4749579B2 (ja) | （メタ）アクリロイル基含有カルバミン酸ハライド類及びその製造方法 | |
| KR100795589B1 (ko) | 2-부틸-4-클로로-1-[[2'-(1ｈ-테트라졸-5-일)바이페닐-4-일]메틸]이미다졸-5-카르복스알데하이드의 제조방법 | |
| JP4491104B2 (ja) | カルボニル化合物の製造方法 | |
| JP4061333B2 (ja) | ２−（ピラゾール−１−イル）ピリジン誘導体 | |
| JPH06228149A (ja) | 新規な５環性ヘテロ環化合物、製造中間体とそれらの製造方法 | |
| JP4305747B2 (ja) | ２−フェニル−４−（ジクロロフェニル）イミダゾール化合物 | |
| JP6169721B2 (ja) | パピローマウイルスの治療で用いることができるヒドラジンの合成方法 | |
| KR100566896B1 (ko) | 광학적으로 활성인 5,6-디옥소피페라진-2-카르복실산유도체의 제조방법 | |
| CN119798218A (zh) | 一种e3酶配体-连接链复合物及其制备方法 | |
| KR20250117368A (ko) | (z)-3-(2-(5-브로모-1h-인돌-3-일)-2-시아노비닐)-4-메톡시벤조니트릴의제조 방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110513 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130423 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130521 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5279449 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |