JP2010504992A

JP2010504992A - パーソナルケア製品用の４級化セルロースエーテル

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Publication number: JP2010504992A
Application number: JP2009530543A
Authority: JP
Inventors: チャン，シャオドン; エフ．ダイアントニオ，エドワード; エル．クリーガー，ラッセル; ケー．リー，ウィン; ブイ．ドロベットスカヤ，タティアーナ
Original assignee: ユニオンカーバイドケミカルズアンドプラスティックステクノロジーエルエルシー
Priority date: 2006-09-29
Filing date: 2007-09-24
Publication date: 2010-02-18
Anticipated expiration: 2027-09-24
Also published as: EP2073785A1; CA2664326A1; WO2008042635A1; US20100132132A1; KR20090078337A; EP2073785A4; CA2664326C; BRPI0715278A2; BRPI0715278B1; CN101547681B; JP5529538B2; EP2073785B1; CN101547681A; US8138134B2; MX2009003323A

Abstract

パーソナルケア製品に好適な４級化セルロースエーテルを記載する。

Description

分野
本発明は、パーソナルケア製品のレオロジー調整に好適な４級化セルロースエーテルに関する。

背景
一般的に、レオロジー調整剤は、組成物のレオロジー特性（粘度、流速、粘度の経時または高温での安定性、および組成物の粒子懸濁能力等）を調整するために用いられる。パーソナルケア製品について、配合物のレオロジーは製品の消費者知覚に顕著な影響を与える可能性がある。公知のポリマー増粘剤はしばしば増粘効率が乏しいか、または界面活性剤親和性が乏しく、そして連想される増粘剤はこれらの欠点を被らないものの、塗布性の低下、高温での乏しい粘度維持性、および泡／気泡の減少のような望ましくない特徴を示す。

よって、パーソナルケア製品用の組成物を増粘させる一方で、現在知られている機構での典型的な欠点を排除するのに有効な新たなレオロジー調整剤に対する継続したニーズがある。更に、知覚はパーソナルケア製品の差別化において決定的であるため、前記のレオロジー調整剤がこのような製品の感触を維持するかまたは更に改善することが重要である。

要約
一態様において、本発明は、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、デシルグルコシド、およびコカミドプロピルベタインのうち少なくとも２種を含む界面活性剤の組合せ；ならびに少なくとも１種の誘導体化４級化ヒドロキシエチルセルロースエーテルを含み、該４級化セルロースエーテルが、４０００未満の無水グルコース繰り返し単位を含み、疎水性置換基の平均置換レベルが、無水グルコース単位のモル当たり約０．００５〜約０．３モル置換基であり、疎水性置換基の平均置換レベルがカチオン性置換基の平均置換レベル未満であることを条件に窒素パーセントが約０．３〜約３．０である、パーソナルケア組成物を提供する。

別の態様において、本発明は、パーソナルケア組成物と少なくとも１種の誘導体化４級化ヒドロキシエチルセルロースエーテルを組合せることを含み、該４級化セルロースエーテルが４０００未満の無水グルコース繰り返し単位を含み、疎水性置換基の平均置換レベルが無水グルコース単位のモル当たり約０．００５〜約０．３モル置換基であり、疎水性置換基の平均置換レベルがカチオン性置換基の平均置換レベル未満であることを条件に窒素パーセントが約０．３〜約３．０である、糸引き（stringiness）の増大および塗布性の低下を伴うことなく、界面活性剤の組合せを含むパーソナルケア組成物の粘度を増大させる方法を提供する。

詳細な説明
一態様において、本発明は、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、デシルグルコシド、およびコカミドプロピルベタインのうち少なくとも２種を含む界面活性剤の組合せ；ならびに少なくとも１種の誘導体化４級化ヒドロキシエチルセルロースエーテルを含み、該４級化セルロースエーテルが、４０００未満の無水グルコース繰り返し単位を含み、疎水性置換基の平均置換レベルが、無水グルコース単位のモル当たり約０．００５〜約０．３モル置換基であり、疎水性置換基の平均置換レベルがカチオン性置換基の平均置換レベル未満であることを条件に窒素パーセントが約０．３〜約３．０である、パーソナルケア組成物を提供する。

別の態様において、本発明は、パーソナルケア組成物と少なくとも１種の誘導体化４級化ヒドロキシエチルセルロースエーテルを組合せることを含み、該４級化セルロースエーテルが４０００未満の無水グルコース繰り返し単位を含み、疎水性置換基の平均置換レベルが無水グルコース単位のモル当たり約０．００５〜約０．３モル置換基であり、疎水性置換基の平均置換レベルがカチオン性置換基の平均置換レベル未満であることを条件に窒素パーセントが約０．３〜約３．０である、糸引きの増大および塗布性の低下を伴うことなく、界面活性剤の組合せを含むパーソナルケア組成物の粘度を増大させる方法を提供する。

「４級化セルロースエーテル」は、４級アンモニウム基を含むセルロースエーテル誘導体を意味する。一般的に、セルロースエーテル成分は、特定のエーテルで誘導体化された無水グルコース繰り返し単位を含む。例えば、用語「Ｍ．Ｓ．（ヒドロキシエチル）」は、無水グルコース単位のモル毎にエーテル結合によって結合しているヒドロキシエチル基の平均モル数を規定する。好ましくは、本発明の４級化セルロースエーテルを形成するために用いるセルロースエーテルは、Ｍ．Ｓ．（ヒドロキシエチル）１．０〜３．５、より好ましくは１．５〜２．５、より好ましくは１．８〜２．４、最も好ましくは約２．０〜約２．２を有する。一態様において、本発明の４級化セルロースエーテルは、窒素パーセント（Ｎ％−無水グルコース繰り返し単位当たりの窒素の平均質量パーセント）約０．３〜約３．０を有する。

本発明の４級化セルロースエーテルを形成するために用いるセルロースエーテルは、一般的に、少なくとも２５０の無水グルコース繰り返し単位、好ましくは少なくとも３５０の無水グルコース繰り返し単位を有する。更なる態様において、セルロースエーテルは、４０００未満、好ましくは３７５０未満、好ましくは３５００未満、好ましくは３２５０未満、好ましくは３０００未満、好ましくは２５００未満およびより好ましくは２０００未満の無水グルコース繰り返し単位を有する。このようなセルロースエーテルは、容易に市販で入手可能である。これに代えて、このようなセルロースエーテルは、セルロースから当業者に公知の方法によって製造できる。

典型的なセルロースエーテルとしては、例えば、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロースまたはヒドロキシエチルカルボキシメチルセルロースが挙げられる。好ましいセルロースエーテルとしては、ヒドロキシエチルセルロースおよびヒドロキシプロピルセルロースが挙げられる。４級化セルロースエーテルを製造するのに好適な最も好ましいセルロースエーテルはヒドロキシエチル基を含む。

上記のセルロースエーテルは、疎水性置換基およびカチオン性窒素含有置換基で誘導体化されて本発明の４級化セルロースエーテルを形成する。

一態様において、疎水性置換基は式（Ｉ）：

（式中、Ｒ¹およびＲ²は、各々独立にメチルまたはエチルであり；Ｒ³は−ＣＨ₂−ＣＨＯＨ−ＣＨ₂−または−ＣＨ₂ＣＨ₂−であり；Ｒ⁴は、少なくとも８個の炭素原子、好ましくは８〜３０個の炭素原子、好ましくは１０〜３０個の炭素原子、より好ましくは１２〜２４個の炭素原子、そして最も好ましくは１２〜１８個の炭素原子を有するアルキル基、アルキルアリール基またはアリールアルキル基であり；Ａ^z-はアニオンであり；そしてｚは１，２または３である。）を有する。一態様において、疎水性置換基は、グリシジルエーテル，例えばノニルフェニルグリシジルエーテルもしくはドデシルフェニルグリシジルエーテル；またはアルファ−オレフィンエポキシド，例えば１，２−エポキシヘキサデカンおよびこれらのそれぞれのクロロヒドリン、またはハロゲン化アルキル，例えばドデシルブロミドならびにこれらの混合物に由来する。好ましくは、Ｒ¹およびＲ²の両者がメチルである。好ましくは、Ｒ³は−ＣＨ₂−ＣＨＯＨ−ＣＨ₂−である。好ましくは、Ｒ⁴は、−Ｃ_nＨ_(2n+1)（式中、ｎは８〜３０であり、より好ましくはｎは１２である）である。最も好ましい脂肪族Ｒ⁴はドデシル基であり、これは最も好ましくは直鎖である。好ましくは、Ａ^z-はホスフェート、ナイトレート、スルフェートまたはハライドであり、最も好ましくはクロリドである。好ましくは、ｚは１または２であり、最も好ましくは１である。好ましくは、疎水性置換基の平均置換レベルは、無水グルコース単位のモル当たり約０．００５〜約０．３モル置換基であり、より好ましくは約０．０１〜約０．２モル置換基であり、より好ましくは約０．０２〜約０．１５モル置換基であり、または約０．０１〜約０．１モル置換基である。このような疎水性置換基を含有させるためにセルロースエーテルを誘導体化する方法は当業者に公知である（例えば、参照により本明細書に組み入れる米国特許第４，２２８，２７７、４，６６３，１５９および４，８４５，１７５号を参照のこと）。

カチオン性窒素含有置換基は、Ｒ⁴がここでは疎水性基に代えてメチルまたはエチルであることを除いて基本的には上記式（Ｉ）を有する。一態様において、カチオン性置換基の平均置換レベルは、無水グルコース単位のモル当たり約０．００５〜約０．７モル置換基、好ましくは約０．０１〜約０．５モル置換基、より好ましくは約０．０２〜約０．３５モル置換基、最も好ましくは約０．０２５〜約０．２モル置換基である。このようなカチオン性置換基を含有させるためにセルロースエーテルを誘導体化する方法は当業者に公知である（例えば、米国特許第４，６６３，１５９号を参照のこと）。

一態様において、４級化セルロースエーテルは、ヒドロキシエチルセルロースエーテルである。好ましくは、ヒドロキシエチルセルロースエーテルは、２質量％ブルックフィールド粘度が５００ｃｐｓ超、より好ましくは１０００ｃｐｓ超、より好ましくは２０００ｃｐｓ超、より好ましくは３０００ｃｐｓ超、および最も好ましくは４０００ｃｐｓ超である。好ましくは、この誘導体化４級化ヒドロキシエチルセルロースエーテルは、４０００未満の無水グルコース繰り返し単位を含み、疎水性置換基の平均置換レベルが、無水グルコース単位のモル当たり約０．００５〜約０．３モル置換基であり、そして、疎水性置換基の平均置換レベルがカチオン性置換基の平均置換レベル未満であることを条件に窒素パーセントは約０．３〜約３．０である。

このような４級化ヒドロキシエチルセルロースエーテルは比較的高い分子量を有する。より高分子量のセルロースエーテルは糸引きする傾向があることが当該分野で周知である。

好ましい態様において、４級化セルロースエーテルは、式（ＩＩ）：

（式中、ｎは約５００〜約２０００であり、ｘは疎水性置換Ｍ．Ｓ．（ヒドロキシエチル）が約２．１であるように選択され、そしてｙおよびｚは４級化セルロースエーテルが窒素パーセント約０．０５〜約３．５を有するように選択される。）
のものである。

パーソナルケア製品において使用するための本発明の４級化セルロースエーテルの適切な濃度は、種々のパラメータ，例えば配合される特定のパーソナルケア製品、および所望の粘度等に左右される。しかし、以下の例から分かるように、本発明の組成物は、従前の組成物と比べてより大きい増粘効率を与える。好ましくは、パーソナルケア組成物の総質量基準で濃度約０．０２質量％〜約１．０質量％、より好ましくは約０．０５質量％〜約０．５質量％の本発明の４級化セルロースエーテルを使用する。

「パーソナルケア」は、人体に局所的に適用することが予定される組成物を意味する。パーソナルケア組成物の例としては、スキンケア製品および化粧製品（例えば、フェイシャルクリーム、モイスチャライザー、クレンザー、ローション、ナイトクリーム、サンスクリーン、タンニング、ファンデーション、マスカラ、アイライナー、リップスティック等）、ネイルケア製品（ポリッシュおよびコンディショナー等）、歯のケア製品（例えば、歯磨きペーストおよびリンス）ならびにヘアケア製品（スタイリングジェルおよびヘアスプレー等）が挙げられる。「パーソナルケア活性物」は、パーソナルケア組成物に対する具体的な性能特性に影響する成分である。パーソナルケア活性物の例としては、ビタミン、シリコーンオイル、サンスクリーン、ならびに溶剤、希釈剤およびアジュバント（水、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、高級アルコール、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、防腐剤、界面活性剤、メントール、ユーカリ油、他のエッセンシャルオイル、香料または粘度調整剤等）が挙げられる。このようなパーソナルケア製品は、市販で入手可能であり、当業者に公知である。

本明細書において記載する４級化セルロースエーテルは、パーソナルケア製品中に配合される際に好ましいレオロジー調整特性，例えば低い濃度で高温での粘度低下の低減とともに高い増粘効率を与える。これらのポリマーを含む配合物は、他の連想される増粘剤と比べて低減された糸引きおよび改善された塗布性も示す。４級化セルロースエーテルは、パーソナルケア製品に改善された皮膚および髪の知覚的な魅力および泡性能（例えば発泡の増大）も与える。改善された特性としては、改善された柔軟性、滑らかさ、シルキー性（silkiness）、保湿ならびに／または湿潤および乾燥梳毛特性が挙げられる。

本発明の４級化セルロースエーテルは、美容上許容でき、すなわち、任意の他の典型的なパーソナルケア含有成分よりも、パーソナルケア組成物において典型的に見出される量で存在する場合に毒性、皮膚刺激、または不快な臭気がないことを理解すべきである。

本発明の４級化セルロースエーテルは、疎水性置換基とカチオン性置換基との両者を、有利には上記の好ましい質量範囲で含む。疎水性置換基およびカチオン性置換基は、任意の順でまたは同時に公知の様式でセルロースエーテルと反応できる。好ましくは、反応は米国特許第５，４０７，９１９号またはＷＯ第２００５／０００９０３号に記載されるように行ない、ここでセルロースエーテルと疎水性置換基およびカチオン性置換基との間のモル比を所望の置換レベルに調整する。好ましくは、セルロースエーテルの疎水性置換基と無水グルコース単位との間のモル比は０．００２〜０．４であり、より好ましくは０．０２〜０．２である。好ましくは、セルロースエーテルのカチオン性置換基と無水グルコース単位とのモル比は、０．０５〜２．０であり、より好ましくは０．２〜０．７である。

本発明の組成物および方法において使用される４級化セルロースエーテル、誘導体化４級化ヒドロキシエチルセルロースエーテルであって、４級化セルロースエーテルが４０００未満の無水グルコース繰り返し単位を含み、そして疎水性置換基の平均置換レベルがカチオン性置換基の平均置換レベルよりも小さいものは、市販で入手可能な４級化セルロースエーテルと異なる構造を有することに留意すべきである。例えば、ＳＯＦＴＣＡＴ(商標）、Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−６７（ＡｍｅｒｃｈｏｌＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎより入手可能）は、４０００超の無水グルコース繰り返し単位を有する。この４級化セルロースエーテルは、パーソナルケア製品においてコンディショナーとして過去大きな成功とともに使用されてきたが、これはどのようなレオロジー調整特性も示していない。

米国特許第６，６７３，１２４号に開示されるカチオン性の連想されるポリマー、具体的には４級化ラウリルヒドロキシエチルセルロース（ＱＵＡＴＲＩＳＯＦＴＬＭ２００の名称でＡｍｅｒｃｈｏｌＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎにより販売される）は、４０００未満の無水グルコース繰り返し単位を有する４級化セルロースエーテルであるが、これは疎水性置換基の平均置換レベルがカチオン性置換基の平均置換レベルと同等かこれより大きい。付属の例に示すように、このポリマーについてはいずれのレオロジー調整特性も観察されていない。

本発明において使用される４級化セルロースエーテルは典型的には水溶性である。本明細書で用いる用語「水溶性」は、少なくとも１グラム、および好ましくは少なくとも２グラムのセルロースエーテル誘導体が１００グラムの蒸留水に２５℃および１気圧で可溶であることを意味する。水溶性の程度はセルロースエーテル上のエーテル置換の程度を調整すること、および疎水性置換基およびカチオン性置換基の置換レベルを調整することにより変えることができる。セルロースエーテルの水溶性を変えるための技術は当業者に公知である。

以下の例は、本発明を説明するために与えられ、これを限定すると解釈すべきではない。全てのパーセント、部および率は特記がない限り質量基準である。

例
例１
本発明の４級化セルロースエーテルは、表１に列挙する以下の成分を組合せて得られる。

上記の略称は以下のように定義される：
ＨＥＣ−１：ヒドロキシエチルセルロースであって、粘度約２００ｃｐｓ（ｍＰａｓ）、約５００の無水グルコース繰り返し単位および無水グルコース単位のモル当たりのヒドロキシエチル基の平均モル数（Ｍ．Ｓ．（ヒドロキシエチル）と規定する）約２．２を有する。以下のヒドロキシエチルセルロースの分子量は５質量パーセント水溶液として２５℃でブルックフィールドＬＶＴ粘度計を用いて測定したときの粘度として与えられる。このヒドロキシエチルセルロースは、ＣＥＬＬＯＳＩＺＥ（商標）ＱＰ−３Ｌヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）としてＴｈｅＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙから市販で入手可能である。

ＨＥＣ−２：ヒドロキシエチルセルロースであって、粘度約５００ｃｐｓ（ｍＰａｓ）、約１５００の無水グルコース繰り返し単位および無水グルコース単位のモル当たりのヒドロキシエチル基の平均モル数（Ｍ．Ｓ．（ヒドロキシエチル）と規定する）約２．０を有する。以下のヒドロキシエチルセルロースの分子量は２質量パーセント水溶液として２５℃でブルックフィールドＬＶＴ粘度計を用いて測定したときの粘度として与えられる。このヒドロキシエチルセルロースは、ＣＥＬＬＯＳＩＺＥ（商標）ＱＰ−３００ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）としてＴｈｅＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙから市販で入手可能である。

ＨＥＣ−３：ヒドロキシエチルセルロースであって、粘度約５０００ｃｐｓ（ｍＰａｓ）、約２０００の無水グルコース繰り返し単位および無水グルコース単位のモル当たりのヒドロキシエチル基の平均モル数（Ｍ．Ｓ．（ヒドロキシエチル）と規定する）約２．０を有する。以下のヒドロキシエチルセルロースの分子量は２質量パーセント水溶液として２５℃でブルックフィールドＬＶＴ粘度計を用いて測定したときの粘度として与えられる。このヒドロキシエチルセルロースは、ＣＥＬＬＯＳＩＺＥ（商標）ＱＰ−４４００ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）としてＴｈｅＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙから市販で入手可能である。

カチオン性置換基：２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドの７０質量パーセント水溶液（ＤｅｇｕｓｓａＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＱＵＡＢ（商標）１５１として市販で入手可能）である。これはセルロースエーテルにカチオン部分を与える。

疎水性置換基：３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルドデシルジメチルアンモニウムクロリド４０質量パーセント水溶液（ＤｅｇｕｓｓａＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＱＵＡＢ（商標）３４２として市販で入手可能）である。これはセルロースエーテルに１つの疎水性部分と１つのカチオン性部分とを与える。

撹拌器、濃縮器、添加漏斗、および窒素供給部を備える反応容器にＨＥＣ（列挙するもの）およびアセトンまたはＩＰＡを充填する。系を窒素でパージする。水酸化ナトリウムの水溶液（バッチ１について，４．９ｇ乾燥／０．１２ｍｏｌ）をシリンジを介して滴下添加する。３０分間室温で撹拌した後、ＱＵＡＢ３４２を滴下添加する。次いでＱＵＡＢ１５１を滴下添加する。スラリーを５５℃まで３０分間かけて加熱する。３時間保持した後、スラリーを４０℃未満に冷却して２．７ｇの酢酸で中和する。スラリーを移送して８０質量パーセントのアセトンと２０質量パーセントの水との混合物で３回、９０質量パーセントのイソプロピルアルコールと１０質量パーセントの水との混合物で１回、そして少量のグリオキサールおよび酢酸を含むアセトンで１回洗浄する。減圧オーブン内で約３０〜３５℃で乾燥した後、生成物に３０メッシュ篩スクリーンを通過させて分析する。

例２
例１のプロトコルに実質的に従い、表１に列挙するバッチを準備して特性化した。結果を表２に列挙する。

バッチ１〜７は、上述の式（ＩＩ）で表すことができ、ｎは約５００〜２０００であり、ｘはヒドロキシエチル置換Ｍ．Ｓ．が約２．０〜２．４であるように選択され、そしてｙおよびｚは、バッチが表２に列挙する窒素パーセントおよび疎水性置換（ＨＳ）のレベルを有するように選択される。窒素量，Ｎ％：無水グルコース繰り返し単位当たりの窒素の平均質量パーセントは、自動化ＢｕｃｈｉＫｊｅｌｄａｈｌ蒸留ユニットを用い、自動滴定装置で滴定することによって分析的に評価される。無水グルコース単位のモル当たりの疎水性置換基の平均モル数は、疎水性置換（ＨＳ）によって規定される。該ＨＳは、核磁気共鳴（１Ｈ−ＮＭＲ，４００ＭＨｚ，ナトリウムトリメチルシリルプロピオネートを標準として用い、重水を溶媒として用い、室温にて）を用いて測定される。無水グルコース単位のモル当たりのカチオン性置換基の平均モル数は、カチオン置換（ＣＳ）として規定され、核磁気共鳴（１Ｈ−ＮＭＲ，４００ＭＨｚ，ナトリウムトリメチルシリルプロピオネートを標準として用い、重水を溶媒として用い、室温にて）を用いて、および／または、総窒素量とＨＳによる窒素量との差を算出することによって測定される。例えば、該ＨＳが、ＱＵＡＢ３４２のみを用いた例および他のＱＵＡＢ３４２およびＱＵＡＢ１５１の両者を用いた例についてＮ％で評価された場合、まずＱＵＡＢ３４２のみで例を行なって組み込みＮ％およびＨＳを評価し、次いでＱＵＡＢ３４２およびＱＵＡＢ１５１の両者の例を行なった。ＱＵＡＢ１５１によるＮ％およびＣＳは、ＱＵＡＢ３４２によるＮ％を総窒素による対照実験から差し引くことによって算出した。粘度２または５パーセント：２または５質量パーセント水溶液の２５℃での粘度は、ブルックフィールドＬＶＴ粘度計を用いて３０ｒｐｍ（毎分の回転数）でスピンドルＮｏ．２，３または４で測定する。特記がない限り、粘度はセンチポイズ（ｃＰｓ）単位で与えられる。

例３：
本発明のパーソナルケア組成物は、例１による４級化セルロースエーテルを含み、表３に示す成分を有する：

例４（比較）
比較のパーソナルケア組成物は表４に示す成分を有する：

例５
パーソナルケア組成物は例３および４のプロトコルに実質的に従って形成し、記すように試験した。

全ての粘度測定は、ブルックフィールドＬＶＴ粘度で２２℃にて行なった。結果を表５に纏める。

上表のデータから、疎水的に変性されたカチオン性ＨＥＣは、５倍多いＤＯＥ−１２０を用いる場合であっても、ＤＯＥ−１２０物質よりも大幅に良好な増粘効率を与えることが明らかに分かる。

１０人のパネリストでボディウォッシュパネル検討を行なった。各基準について具体的な配合物を好んだパネリストのパーセントを表６に記す。

データは、本発明のパーソナルケア組成物が顕著により良好な皮膚感触特性を与えることを明確に示す。

例６
パーソナルケア組成物は、上記したプロトコルに実質的に従って調製し、表７に示す成分を有する：

全ての粘度は、ＣＡＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓＲｈｅｏｍｅｔｅｒで、Ｃｏｕｅｔｔｅジオメトリーで剪断速度０．５秒^-1で測定した。データを表８に纏める。

データは、疎水的に変性されたカチオン性ＨＥＣを含む配合物が、４０℃等のより高温でＤＯＥ−１２０含有配合物よりも大幅に良好な粘度を維持できることを示す。

配合物は、生成物の審美性についてパネル検討により試験した。４人のパネリストに、これらの２つの配合物について１〜５のスケール（５が最良である）の生成物の審美性スコアを与えるように依頼した。塗布容易性および糸引き等の特徴は生成物審美性評価の一環であった。バッチＦについての平均スコアは４であった一方、比較バッチＧについての平均スコアは２であり、バッチＦは特に塗布容易性について明白な優位性を示した。

例７
本発明のパーソナルケア組成物（酸化色素組成物）は、表９に示す成分を有する。

「Ｄｅｃｅｔｈ−３」はデシルアルコールのポリエチレングリコールエーテルであり、式ＣＨ₃（ＣＨ₂）₈ＣＨ₂（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_nＯＨ（式中、ｎは平均値３を有する）に従い、ＳｉｄｏｂｒｅＳｉｎｎｏｖａから入手可能である。酸化色素組成物は、酸化顕色剤（oxidative developer）を酸化色素プレカーサーに添加して激しく振とうすることによって調製する。

得られる染色組成物の粘度は、２５℃でブルックフィールドＬＴＶ粘度計を用いて１０ｒｐｍ（毎分の回転数）およびスピンドルＮｏ．４で測定した。結果は、本発明のポリマー（バッチＫ）が酸化色素組成物（粘度９６００ｃｐｓ）において優れた増粘効率を与え、一方ＧＬＵＣＡＭＡＴＥＬＴ（「ＬＴ」）は、増粘の利点を示さなかった（対照の２２００ｃｐｓと比較して１４００ｃｐｓ）ことを示す。ＱＵＡＴＲＩＳＯＦＴＬＭ−２００（「ＬＭ−２００」）は、顕著に効率が小さかった（６２００ｃｐｓ）。効率的な増粘は酸化色素組成物の必須の寄与である。これは着色剤生成物を適用領域上に保持し、顔上または所望の色ゾーンの外部に出ることを防止するからである。

例８
本発明のパーソナルケア組成物（酸化色素組成物）は、表１０に示す成分を有する。

ＱＰ−１００Ｍは、少なくとも５０００の無水グルコース単位を含む市販で入手可能なヒドロキシエチルセルロースポリマーである。ＱＰ−１００ＭＨの粘度は、典型的には１％溶液について約５，５００ｃｐｓである。Ｎ％は１である。疎水性置換レベルは０．０４である。

実現される粘度は同等であるが、本発明のバッチはより小さい糸引きを示した。各配合物の相対的な糸引きは、１〜５のスケール（５が最も糸引き性であり、１が最も糸引き性が少ない）で評価される。

本発明は本明細書に具体的に開示および例示する態様に限定されないことが理解される。発明の種々の変更は当業者に明らかであろう。このような変化および変更は、添付の特許請求の範囲の範囲から逸脱することなく行なうことができる。

更に、各々の記載した範囲は、範囲の全ての組合せおよび副次の組合せ、更にこれに含まれる具体的な数を含む。加えて、本明細書において引用または記載する各特許、特許出願、および公開公報の開示は参照によりその全部を本明細書に組入れる。

Claims

ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、デシルグルコシド、およびコカミドプロピルベタインのうち少なくとも２種を含む界面活性剤の組合せ；ならびに
少なくとも１種の誘導体化４級化ヒドロキシエチルセルロースエーテルを含み、
該４級化セルロースエーテルが、４０００未満の無水グルコース繰り返し単位を含み、疎水性置換基の平均置換レベルが、無水グルコース単位のモル当たり約０．００５〜約０．３モル置換基であり、疎水性置換基の平均置換レベルがカチオン性置換基の平均置換レベル未満であることを条件に窒素パーセントが約０．３〜約３．０である、パーソナルケア組成物。
誘導体化４級化セルロースエーテルの疎水性置換基が、式（Ｉ）：

（式中：
Ｒ¹およびＲ²は、各々独立にメチルまたはエチルであり；
Ｒ³は−ＣＨ₂−ＣＨＯＨ−ＣＨ₂−または−ＣＨ₂ＣＨ₂−であり；
Ｒ⁴は８〜３０個の炭素原子を有するアルキル基、アルキルアリール基またはアリールアルキル基であり；
Ａ^z-はアニオンであり；そして
ｚは１，２または３である。）
で表される、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
Ｒ⁴がドデシル基である、請求項２に記載のパーソナルケア組成物。
誘導体化４級化セルロースエーテルの疎水性置換基が、グリシジルエーテル、アルファ−オレフィンエポキシド、ハロゲン化アルキルまたはこれらの混合物に由来する、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
誘導体化４級化セルロースエーテル上の疎水性置換基の平均置換レベルが、無水グルコース単位のモル当たり約０．０１〜約０．２モル置換基である、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
誘導体化４級化セルロースエーテル上の疎水性置換基の平均置換レベルが、無水グルコース単位のモル当たり約０．０２〜約０．１５モル置換基である、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
誘導体化４級化セルロースエーテル上の疎水性置換基の平均置換レベルが、無水グルコース単位のモル当たり約０．０１〜約０．１モル置換基である、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
誘導体化４級化セルロースエーテル上のカチオン性置換基の平均置換レベルが、無水グルコース単位のモル当たり約０．００５〜約０．７モル置換基である、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
誘導体化４級化セルロースエーテル上のカチオン性置換基の平均置換レベルが、無水グルコース単位のモル当たり約０．０１〜約０．５モル置換基である、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
誘導体化４級化セルロースエーテル上のカチオン性置換基の平均置換レベルが、無水グルコース単位のモル当たり約０．０２〜約０．３５モル置換基である、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
誘導体化４級化セルロースエーテル上のカチオン性置換基の平均置換レベルが、無水グルコース単位のモル当たり約０．０２５〜約０．２モル置換基である、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
ヒドロキシエチルセルロースが、約５００〜約２０００の無水グルコース繰り返し単位を有する、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
ヒドロキシエチルセルロースの、無水グルコース単位のモル当たりのヒドロキシエチル基の平均モル数が約１．８〜約２．４である、請求項１３に記載のパーソナルケア組成物。
ヒドロキシエチルセルロースの、無水グルコース単位のモル当たりのヒドロキシエチル基の平均モル数が約２．０〜約２．２である、請求項１３に記載のパーソナルケア組成物。
２質量％ブルックフィールド粘度が２０００ｃｐｓ超であり、好ましくは３０００ｃｐｓ超であり、そしてより好ましくは４０００ｃｐｓ超である、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
パーソナルケア組成物と少なくとも１種の誘導体化４級化ヒドロキシエチルセルロースエーテルを組合せることを含み、該４級化セルロースエーテルが４０００未満の無水グルコース繰り返し単位を含み、疎水性置換基の平均置換レベルが無水グルコース単位のモル当たり約０．００５〜約０．３モル置換基であり、疎水性置換基の平均置換レベルがカチオン性置換基の平均置換レベル未満であることを条件に窒素パーセントが約０．３〜約３．０である、糸引きの増大および塗布性の低下を伴うことなく、界面活性剤の組合せを含むパーソナルケア組成物の粘度を増大させる方法。