JPH0242013A - 低刺激性洗浄剤組成物 - Google Patents

低刺激性洗浄剤組成物

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JPH0242013A JP1091465A JP9146589A JPH0242013A JP H0242013 A JPH0242013 A JP H0242013A JP 1091465 A JP1091465 A JP 1091465A JP 9146589 A JP9146589 A JP 9146589A JP H0242013 A JPH0242013 A JP H0242013A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は低刺激性洗浄剤組成物、更に詳しくはアルキル
サツカライド系界面活性剤及びカチオン性ポリマーを含
有し、皮Ｊ４及び毛髪に対して低刺激性で、クリミーな
泡だち及び洗浄後の髪にたいするコンディショニング効
果、皮膚にたいするしっとり感に極めて優れた洗浄組成
物に関する。
〔従来の技術及びその課題〕
従来より非イオン性界面活性剤は、皮１＋Ｙやｔ８を洗
浄する組成物に使用されている。しかしながら、非イオ
ン活性剤は低刺激性であるが起泡性が劣るために、シャ
ンプーや身体洗浄剤の様な起泡性が要求される洗浄組成
物には多く量を配合されていないのが現状である。また
、非イツン性界面活性剤単独で用いた場合には、起泡性
、洗浄性の問題だけでなく、皮膚、毛髪等の洗浄に用い
た場合、きしみ感が悪い等の問題点を有している。
そこで、非イオン性界面活性剤を含有した、髪や皮膚に
対して低刺激性であり、起泡性、洗浄性が十分で皮膚に
対する感触が（夏れ、且つ安定な洗浄剤組成物の開発が
望まれていた。
〔課題を解決するための手段〕
斯かる実状において、本発明者等は上記問題点を解決す
べく鋭意研究を行った結果、蔑くべきことに、非イオン
界面活性剤であるアルキルサツカライドとカチオン性ポ
リマーを併用すれば、髪や皮膚に対する刺激性が著しく
低下し、起泡性、泡質および泡立て時のすべり感に優れ
、且つ髪へのコンディショニング効果、皮１（Ｉへのし
っとり感を向上させた洗浄剤組成物が得られることを見
い出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は次の成分（Ａ）及び（Ｂ）（Ａ＞−
数式（Ｉ） ｆｔ、−〇−（ＬＯ）、　−（Ｇ）、　　　　（１）〔
式中、Ｒ１は炭素数８〜１８の直鎮または分岐鎖のアル
キル基、アルケニル基　またはアルキルフェニル基を示
し、Ｒ２は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇは炭
素数５〜６の還元糖を示し、ｍは０〜１０の数を示し、
０は１〜１０の数を示す〕 で表わされるアルキルサツカライド系界面活性剤、（Ｂ
）カチオン性ポリマーの一種又は二抽以上を含有する低
刺激性洗浄剤組成物を提供するものである。
本発明の（Ａ）成分である“ｒルキルｑ）ツカライド系
界面活性剤は前記式（１）で示されるものでルフェニル
基であるが、特に炭素数ｌロー１４ｏ５直鎮または分岐
鎖のアルキルｕ、（デシル基、ラウリル基、ミリスチル
基等）であることが好ましい。
式（１）中のｍは、０〜ｌＯの数であるが、Ｏ〜３が、
特に０が好ましい。また、親水基である→ノッカライド
部分（式（１）中、Ｇ）は炭素数５〜６の還元糖を基本
単位とする１、この還元糖としては、グルコース、ガラ
クトース、フラクトースが好ましい。さらに、サツカラ
イドの重合度Ｓ　（式％式％ あるものが８０％以上である事が好ましい。さらに、重
合度Ｓが低いもの、特にｌ−１，４のものが好ましい。
また重合度Ｓと基１（１の両者が化合物（Ｉ）に与える
影響を考慮すれば、’Ｒ，の炭素数が８〜１１であると
きは重合度８が１〜１．４であることが、またＲ１の炭
素数が１２〜１４のときは重合度Ｓが１．５〜４．０で
あることが好ましい。なお、重合度Ｓの平均値はプロト
ンＮ　Ｍ　Ｒ法により測定できる。
上述のアルキルサツカライド系界面活性剤としては、既
知のにｏｅｎｉｇｓ−Ｋｎｏｒｒ法によって合成される
オクチルグルコシド、ノニルグルコシド、デシルマルト
シド、ドデシルマルトシド、トリデシルマルトシド、ポ
リオキシエチレン（２Ｇ、Ｏ，）　　ドデシルグルコシ
ド等のβ−アルキルサツカライドや、グルコース、ガラ
クトース、マルトース等の還元糖、高級アルコール及び
ポリオ：１−ジエチレンアルキルエーテルアルコールよ
り合成されるもの（米国特許第３．２１９．６５６号、
同第３．８３９．３１８号、同第４．２２３．１２９号
）が挙げられる。
（Ａ）成分は本発明組成物中に１〜６０重量％（以下単
に「％」で示す）　さらにシャンプーであれば５〜３０
％、皮膚洗浄剤であれば５〜５０％配合されることが好
ましい。
本発明の（Ｂ）成分のカチオン性ポリマーとしては、カ
チオン性セルロース誘導体、カチッン性澱粉、ジアリル
第４級アンモニウム塩出アクリルアミドとの共重合物、
４級化ポリビニルピロリドン誘導体、４級化ビニルピロ
リドンビニルイミタゾールボリマー〔例えば、ＢＡＳＣ
社製、ルビコート（ＬＵＶＩＱｔｌＡＴ）等〕、ポリグ
リコールアミン縮合物、４級化コラーゲンポリペプチド
、ポリエチレンイミン、カチオン性シリコンポリマー〔
例えば、ＣＴＦ八記載のＡＭＯＤＩＭＢＴＩＩＩＣＯＮ
Ｂ、ダウケミカル社製ダウコーニング９２９　（カチオ
ン性エマルジョン）の名で他成分との混合物として販売
されている生成物である陽イオン性シリコンポリマー〕
、アジピン酸とジメチルアミノヒドロキシプロビルジエ
チレントリアミンとの共重合物（例えば、米国サントス
社製、カルタレチン）　ポリアミノポリアミド（例えば
、仏国特許第２．２５２．８４０号公報に記載のポリマ
ー及びその架（ｎ化水溶性ポリマー）、カチオン性キチ
ンカチオン化グアーガム誘導体（例えばセラニーズ社製
ジャガーＣ−１３・Ｓ、ジャガー［ニー１７．　　ジャ
ガー［ニー１６）、第４級アンモニウム塩重合体（例え
ば、米国ミラノール社製、ミラボールへ−１５、ミラボ
ールへＤ１、ミラポール八Ｚ−１等および米国特許第２
，２６１゜００２号、同第２．２７１．３７８号、同第
２．２７３．７８０号、同第２．３８８．６１４号、同
第２．４５４．５４７号、同第３、２０６．４６２号公
報等に挙げられたタイプのポリマー）及び以下の（ａ）
、（ｂ）、（Ｃ）から選ばれるカチオン性ポリマー （ａ）２個の第一級アミン基と少なくとも１個の第二級
アミン基を有するポリアルキレン−ポリアミンをジグリ
コール酸と３から８個の炭緊原子を有する飽和の脂肪酸
ジカルボン酸かも選択されるジカルボン酸と、ジカルボ
ン酸に対するポリアルキレン−ポリアミンのモル比が０
．８＋１がら１．４：１で反応させ、生成するポリアミ
ノポリアミドをエビクロロヒドリンと、ポリアミノポリ
アミドの第二級アミン基に対するエピクロロヒドリンの
モル比が０．５＋１から１．８：ｌで反応させて得られ
るポリマー　このポリマーは米国特許第３、２２７．６
１５号および同第２．９６１．３４７号明細書に記載さ
れている。
このタイプのポリマーは、特にパーキュレス社によりハ
ーコセット５７の名で販売されているものであり、１０
％水溶液は２５℃で３０　ｃｐｓの粘度を有し、アジピ
ン酸エポキシプロピル−ジエチレントリアミン共重合体
の場合は、同社により、ＰＤ１７０又はデルセラ）１０
１の名で販売されているものである。
ら）　次の単位 （但し、Ｒ′３は水素またはメチルで、八、は１から６
個の炭素原子を有する直鎮状または分岐鎖状のアルキル
基または１から４個の炭素原子を有するヒドロキシアル
キル基であり、１シ′１、Ｒ１，およびＲ′６は同じか
または異なり、■から１８個の炭素原子を有するアルキ
ル基、またはベンジル基を表わし、Ｒ′とＲ′２は水素
または１から６個の炭素原子を有するアルキル基であり
、ＸＩはメトサルフェート陰イオンまたは塩化物または
臭化物のようなハロゲン化物である）を存するアクリル
酸またはメタクリル酸から誘導されるホモポリマーまた
は共重合体。
用いることができる共重合体または共重合体混合物は、
アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトン−アク
リルアミド、窒素に低級アルキルが置換したアクリルア
ミドおよびメタクリルアミド、アクリル酸及びメタクリ
ル酸のアルキルエステル、ビニルピロリドンおよびビニ
ルエステルからなる部類に属する。
次のものを例として挙げることができる：Ｃｏａｍｅｓ
ｔｉｃ　Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ　Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ
に、ＱＵ八へ［！ＲＮｌｔ１Ｍ３８．３７．４９および
４２の名で掲載されている生成物、 パーキュレス社によりＲｅＬｅｎ　２０５．２１ｏ１２
２０および２４０の名で販売されているアクリルアミド
／ベーターメタクリロイルオキシエチルトリメチルアン
モニウムメトザルフェート共ｍ合体、 Ｎａｔｉｏｎａｌ　５ｔａｒｃｈにより（：ａｔｒｅｘ
の名で販売され、１８％水溶液が２５℃で７００　ｃｐ
ｓの粘度を有するリン酸アミノエチルアクリレート／ア
クリレート共重合体、および 分子量が１０．０００から１．０００，０００　、好ま
しくは１５、０００から５００．０００であり、ａ）少
なくとも一種の化粧品用モノモーと、ｂ）　ジメチルア
ミノエチルメタクリレートと、Ｃ）　ポリエチレングリ
コールと、 ｄ）　ポリ不飽和架橋剤 との共重合から得られる架橋した陽イオン性グラフト共
重合体。これらの共重合体は、フランス国特許第２．１
８９．４３４号に記載されている。
架橋剤は、エチレングリコールジメタクリレート、ジア
リルフタレート、ジビニルベンゼン、テトラアリルオキ
シエタンおよびスクロース１モル当り２から５のアリル
基を有するポリマりルスクロースからなる群から選択さ
れる。
化粧品用モノマーは非常に広範囲のタイプにわたり、例
えば、２から１８個の炭素原子を有する酸のビニルエス
テル、２から１８個の炭素原子を有する酸のアリルまた
はメタリルエステル、ｌから１８個の炭素原子を有する
飽和アルコールのアクリレートまたはメタクリレート、
アルキル基が２から１８個の炭素原子を有するアルキル
ビニルエーテル、４から１８個の炭素原子を有するオレ
フィン、ビニル性複素環式誘導体、アル：トル基が１か
ら３個の炭素原子を有するジアルキルまたはＮ、　Ｎ−
ジアルキルアミノアルキルマレエート、または不飽和酸
の無水物をあげることができる。
（Ｃ）　　次の式 ％式％（） 〔式中、Ａ、は２個のアミン基、好ましくはピペラジニ
ル基を有する基であり、Ｚは記号ＢまたはＢ′を表わし
、ＢとＢ′は同じかまたは異なり、ヒドロキシル基によ
って置換されていないか丈たは置換されており、酸素、
窒素および硫黄原子や１から３個の芳香族および／また
は複素環式環をも有することができる直鎮状または分岐
鎖状アルキレン基を表わす〕の単位を有するポリマー：
および、次の式 ％式％） 〔式中、Ａ２は上記定義の通りであり、Ｚ、ｔよ記号０
または８１．であり、少なくとも１度はＢ′１を表わし
、Ｂ、は直鎮状または分岐鎮状アルキレンまたはヒドロ
キシアルキレン基であり、８′１は１個以上のヒドロキ
シル基で置換されないかまたは首倹されで右り、しかも
１個以上の窒素原子を鎖中にはさんでいる直鎖状または
分岐鎖状のアルキレン基であり、窒素原子は酸素原子を
任意に鎖中にはさみしかも１個以上のヒドロキシル基を
任意に°有するアルキル基によって置換されている〕の
ポリマー：並びに式（１）　　および（■）′のポリマ
ーの第４級アンモニウム塩および酸化生成物から選択さ
れる陽イオン性ポリマー等が挙げられる。
以上の如き種々のカチオン性ポリマーのうち、特にカチ
オン性セルロース誘導体、カチオン性澱粉、カチオン化
グアーガム誘導体、ジアリル第４１１７ンモニウム塩と
アクリルアミドとの共重合物、４級化ポリビニルピロリ
ドン誘導体及びポリグリコールアミン縮合物が好ましい
。
カチオン性セルロース誘導体としては例えば次の一般式
（Ｕ）で表わされるものが好ましい。
〔（Ｈ）式中Ａはアンヒドログルコース単位の残基を示
し、ｌは５０ないし２　ｔｌ　００　ｔｌの整数であり
、各Ｒ″２は、それぞれ次の一般式（ＩＩＩ　）で表わ
される置換基を示す。
−（Ｒ’Ｏ）、　−（ＣＩｌ、Ｃｌｌ０）　　’−（Ｒ
″Ｏ）、　−ＩＩＲ″ １（。
（（■）式中Ｒ′、１ど：炭素数２または：３のアルキ
レン基 ｍ　：Ｏないし１０の１序数、 ｍ：Ｏないし３の整数、 ρ　：Ｏないし１０の整数 Ｒ：炭素数１ないし３のアル キレン琶又はヒドロキシ アルキレン基 り、　Ｒ，、ＩＩ５　：同じか又は異なっており、炭素
数］Ｏまでの”ｒルキ ル基、アリールＪｌ！、、アラ ル＋ル基又は式中の窒索 原子を含んで複素環を形 成してもよい。
Ｘ：陰イオン（塩素、臭素、 沃素、硫酸、スルホン酸、 メチル硫酸、リン酸、硝 酸等）を表わす）〕 カチオン性セルロース誘導体のカチオン置換度は、Ｉ）
、（１１〜１、即ちアンヒドログルコース単位あたりの
ｍ′の平均値は、０９口１−１　、特に［１，０２〜０
．５が好ましい。又、ｍ＋ｐの合計は平均１〜３である
。置換度は、０．Ｏ１以下では、十分でなく、又１を越
えてもかまわないが反応収率の点より１以下が好ましい
。ここで用いるカチオン性セルロース誘導体の分子量は
約１００．０００〜３．０００．０００の間である。
カチオン性澱粉としては次の一般式（ＩＶ）で表わされ
るものが好ましい。
Ｉ？ッ 〔（■）式中、Ａ′：澱粉残基 Ｒｏ：アルキレン基又はヒドロキシ アル：トレン基 Ｒ１，Ｒｅ、　Ｒｓ：同じが又は異なっており、炭素数
１０以ドの”アルキル基、 アリール基、アラルキル基又 は式中の窒素原子を含んで複 ＳＲを形成してもよい。
ｘ′：陰イ」ン（塩素、臭素、沃素、 硫酸、スルホン酸、メチル硫 酸、リン酸、硝酸等） β′：正の整数］ カチオン性澱粉のカチオン置換度は０．０１〜１、即ち
無水グルコース単位当り０．０１−１個、特に０．０２
〜０．５個のカチλン基が導入されたものが好ましい。
置換度が０．ｔ１１以下では１・分でなく、又１を越え
てもかまわないが反応収率の点より１以下が好ましい。
カチオン性のジアリル第４級アンモニウム塩とアクリル
アミドとの共重合物としては次の一般式（Ｖｌ）で示さ
れるものが好ましい。
および Ｒｏ。、　Ｒ （Ｖｌ）式において、 二同じか又は異なっＣおり、水 素、アル；）−ル基（炭素数１〜 １８）　　フェニル基、アリ− ル基、ヒドロキシアルキル基、 アミドアルキル基、シアノア ルニトル基、７ルコキシアルキル キル基 Ｒ　１２＋　Ｒ１３＋　Ｒ１４＋　ＲＩＳ　：同じが又
は異なっており、水素、低級アルキル基（炭 票数１〜：（）　　フェニル基 Ｘ：陰イオン（塩素、臭素、沃素、 硫酸、スルホン酸、メチル硫 酸、硝酸など） βＩ　：１〜５０の整数 ｍｌ：１〜５０の整数 ｎ，　：　　ｌ　５　０　〜８（１００の整数〕ジアリ
ル第４級アンモニウム塩と′ｒアクリルアミドの共重合
物の分子量としては約３万〜２　０　０万、特に１０万
〜１００万の範囲が好ましい。
４級化ポリビニルピロリドン誘導体としては次の一般式
（■）で示されるものが好ましい。
Ｒ１６ 量 （■） 〔（■）式において、 Ｒ１８：水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基Ｒ１７
＋　ＲＩ８＋　Ｒ１１１：同しか異なっており水素原子
、炭素数１〜４のアルキル基、 ヒドロキシアルキル基、アミ ドアルキル基、シアノアルキ ル基、アルコキシアルキル基、 カルボアルコ；トシアルキル基 Ｙ　：酸素原子又はアミド結合中の Ｎｌｌ基 Ｘ　：陰イオン（塩素、臭諧、沃素、 硫酸、スルホン酸、炭素数１ 〜４のアルキル硫酸、リン酸、 硝酸等） ｑ二ｌ乃至１０の整数 ｌ＋、、２＝２０乃至８０００の整数〕４級化ポリビニ
ルピロリドン誘導体の分子量としては１万〜２００万、
特に５万〜１５０万が好ましい。
上記のビニル重合体中に含まれるカチオン性高分子に由
来するカチオン性窒素の含有量はビニル重合体に対して
０．００４乃至０．２％、好ましくは０．０１〜０．１
５％である。０．００４％以下では十分に効果がなく、
０．２％を越えると性能的にはよいがビニル重合体の着
色原因にもなり又、経済的にも不利となる。
ポリグリコールポリアミン縮合物としては次の一般式（
■）で示されるものが好ましい。
Ｒ７゜ 一←Ｎ−Ｒｆｆ、−（Ｉｌ１２Ｊ）　、−０−Ｒ２，−
［Ｎ１１−（ＣＩｌ□）　ｎ３１　ｍ＋５−Ｌ４−（Ｌ
ｓＯ）ｙ　−０−Ｒ２６テー　（■）〔（■）式におい
て、 Ｒ２１＋　Ｌ３．Ｒ２４＋　Ｌ６　’炭素数２〜４のヒ
ドロキシアルキレン基 Ｒ２２＋Ｒ２Ｓ：炭素数２〜３のアルキレン基ｘ、ｙ：
１０乃至２０の整数 瑚３＝２乃至４の整数 れ３：２乃至６の整数 ｒ　：１乃至５０の整数 Ｒ２０：炭素数６乃至２０の直鎮又は分岐鎖アルキル基
〕 （Ｂ）成分は、上述のカチオン性ポリマーの一種又は二
種以上を混合して用い、本発明組成物中に０．０１〜５
％、さらにシャンプーであれば０．１〜１．５％、皮膚
洗浄剤であれば０．０１−１％配合されることが好まし
い。
本発明組成物は、従来の洗浄剤組成物中に用いられてい
る公知の酸性もしくはアルカリ性薬剤によってｐ１１２
〜１０、特にｐ１１４〜８に調整されることが好ましい
。
尚、本発明の洗浄剤組成物には、上記必須成分の他に、
洗浄剤として通常用いられる成分を、発明の効果を損な
わない範囲において任意に併用することもできる。例え
ば、アニオン活性剤、カチオン活性剤、両性活性剤、ア
ルキルザラカライド系を除く非イオン活性剤等の洗浄剤
組成物に配合し得る界面活性剤、プロピレングリコール
、グリセリン、ソルビトール等の保湿剤、カルボキシビ
ニルポリマー　メチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、ポリオキシエチレングリコールジステアレー
ト、エタノール等の粘度調整剤、パール化剤、香料、色
素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、殺菌剤（トリクロジン
、トリクロロカルパン等）、抗炎症剤（グリチルリチン
酸カリウム、酢酸トコフェロール等）、抗フケ剤（ジン
クピリチオン、オクトビロックス等）、防１１ｉｆ剤（
メチルノくラベン、ブチルパラベン等）など必要に応じ
て配合する事ができる。
さらに洗浄剤組成物の剤型は、通常使用される剤型を任
意に選択することが出来る。この場合、（Ａ）成分およ
び洗浄剤組成物に配合し得る界面活性剤を合計した界面
活性剤の組成物中含有量は、固形の剤型であれば３０％
以上、ペースト状であれば２０％以上、液体の剤型であ
れば１０％以Ｊニが好ましい。
〔実施例〕
以下実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明
はこれら実施例に限定されるものではない。
実施例１ 第１表に示す組成のシャンプーを製造し、各々について
下記の方法により、泡立ち及び感触について評価を行っ
た。その結果を第１表に示す。
く評価方法〉 健常な日本人女性、２０ｇ（長さ１５ｃ＋ｎ）のかもじ
にシャンプー１ｇを塗布し、１分間泡立てた時点におい
て、専門のパネラ−５名により、泡立ちの評価を行った
。次いで３０秒、温度４０℃の水道水ですすいだ後、タ
オルドライを行い、さらにドライヤーで乾燥させた毛髪
について、同パネラ−により感触の評価を行った。
泡立ちの評価 ○　泡立ち良好 △　泡立ち普通 Ｘ　泡立ち不足 り　リ　−　ミ　−　さ ○　泡質クリーミー ×　泡質のきめがあらい 感触の評価 ○　柔らかく、きしまない Ｘ　すべり悪く、きしむ 以下余白 実施例２ 実施例１にて得られた本発明品Ｎｏ、　１〜４の洗浄剤
溶液５％水溶液を、ボランテア５名による２４時間クロ
ーズドバッチ試験を行ったところ、皮膚刺激性は認めら
れず、低刺激性であることが確認された。
実施例３ ペースト状洗顔フオーム アルキルサツカライド　　　　　　４５（％）（Ｃ，２
−Ｏ−（Ｇ）　２．　ｏ） カチオン化セルロース　　　　　　　ｌ（ポリマーＪＲ
−４００．ユニオン カーバイド社製） エチレングリコールジステア　　　　３レート ポリエチレングリコール４００　　　　０．５メチルパ
ラベン　　　　　　　　　　０．２香　　料　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２精製水
　　　　　　　　　　　　　バランス本Ｃ１２ニドデシ
ル基 ■ ■ ■ Ｇ　ニゲルコース ７０℃の加熱精製水に攪拌下■〜■を透明溶解させたの
ち、４０℃まで冷却後、■を添加し室温まで冷却する。
上記の様な、アルキルサツカライド系界面活性剤とカチ
オン化セルロースを含むペースト状７５１１．類フオー
ムは、泡立ちもよく、ずずぎもはやく、洗顔後の肌もし
っとりとして感触の良好なものであり、低温安定性の優
れたものであった。
実施例４ シャンプー組成物 ■　アルキルサツカライド　　　　　　２０（％）（Ｃ
，。−ロー（Ｇ）、、５）　　’″■　カチオン性ポリ
マー”　　　　　　　０．３■　ポリエチレングリコー
ルジスデア　　ｌレート　（エマノーン３２９９．花王
■製）■　メチルパラベン　　　　　　　　　　０．５
■　青色−号　　　　　　　　　　　　微爪■　　香　
　料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　０，２■　精製水　　　　　　　　　　　　　バラン
ス零　　Ｃ＋ａ：デシル基 Ｇ　　ニゲルコース ＊２　Ｎ、Ｎ−ジメチル−３，５−メチレンピペリジニ
ウムクロライドとアクリル゛ｒミドとの共重合物（マー
コート５５０．メルク社製） ６０℃の加熱精製水に攪拌下■〜■を透明溶解させたの
ち、４０℃まで冷却後、■を添加し室温まで冷却する。
上記の様な、アルキルサツカライド系界面活性剤とカチ
オン性ポリマーを含むシャンプー組成物は、泡立ちもよ
く、すすぎもはやく、洗髪後の髪もしっとりとして感触
の良好なものであり、低温安定性に優れたものであった
。
実施例５ シャンプー組成物 ■　アルキルサツカライド　　　　　　１０（％）（Ｃ
，、−０−（Ｇ）、、、）　” ■　カチオン性ポリマー”　　　　　　　　０．４■　
ポリオキシエチレン（２）ラウリル　　５硫酸ナトリウ
ム 椰子油ジェタノールアミド　　　　　１食　　塩　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｌ香　　
料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
０．２精製氷　　　　　　　　　　　　　バランスＣ＋
ｏ：デシル基 Ｇ　　ニゲルコース ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレー
トとの共重合物の硫酸エチル４級化トリエタノールアミ
ン塩（ガフコート７５５ガフケミカル社製） ６０℃の加熱精製水に攪拌下■〜■を透明溶解させたの
ち、４０℃まで冷却後、■を添加し室温まで冷却する。
上記の様な、アルキルサツカライド系界面活性剤とカチ
オン性ポリマーを含むシャンプー組成物は、泡立らもよ
く、ずずぎもはやく、洗髪後の髪もしっとりして感触の
良好なものであり、低温安定性に浸れていた。
実施例６ ネ 抗フケシャンプー ■　アルキルサツカライド　　　　　　１５（％）（Ｃ
’＋２−Ｏ−（Ｇ）　、、　、） ■　カチオン化セルロース　　　　　　　０．２（ポリ
マーＪ　Ｒ−４００，ユニオンカーバイド社製） ■　ジンクピリチオン　　　　　　　　　ｌ（トミサイ
ドＺ−５０．吉富製薬製） ■　メチルパラベン　　　　　　　　　　０．１■　　
香　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　０，２■　精製水　　　　　　　　　　　　　バ
ランス＊［：、、ニラウリル基 Ｇ　ニゲルコース ６０℃の加熱精製水に攪拌下■〜■を透明溶解させたの
ち、４０℃まで冷却後、■を添加し室温まで冷却する。
上記の様な、アルキルサツカライド系界面活性剤とカチ
オン性ポリマーを含む抗フケシャンプーは、泡立ちもよ
く、すすぎもはやく、洗髪後の髪もしっとりして感触の
良好なものであり、低温安定性に優れていた。
実施例７ 液体状洗顔フオーム ■　アルキルサツカライド　　　　　　３５（％）（Ｃ
＋２−Ｏ−（Ｇ）　３．７） ■　カチオン化セルロース　　　　　　　ｌ（ポリマー
ＪＲ−４００，ユニ」ンカーバイド社製） ■　エチレングリコールジスデｒレー　：Ｉト ■　ラウリン酸トリエタノールアミン　　５■　メチル
パラベン　　　　　　　　　　０．２■　エタノール　
　　　　　　　　　　　４■　　香　　料　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　（１，２■　精
製水　　　　　　　　　　　　　バランス本Ｃ目ニラウ
リル基 Ｇ　ニゲルコース ７０℃の加熱精製水に攪拌下■〜■を透明溶解させたの
ち、５０℃まで冷却後、■を添加し室温まで冷却し、■
を添加する３゜ 上記の様な、アルキルシラカライド系界面活性剤とカチ
オン化セルロースを含む液体状の洗顔フオームは、泡立
ちもよく、ずずぎもはやく、洗顔後の肌もしっとりして
感触の良好なものであり、低温安定性の優れたものであ
った。
実施例８ ボディーシャンプー ■　アルキルサツカライド　　　　　　３０（％）（Ｃ
，２−Ｏ−（Ｇ）、、、）　” ■　マーコート５５０°２０．１ ■　エチレングリコールジステアレー　３ト ■　ヒドロキシエチルセルロース　　　　（）、２■　
トリクロサン　　　　　　　　　　　０．５（イルガサ
ンＤＰ−３０’Ｏ，チバガイギー製） ■　エタノール　　　　　　　　　　　　５■　メチル
パラベン　　　　　　　　　　０．２■　　香　　料　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．
２■　精製水　　　　　　　　　　　　　バランス京’
　　ＣＩ２　　ニラウリル基 Ｇ　　ニゲルコース 本２　Ｎ、Ｎ−ジメチＪレー；３．５−メチレンピペリ
ジニウムクロライドとアクリルアミドとの共重合物（マ
ーコート５５０＋　　メルク社製） ７０℃の加熱精製水に攪拌下■〜■を透明溶解させたの
ち、４０℃まで冷却後、■を添加し室温まで冷却する。
上記の様な、アルキルサツカライド系界面活性剤とカチ
オン化セルロースを含むボディーシャンプーは、泡立ち
もよく、すすぎもはやく、洗浄後の肌もしっとりして感
触の良好なものであり、低温安定性の優れたものであっ
た。
実施例９ シャンプー組成物 ■　アルキルサツカライド　　　　　　２０（％）（Ｃ
，−０−（Ｇ）　、、　３）　” ■　カチオン化グアーガム”　　　　　　０．５■　オ
クトピロツクス　　　　　　　　　０．５■　エチレン
ジアミンテトラ酢酸　　　　０．４２Ｎａ塩 ■　　香　　料　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　０．６■　エタノール　　　　　　　　　
　　　５■　精製水　　　　　　　　　　　　　　バラ
ンス本１［：、、オクチル基 Ｇ　ニゲルコース 本２：ジャガーＣ−１３−０７セラニーズ社製６０℃の
加熱精製水に攪拌ド■〜■を溶解させたのち、５５℃ま
で冷却し、■を添加して４０℃までさらに冷却後、■を
加えて室温まで冷却する。
上記の様なシャンプー組成物は、泡立ちもよく、すすぎ
もはや（、洗髪後の髪もしっとりとして感触の良好なも
のであった。
実施例１０ シャンプー組成物 ■　アルキルサツカライド　　　　　　１８　（％）（
Ｃ，２−Ｏ−（ＣＨ２ＣＩ＋２０）２−Ｇ）　”■　カ
チオン化グアーガム”　　　　　　０．５■　ラウリル
アミンオキシド　　　　　　２■　　香　　料　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５■　
精製水　　　　　　　　　　　　　　バランス＊’　　
　　ＣＩ２　　　：　　　ラ　ウ　リ　ル　基Ｇ　　ニ
ゲルコース 本２　ジャガーＣ−１３．セラニーズ社製精製水を７０
℃に加熱し、■〜■を溶解させたのち、５０℃まで冷却
し、■を加えて溶解させ、室温まで冷却する。
以　　上

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １　次の成分（Ａ）及び（Ｂ） （Ａ）一般式（ I ） Ｒ＿１−Ｏ−（Ｒ＿２Ｏ）＿ｍ−（Ｇ）＿ｎ（ I ）〔
    式中、Ｒ＿１は炭素数８〜１８の直鎖または分岐鎖のア
    ルキル基、アルケニル基、またはアルキルフェニル基を
    示し、Ｒ＿２は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇ
    は炭素数５〜６の還元糖を示し、ｍは０〜１０の数を示
    し、ｎは１〜１０の数を示す〕 で表わされるアルキルサッカライド系界面活性剤、 （Ｂ）カチオン性ポリマーの一種又は二種以上を含有す
    る低刺激性洗浄剤組成物。 ２　カチオン性ポリマーがカチオン性セルロース誘導体
    、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジア
    リル第４級アンモニウム塩とアクリルアミドとの共重合
    物、４級化ポリビニルピロリドン誘導体及びポリグリコ
    ールアミン縮合物からなる群より選ばれたことを特徴と
    する、特許請求の範囲第１項記載の低刺激性洗浄剤組成
    物。
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