JP2010520005A - 吸収性コア、使い捨て吸収性物品、及びその作製方法 - Google Patents
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Abstract
Description
第1吸収性繊維ウェブ材料を提供する工程と、
第2吸収性繊維ウェブ材料を提供する工程と、
ニップを形成する一対のロールを提供し、このニップを通って第1及び第2吸収性繊維ウェブ材料を加工処理することができ、対のロールが、リングロール(ring rolling)、SELF、マイクロSELF、及び回転刃式孔開け(rotary knife aperturing)からなるプロセスから選択される工程と、
対のロールを通して加工処理することによって、第1吸収性繊維ウェブ材料を変形する工程と、
対のロールを通して加工処理することによって、第2吸収性繊維ウェブ材料を変形する工程と、
第1及び第2吸収性繊維ウェブ材料を組み合わせて吸収性コアを形成する工程と、を含む。
1)繊維と背景部との間を区別するために、1000の閾値を使用した。
2)(拭取面に対して垂直な)Z方向に沿った最初の繊維(1000を超えるいずれかのピクセル)、及びZ方向に沿った最後の繊維を見出すことによって、各x/y点における厚さを測定した。これら2つのZ値の差は、X/Yの各位置における厚さを示した。この画像をTIFFフォーマットで保存した。
3)Z方向に沿った1000を超えるすべての値を合計することによって、各x/y点における坪量画像を測定した。この画像をTIFFフォーマットで保存した。
4)各x/y点における密度画像は、(X、Y)における坪量画像の値を(X、Y)における厚さ画像の値で除算したものとして測定された。厚さ0の画像を密度画像の0に設定した。この画像をTIFFフォーマットで保存した。
5)次にユーザーは厚さ画像内の区域を選択する。各区域を、厚い又は薄いのいずれかに分類する。次に、(各画像内の)選択した区域に関して、平均厚さ及び標準偏差、平均坪量及び標準偏差、並びに平均密度及び標準偏差を計算し、所望に応じて、例えば、Excel(登録商標)スプレッドシートにて.csvファイルに出力報告した。
1.人工月経流体の調製
人工月経流体(AMF)を使用した各試験に関して、以下のように調製する:
工程1:10mLの試薬等級の85〜95%w/w乳酸を蒸留水で希釈して100mLとする。10%v/v乳酸とラベル表示する。
工程2:11.76gの試薬等級の85%w/w水酸化カリウム(KOH)をフラスコに加え、蒸留水で希釈して100mLとする。完全に溶解するまで混合する。10%w/v KOHとラベル表示する。
工程3:8.5gの塩化ナトリウム及び1.38gの含水第一リン酸ナトリウムをフラスコに加え、蒸留水で希釈して1000mLとする。完全に溶解するまで混合する。第一リン酸ナトリウム溶液とラベル表示する。
工程4:8.5gの塩化ナトリウム及び1.42gの無水第二リン酸ナトリウムをフラスコに加え、蒸留水で希釈して1000mLとする。完全に溶解するまで混合する。第二リン酸ナトリウム溶液とラベル表示する。
工程5:450mLの第二リン酸溶液を1000mLビーカーに加え、PHが7.2±0.1に低下するまで第一リン酸ナトリウム溶液を加える。リン酸溶液とラベル表示する。
工程6:460mLのリン酸溶液と7.5mLの10%KOHを1000mLビーカー内で混合する。溶液を45℃±5℃に加熱し、次に、28の殺菌した胃粘素(ICNバイオメディカル社(ICN Biomedical Inc.)、オハイオ州クリーブランド(Cleveland))を加える。2.5時間加熱し続けて、胃粘素を完全に溶解する。この溶液を40℃未満に冷却し、次に、1.8±0.2mLの10%v/v乳酸溶液を加える。混合物を121℃で15分間加圧滅菌し、次に、室温まで冷却する。粘液混合物は、7日以内に使用すべきである。胃粘素溶液とラベル表示する。
工程7:500mLの胃粘素溶液と、500mLの新鮮なヒツジ無菌脱線維素血(クリーブランドサイエンティフィック(Cleveland Scientific)、アメリカンバイオメディカル(American Biomedical)、オハイオ州バス(Bath))を、ビーカー内で混合する。人工月経流体(Artificial Menstrual Fluid)とラベル表示する。冷蔵保存し、7日以内に使用する。
吸収毛管ポテンシャル(別名吸収エネルギー)及び脱着毛管ポテンシャル(別名脱着エネルギー)は、各試験材料に関して毛管作用ポテンシャルを評価することによって測定できる。
工程1:TRI(ニュージャージー州プリンストン(Princeton))からのTRIオートポロシメータ(TRI Autoporosimeter)を使用して、流体飽和の百分率を、表1及び2に挙げた吸収性コアI及びIIの試料の圧力の関数として測定する。
工程2:ここで使用する試験流体はn−ヘキサデカンである。
工程3:3つの毛管圧対%飽和曲線を発生させる3つの試験サイクルがある:
1)乾燥材料を用いた第1吸収(膨潤)
2)排液
3)浸潤材料を用いた第2吸収
工程4:毛管ポテンシャルの第1吸収曲線を吸い上げ量の関数として積分することにより、吸収毛管ポテンシャル(吸収毛管作用ポテンシャル(absorption Capillary Work Potential)(CWP))を計算する。
工程5:毛管圧の排液曲線を吸い上げ量の関数として積分することにより、脱着毛管圧(脱着毛管作用ポテンシャル(desorption Capillary Work Potential)(CWP))を計算する。
多孔質媒質を通るいずれかの所与の流体の質量流量から、透過性を測定する。両者を測定する手順は以下の通りである:
工程1:平面通過透過性装置(through plane permeability device)を使用して、時間及び圧力測定との関連で、水滴のカラムの距離を監視することによって、試料を通る液体の流れを自動的に分配及び測定する。
工程2:圧力低下は、試料に亘って多孔質媒質を通る流体の質量流量を測定する。
工程3(表1の流量に関する):表1の吸収体Iの試料のすべての流体として、塩化カルシウム2.75%を含有する食塩水を使用して、下降水頭モード(falling hydro head mode)で可変圧力にて流量を測定する。
工程3(表2の流量に関する):表2の吸収体IIの試料のすべての流体として、蒸留/脱イオン水を用いた一定水頭モードを使用して、一定圧力にて流量を測定する。
工程4:ダルシー透過率及び流量を以下の等式により計算する:
F=k(A/μ)(Δp/l)−−−(1)
K=9.87×10−13k−−−(2)
式中:F=流量(g/秒)
k=多孔質材料の透過性(m2)
A=流動に利用できる断面積(m2)
l=材料の厚さ(m)
μ=流体粘度(cP)
Δp=圧力低下(cmH2O)
K=透過性(ダルシーの)
この試験では、吸収性パッドにより獲得されない流体の重量パーセント(%流去)を測定する。この手順には、15°の傾斜角でCD(即ち、平らな状態における生理用ナプキンの幅)方向に配置された、10mLの人工月経流体(AMF)を未負荷の(新しい)生理用ナプキン上に負荷することを包含する。報告値は、平均N=3である。
試験のために流体を出す前に、AMFを23±2℃(73±4°F)で2時間調製する。
工程1:パッドの両末端部を保持して10回捻った後、パッドをおよそ90度折り曲げて両末端部を10回合わせることによって、試験されるべきそれぞれのパッドに予応力を与える。
工程2:試験前に温度23±2℃(73±4°F)及び相対湿度50±4%に調製された室内で、試料を少なくとも2時間平衡させる。
工程3:ターゲット流体負荷点として、パッドの最も狭い幅の中心点にしるしをつける。
装置には、15°の固定した傾斜基部を有する試料ホルダーリングスタンド、ノズルを有する流体送達分液漏斗(fluid delivery separatory funnel)、及び流去用水盤を包含する。
工程1:試験されるべきそれぞれの試料パッドの重さを量る。
工程2:パッドをCD方向に15°の傾斜角で試料ホルダー上に配置し、しるしをつけた中心点の上、及びパッド表面の上方12.7mm(0.5インチ)で中心にあるように流体送達ノズルを調節する。
工程3:10mLのAMFを分液漏斗内に充填する。
工程4:漏斗のバルブを素早く開き、10mLの流体を漏斗からパッド表面上に3秒間以内に完全に排出する。
工程5:ぬれたパッドの重さを量る。
工程6:パッドの湿潤重量から乾燥重量を減算して、吸収された流体の量を測定する。10からこの数を減算して、吸収されない流体(流去)の量を求める。次に、この流去量を10で除算し、その結果に100を乗算して、10mLの自由噴出流去として報告する。
HGWは、吸収性パッドによる流体吸い上げを時間関数として測定する吸収試験である。
試験のために流体を出す前に、AMFを23±2℃(73±4°F)で2時間調製する。
試験前に温度23±2℃(73±4°F)及び相対湿度50±4%に調製された室内で、試料パッドを少なくとも2時間平衡させる。
工程1:電子秤から吊り下げられたホルダーバスケット内に、試料パッドを上(トップシート側)下反対に水平に配置する。0.41kPa(0.06psi)又は1.72kPa(0.25psi)のいずれかの所望の封入空気圧を試料ホルダーバスケットに与える。
工程2:パッドに関してゼロ静水頭で流体リザーバに接続され、AMFを封入した流体負荷カラムの管を、点源としてパッドのトップシートと接触させ、試料の重量増加を、時間に対する流体吸い上げとして用いる。
工程3:パッドが完全に飽和するまで試験を継続する。
工程4:飽和したパッドの上に7枚の濾紙を積み重ねて配置し、1.72kPa(0.25psi(17.6g/cm2))、続いて6.89kPa(1.0psi(70.3g/cm2))の負荷を加えて、流体を搾り出す。
工程5:HGW保持容量は、搾り出し後の試料に残留する流体のグラム単位の重量である。
報告値は、平均N=3である。
再湿潤圧は、ぬれた下層の吸収性コアから既にぬれたトップシートを通って、液体を逆流させるのに必要な圧力の量である。
試験のために流体を出す前に、AMFを23±2℃(73±4°F)で2時間調製する。
工程1:試験前に温度23±2℃(73±4°F)及び相対湿度50±4%に調製された室内で、試験されるべき試料パッドを少なくとも2時間平衡させる。
工程2:負荷力を測定するのに使用される装置は、EME社(EME Co.)(オハイオ州ニューベリー(Newbury))から入手可能なEMEモデル607、モデル627、又はモデル599Aなど、軽負荷用のつかみ具を有する引張試験機(Tensile Tester)である。これは、同じくEMEから入手可能な試料ホルダー基部プレート及び圧縮センサ足部を備えている。
工程1:試料パッドのトップシート側を上にして配置し、中心孔を有するプレキシグラス(Plexiglas)流体負荷しみ出しキャップ(strike through cap)をパッドの中心に配置する。
工程2:しみ出しキャップ(strike through cap)の中心孔を通して、7.5±0.3mLのAMFを5秒以内に分配する。
工程3:パッドが流体を完全に吸収したらすぐにしみ出しキャップ(strike through cap)を取り除き、次に5分間の時間を開始する。
工程4:負荷された試料パッドを試料ホルダー基部プレート上に配置し、染みの領域の真上で圧縮センサ足部を中心に置く。
工程5:5分間の最後に、引張試験機を始動する。クロスヘッドは下に移動して、流体が検出されるまで試料を圧縮すべきである。
工程6:再湿潤圧は、圧縮センサ足部の面積で除算された圧縮力である。
報告値は、平均N=3である。
この試験では、噴出獲得速度、即ち、吸収性パッドが流体を獲得する速度を測定する。
試験のために流体を出す前に、AMFを23±2℃(73±4°F)で2時間調製する。
試験前に温度23±2℃(73±4°F)及び相対湿度50±4%に調製された室内で、試験パッド試料を少なくとも2時間平衡させる。
工程1:試験されるべき試料パッドの中心の上に、2.5cm×1.5cm(1インチ×0.6インチ)の開口部(概ね楕円形の形状)を有する10.2cm(4インチ)平方のブロックを配置する。開口部をふさがずに、1.72kPa(0.25psi)の圧力を達成するのに十分な重量をブロックに加える。
工程2:ハーバードアパレイタス(Harvard Apparatus)(マサチューセッツ州サウスナティック(Southnatick))からの低流量シリンジポンプ(Low Flow Syringe Pump)により、2mL/時間の速度で2.25時間に亘って、開口部の頂部を通して試料パッドにAMFを加える。
工程3:次に、フィッシャーサイエンティフィック(Fisher Scientific)からのエッペンドルフマキシピペッタ(Eppendorf Maxipipetter)を使用して、開口部を通して試料パッドに3mLのAMFを一度に加える。3mLのAMFとAMF無しの最初の滴下間の時間間隔は、試料の上面に見ることができる。
工程4:量(3mL)を工程3で測定された時間(秒単位)で除算することにより、獲得速度(mL/秒単位)を計算する。
報告値は、平均N=3である。
Claims (16)
- バックシートに接合された、トップシート、及び任意に第2トップシートを含むとともに、それらの間に配置された吸収性コア材料を有する吸収性物品であって、前記吸収性コア材料は、その片側に別個の隆起状部分を呈する繊維性吸収性材料であり、前記隆起状部分は、チャネルの連続的な網状組織を画定し、前記チャネルは、前記吸収性物品の前記トップシート又は前記任意の第2トップシートに隣接した中空区域を画定することによって特徴付けられる、吸収性物品。
- 前記吸収性コア材料がエアレイド(airlaid)された繊維を含む、請求項1に記載の吸収性物品。
- 前記吸収性コア材料が吸収性ゲル材料を含む、請求項1又は2に記載の吸収性物品。
- 前記任意の第2トップシートが、前記トップシート及び前記吸収性コア材料に隣接して、及びそれらの間に配置された吸収性繊維ウェブを含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の吸収性物品。
- 前記任意の第2トップシートが、セルロース繊維を含むエアレイドウェブ(airlaid web)である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の吸収性物品。
- 前記任意の第2トップシートが、複数の開口を含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の吸収性物品。
- 前記吸収性コア材料が、別個の層を有する層状エアレイド不織布繊維ウェブであり、前記別個の層の少なくとも1つが、もう1つの別個の層と異なる種類の繊維又は繊維のブレンドを含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の吸収性物品。
- 吸収性物品に使用する吸収性コアを作製する方法であって、前記方法は、
a.第1吸収性繊維ウェブ材料を提供する工程と、
b.第2吸収性繊維ウェブ材料を提供する工程と、
c.ニップを形成する一対のロールを提供し、このニップを通って前記第1及び第2吸収性繊維ウェブ材料を加工処理することができ、前記対のロールが、リングロール(ring rolling)、SELF、マイクロSELF、及び回転刃式孔開け(rotary knife aperturing)からなるプロセスから選択される工程と、
d.前記対のロールを通して加工処理することによって、前記第1吸収性繊維ウェブ材料を変形する工程と、
e.前記対のロールを通して加工処理することによって、前記第2吸収性繊維ウェブ材料を変形する工程と、
f.前記第1及び第2吸収性繊維ウェブ材料を組み合わせて前記吸収性コアを形成する工程と、を含む方法。 - 前記第2吸収性繊維ウェブ材料の前記変形が、前記第1吸収性繊維ウェブ材料のプロセスとは異なるプロセスで一対のロールによって達成される、請求項8に記載の方法。
- 前記第1吸収性繊維ウェブ材料と前記第2吸収性繊維ウェブ材料の両方が、エアレイドウェブである、請求項8〜9のいずれか一項に記載の方法。
- 前記組み合わせが、接着剤結合、熱接着、繊維の絡み合い、ラテックス結合、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される方法によって達成される、請求項8〜10のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第1又は第2エアレイド吸収性繊維ウェブの一方が、セルロース繊維及びバイコンポーネント繊維のブレンドを含む、請求項10に記載の方法。
- 使い捨て吸収性物品用の吸収性コア材料であって、前記吸収性コア材料が、セルロース繊維を含み、第1密度を有し、複数の別個の面外変形部を含む、繊維性エアレイド不織布ウェブを含み、前記面外変形部は、第2密度を有し、前記第2密度は、前記第1密度よりも小さい、吸収性コア材料。
- 前記第1密度と前記第2密度との間の差が、少なくとも5%、好ましくは5%〜50%、より好ましくは10%〜40%である、請求項13に記載の吸収性コア材料。
- 前記別個の面外変形部が、少なくとも1.7:1、好ましくは2:1〜10:1の別個の縦横比を有する形状でXY平面内に境界付けされたリブ様要素を含む、請求項13又は14に記載の吸収性コア材料。
- 請求項13〜15のいずれか一項に記載の吸収性コア材料を含む生理用ナプキン。
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