JP2012111776A - ビフェニルスルフィド化合物の製造方法 - Google Patents
ビフェニルスルフィド化合物の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2012111776A JP2012111776A JP2012027072A JP2012027072A JP2012111776A JP 2012111776 A JP2012111776 A JP 2012111776A JP 2012027072 A JP2012027072 A JP 2012027072A JP 2012027072 A JP2012027072 A JP 2012027072A JP 2012111776 A JP2012111776 A JP 2012111776A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- halogen atom
- general formula
- atom
- compound
- compound represented
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 0 *c(cc1-c2cc(P)c(*)c(*)c2*)c(*)cc1N Chemical compound *c(cc1-c2cc(P)c(*)c(*)c2*)c(*)cc1N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom not containing sulfur-to-oxygen bonds, e.g. polysulfides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/14—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/01—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and halogen atoms, or nitro or nitroso groups bound to the same carbon skeleton
- C07C323/09—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and halogen atoms, or nitro or nitroso groups bound to the same carbon skeleton having sulfur atoms of thio groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/10—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C323/18—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton having the sulfur atom of at least one of the thio groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
【課題】農園芸分野で有害となる種々の昆虫及び／又はダニ類に高い活性を有し、特に柑橘類の重要害虫であるミカンハダニに対しても優れた殺ダニ活性を有するビフェニルスルフィド化合物の製造方法、及びその製造中間体を提供する。
【解決手段】下記一般式［ＩＩ］（式中、Ｘ５は−Ｂ(ＯＨ)２、ハロゲン原子等を表す）で表されるフェニルスルフィド化合物。及び、該フェニルスルフィド化合物を製造中間体として使用する、下記一般式［Ｉ］（ｎは０又は１を、Ｘ１は水素原子又はハロゲン原子を、Ｘ２はハロゲン原子を、Ｘ３はハロゲン原子、ジフルオロメチル基又はジフルオロメトキシ基、Ｘ４は水素原子、ハロゲン原子を示しを示す。）で表されるビフェニルスルフィド化合物の製造方法。
【選択図】なし
【解決手段】下記一般式［ＩＩ］（式中、Ｘ５は−Ｂ(ＯＨ)２、ハロゲン原子等を表す）で表されるフェニルスルフィド化合物。及び、該フェニルスルフィド化合物を製造中間体として使用する、下記一般式［Ｉ］（ｎは０又は１を、Ｘ１は水素原子又はハロゲン原子を、Ｘ２はハロゲン原子を、Ｘ３はハロゲン原子、ジフルオロメチル基又はジフルオロメトキシ基、Ｘ４は水素原子、ハロゲン原子を示しを示す。）で表されるビフェニルスルフィド化合物の製造方法。
【選択図】なし
Description
本発明は新規なビフェニルスルフィド化合物の製造方法及びそれを製造するための製造中間体に関する。
農園芸分野では、各種害虫の防除を目的とした様々な殺虫・殺ダニ剤が開発され使用されている。しかしながら、従来から使用されてきた農園芸用殺虫・殺ダニ剤は、殺虫・殺ダニ効果、殺虫・殺ダニスペクトラム、残効性等の点において必ずしも満足すべきものではない。また、施用回数や施用薬量の低減等の要求を満足しているとはいえないものであった。
近年、従来から使用されてきた殺虫・殺ダニ剤に対して抵抗性を獲得した害虫の出現も問題となっており、これらの抵抗性害虫に起因する各種病害虫の防除が年々困難になっている。
そこで、従来から使用されてきた農園芸用殺虫・殺ダニ剤に抵抗性を獲得した各種害虫に対しても低薬量で十分な防除効果を示し、スペクトラムが広く、しかも環境への影響が少ない新規な殺虫・殺ダニ剤の開発が切望されている。
一方、既知の殺虫・殺ダニ剤として、３−アリールフェニルスルフィド誘導体が知られている（特許文献１）。特許文献１に記載の化合物群はナミハダニに対して高い効果を示すものの、柑橘類の重要な害虫であるミカンハダニに対する活性は必ずしも十分なものではない。
一方、既知の殺虫・殺ダニ剤として、３−アリールフェニルスルフィド誘導体が知られている（特許文献１）。特許文献１に記載の化合物群はナミハダニに対して高い効果を示すものの、柑橘類の重要な害虫であるミカンハダニに対する活性は必ずしも十分なものではない。
本発明の課題は、特許文献１の殺虫・殺ダニ剤が有していた前記の如き問題を解決し、農園芸分野で有害となる種々の昆虫及び／又はダニ類に高い活性を有し、特に柑橘類の重要害虫であるミカンハダニに対しても優れた殺ダニ活性を有する化合物の製造法を提供することにある。
本発明者らは、前記した好ましい特性を有する殺虫・殺ダニ剤を開発するために、特許文献１には記載のない、ビフェニルスルフィド化合物を種々合成し、その殺虫・殺ダニ活性について検討を重ねた。その結果、（４−フルオロ−２−メチルフェニル）−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィドにおいて、フェニル基の５位にトリ置換フェニル基を導入した新規なビフェニルスルフィド化合物を開発し、該化合物が、種々の有害昆虫及び／又はダニ類に高い活性を有し、特にミカンハダニに対して優れた殺ダニ活性を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は、下記を特徴とする要旨からなる。
（１）下記一般式［ＩＩ］（式中、Ｘ５は−Ｂ(ＯＨ)２、ハロゲン原子又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基を表す）で表されるフェニルスルフィド化合物。
（１）下記一般式［ＩＩ］（式中、Ｘ５は−Ｂ(ＯＨ)２、ハロゲン原子又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基を表す）で表されるフェニルスルフィド化合物。
（２）下記一般式［ＩＩＩ］で表わされる化合物（式中、Ｌはハロゲン原子又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基を示し、Ｘ１は水素原子又はハロゲン原子を示し、Ｘ２はハロゲン原子を示し、Ｘ１が水素原子である場合、Ｘ３はハロゲン原子、ジフルオロメチル基又はジフルオロメトキシ基、Ｘ４はハロゲン原子を示し、Ｘ１がハロゲン原子である場合、Ｘ３はハロゲン原子、Ｘ４は水素原子を示す。）と下記一般式［ＩＩ−ａ］で表されるフェニルスルフィド化合物とを、溶媒中、塩基及び遷移金属触媒の存在下で反応させて下記一般式［Ｉ−ａ］で表わされる化合物（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４は前記一般式［ＩＩＩ］で表わされる化合物に同じ。）を製造することを特徴とするビフェニルスルフィド化合物の製造方法。
（３）Ｘ１が水素原子であり、Ｘ２が塩素原子であり、Ｘ３が塩素原子、ジフルオロメチル基又はジフルオロメトキシ基であり、Ｘ４がフッ素原子又は塩素原子である、前記（２）に記載のビフェニルスルフィド化合物の製造方法。
（４）下記一般式［ＩＶ］で表わされる化合物（式中、Ｘ１は水素原子又はハロゲン原子を示し、Ｘ２はハロゲン原子を示し、Ｘ１が水素原子である場合、Ｘ３はハロゲン原子、ジフルオロメチル基又はジフルオロメトキシ基、Ｘ４はハロゲン原子を示し、Ｘ１がハロゲン原子である場合、Ｘ３はハロゲン原子、Ｘ４は水素原子を示す。）と下記一般式［ＩＩ−ｂ］で表されるフェニルスルフィド化合物（式中、Ｌはハロゲン原子又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基を示す。）とを、溶媒中、塩基及び遷移金属触媒の存在下で反応させて下記一般式［Ｉ−ａ］で表わされる化合物（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４は前記一般式［ＩＶ］で表わされる化合物に同じ。）を製造することを特徴とするビフェニルスルフィド化合物の製造方法。
（４）下記一般式［ＩＶ］で表わされる化合物（式中、Ｘ１は水素原子又はハロゲン原子を示し、Ｘ２はハロゲン原子を示し、Ｘ１が水素原子である場合、Ｘ３はハロゲン原子、ジフルオロメチル基又はジフルオロメトキシ基、Ｘ４はハロゲン原子を示し、Ｘ１がハロゲン原子である場合、Ｘ３はハロゲン原子、Ｘ４は水素原子を示す。）と下記一般式［ＩＩ−ｂ］で表されるフェニルスルフィド化合物（式中、Ｌはハロゲン原子又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基を示す。）とを、溶媒中、塩基及び遷移金属触媒の存在下で反応させて下記一般式［Ｉ−ａ］で表わされる化合物（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４は前記一般式［ＩＶ］で表わされる化合物に同じ。）を製造することを特徴とするビフェニルスルフィド化合物の製造方法。
（５）Ｘ１が水素原子であり、Ｘ２が塩素原子であり、Ｘ３が塩素原子、ジフルオロメチル基又はジフルオロメトキシ基であり、Ｘ４がフッ素原子又は塩素原子である、前記（４）に記載のビフェニルスルフィド化合物の製造方法。
（６）前記（２）〜（５）のいずれかに記載の製造方法で下記一般式［Ｉ−ａ］で表わされる化合物（式中、Ｘ１は水素原子又はハロゲン原子を示し、Ｘ２はハロゲン原子を示し、Ｘ１が水素原子である場合、Ｘ３はハロゲン原子、ジフルオロメチル基又はジフルオロメトキシ基、Ｘ４はハロゲン原子を示し、Ｘ１がハロゲン原子である場合、Ｘ３はハロゲン原子、Ｘ４は水素原子を示す。）を製造し、次いで得られた下記一般式［Ｉ−ａ］で表わされる化合物と酸化剤とを溶媒中で反応させて下記一般式［Ｉ−ｂ］で表わされる化合物（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４は前記一般式［Ｉ−ａ］で表わされる化合物に同じ。）を製造することを特徴とするビフェニルスルホキシド化合物の製造方法。
（６）前記（２）〜（５）のいずれかに記載の製造方法で下記一般式［Ｉ−ａ］で表わされる化合物（式中、Ｘ１は水素原子又はハロゲン原子を示し、Ｘ２はハロゲン原子を示し、Ｘ１が水素原子である場合、Ｘ３はハロゲン原子、ジフルオロメチル基又はジフルオロメトキシ基、Ｘ４はハロゲン原子を示し、Ｘ１がハロゲン原子である場合、Ｘ３はハロゲン原子、Ｘ４は水素原子を示す。）を製造し、次いで得られた下記一般式［Ｉ−ａ］で表わされる化合物と酸化剤とを溶媒中で反応させて下記一般式［Ｉ−ｂ］で表わされる化合物（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４は前記一般式［Ｉ−ａ］で表わされる化合物に同じ。）を製造することを特徴とするビフェニルスルホキシド化合物の製造方法。
（７）Ｘ１が水素原子であり、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４がフッ素原子である、前記（６）に記載のビフェニルスルホキシド化合物の製造方法。
（８）Ｘ１、Ｘ２及びＸ３がフッ素原子である、前記（６）に記載のビフェニルスルホキシド化合物の製造方法。
（８）Ｘ１、Ｘ２及びＸ３がフッ素原子である、前記（６）に記載のビフェニルスルホキシド化合物の製造方法。
本発明によれば、農園芸分野で有害となる種々の昆虫及び／又はダニ類に高い活性を有し、特に柑橘類の重要害虫であるミカンハダニに対しても優れた殺ダニ活性を有する、新規なビフェニルスルフィド化合物の製造方法及びその製造中間体が提供される。
本発明により得られる一般式［Ｉ−ａ］及び［Ｉ−ｂ］で表される化合物を総称して一般式［Ｉ］で表される化合物（ｎは０又は１を示す。）という。また、化合物［Ｉ］ともいう。一般式［Ｉ］で表される化合物の具体例を表１に示す。なお、表１における化合物番号は以後の記載において引用される場合がある。
＜製造方法１＞
一般式［Ｉ−ａ］で表される化合物は下記に例示する反応工程からなる方法により製造することができる。
一般式［Ｉ−ａ］で表される化合物は下記に例示する反応工程からなる方法により製造することができる。
（工程Ａ）
一般式［ＩＩＩ］で表される化合物と本発明化合物である一般式［ＩＩ−ａ］で表される化合物とを、溶媒中、塩基及び遷移金属触媒の存在下で反応させることにより、一般式［Ｉ−ａ］で表される化合物を製造することができる。
一般式［ＩＩＩ］で表される化合物と本発明化合物である一般式［ＩＩ−ａ］で表される化合物とを、溶媒中、塩基及び遷移金属触媒の存在下で反応させることにより、一般式［Ｉ−ａ］で表される化合物を製造することができる。
ここで使用する一般式［ＩＩＩ］で表される化合物の使用量は、一般式［ＩＩ−ａ］で表される化合物１モルに対して好ましくは０．８〜１０モル、より好ましくは１〜１．５モルである。
（工程Ｂ）
一般式［ＩＶ］で表される化合物と本発明化合物である一般式［ＩＩ−ｂ］で表される化合物とを、溶媒中、塩基及び遷移金属触媒の存在下で反応させることにより、一般式［Ｉ−ａ］で表される化合物を製造することができる。
ここで使用する一般式［ＩＩ−ｂ］で表される化合物の使用量は、一般式［ＩＶ］で表される化合物１モルに対して好ましくは０．８〜１０モル、より好ましくは１〜１．５モルである。
一般式［ＩＶ］で表される化合物と本発明化合物である一般式［ＩＩ−ｂ］で表される化合物とを、溶媒中、塩基及び遷移金属触媒の存在下で反応させることにより、一般式［Ｉ−ａ］で表される化合物を製造することができる。
ここで使用する一般式［ＩＩ−ｂ］で表される化合物の使用量は、一般式［ＩＶ］で表される化合物１モルに対して好ましくは０．８〜１０モル、より好ましくは１〜１．５モルである。
工程Ａ及び工程Ｂで使用する遷移金属触媒としては、パラジウム−活性炭素、酢酸パラジウム、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、トリス（ジベンザルアセトン）パラジウム等のパラジウム化合物類、ビス（トリフェニルホスフィン）ニッケルクロリド、テトラキス（トリフェニルホスフィン）ニッケル等のニッケル化合物等が挙げられる。
遷移金属触媒の使用量は一般式［ＩＩＩ］で表される化合物又は一般式［ＩＩ−ｂ］で表される化合物１モルに対して好ましくは０．０１〜１モル、より好ましくは０．０３〜０．１モル使用する。
工程Ａ及び工程Ｂで使用する溶媒としては、例えばジエチルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジオキサン等のエーテル類；ベンゼン、トルエン、キシレン又はクロロベンゼン等の芳香族炭化水素類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ジメチルスルホキシド、スルホラン等の非プロトン性極性溶媒；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のエステル類；ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素類；水、エタノール等のプロトン性溶媒；またこれらの混合溶媒が挙げられる。
上記における溶媒の使用量は一般式［ＩＩＩ］で表される化合物又は［ＩＩ−ｂ］で表される化合物１モルに対して０．１〜１００リットルである。より好ましくは１．０〜５．０リットルである。
工程Ａ及び工程Ｂで使用する塩基としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物；水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム等のアルカリ土類金属水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩類；炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属重炭酸塩類等の無機塩基類；水素化ナトリウム、水素化カリウム等の金属水素化物類；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド等のアルコール金属塩類；又はトリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ピリジン、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン等の有機塩基類が挙げられる。
塩基の使用量は一般式［ＩＩＩ］で表される化合物又は［ＩＩ−ｂ］で表される化合物１モルに対して１〜４モルでよい。より好ましくは１．５〜２モルである。
反応温度は−７０℃から反応系における還流温度までの任意の範囲から選択すればよく、好ましくは−２０℃〜１５０℃の温度範囲である。
反応時間は反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、１０分〜２０時間の範囲から選択すればよく、好ましくは１〜３時間である。
＜製造方法２＞
一般式［Ｉ−ｂ］で表される化合物は、下記に例示する反応式からなる方法により製造することができる。
一般式［Ｉ−ｂ］で表される化合物は、下記に例示する反応式からなる方法により製造することができる。
一般式［Ｉ−ａ］で表される化合物と酸化剤とを、触媒の存在下又は非存在下、溶媒中で反応させることにより、［Ｉ−ｂ］で表される化合物を製造することができる。
酸化剤としては、例えば過酸化水素水、ｍ−クロロ過安息香酸、過安息香酸、過ヨウ素酸ナトリウム、オキソン（ＯＸＯＮＥ、イー・アイ・デュポン社商品名；ペルオキソ硫酸水素カリウム含有物）、Ｎ−クロロスクシンイミド、Ｎ−ブロモスクシンイミド、次亜塩素酸 ｔｅｒｔ−ブチル、次亜塩素酸ナトリウム等が挙げられる。
ここで使用する酸化剤の使用量は、一般式［Ｉ−ａ］で表される化合物１モルに対して好ましくは１〜６モル、より好ましくは１モルである。
触媒としては例えばタングステン酸ナトリウム等が挙げられる。
ここで、使用する触媒の使用量は一般式［Ｉ−ａ］で表される化合物１モルに対して好ましくは０．００１〜１モルである。より好ましくは０．０１〜０．０５モルである。
ここで、使用する触媒の使用量は一般式［Ｉ−ａ］で表される化合物１モルに対して好ましくは０．００１〜１モルである。より好ましくは０．０１〜０．０５モルである。
使用する溶媒としては、反応を阻害しない溶媒であれば良く、例えばクロロホルム、ジクロロメタン、ジクロロエタン等のハロゲン化アルカン類；クロロベンゼン、トリフルオロメチルベンゼン等の芳香族炭化水素類；酢酸を挙げることができる。
上記溶媒の使用量は［Ｉ−ａ］で表される化合物１モルに対して好ましくは０．１〜１００リットルである。より好ましくは１．０〜５．０リットルである。
反応温度は−３０℃から反応系における還流温度までの任意の範囲から選択すればよく、好ましくは−１０℃〜２０℃の温度範囲である。
反応時間は反応温度、反応基質、反応量等により異なるが、好ましくは１０分〜２０時間の範囲から選択すればよい。
次にビフェニルスルフィド化合物の製造中間体である本発明化合物の具体例を表２に示す。
化合物［Ｉ］を殺虫・殺ダニ剤の有効成分として使用するに際しては、化合物［Ｉ］それ自体で用いてもよいが、農薬補助剤として製剤化に一般的に用いられる担体、界面活性剤、及びその他補助剤を配合して、乳剤、懸濁剤、粉剤、粒剤、錠剤、水和剤、水溶剤、液剤、フロアブル剤、顆粒水和剤、エアゾール剤、ペースト剤、油剤、乳濁剤、くん煙剤等の種々の形態に製剤することができる。これらの配合割合は通常、有効成分０．１〜９０質量％で農薬補助剤１０〜９９．９質量％が好ましい。
ここにいう製剤化に際して用いられる担体としては、固体担体と液体担体に分けられる。固体担体としては、例えば澱粉、活性炭、大豆粉、小麦粉、木粉、魚粉、粉乳等の動植物性粉末、タルク、カオリン、ベントナイト、炭酸カルシウム、ゼオライト、珪藻土、ホワイトカーボン、クレー、アルミナ、硫安、尿素等の無機物粉末が挙げられる。液体担体としては、例えば水；イソプロピルアルコール、エチレングリコール等のアルコール類；シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、イソホロン等のケトン類；ジオキサン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ)等のエーテル類；ケロシン、軽油等の脂肪族炭化水素類；キシレン、トリメチルベンゼン、テトラメチルベンゼン、メチルナフタリン、ソルベントナフサ等の芳香族炭化水素類；クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類；Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等の酸アミド類；脂肪酸のグリセリンエステル等のエステル類；アセトニトリル等のニトリル類；ジメチルスルホキシド等の含硫化合物類等が挙げられる。
界面活性剤としては、例えばアルキルベンゼンスルホン酸金属塩、ジナフチルメタンジスルホン酸金属塩、アルコール硫酸エステル塩、アルキルアリールスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、ポリオキシエチレングリコールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノアルキレート、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物の塩等が挙げられる。
その他の補助剤としては、例えばカルボキシメチルセルロース、アラビアゴム、アルギン酸ナトリウム、グアーガム、トラガントガム、ポリビニルアルコール等の固着剤あるいは増粘剤、金属石鹸等の消泡剤、脂肪酸、アルキルリン酸塩、シリコーン、パラフィン等の物性向上剤、着色剤等を用いることができる。
これらの製剤の実際の使用に際しては、そのまま使用するか、又は水等の希釈剤で所定濃度に希釈して使用することができる。化合物［Ｉ］を含有する種々の製剤、又はその希釈物の施用は、通常一般に行なわれている施用方法、即ち、散布（例えば噴霧、ミスティング、アトマイジング、散粉、散粒、水面施用、箱施用等）、土壌施用（例えば混入、潅注等）、表面施用（例えば塗布、粉衣、被覆等）、浸漬、毒餌、くん煙施用等により行うことができる。また、家畜に対して前記有効成分を飼料に混合して与え、その排泄物での有害虫、特に有害昆虫の発生、成育を防除することも可能である。また、いわゆる超高濃度少量散布法により施用することもできる。この方法においては、活性成分を１００％含有することが可能である。有効成分の配合割合は必要に応じ適宜選ばれるが、粉剤及び粒剤とする場合は好ましくは０．１〜２０質量％、また、乳剤及び水和剤とする場合は好ましくは１〜８０質量％が適当である。
殺虫・殺ダニ剤の施用は、希釈剤で希釈して使用する場合には一般に０．１〜５０００ｐｐｍの有効成分濃度で行なう。製剤をそのまま使用する場合の単位面積あたりの施用量は、有効成分化合物として１ｈａ当り好ましくは０．１〜５０００ｇで使用されるが、これらに限定されるものではない。
なお、化合物［Ｉ］は単独でも十分有効であることはいうまでもないが、必要に応じて他の肥料、農薬、例えば殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、抗ウイルス剤、誘引剤、除草剤、植物生長調整剤などと混用、併用することができ、この場合に一層優れた効果を示すこともある。
ここで、混用又は併用することができる他の農薬を次に例示する。クロルフェナピル、アバメクチン、エマメクチン、ブロモプロピレート、ビストリフルロン、クロルフルアズウロン、ジフルベンズウロン、フルシクロクスウロン、フルフェノクスウロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズウロン、トリフルムロン、アルジカルブ、ベンダイオカルブ、ベンフラカルブ、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカルブ、プロピキスル、トリメタカルブ、ＸＭＣ、キシリルカルブ、トリアザメート、クロルデン、エンドスルファン、クロマフェノイド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、テブフェノジド、ベンスルタップ、カルタップ、チオシクラム、チオスルタップ、エチプロール、フィプロニル、フェノキシカルブ、ハイドロプレン、キノプレン、メトプレン、ピリプロキシフェン、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリダベン、テブフェンピラド、クロフェンテジン、エトキサゾール、ヘキサチアゾクス、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、チアメトキサム、エトフェンプロックス、ハルフェンプロックス、シラフルオフェン、ジエトフェンカルブ、アセフェート、アザメチホス、アジンホス・エチル、アジンホス・メチル、カズサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス、クロルピリホス・メチル、クマホス、シアノホス、デメトン・Ｓ・メチル、ダイアジノン、ジクロルボス、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、ファムフル、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イソカルボホス、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレッド、オメトエート、オキシジメトン・メチル、パラチオン、パラチオン・メチル、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス・メチル、プロフェノフォス、プロペタムホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン、バミドチオン、アゾシクロチン、シヘキサチン、フェンブタンチン・オキシド、アラニカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、チオジカルブ、チオファノックス、アクリナトリン、アレスリン、アルファ−シペルメトリン、ベータ・シフルトリン、ベータ−シペルメトリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、シハロトリン、シペルメトリン、シフェノトリン、デルタメトリン、エンペントリン、エスフェンバレレート、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、ガンマ・シハロトリン、イミプロトリン、ラムダ・シハロトリン、メトトリン、ペルメトリン、フェノトリン、プラレトリン、レスメトリン、タウフルバリネート、テフルトリン、テトラメスリン、テトラメスリン、ゼタ・シペルメトリン、トラロメトリン、トランスフルトリン、ゼタ・シペルメトリン、ＺＸＩ−８９０１、ピメトロジン、アセキノシル、アセトプロール、イミシアホス、インドキサカルブ、キノメチオネート、サノピラフェン、ジエノクロル、ジフロビダジン、シフルメトフェン、スピロメシフェン、スピロジクロフェン、スピロテトラマト、トルフェンピラド、ビフェナゼート、ピラフルプロール、ピリダリル、ピリプロール、フルアクリピリム、フルアジナム、フルピラゾホス、フルベンジアミド、フルリムフェン、ブプロフェジン、フロニカミド、メタフルミゾン、リナキシピル、レピメクチン、ＣＬ９００１６７、ＸＤＥ−１７５。
以上の農薬は例えば、ザ・ペスティサイド・マニュアル（The Pesticide Manual）第１３版［ブリティッシュ・クロップ・プロテクション・カウンシル（British Crop Protection Council）発行、２００４年］、シブヤインデックス 第１０版、第１１版（SHIBUYA INDEX 10th Edition、11th Edition、発行者：SHIBUYA INDEX研究会）に記載されているか、公知のものである。
ここで、混用又は併用することができる他の農薬を次に例示する。クロルフェナピル、アバメクチン、エマメクチン、ブロモプロピレート、ビストリフルロン、クロルフルアズウロン、ジフルベンズウロン、フルシクロクスウロン、フルフェノクスウロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズウロン、トリフルムロン、アルジカルブ、ベンダイオカルブ、ベンフラカルブ、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカルブ、プロピキスル、トリメタカルブ、ＸＭＣ、キシリルカルブ、トリアザメート、クロルデン、エンドスルファン、クロマフェノイド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、テブフェノジド、ベンスルタップ、カルタップ、チオシクラム、チオスルタップ、エチプロール、フィプロニル、フェノキシカルブ、ハイドロプレン、キノプレン、メトプレン、ピリプロキシフェン、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリダベン、テブフェンピラド、クロフェンテジン、エトキサゾール、ヘキサチアゾクス、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、チアメトキサム、エトフェンプロックス、ハルフェンプロックス、シラフルオフェン、ジエトフェンカルブ、アセフェート、アザメチホス、アジンホス・エチル、アジンホス・メチル、カズサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス、クロルピリホス・メチル、クマホス、シアノホス、デメトン・Ｓ・メチル、ダイアジノン、ジクロルボス、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、ファムフル、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イソカルボホス、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレッド、オメトエート、オキシジメトン・メチル、パラチオン、パラチオン・メチル、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス・メチル、プロフェノフォス、プロペタムホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン、バミドチオン、アゾシクロチン、シヘキサチン、フェンブタンチン・オキシド、アラニカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、チオジカルブ、チオファノックス、アクリナトリン、アレスリン、アルファ−シペルメトリン、ベータ・シフルトリン、ベータ−シペルメトリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、シハロトリン、シペルメトリン、シフェノトリン、デルタメトリン、エンペントリン、エスフェンバレレート、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、ガンマ・シハロトリン、イミプロトリン、ラムダ・シハロトリン、メトトリン、ペルメトリン、フェノトリン、プラレトリン、レスメトリン、タウフルバリネート、テフルトリン、テトラメスリン、テトラメスリン、ゼタ・シペルメトリン、トラロメトリン、トランスフルトリン、ゼタ・シペルメトリン、ＺＸＩ−８９０１、ピメトロジン、アセキノシル、アセトプロール、イミシアホス、インドキサカルブ、キノメチオネート、サノピラフェン、ジエノクロル、ジフロビダジン、シフルメトフェン、スピロメシフェン、スピロジクロフェン、スピロテトラマト、トルフェンピラド、ビフェナゼート、ピラフルプロール、ピリダリル、ピリプロール、フルアクリピリム、フルアジナム、フルピラゾホス、フルベンジアミド、フルリムフェン、ブプロフェジン、フロニカミド、メタフルミゾン、リナキシピル、レピメクチン、ＣＬ９００１６７、ＸＤＥ−１７５。
以上の農薬は例えば、ザ・ペスティサイド・マニュアル（The Pesticide Manual）第１３版［ブリティッシュ・クロップ・プロテクション・カウンシル（British Crop Protection Council）発行、２００４年］、シブヤインデックス 第１０版、第１１版（SHIBUYA INDEX 10th Edition、11th Edition、発行者：SHIBUYA INDEX研究会）に記載されているか、公知のものである。
化合物［Ｉ］は、半翅目害虫、鱗翅目害虫、鞘翅目害虫、双翅目害虫、膜翅目害虫、直翅目害虫、シロアリ目害虫、アザミウマ目害虫、ハダニ類、植物寄生性線虫類等の害虫に対して、優れた防除効果を示す。そのような害虫の例としては、以下の如き害虫類を例示することができる。
半翅目害虫、例えばホソヘリカメムシ（Riptortus clavatus）、ミナミアオカメムシ（Nezara viridula）、メクラカメムシ類（Lygus sp.）、アメリカコバネナガカメムシ（Blissus leucopterus）、ナシグンバイ（Stephanitis nashi）等のカメムシ類（異翅類；heteroptera）、ツマグロヨコバイ（Nephotettix cincticeps）、ヒメヨコバイ類（Empoasca sp.，Erythroneura sp.，Circulifer sp.）等のヨコバイ類、トビイロウンカ（Nilaparvata lugens）、セジロウンカ（Sogatella furcifera）、ヒメトビウンカ（Laodelphax striatellus）等のウンカ類、Psylla sp.等のキジラミ類、シルバーリーフコナジラミ（Bemisia tabaci）、オンシツコナジラミ（Trialeurodes vaporariorum）等のコナジラミ類、ブドウネアブラムシ（Viteus vitifolii）、モモアカアブラムシ（Myzus persicae）、リンゴアブラムシ（Aphis pomi）、ワタアブラムシ（Aphis gossypii）、Aphis fabae、ニセダイコンアブラムシ（Rhopalosiphum psedobrassicas）、ジャガイモヒゲナガアブラムシ（Aulacorthum solani）、ムギミドリアブラムシ（Schizaphis graminum）等のアブラムシ類、クワコナカイガラムシ（Pseudococcus comstocki）、ルビーロウムシ（Ceroplastes rubens）、サンホーゼカイガラムシ（Comstockaspis perniciosa）、ヤノネカイガラムシ（Unaspis yanonensis）等のカイガラムシ類、サシガメ（Rhodnius sp.）等。
鱗翅目害虫、例えばチャハマキ（Homona magnanima）、コカクモンハマキ（Adoxophyes orana）、テングハマキ（Sparganothis pilleriana）、ナシヒメシンクイ（Grapholitha molesta）、マメシンクイガ（Leguminivora glycinivorella）、コドリンガ（Laspeyresia pomonella）、Eucosma sp.、Lobesia botrana等のハマキガ類、ブドウホソハマキ（Eupoecillia ambiguella）等のホソハマキガ類、Bambalina sp.等のミノガ類、コクガ（Nemapogon granellus）、イガ（Tinea translucens）等のヒロズコガ類、ギンモンハモグリガ（Lyonetia prunifoliella）等のハモグリガ類、キンモンホソガ（Phyllonorycter rigoniella）等のホソガ類、ミカンハモグリガ（Phyllocnistis citrella）等のコハモグリガ類、コナガ（Plutella xylostella）、Prays citriなどのスガ類、ブドウスカシバ（Paranthrene regalis）、Synanthedon sp.等のスカシバガ類、ワタアカミムシ（Pectinophora gossypiella）、ジャガイモガ（Phthorimaea operculella）、Stomopteryx sp.等のキバガ類、モモシンクイ（Carposina niponensis）等のシンクイガ類、イラガ（Monema flavescens）等のイラガ類、ニカメイガ（Chilo suppressalis）、コブノメイガ（Cnaphalocrocis medinalis）、Ostrinia nubilalis、アワノメイガ（Ostrinia furnacalis）、ハイマダラノメイガ（Hellula undalis）、ハチミツガ（Galleria mellonella）、Elasmopalpus lignosellus、Loxostege sticticalisなどのメイガ類、モンシロチョウ（Pieris rapae）等のシロチョウ類、ヨモギエダシャク（Ascotis selenaria）等のシャクガ類、オビカレハ（Malacosoma neustria）等のカレハガ類、Manduca sexta等のスズメガ類、チャドクガ（Euproctis pseudoconspersa）、マイマイガ（Lymantria dispar）等のドクガ類、アメリカシロヒトリ（Hyphantria cunea）等のヒトリガ類、タバコバッドワーム（Heliothis virescens）、ボールワーム（Helicoverpa zea）、シロイチモジヨトウ（Spodoptera exigua）、オオタバコガ（Helicoverpa armigera）、ハスモンヨトウ（Spodoptera litura）、ヨトウガ（Mamestra brassicae）、タマナヤガ（Agrotis ipsiron）、アワヨトウ（Pseudaletia separata）、イラクサキンウワバ（Trichoplusia ni）等のヤガ類等。
鞘翅目害虫、例えばドウガネブイブイ（Anomala cuprea）、マメコガネ（Popillia japonica）、ヒメコガネ（Anomala rufocuprea）、Eutheola rugicepsなどのコガネムシ類、ワイヤーワーム（Agriotes sp.）、Conodeus sp.等のコメツキムシ類、ニジュウヤホシテントウ（Epilachna vigintioctopunctata）、インゲンテントウムシ（Epilachnavarivestis）等のテントウムシ類、コクヌストモドキ（Tribolium castaneum）等のゴミムシダマシ類、ゴマダラカミキリ（Anoplophora malasiaca）、マツノマダラカミキリ（Monochamus alternatus）等のカミキリムシ類、インゲンマメゾウムシ（Acanthoscelides obtectus）、アズキゾウムシ（Callosobruchus chinensis）等のマメゾウムシ類、コロラドハムシ（Leptinotarsa decemlineata）、コーンルートワーム（Diabrotica sp.）、イネドロオイムシ（Oulema oryzae）、テンサイトビハムシ（Chaetocnema concinna）、Phaedon cochlearias、Oulema melanopus、Dicladispa armigeraなどのハムシ類、Apion godmaniなどのホソクチゾウムシ類、イネミズゾウムシ（Lissorhoptrus oryzophilus）、ワタミゾウムシ（Anthonomus grandis）等のゾウムシ類、コクゾウムシ（Sitophilus zeamais）等のオサゾウムシ類、キクイムシ類、カツオブシムシ類、シバンムシ類等。
双翅目害虫、例えばキリウジガガンボ（Tipra ano）、イネユスリカ（Tanytarsus oryzae）、イネシントメタマバエ（Orseolia oryzae）、チチュウカイミバエ（Ceratitis capitata）、イネミギワバエ（Hydrellia griseola）、オウトウショウジョウバエ（Drosophila suzukii）、フリッツフライ（Oscinella frit）、イネカラバエ（chlorops oryzae）、インゲンモグリバエ（Ophiomyia phaseoli）、マメハモグリバエ（Liriomyza trifolii）、アカザモグリハナバエ（Pegomya hyoscyami）、タネバエ（Hylemia platura）、ソルガムフライ（Atherigona soccata）、イエバエ（Musca domestica）、ウマバエ（Gastrophilus sp.）、サシバエ（Stomoxys sp.）、ネツタイシマカ（Aedes aegypti）、アカイエカ（Culex pipiens）、シナハマダラカ（Anopheles slnensis）、コガタアカイエカ（Culex tritaeniorhynchus）等。
膜翅目害虫、例えばクキバチ類（Cephus sp.）、カタビロコバチ類（Harmolita sp.）、カブラハバチ類（Athalia sp.）、スズメバチ類（Vespa sp.）、ファイアーアント類等。
直翅目害虫、例えばチャバネゴキブリ（Blatella germanica）、ワモンゴキブリ（Periplaneta americana）、ケラ（Gryllotalpa africana）、バッタ（Locusta migratoria migratoriodes）、Melanoplus sanguinipes等。
シロアリ目害虫、例えば、ヤマトシロアリ（Reticulitermes speratus）、イエシロアリ（Coptotermes formosanus）等。
アザミウマ目害虫、例えば、チャノキイロアザミウマ（Scirtothrips dorsalis）、ミナミキイロアザミウマ（Thrips palmi）、クロトンアザミウマ（Heliothrips haemorrhoidalis）、ミカンキイロアザミウマ（Frankliniella occidentalis）、イネクダアザミウマ（Haplothrips aculeatus）等。
ハダニ類、例えばナミハダニ（Tetranychus urticae）、カンザワハダニ（Tetranychus kanzawai）、ミカンハダニ（Panonychus citri）、リンゴハダニ（Panonychus ulmi）、イエローマイト（Eotetranychus carpini）、テキサスシトラスマイト（Eotetranychus banksi）、ミカンサビダニ（Phyllocoptruta oleivora）、チャノホコリダニ（Polyphagotarsonemus latus）、ヒメハダニ（Brevipalpus sp.）、ロビンネダニ（Rhizoglyphus robini）、ケナガコナダニ（Tyrophagus putrescentiae）、等。
植物寄生性線虫類、例えばネコブセンチュウ類（Meloidogyne sp.）、ネグサレセンチュウ類（Pratylenchus sp.）、ダイズシストセンチュウ（Heterodera glycines）、ジャガイモシストセンチュウ（Globodera rostochiensis）、バナナネモグリセンチュウ（Radopholus similis）、イチゴセンチュウ（Aphelenchoides fragariae）、イネシンガレセンチュウ（Aphelenchoides besseyi）、マツノザイセンチュウ（Bursaphelenchus xylophilus）等。
その他有害動物、不快動物、衛生害虫、寄生虫、例えばスクミリンゴガイ（Pomacea canaliculata）、ナメクジ（Incilaria sp.）、アフリカマイマイ（Achatina fulica）等の腹足綱類（Gastropoda）、ダンゴムシ（Armadillidium sp.）、ワラジムシ、ムカデ等の等脚目類（Isopoda）、Liposcelis sp.等のチャタテムシ類、Ctenolepisma sp.等のシミ類、Pulex sp.、Ctenocephalides sp.等のノミ類、Trichodectes sp.等のハジラミ類、Cimex sp.等のトコジラミ類、オウシマダニ（Boophilus microplus）、フタトゲチマダニ（Haemaphysalis longicornis）等の動物寄生性ダニ類、ヒョウヒダニ類等を挙げることができる。
さらに、有機リン系化合物、カーバメート系化合物、合成ピレスロイド系化合物、アシルウレア系化合物或いは既存の殺虫剤に抵抗性を示す害虫に対しても有効である。
次に、実施例を挙げて本発明について具体的に説明する。なお、本発明化合物である製造中間体の製造法も併せて記載する。
実施例１
［４−フルオロ−２−メチル−５−（３，４，５−トリクロロフェニル）フェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド（化合物番号Ｉ−１）の製造：
２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルチオ）べンゼンボロン酸０．６ｇ、１−ブロモ−３，４，５−トリクロロベンゼン０．５８ｇ、炭酸ナトリウム０．５ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．１３ｇ、テトラヒドロフラン５０ｍｌ、水５０ｍｌの混合物を２時間加熱還流した。室温に冷却後、反応混合物を酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ｎ−ヘキサン）で精製し、油状物の［４−フルオロ−２−メチル−５−（３，４，５−トリクロロフェニル）フェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド０．８５ｇを得た（収率９４％）。
１Ｈ−ＮＭＲデータ（CDCl3/TMS δ(ppm)値）
2.53(3H,s),3.33(2H,q),7.08(1H,d),7.53(2H,s),7.58(1H,d)
［４−フルオロ−２−メチル−５−（３，４，５−トリクロロフェニル）フェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド（化合物番号Ｉ−１）の製造：
２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルチオ）べンゼンボロン酸０．６ｇ、１−ブロモ−３，４，５−トリクロロベンゼン０．５８ｇ、炭酸ナトリウム０．５ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．１３ｇ、テトラヒドロフラン５０ｍｌ、水５０ｍｌの混合物を２時間加熱還流した。室温に冷却後、反応混合物を酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ｎ−ヘキサン）で精製し、油状物の［４−フルオロ−２−メチル−５−（３，４，５−トリクロロフェニル）フェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド０．８５ｇを得た（収率９４％）。
１Ｈ−ＮＭＲデータ（CDCl3/TMS δ(ppm)値）
2.53(3H,s),3.33(2H,q),7.08(1H,d),7.53(2H,s),7.58(1H,d)
実施例２
［５−（４−ジフルオロメトキシ−３，５−ジクロロフェニル）−４−フルオロ−２−メチルフェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド（化合物番号Ｉ−２）の製造：
１−ブロモ−３，５−ジクロロ−４−ジフルオロメトキシベンゼン０．６５ｇ、２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルチオ）べンゼンボロン酸０．６ｇ、炭酸ナトリウム０．５ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．１３ｇ、水５０ｍｌの混合物を２時間加熱還流した。室温に冷却後、反応混合物を酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ｎ−ヘキサン）で精製し、油状物の［５−（４−ジフルオロメトキシ−３，５−ジクロロフェニル）−４−フルオロ−２−メチルフェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド０．８２ｇを得た（収率９１%）。
１Ｈ−ＮＭＲデータ（CDCl3/TMS δ(ppm)値）
2.53(3H,s),3.34(2H,q),6.64(1H,t),7.08(1H,d),7.52(2H,s),7.57(1H,d)
［５−（４−ジフルオロメトキシ−３，５−ジクロロフェニル）−４−フルオロ−２−メチルフェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド（化合物番号Ｉ−２）の製造：
１−ブロモ−３，５−ジクロロ−４−ジフルオロメトキシベンゼン０．６５ｇ、２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルチオ）べンゼンボロン酸０．６ｇ、炭酸ナトリウム０．５ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．１３ｇ、水５０ｍｌの混合物を２時間加熱還流した。室温に冷却後、反応混合物を酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ｎ−ヘキサン）で精製し、油状物の［５−（４−ジフルオロメトキシ−３，５−ジクロロフェニル）−４−フルオロ−２−メチルフェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド０．８２ｇを得た（収率９１%）。
１Ｈ−ＮＭＲデータ（CDCl3/TMS δ(ppm)値）
2.53(3H,s),3.34(2H,q),6.64(1H,t),7.08(1H,d),7.52(2H,s),7.57(1H,d)
実施例３
［４−フルオロ−２−メチル−５−（３，４，５−トリフルオロフェニル）フェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド（化合物番号Ｉ−３）の製造：
２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルチオ）べンゼンボロン酸１．０ｇ、１−ブロモ−３，４，５−トリフルオロベンゼン０．７２ｇ、炭酸ナトリウム０．８０ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．２ｇ、テトラヒドロフラン５０ｍｌ、水５０ｍｌの混合物を２時間加熱還流した。室温に冷却後、反応混合物を酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ｎ−ヘキサン）で精製し、油状物の［４−フルオロ−２−メチル−５−（３，４，５−トリフルオロフェニル）フェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド１．１ｇを得た（収率８５％）
［４−フルオロ−２−メチル−５−（３，４，５−トリフルオロフェニル）フェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド（化合物番号Ｉ−３）の製造：
２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルチオ）べンゼンボロン酸１．０ｇ、１−ブロモ−３，４，５−トリフルオロベンゼン０．７２ｇ、炭酸ナトリウム０．８０ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．２ｇ、テトラヒドロフラン５０ｍｌ、水５０ｍｌの混合物を２時間加熱還流した。室温に冷却後、反応混合物を酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ｎ−ヘキサン）で精製し、油状物の［４−フルオロ−２−メチル−５−（３，４，５−トリフルオロフェニル）フェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド１．１ｇを得た（収率８５％）
実施例４
［４−フルオロ−２−メチル−５−（３，４，５−トリフルオロフェニル）フェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルホキシド（化合物番号Ｉ−５）の製造：
実施例３の方法で合成した［４−フルオロ−２−メチル−５−（３，４，５−トリフルオロフェニル）フェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド０．５５ｇをクロロホルム２０ｍｌに溶解し、室温でｍ−クロロ過安息香酸０．２７ｇを１５分かけて加え、さらに１時間反応させた。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、［４−フルオロ−２−メチル−５−（３，４，５−トリフルオロフェニル）フェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルホキシド０．５５ｇを得た（収率９７％）。
［４−フルオロ−２−メチル−５−（３，４，５−トリフルオロフェニル）フェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルホキシド（化合物番号Ｉ−５）の製造：
実施例３の方法で合成した［４−フルオロ−２−メチル−５−（３，４，５−トリフルオロフェニル）フェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド０．５５ｇをクロロホルム２０ｍｌに溶解し、室温でｍ−クロロ過安息香酸０．２７ｇを１５分かけて加え、さらに１時間反応させた。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、［４−フルオロ−２−メチル−５−（３，４，５−トリフルオロフェニル）フェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルホキシド０．５５ｇを得た（収率９７％）。
実施例５
［４−フルオロ−２−メチル−５−（２，３，４−トリフルオロフェニル）フェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド（化合物番号（Ｉ−４））の製造：
２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルチオ）べンゼンボロン酸１．０ｇ、１−ブロモ−２，３，４−トリフルオロベンゼン０．７２ｇ、炭酸ナトリウム０．８０ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．２ｇ、テトラヒドロフラン５０ｍｌ、水５０ｍｌの混合物を２時間加熱還流した。室温に冷却後、反応混合物を酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ｎ−ヘキサン）で精製し、油状物の［４−フルオロ−２−メチル−５−（２，３，４−トリフルオロフェニル）フェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド０．９５ｇを得た（収率７３％）。
［４−フルオロ−２−メチル−５−（２，３，４−トリフルオロフェニル）フェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド（化合物番号（Ｉ−４））の製造：
２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルチオ）べンゼンボロン酸１．０ｇ、１−ブロモ−２，３，４−トリフルオロベンゼン０．７２ｇ、炭酸ナトリウム０．８０ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．２ｇ、テトラヒドロフラン５０ｍｌ、水５０ｍｌの混合物を２時間加熱還流した。室温に冷却後、反応混合物を酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ｎ−ヘキサン）で精製し、油状物の［４−フルオロ−２−メチル−５−（２，３，４−トリフルオロフェニル）フェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド０．９５ｇを得た（収率７３％）。
実施例６
［４−フルオロ−２−メチル−５−（２，３，４−トリフルオロフェニル）フェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルホキシド（化合物番号（Ｉ−６））の製造：
実施例５の方法で合成した［４−フルオロ−２−メチル−５−（２，３，４−トリフルオロフェニル）フェニル］２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド０．５１ｇをクロロホルム２０ｍｌに溶解し、室温でｍ−クロロ過安息香酸０．２５ｇを１５分かけて加え、さらに室温で１時間反応させた。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、［４−フルオロ−２−メチル−５−（２，３，４−トリフルオロフェニル）フェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルホキシド０．５ｇを得た（収率９４％）。
［４−フルオロ−２−メチル−５−（２，３，４−トリフルオロフェニル）フェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルホキシド（化合物番号（Ｉ−６））の製造：
実施例５の方法で合成した［４−フルオロ−２−メチル−５−（２，３，４−トリフルオロフェニル）フェニル］２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド０．５１ｇをクロロホルム２０ｍｌに溶解し、室温でｍ−クロロ過安息香酸０．２５ｇを１５分かけて加え、さらに室温で１時間反応させた。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、［４−フルオロ−２−メチル−５−（２，３，４−トリフルオロフェニル）フェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルホキシド０．５ｇを得た（収率９４％）。
実施例７
［４−フルオロ−２−メチル−５−（３−クロロ−４−ジフルオロメチル−５−フルオロ）フェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド（化合物番号Ｉ−７）の製造：
発煙硝酸６９ｇに０℃で２−クロロ−６−フルオロベンズアルデヒド３０．９ｇを１５分かけて加え、この混合物を室温で１６時間撹拌させた。反応混合物を冷水に投入し、酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、２−クロロ−６−フルオロ−３−ニトロベンズアルデヒド２３．２ｇを得た。
２−クロロ−６−フルオロ−３−ニトロベンズアルデヒド２３．２ｇをメタノール３００ｍｌに溶解し、スズ４０．６ｇを加え、さらに濃塩酸１００ｍｌを３０分かけて滴下した。室温に冷却後、反応混合物液を２５％水酸化ナトリウム水溶液で中和し、不溶物を濾別した。濾液を酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、３−アミノ−２−クロロ−６−フルオロベンズアルデヒドジメチルアセタール２０．２ｇを得た。
３−アミノ−２−クロロ−６−フルオロベンズアルデヒドジメチルアセタール２０．２ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１００ｍｌに溶解し、Ｎ−ブロモこはく酸イミド１６．４ｇを加え、室温で３０分撹拌した。反応混合物を水に投入し、酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、３−アミノ−４−ブロモ−２−クロロ−６−フルオロベンズアルデヒドジメチルアセタール２５．８ｇを得た。
３−アミノ−４−ブロモ−２−クロロ−６−フルオロベンズアルデヒドジメチルアセタール２５．８ｇをＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド９０ｍｌに溶解し、亜硝酸ｔ−ブチル１２．０ｇを５０℃で１５分かけて滴下し、さらに３０分撹拌させた。反応液を水に投入し、酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、４−ブロモ−２−クロロ−６−フルオロベンズアルデヒドジメチルアセタール ８．７ｇを得た。
４−ブロモ−２−クロロ−６−フルオロベンズアルデヒドジメチルアセタール８．７ｇ、エタノール２０ｍｌ及び濃塩酸５ｍｌの混合物を６時間加熱還流した。室温冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、４−ブロモ−２−クロロ−６−フルオロベンズアルデヒド４．７ｇを得た。
４−ブロモ−２−クロロ−６−フルオロベンズアルデヒド４．７ｇをジクロロメタン５０ｍｌに溶解し、ジエチルアミノサルファートリフルオリド３．９ｇを室温で１５分かけて加え、さらに１時間撹拌させた。反応混合物を水中に投入し、酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、５−ブロモ−１−クロロ−２−ジフルオロメチル−３−フルオロベンゼン４．１ｇを得た。
５−ブロモ−１−クロロ−２−ジフルオロメチル−３−フルオロベンゼン０．７８ｇ、２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルチオ）べンゼンボロン酸０．８０ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．３１ｇ、炭酸ナトリウム０．６４ｇ、テトラヒドロフラン５０ｍｌ及び水５０ｍｌの混合物を３時間加熱還流した。室温に冷却後、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ｎ−ヘキサン）で精製し、［４−フルオロ−２−メチル−５−（３−クロロ−４−ジフルオロメチル−５-フルオロフェニル）フェニル］２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド１．０ｇ（収率８４％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲデータ（CDCl3/TMS δ(ppm)値）を次に示す。
2.54(3H,s),3.34(2H,q),7.09(1H,t),7.10(1H,d),7,25(1H,d),7.40(1H,d),7.60(1H,d)
［４−フルオロ−２−メチル−５−（３−クロロ−４−ジフルオロメチル−５−フルオロ）フェニル］−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド（化合物番号Ｉ−７）の製造：
発煙硝酸６９ｇに０℃で２−クロロ−６−フルオロベンズアルデヒド３０．９ｇを１５分かけて加え、この混合物を室温で１６時間撹拌させた。反応混合物を冷水に投入し、酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、２−クロロ−６−フルオロ−３−ニトロベンズアルデヒド２３．２ｇを得た。
２−クロロ−６−フルオロ−３−ニトロベンズアルデヒド２３．２ｇをメタノール３００ｍｌに溶解し、スズ４０．６ｇを加え、さらに濃塩酸１００ｍｌを３０分かけて滴下した。室温に冷却後、反応混合物液を２５％水酸化ナトリウム水溶液で中和し、不溶物を濾別した。濾液を酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、３−アミノ−２−クロロ−６−フルオロベンズアルデヒドジメチルアセタール２０．２ｇを得た。
３−アミノ−２−クロロ−６−フルオロベンズアルデヒドジメチルアセタール２０．２ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１００ｍｌに溶解し、Ｎ−ブロモこはく酸イミド１６．４ｇを加え、室温で３０分撹拌した。反応混合物を水に投入し、酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、３−アミノ−４−ブロモ−２−クロロ−６−フルオロベンズアルデヒドジメチルアセタール２５．８ｇを得た。
３−アミノ−４−ブロモ−２−クロロ−６−フルオロベンズアルデヒドジメチルアセタール２５．８ｇをＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド９０ｍｌに溶解し、亜硝酸ｔ−ブチル１２．０ｇを５０℃で１５分かけて滴下し、さらに３０分撹拌させた。反応液を水に投入し、酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、４−ブロモ−２−クロロ−６−フルオロベンズアルデヒドジメチルアセタール ８．７ｇを得た。
４−ブロモ−２−クロロ−６−フルオロベンズアルデヒドジメチルアセタール８．７ｇ、エタノール２０ｍｌ及び濃塩酸５ｍｌの混合物を６時間加熱還流した。室温冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、４−ブロモ−２−クロロ−６−フルオロベンズアルデヒド４．７ｇを得た。
４−ブロモ−２−クロロ−６−フルオロベンズアルデヒド４．７ｇをジクロロメタン５０ｍｌに溶解し、ジエチルアミノサルファートリフルオリド３．９ｇを室温で１５分かけて加え、さらに１時間撹拌させた。反応混合物を水中に投入し、酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから減圧下で溶媒を留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、５−ブロモ−１−クロロ−２−ジフルオロメチル−３−フルオロベンゼン４．１ｇを得た。
５−ブロモ−１−クロロ−２−ジフルオロメチル−３−フルオロベンゼン０．７８ｇ、２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルチオ）べンゼンボロン酸０．８０ｇ、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム０．３１ｇ、炭酸ナトリウム０．６４ｇ、テトラヒドロフラン５０ｍｌ及び水５０ｍｌの混合物を３時間加熱還流した。室温に冷却後、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ｎ−ヘキサン）で精製し、［４−フルオロ−２−メチル−５−（３−クロロ−４−ジフルオロメチル−５-フルオロフェニル）フェニル］２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド１．０ｇ（収率８４％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲデータ（CDCl3/TMS δ(ppm)値）を次に示す。
2.54(3H,s),3.34(2H,q),7.09(1H,t),7.10(1H,d),7,25(1H,d),7.40(1H,d),7.60(1H,d)
実施例８
（５−ブロモ−４−フルオロ−２−メチルフェニル）−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド（中間体化合物番号ＩＩ−１）の製造：
クロロスルホン酸４０ｇに、４−ブロモ−３−フルオロトルエン２０ｇを系内温度が５０〜６０℃を維持するように加え、さらに５０〜６０℃で１時間反応させた。放冷後、氷水に投入し、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去し、５−ブロモ−４−フルオロ−２−メチルベンゼンスルホニルクロリド２９ｇ
を得た。得られたスルホニルクロリドに、酢酸３００ｍｌを加え、さらに赤りん６．３ｇ、ヨウ素０．５ｇを添加し、２時間加熱還流した。室温に冷却後、固体を濾別し、減圧下で溶媒を留去した。残渣を酢酸エチルで抽出し、飽和食塩水で水洗後、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、５−ブロモ−４−フルオロ−２−メチル−１−アセチルチオベンゼン２６．６ｇを得た。このチオベンゼンをメタノール３００ｍｌに溶解し、水酸化カリウム（１０％）水溶液１００ｍｌを加え、この混合物を５０℃で３０分撹拌し、塩酸で中和した。反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣を酢酸エチルで抽出し、飽和食塩水で水洗した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、５−ブロモ−４−フルオロ−２−メチルベンゼンチオール１９．８ｇを得た。このチオールをＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド２５０ｍｌに加え、さらに炭酸カリウム１３．６ｇ、２，２，２−トリフルオロ−１−ヨードエタン２８ｇ、ロンガリット３．２ｇを添加し、室温で５時間反応させた。反応液を水に投入し、ｎ−ヘキサンで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ｎ−ヘキサン）で精製し、（５−ブロモ−４−フルオロ−２−メチルフェニル）−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド２５．１ｇを得た（収率９３％）。
１Ｈ−ＮＭＲデータ（CDCl3/TMS δ(ppm)値）を次に示す。
2.44(3H,s),3.33(2H,q),7.02(1H,d),7.70(1H,d)
（５−ブロモ−４−フルオロ−２−メチルフェニル）−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド（中間体化合物番号ＩＩ−１）の製造：
クロロスルホン酸４０ｇに、４−ブロモ−３−フルオロトルエン２０ｇを系内温度が５０〜６０℃を維持するように加え、さらに５０〜６０℃で１時間反応させた。放冷後、氷水に投入し、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で溶媒を留去し、５−ブロモ−４−フルオロ−２−メチルベンゼンスルホニルクロリド２９ｇ
を得た。得られたスルホニルクロリドに、酢酸３００ｍｌを加え、さらに赤りん６．３ｇ、ヨウ素０．５ｇを添加し、２時間加熱還流した。室温に冷却後、固体を濾別し、減圧下で溶媒を留去した。残渣を酢酸エチルで抽出し、飽和食塩水で水洗後、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、５−ブロモ−４−フルオロ−２−メチル−１−アセチルチオベンゼン２６．６ｇを得た。このチオベンゼンをメタノール３００ｍｌに溶解し、水酸化カリウム（１０％）水溶液１００ｍｌを加え、この混合物を５０℃で３０分撹拌し、塩酸で中和した。反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣を酢酸エチルで抽出し、飽和食塩水で水洗した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、５−ブロモ−４−フルオロ−２−メチルベンゼンチオール１９．８ｇを得た。このチオールをＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド２５０ｍｌに加え、さらに炭酸カリウム１３．６ｇ、２，２，２−トリフルオロ−１−ヨードエタン２８ｇ、ロンガリット３．２ｇを添加し、室温で５時間反応させた。反応液を水に投入し、ｎ−ヘキサンで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ｎ−ヘキサン）で精製し、（５−ブロモ−４−フルオロ−２−メチルフェニル）−２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド２５．１ｇを得た（収率９３％）。
１Ｈ−ＮＭＲデータ（CDCl3/TMS δ(ppm)値）を次に示す。
2.44(3H,s),3.33(2H,q),7.02(1H,d),7.70(1H,d)
実施例９
２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルチオ）ベンゼンボロン酸（中間体化合物番号ＩＩ−２）：
実施例８の方法で合成した５−ブロモ−４−フルオロ−２−メチルフェニル ２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド２５．１ｇに窒素気流下で、乾燥エーテル３５０ｍｌを加え、−６０℃に冷却した。この混合液に窒素気流下で、ｎ−ブチルリチウム（ｎ−ヘキサン溶液、１．５４モル／Ｌ）５３．８ｍｌを１５分かけて滴下した。５分後さらに、トリメトキシボラン８．６ｇ／５０ｍｌエーテル溶液を１０分で滴下した。昇温し、−２０℃付近で硫酸１６ｇ／１００ｇ水溶液を滴下し、室温で２時間反応させた。反応混合物を分液し、有機層を飽和食塩水で水洗後、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルチオ）べンゼンボロン酸１８．０ｇを得た（収率８１％）。
２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルチオ）ベンゼンボロン酸（中間体化合物番号ＩＩ−２）：
実施例８の方法で合成した５−ブロモ−４−フルオロ−２−メチルフェニル ２，２，２−トリフルオロエチルスルフィド２５．１ｇに窒素気流下で、乾燥エーテル３５０ｍｌを加え、−６０℃に冷却した。この混合液に窒素気流下で、ｎ−ブチルリチウム（ｎ−ヘキサン溶液、１．５４モル／Ｌ）５３．８ｍｌを１５分かけて滴下した。５分後さらに、トリメトキシボラン８．６ｇ／５０ｍｌエーテル溶液を１０分で滴下した。昇温し、−２０℃付近で硫酸１６ｇ／１００ｇ水溶液を滴下し、室温で２時間反応させた。反応混合物を分液し、有機層を飽和食塩水で水洗後、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥してから、減圧下で溶媒を留去し、２−フルオロ−４−メチル−５−（２，２，２−トリフルオロエチルチオ）べンゼンボロン酸１８．０ｇを得た（収率８１％）。
次に、代表的な製剤例を挙げて製剤方法を具体的に説明する。化合物、補助剤の種類及び配合比率は、これのみに限定されることなく広い範囲で変更可能である。以下の説明において、「部」は質量部を示す。
実施例１０
製剤例１ 乳剤
化合物番号（Ｉ−１）の化合物 ３０部
シクロヘキサノン ２０部
ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル １１部
アルキルベンゼンスルホン酸カルシウム ４部
メチルナフタリン ３５部
以上を均一に溶解して乳剤とした。又、化合物番号（Ｉ−１）に代えて、表１に記載の化合物各々を用いて同様に乳剤を得ることができる。
製剤例１ 乳剤
化合物番号（Ｉ−１）の化合物 ３０部
シクロヘキサノン ２０部
ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル １１部
アルキルベンゼンスルホン酸カルシウム ４部
メチルナフタリン ３５部
以上を均一に溶解して乳剤とした。又、化合物番号（Ｉ−１）に代えて、表１に記載の化合物各々を用いて同様に乳剤を得ることができる。
実施例１１
製剤例２ 水和剤
化合物番号（Ｉ−１）の化合物 １０部
ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム塩 ０．５部
ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル ０．５部
珪藻土 ２４部
クレー ６５部
以上を均一に混合粉砕して水和剤とした。又、化合物番号（Ｉ−１）に代えて、表１に記載の化合物各々を用いて同様に水和剤を得ることができる。
製剤例２ 水和剤
化合物番号（Ｉ−１）の化合物 １０部
ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム塩 ０．５部
ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル ０．５部
珪藻土 ２４部
クレー ６５部
以上を均一に混合粉砕して水和剤とした。又、化合物番号（Ｉ−１）に代えて、表１に記載の化合物各々を用いて同様に水和剤を得ることができる。
実施例１２
製剤例３ 粉剤
化合物番号（Ｉ−３）の化合物 ２部
珪藻土 ５部
クレー ９３部
以上を均一に混合粉砕して粉剤とした。又、化合物番号（Ｉ−３）に代えて、表１に記載の化合物各々を用いて同様に粉剤を得ることができる。
製剤例３ 粉剤
化合物番号（Ｉ−３）の化合物 ２部
珪藻土 ５部
クレー ９３部
以上を均一に混合粉砕して粉剤とした。又、化合物番号（Ｉ−３）に代えて、表１に記載の化合物各々を用いて同様に粉剤を得ることができる。
実施例１３
製剤例４ 粒剤
化合物番号（Ｉ−３）の化合物 ５部
ラウリルアルコール硫酸エステルのナトリウム塩 ２部
リグニンスルホン酸ナトリウム ５部
カルボキシメチルセルロース ２部
クレー ８６部
以上を均一に混合粉砕した。この混合物に水２０部相当量を加えて練合し、押出式造粒機を用いて１４〜３２メッシュの粒状に加工したのち、乾燥して粒剤とした。又、化合物番号（Ｉ−３）に代えて、表１に記載の化合物各々を用いて同様に粒剤を得ることができる。
製剤例４ 粒剤
化合物番号（Ｉ−３）の化合物 ５部
ラウリルアルコール硫酸エステルのナトリウム塩 ２部
リグニンスルホン酸ナトリウム ５部
カルボキシメチルセルロース ２部
クレー ８６部
以上を均一に混合粉砕した。この混合物に水２０部相当量を加えて練合し、押出式造粒機を用いて１４〜３２メッシュの粒状に加工したのち、乾燥して粒剤とした。又、化合物番号（Ｉ−３）に代えて、表１に記載の化合物各々を用いて同様に粒剤を得ることができる。
次に化合物［Ｉ］を有効成分とする殺虫・殺ダニ剤の奏する効果について試験例をもって説明する。
試験例１ ミカンハダニ殺成虫試験
寒天培地上のカンキツのリーフディスクに、ミカンハダニ雌成虫を接種した。２４時間後、製剤例２に準じて調整した供試薬剤の水和剤を所定濃度に希釈し、この希釈液をリーフディスク上に散布した（散布量２ｍｇ／ｃｍ２）。処理後の２日間２５℃の恒温室に置き、生存虫数を調査し、数１の計算式により死虫率を求めた。試験は１連制にて行なった。この試験における結果を表３に示す。
なお、使用した比較化合物（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）及び（ｅ）は、それぞれ特開２０００−１９８７６８号公報明細書に例示された化合物番号［Ｉ−３５６］、［Ｉ−３５８］、［Ｉ−３６１］、［Ｉ−４１４］及び［Ｉ−５９９］の化合物である。
寒天培地上のカンキツのリーフディスクに、ミカンハダニ雌成虫を接種した。２４時間後、製剤例２に準じて調整した供試薬剤の水和剤を所定濃度に希釈し、この希釈液をリーフディスク上に散布した（散布量２ｍｇ／ｃｍ２）。処理後の２日間２５℃の恒温室に置き、生存虫数を調査し、数１の計算式により死虫率を求めた。試験は１連制にて行なった。この試験における結果を表３に示す。
なお、使用した比較化合物（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）及び（ｅ）は、それぞれ特開２０００−１９８７６８号公報明細書に例示された化合物番号［Ｉ−３５６］、［Ｉ−３５８］、［Ｉ−３６１］、［Ｉ−４１４］及び［Ｉ−５９９］の化合物である。
試験例２ ナミハダニ防除試験（浸漬処理）
製剤例２に準じて調製した水和剤を所定の濃度に水で希釈した。その薬液に、予めナミハダニ成虫を接種しておいたダイズ苗を浸漬し、風乾した。処理後のダイズ苗は２５℃の恒温室に置き、１３日後に生存虫数を調査し、数２の計算式により防除価を求めた。試験は１連制にて行なった。この試験における結果を表４に示す。
製剤例２に準じて調製した水和剤を所定の濃度に水で希釈した。その薬液に、予めナミハダニ成虫を接種しておいたダイズ苗を浸漬し、風乾した。処理後のダイズ苗は２５℃の恒温室に置き、１３日後に生存虫数を調査し、数２の計算式により防除価を求めた。試験は１連制にて行なった。この試験における結果を表４に示す。
試験例３ トビイロウンカ殺虫試験
製剤例２に準じて調製した水和剤を所定の濃度に水で希釈した。その薬液に、イネ芽だし籾を浸漬し、容量６０ｍｌのプラスティックカップに入れた。これにトビイロウンカ３齢幼虫を１０頭放ち、蓋をして２５℃の恒温室に置いた。６日後に生存虫数を数え、数３の計算式により死虫率を求めた。試験は１連制で行なった。この試験における結果を表５に示す。
製剤例２に準じて調製した水和剤を所定の濃度に水で希釈した。その薬液に、イネ芽だし籾を浸漬し、容量６０ｍｌのプラスティックカップに入れた。これにトビイロウンカ３齢幼虫を１０頭放ち、蓋をして２５℃の恒温室に置いた。６日後に生存虫数を数え、数３の計算式により死虫率を求めた。試験は１連制で行なった。この試験における結果を表５に示す。
本発明により得られる新規なビフェニルスルフィド化合物は、有害となる種々の昆虫及び／又はダニ類に高い活性を有し、特に柑橘類の重要害虫であるミカンハダニに対しても優れた殺ダニ活性を有し、殺虫・殺ダニ剤の有効成分として農園芸分野で広く使用される。
なお、２００５年９月２１日に出願された日本特許出願２００５−２７３４８３号の明細書、特許請求の範囲、図面および要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。
なお、２００５年９月２１日に出願された日本特許出願２００５−２７３４８３号の明細書、特許請求の範囲、図面および要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。
Claims (8)
- 下記一般式［ＩＩ］（式中、Ｘ５は−Ｂ(ＯＨ)２、ハロゲン原子又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基を表す）で表されるフェニルスルフィド化合物。
- 下記一般式［ＩＩＩ］で表わされる化合物（式中、Ｌはハロゲン原子又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基を示し、Ｘ１は水素原子又はハロゲン原子を示し、Ｘ２はハロゲン原子を示し、Ｘ１が水素原子である場合、Ｘ３はハロゲン原子、ジフルオロメチル基又はジフルオロメトキシ基、Ｘ４はハロゲン原子を示し、Ｘ１がハロゲン原子である場合、Ｘ３はハロゲン原子、Ｘ４は水素原子を示す。）と下記一般式［ＩＩ−ａ］で表されるフェニルスルフィド化合物とを、溶媒中、塩基及び遷移金属触媒の存在下で反応させて下記一般式［Ｉ−ａ］で表わされる化合物（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４は前記一般式［ＩＩＩ］で表わされる化合物に同じ。）を製造することを特徴とするビフェニルスルフィド化合物の製造方法。
- Ｘ１が水素原子であり、Ｘ２が塩素原子であり、Ｘ３が塩素原子、ジフルオロメチル基又はジフルオロメトキシ基であり、Ｘ４がフッ素原子又は塩素原子である、請求項２に記載のビフェニルスルフィド化合物の製造方法。
- 下記一般式［ＩＶ］で表わされる化合物（式中、Ｘ１は水素原子又はハロゲン原子を示し、Ｘ２はハロゲン原子を示し、Ｘ１が水素原子である場合、Ｘ３はハロゲン原子、ジフルオロメチル基又はジフルオロメトキシ基、Ｘ４はハロゲン原子を示し、Ｘ１がハロゲン原子である場合、Ｘ３はハロゲン原子、Ｘ４は水素原子を示す。）と下記一般式［ＩＩ−ｂ］で表されるフェニルスルフィド化合物（式中、Ｌはハロゲン原子又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基を示す。）とを、溶媒中、塩基及び遷移金属触媒の存在下で反応させて下記一般式［Ｉ−ａ］で表わされる化合物（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４は前記一般式［ＩＶ］で表わされる化合物に同じ。）を製造することを特徴とするビフェニルスルフィド化合物の製造方法。
- Ｘ１が水素原子であり、Ｘ２が塩素原子であり、Ｘ３が塩素原子、ジフルオロメチル基又はジフルオロメトキシ基であり、Ｘ４がフッ素原子又は塩素原子である、請求項４に記載のビフェニルスルフィド化合物の製造方法。
- 請求項２〜５のいずれかに記載の製造方法で下記一般式［Ｉ−ａ］で表わされる化合物（式中、Ｘ１は水素原子又はハロゲン原子を示し、Ｘ２はハロゲン原子を示し、Ｘ１が水素原子である場合、Ｘ３はハロゲン原子、ジフルオロメチル基又はジフルオロメトキシ基、Ｘ４はハロゲン原子を示し、Ｘ１がハロゲン原子である場合、Ｘ３はハロゲン原子、Ｘ４は水素原子を示す。）を製造し、次いで得られた下記一般式［Ｉ−ａ］で表わされる化合物と酸化剤とを溶媒中で反応させて下記一般式［Ｉ−ｂ］で表わされる化合物（式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４は前記一般式［Ｉ−ａ］で表わされる化合物に同じ。）を製造することを特徴とするビフェニルスルホキシド化合物の製造方法。
- Ｘ１が水素原子であり、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４がフッ素原子である、請求項６に記載のビフェニルスルホキシド化合物の製造方法。
- Ｘ１、Ｘ２及びＸ３がフッ素原子である、請求項６に記載のビフェニルスルホキシド化合物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012027072A JP5442048B2 (ja) | 2005-09-21 | 2012-02-10 | ビフェニルスルフィド化合物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005273483 | 2005-09-21 | ||
| JP2005273483 | 2005-09-21 | ||
| JP2012027072A JP5442048B2 (ja) | 2005-09-21 | 2012-02-10 | ビフェニルスルフィド化合物の製造方法 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2007536475A Division JP4950894B2 (ja) | 2005-09-21 | 2006-09-15 | ビフェニルスルフィド化合物及び殺虫・殺ダニ剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2012111776A true JP2012111776A (ja) | 2012-06-14 |
| JP5442048B2 JP5442048B2 (ja) | 2014-03-12 |
Family
ID=37888800
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2007536475A Active JP4950894B2 (ja) | 2005-09-21 | 2006-09-15 | ビフェニルスルフィド化合物及び殺虫・殺ダニ剤 |
| JP2012027072A Expired - Fee Related JP5442048B2 (ja) | 2005-09-21 | 2012-02-10 | ビフェニルスルフィド化合物の製造方法 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2007536475A Active JP4950894B2 (ja) | 2005-09-21 | 2006-09-15 | ビフェニルスルフィド化合物及び殺虫・殺ダニ剤 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (2) | JP4950894B2 (ja) |
| TW (1) | TW200804255A (ja) |
| WO (1) | WO2007034755A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012184223A (ja) * | 2011-02-14 | 2012-09-27 | Asahi Kasei E-Materials Corp | 多環式芳香族化合物の製造方法 |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW201311149A (zh) | 2011-06-24 | 2013-03-16 | Ishihara Sangyo Kaisha | 有害生物防治劑 |
| JP2013060420A (ja) | 2011-08-23 | 2013-04-04 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | 有害生物防除剤 |
| BR112014025190B1 (pt) | 2012-04-20 | 2020-12-08 | Kumiai Chemical Industry Co. Ltd | derivado de sulfeto de alquil fenila e agente de controle de peste |
| BR112015031291A2 (pt) | 2013-06-20 | 2017-07-25 | Bayer Cropscience Ag | derivados de sulfureto de arila e derivados de arilalquil sulfóxido como acaricidas e inseticidas |
| ES2712211T3 (es) | 2013-06-20 | 2019-05-09 | Bayer Cropscience Ag | Derivados de arilsulfuro y arilsulfóxido acaricidas e insecticidas |
| ES2728531T3 (es) | 2013-07-08 | 2019-10-25 | Bayer Cropscience Ag | Derivados de arilsulfuro y arilsulfóxido de seis miembros enlazados con C-N como agentes para combatir parásitos |
| EP3002279A1 (de) | 2014-10-02 | 2016-04-06 | Bayer CropScience AG | Verfahren zur Herstellung von 3-(5-Aminotriazolyl)-Sulfid-Derivaten |
| AR102942A1 (es) | 2014-12-11 | 2017-04-05 | Bayer Cropscience Ag | Derivados de arilsulfuro y arilsulfóxido de cinco miembros c-n-conectados, como plaguicidas |
| RS62983B9 (sr) * | 2015-10-23 | 2022-10-31 | Shenyang Sinochem Agrochemicals R & D Co Ltd | Bifenil jedinjenje i njegova primena |
| AU2023206316A1 (en) * | 2022-01-14 | 2024-08-29 | Enko Chem, Inc. | Protoporphyrinogen oxidase inhibitors |
| CN114957062B (zh) * | 2022-07-05 | 2023-12-29 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种对位取代的联苯硫醚类化合物、组合物及其用途 |
| CN118901722B (zh) * | 2023-05-08 | 2025-08-12 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种杀螨组合物及其应用 |
| CN118947697B (zh) * | 2023-05-15 | 2025-08-22 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种农药组合物及其应用 |
| CN120660692B (zh) * | 2023-05-22 | 2026-03-17 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种杀螨组合物及其应用 |
| CN119032947B (zh) * | 2023-05-29 | 2026-03-17 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种杀螨组合物及其应用 |
| CN119096976B (zh) * | 2023-06-07 | 2025-08-12 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种农药组合物及其应用 |
| CN119184083B (zh) * | 2023-06-25 | 2026-02-06 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种杀螨组合物及其应用 |
| CN117063928B (zh) * | 2023-08-15 | 2025-10-31 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种杀螨组合物及其应用 |
| CN119791115B (zh) * | 2023-10-11 | 2026-03-17 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种农药组合物及其应用 |
| CN119856721B (zh) * | 2023-10-19 | 2026-03-17 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有机锡类化合物的杀螨剂及其应用 |
| CN119908360B (zh) * | 2023-10-30 | 2026-03-17 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种杀螨组合物及其应用 |
| CN119949325B (zh) * | 2023-11-09 | 2026-03-17 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含氟螨硫醚的农药组合物及其应用 |
| CN119999688B (zh) * | 2023-11-14 | 2026-02-17 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种杀螨组合物及其应用 |
| CN120021623B (zh) * | 2023-11-23 | 2026-02-17 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种杀螨组合物及其应用 |
| CN118020769B (zh) * | 2024-02-20 | 2025-12-30 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种杀螨组合物及其应用 |
| CN118216501B (zh) * | 2024-03-21 | 2025-08-22 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含丙溴磷的农药组合物及其应用 |
| CN121517330A (zh) * | 2024-04-02 | 2026-02-13 | 沈阳思钺科技有限公司 | 一种联苯基硫醚（亚砜）类化合物及其应用 |
| CN120584853A (zh) * | 2024-06-03 | 2025-09-05 | 青岛海利尔生物科技有限公司 | 一种含哒螨灵的杀螨组合物及其应用 |
| CN120584846A (zh) * | 2024-08-09 | 2025-09-05 | 青岛海利尔生物科技有限公司 | 一种含取代的苯硫醚类化合物的杀螨组合物及其用途 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999055668A1 (en) * | 1998-04-27 | 1999-11-04 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 3-arylphenyl sulfide derivatives and insecticides and miticides |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4209995B2 (ja) * | 1998-04-27 | 2009-01-14 | クミアイ化学工業株式会社 | ３−アリールフェニルスルフィド誘導体及び殺虫、殺ダニ剤 |
-
2006
- 2006-09-15 JP JP2007536475A patent/JP4950894B2/ja active Active
- 2006-09-15 WO PCT/JP2006/318409 patent/WO2007034755A1/ja not_active Ceased
- 2006-09-20 TW TW95134812A patent/TW200804255A/zh unknown
-
2012
- 2012-02-10 JP JP2012027072A patent/JP5442048B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999055668A1 (en) * | 1998-04-27 | 1999-11-04 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 3-arylphenyl sulfide derivatives and insecticides and miticides |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012184223A (ja) * | 2011-02-14 | 2012-09-27 | Asahi Kasei E-Materials Corp | 多環式芳香族化合物の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4950894B2 (ja) | 2012-06-13 |
| TW200804255A (en) | 2008-01-16 |
| WO2007034755A1 (ja) | 2007-03-29 |
| JP5442048B2 (ja) | 2014-03-12 |
| JPWO2007034755A1 (ja) | 2009-03-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5442048B2 (ja) | ビフェニルスルフィド化合物の製造方法 | |
| DE69934224T2 (de) | 3-arylphenylsulfid-derivate und insektizide und mitizide | |
| JP4970950B2 (ja) | ３−トリアゾリルフェニルスルフィド誘導体及びそれを有効成分として含有する殺虫・殺ダニ・殺線虫剤 | |
| AU685025B2 (en) | Benzylsulfide derivatives, processes for their production, intermediates thereof and pesticides | |
| JP2009023910A (ja) | ビフェニルスルフィド化合物及び殺虫・殺ダニ剤 | |
| JP2000026421A (ja) | ジアリ―ルスルフィド誘導体及び有害生物防除剤 | |
| JP5113531B2 (ja) | （３−硫黄原子置換フェニル）ピラゾール誘導体 | |
| JP2007284356A (ja) | ３−トリアゾリルフェニルスルフィド誘導体及びそれを有効成分として含有する農園芸用殺虫・殺ダニ・殺線虫剤 | |
| US7015236B2 (en) | N-heteroarylnicotinamide derivatives | |
| JPWO2007081019A6 (ja) | （３−硫黄原子置換フェニル）ピラゾール誘導体 | |
| JP4462841B2 (ja) | ５又は６員複素環を有するニコチンアミド誘導体 | |
| EP0822930B1 (en) | Pyridine derivative and pesticide | |
| JP2007284387A (ja) | ３−ピラゾリルフェニルスルフィド誘導体及びそれを有効成分として含有する殺虫・殺ダニ・殺線虫剤 | |
| JP4205905B2 (ja) | ニコチンアミド誘導体 | |
| JP2007308485A (ja) | フェニルトリアゾール誘導体及びそれを有効成分として含有する殺虫・殺ダニ・殺線虫剤 | |
| JP2007284384A (ja) | フェニルピラゾール誘導体及びそれを有効成分として含有する殺虫・殺ダニ・殺線虫剤 | |
| JPWO2003042153A1 (ja) | ジフルオロアルケン誘導体及びそれを含有する有害生物防除剤 | |
| JP2007284386A (ja) | ３−ピラゾリルフェニルスルフィド誘導体及びそれを有効成分として含有する殺虫・殺ダニ・殺線虫剤 | |
| JP3913802B2 (ja) | ベンジルスルフィド誘導体、その製造方法及び有害生物防除剤 | |
| JP2007284385A (ja) | ２−フェニルイミダゾール誘導体及びそれを有効成分として含有する殺虫・殺ダニ・殺線虫剤 | |
| JP2007284388A (ja) | フェニルピラゾール誘導体及び農園芸用殺虫・殺ダニ・殺線虫剤 | |
| WO2005060750A1 (ja) | １，２−ベンゾイソチアゾール誘導体、農園芸用植物病害防除剤及び農園芸用害虫防除剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131008 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131111 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20131203 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20131217 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5442048 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |