JP2012120852A - 眼科手術装置およびコンポーネントを識別し制御するためのシステムおよび方法 - Google Patents

Abstract

【課題】眼科手術装置の光学プローブまたは空気圧はさみなどコンポーネントを識別するためのシステムおよび方法を提供する。
【解決手段】手術装置のコンポーネントはＲＦＩＤタグ１０２など識別器を含む。ＲＦＩＤタグからのデータ１０４は装置のＲＦＩＤ読取器１１２へ送信される。コントローラ１１５は、受信されたデータがメモリ１１４に記憶されるデータに適合する認定コードであるか否かまたは受信されたデータがあるアルゴリズムを解くまたは満たすか否かなどの基準に基づいて受信されたデータに対応するコンポーネントが手術装置と動作可能であるか否かを判定する。認定コードは使用可能コードのもっと大きいセットから選択される。コントローラは、基準が満たされるか否か、コンポーネントの使用回数、コンポーネントが使用されてから経過した時間または地理的場所に基づいてコンポーネントと装置との動作を使用可能または使用不能にする。
【選択図】図３

Description

本発明は眼科手術装置に関するものであり、より特定して言うと、眼科手術装置についてコンポーネントおよびその使用に関するデータを送受信するために使用できる眼科手術装置のコンポーネントの電子識別器の使用に関するものである。

各種の手術装置は様々な理由により廃棄または交換されるコンポーネントを用いて動作する。例えば、コンポーネントが汚染されるためまたはコンポーネントが特定の耐用寿命を超えたために廃棄される。従って、永久的な手術設備と異なり、一部のコンポーネントは１回または限定された回数使用され、その後安全またはその他の理由により交換されなければならない。特定のコンポーネントが特定の手術装置に適するか否かに関する判断は、一般に技師または医師が、例えばコンポーネントが手術装置内にはまるか否か、またはこれに取付けられるか否かに基づいて、およびコンポーネントおよび装置の操作仕様に基づいて行う。特定のコンポーネントの使用に関するその他の態様も、手術装置の起動、特定のコンポーネントと動作する装置の較正、および装置が特定のコンポーネントと動作する方法を含めて、ユーザーの裁量に委ねられる。このように、コンポーネントの選択および装置の動作は多くの場合ユーザーの裁量に従う。

しかし、手術装置とコンポーネントを適合するための既知のシステムおよびテクニックは、エラーを生じやすく、正確なコンポーネントが正確な手術装置に取り付けられるようにするために余分な時間および努力を必要とすることがある。さらに、オリジナルの手術装置の交換用コンポーネントを製造する第三者に伴う問題がある。第三者交換コンポーネントは、多くの欠点を持つ可能性がある。例えば、正規製造者のコンポーネントと比べて品質が落ちるかも知れない。また、意図されるように機能せず、正規製造者のコンポーネントに比べて信頼性が低い可能性があり、システムの動作および安全性に関する懸念を生じる。さらに、オリジナルの設備の製造者に対して、オリジナルの設備に取って代わろうとするコンポーネントを製造販売する第三者から仕掛けられる競争が増大している。

これらの懸念のいくつかに対処しようとする試みはあったが、特定の医療設備のタイプについてのみであり、効果は限られていた。１つの手法は、高周波識別（ＲＦＩＤ）システムを利用することであった。ＲＦＩＤシステムは周知であり、データを記憶するために電子タグまたはトランスポンダを使用する。一部のＲＦＩＤシステムは、送信された無線信号に近づくと起動する受動タグを使用するのに対して、他のＲＦＩＤシステムは独自に動作するために独立した電源を含む能動タグを使用する。

ＲＦＩＤタグ（装置）は、特定のタイプの医療設備について使用されてきたが、出願人が知る限り、眼科手術装置については使用されていない。例えば、既知のシステムは、光ファイバのストランドが体内に挿入される医療レーザーシステムの使い捨て光ファイバーコンポーネントと接続されるＲＦＩＤ装置を使用する。ストランドは体液に触れるので、１回使用するごとに処分されるか、または徹底的に殺菌されなければならない。他の既知のシステムは、脈管系に挿入されて心臓へ送り込まれるカテーテルと一緒にＲＦＩＤ装置を使用する。しかし、これらの既知のシステムは特定の手術装置のためにＲＦＩＤ装置を使用しており、オリジナルの設備コンポーネントではない交換コンポーネントを識別するために限定された機能は備えていない。

別の既知のシステムは手術器具を追跡するために使用される。センサシステムは、各手術器具がいつチェックアウト／使用されたかを記録する。手術器具が使用されたら、器具はセンサの上またはその近くに置かれて、チェックイン情報が記録される。このシステムは、手術中手術器具を追跡し、誤って医療器具が患者体内に取り残されないようにするために使用される。

従って、手術設備特に眼科手術設備を識別するための既知のシステムおよびテクニックは改良の余地がある。出願者が知る限り、ＲＦＩＤテクノロジーは未だに眼科手術システムおよびコンポーネントに効果的に応用されていない。さらに、他の医療装置におけるＲＦＩＤタグの使用は、一般に基本的識別機能および設備の使用許可または不許可に限定されている。従って、既知のシステムは、設備を使用する際医師の助けとなるようなコンポーネントおよびその機能に関する他の有益なデータを提供していない。この種の情報には、例えば、較正データおよびコンポーネントの履歴に関するデータが含まれる。従って識別および既知のシステムが提供しないその他の機能を果たすためにＲＦＩＤ装置などデータ伝送装置を組み込むことによって、また、コンポーネントに関する付加的情報を医師に提供する能力を与えることによって、眼科手術システムおよび設備のコンポーネントの利用のされ方を改良することができる。

本発明の１つの実施態様に従えば、眼科手術装置に使用されるコンポーネントを識別するシステムは、コンポーネントの一部である高周波識別（ＲＦＩＤ）タグ、および手術装置に含まれる受信機、基準を記憶するためのメモリおよびコントローラを含む。ＲＦＩＤタグからのデータは眼科手術装置の受信機へ送信される。コントローラは、受信したデータがメモリに記憶される基準を満たすか否かに基づいて、受信したデータに対応するコンポーネントを眼科手術装置と使用できるか否かを決定する。

他の実施態様において、眼科手術装置に使用されるコンポーネントを識別するシステムは、コンポーネントの一部である高周波識別（ＲＦＩＤ）タグ、および手術装置に含まれる受信機、基準を記憶するためのメモリおよびコントローラを含む。ＲＦＩＤタグからのデータは眼科手術装置の受信機へ送信され、コントローラは、受信したデータがメモリに記憶される基準を満たす認定コードであるか否かを決定することによって、受信したデータに対応するコンポーネントを眼科手術装置と使用できるか否かを決定する。認定コードは、認定コードおよび非認定コードの両方を含むコードのもっと大きいセットから選択される。

他の代替実施態様において、眼科手術装置に使用されるコンポーネントを識別するシステムは、コンポーネント内の高周波識別（ＲＦＩＤ）タグ、および手術装置内の受信機、基準を記憶するためのメモリおよびコントローラを含む。ＲＦＩＤタグからの非暗号化データは受信機へ送信される。コントローラは、受信した非暗号化データがメモリ内の基準を満たす認定コードであるか否かに基づいて、受信した非暗号化データに対応するコンポーネントを眼科手術装置に使用できるか否かを決定する。認定コードは、認定コードおよび非認定コードの両方を含む使用可能コードのもっと大きいセットから選択される。

さらに別の代替実施態様は、眼科手術装置に使用できるコンポーネントを識別する方法である。この方法は、基準を確立して眼科手術装置のメモリに基準を記憶するステップ、およびコンポーネントの識別器から眼科手術装置の受信機へデータを送信するステップを含む。識別器から受信されたデータは、受信されたデータがメモリに記憶される基準を満たす認定コードであるか否かを決定して、受信されたデータに対応するコンポーネントを眼科手術装置に使用できるか否かを決定するために、処理される。

様々な実施態様において、基準はメモリに記憶される認定データ例えば認定番号である。識別器から受信されたデータは、コンポーネントを眼科手術装置に使用できるか否かを決定するために認定データと比較される。例えば、受信されたデータが認定データ基準に適合する場合に装置を使用可能とすることができる。さらに、基準は、アルゴリズム、公式またはその他の予め定義された基準（一般に、「アルゴリズム」）でもよい。例えば受信されたデータがアルゴリズムまたは公式を解くまたは満たすか否かに基づいて、コンポーネントを眼科手術装置に使用できるか否かを決定するために、アルゴリズムは識別器から受信されたデータに適用される。

様々な実施態様において、様々な手術装置およびコンポーネントを利用することができる。例えば、眼科手術装置はレーザーまたはレーザーコンソールであり、コンポーネントはレーザーに取り付けられる光学プローブである。他の実施態様においては、眼科手術装置は硝子体網膜手術装置であり、コンポーネントは硝子体網膜手術装置に取り付けられる硝子体切除プローブ、空気圧または電気により駆動されるはさみ、または内部照明プローブであり得る。

さらに、ＲＦＩＤコンポーネントを使用する実施態様において、受信機はＲＦＩＤ読取器であり、識別器はＲＦＩＤタグであり、ＲＦＩＤタグまたは識別器の中のデータは非暗号化データであり得る。

基準を満たす認定コードの１つの選択の仕方は、認定コードおよび非認定コードの両方を含む使用可能コードの大きなセットから認定コードを選択することである。例えば、１つの実施態様において、認定コードの数は少なくとも使用可能コードの数より３桁多い。例えば、１０億の認定コードが１兆のコードから選択される。１つの実施態様において、識別器データは１４バイトを含む。２バイトはコンポーネントのタイプを識別するために使用され、１２バイトは１兆のコードを識別するために使用される。

手術装置を使用可能または使用不能にするようにシステムの実施態様を構成することができる。識別器から受信されたデータが基準を満たす場合、装置を使用可能にすることができる。また、例えばコンポーネントが以前に使用されたか否かに基づいて、またはコンポーネントの最初のまたは前の使用から経過した時間に基づいて、条件付きで装置を使用可能にすることができる。ある回数のコンポーネントの反復使用を許容することができるが、ある使用回数後または時間経過後、装置を使用不能にすることができる。コンポーネントが以前に使用されたことを示す医師に対するメッセージを生成するなど、他の安全上の予防措置を実施することもできる。さらに、将来の参照のためにコンポーネントの識別器にデータを戻して書き込むことができる。データは、使用日時、コンポーネントの使用回数、コンポーネントの使用期間、またはコンポーネントの出力設定を含むことができる。地理的制約に基づいて装置を使用可能にすることもできる。

様々な実施態様において、識別器は、いかに眼科手術装置を特定のコンポーネントと連動するように構成すべきかを示す較正データを含むことができる。さらに、様々な目的のために識別データおよび／または較正データを使用することができる。例えば、使用される特定のコンポーネントに基づいて、ディスプレイのスクリーンに提示されるユーザーインテーフェイスを生成することができる。識別されたコンポーネントと両立する動作パラメータを使用可能にしかつ識別されたコンポーネントと両立しない動作パラメータを使用不能にするためにデータを使用することもできる。例えば出力値、露出範囲およびその他の動作パラメータを限定する、および識別されたコンポーネントと結合されるフィルタなど安全コンポーネントが存在するか否かをチェックするなど、安全手順を実施するためにデータを使用することができる。

添付図面とともに以下の説明を参照することによって、より完璧に本発明の実施態様および利点を理解できるだろう。図面においては同様の参照番号は同様の機構を示している。

眼科手術装置およびこの装置に使用され識別器を含むコンポーネントを含む、１つの実施態様に従ったシステムのブロック図である。 眼科手術装置およびそのコンポーネントに使用できるＲＦＩＤシステム例を示している。 １つの実施態様に従ったコンポーネントの識別器を示している。 １つの実施態様に従ったコンポーネントの識別コードおよび非暗号化セキュリティコードまたは番号を示している。 非暗号化認定コードまたは番号が、これより大きな使用可能コードまたは番号のセットから選択される、１つの実施態様に従ったシステムを示している。 眼科手術装置がコンポーネントの使用回数に応じて、使用不能または条件付きで使用可能にされる代替実施態様を示している。 コンポーネントの最初の使用または前の使用以降経過した時間に応じて、眼科手術装置が使用不能または条件付で使用可能にされる他の実施態様を示している。 手術装置に使用できるコンポーネントのグループまたはロットを形成するために非暗号化認定コードをどのように連続化することができるかを示している。 コンポーネントの識別器から送信されたデータが眼科手術装置を較正するための情報を含んでいる代替実施態様を示している。 眼科手術装置のトランシーバおよびこの装置と使用されるコンポーネントの識別器を含む読み書きアプリケーションを含む別の代替実施態様を示している。 様々な実施態様に従ってコンポーネントを識別し眼科手術装置を制御する手法を示すフローチャートである。 様々な実施態様に従ってコンポーネントを識別し眼科手術装置を制御する手法を示すフローチャートである。

以下の説明において、本出願の一部であり、例として特定の実施態様を示す添付図面が参照される。実施態様の範囲から逸脱することなく構造的変更を加えることができると理解すべきである。

システムおよび方法の実施態様は、眼科手術装置に組み込まれる電子識別器を提供する。電子識別器は、眼科手術装置に使用できるコンポーネントまたは適合品（adaptation）を識別すること、コンポーネントとともに使用される設備を選択的に使用可能または不能にすること、装置に対して互換性のないコンポーネントおよびサードパーティ製造者のコンポーネントなど無許可コンポーネントを識別すること、較正データを提供すること、および眼科手術装置と、装置に使用されるコンポーネントとの間のリード／ライトアプリケーションを提供することを含めて、様々な機能を果たすことができる。このように、実施態様は、特定のコンポーネントまたは適合品が特定の手術装置に対して互換性があるか否かをより正確に決定できるようにする。さらに、実施態様は、高められた機能性を提供し、それによって適切なコンポーネントのみが装置に使用されるようにし、眼科手術の効果および安全性を向上させる。さらに、実施態様は、正規の手術設備製造者がその在庫に対してより緊密な管理を維持し、オリジナルの有効なコンポーネントを使用可能にし、それによって、性能、規則遵守および製品の追跡を向上させることができる。実施態様のこれらのおよびその他の態様について、さらに詳しく以下に説明する。

図１を参照すると、１つの実施態様に従って、システム“Ｓ”は眼科手術装置１１０、およびこの手術装置１１０に取り付けられて、使用される眼科手術コンポーネントまたは適合品１００を含む。コンポーネント１００は、手術装置１１０の入力ポートまたはコネクタ１２０、およびコンポーネント１００のコネクタ１３０を介して、手術装置１１０に接続される。ある種の手術装置とコンポーネントとの間では無線通信も利用できる。

識別器１０２はコンポーネント１００に組み込まれる。識別器１０２は手術装置１１０の受信機１１２へデータを送信する。コンポーネント１００が手術装置１１０に使用できる許可コンポーネントであるか否かを判定するために識別器データを使用することができる。より具体的には、特定のデータ１０４を用いて各コンポーネント１００をプログラムすることができる。手術装置１１０は、基準１１６を記憶するメモリ１１４を含む。この基準１１６は、認定コードまたはデータのセットまたはアルゴリズム、規格（formula）またはその他の予め定義された基準（一般的に「アルゴリズム」と呼ぶ）などを含む。メモリは、またはセキュリティ要件に応じて、簡単にアクセスできるメモリ素子であるか、他のシステムコンポーネント内に組み込まれるメモリ素子とすることができる。

プロセッサまたはマイクロコントローラなど（一般的に「コントローラ」と呼ぶ）コントローラ１１５は、コンポーネント１００を容認１４０すべきか拒否１４２すべきか、また手術装置１１０を使用可能にすべきか使用不能にすべきかを決定するために、識別器１０２から受信したデータ１０４およびメモリ１１４に記憶された基準１１６を処理するソフトウェアおよび／またはハードウェア１１７によりプログラムされる。

１つの実施態様において、手術装置１１０は眼科用レーザーコンソールであり、コンポーネント１００は光学プローブである。図１に一般的に示される通り、光学プローブ１００は、コンソール１１０のコネクタ１２０を介してコンソール１１０に取り付けるためのコネクタ１３０、ハウジング１３２および光ファイバ１３４を含む。コンソール１１０によって発せられる光はプローブ１００へ与えられ、光が光ファイバ１３４によって手術部位へ送られるように、プローブは外科医によって操作される。

本発明の実施態様に使用できるレーザーコンソール１１０と光学プローブ１００の１つの組合せ例は、Ａｌｃｏｎ Ｌａｂｏｒｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．（６２０１ Ｓｏｕｔｈ Ｆｒｅｅｗａｙ，Ｆｏｒｔ Ｗｏｒｔｈ，Ｔｅｘａｓ ７６１３４）から販売されるＥｙｅｌｉｔｅレーザーシステム（部品Ｎｏ．８０６５５０００１）を含む。Ａｌｃｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ製の他のレーザーコンソールも利用できる。Ｅｙｅｌｉｔｅレーザーシステムなどレーザーコンソール１１０に接続されるコンポーネント例は、同じくＡｌｃｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．から販売される、コネクタ部品Ｎｏ．８０６５７４１０１９、８０６５５０１００３および８０６５５０１１０１などＬＩＯ−ＡＴヘッドセットシステムと使用できる光ファイバプローブコネクタ、部品Ｎｏ．８０６５７４１１０６などＬＩＯ−ＡＴヘッドセットシステムと一緒に提供されるファイバ、および部品Ｎｏ．８０６５０１０７１９、８０６５０１０５０３、８０６５０１０２１９、８０６５０１０２０３、８０６５０１０７３９、８０６５０１０４１９、８０６５０１０３１９、８０６５０１０４０３および８０６５０１０４０４など各種内部プローブファイバを含む。

当事者は、実施態様を他の眼科手術装置１１０およびコンポーネントまたは適合品１００に使用できることが判るだろう。さらなる例として、制御コンソール１１０は硝子体切除用コンソールであり、コンソールに取り付けられるコンポーネント１００は硝子体切除プローブ、空圧または電動はさみ、内部照明プローブおよび網膜手術コンポーネントを含むことができるが、これに限定されない。硝子体切除用コンソール１１０例は、Ａｌｃｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．から販売される部品Ｎｏ．８０６５７４１００８である。硝子体切除用コンソールに取り付けることができるコンポーネント例は、硝子体切除プローブ部品Ｎｏ．８０６５７４１０１８、空圧はさみ部品Ｎｏ．８０６５８０８１０１および内部照明部品Ｎｏ．８０６５７４０２６４であり、その全てが、やはりＡｌｃｏｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．から販売される。限定的ではなく、説明のために、本明細書は、レーザーコンソールである眼科手術装置１１０およびコンソールに接続されレーザーエネルギーを手術部位へ送るために使用される光学プローブであるコンポーネントまたは適合品１００に言及している。しかし、当業者は、硝子体切除用コンソールおよび様々な関連コンポーネントを使用できることが判るだろう。

１つの実施態様に従えば、コンソール１１０の受信機１１２およびプローブ１００の識別器１０２は高周波識別（ＲＦＩＤ）コンポーネントである。様々な実施態様に使用できるＲＦＩＤシステムの例としては、仕様書ＡＮ７０７、ＭＣＲＦ３５５／３６０出願において説明されるＭｉｃｒｏｃｈｉｐ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｉｎｃ．から販売される部品Ｎｏ．ＭＣＲＦ３５５がある。上記仕様書の内容は参照により全文が示されているかの如く本出願に組み込まれる。

図２は、実施態様に使用できるＲＦＩＤシステム２００の一例を一般的に示している。ＲＦＩＤタグ２１０は、一般に、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）などデータを記憶するためのメモリを含む集積回路（ＩＣ）を有する。トランスポンダ２１２は、読取器２２０からの高周波（ＲＦ）命令または信号によって起動され、この高周波命令または信号は、トランスポンダ２１２のメモリへ無線でデータを書き込むため、またはメモリからデータを読み取るために、例えばマイクロコントローラユニット２３０に応答して読取器２２０から読取器アンテナ２２６を通じて送られ、トランスポンダ２１２のアンテナ２１６によって受信される。

例えば、ＲＦＩＤタグ２１０が読み取られる場合、読取器２２０は約５０ｍｓの間アンテナ２２６へ１３４．２ＫＨｚ出力パルスを送る。生成された磁界は、同じ周波数にチューニングされたタグ２１０のアンテナ２１６によって収集される。この受け取られたＡＣエネルギーは整流されてトランスポンダ２１２内の小さいキャパシタで蓄積される。出力パルスの完了後、トランスポンダ２１２は、キャパシタに蓄積されるエネルギーを電源として用いて、そのデータを送り返す。全体で、１２８ビット（エラー検出情報を含めて）が２０ｍｓの間送信される。このデータはアンテナ２２６によって受信され、読取器ユニット２２０およびコントローラ２３０によって復号される。データが送られてしまうとキャパシタは放電して、トランスポンダ２１２はリセットされ、次の読取サイクルのために準備状態になる。

上述のＲＦＩＤ構成は、トランスポンダが読取器からのＲＦ信号によって生成されキャパシタに蓄積されたパワーを動力とするので、「受動的」である。このように、受動ＲＦＩＤ識別器は通常非能動的であり、独立の電源を持たない。別個の電源またはバッテリが配備される場合にはＲＦＩＤシステムは能動的にもなりうる。ＲＦＩＤシステムがどのように動作するかに関する詳細は技術上周知であるので、本明細書においてこれ以上詳しく論じない。限定のためではなく説明のために、本明細書では、コンソール１１０とプローブ１００との間のデータ伝送のために使用されるＲＦＩＤに言及している。しかし、当業者は、他の送信器、受信機およびトランシーバコンポーネントも使用できることが判るだろう。

ＲＦＩＤコンポーネントが実施態様に適用され、レーザーコンソール１１０とプローブコンポーネント１００との間の通信を可能にする場合、プローブコンポーネント１００の識別器１０２は、ＲＦＩＤタグまたはトランスポンダ２１０であり、コンソール１１０の受信機１１２は、ＲＦＩＤ読取器２２０である。ＲＦＩＤタグまたは識別器１０２は、コンポーネントに関する識別データおよび適用できれば他のデータを含む。プローブ１００のＲＦＩＤタグ１０２によって送られコンソール１１０のＲＦＩＤ読取器１１２によって受信されたデータ１０４が、プローブ１００をコンソール１１０に使用できることを示すか否かを決定するための基準１１６を実現するためのソフトウェアおよび／またはハードウェアを、コントローラ１１５は含んでいる。

例えば、データ１０４が容認１４０される場合コンソール１１０を使用可能にし、データ１０４が拒否１４２される場合これを使用不能にすることができる。また、コンソール１１０を条件により使用可能にすることもできる。例えば、コンソール１１０は正常に動作することもでき、またはその代わりに低出力でセーフモードで動作することもできる。例えば同じプローブ１００がそれまで何度も使用された場合、コンソール１１０を条件付きで使用可能にすることもできる。例えば、プローブ１００の互換性のない仕様、過度な使用および着用、または期限切れのために、プローブ１００が意図されるとおりに機能できない可能性がある場合、コントローラ１１５は、安全性およびその他の事項を考慮して異なる態様で動作するようにコンソール１１０を構成することができる。

より具体的には、図３のように、１つの実施態様に従って、ＲＦＩＤタグ１０２によって送信されるデータ１０４は、２バイトコードまたは識別データ３００を含む。２バイトコードは、数００−９９を表すことができ、プローブ１００の１００の異なるタイプを識別することができる。データ１０４が容認１４０されるか拒否１４２されるか、またコンソール１１０を使用可能にすべきか使用不能にすべきかを決定するために、コントローラ１１５は、メモリ１１４に記憶されるデータ３００に基準１１６を適用することができる。

図４および５を参照すると、別の実施態様に従って、ＲＦＩＤタグまたは識別器１０２によって送信されるデータ１０４は１４バイトコードである。１４バイトは２つのグループに分割される。すなわち、識別データ３００の２バイト（図３を参照して上で説明した通り）およびセキュリティデータ４００の１２バイトである。セキュリティデータ４００は潜在的セキュリティコード５１０のもっと大きいセットから選択される。潜在的コード５１０のサブセットが認定コード５２０として選択される。セキュリティデータ４００および認定コード５１０が数字、英数字またはその他の表現でありうることが当業者には判るだろう。さらに、二進法、１６進法または十進法など様々な記数法を使用することができる。このように、「コード」は特定のタイプのコードに限定されるものではない。

セキュリティコード４００の１２バイトは、１兆の可能なセキュリティコード５１０すなわち番号００００００００００００から９９９９９９９９９９９９までを与える。これが図５において（Ａ＋Ｕ）５１０すなわち認定コード（Ａ）５２０＋非認定コード（Ｕ）５２２として示されている。これらの１兆の潜在的コード５１０の中から特定のコードが認定コード５２０として選択される。１つの実施態様において、潜在的セキュリティコードのセット５１０は１兆のコードを含み、認定コード（Ａ）として１０億のコードが選択される。残りのコードは非認定コード（Ｕ）５２２である。このように、この実施態様において、潜在的コード５１０の数は認定コード（Ａ）５２０の数より少なくとも３桁大きい。例えば乱数生成プログラムまたはその他の適切なアルゴリズムまたは選択基準を用いて１０億の認定コード（Ａ）５２０を選択することができる。選択アルゴリズムはさまざまなセキュリティレベルおよび用途に応じて複雑さのレベルが異なり得る。

正規製造者から受け取った各プローブ１００の識別器１０２は認定コード（Ａ）５２０のうち１つを使ってプログラムされる。認定コード（Ａ）５２０はメモリ１１４に記憶される基準１１６を満たす。例えば、基準１１６がメモリ１１４に記憶される認定データのセットである場合、認定データ１１６は認定コード（Ａ）５２０と同じまたはこれに適合するのに対して、非認定コード（Ｕ）５２２は認定データ基準に適合しない。他の例として、基準１１６がアルゴリズムである場合、認定コード（Ａ）５２０はこのアルゴリズムを満たすあるいは解くのに対して、非認定コード（Ｕ）５２２はアルゴリズム基準１１６を満たさない。

基準１１６がアルゴリズムである実施態様において、アルゴリズムは識別器から受信されるセキュリティデータに適用されるので、メモリに認定データのセットを記憶する必要はない。これは、メモリの能力およびセキュリティが問題になる場合に有利かも知れない。異なるセキュリティレベルを与えるように複雑さのレベルを変更してアルゴリズムをプログラムすることができる。さらに、基準を見つけにくくするように、様々なシステムコンポーネントのメモリにアルゴリズムを記憶することができる。従って、図５はメモリに記憶される認定コード（Ａ）５２０を示しているが、アルゴリズムを用いる場合には認定コードをメモリに記憶する必要がないので、これはアルゴリズムを満たすまたは解く認定コードを表す。

このように、プローブ１００のＲＦＩＤタグ１０２に記憶されるセキュリティデータ４００はメモリ１１４に記憶される基準１１６を満たす場合もあり満たさない場合もある。プローブ１００が正規製造者から入手されるものである場合、識別器１０２は基準１１６を満たす認定コード（Ａ）を含む。しかし、プローブが第三者製造者から入手されるものである場合、識別器１０２は以下に詳しく説明するとおり認定コード（Ａ）を含む場合も含まない場合もある。

プローブ１００がレーザーコンソール１１０に接続される場合、ＲＦＩＤタグ１０２はＲＦＩＤ読取器１１２へ２桁識別コード３００および／または１２桁セキュリティコード４００を送る。コントローラ１１５は、２桁識別コードおよび／または１２桁セキュリティコード４００がコンソール１１０のメモリ１１４に記憶される基準１１６を満たすか否かを決定する。

例えば、セキュリティコード４００が基準１１６を満たす場合、例えばセキュリティコード４００がメモリ１１６に記憶される１０億の認定コード（Ａ）５２０のうちの１つに一致するかあるアルゴリズムを満たすまたは解く場合、コントローラ１１５はコンソール１１０を使用可能にすることができる。逆に、コード４００が、基準１１６を満たさず、非認定コード（Ｕ）５１０のうちの１つ、または非認定コードである場合、コンソール１００を使用不能にすることができる。従って、図５に示すとおり、プローブ１００Ａは認定セキュリティコード４００を含み、従ってコンソール１１０と使用することができるのに対して、プローブ１００Ｕは基準１１６を満たさない非認定コード（Ｕ）５２２でプログラムされているので、コンソール１１０と使用することはできない。

可能なコードの十分に大きいセット５１０から認定コード５２０を選択することによって、オリジナルのプローブコンポーネントの製造者は、容易に、オリジナルのコンポーネントのみが使用され、かつサードパーティの交換コンポーネントではコンソール１１０の操作が阻止されるようにできる。これは、システムのコストおよび複雑さを増す可能性のある暗号化／復号化技法および付加的な暗号化／複合化ハードウェアおよびソフトウェアを利用することなく実施することができる。むしろ、サードパーティの製造者が認定コード５２０を選択する確率が十分に低いように、認定コード（Ａ）５０のサブセットは潜在的コード（Ａ＋Ｕ）の十分に大きなグループから選択されるので、認定コード（Ａ）５２０は暗号化されないままでよく、十分なセキュリティが与えられる。これによって、正規製造者のコンポーネントがコンソール１１０を使用可能にする一義的なコンポーネントであるようにすることができる。これは、一部のサードパーティの交換コンポーネントがオリジナルコンポーネントの仕様を満たしておらず正規製造者のコンポーネントのように機能しないことにより、コンソール１１０を使用するとき安全性および信頼性に懸念を生じる場合があることを考えると、特に有益である。もちろん、当業者であれば判るように、付加的なセキュリティを与えるために暗号化および復号化コンポーネントを利用することができる。

例えば、１兆の潜在的コード（Ａ＋Ｕ）から１０億の異なる認定コード（Ａ）５２０が選択される実施態様において、可能なコード５１０の合計数が選択される認定コードの数より少なくとも３桁多い。この実施態様において、サードパーティの交換コンポーネントが基準１１６を満たしてコンソール１００のコントローラ１１５によって容認され、それによってコンソール１００がコンポーネントと連動できるようにする確率はわずか１／１０００しかない。セキュリティコード４００のバイト数、認定コード５２０の数および／または非認定コード５２２の数を調整することによって確率を増減することができる。従って、１０億の認定コード（Ａ）５２０および１兆の潜在的コード（Ａ＋Ｕ）５１０を含む例は限定的なものではない。

容認されたプローブ１００は認定コード（Ａ）５２０を含むので、コンソール１００によって容認されたプローブ１００であれば、サードパーティは繰り返し使用することができる。サードパーティの製造者は、また少数のオリジナル設備のプローブを購入し、これらのプローブからのセキュリティデータを使用して、他の交換コンポーネントをプログラムすることもできる。しかし、特定セキュリティコード４００の一定回数の使用または起動の後、または初回後予め決められた時間量の経過後、コンソール１００を使用不能にするように実施態様を構成することができる。例えば、基準１１６がアルゴリズムである場合、所定回数の使用または一定期間内の使用が可能なようにアルゴリズム１１６を構成またはプログラムすることができる。

例えば、図６を参照すると、オリジナルのプローブ１００のＲＦＩＤタグ１０２がＲＦＩＤ読取器１１２へセキュリティコード４００を送信するとき、セキュリティデータ４００は基準１１６に適合するか、これを満たすか、またはこれを解く。従って、コンソール１１０は、このコンポーネント１００と動作するために使用可能とされる。このプローブは基準１１６を満たす認定コード（Ａ）５２０を有するので同じプローブを再使用しようとする試みがあるかも知れない。プローブ１００を複数回使用することは、場合によっては適切かも知れないが、妥当な規制および安全のガイドラインに従うようにするために、各認可プローブは１回だけ使用されることが望ましい。この問題に対処するために、同じプローブ１００が予め決められた回数使用された後、または同じセキュリティコード４００が予め決められた回数提示された後、コンソール１１０を使用不能にするようにコントローラ１１５をプログラムすることができる。このように、正常な状況の下ではコンソールは使用可能にされるが、同じプローブ１００が予め決められた回数反復使用された後は、これを使用不能にすることができる。

例示である実施態様においては、同じプローブ１００を二回目に使用してコンソール１１０を使用可能にできるが、同じプローブを三回目に使用しようとするとコンソールは使用不能となる。実際には、様々な回数の同じプローブの反復使用を可能にするようにコントローラ１１５をプログラムすることができる。その結果、同じプローブ１００をコンソール１１０に使用できなくなるので、新しいプローブ１００が必要となる。その代わりにまたはこれに加えて、ディスプレイ６００またはスピーカを用いて以前にプローブ１００が使用されたことをユーザーへ知らせる視覚または聴覚警告またはメッセージを生成するようにコントローラ１１５をプログラムすることができる。プローブ１００の以前の使用回数を示すようにコントローラを構成することもできる。

その他の例として、図７を参照すると、予め決められた時間内で同じプローブ１００を複数回使用することができる。予め定められた時間は例えば、時間、日、週または月である。プローブ１００の前の使用後予め定められた時間内に第二のまたは次の使用が行われる場合、プローブの二回目またはその後の使用は可能である。ただし、プローブがこの認可された時間の枠外で使用される場合、コントローラ１１５はコンソール１１０を使用不能にし、それによって新しいプローブ１００を要求する。図６を参照して説明したとおり警告またはメッセージを生成するようにコントローラ１１５を構成することもできる。

別の例は、認定コードを予め定められた地域、国または国群において製造または使用されるコンソール１００および／またはコンポーネント１１０と関連付ける。このようにして、受信されたデータが基準１１６を満たして、地理的要件が満たされることを示す場合、コントローラ１１５はコンソール１１０をコンポーネント１００と使用できるようにする。

図８を参照すると、別の実施態様に従って、連続コードに基づいてプローブ１００の特定のロットまたはグループを識別できるように認定セキュリティコード５２０を連続化することができる８００。例えばプローブ１００のグループのリコールがある場合に、これが役に立つだろう。リコールしなければならないプローブ１００を連続セキュリティコードデータ８００およびプローブの定義されたロットまたはグループを用いて迅速に識別することができる。

図９を参照する他の実施態様において、ＲＦＩＤタグ１０２は、上述の通り識別データ３００およびセキュリティデータ４００の他に、特定のプローブ１００またはコンポーネントと連動するようコンソール１１０を較正するために必要な較正データ９００を含むことができる。例えば、較正データ９００は、例えば特定のプローブまたは適合品に関するレーザー較正設定を含む命令またはパラメータ設定である。各プローブまたは適合品は、異なる独自の光ファイバの使用を必要とするかも知れず、これはプローブまたは適合品への光結合を変えるので、その結果特別な較正を必要とする。

さらなる例として、硝子体切除用コンソールを用いる場合、較正データ９００はレーザープローブ透過率、空圧硝子体切除プローブ作動圧力点、および内部照明透過率に関する命令またはパラメータ設定を含むことができる。

実際、使用される眼科手術装置およびコンポーネントに応じて他の較正を使用することができる。コンソール１１０は、受信した較正データ９００に基づいて自動的に自身を較正することができる。その代わりに、受信した較正データ９００を用いて、外科医がコンソール１１０を較正することができる。

さらに、例えば識別されたコンポーネントと両立する動作パラメータを使用可能または使用不能にすること、および識別されたコンポーネントと関連付けられる特定の安全機構を呼び出すことを含めて様々な目的にために、識別データおよび／または較正データを使用することができる。例えば、特定のタイプのコンポーネントについて出力範囲および／または露出範囲を限定するようにシステムを構成することができる。さらに、医師に損傷を与えることなく識別されたコンポーネントを使用できるように、フィルタなど安全付属品があるか否かを判定するようにシステムを構成することができる。さらに、医師のためにディスプレイのスクリーンに提示される特定のコンポーネントに関連するユーザーインターフェイスを生成するために、識別および／または較正データを使用することができる。

図１０を参照する他の実施態様において、システムおよびコンポーネントのＲＦＩＤ読取器およびタグを二方向すなわち読み書きアプリケーション１０００を含むように構成することができる。このアプリケーションはもっと大きい例えば１００バイトを超えるＲＦＩＤタグ１０２のデータ能力を必要とするかも知れない。この実施態様において、読取器（またはトランシーバ）は将来の使用または参照のためにＲＦＩＤタグ１０２へ異なるタイプのデータを戻して書き込むことができる。例えば、ＲＦＩＤ読取器１１２は、プローブ１００の使用日時、プローブ１００の使用回数、プローブが活性であった時間量、活性であるときのプローブ１００の出力設定などの情報を書き込むことができる。例えば医師が情報を見直して、プローブ１００の磨耗および耐用寿命に関して評価することができるので、この情報は、特にプローブ１００が後に使用されるときに有益になり得る。プローブ１００がより長い時間活性であり、より高い出力環境で使用されかつ複数回使用される場合、例えば、プローブ１００の耐用寿命は減少する。

システムの実施態様の説明から、眼科手術装置およびコンポーネントを識別して制御するための方法は、図１１Ａ、１１Ｂに示されるフローチャートに要約される。まずステップ１１００で、潜在的識別コードのセットおよび潜在的セキュリティコードのセットが選択される。コードの潜在的セットは設定基準を満たすおよび満たさない認定および非認定の両方のコードを含む。ステップ１１０５において、もっと大きい潜在的コードのセットから認定コードのセットが選択される。ステップ１１１０において、認定コンポーネント例えば正規製造者のコンポーネントの識別器またはＲＦＩＤタグは、認定コードのうちの１つでプログラムされる。ステップ１１１５において、コントローラが認定データと識別器から受信されたデータとの比較に基づいて基準を判定する場合、認定コードは眼科レーザーまたは硝子体網膜手術装置など眼科用レーザーシステムのメモリに記憶される。アルゴリズムが使用される場合、認定データを記憶することなくアルゴリズムをメモリに記憶することができる。

ステップ１１２０において、レーザー装置に接続されるためにコンポーネントが用意される。ステップ１１２５において、コンポーネントのＲＦＩＤタグからのデータはレーザー装置の受信機またはＲＦＩＤ読取器へ送信される。ステップ１１３０においてコンポーネントを識別するためにＲＦＩＤタグから受信されたデータが使用される。例えばディスプレイのスクリーン上で提示するためのユーザーインターフェイスを生成すること、識別されたコンポーネントと両立する動作パラメータを使用可能または使用不能にすること、および識別されたコンポーネントと関連付けられる特定の安全機構を呼び出すことを含めて、様々な目的のためにＲＦＩＤ装置からのデータを使用することができる。例えば、装置が指定される動作パラメータの範囲外で作動されないようにするために、出力および露出など特定のパラメータの値を限定することができる。さらに、フィルタなどコンポーネントと使用される安全設備をチェックするようにシステムを構成することができる。

ステップ１１３５において、ＲＦＩＤタグが特定の基準を満たすか否かを判定するためにＲＦＩＤタグからのデータが処理される。ステップ１１４０において、受信されたデータが基準を満たさない場合、眼科手術装置は使用不能にされる。ステップ１１４５において、コントローラはコンポーネントが以前に使用されたことがあるか否かを決定する。コンポーネントが初めて使用される場合、ステップ１１５０において眼科手術装置がコンポーネントと動作するように使用可能にできる。コンポーネントが以前に使用されたことがある場合、ステップ１１５５において、眼科手術装置を条件付で使用可能にすることができる。

例えば、プローブが以前に一定の回数使用された場合１１６０または以前に一定の時間内に使用されていた場合１１６５、眼科手術装置を使用可能にすることができる。プローブが以前に使用されたことを示すためにユーザーに対するメッセージまたは警告を生成するか１１７０、またはレーザー装置が安全モードで動作するように、例えば低い出力で動作するように設定することもできる１１７５。

当業者は、実施態様の範囲から逸脱することなく加えることができる様々な修正があることが判るだろう。他のタイプの眼科手術設備に実施態様を使用することができる。さらに、識別、較正、互換性およびロックアウトを含めて様々な目的のために実施態様を使用することができる。従って、上に示される例は限定的なものではない。

上の説明においては様々な実施態様に言及しているが、当業者は、特許請求の範囲に記載された発明から逸脱することなく、上述の実施態様に多少の修正、変更および置換えを加えることができることが判るだろう。

上の説明においては様々な実施態様に言及しているが、当業者は、特許請求の範囲に記載された発明から逸脱することなく、上述の実施態様に多少の修正、変更および置換えを加えることができることが判るだろう。
（態様１）
眼科手術装置に使用されるコンポーネントを識別するためのコンポーネント識別システムであり、
受信機と、
高周波識別（ＲＦＩＤ）タグと、
基準を記憶するメモリと、
コントローラと、
を備え、
前記コントローラ、前記メモリおよび前記受信機は前記眼科手術装置に含まれ、前記ＲＦＩＤタグは前記眼科手術装置に使用される前記コンポーネントに含まれ、前記コンポーネントの前記ＲＦＩＤタグからのデータは前記眼科手術装置の前記受信機へ送信され、
前記コントローラは、前記受信されたデータが前記メモリに記憶される前記基準を満たすか否かに基づいて、前記受信されたデータに対応する前記コンポーネントが前記眼科手術装置に使用できるか否かを判定する、
システム。
（態様２）
前記基準は前記メモリに記憶される認定データであり、前記コンポーネントを前記眼科手術装置に使用できるか否かを判定するために前記識別器から受信されたデータが前記認定データと比較される、態様１に記載のシステム。
（態様３）
前記基準はアルゴリズムであり、前記コンポーネントを前記眼科手術装置に使用できるか否かを判定するために前記アルゴリズムが前記識別器から受信されたデータに適用される、態様１に記載のシステム。
（態様４）
前記眼科手術装置はレーザーである、態様１に記載のシステム。
（態様５）
前記コンポーネントは前記レーザーに取り付けられる光学プローブである、態様４に記載のシステム。
（態様６）
前記眼科手術装置は硝子体網膜手術装置である、態様１に記載のシステム。
（態様７）
前記コンポーネントは前記硝子体網膜手術装置に取り付けられる硝子体切除プローブである、態様６に記載のシステム。
（態様８）
前記コンポーネントは前記硝子体網膜手術装置に取り付けられる空気圧または電気により駆動されるはさみである、態様６に記載のシステム。
（態様９）
前記コンポーネントは前記硝子体網膜手術装置に取り付けられる内部照明プローブである、態様６に記載のシステム。
（態様１０）
眼科手術装置に使用されるコンポーネントを識別するためのコンポーネント識別システムであり、
受信機と、
識別器と、
基準を記憶するメモリと、
コントローラと、
を備え、
前記コントローラ、前記メモリおよび前記受信機は前記眼科手術装置に含まれ、前記識別器が前記コンポーネントに含まれ、前記コンポーネントの前記識別器からのデータは前記眼科手術装置の前記受信機へ送信され、
前記コントローラは、前記識別器から受信されたデータが前記メモリに記憶される前記基準を満たす認定コードであるか否かに基づいて、前記受信されたデータに対応する前記コンポーネントを前記眼科手術装置に使用できるか否かを決定し、認定コードが使用可能コードのより大きなセットから選択される、
システム。
（態様１１）
前記基準は前記メモリに記憶される認定データであり、前記コンポーネントを前記眼科手術装置と使用できるか否か決定するために、前記識別器から受信されたデータが前記認定データと比較される、態様１０に記載のシステム。
（態様１２）
前記基準はアルゴリズムであり、前記コンポーネントを前記眼科手術装置に使用できるか否かを決定するために、前記アルゴリズムが前記識別器から受信されたデータに適用される、態様１０に記載のシステム。
（態様１３）
前記受信機は高周波識別（ＲＦＩＤ）読取器である、態様１０に記載のシステム。
（態様１４）
前記識別器は高周波識別（ＲＦＩＤ）タグである、態様１０に記載のシステム。
（態様１５）
前記識別器によって送信されるデータは非暗号化データである、態様１０に記載のシステム。
（態様１６）
認定コードの数が使用可能コードの数より少なくとも３桁多い、態様１０に記載のシステム。
（態様１７）
１０億の認定コードが１兆の使用可能コードから選択される、態様１６に記載のシステム。
（態様１８）
該システムにおいて、前記認定コードは使用可能コードからランダムに選択される、態様１６に記載のシステム。
（態様１９）
前記眼科手術装置はレーザーである、態様１０に記載のシステム。
（態様２０）
前記コンポーネントは前記レーザーに取り付けられる光学プローブである、態様１９に記載のシステム。
（態様２１）
前記眼科手術装置は硝子体網膜手術装置である、態様１０に記載のシステム。
（態様２２）
前記コンポーネントは前記硝子体網膜手術装置に取り付けられる硝子体切除プローブである、態様２１に記載のシステム。
（態様２３）
前記コンポーネントは前記硝子体網膜手術装置に取り付けられる空気圧または電気により駆動されるはさみである、態様２１に記載のシステム。
（態様２４）
前記コンポーネントは前記硝子体網膜手術装置に取り付けられる内部照明プローブである、態様２１に記載のシステム。
（態様２５）
前記識別器データが１４バイトを含み、２バイトが前記コンポーネントを識別するために使用され、かつ１２バイトが認定コードおよび非認定コードを含む１兆の使用可能コードを識別するために使用される、態様１０に記載のシステム。
（態様２６）
前記受信されたデータが前記基準を満たす場合、前記コントローラは前記眼科手術装置を前記コンポーネントに使用できるようにする、態様１０に記載のシステム。
（態様２７）
前記コントローラは、同じ識別器データが受信された回数に基づいて前記コンポーネントが使用された回数を決定されるように構成される、態様１０に記載のシステム。
（態様２８）
前記受信された同じデータが前記基準を満たすように前記コンポーネントが複数回使用され、前記コンポーネントの予め決められた使用回数後、コントローラが前記眼科手術装置を前記コンポーネントに使用できないようにする、態様２７に記載のシステム。
（態様２９）
前記受信された同じデータが前記基準を満たすように前記コンポーネントが複数回使用され、前記コントローラは、前記コンポーネントが以前に使用されたことを示すユーザーに対するメッセージを生成する、態様２７に記載のシステム。
（態様３０）
前記コンポーネントの使用後経過した予め決められた時間の後、前記コントローラは前記眼科手術装置を前記コンポーネントに使用できないようにする、態様１０に記載のシステム。
（態様３１）
前記受信されたデータが前記基準を満たさない場合、前記コントローラは前記眼科手術装置を前記コンポーネントに使用できないようにする、態様１０に記載のシステム。
（態様３２）
前記受信機がトランシーバであり、前記トランシーバは前記コンポーネントの前記識別器からデータを読み取り、かつ前記コンポーネントの前記識別器にデータを書き込む、態様１０に記載のシステム。
（態様３３）
前記トランシーバは、使用日時、前記コンポーネントの使用回数、前記コンポーネントの使用期間または前記コンポーネントの出力設定に関するデータを、前記コンポーネントの前記識別器に書き込む、態様３２に記載のシステム。
（態様３４）
前記識別器からのデータは較正データを含み、前記較正データは前記コンポーネントに使用するための前記眼科手術装置の構成を示す、態様１０に記載のシステム。
（態様３５）
コンポーネントがコンポーネントのバッチまたはロットに関連付けられるように認定コードが連続化され、前記バッチまたはロットは連続化された認定コードのグループに関連付けられるコンポーネントによって規定されている、態様１０に記載のシステム。
（態様３６）
前記基準は予め定められた地域に関連付けられ、前記受信されたデータが前記基準を満たす場合、前記コントローラは前記眼科手術装置を前記予め定められた地域において前記コンポーネントに使用できるようにする、態様１０に記載のシステム。
（態様３７）
眼科手術装置と使用されるコンポーネントを識別するためのコンポーネント識別システムであり、
受信機と、
高周波識別（ＲＦＩＤ）タグと、
基準を記憶するメモリと、
コントローラと、
を含み、
前記コントローラ、前記メモリおよび前記受信機が前記眼科手術装置に含まれ、前記ＲＦＩＤタグが前記コンポーネントに含まれ、前記コンポーネントの前記ＲＦＩＤタグからの非暗号化データが前記眼科手術装置の前記受信機へ送信され、
前記コントローラは、前記受信されたデータが前記メモリに記憶される前記基準を満たす認定コードであるか否かに基づいて、前記ＲＦＩＤタグから受信された前記非暗号化データに対応する前記コンポーネントを前記眼科手術装置に使用できるか否かを判定し、認定コードが使用可能コードのより大きなグループから選択される、
システム。
（態様３８）
前記基準が前記メモリに記憶される認定データであり、前記コンポーネントを前記眼科手術装置に使用できるか否かを判定するために前記識別器から受信されたデータが前記認定データと比較される、態様３７に記載のシステム。
（態様３９）
前記基準がアルゴリズムであり、前記コンポーネントを前記眼科手術装置と使用できるか否かを判定するために前記アルゴリズムが前記識別器から受信されたデータに適用される、態様３７に記載のシステム。
（態様４０）
前記受信機はＲＦＩＤ読取器である、態様３７に記載のシステム。
（態様４１）
認定コードの数は使用可能コードの数より少なくとも３桁多い、態様３７に記載のシステム。
（態様４２）
１０億の認定コードが１兆の使用可能コードから選択される、態様３７に記載のシステム。
（態様４３）
前記認定コードは前記使用可能コードのより大きなグループからランダムに選択される、態様３７に記載のシステム。
（態様４４）
前記眼科手術装置はレーザーである、態様３７に記載のシステム。
（態様４５）
前記コンポーネントは前記レーザーに取り付けられる光学プローブである、態様４４に記載のシステム。
（態様４６）
前記眼科手術装置は硝子体網膜手術装置である、態様３７に記載のシステム。
（態様４７）
前記コンポーネントは前記硝子体網膜手術装置に取り付けられる硝子体切除プローブである、態様４６に記載のシステム。
（態様４８）
前記コンポーネントは前記硝子体網膜手術装置に取り付けられる空気圧または電気により駆動されるはさみである、態様４６に記載のシステム。
（態様４９）
前記コンポーネントは前記硝子体網膜手術装置に取り付けられる内部照明プローブである、態様４６に記載のシステム。
（態様５０）
前記非暗号化データが１４バイトを含み、２バイトが前記コンポーネントのタイプを識別するために使用され、かつ１２バイトが１兆の使用可能コードを識別するために使用される、態様３７に記載のシステム。
（態様５１）
前記受信されたデータが前記基準を満たす場合、前記コントローラは前記眼科手術装置を前記コンポーネントと使用できるようにする、態様３７に記載のシステム。
（態様５２）
前記コントローラは、同じ識別器データが受信された回数に基づいて前記コンポーネントが使用された回数を決定するように構成される、態様３７に記載のシステム。
（態様５３）
前記受信された同じデータが前記基準を満たすように前記コンポーネントが複数回使用され、前記コントローラが前記コンポーネントの予め決められた使用回数の後、前記眼科手術装置を前記コンポーネントに使用できないようにする、態様５２に記載のシステム。
（態様５４）
前記受信された同じデータが前記基準を満たすように前記コンポーネントが複数回使用され、前記コントローラは前記コンポーネントが以前に使用されたことを示すユーザーに対するメッセージを生成する、態様５２に記載のシステム。
（態様５５）
前記コンポーネントの使用後経過した予め決められた時間の後、前記コントローラは前記眼科手術装置を前記コンポーネントに使用できないようにする、態様３７に記載のシステム。
（態様５６）
前記受信されたデータが前記基準を満たさない場合、前記コントローラは前記眼科手術装置を前記コンポーネントに使用できないようにする、態様３７に記載のシステム。
（態様５７）
前記受信機はトランシーバであり、該システムにおいて、前記トランシーバが前記コンポーネントの前記識別器からデータを読み取り、かつ前記コンポーネントの前記読取器にデータを書き込む、態様３７に記載のシステム。
（態様５８）
前記トランシーバが使用日時、前記コンポーネントの使用回数、前記コンポーネントの使用期間または前記コンポーネントの出力設定に関するデータを前記コンポーネントの前記識別器に書き込む、態様５７に記載のシステム。
（態様５９）
前記コンポーネントからのデータが較正データを含み、前記較正データは前記コンポーネントと使用するための前記眼科手術装置の構成を示す、態様３７に記載のシステム。
（態様６０）
コンポーネントがコンポーネントのバッチまたはロットと関連付けられるように認定コードが連続化され、前記バッチまたはロットが連続化された認定コードのグループと関連付けられるコンポーネントによって規定されている、態様３７に記載のシステム。
（態様６１）
前記基準が予め定められた地域に関連付けられ、前記受信されたデータが前記基準を満たす場合、前記コントローラは前記予め決められた地域において前記眼科手術装置を前記コンポーネントと使用できるようにする、態様３７に記載のシステム。
（態様６２）
眼科手術装置に使用できるコンポーネントを識別するためのコンポーネント識別方法であり、
前記眼科手術装置および前記眼科手術装置に取り付けられるコンポーネントを用意するステップと、
基準を確立し、前記眼科手術装置のメモリに前記基準を記憶するステップと、
前記コンポーネントの識別器から前記眼科手術装置の受信機へデータを送信するステップと、
前記受信されたデータが前記メモリに記憶される前記基準を満たす認定コードであるか否かに基づいて前記受信されたデータに対応する前記コンポーネントを前記眼科手術装置に使用できるか否かを判定するステップと、
を含む、方法。
（態様６３）
基準を確立するステップは、前記メモリに記憶される認定データを選択するステップを含み、前記コンポーネントを前記眼科手術装置に使用できるか否か判定するために前記識別器から受信されたデータが前記認定データと比較される、態様６２に記載の方法。
（態様６４）
基準を確立するステップは、アルゴリズムを選択するステップを含み、前記コンポーネントを前記眼科手術装置と使用できるか否かを判定するために前記アルゴリズムが前記識別器から受信された前記データに適用される、態様６２に記載の方法。
（態様６５）
前記アルゴリズムを選択するステップは、乱数生成アルゴリズムを選択するステップを含む、態様６４に記載の方法。
（態様６６）
さらに前記識別器データに基づいてコンポーネントのタイプを識別するステップを含む、態様６２に記載の方法。
（態様６７）
さらに前記識別されたコンポーネントに基づいてディスプレイのスクリーンに提示するためにユーザーインターフェイスを生成するステップを含む、態様６６に記載の方法。
（態様６８）
さらに前記識別されたコンポーネントと両立する動作パラメータを使用可能にするステップを含む、態様６６に記載の方法。
（態様６９）
さらに前記識別されたコンポーネントと両立しない動作パラメータを使用不能にするステップを含む、態様６６に記載の方法。
（態様７０）
さらに、前記識別されたコンポーネントに基づいて動作パラメータの値を限定するステップを含む、態様６６に記載の方法。
（態様７１）
前記動作パラメータの前記値を限定するステップが出力値または露出範囲を限定するステップを含む、態様６６に記載の方法。
（態様７２）
さらに前記識別されたコンポーネントに結合される安全コンポーネントの有無を判定するステップを含む、態様６６に記載の方法。
（態様７３）
前記安全コンポーネントの有無を判定するステップは、フィルタの有無を決定するステップを含む、態様７２に記載の方法。
（態様７４）
前記識別器から前記受信機へデータを送信するステップは、高周波識別（ＲＦＩＤ）読取器へデータを送信するステップを含む、態様６２に記載の方法。
（態様７５）
前記識別器からデータを送信するステップは、ＲＦＩＤタグからデータを送信するステップを含む、態様６２に記載の方法。
（態様７６）
さらに使用可能コードのもっと大きいセットから認定コードを選択するステップを含む、態様６２に記載の方法。
（態様７７）
認定コードを選択するステップが前記認定コードの数より少なくとも３桁多い数の使用可能コードからある数の認定コードを選択するステップを含む、態様６２に記載の方法。
（態様７８）
前記コンポーネントの前記識別器から前記眼科手術装置の前記受信機へデータを送信するステップは、非暗号化データを送信するステップを含む、態様６２に記載の方法。
（態様７９）
前記眼科手術装置を用意するステップは、レーザーを用意するステップを含む、態様６２に記載の方法。
（態様８０）
前記コンポーネントを用意するステップは、前記レーザーに取り付けられる光学プローブを用意するステップを含む、態様７９に記載の方法。
（態様８１）
前記眼科手術装置を用意するステップは、硝子体網膜手術装置を用意するステップを含む、態様６２に記載の方法。
（態様８２）
前記コンポーネントを用意するステップは、前記硝子体網膜手術装置に取り付けられる硝子体切除プローブを用意するステップを含む、態様８１に記載の方法。
（態様８３）
前記コンポーネントを用意するステップは、前記硝子体網膜手術装置に取り付けられる空気圧または電気で駆動されるはさみを用意するステップを含む、態様８１に記載の方法。
（態様８４）
前記コンポーネントを用意するステップは、前記硝子体網膜手術装置に取り付けら得る内部照明プローブを用意するステップを含む、態様８１に記載の方法。
（態様８５）
前記受信されたデータが前記基準を満たす場合、さらに、前記眼科手術装置を前記コンポーネントと使用できるようにする、態様６２に記載の方法。
（態様８６）
さらに前記コンポーネントが使用された回数を決定するステップを含む、態様６２に記載の方法。
（態様８７）
さらに前記コンポーネントの予め決められた使用回数後前記眼科手術装置を前記コンポーネントと使用できないようにするステップを含む、態様８６に記載の方法。
（態様８８）
さらに前記コンポーネントが以前に使用されたことを示すメッセージを生成するステップを含む、態様８６に記載の方法。
（態様８９）
さらに前記コンポーネントの使用後経過した時間を判定するステップを含む、態様６２に記載の方法。
（態様９０）
さらに前記コンポーネントの使用後経過した予め決められた時間の後、前記眼科手術装置を前記コンポーネントと使用できないようにするステップを含む、態様８９に記載の方法。
（態様９１）
さらに前記コンポーネントの前記識別器へデータを書き込むステップを含む、態様６２に記載の方法。
（態様９２）
データを書き込むステップが、使用日時、前記コンポーネントの使用回数、前記コンポーネントの使用期間または前記コンポーネントの出力設定を前記コンポーネントの前記識別器に書き込むステップを含む、態様９１に記載の方法。
（態様９３）
前記コンポーネントの前記識別器からのデータが較正データを含み、さらに前記較正データに基づいて前記コンポーネントと使用するために前記眼科手術装置を較正するステップを含む、態様６２に記載の方法。
（態様９４）
さらに、
認定コードを連続化するステップと、
前記連続化されたコードに基づいてコンポーネントのグループまたはロットを規定するステップと、
を含む、態様６２に記載の方法。
（態様９５）
さらに、
前記基準を満たす認定コードを含むデータを用いて前記コンポーネントの前記識別器を暗号化するステップを含み、
データを送信するステップは、前記コンポーネントの前記識別器から前記眼科手術装置の受信機へ前記暗号化データを送信するステップを含む、態様６２に記載の方法。

Claims (95)

1. 眼科手術装置に使用されるコンポーネントを識別するためのコンポーネント識別システムであり、
   受信機と、
   高周波識別（ＲＦＩＤ）タグと、
   基準を記憶するメモリと、
   コントローラと、
   を備え、
   前記コントローラ、前記メモリおよび前記受信機は前記眼科手術装置に含まれ、前記ＲＦＩＤタグは前記眼科手術装置に使用される前記コンポーネントに含まれ、前記コンポーネントの前記ＲＦＩＤタグからのデータは前記眼科手術装置の前記受信機へ送信され、
   前記コントローラは、前記受信されたデータが前記メモリに記憶される前記基準を満たすか否かに基づいて、前記受信されたデータに対応する前記コンポーネントが前記眼科手術装置に使用できるか否かを判定する、
   システム。
2. 前記基準は前記メモリに記憶される認定データであり、前記コンポーネントを前記眼科手術装置に使用できるか否かを判定するために前記識別器から受信されたデータが前記認定データと比較される、請求項１に記載のシステム。
3. 前記基準はアルゴリズムであり、前記コンポーネントを前記眼科手術装置に使用できるか否かを判定するために前記アルゴリズムが前記識別器から受信されたデータに適用される、請求項１に記載のシステム。
4. 前記眼科手術装置はレーザーである、請求項１に記載のシステム。
5. 前記コンポーネントは前記レーザーに取り付けられる光学プローブである、請求項４に記載のシステム。
6. 前記眼科手術装置は硝子体網膜手術装置である、請求項１に記載のシステム。
7. 前記コンポーネントは前記硝子体網膜手術装置に取り付けられる硝子体切除プローブである、請求項６に記載のシステム。
8. 前記コンポーネントは前記硝子体網膜手術装置に取り付けられる空気圧または電気により駆動されるはさみである、請求項６に記載のシステム。
9. 前記コンポーネントは前記硝子体網膜手術装置に取り付けられる内部照明プローブである、請求項６に記載のシステム。
10. 眼科手術装置に使用されるコンポーネントを識別するためのコンポーネント識別システムであり、
    受信機と、
    識別器と、
    基準を記憶するメモリと、
    コントローラと、
    を備え、
    前記コントローラ、前記メモリおよび前記受信機は前記眼科手術装置に含まれ、前記識別器が前記コンポーネントに含まれ、前記コンポーネントの前記識別器からのデータは前記眼科手術装置の前記受信機へ送信され、
    前記コントローラは、前記識別器から受信されたデータが前記メモリに記憶される前記基準を満たす認定コードであるか否かに基づいて、前記受信されたデータに対応する前記コンポーネントを前記眼科手術装置に使用できるか否かを決定し、認定コードが使用可能コードのより大きなセットから選択される、
    システム。
11. 前記基準は前記メモリに記憶される認定データであり、前記コンポーネントを前記眼科手術装置と使用できるか否か決定するために、前記識別器から受信されたデータが前記認定データと比較される、請求項１０に記載のシステム。
12. 前記基準はアルゴリズムであり、前記コンポーネントを前記眼科手術装置に使用できるか否かを決定するために、前記アルゴリズムが前記識別器から受信されたデータに適用される、請求項１０に記載のシステム。
13. 前記受信機は高周波識別（ＲＦＩＤ）読取器である、請求項１０に記載のシステム。
14. 前記識別器は高周波識別（ＲＦＩＤ）タグである、請求項１０に記載のシステム。
15. 前記識別器によって送信されるデータは非暗号化データである、請求項１０に記載のシステム。
16. 認定コードの数が使用可能コードの数より少なくとも３桁多い、請求項１０に記載のシステム。
17. １０億の認定コードが１兆の使用可能コードから選択される、請求項１６に記載のシステム。
18. 該システムにおいて、前記認定コードは使用可能コードからランダムに選択される、請求項１６に記載のシステム。
19. 前記眼科手術装置はレーザーである、請求項１０に記載のシステム。
20. 前記コンポーネントは前記レーザーに取り付けられる光学プローブである、請求項１９に記載のシステム。
21. 前記眼科手術装置は硝子体網膜手術装置である、請求項１０に記載のシステム。
22. 前記コンポーネントは前記硝子体網膜手術装置に取り付けられる硝子体切除プローブである、請求項２１に記載のシステム。
23. 前記コンポーネントは前記硝子体網膜手術装置に取り付けられる空気圧または電気により駆動されるはさみである、請求項２１に記載のシステム。
24. 前記コンポーネントは前記硝子体網膜手術装置に取り付けられる内部照明プローブである、請求項２１に記載のシステム。
25. 前記識別器データが１４バイトを含み、２バイトが前記コンポーネントを識別するために使用され、かつ１２バイトが認定コードおよび非認定コードを含む１兆の使用可能コードを識別するために使用される、請求項１０に記載のシステム。
26. 前記受信されたデータが前記基準を満たす場合、前記コントローラは前記眼科手術装置を前記コンポーネントに使用できるようにする、請求項１０に記載のシステム。
27. 前記コントローラは、同じ識別器データが受信された回数に基づいて前記コンポーネントが使用された回数を決定されるように構成される、請求項１０に記載のシステム。
28. 前記受信された同じデータが前記基準を満たすように前記コンポーネントが複数回使用され、前記コンポーネントの予め決められた使用回数後、コントローラが前記眼科手術装置を前記コンポーネントに使用できないようにする、請求項２７に記載のシステム。
29. 前記受信された同じデータが前記基準を満たすように前記コンポーネントが複数回使用され、前記コントローラは、前記コンポーネントが以前に使用されたことを示すユーザーに対するメッセージを生成する、請求項２７に記載のシステム。
30. 前記コンポーネントの使用後経過した予め決められた時間の後、前記コントローラは前記眼科手術装置を前記コンポーネントに使用できないようにする、請求項１０に記載のシステム。
31. 前記受信されたデータが前記基準を満たさない場合、前記コントローラは前記眼科手術装置を前記コンポーネントに使用できないようにする、請求項１０に記載のシステム。
32. 前記受信機がトランシーバであり、前記トランシーバは前記コンポーネントの前記識別器からデータを読み取り、かつ前記コンポーネントの前記識別器にデータを書き込む、請求項１０に記載のシステム。
33. 前記トランシーバは、使用日時、前記コンポーネントの使用回数、前記コンポーネントの使用期間または前記コンポーネントの出力設定に関するデータを、前記コンポーネントの前記識別器に書き込む、請求項３２に記載のシステム。
34. 前記識別器からのデータは較正データを含み、前記較正データは前記コンポーネントに使用するための前記眼科手術装置の構成を示す、請求項１０に記載のシステム。
35. コンポーネントがコンポーネントのバッチまたはロットに関連付けられるように認定コードが連続化され、前記バッチまたはロットは連続化された認定コードのグループに関連付けられるコンポーネントによって規定されている、請求項１０に記載のシステム。
36. 前記基準は予め定められた地域に関連付けられ、前記受信されたデータが前記基準を満たす場合、前記コントローラは前記眼科手術装置を前記予め定められた地域において前記コンポーネントに使用できるようにする、請求項１０に記載のシステム。
37. 眼科手術装置と使用されるコンポーネントを識別するためのコンポーネント識別システムであり、
    受信機と、
    高周波識別（ＲＦＩＤ）タグと、
    基準を記憶するメモリと、
    コントローラと、
    を含み、
    前記コントローラ、前記メモリおよび前記受信機が前記眼科手術装置に含まれ、前記ＲＦＩＤタグが前記コンポーネントに含まれ、前記コンポーネントの前記ＲＦＩＤタグからの非暗号化データが前記眼科手術装置の前記受信機へ送信され、
    前記コントローラは、前記受信されたデータが前記メモリに記憶される前記基準を満たす認定コードであるか否かに基づいて、前記ＲＦＩＤタグから受信された前記非暗号化データに対応する前記コンポーネントを前記眼科手術装置に使用できるか否かを判定し、認定コードが使用可能コードのより大きなグループから選択される、
    システム。
38. 前記基準が前記メモリに記憶される認定データであり、前記コンポーネントを前記眼科手術装置に使用できるか否かを判定するために前記識別器から受信されたデータが前記認定データと比較される、請求項３７に記載のシステム。
39. 前記基準がアルゴリズムであり、前記コンポーネントを前記眼科手術装置と使用できるか否かを判定するために前記アルゴリズムが前記識別器から受信されたデータに適用される、請求項３７に記載のシステム。
40. 前記受信機はＲＦＩＤ読取器である、請求項３７に記載のシステム。
41. 認定コードの数は使用可能コードの数より少なくとも３桁多い、請求項３７に記載のシステム。
42. １０億の認定コードが１兆の使用可能コードから選択される、請求項３７に記載のシステム。
43. 前記認定コードは前記使用可能コードのより大きなグループからランダムに選択される、請求項３７に記載のシステム。
44. 前記眼科手術装置はレーザーである、請求項３７に記載のシステム。
45. 前記コンポーネントは前記レーザーに取り付けられる光学プローブである、請求項４４に記載のシステム。
46. 前記眼科手術装置は硝子体網膜手術装置である、請求項３７に記載のシステム。
47. 前記コンポーネントは前記硝子体網膜手術装置に取り付けられる硝子体切除プローブである、請求項４６に記載のシステム。
48. 前記コンポーネントは前記硝子体網膜手術装置に取り付けられる空気圧または電気により駆動されるはさみである、請求項４６に記載のシステム。
49. 前記コンポーネントは前記硝子体網膜手術装置に取り付けられる内部照明プローブである、請求項４６に記載のシステム。
50. 前記非暗号化データが１４バイトを含み、２バイトが前記コンポーネントのタイプを識別するために使用され、かつ１２バイトが１兆の使用可能コードを識別するために使用される、請求項３７に記載のシステム。
51. 前記受信されたデータが前記基準を満たす場合、前記コントローラは前記眼科手術装置を前記コンポーネントと使用できるようにする、請求項３７に記載のシステム。
52. 前記コントローラは、同じ識別器データが受信された回数に基づいて前記コンポーネントが使用された回数を決定するように構成される、請求項３７に記載のシステム。
53. 前記受信された同じデータが前記基準を満たすように前記コンポーネントが複数回使用され、前記コントローラが前記コンポーネントの予め決められた使用回数の後、前記眼科手術装置を前記コンポーネントに使用できないようにする、請求項５２に記載のシステム。
54. 前記受信された同じデータが前記基準を満たすように前記コンポーネントが複数回使用され、前記コントローラは前記コンポーネントが以前に使用されたことを示すユーザーに対するメッセージを生成する、請求項５２に記載のシステム。
55. 前記コンポーネントの使用後経過した予め決められた時間の後、前記コントローラは前記眼科手術装置を前記コンポーネントに使用できないようにする、請求項３７に記載のシステム。
56. 前記受信されたデータが前記基準を満たさない場合、前記コントローラは前記眼科手術装置を前記コンポーネントに使用できないようにする、請求項３７に記載のシステム。
57. 前記受信機はトランシーバであり、該システムにおいて、前記トランシーバが前記コンポーネントの前記識別器からデータを読み取り、かつ前記コンポーネントの前記読取器にデータを書き込む、請求項３７に記載のシステム。
58. 前記トランシーバが使用日時、前記コンポーネントの使用回数、前記コンポーネントの使用期間または前記コンポーネントの出力設定に関するデータを前記コンポーネントの前記識別器に書き込む、請求項５７に記載のシステム。
59. 前記コンポーネントからのデータが較正データを含み、前記較正データは前記コンポーネントと使用するための前記眼科手術装置の構成を示す、請求項３７に記載のシステム。
60. コンポーネントがコンポーネントのバッチまたはロットと関連付けられるように認定コードが連続化され、前記バッチまたはロットが連続化された認定コードのグループと関連付けられるコンポーネントによって規定されている、請求項３７に記載のシステム。
61. 前記基準が予め定められた地域に関連付けられ、前記受信されたデータが前記基準を満たす場合、前記コントローラは前記予め決められた地域において前記眼科手術装置を前記コンポーネントと使用できるようにする、請求項３７に記載のシステム。
62. 眼科手術装置に使用できるコンポーネントを識別するためのコンポーネント識別方法であり、
    前記眼科手術装置および前記眼科手術装置に取り付けられるコンポーネントを用意するステップと、
    基準を確立し、前記眼科手術装置のメモリに前記基準を記憶するステップと、
    前記コンポーネントの識別器から前記眼科手術装置の受信機へデータを送信するステップと、
    前記受信されたデータが前記メモリに記憶される前記基準を満たす認定コードであるか否かに基づいて前記受信されたデータに対応する前記コンポーネントを前記眼科手術装置に使用できるか否かを判定するステップと、
    を含む、方法。
63. 基準を確立するステップは、前記メモリに記憶される認定データを選択するステップを含み、前記コンポーネントを前記眼科手術装置に使用できるか否か判定するために前記識別器から受信されたデータが前記認定データと比較される、請求項６２に記載の方法。
64. 基準を確立するステップは、アルゴリズムを選択するステップを含み、前記コンポーネントを前記眼科手術装置と使用できるか否かを判定するために前記アルゴリズムが前記識別器から受信された前記データに適用される、請求項６２に記載の方法。
65. 前記アルゴリズムを選択するステップは、乱数生成アルゴリズムを選択するステップを含む、請求項６４に記載の方法。
66. さらに前記識別器データに基づいてコンポーネントのタイプを識別するステップを含む、請求項６２に記載の方法。
67. さらに前記識別されたコンポーネントに基づいてディスプレイのスクリーンに提示するためにユーザーインターフェイスを生成するステップを含む、請求項６６に記載の方法。
68. さらに前記識別されたコンポーネントと両立する動作パラメータを使用可能にするステップを含む、請求項６６に記載の方法。
69. さらに前記識別されたコンポーネントと両立しない動作パラメータを使用不能にするステップを含む、請求項６６に記載の方法。
70. さらに、前記識別されたコンポーネントに基づいて動作パラメータの値を限定するステップを含む、請求項６６に記載の方法。
71. 前記動作パラメータの前記値を限定するステップが出力値または露出範囲を限定するステップを含む、請求項６６に記載の方法。
72. さらに前記識別されたコンポーネントに結合される安全コンポーネントの有無を判定するステップを含む、請求項６６に記載の方法。
73. 前記安全コンポーネントの有無を判定するステップは、フィルタの有無を決定するステップを含む、請求項７２に記載の方法。
74. 前記識別器から前記受信機へデータを送信するステップは、高周波識別（ＲＦＩＤ）読取器へデータを送信するステップを含む、請求項６２に記載の方法。
75. 前記識別器からデータを送信するステップは、ＲＦＩＤタグからデータを送信するステップを含む、請求項６２に記載の方法。
76. さらに使用可能コードのもっと大きいセットから認定コードを選択するステップを含む、請求項６２に記載の方法。
77. 認定コードを選択するステップが前記認定コードの数より少なくとも３桁多い数の使用可能コードからある数の認定コードを選択するステップを含む、請求項６２に記載の方法。
78. 前記コンポーネントの前記識別器から前記眼科手術装置の前記受信機へデータを送信するステップは、非暗号化データを送信するステップを含む、請求項６２に記載の方法。
79. 前記眼科手術装置を用意するステップは、レーザーを用意するステップを含む、請求項６２に記載の方法。
80. 前記コンポーネントを用意するステップは、前記レーザーに取り付けられる光学プローブを用意するステップを含む、請求項７９に記載の方法。
81. 前記眼科手術装置を用意するステップは、硝子体網膜手術装置を用意するステップを含む、請求項６２に記載の方法。
82. 前記コンポーネントを用意するステップは、前記硝子体網膜手術装置に取り付けられる硝子体切除プローブを用意するステップを含む、請求項８１に記載の方法。
83. 前記コンポーネントを用意するステップは、前記硝子体網膜手術装置に取り付けられる空気圧または電気で駆動されるはさみを用意するステップを含む、請求項８１に記載の方法。
84. 前記コンポーネントを用意するステップは、前記硝子体網膜手術装置に取り付けら得る内部照明プローブを用意するステップを含む、請求項８１に記載の方法。
85. 前記受信されたデータが前記基準を満たす場合、さらに、前記眼科手術装置を前記コンポーネントと使用できるようにする、請求項６２に記載の方法。
86. さらに前記コンポーネントが使用された回数を決定するステップを含む、請求項６２に記載の方法。
87. さらに前記コンポーネントの予め決められた使用回数後前記眼科手術装置を前記コンポーネントと使用できないようにするステップを含む、請求項８６に記載の方法。
88. さらに前記コンポーネントが以前に使用されたことを示すメッセージを生成するステップを含む、請求項８６に記載の方法。
89. さらに前記コンポーネントの使用後経過した時間を判定するステップを含む、請求項６２に記載の方法。
90. さらに前記コンポーネントの使用後経過した予め決められた時間の後、前記眼科手術装置を前記コンポーネントと使用できないようにするステップを含む、請求項８９に記載の方法。
91. さらに前記コンポーネントの前記識別器へデータを書き込むステップを含む、請求項６２に記載の方法。
92. データを書き込むステップが、使用日時、前記コンポーネントの使用回数、前記コンポーネントの使用期間または前記コンポーネントの出力設定を前記コンポーネントの前記識別器に書き込むステップを含む、請求項９１に記載の方法。
93. 前記コンポーネントの前記識別器からのデータが較正データを含み、さらに前記較正データに基づいて前記コンポーネントと使用するために前記眼科手術装置を較正するステップを含む、請求項６２に記載の方法。
94. さらに、
    認定コードを連続化するステップと、
    前記連続化されたコードに基づいてコンポーネントのグループまたはロットを規定するステップと、
    を含む、請求項６２に記載の方法。
95. さらに、
    前記基準を満たす認定コードを含むデータを用いて前記コンポーネントの前記識別器を暗号化するステップを含み、
    データを送信するステップは、前記コンポーネントの前記識別器から前記眼科手術装置の受信機へ前記暗号化データを送信するステップを含む、請求項６２に記載の方法。

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