JP2012144455A - イミダゾール化合物の製造方法、およびイミダゾール化合物 - Google Patents

Abstract

【課題】発光スペクトルが鋭く短波長側で発光可能な発光材料を得るにあたって有用なイミダゾール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】１−アリールイミダゾールとハロゲン原子置換化合物とを反応させる、下記一般式（１）で表されるイミダゾール化合物の製造方法であって、前記ハロゲン原子置換化合物のモル数Ｎ_ｆ（２）［モル］と炭素数５以下のエーテル溶媒の合計容積Ｖ_ｓｏｌ［リットル］とが、Ｖ_ｓｏｌ／Ｎ_ｆ（２）≦３、の関係を満たす。

（式中、Ｒ_１、及びＲ_４は、置換基等を表し、Ｚ_１は、炭化水素環基等を表し、Ｒ_２、及びＲ_３は、結合手、水素原子等を表し、Ｚ_２は、Ｃ−Ｃと共に５員の炭化水素環等を表し、ｍは、１以上５以下の整数を表す。）
【選択図】なし

Description

本発明は、イミダゾール化合物の製造方法、および当該製造方法によって製造されるイミダゾール化合物に関する。

従来、イミダゾール化合物は、様々な用途で用いられているが、近年、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料としても用いられるようになっている。例えば、金属錯体の配位子としてイミダゾール化合物が用いられている。
特許文献１や特許文献２には、Ｎ−フェニル−２−フェニルイミダゾール誘導体であって、Ｎ位のフェニル基の２位および６位に置換基を導入したものが記載されている。この置換基としては、メチル基、イソプロピル基、フェニル基、４−イソプロピルフェニル基、３，５−ジメチルフェニル基などが例示されている。特許文献２では、この置換基の嵩高さが立体パラメータ（Ｅｓ値）によって規定されている。
そして、特許文献１や特許文献２は、当該Ｎ位のフェニル基の２位および６位に嵩高い置換基を導入したイミダゾール化合物を配位子とした金属錯体は、その発光波長が短波長側にシフトし、発光スペクトルが鋭くなるため、色純度の優れた青色発光材料として有用であるとしている。

特表２００８−５４２２０３号公報 特開２００８−３０３１５０号公報

しかしながら、特許文献１や特許文献２に開示された合成方法では、イミダゾール化合物の当該置換基の嵩高さが増すほど（Ｅｓ値が小さくなるほど）収率が低くなり、さらには合成できない。例えば、当該置換基がメチル基であれば、合成可能であるが、イソプロピル基やフェニル基を有するイミダゾール化合物の収率は、非常に低くて実用レベルではなく、より嵩高い置換基であるカルバゾール基を有するイミダゾール化合物は、合成できない。また、特許文献１や特許文献２には、イソプロピル基やフェニル基を有するイミダゾール化合物の合成例が開示されるが、それよりも嵩高い置換基を有するイミダゾール化合物の合成例が開示されていないことからも、実用レベルで提供することができていないといえる。
そのため、より発光スペクトルが鋭く短波長側で発光可能な発光材料を得るべく、前記Ｎ位のフェニル基の２位および６位に置換基を導入したイミダゾール化合物を高い収率で製造できる製造方法が望まれている。

本発明の目的は、発光スペクトルが鋭く短波長側で発光可能な発光材料を得るにあたって有用なイミダゾール化合物を高い収率で製造できるイミダゾール化合物の製造方法、および当該製造方法によって製造されるイミダゾール化合物を提供することである。

本発明のイミダゾール化合物の製造方法は、下記一般式（１）で表されるイミダゾール化合物を、下記一般式（２）で表される化合物と下記一般式（３）で表される化合物とを反応させて製造するイミダゾール化合物の製造方法であって、
前記一般式（２）で表される化合物と前記一般式（３）で表される化合物とを反応させるにあたって、反応系中の前記一般式（２）で表される化合物のモル数Ｎ_ｆ２［モル］と炭素数５以下のエーテル溶媒の合計容積Ｖ_Ａ［リットル］とが、下記数式（１）の関係を満たす
ことを特徴とする。

（式（１）中、
Ｒ_１は、水素原子または置換基を表し、
Ｚ_１は、炭化水素環基または複素環基を形成するのに必要な原子群を表し、前記Ｚ_１にて形成される前記炭化水素環基または前記複素環基は、前記Ｒ_１を１以上有し、
Ｒ_２およびＲ_３は、結合手、水素原子または芳香族炭化水素基を表し、互いに結合して５員の炭化水素環、６員の炭化水素環、５員の複素環または６員の複素環を形成してもよく、さらにこれらの環が置換基を有してもよく、
Ｚ_２は、Ｃ−Ｃと共に５員の炭化水素環、６員の炭化水素環、５員の複素環または６員の複素環を形成するのに必要な原子群を表し、
Ｒ_４は、水素原子または置換基を表し、
ｍは、１〜５の整数を表す。）

（式（２）中、
Ｘは、ハロゲン原子を表し、
Ｚ_２、Ｒ_４、およびｍは、前記一般式（１）と各々同義である。）

（式（３）中、
Ｍは、ホウ素原子、マグネシウム原子、シリコン原子、スズ原子、又は亜鉛原子を表し、さらに置換基を有してもよく、
Ｚ_１、Ｒ_１、Ｒ_２、およびＲ_３は、前記一般式（１）と各々同義である。）

［数１］
Ｖ_Ａ／Ｎ_ｆ２≦３ …（１）

本発明のイミダゾール化合物の製造方法において、
前記一般式（２）で表される化合物のモル数Ｎ_ｆ２と前記合計容積Ｖ_Ａとが、下記数式（２）の関係を満たす
ことが好ましい。

［数２］
Ｖ_Ａ／Ｎ_ｆ２≦２ …（２）

本発明のイミダゾール化合物の製造方法において、
前記一般式（２）で表される化合物のモル数Ｎ_ｆ２と前記合計容積Ｖ_Ａとが、下記数式（３）の関係を満たす
ことが好ましい。

［数３］
Ｖ_Ａ／Ｎ_ｆ２≦１ …（３）

本発明のイミダゾール化合物の製造方法において、
前記炭素数５以下のエーテル溶媒が、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４−ジオキサン、１，３−ジオキサン、ジエチルエーテル、および１，２−ジメトキシエタンの中から選ばれる少なくとも一つのエーテル溶媒である
ことが好ましい。

本発明のイミダゾール化合物の製造方法において、
前記反応系の溶媒を除去する溶媒除去処理を実施して前記モル数Ｎ_ｆ２と前記合計容積Ｖ_Ａとの関係を調整する
ことが好ましい。

本発明のイミダゾール化合物の製造方法において、
前記反応系中に、第二の溶媒として炭素数７以上の脂肪族炭化水素溶媒、芳香族炭化水素溶媒、および炭素数６以上のエーテル溶媒の中から選ばれる少なくとも一つの溶媒が含まれ、
前記一般式（２）で表される化合物と前記一般式（３）で表される化合物とを反応させるにあたって、前記反応系中の前記一般式（２）で表される化合物のモル数Ｎ_ｆ２と前記第二の溶媒の合計容積Ｖ_Ｂとが、下記数式（４）の関係を満たす
ことが好ましい。

［数４］
０．１≦Ｖ_Ｂ／Ｎ_ｆ２ …（４）

本発明のイミダゾール化合物の製造方法において、
前記反応系中の前記一般式（２）で表される化合物のモル数Ｎ_ｆ２と前記第二の溶媒の合計容積Ｖ_Ｂとが、下記数式（５）の関係を満たす
ことが好ましい。

［数５］
０．１≦Ｖ_Ｂ／Ｎ_ｆ２≦１０ …（５）

本発明のイミダゾール化合物の製造方法において、
前記炭素数６以上のエーテル溶媒が、ジプロピルエーテル、ジブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、メトキシベンゼン、エトキシベンゼン、メチルアニソール、エチルアニソール、ジメトキシベンゼン、およびメトキシエトキシベンゼンの中から選ばれる少なくとも一つの溶媒である
ことが好ましい。

本発明のイミダゾール化合物の製造方法において、
前記炭素数７以上の脂肪族炭化水素溶媒の炭素数が７以上５０以下であり、
前記芳香族炭化水素溶媒の炭素数が６以上２０以下である
ことが好ましい。

本発明のイミダゾール化合物の製造方法において、
前記芳香族炭化水素溶媒が、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、トリメチルベンゼン、およびテトラメチルベンゼンの中から選ばれる少なくとも一つの溶媒である
ことが好ましい。

本発明のイミダゾール化合物の製造方法において、
前記一般式（３）中のＭは、置換基を有してもよい亜鉛原子である
ことが好ましい。

本発明のイミダゾール化合物は、前記本発明のイミダゾール化合物の製造方法によって製造されるイミダゾール化合物であることを特徴とする。

本発明によれば、発光スペクトルが鋭く短波長側で発光可能な発光材料を得るにあたって有用なイミダゾール化合物を高い収率で製造できる。

イミダゾール化合物の¹H−NMRスペクトルを示す図。 図１の¹H−NMRスペクトルの一部を拡大した図。 高速液体クロマトグラフィー分析結果を示す図。

〔イミダゾール化合物〕
本発明のイミダゾール化合物の製造方法によって製造されるイミダゾール化合物は、前記一般式（１）で表される。
一般式（１）において、Ｚ_１は、炭化水素環基または複素環基を形成するのに必要な原子群を表す。これらの炭化水素環基または複素環基は、次に説明するＲ_１で表される置換基を１以上有する。その数は、好ましくは１，２，３，４，５のいずれかである。Ｒ_１の数が複数であるとき、互いのＲ_１は、同じであってもよく、異なっていてもよい。また、前記一般式（１）で表されるイミダゾール化合物のうち、これらの炭化水素環基または複素環基のオルト位にそれぞれＲ_１を有するイミダゾール化合物が好ましい。

Ｒ_１は、水素原子または置換基を表す。
Ｒ_１で表される置換基の例としては、アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基等）、アルキニル基（例えば、エチニル基、プロパルギル基等）、芳香族炭化水素基（芳香族炭化水素環基、芳香族炭素環基、アリール基等ともいい、例えば、フェニル基、ｐ−クロロフェニル基、メシチル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントリル基、アズレニル基、アセナフテニル基、フルオレニル基、フェナントリル基、インデニル基、ピレニル基、ビフェニリル基等）、芳香族複素環基（例えば、ピリジル基、ピリミジニル基、フリル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ピラゾリル基、ピラジニル基、トリアゾリル基（例えば、１，２，４−トリアゾール−１−イル基、１，２，３−トリアゾール−１−イル基等）、オキサゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、チアゾリル基、イソオキサゾリル基、イソチアゾリル基、フラザニル基、チエニル基、キノリル基、ベンゾフリル基、ジベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、ジベンゾチエニル基、インドリル基、カルバゾリル基、カルボリニル基、ジアザカルバゾリル基（前記カルボリニル基のカルボリン環を構成する炭素原子の一つが窒素原子で置き換わったものを示す）、キノキサリニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キナゾリニル基、フタラジニル基等）、複素環基（例えば、ピロリジル基、イミダゾリジル基、モルホリル基、オキサゾリジル基等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えば、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、２−ピリジルアミノスルホニル基等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、２−エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、２−エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、２−エチルヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル基、２−ピリジルアミノカルボニル基等）、ウレイド基（例えば、メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基ナフチルウレイド基、２−ピリジルアミノウレイド基等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシルスルフィニル基、２−エチルヘキシルスルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチルスルフィニル基、２−ピリジルスルフィニル基等）、アルキルスルホニル基（例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２−エチルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基等）、アリールスルホニル基またはヘテロアリールスルホニル基（例えば、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２−ピリジルスルホニル基等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２−ピリジルアミノ基等）、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等）、フッ化炭化水素基（例えば、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ペンタフルオロフェニル基等）、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シリル基（例えば、トリメチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、トリフェニルシリル基、フェニルジエチルシリル基等）、ホスホノ基等が挙げられる。

一般式（１）において、Ｒ_１は、立体パラメータ（Ｅｓ）値で−１．７０以下の置換基であることが好ましい。より好ましくは、Ｅｓ値が−２．０以下の置換基であり、さらに好ましくは、Ｅｓ値が−２．５以下の置換基であり、よりさらに好ましくは、Ｅｓ値が−３．０以下の置換基であり、特に好ましくは、−５．０以下の置換基である。
Ｅｓ値とは化学反応性より誘導された立体パラメータであり、この値が小さいほど立体的に嵩高い置換基ということができる。そのため、Ｅｓ値が小さいほど好ましい。
Ｅｓ値に関しては、例えば、構造活性懇話会編 「薬物の構造活性相関 ドラッグデザインと作用機作研究への指針（化学の領域 増刊１２２号）」（南江堂 １９７９年刊）ｐ１２４−１２６、Ｕｎｇｅｒ，Ｓ．Ｈ．，Ｈａｎｓｃｈ，Ｃ．，Ｐｒｏｇ．Ｐｈｙｓ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，１２，９１（１９７６）、「Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ Ｐｒｏｆｅｓｓｉｏｎａｌ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ Ｂｏｏｋ，’Ｅｘｐｌｏｒｉｎｇ ＱＳＡＲ’ｐ．８１ Ｔａｂｌｅ ３−３」に記載されている。

本発明におけるＥｓ値は、水素原子のＥｓ値を０として表される値である。
Ｅｓ値が−２．０以下の置換基としては、例えば、−ＣＦ_３（トリフルオロメチル基）、９−Ｈ−フルオレン基（Ｅｓ値＝−２．３４）やカルバゾリル基が挙げられ、Ｅｓ値が−２．５以下の置換基としては、例えば、−ｔ−Ｃ_４Ｈ_９（ｔｅｒｔ−ブチル基）が挙げられ、Ｅｓ値が−３．０以下の置換基としては、例えば、−ＣＨ（Ｃ_２Ｈ_５）_２（３−（ｎ−ペンチル)基）、−ＣＨＢｒ_２（ジブロモメチル基）、−ＣＣｌ_３（トリクロロメチル基）、−ＣＢｒ_３（トリブロモメチル基）が挙げられ、Ｅｓ値が−５．０以下の置換基としては、例えば、−Ｃ（Ｃ_６Ｈ_５）_３（トリフェニルメチル基）が挙げられる。これらの置換基に対して前記置換基Ｒ_１がさらに置換されていてもよい。

一般式（１）において、Ｒ_１は、前記Ｅｓ値の範囲を満たすと共に、分子量が４３以上の置換基であることが好ましく、分子量が７７以上の置換基であることがより好ましく、分子量が１１６以上の置換基であることがより好ましく、分子量が１２７以上の置換基であることがより好ましく、分子量が１６６以上の置換基であることがより好ましい。分子量が４３の置換基としては、例えば、イソプロピル基（分子量：４３）が挙げられ、分子量が７７以上の置換基としては、例えば、フェニル基（分子量：７７）が挙げられ、分子量が１１６以上の置換基としては、例えば、インドール基（分子量：１１６）が挙げられ、分子量が１２７以上の置換基としては、例えば、ナフチル基（分子量：１２７）が挙げられ、分子量が１６６以上の置換基としては、例えば、カルバゾール基（分子量：１６６）が挙げられる。

・炭化水素環基
上述のとおり、一般式（１）において、Ｚ_１は、炭化水素環基を形成するのに必要な原子群を表すものであり、この炭化水素環基としては、シクロアルキル基またはアリール基（芳香族環基）が挙げられる。

・シクロアルキル基
シクロアルキル基としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロドデシル基、ノルボルニル基等が挙げられる。該シクロアルキル基は、好ましくは炭素数５以上１０以下であり、さらに好ましくは炭素数５以上７以下である。

・アリール基
アリール基としては、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、１−アントリル基、２−アントリル基、９−アントリル基、１−フェナントリル基、２−フェナントリル基、３−フェナントリル基、４−フェナントリル基、９−フェナントリル基、１−ナフタセニル基、２−ナフタセニル基、９−ナフタセニル基、１−ピレニル基、２−ピレニル基、４−ピレニル基、ビフェニル−２−イル基、ビフェニル−３−イル基、ビフェニル−４−イル基、ｐ−ターフェニル−４−イル基、ｐ−ターフェニル−３−イル基、ｐ−ターフェニル−２−イル基、ｍ−ターフェニル−４−イル基、ｍ−ターフェニル−３−イル基、ｍ−ターフェニル−２−イル基、ｏ−トリル基、ｍ−トリル基、ｐ−トリル基、ｐ−ｔ−ブチルフェニル基、ｐ−（２−フェニルプロピル）フェニル基、３−メチル−２−ナフチル基、４−メチル−１−ナフチル基、４−メチル−１−アントリル基、４’−メチルビフェニル−４−イル基、４”−ｔ−ブチル−ｐ−ターフェニル−４−イル基、フルオレニル基等が挙げられる。該アリール基は、好ましくは、炭素数６以上１８以下であり、さらに好ましくは、炭素数６以上１２以下である。

・複素環基
上述のとおり、一般式（１）において、Ｚ_１は、複素環基を形成するのに必要な原子群も表すものであり、複素環基としては、脂肪族複素環基、芳香族複素環基等が挙げられる。

・脂肪族複素環基
脂肪族複素環基としては、エポキシ環、アジリジン環、チイラン環、オキセタン環、アゼチジン環、チエタン環、テトラヒドロフラン環、ジオキソラン環、ピロリジン環、ピラゾリジン環、イミダゾリジン環、オキサゾリジン環、テトラヒドロチオフェン環、スルホラン環、チアゾリジン環、ε−カプロラクトン環、ε−カプロラクタム環、ピペリジン環、ヘキサヒドロピリダジン環、ヘキサヒドロピリミジン環、ピペラジン環、モルホリン環、テトラヒドロピラン環、１，３−ジオキサン環、１，４−ジオキサン環、トリオキサン環、テトラヒドロチオピラン環、チオモルホリン環、チオモルホリン−１、１−ジオキシド環、ピラノース環、ジアザビシクロ［２，２，２］−オクタン環等の脂肪族複素環由来のものを挙げることができる。該脂肪族複素環基は、好ましくは、環構成原子数５以上１０以下であり、さらに好ましくは、環構成原子数５以上７以下である。

・芳香族複素環基
芳香族複素環基としては、ピリジル基、ピリミジニル基、フリル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ピラゾリル基、ピラジニル基、トリアゾリル基（例えば、１，２，４−トリアゾール−１−イル基、１，２，３−トリアゾール−１−イル基等）、オキサゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、チアゾリル基、イソオキサゾリル基、イソチアゾリル基、フラザニル基、チエニル基、キノリル基、ベンゾフリル基、ジベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、ジベンゾチエニル基、インドリル基、カルバゾリル基、カルボリニル基、ジアザカルバゾリル基（前記カルボリニル基のカルボリン環を構成する炭素原子の一つが窒素原子で置き換わったものを示す）、キノキサリニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キナゾリニル基、フタラジニル基等が挙げられる。該芳香族複素環基は、好ましくは、環構成原子数５以上１８以下であり、さらに好ましくは、環構成原子数５以上１３以下である。

一般式（１）において、Ｒ_２、及びＲ_３は、結合手、水素原子または芳香族炭化水素基を表し、互いに結合して５員の炭化水素環、６員の炭化水素環、５員の複素環または６員の複素環を形成してもよい。さらに、これらの環が前記置換基Ｒ_１を有してもよい。
５員または６員の炭化水素環としては、シクロペンタン環、シクロペンタジエン環、シクロヘキサン環、シクロヘキサジエン環、ベンゼン環等が挙げられる。
また、５員または６員の複素環としては、５員または６員の芳香族複素環（例えば、オキサゾール環、オキサジアゾール環、オキサトリアゾール環、イソオキサゾール環、テトラゾール環、チアジアゾール環、チアトリアゾール環、イソチアゾール環、チオフェン環、フラン環、ピロール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、トリアジン環、イミダゾール環、ピラゾール環、トリアゾール環）、５員〜６員の非芳香族複素環（例えば、ピロリジン環、ピペラジン環、ピラゾリジン環、イミダゾリジン環、イソオキサゾリジン環、イソチアゾリジン環）が挙げられる。

一般式（１）において、Ｚ_２は、Ｃ−Ｃと共に５員の炭化水素環、６員の炭化水素環、５員の複素環または６員の複素環を形成するのに必要な原子群を表す。
５員の炭化水素環、６員の炭化水素環、５員の複素環または６員の複素環は、前記Ｒ_２、及びＲ_３にて説明したものと同様である。

一般式（１）において、Ｒ_４は、水素原子または置換基を表す。この置換基としては、前記置換基Ｒ_１が挙げられる。
一般式（１）において、ｍは、１以上５以下の整数を表す。Ｒ_４の数が２以上のとき、互いのＲ_４は、同じであってもよく、異なっていてもよい。

一般式（１）において、Ｚ_１によって形成される炭化水素環基は、アリール基であることが好ましく、フェニル基であることがより好ましい。
さらに、このフェニル基の２位および６位に前記置換基Ｒ_１が置換されていることが好ましい。

本発明のイミダゾール化合物の製造方法で製造されるイミダゾール化合物の具体的な構造としては、例えば、次のようなものが挙げられる。但し、本発明で製造される化合物は、これらの構造のイミダゾール化合物に限定されない。

〔イミダゾール化合物の製造方法〕
本発明のイミダゾール化合物の製造方法は、前記一般式（２）で表される化合物と前記一般式（３）で表される化合物とを反応（以下、この反応を反応１と称する。）させて前記数式（１）の関係を満たす前記一般式（１）で表されるイミダゾール化合物を製造するものである。そして、反応１を行なうにあたって、反応系中の前記一般式（２）で表される化合物のモル数Ｎ_ｆ（２）［モル］と炭素数５以下のエーテル溶媒の合計容積Ｖ_Ａ［リットル］とが上記数式（１）の関係を満たす。

一般式（３）において、Ｍは、置換基を有してもよい亜鉛原子であることが好ましい。この場合には、反応１の前段階の合成反応である一般式（３）で表される化合物の合成反応と、反応１との、反応機構上は２段階の合成反応を、連続して行うこと（「１ポット合成」とも呼ばれる。）ができ、製造工程が簡略化できるため好ましい。

Ｖ_Ａは、反応系中に炭素数５以下のエーテル溶媒が複数種類含まれるときは、これらの合計である。

本発明のイミダゾール化合物の製造方法は、前記数式（２）の関係を満たす状態で行うことが好ましく、前記数式（３）の関係を満たす状態で行うことがより好ましい。

炭素数５以下のエーテル溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４−ジオキサン、１，３−ジオキサン、ジエチルエーテル、１，２−ジメトキシエタンが挙げられる。同溶媒は、炭素数２以上５以下のエーテル溶媒とも言える。

前記数式（１）〜（３）のいずれかの関係を満たすには、反応１の仕込み時に加える炭素数５以下のエーテル溶媒の量で調整できる。また、反応１に用いる試薬の溶解性や反応１を実施する前の工程の都合などにより、反応１を行う前の時点で下記数式（６）の関係となっている場合には、反応系に対して溶媒除去処理を行い、前記数式（１）〜（３）のいずれかの関係を満たすように炭素数５以下のエーテル溶媒の量を調整する。

［数６］
Ｖ_Ａ／Ｎ_ｆ２＞３ …（６）

溶媒除去処理の方法としては、各種の冷却システムにより冷却された溶媒トラップ容器と各種真空ポンプを用いて減圧下において溶媒を除去する減圧蒸留法や、Ｄｅａｎ−Ｓｔａｒｋトラップを用いて常圧下で溶媒を除去する常圧蒸留法を用いることが出来る。

本発明のイミダゾール化合物の製造方法において、前記数式（１）〜（３）のいずれかの関係を満たすとともに、反応系中に炭素数６以上のエーテル溶媒、炭素数７以上の脂肪族炭化水素溶媒、芳香族炭化水素溶媒から選ばれる少なくとも１つの溶媒が含まれていることが好ましい。
この場合、反応１を行うにあたって、炭素数６以上のエーテル溶媒、炭素数７以上の脂肪族炭化水素溶媒、芳香族炭化水素溶媒から選ばれる少なくとも１つの溶媒の合計容積Ｖ_Ｂ［リットル］と前記一般式（２）で表される化合物のモル数Ｎ_ｆ２［モル］とが前記数式（４）の関係を満たすことが好ましく、前記数式（５）の関係を満たすことがより好ましい。

炭素数６以上のエーテル溶媒としては、ジプロピルエーテル、ジブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、メトキシベンゼン、エトキシベンゼン、メチルアニソール、エチルアニソール、ジメトキシベンゼン、メトキシエトキシベンゼンが好ましい例として挙げられる。炭素数６以上の同エーテル溶媒としては、好適には、炭素数６以上３０以下のエーテル溶媒であり、さらに好適には、炭素数８以上１５以下のエーテル溶媒である。
炭素数７以上の脂肪族炭化水素溶媒としては、炭素数が７以上５０以下の脂肪族炭化水素溶媒から選ばれると好ましく、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタン、ｎ−ノナン、ｎ−デカンが好ましい例として挙げられる。さらに好ましくは、同脂肪族炭化水素溶媒は、炭素数が８以上３０以下の脂肪族炭化水素溶媒である。
芳香族炭化水素溶媒としては、炭素数６以上２０以下の芳香族炭化水素溶媒から選ばれると好ましく、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、トリメチルベンゼン、テトラメチルベンゼンが好ましい例として挙げられる。さらに好ましくは、同芳香族炭化水素溶媒は、炭素数が７以上１０以下の芳香族炭化水素溶媒である。

また、本発明のイミダゾール化合物の製造方法において、前記反応１の際に、必要に応じて無機塩基性化合物、及び有機塩基性化合物の少なくともいずれかの共存下において、かつ、金属触媒存在下において有機溶媒中で反応させることが好ましい。
反応１の際に必要に応じて用いられる無機塩基性化合物としては、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、リン酸カリウムなどが挙げられる。
反応１の際に必要に応じて用いられる有機塩基性化合物としては酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシドなどが挙げられる。

反応１の際に用いられる金属触媒としては、パラジウム触媒、ニッケル触媒等が好適に用いられる。
パラジウム触媒としては、ホスフィン配位子を有するパラジウム化合物が好適に用いられ、Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４、ＰｄＣｌ_２（ＰＰｈ_３）_２等が挙げられる
また、Ｐｄ（ＯＡｃ）_２、Ｐｄ（ｄｂａ）_２、Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３等のホスフィン配位子を含まないパラジウム化合物と、ＰＰｈ_３、トリシクロヘキシルホスフィン、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン、ｄｐｐｅ、ｄｐｐｐ、ｄｐｐｆ等のホスフィン配位子とを反応系中で混合させることで、当該反応系中でホスフィン配位子を有するパラジウム化合物を調製することも出来る。
また、これら以外にも、当業者に公知の炭素−炭素（Ｃ−Ｃ）結合形成に用いられるパラジウム触媒が好適に用いられる。
ニッケル触媒としては、ホスフィン配位子を有するニッケル化合物が好適に用いられ、例えば、ＮｉＣｌ_２（ｄｐｐｅ）、ＮｉＣｌ_２（ｄｐｐｆ）、ＮｉＣｌ_２（ＰＰｈ_３）_２が挙げられる。また、これら以外にも当業者に公知のＣ−Ｃ結合形成に用いられるニッケル触媒が好適に用いられる。

以上のとおり説明した本発明のイミダゾール化合物の製造方法によれば、従来技術で開示される合成方法では、収率が低かったり、合成不可能であったりしたイミダゾール化合物を高い収率で製造できる。
その理由は、次に示すように推測される。
エーテル溶媒は、酸素原子と炭化水素基から構成される分子であり、炭化水素基の炭素数が増えるに従い、溶媒の疎水性が増加する。この点については、例えば「界面活性剤 −物性・応用・化学生態学−」（講談社（１９７９年 第１刷））、や「新界面活性剤」（三共出版（１９８６年 第４刷））に記載されている。
後述する実施例で示されているように、炭素数が４であるテトラヒドロフランが反応溶媒として反応系に多量に存在する状態（前記数式（１）で示す関係を満たさない状態）で反応１を行った場合は、一般式（１）で表されるイミダゾール化合物の合成反応収率が低いか、若しくは合成不可能である。一方、反応系に存在するテトラヒドロフランの量を少なくしたり、反応系にトルエンを加えて反応溶媒中に占めるテトラヒドロフランの割合を小さくしたりすることで、すなわち、前記数式（１）で示す関係を満たす状態で反応を行ったり、前記数式（１）で示す関係を満たすとともに、前記数式（４）を満たす状態で反応を行ったりすることで、該収率が劇的に改善される。このことから、反応系に存在する溶媒の疎水性が大きく影響していると考えられる。
つまり、反応系に存在する炭素数５以下のエーテル溶媒が多い場合は、該収率が低いが、反応系に存在する炭素数５以下のエーテル溶媒の量を少なくしたり、炭素数６以上のエーテル溶媒、炭素数７以上の脂肪族炭化水素溶媒、芳香族炭化水素溶媒から選ばれる少なくとも１つの溶媒を反応系に加えて反応溶媒中に占めるテトラヒドロフランの割合を小さくしたりすることで、一般式（１）で表されるイミダゾール化合物を高収率で合成できる。

〔イミダゾール系化合物〕
本発明のイミダゾール化合物の製造方法で製造されたイミダゾール化合物を用いて、当該イミダゾール化合物を部分構造として有するイミダゾール系化合物を得ることができる。
本発明のイミダゾール系化合物は、前記一般式（１）で表されるイミダゾール化合物を部分構造として有する。つまり、化合物が部分的にでも前記一般式（１）で表される構造を有すれば、本発明のイミダゾール系化合物に該当する。そのため、例えば、イミダゾール化合物として例示した、Ｌ−１０４〜Ｌ−１１９のような多置換の化合物も本発明のイミダゾール系化合物に該当する。
本発明のイミダゾール系化合物について、具体例をさらに追加して次に示す。

〔有機金属錯体〕
また、本発明のイミダゾール化合物の製造方法で製造されたイミダゾール化合物を用いて、当該イミダゾール化合物を部分構造として有する有機金属錯体を得ることができる。
この有機金属錯体は、周期律表の第８族から第１１族までの金属元素の中から選ばれる少なくとも一つの金属を含むことが好ましい。金属としては、白金またはイリジウムであることが好ましい。
この有機金属錯体としては、例えば、周期律表の第８族から第１１族までの金属元素に対して一般式（１）で表されるイミダゾール化合物を配位子としたものが挙げられる。
この有機金属錯体は、一般式（１）で表されるイミダゾール化合物を配位子として有することにより、発光スペクトルが鋭く短波長側で発光可能な発光材料として利用できる。そのため、特に青色発光の有機ＥＬ素子用材料として有用である。
このような有機金属錯体の具体例について、次に示すが、これらに限定されない。

〔有機エレクトロルミネッセンス素子用材料〕
本発明のイミダゾール化合物の製造方法で製造されたイミダゾール化合物、前記イミダゾール系化合物、及び前記有機金属錯体のうち少なくとも一つを用いて有機エレクトロルミネッセンス素子用材料を提供できる。なお、以下、有機エレクトロルミネッセンス素子を有機ＥＬ素子と称し、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料を有機ＥＬ素子用材料と称する。

〔有機ＥＬ素子、ディスプレイ、照明装置〕
また、以下の有機ＥＬ素子も本発明の別の実施形態の1つとして捉えることもできる。すなわち、上記本発明のイミダゾール化合物の製造方法によって、従来の製造方法では製造が困難であった有機ＥＬ素子用の材料として有用なイミダゾール化合物を製造できるようになり、その結果、このような製造が困難であったイミダゾール化合物を含む以下の有機ＥＬ素子を効率的に製造できるようになった。

この有機ＥＬ素子は、
陽極と陰極との間に１以上の層を有する有機化合物層を備える有機ＥＬ素子であって、
前記有機化合物層は、発光層を含み、
前記有機化合物層のいずれか１層は、有機金属錯体を含み、
前記有機金属錯体は、下記一般式（４）で表されるイミダゾール化合物を部分構造とすることを特徴とする。

（ただし、前記一般式（４）において、
Ｒ_１は、立体パラメータ（Ｅｓ）値が−１．７０以下の置換基であり、
Ｚ_１は、炭化水素環基または複素環基を形成するのに必要な原子群を表し、前記Ｚ_１にて形成される前記炭化水素環基または前記複素環基が、前記Ｒ_１を１以上有し、
Ｒ_２、及びＲ_３は、結合手、水素原子または芳香族炭化水素基を表し、互いに結合して５員の炭化水素環、６員の炭化水素環、５員の複素環または６員の複素環を形成してもよく、さらにこれらの環が置換基を有してもよく、
Ｚ_２は、Ｃ−Ｃと共に５員の炭化水素環、６員の炭化水素環、５員の複素環または６員の複素環を形成するのに必要な原子群を表し、
Ｒ_４は、水素原子または置換基を表し、
ｍは、１〜５の整数を表す。）

上記、Ｚ_１，Ｚ_２，Ｒ_１，Ｒ_２，Ｒ_３，Ｒ_４の好適例は、上記一般式（１）における説明と同義であるので、詳細な説明を省略する。

一般式（４）において、Ｒ_１は、立体パラメータ（Ｅｓ）値で、−１．７０以下であり、−２．０より大きくてもよい。Ｒ_１は、好ましくは、Ｅｓ値が−２．０以下の置換基であり、さらに好ましくは、Ｅｓ値が−２．５以下の置換基であり、よりさらに好ましくは、Ｅｓ値が−３．０以下の置換基であり、特に好ましくは−５．０以下の置換基である。

また、上記Ｒ_１の置換基は、好適には分子量が４３以上であり、さらに好適には７７以上であり、より好適には１１６以上であり、よりさらに好適には１２７以上であり、特に好適には１６５以上である。
また、一般式（４）で表されるイミダゾール化合物を部分構造として有する上記有機金属錯体は、好適には、周期律表の第８族から第１１族までの金属元素の中から選ばれる金属元素を含み、さらに好適には、同金属元素は、イリジウムまたは白金のいずれかである。
有機金属錯体の具体例としては、上記（Ｃ−１）〜（Ｃ−１２）が挙げられるが、これらに限定されない。

また、この有機金属錯体は、発光層に含まれることが好適であり、特に発光ドーパント材料として含まれることが好適である。この有機ＥＬ素子は、燐光発光するものであることが好ましい。

また、別の実施形態として、本発明は、上記有機ＥＬ素子を備える表示装置または照明装置も提供する。

前記有機ＥＬ素子について、以下により詳しく説明する。
前記有機ＥＬ素子は、陰極と陽極との間に、有機化合物層を有し、有機化合物層は、有機化合物で構成される層を少なくとも一層含む。なお、有機化合物層は、無機化合物を含んでいてもよい。
この有機ＥＬ素子において、有機化合物層のうち少なくとも１層が前記有機ＥＬ素子用材料を含む。この有機化合物層は、少なくとも一つの発光層を有する。そのため、有機化合物層は、例えば、一層の発光層で構成されていてもよいし、正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、及び電子輸送層等の公知の有機ＥＬ素子で採用される層が発光層を介して積層構成されていてもよい。
多層型の有機ＥＬ素子の構造としては、例えば、
（ａ）陽極／正孔注入・輸送層／発光層／陰極、
（ｂ）陽極／発光層／電子注入・輸送層／陰極、
（ｃ）陽極／正孔注入・輸送層／発光層／電子注入・輸送層／陰極、
（ｄ）陽極／正孔注入・輸送層／発光層／正孔障壁層／電子注入・輸送層／陰極、
の多層構成で積層したものが挙げられる。
なお、前記「正孔注入・輸送層」は「正孔注入層および正孔輸送層のうちの少なくともいずれか１つ」を意味し、「電子注入・輸送層」は「電子注入層および電子輸送層のうちの少なくともいずれか１つ」を意味する。

前記イミダゾール化合物や前記イミダゾール系化合物を含む有機ＥＬ素子用材料を発光層のホストとして用いることもできるし、前記有機金属錯体を含む有機ＥＬ素子用材料を発光層のドーパントとして用いることもできる。
後者の場合、前記有機金属錯体は、前記のとおり発光スペクトルが鋭く短波長側で発光するため、特に青色発光層の形成に特に有用である。
青色発光層を有する有機ＥＬ素子だけでなく、赤色発光層を有する有機ＥＬ素子および緑色発光層を有する有機ＥＬ素子を並べて配置してカラー表示可能な表示装置や照明装置を構成することもできる。
また、青色発光層に対して別途赤色発光層および緑色発光層を積層させて、白色発光の有機ＥＬ素子を構成することもできる。この場合、いわゆるタンデム型の素子構造とするのが好ましい。白色発光する有機ＥＬ素子も、表示装置および照明装置に好適に用いることができる。

前記有機ＥＬ素子において、前記有機ＥＬ素子用材料の他には、従来の有機ＥＬ素子において使用される公知のものの中から任意の材料を選択して用いることができる。

以下、本発明に係る実施例を説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されない。

〔実施例１〕イミダゾール化合物（化合物３）の合成
（合成例１）化合物１の合成

三口フラスコにメタノール(100ml)、グリオキサール水溶液(40質量%)(11.4ml，100mmol)、及び２，６−ジイソプロピルアニリン(17.73g，100mmol)を入れ、室温で１６時間撹拌した。その後、メタノール(400ml)、塩化アンモニウム(6.42g，120mmol)、及びホルムアルデヒド水溶液(37質量%)(16.2ml，200mmol)を加え８時間還流させた。
反応終了後、エバポレータで濃縮し、水酸化ナトリウム水溶液でpH10に調整した。試料を分液ロートに移し、ジクロロメタンで抽出を行い、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、ろ過、濃縮を行った。これをシリカゲルクロマトグラフィー（ジクロロメタン：酢酸エチル＝９：１（容積比））で精製し、さらにヘキサンから再結晶して白色の固体（化合物１）を得た。
化合物１の同定は、¹H−NMR、及びFD−MSにて行った。
収量 ９．２ｇ
収率 ４０％

（合成例２）化合物２の合成

窒素雰囲気下、三口フラスコに化合物１(27.4g，60mmol)、及びテトラヒドロフラン(60ml)を入れ、溶解させた。溶液を0℃に冷却し、n-BuLiヘキサン溶液(35.9ml，溶液中のn-BuLiのモル数：60mmol，モル濃度（n-BuLiモル数／溶液量）：1.67M)を10分かけて加え、0℃で30分撹拌した。次にテトラヒドロフラン(100ml)に溶解させた塩化亜鉛(13.6g， 100mmol)の溶液を10分かけて加えた。その後、溶液を室温まで戻した。n-BuLiヘキサン溶液の溶媒には、ｎ−ヘキサンを用いた。後に説明する他の実施例、及び比較例においても同様である。
化合物２については、精製等を行わずに、次の反応にそのまま用いた。

（合成例３）化合物３の合成

合成例２で化合物２を調製した後、そのまま、この化合物２が入った三口フラスコに、ドライアイス／アセトンの冷媒を用いて冷却した溶媒トラップを介して油回転ポンプを接続し、減圧下にて三口フラスコを４０℃程度に加熱して反応系から溶媒(150ml)を除去した（溶媒除去工程）。ここで溶媒の除去量は溶媒トラップに捕集された量である。
この後、系内に窒素を入れて常圧に戻し、反応系中に2-tert-butyl-5-Bromopyrimidine(10.8g，50mmol)、及びPd(PPh₃)₄(2.89g，2.5mmol)を加え、窒素雰囲気下にて９０℃で１６時間反応させた。

合成例３における反応系の溶媒量の関係を表１にまとめた。
なお、ｎ−ブタンは、合成例２の反応によりn-BuLi（分子量MW=64.06）が変化して生成した。具体的には、n-BuLi（60mmol）がn-ブタン（60mmol，5.8ml）に変化した。なお、n-ブタンの容積は、n-ブタンの分子量（MW=58.12）、及びn-ブタンの比重（0.60）に基づいて算出した。
また、ｎ−ヘキサンの容積は、次のようにして求めた。まず、n-BuLiヘキサン溶液の比重（0.68）から溶液質量（24.4g）を算出し、次に溶液質量からn-BuLi（3.84ｇ）の質量を引いてｎ−ヘキサンの質量（20.56g）を算出し、ｎ−ヘキサンの比重（0.66）で容積に換算して求めた。
これらの計算は、以下の実施例、及び比較例においても同様である。

表１に示すように、溶媒除去工程後にフラスコ内に残っていた全ての溶媒量が47.0mlであったため、炭素数５以下のエーテル溶媒であるテトラヒドロフランの合計容積Ｖ_Ａ［リットル］は、47.0ml以下であったといえる。
よって、炭素数5以下のエーテル溶媒であるテトラヒドロフランの合計容積Ｖ_Ａ［リットル］と、2-tert-butyl-5-Bromopyrimidineのモル数Ｎ_ｆ２［モル］との関係は表１に示したように、
Ｖ_Ａ／Ｎ_ｆ２≦０．９４
となり、前記数式（３）の関係を満たしていた。

反応終了後、試料に少量の水を加えて反応を失活した。これをジクロロメタン(200ml)で希釈し、これにエチレンジアミン四酢酸四ナトリウム二水和物(62.43g，150mmol)の水溶液を加え、分液ロート中でよく振り、さらに水相のpHが１０以上になるよう水酸化ナトリウム水溶液を加えて調整した。ジクロロメタン相を回収し、さらに水相からジクロロメタンで数回抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、ろ過、濃縮した。これをシリカゲルクロマトグラフィー（ジクロロメタン：アセトン＝９５：５（容積比））で精製し、その後、ヘキサン／酢酸エチル混合溶媒から再結晶を行い、白色の固体（化合物３）を得た。
化合物３の同定は、¹H−NMR、及びFD−MSにて行った。
収量 １５．２ｇ
収率 ８４％

〔実施例２〕イミダゾール化合物（化合物４）の合成
（合成例４）化合物４の合成

合成例２と同様の工程で、化合物１(28.5g，125mmol)と、テトラヒドロフラン(125ml)と、n-BuLiヘキサン溶液(74.9ml，溶液中のn-BuLiのモル数：125mmol，モル濃度（n-BuLiモル数／溶液量）：1.67M)と、テトラヒドロフラン(208ml)に溶解させた塩化亜鉛(28.4g，208mmol)とを含む溶液から化合物２を調製した。調製後、そのまま、化合物２が入った三口フラスコにドライアイス／アセトンの冷媒を用いて冷却した溶媒トラップを介して油回転ポンプを接続し、減圧下にて三口フラスコを４０℃程度に加熱して反応系から溶媒(310ml)を除去した（溶媒除去工程）。ここで溶媒の除去量は溶媒トラップに捕集された量である。
この後、系内に窒素を入れて常圧に戻し、反応系中にトルエン(104ml)を加え（トルエン添加工程）、次いでヨードベンゼン(21.3g，104mmol)、及びPd(PPh₃)₄(2.89g，2.5mmol)を加え、窒素雰囲気下にて１２０℃で１６時間反応させた。

合成例４における反応系の溶媒量の関係を表１にまとめた。
このとき、炭素数５以下のエーテル溶媒であるテトラヒドロフランの合計容積Ｖ_Ａ［リットル］と、ヨードベンゼンのモル数Ｎ_ｆ２［モル］との関係は、（合成例３）と同様の計算により、表１に示したように、
Ｖ_Ａ／Ｎ_ｆ２≦０．９６
となり、前記数式（３）の関係を満たしていた。
さらに、炭素数が７の芳香族炭化水素溶媒であるトルエンの容積Ｖ_Ｂ［リットル］と、ヨードベンゼンのモル数Ｎ_ｆ２［モル］との関係は、表１に示したように、
Ｖ_Ｂ／Ｎ_ｆ２＝１
となり、前記数式（５）の関係を満たしていた。
なお、合成例４における反応系には、溶媒除去工程後であっても炭素数が６の脂肪族炭化水素溶媒であるｎ−ヘキサンが含まれている可能性もある。しかし、溶媒除去工程後のｎ−ヘキサンの容積は、その後に添加したトルエンの容積に比べて小さいため、ｎ−ヘキサンを考慮したとしても、前記数式（５）の関係は依然として満たされる。この点については、後述する実施例３、及び実施例４においても同様である。
したがって、合成例４の反応条件は、数式（３）且つ数式（５）の関係を満たす条件で実施された。

反応終了後、試料に少量の水を加えて反応を失活した。これをジクロロメタン(300ml)で希釈し、これにエチレンジアミン四酢酸四ナトリウム二水和物(129.9g, 312mmol)の水溶液を加え、分液ロート中でよく振り、さらに水相のpHが１０以上になるよう水酸化ナトリウム水溶液を加えて調整した。ジクロロメタン相を回収し、さらに水相からジクロロメタンで数回抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、ろ過、濃縮した。これをシリカゲルクロマトグラフィー（トルエン：酢酸エチル＝９５：５（容積比））で精製し、その後、ヘキサン／酢酸エチル混合溶媒から再結晶を行い、白色の固体を得た。
化合物４の同定は、¹H−NMR、及びFD−MSにて行った。
収量 ２４．７ｇ
収率 ７８％

〔実施例３〕イミダゾール化合物（化合物５）の合成
（合成例５）化合物５の合成

合成例２と同様の工程で、化合物１(15.98g, 70mmol)と、テトラヒドロフラン(140ml)と、n-BuLiヘキサン溶液(41.9ml, 溶液中のn-BuLiのモル数：70mmol, モル濃度（n-BuLiモル数／溶液量）：1.67M)と、テトラヒドロフラン(100ml)に溶解させた塩化亜鉛(13.6g, 100mmol)とを含む溶液から化合物２を調製した。調製後、そのまま、化合物２が入った三口フラスコにドライアイス／アセトンの冷媒を用いて冷却した溶媒トラップを介して油回転ポンプを接続し、減圧下にて三口フラスコを４０℃程度に加熱して反応系から溶媒(250ml)を除去した（溶媒除去工程）。ここで溶媒の除去量は溶媒トラップに捕集された量である。
この後、系内に窒素を入れて常圧に戻し、反応系中にトルエン(50ml)を加え（トルエン添加工程）、次いで2-Bromodibenzofuran(12.35g, 50mmol)、及びPd(PPh₃)₄(2.89g, 2.5mmol)を加え、窒素雰囲気下にて１２０℃で１８時間反応させた。

合成例５における反応系の溶媒量の関係を表１にまとめた。
表１に示したように、炭素数５以下のエーテル溶媒であるテトラヒドロフランの合計容積Ｖ_Ａ［リットル］と、2-Bromodibenzofuranのモル数Ｎ_ｆ２［モル］との関係は、（合成例３）と同様の計算により、
Ｖ_Ａ／Ｎ_ｆ２≦０．６６
となり、前記数式（３）の関係を満たしていた。
さらに、トルエンの容積Ｖ_Ｂ［リットル］と、2-Bromodibenzofuranのモル数Ｎ_ｆ２［モル］との関係は、表１に示したように、
Ｖ_Ｂ／Ｎ_ｆ２＝１
となり、前記数式（５）の関係を満たしていた。
したがって、合成例５の反応条件は、数式（３）且つ数式（５）の関係を満たす条件で実施された。

反応終了後、試料に少量の水を加えて反応を失活した。これをジクロロメタン(300ml)で希釈し、これにエチレンジアミン四酢酸四ナトリウム二水和物(62.4g, 150mmol)の水溶液を加え、分液ロート中でよく振り、さらに水相のpHが１０以上になるよう水酸化ナトリウム水溶液を加えて調整した。ジクロロメタン相を回収し、さらに水相からジクロロメタンで数回抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、ろ過、濃縮した。これをシリカゲルクロマトグラフィー（ジクロロメタン：酢酸エチル＝９５：５（容積比））で精製し、その後、ヘキサン／酢酸エチル混合溶媒から再結晶を行い、白色の固体（化合物５）を得た。
化合物５の同定は、¹H−NMR、及びFD−MSにて行った。
収量 １５．８ｇ
収率 ８０％

〔実施例４〕イミダゾール化合物（化合物９）の合成
（合成例６） 化合物（2-Fluoro-1,3-diiodobenzene）の合成

窒素雰囲気下、三口フラスコに2-Fluoroiodobenzene(75.0g,338mmol)、及びテトラヒドロフラン(676ml)を入れて−７０℃に冷却し、そこへ予めジイソプロピルアミン (41.0g, 405.6mmol)、n-BuLiヘキサン溶液(228.1ml, 溶液中のn-BuLiのモル数：371.8mmol, モル濃度（n-BuLiモル数／溶液量）：1.63M)、及びテトラヒドロフラン(300ml)から調製したリチウムジイソプロピルアミド／テトラヒドロフラン溶液を２０分かけて滴下した。−７０℃で１時間撹拌した後、ヨウ素 (94.4g, 371.8mmol)を加え、ゆっくりと室温に戻し、１２時間撹拌した。
反応終了後、少量の水を加えて失活した後、エバポレータで濃縮した。チオ硫酸ナトリウム／水酸化ナトリウム水溶液を加えて残存ヨウ素を失活し、試料を分液ロートに移して、ジクロロメタンで３回抽出した。無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過、濃縮した。これをシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン）で精製し、ヘキサン(150ml)から−１０℃で再結晶を行い、白色の固体（2-Fluoro-1,3-diiodobenzene）を得た。
この化合物の同定は¹H-NMRとFD-MSにて行った。
収量 ６２．０ｇ
収率 ５３％

（合成例７） 化合物６の合成

窒素雰囲気下、三口フラスコに2-Fluoro-1,3-diiodobenzene(61.9g, 178mmol)、カルバゾール(71.4g, 427.2mmol)、K₃PO₄(151.14g, 712mmol)、CuI(6.78g, 35.6mmol)、trans-1,2-diaminocyclohexane(12.8ml, 106.8mmol)、及び1,4-ジオキサン(178ml)を入れ、１６時間還流させた。
反応終了後、室温まで冷却した後、試料をトルエン(500ml)に溶解させセライトを用いてろ過して無機塩をろ別し、ろ液を濃縮した。このろ液にメタノールを加えて試料を析出させ、分散洗浄を行い、試料をろ取して、真空乾燥(５０℃、８時間)して白色の固体（化合物６）を得た。
化合物６の同定は、¹H−NMR、及びFD−MSにて行った。
収量 ４２．５７ｇ
収率 ５６％

（合成例８） 化合物７の合成

窒素雰囲気下、三口フラスコに水素化カリウム(3.0g, 75mmol)、及びN,N-ジメチルホルムアミド(50ml)を入れ、０℃に冷却しておき、そこへN,N-ジメチルホルムアミド(50ml)に溶解させたイミダゾール(6.81g, 100mmol)の溶液を水素ガスの発生速度に注意しながら２０分かけて加え、その後、室温で１時間撹拌した。次いで、化合物６(21.32g, 50mmol)を加えて６時間還流させた。
反応終了後、水(200ml)を加えて析出試料をろ取した。試料をジクロロメタンに溶解させ、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過、濃縮した。これをシリカゲルクロマトグラフィー（ジクロロメタン：酢酸エチル＝9:1（容積比））で精製し、その後ヘキサンで分散洗浄し、ろ取、真空乾燥(５０℃、８時間)して白色の固体（化合物７）を得た。
化合物７の同定は、¹H−NMR、及びFD−MSにて行った。
収量 １７．７９ｇ
収率 ７５％

（合成例９） 化合物８の合成

窒素雰囲気下、三口フラスコに化合物７(5.69g, 12mmol)、及びテトラヒドロフラン(72ml)を入れ、次いで、室温でn-BuLiヘキサン溶液(7.2ml, 溶液中のn-BuLiのモル数：12mmol, モル濃度（n-BuLiモル数／溶液量）：1.67M)を加え、30分間撹拌した。次にテトラヒドロフラン(15ml)に溶解させた塩化亜鉛 (2.04g, 15mmol)の溶液を5分かけて加えた。
化合物８については、精製等を行わずに次の反応にそのまま用いた。

（合成例１０） 化合物９の合成

合成例９で化合物８を合成した後、そのまま、この化合物８が入った三口フラスコに、ドライアイス／アセトンの冷媒を用いて冷却した溶媒トラップを介して油回転ポンプを接続し、減圧下にて三口フラスコを４０℃程度に加熱して反応系から溶媒(90ml)を除去した（溶媒除去工程）。ここで溶媒の除去量は溶媒トラップに捕集された量である。
この後、室温に冷却した後、系内に窒素を入れて常圧に戻し、トルエン(３0ml)を加え（トルエン添加工程）、次いでヨードベンゼン(2.04g, 10mmol)、及びPd(PPh₃)₄(231mg, 0.2mmol)を加え、窒素雰囲気下にて１２０℃で１6時間反応させた。

合成例１０における反応系の溶媒量の関係を表１にまとめた。
表１に示すように、溶媒除去工程後にフラスコ内に残っていた全ての溶媒量が4.4mlであったため、炭素数５以下のエーテル溶媒であるテトラヒドロフランの合計容積Ｖ_Ａ［リットル］は、4.4ml以下であったといえる。
よって、炭素数5以下のエーテル溶媒であるテトラヒドロフランの合計容積Ｖ_Ａ［リットル］と、ヨードベンゼンのモル数Ｎ_ｆ２［モル］との関係は表１に示したように、
Ｖ_Ａ／Ｎ_ｆ２≦０．４４
となり、前記数式（３）の関係を満たしていた。
さらに、トルエンの容積Ｖ_Ｂ［リットル］と、ヨードベンゼンのモル数Ｎ_ｆ２［モル］との関係は表１に示したように、
Ｖ_Ｂ／Ｎ_ｆ２＝３．０
となり、前記数式（５）の関係を満たしていた。
したがって、合成例１０の反応条件は、数式（３）且つ数式（５）の関係を満たす条件で実施された。

反応終了後、試料に少量の水を加えて反応を失活した。これをジクロロメタン(200ml)で希釈し、これにエチレンジアミン四酢酸四ナトリウム二水和物(8.32g, 20mmol)の水溶液を加え、分液ロート中でよく振り、さらに水相のpHが１０以上になるよう水酸化ナトリウム水溶液を加えて調整した。ジクロロメタン相を回収し、さらに水相からジクロロメタンで数回抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、ろ過、濃縮、乾固した。これをシリカゲルクロマトグラフィー（トルエン：酢酸エチル＝９０：１０（容積比））で精製し、その後メタノールで分散洗浄を行い、白色の固体（化合物９）を得た。
化合物９の同定は、¹H−NMR、及びFD−MSにて行った。図１、及び図２に、化合物５の¹H−NMRスペクトルを示す。
収量 ２．３ｇ
収率 ４２％

〔比較例１〕イミダゾール化合物（化合物３）の合成
（合成例１１）

合成例２と同様の工程で、化合物１(27.4g, 60mmol)と、テトラヒドロフラン(60ml)と、n-BuLiヘキサン溶液(35.9ml, 溶液中のn-BuLiのモル数：60mmol，モル濃度（n-BuLiモル数／溶液量）：1.67M)と、テトラヒドロフラン(100ml)に溶解させた塩化亜鉛(13.6g, 100mmol)とを含む溶液から化合物２を調製した。調製後、そのまま、化合物２が入った三口フラスコに2-tert-butyl-5-Bromopyrimidine(10.8g, 50mmol)、及びPd(PPh₃)₄(2.89g, 2.5mmol)を加え、窒素雰囲気下にて９０℃で１６時間反応させた。つまり、比較例１では、溶媒除去工程を実施せず、トルエンも添加しなかった。

合成例１１における反応系の溶媒量の関係を表１にまとめた。
表１に示すように、炭素数５以下のエーテル溶媒であるテトラヒドロフランの合計容積Ｖ_Ａ［リットル］と、2-tert-butyl-5-Bromopyrimidineのモル数Ｎ_ｆ２［モル］との関係は、合成例３と同様の計算により、
Ｖ_Ａ／Ｎ_ｆ２＝３．２
となり、前記数式（１）の関係を満たしていなかった。

反応終了後、試料に少量の水を加えて反応を失活した。これをジクロロメタン(200ml)で希釈し、これにエチレンジアミン四酢酸四ナトリウム二水和物(62.43g， 150mmol)の水溶液を加え、分液ロート中でよく振り、さらに水相のpHが１０以上になるよう水酸化ナトリウム水溶液を加えて調整した。ジクロロメタン相を回収し、さらに水相からジクロロメタンで数回抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、ろ過、濃縮した。これをシリカゲルクロマトグラフィー（ジクロロメタン：アセトン＝９５：５（容積比））で精製し、白色の固体（化合物３）を得た。
化合物３の同定は、¹H−NMR、及びFD−MSにて行った。
収量 ０．７２ｇ
収率 ４％

〔比較例２〕イミダゾール化合物（化合物４）の合成
（合成例１２）

合成例２と同様の工程で、化合物１(28.5g, 125mmol)と、テトラヒドロフラン(125ml)と、n-BuLiヘキサン溶液(74.9ml, 溶液中のn-BuLiのモル数：125mmol, モル濃度（n-BuLiモル数／溶液量）：1.67M)と、テトラヒドロフラン(208ml)に溶解させた塩化亜鉛(28.4g, 208mmol)とを含む溶液から化合物２を調製した。調製後、そのまま、化合物２が入った三口フラスコにヨードベンゼン(21.3g, 104mmol)、及びPd(PPh₃)₄(2.89g, 2.5mmol)を加え、窒素雰囲気下にて１６時間還流させた。つまり、比較例２では、溶媒除去工程を実施せず、トルエンも添加しなかった。

合成例１２における反応系の溶媒量の関係を表１にまとめた。
表１に示すように、炭素数５以下のエーテル溶媒であるテトラヒドロフランの合計容積Ｖ_Ａ［リットル］と、ヨードベンゼンのモル数Ｎ_ｆ２［モル］との関係は、合成例３と同様の計算により、
Ｖ_Ａ／Ｎ_ｆ２＝３．２
となり、前記数式（１）の関係を満たしていなかった。

反応終了後、試料に少量の水を加えて反応を失活した。これをジクロロメタン(300ml)で希釈し、これにエチレンジアミン四酢酸四ナトリウム二水和物(129.9g, 312mmol)の水溶液を加え、分液ロート中でよく振り、さらに水相のpHが１０以上になるよう水酸化ナトリウム水溶液を加えて調整した。ジクロロメタン相を回収し、さらに水相からジクロロメタンで数回抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、ろ過、濃縮した。しかし、薄層クロマトグラフィーによって目的物の存在は確認できなかった。

〔比較例３〕イミダゾール化合物（化合物５）の合成
（合成例１３）

合成例２と同様の工程で、化合物１(15.98g, 70mmol)と、テトラヒドロフラン(140ml)と、n-BuLiヘキサン溶液(41.9ml, 溶液中のn-BuLiのモル数：70mmol, モル濃度（n-BuLiモル数／溶液量）：1.67M)と、テトラヒドロフラン(100ml)に溶解させた塩化亜鉛(13.6g, 100mmol)とを含む溶液から化合物２を調製した。調製後、そのまま、化合物２が入った三口フラスコに2-Bromodibenzofuran(12.35g, 50mmol)、及びPd(PPh₃)₄(2.89g, 2.5mmol)を加え、窒素雰囲気下にて１8時間還流させた。つまり、比較例３では、溶媒除去工程を実施せず、トルエンも添加しなかった。

合成例１３における反応系の溶媒量の関係を表１にまとめた。
表１に示すように、炭素数５以下のエーテル溶媒であるテトラヒドロフランの合計容積Ｖ_Ａ［リットル］と、2-Bromodibenzofuranのモル数Ｎ_ｆ２［モル］との関係は、合成例３と同様の計算により、
Ｖ_Ａ／Ｎ_ｆ２＝４．８
となり、前記数式（１）の関係を満たしていなかった。

反応終了後、試料に少量の水を加えて反応を失活した。これをジクロロメタン(300ml)で希釈し、これにエチレンジアミン四酢酸四ナトリウム二水和物(62.4g, 150mmol)の水溶液を加え、分液ロート中でよく振り、さらに水相のpHが１０以上になるよう水酸化ナトリウム水溶液を加えて調整した。ジクロロメタン相を回収し、さらに水相からジクロロメタンで数回抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、ろ過、濃縮した。しかし、薄層クロマトグラフィーによって目的物の存在は確認できなかった。

〔比較例４〕イミダゾール化合物（化合物９）の合成
（合成例１４）

合成例９と同様にして、化合物７(5.69g, 12mmol)と、テトラヒドロフラン(72ml)と、n-BuLiヘキサン溶液(7.5ml, 溶液中のn-BuLiのモル数：12.5mmol, モル濃度（n-BuLiモル数／溶液量）：1.67M)と、テトラヒドロフラン(15ml)に溶解させた塩化亜鉛(2.04g, 15mmol)とを含む溶液から化合物８を調製した。調製後、そのまま、化合物８が入った三口フラスコにヨードベンゼン(2.04g, 10mmol)、及びPd(PPh₃)₄(231mg, 0.2mmol)を加え、窒素雰囲気下にて１6時間還流させた。つまり、比較例４では、溶媒除去工程を実施せず、トルエンも添加しなかった。

合成例１４における反応系の溶媒量の関係を表１にまとめた。
表１に示すように、炭素数５以下のエーテル溶媒であるテトラヒドロフランの合計容積Ｖ_Ａ［リットル］と、ヨードベンゼンのモル数Ｎ_ｆ２［モル］との関係は、合成例３と同様の計算により、
Ｖ_Ａ／Ｎ_ｆ２＝（７２＋１５）×１０^−３／１０×１０^−３＝８．７
となり、前記数式（１）の関係を満たしていなかった。

反応終了後、試料に少量の水を加えて反応を失活した。これをジクロロメタン(200ml)で希釈し、これにエチレンジアミン四酢酸四ナトリウム二水和物(8.32g, 20mmol)の水溶液を加え、分液ロート中でよく振り、さらに水相のpHが１０以上になるよう水酸化ナトリウム水溶液を加えて調整した。ジクロロメタン相を回収し、さらに水相からジクロロメタンで数回抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、ろ過、濃縮した。後述する高速液体クロマトグラフィー分析の結果から、合成例１４では、化合物９が確認されなかった。

〔液体クロマトグラフィー分析〕
シリカゲルクロマトグラフィー精製前に、実施例４、及び比較例４の化合物９の合成において得られた試料をそれぞれ、100mlのメスシリンダーを用いて100mlのテトラヒドロフラン溶液に調製し、その後、１０分の１の濃度に希釈する工程（具体的には溶液を1ml抜き取り、10mlのメスシリンダーを用いて10mlのテトラヒドロフラン溶液に調製する工程）を３回繰り返し、実質的には試料が100Lのテトラヒドロフラン中に溶解しているのに相当する濃度の溶液を10ml調製した。
この溶液を用いて高速液体クロマトグラフィー分析を行った結果を図３に示す。
・高速液体クロマトグラフィー分析条件
高速液体クロマトグラフィー装置は、Agilent Technologies社製 Agilent 1100シリーズ（型式：バイナリポンプ G1312A）を用い、以下の条件にて測定した。
カラム：Inertsil ODS3V(φ4.6mm×250mm、5μm)
移動相：0.1質量%HCOOH+0.1質量%HCOONH₄水溶液/アセトニトリル=30/70(v/v)（容積比）
流速：1000μl/min
注入量：5.0μl
UV検出波長：254nm

〔質量分析〕
また、質量分析も行い、チャート上の各ピーク成分について、原料である化合物７、目的物９であることを確認した。

高速液体クロマトグラフィー分析、及び質量分析の結果から、本発明において化合物９が比較的良好な収率で合成可能であり、比較例で示すように従来技術の方法では化合物９が合成不可能であることが分かる。

上記実施例１〜４、及び上記比較例１〜４で合成した化合物３、４、５、及び９の収率を対比して表２に示す。

表２に示すように、同じ目的化合物であっても、比較例の合成方法では、極めて収率が低いか、若しくは合成できないのに対し、実施例の合成方法では、高い収率で合成できる。
よって、本発明に係るイミダゾール化合物の製造方法は、一般式（１）で示すイミダゾール化合物を合成する上で、極めて有用な製造方法であることが分かる。

Claims (12)

1. 下記一般式（１）で表されるイミダゾール化合物を、下記一般式（２）で表される化合物と下記一般式（３）で表される化合物とを反応させて製造するイミダゾール化合物の製造方法であって、
   前記一般式（２）で表される化合物と前記一般式（３）で表される化合物とを反応させるにあたって、反応系中の前記一般式（２）で表される化合物のモル数Ｎ_ｆ２［モル］と炭素数５以下のエーテル溶媒の合計容積Ｖ_Ａ［リットル］とが、下記数式（１）の関係を満たす
   ことを特徴とするイミダゾール化合物の製造方法。
   
   （式（１）中、
   Ｒ_１は、水素原子または置換基を表し、
   Ｚ_１は、炭化水素環基または複素環基を形成するのに必要な原子群を表し、前記Ｚ_１にて形成される前記炭化水素環基または前記複素環基は、前記Ｒ_１を１以上有し、
   Ｒ_２およびＲ_３は、結合手、水素原子または芳香族炭化水素基を表し、互いに結合して５員の炭化水素環、６員の炭化水素環、５員の複素環または６員の複素環を形成してもよく、さらにこれらの環が置換基を有してもよく、
   Ｚ_２は、Ｃ−Ｃと共に５員の炭化水素環、６員の炭化水素環、５員の複素環または６員の複素環を形成するのに必要な原子群を表し、
   Ｒ_４は、水素原子または置換基を表し、
   ｍは、１以上５以下の整数を表す。）
   
   （式（２）中、
   Ｘは、ハロゲン原子を表し、
   Ｚ_２、Ｒ_４、およびｍは、前記一般式（１）と各々同義である。）
   
   （式（３）中、
   Ｍは、ホウ素原子、マグネシウム原子、シリコン原子、スズ原子、又は亜鉛原子を表し、さらに置換基を有してもよく、
   Ｚ_１、Ｒ_１、Ｒ_２、およびＲ_３は、前記一般式（１）と各々同義である。）
   ［数１］
   Ｖ_Ａ／Ｎ_ｆ２≦３ …（１）
2. 請求項１に記載のイミダゾール化合物の製造方法において、
   前記一般式（２）で表される化合物のモル数Ｎ_ｆ２と前記合計容積Ｖ_Ａとが、下記数式（２）の関係を満たす
   ことを特徴とするイミダゾール化合物の製造方法。
   ［数２］
   Ｖ_Ａ／Ｎ_ｆ２≦２ …（２）
3. 請求項１に記載のイミダゾール化合物の製造方法において、
   前記一般式（２）で表される化合物のモル数Ｎ_ｆ２と前記合計容積Ｖ_Ａとが、下記数式（３）の関係を満たす
   ことを特徴とするイミダゾール化合物の製造方法。
   ［数３］
   Ｖ_Ａ／Ｎ_ｆ２≦１ …（３）
4. 請求項１から請求項３までのいずれか一項に記載のイミダゾール化合物の製造方法において、
   前記炭素数５以下のエーテル溶媒が、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４−ジオキサン、１，３−ジオキサン、ジエチルエーテル、および１，２−ジメトキシエタンの中から選ばれる少なくとも一つのエーテル溶媒である
   ことを特徴とするイミダゾール化合物の製造方法。
5. 請求項１から請求項４までのいずれか一項に記載のイミダゾール化合物の製造方法において、
   前記反応系の溶媒を除去する溶媒除去処理を実施して前記モル数Ｎ_ｆ２と前記合計容積Ｖ_Ａとの関係を調整する
   ことを特徴とするイミダゾール化合物の製造方法。
6. 請求項１から請求項５までのいずれか一項に記載のイミダゾール化合物の製造方法において、
   前記反応系中に、第二の溶媒として炭素数７以上の脂肪族炭化水素溶媒、芳香族炭化水素溶媒、および炭素数６以上のエーテル溶媒の中から選ばれる少なくとも一つの溶媒が含まれ、
   前記一般式（２）で表される化合物と前記一般式（３）で表される化合物とを反応させるにあたって、前記反応系中の前記一般式（２）で表される化合物のモル数Ｎ_ｆ２と前記第二の溶媒の合計容積Ｖ_Ｂとが、下記数式（４）の関係を満たす
   ことを特徴とするイミダゾール化合物の製造方法。
   ［数４］
   ０．１≦Ｖ_Ｂ／Ｎ_ｆ２ …（４）
7. 請求項６に記載のイミダゾール化合物の製造方法において、
   前記反応系中の前記一般式（２）で表される化合物のモル数Ｎ_ｆ２と前記第二の溶媒の合計容積Ｖ_Ｂとが、下記数式（５）の関係を満たす
   ことを特徴とするイミダゾール化合物の製造方法。
   ［数５］
   ０．１≦Ｖ_Ｂ／Ｎ_ｆ２≦１０ …（５）
8. 請求項６又は請求項７に記載のイミダゾール化合物の製造方法において、
   前記炭素数６以上のエーテル溶媒が、ジプロピルエーテル、ジブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、メトキシベンゼン、エトキシベンゼン、メチルアニソール、エチルアニソール、ジメトキシベンゼン、およびメトキシエトキシベンゼンの中から選ばれる少なくとも一つの溶媒である
   ことを特徴とするイミダゾール化合物の製造方法。
9. 請求項６から請求項８までのいずれか一項に記載のイミダゾール化合物の製造方法において、
   前記炭素数７以上の脂肪族炭化水素溶媒の炭素数が７以上５０以下であり、
   前記芳香族炭化水素溶媒の炭素数が６以上２０以下である
   ことを特徴とするイミダゾール化合物の製造方法。
10. 請求項６から請求項９までのいずれか一項に記載のイミダゾール化合物の製造方法において、
    前記芳香族炭化水素溶媒が、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、トリメチルベンゼン、およびテトラメチルベンゼンの中から選ばれる少なくとも一つの溶媒である
    ことを特徴とするイミダゾール化合物の製造方法。
11. 請求項１から請求項１０までのいずれか一項に記載のイミダゾール化合物の製造方法において、
    前記一般式（３）中のＭは、置換基を有してもよい亜鉛原子である
    ことを特徴とするイミダゾール化合物の製造方法。
12. 請求項１から請求項１１までのいずれか一項に記載のイミダゾール化合物の製造方法によって製造されるイミダゾール化合物。