JP2012149235A - インクジェット用インク組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】水溶性有機系減感剤、非水溶性樹脂、及び水を含有し、前記水溶性有機系減感剤の含有量が15〜45質量%であることを特徴とするインクジェット用インク組成物、前記水溶性有機系減感剤が、ポリエチレングリコール、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、及びポリプロピレングリコールからなる群より選択される1種又は2種以上である前記記載のインクジェット用インク組成物、さらに、水溶性有機溶剤を含む前記いずれか記載のインクジェット用インク組成物、並びに、前記いずれかのインクジェット用インク組成物を用いて、インクジェット記録方式により記録された記録物。
【選択図】なし
Description
本発明は、第二に、前記水溶性有機系減感剤が、ポリエチレングリコール、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、及びポリプロピレングリコールからなる群より選択される1種又は2種以上である前記第一のインクジェット用インク組成物を提供する。
本発明は、第三に、さらに、水溶性有機溶剤を含む前記第一又は第二のインクジェット用インク組成物を提供する。
本発明は、第四に、前記水溶性有機溶剤が、アルコール類、多価アルコール類、ケトン類、エーテル類、エステル類、及びグリコ−ルエーテル類からなる群より選択される1種又は2種以上である前記第一〜第三のいずれか一つのインクジェット用インク組成物を提供する。
本発明は、第五に、前記水溶性有機系減感剤がポリエチレングリコール及びトリエチレングリコールモノブチルエーテルからなる群より選択される1種又は2種以上であり、前記水溶性有機溶剤が、エタノール及びジエチレングリコールエチルメチルエーテルからなる群より選択される1種又は2種以上である前記第三のインクジェット用インク組成物を提供する。
本発明は、第六に、前記非水溶性樹脂が、ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、ポリビニルアルコール、スチレン−アクリル樹脂、ポリビニルピロリドン、アクリル−ウレタン共重合体、及びポリエチレンイミンからなる群より選択される1種又は2種以上である前記第一〜第五のいずれか一つのインクジェット用インク組成物を提供する。
本発明は、第七に、前記第一〜第六のいずれか一つのインクジェット用インク組成物を用いて、インクジェット記録方式により記録された記録物を提供する。
本発明のインクジェット用インク組成物は、水溶性有機系減感剤、非水溶性樹脂、及び水を含有し、前記水溶性有機系減感剤の含有量が15〜45質量%であることを特徴とする。本発明のインクジェット用インク組成物では、減感剤として、水溶性の有機化合物を用いているため、ノズルの目詰まり等が生じ難く、インクジェットプリンターのインク組成物として非常に好適である。
メタノール、エタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、2−メチル−1−プロパノール、1−ブタノール、2−ブタノール、ペンチルアルコール、2−メトキシエタノール、2−ブトキシエタノール、2−(2−メトキシエトキシ)エタノール、2−(2−ブトキシエトキシ)エタノール、2−[2−(2−メトキシエトキシ)エトキシ]エタノール、2−[2−(2−ブトキシエトキシ)エトキシ]エタノール、1−メチル−1−メトキシブタノール等のアルコール類;
2−エタンジオール、1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオール、1,2−ブタンジオール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、2,3−ブタンジオール、1,2−ペンタンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,6−ヘキサンジオール、2,2’−オキシビスエタノール、2,2’−エチレンジオキシビス(エタノール)、チオジエタノール、グリセリン、1,2,6−ヘキサントリオール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等の多価アルコール類;
アセトン、メチルエチルケトン、メチルn−ブチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類;
テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン、1,2−ジメトキシエタン、1,2−ジエトキシエタン、2,2’−オキシビス(2−メトキシエタン)、2,2’−オキシビス(2−エトキシエタン)、2,2’−エチレンジオキシビス(2−メトキシエタン)、2,2’−エチレンジオキシビス(2−メトキシエタン)等のエーテル類;
ラウリン酸プロピレングリコール等のグリコールエステル類;
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノ−iso−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、エチレングリコールモノ−iso−ブチルエーテル、エチレングリコールモノ−tert−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ−iso−プロピルエーテル(ジエチレングリコールエチルメチルエーテル)、ジエチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−tert−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ−iso−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、プロピレングリコールモノ−tert−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−iso−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−tert−ブチルエーテル等のグリコールエーテル類;
エチレングリコールヘキシルエーテルやエチレングリコールブチルエーテルのエチレンオキシド付加物、プロピレングリコールプロピルエーテルのロピレンオキシド付加物等のアルキルアルコールのアルキレンオキシド付加物;
ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、N−メチル−ピロリドン、1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン等のアミド類;
メチルジエタノールアミン等のアルコールアミン類;
γ−ブチロラクトン等のラクトン類;
スルホラン、ジメチルスルホキシド等のスルホン類;
2−ピロリドン、N−メチル−2−ピロリドン、ε−カプロラクタム、N−(2−ヒドロキシエチル)ピロリドン等のラクタム類;
1,3−ジメチルイミダゾリジノン等を挙げることができる。
また、サーフィノール440(AirProducts&Chemicals社製、ノニオン性)、オルフィンE1010(信越化学工業社製、ノニオン性)、メガファックF−444(DIC社製、ノニオン性)、及びBYK−348(ビックケミー社製、ノニオン性)は界面活性剤である。
また、「減感剤A」は、アミン誘導体(サンノプコ社製)であり、プロキセルGXL(S)(アーチケミカルズジャパン社製)は防腐剤である。
まず、表1〜3に示す組成に従い、インクジェット用インク組成物を得た。具体的には、水以外の原料を全て配合して攪拌した後、水を加え、40℃で加熱しながら攪拌して混合することにより溶解させた。溶解後、ゴミ等の不純物を除去するために、孔径0.5μmのシリンジフィルターでろ過した。
溶解性評価:溶解後の状態を目視判断した。
乾燥性評価:顕色剤からなる層を表面に有する下用紙に減感液をバーコーターで塗布した後、80℃の温度条件下で1分間乾燥させたものの乾燥状態及び紙のカールの状態を目視判断した。
減感性評価:顕色剤からなる層を表面に有する下用紙に減感液をバーコーターで塗布し、乾燥させた後、発色剤を内包するマイクロカプセルの層を裏面に有する上用紙を重ねて、筆圧にて減感性(発色の有無)を目視判断した。
耐水性評価:上記減感性評価に用いたサンプルを水に浸し、減感性(発色の有無)を目視判断した。
IJ吐出性評価:コニカミノルタIJ社製のEB−100(IJヘッド)に減感液を充填し、IJ用紙に印字したものの印字状態を目視判断した。
一方で、ポリエチレングリコール又はトリエチレングリコールモノブチルエーテルを10%含有させた比較例1又は2のインクジェット用インク組成物は、減感性が不十分であった。これは、これらの水溶性有機系減感剤の含有量が少なすぎたためと推察される。また、グリセリン、ジエチレングリコール、又はトリエチレングリコールを30%含有させた比較例3〜5のインクジェット用インク組成物も、減感性がない、若しくは不十分であり、これらの水溶性の有機化合物は、充分な減感作用を有しておらず、水溶性有機系減感剤ではないことが分かった。さらに、比較例1〜5のインクジェット用インク組成物は、いずれも非水溶性樹脂を含有させていなかったため、耐水性に劣っていた。
水溶性有機系減感剤として、数平均分子量が200、400、600、又は10000のポリエチレングリコール、若しくはトリエチレングリコールモノブチルエーテルを用いて、本発明のインクジェット用インク組成物を製造した。
まず、表4〜13に示す組成に従い、インクジェット用インク組成物を得た。具体的には、水以外の原料を全て配合して攪拌した後、水を加え、40℃で加熱しながら攪拌して混合することにより溶解させた。溶解後、ゴミ等の不純物を除去するために、孔径0.5μmのシリンジフィルターでろ過した。
また、数平均分子量が200のポリエチレングリコールを30%含有させた実施例47のインクジェット用インク組成物は、数平均分子量が600若しくは10000のポリエチレングリコールを含有させたインクジェット用インク組成物に比べてやや劣るものの、充分な減感性と耐水性を備えていた。なお、このインクジェット用インク組成物の溶解性及びIJ吐出性は良好であった。
ポリエステル樹脂又はポリウレタン樹脂を10又は15%含有させた実施例44、46及び49のインクジェット用インク組成物は、これらの非水溶性樹脂を固形分で3〜3.5%含有させたインクジェット用インク組成物に比べてやや劣るものの、充分なIJ吐出性を備えていた。なお、これらのインクジェット用インク組成物の溶解性、減感性及び耐水性は良好であった。
また、ポリエチレングリコール又はトリエチレングリコールモノブチルエーテルを含有していない比較例11及び13のインクジェット用インク組成物や、これらの水溶性有機系減感剤に代えてグリセリン、ジエチレングリコール、又はトリエチレングリコールを含有させた比較例15〜17のインクジェット用インク組成物は、減感性がなかった。
ポリエチレングリコール又はトリエチレングリコールモノブチルエーテルを50%含有させた比較例12及び14のインクジェット用インク組成物は、溶解性、減感性、耐水性のいずれも良好であったが、乾燥性が悪く、インクジェット用インク組成物としては不適当であった。
オフセット印刷用の減感インクに配合されている減感剤Aを添加した比較例18及び19のインクジェット用インク組成物では、溶解性が悪く、インクジェット用インク組成物としては不適当であった。
さらに、水溶性樹脂を用いた比較例20〜22のインクジェット用インク組成物では、溶解性、乾燥性、及び減感性は良好であるものの、耐水性が不十分であった。
水溶性有機系減感剤として、数平均分子量が400又は600のポリエチレングリコールを用いて、本発明のインクジェット用インク組成物を製造した。
まず、表14〜16に示す組成に従い、実施例13等と同様にしてインクジェット用インク組成物を得た。
得られたインクジェット用インク組成物の溶解性、減感性、耐水性、及びインクジェット(IJ)吐出性を3段階(○:良好、△:普通、×:劣る)で評価した。溶解性評価の評価基準を下記に示す。なお、溶解性評価、乾燥性評価、減感性評価、耐水性評価、及びIJ吐出性評価は、実施例1等と同様にして行った。評価結果を表14〜16に示す。添加する樹脂の種類や含有量に関わらず、実施例59〜74の全てのインクジェット用インク組成物は、溶解性、乾燥性、減感性、耐水性、及びIJ吐出性のいずれも良好であった。
Claims (7)
- 水溶性有機系減感剤、非水溶性樹脂、及び水を含有し、
前記水溶性有機系減感剤の含有量が15〜45質量%であることを特徴とするインクジェット用インク組成物。 - 前記水溶性有機系減感剤が、ポリエチレングリコール、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、及びポリプロピレングリコールからなる群より選択される1種又は2種以上である請求項1に記載のインクジェット用インク組成物。
- さらに、水溶性有機溶剤を含む請求項1又は2に記載のインクジェット用インク組成物。
- 前記水溶性有機溶剤が、アルコール類、多価アルコール類、ケトン類、エーテル類、エステル類、及びグリコ−ルエーテル類からなる群より選択される1種又は2種以上である請求項3に記載のインクジェット用インク組成物。
- 前記水溶性有機系減感剤がポリエチレングリコール及びトリエチレングリコールモノブチルエーテルからなる群より選択される1種又は2種以上であり、前記水溶性有機溶剤が、エタノール及びジエチレングリコールエチルメチルエーテルからなる群より選択される1種又は2種以上である請求項3に記載のインクジェット用インク組成物。
- 前記非水溶性樹脂が、ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、ポリビニルアルコール、スチレン−アクリル樹脂、ポリビニルピロリドン、アクリル−ウレタン共重合体、及びポリエチレンイミンからなる群より選択される1種又は2種以上である請求項1〜5のいずれか一項に記載のインクジェット用インク組成物。
- 請求項1〜6のいずれか一項に記載のインクジェット用インク組成物を用いて、インクジェット記録方式により記録された記録物。
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