JP2012162581A - 経口治療用化合物の供給系 - Google Patents

Abstract

【解決課題】本発明は、治療用配合剤に関する。
【解決手段】薬理学的、生理学的または生化学的な作用を備えた塩基、塩基の塩、または
両性化合物もしくは両性化合物の塩からなるか、またはそれらの前駆作用的形態からなる
治療用化合物のための経口投与系を提供する。さらに特定すると、循環器系への治療用化
合物の急速な供給を容易にする塩基、塩基の塩、両性化合物、または両性化合物の塩から
なる治療用化合物を含む服用配合剤を提供する。
【選択図】なし

Description

本発明は概して治療用配合剤に関する。さらに特定すると本発明は、薬理学的、生理学的または生化学的な作用を備えた塩基、塩基の塩、または両性化合物もしくは両性化合物の塩からなるか、またはそれらの前駆作用的形態からなる治療用化合物のための経口投与系を提供する。本発明はさらに特定すると、循環器系への治療用化合物の急速な供給を容易にする塩基、塩基の塩、両性化合物、または両性化合物の塩からなる治療用化合物を含む服用配合剤を提供する。

この明細書で述べられている刊行物である引用文献の詳記もこの説明書の終わりに集められている。

この明細書において何らかの従来技術に関しては、この従来技術がどの分野においても共通の一般的な知識の一部を形成するという認識もしくは何らかの形態の示唆ではなく、またはその認識もしくは示唆であるととらえるべきではない。

化合物の経口配合剤の吸収速度および吸収範囲を改善することが実質的な研究課題である。一般的に一旦固形の服用組成物が胃に到達すると消化および／または溶出が行われてから小腸を通過し、そこで活性成分が小腸壁を横切って吸収され、作用部位に到達する前に門脈と肝臓を経て循環器系に入る。

投与する前に水に崩壊させたり、および／または溶解させたりする発泡性の錠剤からなる製剤は周知である。そのような製剤は一般に、大量のクエン酸と重炭酸ナトリウムのような発泡性の組み合わせを含んでいる。例えば米国特許第６，２４５，３５３号には、投与する前に水に崩壊させるようにセトリジンと発泡性の組み合わせを含む錠剤が記載されている。投与する前に分散させたり、および／または溶解させたりすることを意図した種々の発泡性配合剤は、例えば米国特許明細書第４，７０４，２６９号、米国特許明細書第４，３０９，４０８号、および米国特許明細書第４，９４２，０３９号に開示されている。

いくつかの刊行物は、胃内を等張性条件にするために服用錠剤に約６３０ｍｇもの重炭酸ナトリウムを包含させることを教示している。例えば米国特許明細書第６，３１６，０２５号には、一錠剤あたり３００ｍｇから１０００ｍｇの重炭酸ナトリウムを含むパラセタモール(パラセタモール）の服用錠剤であって、パラセタモールの重炭酸ナトリウムに対する比率が０．７４および１の間であるような錠剤が記載されている。ＧｒａｔｔａｎらのＥｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｉｏｐｈａｒｍ ４９（３）：２２５−２２９，２０００は、６３０ｍｇの重炭酸ナトリウムを用いた製剤が薬物動態学上、好結果をもたらすことを後に報告した。このことは、１００ｍＬの水と共に摂取した場合に等張性となる、重炭酸ナトリウムの浸透作用によるものであることが示唆された。米国特許出願明細書第２００４０２０４４７５号には、重炭酸ナトリウムとエレトリプタン（ｅｌｅｔｒｉｐｔａｎ）を含む配合剤が記載されている。重炭酸ナトリウムは、漿液を用いてほぼ等張性の十二指腸濃度が得られるような量で投与される（１５０ミリモル）。例示した配合剤は全て６３０ｍｇの重炭酸ナトリウムが含まれていた。

米国特許出願明細書第２００５００３２８６７号には、約５から約５０重量％の塩基成分を含み、素早く崩壊および分散するスマトリプタン（ｓｕｍａｔｒｉｐｔａｎ）配合剤が記載されている。配合剤の塩基成分は、胃の酸成分か、スマトリプタンか、錠剤の酸成分と反応することによって、錠剤の崩壊および分散が容易になるようにガスを発生させる。

ｐＨが大きくなると塩着性化合物の溶出が阻害されることが広く認められている。国際公開公報第２００４／０１７９７６号には、塩基性化合物のシルデナフィル（ｓｉｌｄｅｎａｆｉｌ）を含んでいて、素早く溶解し、味が覆い隠された経口服用形態が記載されている。その説明書には、シルデナフィルの溶解を阻害するために薬学的に許容されるｐＨ上昇剤を使用することによって、口の中でシルデナフィルが溶け出さないようにし、そのためシルデナフィルの味が覆い隠せることが記載されている。ｐＨを上昇させる、即ち大きくする物質には、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、および炭酸マグネシウムが挙げられる。

さらに、重炭酸ナトリウムを含むアルカリ性溶液中で塩基性化合物のオンダンセトロン（ｏｎｄａｎｓｅｔｒｏｎ）を沈殿させることが報告されている（Ｊａｒｏｎｓｉｎｓｋｉ Ｐ ＦおよびＨｉｒｓｃｈｆｅｌｄ Ｓ，Ｎ．Ｅｎｇ．Ｊ．Ｍｅｄ．３２５：１３１５−１３１６，１９９１）。

酸性の薬物、特定すると酸性の非−ステロイド性抗−炎症薬（ＮＳＡＩＤ）およびそれらの塩の吸収に影響を与える重炭酸ナトリウム、また他のｐＨ調整剤の利用を取り扱っているかなり多くの従来技術がある。国際公開公報第９７４４０２３号では、ジクロフェナク塩の吸収を高めるために重炭酸ナトリウム、および重炭酸カリウムを使用することが取り上げられている。米国特許出願明細書第４，８３４，９６６号などでは、イブプロフェンの吸収性を高めるために、アルギニン、イブプロフェン、および重炭酸ナトリウムの配合剤を利用することが取り扱われている。米国特許明細書第４７０４４０５号では、スリンダクのナトリウム塩、塩基および重炭酸塩を利用することによって、スリンダクの吸収を高められることが取り扱われている。高いｐＨでは酸性基のイオン化度が高まることによって酸性薬物の溶解度が大きくなり、結果的に吸収性が高まる。Ｎｅｕｖｏｎｅｎ，Ｐ．Ｊ．およびＫｉｖｉｓｔｏ，Ｋ．Ｔ．（Ｃｌｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔ．２７（２）１２−８．１９９４）は、重炭酸ナトリウムおよび水酸化マグネシウムからなる一般的な制酸剤のようなｐＨ調整剤が存在する場合に、これらの制酸剤が胃のｐＨを上昇させ、したがって数種の薬物の溶解度が大きくなることによって、その数種の薬物の吸収性が高められると述べている。

これらの開示に基づくと、塩基、塩基の塩、両性化合物、または両性化合物の塩からなる治療用化合物に炭酸塩のような塩基を添加すると、ｐＨが増加することから結果的にそれらの溶解度が減少し、したがって溶出が減少すると予測される。予想に反して私たちは、ｐＨが大きくなると溶解度が低くなる傾向があり、そのため溶解性と吸収性が悪くなってしまう塩基性の薬物の場合には、ｐＨ調整剤を用いると溶解度の増加をさらに達成でき、すると潜在的に吸収度が増加する。

本発明にかかる治療用組成物は、塩基、塩基の塩、両性化合物または両性化合物の塩からなる治療用化合物に炭酸塩のような塩基を添加すると、インビトロでその治療薬の溶解性を高めることができるものであると定義される。
米国特許明細書第４，７０４，２６９号 米国特許明細書第４，３０９，４０８号 米国特許明細書第４，９４２，０３９号 米国特許明細書第６，３１６，０２５号 米国特許出願明細書第２００４／０２０４４７５号 米国特許出願明細書第２００５／００３２８６７号 米国特許出願明細書第４，８３４，９６６号 国際公開公報第９７４４０２３号 米国特許明細書第４７０４４０５号 Ｇｒａｔｔａｎら、Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｉｏｐｈａｒｍ ４９（３）：２２５−２２９，２０００ Ｊａｒｏｎｓｉｎｓｋｉ Ｐ ＦおよびＨｉｒｓｃｈｆｅｌｄ Ｓ，Ｎ．Ｅｎｇ．Ｊ．Ｍｅｄ．３２５：１３１５−１３１６，１９９１ Ｎｅｕｖｏｎｅｎ，Ｐ．Ｊ．およびＫｉｖｉｓｔｏ，Ｋ．Ｔ．，Ｃｌｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔ．２７（２）１２０−８，１９９４

本発明は概して治療用配合剤に関し、さらに特定すると、薬理学的、生理学的または生化学的な作用を備えた塩基、塩基の塩、両性化合物もしくは両性化合物の塩からなるか、またはそれらの前駆作用的形態からなる治療用化合物のための素早く溶解する服用配合剤に関する。特定すると本発明は、塩基、塩基の塩、両性化合物、または両性化合物の塩からなる治療用化合物を、一種またはそれより多くのｐＨ調整剤であってその少なくとも一つのｐＨ調整剤が炭酸塩であるようなｐＨ調整剤の適当量とともに含む服用配合剤を提供する。好ましくはその服用配合剤は、水分の取り込みを容易化する薬剤をさらに含んでいる。本発明の服用配合剤は、その配合剤からの治療用化合物の溶解性が高められていることを示す。

本質的にこの服用配合剤は、塩基、塩基の塩、または両性化合物もしくは両性化合物の塩からなる治療用化合物と、一種またはそれより多くのｐＨ調整剤の適当量とが含まれる服用配合剤であり、その際その少なくとも一種のｐＨ調整剤は、０．０１から９．０ミリモルの塩酸を中和できる量であって、かつ服用配合剤の約１重量％から約５０重量％の量で含まれる炭酸塩であり、また治療用化合物の少なくとも約７０％は、アメリカ合衆国薬局方（ＵＳＰ）の溶解装置２にて９００ｍＬの０．００３３Ｎ塩酸を用いて３０ｒｐｍ、３７℃で１８０秒以内に服用配合剤から溶出される。この分量の溶出媒体は、３ミリモルの塩酸を含んでいる。さらに急速溶解性の経口供給系は、薬学的に許容される賦形剤または他の成分である、例えば水分取り込み剤、崩壊剤、保存料、着色料、抗−酸化剤、乳化剤、甘味料、風味料、結着剤、滑剤、および潤滑剤の組み合わせを含むとよい。代表的な形態での急速溶解供給系はまた、一種またはそれより多くの薬学的に活性な薬剤を含むこともできる。経口の固形製剤は水または何らかの他の液体とともに飲むことによって投与できる。

特定すると有用な作用薬には、鎮痛薬、抗−アレルギー薬、抗−吐き気薬、抗−頭痛薬、勃起機能不全症の治療薬、および睡眠薬が含まれる。

ｐＨ調整剤の適当量とは、服用配合剤からの治療用化合物の溶解性を高めるのに充分な量である。この量は治療用化合物によって異なるであろう。好ましくはｐＨ調整剤は、３ミリモルの塩酸を含んでいる９００ｍＬの０．００３３Ｎ塩酸の溶解媒体のｐＨを６を超えて大きくさせないような量になっている。

本発明の別の観点は、被覆錠剤、被覆のない錠剤、カプセル剤、粉末剤、ペースト剤、カシェ剤、コロイド剤、ゲル剤、または融解剤のような服用形態を提供する。

本発明ではさらに、塩基、塩基の塩、両性化合物もしくは両性化合物の塩からなる治療用化合物を、例えば服用による投与法などの経口供給によって供給するための方法が企画されており、その方法は、投与行程を含む経口供給行程を含んでいて、また配合剤は、治療用化合物を一種またはそれより多くのｐＨ調整剤の適当量とともに含んでいて、そのｐＨ調整剤の少なくとも一種は、服用配合剤からの治療用化合物の溶解性を高めることのできる炭酸塩である。

この明細書を通してその文章の中で別途断らない限り、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」という用語、または「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」もしくは「含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」のような変化形は、述べられている要素もしくは整数、または要素もしくは整数のグループを包含することを意味するが、何らかの他の要素もしくは整数、または要素または整数のグループの除外部分は意味しないと理解されるであろう。

本発明は、薬理学的、生理学的または生化学的な作用を備えた塩基、塩基の塩、または両性化合物もしくは両性化合物の塩からなるか、またはそれらの前駆作用的形態からなる治療用化合物のための服用配合剤を含む、急速溶解性の経口投与形態、特定すると服用配合剤を提供する。経口投与剤形は一般に、塩基、塩基の塩、両性化合物、または両性化合物の塩からなる治療用化合物が、一種またはそれより多くのｐＨ調整剤であってそのｐＨ調整剤のうちの少なくとも一つが炭酸塩であるようなｐＨ調整剤と組み合わせて含まれる。本発明の経口投与形態は水分取り込みを容易化する薬剤をさらに含んでいる。本発明の服用配合剤は、水分取り込み剤を含んでいてもよいし、また任意で水を用いて投与してもよい。以後、「治療用化合物」に関しては、何らかの薬理学的、生理学的、または生化学的に活性な化合物またはその前駆作用的形態を含む。

したがって本発明は、塩基、塩基の塩、両性化合物もしくは両性化合物の塩からなる治療用化合物と、一種またはそれより多くのｐＨ調整剤とを含む服用配合剤を提供し、この場合のその少なくとも一種のｐＨ調整剤は０．０１から９．０ミリモルの塩酸を中和できる量であって、かつ服用配合剤の約１重量％から約５０重量％の量で含まれる炭酸塩であり、またその治療用化合物の少なくとも約70％は、ＵＳＰの溶解装置２にて９００ｍＬの０．００３３Ｎ塩酸を用いて３０ｒｐｍ、３７℃で１８０秒以内に服用配合剤から溶出される。

別記して指示しない限り本発明は、特定の配合剤成分、製造方法、投薬計画などに限定されず、例えば変化してもよい。またここで用いた用語法は、特定の態様のみを説明する目的のためのものであって、限定する意図はないことも理解すべきである。

また本発明の明細書で用いられている場合、冠詞の型「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」は、この文章で別記して明らかに指示しない限り複数の見方も含むことに気づくべきである。したがって例えば「治療用化合物」に関しては、単独の治療用化合物だけでなく二種またはそれより多くの治療用化合物も含まれ、「ｐＨ調整剤（ａ ｐＨ ｍｏｊｕｌａｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）」に関しては、単独のｐＨ調整剤だけでなく二種またはそれより多くのｐＨ調整剤も含まれ、「水分取り込み剤（ａ ｗａｔｅｒ ｕｐｔａｋｅ ａｇｅｎｔ）」に関しては、単独の水分取り込み剤だけでなく二種またはそれより多くの水分取り込み剤も含まれ、さらに他のも同様である。

本発明を説明し、範囲を特定する際、以下の用語法が以下に列挙した定義に従って用いられる。

「服用配合剤」は、投薬剤形そのままを服用する行為によって患者に投与される何らかの配合剤である。服用配合剤を含む投薬剤形は、皮膜が施された錠剤であってもよいし、または中に含まれる服用配合剤の特性とは溶解度が同じではないはカプセルであってもよい。

「治療用化合物」、「化合物」、「薬理学的に活性な薬剤」、「医薬品」、「活性剤」、「活性成分」、「薬物」および「薬物成分」という用語は、この明細書を通して相互変換可能に用いられる。これらの用語は、限定するわけではないが、塩類、エステル類、アミド類、プロ−ドラッグ類、活性な代謝産物、アナログなどを含むここで特別に述べられている活性剤の薬学的に許容され、かつ薬理学的に活性な成分も包含する。「活性剤」、「化合物」、「薬理学的に活性な薬剤」、「医薬品」、「活性剤」、「薬物」、および「薬物成分」という用語が用いられる場合、これにはそれらの化合物はもちろん、それらと本質的に同様の薬学的に許容され、薬理学的に活性な塩類、エステル類、アミド類、プロ−ドラッグ類、代謝産物、アナログなども含まれると解釈すべきである。「薬物」、「化合物」などの用語は、単独の分子であってもよいし、または分子の複合物であってもよい。

ここで用いたような治療用化合物の「有効量」または「治療上の有効量」という用語については、治療用化合物の充分量を用いれば、治療したり抑制したりされる症状の緩和、というような望まれる治療効果または望まれる生理学的もしくは生化学的イベントが提供される。当然のことながら望ましくない作用である、例えば副作用が時として望ましい治療効果とともに現れる。したがって実務者が適当な「有効量」がどれだけであるかを決定する際には、潜在的な利点と潜在的なリスクとのバランスを図る。

「供給」および「投与」という用語はこの明細書を通して相互変換可能に用いられ、個人に経口服用剤を与える行為を意味する。「投与する」という用語はここでは、「供給する」、「与える」、「導入する」、または「服用する」と同義語であると考えられる。

「薬学的に許容される賦形剤」とは、生物学的にまたは他の意味でも望ましくないわけではない材料からなる薬学的なビヒクルを意味しており、即ち経口服用剤形が幾分かの、または一つの実質的に反する反応を引き起こすことなく治療用化合物とともに患者に投与することができる。賦形剤は担体や、希釈剤、結着剤、洗浄剤、着色剤、風味剤、湿潤剤もしくは乳化剤、保存料、滑剤、潤滑剤のような他の添加剤を含んでいてもよく、崩壊剤も同様である。

ここで用いられる「治療する」および「治療」という用語は、症状の重症度および／もしくは頻度を減少させたり緩和させたりすること、症状および／もしくは基になる原因を減らすこと、並びに／または症状および／もしくは基になる原因の出現を抑制することを言う。このように例えば患者を「治療する」ことには、特定の症状の後戻りを阻止したり引き起こしたりすることによって臨床的症状のある人を治療することはもちろん、疑いのある人の特定の異常または悪い生理学的イベントを抑制することも関連している。したがって例えば痛みを解放する必要のある患者を治療する方法には、痛みの状態を治療することだけでなく、痛みを抑制することの両方が包含される。

ここで用いられる「患者」とは、本発明の薬学的配合剤および方法から恩恵を受けることができる動物、好ましくは哺乳動物、さらに好ましくは人のことを言う。ここに記載された薬学的配合剤および方法から恩恵を受けることのできる動物のタイプに制限はない。人であるか人ではない動物であるかにかかわらず、患者は個体、被検者、動物、ホストまたは受容者と言われる可能性がある。本発明の化合物および方法は、一般的な、家畜用または野生の動物の酪農で応用できるし、同様に人の医薬品、獣医の医薬品としても応用できる。簡便化するために「動物」には、飼われている鳥、鳥類飼育場の鳥、または猟鳥のような飼育されている種も含まれる。

好ましい動物は人もしくは他の霊長類、家畜動物、実験動物、友愛的動物、または捕らえられた野生動物である。人が最も好ましいターゲットである。

「ｐＨ調整剤」には、水性溶液のｐＨを変える一種またはそれより多くのｐＨ調整剤が含まれる。これらには、酸、塩基、または一種もしくはそれより多くの酸および／または塩基の組み合わせが含まれる。

炭酸塩は、薬学的に許容される炭酸塩であってもよいし、またはそれらの混合物であってもよい。「炭酸塩」に関しては、単独の薬剤または複数（即ち、二種またはそれより多く）の薬剤を含む。好ましい炭酸塩には、限定するわけではないが炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸アンモニウム、重炭酸アンモニウム、重炭酸カリウム、ナトリウムグリシン炭酸塩、ジナトリウム グリシン炭酸塩、アルギニン炭酸塩、リジン炭酸塩および／もしくは他の薬学的に許容される炭酸塩、またはそれらの相同体もしくは機能的等価物、並びにそれらの組み合わせが含まれる。

他のｐＨ調整剤は薬学的に許容される酸または酸性塩であってもよく、それにはクエン酸、酒石酸、コハク酸、アスコルビン酸、リンゴ酸、フマル酸、メタ酒石酸、アジピン酸、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、グリシンクエン酸塩、酒石酸カリウム、酒石酸ナトリウム、アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン、ロイシン、チロシン、プリプトファン、グリシンフマル酸塩、グリシン塩酸塩、グリシンモノホスフェート、およびそれらの組み合わせが含まれる。

「水分取り込み剤」とは、単独か組み合わせて用いられ、水を吸収したり、水に溶解したり、または水を動かしたりすることによって水を容易に取り込ませる薬剤である。これらには、導水剤（Ｗｉｃｋｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ）、崩壊剤、結着剤、担体、および他の親水性賦形剤が含まれる。排他的ではないが一般に、「水分取り込み剤」は服用配合剤への水の取り込みを容易にする。

したがって本発明の一観点では、治療用化合物のための急速溶解性の経口投与形態が、特定すると治療用化合物を含む服用配合剤が提供される。経口投与形態は一般に、塩基、塩基の塩、両性化合物、または両性化合物の塩からなる治療用化合物と、一種またはそれより多くのｐＨ調整剤とを含んでいて、その場合、少なくとも一種のｐＨ調整剤は０．０１から９．０ミリモルの塩酸を中和できる量であって、かつ服用配合剤の約１重量％から約５０重量％の量で含まれる炭酸塩であり、またその治療用化合物の少なくとも約７０％は、ＵＳＰの溶解装置２にて９００ｍＬの０．００３３Ｎ塩酸を用いて３０ｒｐｍ、３７℃で１８０秒以内に服用配合剤から溶出される。

適当な活性薬の例としては、例えばアヘンおよびアヘンアナログのような鎮痛薬、解熱薬、抗−頭痛薬、鎮痛薬、催眠薬、抗−不安薬、抗精神病薬、抗鬱薬、抗痙攣薬、制吐薬、抗悪心薬、去痰薬、鎮咳薬および充血除去剤、気管支拡張薬、抗ヒスタミン薬および抗−アレルギー薬、下痢止め、鎮痙薬および運動薬、胃酸過多症、灌流および潰瘍薬、抗生物質、抗ウイルス薬および抗真菌薬、解毒剤および薬物依存性／離脱に用いられる薬物、並びに勃起不全症治療薬が挙げられる。

好ましい治療用化合物は、ジザトリプタン、ゾルミトリプタン、ゾルピデム、ゾピクロン、フェキソフェナジン、ロラタジン、オンダンセトロン、タダラフィル、バルデナフィル、シルデナフィル、ラニチジン、ファモチジン、セレコキシブ、コデイン、フェンタニール、トラマドール、シュードエフェドリン、フェニルプロパノールアミン、デキシトロメトルファン、クロルフェニラミン、ジフェンヒドラミン、セチリジン、およびシメチジン、並びに薬学的に許容されるそれらの塩に限定されないような、一個またはそれより多くの塩基の基を持つものである。

好ましい炭酸塩は、服用配合剤の約１重量％から約４５重量％の量であって、かつ０．０１ミリモルと９．０ミリモルの間の塩酸を中和できる量で存在している。さらに好ましくは炭酸塩は、服用配合剤の約１重量％から約４０重量％の量であって、かつ０．０２ミリモルと８．０ミリモルの間の塩酸を中和できる量で存在している。

炭酸塩の特定量の例は、服用配合剤の重量あたり、１％、２％、３％、４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、１１％、１２％、１３％、１４％、１５％、１６％、１７％、１８％、１９％、２０％、２１％、２２％、２３％、２４％、２５％、２６％、２７％、２８％、２９％、３０％、３１％、３２％、３３％、３４％、３５％、３６％、３７％、３８％、３９％、４０％、４１％、４２％、４３％、４４％、４５％、４６％、４７％、４８％、４９％、または５０％である。

都合が良いほどのｐＨ調整剤の炭酸塩組成物は、服用配合剤の約１ｍｇから約４５０ｍｇの量で存在している。

炭酸塩の特定量の例は、服用配合剤あたり、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６２、６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７７、７８、７９、８０、８１、８２、８３、８４、８５、８６、８７、８８、８９、９０、９１、９２、９３、９４、９５、９６、９７、９８、９９、１００、１０１、１０２、１０３、１０４、１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１０、１１１、１１２、１１３、１１４、１１５、１１６、１１７、１１８、１１９、１２０、１２１、１２２、１２３、１２４、１２５、１２６、１２７、１２８、１２９、１３０、１３１、１３２、１３３、１３４、１３５、１３６、１３７、１３８、１３９、１４０、１４１、１４２、１４３、１４４、１４５、１４６、１４７、１４８、１４９、１５０、１５１、１５２、１５３、１５４、１５５、１５６、１５７、１５８、１５９、１６０、１６１、１６２、１６３、１６４、１６５、１６６、１６７、１６８、１６９、１７０、１７１、１７２、１７３、１７４、１７５、１７６、１７７、１７８、１７９、１８０、１８１、１８２、１８３、１８４、１８５、１８６、１８７、１８８、１８９、１９０、１９１、１９２、１９３、１９４、１９５、１９６、１９７、１９８、１９９、２００、２０１、２０２、２０３、２０４、２０５、２０６、２０７、２０８、２０９、２１０、２１１、２１２、２１３、２１４、２１５、２１６、２１７、２１８、２１９、２２０、２２１、２２２、２２３、２２４、２２５、２２６、２２７、２２８、２２９、２３０、２３１、２３２、２３３、２３４、２３５、２３６、２３７、２３８、２３９、２４０、２４１、２４２、２４３、２４４、２４５、２４６、２４７、２４８、２４９、２５０、２５１、２５２、２５３、２５４、２５５、２５６、２５７、２５８、２５９、２６０、２６１、２６２、２６３、２６４、２６５、２６６、２６７、２６８、２６９、２７０、２７１、２７２、２７３、２７４、２７５、２７６、２７７、２７８、２７９、２８０、２８１、２８２、２８３、２８４、２８５、２８６、２８７、２８８、２８９、２９０、２９１、２９２、２９３、２９４、２９５、２９６、２９７、２９８、２９９、３００、３０１、３０２、３０３、３０４、３０５、３０６、３０７、３０８、３０９、３１０、３１１、３１２、３１３、３１４、３１５、３１６、３１７、３１８、３１９、３２０、３２１、３２２、３２３、３２４、３２５、３２６、３２７、３２８、３２９、３３０、３３１、３３２、３３３、３３４、３３５、３３６、３３７、３３８、３３９、３４０、３４１、３４２、３４３、３４４、３４５、３４６、３４７、３４８、３４９、３５０、３５１、３５２、３５３、３５４、３５５、３５６、３５７、３５８、３５９、３６０、３６１、３６２、３６３、３６４、３６５、３６６、３６７、３６８、３６９、３７０、３７１、３７２、３７３、３７４、３７５、３７６、３７７、３７８、３７９、３８０、３８１、３８２、３８３、３８４、３８５、３８６、３８７、３８８、３８９、３９０、３９１、３９２、３９３、３９４、３９５、３９６、３９７、３９８、３９９、４００、４０１、４０２、４０３、４０４、４０５、４０６、４０７、４０８、４０９、４１０、４１１、４１２、４１３、４１４、４１５、４１６、４１７、４１８、４１９、４２０、４２１、４２２、４２３、４２４、４２５、４２６、４２７、４２８、４２９、４３０、４３１、４３２、４３３、４３４、４３５、４３６、４３７、４３８、４３９、４４０、４４１、４４２、４４３、４４４、４４５、４４６、４４７、４４８、４４９、または４５０ｍｇである。

さらに好ましくは炭酸塩は、約２ｍｇから４００ｍｇの量で存在している。

好ましくは、その炭酸塩の少なくとも一つは可溶性および／または分散性である。

適当な炭酸塩の例には、限定するわけではないが、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸アンモニウム、重炭酸アンモニウム、重炭酸カリウム、ナトリウムグリシン炭酸塩、ジナトリウム グリシン炭酸塩、アルギニン炭酸塩、リジン炭酸塩および／もしくは他の薬学的に許容される炭酸塩、またはそれらの相同体もしくは機能的等価物、並びにそれらの組み合わせが含まれる。

好ましくは、服用配合剤の炭酸塩は、重炭酸ナトリウム、もしくは重炭酸カリウム、もしくは炭酸マグネシウム、またはそれらの組み合わせのような可溶性および／または分散性の炭酸塩である。

任意で服用配合剤には、薬学的に許容される酸または酸性塩のようなｐＨ調整剤が更に含まれていてもよく、それにはクエン酸、酒石酸、コハク酸、アスコルビン酸、リンゴ酸、フマル酸、メタ酒石酸、アジピン酸、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、グリシンクエン酸塩、酒石酸カリウム、酒石酸ナトリウム、アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン、ロイシン、チロシン、プリプトファン、グリシンフマル酸塩、グリシン塩酸塩、グリシンモノホスフェート、およびそれらの組み合わせが含まれる。

一つの服用配合剤の態様では、炭酸塩は重炭酸ナトリウム、および／または重炭酸カリウム、および／または炭酸マグネシウムであり、服用配合剤の約１重量％から５０重量％の量で存在している。

好ましい水分取り込み剤としては、架橋型ポリビニルピロリドン（クロスポビドン（ｃｒｏｓｐｏｖｉｄｏｎｅ））、クロスカルメロースナトリウム、ナトリウムスターチグリコレート、デンプン、スターチ誘導体、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換型ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロール、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、硫酸カルシウム、カルシウムカルボキシメチルセルロース、ミクロクリスタリンセルロース、粉末セルロース、コロイド状二酸化ケイ素、ドクセート（ｄｏｃｕｓａｔｅ）ナトリウム、グアーガム、マグネシウムアルミニウムシリケート、メチルセルロース、ポラクリリン、カリウム、ケイ化ミクロクリスタリンセルロース、酸化マグネシウム、トラガカント、マンニトール、ソルビトール、キシリトール、スクロース、ラクトース、フルクトース、マルトース、ポリエチレングリコール、アミノ酸、シクロデキストリン、尿素および／またはポリビニルピロリドン（ポビドン（ｐｏｖｉｄｏｎｅ）、ＰＶＰ）が挙げられる。

水分取り込み剤は服用配合剤の５重量％から９５重量％の量で、より好ましくは服用配合剤の１０重量％から９０重量％の間の量で存在しているとよい。

ｐＨ調整剤に対する水分取り込み剤の比率は好ましくは、重量比で０．１：１から２０：１の間であり、例えば０．１：１、０．２：１、０．３：１、０．４：１、０．５：１、０．６：１、０．７：１、０．８：１、０．８：１、０．９：１、１：１、２：１、３：１、４：１、５：１、６：１、７：１、８：１、９：１、１０：１、１１：１、１２：１、１３：１、１４：１、１５：１、１６：１、１７：１、１８：１、１９：１または２０：１である。ｐＨ調整剤に対する水分取り込み剤の比率はより好ましくは、重量比で０．３：１および１５：１の間である。

一態様において治療用化合物の少なくとも８０％は、ＵＳＰの溶解装置２にて９００ｍＬの０．００３３Ｎ塩酸を用いて３０ｒｐｍ、３７℃で１８０秒以内に服用配合剤から溶出される。さらにより好ましくは、少なくとも９０％が１８０秒以内に溶出される。

別の態様においては治療用化合物の少なくとも７０％が、ＵＳＰの溶解装置２にて９００ｍＬの０．００３３Ｎ塩酸を用いて３０ｒｐｍ、３７℃で１２０秒以内に服用配合剤から溶出される。さらにより好ましくは、少なくとも８０％が１２０秒以内に溶出され、さらにより好ましくは、少なくとも９０％が１２０秒以内に溶出される。

塩基性化合物の一態様においては、治療用化合物はゾルミトリプタンである。好ましくは炭酸塩は、服用配合剤の１重量％から５０重量％の間の量で存在する。より好ましくは炭酸塩は、１重量％から４０重量％の間の量で存在する。さらに好ましくは炭酸塩は、１ｍｇから４５０ｍｇの間の量で存在する。炭酸塩は好ましくは、重炭酸ナトリウムである。任意であるが服用配合剤はさらに、薬学的に許容される酸を５０重量％まで含んでいる。

一態様において塩基性の治療用化合物の塩はクエン酸シルデナフィルである。その炭酸塩は好ましくは、服用配合剤の１重量％から５０重量％の間の量で存在する。より好ましくは炭酸塩は、服用配合剤の１重量％から４０重量％の間の量で存在する。さらに好ましくは炭酸塩は、１ｍｇから４５０ｍｇの間の量で存在する。炭酸塩は好ましくは、重炭酸ナトリウムもしくは重炭酸カリウム、またはそれらの混合物のような重炭酸塩である。任意であるが服用配合剤はさらに、薬学的に許容される酸を５０重量％まで含んでいる。

さらに別の態様において塩基性の治療用化合物の塩は酒石酸ゾルピデムである。その炭酸塩は好ましくは、服用配合剤の１重量％から５０重量％の間の量で存在する。より好ましくは炭酸塩は、服用配合剤の１重量％から４０重量％の間の量で存在する。さらに好ましくは炭酸塩は、１ｍｇから４５０ｍｇの間の量で存在する。その炭酸塩は好ましくは重炭酸ナトリウムである。任意であるが服用配合剤はさらに、薬学的に許容される酸を５０重量％まで含んでいてもよい。

またさらに別の態様において塩基性の治療用化合物の塩はオンダンセトロン塩酸塩である。その炭酸塩は好ましくは、服用配合剤の１重量％から５０重量％の間の量で存在する。より好ましくはその炭酸塩は、１ｍｇから４５０ｍｇの間の量で存在する。さらに好ましくはその炭酸塩は、１重量％から４０重量％の間の量で存在する。炭酸塩は好ましくは、重炭酸ナトリウムである。任意であるが服用配合剤は、例えばグリシンのような薬学的に許容される酸を５０重量％まで含んでいてもよい。

一態様において治療用化合物は両性化合物であるセトリジンまたはその塩である。好ましくはその炭酸塩は、服用配合剤の１重量％から５０重量％の間の量で存在する。より好ましくは炭酸塩は、服用配合剤の１重量％から４０重量％の間の量で存在する。さらに好ましくは炭酸塩は、１ｍｇから４５０ｍｇの間の量で存在する。その炭酸塩は好ましくは重炭酸ナトリウムである。任意であるが服用配合剤は、例えば酒石酸のような薬学的に許容される酸を５０重量％まで含んでいてもよい。

任意であるが服用配合剤はまた、一種もしくはそれより多くの薬学的に許容される賦形剤、または担体、滑剤、乳化剤、希釈剤、結着剤、保存料、ウィック剤、および／または崩壊剤のような他の成分を含むこともできる。

服用配合剤はさらに、風味剤、着色料および甘味料を含んでいてもよい。

一態様において服用配合剤は、水などの水性の液体とともに同時投与される。同時投与される液体は、服用配合剤の前、後、または共に投与することができる。

本発明の一観点は、塩基、塩基の塩、または両性化合物もしくは両性化合物の塩からなる治療用化合物を、一種またはそれより多くのｐＨ調整剤の適当量とともに含む服用配合剤に向けられており、その際の少なくとも一種のｐＨ調整剤は炭酸塩であって、また少なくとも約７０％の治療用化合物が、ＵＳＰの溶解装置２にて９００ｍＬの０．００３３ N塩酸を用いて３０ｒｐｍ、３７℃で１８０秒以内に服用配合剤から溶出可能なものであり、その投与形態はさらに、一種またはそれより多くの薬学的に許容される担体、希釈剤および／または賦形剤を含んでいて、その服用配合剤は液体と同時に投与される。

服用配合剤は、一種類、二種類、三種類またはそれより多くの治療薬を含んでいてもよい。

したがって好ましい態様では本発明は、二種またはそれより多くの治療用化合物と一種またはそれより多くの炭酸塩を適切な量で含む服用配合剤を提供しており、この場合、治療用化合物の少なくとも一つは塩基、塩基の塩、または両性化合物もしくは両性化合物の塩であり、そして前記治療用化合物の少なくとも約７０％が、ＵＳＰの溶解装置２にて９００ｍＬの０．００３３Ｎ塩酸を用いて３０ｒｐｍ、３７℃で１８０秒以内に服用配合剤から溶出される。

本発明の別の観点では、塩基、塩基の塩、または両性化合物もしくは両性化合物の塩からなる治療用化合物と、一種またはそれより多くのｐＨ調整剤とを含む服用配合剤であって、その少なくとも一種のｐＨ調整剤が、服用配合剤の約１重量％から約５０重量％の量で含まれる炭酸塩であり、また治療用化合物の少なくとも約７０％が、ＵＳＰの溶解装置２にて９００ｍＬの０．００３３Ｎ塩酸を用いて３０ｒｐｍ、３７℃で１８０秒以内に服用配合剤から溶出されるような服用配合剤を含む投与形態を提供する。

投与形態は、錠剤、カプセル剤、粉末剤、カシェ剤、ペースト剤、コロイド剤、ゲル剤または融解剤であることができる。投与形態は任意でチュアブル型であってもよい。

本発明の投与形態は、皮膜が施されているか、皮膜がないか、および／または層状にされている錠剤であることができる。適切な皮膜としては、例えばポビドンまたはヒプロメロースのような、水溶性ポリマーをベースとした皮膜が挙げられる。適当な皮膜ポリマーはまた、セルロースの誘導体（セルロースアセトフタレート、ヒプロメロースフタレート）であってもよいし、あるいはアクリル酸ポリマーの誘導体（メタクリレート酸ポリマー）であってもよい。任意であるが、投与形態はゼラチンで被覆されている場合もある。

投与形態には、一種またはそれより多くの別の薬学的に活性な薬剤が含まれていてもよい。

一態様における投与形態は、ＵＳＰの溶解装置２において９００ｍＬの０．００３３ N塩酸を用いて３０ｒｐｍ、３７℃で１８０秒以内に少なくとも約70％が溶出するような別の治療用化合物を含む、多−相放出型投与形態である。

本発明の服用配合剤は、同時に、または連続的に各成分を混合し、その後で錠剤やカプセル剤、カシェ剤などの投与ユニットに形成することによって製造できる。

本発明の錠剤は例えば、直接圧縮したり、または顆粒化してから圧縮したりして製造することができる。

本発明はさらに、被検者における痛み、熱、不快感、片頭痛、吐き気、不眠、睡眠異常、アレルギー性鼻炎、アトピーおよび勃起機能不全を含む疾患または異常が関与する症状を緩和させたり抑制したりするための方法も意図しており、その方法では、前記被検者に塩基、塩基の塩、または両性化合物もしくは両性化合物の塩からなる治療用化合物と一種またはそれより多くのｐＨ調整剤とを含む服用配合剤を投与する行程が行われていて、この場合、その少なくとも一種のｐＨ調整剤は服用配合剤の重量あたり約１％から約５０％の量で含まれる炭酸塩であり、また治療用化合物は服用配合剤からの溶出性が高められており、投与はある期間、この病気の症状を抑制したり緩和したりできる条件下で行われる。

ここで考慮されている症状は、治療を必要としている疾患または異常と関連する症状である。症状としては限定するわけではないが、中枢神経系、消化管系、心臓血管系、骨格筋系、呼吸器系、アレルギーおよび免疫系、並びに尿生殖器系を伴う痛みおよび／または熱が関連する症状、細菌感染症、ホルモンおよびステロイド治療を必要とする症状、並びに代謝と関連する症状が挙げられる。

本発明の別の観点は、症状が生じているか、またはその症状が生じることを予期している患者の症状を管理するための方法を意図しており、その方法は、塩基、塩基の塩、両性化合物または両性化合物の塩からなるその症状を治療するための治療用化合物と、一種またはそれより多くのｐＨ調整剤とを含む経口供給系を前記の患者に投与する行程を含んでいて、この場合のｐＨ調整剤の少なくとも一つは服用配合剤の重量あたり約１％から約５０％の量で含まれる炭酸塩であり、また治療用化合物は服用配合剤からの溶出性が高められており、投与はある期間、この病気の症状を抑制したり緩和したりできる条件下で行われる。

これらの方法にも、一種またはそれより多くの薬学的に許容される賦形剤を用いた経口投与形態が関与するとよい。

上記に示したように本発明は、人、家畜、および酪農への適用に、範囲が広がる。

本発明はさらに、以下の非−限定的な実施例によって説明される。

パラセタモールは、胃の空腹度、および溶解度が高くかつ浸透性が高い薬物の吸収度に対するマーカーとして広く用いられている。シンチグラフィーによるとパラセタモールは、吸収速度を測定するための極めて良いスタンダードとして認められている。出願人によって行われた２６人の健康な食事を抜いた患者において急速吸収されるパラセタモールの錠剤についての研究では、インビトロ−インビボ相関（ＩＶＩＶＣ）がパラセタモールに対するＡＵＣ１０（Ｒ２＝０．９５１）およびＡＵＣ２０（Ｒ２＝０．９１１）と、ＵＳＰ溶解装置２において９００ｍＬの０．００３３Ｎ塩酸を用いて３０ｒｐｍ、３７℃で１８０秒以内に溶出したインビトロでの薬物％との間で確立された。この溶出媒体の中には、３ミリモルの塩酸が含まれている。

これらの相関関係に基づいて、ＵＳＰ溶解装置２において９００ｍＬの０．００３３Ｎ塩酸を用いて３０ｒｐｍ、３７℃で１８０秒以内に溶出したターゲットのインビトロでの７０％溶出速度が、急速吸収できるように設計された配合剤についてのターゲット溶出性能としてセットされた。

下記の実施例のそれぞれにおいては、別途特定しない限り、配合剤の全ては圧縮前に成分を混合することによって調整された圧縮配合剤についてのものである。配合剤１はどれも、炭酸塩を含まない比較例である。多の全ての配合剤は、本発明に係る炭酸塩を含んでいる。

本発明に係る炭酸塩のような塩基を追加すると、例示した塩基性活性薬の溶出が実質的に増加する。これらの化合物では、炭酸塩のみを添加しても適切な溶解性をもたらさないが、驚くべきことに酸を添加すると有意に溶解性が改善される。

実施例１は塩基であり、実施例２−４は塩基の塩であり、そして実施例５は両性化合物の塩である。

塩基性化合物

塩基性化合物の塩

塩基性化合物の塩

塩基性化合物の塩

両性化合物の塩

当業者は、ここに記載された発明が特定して記載されたもの以外に変形および修飾が可能であることを高く評価できる。本発明にはそのような変形および修飾の全てが含まれると理解すべきである。本発明はまた、この明細書に個別に、またはまとめて記載されているか、あるいは指示されている行程、特徴、組成物および化合物の全てと、前記行程または特徴のどれか二つまたはそれより多くからなるどれかおよび全ての組み合わせとを含んでいる。

Claims (33)

1. （ａ）塩基、塩基の塩、または両性化合物もしくは両性化合物の塩からなる治療用化合物、及び
   （ｂ）適当量の一種またはそれより多くのｐＨ調整剤であって、その少なくとも一種のｐＨ調整剤が０．０１から９．０ミリモルの塩酸を中和できる量であり、かつ服用配合剤の重量あたり約１％から５０％の量で含まれる炭酸塩であるようなｐＨ調整剤
   を含む服用配合剤であって、
   アメリカ合衆国薬局方（ＵＳＰ）の溶解装置２において９００ｍＬの０．００３３Ｎ塩酸を用い、３７℃にて溶解度を測定した場合、前記治療用化合物の少なくとも約７０％が３０ｒｐｍで１８０秒以内に前記服用配合剤から溶出されることを特徴とする、服用配合剤。
2. 前記治療用化合物の少なくとも約９０％が、ＵＳＰの溶解装置２おいて９００ｍＬの０．００３３Ｎ塩酸を用いた場合、３０ｒｐｍ、３７℃で１８０秒以内に前記服用配合剤から溶出される、請求項１記載の服用配合剤。
3. （ａ）塩基、塩基の塩、または両性化合物もしくは両性化合物の塩からなる治療用化合物、及び
   （ｂ）適当量の一種またはそれより多くのｐＨ調整剤であって、その少なくとも一種のｐＨ調整剤が０．０１から９．０ミリモルの塩酸を中和できる量であり、かつ服用配合剤の重量あたり約１％から５０％の量で含まれる炭酸塩であるようなｐＨ調整剤
   を含む服用配合剤であって、
   アメリカ合衆国薬局方（ＵＳＰ）の溶解装置２において９００ｍＬの０．００３３Ｎ塩酸を用い、３７℃にて溶解度を測定した場合、前記治療用化合物の少なくとも約５％が０ｒｐｍで３００秒以内に前記服用配合剤から溶出されることを特徴とする、服用配合剤。
4. 前記治療用化合物の少なくとも約２０％が、ＵＳＰの溶解装置２において９００ｍＬの０．００３３Ｎ塩酸を用いた場合、３７℃、０ｒｐｍで３００秒以内に前記服用配合剤から溶出される、請求項２に記載の服用配合剤。
5. （ａ）塩基、塩基の塩、または両性化合物もしくは両性化合物の塩からなる治療用化合物、及び
   （ｂ）適当量の一種またはそれより多くのｐＨ調整剤であって、その少なくとも一種のｐＨ調整剤が０．０１から９．０ミリモルの塩酸を中和できる量であり、かつ服用配合剤の重量あたり約１％から５０％の量で含まれる炭酸塩であるようなｐＨ調整剤
   を含む服用配合剤であって、
   アメリカ合衆国薬局方（ＵＳＰ）の溶解装置２において９００ｍＬの０．００３３N塩酸を用い、３７℃にて溶解度を測定した場合、
   （ｉ）前記治療用化合物の少なくとも約７０％が、３０ｒｐｍで１８０秒以内に前記服用配合剤から溶出され、かつ
   （ｉｉ）前記治療用化合物の少なくとも約５％が、０ｒｐｍで３００秒以内に前記服用配合剤から溶出される
   ことを特徴とする服用配合剤。
6. 前記服用配合剤のｐＨ調整剤が、酸性のｐＨ調整剤が含まれない場合には塩基であり、また溶解速度が０ｒｐｍにおいて３００秒で５％以上である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の服用配合剤。
7. 前記溶出速度が、０ｒｐｍにおいて３００秒で２０％以上である、請求項６記載の服用配合剤。
8. 前記服用配合剤のｐＨ調整剤が塩基及び酸であり、また溶解速度が０ｒｐｍにおいて３００秒で５％以上である、請求項５記載の服用配合剤。
9. 前記溶出速度が、０ｒｐｍにおいて３００秒で２０％以上である、請求項８記載の服用配合剤。
10. （ａ）塩基、塩基の塩、または両性化合物もしくは両性化合物の塩からなる治療用化合物、及び
    （ｂ）適当量の一種またはそれより多くのｐＨ調整剤であって、その少なくとも一種のｐＨ調整剤が服用配合剤の重量あたり３％から４８％の量で含まれ、その少なくとも一種のｐＨ調整剤が０．０１から９．０ミリモルの塩酸を中和できる量であり、かつ服用配合剤の重量あたり約３％から２７％の量で含まれる炭酸塩であり、
    （ｃ）水分取り込み剤であって、水分取り込み剤と服用配合剤との重量比が３．５：１〜２２３：１であることを特徴とする、服用配合剤。
11. （ａ）塩基、塩基の塩、または両性化合物もしくは両性化合物の塩からなる治療用化合物、及び
    （ｂ）適当量の一種またはそれより多くのｐＨ調整剤であって、その少なくとも一種のｐＨ調整剤が服用配合剤の重量あたり３％から４８％の量で含まれ、その少なくとも一種のｐＨ調整剤が０．０１から９．０ミリモルの塩酸を中和できる量であり、かつ服用配合剤の重量あたり約３％から２５％の量で含まれる炭酸塩であり、
    （ｃ）水分取り込み剤であって、水分取り込み剤と服用配合剤との重量比が３．５：１〜４３：１であることを特徴とする、服用配合剤。
12. 前記炭酸塩が、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸アンモニウム、重炭酸アンモニウム、重炭酸カリウム、ナトリウムグリシン炭酸塩、ジナトリウム グリシン炭酸塩、アルギニン炭酸塩、およびリジン炭酸塩から選択される請求項１〜１１のいずれか１項に記載の服用配合剤。
13. 前記炭酸塩が水溶性である請求項１２記載の服用配合剤。
14. 前記炭酸塩が炭酸ナトリウムである請求項１３記載の服用配合剤。
15. 前記炭酸塩が重炭酸ナトリウムである請求項１４記載の服用配合剤。
16. ｐＨ調整剤の少なくとも一種が薬学的に許容される酸である請求項１〜５及び１０〜１１のいずれか１項に記載の服用配合剤。
17. 前記薬学的に許容される酸が、クエン酸、酒石酸、コハク酸、アスコルビン酸、リンゴ酸、フマル酸、メタ酒石酸、アジピン酸、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、グリシンクエン酸塩、酒石酸カリウム、酒石酸ナトリウム、アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン、ロイシン、チロシン、トリプトファン、グリシンフマル酸塩、グリシン塩酸塩、グリシンモノホスフェート、およびそれらの組み合わせから選択される請求項１６記載の服用配合剤。
18. 水分取り込み剤をさらに含む請求項１〜５のいずれか１項に記載の服用配合剤。
19. 前記水分取り込み剤が、架橋型ポリビニルピロリドン（クロスポビドン（ｃｒｏｓｐｏｖｉｄｏｎｅ））、クロスカルメロースナトリウム、ナトリウムスターチグリコレート、デンプン、デンプン誘導体、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換型ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、硫酸カルシウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、ミクロクリスタリンセルロース、粉末セルロース、コロイド状二酸化ケイ素、ドキュセート（ｄｏｃｕｓａｔｅ）ナトリウム、グアーガム、マグネシウムアルミニウムシリケート、メチルセルロース、ポラクリリンカリウム、ケイ化ミクロクリスタリンセルロース、酸化マグネシウム、トラガカント、マンニトール、ソルビトール、キシリトール、スクロース、ラクトース、フルクトース、マルトース、ポリエチレングリコール、アミノ酸、シクロデキストリン、尿素および／またはポリビニルピロリドン（ポビドン（ｐｏｖｉｄｏｎｅ）、ＰＶＰ）から選択される、請求項１０〜１１及び１８のいずれか１項に記載の服用配合剤。
20. 前記治療用化合物が、フェキソフェナジン、シュードエフェドリン、エレトリプタン、リザトリプタン、メトクロプラミド、ロペラミド、コデイン、トラマドール、ジアゼパム、ロラゼパム、アルプラゾラム、シルデナフィル、オンダンセトロン、ゾルミトリプタン、ゾルピデム、セチリジン、トラマドールもしくはそれらの塩、またはそれらの組み合わせからなるグループより選択される請求項１〜５及び１０〜１１のいずれか１項に記載の服用配合剤。
21. 前記炭酸塩が、前記服用配合剤の重量あたり１％から５０％の間の量で存在している、請求項１〜５のいずれか１項に記載の服用配合剤。
22. 前記炭酸塩が、前記服用配合剤の重量あたり３％から２７％の間の量で存在している、請求項１〜５及び２１のいずれか１項に記載の服用配合剤。
23. 前記炭酸塩が、前記服用配合剤の重量あたり３％から２５％の間の量で存在している、請求項１〜５及び２１〜２２のいずれか１項に記載の服用配合剤。
24. 前記服用配合剤の重量あたり５０％までの量で薬学的に許容される酸を含む、請求項２１〜２３のいずれか１項に記載の服用配合剤。
25. 前記少なくとも一種のｐＨ調整剤が服用配合剤の重量あたり３％から４８％の量で含まれる請求項１〜５のいずれか１項に記載の服用配合剤。
26. 水分取り込み剤と服用配合剤との重量比が３．５：１〜２２３：１である請求項１８記載の服用配合剤。
27. 水分取り込み剤と服用配合剤との重量比が３．５：１〜４３：１である請求項１８記載の服用配合剤。
28. 塩基性薬物、両性薬物、塩基性薬物の塩、または両性薬物の塩からなるグループより選択される二種またはそれより多くの治療用化合物を含む、前述した請求項のいずれか１項に記載の服用配合剤。
29. 酸性薬物、中性薬物、酸性薬物の塩、または中性薬物の塩からなるグループより選択される治療用化合物をさらに含む、前述した請求項のいずれか１項に記載の服用配合剤。
30. 被検者における痛み、熱、不快感、片頭痛、吐き気、不眠、睡眠異常、アレルギー性鼻炎、アトピーおよび勃起機能不全を含む疾患または異常が関与する症状を緩和させるための方法において、その方法が、前記被検者に塩基、塩基の塩、または両性化合物もしくは両性化合物の塩からなる治療用化合物と一種またはそれより多くのｐＨ調整剤とを含む服用配合剤を投与する行程を含んでいて、その少なくとも一種のｐＨ調整剤は０．０１から９．０ミリモルの塩酸を中和できる量であって、かつ服用配合剤の重量あたり約１％から約５０％の量で含まれる炭酸塩であり、また治療用化合物は服用配合剤からの溶出性が高められており、投与はある時間、この病気の症状を抑制したり緩和したりできる条件下でなされることを特徴とする方法。
31. 前記被検者がヒトである請求項２６の方法。
32. 疾患または異常と関連する症状を緩和するための、前述した請求項のいずれか１項に記載されたとおりの配合剤を含む服用配合剤の利用。
33. 実施例に関する前述した請求項のいずれか１項に記載の服用配合剤。