JP2014001202A - 除草組成物 - Google Patents
除草組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014001202A JP2014001202A JP2013106398A JP2013106398A JP2014001202A JP 2014001202 A JP2014001202 A JP 2014001202A JP 2013106398 A JP2013106398 A JP 2013106398A JP 2013106398 A JP2013106398 A JP 2013106398A JP 2014001202 A JP2014001202 A JP 2014001202A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- formula
- group
- salt
- sodium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 0 C*(*)C*(C)Oc1c(*)ccc(C(C2=C(*)CCCC2=O)=O)c1* Chemical compound C*(*)C*(C)Oc1c(*)ccc(C(C2=C(*)CCCC2=O)=O)c1* 0.000 description 2
- BXIGJZDQFDFASM-UHFFFAOYSA-N Cc1cccc(C2CC2)c1Oc(c(OC(N1CCOCC1)=O)c1)nnc1Cl Chemical compound Cc1cccc(C2CC2)c1Oc(c(OC(N1CCOCC1)=O)c1)nnc1Cl BXIGJZDQFDFASM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZRMHIUHEVVGSS-UHFFFAOYSA-N O=C(C(C(CCC1)=O)C1=O)c(ccc1c2CCS1(=O)=O)c2Cl Chemical compound O=C(C(C(CCC1)=O)C1=O)c(ccc1c2CCS1(=O)=O)c2Cl AZRMHIUHEVVGSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
- A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing keto or thioketo groups as part of a ring, e.g. cyclohexanone, quinone; Derivatives thereof, e.g. ketals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
しかしながら、後記式(I)で表される化合物と後述する他の除草性化合物とを含有する除草組成物が相乗的な除草効果を発揮することは具体的に知られていない。
即ち本発明は、(A)式(I):
式(I)中、Xの酸素原子及び硫黄原子からなる群より選ばれる少なくとも1種のヘテロ原子を1〜2含有する5若しくは6員飽和ヘテロ環基としては、例えばテトラヒドロフラン−2−イル、テトラヒドロフラン−3−イル、ジオキソラン−2−イル、ジオキソラン−4−イル、テトラヒドロピラン−2−イル、1,4−ジオキサン−2−イル、1,3−ジオキサン−2−イル、1,3−ジオキサン−4−イル、テトラヒドロチオフェン−2−イル、テトラヒドロチオピラン−2−イル、1,3−ジチアン−2−イル、1,4−ジチアン−2−イル、1,4−チオキサン−2−イル、1,4−チオキサン−3−イルなどが挙げられる。尚、当該ヘテロ環基はアルキルで置換されていてもよい。当該アルキルは炭素数1〜6であって、直鎖状又は分枝状のいずれでもよい。
式(I)中、R1又はR2のハロゲン又は置換基としてのハロゲンとしては、弗素、塩素、臭素又は沃素の各原子が挙げられる。置換基としてのハロゲンの置換数は1又は2以上であってよく、2以上の場合、各ハロゲンは同一でも相異なってもよい。また、ハロゲンの置換位置はいずれの位置でもよい。
(B1)2,4−D、その塩又はそのエステル、(B2)MCP、その塩又はそのエステル、(B3)MCPB、その塩又はそのエステル及び(B4)クロメプロップ(clomeprop)はフェノキシ酢酸系化合物である。これらフェノキシ酢酸系化合物並びに(B59)キンクロラック(quinclorac)は、植物ホルモン作用(オーキシン作用)攪乱型除草除草剤に分類される。前記(B1)の具体例としては、2,4−D、2,4−Dナトリウム、2,4−Dジメチルアンモニウム、2,4−Dジエチルアンモニウム、2,4−Dジエタノールアンモニウム、2,4−Dリチウム、2,4−Dエチル、2,4−Dイソプロピル、2,4−Dブチル、2,4−Dイソオクチルなどが挙げられる。前記(B2)の具体例としては、MCP(又はMCPA)、MCPナトリウム、MCPカリウム、MCPカルシウム、MCPリチウム、MCPジメチルアンモニウム、MCPベンジルトリエタノールアンモニウム、MCPエチル、MCPブチル、MCPイソオクチル、MCPアリルなどが挙げられる。前記(B3)の具体例としては、MCPB、MCPBナトリウム、MCPBエチルなどが挙げられる。
フィリノーゲンオキシダーゼ阻害型除草剤に分類される。
化合物Bが(B59)キンクロラックである場合0.01〜100重量部、望ましくは0.1〜10重量部、さらに望ましくは0.2〜10重量部である。
化合物Bがトリアジン系化合物である場合0.002〜100重量部、望ましくは0.02〜10重量部、さらに望ましくは0.05〜10重量部である。
化合物Bがピリミジン系化合物である場合0.2〜500重量部、望ましくは1.6〜80重量部、さらに望ましくは4〜70重量部である。
化合物Bがヘテロ環系化合物である場合0.002〜100重量部、望ましくは0.02〜16重量部、さらに望ましくは0.05〜15重量部である。
化合物Bがピラゾール系化合物である場合0.02〜500重量部、望ましくは0.4〜70重量部、さらに望ましくは1〜60重量部である。
化合物Bがトリケトン系化合物である場合0.01〜50重量部、望ましくは0.04〜7重量部、さらに望ましくは0.1〜7重量部である。
化合物Bが(B61)クロマゾンである場合0.01〜100重量部、望ましくは0.1〜16重量部、さらに望ましくは0.2〜15重量部である。
化合物Bがアリールオキシフェノキシプロピオン酸系化合物である場合0.01〜50重量部、望ましくは0.04〜7重量部、さらに望ましくは0.1〜6重量部である。
化合物Bがスルホニルウレア系化合物である場合0.0005〜30重量部、望ましくは0.002〜3重量部、さらに望ましくは0.005〜2.5重量部である。
化合物Bがスルホンアミド系化合物である場合0.002〜20重量部、望ましくは0.01〜2重量部、さらに望ましくは0.02〜2重量部である。
化合物Bがピリミジニルサリチル酸系化合物である場合0.001〜30重量部、望ましくは0.004〜3重量部、さらに望ましくは0.01〜2.5重量部である。
化合物Bがスルホンアニリド系化合物である場合0.002〜15重量部、望ましくは0.02〜1.6重量部、さらに望ましくは0.05〜1.5重量部である。
化合物Bが(B38)ピリフタリドである場合0.002〜50重量部、望ましくは0.02〜6重量部、さらに望ましくは0.1〜5重量部である。
化合物Bがクミルアミン系化合物である場合0.02〜300重量部、望ましくは0.4〜40重量部、さらに望ましくは1〜30重量部である。
化合物Bがジニトロアニリン系化合物である場合0.1〜150重量部、望ましくは0.4〜24重量部、さらに望ましくは0.2〜24重量部である。
化合物Bがチオカーバメート系化合物である場合0.02〜500重量部、望ましくは0.2〜100重量部、さらに望ましくは0.5〜100重量部である。
化合物Bがクロロアセトアミド系化合物である場合0.02〜300重量部、望ましくは0.1〜40重量部、さらに望ましくは0.3〜35重量部ある。
化合物Bが(B49)メフェナセット、(B50)カフェンストロール、(B51)インダノファン、(B52)フェントラザミド、(B53)オキサジクロメホン、(B54)エトベンザニド、(B55)ベンフレセート、(B56)イプフェンカルバゾン又は(B57)フェノキサスルホンである場合0.002〜300重量部、望ましくは0.01〜40重量部、さらに望ましくは0.02〜30重量部である。
化合物Bが(B58)キノクラミンである場合0.2〜500重量部、望ましくは1.2〜60重量部、さらに望ましくは3〜50重量部である。
化合物Bが(B59)キンクロラックである場合0.1〜10g、望ましくは0.5〜5gである。
化合物Bがトリアジン系化合物である場合0.02〜10g、望ましくは0.1〜5gである。
化合物Bがピリミジン系化合物である場合2〜50g、望ましくは8〜40gである。
化合物Bがヘテロ環系化合物である場合0.02〜10g、望ましくは0.1〜8gである。
化合物Bがピラゾール系化合物である場合0.2〜50g、望ましくは2〜35gである。
化合物Bがトリケトン系化合物である場合0.1〜5g、望ましくは0.2〜3.5gである。
化合物Bが(B20)前記式(III)の化合物である場合0.05〜30g、望ましくは0.1〜15gである。
化合物Bが(B61)クロマゾンである場合0.1〜10g、望ましくは0.5〜8gである。
化合物Bがアリールオキシフェノキシプロピオン酸系化合物である場合0.1〜5g、望ましくは0.2〜3.5gである。
化合物Bがスルホニルウレア系化合物である場合0.005〜3g、望ましくは0.01〜1.5gである。
化合物Bがスルホンアミド系化合物である場合0.02〜2g、望ましくは0.05〜1gである。
化合物Bがスルホンアニリド系化合物である場合0.02〜1.5g、望ましくは0.1〜0.8gである。
化合物Bが(B38)ピリフタリドである場合0.02〜5g、望ましくは0.1〜3gである。
化合物Bが有機リン系化合物である場合2〜30g、望ましくは4〜25gである。
化合物Bがクミルアミン系化合物である場合0.2〜30g、望ましくは2〜20gである。
化合物Bがジニトロアニリン系化合物である場合1〜15g、望ましくは2〜12gである。
化合物Bがチオカーバメート系化合物である場合0.2〜50g、望ましくは1〜50gである。
化合物Bがクロロアセトアミド系化合物である場合0.2〜30g、望ましくは0.5〜20gである。
化合物Bが(B49)メフェナセット、(B50)カフェンストロール、(B51)インダノファン、(B52)フェントラザミド、(B53)オキサジクロメホン、(B54)エトベンザニド、(B55)ベンフレセート、(B56)イプフェンカルバゾン又は(B57)フェノキサスルホンである場合0.02〜30g、望ましくは0.05〜20gである。
化合物Bが(B58)キノクラミンである場合2〜50g、望ましくは6〜30gである。
Herrm.))、キンエノコロ (yellow foxtail (Setaria lutescens Hubb.))、オヒシバ(goosegrass (Eleusine indica L.))、カラスムギ(wild oat (Avena fatua L.))、セイバンモロコシ(johnsongrass (Sorghum halepense L.))、シバムギ(quackgrass (Agropyron repens L.))、ビロードキビ(alexandergrass (Brachiaria plantaginea))、ギネアキビ(guineagrass(Panicummaximum Jacq.))、パラグラス(paragrass (Panicum purpurascens))、アゼガヤ(sprangletop (Leptochloa chinensis))、イトアゼガヤ(red sprangletop (Leptochloa panicea))、スズメノカタビラ(annual bluegrass (Poa annua L.))、スズメノテッポウ(black grass (Alopecurus myosuroides Huds.))、カモジグサ(cholorado bluestem (Agropyron tsukushiense (Honda) Ohwi))、メリケンニクキビ(broadleaf signalgrass(Brachiaria platyphylla Nash))、シンクリノイガ(southern sandbur (Cenchrus echinatus L.))、ネズミムギ(italian ryegrass (Lolium multiflorum Lam.))、ギョウギシバ(bermudagrass (Cynodon dactylon Pers.))のようなイネ科雑草(gramineae);コゴメガヤツリ(rice flatsedge (Cyperus iria L.))、ハマスゲ(purple nutsedge (Cyperus rotundus L.))、キハマスゲ(yellow nutsedge (Cyperus esculentus L.))、ホタルイ(Japanese bulrush (Scirpus juncoides))、ミズガヤツリ(flatsedge (Cyperus serotinus))、タマガヤツリ(small-flower umbrellaplant (Cyperus difformis))、マツバイ(slender spikerush (Eleocharis acicularis))、クログワイ(Eleocharis kuroguwai)、コウキヤガラ(Scirpus planiculmis Fr. Schm.)のようなカヤツリグサ科雑草(cyperaceae);ウリカワ(Japanese ribbon waparo (Sagittaria pygmaea))、オモダカ(arrow-head (Sagittaria trifolia L.))、ヘラオモダカ(narrowleaf waterplantain (Alisma canaliculatum))のようなオモダカ科雑草(alismataceae);コナギ(monochoria (Monochoria vaginalis))、ミズアオイ(monochoria species (Monochoria korsakowii))のようなミズアオイ科雑草(pontederiaceae);アゼナ(false pimpernel (Lindernia pyxidaria))のようなアゼトウガラシ科雑草(Scrophulariaceae)、アブノメ(abunome (Dopatrium junceum))のようなオオバコ科雑草(plantaginaceae);キカシグサ(toothcup (Rotala india))、ヒメミソハギ(red stem (Ammanniamultiflora))のようなミソハギ科雑草(lythraceae);ミゾハコベ(long stem waterwort(Elatine triandra SCHK.))のようなミゾハコベ科雑草(elatinaceae);イチビ(velvetleaf (Abutilon theophrasti MEDIC.))、アメリカキンゴジカ(prickly sida (Sida spinosa L.))のようなアオイ科雑草(malvaceae);オナモミ(common cocklebur (Xanthium strumarium L.))、ブタクサ(common ragweed (Ambrosia elatior L.))、エゾノキツネアザミ(thistle (Breea setosa (BIEB.) KITAM.))、ハキダメギク(hairy galinsoga(Galinsoga ciliata Blake)) 、カミツレ(wild chamomile(Matricaria chamomilla L.))、ホトケノザ(henbit (Lamium amplexicaule L.))のようなキク科雑草(compositae);イヌホウズキ(black nightshade (Solanumnigrum L.))、シロバナチョウセンアサガオ(jimsonweed (Daturastramonium))のようなナス科雑草(solanaceae);アオビユ(slender amaranth (Amaranthus viridis L.))、アオゲイトウ(redroot pigweed (Amaranthus retroflexus L.))のようなヒユ科雑草(amaranthaceae);サナエタデ(pale smartweed (Polygonumlapathifolium L.))、ハルタデ(ladysthumb(Polygonumpersicaria L.))、ソバカズラ(wild buckwheat(Polygonumconvolvulus L.)) 、ミチヤナギ(knotweed(Polygonumaviculare L.))のようなタデ科雑草(polygonaceeae);タネツケバナ(flexuous bittercress (Cardamine flexuosa WITH.))、ナズナ(shepherd’s-purse(Capsella bursa-pastoris Medik.))、セイヨウカラシナ(indian mustard(Brassica juncea Czern.))のようなアブラナ科雑草(cruciferae);マルバアサガオ(tall morningglory (Ipomoeapurpurea L.))、セイヨウヒルガオ(field bindweed (Convolvulusarvensis L.))、アメリカアサガオ(ivyleaf morningglory (Ipomoeahederacea Jacq.))のようなヒルガオ科雑草(convolvulaceae);シロザ(common lambsquarters (Chenopodium album L.)) 、ホウキギ(mexican burningbush(Kochia scoparia Schrad.))のようなヒユ科雑草(Amaran thaceae);スベリヒユ(common purslane (Portulacaoleracea L.))のようなスベリヒユ科雑草(Portulacaceae);エビスグサ(sicklepod (Cassia obtusifolia L.))のようなマメ科雑草(fabaceae);ハコベ(common chickweed (Stellariamedia L.))のようなナデシコ科雑草(caryophyllaceae);ヤエムグラ(catchweed (Galium spurium L.))のようなアカネ科雑草(rubiaceae);エノキグサ(threeseeded copperleaf (Acalyphaaustralis L.))のようなトウダイグサ科雑草(euphorbiaceae);ツユクサ(common dayflower (Commelina communis L.))のようなツユクサ科雑草(Commelinaceae)などの各種有害雑草を防除することができる。よって、有用作物、例えばトウモロコシ(corn (Zea mays L.))、ダイズ(soybean (Glycine max Merr.))、ワタ (cotton (Gossypium spp.))、コムギ(wheat (Triticum spp.))、イネ(rice (Oryza sativa L.))、オオムギ(barley (Hordeum Vulgare L.))、ライムギ(rye(Secalecereale L.))、エンバク(oat (Avena sativa L.))、ソルガム(sorgo (Sorghum bicolor Moench))、アブラナ(rape (Brassica napus L.))、ヒマワリ(sunflower (Helianthus annuus L.))、テンサイ(suger beet (Beta Vulgaris L.))、サトウキビ(suger cane (Saccharum officinarum L.))、芝(japanese lawngrass (Zoysia japonica stend))、ピーナッツ(peanut (Arachis hypogaea L.))、アマ(flax (Linum usitatissimum L.))、タバコ(tobacco (Nicotiana tabacum L.))、コーヒー(coffee (Coffea spp.))などの栽培において、選択的に有害雑草を防除する場合或いは非選択的に有害雑草を防除する場合において有効に使用される。
1.化合物Aと化合物Bとを一緒に混合し、製剤調製したものをそのまま施用する。
2.化合物Aと化合物Bとを一緒に混合し、製剤調製したものを水等で所定濃度に希釈し、必要に応じて各種展着剤(界面活性剤、植物油、鉱物油など)を添加して施用する。
3.化合物Aと化合物Bとを別々に製剤調製し、各々をそのまま施用する。
4.化合物Aと化合物Bとを別々に製剤調製し、必要に応じて各々を水等で所定濃度に希釈し、必要に応じて各種展着剤(界面活性剤、植物油、鉱物油など)を添加して、各々施用する。
5.化合物Aと化合物Bとを別々に製剤調製したものを水等で所定濃度に希釈する時に混合し、必要に応じて各種展着剤(界面活性剤、植物油、鉱物油など)を添加して施用する。
(1)化合物Aが、式(I)中のXが1,3−ジオキソラン−2−イルであり、R1が塩素原子であり、R2がメチルスルホニルであり、Qが水素原子であり、nが2である化合物(以下化合物A1と略す)である、前記除草組成物。
(2)化合物Aが、前記(1)に記載の化合物のナトリウム塩(以下化合物A2と略す)である、前記除草組成物。
(3)化合物Bが、(B1)2,4−D、その塩又はそのエステル、(B2)MCP、その塩又はそのエステル、(B3)MCPB、その塩又はそのエステル及び(B4)クロメプロップからなる群より選ばれる少なくとも1種のフェノキシ酢酸系化合物である、前記除草組成物。
(5)化合物Bが、(B5)シメトリン及び(B6)ジメタメトリンからなる群より選ばれる少なくとも1種のトリアジン系化合物である、前記除草組成物。
(6)化合物Bが、(B7)ベンタゾンのようなピリミジン系化合物である、前記除草組成物。
(7)化合物Bが、前記(5)に記載のトリアジン系化合物及び前記(6)に記載のピリミジン系化合物から選ばれる、光合成阻害型除草剤である、前記除草組成物。
(8)化合物Bが、(B8)オキサジアゾン、(B9)オキサジアルギル、(B10)ペントキサゾン、(B11)ピラクロニル及び(B12)カルフェントラゾンエチルからなる群より選ばれる少なくとも1種のヘテロ環系化合物である、前記除草組成物。
フィリノーゲンオキシダーゼ阻害型除草剤である、前記除草組成物。
(10)化合物Bが、(B13)ピラゾリネート、(B14)ピラゾキシフェン及び(B15)ベンゾフェナップからなる群より選ばれる少なくとも1種のピラゾール系化合物である、前記除草組成物。
(11)化合物Bが、(B16)ベンゾビシクロン、(B17)メソトリオン、(B18)テフリルトリオン、(B19)前記式(II)の化合物及び(B63)前記式(IV)の化合物からなる群より選ばれる少なくとも1種のトリケトン系化合物である、前記除草組成物。
(12)化合物Bが、前記(10)に記載のピラゾール系化合物、前記(11)に記載のトリケトン系化合物、(B20)前記式(III)の化合物及び(B61)クロマゾン(clomazone)から選ばれる、4−ヒドロキシフェニルピルビン酸阻害型除草剤である、前記除草組成物。
(14)化合物Bが、前記(13)に記載のアリールオキシフェノキシプロピオン酸系化合物から選ばれる、アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害型除草剤である、前記除草組成物。
(15)化合物Bが、(B23)ベンスルフロンメチル、(B24)ピラゾスルフロンエチル、(B25)イマゾスルフロン、(B26)アジムスルフロン、(B27)シクロスルファムロン、(B28)エトキシスルフロン、(B29)ハロスルフロンメチル、(B30)フルセトスルフロン、(B31)プロピリスルフロン及び(B32)メタゾスルフロンからなる群より選ばれる少なくとも1種のスルホニルウレア系化合物である、前記除草組成物。
(16)化合物Bが、(B33)ペノキススラムのようなスルホンアミド系化合物である、前記除草組成物。
(18)化合物Bが、(B36)ピリミスルファン及び(B37)トリアファモンからなる群より選ばれる少なくとも1種のスルホンアニリド系化合物である、前記除草組成物。
(19)化合物Bが、前記(15)に記載のスルホニルウレア系化合物、前記(16)に記載のスルホンアミド系化合物、前記(17)に記載のピリミジニルサリチル酸系化合物、前記(18)に記載のスルホンアニリド系化合物及び(B38)ピリフタリドから選ばれる、アセト乳酸合成酵素阻害型除草剤である、前記除草組成物。
(20)化合物Bが、(B39)ブタミホスのような有機リン系化合物である、前記除草組成物。
(21)化合物Bが、(B40)ダイムロン、(B41)クミルロン及び(B42)ブロモブチドからなる群より選ばれる少なくとも1種のクミルアミン系化合物である、前記除草組成物。
(23)化合物Bが、(B43)モリネート、(B44)エスプロカルブ、(B45)ピリブチカルブ及び(B60)チオベンカルブからなる群より選ばれる少なくとも1種のチオカーバメート系化合物である、前記除草組成物。
(24)化合物Bが、(B46)ブタクロール、(B47)プレチラクロール及び(B48)テニルクロールからなる群より選ばれる少なくとも1種のクロロアセトアミド系化合物である、前記除草組成物。
(25)化合物Bが、前記(23)に記載のチオカーバメート系化合物、前記(24)に記載のクロロアセトアミド系化合物、(B49)メフェナセット、(B50)カフェンストロール、(B51)インダノファン、(B52)フェントラザミド、(B53)オキサジクロメホン、(B54)エトベンザニド、(B55)ベンフレセート、(B56)イプフェンカルバゾン及び(B57)フェノキサスルホンから選ばれる、脂肪生合成阻害型除草剤である、前記除草組成物。
(27)化合物A1と、前記(3)〜(26)に記載した化合物Bの各々とを含有する各除草組成物。
(28)化合物A2と、前記(3)〜(26)に記載した化合物Bの各々とを含有する各除草組成物。
(29)前記(1)〜(28)の除草組成物の除草有効量を雑草又はそれが生育する場所に施用し、雑草を防除又はその生育を抑制する方法。
(30)化合物A1の除草有効量と、化合物Bの除草有効量とを雑草又はそれが生育する場所に施用し、雑草を防除又はその生育を抑制する方法。
(31)化合物A2の除草有効量と、化合物Bの除草有効量とを雑草又はそれが生育する場所に施用し、雑草を防除又はその生育を抑制する方法。
(32)化合物A1の除草有効量と、前記(3)〜(26)に記載した各化合物Bの除草有効量とを雑草又はそれが生育する場所に施用し、雑草を防除又はその生育を抑制する方法。
(33)化合物A2の除草有効量と、前記(3)〜(26)に記載した各化合物Bの除草有効量とを雑草又はそれが生育する場所に施用し、雑草を防除又はその生育を抑制する方法。
(34)化合物A2と(B12)カルフェントラゾンエチルとを含有する、前記除草組成物。
(35)化合物A2と(B30)フルセトスルフロンとを含有する、前記除草組成物。
試験例1
1/10,000アールポットに水田土壌を充填して水田状態とし、コウキヤガラの塊茎を植え込んだ。水深3.5cmの湛水条件下で静置し、コウキヤガラが一定の大きさに達した時、化合物Aと化合物Bを各々所定薬量となるよう処理した。一定期間経過後、コウキヤガラの生育状態を肉眼で観察調査した。
実測値として下記評価基準に従って評価した生育抑制率(%)を、計算値としてコルビー(Colby)の方法(WEED,15巻,20〜22頁,1967年)により算出した生育抑制率(%)を、各々第1-1表〜第1-40表に示す。
生育抑制率(%)=0%(無処理区同等)〜100%(完全枯死)
1/10,000アールポットに水田土壌を充填して水田状態とし、タイヌビエ種子を播種した。水深3.5cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエが一定の大きさに達した時、化合物Aと化合物Bを各々所定薬量となるよう処理した。一定期間経過後、タイヌビエの生育状態を肉眼で観察調査した。前記試験例1と同様に評価した生育抑制率(%)を第2-1表〜第2-9表に示す。
1/10,000アールポットに水田土壌を充填して水田状態とし、オモダカ(スルホニルウレア抵抗性)の塊茎を植え込んだ。水深3.5cmの湛水条件下で静置し、オモダカが一定の大きさに達した時、化合物Aと化合物Bを各々所定薬量となるよう処理した。一定期間経過後、オモダカの生育状態を肉眼で観察調査した。前記試験例1と同様に評価した生育抑制率(%)を第3-1表〜第3-3表に示す。
1/10,000アールポットに水田土壌を充填して水田状態とし、オモダカ(スルホニルウレア感受性)の塊茎を植え込んだ。水深3.5cmの湛水条件下で静置し、オモダカが一定の大きさに達した時、化合物Aと化合物Bを各々所定薬量となるよう処理した。一定期間経過後、オモダカの生育状態を肉眼で観察調査した。前記試験例1と同様に評価した生育抑制率(%)を第4-1表〜第4-3表に示す。
1/10,000アールポットに水田土壌を充填して水田状態とし、ホタルイ(スルホニルウレア感受性と同抵抗性とが混在)の種子を播種した。水深3.5cmの湛水条件下で静置し、ホタルイが一定の大きさに達した時、化合物Aと化合物Bを各々所定薬量となるよう処理した。処理翌日に、降雨によるオーバーフローを再現するため、田水を水深1cm程度となるよう一旦取り除き、その後再び水深を3.5cmとした。一定期間経過後、ホタルイの生育状態を肉眼で観察調査した。前記試験例1と同様に評価した生育抑制率(%)を第5-1表〜第5-3表に示す。
Claims (14)
- (A)式(I):
(式中、Xは酸素原子及び硫黄原子からなる群より選ばれる少なくとも1種のヘテロ原子を1〜2含有する5若しくは6員飽和ヘテロ環基(ヘテロ環基はアルキルで置換されていてもよい)又はジアルコキシメチルであり、R1はハロゲンであり、R2はアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、ジアルキルアミノスルホニル、ジ(ハロアルキル)アミノスルホニル、ニトロ又はシアノであり、Qは水素原子又はベンゾイルであり、nは1又は2である)で表される化合物又はその塩と、(B)(B1)2,4−D、その塩又はそのエステル、(B2)MCP、その塩又はそのエステル、(B3)MCPB、その塩又はそのエステル、(B4)クロメプロップ、(B5)シメトリン、(B6)ジメタメトリン、(B7)ベンタゾン、(B8)オキサジアゾン、(B9)オキサジアルギル、(B10)ペントキサゾン、(B11)ピラクロニル、(B12)カルフェントラゾンエチル、(B13)ピラゾリネート、(B14)ピラゾキシフェン、(B15)ベンゾフェナップ、(B16)ベンゾビシクロン、(B17)メソトリオン、(B18)テフリルトリオン、(B19)式(II);
で表される化合物、(B20)式(III);
で表される化合物、(B21)シハロホップブチル、(B22)メタミホップ、(B23)ベンスルフロンメチル、(B24)ピラゾスルフロンエチル、(B25)イマゾスルフロン、(B26)アジムスルフロン、(B27)シクロスルファムロン、(B28)エトキシスルフロン、(B29)ハロスルフロンメチル、(B30)フルセトスルフロン、(B31)プロピリスルフロン、(B32)メタゾスルフロン、(B33)ペノキススラム、(B34)ピリミノバックメチル、(B35)ビスピリバックナトリウム、(B36)ピリミスルファン、(B37)トリアファモン、(B38)ピリフタリド、(B39)ブタミホス、(B40)ダイムロン、(B41)クミルロン、(B42)ブロモブチド、(B43)モリネート、(B44)エスプロカルブ、(B45)ピリブチカルブ、(B46)ブタクロール、(B47)プレチラクロール、(B48)テニルクロール、(B49)メフェナセット、(B50)カフェンストロール、(B51)インダノファン、(B52)フェントラザミド、(B53)オキサジクロメホン、(B54)エトベンザニド、(B55)ベンフレセート、(B56)イプフェンカルバゾン、(B57)フェノキサスルホン、(B58)キノクラミン、(B59)キンクロラック、(B60)チオベンカルブ、(B61)クロマゾン、(B62)ペンディメタリン及び(B63)式(IV);
で表される化合物からなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物とを含有する除草組成物。 - (A)の化合物及び(B)の化合物が、各々以下の化合物である、前記請求項1の組成物。
(A)前記式(I)中のXが1,3−ジオキソラン−2−イルであり、R1が塩素原子であり、R2がメチルスルホニルであり、Qが水素原子であり、nが2である化合物又はそのナトリウム塩。
(B)(B8)オキサジアゾン、(B9)オキサジアルギル、(B10)ペントキサゾン、(B11)ピラクロニル及び(B12)カルフェントラゾンエチルからなる群より選ばれる少なくとも1種のプロトポル
フィリノーゲンオキシダーゼ阻害型除草剤に分類される化合物。 - (A)の化合物及び(B)の化合物が、各々以下の化合物である、前記請求項1の組成物。
(A)前記式(I)中のXが1,3−ジオキソラン−2−イルであり、R1が塩素原子であり、R2がメチルスルホニルであり、Qが水素原子であり、nが2である化合物又はそのナトリウム塩。
(B)(B13)ピラゾリネート、(B14)ピラゾキシフェン、(B15)ベンゾフェナップ、(B16)ベンゾビシクロン、(B17)メソトリオン、(B18)テフリルトリオン、(B19)前記式(II)の化合物、(B20)前記式(III)の化合物、(B61)クロマゾン及び(B63)前記式(IV)の化合物からなる群より選ばれる少なくとも1種の4−ヒドロキシフェニルピルビン酸阻害型除草剤に分類される化合物。 - (A)の化合物及び(B)の化合物が、各々以下の化合物である、前記請求項1の組成物。
(A)前記式(I)中のXが1,3−ジオキソラン−2−イルであり、R1が塩素原子であり、R2がメチルスルホニルであり、Qが水素原子であり、nが2である化合物又はそのナトリウム塩。
(B)(B21)シハロホップブチル及び(B22)メタミホップからなる群より選ばれる少なくとも1種のアセチルCoAカルボキシラーゼ阻害型除草剤に分類される化合物。 - (A)の化合物及び(B)の化合物が、各々以下の化合物である、前記請求項1の組成物。
(A)前記式(I)中のXが1,3−ジオキソラン−2−イルであり、R1が塩素原子であり、R2がメチルスルホニルであり、Qが水素原子であり、nが2である化合物又はそのナトリウム塩。
(B)(B23)ベンスルフロンメチル、(B24)ピラゾスルフロンエチル、(B25)イマゾスルフロン、(B26)アジムスルフロン、(B27)シクロスルファムロン、(B28)エトキシスルフロン、(B29)ハロスルフロンメチル、(B30)フルセトスルフロン、(B31)プロピリスルフロン、(B32)メタゾスルフロン、(B33)ペノキススラム、(B34)ピリミノバックメチル、(B35)ビスピリバックナトリウム、(B36)ピリミスルファン、(B37)トリアファモン及び(B38)ピリフタリドからなる群より選ばれる少なくとも1種のアセト乳酸合成酵素阻害型除草剤に分類される化合物。 - (A)の化合物及び(B)の化合物が、各々以下の化合物である、前記請求項1の組成物。
(A)前記式(I)中のXが1,3−ジオキソラン−2−イルであり、R1が塩素原子であり、R2がメチルスルホニルであり、Qが水素原子であり、nが2である化合物又はそのナトリウム塩。
(B)(B43)モリネート、(B44)エスプロカルブ、(B45)ピリブチカルブ、(B60)チオベンカルブ、(B46)ブタクロール、(B47)プレチラクロール、(B48)テニルクロール、(B49)メフェナセット、(B50)カフェンストロール、(B51)インダノファン、(B52)フェントラザミド、(B53)オキサジクロメホン、(B54)エトベンザニド、(B55)ベンフレセート、(B56)イプフェンカルバゾン及び(B57)フェノキサスルホンからなる群より選ばれる少なくとも1種の脂肪生合成阻害型除草剤に分類される化合物。 - (A)と(B)との混合比率が、(A)の1重量部に対し(B)が0.0005〜500重量部である、請求項1〜6に記載の組成物。
- (A)式(I):
(式中、Xは酸素原子及び硫黄原子からなる群より選ばれる少なくとも1種のヘテロ原子を1〜2含有する5若しくは6員飽和ヘテロ環基(ヘテロ環基はアルキルで置換されていてもよい)又はジアルコキシメチルであり、R1はハロゲンであり、R2はアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、ジアルキルアミノスルホニル、ジ(ハロアルキル)アミノスルホニル、ニトロ又はシアノであり、Qは水素原子又はベンゾイルであり、nは1又は2である)で表される化合物又はその塩の除草有効量と、(B)(B1)2,4−D、その塩又はそのエステル、(B2)MCP、その塩又はそのエステル、(B3)MCPB、その塩又はそのエステル、(B4)クロメプロップ、(B5)シメトリン、(B6)ジメタメトリン、(B7)ベンタゾン、(B8)オキサジアゾン、(B9)オキサジアルギル、(B10)ペントキサゾン、(B11)ピラクロニル、(B12)カルフェントラゾンエチル、(B13)ピラゾリネート、(B14)ピラゾキシフェン、(B15)ベンゾフェナップ、(B16)ベンゾビシクロン、(B17)メソトリオン、(B18)テフリルトリオン、(B19)式(II);
で表される化合物、(B20)式(III);
で表される化合物、(B21)シハロホップブチル、(B22)メタミホップ、(B23)ベンスルフロンメチル、(B24)ピラゾスルフロンエチル、(B25)イマゾスルフロン、(B26)アジムスルフロン、(B27)シクロスルファムロン、(B28)エトキシスルフロン、(B29)ハロスルフロンメチル、(B30)フルセトスルフロン、(B31)プロピリスルフロン、(B32)メタゾスルフロン、(B33)ペノキススラム、(B34)ピリミノバックメチル、(B35)ビスピリバックナトリウム、(B36)ピリミスルファン、(B37)トリアファモン、(B38)ピリフタリド、(B39)ブタミホス、(B40)ダイムロン、(B41)クミルロン、(B42)ブロモブチド、(B43)モリネート、(B44)エスプロカルブ、(B45)ピリブチカルブ、(B46)ブタクロール、(B47)プレチラクロール、(B48)テニルクロール、(B49)メフェナセット、(B50)カフェンストロール、(B51)インダノファン、(B52)フェントラザミド、(B53)オキサジクロメホン、(B54)エトベンザニド、(B55)ベンフレセート、(B56)イプフェンカルバゾン、(B57)フェノキサスルホン、(B58)キノクラミン、(B59)キンクロラック、(B60)チオベンカルブ、(B61)クロマゾン、(B62)ペンディメタリン及び(B63)式(IV);
で表される化合物からなる群より選ばれる少なくとも1種の化合物の除草有効量とを雑草又はそれが生育する場所に施用し、雑草を防除又はその生育を抑制する方法。 - (A)の化合物及び(B)の化合物が、各々以下の化合物である、前記請求項8の方法。
(A)前記式(I)中のXが1,3−ジオキソラン−2−イルであり、R1が塩素原子であり、R2がメチルスルホニルであり、Qが水素原子であり、nが2である化合物又はそのナトリウム塩。
(B)(B8)オキサジアゾン、(B9)オキサジアルギル、(B10)ペントキサゾン、(B11)ピラクロニル及び(B12)カルフェントラゾンエチルからなる群より選ばれる少なくとも1種のプロトポル
フィリノーゲンオキシダーゼ阻害型除草剤に分類される化合物。 - (A)の化合物及び(B)の化合物が、各々以下の化合物である、前記請求項8の方法。
(A)前記式(I)中のXが1,3−ジオキソラン−2−イルであり、R1が塩素原子であり、R2がメチルスルホニルであり、Qが水素原子であり、nが2である化合物又はそのナトリウム塩。
(B)(B13)ピラゾリネート、(B14)ピラゾキシフェン、(B15)ベンゾフェナップ、(B16)ベンゾビシクロン、(B17)メソトリオン、(B18)テフリルトリオン、(B19)前記式(II)の化合物、(B20)前記式(III)の化合物、(B61)クロマゾン及び(B63)前記式(IV)の化合物からなる群より選ばれる少なくとも1種の4−ヒドロキシフェニルピルビン酸阻害型除草剤に分類される化合物。 - (A)の化合物及び(B)の化合物が、各々以下の化合物である、前記請求項8の方法。
(A)前記式(I)中のXが1,3−ジオキソラン−2−イルであり、R1が塩素原子であり、R2がメチルスルホニルであり、Qが水素原子であり、nが2である化合物又はそのナトリウム塩。
(B)(B21)シハロホップブチル及び(B22)メタミホップからなる群より選ばれる少なくとも1種のアセチルCoAカルボキシラーゼ阻害型除草剤に分類される化合物。 - (A)の化合物及び(B)の化合物が、各々以下の化合物である、前記請求項8の方法。
(A)前記式(I)中のXが1,3−ジオキソラン−2−イルであり、R1が塩素原子であり、R2がメチルスルホニルであり、Qが水素原子であり、nが2である化合物又はそのナトリウム塩。
(B)(B23)ベンスルフロンメチル、(B24)ピラゾスルフロンエチル、(B25)イマゾスルフロン、(B26)アジムスルフロン、(B27)シクロスルファムロン、(B28)エトキシスルフロン、(B29)ハロスルフロンメチル、(B30)フルセトスルフロン、(B31)プロピリスルフロン、(B32)メタゾスルフロン、(B33)ペノキススラム、(B34)ピリミノバックメチル、(B35)ビスピリバックナトリウム、(B36)ピリミスルファン、(B37)トリアファモン及び(B38)ピリフタリドからなる群より選ばれる少なくとも1種のアセト乳酸合成酵素阻害型除草剤に分類される化合物。 - (A)の化合物及び(B)の化合物が、各々以下の化合物である、前記請求項8の方法。
(A)前記式(I)中のXが1,3−ジオキソラン−2−イルであり、R1が塩素原子であり、R2がメチルスルホニルであり、Qが水素原子であり、nが2である化合物又はそのナトリウム塩。
(B)(B43)モリネート、(B44)エスプロカルブ、(B45)ピリブチカルブ、(B60)チオベンカルブ、(B46)ブタクロール、(B47)プレチラクロール、(B48)テニルクロール、(B49)メフェナセット、(B50)カフェンストロール、(B51)インダノファン、(B52)フェントラザミド、(B53)オキサジクロメホン、(B54)エトベンザニド、(B55)ベンフレセート、(B56)イプフェンカルバゾン及び(B57)フェノキサスルホンからなる群より選ばれる少なくとも1種の脂肪生合成阻害型除草剤に分類される化合物。 - 1アールあたり、(A)を0.1〜10g、(B)を0.005〜50g施用する、請求項8〜14に記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2013106398A JP6138579B2 (ja) | 2012-05-22 | 2013-05-20 | 除草組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012116274 | 2012-05-22 | ||
| JP2012116274 | 2012-05-22 | ||
| JP2013106398A JP6138579B2 (ja) | 2012-05-22 | 2013-05-20 | 除草組成物 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017040831A Division JP6337413B2 (ja) | 2012-05-22 | 2017-03-03 | 除草組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2014001202A true JP2014001202A (ja) | 2014-01-09 |
| JP6138579B2 JP6138579B2 (ja) | 2017-05-31 |
Family
ID=49623959
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2013106398A Active JP6138579B2 (ja) | 2012-05-22 | 2013-05-20 | 除草組成物 |
| JP2017040831A Active JP6337413B2 (ja) | 2012-05-22 | 2017-03-03 | 除草組成物 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017040831A Active JP6337413B2 (ja) | 2012-05-22 | 2017-03-03 | 除草組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (2) | JP6138579B2 (ja) |
| KR (1) | KR20150020573A (ja) |
| TW (1) | TWI574622B (ja) |
| WO (1) | WO2013176282A1 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102391897B1 (ko) * | 2015-10-30 | 2022-04-27 | 구미아이 가가쿠 고교 가부시키가이샤 | 논벼 종자 처리제 |
| CN107371452B (zh) * | 2017-07-21 | 2021-04-30 | 中国科学院东北地理与农业生态研究所 | 一种提高出苗率和缩短出苗时间的扁秆荆三棱球茎贮存方法 |
| CN108633902B (zh) * | 2018-04-14 | 2019-09-27 | 山东康惠植物保护有限公司 | 一种含有氯吡嘧磺隆的增效组合物及其除草应用 |
| KR102224747B1 (ko) | 2020-08-24 | 2021-03-05 | 장영호 | 팩 시멘테이션을 이용한 철계 모재의 주석 코팅방법 |
| GB202016569D0 (en) | 2020-10-19 | 2020-12-02 | Syngenta Crop Protection Ag | Herbicidal compositions |
| GB202016568D0 (en) | 2020-10-19 | 2020-12-02 | Syngenta Crop Protection Ag | Herbicidal compositions |
| CN114586798A (zh) * | 2021-04-02 | 2022-06-07 | 江苏富田农化有限公司 | 一种除杂草组合物及其除草剂 |
| WO2023208866A1 (en) | 2022-04-25 | 2023-11-02 | Syngenta Crop Protection Ag | Herbicidal compositions |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02726A (ja) * | 1987-11-28 | 1990-01-05 | Nippon Soda Co Ltd | シクロヘキセノン誘導体、その製造方法及び除草剤 |
| WO1998034480A1 (de) * | 1997-02-07 | 1998-08-13 | Novartis Ag | Herbizides mittel |
| JP2001122848A (ja) * | 1999-08-19 | 2001-05-08 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | トリケトン系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する除草剤 |
| US20050192182A1 (en) * | 2001-08-30 | 2005-09-01 | Dieter Feucht | Herbicidal mixtures based on substituted aryl ketones |
| JP2006016389A (ja) * | 2004-06-03 | 2006-01-19 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | トリケトン系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する除草剤 |
| JP2008502616A (ja) * | 2004-06-17 | 2008-01-31 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | 除草剤として使用するための置換されたベンゾイルシクロヘキサンジオン |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4216880A1 (de) * | 1992-05-21 | 1993-11-25 | Hoechst Ag | Herbizide Mittel zur Unkrautbekämpfung in Reiskulturen |
| JPH06271562A (ja) * | 1993-03-23 | 1994-09-27 | Hokko Chem Ind Co Ltd | シクロヘキサンジオン誘導体および除草剤 |
| JPH06321932A (ja) * | 1993-05-07 | 1994-11-22 | Hokko Chem Ind Co Ltd | シクロヘキサンジオン誘導体および除草剤 |
| JPH07206808A (ja) * | 1994-01-17 | 1995-08-08 | Hokko Chem Ind Co Ltd | シクロヘキサンジオン誘導体および除草剤 |
| JPH1059929A (ja) * | 1996-05-30 | 1998-03-03 | Hokko Chem Ind Co Ltd | シクロヘキサンジオン誘導体および除草剤組成物 |
| JP2002145705A (ja) * | 2000-08-31 | 2002-05-22 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 水田用除草剤組成物及び防除方法 |
| WO2003028450A2 (en) * | 2001-09-27 | 2003-04-10 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
| CN1960967B (zh) * | 2004-06-03 | 2010-12-29 | 石原产业株式会社 | 三酮类化合物、其制造方法及含有该类化合物的除草剂 |
| DE102007028019A1 (de) * | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische kulturpflanzenverträgliche Kombinationen enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Reis-Kulturen |
| EP2526770A1 (de) * | 2009-05-27 | 2012-11-28 | Bayer Cropscience AG | Synergistische Herbizid-Kombinationen enthaltend tembotrione |
| JP2011190198A (ja) * | 2010-03-12 | 2011-09-29 | Mitsui Chemicals Agro Inc | 混合除草性組成物 |
-
2013
- 2013-05-02 TW TW102115703A patent/TWI574622B/zh active
- 2013-05-20 JP JP2013106398A patent/JP6138579B2/ja active Active
- 2013-05-21 WO PCT/JP2013/064559 patent/WO2013176282A1/en not_active Ceased
- 2013-05-21 KR KR20147035402A patent/KR20150020573A/ko not_active Ceased
-
2017
- 2017-03-03 JP JP2017040831A patent/JP6337413B2/ja active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02726A (ja) * | 1987-11-28 | 1990-01-05 | Nippon Soda Co Ltd | シクロヘキセノン誘導体、その製造方法及び除草剤 |
| WO1998034480A1 (de) * | 1997-02-07 | 1998-08-13 | Novartis Ag | Herbizides mittel |
| JP2001122848A (ja) * | 1999-08-19 | 2001-05-08 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | トリケトン系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する除草剤 |
| US20050192182A1 (en) * | 2001-08-30 | 2005-09-01 | Dieter Feucht | Herbicidal mixtures based on substituted aryl ketones |
| JP2006016389A (ja) * | 2004-06-03 | 2006-01-19 | Ishihara Sangyo Kaisha Ltd | トリケトン系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する除草剤 |
| JP2008502616A (ja) * | 2004-06-17 | 2008-01-31 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | 除草剤として使用するための置換されたベンゾイルシクロヘキサンジオン |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2013176282A1 (en) | 2013-11-28 |
| JP6138579B2 (ja) | 2017-05-31 |
| TW201406288A (zh) | 2014-02-16 |
| JP6337413B2 (ja) | 2018-06-06 |
| KR20150020573A (ko) | 2015-02-26 |
| JP2017101076A (ja) | 2017-06-08 |
| TWI574622B (zh) | 2017-03-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5584452B2 (ja) | ベンゾイルピラゾール系化合物を含有する除草性組成物 | |
| JP6337413B2 (ja) | 除草組成物 | |
| KR102025681B1 (ko) | 제초 효력이 향상된 제초 조성물 | |
| CA2914339C (en) | Herbicidal composition having improved plant safety | |
| JP5368714B2 (ja) | 除草組成物 | |
| JP5770056B2 (ja) | 除草性組成物 | |
| JP2010030998A (ja) | 除草組成物 | |
| NZ714954B2 (en) | Herbicidal composition having improved plant safety |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20160411 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20160923 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20161004 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20161111 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20161205 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170303 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20170310 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170403 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170426 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 6138579 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
