JP2014237604A

JP2014237604A - 皮脂分泌抑制剤及びこれを含有する外用組成物

Info

Publication number: JP2014237604A
Application number: JP2013120007A
Authority: JP
Inventors: 孝徳山; Takashi Tokuyama; 孝仁徳山; Takahito Tokuyama
Original assignee: Soken Co Ltd
Current assignee: Soken Co Ltd
Priority date: 2013-06-06
Filing date: 2013-06-06
Publication date: 2014-12-18

Abstract

【課題】新規な皮脂分泌抑制剤の提供。【解決手段】ｐ−クマル酸を含有することを特徴とする皮脂分泌抑制剤。【選択図】図１

Description

皮脂分泌抑制剤及びこれを含有する外用組成物に関する。

過剰な皮脂の分泌は、ニキビ、肌荒れ、皮膚のテカつきを引き起こし、また化粧のりを阻害する等し、健康や美容を害し得るものであった。そのため、皮脂の分泌を抑制するための皮脂分泌抑制剤が求められていた。

従来より用いられる皮脂分泌抑制剤としては、例えば、プロゲステロン、スピロノラクトン、カンネロン等の抗アンドロゲン剤が挙げられる（例えば、特許文献１の従来技術及び発明が解決しようとする課題の欄参照）。

特開平４−２６４０１４号公報

本発明は、新規な皮脂分泌抑制剤を提供することを目的とする。

本発明者らは、鋭意研究を重ね、上記課題を解決する上で、ｐ−クマル酸が優れた皮脂分泌抑制効果を発揮することを見出し、本発明を完成させた。

即ち、本発明は、ｐ−クマル酸を含有することを特徴とする皮脂分泌抑制剤である。

加えて、本発明は、前記皮脂分泌抑制剤を含有する外用組成物であってもよい。

本発明によれば、優れた皮脂分泌抑制作用を発揮する新規な皮脂分泌抑制剤を提供することが出来る。

図１は、実施例及び比較例に係る剤を額部に塗布した際の、塗布前及び塗布中の皮脂量比率を示した図である。図２は、実施例及び比較例に係る剤を鼻部に塗布した際の、塗布前及び塗布中の皮脂量比率を示した図である。

本発明に係る皮脂分泌抑制剤は、ｐ−クマル酸を有効成分として含有する。ここで、ｐ−クマル酸は、既知成分であり、市販されている成分である。

本発明に係る皮脂分泌抑制剤を配合する組成物は、特に限定されないが、外用として用いることが好適である。当該外用組成物は、皮膚外用剤、洗浄剤及び浴用剤等の医薬品、医薬部外品及び化粧品として用い得る。また、外用組成物である場合には、ローション等の可溶化系（液状皮膚外用剤、化粧水等）、乳液等の乳化系（乳液状ファンデーション、Ｏ／Ｗ乳化型美容液等）、粉末・顆粒系（入浴化粧料等）、クリーム系（Ｏ／Ｗ乳化型クリーム、ハンドクリーム、メイクアップベースクリーム等）、軟膏系（Ｏ／Ｗ型乳剤性軟膏等）、気体系（エアゾール等）等、様々な剤型で提供可能である。

本発明に係る皮脂分泌抑制剤を配合する外用組成物は、薬剤的に許容できる様々な担体を添加することができる。例えば、通常医薬品・医薬部外品・化粧品（例えば、皮膚化粧料、浴用剤、洗浄剤）に添加される成分、具体的には、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着香剤、着色剤、溶解補助剤、懸濁化剤、乳化剤、コーティング剤、保湿剤、洗浄剤、紫外線吸収剤、薬剤を挙げることができる。具体的には、例えば化粧料として用いる場合には、化粧料で汎用される水性成分、油性成分、粉末、界面活性剤、油剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、アルコール、酸化防止剤、増粘剤、色素、香料、動物抽出液、植物抽出液等を必要に応じて適宜配合することにより調整する。尚、本発明に係る皮脂分泌抑制剤は、他の皮脂分泌抑制剤と組み合わせて使用してもよい。

本発明の組成物の投与量は、性別、年齢、症状、投与方法、投与回数、投与時期等により適宜検討を行い、適当な投与量を決めればよい。例えば、年齢や症状等に応じて変動し得るが、例えば、ｐ−クマル酸濃度を０．００００４％〜１％程度とした組成物を１日２回皮膚に塗布することが一応の目安である。

以下、本発明を、実施例を参照しながら具体的に説明する。尚、本発明の技術的範囲は実施例により何ら限定されるものではない。

≪外用組成物の製造例≫
（実施例）
美容液 wt%
p-クマル酸 0.00004
グリチルリチン酸ジカリウム 0.01
デカメチルシクロペンタシロキサン 4
ポリ（オキシエチレン・オキシプロピレン）メチルポリシロキサン共重合体 0.1
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体 0.08
ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸ソルビタン（20E.O.） 0.05
ポリオキシエチレンメチルグルコシド 0.025
ショ糖脂肪酸エステル 0.000095
セイヨウハッカエキス 0.15
カミツレ油(2) 0.0005
パラオキシ安息香酸エステル 0.18
エデト酸二ナトリウム 0.02
カルボキシビニルポリマー適量
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体適量
2-アミノ-2-メチル-1,3-プロパンジオール適量
クエン酸適量
エタノール適量
精製水を加えて全量を100.00gとする。
（比較例）基剤
グリチルリチン酸ジカリウム 0.01
デカメチルシクロペンタシロキサン 4
ポリ（オキシエチレン・オキシプロピレン）メチルポリシロキサン共重合体 0.1
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体 0.08
ポリオキシエチレンヤシ油脂肪酸ソルビタン（20E.O.） 0.05
ポリオキシエチレンメチルグルコシド 0.025
ショ糖脂肪酸エステル 0.000095
セイヨウハッカエキス 0.15
カミツレ油(2) 0.0005
パラオキシ安息香酸エステル 0.18
エデト酸二ナトリウム 0.02
カルボキシビニルポリマー適量
アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体適量
2-アミノ-2-メチル-1,3-プロパンジオール適量
クエン酸適量
エタノール適量
精製水を加えて全量を100.00gとする。

≪評価方法≫
被験者健常人男性３０名、平均年齢２８．７歳（２２〜３８歳）
被験部位顔面２ヶ所：額、鼻
試料実施例及び比較例
投与量・投与方法顔面を左右で分け、一方には実施例を、もう一方には比較例を、朝晩２回、適量塗布する。
投与期間２週間
評価項目皮脂量増減率
評価時期塗布前：塗布前の任意の３日
塗布中：塗布１０日後、１２日後、１４日後
測定装置表皮皮脂量測定装置ＳＫＩＣＯＳ４０１｛（株）アミックグループ｝
＜１＞試料塗布前の表皮皮脂量を測定する。
（１）被験部位を石鹸で洗浄し、温度２０℃、湿度５０％に設定した部屋で安静にする。洗浄から１２０分後に皮脂量を測定する。ここでいう皮脂量とは皮膚面積１ｃｍ^２当たりの皮脂量（μｇ／ｃｍ^２）のことをいう。
（２）額、鼻の各部で測定した３ヶ所の合計を求め、これを額皮脂量、鼻皮脂量とする。
（３）別の日に同様の測定を行う（塗布開始前の任意の日に合計３回測定する）。
＜２＞試料塗布中の表皮皮脂量を測定する。
（１）洗顔後、被験部位に朝晩２回試料を塗布する。塗布は２週間行う。
（２）塗布開始１０日後、１２日後、１４日後に＜１＞と同様の方法にて測定を行う。
＜３＞皮脂量比率の算出
（１）被験者毎に塗布前、塗布中の額皮脂量の平均値を求める。
（２）塗布前の額皮脂量の平均値を１００とした場合の、塗布中の額皮脂量平均値の比率を求める（皮脂量比率）。
（３）グラフ化は、縦軸に皮脂量比率を、横軸に期間（塗布前、塗布中）をとり、全被験者の皮脂量比率の平均値をプロットする。
（４）鼻皮脂量についても同様に行う。

≪評価結果≫
健常人の顔面２ヶ所（額、鼻）の皮脂量を測定し、部位毎に試料塗布前を１００とする皮脂量比率を求め、図１、２に示した。比較例塗布中の皮脂量比率（平均）が額部９６．１％、鼻部１０２．５％であるのに対し、実施例塗布中の皮脂量比率（平均）は、額部８９．７％、鼻部９５．４％を示し、両部位ともに有意な差をもって皮脂分泌を抑制していることが判明した。したがって、ｐ−クマル酸は実施例中に含有される濃度でヒト使用試験において皮脂分泌を有意に抑制することが明らかとなった。

Claims

ｐ−クマル酸を含有することを特徴とする皮脂分泌抑制剤。
請求項１記載の皮脂分泌抑制剤を含有する外用組成物。