JP2015181908A - 測定装置、測定システム、測定方法、及び測定装置を備える電子機器 - Google Patents

Abstract

【課題】利便性の高い測定装置、測定システム、測定方法、及び測定装置を備える電子機器を提供する。
【解決手段】測定部２１に接触する被検体の血液中の所定の成分の濃度を測定する測定装置１０は、被検体の被検部位に光を照射する照射部１２と、被検部位からの反射光を受光する受光部１３と、測定部２１における圧力を検出する圧力検出部１１と、圧力が第１の範囲のときの受光部１３の出力と、圧力が第２の範囲のときの受光部１３の出力とに基づいて、成分の濃度を算出する算出部２０とを備える。
【選択図】図１

Description

本発明は、測定装置、測定システム、測定方法、及び測定装置を備える電子機器に関する。

従来、被検体の血液中に含まれる成分の濃度を測定する種々の測定方法が知られている。近年では、血液中の成分の濃度の測定において、被検体への負担を軽減するために、被検体を傷つけずに測定を行う非侵襲の測定方法に注目が集まっている。例えば、特許文献１には、生体の血液中に含まれる成分を決定する非侵襲的な方法が記載されている。

特表２００２−５１９１３０号公報

しかしながら、特許文献１に記載の方法においては、生体の指に流れる血液を止血状態にするために、止血体を適用することが必要である。そのため、ユーザが自らの血液中に含まれる所定の成分の濃度を測定したい場合には、止血のための止血体を準備する必要があり、ユーザにとって利便性が高いものではない。

かかる事情に鑑みてなされた本発明の目的は、利便性の高い測定装置、測定システム、測定方法、及び測定装置を備える電子機器を提供することにある。

上記課題を解決するため、本発明に係る測定装置は、
測定部に接触する被検体の血液中の所定の成分の濃度を測定する測定装置であって、
前記被検体の被検部位に光を照射する照射部と、
前記被検部位からの反射光を受光する受光部と、
前記測定部における圧力を検出する圧力検出部と、
前記圧力が第１の範囲のときの前記受光部の出力と、前記圧力が第２の範囲のときの前記受光部の出力とに基づいて、前記成分の濃度を算出する算出部とを備える。

また、前記圧力に関する情報を通知する通知部をさらに備えていてもよい。

また、前記通知部は、前記圧力が第１の範囲にあるか否かに関する情報及び前記圧力が第２の範囲にあるか否かに関する情報を通知するものであってもよい。

また、前記照射部は、前記圧力が前記第１の範囲にあるとき及び前記圧力が前記第２の範囲にあるときに光を照射するものであってもよい。

また、前記受光部は、前記圧力が前記第１の範囲にあるとき及び前記圧力が前記第２の範囲にあるときに反射光を受光するものであってもよい。

また、前記通知部は、音の出力、画像の表示、発光若しくは振動の出力又はこれらの任意の組合せにより前記通知を行ってもよい。

また、本発明は上述した測定装置を備える電子機器としても実現し得る。

また、本発明は上述した測定装置に実質的に相当するシステム及び方法としても実現し得るものであり、本発明の範囲にはこれらも包含されるものと理解されたい。

例えば、本発明に係る測定システムは、
測定部に接触する被検体の血液中の所定の成分の濃度を測定する測定システムであって、
前記被検体の被検部位に光を照射する照射部、前記被検部位からの反射光を受光する受光部、及び前記測定部における圧力を検出する圧力検出部を備える測定端末と、
当該測定端末とネットワークにより接続され、前記圧力が第１の範囲のときの前記受光部の出力と、前記圧力が第２の範囲のときの前記受光部の出力とに基づいて、前記成分の濃度を算出する算出部を備えるサーバとを備える。

また、本発明に係る測定方法は、
測定部に被検体を接触させて、該被検体の血液中の所定の成分の濃度を測定するにあたり、
前記被検体の被検部位に光を照射する照射ステップと、
前記被検部位からの反射光を受光する受光ステップと、
前記測定部における圧力を検出する検出ステップと、
前記圧力が第１の範囲のときに前記受光ステップにおいて受光した前記反射光の出力と、前記圧力が第２の範囲のときに前記受光ステップにおいて受光した前記反射光の出力とに基づいて、前記成分の濃度を算出する算出ステップとを含む。

本発明によれば、利便性の高い測定装置、測定システム、測定方法、及び測定装置を備える電子機器を提供できる。

本発明の一実施の形態に係る測定装置の概略構成を示すブロック図である。 測定部に被検体を押し当てた状態を示す図である 受光部が受光する反射光の一例を示す図である。 図１の測定装置を実装した電子機器の一例を示す図である。 図１の測定装置が行うグルコース濃度の測定の処理の一例を示す図である。

以下、本発明の一実施の形態について、図面を参照して詳細に説明する。

図１は、本発明の一実施の形態に係る測定装置の概略構成を示すブロック図である。測定装置１０は、圧力検出部１１と、照射部１２と、受光部１３と、Ｄ／Ａ変換部１４と、Ａ／Ｄ変換部１５及び１６と、制御部１７と、通知部１８と、記憶部１９と、算出部２０と測定部２１とを備える。

測定装置１０は、生体情報として、生体（被検体）の血液中の所定の成分の濃度を測定する。ユーザが、測定装置１０の測定部２１に、例えば指等の被検部位を接触させると、測定装置１０は、被検部位に光（測定光）を照射する。そして、測定装置１０は、被検部位の毛細血管に含まれる測定対象の成分からの反射光（検出光）に基づいて、所定の成分の濃度を測定する。測定装置１０は、測定対象の成分からのラマンスペクトルに基づいて、濃度の測定を行うことができる。また、測定装置１０は、被検部位から受ける圧力が所定の範囲にあるときに測定を行う。ここで、所定の範囲は、所定の下限及び上限の間に含まれる範囲であってもよく、所定の値以上又は所定の値以下の範囲であってもよい。なお、所定の成分は、血液中に含まれる任意の成分とすることができるが、本明細書においては、以下、所定の成分は、例えばグルコースであり、測定装置１０は、被検体の血液中のグルコース濃度を測定するものとして説明する。

ここで、グルコースの光の吸収スペクトルは、水分の光の吸収スペクトルと類似する。そのため、測定装置１０が、被検部位を測定部２１に接触させた状態において光を照射し、反射光を受光しても、反射光には、グルコースからの反射光と被検部位に含まれる水分からの反射光とが含まれる。

そこで、測定装置１０では、被検部位を測定部２１に接触させた状態、すなわち測定部２１への圧力が低い状態と、被検部位を測定部２１に強く押し付けた状態、すなわち測定部２１への圧力が高い状態との、２つの状態において、それぞれ第１及び第２の反射光を計測する。そして、第１及び第２の反射光の計測結果に基づいて、グルコース濃度の測定を行う。

図２は、測定装置１０に、被検体の被検部位である手の指を押し当てた状態を示す図である。図２（ａ）は、指から測定部２１への圧力が低い状態を示す。このとき、毛細血管は押しつぶされていない状態（第１の状態）であるため、毛細血管中をグルコースが流れる。そのため、測定装置１０が受光する第１の反射光には、グルコースからの反射光と水分からの反射光とが含まれる。

図３（ａ）は、第１の反射光の例を示す図である。図３（ａ）に示す第１の反射光には、グルコースからの反射光と水分からの反射光とが含まれる。図３（ａ）に示すように、反射光は、血流のリズムによる血管の収縮に合わせて、毛細血管中に含まれるグルコース及び水分からの反射を反映して、強度が変化する。

図２（ｂ）は、指から測定部２１への圧力が高い状態を示す。このとき、圧力により被検部位の毛細血管が押しつぶされた状態（第２の状態）であり、毛細血管中をグルコースが流れない。従って、このとき測定装置１０が受光する第２の反射光は、水分からの反射光であり、グルコースからの反射光は含まれていない。

図３（ｂ）は、第２の反射光の例を示す図である。図３（ｂ）に示す第２の反射光には、水分からの反射光が含まれ、グルコースからの反射光は含まれない。図３（ｂ）においても、図３（ａ）と同様に、血流のリズムによる血管の収縮に合わせて、毛細血管中に含まれる水分からの反射を反映して、反射光の強度が変化する。しかし、図３（ｂ）においては、図３（ａ）と比較して、グルコースからの反射光が含まれない分だけ、反射光のピークの反射強度が低くなっている。すなわち、図３（ａ）と図３（ｂ）との反射強度の差分が、グルコースからの反射光に相当する。

測定装置１０は、測定部２１における圧力を検出し、毛細血管が第１及び第２の状態となったときに、それぞれ第１及び第２の反射光を計測する。そして、測定装置１０は、このようにして計測した第１及び第２の反射光の計測結果の差分に基づき、血液中のグルコース濃度を測定する。

再び図１を参照して説明する。圧力検出部１１は、測定部２１における圧力を検出する。圧力検出部１１は、例えば、圧電素子により構成される。圧力検出部１１は、Ａ／Ｄ変換部１５を介して制御部１７に接続されており、検出した圧力信号を、Ａ／Ｄ変換部１５でデジタル信号に変換して、制御部１７に送信する。

照射部１２は、被検体の被検部位に光（測定光）を照射する。照射部１２は、例えば、測定対象である成分を検出可能な所定の波長のレーザ光を測定光として照射するレーザ光源であり、本実施の形態においては、赤外光を照射するＬＤ（レーザダイオード：Laser Diode）であるとして以下説明する。照射部１２は、Ｄ／Ａ変換部１４を介して制御部１７に接続されており、制御部１７からＤ／Ａ変換部１４を介して受信した信号に基づいて、赤外光を照射する。

照射部１２は、第１及び第２の状態の反射光を計測するときにのみ動作させてもよい。すなわち、照射部１２は、測定部２１にかかる圧力が所定の範囲にあるときに光を照射してもよい。これにより、測定を行っていないときに照射部１２からレーザ光が照射されることを防ぐことができる。

受光部１３は、照射部１２が被検部位に測定光を照射することによって、被検部位から反射される反射光を受光する。そのため、被検部位に測定対象の成分が多く存在する程、受光部１３が受光する反射光の強度は高くなる。受光部１３は、例えば、ＰＤ（フォトダイオード：Photo Diode）により構成される。受光部１３は、Ａ／Ｄ変換部１６を介して制御部１７に接続されており、受光した反射光のアナログの光電変換信号をＡ／Ｄ変換部１６でデジタル信号に変換して、制御部１７に送信する。

制御部１７は、測定装置１０の各機能ブロックをはじめとして、測定装置１０の全体を制御及び管理するプロセッサである。制御部１７は、制御手順を規定したプログラムを実行するＣＰＵ（Central Processing Unit）等のプロセッサで構成され、かかるプログラムは、例えば記憶部１９又は外部の記憶媒体等に格納される。

通知部１８は、測定部２１における圧力に関する情報を、被検体であるユーザに通知する。測定装置１０は、測定部２１における圧力が所定の範囲にあるときにグルコース濃度の測定を行う。そのため、圧力が所定の範囲にないときに、通知部１８がユーザに通知を行うことによって、測定部２１にかかる圧力を所定の範囲にするように促すことができる。

測定装置１０は、グルコース濃度を測定する場合、上述のように第１の状態と第２の状態との２つの状態において、それぞれ第１及び第２の反射光を受光する。そのため、通知部１８は、測定部２１における圧力が、グルコース濃度の測定に適したそれぞれの状態であるか否かを通知できる。具体的には、通知部１８は、第１の状態で第１の反射光の受光を行うときの測定部２１における圧力が、グルコースが毛細血管中を流れるのに十分低い圧力の範囲（第１の範囲）内にあるか否かに関する情報を通知する。また、通知部１８は、第２の状態で第２の反射光の受光を行うときの測定部２１における圧力が、毛細血管が押しつぶされてグルコースが血管内を通ることができない圧力の範囲（第２の範囲）にあるか否かに関する情報を通知する。

通知部１８は、ユーザが認識可能な任意の方法により、通知を行うことができる。例えば、通知部１８は、携帯電話機３０が備えるスピーカからエラーを知らせるエラー音を出力できる。また、通知部１８は、例えば携帯電話機３０の背面に測定装置１０とは別に設けた背面表示部にエラーを示すエラー画像を表示できる。また、通知部１８は、例えば携帯電話機３０が背面に備える発光素子を発光させることにより、エラーをユーザに通知できる。また、通知部１８は、例えばバイブレータや圧電素子等の内部の振動部から振動を出力することにより、エラーを通知できる。なお、通知部１８による通知方法は、上記のものに限られない。また、通知部１８は、複数の任意の通知方法を組み合わせてエラーを通知してもよい。

また、通知部１８は、測定部２１における圧力が所定の範囲よりも強い場合と弱い場合とで異なるエラーを通知できる。例えば、通知部１８は、振動部から振動を出力することによりエラーを通知する場合、圧力が所定の範囲よりも強い場合と弱い場合とで、異なる振動パターンでエラーを通知できる。このように異なるエラーを通知することにより、ユーザは、指で測定部２１をさらに加圧すればよいのか、又は減圧すればよいのかを容易に認識でき、圧力を所定の範囲に調整しやすくなる。

また、通知部１８は、受光部１３により検出光の受光を開始及び終了したときに、ユーザに通知を行うことができる。受光開始の通知を行うことにより、ユーザは、指の押圧状態を保持すべきことを認識でき、また、受光終了の通知を行うことにより、ユーザは、指を測定部２１から離してもよいということを認識できる。

記憶部１９は、半導体メモリ等で構成することができ、各種情報や測定装置１０を動作させるためのプログラム等を記憶するとともに、ワークメモリとしても機能する。また、記憶部１９は、第１の状態及び第２の状態でそれぞれ測定された第１及び第２の反射光の計測結果の差分と血液中のグルコース濃度との対応関係を示すテーブルデータを記憶する。テーブルデータは、予め作成され、記憶部１９に記憶される。

算出部２０は、受光部１３が受光した反射光に基づいて、測定対象の成分の濃度を測定する。本実施の形態においては、算出部２０は、測定部２１にかかる圧力が第１の範囲のときの受光部１３の出力と、圧力が第２の範囲のときの受光部１３の出力とに基づいて、記憶部１９に記憶されたテーブルデータを参照して、グルコースの濃度を測定する。

測定部２１は、ユーザが生体情報を測定するために、指等の被検部位を接触させる部分である。測定部２１は、例えば、板状の部材により構成できる。また、測定部２１は、少なくとも測定光及び検出光に対して透明な部材により構成してもよい。測定部２１は、指等と接触したとき、測定部２１にかかる圧力を圧力検出部１１に送信する。

図４は、図１の測定装置１０を実装した電子機器の一例を示す図である。本実施の形態において、電子機器は、例えばスマートフォン等の携帯電話機３０である。図４（ａ）に示すように、携帯電話機３０は、背面に測定装置１０を備える。ユーザは、例えば図４（ｂ）に示すように、携帯電話機３０の背面の測定装置１０に、被検部位である手の指の腹の部分を押し当てることにより、グルコース濃度の測定を行う。

図５は、図１の測定装置１０が行うグルコース濃度の測定の処理の一例を示す図である。ここで、図５を参照して測定装置１０によるグルコース濃度の測定方法について説明する。

ユーザは、グルコース濃度を測定するために、まずグルコース濃度測定の専用のアプリケーションを起動させる。ユーザは、例えば携帯電話機３０が備える入力部を操作してグルコース濃度測定のアプリケーションを起動できる。このとき、照射部１２は、動作しておらず、測定光を照射していない。

ユーザは、グルコース濃度測定のアプリケーションが起動したとき、携帯電話機３０の背面の測定装置１０に指を押し当てる。ユーザは、まず、測定部２１を押し当てる圧力が、グルコースが毛細血管中を流れるのに十分低い第１の範囲となるように指を押し当てる。制御部１７は、測定部２１における圧力を圧力検出部１１において検出する（ステップＳ１０１）。そして、制御部１７は、検出した圧力が第１の範囲内であるか否かを判断する（ステップＳ１０２）。

検出した圧力が第１の範囲内でないとき、すなわち、検出した圧力が第１の範囲に含まれる圧力よりも弱い又は強い場合（ステップＳ１０２のＮｏ）、測定装置１０では、通知部１８が、圧力が第１の範囲内でないことを示すエラーをユーザに通知する（ステップＳ１０３）。この際、通知部１８は、検出した圧力が第１の範囲に含まれるように、ユーザに対してより強い又はより弱い圧力で押圧するよう画像表示又は音声通知等で通知してもよい。

通知部１８からのエラーを認識したユーザは、指から測定部２１への圧力を調整する。ユーザは、圧力が第１の範囲よりも強い場合には指からの圧力を弱くし、圧力が第１の範囲よりも弱い場合には測定部２１における圧力を強くすることによって、圧力を調整する。そして、圧力検出部１１は、再び測定部２１における圧力を検出し（ステップＳ１０１）、圧力が第１の範囲内であるか否かを判断する（ステップＳ１０２）。測定装置１０は、測定部２１における圧力が第１の範囲となるまで、ステップＳ１０１からステップＳ１０３を繰り返す。

制御部１７は、測定部２１における圧力が第１の範囲であると判断したとき、すなわち毛細血管が第１の状態となったと判断したとき（ステップＳ１０２のＹｅｓ）、制御部１７は、照射部１２から測定光を照射させる（ステップＳ１０４）。このとき、通知部１８は、圧力が第１の範囲となったことをユーザに通知してもよい。そして、受光部１３が、反射光を所定時間計測する（ステップＳ１０５）。このとき受光部１３は、例えば図３（ａ）に示すような波形の反射光を受光する。計測される反射光には、被検部位に含まれる水分及び毛細血管中を流れるグルコースからの反射光が含まれる。

第１の状態の反射光の計測が終了したとき、通知部１８は、計測の終了を通知する。測定の終了の通知を認識したユーザは、次に、指を測定部２１に強く押し当てて、毛細血管を第２の状態とするよう調整する。具体的には、測定部２１が、ステップＳ１０１と同様に、測定部２１における圧力を検出する（ステップＳ１０６）。そして、測定装置１０は、検出した圧力が第２の範囲内であるか否かを判断する（ステップＳ１０７）。

検出した圧力が第２の範囲内でないとき、すなわち、検出した圧力が第２の範囲に含まれる圧力よりも弱い又は強い場合（ステップＳ１０７のＮｏ）、測通知部１８は、圧力が第２の範囲内でないことを示すエラーをユーザに通知する（ステップＳ１０８）。この際、通知部１８は、検出した圧力が第２の範囲に含まれるように、ユーザに対してより強い又はより弱い圧力で押圧するよう画像表示又は音声通知等で通知してもよい。

通知部１８からのエラーを認識したユーザは、指から測定部２１への圧力を調整する。ユーザは、圧力が第２の範囲よりも強い場合には指からの圧力を弱くし、圧力が第２の範囲よりも弱い場合には測定部２１における圧力を強くすることによって、圧力を調整する。そして、圧力検出部１１は、再び測定部２１における圧力を検出し（ステップＳ１０６）、圧力が第２の範囲内であるか否かを判断する（ステップＳ１０７）。測定装置１０は、測定部２１における圧力が第２の範囲となるまで、ステップＳ１０６からステップＳ１０８を繰り返す。

制御部１７は、ユーザの指からの圧力が第２の範囲であると判断したとき、すなわち毛細血管が第２の状態となったと判断したとき（ステップＳ１０７のＹｅｓ）、制御部１７は、照射部１２から測定光を照射させる（ステップＳ１０９）。このとき、通知部１８は、圧力が第２の範囲となったことをユーザに通知してもよい。そして、受光部１３が、反射光を所定時間計測する（ステップＳ１１０）。このとき受光部１３は、例えば図３（ｂ）に示すような波形の反射光を受光する。計測される反射光には、被検部位に含まれる水分からの反射光が含まれるが、毛細血管が押しつぶされており、被検部位の毛細血管にはグルコースが流れないため、グルコースからの反射光は含まれない。

第２の状態の反射光の計測が終了すると、通知部１８は、計測の終了を通知する。そして、測定装置１０は、ステップＳ１０５で計測した第１の状態の反射光の計測結果と、ステップＳ１１０で検出した第２の状態の反射光の計測結果との差分を算出する（ステップＳ１１０）。具体的には、測定装置１０は、第１及び第２の状態の反射光それぞれについて、所定時間の間に受光した反射光の光電変換信号の差分を算出する。この差分は、第１の状態において毛細血管中を流れるグルコースからの反射光の光量に相当する。

そして、測定装置１０では、算出部２０が、ステップＳ１１０で算出した差分に基づき、記憶部１９に記憶されたテーブルデータを参照して、ユーザの血液中のグルコース濃度を測定する（ステップＳ１１２）。このテーブルデータには、例えば、予め所定の条件下で測定されたグルコース濃度とラマン散乱光の受光強度との対応テーブルが記載され、算出部２０は、上記差分に基づき、当該テーブルデータを参照することにより、ユーザの血液中のグルコース濃度を測定する。

ユーザは、携帯電話機３０を操作して、測定されたグルコース濃度を、例えば携帯電話機３０が備える表示部に表示させることにより、測定結果を知ることができる。携帯電話機３０は、測定結果を表示する際に、例えば過去の測定結果との比較結果や測定結果の推移を合わせて表示してもよい。

このように、本実施の形態に係る測定装置１０は、止血体を使用することなく、ユーザの生体情報を測定できる。そのため、ユーザは、測定装置１０に指を押し当てることによって、簡便に生体情報を測定できる。このように、ユーザに対して、利便性の高い測定装置が提供される。また、ユーザの指から測定部２１への圧力が適切な範囲外であるときに、通知部１８が通知を行うことにより、ユーザは、圧力を適切な範囲に調整しやすくなる。そのため、ユーザは、測定に適した押圧状態を実現しやすく、生体情報の測定をスムーズに行うことができる。

また、血液中のグルコース濃度を測定する場合、測定装置１０は、被検部位に位置する毛細血管にグルコースが流れた状態と流れない状態との２つの状態における反射光を計測し、その差分に基づいて濃度を測定する。そのため、吸収スペクトルが類似する水分とグルコースとから、グルコースを抽出し、グルコース濃度を正確に測定できる。しかも、測定装置１０が備える圧力検出部１１と通知部１８とに基づき、ユーザは、圧力を調整して上述の２つの状態を実現しやすくなる。

また、上記実施の形態では、測定装置１０は、測定対象の成分からのラマンスペクトルを用いて濃度の測定を行うとして説明したが、本発明の濃度測定方法としてはこの方法に限定されるものではなく、その他の方法を適宜利用できる。例えば、測定装置１０は、レイリースペクトルに基づいて、又はラマンスペクトルとレイリースペクトルとの双方に基づいて、濃度の測定を行ってもよい。例えば、測定装置１０は、レイリースペクトルを用いる場合、グルコースがおおむね波長１６００ｎｍ付近の光に吸収ピークがあることを利用して、波長１６００ｎｍ付近の光を照射して、反射光（散乱光）の照射光に対する吸収率を測定し、所定のテーブルデータを参照してグルコース濃度を測定してもよい。

なお、本発明は、上記実施の形態にのみ限定されるものではなく、幾多の変形または変更が可能である。例えば、各構成部、各ステップ等に含まれる機能等は論理的に矛盾しないように再配置可能であり、複数の構成部やステップ等を１つに組み合わせたり、或いは分割したりすることが可能である。

また、例えば、携帯電話機３０における測定装置１０の配置は、図４に示すものに限定されない。測定装置１０は、例えば、携帯電話機３０の背面の他の部分に配置されてもよく、また、携帯電話機３０の表面又は側面等に配置されてもよい。

また、測定装置１０が搭載される電子機器は、携帯電話機３０に限られない。例えば、携帯型ミュージックプレイヤ、ノートパソコン、腕時計、タブレット端末、ゲーム機などの多岐にわたる任意の電子機器に測定装置１０を搭載できる。また、測定装置１０は、電子機器に搭載されるものではなく、単体で使用してもよい。

また、上記実施の形態において、測定装置１０を使用して、血液中のグルコース濃度を測定する方法について説明したが、測定装置１０は、他の所定の成分の濃度を測定できる。この場合、照射部１２は、測定対象である成分を検出可能な所定の波長のレーザ光を、被検部位に照射する。

また、上記実施の形態において、照射部１２は、第１及び第２の状態の反射光を計測するときにのみ動作させてもよいと説明したが、同様に、受光部１３は、第１及び第２の状態の反射光を計測するときにのみ動作させてもよい。すなわち、受光部１３は、測定部２１にかかる圧力が第１の範囲及び第２の範囲にあるときに反射光を受光してもよい。反射光を計測しないときに受光部１３を停止させることにより、測定装置１０（携帯電話機３０）における電力消費を低減できる。

また、上記実施の形態において、ユーザは、グルコース濃度を計測するときに、グルコース濃度測定の専用のアプリケーションを起動するとして説明したが、本発明はこの形態に限られない。例えば、測定装置１０が圧力検出部１１において圧力を検出したときに、携帯電話機３０は、自動的にアプリケーションを起動させて、測定装置１０において圧力の測定を開始してもよい。

また、上記実施の形態では、測定部２１、圧力検出部１１、照射部１２、受光部１３及び算出部２０等の全ての機能部を１つの端末上で実現するとして説明したが、本発明はこの態様に限定されるものではない。本発明は、例えば、測定部２１、圧力検出部１１、照射部１２及び受光部１３を１つの端末上で実現し、この端末と、有線若しくは無線又はこれらの組み合わせからなるネットワークで接続されたサーバ上に算出部２０を配置する測定システムとして構成することが可能である。この場合、測定部２１で測定された圧力に関するデータ及び受光部１３で測定された反射光に関するデータは、ネットワークを介してサーバの算出部２０に送信され、算出部２０では、これら送信されたデータに基づいて、サーバの記憶部に記憶されたテーブルデータに基づき、グルコース濃度を測定して、端末にその測定結果を送信する。この場合、測定部２１、圧力検出部１１、照射部１２、受光部１３及び算出部２０等の全ての機能部を１つの端末上で実現する場合に比べて、端末の小型化等を実現することができる。

１０ 測定装置
１１ 圧力検出部
１２ 照射部
１３ 受光部
１４ Ｄ／Ａ変換部
１５、１６ Ａ／Ｄ変換部
１７ 制御部
１８ 通知部
１９ 記憶部
２０ 算出部
２１ 測定部
３０ 携帯電話機

Claims (9)

1. 測定部に接触する被検体の血液中の所定の成分の濃度を測定する測定装置であって、
   前記被検体の被検部位に光を照射する照射部と、
   前記被検部位からの反射光を受光する受光部と、
   前記測定部における圧力を検出する圧力検出部と、
   前記圧力が第１の範囲のときの前記受光部の出力と、前記圧力が第２の範囲のときの前記受光部の出力とに基づいて、前記成分の濃度を算出する算出部と
   を備える測定装置。
2. 前記圧力に関する情報を通知する通知部をさらに備える、請求項１に記載の測定装置。
3. 前記通知部は、前記圧力が第１の範囲にあるか否かに関する情報及び前記圧力が第２の範囲にあるか否かに関する情報を通知する、請求項２に記載の測定装置。
4. 前記照射部は、前記圧力が前記第１の範囲にあるとき及び前記圧力が前記第２の範囲にあるときに光を照射する、請求項１に記載の測定装置。
5. 前記受光部は、前記圧力が前記第１の範囲にあるとき及び前記圧力が前記第２の範囲にあるときに反射光を受光する、請求項１に記載の測定装置。
6. 前記通知部は、音の出力、画像の表示、発光若しくは振動の出力又はこれらの任意の組合せにより前記通知を行う、請求項２に記載の測定装置。
7. 請求項１乃至請求項６のいずれか一項に記載の測定装置を備える電子機器。
8. 測定部に接触する被検体の血液中の所定の成分の濃度を測定する測定システムであって、
   前記被検体の被検部位に光を照射する照射部、前記被検部位からの反射光を受光する受光部、及び前記測定部における圧力を検出する圧力検出部を備える測定端末と、
   当該測定端末とネットワークにより接続され、前記圧力が第１の範囲のときの前記受光部の出力と、前記圧力が第２の範囲のときの前記受光部の出力とに基づいて、前記成分の濃度を算出する算出部を備えるサーバと
   を備える測定システム。
9. 測定部に被検体を接触させて、該被検体の血液中の所定の成分の濃度を測定するにあたり、
   前記被検体の被検部位に光を照射する照射ステップと、
   前記被検部位からの反射光を受光する受光ステップと、
   前記測定部における圧力を検出する検出ステップと、
   前記圧力が第１の範囲のときに前記受光ステップにおいて受光した前記反射光の出力と、前記圧力が第２の範囲のときに前記受光ステップにおいて受光した前記反射光の出力とに基づいて、前記成分の濃度を算出する算出ステップと
   を含む測定方法。
   

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