JP2017107639A - 二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池 - Google Patents
二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2017107639A JP2017107639A JP2014086255A JP2014086255A JP2017107639A JP 2017107639 A JP2017107639 A JP 2017107639A JP 2014086255 A JP2014086255 A JP 2014086255A JP 2014086255 A JP2014086255 A JP 2014086255A JP 2017107639 A JP2017107639 A JP 2017107639A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- mass
- fluorine
- carbon atoms
- aqueous electrolyte
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0566—Liquid materials
- H01M10/0568—Liquid materials characterised by the solutes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0566—Liquid materials
- H01M10/0569—Liquid materials characterised by the solvents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
【課題】電池特性（サイクル特性、レート特性、初回充放電効率）に優れるリチウムイオン二次電池を得ることができる二次電池用非水電解液およびこれを用いたリチウムイオン二次電池を提供する。【解決手段】下式（１）（Ｍ：ＢまたはＰ、Ｒ１：Ｃ１−１０アルキレン基、Ｘ：ハロゲン原子、ｎ：０〜４、ｍ：０または１、ｐ：１または２）で表される化合物を含むリチウム塩と、特定の含フッ素溶媒（Ａ）と、環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）と、フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）とを含む、二次電池用非水電解液。［化１］【選択図】なし
Description
本発明は、二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池に関する。
電池特性（サイクル特性、レート特性、初回充放電効率）が良好なリチウムイオン二次電池を得ることができる非水電解液としては、下記のものが提案されている。
リチウム塩と液状組成物とを含み、液状組成物が、含フッ素エーテル化合物、含フッ素鎖状カルボン酸エステル化合物および含フッ素鎖状カーボネート化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の含フッ素溶媒と、環状カルボン酸エステル化合物と、不飽和環状カーボネートおよび／または含フッ素環状カーボネートを含む非水電解液（特許文献１）。
リチウム塩と液状組成物とを含み、液状組成物が、含フッ素エーテル化合物、含フッ素鎖状カルボン酸エステル化合物および含フッ素鎖状カーボネート化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の含フッ素溶媒と、環状カルボン酸エステル化合物と、不飽和環状カーボネートおよび／または含フッ素環状カーボネートを含む非水電解液（特許文献１）。
しかし、該非水電解液であっても、電池や充放電条件によってはリチウムイオン二次電池の電池特性（サイクル特性、レート特性、初回充放電効率）はいまだ不充分であり、リチウムイオン二次電池の電池特性をさらに高めることができる非水電解液が望まれている。
本発明の目的は、電池特性（サイクル特性、レート特性、初回充放電効率）に優れるリチウムイオン二次電池を得ることができる二次電池用非水電解液、および電池特性（サイクル特性、レート特性、初回充放電効率）に優れるリチウムイオン二次電池を提供することである。
本発明は、以下の構成を有する。
［１］電解質と液状組成物とを含む非水電解液であって、前記電解質の少なくとも１種が、リチウム塩であり、前記リチウム塩が、下式（１）で表される化合物の少なくとも１種を含み、前記液状組成物が、含フッ素エーテル化合物、含フッ素鎖状カルボン酸エステル化合物および含フッ素鎖状カーボネート化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含む含フッ素溶媒（Ａ）と、環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）と、フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）とを含む、二次電池用非水電解液。
［１］電解質と液状組成物とを含む非水電解液であって、前記電解質の少なくとも１種が、リチウム塩であり、前記リチウム塩が、下式（１）で表される化合物の少なくとも１種を含み、前記液状組成物が、含フッ素エーテル化合物、含フッ素鎖状カルボン酸エステル化合物および含フッ素鎖状カーボネート化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含む含フッ素溶媒（Ａ）と、環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）と、フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）とを含む、二次電池用非水電解液。
ただし、Ｍは、ホウ素原子またはリン原子であり、Ｒ１は、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキレン基であり、Ｘは、ハロゲン原子であり、ｎは、０〜４の整数であり、ｍは、０または１であり、ｐは、１または２である。
［２］前記フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）が、下式（７）で表される化合物の少なくとも１種である、［１］の二次電池用非水電解液。
［２］前記フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）が、下式（７）で表される化合物の少なくとも１種である、［１］の二次電池用非水電解液。
ただし、Ｒ１４〜Ｒ１７は、それぞれ独立に水素原子または炭素数１〜６のアルキル基である。
［３］前記非水電解液の総質量に対する前記フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）の質量の割合が、０．０１〜２０質量％である、［１］または［２］に記載の二次電池用非水電解液。
［４］前記非水電解液の総質量に対する前記含フッ素溶媒（Ａ）の質量の割合が、３０〜８０質量％である、［１］〜［３］のいずれかの二次電池用非水電解液。
［５］前記リチウム塩が、下式（１−１）で表される化合物、下式（１−２）で表される化合物、下式（１−３）で表される化合物、下式（１−４）で表される化合物および下式（１−５）で表される化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含む、［１］〜［４］のいずれかの二次電池用非水電解液。
［３］前記非水電解液の総質量に対する前記フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）の質量の割合が、０．０１〜２０質量％である、［１］または［２］に記載の二次電池用非水電解液。
［４］前記非水電解液の総質量に対する前記含フッ素溶媒（Ａ）の質量の割合が、３０〜８０質量％である、［１］〜［３］のいずれかの二次電池用非水電解液。
［５］前記リチウム塩が、下式（１−１）で表される化合物、下式（１−２）で表される化合物、下式（１−３）で表される化合物、下式（１−４）で表される化合物および下式（１−５）で表される化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含む、［１］〜［４］のいずれかの二次電池用非水電解液。
［６］前記非水電解液の総質量に対する前記式（１）で表される化合物の質量の割合が、０．０１〜１０質量％である、［１］〜［５］のいずれかの二次電池用非水電解液。
［７］前記含フッ素エーテル化合物が、下式（２）で表される化合物および下式（３）で表される化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種である、［１］〜［６］のいずれかの二次電池用非水電解液。
［７］前記含フッ素エーテル化合物が、下式（２）で表される化合物および下式（３）で表される化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種である、［１］〜［６］のいずれかの二次電池用非水電解液。
ただし、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立に炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数３〜１０のシクロアルキル基、炭素数１〜１０のフッ素化アルキル基、炭素数３〜１０のフッ素化シクロアルキル基、エーテル性酸素原子を有する炭素数２〜１０のアルキル基、またはエーテル性酸素原子を有する炭素数２〜１０のフッ素化アルキル基であり、Ｒ２およびＲ３のいずれか一方または両方は、炭素数１〜１０のフッ素化アルキル基、炭素数３〜１０のフッ素化シクロアルキル基、またはエーテル性酸素原子を有する炭素数２〜１０のフッ素化アルキル基であり、Ｙは、炭素数１〜５のアルキレン基、炭素数１〜５のフッ素化アルキレン基、エーテル性酸素原子を有する炭素数２〜５のアルキレン基またはエーテル性酸素原子を有する炭素数２〜５のフッ素化アルキレン基である。
［８］前記環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）が、下式（６）で表される化合物の少なくとも１種である、［１］〜［７］のいずれかの二次電池用非水電解液。
［８］前記環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）が、下式（６）で表される化合物の少なくとも１種である、［１］〜［７］のいずれかの二次電池用非水電解液。
ただし、Ｒ８〜Ｒ１３は、それぞれ独立に水素原子、フッ素原子、塩素原子、炭素数１〜２のアルキル基、炭素数１〜２のフッ素化アルキル基またはエーテル性酸素原子を有する炭素数２〜３のアルキル基であり、ｑは０〜３の整数である。
［９］前記含フッ素エーテル化合物が、ＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２、ＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦＣＦ３、ＣＨＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２およびＣＨＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦＣＦ３からなる群から選ばれる少なくとも１種である、［１］〜［８］のいずれかの二次電池用非水電解液。
［１０］前記含フッ素溶媒（Ａ）が、前記含フッ素エーテル化合物である、［１］〜［９］のいずれかの二次電池用非水電解液。
［１１］前記環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）が、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトンおよびε−カプロラクトンからなる群から選ばれる少なくとも１種である、［１］〜［１０］のいずれかの二次電池用非水電解液。
［１２］前記リチウム塩が、ＬｉＰＦ６を含む、［１］〜［１１］のいずれかの二次電池用非水電解液。
［１３］前記非水電解液の総質量に対するリチウム塩の質量の割合が、５〜２５質量％である、［１］〜［１２］のいずれかの二次電池用非水電解液。
［１４］前記非水電解液の総質量に対する前記環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）の質量の割合が、４〜６０質量％である、［１］〜［１３］のいずれかの二次電池用非水電解液。
［１５］リチウムイオンを吸蔵および放出できる材料を活物質とする正極と、リチウム金属、リチウム合金、ならびにリチウムイオンを吸蔵および放出できる炭素材料からなる群から選ばれる少なくとも１種を活物質とする負極と、［１］〜［１４］のいずれかの二次電池用非水電解液とを有する、リチウムイオン二次電池。
［９］前記含フッ素エーテル化合物が、ＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２、ＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦＣＦ３、ＣＨＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２およびＣＨＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦＣＦ３からなる群から選ばれる少なくとも１種である、［１］〜［８］のいずれかの二次電池用非水電解液。
［１０］前記含フッ素溶媒（Ａ）が、前記含フッ素エーテル化合物である、［１］〜［９］のいずれかの二次電池用非水電解液。
［１１］前記環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）が、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトンおよびε−カプロラクトンからなる群から選ばれる少なくとも１種である、［１］〜［１０］のいずれかの二次電池用非水電解液。
［１２］前記リチウム塩が、ＬｉＰＦ６を含む、［１］〜［１１］のいずれかの二次電池用非水電解液。
［１３］前記非水電解液の総質量に対するリチウム塩の質量の割合が、５〜２５質量％である、［１］〜［１２］のいずれかの二次電池用非水電解液。
［１４］前記非水電解液の総質量に対する前記環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）の質量の割合が、４〜６０質量％である、［１］〜［１３］のいずれかの二次電池用非水電解液。
［１５］リチウムイオンを吸蔵および放出できる材料を活物質とする正極と、リチウム金属、リチウム合金、ならびにリチウムイオンを吸蔵および放出できる炭素材料からなる群から選ばれる少なくとも１種を活物質とする負極と、［１］〜［１４］のいずれかの二次電池用非水電解液とを有する、リチウムイオン二次電池。
本発明の二次電池用非水電解液によれば、電池特性（サイクル特性、レート特性、初回充放電効率）に優れるリチウムイオン二次電池を得ることができる。
本発明のリチウムイオン二次電池は、電池特性（サイクル特性、レート特性、初回充放電効率）に優れる。
本発明のリチウムイオン二次電池は、電池特性（サイクル特性、レート特性、初回充放電効率）に優れる。
本明細書においては、式（１）で表される化合物を化合物（１）と記す。他の式で表される化合物も同様に記す。
以下の用語の定義は、本明細書および特許請求の範囲にわたって適用される。
「非水電解液」とは、水を実質的に含まない電解液であり、仮に水を含んでいたとしてもその水分量が該非水電解液を用いた二次電池に性能劣化が見られない範囲の量である電解液を意味する。非水電解液中に含まれ得る水分量は、非水電解液の総質量に対して５００質量ｐｐｍ以下が好ましく、１００質量ｐｐｍ以下がより好ましく、５０質量ｐｐｍ以下が特に好ましい。水分量の下限値は、０質量ｐｐｍである。
「液状組成物」は、含フッ素溶媒（Ａ）、環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）およびフッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）を含む。
電解質、含フッ素溶媒（Ａ）、環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）およびフッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）以外の他の化合物（他の溶媒、添加剤等）は、「他の成分」と定義され、電解質および液状組成物とは区別される。
すなわち、本発明における非水電解液は、電解質、含フッ素溶媒（Ａ）、環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）およびフッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）を必須成分とする。
「含フッ素エーテル化合物」とは、エーテル結合を有し、フッ素原子を有する鎖状または環状の化合物を意味する。
「含フッ素鎖状カルボン酸エステル化合物」とは、鎖状構造中にエステル結合を有し、エステル結合を有する環構造を有さず、フッ素原子を有する鎖状の化合物を意味する。
「含フッ素鎖状カーボネート化合物」とは、鎖状構造中に−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−で表されるカーボネート結合を有し、カーボネート結合を有する環構造を有さず、フッ素原子を有する鎖状の化合物を意味する。
「含フッ素アルカン化合物」とは、アルカンの水素原子の１個以上がフッ素原子に置換され、水素原子が残っている化合物を意味する。
「環状カルボン酸エステル化合物」とは、環骨格の一部としてエステル結合を有する環状の化合物を意味する。
「フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物」とは、環骨格が炭素原子と酸素原子とからなり、環骨格の一部として−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−で表されるカーボネート結合を有し、分子内に炭素−炭素不飽和結合およびフッ素原子を有しない環状の化合物を意味する。
「フッ素化」および「含フッ素」とは、炭素原子に結合した水素原子の一部または全部がフッ素原子に置換されることを意味する。
「フッ素化アルキル基」とは、アルキル基の水素原子の一部または全部がフッ素原子に置換された基を意味する。一部がフッ素化された基の中には、水素原子およびフッ素原子が存在する。
「ペルフルオロアルキル基」とは、アルキル基の水素原子の全部がフッ素原子に置換された基を意味する。
「炭素−炭素不飽和結合」とは、炭素−炭素二重結合または炭素−炭素三重結合を意味する。
以下の用語の定義は、本明細書および特許請求の範囲にわたって適用される。
「非水電解液」とは、水を実質的に含まない電解液であり、仮に水を含んでいたとしてもその水分量が該非水電解液を用いた二次電池に性能劣化が見られない範囲の量である電解液を意味する。非水電解液中に含まれ得る水分量は、非水電解液の総質量に対して５００質量ｐｐｍ以下が好ましく、１００質量ｐｐｍ以下がより好ましく、５０質量ｐｐｍ以下が特に好ましい。水分量の下限値は、０質量ｐｐｍである。
「液状組成物」は、含フッ素溶媒（Ａ）、環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）およびフッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）を含む。
電解質、含フッ素溶媒（Ａ）、環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）およびフッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）以外の他の化合物（他の溶媒、添加剤等）は、「他の成分」と定義され、電解質および液状組成物とは区別される。
すなわち、本発明における非水電解液は、電解質、含フッ素溶媒（Ａ）、環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）およびフッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）を必須成分とする。
「含フッ素エーテル化合物」とは、エーテル結合を有し、フッ素原子を有する鎖状または環状の化合物を意味する。
「含フッ素鎖状カルボン酸エステル化合物」とは、鎖状構造中にエステル結合を有し、エステル結合を有する環構造を有さず、フッ素原子を有する鎖状の化合物を意味する。
「含フッ素鎖状カーボネート化合物」とは、鎖状構造中に−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−で表されるカーボネート結合を有し、カーボネート結合を有する環構造を有さず、フッ素原子を有する鎖状の化合物を意味する。
「含フッ素アルカン化合物」とは、アルカンの水素原子の１個以上がフッ素原子に置換され、水素原子が残っている化合物を意味する。
「環状カルボン酸エステル化合物」とは、環骨格の一部としてエステル結合を有する環状の化合物を意味する。
「フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物」とは、環骨格が炭素原子と酸素原子とからなり、環骨格の一部として−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−で表されるカーボネート結合を有し、分子内に炭素−炭素不飽和結合およびフッ素原子を有しない環状の化合物を意味する。
「フッ素化」および「含フッ素」とは、炭素原子に結合した水素原子の一部または全部がフッ素原子に置換されることを意味する。
「フッ素化アルキル基」とは、アルキル基の水素原子の一部または全部がフッ素原子に置換された基を意味する。一部がフッ素化された基の中には、水素原子およびフッ素原子が存在する。
「ペルフルオロアルキル基」とは、アルキル基の水素原子の全部がフッ素原子に置換された基を意味する。
「炭素−炭素不飽和結合」とは、炭素−炭素二重結合または炭素−炭素三重結合を意味する。
＜二次電池用非水電解液＞
本発明の二次電池用非水電解液（以下、単に非水電解液とも記す。）は、電解質と液状組成物を含み、必要に応じて他の成分を含む。
非水電解液の２５℃におけるイオン伝導度の下限値は、０．３０Ｓ／ｍであることが好ましい。非水電解液の２５℃におけるイオン伝導度が０．３０Ｓ／ｍ以上であれば、二次電池の電池特性がさらに優れる。
本発明の二次電池用非水電解液（以下、単に非水電解液とも記す。）は、電解質と液状組成物を含み、必要に応じて他の成分を含む。
非水電解液の２５℃におけるイオン伝導度の下限値は、０．３０Ｓ／ｍであることが好ましい。非水電解液の２５℃におけるイオン伝導度が０．３０Ｓ／ｍ以上であれば、二次電池の電池特性がさらに優れる。
［電解質］
電解質の少なくとも１種は、リチウム塩である。
電解質は、リチウム塩のみであってもよく、リチウム塩と、リチウム塩以外の電解質との併用であってもよい。リチウム塩以外の電解質としては、モノフルオロリン酸またはジフルオロリン酸のナトリウム塩またはカリウム塩、ＮａＰＦ６等が挙げられる。
電解質の少なくとも１種は、リチウム塩である。
電解質は、リチウム塩のみであってもよく、リチウム塩と、リチウム塩以外の電解質との併用であってもよい。リチウム塩以外の電解質としては、モノフルオロリン酸またはジフルオロリン酸のナトリウム塩またはカリウム塩、ＮａＰＦ６等が挙げられる。
（リチウム塩）
リチウム塩は、非水電解液中で解離してリチウムイオンを供給する。
非水電解液は、リチウム塩として、下記化合物（１）を必須成分として含む。
リチウム塩は、非水電解液中で解離してリチウムイオンを供給する。
非水電解液は、リチウム塩として、下記化合物（１）を必須成分として含む。
ただし、Ｍは、ホウ素原子またはリン原子であり、Ｒ１は、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキレン基であり、Ｘは、ハロゲン原子であり、ｎは、０〜４の整数であり、ｍは、０または１であり、ｐは、１または２である。
Ｍがホウ素原子であり、ｐが１である場合、ｎは２である。
Ｍがホウ素原子であり、ｐが２である場合、ｎは０である。
Ｍがリン原子であり、ｐが１である場合、ｎは４である。
Ｍがリン原子であり、ｐが２である場合、ｎは２である。
ｐが２である場合、２つのｍはともに０であってもよく、ともに１であってもよく、一方が０で他方が１であってもよい。
ｐが２であり、２つのｍがともに１である場合、２つのＲ１は、互いに異なる基であってもよく、同じ基であってもよい。
Ｍがホウ素原子であり、ｐが２である場合、ｎは０である。
Ｍがリン原子であり、ｐが１である場合、ｎは４である。
Ｍがリン原子であり、ｐが２である場合、ｎは２である。
ｐが２である場合、２つのｍはともに０であってもよく、ともに１であってもよく、一方が０で他方が１であってもよい。
ｐが２であり、２つのｍがともに１である場合、２つのＲ１は、互いに異なる基であってもよく、同じ基であってもよい。
Ｒ１の置換基としては、ハロゲン原子、鎖状または環状のアルキル基、アリール基、スルホニル基、シアノ基、水酸基、アルコキシ基等が挙げられる。
Ｘとしては、フッ素原子、塩素原子が好ましく、フッ素原子が特に好ましい。
化合物（１）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
Ｘとしては、フッ素原子、塩素原子が好ましく、フッ素原子が特に好ましい。
化合物（１）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
非水電解液が、リチウム塩として化合物（１）を含むことによって、サイクル特性、レート特性等の電池特性に優れた非水電解液となる。これは、以下のように考えられる。
化合物（１）は、二次電池の充電の際に負極上で分解し、該負極表面に界面抵抗の小さいリチウムイオン導伝性被膜（ＳＥＩ：Ｓｏｌｉｄ ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ ｉｎｔｅｒｆａｃｅ）を形成すると考えられる。従来、このようなＳＥＩを形成する被膜形成剤としては、ビニレンカーボネート等が知られている。化合物（１）は、ビニレンカーボネート等の従来の被膜形成剤に比べて界面抵抗がより小さい良好なＳＥＩを形成できるため、サイクル特性、レート特性等の電池特性に優れた非水電解液になると考えられる。
化合物（１）は、二次電池の充電の際に負極上で分解し、該負極表面に界面抵抗の小さいリチウムイオン導伝性被膜（ＳＥＩ：Ｓｏｌｉｄ ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ ｉｎｔｅｒｆａｃｅ）を形成すると考えられる。従来、このようなＳＥＩを形成する被膜形成剤としては、ビニレンカーボネート等が知られている。化合物（１）は、ビニレンカーボネート等の従来の被膜形成剤に比べて界面抵抗がより小さい良好なＳＥＩを形成できるため、サイクル特性、レート特性等の電池特性に優れた非水電解液になると考えられる。
リチウム塩は、サイクル特性、レート特性等の電池特性に優れた非水電解液が得られやすい点から、下記化合物（１−１）〜化合物（１−５）からなる群から選ばれる少なくとも１種を含むことが好ましい。
リチウム塩は、化合物（１）以外の他のリチウム塩を含んでもよい。他のリチウム塩としては、ＬｉＰＦ６、Ｌｉ２ＰＯ３Ｆ、ＬｉＰＯ２Ｆ２、下記化合物（１１）（ただし、ｋは１〜５の整数である。）、ＦＳＯ２Ｎ（Ｌｉ）ＳＯ２Ｆ、ＣＦ３ＳＯ２Ｎ（Ｌｉ）ＳＯ２ＣＦ３、ＣＦ３ＣＦ２ＳＯ２Ｎ（Ｌｉ）ＳＯ２ＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ３ＣＦＨＳＯ２Ｎ（Ｌｉ）ＳＯ２ＣＦＨＣＦ３、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＢＦ４等が挙げられる。
他のリチウム塩としては、ＬｉＰＦ６を含むことが好ましい。すなわち、リチウム塩としては、化合物（１）とＬｉＰＦ６との組み合わせが特に好ましい。リチウム塩としてＬｉＰＦ６を含むと、イオン伝導度が良好となり、電池特性に優れる。
他のリチウム塩は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
他のリチウム塩は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
［液状組成物］
液状組成物は、含フッ素溶媒（Ａ）と、環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）と、フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）とを含む。
液状組成物は、含フッ素溶媒（Ａ）と、環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）と、フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）とを含む。
（含フッ素溶媒（Ａ））
含フッ素溶媒（Ａ）は、含フッ素エーテル化合物、含フッ素鎖状カルボン酸エステル化合物および含フッ素鎖状カーボネート化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含む含フッ素溶媒である。含フッ素溶媒（Ａ）は、分子内にフッ素原子を有する溶媒であり、難燃性に優れている。含フッ素溶媒（Ａ）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。含フッ素溶媒（Ａ）が２種以上の場合、その比率は任意に決定できる。
含フッ素溶媒（Ａ）は、含フッ素エーテル化合物、含フッ素鎖状カルボン酸エステル化合物および含フッ素鎖状カーボネート化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含む含フッ素溶媒である。含フッ素溶媒（Ａ）は、分子内にフッ素原子を有する溶媒であり、難燃性に優れている。含フッ素溶媒（Ａ）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。含フッ素溶媒（Ａ）が２種以上の場合、その比率は任意に決定できる。
含フッ素エーテル化合物：
含フッ素溶媒（Ａ）は、リチウム塩の溶解性、難燃性、非水電解液のイオン伝導度が高くなる点から、含フッ素エーテル化合物を含むことが好ましい。含フッ素エーテル化合物としては、リチウム塩の溶解性、難燃性、非水電解液のイオン伝導度が高くなる点から、下記化合物（２）および下記化合物（３）からなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましい。
含フッ素エーテル化合物は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてよい。含フッ素エーテル化合物が２種以上の場合、その比率は任意に決定できる。
含フッ素溶媒（Ａ）は、リチウム塩の溶解性、難燃性、非水電解液のイオン伝導度が高くなる点から、含フッ素エーテル化合物を含むことが好ましい。含フッ素エーテル化合物としては、リチウム塩の溶解性、難燃性、非水電解液のイオン伝導度が高くなる点から、下記化合物（２）および下記化合物（３）からなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましい。
含フッ素エーテル化合物は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてよい。含フッ素エーテル化合物が２種以上の場合、その比率は任意に決定できる。
ただし、式（２）中、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立に炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数３〜１０のシクロアルキル基、炭素数１〜１０のフッ素化アルキル基、炭素数３〜１０のフッ素化シクロアルキル基、エーテル性酸素原子を有する炭素数２〜１０のアルキル基、またはエーテル性酸素原子を有する炭素数２〜１０のフッ素化アルキル基であり、Ｒ２およびＲ３のいずれか一方または両方は、炭素数１〜１０のフッ素化アルキル基、炭素数３〜１０のフッ素化シクロアルキル基、またはエーテル性酸素原子を有する炭素数２〜１０のフッ素化アルキル基である。
また、式（３）中、Ｙは、炭素数１〜５のアルキレン基、炭素数１〜５のフッ素化アルキレン基、エーテル性酸素原子を有する炭素数２〜５のアルキレン基、またはエーテル性酸素原子を有する炭素数２〜５のフッ素化アルキレン基である。
また、式（３）中、Ｙは、炭素数１〜５のアルキレン基、炭素数１〜５のフッ素化アルキレン基、エーテル性酸素原子を有する炭素数２〜５のアルキレン基、またはエーテル性酸素原子を有する炭素数２〜５のフッ素化アルキレン基である。
化合物（２）におけるアルキル基およびエーテル性酸素原子を有するアルキル基としては、それぞれ、直鎖構造、分岐構造、または部分的に環状構造を有する基（シクロアルキルアルキル基等）が挙げられる。
化合物（２）におけるＲ２およびＲ３のいずれか一方または両方は、炭素数１〜１０のフッ素化アルキル基、炭素数３〜１０のフッ素化シクロアルキル基、またはエーテル性酸素原子を有する炭素数２〜１０のフッ素化アルキル基である。Ｒ２およびＲ３のいずれか一方または両方がこれらの基であると、リチウム塩の非水電解液への溶解性および非水電解液の難燃性が優れる。化合物（２）におけるＲ２とＲ３は同じであってもよく、異なっていてもよい。
化合物（２）におけるＲ２およびＲ３のいずれか一方または両方は、炭素数１〜１０のフッ素化アルキル基、炭素数３〜１０のフッ素化シクロアルキル基、またはエーテル性酸素原子を有する炭素数２〜１０のフッ素化アルキル基である。Ｒ２およびＲ３のいずれか一方または両方がこれらの基であると、リチウム塩の非水電解液への溶解性および非水電解液の難燃性が優れる。化合物（２）におけるＲ２とＲ３は同じであってもよく、異なっていてもよい。
化合物（２）としては、リチウム塩の溶解性、難燃性、非水電解液のイオン伝導度が高くなる点から、Ｒ２およびＲ３がいずれも炭素数１〜１０のフッ素化アルキル基である化合物（２−Ａ）と、Ｒ２がエーテル性酸素原子を有する炭素数２〜１０のフッ素化アルキル基であり、Ｒ３が炭素数１〜１０のフッ素化アルキル基である化合物（２−Ｂ）と、Ｒ２が炭素数１〜１０のフッ素化アルキル基であり、Ｒ３が炭素数１〜１０のアルキル基である化合物（２−Ｃ）が好ましく、化合物（２−Ａ）および化合物（２−Ｃ）がより好ましく、化合物（２−Ａ）が特に好ましい。
化合物（２）の総炭素数は、少なすぎると沸点が低すぎ、多すぎると高粘度化する点から、４〜１０が好ましく、４〜８がより好ましい。
化合物（２）の分子量は、小さすぎると沸点が低すぎ、大きすぎると高粘度化する点から、１５０〜８００が好ましく、１５０〜５００がより好ましく、２００〜５００が特に好ましい。
化合物（２）中のエーテル性酸素原子数は、１〜４が好ましく、１または２がより好ましく、１がさらに好ましい。化合物（２）中のエーテル性酸素原子数は、可燃性に影響する。
化合物（２）中のフッ素含有量は、４０質量％以上が好ましく、５０質量％以上がより好ましく、６０質量％以上がさらに好ましい。化合物（２）中のフッ素含有量が高いと、難燃性に優れる。フッ素含有量は、分子量に占めるフッ素原子の総質量の割合である。
化合物（２）の分子量は、小さすぎると沸点が低すぎ、大きすぎると高粘度化する点から、１５０〜８００が好ましく、１５０〜５００がより好ましく、２００〜５００が特に好ましい。
化合物（２）中のエーテル性酸素原子数は、１〜４が好ましく、１または２がより好ましく、１がさらに好ましい。化合物（２）中のエーテル性酸素原子数は、可燃性に影響する。
化合物（２）中のフッ素含有量は、４０質量％以上が好ましく、５０質量％以上がより好ましく、６０質量％以上がさらに好ましい。化合物（２）中のフッ素含有量が高いと、難燃性に優れる。フッ素含有量は、分子量に占めるフッ素原子の総質量の割合である。
化合物（２）としては、リチウム塩の液状組成物に対する溶解度に優れる点から、Ｒ２およびＲ３の両方が、水素原子の一部がフッ素化されたアルキル基である化合物が好ましく、Ｒ２およびＲ３のいずれか一方または両方が、−ＣＦ２Ｈである化合物がより好ましい。
化合物（２−Ａ）および化合物（２−Ｂ）の具体例、ならびに化合物（２−Ａ）および化合物（２−Ｂ）以外の含フッ素エーテル化合物の具体例としては、国際公開第２００９／１３３８９９号に記載の化合物等が挙げられる。
化合物（２）としては、リチウム塩の溶解性に優れ、難燃性に優れ、粘度が低く、沸点が低すぎない点から、ＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２（旭硝子社製、アサヒクリン ＡＥ−３０００）、ＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦＣＦ３、ＣＨＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２およびＣＨＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦＣＦ３からなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましく、ＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２、ＣＨＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２およびＣＨＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦＣＦ３からなる群から選ばれる少なくとも１種が特に好ましい。
化合物（３）におけるＹは、直鎖構造であってもよく、分岐構造であってもよい。Ｙとしては、炭素数１〜５のアルキレン基が好ましく、炭素数２〜４のアルキレン基がより好ましい。該アルキレン基は、直鎖構造または分岐構造が好ましい。Ｙにおけるアルキレン基が分岐構造を有する場合には、側鎖は炭素数１〜３のアルキル基またはエーテル性酸素原子を有する炭素数１〜３のアルキル基が好ましい。
化合物（３）としては、式（３）において、Ｙが−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−および−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−からなる群から選ばれる１種である化合物が好ましく、Ｙが−ＣＨ２ＣＨ２−である化合物およびＹが−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−である化合物のいずれか一方または両方がより好ましく、Ｙが−ＣＨ２ＣＨ２−である化合物およびＹが−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−である化合物のいずれか一方であることがさらに好ましい。
化合物（３）の具体例としては、下式で表される化合物等が挙げられる。
化合物（３）の具体例としては、下式で表される化合物等が挙げられる。
含フッ素エーテル化合物としては、化合物（２）単独、化合物（３）単独、または化合物（２）および化合物（３）の混合物が好ましく、化合物（２）単独がより好ましい。化合物（２）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてよい。化合物（３）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてよい。
含フッ素鎖状カルボン酸エステル化合物：
含フッ素鎖状カルボン酸エステル化合物は、粘度や沸点等の点から、下記化合物（４）を含むことが好ましく、化合物（４）のみからなることがより好ましい。含フッ素鎖状カルボン酸エステル化合物は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてよい。含フッ素鎖状カルボン酸エステル化合物が２種以上の場合、その比率は任意に決定できる。化合物（４）を含む場合、化合物（４）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてよい。
含フッ素鎖状カルボン酸エステル化合物は、粘度や沸点等の点から、下記化合物（４）を含むことが好ましく、化合物（４）のみからなることがより好ましい。含フッ素鎖状カルボン酸エステル化合物は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてよい。含フッ素鎖状カルボン酸エステル化合物が２種以上の場合、その比率は任意に決定できる。化合物（４）を含む場合、化合物（４）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてよい。
ただし、Ｒ４およびＲ５は、それぞれ独立に炭素数１〜３のアルキル基、または炭素数１〜３のフッ素化アルキル基であり、Ｒ４およびＲ５のいずれか一方または両方は、炭素数１〜３のフッ素化アルキル基である。
化合物（４）におけるアルキル基、フッ素化アルキル基としては、それぞれ、直鎖構造、分岐構造が挙げられる。
Ｒ４およびＲ５のいずれか一方または両方は、炭素数１〜３のフッ素化アルキル基である。Ｒ４およびＲ５のいずれか一方または両方を炭素数１〜３のフッ素化アルキル基にすることによって、化合物（４）は耐酸化性および難燃性に優れる。化合物（４）におけるＲ４およびＲ５は同じであってもよく、異なっていてもよい。
Ｒ４およびＲ５のいずれか一方または両方は、炭素数１〜３のフッ素化アルキル基である。Ｒ４およびＲ５のいずれか一方または両方を炭素数１〜３のフッ素化アルキル基にすることによって、化合物（４）は耐酸化性および難燃性に優れる。化合物（４）におけるＲ４およびＲ５は同じであってもよく、異なっていてもよい。
Ｒ４としては、粘度や沸点、もしくは化合物の入手性の点から、メチル基、エチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、テトラフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基が好ましく、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基がより好ましい。
Ｒ５としては、粘度や沸点、もしくは化合物の入手性の点から、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、２−フルオロエチル基、２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基が好ましく、メチル基、エチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基がより好ましく、メチル基、エチル基がさらに好ましい。
Ｒ５としては、粘度や沸点、もしくは化合物の入手性の点から、メチル基、エチル基、トリフルオロメチル基、２−フルオロエチル基、２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基が好ましく、メチル基、エチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基がより好ましく、メチル基、エチル基がさらに好ましい。
化合物（４）の総炭素数は、少なすぎると沸点が低すぎ、多すぎると高粘度化する点から、３〜８が好ましく、３〜６がより好ましく、３〜５がさらに好ましい。
化合物（４）の分子量は、小さすぎると沸点が低すぎ、大きすぎると高粘度化する点から、１００〜３００が好ましく、１００〜２５０がより好ましく、１００〜２００が特に好ましい。
化合物（４）中のフッ素含有量は、難燃性に優れる点から、２５質量％以上が好ましく、３０質量％以上がより好ましい。
化合物（４）の分子量は、小さすぎると沸点が低すぎ、大きすぎると高粘度化する点から、１００〜３００が好ましく、１００〜２５０がより好ましく、１００〜２００が特に好ましい。
化合物（４）中のフッ素含有量は、難燃性に優れる点から、２５質量％以上が好ましく、３０質量％以上がより好ましい。
化合物（４）の具体例としては、酢酸（２，２，２−トリフルオロエチル）、ジフルオロ酢酸メチル、ジフルオロ酢酸メチル、トリフルオロ酢酸エチル等が挙げられる。入手容易性、およびサイクル特性等の電池性能に優れる点から、ジフルオロ酢酸メチル、トリフルオロ酢酸エチルが好ましい。
含フッ素鎖状カーボネート化合物：
含フッ素鎖状カーボネート化合物は、粘度や沸点等の点から、下記化合物（５）を含むことが好ましく、化合物（５）のみからなることがより好ましい。含フッ素鎖状カーボネート化合物は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてよい。含フッ素鎖状カーボネート化合物が２種以上の場合、その比率は任意に決定できる。化合物（５）を含む場合、化合物（５）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてよい。
含フッ素鎖状カーボネート化合物は、粘度や沸点等の点から、下記化合物（５）を含むことが好ましく、化合物（５）のみからなることがより好ましい。含フッ素鎖状カーボネート化合物は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてよい。含フッ素鎖状カーボネート化合物が２種以上の場合、その比率は任意に決定できる。化合物（５）を含む場合、化合物（５）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてよい。
ただし、Ｒ６およびＲ７は、それぞれ独立に炭素数１〜３のアルキル基、または炭素数１〜３のフッ素化アルキル基であり、Ｒ６およびＲ７のいずれか一方または両方は、炭素数１〜３のフッ素化アルキル基である。
化合物（５）におけるアルキル基、フッ素化アルキル基としては、それぞれ、直鎖構造、分岐構造が挙げられる。
Ｒ６およびＲ７のいずれか一方または両方は、炭素数１〜３のフッ素化アルキル基である。Ｒ６およびＲ７のいずれか一方または両方を炭素数１〜３のフッ素化アルキル基にすることによって、リチウム塩の非水電解液への溶解性および難燃性が優れる。化合物（５）におけるＲ６およびＲ７は同じであってもよく、異なっていてもよい。
Ｒ６およびＲ７のいずれか一方または両方は、炭素数１〜３のフッ素化アルキル基である。Ｒ６およびＲ７のいずれか一方または両方を炭素数１〜３のフッ素化アルキル基にすることによって、リチウム塩の非水電解液への溶解性および難燃性が優れる。化合物（５）におけるＲ６およびＲ７は同じであってもよく、異なっていてもよい。
化合物（５）としては、粘度や沸点、もしくは化合物の入手性の点から、Ｒ６およびＲ７の両方が炭素数１〜３のフッ素化アルキル基である化合物が好ましい。Ｒ６およびＲ７としては、ＣＦ３ＣＨ２−、ＣＨＦ２ＣＦ２ＣＨ２−が好ましい。
化合物（５）の総炭素数は、少なすぎると沸点が低すぎ、多すぎると高粘度化する点から、４〜１０が好ましく、４〜７がより好ましい。
化合物（５）の分子量は、小さすぎると沸点が低すぎ、大きすぎると高粘度化する点から、１８０〜４００が好ましく、２００〜３５０がより好ましく、２１０〜３００が特に好ましい。
化合物（５）中のフッ素含有量は、難燃性に優れる点から、２５質量％以上が好ましく、３０質量％以上がより好ましい。
化合物（５）の分子量は、小さすぎると沸点が低すぎ、大きすぎると高粘度化する点から、１８０〜４００が好ましく、２００〜３５０がより好ましく、２１０〜３００が特に好ましい。
化合物（５）中のフッ素含有量は、難燃性に優れる点から、２５質量％以上が好ましく、３０質量％以上がより好ましい。
化合物（５）の具体例としては、ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）カーボネート、ビス（２，２，３，３−テトラフルオロプロピル）カーボネート等が挙げられる。粘度や入手容易性、および出力特性等の電池性能の点から、ビス（２，２，２−トリフルオロエチル）カーボネートが好ましい。
他の含フッ素溶媒：
含フッ素溶媒（Ａ）は、含フッ素エーテル化合物、含フッ素鎖状カルボン酸エステル化合物および含フッ素鎖状カーボネート化合物以外の他の含フッ素溶媒として含フッ素アルカン化合物等を含んでいてもよい。含フッ素アルカン化合物を含む場合、非水電解液の蒸気圧が抑制され、難燃性がさらに優れる。
含フッ素溶媒（Ａ）は、含フッ素エーテル化合物、含フッ素鎖状カルボン酸エステル化合物および含フッ素鎖状カーボネート化合物以外の他の含フッ素溶媒として含フッ素アルカン化合物等を含んでいてもよい。含フッ素アルカン化合物を含む場合、非水電解液の蒸気圧が抑制され、難燃性がさらに優れる。
含フッ素アルカン化合物としては、炭素数４〜１２の含フッ素アルカン化合物が好ましい。炭素数が４以上の含フッ素アルカン化合物であれば、非水電解液の蒸気圧が低くなる。炭素数が１２以下の含フッ素アルカン化合物であれば、リチウム塩の溶解性が良好である。
含フッ素アルカン化合物中のフッ素含有量は、５０〜８０質量％が好ましい。含フッ素アルカン化合物中のフッ素含有量が５０質量％以上であれば、難燃性に優れる。含フッ素アルカン化合物中のフッ素含有量が８０質量％以下であれば、リチウム塩の溶解性を保持しやすい。
含フッ素アルカン化合物としては、直鎖構造の化合物が好ましく、ｎ−Ｃ４Ｆ９ＣＨ２ＣＨ３、ｎ−Ｃ６Ｆ１３ＣＨ２ＣＨ３、ｎ−Ｃ６Ｆ１３Ｈ、ｎ−Ｃ８Ｆ１７Ｈ等が挙げられる。含フッ素アルカン化合物は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてよい。
（環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ））
液状組成物が環状カルボン酸エステル化合物を含むことによって、含フッ素溶媒（Ａ）にリチウム塩が均一に溶解される。また、環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）を含むことによって、非水電解液と電極とが反応しにくくなり、二次電池における熱暴走が起きにくくなる。環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてよい。
液状組成物が環状カルボン酸エステル化合物を含むことによって、含フッ素溶媒（Ａ）にリチウム塩が均一に溶解される。また、環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）を含むことによって、非水電解液と電極とが反応しにくくなり、二次電池における熱暴走が起きにくくなる。環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてよい。
環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）としては、酸化還元反応への安定性の点から、分子内に炭素−炭素不飽和結合を有しない飽和環状カルボン酸エステル化合物が好ましい。
環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）における環構造は、４〜１０員環が好ましく、４〜７員環がより好ましく、入手容易な点から、５〜６員環がさらに好ましく、５員環が特に好ましい。
環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）における環構造は、４〜１０員環が好ましく、４〜７員環がより好ましく、入手容易な点から、５〜６員環がさらに好ましく、５員環が特に好ましい。
環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）の環構造は、粘度および酸化還元反応への安定性の点から、エステル結合を１つ有する環構造が好ましい。
環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）は、アルキレン基の水素原子の１個以上を置換基で置換した化合物でもよい。置換基としては、フッ素原子、塩素原子、アルキル基、フッ素化アルキル基等が挙げられる。アルキル基の炭素数は１〜２が好ましく、フッ素化アルキル基の炭素数は１〜２が好ましい。
環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）は、アルキレン基の水素原子の１個以上を置換基で置換した化合物でもよい。置換基としては、フッ素原子、塩素原子、アルキル基、フッ素化アルキル基等が挙げられる。アルキル基の炭素数は１〜２が好ましく、フッ素化アルキル基の炭素数は１〜２が好ましい。
環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）は、酸化還元反応への安定性、構造の安定性、および粘度の点から、下記化合物（６）を含むことが好ましく、化合物（６）のみからなることがより好ましい。化合物（６）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてよい。
ただし、Ｒ８〜Ｒ１３は、それぞれ独立に水素原子、フッ素原子、塩素原子、炭素数１〜２のアルキル基、炭素数１〜２のフッ素化アルキル基またはエーテル性酸素原子を有する炭素数２〜３のアルキル基であり、ｑは、０〜３の整数である。
Ｒ８〜Ｒ１３は、同じであってもよく、異なっていてもよい。
Ｒ８〜Ｒ１３としては、酸化還元反応への安定性、粘度および化合物の入手性の点から、水素原子、メチル基、フッ素原子が好ましく、水素原子、メチル基がより好ましい。
ｑは、粘度および化合物の入手性の点から、１〜２が好ましく、１がより好ましい。
Ｒ８〜Ｒ１３としては、酸化還元反応への安定性、粘度および化合物の入手性の点から、水素原子、メチル基、フッ素原子が好ましく、水素原子、メチル基がより好ましい。
ｑは、粘度および化合物の入手性の点から、１〜２が好ましく、１がより好ましい。
化合物（６）としては、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、γ−ヘキサノラクトン、δ−バレロラクトン、ε−カプロラクトン等の環状エステル化合物、および該環状エステル化合物の環を形成する炭素原子に結合する水素原子の１個以上が、フッ素原子、塩素原子、炭素数１〜２のアルキル基、炭素数１〜２のフッ素化アルキル基、またはエーテル性酸素原子を有する炭素数２〜３のアルキル基に置換された化合物が挙げられる。入手容易な点、および熱暴走の抑制効果が高い点から、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトンおよびε−カプロラクトンからなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましく、γ−ブチロラクトンが特に好ましい。
（フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ））
非水電解液が、リチウム塩として化合物（１）を含み、かつ液状組成物としてフッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）を含むことによって、電池特性（サイクル特性、レート特性、初回充放電効率）に優れた非水電解液となる。フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてよい。
非水電解液が、リチウム塩として化合物（１）を含み、かつ液状組成物としてフッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）を含むことによって、電池特性（サイクル特性、レート特性、初回充放電効率）に優れた非水電解液となる。フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてよい。
フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）は、電池特性（サイクル特性、レート特性、初回充放電効率）の点から、下記化合物（７）を含むことが好ましく、化合物（７）のみからなることがより好ましい。化合物（７）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてよい。
ただし、Ｒ１４〜Ｒ１７は、それぞれ独立に水素原子または炭素数１〜６のアルキル基である。
化合物（７）におけるアルキル基としては、直鎖構造、分岐構造が挙げられる。
Ｒ１４〜Ｒ１７は、同じであってもよく、異なっていてもよい。
Ｒ１４〜Ｒ１７としては、電池特性（サイクル特性、レート特性、初回充放電効率）の点から、水素原子、メチル基、エチル基が好ましく、水素原子、メチル基がより好ましい。
化合物（７）におけるアルキル基としては、直鎖構造、分岐構造が挙げられる。
Ｒ１４〜Ｒ１７は、同じであってもよく、異なっていてもよい。
Ｒ１４〜Ｒ１７としては、電池特性（サイクル特性、レート特性、初回充放電効率）の点から、水素原子、メチル基、エチル基が好ましく、水素原子、メチル基がより好ましい。
化合物（７）の具体例としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート等が挙げられる。電池特性（サイクル特性、レート特性、初回充放電効率）の点から、エチレンカーボネートが好ましい。
［他の成分］
非水電解液は、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて、リチウム塩、含フッ素溶媒（Ａ）、環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）およびフッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）以外の他の化合物（他の溶媒、添加剤等）を含んでいてもよい。
非水電解液は、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて、リチウム塩、含フッ素溶媒（Ａ）、環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）およびフッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）以外の他の化合物（他の溶媒、添加剤等）を含んでいてもよい。
（他の溶媒）
非水電解液は、含フッ素溶媒（Ａ）、環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）およびフッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）以外の他の溶媒を含んでもよい。
他の溶媒としては、含フッ素飽和環状カーボネート化合物、フッ素原子を有しない飽和鎖状カーボネート化合物、飽和環状スルホン化合物等があげられる。
非水電解液は、含フッ素溶媒（Ａ）、環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）およびフッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）以外の他の溶媒を含んでもよい。
他の溶媒としては、含フッ素飽和環状カーボネート化合物、フッ素原子を有しない飽和鎖状カーボネート化合物、飽和環状スルホン化合物等があげられる。
含フッ素飽和環状カーボネート化合物としては、４−フルオロ−１，３−ジオキソラン−２−オン、４−トリフルオロメチル−１，３−ジオキソラン−２−オン、４、５−ジフルオロ−１，３−ジオキソラン−２−オン等が挙げられる。
フッ素原子を有しない飽和鎖状カーボネート化合物としては、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、ジエチルカーボネート等が挙げられる。
飽和環状スルホン化合物としては、スルホラン、３−メチルスルホラン等が挙げられる。
飽和環状スルホン化合物としては、スルホラン、３−メチルスルホラン等が挙げられる。
（添加剤）
非水電解液には、非水電解液の機能を向上させるために、必要に応じて従来公知の添加剤を含ませてもよい。添加剤としては、過充電防止剤、脱水剤、脱酸剤、特性改善助剤、界面活性剤等が挙げられる。
非水電解液には、非水電解液の機能を向上させるために、必要に応じて従来公知の添加剤を含ませてもよい。添加剤としては、過充電防止剤、脱水剤、脱酸剤、特性改善助剤、界面活性剤等が挙げられる。
過充電防止剤：
過充電防止剤としては、芳香族化合物（ビフェニル、アルキルビフェニル、ターフェニル、ターフェニルの部分水素化体、シクロヘキシルベンゼン、ｔ−ブチルベンゼン、ｔ−アミルベンゼン、ジフェニルエーテル、ジベンゾフラン等）、芳香族化合物の部分フッ素化物（２−フルオロビフェニル、ｏ−シクロヘキシルフルオロベンゼン、ｐ−シクロヘキシルフルオロベンゼン等）、含フッ素アニソール化合物（２，４−ジフルオロアニソール、２，５−ジフルオロアニソール、２，６−ジフルオロアニオール等）が挙げられる。過充電防止剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
過充電防止剤としては、芳香族化合物（ビフェニル、アルキルビフェニル、ターフェニル、ターフェニルの部分水素化体、シクロヘキシルベンゼン、ｔ−ブチルベンゼン、ｔ−アミルベンゼン、ジフェニルエーテル、ジベンゾフラン等）、芳香族化合物の部分フッ素化物（２−フルオロビフェニル、ｏ−シクロヘキシルフルオロベンゼン、ｐ−シクロヘキシルフルオロベンゼン等）、含フッ素アニソール化合物（２，４−ジフルオロアニソール、２，５−ジフルオロアニソール、２，６−ジフルオロアニオール等）が挙げられる。過充電防止剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
脱水剤：
脱水剤としては、たとえば、モレキュラーシーブス、芒硝、硫酸マグネシウム、水素化カルシウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム、水素化リチウムアルミニウム等が挙げられる。非水電解液に用いる液状組成物や他の溶媒としては、脱水剤で脱水を行った後に精留を行ったものが好ましい。また、精留を行わずに前記脱水剤による脱水のみを行ったものであってもよい。
脱水剤としては、たとえば、モレキュラーシーブス、芒硝、硫酸マグネシウム、水素化カルシウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム、水素化リチウムアルミニウム等が挙げられる。非水電解液に用いる液状組成物や他の溶媒としては、脱水剤で脱水を行った後に精留を行ったものが好ましい。また、精留を行わずに前記脱水剤による脱水のみを行ったものであってもよい。
特性改善助剤：
特性改善助剤は、高温保存後の容量維持特性やサイクル特性を改善するためのものである。特性改善助剤としては、たとえば、不飽和環状カーボネート化合物（ジメチルビニレンカーボネート、ビニレンカーボネート、ビニルエチレンカーボネート、４−アセチニル−１，３−ジオキソラン−２−オン、３−メチル−４−ビニルエチレンカーボネート、４，５−ジビニルエチレンカーボネート、４，５−ビス（２−メチルビニル）エチレンカーボネート等）、含硫黄化合物（エチレンサルファイト、１，３−プロパンスルトン、１，４−ブタンスルトン、メタンスルホン酸メチル、ブスルファン、スルホレン、ジメチルスルホン、ジブチルジスルフィド、ジシクロヘキシルジスルフィド、テトラメチルチウラムモノスルフィド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタンスルホンアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルメタンスルホンアミド等）、炭化水素化合物（ヘプタン、オクタン、シクロヘプタン等）が挙げられる。特性改善助剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
特性改善助剤は、高温保存後の容量維持特性やサイクル特性を改善するためのものである。特性改善助剤としては、たとえば、不飽和環状カーボネート化合物（ジメチルビニレンカーボネート、ビニレンカーボネート、ビニルエチレンカーボネート、４−アセチニル−１，３−ジオキソラン−２−オン、３−メチル−４−ビニルエチレンカーボネート、４，５−ジビニルエチレンカーボネート、４，５−ビス（２−メチルビニル）エチレンカーボネート等）、含硫黄化合物（エチレンサルファイト、１，３−プロパンスルトン、１，４−ブタンスルトン、メタンスルホン酸メチル、ブスルファン、スルホレン、ジメチルスルホン、ジブチルジスルフィド、ジシクロヘキシルジスルフィド、テトラメチルチウラムモノスルフィド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタンスルホンアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルメタンスルホンアミド等）、炭化水素化合物（ヘプタン、オクタン、シクロヘプタン等）が挙げられる。特性改善助剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
界面活性剤：
界面活性剤は、電極合材やセパレータへの非水電解液の含浸を助けるものである。界面活性剤としては、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤のいずれでもよく、入手が容易で界面活性効果が高い点から、アニオン性界面活性剤が好ましい。界面活性剤としては、耐酸化性が高く、サイクル特性、レート特性が良好な点から、含フッ素界面活性剤が好ましい。界面活性剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
界面活性剤は、電極合材やセパレータへの非水電解液の含浸を助けるものである。界面活性剤としては、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤のいずれでもよく、入手が容易で界面活性効果が高い点から、アニオン性界面活性剤が好ましい。界面活性剤としては、耐酸化性が高く、サイクル特性、レート特性が良好な点から、含フッ素界面活性剤が好ましい。界面活性剤は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
［各成分の割合］
（リチウム塩の割合）
非水電解液の総質量に対するリチウム塩の質量の割合の下限値は、５質量％が好ましく、７質量％がより好ましく、８質量％がさらに好ましい。非水電解液の総質量に対するリチウム塩の質量の割合の上限値は、２５質量％が好ましく、２０質量％がより好ましく、１７質量％がさらに好ましい。
リチウム塩の割合が前記下限値以上であれば、非水電解液のイオン伝導度が高くなる。リチウム塩の割合が前記上限値以下であれば、リチウム塩が液状組成物に均一に溶解しやすく、また低温条件でもリチウム塩が析出しない。
（リチウム塩の割合）
非水電解液の総質量に対するリチウム塩の質量の割合の下限値は、５質量％が好ましく、７質量％がより好ましく、８質量％がさらに好ましい。非水電解液の総質量に対するリチウム塩の質量の割合の上限値は、２５質量％が好ましく、２０質量％がより好ましく、１７質量％がさらに好ましい。
リチウム塩の割合が前記下限値以上であれば、非水電解液のイオン伝導度が高くなる。リチウム塩の割合が前記上限値以下であれば、リチウム塩が液状組成物に均一に溶解しやすく、また低温条件でもリチウム塩が析出しない。
リチウム塩の総モル数に対する化合物（１）のモル数の割合の下限値は、０．０５ｍｏｌ％が好ましく、０．１ｍｏｌ％がより好ましく、０．５ｍｏｌ％がさらに好ましく、１ｍｏｌ％が特に好ましい。リチウム塩の総モル数に対する化合物（１）のモル数の割合の上限値は、９５ｍｏｌ％が好ましく、８０ｍｏｌ％がより好ましく、６０ｍｏｌ％がさらに好ましく、４０ｍｏｌ％が特に好ましい。
化合物（１）の割合が前記下限値以上であれば、サイクル特性、レート特性等の電池特性に優れた非水電解液が得られやすい。化合物（１）の割合が前記上限値以下であれば、相対的にＬｉＰＦ６の含有量を増やすことで、イオン伝導度に優れた実用性の高い非水電解液が得られやすくなる。
化合物（１）の割合が前記下限値以上であれば、サイクル特性、レート特性等の電池特性に優れた非水電解液が得られやすい。化合物（１）の割合が前記上限値以下であれば、相対的にＬｉＰＦ６の含有量を増やすことで、イオン伝導度に優れた実用性の高い非水電解液が得られやすくなる。
非水電解液にＬｉＰＦ６が含まれる場合、リチウム塩の総モル数に対するＬｉＰＦ６のモル数の割合の下限値は、５ｍｏｌ％が好ましく、２０ｍｏｌ％がより好ましく、４０ｍｏｌ％がさらに好ましく、６０ｍｏｌ％が特に好ましい。リチウム塩の総モル数に対するＬｉＰＦ６のモル数の割合の上限値は、９９．９５ｍｏｌ％が好ましく、９９．９ｍｏｌ％がより好ましく、９９．５ｍｏｌ％がさらに好ましく、９９ｍｏｌ％が特に好ましい。
ＬｉＰＦ６の割合が前記下限値以上であれば、イオン伝導度に優れた実用性の高い非水電解液が得られやすい。ＬｉＰＦ６の割合が前記上限値以下であれば、相対的に化合物（１）の含有量を増やすことで、サイクル特性、レート特性等の電池特性に優れた非水電解液が得られやすくなる。
ＬｉＰＦ６の割合が前記下限値以上であれば、イオン伝導度に優れた実用性の高い非水電解液が得られやすい。ＬｉＰＦ６の割合が前記上限値以下であれば、相対的に化合物（１）の含有量を増やすことで、サイクル特性、レート特性等の電池特性に優れた非水電解液が得られやすくなる。
非水電解液にＬｉＰＦ６が含まれる場合、リチウム塩の総モル数に対する化合物（１）およびＬｉＰＦ６の合計のモル数の割合の下限値は、５０ｍｏｌ％が好ましく、８０ｍｏｌ％がより好ましい。リチウム塩の総モル数に対する化合物（１）およびＬｉＰＦ６の合計のモル数の割合の上限値は、１００ｍｏｌ％である。
非水電解液の総質量に対する化合物（１）の質量の割合の下限値は、０．０１質量％が好ましく、０．０２質量％がより好ましく、０．１質量％がさらに好ましく、０．５質量％が特に好ましい。非水電解液の総質量に対する化合物（１）の質量の割合の上限値は、１０質量％が好ましく、８質量％がより好ましく、５質量％がさらに好ましい。
化合物（１）の割合が前記下限値以上であれば、サイクル特性、レート特性等の電池特性に優れた非水電解液が得られやすくなる。化合物（１）の割合が前記上限値以上であれば、リチウム塩が液状組成物に均一に溶解しやすく、また低温条件でもリチウム塩が析出しない。
化合物（１）の割合が前記下限値以上であれば、サイクル特性、レート特性等の電池特性に優れた非水電解液が得られやすくなる。化合物（１）の割合が前記上限値以上であれば、リチウム塩が液状組成物に均一に溶解しやすく、また低温条件でもリチウム塩が析出しない。
（含フッ素溶媒（Ａ）の割合）
非水電解液の総質量に対する含フッ素溶媒（Ａ）の質量の割合の下限値は、３０質量％が好ましく、４５質量％がより好ましく、５０質量％がさらに好ましく、５５質量％が特に好ましい。非水電解液の総質量に対する含フッ素溶媒（Ａ）の質量の割合の上限値は、８０質量％が好ましく、７５質量％がより好ましく、７３質量％がさらに好ましく、７０質量％が特に好ましい。
含フッ素溶媒（Ａ）の割合が前記下限値以上であれば、非水電解液は、難燃性に優れ、正極反応性および負極反応性が小さく、熱暴走を起こしにくく、高い耐高電圧特性を有する。含フッ素溶媒（Ａ）の割合が上限値以下であれば、リチウム塩を均一に溶解させやすく、また低温下においてリチウム塩が析出しにくいため、イオン伝導度が低下しにくい。
非水電解液の総質量に対する含フッ素溶媒（Ａ）の質量の割合の下限値は、３０質量％が好ましく、４５質量％がより好ましく、５０質量％がさらに好ましく、５５質量％が特に好ましい。非水電解液の総質量に対する含フッ素溶媒（Ａ）の質量の割合の上限値は、８０質量％が好ましく、７５質量％がより好ましく、７３質量％がさらに好ましく、７０質量％が特に好ましい。
含フッ素溶媒（Ａ）の割合が前記下限値以上であれば、非水電解液は、難燃性に優れ、正極反応性および負極反応性が小さく、熱暴走を起こしにくく、高い耐高電圧特性を有する。含フッ素溶媒（Ａ）の割合が上限値以下であれば、リチウム塩を均一に溶解させやすく、また低温下においてリチウム塩が析出しにくいため、イオン伝導度が低下しにくい。
液状組成物の総質量に対する含フッ素溶媒（Ａ）の質量の割合の下限値は、４５質量％が好ましく、５０質量％がより好ましく、５５質量％がさらに好ましく、６０質量％が特に好ましい。液状組成物の総質量に対する含フッ素溶媒（Ａ）の質量の割合の上限値は、９０質量％が好ましく、８５質量％がより好ましく、８０質量％がさらに好ましく、７５質量％が特に好ましい。
含フッ素溶媒（Ａ）の割合が前記下限値以上であれば、非水電解液は、難燃性に優れ、正極反応性および負極反応性が小さく、熱暴走を起こしにくく、高い耐高電圧特性を有する。含フッ素溶媒（Ａ）の割合が上限値以下であれば、リチウム塩を均一に溶解させやすく、また低温下においてリチウム塩が析出しにくいため、イオン伝導度が低下しにくい。
含フッ素溶媒（Ａ）の割合が前記下限値以上であれば、非水電解液は、難燃性に優れ、正極反応性および負極反応性が小さく、熱暴走を起こしにくく、高い耐高電圧特性を有する。含フッ素溶媒（Ａ）の割合が上限値以下であれば、リチウム塩を均一に溶解させやすく、また低温下においてリチウム塩が析出しにくいため、イオン伝導度が低下しにくい。
含フッ素溶媒（Ａ）が含フッ素エーテル化合物を含む場合、含フッ素溶媒（Ａ）の総質量に対する含フッ素エーテル化合物の質量の割合の下限値は、２５質量％が好ましく、３０質量％がより好ましく、５０質量％がさらに好ましく、６０質量％がさらに好ましく、７０質量％が特に好ましい。含フッ素溶媒（Ａ）の総質量に対する含フッ素エーテル化合物の質量の割合の上限値は、１００質量％である。
含フッ素溶媒（Ａ）は、リチウム塩の溶解性、非水電解液の難燃性およびイオン伝導度が高くなる点から、含フッ素エーテル化合物のみからなることが特に好ましい。
含フッ素溶媒（Ａ）は、リチウム塩の溶解性、非水電解液の難燃性およびイオン伝導度が高くなる点から、含フッ素エーテル化合物のみからなることが特に好ましい。
非水電解液の含フッ素溶媒（Ａ）が含フッ素エーテル化合物を含む場合、非水電解液の総質量に対する含フッ素エーテル化合物の質量の割合の下限値は、１０質量％が好ましく、２０質量％がより好ましく、３０質量％がさらに好ましく、４５質量％がさらに好ましく、５０質量％が特に好ましい。非水電解液の総質量に対する含フッ素エーテル化合物の質量の割合の上限値は、８０質量％が好ましく、７５質量％がより好ましく、７３質量％がさらに好ましく、７０質量％が特に好ましい。
含フッ素溶媒（Ａ）が含フッ素鎖状カルボン酸エステル化合物を含む場合、含フッ素溶媒（Ａ）の総質量に対する含フッ素鎖状カルボン酸エステル化合物の質量の割合の下限値は、０．０１質量％が好ましい。含フッ素溶媒（Ａ）の総質量に対する含フッ素鎖状カルボン酸エステル化合物の質量の割合の上限値は、５０質量％が好ましく、４０質量％がより好ましく、３０質量％がさらに好ましく、２０質量％が特に好ましい。
含フッ素溶媒（Ａ）が含フッ素鎖状カーボネート化合物を含む場合、含フッ素溶媒（Ａ）の総質量に対する含フッ素鎖状カーボネート化合物の質量の割合の下限値は、０．０１質量％が好ましい。含フッ素溶媒（Ａ）の総質量に対する含フッ素鎖状カーボネート化合物の質量の割合の上限値は、５０質量％が好ましく、４０質量％がより好ましく、３０質量％がさらに好ましく、２０質量％が特に好ましい。
含フッ素溶媒（Ａ）が含フッ素アルカン化合物を含む場合、非水電解液の総質量に対する含フッ素アルカン化合物の質量の割合は、０．０１〜５質量％が好ましい。含フッ素アルカン化合物の割合が０．０１質量％以上であれば、蒸気圧が低く、難燃性に優れる。含フッ素アルカン化合物の割合が５質量％以下であれば、リチウム塩の溶解性を維持しやすい。
含フッ素溶媒（Ａ）として、含フッ素エーテル化合物と、含フッ素鎖状カルボン酸エステル化合物、含フッ素鎖状カーボネート化合物および含フッ素アルカン化合物から選ばれる少なくとも１種とを併用する場合、それらの比率は任意に決定できる。
（環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）の割合）
非水電解液の総質量に対する環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）の質量の割合の下限値は、４質量％が好ましく、７質量％がより好ましく、１０質量％がさらに好ましく、１５質量％が特に好ましい。非水電解液の総質量に対する環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）の質量の割合の上限値は、６０質量％が好ましく、４５質量％がより好ましく、４０質量％がさらに好ましく、３５質量％が特に好ましい。
環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）の割合が前記下限値以上であれば、非水電解液はリチウム塩を均一に溶解し、かつ非水電解液と電極との反応性が小さく、熱暴走が起こりにくい。環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）の割合が上限値以下であれば、非水電解液は難燃性に優れる。
非水電解液の総質量に対する環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）の質量の割合の下限値は、４質量％が好ましく、７質量％がより好ましく、１０質量％がさらに好ましく、１５質量％が特に好ましい。非水電解液の総質量に対する環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）の質量の割合の上限値は、６０質量％が好ましく、４５質量％がより好ましく、４０質量％がさらに好ましく、３５質量％が特に好ましい。
環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）の割合が前記下限値以上であれば、非水電解液はリチウム塩を均一に溶解し、かつ非水電解液と電極との反応性が小さく、熱暴走が起こりにくい。環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）の割合が上限値以下であれば、非水電解液は難燃性に優れる。
非水電解液に含まれる、リチウム塩由来のリチウム原子の総モル数ＮＬｉに対する、環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）の総モル数ＮＢの比率ＮＢ／ＮＬｉの下限値は、１．５が好ましく、２がより好ましく、２．５がさらに好ましく、３が特に好ましい。ＮＢ／ＮＬｉの上限値は、５．５が好ましく、５がより好ましく、４．５がさらに好ましく、４．２が特に好ましい。
ＮＢ／ＮＬｉが前記下限値以上であれば、非水電解液はリチウム塩を均一に溶解し、かつ非水電解液と電極との反応性が小さく、熱暴走が起こりにくい。ＮＢ／ＮＬｉが前記上限値以下であれば、非水電解液は難燃性に優れる。
ＮＢ／ＮＬｉが前記下限値以上であれば、非水電解液はリチウム塩を均一に溶解し、かつ非水電解液と電極との反応性が小さく、熱暴走が起こりにくい。ＮＢ／ＮＬｉが前記上限値以下であれば、非水電解液は難燃性に優れる。
（フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）の割合）
非水電解液の総質量に対するフッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）の質量の割合の下限値は、０．０１質量％が好ましく、０．０５質量％がより好ましく、０．１質量％がさらに好ましく、０．５質量％が特に好ましい。非水電解液の総質量に対するフッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）の質量の割合の上限値は、２０質量％が好ましく、１５質量％がより好ましく、１３質量％がさらに好ましく、１０質量％が特に好ましい。
フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）の割合が前記下限値以上であれば、電池特性（サイクル特性、レート特性、初回充放電効率）に優れた非水電解液が得られやすい。フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）の割合が前記上限値以下であれば、電解液の粘度が高くなりすぎず、レート特性に優れた電解液になりやすい。
非水電解液の総質量に対するフッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）の質量の割合の下限値は、０．０１質量％が好ましく、０．０５質量％がより好ましく、０．１質量％がさらに好ましく、０．５質量％が特に好ましい。非水電解液の総質量に対するフッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）の質量の割合の上限値は、２０質量％が好ましく、１５質量％がより好ましく、１３質量％がさらに好ましく、１０質量％が特に好ましい。
フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）の割合が前記下限値以上であれば、電池特性（サイクル特性、レート特性、初回充放電効率）に優れた非水電解液が得られやすい。フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）の割合が前記上限値以下であれば、電解液の粘度が高くなりすぎず、レート特性に優れた電解液になりやすい。
（他の成分の割合）
非水電解液が他の溶媒を含む場合、非水電解液の総質量に対する他の溶媒の質量の割合の上限値は、３０質量％が好ましく、２０質量％がより好ましく、１５質量％がさらに好ましく、１０質量％が特に好ましい。非水電解液の総質量に対する他の溶媒の質量の割合の下限値は０質量％である。
他の溶媒の割合が上限値以下であれば、他の溶媒と電極との反応を抑制しやすく、安定性に優れた非水電解液が得られる。また、含フッ素溶媒（Ａ）の含有量を多くしやすいため、難燃性に優れた非水電解液が得られやすい。
非水電解液が他の溶媒を含む場合、非水電解液の総質量に対する他の溶媒の質量の割合の上限値は、３０質量％が好ましく、２０質量％がより好ましく、１５質量％がさらに好ましく、１０質量％が特に好ましい。非水電解液の総質量に対する他の溶媒の質量の割合の下限値は０質量％である。
他の溶媒の割合が上限値以下であれば、他の溶媒と電極との反応を抑制しやすく、安定性に優れた非水電解液が得られる。また、含フッ素溶媒（Ａ）の含有量を多くしやすいため、難燃性に優れた非水電解液が得られやすい。
非水電解液が含フッ素飽和環状カーボネート化合物を含む場合、非水電解液の総質量に対する含フッ素飽和環状カーボネート化合物の質量の割合は、０．０１〜２０質量％が好ましく、０．０１〜１５質量％がより好ましく、０．０１〜１０質量％がさらに好ましく、０．０１〜５質量％がさらに好ましく、０．０１〜３質量％が特に好ましい。
含フッ素飽和環状カーボネート化合物の割合が上限値以下であれば、含フッ素飽和環状カーボネート化合物と電極とが反応しにくく、非水電解液は安定性および難燃性に優れる。
含フッ素飽和環状カーボネート化合物の割合が上限値以下であれば、含フッ素飽和環状カーボネート化合物と電極とが反応しにくく、非水電解液は安定性および難燃性に優れる。
非水電解液がフッ素原子を有しない飽和鎖状カーボネート化合物を含む場合、非水電解液の総質量に対するフッ素原子を有しない飽和鎖状カーボネート化合物の質量の割合は、０．０１〜３０質量％が好ましく、０．０１〜２０質量％がより好ましい。
フッ素原子を有しない飽和鎖状カーボネート化合物の割合が上限値以下であれば、フッ素原子を有しない飽和鎖状カーボネート化合物と電極とが反応しにくく、非水電解液は安定性および難燃性に優れる。
フッ素原子を有しない飽和鎖状カーボネート化合物の割合が上限値以下であれば、フッ素原子を有しない飽和鎖状カーボネート化合物と電極とが反応しにくく、非水電解液は安定性および難燃性に優れる。
液状組成物が飽和環状スルホン化合物を含む場合、非水電解液の総質量に対する飽和環状スルホン化合物の質量の割合は、０．０１〜２０質量％が好ましく、０．０１〜１５質量％がより好ましく、０．０１〜１０質量％がさらに好ましく、０．０１〜５質量％が特に好ましい。
飽和環状スルホン化合物の割合が前記上限値以下であれば、飽和環状スルホン化合物と電極とが反応しにくく、非水電解液は安定性に優れ、難燃性に優れる。
飽和環状スルホン化合物の割合が前記上限値以下であれば、飽和環状スルホン化合物と電極とが反応しにくく、非水電解液は安定性に優れ、難燃性に優れる。
非水電解液が過充電防止剤を含む場合、非水電解液の総質量に対する過充電防止剤の質量の割合は、０．０１〜５質量％が好ましい。
非水電解液の割合が前記下限値以上であれば、過充電による二次電池の破裂および発火を抑制することがさらに容易になり、二次電池をより安定に使用できる。
非水電解液の割合が前記下限値以上であれば、過充電による二次電池の破裂および発火を抑制することがさらに容易になり、二次電池をより安定に使用できる。
非水電解液が特性改善助剤を含む場合、非水電解液の総質量に対する特性改善助剤の質量の割合は、０．０１〜５質量％が好ましい。
非水電解液が界面活性剤を含む場合、非水電解液の総質量に対する界面活性剤の質量の割合の上限値は、５質量％が好ましく、３質量％がより好ましく、２質量％がさらに好ましい。非水電解液の総質量に対する界面活性剤の質量の割合の下限値は、０．０５質量％が好ましい。
［作用機序］
以上説明した本発明の非水電解液にあっては、リチウム塩が化合物（１）を含み、液状組成物がフッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）を含むことで、電極活物質表面に良好な保護被膜を形成することができるため、電池特性（サイクル特性、レート特性、初回充放電効率）に優れるリチウムイオン二次電池を得ることができると推定される。
以上説明した本発明の非水電解液にあっては、リチウム塩が化合物（１）を含み、液状組成物がフッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）を含むことで、電極活物質表面に良好な保護被膜を形成することができるため、電池特性（サイクル特性、レート特性、初回充放電効率）に優れるリチウムイオン二次電池を得ることができると推定される。
＜リチウムイオン二次電池＞
本発明のリチウムイオン二次電池は、正極と、負極と、本発明の非水電解液を有するものである。
本発明のリチウムイオン二次電池は、正極と、負極と、本発明の非水電解液を有するものである。
［正極］
正極としては、正極活物質と導電付与剤と結着剤を含む正極層が、集電体上に形成されてなる電極が挙げられる。
正極としては、正極活物質と導電付与剤と結着剤を含む正極層が、集電体上に形成されてなる電極が挙げられる。
（正極活物質）
正極活物質は、リチウムイオンを吸蔵および放出できる材料であればよい、正極活物質としては、公知のリチウムイオン二次電池用の正極活物質を採用できる。正極活物質としては、リチウム含有遷移金属酸化物、２種類以上の遷移金属を用いたリチウム含有遷移金属複合酸化物、遷移金属酸化物、遷移金属硫化物、金属酸化物、オリビン型金属リチウム塩等が挙げられる。正極活物質は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
正極活物質は、リチウムイオンを吸蔵および放出できる材料であればよい、正極活物質としては、公知のリチウムイオン二次電池用の正極活物質を採用できる。正極活物質としては、リチウム含有遷移金属酸化物、２種類以上の遷移金属を用いたリチウム含有遷移金属複合酸化物、遷移金属酸化物、遷移金属硫化物、金属酸化物、オリビン型金属リチウム塩等が挙げられる。正極活物質は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
リチウム含有遷移金属酸化物としては、リチウムコバルト酸化物（ＬｉＣｏＯ２等）、リチウムニッケル酸化物（ＬｉＮｉＯ２等）、リチウムマンガン酸化物（ＬｉＭｎＯ２、ＬｉＭｎ２Ｏ４、Ｌｉ２ＭｎＯ３等）等が挙げられる。
リチウム含有遷移金属複合酸化物に含有される金属としてはＡｌ、Ｖ、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｌｉ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｇａ、Ｚｒ、Ｓｉ、Ｙｂ等が好ましい。リチウム含有遷移金属複合酸化物としては、リチウム三元系複合酸化物（Ｌｉ（ＮｉａＣｏｂＭｎｃ）Ｏ２（ただし、ａ，ｂ，ｃ＞０、ａ＋ｂ＋ｃ＝１である。）等）、これらのリチウム遷移金属複合酸化物の主体となる遷移金属原子の一部をＡｌ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｌｉ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｇａ、Ｚｒ、Ｓｉ、Ｙｂ等の他の金属で置換したもの等が挙げられる。
リチウム含有遷移金属複合酸化物としては、下記のものが挙げられる。
ＬｉＭｎ０．５Ｎｉ０．５Ｏ２、
ＬｉＭｎ１．８Ａｌ０．２Ｏ４、
ＬｉＮｉ０．８５Ｃｏ０．１０Ａｌ０．０５Ｏ２、
ＬｉＭｎ１．５Ｎｉ０．５Ｏ４、
ＬｉＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２、
ＬｉＭｎ１．８Ａｌ０．２Ｏ４等。
リチウム含有遷移金属複合酸化物としては、下記のものが挙げられる。
ＬｉＭｎ０．５Ｎｉ０．５Ｏ２、
ＬｉＭｎ１．８Ａｌ０．２Ｏ４、
ＬｉＮｉ０．８５Ｃｏ０．１０Ａｌ０．０５Ｏ２、
ＬｉＭｎ１．５Ｎｉ０．５Ｏ４、
ＬｉＮｉ１／３Ｃｏ１／３Ｍｎ１／３Ｏ２、
ＬｉＭｎ１．８Ａｌ０．２Ｏ４等。
遷移金属酸化物としては、ＴｉＯ２、ＭｎＯ２、ＭｏＯ３、Ｖ２Ｏ５、Ｖ６Ｏ１３等が挙げられる。
遷移金属硫化物としては、ＴｉＳ２、ＦｅＳ、ＭｏＳ２等が挙げられる。
金属酸化物としては、ＳｎＯ２、ＳｉＯ２等が挙げられる。
遷移金属硫化物としては、ＴｉＳ２、ＦｅＳ、ＭｏＳ２等が挙げられる。
金属酸化物としては、ＳｎＯ２、ＳｉＯ２等が挙げられる。
オリビン型金属リチウム塩は、ＬｉＬＭ３ ｘＭ４ ｙＯｚＦｇ（ただし、Ｍ３は、Ｆｅ（ＩＩ）、Ｃｏ（ＩＩ）、Ｍｎ（ＩＩ）、Ｎｉ（ＩＩ）、Ｖ（ＩＩ）またはＣｕ（ＩＩ）であり、Ｍ４は、ＰまたはＳｉであり、０≦Ｌ≦３、１≦ｘ≦２、１≦ｙ≦３、４≦ｚ≦１２、０≦ｇ≦１である。）で表される物質またはこれらの複合体である。
オリビン型金属リチウム塩としては、下記のものが挙げられる。
ＬｉＦｅＰＯ４、
Ｌｉ３Ｆｅ２（ＰＯ４）３、
ＬｉＦｅＰ２Ｏ７、
ＬｉＭｎＰＯ４、
ＬｉＮｉＰＯ４、
ＬｉＣｏＰＯ４、
Ｌｉ２ＦｅＰＯ４Ｆ、
Ｌｉ２ＭｎＰＯ４Ｆ、
Ｌｉ２ＮｉＰＯ４Ｆ、
Ｌｉ２ＣｏＰＯ４Ｆ、
Ｌｉ２ＦｅＳｉＯ４、
Ｌｉ２ＭｎＳｉＯ４、
Ｌｉ２ＮｉＳｉＯ４、
Ｌｉ２ＣｏＳｉＯ４等。
オリビン型金属リチウム塩としては、下記のものが挙げられる。
ＬｉＦｅＰＯ４、
Ｌｉ３Ｆｅ２（ＰＯ４）３、
ＬｉＦｅＰ２Ｏ７、
ＬｉＭｎＰＯ４、
ＬｉＮｉＰＯ４、
ＬｉＣｏＰＯ４、
Ｌｉ２ＦｅＰＯ４Ｆ、
Ｌｉ２ＭｎＰＯ４Ｆ、
Ｌｉ２ＮｉＰＯ４Ｆ、
Ｌｉ２ＣｏＰＯ４Ｆ、
Ｌｉ２ＦｅＳｉＯ４、
Ｌｉ２ＭｎＳｉＯ４、
Ｌｉ２ＮｉＳｉＯ４、
Ｌｉ２ＣｏＳｉＯ４等。
正極活物質の表面に、主体となる正極活物質を構成する物質とは異なる組成の物質が付着したものを用いることもできる。表面付着物質としては、酸化物（酸化アルミニウム、酸化ケイ素、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化ホウ素、酸化アンチモン、酸化ビスマス等）、硫酸塩（硫酸リチウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸アルミニウム等）、炭酸塩（炭酸リチウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等）等が挙げられる。
正極活物質に対する表面付着物質の量の下限値は、０．１質量ｐｐｍが好ましく、１質量ｐｐｍがより好ましく、１０質量ｐｐｍが特に好ましい。正極活物質に対する表面付着物質の量の上限値は、２０質量％が好ましく、１０質量％がより好ましく、５質量％が特に好ましい。表面付着物質によって、正極活物質の表面での非水電解液の酸化反応を抑制でき、電池寿命を向上させることができる。
正極活物質に対する表面付着物質の量の下限値は、０．１質量ｐｐｍが好ましく、１質量ｐｐｍがより好ましく、１０質量ｐｐｍが特に好ましい。正極活物質に対する表面付着物質の量の上限値は、２０質量％が好ましく、１０質量％がより好ましく、５質量％が特に好ましい。表面付着物質によって、正極活物質の表面での非水電解液の酸化反応を抑制でき、電池寿命を向上させることができる。
正極活物質としては、放電電圧が高く、かつ電気化学的安定性が高い点から、α−ＮａＣｒＯ２構造を母体とするリチウム含有遷移金属酸化物（ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＮｉＯ２、ＬｉＭｎＯ２等）、スピネル型構造を母体とするリチウム含有遷移金属酸化物（ＬｉＭｎ２Ｏ４等）が好ましい。
（導電付与剤）
導電付与剤としては、炭素材料、金属物質（Ａｌ等）、導電性酸化物の粉末等が挙げられる。
導電付与剤としては、炭素材料、金属物質（Ａｌ等）、導電性酸化物の粉末等が挙げられる。
（結着剤）
結着剤としては、樹脂バインダ（ポリフッ化ビニリデン等）、ゴム系バインダ（炭化水素ゴム、フッ素ゴム等）が挙げられる。
結着剤としては、樹脂バインダ（ポリフッ化ビニリデン等）、ゴム系バインダ（炭化水素ゴム、フッ素ゴム等）が挙げられる。
（集電体）
集電体としては、Ａｌ等を主体とする金属薄膜が挙げられる。
集電体としては、Ａｌ等を主体とする金属薄膜が挙げられる。
［負極］
負極としては、粉末状の負極活物質と導電付与剤と結着剤を含む負極層が、集電体上に形成されてなる電極が挙げられる。なお、負極活物質が、それ自体で形状を保てる場合（たとえばリチウム金属薄膜である場合）は、負極活物質のみで負極を形成できる。
負極としては、粉末状の負極活物質と導電付与剤と結着剤を含む負極層が、集電体上に形成されてなる電極が挙げられる。なお、負極活物質が、それ自体で形状を保てる場合（たとえばリチウム金属薄膜である場合）は、負極活物質のみで負極を形成できる。
（負極活物質）
負極活物質としては、リチウム金属、リチウム合金、ならびにリチウムイオンを吸蔵および放出できる炭素材料からなる群から選ばれる少なくとも１種が挙げられる。
リチウム合金としては、Ｌｉ−Ｓｉ合金、Ｌｉ−Ａｌ合金、Ｌｉ−Ｐｂ合金、Ｌｉ−Ｓｎ合金等が挙げられる。
炭素材料としては、黒鉛、コークス、ハードカーボン等が挙げられる。
負極活物質としては、リチウム金属、リチウム合金、ならびにリチウムイオンを吸蔵および放出できる炭素材料からなる群から選ばれる少なくとも１種が挙げられる。
リチウム合金としては、Ｌｉ−Ｓｉ合金、Ｌｉ−Ａｌ合金、Ｌｉ−Ｐｂ合金、Ｌｉ−Ｓｎ合金等が挙げられる。
炭素材料としては、黒鉛、コークス、ハードカーボン等が挙げられる。
（導電付与剤、結着剤）
負極の結着剤および導電付与剤は、正極と同等のものを用いることができる。
負極の結着剤および導電付与剤は、正極と同等のものを用いることができる。
（集電体）
集電体としては、Ｃｕ等を主体とする金属薄膜が挙げられる。
集電体としては、Ｃｕ等を主体とする金属薄膜が挙げられる。
［セパレータ］
正極と負極の間には、短絡を防止するためにセパレータを介在させる。セパレータとしては、多孔膜が挙げられる。非水電解液は該多孔膜に含浸させて用いる。また、多孔膜に非水電解液を含浸させてゲル化させたものをゲル電解質として用いてもよい。
正極と負極の間には、短絡を防止するためにセパレータを介在させる。セパレータとしては、多孔膜が挙げられる。非水電解液は該多孔膜に含浸させて用いる。また、多孔膜に非水電解液を含浸させてゲル化させたものをゲル電解質として用いてもよい。
多孔膜としては、非水電解液に対して安定であり、かつ保液性に優れるものを用いることができる。多孔膜としては、多孔性シートまたは不織布が好ましい。多孔膜を積層し、２層または３層にしたものを用いてもよい。
多孔膜の材料としては、フッ素樹脂（ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、エチレンとテトラフルオロエチレンのコポリマー等）、ポリイミド、ポリオレフィン（ポリエチレン、ポリプロピレン等）が挙げられ、耐酸化性、透気度、入手性等の点から、ポリオレフィンが好ましい。
多孔膜の材料としては、フッ素樹脂（ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、エチレンとテトラフルオロエチレンのコポリマー等）、ポリイミド、ポリオレフィン（ポリエチレン、ポリプロピレン等）が挙げられ、耐酸化性、透気度、入手性等の点から、ポリオレフィンが好ましい。
セパレータおよび電極のいずれか一方または両方の表面には、耐熱性、形状保持特性を向上させるために、無機微粒子層を設けてもよい。無機微粒子としては、シリカ、アルミナ、チタニア、マグネシア等が挙げられる。
［電池外装体］
電池外装体の材料としては、ニッケルメッキを施した鉄、ステンレス、アルミニウムまたはその合金、ニッケル、チタン、樹脂材料、フィルム材料等が挙げられる。
電池外装体の材料としては、ニッケルメッキを施した鉄、ステンレス、アルミニウムまたはその合金、ニッケル、チタン、樹脂材料、フィルム材料等が挙げられる。
［形状］
リチウムイオン二次電池の形状は、用途に応じて選択すればよく、コイン型、円筒型、角型、ラミネート型等のいずれの形状であってもよい。また、正極および負極の形状は、二次電池の形状に合わせて適宜選択することができる。
リチウムイオン二次電池の形状は、用途に応じて選択すればよく、コイン型、円筒型、角型、ラミネート型等のいずれの形状であってもよい。また、正極および負極の形状は、二次電池の形状に合わせて適宜選択することができる。
［充電電圧］
本発明のリチウムイオン二次電池の充電電圧は、リチウムに対する電位で４．２５Ｖ以上が好ましく、４．３０Ｖ以上がより好ましく、４．３５Ｖ以上がさらに好ましく、４．４０Ｖ以上が特に好ましい。
本発明のリチウムイオン二次電池の充電電圧は、リチウムに対する電位で４．２５Ｖ以上が好ましく、４．３０Ｖ以上がより好ましく、４．３５Ｖ以上がさらに好ましく、４．４０Ｖ以上が特に好ましい。
［作用機序］
以上説明した本発明のリチウムイオン二次電池は、本発明の非水電解液を用いているため、電池特性（サイクル特性、レート特性、初回充放電効率）に優れる。
以上説明した本発明のリチウムイオン二次電池は、本発明の非水電解液を用いているため、電池特性（サイクル特性、レート特性、初回充放電効率）に優れる。
以下に、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの例によって限定されない。
例１〜１０は実施例であり、例１１〜１４は比較例である。
例１〜１０は実施例であり、例１１〜１４は比較例である。
［評価用セルの作製］
（負極）
人造黒鉛（９．１ｇ）を、自転公転式撹拌機（シンキー社製、あわとり練太郎ＡＲ−Ｅ３１０）を用いて回転数２０００ｒｐｍで１分間撹拌した。２質量％のカルボキシメチルセルロース水溶液（９．０ｇ）を添加し、前記撹拌機を用いて回転数２０００ｒｐｍで１分間撹拌する工程を２回行った。蒸留水（４．７ｇ）を添加し、前記撹拌機を用いて回転数２０００ｒｐｍで１分間撹拌する工程を２回行った。固形分濃度を３４質量％に調整したテトラフルオロエチレン−プロピレンゴム水性分散ラテックスバインダ（０．２６ｇ）を添加し、前記撹拌機を用いて回転数２０００ｒｐｍで１分間撹拌して電極塗工用スラリーを得た。
厚さ２０μｍの銅箔上に、前記スラリーを２１０μｍの厚さで塗工し、乾燥した後にロールプレス機により空隙率１５〜２５％となるようにプレスし、その後直径１６ｍｍの円形に打ち抜いて評価用電極（負極）とした。
（負極）
人造黒鉛（９．１ｇ）を、自転公転式撹拌機（シンキー社製、あわとり練太郎ＡＲ−Ｅ３１０）を用いて回転数２０００ｒｐｍで１分間撹拌した。２質量％のカルボキシメチルセルロース水溶液（９．０ｇ）を添加し、前記撹拌機を用いて回転数２０００ｒｐｍで１分間撹拌する工程を２回行った。蒸留水（４．７ｇ）を添加し、前記撹拌機を用いて回転数２０００ｒｐｍで１分間撹拌する工程を２回行った。固形分濃度を３４質量％に調整したテトラフルオロエチレン−プロピレンゴム水性分散ラテックスバインダ（０．２６ｇ）を添加し、前記撹拌機を用いて回転数２０００ｒｐｍで１分間撹拌して電極塗工用スラリーを得た。
厚さ２０μｍの銅箔上に、前記スラリーを２１０μｍの厚さで塗工し、乾燥した後にロールプレス機により空隙率１５〜２５％となるようにプレスし、その後直径１６ｍｍの円形に打ち抜いて評価用電極（負極）とした。
（正極）
ＬｉＣｏＯ２（ＡＧＣセイミケミカル社製、３２．０ｇ）と、カーボンブラック（電気化学工業社製、０．８ｇ）とを混合し、自転公転式撹拌機（シンキー社製、あわとり練太郎ＡＲ−Ｅ３１０）を用いて回転数２０００ｒｐｍで３０秒間撹拌する工程を３回行った。Ｎ−メチル−２−ピロリドン（６．０ｇ）を加えて前記撹拌機を用いて回転数２０００ｒｐｍで５分間撹拌する工程を４回行った。Ｎ−メチル−２−ピロリドン（０．８ｇ）を加えて前記撹拌機を用いて回転数２０００ｒｐｍで３分間撹拌する工程を３回行った。ポリフッ化ビニリデンのＮ−メチル−２−ピロリドン溶液（１１質量％、７．４５ｇ）を加えて前記撹拌機を用いて回転数２０００ｒｐｍで１分間撹拌し、スラリーとした。
厚さ２０μｍのアルミニウム箔上に、前記スラリーを１８０μｍの厚さで塗工し、乾燥した後、ロールプレス機により空隙率３５〜４０％となるようにプレスし、その後直径１５ｍｍの円形に打ち抜いて評価用電極（正極）とした。
ＬｉＣｏＯ２（ＡＧＣセイミケミカル社製、３２．０ｇ）と、カーボンブラック（電気化学工業社製、０．８ｇ）とを混合し、自転公転式撹拌機（シンキー社製、あわとり練太郎ＡＲ−Ｅ３１０）を用いて回転数２０００ｒｐｍで３０秒間撹拌する工程を３回行った。Ｎ−メチル−２−ピロリドン（６．０ｇ）を加えて前記撹拌機を用いて回転数２０００ｒｐｍで５分間撹拌する工程を４回行った。Ｎ−メチル−２−ピロリドン（０．８ｇ）を加えて前記撹拌機を用いて回転数２０００ｒｐｍで３分間撹拌する工程を３回行った。ポリフッ化ビニリデンのＮ−メチル−２−ピロリドン溶液（１１質量％、７．４５ｇ）を加えて前記撹拌機を用いて回転数２０００ｒｐｍで１分間撹拌し、スラリーとした。
厚さ２０μｍのアルミニウム箔上に、前記スラリーを１８０μｍの厚さで塗工し、乾燥した後、ロールプレス機により空隙率３５〜４０％となるようにプレスし、その後直径１５ｍｍの円形に打ち抜いて評価用電極（正極）とした。
（セル）
正極と負極とを対向させ、各電極の間に、評価用電極セパレータとしてポリオレフィン系微多孔膜を存在させ、非水電解液（０．０２ｍＬ）を添加し、ＬｉＣｏＯ２極−黒鉛極からなるセルを作製した。
正極と負極とを対向させ、各電極の間に、評価用電極セパレータとしてポリオレフィン系微多孔膜を存在させ、非水電解液（０．０２ｍＬ）を添加し、ＬｉＣｏＯ２極−黒鉛極からなるセルを作製した。
［充放電試験］
セルを、２５℃において、０．０５Ｃに相当する定電流で３．４Ｖまで充電し、さらに０．２Ｃに相当する電流で４．３５Ｖまで充電し、さらに充電下限電圧において電流値が０．０２Ｃに相当する電流となるまで充電を行った。その後、０．２Ｃに相当する電流で３．０Ｖまで放電した。下式から初回充放電効率を求めた。
初回充放電効率＝｛（初回放電容量）／（初回充電容量）×１００｝
セルを、２５℃において、０．０５Ｃに相当する定電流で３．４Ｖまで充電し、さらに０．２Ｃに相当する電流で４．３５Ｖまで充電し、さらに充電下限電圧において電流値が０．０２Ｃに相当する電流となるまで充電を行った。その後、０．２Ｃに相当する電流で３．０Ｖまで放電した。下式から初回充放電効率を求めた。
初回充放電効率＝｛（初回放電容量）／（初回充電容量）×１００｝
２サイクルから４サイクルまでは、０．２Ｃに相当する電流で４．３５Ｖまで充電し、さらに充電下限電圧において電流値が０．０２Ｃに相当する電流となるまで充電を行った。その後、０．２Ｃに相当する電流で３．０Ｖまで放電した。５サイクルでは、０．５Ｃに相当する電流で４．３５Ｖまで充電し、さらに充電下限電圧において電流値が０．０２Ｃに相当する電流となるまで充電を行った。その後、１．０Ｃに相当する電流で３．０Ｖまで放電した。
６サイクルから１１サイクルはレート試験を実施した。充電は、０．５Ｃに相当する電流で４．３５Ｖまで充電し、さらに充電下限電圧において電流値が０．０２Ｃに相当する電流となるまでを行った。放電は、６サイクルは０．１Ｃ、７サイクルは０．２Ｃ、８サイクルは０．５Ｃ、９サイクルは１．０Ｃ、１０サイクルは２．０Ｃに相当する電流で３．０Ｖまで放電した。レート特性の評価として、０．１Ｃ放電時の放電容量に対する１．０Ｃ放電時の放電容量維持率を測定した。
１２サイクルから１００サイクルまで、０．５Ｃに相当する電流で４．３５Ｖまで充電し、さらに充電下限電圧において電流値が０．０２Ｃに相当する電流となるまで充電を行った。その後、０．５Ｃに相当する電流で３．０Ｖまで放電した。１２サイクル目の放電容量に対する、５０サイクルおよび１００サイクルの放電容量維持率によってサイクル特性の評価を行った。
［化合物］
実施例にて用いた化合物および略号は、下記のとおりである。
（リチウム塩）
ＬＰＦ：ＬｉＰＦ６、
ＬｉＦＯＢ：化合物（１−１）。
実施例にて用いた化合物および略号は、下記のとおりである。
（リチウム塩）
ＬＰＦ：ＬｉＰＦ６、
ＬｉＦＯＢ：化合物（１−１）。
（含フッ素溶媒（Ａ））
ＡＥ３０００：ＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２（旭硝子社製、ＡＥ−３０００）。
ＡＥ３０００：ＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２（旭硝子社製、ＡＥ−３０００）。
（環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ））
ＧＢＬ：γ−ブチロラクトン。
ＧＢＬ：γ−ブチロラクトン。
（フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ））
ＥＣ：エチレンカーボネート。
ＥＣ：エチレンカーボネート。
（他の成分）
ＤＭＣ：ジメチルカーボネート、
ＥＭＣ：エチルメチルカーボネート、
ＶＣ：ビニレンカーボネート、
ＦＥＣ：４−フルオロ−１，３−ジオキソラン−２−オン。
ＤＭＣ：ジメチルカーボネート、
ＥＭＣ：エチルメチルカーボネート、
ＶＣ：ビニレンカーボネート、
ＦＥＣ：４−フルオロ−１，３−ジオキソラン−２−オン。
［例１］
リチウム塩であるＬＰＦ（０．１５ｇ）およびＬｉＦＯＢ（１．９ｇ）を、含フッ素エーテル溶媒（Ａ）であるＡＥ３０００（０．７１ｇ）中に拡散した後、環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）であるＧＢＬ（０．３４ｇ）、フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）であるＥＣ（０．０３ｇ）および化合物（Ｄ）であるＤＭＣ（０．２２ｇ）を混合して非水電解液１とした。
非水電解液１（２０μＬ）を用いてセルを作製し、充放電試験を行った。結果を表１に示す。
リチウム塩であるＬＰＦ（０．１５ｇ）およびＬｉＦＯＢ（１．９ｇ）を、含フッ素エーテル溶媒（Ａ）であるＡＥ３０００（０．７１ｇ）中に拡散した後、環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）であるＧＢＬ（０．３４ｇ）、フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）であるＥＣ（０．０３ｇ）および化合物（Ｄ）であるＤＭＣ（０．２２ｇ）を混合して非水電解液１とした。
非水電解液１（２０μＬ）を用いてセルを作製し、充放電試験を行った。結果を表１に示す。
［例２〜１４］
リチウム塩等の各化合物の組成を表１に示すように変更した以外は、例１と同様にして非水電解液２〜１４を得た。
非水電解液を変更した以外は、例１と同様にしてセルを作製し、充放電試験を行った。結果を表１および表２に示す。
リチウム塩等の各化合物の組成を表１に示すように変更した以外は、例１と同様にして非水電解液２〜１４を得た。
非水電解液を変更した以外は、例１と同様にしてセルを作製し、充放電試験を行った。結果を表１および表２に示す。
表１および表２に示すように、化合物（１）であるＬｉＦＯＢと、フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）であるＥＣを併用した例１〜１０は、フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）を含まない例１３、化合物（１）を含まない例１４、化合物（１）およびフッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）を含まない例１１、１２に比べ、初回充放電効率、サイクル特性、およびレート特性のいずれも改善した。
本発明の非水電解液は、リチウムイオン二次電池用の非水電解液として有用である。
本発明のリチウムイオン二次電池は、携帯電話、携帯ゲーム機、デジタルカメラ、デジタルビデオカメラ、電動工具、ノートパソコン、携帯情報端末、携帯音楽プレーヤー、電気自動車、ハイブリット式自動車、電車、航空機、人工衛星、潜水艦、船舶、無停電電源装置、ロボット、電力貯蔵システム等の様々な用途に適用できる。また、本発明のリチウムイオン二次電池は、電気自動車、ハイブリット式自動車、電車、航空機、人工衛星、潜水艦、船舶、無停電電源装置、ロボット、電力貯蔵システム等の大型二次電池として特に有効である。
本発明のリチウムイオン二次電池は、携帯電話、携帯ゲーム機、デジタルカメラ、デジタルビデオカメラ、電動工具、ノートパソコン、携帯情報端末、携帯音楽プレーヤー、電気自動車、ハイブリット式自動車、電車、航空機、人工衛星、潜水艦、船舶、無停電電源装置、ロボット、電力貯蔵システム等の様々な用途に適用できる。また、本発明のリチウムイオン二次電池は、電気自動車、ハイブリット式自動車、電車、航空機、人工衛星、潜水艦、船舶、無停電電源装置、ロボット、電力貯蔵システム等の大型二次電池として特に有効である。
Claims (15)
- 電解質と液状組成物とを含む非水電解液であって、
前記電解質の少なくとも１種が、リチウム塩であり、
前記リチウム塩が、下式（１）で表される化合物の少なくとも１種を含み、
前記液状組成物が、含フッ素エーテル化合物、含フッ素鎖状カルボン酸エステル化合物および含フッ素鎖状カーボネート化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含む含フッ素溶媒（Ａ）と、環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）と、フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）とを含む、二次電池用非水電解液。
Ｍは、ホウ素原子またはリン原子であり、
Ｒ１は、置換基を有していてもよい炭素数１〜１０のアルキレン基であり、
Ｘは、ハロゲン原子であり、
ｎは、０〜４の整数であり、
ｍは、０または１であり、
ｐは、１または２である。 - 前記フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）が、下式（７）で表される化合物の少なくとも１種である、請求項１に記載の二次電池用非水電解液。
- 前記非水電解液の総質量に対する前記フッ素原子を有しない飽和環状カーボネート化合物（Ｃ）の質量の割合が、０．０１〜２０質量％である、請求項１または２に記載の二次電池用非水電解液。
- 前記非水電解液の総質量に対する前記含フッ素溶媒（Ａ）の質量の割合が、３０〜８０質量％である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の二次電池用非水電解液。
- 前記リチウム塩が、下式（１−１）で表される化合物、下式（１−２）で表される化合物、下式（１−３）で表される化合物、下式（１−４）で表される化合物および下式（１−５）で表される化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の二次電池用非水電解液。
- 前記非水電解液の総質量に対する前記式（１）で表される化合物の質量の割合が、０．０１〜１０質量％である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の二次電池用非水電解液。
- 前記含フッ素エーテル化合物が、下式（２）で表される化合物および下式（３）で表される化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の二次電池用非水電解液。
Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立に炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数３〜１０のシクロアルキル基、炭素数１〜１０のフッ素化アルキル基、炭素数３〜１０のフッ素化シクロアルキル基、エーテル性酸素原子を有する炭素数２〜１０のアルキル基、またはエーテル性酸素原子を有する炭素数２〜１０のフッ素化アルキル基であり、
Ｒ２およびＲ３のいずれか一方または両方は、炭素数１〜１０のフッ素化アルキル基、炭素数３〜１０のフッ素化シクロアルキル基、またはエーテル性酸素原子を有する炭素数２〜１０のフッ素化アルキル基であり、
Ｙは、炭素数１〜５のアルキレン基、炭素数１〜５のフッ素化アルキレン基、エーテル性酸素原子を有する炭素数２〜５のアルキレン基またはエーテル性酸素原子を有する炭素数２〜５のフッ素化アルキレン基である。 - 前記環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）が、下式（６）で表される化合物の少なくとも１種である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の二次電池用非水電解液。
Ｒ８〜Ｒ１３は、それぞれ独立に水素原子、フッ素原子、塩素原子、炭素数１〜２のアルキル基、炭素数１〜２のフッ素化アルキル基またはエーテル性酸素原子を有する炭素数２〜３のアルキル基であり、
ｑは０〜３の整数である。 - 前記含フッ素エーテル化合物が、ＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２、ＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦＣＦ３、ＣＨＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２およびＣＨＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦＣＦ３からなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の二次電池用非水電解液。
- 前記含フッ素溶媒（Ａ）が、前記含フッ素エーテル化合物である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の二次電池用非水電解液。
- 前記環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）が、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトンおよびε−カプロラクトンからなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の二次電池用非水電解液。
- 前記リチウム塩が、ＬｉＰＦ６を含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の二次電池用非水電解液。
- 前記非水電解液の総質量に対するリチウム塩の質量の割合が、５〜２５質量％である、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の二次電池用非水電解液。
- 前記非水電解液の総質量に対する前記環状カルボン酸エステル化合物（Ｂ）の質量の割合が、４〜６０質量％である、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の二次電池用非水電解液。
- リチウムイオンを吸蔵および放出できる材料を活物質とする正極と、リチウム金属、リチウム合金、ならびにリチウムイオンを吸蔵および放出できる炭素材料からなる群から選ばれる少なくとも１種を活物質とする負極と、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の二次電池用非水電解液とを有する、リチウムイオン二次電池。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014086255A JP2017107639A (ja) | 2014-04-18 | 2014-04-18 | 二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池 |
| PCT/JP2015/061262 WO2015159824A1 (ja) | 2014-04-18 | 2015-04-10 | 二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014086255A JP2017107639A (ja) | 2014-04-18 | 2014-04-18 | 二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2017107639A true JP2017107639A (ja) | 2017-06-15 |
Family
ID=54324033
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014086255A Pending JP2017107639A (ja) | 2014-04-18 | 2014-04-18 | 二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2017107639A (ja) |
| WO (1) | WO2015159824A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108475810A (zh) * | 2016-01-07 | 2018-08-31 | 罗伯特·博世有限公司 | 电解质和含有该电解质的电池组单元 |
| WO2020190076A1 (ko) * | 2019-03-21 | 2020-09-24 | 주식회사 엘지화학 | 리튬 이차전지용 비수전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110931863B (zh) | 2019-11-12 | 2022-03-29 | 深圳市比克动力电池有限公司 | 电池电解液用添加剂、锂离子电池电解液、锂离子电池 |
| US12266758B2 (en) * | 2022-11-23 | 2025-04-01 | Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. | Polymer electrolyte for a solid state battery |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4901089B2 (ja) * | 2004-10-29 | 2012-03-21 | 三洋電機株式会社 | 非水電解質二次電池 |
| JP5094027B2 (ja) * | 2006-03-15 | 2012-12-12 | 三洋電機株式会社 | 非水電解質二次電池の製造方法 |
| JP5359163B2 (ja) * | 2008-10-02 | 2013-12-04 | ダイキン工業株式会社 | 非水電解液 |
| CA2844796C (en) * | 2011-09-02 | 2020-12-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Lithium ion battery with nonaqueous electrolyte comprising fluorinated acyclic carboxylic acid ester and/or fluorinated acyclic carbonate |
| WO2013146359A1 (ja) * | 2012-03-27 | 2013-10-03 | 旭硝子株式会社 | 二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池 |
| JP2014011023A (ja) * | 2012-06-29 | 2014-01-20 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
-
2014
- 2014-04-18 JP JP2014086255A patent/JP2017107639A/ja active Pending
-
2015
- 2015-04-10 WO PCT/JP2015/061262 patent/WO2015159824A1/ja not_active Ceased
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108475810A (zh) * | 2016-01-07 | 2018-08-31 | 罗伯特·博世有限公司 | 电解质和含有该电解质的电池组单元 |
| WO2020190076A1 (ko) * | 2019-03-21 | 2020-09-24 | 주식회사 엘지화학 | 리튬 이차전지용 비수전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 |
| KR20200112732A (ko) * | 2019-03-21 | 2020-10-05 | 주식회사 엘지화학 | 리튬 이차전지용 비수전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 |
| KR102426798B1 (ko) | 2019-03-21 | 2022-07-29 | 주식회사 엘지에너지솔루션 | 리튬 이차전지용 비수전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 |
| US12183888B2 (en) | 2019-03-21 | 2024-12-31 | Lg Energy Solution, Ltd. | Non-aqueous electrolyte solution for lithium secondary battery and lithium secondary battery including the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2015159824A1 (ja) | 2015-10-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6299603B2 (ja) | 二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池 | |
| JP6428631B2 (ja) | 二次電池用非水電解液及びリチウムイオン二次電池 | |
| JP5488768B2 (ja) | 二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池 | |
| JP5942849B2 (ja) | 二次電池用非水電解液および二次電池 | |
| WO2013183719A1 (ja) | 二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池 | |
| JP2015069704A (ja) | 二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池 | |
| WO2015046171A1 (ja) | 二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池 | |
| WO2015046174A1 (ja) | 非水電解液二次電池 | |
| JP2015064990A (ja) | 二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池 | |
| JP2015069705A (ja) | 二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池 | |
| JP2015065131A (ja) | 二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池 | |
| WO2015159824A1 (ja) | 二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池 | |
| JP2015064991A (ja) | 二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池 | |
| WO2014128940A1 (ja) | 二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池 | |
| JP2015065130A (ja) | 二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池 | |
| JP2013101766A (ja) | 二次電池用非水電解液および二次電池 | |
| JP2015069703A (ja) | 二次電池用非水電解液およびリチウムイオン二次電池 | |
| JP2016038997A (ja) | 非水電解液二次電池 | |
| WO2012173253A1 (ja) | 二次電池用非水電解液および二次電池 | |
| WO2012115112A1 (ja) | 二次電池用非水電解液および二次電池 | |
| JPWO2015046172A1 (ja) | 非水電解液二次電池 |