JP2017115183A - 黒色化処理剤及びそれを用いた黒色皮膜の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】黒色化処理剤は、リンを含むニッケル皮膜の処理剤であり、芳香族ニトロ化合物である酸化剤と、含イオウ有機化合物である酸化促進剤とを含有し、pHが10以上である。
【選択図】なし
Description
黒色皮膜の明度(L値)は分光測色計(CM−3700d コニカミノルタ製)を使用して、SCI方式により測定した。
黒色皮膜の干渉色の有無は、蛍光灯の光を照射して目視により確認した。
SPCC材(JIS G3141)を、市販の電解脱脂水溶液により電解脱脂した後、10vol%塩酸により酸洗を行った。酸洗を行ったSPCC材を、めっき浴(上村工業製)に浸漬し、無電解ニッケルめっきによりニッケル皮膜を形成した。処理条件を表1に示す。得られたニッケル皮膜のリンの含有量は、6.5wt%であった。リンの含有量は、蛍光X線分析法により定量した。
黒色化処理剤を、酸化剤として3,5-ジニトロサリチル酸を10g/L、酸化促進剤としてチオ尿素を3g/L、pH緩衝剤としてリン酸三ナトリウムを10g/L、錯化剤としてEDTA・2Naを10g/L、均一化剤としてNaClを10g/L含む水溶液とした。pH調整剤として、NaOHを加えて、黒色化処理剤のpHは12.2に調整した。黒色化処理剤中にニッケル皮膜を形成したSPCC材を浸漬して黒色皮膜を製造した。処理温度は50℃で、処理時間は13分とした。得られた黒色皮膜のL値は6であり、干渉色は認められなかった。
酸化促進剤を2-メルカプトベンゾチアゾールとした以外は、実施例1と同様にした。得られた黒色皮膜のL値は6であり、干渉色は認められなかった。
酸化剤をo-ニトロフェノールとした以外は、実施例2と同様にした。得られた黒色皮膜のL値は7であり、干渉色は認められなかった。
酸化剤をm-ニトロベンゼンスルホン酸とした以外は、実施例2と同様にした。得られた黒色皮膜のL値は5であり、干渉色は認められなかった。
黒色化処理剤を、塩化第2鉄を100g/L、塩酸を200g/L含む水溶液として、実施例1と同様に処理した。得られた黒色皮膜のL値は35であり、干渉色は認められなかった。
酸化剤である芳香族ニトロ化合物を含まない黒色化処理剤を用いて、実施例1と同様に処理した。ニッケル皮膜を黒色化できなかった。
酸化促進剤である含イオウ有機化合物を含まない黒色化処理剤を用いて、実施例1と同様に処理した。ニッケル皮膜を黒色化できなかった。
pH調整剤によりpHを9.0に調整した黒色化処理剤を用いた以外は、実施例1と同様にした。ニッケル皮膜を黒色化できなかった。
処理温度を25℃とした以外は、実施例1と同様にした。ニッケル皮膜を黒色化できなかった。
処理温度を80℃とした以外は、実施例1と同様にした。得られた黒色皮膜のL値は13であり、干渉色が認められた。
Claims (6)
- 芳香族ニトロ化合物である酸化剤と、
含イオウ有機化合物である酸化促進剤とを含有し、
pHが10以上である、リンを含むニッケル皮膜の黒色化処理剤。 - 前記酸化剤は、ニトロベンゼンスルホン酸、ニトロフェノール、ニトロアニリン、ニトロベンジルアルコール、ニトロベンズアミド、ジニトロサリチル酸、及びジニトロベンゼンスルホン酸、並びにこれらの塩の少なくとも1つである、請求項1に記載の黒色化処理剤。
- 前記含イオウ有機化合物は、チオール系化合物、スルフィド系化合物、チオ尿素系化合物、及びチオシアン酸の少なくとも1つである、請求項1又は2に記載の黒色化処理剤。
- 含ハロゲン化合物である均一化剤をさらに含有する、請求項1〜3のいずれか1項に記載の黒色化処理剤。
- リンを含むニッケル皮膜を、請求項1〜4のいずれか1項に記載の黒色化処理剤に浸漬処理する黒色皮膜の製造方法。
- 前記リンを含むニッケル皮膜として、無電解ニッケルめっきにより形成されたニッケル皮膜を用いる、請求項5に記載の黒色皮膜の製造方法。
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