JP2017143155A - 受け治具及び受け治具の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
以下、実施の形態について、図2から図10Bを用いて説明する。なお、以下では、受け治具が支持する対象物を基板100として説明することが多いが、対象物は基板100に限らず、各種工業生産品等の一般製造工程で使用される工作物等であってもよい。
まず、受け治具の構成について、図2から図4を用いて説明する。
次に、対象物の凸形状の型を取った凹部12を有する受け治具10の製造方法について、特に、対象物の凸形状の型を取る方法について図5から図9を用いて説明する。
次に、受け治具10を構成する樹脂及びその製造方法で用いられる樹脂40について図10Aを用いて説明する。
次に、受け治具10を製造する際の実施例について、実施例1〜3を図11A〜図11Cにそれぞれ示して説明する。
本実施の形態に係る受け治具10は、凸形状を有する対象物を当該凸形状のある凸面において支持するための受け治具であって、前記凸形状の輪郭に対応する凹部12を有する樹脂からなる。凹部12は、凸形状の型を取った場合に得られる凹形状を有する。樹脂は、アスカーC型硬度計による硬度が60度から90度であり、かつ、体積抵抗率が102Ω・cm〜107Ω・cmである樹脂である。
以上、実施の形態及び実施例に係る受け治具10、受け治具10の製造方法及び樹脂40について説明したが、本発明は、上記実施の形態等に限定されるものではない。
12 凹部
20 離型フィルム
22 空間
30 布
40 樹脂
50 ベース
60 外型
70 内型
80 蓋
90 ネジ
92 スプリング
100 基板
110 実装面
112 部品
120 反対面
202 サポートピン
302 加工穴
Claims (37)
- 凸形状を有する対象物を当該凸形状のある凸面において支持するための受け治具であって、
前記凸形状の輪郭に対応する凹部を有する樹脂からなり、
前記凹部は、前記凸形状の型を取った場合に得られる凹形状を有し、
前記樹脂は、アスカーC型硬度計による硬度が60度から90度であり、かつ、体積抵抗率が102Ω・cm〜107Ω・cmである樹脂である
受け治具。 - 前記対象物は、少なくとも1つの部品が実装された基板又は工作物である
請求項1に記載の受け治具。 - 前記凹部は、当該凹部の開口よりも小さい底面を有し、当該開口から当該底面に向けて傾斜した壁面を有する
請求項1又は2に記載の受け治具。 - 前記樹脂は、熱硬化性樹脂及び熱可塑性樹脂のうちの一方に導電材料が配合された樹脂であり、
前記熱硬化性樹脂及び前記熱可塑性樹脂のうちの一方に対して、前記導電材料の重量部は、0.3重量部から20重量部である
請求項1〜3のいずれか1項に記載の受け治具。 - 前記熱硬化性樹脂は、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコン樹脂、フッ素樹脂、ポリイミド樹脂、アクリル樹脂又はフェノール樹脂であり、
前記熱可塑性樹脂は、低分子量ポリエチレン樹脂、熱可塑性ウレタン樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリプロピレン樹脂、アクリロニトリルスチレン樹脂、スチレン樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、ポリフッ化ビニリデン、ポリアミド樹脂、アセタール樹脂、ポリカーボネイト樹脂又はポリブチレンテレフタレート樹脂であり、
前記導電材料は、カーボンナノチューブ、グラフェン又はグラファイトを含む炭素同素体である
請求項4に記載の受け治具。 - 前記樹脂は、前記熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂に前記導電材料と硬化剤と硬化促進剤とを配合した樹脂であり、
前記硬化剤は、酸無水物系化合物、ジアミン系化合物又はジアルコール系化合物であり、
前記硬化促進剤は、アミン系化合物であり、
前記熱硬化性樹脂に対して、
前記硬化剤の重量部は、100重量部から800重量部であり、
前記硬化促進剤の重量部は、1重量部から20重量部である
請求項5に記載の受け治具。 - 前記エポキシ樹脂は、ビスフェノールF型エポキシ樹脂である
請求項6に記載の受け治具。 - 前記エポキシ樹脂は、ビスフェノールF型エポキシ樹脂と脂肪族エポキシ樹脂及び変性エポキシ樹脂のうちの一方とが混合された可とう性エポキシ樹脂である
請求項6に記載の受け治具。 - 前記硬化剤は、長鎖アルキル基を有するポリ酸ポリ無水物、又は、長鎖アルキル基を有するポリ酸ポリ無水物とテトラヒドロメチル無水フタル酸とが混合された混合物である
請求項6〜8のいずれか1項に記載の受け治具。 - 前記硬化促進剤は、1.8アザビシクロウンデセンである
請求項6〜9のいずれか1項に記載の受け治具。 - 前記導電材料は、多層カーボンナノチューブである
請求項6〜10のいずれか1項に記載の受け治具。 - 凸形状を有する対象物を当該凸形状のある凸面において支持するための受け治具の製造方法であって、
ベース上に前記凸面が上方を向くように前記対象物を載置するステップと、
前記ベース上に載置された前記対象物の前記凸面側から離型フィルム及び布の少なくとも一方を被せるステップと、
前記離型フィルム及び前記布の少なくとも一方が被せられた前記対象物を当該対象物の上面視において囲むように、前記ベースに対する高さが前記凸面の凸形状部分の当該高さよりも高い枠状の外型を前記ベース上に設置するステップと、
前記ベース上に設置された前記外型の枠内に、硬化後アスカーC型硬度計による硬度が60度から90度となり、かつ、体積抵抗率が102Ω・cm〜107Ω・cmとなる樹脂を入れるステップと、
前記樹脂が入れられた前記外型の枠内において、前記外型の内径に対応する外径を有する内型を当該樹脂へ押し付けるステップと、
前記樹脂を加熱するステップと、を含む
受け治具の製造方法。 - 凸形状を有する対象物を当該凸形状のある凸面において支持するための受け治具の製造方法であって、
ベース上に前記対象物の上面視において当該対象物を囲む内径を有する枠状の外型を設置するステップと、
前記ベース上に設置された前記外型の枠内に、硬化後アスカーC型硬度計による硬度が60度から90度となり、かつ、体積抵抗率が102Ω・cm〜107Ω・cmとなる樹脂を入れるステップと、
前記外型の枠内に入れられた前記樹脂に離型フィルム及び布の少なくとも一方を被せるステップと、
前記樹脂に被せられた前記離型フィルム及び前記布の少なくとも一方上に前記凸面が下方を向くように前記対象物を載置するステップと、
前記対象物が前記離型フィルム及び前記布の少なくとも一方上に載置されている前記外型の枠内において、前記外型の内径に対応する外径を有する内型を前記対象物へ押し付けるステップと、
前記樹脂を加熱するステップと、を含む
受け治具の製造方法。 - 前記加熱するステップでは、前記押し付けるステップの後に前記内型を前記樹脂に押し付けた状態で当該樹脂を加熱する
請求項12又は13に記載の受け治具の製造方法。 - 前記加熱するステップでは、前記入れるステップの前に前記樹脂を加熱し、
前記入れるステップでは、前記外型の枠内に前記加熱するステップで加熱した前記樹脂を入れる
請求項12又は13に記載の受け治具の製造方法。 - 前記加熱するステップでは、前記入れるステップで前記外型の枠内に入れられた前記樹脂を加熱し、
前記被せるステップでは、加熱された前記樹脂に前記離型フィルム及び前記布の少なくとも一方を被せる
請求項13に記載の受け治具の製造方法。 - 前記対象物は、少なくとも1つの部品が実装された基板又は工作物である
請求項12〜16のいずれか1項に記載の受け治具の製造方法。 - 前記離型フィルムは、フッ素樹脂系フィルム、シリコン樹脂系フィルム又は耐熱フィルムに離型剤がコーティングされたフィルムである
請求項12〜17のいずれか1項に記載の受け治具の製造方法。 - 前記外型及び前記内型は、フッ素系樹脂コート処理、シリコン樹脂コート処理又は非粘着複合物コート処理がされた金型である
請求項12〜18のいずれか1項に記載の受け治具の製造方法。 - 前記押し付けるステップでは、前記外型の内周面と前記内型の外周面との間のクリアランスが50μmから300μmの状態で前記内型が押し付けられる
請求項12〜19のいずれか1項に記載の受け治具の製造方法。 - 前記加熱するステップでは、前記樹脂を70度から360度の温度で加熱する
請求項12〜20のいずれか1項に記載の受け治具の製造方法。 - 前記樹脂は、熱硬化性樹脂及び熱可塑性樹脂のうちの一方に導電材料が配合された樹脂であり、
前記熱硬化性樹脂及び前記熱可塑性樹脂のうちの一方に対して、前記導電材料の重量部は、0.3重量部から20重量部である
請求項12〜21のいずれか1項に記載の受け治具の製造方法。 - 前記熱硬化性樹脂は、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコン樹脂、フッ素樹脂、ポリイミド樹脂、アクリル樹脂又はフェノール樹脂であり、
前記熱可塑性樹脂は、低分子量ポリエチレン樹脂、熱可塑性ウレタン樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリプロピレン樹脂、アクリロニトリルスチレン樹脂、スチレン樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、ポリフッ化ビニリデン、ポリアミド樹脂、アセタール樹脂、ポリカーボネイト樹脂又はポリブチレンテレフタレート樹脂であり、
前記導電材料は、カーボンナノチューブ、グラフェン又はグラファイトを含む炭素同素体である
請求項22に記載の受け治具の製造方法。 - 前記樹脂は、前記熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂に前記導電材料と硬化剤と硬化促進剤とを配合した樹脂であり、
前記硬化剤は、酸無水物系化合物、ジアミン系化合物又はジアルコール系化合物であり、
前記硬化促進剤は、アミン系化合物であり、
前記熱硬化性樹脂に対して、
前記硬化剤の重量部は、100重量部から800重量部であり、
前記硬化促進剤の重量部は、1重量部から20重量部である
請求項23に記載の受け治具の製造方法。 - 前記エポキシ樹脂は、ビスフェノールF型エポキシ樹脂である
請求項24に記載の受け治具の製造方法。 - 前記エポキシ樹脂は、ビスフェノールF型エポキシ樹脂と脂肪族エポキシ樹脂及び変性エポキシ樹脂のうちの一方とが混合された可とう性エポキシ樹脂である
請求項24に記載の受け治具の製造方法。 - 前記硬化剤は、長鎖アルキル基を有するポリ酸ポリ無水物、又は、長鎖アルキル基を有するポリ酸ポリ無水物とテトラヒドロメチル無水フタル酸とが混合された混合物である
請求項24〜26のいずれか1項に記載の受け治具の製造方法。 - 前記硬化促進剤は、1.8アザビシクロウンデセンである
請求項24〜27のいずれか1項に記載の受け治具の製造方法。 - 前記導電材料は、多層カーボンナノチューブである
請求項24〜28のいずれか1項に記載の受け治具の製造方法。 - 熱硬化性樹脂及び熱可塑性樹脂のうちの一方に導電材料が配合された樹脂であり、
前記熱硬化性樹脂及び前記熱可塑性樹脂のうちの一方に対して、前記導電材料の重量部は、0.3重量部から20重量部である
樹脂。 - 前記熱硬化性樹脂は、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコン樹脂、フッ素樹脂、ポリイミド樹脂、アクリル樹脂又はフェノール樹脂であり、
前記熱可塑性樹脂は、低分子量ポリエチレン樹脂、熱可塑性ウレタン樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリプロピレン樹脂、アクリロニトリルスチレン樹脂、スチレン樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、ポリフッ化ビニリデン、ポリアミド樹脂、アセタール樹脂、ポリカーボネイト樹脂又はポリブチレンテレフタレート樹脂であり、
前記導電材料は、カーボンナノチューブ、グラフェン又はグラファイトを含む炭素同素体である
請求項30に記載の樹脂。 - 前記樹脂は、前記熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂に前記導電材料と硬化剤と硬化促進剤とを配合した樹脂であり、
前記硬化剤は、酸無水物系化合物、ジアミン系化合物又はジアルコール系化合物であり、
前記硬化促進剤は、アミン系化合物であり、
前記熱硬化性樹脂に対して、
前記硬化剤の重量部は、100重量部から800重量部であり、
前記硬化促進剤の重量部は、1重量部から20重量部である
請求項31に記載の樹脂。 - 前記エポキシ樹脂は、ビスフェノールF型エポキシ樹脂である
請求項32に記載の樹脂。 - 前記エポキシ樹脂は、ビスフェノールF型エポキシ樹脂と脂肪族エポキシ樹脂及び変性エポキシ樹脂のうちの一方とが混合された可とう性エポキシ樹脂である
請求項32に記載の樹脂。 - 前記硬化剤は、長鎖アルキル基を有するポリ酸ポリ無水物、又は、長鎖アルキル基を有するポリ酸ポリ無水物とテトラヒドロメチル無水フタル酸とが混合された混合物である
請求項32〜34のいずれか1項に記載の樹脂。 - 前記硬化促進剤は、1.8アザビシクロウンデセンである
請求項32〜35のいずれか1項に記載の樹脂。 - 前記導電材料は、多層カーボンナノチューブである
請求項32〜36のいずれか1項に記載の樹脂。
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