JP2017200467A - 薬剤用容器 - Google Patents

Abstract

【課題】フィルムの上層を下層から容易に剥離できる薬剤用容器を提供すること。【解決手段】容器本体１４と、容器本体１４の上端に形成された鍔部１６と、鍔部１６に固着されて容器本体１４の凹部１２を閉塞する封止用のフィルム１８と、鍔部１６にフィルムが固着される固着部３０と、を備え、フィルム１８は、鍔部１６に固着される下層２２と、該下層２２から剥離可能な上層２４と、の二層構造であり、且つ把持部２６を備え、把持部２６をフィルム剥離方向に引っ張ることでフィルム１８の上層２４を下層２２から剥離可能な薬剤用容器１０であって、固着部３０の外側の縁部３０ｂに、把持部２６の引っ張り時にフィルム１８の下層２２が破断される破断部２８を備える。【選択図】図３

Description

本発明は、薬剤用容器に関する。

従来の揮散性薬剤を収容する薬剤用容器としては、皿状の容器に薬剤を収容し、該容器の上部開口をフィルムで閉塞したものが知られている（特許文献１参照）。
この薬剤用容器において、フィルムは、二層構造であり、上層は薬剤非透過性を有し、下層は薬剤透過性を有する。上層は所定の引っ張り力で下層から層間剥離可能に構成されている。そして、フィルムの下層が容器本体の上部に形成された鍔部に固着されることで、薬剤を収容した容器の上部開口が閉塞されている。

フィルムの上層が容器本体の上部開口を閉塞することで、薬剤用容器の搬送、保管時に、容器本体内の薬剤が外部に揮散されることを防いでいる。
薬剤使用時に、フィルムの上層が下層から剥離される。薬剤非透過性の上層が剥離されることで、薬剤透過性の下層が外部に露出し、容器本体内の薬剤の揮散成分が下層を透過して揮散する。

特開２０１３−１４５２４号公報

図１５の（ａ），（ｂ）に示す従来の二層構造のフィルムは、容器本体内に収容した薬剤が漏れることを防止するために、溶着等の強い固着力で容器本体に固着されている。図１５の（ａ），（ｂ）において格子状のハッチング部分は固着部３０を表す。固着部３０は、フィルム１８の上層２４と、下層２２とが、容器本体の鍔部１６に一体に固着された部分である。固着部３０において、下層２２は、剥離できないように鍔部１６に固着されているが、上層２４は所定の力で下層２２から剥離可能である。

図１５の（ａ），（ｂ）に示すように、薬剤使用時に、フィルム１８の上層２４を下層２２から剥離するために把持部２６をフィルム剥離方向Ｅに引っ張った際、把持部２６の引っ張りに伴い、固着部３０の外側の縁部３０ｂの下層２２が伸びて行く。フィルム剥離方向Ｅは、固着部３０の面に略垂直な剥離方向と、把持部２６を略１８０度折り返して剥離する方向との間の任意の方向である。

また、引っ張り力は、固着部３０の延在方向（図１５の（ａ）におけるＢ，Ｃ方向）に沿って伝わって行くので、引っ張りに伴い、引っ張り力が作用する固着部３０の面積が増加する。これに伴い、固着部３０の外側の縁部３０ｂの下層２２の伸び部２２ａの領域も増加する。つまり、引っ張り力が作用している固着部３０の全域にわたって固着部３０の外側の縁部３０ｂの下層２２が伸びており、上層２４と下層２２との剥離が始まらない状態にある。そして、図１５の（ｂ）に示すように、下層２２の伸び部２２ａが伸び切ってＤ部で引き千切れたところで上層２４と下層２２の剥離が始まる。

つまり、把持部２６と、固着部３０の外側の縁部３０ｂの下層２２との間が切断されることで、上層２４と下層２２とが剥離される。したがって、これまで上層２４を下層２２から剥離するには、下層２２の伸び部２２ａが伸び切って千切れるまでの、強い引っ張り力が必要であるという課題があった。

本発明は、前述した課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、フィルムの上層を下層から容易に剥離できる薬剤用容器を提供することにある。

本発明に係る上記目的は、下記構成により達成される。
（１） 薬剤が収容される凹部を有する容器本体と、
前記容器本体の上端に形成された鍔部と、
前記凹部を閉塞する封止用のフィルムと、
前記鍔部に前記フィルムが固着される固着部と、
を備え、
前記フィルムは、前記鍔部に固着される下層と、該下層から剥離可能な上層と、の二層構造であり、且つ把持部を備え、
前記把持部をフィルム剥離方向に引っ張ることで前記フィルムの前記上層を前記下層から剥離可能な薬剤用容器であって、
前記固着部の外側の縁部に、前記把持部の引っ張り時に前記フィルムの前記下層が破断される破断部を備えることを特徴とする薬剤用容器。

（２） 前記破断部は、切欠、スリット、孔のいずれか、又はこれらの組み合わせであることを特徴とする上記（１）に記載の薬剤用容器。

（３） 前記固着部の平面形状は、前記把持部の先端を向いた角部を有し、該角部の角度は６０度〜１６０度であることを特徴とする上記（１）又は（２）に記載の薬剤用容器。

（４） 前記固着部の平面形状は、前記把持部の先端を向いた角部を有し、該角部を形成する辺の長さは５ｍｍ〜２５ｍｍであることを特徴とする上記（１）〜（３）の何れかに記載の薬剤用容器。

（５） 前記フィルムの前記上層は薬剤非透過性であり、前記下層は薬剤透過性であることを特徴とする上記（１）〜（４）の何れかに記載の薬剤用容器。

上記（１）の構成によれば、フィルムの把持部をフィルム剥離方向に引っ張った際に、鍔部に固着されているフィルムの下層が、固着部の外側の縁部に備えた破断部で破断され、引っ張り力が上層と下層との剥離に有効に作用し、上層が下層から容易に剥離される。

上記（２）の構成によれば、破断部を一般的な加工方法で切欠、スリット、孔のいずれか、又はこれらの組み合わせに形成することができる。

上記（３）の構成によれば、把持部を引っ張った際に、固着部の角部の先端に引っ張り力が集中するので、フィルムの下層が引き千切れ易くなり上層を下層から容易に剥離することができる。

なお、角部の角度が６０度未満であると、把持部を引っ張って剥離を開始した際に、上層の全域が下層から剥離せず、上層における把持部の延長線上の部分だけが下層から剥離される。また、角部の角度が１６０度超であると、剥離に要する引っ張り力が大きくなるため好ましくない。

上記（４）の構成によれば、固着部の角部の先端から短い距離でフィルムの下層が破断されるので、フィルムの上層を下層から容易に剥離することができる。

上記（５）の構成によれば、薬剤非透過性の上層の剥離の有無により、揮散性薬剤の揮散開始時期を調整できる。薬剤非透過性とは、下層と比較し、明らかに薬剤を透過しないことを示す。また、薬剤透過性の下層により、揮散性の薬剤を収容した薬剤用容器の外部へ薬剤が漏れ出すことがなく、最後まで薬剤を揮散させることができる。

本発明における二層構造のフィルムは、上層と下層との二層に剥離可能な構成のものを意味するが、三層以上の多層構造であっても最終的に上層と下層との二層に剥離可能なものも含む。

本発明の薬剤用容器は、薬剤を収容できるものであればよく、容器本体は皿状、箱状、ボトル状等、いかなる形状であってもよい。

本発明の薬剤用容器は、容器本体内に収容した薬剤の量を外部から視認できるように、透明又は半透明であることが好ましいが、これに限定されない。

本発明の薬剤用容器に収容される薬剤は、いかなるものであってもよい。収容される薬剤としては、殺虫剤、防虫剤、忌避剤、除菌剤、香料、溶剤、色素等が挙げられる。

本発明の薬剤用容器に収容される薬剤の形態は、昇華性の固体、液体を担持した固体、液体、ゲル、顆粒、粉体等が挙げられる。

殺虫剤、防虫剤としては、例えば、アリルイソチオシアネート、パラジクロロベンゼン、ナフタリン、ショウノウ、ピネン、リナロール、ジクロルボス、フェニトロチオン、イソボルニルチオシアノアセテート、イソボルニルチオシアノエチルエーテル、トランスフルトリン、メトフルトリン、プロフルトリン、エンペントリン等が挙げられる。
忌避剤としては、例えば、ディート、ジ−ｎ−ブチルサクシネート、ヒドロキシアニソール、ロテノン、エチル−ブチルアセチルアミノプロピオネート、イカリジン（ピカリジン）、ＩＲ３５３５、ｐ−メンタン−３，８−ジオール等が挙げられる。なお、防虫剤や忌避剤には香料として使用できる成分も含まれる。
殺菌剤（抗菌剤）としては、例えば、二酸化塩素、ヨウ素、チモール、イソプロピルメチルフェノール、ホルムアルデヒド、グルタルアルデヒド、エタノール、プロピルアルコール、フェノール、クレゾール、フェノキシエタノール等が挙げられる。
香料としては、例えば、ハッカ油、ペパーミント油、スペアミント油、イグサ、ヒノキ、レモン油、オレンジ油、ラベンダー油等の精油、α−ピネン、β−ピネン、リモネン、メントール、シトラール、シトロネラール、ゲラニオール等の香気成分等が挙げられる。
溶剤としては、例えば、水、エタノール、プロパノール、ベンジルアルコールエチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、エチレングリコールモノメチルエーテル、流動パラフィン、ミリスチン酸イソプロピル等が挙げられる。
色素としては、青色１号、青色２号、赤色１０２号、赤色１０６号、赤色２２７号、赤色２３０号の（１）、黄色４号、黄色５号、黄色２０２号の（１）、緑色３号、緑色２０１号、緑色２０４号、橙色２０５号、等の法定色素、クロロフィル、リボフラビン、アンナット、アントシアニン等の天然色素等が挙げられる。
これらの成分は、１種単独で使用されても、また２種以上を任意に組み合わせて使用することもできる。薬剤として殺虫剤、防虫剤、忌避剤、除菌剤、香料等を使用し、その薬剤揮散の制御や、内容物の安定化のために溶剤を加えたり、内容物の視認性を高めるために色素などを加えて調整することができる。

本発明の薬剤用容器によれば、小さい力でフィルムの上層を下層から容易に剥離することができる。

以上、本発明について簡潔に説明した。以下、さらに本発明を実施するための形態（以下、「実施形態」という。）を、添付の図面を参照して説明する。

図１は、本発明の第１実施形態に係る薬剤用容器の斜視図である。 図２は、図１のＡ−Ａ断面図である。 図３の（ａ）は、本発明の第１実施形態に係る薬剤用容器を水平状態に置いた時の平面図、図３の（ｂ）はその要部拡大平面図である。 図４は、破断部の変形例を表す薬剤用容器の要部平面図である。 図５は、破断部の他の変形例を表す薬剤用容器の要部平面図である。 図６は、本発明の第１実施形態に係る薬剤用容器を薬剤揮散装置に装着し、本第１実施形態の薬剤用容器をインジケータとして装着する場合の装着部の斜視図である。 図７は、図６の装着部の側面図である。 図８の（ａ）は、比較例である薬剤用容器の平面図、図８の（ｂ）はその要部拡大図である。 図９の（ａ）は本発明の第２実施形態に係る薬剤用容器を鉛直方向に沿って立てた状態における正面図、図９の（ｂ）はその右側面図、図９の（ｃ）はその上面図、図９の（ｄ）はその下面図である。 図１０の（ａ）は本発明の第２実施形態に係る薬剤用容器を水平状態に置いた時の平面図、図１０の（ｂ）は図１０の（ａ）のＢ−Ｂ断面図、図１０の（ｃ）は図１０の（ｂ）に示した薬剤用容器におけるフィルムの剥離過程を示す断面図である。 図１１の（ａ）は本発明の第３実施形態に係る薬剤用容器を水平状態に置いた時の平面図、図１１の（ｂ）はその右側面図、図１１の（ｃ）はその下面図である。 図１２の（ａ）は本発明の第４実施形態に係る薬剤用容器を水平状態に置いた時の平面図、図１２の（ｂ）は図１２の（ａ）のＣ−Ｃ断面図である。 図１３の（ａ）は本発明の第５実施形態に係る薬剤用容器を水平状態に置いた時の平面図、図１３の（ｂ）は図１３の（ａ）のＤ−Ｄ断面図である。 図１４の（ａ）は本発明の第６実施形態に係る薬剤用容器を水平状態に置いた時の平面図、図１４の（ｂ）は図１４の（ａ）のＥ−Ｅ断面図である。 図１５は、フィルムの剥離過程の斜視図であり、（ａ）は下層が引き千切れる前の状態の斜視図、（ｂ）は下層が引き千切れた状態の斜視図である。

以下、本発明に係る実施形態について図面を参照しながら詳細に説明する。
図１は本発明の第１実施形態に係る薬剤用容器の斜視図、図２は図１のＡ−Ａ断面図、図３の（ａ）は、本発明の第１実施形態に係る薬剤用容器を水平状態に置いた時の平面図、図３の（ｂ）はその要部拡大平面図である。

薬剤用容器１０は、薬剤２０を収容するための平面視で略六角形状の凹部１２を有する容器本体１４と、容器本体１４の上端（凹部１２の開口端縁）に形成された鍔部１６と、鍔部１６に固着されて容器本体１４の凹部１２を閉塞する封止用のフィルム（後述する蓋材に相当）１８と、を備えている。

容器本体１４は、凹部１２を有する皿状であり、浅底部１４ａの一部に深底部１４ｂを有する。容器本体１４は、薬剤非透過性の素材で形成されている。凹部１２内には、揮散性の薬剤（液体）２０が収容されている。凹部１２は、薬剤２０を収容した状態で、フィルム１８により閉塞されている。なお、容器本体１４が深底部１４ｂを有するので、図２に示すように薬剤２０を主に深底部１４ｂに収容して、薬剤２０の液面とフィルム１８との間に所定の空隙Ｓがあるようにすることができる。そのため、規定量の薬剤充填時に、薬剤２０が容器本体１４からこぼれるおそれがない。また、容器本体１４を図１に示すように鉛直方向に沿って縦に設置する際に、深底部１４ｂを浅底部１４ａよりも上にすると、薬剤２０の液の鉛直面方向の表面積が大きくなり、後述するインジケータとして利用した際に、薬剤２０を容易に視認することができる。

フィルム１８は、全周囲が所定の幅で熱溶着により鍔部１６に固着されて、固着部３０が形成されている。図３において、熱溶着されている部分は格子状のハッチングで示されている部分である。

フィルム１８は、図２に示すように、鍔部１６に固着される下層２２と、下層２２から剥離可能な上層２４と、の二層構造である。上層２４は、下層２２と比較して明らかに揮散性薬剤が透過しない薬剤非透過性の素材からなり、下層２２は、揮散性薬剤が透過可能な薬剤透過性の素材からなる。固着部３０において、下層２２は、剥離できないように鍔部１６に固着されているが、上層２４は所定の力で下層２２から剥離可能である。また、フィルム１８は、舌片状の把持部２６を備えている。固着部３０の外側の縁部３０ｂには、把持部２６の引っ張り時にフィルム１８の下層２２が破断される破断部２８（図３参照）を備えている。本実施形態では、破断部２８は切欠である。破断部２８は、把持部２６の両側に設けられることが好ましいが、把持部２６の片側だけに設けられてもよい。

フィルム１８と鍔部１６との固着部３０の平面形状は、把持部２６の先端を向いた角部３０ａを有する形状である。角部３０ａの角度θ（図３の（ｂ）参照）は、６０度〜１６０度が好ましく、更に９０度〜１３０度が好ましく、特に１２０度程度が好ましい。破断部２８は、固着部３０の角部３０ａの先端から所定長さの部分に形成されている。角部３０ａを構成する辺である固着部３０の外側の縁部３０ｂの長さ（以下、シールエッジ長さとする。）は、５ｍｍ〜２５ｍｍが好ましく、更に１０ｍｍ〜２０ｍｍが好ましく、特に１２〜１５ｍｍがより好ましい。本実施形態の場合、シールエッジ長さは、角部３０ａから破断部２８の始端部２８ａまでの長さである。

そして、把持部２６をフィルム剥離方向に引っ張ることでフィルム１８の上層２４を下層２２から剥離可能になっている。

フィルム１８は、薬剤非透過性の素材からなる上層２４と、薬剤透過性の素材からなる下層２２とが剥離可能に一体に形成されている。上層２４と下層２２は単一の素材による層である必要はなく、用途や内容物に合わせ、複数の素材を積層してもよい。なお、複数の素材を積層する場合、下層２２は薬剤透過性の素材のみからなり、上層２４は、少なくとも一層が薬剤非透過性の素材からなればよく、薬剤透過性の素材を薬剤非透過性の素材に積層して用いてもよい。具体的には、例示の限りではないが、上層２４には、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）、アルミニウム箔、エチレン−ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）、ナイロン、無機（アルミニウム、アルミナ、酸化ケイ素等）蒸着フィルム、ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）等の薬剤非透過性の単一のフィルムや、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）等の薬剤透過性のフィルムと上記薬剤非透過性のフィルムが少なくとも一層積層されたフィルムを用いることができる。また、下層２２には、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）、エチレン―メタクリル酸共重合樹脂フィルム（ＥＭＡＡ）等の薬剤透過性の単一のフィルム、あるいはこれら薬剤透過性のフィルムが積層されたフィルムを用いることができる。なお、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリエチレン（ＰＥ）等の薬剤透過性のフィルムは、フィルム厚を厚くして薬剤透過性を低下させることで、薬剤非透過性のフィルムとして用いることもできる。

容器本体１４内の薬剤２０を揮散させるには、フィルム１８の上層２４を下層２２から剥離して、下層２２を露出させる必要がある。

従来技術を示す図１５において、フィルム剥離方向Ｅは、固着部３０の面に略垂直な剥離方向と、把持部２６を略１８０度折り返して剥離する方向との間の任意の方向である。把持部２６を摘んでフィルム１８をフィルム剥離方向Ｅに引っ張ると、固着部３０では下層２２の一部が伸びた状態になり、伸びた部分で上層２４と下層２２とがつながった状態になっている（図１５参照）。見た目では、固着部３０と上層２４との間に下層２２の膜が張った状態になっている。下層２２の伸び部２２ａは、把持部２６の引っ張りに伴い、固着部３０の延在方向（図１５の（ａ）におけるＢ，Ｃ方向）に沿って増えて行くので、剥離に要する引っ張り力も大きくなる傾向にある。

ところが、本第１実施形態では、固着部３０の角部３０ａから所定長さの部分に破断部２８が形成されているので、固着部３０に沿って伝わる引っ張り力が破断部２８で遮断される。そのため、引っ張り力が下層２２の伸び部２２ａを破断するのに有効に作用し、下層２２の伸び部２２ａが容易に破断される。この結果、引っ張り力は、破断部２８の辺の延長方向（引っ張り方向）に沿って有効に作用する。下層２２の伸び部２２ａが破断されると、上層２４は固着部３０における下層２２から円滑に剥離され、以降、上層２４と下層２２とは円滑に剥離され、下層２２が外気に露呈する。これにより、容器本体１４内の薬剤２０が下層２２を通して揮散可能になる。

上記第１実施形態では、破断部２８が切欠であったが、図４に示すように、破断部２８Ａはスリットであってもよい。

図４に示す変形例では、把持部２６の両側にそれぞれ破断部２８Ａとしてのスリットが形成されている。破断部２８Ａとしてのスリットは、固着部３０の外側の縁部３０ｂに達するように形成されている。これにより、固着部３０の外側の縁部３０ｂは、破断部２８Ａとしてのスリットにより一部が切り欠かれた形状になっている。把持部２６をフィルム剥離方向に引っ張ることにより、固着部３０におけるフィルム１８の下層２２は、破断部２８Ａの延長線上で破断され、上層２４と下層２２とを容易に剥離することができる。破断部２８Ａは、直線状のスリットという単純な形状であるので、破断部２８Ａの形成が極めて容易である。

また、図５に示す他の変形例では、図４における破断部２８Ａとしてのスリットの代わりに、破断部２８Ｂとしての複数の孔が固着部３０に形成されている。複数の孔のうち、１つの孔は、固着部３０の外側の縁部３０ｂに形成され、固着部３０の外側の縁部３０ｂの一部が孔により切り欠かれた形状になっている。本変形例では、孔は固着部３０の外側の縁部３０ｂ以外の部分にも形成されているが、孔は固着部３０の外側の縁部３０ｂに少なくとも一つ形成されていればよい。孔の形状は、円形、三角形、四角形、多角形、帯形、等、如何なる形状であってもよい。他の構成は、図４に示した構成と同じである。把持部２６をフィルム剥離方向に引っ張ることにより、固着部３０におけるフィルム１８の下層２２は、固着部３０の外側の縁部３０ｂにおける破断部２８Ｂ（孔）を起点に、破断され、上層２４と下層２２とを容易に剥離することができる。破断部２８Ｂは、単純な形状であるので、形成が極めて容易である。

図３に示した第１実施形態並びに図４及び図５に示した変形例は、平面視で、把持部２６が鍔部１６よりも外方に張り出した構成であるが、把持部２６は、その先端が鍔部１６の先端と同じ位置にあるか、鍔部１６の先端よりも内方に凹んで位置する形状であってもよい。

本第１実施形態の薬剤用容器１０は、揮散性の薬剤を収容するものであれば如何なるものであってもよいが、単に薬剤を収容するだけの容器ではなく、例えば他の薬剤を揮散する装置（以下、薬剤揮散装置とする）において薬剤収容量の指標となるインジケータとして用いてもよい。

以下、一例として、本第１実施形態の薬剤用容器１０を、薬剤揮散装置におけるインジケータとして利用する場合について説明する。

図６は薬剤揮散装置に設けられたインジケータ装着部の斜視図、図７はインジケータ装着部の側面図である。図６において、薬剤揮散装置は、設置状態では矢印Ｆの基端側が下方であり先端側が上方である。

薬剤揮散装置は、図示しないが揮散性の薬剤を収容した容器と、インジケータ装着部を有する容器５４（以下、薬剤揮散装置の容器５４という）と、インジケータとしての薬剤用容器１０（以下、インジケータ１０という）と、を備えている。

揮散性の薬剤を収容した容器は、薬剤揮散装置の容器５４とは別に設けているが、両者を同一の容器としてもかまわない。また、揮散性の薬剤を収容した容器は、揮散性の薬剤を外部に揮散させるために少なくとも１つの開口を有する。容器に収容される薬剤の形態は、昇華性の固体、液体を担持した固体、液体、ゲル、顆粒、粉体等のいずれであってもよい。

インジケータ１０は、上述の第１実施形態である薬剤用容器１０である。インジケータ１０は、フィルム１８の上層２４を下層２２から剥離した状態で、底面側を正面にして（内方に向けて）深底部１４ｂを上にして薬剤揮散装置の容器５４に縦に装着される。容器本体１４は、透明又は半透明に形成され、内部の薬剤２０を視認できるようになっている。また、フィルム１８の下層２２も透明又は半透明に形成され、内部の薬剤２０を視認できるようになっている。

インジケータ１０を、深底部１４ｂ側を上にして薬剤揮散装置のインジケータ装着部６２に縦向きに装着すると、水平状態では主に深底部１４ｂに収容されていた薬剤２０は、浅底部１４ａに溜まる。すると、薬剤２０の液の鉛直面方向の表面積が大きくなり、また薬剤２０の上方には、空隙が形成されるので、後述する窓部５５を介して薬剤２０の液面を容易に視認できる。また、薬剤２０の減り具合も容易に視認できる。

容器本体１４は、インジケータ装着部６２への圧入部５６を、深底部１４ｂに隣接して備えている。圧入部５６は、深底部１４ｂの両端にそれぞれ形成されている（図１参照）。

薬剤揮散装置は、容器本体１４の圧入部５６を保持するインジケータ装着部６２を薬剤揮散装置の容器５４の壁面５４ａの内面に備えている。インジケータ装着部６２は、断面Ｌ字状の一対の保持枠６４が対向して設けられている。容器本体１４を矢印Ｆ方向に沿って一対の保持枠６４間に挿入し、一対の保持枠６４により圧入部５６を保持することで、インジケータ１０を装着することができる（図７参照）。保持枠６４は、インジケータ１０の圧入部５６を壁面５４ａとの間で圧入状態に挟持してインジケータ１０を保持している。壁面５４ａには、インジケータ１０内の薬剤２０を目視するための円形の窓部５５が形成されている。

インジケータ１０に収容された薬剤２０は、薬剤揮散装置の容器５４内に収容された薬剤の減少量に応じて揮散するように成分及び充填量が調整されている。

図９の（ａ）〜（ｄ）は本発明の第２実施形態に係る薬剤用容器を鉛直方向に沿って立てた状態における正面図、その右側面図、その上面図、及びその下面図である。図１０の（ａ）は本発明の第２実施形態に係る薬剤用容器を水平状態に置いた時の平面図、図１０の（ｂ）は図１０の（ａ）のＢ−Ｂ断面図、図１０の（ｃ）は図１０の（ｂ）に示した薬剤用容器におけるフィルムの剥離過程を示す断面図である。なお、本第２実施形態に係る薬剤用容器１０Ａにおける上記薬剤用容器１０と同様の構成部材に関しては、同符号を付して詳細な説明を省略する。

本第２実施形態の薬剤用容器１０Ａは、上記第１実施形態の薬剤用容器１０に比較して小型の凹部１２Ａを有する容器本体１４Ａと、容器本体１４Ａの上端（凹部１２Ａの開口端縁）に形成された鍔部１６と、鍔部１６に固着されて容器本体１４Ａの凹部１２Ａを閉塞する封止用のフィルム１８Ａと、を備えている。

容器本体１４Ａは、凹部１２Ａを有する皿状であり、浅底部１４ａの一部に矩形状の深底部１４ｂを有する。浅底部１４ａは、深底部１４ｂが形成された側から反対側に向かって次第に深さが浅くなるテーパ状に形成されている。容器本体１４Ａは、薬剤非透過性の素材で形成されている。凹部１２Ａ内には、揮散性の薬剤２０が収容されている。凹部１２Ａは、薬剤２０を収容した状態で、フィルム１８Ａにより閉塞されている。

なお、容器本体１４Ａが深底部１４ｂを有するので、図１０に示すように薬剤２０を主に深底部１４ｂに収容して、薬剤２０の液面とフィルム１８Ａとの間に所定の空隙Ｓがあるようにすることができる。そのため、規定量の薬剤充填時に、薬剤２０が容器本体１４Ａからこぼれるおそれがない。また、容器本体１４Ａを図９に示すように鉛直方向に沿って縦に設置する際に、深底部１４ｂを浅底部１４ａよりも上にすると、薬剤２０の液の鉛直面方向の表面積が大きくなり、上述したインジケータとして利用した際に、薬剤２０を容易に視認することができる。

フィルム１８Ａは、全周囲が所定の幅で熱溶着により鍔部１６に固着されて、固着部３０が形成されている。図１０において、熱溶着されている部分は格子状のハッチングで示されている部分である。
フィルム１８Ａは、図１０の（ｂ）に示すように、鍔部１６に固着される下層２２と、下層２２から剥離可能な上層２４と、の二層構造である。固着部３０において、下層２２は、剥離できないように鍔部１６に固着されているが、上層２４は所定の力で下層２２から剥離可能である。

薬剤用容器１０Ａのフィルム１８Ａは、上記第１実施形態の薬剤用容器１０のフィルム１８と同様に、舌片状の把持部２６を備えている。また、把持部２６に対応する鍔部１６の一縁部には、固着部３０より外側へ延出された舌片部１７が突設されている。そして、本第２実施形態の把持部２６は、該把持部２６に対応するフィルム１８Ａの先端側がこの舌片部１７の先端部に熱溶着されて構成されている。更に、この把持部２６の舌片部１７におけるフィルム１８Ａが熱溶着された先端部と固着部３０との間には、舌片部１７の先端側を切り離し可能とするためのスリット（切欠き溝）２７が舌片部１７の幅方向に沿って円弧状に形成されている。
なお、本発明における把持部は、フィルム１８（１８Ａ）の先端側が舌片部１７の先端部に熱溶着された本実施形態の把持部２６の構成に限らず、固着部３０より外側へ延出されたフィルム１８（１８Ａ）の先端部のみにより構成されるものでもよい。

図１０の（ａ）に示すように、固着部３０の外側の縁部３０ｂには、把持部２６の引っ張り時にフィルム１８Ａの下層２２が破断される破断部２８を備えている。本第２実施形態では、上記第１実施形態と同様に破断部２８は切欠である。
フィルム１８Ａと鍔部１６との固着部３０の平面形状は、上記第１実施形態の薬剤用容器１０と同様に、把持部２６の先端を向いた角部３０ａを有する形状である。破断部２８は、固着部３０の角部３０ａの先端から所定長さの部分に形成されている。

そして、把持部２６がフィルム剥離方向に引っ張られることでフィルム１８の上層２４が下層２２から剥離されるようになっている。
具体的には、把持部２６を摘み、フィルム剥離方向に引っ張ることで、スリット２７で破断された舌片部１７の先端部が鍔部１６の一縁部から切り離され、把持部２６が剥離方向にめくり上げられる。

従って、本第２実施形態に係る薬剤用容器１０Ａによれば、フィルム１８Ａの把持部２６をフィルム剥離方向に引っ張った際に、把持部２６に引っ張られたフィルム１８Ａの下層２２が、固着部３０の外側の縁部３０ｂに備えた破断部２８で破断され、引っ張り力が把持部２６に引っ張られた上層２４と鍔部１６に固着された下層２２との剥離に有効に作用し、図１０の（ｃ）に示すように、上層２４が下層２２から容易に剥離される。

即ち、上述した第１及び第２実施形態の薬剤用容器１０，１０Ａから明らかなように、把持部２６の引っ張り時にフィルム１８（１８Ａ）の下層２２が破断される破断部２８を固着部３０の外側の縁部３０ｂに設けることで、容器本体１４（１４Ａ）の形状に関わらず、上層２４を下層２２から容易に剥離することができる。そこで、図１１〜図１４に示すように、下記実施形態に係る薬剤用容器１０Ｂ〜１０Ｅは種々の形状を採りうる。なお、下記実施形態に係る薬剤用容器１０Ｂ〜１０Ｅにおける上記薬剤用容器１０と同様の構成部材に関しては、同符号を付して詳細な説明を省略する。

図１１の（ａ）〜（ｃ）は本発明の第３実施形態に係る薬剤用容器を水平状態に置いた時の平面図、その右側面図、およびその下面図である。
本第３実施形態の薬剤用容器１０Ｂは、凹部１２Ｂを有する容器本体１４Ｂと、容器本体１４Ｂの上端（凹部１２Ｂの開口端縁）に形成された鍔部１６と、鍔部１６に固着されて容器本体１４Ｂの凹部１２Ｂを閉塞する封止用のフィルム１８Ｂと、を備えている。

本第３実施形態に係る容器本体１４Ｂは、凹部１２Ｂを有する皿状であり、浅底部１４ａの中央部に矩形状の深底部１４ｂを有する以外は、上記第１実施形態の容器本体１４と同じ構成である。
容器本体１４Ｂの深底部１４ｂは、薬剤用容器１０Ｂが上記薬剤揮散装置のインジケータ装着部６２に装着される際の挿入方向（図１１中、上下方向）に沿う浅底部１４ａの略中央部に形成されている。そして、インジケータ装着部６２への圧入部５６が、深底部１４ｂの両端に隣接してそれぞれ形成されている（図１１参照）。薬剤非透過性の素材で形成された容器本体１４Ｂの凹部１２Ｂ内には、揮散性の薬剤２０が収容されている。凹部１２Ｂは、薬剤２０を収容した状態で、フィルム１８Ｂにより閉塞されている。

本第３実施形態の薬剤用容器１０Ｂは、上記第１実施形態の薬剤用容器１０と同様に、フィルム１８Ｂが舌片状の把持部２６を備えている。また、固着部３０の外側の縁部３０ｂには、把持部２６の引っ張り時にフィルム１８Ｂの下層２２が破断される破断部２８を備えている。

従って、本第３実施形態に係る薬剤用容器１０Ｂにおいても、フィルム１８Ｂの把持部２６をフィルム剥離方向に引っ張った際に、把持部２６に引っ張られたフィルム１８Ｂの下層２２が、固着部３０の外側の縁部３０ｂに備えた破断部２８で破断され、引っ張り力が把持部２６に引っ張られた上層２４と鍔部１６に固着された下層２２との剥離に有効に作用するので、上層２４を下層２２から容易に剥離することができる。

また、本第３実施形態に係る薬剤用容器１０Ｂは、上記薬剤揮散装置のインジケータ装着部６２に対して上下２方向から装着することができる。

図１２の（ａ）は本発明の第４実施形態に係る薬剤用容器を水平状態に置いた時の平面図、図１２の（ｂ）は図１２の（ａ）のＣ−Ｃ断面図である。
本第４実施形態の薬剤用容器１０Ｃは、薬剤２０を収容するための平面視で略五角形状の凹部１２Ｃを有する容器本体１４Ｃと、容器本体１４Ｃの上端（凹部１２Ｃの開口端縁）に形成された鍔部１６と、鍔部１６に固着されて容器本体１４Ｃの凹部１２Ｃを閉塞する封止用のフィルム１８Ｃと、を備えている。

容器本体１４Ｃは、凹部１２Ｃを有する皿状であり、浅底部１４ａの一部に矩形状の深底部１４ｂを有する。容器本体１４Ｃは、薬剤非透過性の素材で形成されている。
そして、フィルム１８Ｃの把持部２６と、鍔部１６の一縁部に突設される舌片部１７とが、上記薬剤揮散装置のインジケータ装着部６２に装着される際の挿入方向（図１２の（ａ）中、上下方向）に沿う中央部に設けられている。

従って、本第４実施形態に係る薬剤用容器１０Ｃにおいても、フィルム１８Ｃの把持部２６をフィルム剥離方向に引っ張った際に、把持部２６に引っ張られたフィルム１８Ｃの下層２２が、固着部３０の外側の縁部３０ｂに備えた破断部２８で破断され、引っ張り力が把持部２６に引っ張られた上層２４と鍔部１６に固着された下層２２との剥離に有効に作用するので、上層２４を下層２２から容易に剥離することができる。

図１３の（ａ）は本発明の第５実施形態に係る薬剤用容器を水平状態に置いた時の平面図、図１３の（ｂ）は図１３の（ａ）のＤ−Ｄ断面図である。
本第５実施形態の薬剤用容器１０Ｄは、薬剤２０を収容するための平面視で略円形状の凹部１２Ｄを有する容器本体１４Ｄと、容器本体１４Ｄの上端（凹部１２Ｄの開口端縁）に形成された鍔部１６と、鍔部１６に固着されて容器本体１４Ｄの凹部１２Ｄを閉塞する封止用のフィルム１８Ｄと、を備えている。

容器本体１４Ｄは、凹部１２Ｄを有する皿状であり、浅底部１４ａの中央部に円形状の深底部１４ｂを有する。容器本体１４Ｄは、薬剤非透過性の素材で形成されている。
そして、フィルム１８Ｄの把持部２６と、鍔部１６の一縁部に突設される舌片部１７とが、上記薬剤揮散装置のインジケータ装着部６２に装着される際の挿入方向（図１３中、上下方向）に沿う中央部に設けられている。

従って、本第５実施形態に係る薬剤用容器１０Ｄにおいても、フィルム１８Ｄの把持部２６をフィルム剥離方向に引っ張った際に、把持部２６に引っ張られたフィルム１８Ｄの下層２２が、固着部３０の外側の縁部３０ｂに備えた破断部２８で破断され、引っ張り力が把持部２６に引っ張られた上層２４と鍔部１６に固着された下層２２との剥離に有効に作用するので、上層２４を下層２２から容易に剥離することができる。

図１４の（ａ）は本発明の第６実施形態に係る薬剤用容器を水平状態に置いた時の平面図、図１４の（ｂ）は図１４の（ａ）のＥ−Ｅ断面図である。
本第６実施形態の薬剤用容器１０Ｅは、凹部１２Ｅを有する容器本体１４Ｅと、容器本体１４Ｅの上端（凹部１２Ｅの開口端縁）に形成された鍔部１６と、鍔部１６に固着されて容器本体１４Ｅの凹部１２Ｅを閉塞する封止用のフィルム１８Ｅと、を備えている。

本第６実施形態に係る薬剤用容器１０Ｅは、フィルム１８Ｅに設けられた舌片状の把持部２６Ｅが、該把持部２６Ｅに対応するフィルム１８Ｅの先端側が舌片部１７Ｅの先端部に熱溶着されて構成されており、摘み易いように大型化された以外は、上記第１実施形態の薬剤用容器１０と同じ構成である。

従って、本第６実施形態に係る薬剤用容器１０Ｅにおいても、フィルム１８Ｅの把持部２６Ｅをフィルム剥離方向に引っ張った際に、把持部２６Ｅに引っ張られたフィルム１８Ｅの下層２２が、固着部３０の外側の縁部３０ｂに備えた破断部２８で破断され、引っ張り力が把持部２６Ｅに引っ張られた上層２４と鍔部１６に固着された下層２２との剥離に有効に作用する。そこで、上層２４を下層２２から容易に剥離することができる。
更に、フィルム１８Ｅの把持部２６Ｅは、円形に膨出した先端部形状を有しているので、把持部２６Ｅをフィルム剥離方向に引っ張る際に摘まみ易く、上層２４を下層２２からさらに容易に剥離することができる。

なお、上記各実施形態においては、薬剤用容器１０（１０Ａ〜１０Ｅ）が、揮散性の薬剤を収容する容器（薬剤揮散具）や、薬剤揮散装置において薬剤収容量の指標となるインジケータとして用いられる場合を例に説明したが、本発明の薬剤用容器はこれに限定されるものではない。例えば、本発明の薬剤用容器は、消臭剤を収容した消臭装置に組み合わせて使用される芳香剤を収容した芳香剤容器として用いたり、芳香剤を収容した芳香装置に組み合わせて使用される消臭剤を収容した消臭剤容器として用いたりすることもできる。

［実施例１］
シールエッジ長さと剥離強度の関係を調べた。
容器本体１４と、容器本体１４の凹部１２を閉塞する封止用のフィルム１８を熱溶着し、図１〜図３のような薬剤用容器を作製した。固着部３０の角部３０ａの角度は１２０度とした。なお、凹部１２には揮散性の薬剤２０として香料を収容している。以下、薬剤用容器を薬剤揮散具として説明する。

シールエッジ長さとして、固着部３０が角部３０ａの先端から２７ｍｍの長さを有する破断部２８のない比較例の薬剤揮散具（図８参照）と、角部３０ａの先端から破断部２８までの長さが１５ｍｍである本発明実施形態の薬剤揮散具（図３参照）とを用意した。

作製した２種の薬剤揮散具に対して、複数の試験者により蓋材（フィルム１８）の剥離しやすさを、下記の５段階で評価した。
評点
５：簡単に剥がせる
４：剥がせる
３：どちらとも言えない
２：やや固いが剥がせる
１：固くて剥がせない
試験者ごとの評点の平均値を表１に示す。

表１の結果から明らかなように、シールエッジ長さを１５ｍｍとすることで、剥離強度の顕著な低減が確認された。

［実施例２］
シールエッジ長さと剥離強度の関係を、試験機を用いた引っ張り強度測定にて評価を行った。

容器本体１４と、容器本体１４の凹部１２を閉塞する封止用のフィルム１８を熱溶着し、図１〜図３のような薬剤用容器を作製した。固着部３０の角部３０ａの角度は１２０度とした。なお、凹部１２には揮散性の薬剤２０として香料を収容している。以下、薬剤用容器を薬剤揮散具として説明する。

シールエッジ長さとして、固着部３０が角部３０ａの先端から２７ｍｍの長さを有する破断部２８のない比較例の薬剤揮散具（図８参照）と、角部３０ａの先端から破断部２８までの長さが１０ｍｍ、１５ｍｍ、２０ｍｍ、２５ｍｍである本発明実施形態の各薬剤揮散具（図３参照）とを用意した。

薬剤揮散具の把持部２６を粘着テープで帯片の一端に固定し、この帯片の他端を引っ張り試験機（島津製作所製オートグラフ ＡＧＳ−Ｇ）に固定した。また、薬剤揮散具の容器本体１４を両面テープを用いて硬板に固定し、硬板を垂直に立て、引っ張り試験機に固定した。このとき、引っ張り試験機が帯片を引っ張る向きと薬剤揮散具の剥離方向とが同一方向となるように設置した。剥離方向に沿って、１０００ｍｍ／分の速度で引っ張り、層間剥離時の最大強度を測定した。測定は３回行い、その平均値を算出した。また、比較例の測定値を１００％とし、破断部２８を設けた本発明実施形態の引っ張り強度の百分率（%）を算出した。結果を表２に示す。

表２の結果より、角部３０ａの先端からのシールエッジ長さを２５ｍｍ以下とすることで、剥離強度を低減できることが分かり、１５ｍｍ以下とすることで、剥離強度を大幅に低減できることが分かった。

なお、本発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、適宜、変形、改良、等が可能である。その他、上述した実施形態における各構成要素の材質、形状、寸法、数、配置箇所、等は本発明を達成できるものであれば任意であり、限定されない。

１０ 薬剤用容器（インジケータ）
１２ 凹部
１４ 容器本体
１４ａ 浅底部
１４ｂ 深底部
１６ 鍔部
１８ フィルム
２０ 薬剤
２２ 下層
２４ 上層
２６ 把持部
２８，２８Ａ，２８Ｂ 破断部
３０ 固着部
３０ｂ 縁部
５４ 薬剤揮散装置の容器
５５ 窓部
５６ 圧入部
６２ インジケータ装着部

Claims (5)

1. 薬剤が収容される凹部を有する容器本体と、
   前記容器本体の上端に形成された鍔部と、
   前記凹部を閉塞する封止用のフィルムと、
   前記鍔部に前記フィルムが固着される固着部と、
   を備え、
   前記フィルムは、前記鍔部に固着される下層と、該下層から剥離可能な上層と、の二層構造であり、且つ把持部を備え、
   前記把持部をフィルム剥離方向に引っ張ることで前記フィルムの前記上層を前記下層から剥離可能な薬剤用容器であって、
   前記固着部の外側の縁部に、前記把持部の引っ張り時に前記フィルムの前記下層が破断される破断部を備えることを特徴とする薬剤用容器。
2. 前記破断部は、切欠、スリット、孔のいずれか、又はこれらの組み合わせであることを特徴とする請求項１に記載の薬剤用容器。
3. 前記固着部の平面形状は、前記把持部の先端を向いた角部を有し、該角部の角度は６０度〜１６０度であることを特徴とする請求項１又は２に記載の薬剤用容器。
4. 前記固着部の平面形状は、前記把持部の先端を向いた角部を有し、該角部を形成する辺の長さは５ｍｍ〜２５ｍｍであることを特徴とする請求項１〜３の何れか一項に記載の薬剤用容器。
5. 前記フィルムの前記上層は薬剤非透過性であり、前記下層は薬剤透過性であることを特徴とする請求項１〜４の何れか一項に記載の薬剤用容器。

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