JP2017536356A - 肺の非小細胞癌及び多形性膠芽腫を処置するための放射線療法と一緒のジアンヒドロガラクチトール - Google Patents

肺の非小細胞癌及び多形性膠芽腫を処置するための放射線療法と一緒のジアンヒドロガラクチトール Download PDF

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Abstract

ジアンヒドロガラクチトールの使用により、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）の処置及び多形性膠芽腫（ＧＢＭ）の処置のための新規な治療モダリティが提供される。ジアンヒドロガラクチトールは、Ｎ７メチル化を生じるＤＮＡに対してアルキル化剤として作用する。ジアンヒドロガラクチトールは、ガン幹細胞の成長の抑制に有効であり、テモゾロミドに対して不応性である腫瘍に対して活性であり；この薬物はＭＧＭＴ修復機構とは独立して作用する。【選択１】図１

Description

（関連出願の相互参照）
本願は、２０１４年１１月１０日に出願された、Ｊ．Ａ．Ｂａｃｈａ ｅｔ ａｌ．による米国特許仮出願第６２／０７７，７１２号明細書、発明の名称「肺の非小細胞癌及び多形性膠芽腫を処置するため及びガン幹細胞の増殖を抑制するための放射線療法と一緒のジアンヒドロガラクチトール並びにその類似体及び誘導体の使用」からの恩典を主張し、その内容は参照によって本明細書中に援用される。
本発明は、置換ヘキシトール、例えばジアンヒドロガラクチトール及びジアセチルジアンヒドロガラクチトールを含む準最適なヒト治療成績によって以前には制限されていた化学物質薬剤、化合物及び剤形並びに、他のクラスの化学物質の改善された有用性のための新規方法及び組成物に焦点を合わせた腫瘍学を含む過剰増殖性疾患の一般的分野に関する。特に、本発明は、ジアンヒドロガラクチトール、ジアセチルジアンヒドロガラクチトール又はその誘導体もしくは類似体を用いた肺の非小細胞癌の処置に関する。
ヒトを苦しめている生命を脅かす多くの疾患の手がかりの研究及び同定は、なお依然として経験的で場合によっては予期せずに見つかるプロセスである。基礎科学的研究の大きな進展により、実用的な患者管理における改善がなされているがなお依然として、特に、生命を脅かす疾患、例えばガン、炎症性の病状、感染及び他の病状に有用な治療薬の合理的及び成功裡の発見には途方もないフラストレーションが存在している。
「ガンとの闘い」は、国立衛生研究所（ＮＩＨ）の米国国立ガン研究所（ＮＣＩ）によって、１９７０年代初期に開始したため、様々な戦略及びプログラムが、ガンの予防、診断、処置及び治療のために作成及び実施されてきた。最も古くから及びほぼ間違いなく最も成功したプログラムの一つは、腫瘍に対する生物学的活性のための小さな化学物質（１５００より小さい分子量）の合成及びスクリーニングであった。本プログラムは、化学合成及び生物学的スクリーニングから、多くのタイプの生命に関わる悪性腫瘍に対する治療を見出す目的で、ヒトでの臨床試験への論理的進行のための前臨床試験までのイベントの進行を改善及び効率化するために組織された。天然産物及び原核生物、無脊椎動物、植物採集物、及び世界中からの他の供給源からの抽出物のスクリーニングに加えて、学術的及び工業的原料からの数十万の化合物の合成及びスクリーニングは、潜在的に新規な及び有用な薬剤としての主要構造の同定のための主要なアプローチであったとともに、主要なアプローチであり続ける。このことは、ワクチン、治療抗体、サイトカイン、リンホカイン、腫瘍血管発生（血管新生）阻害剤を用いてヒト免疫システムを刺激するために設計された生物療法、又は、腫瘍細胞の遺伝的組成を変えるための遺伝子及びアンチセンス療法、並びに、他の生物反応修飾物質を含む他のプログラムに加えてである。
ＮＣＩ、学術的又は工業的研究開発研究所における国内外の他の政府機関によって支持される作業の結果、生物学的、化学的及び臨床的情報の特別組織が形成された。さらに、大型の化学ライブラリが創設されるとともに、成功裏に使用されてきたインビトロ及びインビボの生物学的スクリーニングに大いに特徴付けられてきた。しかしながら、これらのプログラムを前臨床的に及び臨床的に支持する過去３０年に亘って費やされた何百億ドルから、有効な治療薬の成功した開発をもたらしたほんの少数の化合物が、同定又は発見されてきた。それでもなお、インビトロ及びインビボの生物学的システム、及び臨床研究に通じるさらなる動物研究を保証するために使用される「決定木｛けってい ぎ｝が認証されてきた。この作業によって開発されてきたこれらのプログラム、生物学的モデル、臨床試験プロトコル及び他の情報は、任意の新規治療薬の発見及び開発にとって依然として重要である。
不運にも、前臨床試験及び臨床評価のための連邦政府の規制上の要件に上手く見合った化合物の多くは、ヒトの臨床試験において失敗に終わるか、期待外れであった。多くの化合物は、最大耐量（ＭＴＤ）及び副作用プロファイルを決定するために使用されるヒト臨床第Ｉ相用量漸増試験の間に発見された厄介な又は特異な副作用を有することが見出された。幾つかの場合において、これらの毒性又はこれらの毒性の程度は、前臨床毒性研究において同定されなかったか、予期されなかった。他の場合において、インビトロ及びインビボ研究が、特定の腫瘍タイプ、分子標的又は生物学的経路に対する潜在的な固有活性を示唆した化学物質は、特定のガン兆候／タイプの特定試験が、政府が認定した（例えば、米国食品医薬品局）、施設内治験審査委員会が承認した臨床試験において評価されたヒト第ＩＩ相臨床試験において成功しなかった。さらに、潜在的な新規物質は、有意な臨床的有効性が示されることができなかった無作為化第ＩＩＩ相臨床試験において評価された場合がある。そのような場合は、また、大きな失望及び期待外れの要因であった。最終的に、多数の化合物が商品化に到達したが、それらの最終的な臨床的有用性は、単剤療法（２５％より小さい功奏率）及び厄介な用量制限副作用（グレードＩＩＩ及びＩＶ）（例えば、骨髄抑制、神経毒性、心臓毒性、胃腸毒性、又は他の有害な副作用）としての低有効性によって制限されてきた。
多くの場合において、ヒト臨床試験への試験研究化合物の開発及び移行の多大な時間及び費用を生じ、臨床的失敗が生じた後、より良好な類似物を生成するために、異なる構造であるが潜在的に関連した作用機序を有する薬剤を探求するために、又は、薬剤の他の改良を試みるために、実験室に戻る傾向が見られた。幾つかの場合において、選択された患者又はガン兆候における副作用プロファイル又は治療効果によるある程度の改善を行う目的で、付加的な第Ｉ相又はＩＩ相臨床試験を試みるための努力がなされてきた。そのような場合の多くにおいて、結果は、製品登録に向けてのさらなる臨床開発を保証するための有意に十分な改善を実現しなかった。市販品にとってさえ、それらの最終的な用途は、準最適な性能によって依然として制限されている。
ガン患者のために承認された治療法が極めて少ないこと、及び、ガンは、多数の病因を伴う疾患の一群であるとともに、治療的介入からの患者の応答及び生存は、疾患の兆候、浸潤及び転移拡大の段階、患者の性別、年齢、健康状態、薬歴又は他の疾患、治療効果を促進又は遅延させることができる遺伝子マーカー、及び他の要因を含む処置の成功又は失敗の役割を果たす多くの要因との複合体であるという認識に伴って、今後短期間における治療のための機会は、実現が難しいままである。さらに、ガンの発生率は、米国ガン協会による米国内の２００３年に対して予測された約４％の増加に伴って増加し続けており、１３０万以上の新規のガン症例が推測されている。それに加えて、乳がんに対するマンモグラフィ及び前立腺ガンに対するＰＳＡ（前立腺特異抗原）検査等の診断における進歩に伴って、より多くの患者が、より若い年齢で診断されている。ガンを治療することの困難性のために、患者の治療の選択肢は、しばしば、急速に使い尽くされ、付加的な治療計画が切実に必要となっている。最も限られた患者集団にとってさえ、任意の付加的な治療機会は、極めて価値があるであろう。本発明は、ジアンヒドロガラクチトール等の置換ヘキシトールを含む準最適に投与された化合物の治療的有効性を改善するための発明に関する組成物及び方法に焦点を合わせる。
非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）には、いくつかの型の肺ガン、例えば、扁平上皮癌、大細胞癌及び腺癌並びに他の型の肺ガンが包含される。喫煙は明らかに扁平上皮癌の最多の原因であるが、肺ガンが、以前に全く喫煙歴のない患者に生じた場合、これは多くの場合、腺癌である。多くの場合、ＮＳＣＬＣは化学療法に不応性であり、そのため、特に悪性腫瘍が早期に診断された場合は腫瘍塊の外科的切除が一般に第一選択肢の処置である。しかしながら、特に、悪性腫瘍の早期の病期で診断がなされ得なかった場合、化学療法及び放射線治療が多くの場合で試みられる。他の処置としては、ラジオ波焼灼療法及び化学塞栓が挙げられる。進行又は転移性ＮＳＣＬＣについて多種多様な化学療法処置の治験が行なわれている。ＥＧＦＲ遺伝子に特定の変異を有する一部の患者は、ＥＧＦＲチロシンキナーゼ阻害剤、例えばゲフィチニブに応答する（Ｍ．Ｇ．Ｋｒｉｓ， “Ｈｏｗ Ｔｏｄａｙ’ｓ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｎｏｎ−Ｓｍａｌｌ Ｃｅｌｌ Ｌｕｎｇ Ｃａｎｃｅｒ Ｗｉｌｌ Ｃｈａｎｇｅ Ｔｏｍｏｒｒｏｗ’ｓ Ｓｔａｎｄａｒｄｓ ｏｆ Ｃａｒｅ，”Ｏｎｃｏｌｏｇｉｓｔ １０（Ｓｕｐｐｌ．２）：２３−２９（２００５）、参照によって本明細書中に援用される）。シスプラチンは多くの場合、補助療法として手術と一緒に使用されている。エルロチニブ、ペメトレキセド、ＮＳＣＬＣの約７％はＥＭＬ４−ＡＬＫ転座を有し、このような患者は、ＡＬＫ阻害剤、例えばクリゾチニブの恩恵を被り得る。他の治療薬、例えば、ワクチンＴＧ４０１０、モテサニブ二リン酸塩、チバンチニブ、ベロテカン、エリブリンメシル酸塩、ラムシルマブ、ネシツムマブ、ワクチンＧＳＫ１５７２９３２Ａ、クスチルセンナトリウム、リポソームベースワクチンＢＬＰ２５、ニボルマブ、ＥＭＤ５３１４４４、ダコミチニブ及びゲネテスピブが特に進行又は転移性ＮＳＣＬＣに対して評価中である。
しかしながら、依然としてＮＳＣＬＣに対する、特に進行又は転移性ＮＳＣＬＣに対する有効な治療薬の必要性が存在している。好ましくは、このような治療薬は十分に耐容性があり、副作用は、あるとしても容易にコントロールされ得るものであるのがよい。また、好ましくは、このような治療薬は、他の化学療法アプローチ及び手術又は放射線と適合性であるのがよい。さらに及び好ましくは、このような治療薬は、他の処置モダリティに対して相乗効果を奏し得るものであるのがよい。さらに、多形性膠芽腫に対する有効な処置の必要性が存在している。
特に、ガン幹細胞（ＣＳＣ）の成長を抑制又は予防するために使用することができる ＮＳＣＬＣ及び多形性膠芽腫に対する治療薬の必要性が存在している。さらに、放射線と一緒に使用することができるＣＳＣに対する治療薬の必要性が存在している。
非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）及び多形性膠芽腫（ＧＢＭ）を処置するための置換ヘキシトール誘導体の使用により、高い生存率がもたらされ、副作用が実質的にないＮＳＣＬＣ及びＧＢＭのための改善された治療が提供される。一般的に、本発明に係る方法及び組成物に使用可能な置換ヘキシトールとしては、ガラクチトール、置換ガラクチトール（ｇａｌａｃｉｔｏｌ）、ズルシトール及び置換ズルシトールが挙げられる。一般的に、置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトール、ジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジアセチルジアンヒドロガラクチトール、ジアセチルジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジブロモズルシトール及びジブロモズルシトールの誘導体からなる群より選択される。特に好ましい置換ヘキシトール誘導体はジアンヒドロガラクチトール（ＤＡＧ）である。置換ヘキシトール誘導体を、このような悪性腫瘍のための他の治療モダリティと一緒に使用してもよい。ジアンヒドロガラクチトールは、ガン幹細胞（ＣＳＣ）の成長を抑制し得るため、及びＯ６−メチルグアニン−ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ（ＭＧＭＴ）による薬物の不活化に抵抗性であるため、このような悪性腫瘍の処置に特に適している。置換ヘキシトール誘導体により、ＮＳＣＬＣ及びＧＢＭを有する患者の高い応答率及び改善された生活の質がもたらされる。
ジアンヒドロガラクチトールは、ＤＮＡ内にＮ７−メチル化を生成させる新規なアルキル化剤である。具体的には、ジアンヒドロガラクチトールの主な作用機序は、ＤＮＡ鎖において架橋を行なう実際の又は誘導体化されたエポキシド基による二官能性Ｎ７ ＤＮＡアルキル化によるものである。
従って、本発明の一局面は、ＮＳＣＬＣ及びＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体の投与の有効性を改善するための及び／又は副作用を低減するための方法であって、以下の工程：
（１）ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための該置換ヘキシトール誘導体の投与の有効性及び／又は副作用の発生と関連付けられた少なくとも一つのファクタ又はパラメータを同定すること；及び
（２）ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための該置換ヘキシトール誘導体の投与の有効性を改善するための及び／又は副作用を低減するために該ファクタ又はパラメータを改変すること
を含む方法である。
一般的に、該ファクタ又はパラメータは：
（１）用量変更；
（２）投与経路；
（３）投与スケジュール；
（４）使用適用；
（５）病期の選択；
（６）他の適用；
（７）患者選定；
（８）患者／疾患表現型；
（９）患者／疾患遺伝子型；
（１０）前治療／治療後準備；
（１１）毒性管理；
（１２）薬物動態学的／薬力学的モニタリング；
（１３）薬物混合；
（１４）化学増感；
（１５）化学増強；
（１６）処置後管理；
（１７）代替医療／治療的サポート；
（１８）バルク製剤改善；
（１９）希釈システム；
（２０）溶剤システム；
（２１）賦形剤；
（２２）剤形；
（２３）用量キット及びパッケージング；
（２４）薬物送達システム；
（２５）薬物複合体；
（２６）化合物類似体；
（２７）プロドラッグ；
（２８）多剤システム；
（２９）生物療法による強化；
（３０）生物療法耐性調節；
（３１）放射線治療強化；
（３２）新規の作用機序；
（３３）選択的標的細胞集団療法；
（３４）電離放射線との使用；
（３５）骨髄抑制に反作用する薬剤との使用；
（３６）ＮＳＣＬＣの脳転移を処置するために置換ヘキシトールの血液脳関門通過能を増大させる薬剤との使用；及び
（３７）ガン幹細胞（ＣＳＣ）の増殖を抑制する薬剤との使用
からなる群より選択される。
上記に詳述したように、一般的には、置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトール、ジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジアセチルジアンヒドロガラクチトール、ジアセチルジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジブロモズルシトール及びジブロモズルシトールの誘導体からなる群より選択される。好ましくは、置換ヘキシトール誘導体はジアンヒドロガラクチトールである。
本発明の別の局面は、ＮＳＣＬＣの処置のために置換ヘキシトール誘導体を使用する準最適に投与された薬物療法の有効性を改善するための及び／又は副作用を低減するための組成物であって：
（ｉ）治療的に有効量の改良された置換ヘキシトール誘導体又は置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の誘導体、類似体もしくはプロドラッグ（ここで、該改良された置換ヘキシトール誘導体又は該置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の該誘導体、類似体もしくはプロドラッグは、未改良の置換ヘキシトール誘導体に比し、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置に対して増加された治療的有効性又は低減された副作用を有する）；
（ｉｉ）組成物であって：
（ａ）治療的に有効量の置換ヘキシトール誘導体、改良された置換ヘキシトール誘導体、又は置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の誘導体、類似体もしくはプロドラッグ；及び
（ｂ）少なくとも一つの付加的な治療薬である、化学増感を受けた治療薬、化学増強を受けた治療薬、希釈剤、賦形剤、溶媒系、薬物送達システム又は骨髄抑制に反作用する薬剤を含む組成物（ここで、該組成物は、未改良の置換ヘキシトール誘導体に比し、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置に対して増加された治療的有効性又は低減された副作用を有する）；
（ｉｉｉ）剤形に組み込まれた治療的に有効量の置換ヘキシトール誘導体、改良された置換ヘキシトール誘導体又は置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の誘導体、類似体もしくはプロドラッグ（ここで、該剤形に組み込まれた該置換ヘキシトール誘導体、改良された置換ヘキシトール誘導体又は該置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の該誘導体、類似体もしくはプロドラッグは、未改良の置換ヘキシトール誘導体に比し、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置に対して増加された治療的有効性又は低減された副作用を有する）；
（ｉｖ）用量キット及びパッケージングに組み込まれた治療的に有効量の置換ヘキシトール誘導体、改良された置換ヘキシトール誘導体又は置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の誘導体、類似体もしくはプロドラッグ（ここで、該用量キット及びパッケージングに組み込まれた該置換ヘキシトール誘導体、該改良された置換ヘキシトール誘導体又は該置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の該誘導体、類似体もしくはプロドラッグは、未改良の置換ヘキシトール誘導体に比し、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置に対して増加された治療的有効性又は低減された副作用を有する）；並びに
（ｖ）バルク製剤改善を受けた治療的に有効量の置換ヘキシトール誘導体、改良された置換ヘキシトール誘導体又は置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の誘導体、類似体もしくはプロドラッグ（ここで、該バルク製剤改善を受けた該置換ヘキシトール誘導体、該改良された置換ヘキシトール誘導体又は該置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の該誘導体、類似体もしくはプロドラッグは、未改良の置換ヘキシトール誘導体に比し、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置に対して増加された治療的有効性又は低減された副作用を有する）、
からなる群より選択される代替物を含む組成物である。
上記に詳述したように、一般的に、未改良の置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトール、ジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジアセチルジアンヒドロガラクチトール、ジアセチルジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジブロモズルシトール及びジブロモズルシトールの誘導体からなる群より選択される。好ましくは、未改良の置換ヘキシトール誘導体はジアンヒドロガラクチトールである。
本発明の別の局面は、治療的に有効量の置換ヘキシトール誘導体をＮＳＣＬＣ又はＧＢＭに苦しんでいる患者に投与する工程を含む、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置方法である。上記に詳述したように、置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトール、ジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジアセチルジアンヒドロガラクチトール、ジアセチルジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジブロモズルシトール及びジブロモズルシトールの誘導体からなる群より選択される。好ましくは、置換ヘキシトール誘導体はジアンヒドロガラクチトールである。該方法は、チロシンキナーゼ阻害剤（ＴＫＩ）又は白金系化学療法剤、例えばシスプラチンに対して耐性を発現している患者を処置するために使用することができる。該方法はまた、ＴＫＩ又は白金系化学療法剤と一緒に使用することもできる。さらに、該方法はまた、電離放射線又はガン幹細胞の増殖を抑制する薬剤と一緒に使用することもできる。
以下の本発明は、本明細書、添付の特許請求の範囲及び添付の図面を参照すると、よりよく理解されることになろう。図面において：
図１は、実施例の結果について播種後日数（ｘ軸上）に対する体重（ｙ軸上）を示すグラフである。実施例の図１−２において、●は未処置対照であり；■はシスプラチン対照であり；▲は１．５ｍｇ／ｋｇのジアンヒドロガラクチトールであり；▲は３．０ｍｇ／ｋｇのジアンヒドロガラクチトールであり；◆は６．０ｍｇ／ｋｇのジアンヒドロガラクチトールである。 図２は、実施例の結果についての播種後日数（ｘ軸上）に対する腫瘍体積（ｙ軸上）のＡ５４９ 腫瘍担持雌Ｒａｇ２マウスの腫瘍体積（平均±Ｓ．Ｅ．Ｍ．）を示すグラフである。図２の上パネルは、全試験期間のすべてのマウスを表す。図２の下パネルは、７０日目（未処置対照群の最後の日）までのすべてのマウスを表す。 図３は、ジアンヒドロガラクチトールの作用機序を示す。 図４は、培養物のＭＧＭＴの状態を示す。「ＧＡＰＤＨ」は、対照としてのグリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼを示す。細胞培養物について、ＣＳＣは、Ｂ２７、ＥＧＦ及びｂＦＧＦを補給したＮＳＡ培地中で培養した。非ＣＳＣは、１０％ＦＢＳを含むＤＭＥＭ：Ｆ１２中で培養した。各培養物のＭＧＭＴメチル化及びタンパク質発現分析を特性評価した。ＴＭＺ又はＶＡＬ−０８３を培養物に、表示した濃度で添加した。実験によっては、細胞にはまた、セシウム照射器で２Ｇｙも照射した。アッセイでは、細胞周期解析を、ヨウ化プロピジウム染色及びＦＡＣＳ解析を用いて実行した。細胞バイアビリティをＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏで解析し、Ｐｒｏｍｅｇａ ＧｌｏＭａｘで読み取った。図４において、パネルＣは、細胞株ＳＦ７９９６、ＳＦ８１６１、ＳＦ８２７９及びＳＦ８５６５のＭＧＭＴののメチル化状態を示す。；「Ｕ」は非メチル化状態を示し、「Ｍ」はメチル化状態を示す。図４において、「１°ＧＢＭ」は原発性多形性膠芽腫細胞培養物を示す。図４は、原発性ＧＢＭ組織に由来する４つのペアのＣＳＣ及び非ＣＳＣ培養物のタンパク質抽出物のＭＧＭＴウエスタンブロット解析を示す。 図５は、ジアンヒドロガラクチトール（「ＶＡＬ−０８３」）がＴＭＺよりも腫瘍細胞の成長の阻害において良好であったこと及びこれがＭＧＭＴ非依存的様式で行なわれたことを示す。 図６は、放射線（「ＸＲＴ」）あり又はなしでのテモゾロミド（「ＴＭＺ」）又はジアンヒドロガラクチトール（「ＶＡＬ」）のための種々の処置レジメンの模式図を示す。 図７は、７９９６ ＣＳＣ、８１６１ ＣＳＣ、８５６５ ＣＳＣ及び８２７９ ＣＳＣでのＴＭＺ又はジアンヒドロガラクチトール（「ＶＡＬ−０８３」）で処理したガン幹細胞（ＣＳＣ）の細胞周期解析を示す。この細胞周期解析において、Ｇ２を上部に、Ｓを真ん中に及びＧ１を下部に示す。 図８は、７９９６ 非ＣＳＣ、８１６１ 非ＣＳＣ、８５６５ 非ＣＳＣ及びＵ２５１でのＴＭＺ又はジアンヒドロガラクチトール（「ＶＡＬ−０８３」）で処理した非幹細胞培養物の細胞周期解析を示す。この細胞周期解析において、Ｇ２を上部に、Ｓを真ん中に及びＧ１を下部に示す。 図９は、７９９６ 非ＣＳＣジアンヒドロガラクチトール（「ＶＡＬ」）処理でのＦＡＣＳプロフィールの一例を示す。 図１０は、テモゾロミド（「ＴＭＺ」）又はジアンヒドロガラクチトール（「ＶＡＬ」）及び放射線（「ＸＲＴ」）のいずれかを使用する処置レジメンの模式図を示す。 図１１は、ＴＭＺのみ、ＶＡＬのみ及びＴＭＺ又はＶＡＬとＸＲＴでの７９９６ ＣＳＣの結果を示す。図１１において、ＴＭＺに関して、「−Ｄ／−」はＤＭＳＯのみ（媒体）を示し、「−Ｔ／−」はＴＭＺのみを示し、「−Ｄ／Ｘ」又は「−Ｔ／Ｘ」はＤＭＳＯ又はＴＭＺとＸＲＴを示す。同様に、ＶＡＬに関して、「−Ｐ／−」はリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）のみ（媒体）を示し、「−Ｖ／−」はＶＡＬのみを示し、「−Ｐ／Ｘ」又は「−Ｖ／Ｘ」はＰＢＳ又はＶＡＬとＸＲＴを示す。図１１の左側は、細胞周期解析を示し、ここで、Ｇ２を上部に、Ｓを真ん中に及びＧ１を下部に示す；４日間の結果と６日間の結果の両方を示しており、４日間の結果（「Ｄ４」）を６日間の結果（「Ｄ６」）の左側に示している。図１１の右側は、Ｄ４及びＤ６の対照に対するパーセンテージとしての細胞バイアビリティの結果を示す。 図１２は、図１１に示したような８１６１ ＣＳＣの結果を示す。 図１３は、図１１に示したような８５６５ ＣＳＣの結果を示す。 図１４は、図１１に示したような７９９６ 非ＣＳＣの結果を示す。 図１５は、図１１に示したようなＵ２５１の結果を示す。 図１６は、ジアンヒドロガラクチトールがＴＭＺ抵抗性培養物において細胞周期の停止を引き起こすことを示す。図１６において、細胞を、漸増用量のＴＭＺ（５、５０ １００及び２００μＭ）又はジアンヒドロガラクチトール（「ＶＡＬ−０８３」）（１、５、２５及び１００μＭ）のいずれかで処理し、細胞周期解析を処置の４日後に実行した。ＴＭＺ抵抗性培養物（Ａ、Ｂ、Ｄ）はＶＡＬ−０８３に対して、一桁のマイクロモル濃度用量であっても感受性を示した。さらに、対にしたＣＳＣ（Ａ）と非ＣＳＣ（Ｂ）がどちらもＶＡＬ−０８３に対する感受性を示すため、この応答は培養物の型に依存性ではなかった。 図１７は、ジアンヒドロガラクチトールがＴＭＺ抵抗性培養物において細胞バイアビリティを低下させることを示す。図１７において、ＴＭＺ（５０μＭ）又はジアンヒドロガラクチトール（「ＶＡＬ−０８３」）（５μＭ）を、原発性ＣＳＣ培養物に種々の用量で放射線照射（２Ｇｙ）あり又はなしで添加した。ペアにしたＣＳＣ（Ａ，Ｂ）及び非ＣＳＣ（Ｃ，Ｄ）７９９６培養物での処理後４日目（Ａ，Ｃ）の細胞周期プロフィール解析及び処理後６日目（Ｂ，Ｄ）の細胞バイアビリティ解析を示す。これらの培養物はＴＭＺに対してあまり感受性ではないが、ＶＡＬ−０８３に対しては感受性である。しかしながら、両方の場合で放射線（ＸＲＴ）を加えても感受性の増大はもたらされない（Ｄ＝ＤＭＳＯ、Ｔ＝ＴＭＺ、Ｘ＝ＸＲＴ、Ｐ＝ＰＢＳ）。 図１８は、ジアンヒドロガラクチトールが原発性ＣＳＣ培養物において放射線増感剤として作用することを示す。図１８において、ジアンヒドロガラクチトール（「ＶＡＬ−０８３」）を原発性ＣＳＣ培養物に、種々の用量（１、２．５及び５μＭ）で放射線照射（２Ｇｙ）あり又はなしで添加した。２例の異なる患者由来のＣＳＣ培養物７９９６（Ａ，Ｂ）及び８５６５（Ｃ，Ｄ）での処理後４日目（Ａ，Ｃ）の細胞周期プロフィール解析及び処理後６日目（Ｂ，Ｄ）の細胞バイアビリティ解析を示す。 図１９は、ジアンヒドロガラクチトール及びテモゾロミドの両方についての洗浄あり又は洗浄なしの処置レジメンを示す。 図２０は、細胞周期解析（ここで、Ｇ２を上部に、Ｓを真ん中に及びＧ１を下部に示す）を示す７９９６ ＧＮＳの結果を示す。ＴＭＺの結果を上部に及びジアンヒドロガラクチトールの結果を下部に示す。洗浄ありの結果を左側に示し、洗浄なしの結果を右側に示す。 図２１は、図２０に示したような８２７９ ＧＮＳの結果を示す。 図２２は、図２０に示したような７９９６ ＭＬの結果を示す。 図２３は、図２０に示したような８５６５ ＭＬの結果を示す。 図２４は、ジアンヒドロガラクチトール（「ＶＡＬ」）及び放射線（「ＸＲＴ」）を併用するための処置レジメンを示す。 図２５は、ジアンヒドロガラクチトールを放射線と併用する場合の７９９６ ＧＮＳ（ＣＳＣ）の結果を示す。４日目（「Ｄ４」）の結果を上部に及び６日目（「Ｄ６」）の結果を下部に示す。左側は、細胞周期解析（ここで、Ｇ２を上部に、Ｓを真ん中に及びＧ１を下部に示す）を示す。右側は、Ｄ４及びＤ６における細胞バイアビリティを示す。 図２６は、図２５に示したような８５６５ ＧＮＳ（ＣＳＣ）の結果を示す。 図２７は、図２５に示したような７９９６ ＭＬ（非ＣＳＣ）の結果を示す。 図２８は、図２５に示したような８５６５ ＭＬ（非ＣＳＣ）の結果を示す。 図２９は、ＭＧＭＴ陰性小児ヒトＧＢＭ細胞株ＳＦ１８８（第１パネル）、ＭＧＭＴ陰性ヒトＧＢＭ細胞株Ｕ２５１（第２パネル）及びＭＧＭＴ陽性ヒトＧＢＭ細胞株Ｔ９８Ｇ（第３パネル）におけるジアンヒドロガラクチトール（ＶＡＬ−０８３）及びテモゾロミド（ＴＭＺ）の活性を示す；個々の細胞株におけるＭＧＭＴ及びアクチン（対照として）の検出を示すイムノブロットを細胞株の特性を示す表の下に示す。 図３０は、用量依存性の全身性曝露を示すジアンヒドロガラクチトールの血漿濃度−時間プロフィールを示す（１コホートあたり平均３例の対象者）。 図３１は、２サイクルのジアンヒドロガラクチトール処置後のヒト対象者のＭＲＩスキャンの結果を示す。異常な増強の厚い密な領域が縮小し、この場合、より不均一に見える（左２つのスキャン，Ｔ＝０；右２つのスキャン，Ｔ＝６４日間）。
化合物ジアンヒドロガラクチトール（ＤＡＧ）は、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）細胞の成長の阻害において大きな有効性を有することが示されている。ＧＢＭの場合では、ＤＡＧは、ＮＳＣＬＣ細胞の成長の抑制において、マウスモデルで、ＮＳＣＬＣに対する現在の第一選択化学療法薬であるシスプラチン（ＴＭＺ）よりも有効であることが証明されている。以下に詳述するように、ＤＡＧはガン幹細胞（ＣＳＣ）の成長を有効に抑制することができる。ＤＡＧはＭＧＭＴ修復機構とは独立して作用する。従って、ＤＡＧ及び誘導体又はその類似体はＮＳＣＬＣ又はＧＢＭを処置するために使用することができる。
ジアンヒドロガラクチトール（ＤＡＧ）の構造を以下に式（Ｉ）に示す。
以下に詳述するように、他の置換ヘキシトールを本発明に係る方法及び組成物に使用することができる。一般的に、本発明に係る方法及び組成物に使用可能な置換ヘキシトールとしては、ガラクチトール、置換ガラクチトール、ズルシトール及び置換ズルシトール、例えば、ジアンヒドロガラクチトール、ジアセチルジアンヒドロガラクチトール、ジブロモズルシトール並びにその誘導体及び類似体が挙げられる。一般的に、置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトール、ジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジアセチルジアンヒドロガラクチトール、ジアセチルジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジブロモズルシトール及びジブロモズルシトールの誘導体からなる群より選択される。好ましくは、置換ヘキシトール誘導体はジアンヒドロガラクチトールである。
このようなガラクチトール、置換ガラクチトール、ズルシトール及び置換ズルシトールは、以下にさらに論考するようなアルキル化剤又はアルキル化剤のプロドラッグのいずれかである。
また、例えば、ジアンヒドロガラクチトールの２つのヒドロキシル基の一方もしくは両方の水素が低級アルキルで置き換えられているか、２つのエポキシド環に結合している水素の１個以上が低級アルキルで置き換えられているか、又はジアンヒドロガラクチトールに存在しており、ヒドロキシル基を有する同じ炭素に結合しているメチル基がＣ２〜Ｃ６低級アルキルで置き換えられているか、もしくは例えば、メチル基の水素を例えばハロ基で置き換えることによりハロ基で置換されているジアンヒドロガラクチトールの誘導体も本発明の範囲に含まれる。本明細書で用いる場合、用語「ハロ基」は、さらに限定されることなく、フルオロ、クロロ、ブロモ又はヨードのうちの１つをいう。本明細書で用いる場合、用語「低級アルキル」は、さらに限定されることなく、Ｃ１〜Ｃ６基をいい、メチルが挙げられる。用語「低級アルキル」はさらに限定されることなく、メチルを除く「Ｃ２〜Ｃ６低級アルキル」などであり得る。用語「低級アルキル」は、さらに限定されていない限り、直鎖及び分枝の両方のアルキル基をいう。これらの基は必要に応じて、後述するようにさらに置換されていてもよい。
ジアセチルジアンヒドロガラクチトールの構造を以下に式（ＩＩ）に示す。
また、例えば、アセチル部分の一部であるメチル基の一方もしくは両方がＣ２〜Ｃ６低級アルキルで置き換えられているか、エポキシド環に結合している水素の一方もしくは両方が低級アルキルで置き換えられているか、又はアセチル基を有する同じ炭素に結合しているメチル基が低級アルキルで置き換えられているか、もしくは例えば、水素を例えばハロ基で置き換えることによりハロ基で置換されているジアセチルジアンヒドロガラクチトールの誘導体も本発明の範囲に含まれる。
ジブロモズルシトールの構造を以下に式（ＩＩＩ）に示す。ジブロモズルシトールは、高温でのズルシトールと臭化水素酸との反応後、ジブロモズルシトールの晶出によって作製することができる。ジブロモズルシトールの特性の一例がＮ．Ｅ．Ｍｉｓｃｈｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，“Ｄｉｂｒｏｍｏｄｕｃｉｔｏｌ，”Ｃａｎｃｅｒ Ｔｒｅａｔ．Ｒｅｖ．６：１９１−２０４（１９７９）に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。特に、ジブロモズルシトールは、α，ω−二臭素化ヘキシトールとして、ジブロモズルシトールは、同様の薬物、例えばジブロモマンニトール及びマンニトールミレランの生化学的及び生物学的特性の多くを共有している。ジブロモズルシトールのジエポキシドジアンヒドロガラクチトールへの活性化はインビボで起こり、ジアンヒドロガラクチトールは該薬物の主要な活性形態であり得る；これは、ジブロモガラクチトールがプロドラッグ特性の多くを有することを意味する。ジブロモズルシトールの経口経路による吸収は速やかであり、かなり完全である。ジブロモズルシトールは、黒色腫、乳房リンパ腫（ホジキン及び非ホジキンの両方）、結腸直腸ガン、急性リンパ芽球性白血病において既知活性を有し、中枢神経系白血病、非小細胞肺ガン、子宮頸癌、膀胱癌及び転移性血管外皮腫の発生率を低下させることが示されている。
また、例えば、ヒドロキシル基の１個以上の水素が低級アルキルで置き換えられているか、又はブロモ基の一方もしくは両方が別のハロ基、例えばクロロ、フルオロもしくはヨードで置き換えられているジブロモズルシトールの誘導体も本発明の範囲に含まれる。
一般的に、飽和炭素原子、例えば、ジアンヒドロガラクチトール、ジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジアセチルジアンヒドロガラクチトール、ジアセチルジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジブロモズルシトール及びジブロモズルシトールの誘導体の構造の一部であるものの任意選択の置換基として、以下の置換基を使用することができ：Ｃ６〜Ｃ１０アリール、Ｎ、Ｏ及びＳから選択される１〜４個のヘテロ原子を含むヘテロアリール、Ｃ１〜Ｃ１０アルキル、Ｃ１〜Ｃ１０アルコキシ、シクロアルキル、Ｆ、アミノ（ＮＲ１Ｒ２）、ニトロ、−ＳＲ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ、−Ｓ（Ｏ２）Ｒ、−Ｓ（Ｏ２）ＮＲ１Ｒ２及び−ＣＯＮＲ１Ｒ２、これらはさらに、必要に応じて置換されていてもよい。潜在的な任意選択の置換基のさらなる説明を以下に示す。
本発明の範囲に含まれる上記の任意選択の置換基は、該誘導体の活性又は該誘導体の安定性、特に水溶液中での該誘導体の安定性に実質的に影響を及ぼさないものである。任意選択の置換基として使用することができるいくつかの一般的な基の定義を以下に示す；しかしながら、これらの定義で省かれている任意の基は、任意選択の置換基の化学的及び薬理学的要件が満たされる限り、そのような基を任意選択の置換基として使用することができないことを意味していると解釈してはならない。
（定義）
本明細書で用いる場合、用語「アルキル」は、１〜１２個の炭素原子の非分枝、分枝又は環状の飽和ヒドロカルビル残基又はその組合せをいい、これは必要に応じて置換されていてもよく；アルキル残基は、非置換の場合はＣとＨのみを含むものである。一般的に、非分枝の又は分枝の飽和ヒドロカルビル残基は１〜６個の炭素原子であり、これを本明細書において「低級アルキル」と称する。アルキル残基が環状であり、環を含むものである場合、ヒドロカルビル残基は、環を形成するための最小限数である少なくとも３個の炭素原子を含むものであると理解されたい。本明細書で用いる場合、用語「アルケニル」は、１つ以上の炭素−炭素二重結合を有する非分枝、分枝又は環状のヒドロカルビル残基をいう。本明細書で用いる場合、用語「アルキニル」は、１つ以上の炭素−炭素三重結合を有する非分枝、分枝又は環状のヒドロカルビル残基をいい；この残基はまた、１つ以上の二重結合も含むものであってもよい。「アルケニル」又は「アルキニル」の使用に関して、多数の二重結合の存在は芳香族環の生成をもたらすものであってはならない。本明細書で用いる場合、用語「ヒドロキシアルキル」、「ヒドロキシアルケニル」及び「ヒドロキシアルキニル」は、それぞれ、置換基として１つ以上のヒドロキシル基を含むアルキル、アルケニル又はアルキニル基をいい；以下に詳述するように、さらなる置換基を必要に応じて含むものであってもよい。本明細書で用いる場合、用語「アリール」は、芳香族性の周知の特徴を有する単環式又は縮合二環式の部分をいい；例として、フェニル及びナフチルが挙げられ、これは必要に応じて置換されていてもよい。本明細書で用いる場合、用語「ヒドロキシアリール」は、置換基として１つ以上のヒドロキシル基を含むアリール基をいい；以下にさらに詳述するように、さらなる置換基を必要に応じて含むものであってもよい。本明細書で用いる場合、用語「ヘテロアリール」は、芳香族性の特徴を有し、Ｏ、Ｓ及びＮから選択される１個以上のヘテロ原子を含む単環式又は縮合二環式（ｂｉｃｙｌｉｃ）の環系をいう。ヘテロ原子を含めることにより、５員環並びに６員環における芳香族性が可能になる。一般的なヘテロ芳香族系としては、単環式のＣ５〜Ｃ６ヘテロ芳香族基、例えばピリジル、ピリミジル、ピラジニル、チエニル、フラニル、ピロリル、ピラゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、トリアゾリル、トリアジニル、テトラゾリル、テトラジニル及びイミダゾリル、並びにこのような単環式のヘテロ芳香族基の１つをフェニル環又は任意のヘテロ芳香族の単環式の基と縮合させてＣ８〜Ｃ１０の二環式の基を形成することによって形成される縮合二環式部分、例えばインドリル、ベンゾイミダゾリル、インダゾリル、ベンゾトリアゾリル、イソキノリル、キノリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾフラニル、ピラゾリルピリジル、キナゾリニル、キノキサリニル、シンノリニル並びに当技術分野において既知の他の環系が挙げられる。環系全体における非局在化電子の分布の点で芳香族性の特徴を有する任意の単環式又は二環式の縮合環系がこの定義に含まれる。また、この定義には、少なくとも分子の残部に直接結合している環が芳香族性の特徴、例えば、芳香族性の特徴である非局在化電子の分布を有する二環式の基も含まれる。一般的に、この環系は５〜１２個の環構成員原子及び４個までのヘテロ原子を含むものであり、ここで、ヘテロ原子は、Ｎ、Ｏ及びＳからなる群より選択される。多くの場合、単環式のヘテロアリールは、５〜６個の環構成員とＮ、Ｏ及びＳからなる群より選択される３個までのヘテロ原子とを含むものであり；多くの場合、二環式のヘテロアリールは、８〜１０個の環構成員とＮ、Ｏ及びＳからなる群より選択される４個までのヘテロ原子とを含むものである。ヘテロアリール環構造内におけるヘテロ原子の数及び配置は芳香族性及び安定性の周知の制限に従うものであり、ここで、安定性とは、ヘテロ芳香族基が生理学的温度の水に対する曝露に対して急速に分解することなく充分に安定であることを求めるものである。本明細書で用いる場合、用語「ヒドロキシ（ｈｙｄｒｏｘ）ヘテロアリール」は、置換基として１つ以上のヒドロキシル基を含むヘテロアリール基をいい；以下にさらに詳述するように、さらなる置換基を必要に応じて含むものであってもよい。本明細書で用いる場合、用語「ハロアリール」及び「ハロヘテロアリール」は、それぞれ、少なくとも一つのハロ基で置換されているアリール及びヘテロアリール基をいい、ここで、「ハロ」は、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素からなる群より選択されるハロゲンをいい、一般的には、ハロゲンは、塩素、臭素及びヨウ素からなる群より選択され；以下に詳述するように、さらなる置換基を必要に応じて含むものであってもよい。本明細書で用いる場合、用語「ハロアルキル」、「ハロアルケニル」及び「ハロアルキニル」は、それぞれ、少なくとも一つのハロ基で置換されているアルキル、アルケニル及びアルキニル基をいい、ここで、「ハロ」は、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素からなる群より選択されるハロゲンをいい、一般的には、ハロゲンは、塩素、臭素及びヨウ素からなる群より選択され；以下に詳述するように、さらなる置換基を必要に応じて含むものであってもよい。
本明細書で用いる場合、用語「必要に応じて置換されている」とは、必要に応じて置換されていると記載された具体的な基（１つもしくは複数）が非水素置換基を有していなくてもよく、該基（１つもしくは複数）が、得られる分子の化学的性質及び薬理学的活性と整合する１つ以上の非水素置換基を有していてもよいことを示す。特に指定のない限り、存在させてもよいそのような置換基の総数は、非置換形態の記載の基に存在する水素原子の総数と同じであり；最大数より少ないそのような置換基を存在させてもよい。任意選択の置換基がカルボニル酸素（Ｃ＝Ｏ）などの二重結合によって結合されている場合、この基は、該任意選択の置換基が結合している炭素原子の利用可能な結合価のうちの２つを占め、そのため、含められ得る置換基の総数は、利用可能な結合価の数に応じて少なくなる。本明細書で用いる場合、用語「置換されている」とは、「必要に応じて置換されている」の一部として使用されていようとその他の場合であろうと、特定の基、部分又は原子団を修飾するために用いている場合、１個以上の水素原子が各々、互いに独立して、同じ又は異なる置換基（１つ又は複数）で置き換えられていることを意味する。
指定された基、部分又は原子団の飽和炭素原子を置換するのに有用な置換基としては、−Ｚａ、＝Ｏ、−ＯＺｂ、−ＳＺｂ、＝Ｓ−、−ＮＺｃＺｃ、＝ＮＺｂ、＝Ｎ−ＯＺｂ、トリハロメチル、−ＣＦ３、−ＣＮ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−ＮＯ、−ＮＯ２、＝Ｎ２、−Ｎ３、−Ｓ（Ｏ）２Ｚｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＺｂ、−Ｓ（Ｏ２）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ２）ＯＺｂ、−ＯＳ（Ｏ２）ＯＺｂ、−ＯＳ（Ｏ２）Ｏ−、−ＯＳ（Ｏ２）ＯＺｂ、−Ｐ（Ｏ）（Ｏ−）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＺｂ）（Ｏ−）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＺｂ）（ＯＺｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｚｂ、−Ｃ（Ｓ）Ｚｂ、−Ｃ（ＮＺｂ）Ｚｂ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＯＺｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＺｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＺｃＺｃ、−Ｃ（ＮＺｂ）ＮＺｃＺｃ、−ＯＣ（Ｏ）Ｚｂ、−ＯＣ（Ｓ）Ｚｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）ＯＺｂ、−ＯＣ（Ｓ）ＯＺｂ、−ＮＺｂＣ（Ｏ）Ｚｂ、−ＮＺｂＣ（Ｓ）Ｚｂ、−ＮＺｂＣ（Ｏ）Ｏ−、−ＮＺｂＣ（Ｏ）ＯＺｂ、−ＮＺｂＣ（Ｓ）ＯＺｂ、−ＮＺｂＣ（Ｏ）ＮＺｃＺｃ、−ＮＺｂＣ（ＮＺｂ）Ｚｂ、−ＮＺｂＣ（ＮＺｂ）ＮＺｃＺｃが挙げられるが、これらに限定されるものではなく、ここで、Ｚａは、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール及びヘテロアリールアルキルからなる群より選択され；各Ｚｂは独立して水素又はＺａであり；各Ｚｃは独立してＺｂであるか、又は択一的に、２つのＺｃが、これらが結合している窒素原子と一体となって４−、５−、６−もしくは７員のシクロヘテロアルキル環構造を形成していてもよく、該環構造は、必要に応じて、Ｎ、Ｏ及びＳからなる群より選択される１〜４個の同じ又は異なるヘテロ原子を含むものであってもよい。具体的な例として、−ＮＺｃＺｃは、−ＮＨ２、−ＮＨ−アルキル、−Ｎ−ピロリジニル及び−Ｎ−モルホリニルを包含していることを意図するが、該具体的な択一例に限定されるものではなく、当技術分野において既知の他の代替例が包含される。同様に、別の具体的な例として、置換アルキルは、−アルキレン−Ｏ−アルキル、−アルキレン−ヘテロアリール、−アルキレン−シクロヘテロアリール、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）ＯＺｂ、−アルキレン−Ｃ（Ｏ）ＮＺｂＺｂ及び−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ３を包含していることを意図するが、該具体的な択一例に限定されるものではなく、当技術分野において既知の他の代替例が包含される。該１つ以上の置換基は、これらが結合している原子と一体となって環式の環、例えばシクロアルキル及びシクロヘテロアルキルを形成していてもよいが、これらに限定されるものではない。
同様に、指定された基、部分又は原子団の不飽和炭素原子を置換するのに有用な置換基としては、−Ｚａ、ハロ、−Ｏ−、−ＯＺｂ、−ＳＺｂ、−Ｓ−、−ＮＺｃＺｃ、トリハロメチル、−ＣＦ３、−ＣＮ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−ＮＯ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｓ（Ｏ）２Ｚｂ、−Ｓ（Ｏ２）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ２）ＯＺｂ、−ＯＳ（Ｏ２）ＯＺｂ、−ＯＳ（Ｏ２）Ｏ−、−Ｐ（Ｏ）（Ｏ−）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＺｂ）（Ｏ−）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＺｂ）（ＯＺｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｚｂ、−Ｃ（Ｓ）Ｚｂ、−Ｃ（ＮＺｂ）Ｚｂ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＯＺｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＺｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＺｃＺｃ、−Ｃ（ＮＺｂ）ＮＺｃＺｃ、−ＯＣ（Ｏ）Ｚｂ、−ＯＣ（Ｓ）Ｚｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）ＯＺｂ、−ＯＣ（Ｓ）ＯＺｂ、−ＮＺｂＣ（Ｏ）ＯＺｂ、−ＮＺｂＣ（Ｓ）ＯＺｂ、−ＮＺｂＣ（Ｏ）ＮＺｃＺｃ、−ＮＺｂＣ（ＮＺｂ）Ｚｂ及び−ＮＺｂＣ（ＮＺｂ）ＮＺｃＺｃが挙げられるが、これらに限定されるものではなく、ここで、Ｚａ、Ｚｂ及びＺｃは上記に規定したとおりである。
同様に、ヘテロアルキル及びシクロヘテロアルキル基の窒素原子を置換するのに有用な置換基としては、−Ｚａ、ハロ、−Ｏ−、−ＯＺｂ、−ＳＺｂ、−Ｓ−、−ＮＺｃＺｃ、トリハロメチル、−ＣＦ３、−ＣＮ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−ＮＯ、−ＮＯ２、−Ｓ（Ｏ）２Ｚｂ、−Ｓ（Ｏ２）Ｏ−、−Ｓ（Ｏ２）ＯＺｂ、−ＯＳ（Ｏ２）ＯＺｂ、−ＯＳ（Ｏ２）Ｏ−、−Ｐ（Ｏ）（Ｏ−）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＺｂ）（Ｏ−）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＺｂ）（ＯＺｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｚｂ、−Ｃ（Ｓ）Ｚｂ、−Ｃ（ＮＺｂ）Ｚｂ、−Ｃ（Ｏ）ＯＺｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＺｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＺｃＺｃ、−Ｃ（ＮＺｂ）ＮＺｃＺｃ、−ＯＣ（Ｏ）Ｚｂ、−ＯＣ（Ｓ）Ｚｂ、−ＯＣ（Ｏ）ＯＺｂ、−ＯＣ（Ｓ）ＯＺｂ、−ＮＺｂＣ（Ｏ）Ｚｂ、−ＮＺｂＣ（Ｓ）Ｚｂ、−ＮＺｂＣ（Ｏ）ＯＺｂ、−ＮＺｂＣ（Ｓ）ＯＺｂ、−ＮＺｂＣ（Ｏ）ＮＺｃＺｃ、−ＮＺｂＣ（ＮＺｂ）Ｚｂ、及び−ＮＺｂＣ（ＮＺｂ）ＮＺｃＺｃが挙げられるが、これらに限定されるものではなく、ここで、Ｚａ、Ｚｂ及びＺｃは上記に規定したとおりである。
本明細書に記載の化合物は、１つ以上のキラル中心及び／又は二重結合を含むものであってもよく、従って、立体異性体、例えば、二重結合異性体（すなわち、幾何異性体、例えばＥ及びＺ）、エナンチオマー又はジアステレオマーとして存在するものであってもよい。本発明は、単離された各立体異性体形態（例えば、エナンチオマー的に純粋な異性体、Ｅ及びＺ異性体及び立体異性体の他の択一例）並びにさまざまな度合のキラル純度又はＥとＺのパーセンテージの立体異性体の混合物、例えば、ラセミ混合物、ジアステレオマー混合物及びＥ異性体とＺ異性体の混合物を包含している。従って、本明細書に図示した化学構造は、図示された化合物の考えられ得るすべてのエナンチオマー及び立体異性体、例えば、立体異性体的に純粋な形態（例えば、幾何的に純粋、エナンチオマー的に純粋又はジアステレオマー的に純粋な）並びにエナンチオマー混合物及び立体異性体混合物を包含している。エナンチオマー混合物及び立体異性体混合物は、分離技術又は当業者に周知のキラル合成技術を用いてそれぞれの成分エナンチオマー又は立体異性体に分割することができる。本発明は、単離された各立体異性体形態並びにさまざまな度合のキラル純度の立体異性体混合物、例えばラセミ混合物を包含している。また、種々のジアステレオマーも包含される。他の構造は特定の異性体を示しているように見えるが、これは便宜上のものにすぎず、本発明を、図示した異性体に限定することを意図するものではない。化学名によって化合物の異性体形態を指定していない場合、これは、該化合物の考えられ得る異性体形態のいずれか１つ又は該異性体形態の混合物を表す。
本化合物はまた、いくつかの互変異性体形態で存在するものであってもよく、１つの互変異性体の本明細書における図示は便宜上のものにすぎず、また、図示された形態の他の互変異性体も包含していると理解されたい。従って、本明細書に図示した化学構造は、図示された化合物の考えられ得るすべての互変異性体形態を包含している。用語「互変異性体」は、本明細書で用いる場合、非常に容易に互いに変化し、したがって平衡状態で一緒に存在し得る異性体をいう；平衡は、安定性事項に応じて一方の互変異性体に強く偏り得る。例えば、ケトンとエノールは１つの化合物の２つの互変異性体形態である。
本明細書で用いる場合、用語「溶媒和物」は、溶媒和（溶媒分子と溶質の分子もしくはイオンとの結合）によって形成される化合物、又は溶質のイオンもしくは分子、すなわち本発明の化合物と１個以上の溶媒分子とからなる凝集物を意味する。水が溶媒である場合、対応する溶媒和物は「水和物」である。水和物の例として、半水和物、一水和物、二水和物、三水和物、六水和物及び他の水含有種が挙げられるが、これらに限定されるものではない。当業者には、本発明の化合物の薬学的に受容可能な塩及び／又はプロドラッグがまた、溶媒和物形態として存在するものであってもよいことが理解されよう。溶媒和物は一般的に、本発明の化合物の調製の一部又は本発明の無水化合物による自然な水分吸収のいずれかである水和によって形成される。
本明細書で用いる場合、用語「エステル」は、分子の−ＣＯＯＨ官能部のいずれかが−ＣＯＯＲ官能部で置き換えられている本発明の化合物の任意のエステルを意味し、ここで、エステルのＲ部分は、安定なエステル部分を形成する任意の炭素含有基、例えば、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル及びその置換型誘導体であるが、これらに限定されるものではない。本発明の化合物の加水分解可能なエステルは、そのカルボキシルが加水分解可能なエステル基の形態で存在する化合物である。すなわち、このようなエステルは薬学的に受容可能であり、対応するカルボン（ｃａｒｂｏｘｙｌ）酸にインビボで加水分解され得るものである。
上記の置換基に加えて、アルキル、アルケニル及びアルキニル基は択一的又は付加的に、Ｃ１〜Ｃ８アシル、Ｃ２〜Ｃ８ヘテロアシル、Ｃ６〜Ｃ１０アリール、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル、Ｃ３〜Ｃ８ヘテロシクリル又はＣ５〜Ｃ１０ヘテロアリールで置換されていてもよく、これらは各々、必要に応じて置換されていてもよい。また、付加的に、５〜８個の環構成員を有する環を形成し得る２つの基が同じ又は隣接する原子上に存在している場合、この２つの基は必要に応じて、これらが結合している置換基内の原子（１個又は複数）と一体となって、そのような環を形成していてもよい。
「ヘテロアルキル」、「ヘテロアルケニル」及び「ヘテロアルキニル」等は、対応するヒドロカルビル（アルキル、アルケニル及びアルキニル）基と同様に定義されるが、「ヘテロ」という用語は、主鎖残基内に１〜３個のＯ、ＳもしくはＮヘテロ原子又はその組合せを含む基をいい；従って、対応するアルキル、アルケニル又はアルキニル基の少なくとも１個の炭素原子が、指定されたヘテロ原子のうちの１個で置き換えられて、それぞれ、ヘテロアルキル、ヘテロアルケニル又はヘテロアルキニル基が形成される。また、化学的安定性の理由で、特に指定のない限り、そのような基は、ニトロ又はスルホニル基のようにオキソ基がＮ又はＳ上に存在している場合を除き、２個より多くの連続するヘテロ原子を含むものではないことは理解されよう。
「アルキル」は、本明細書で用いる場合、シクロアルキル及びシクロアルキルアルキル基を包含しているが、用語「シクロアルキル」は、本明細書において、環内炭素原子によって連結される炭素環式の非芳香族基を説明するために用いている場合があり得、「シクロアルキルアルキル」は、分子にアルキルリンカーによって連結される炭素環式の非芳香族基を説明するために用いている場合があり得る。
同様に、「ヘテロシクリル」は、少なくとも１個のヘテロ原子（一般的に、Ｎ、Ｏ及びＳから選択される）を環構成員として含み、分子に環内原子によって連結され、この環内原子はＣ（炭素連結型）であってもＮ（窒素連結型）であってもよい非芳香族の環式基を説明するために用いている場合があり得；「ヘテロシクリルアルキル」は、別の分子にリンカーによって連結されるそのような基を説明するために用いている場合があり得る。ヘテロシクリルは完全飽和であっても部分飽和であってもよいが非芳香族である。シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル及びヘテロシクリルアルキル基に適した大きさ及び置換基は、アルキル基について上記のものと同じである。ヘテロシクリル基は一般的に、Ｎ、Ｏ及びＳから選択される１、２又は３個のヘテロ原子を環構成員として含むものであり；Ｎ又はＳは、複素環式系内のこれらの原子に一般的にみられる基で置換されていてもよい。本明細書で用いる場合、これらの用語はまた、二重結合又は２つ（ｏｒ ｔｗｏ）を含む環も包含している（結合している該環が芳香族でない限り）。また、置換されているシクロアルキル及びヘテロシクリル基は、芳香族環又はヘテロ芳香族環に縮合しているシクロアルキル又は複素環式環を包含しているが、該基の結合点は該芳香族／ヘテロ芳香族環ではなく該シクロアルキル又はヘテロシクリル環に存在しているものとする。
本明細書で用いる場合、「アシル」は、カルボニル炭素原子の利用可能な２つの結合価の位置のうちの一方に結合されたアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はアリールアルキル原子団を含む基を包含しており、ヘテロアシルは、カルボニル炭素以外の少なくとも１個の炭素が、Ｎ、Ｏ及びＳから選択されるヘテロ原子で置き換えられている対応する基をいう。
アシル及びヘテロアシル基は、これが結合する任意の基又は分子に、カルボニル炭素原子の空いている結合価によって結合される。一般的に、これらはＣ１〜Ｃ８アシル基（ホルミル、アセチル、ピバロイル及びベンゾイルが挙げられる）並びにＣ２〜Ｃ８ヘテロアシル基（メトキシアセチル、エトキシカルボニル及び４−ピリジノイルが挙げられる）である。
同様に、「アリールアルキル」及び「ヘテロアリールアルキル」は、その結合点に、連結基、例えばアルキレン、例えば、置換又は非置換の飽和又は不飽和の環式又は非環式のリンカーによって結合される芳香族及びヘテロ芳香族環系をいう。一般的に、リンカーはＣ１〜Ｃ８アルキルである。また、このようなリンカーがカルボニル基を含むものであり、従って、アシル又はヘテロアシル部分としての置換基をもたらすことができるようになっていてもよい。アリールアルキル又はヘテロアリールアルキル基のアリール又はヘテロアリール環が、アリール基について上記の同じ置換基で置換されていてもよい。好ましくは、アリールアルキル基は、アリール基について上記に規定した基で必要に応じて置換されたフェニル環と、非置換であるか又は１個もしくは２個のＣ１〜Ｃ４アルキル基又はヘテロアルキル基で置換されているＣ１〜Ｃ４アルキレンとを含むものであり、ここで、該アルキル又はヘテロアルキル基は必要に応じて環化されて、シクロプロパン、ジオキソラン又はオキサシクロペンタンなどの環を形成していてもよい。同様に、ヘテロアリールアルキル基は好ましくは、アリール基に一般的な置換基としての上記の基で必要に応じて置換されているＣ５〜Ｃ６の単環式のヘテロアリール基と、非置換であるか又は１個もしくは２個のＣ１〜Ｃ４アルキル基又はヘテロアルキル基で置換されているＣ１〜Ｃ４アルキレンとを含むものであるか、あるいは、これは、必要に応じて置換されているフェニル環又はＣ５〜Ｃ６の単環式のヘテロアリールと、非置換であるか又は１個もしくは２個のＣ１〜Ｃ４アルキル又はヘテロアルキル基で置換されているＣ１〜Ｃ４ヘテロアルキレンとを含むものであり、ここで、該アルキル又はヘテロアルキル基は必要に応じて環化されて、シクロプロパン、ジオキソラン又はオキサシクロペンタンなどの環を形成していてもよい。
アリールアルキル又はヘテロアリールアルキル基が必要に応じて置換されていると記載されている場合、置換基は、該基のアルキルもしくはヘテロアルキル部分又はアリールもしくはヘテロアリール部分のいずれかに存在させ得る。アルキル又はヘテロアルキル部分に必要に応じて存在させる置換基は、アルキル基について上記に一般的に記載のものと同じであり；アリール又はヘテロアリール部分に必要に応じて存在させる置換基は、アリール基について上記に一般的に記載のものと同じである。
「アリールアルキル」基は、本明細書で用いる場合、非置換である場合はヒドロカルビル基であり、環及びアルキレン又は同様のリンカーの炭素原子の総数によって記載される。従って、ベンジル基はＣ７−アリールアルキル基であり、フェニルエチルはＣ８−アリールアルキルである。
「ヘテロアリールアルキル」は、上記のように、連結基によって結合されているアリール基を含む部分をいい、「アリールアルキル」とは、アリール部分の少なくとも１個の環内原子又は連結基の１個の原子がＮ、Ｏ及びＳから選択されるヘテロ原子であるという点で異なる。ヘテロアリールアルキル基は、本明細書において、環とリンカーを合わせた原子の総数に従って記載しており、ヘテロアルキルリンカーによって連結されたアリール基；ヒドロカルビルリンカー、例えばアルキレンによって連結されたヘテロアリール基；及びヘテロアルキルリンカーによって連結されたヘテロアリール基が包含される。従って、例えば、Ｃ７−ヘテロアリールアルキルとしては、ピリジルメチル、フェノキシ及びＮ−ピロリルメトキシが挙げられ得よう。
「アルキレン」は、本明細書で用いる場合、二価のヒドロカルビル基をいい；二価であるため、これは、他の２つの基を一体に連結することができる。一般的に、これは−（ＣＨ２）ｎ−をいい、ここで、ｎは１〜８、好ましくはｎは１〜４であるが、指定されている場合、アルキレンはまた、他の基で置換されていてもよく、他の長さのものであってもよく、鎖の両端が空いている結合価である必要はない。
一般的に、置換基内に含まれた任意のアルキル、アルケニル、アルキニル、アシル又はアリールもしくはアリールアルキル基は、それ自体が、さらなる置換基で必要に応じて置換されていてもよい。このような置換基の性質は、該置換基が別の様式で記載されていない場合は、一次置換基自体に関して記載のものと同様である。
「アミノ」は、本明細書で用いる場合、−ＮＨ２をいうが、アミノが「置換されている」又は「必要に応じて置換されている」と記載されている場合、該用語はＮＲ’Ｒ”を包含しており、ここで、Ｒ’及びＲ”は各々独立してＨであるか、又はアルキル、アルケニル、アルキニル、アシル、アリールもしくはアリールアルキル基であり、該アルキル、アルケニル、アルキニル、アシル、アリールもしくはアリールアルキル基の各々は、対応する基に好適であると本明細書に記載した置換基で必要に応じて置換されており；Ｒ’基及びＲ”基とこれらが結合している窒素原子とが、必要に応じて３〜８員の環を形成していてもよく、該環は飽和、不飽和又は芳香族であり得、Ｎ、Ｏ及びＳから独立して選択される１〜３個のヘテロ原子を環構成員として含むものであり、アルキル基に好適であると記載した置換基で必要に応じて置換されているか、あるいは、ＮＲ’Ｒ”が芳香族基である場合は、ヘテロアリール基に一般的であると記載した置換基で必要に応じて置換されている。
本明細書で用いる場合、用語「炭素環」、「カルボシクリル」又は「炭素環式の」は、環内に炭素原子のみを含有している環式の環をいい、一方、用語「複素環」又は「複素環式」は、ヘテロ原子を含んでいる環をいう。カルボシクリルは完全飽和であっても部分飽和であってもよいが非芳香族である。例えば、カルボシクリルはシクロアルキルを包含している。炭素環式及び複素環式の構造は、単環式、二環式又は多環系を有する化合物を包含しており；そのような系は、芳香族、複素環式及び炭素環式の環の混合であってもよい。混合型の環系は、記載の化合物の残部に結合している環に従って記載される。
本明細書で用いる場合、用語「ヘテロ原子」は、炭素又は水素でない任意の原子、例えば、窒素、酸素又は硫黄をいう。これが、鎖又は環の主鎖又は骨格の一部である場合、ヘテロ原子は少なくとも二価でなければならず、一般的にはＮ、Ｏ、Ｐ及びＳから選択される。
本明細書で用いる場合、用語「アルカノイル」は、カルボニル（Ｃ＝Ｏ）基に共有結合されているアルキル基をいう。用語「低級アルカノイル」は、アルカノイル基のアルキル部分がＣ１〜Ｃ６であるアルカノイル基をいう。アルカノイル基のアルキル部分は、必要に応じて上記のように置換されていてもよい。用語「アルキルカルボニル」が択一的に使用され得る。同様に、用語「アルケニルカルボニル」及び「アルキニルカルボニル」は、それぞれ、カルボニル基に連結されているアルケニル又はアルキニル基をいう。
本明細書で用いる場合、用語「アルコキシ」は、酸素原子に共有結合されているアルキル基をいい；このアルキル基は、ヒドロキシル基の水素原子と置き換えられたとみなすことができる。用語「低級アルコキシ」は、アルコキシ基のアルキル部分がＣ１〜Ｃ６であるアルコキシ基をいう。アルコキシ基のアルキル部分は、必要に応じて上記のように置換されていてもよい。本明細書で用いる場合、用語「ハロアルコキシ」は、アルキル部分が１個以上のハロ基で置換されているアルコキシ基をいう。
本明細書で用いる場合、用語「スルホ」はスルホン酸（−ＳＯ３Ｈ）置換基をいう。
本明細書で用いる場合、用語「スルファモイル」は構造−Ｓ（Ｏ２）ＮＨ２を有する置換基をいい、ここで、該基のＮＨ２部分の窒素は、必要に応じて上記のように置換されていてもよい。
本明細書で用いる場合、用語「カルボキシル」は構造−Ｃ（Ｏ２）Ｈの基をいう。
本明細書で用いる場合、用語「カルバミル」は構造−Ｃ（Ｏ２）ＮＨ２の基をいい、ここで、該基のＮＨ２部分の窒素は、必要に応じて上記のように置換されていてもよい。
本明細書で用いる場合、用語「モノアルキルアミノアルキル」及び「ジアルキルアミノアルキル」は構造−Ａｌｋ１−ＮＨ−Ａｌｋ２及び−Ａｌｋ１−Ｎ（Ａｌｋ２）（Ａｌｋ３）の基をいい、ここで、Ａｌｋ１、Ａｌｋ２及びＡｌｋ３は上記のアルキル基をいう。
本明細書で用いる場合、用語「アルキルスルホニル」は構造−Ｓ（Ｏ）２−Ａｌｋの基をいい、ここで、Ａｌｋは上記のアルキル基をいう。用語「アルケニルスルホニル」及び「アルキニルスルホニル」は、同様に、それぞれ、アルケニル及びアルキニル基に共有結合しているスルホニル基をいう。用語「アリールスルホニル」は構造−Ｓ（Ｏ）２−Ａｒの基をいい、ここで、Ａｒは上記のアリール基をいう。用語「アリールオキシアルキルスルホニル」は構造−Ｓ（Ｏ）２−Ａｌｋ−Ｏ−Ａｒの基をいい、ここで、Ａｌｋは上記のアルキル基であり、Ａｒは上記のアリール基である。用語「アリールアルキルスルホニル」は構造−Ｓ（Ｏ）２−ＡｌｋＡｒの基をいい、ここで、Ａｌｋは上記のアルキル基であり、Ａｒは上記のアリール基である。
本明細書で用いる場合、用語「アルキルオキシカルボニル」は、アルキル基を含むエステル置換基であって、カルボニル炭素が分子の結合点であるものをいう。一例は、ＣＨ３ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）−であるエトキシカルボニルである。同様に、用語「アルケニルオキシカルボニル」、「アルキニルオキシカルボニル」及び「シクロアルキルカルボニル」は、それぞれ、アルケニル基、アルケニル基又はシクロアルキル基を含む同様のエステル置換基をいう。同様に、用語「アリールオキシカルボニル」は、アリール基を含むエステル置換基であって、カルボニル炭素が分子の結合点であるものをいう。同様に、用語「アリールオキシアルキルカルボニル」は、アルキル基を含むエステル置換基であって、該アルキル基自体がアリールオキシ基によって置換されているものをいう。
置換基の他の組合せは当技術分野において既知であり、例えば、Ｊｕｎｇ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，３４４，１６２号に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。例えば、用語「チオカルボニル」及び「チオカルボニル」を含む置換基の組合せには、該基内の通常の二重結合を有する酸素が二重結合を有する硫黄で置き換えられたカルボニル基が包含される。用語「アルキリデン」及び同様の専門用語は、１個の炭素原子から２個の水素原子が除去されている明示されたアルキル基、アルケニル基、アルキニル基又はシクロアルキル基であって、該基が構造の残部に二重結合で結合されるようになっているものをいう。
置換ヘキシトール誘導体の治療的使用における改善に関する以下に記載の局面では、一般的に、置換ヘキシトール誘導体は、特に指定のない限り、ジアンヒドロガラクチトール、ジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジアセチルジアンヒドロガラクチトール、ジアセチルジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジブロモズルシトール及びジブロモズルシトールの誘導体からなる群より選択される。好ましくは、置換ヘキシトール誘導体は、特に指定のない限り、ジアンヒドロガラクチトールである。幾つかの場合において、後述するようなジアンヒドロガラクチトールの誘導体、例えば化合物類似体又はプロドラッグが好ましい。
本明細書で用いる場合、さらに定義又は限定していない限り、用語「抗体」は、ポリクローナル抗体とモノクローナル抗体の両方、並びに適切な結合特異性の遺伝子操作された抗体、例えばキメラ、ヒト化又は完全ヒト抗体を包含している。本明細書で用いる場合、さらに定義していない限り、用語「抗体」はまた、抗体断片、例えばｓＦｖ、Ｆｖ、Ｆａｂ、Ｆａｂ’及びＦ（ａｂ）’２断片も包含している。多くの場合、モノクローナル抗体を使用することが好ましい。幾つかの状況において、抗体は、抗体の抗原結合部位を含む融合タンパク質及び抗原認識部位（すなわち、抗原結合部位）を含む任意の他の修飾免疫グロブリン分子を含むものであり得る（該抗体が所望の生物学的活性を示すものである限り）。抗体は、その重鎖定常ドメインの実体に基づいて、それぞれ、α、δ、ε、γ及びμと称される免疫グロブリンの５つの主要クラス：ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ並びにＩｇＭ又はそのサブクラス（アイソタイプ）（例えば、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ１及びＩｇＡ２）のいずれかであり得る。これらの異なるクラスの免疫グロブリンは、周知の異なるサブユニット構造及び三次元構成を有する。抗体は、ネイキッドであってもよく、他の分子、例えば毒素、抗新生物剤、代謝拮抗剤又は放射性同位体（これらに限定されるものではない）にコンジュゲートさせてもよく；幾つかの場合では、コンジュゲーションはリンカーによって、又は非共有結合性相互作用、例えばアビジン−ビオチンもしくはストレプトアビジン−ビオチン結合によって行なわれる。
用語「抗体断片」は、インタクトな抗体の一部分をいい、インタクトな抗体の抗原決定可変領域をいう。抗体断片の例として、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２及びＦｖ断片、線形抗体、一本鎖抗体及び多重特異性抗体（抗体断片から形成される）が挙げられるが、これらに限定されるものではない。「抗体断片」は、本明細書で用いる場合、抗原結合部位又はエピトープ結合部位を含むものである。抗体の「可変領域」という用語は、抗体軽鎖の可変領域又は抗体重鎖の可変領域の単独又は組合せのいずれかをいう。重鎖及び軽鎖の可変領域は各々、３つの相補性決定領域（ＣＤＲ）（「超可変領域）としても知られている）によって連結された４つのフレームワーク領域（ＦＲ）からなる。各鎖のＣＤＲは、フレームワーク領域によって近接して一体に保持されており、他方の鎖のＣＤＲとともに、抗体の抗原結合部位の形成に寄与する。ＣＤＲを決定するための技術が少なくとも２つある：（１）異種間の配列多様性に基づいたアプローチ（すなわち、Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，第５版，Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，Ｍｄ．）、及び（２）抗原−抗体複合体の結晶学的試験に基づいたアプローチ （Ａｌ−Ｌａｚｉｋａｎｉ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２７３：９２７−９４８）。また、場合によっては当技術分野において、これらの２つのアプローチの組合せが、ＣＤＲを測定するために使用される。用語「モノクローナル抗体」は、本明細書で用いる場合、１種類の抗原決定基又はエピトープの高度に特異的な認識及び結合に関与する均一な抗体集団をいう。これは、一般的にはさまざまな異なる抗原決定基に対して指向される異なる抗体の混合物を含むものであるポリクローナル抗体とは対照的である。用語「モノクローナル抗体」は、インタクトなモノクローナル抗体と完全長のモノクローナル抗体の両方並びに抗体断片（例えば、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖ）、一本鎖（ｓＦｖ）抗体、抗体の一部分を含む融合タンパク質及び抗原認識部位（抗原結合部位）を含む任意の他の修飾免疫グロブリン分子を包含している。さらに、「モノクローナル抗体」は、任意の数の技術、例えば、ハイブリドーマの作製、ファージ選択、組み換え発現及びトランスジェニック動物での発現（これらに限定されるものではない）によって作製されるそのような抗体をいう。用語「ヒト化抗体」は、本明細書で用いる場合、特定の免疫グロブリン鎖、キメラ免疫グロブリン、又は最小限の非ヒト配列を含むその断片である形態の非ヒト（例えば、マウス）抗体をいう。一般的に、ヒト化抗体は、ＣＤＲの残基が、所望の特異性、親和性及び／又は結合能を有する非ヒト種（例えば、マウス、ラット、ウサギ又はハムスター）のＣＤＲ由来の残基で置き換えられているヒト免疫グロブリンである（Ｊｏｎｅｓ ｅｔ ａｌ．，１９８６，Ｎａｔｕｒｅ，３２１：５２２−５２５；Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，１９８８，Ｎａｔｕｒｅ，３３２：３２３−３２７；Ｖｅｒｈｏｅｙｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９８８，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２３９：１５３４−１５３６）。幾つかの場合では、ヒト免疫グロブリンのＦｖフレームワーク領域残基が、所望の特異性、親和性及び／又は結合能を有する非ヒト種由来の抗体内の対応する残基で置き換えられている。ヒト化抗体を、抗体の特異性、親和性及び／又は結合能を洗練及び最適化するためにＦｖフレームワーク領域内及び／又は置き換えられた非ヒト残基内のいずれかのさらなる残基の置換によってさらに修飾してもよい。一般的に、ヒト化抗体は、非ヒト免疫グロブリンに対応するＣＤＲの全部又は実質的に全部を含む少なくとも１つ、一般的には２つ又は３つの可変ドメインの実質的に全部を含んでいるが、フレームワーク領域の全部又は実質的に全部がヒト免疫グロブリンコンセンサス配列のものである。また、ヒト化抗体は、免疫グロブリンの定常領域又はドメイン（Ｆｃ）（一般的にはヒト免疫グロブリンのもの）の少なくとも一部分も含んでいてもよい。ヒト化抗体を作製するために使用される方法の例は、例えば、米国特許第５，２２５，５３９号に記載されている。用語「ヒト抗体」は、本明細書で用いる場合、ヒトによって作製された抗体又はヒトによって作製された抗体に対応するアミノ酸配列を有する抗体をいう。ヒト抗体は、当技術分野において既知の技術のいずれかを用いて作製され得る。ヒト抗体のこの定義は、非ヒトＣＤＲを含むヒト化抗体を明確に除外する。用語「キメラ抗体」は、本明細書で用いる場合、免疫グロブリン分子のアミノ酸配列が２種類以上の種に由来している抗体をいう。一般的に、軽鎖と重鎖の両方の可変領域は、所望の特異性、親和性及び／又は結合能を有する１つの種の哺乳動物（例えば、マウス、ラット、ウサギ又は他の抗体産生哺乳動物）に由来する抗体の可変領域に対応しているが、定常領域は、別の種（通常、ヒト）に由来する抗体の配列に対応している。用語「エピトープ」及び「抗原決定基」は、本明細書において互換的に用いており、特定の抗体によって認識され得、特異的に結合され得る抗原の部分をいう。抗原がポリペプチドである場合、エピトープは、連続アミノ酸及びタンパク質の三次フォールディングによって並列になった非連続アミノ酸の両方によって形成され得る。連続アミノ酸（線状エピトープとも称される）によって形成されたエピトープは一般的に、タンパク質が変性すると保持され、一方、三次フォールディングによって形成されたエピトープ（構造的エピトープとも称される）は一般的に、タンパク質が変性すると失われる。エピトープは一般的に、特殊な空間的構造の少なくとも３個以上、通常、少なくとも５個又は８〜１０個のアミノ酸を含むものである。
用語「拮抗薬」及び「拮抗性の」は、本明細書で用いる場合、標的及び／又はシグナル伝達経路の生物学的活性を一部又は完全に遮断、阻害、低減又は中和する任意の分子、あるいはタンパク質の活性を一部又は完全に遮断、阻害、低減又は中和する任意の分子をいう。好適な拮抗薬分子としては、具体的には、拮抗薬抗体又は抗体断片が挙げられるが、これらに限定されるものではない。同様に、用語「作動薬」は、本明細書で用いる場合、標的及び／又はシグナル伝達経路の生物学的活性もしくはタンパク質の活性を一部又は完全に促進、活性化又は加速させる任意の分子、或いは拮抗作用に打ち勝つ任意の分子をいう。用語「調節」及び「調節する」は、本明細書で用いる場合、生物学的活性における変更又は改変をいう。調節としては、活性を刺激又は阻害することが挙げられるが、これらに限定されるものではない。調節は、活性増大又は低下、結合性特徴の変更、又はタンパク質、経路もしくは他の生物学的関心点の活性に関連した生物学的、機能的もしくは免疫学的特性における任意の他の変更であり得る。用語「選択的に結合する」又は「特異的に結合する」とは、結合剤又は抗体がエピトープ、タンパク質又は標的分子と、別の物質、例えば無関連のタンパク質よりも高頻度に、より速やかに、より大きな持続性で、より大きな親和性で、又は上記のもののいくつかの組合せで反応又は会合することを意味する。一部の特定の実施形態では、「特異的に結合する」とは、例えば、抗体がタンパク質に、約０．１ｍＭ以下、だがより通常には約１μＭ未満のＫＤで結合することを意味する。一部の特定の実施形態では、「特異的に結合する」とは、抗体が標的に、場合によっては少なくとも約０．１μＭ以下、別の場合では少なくとも約０．０１μＭ以下、別の場合では少なくとも約１ｎＭ以下のＫＤで結合することを意味する。異なる種における相同タンパク質間の配列同一性のため、特異的結合には、１種より多くの種におけるタンパク質を認識する抗体が包含され得る。同様に、異なるタンパク質のポリペプチド配列の特定の領域における相同性のため、特異的結合には、１種類より多くのタンパク質を認識する抗体（又は他のポリペプチドもしくは結合剤）が包含され得る。一部の特定の実施形態において、第１の標的に特異的に結合する抗体又は結合性部分が、第２の標的に特異的に結合する場合とそうでない場合があり得ることは理解されよう。そのため、「特異的結合」は、必ずしも排他的結合、すなわち１種類の標的に対する結合を要するものではない（が包含し得る）。従って、抗体は、一部の特定の実施形態において、１種類より多くの標的に特異的に結合するものであり得る。一部の特定の実施形態では、多種類の標的が抗体上の同じ抗原結合部位によって結合され得る。例えば、抗体は、一部の特定の場合では、各々が２種類以上のタンパク質の同じエピトープに特異的に結合する２つの同一の抗原結合部位を含むものであり得る。一部の特定の択一的な実施形態では、抗体は多重特異性であり、異なる特異性を有する少なくとも２つの抗原結合部位を含むものであり得る。非限定的な一例として、二重特異性抗体は、あるタンパク質上のエピトープを認識する１つの抗原結合部位を含み、さらに、第２のタンパク質上の異なるエピトープを認識する第２の異なる抗原結合部位を含むものであり得る。一般的に、必ずしもそうでないが、結合に対する言及は特異的結合を意味する。
本明細書で用いる場合、「類似体」は、親化合物と構造的に類似しているが組成がわずかに異なる（例えば、１個の原子又は官能基が異なる、付加されている、又は除去されている）化合物をいう。類似体は、元の化合物と異なる化学的又は物理的特性を有するものであってもそうでなくてもよく、改善された生物学的及び／又は化学的活性を有するものであってもそうでなくてもよい。例えば、類似体は、親化合物と比べてより親水性又は疎水性であり得るか、或いは改変された反応性を有するものであり得る。類似体は、親化合物の化学的及び／又は生物学的活性を模倣するものであり得（すなわち、同様又は同一の活性を有するものであり得る）、或いは幾つかの場合では、増大又は低減された活性を有するものであり得る。類似体は、元の化合物の天然に存在するバリアント又は天然に存在しないバリアントであってもよい。類似体の他の型としては、異性体（エナンチオマー、ジアステレオマーなど）及び化合物のキラルバリアントの他の型並びに構造異性体が挙げられる。
本明細書で用いる場合、「誘導体」は、化合物の化学的又は生物学的に修飾された変形型であって、親化合物と構造的に類似しており、該親化合物から（実際に又は理論的に）誘導可能なものをいう。「誘導体」を作製するためには親化合物が出発物質であり得るが、「類似体」を作製するためには、必ずしも親化合物が出発物質として使用され得ないという点で「誘導体」は「類似体」とは異なる。誘導体は、親化合物と異なる化学的又は物理的特性を有するものであってもそうでなくてもよい。例えば、誘導体は、親化合物と比べてより親水性又は疎水性であり得るか、或いは改変された反応性を有するものであり得る。誘導体化（すなわち、修飾）は、分子内の１つ以上の部分の置き換え（例えば、官能基の変更）を伴うものであり得る。用語「誘導体」はまた、親化合物のコンジュゲート及びプロドラッグ（すなわち、生理学的条件下で元の化合物に変換され得る化学修飾された誘導体）も包含している。
一般的に、化合物の説明は、特に除外していない限り、該化合物の塩及び溶媒和物、例えば水和物を包含している。
本発明の一局面は、化合物が投与される時間の変更、化合物の代謝率を制御する用量変更薬物の使用、正常組織保護剤の使用、及び他の変更によって行われるＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。一般的な例として：輸液スケジュール（例えば、ボーラスｉ．ｖ．対持続輸液）の変更、改善された免疫反応のために又は骨髄抑制剤によって生じた貧血を予防するために、白血球数を増加させるためのリンホカイン（例えば、Ｇ−ＣＳＦ，ＧＭ−ＣＳＦ，ＥＰＯ）の使用、或いは、５−ＦＵに対するロイコボリン又はシスプラチン処置に対するチオ硫酸塩等の救済剤の使用が挙げられる。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：数時間から数日間の継続的静脈内注射；隔週投与；１日当たり５ｍｇ／ｍ２より多い用量；患者の耐容性に基づいた１日当たり１ｍｇ／ｍ２からの用量の漸進的な増加；１４日間より多い１ｍｇ／ｍ２より少ない用量；代謝を調節するためのカフェインの使用；代謝を調節するためのイソニアジドの使用；急速静注を介した１日当たり５ｍｇ／ｍ２から増加する単剤及び多剤投薬の投与；３０より少ないか又は１３０ｍｇ／ｍ２より多い経口投薬；３日間の４０ｍｇ／ｍ２までの経口投薬及び次に１８〜２１日間のナディア／回復期間；長期間（例えば、２１日間）の低レベルでの投与；高レベルでの投与；２１日間より長いナディア／回復期間での投薬；置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの単独の細胞毒性剤としての、一般的に１日当たり３０ｍｇ／ｍ２で５日間、毎月反復しての使用；３ｍｇ／ｋｇでの投与；置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの併用療法における、一般的に１日当たり３０ｍｇ／ｍ２で５日間の使用；或いは成人患者における１日当たり４０ｍｇで５日間の２週間毎に反復しての投薬が挙げられる。
本発明の別の局面は、化合物が投与される経路における変更によって行われるＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。一般的な例として：経口投与から静脈内投与への経路変更又はその逆；又は、皮下、筋肉内、動脈内、腹腔内、病巣内、リンパ管内、腫瘍内、髄腔内、膀胱内、頭蓋内等の特定経路の使用が挙げられる。ＮＳＣＬＣの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：局所投与；経口投与；低速放出経口送達；髄腔内投与；動脈内投与；持続注入；間欠的注入；静脈内投与；又は長時間注入による投与；又は静注による投与が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、投与スケジュールの変更によって行われる置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。一般的な例として：連日投与、隔週投与又は毎週投与が挙げられる。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：連日投与；毎週投与；３週間の毎週投与；隔週投与；１〜２週間の休息期間を有する３週間の隔週投与；間欠的増加の用量投与；又は何週間もの間の一週間の連日投与が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、化合物が投与される診断／進行時の疾患の病期における変更によって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。一般的な例として：切除不能な局所疾患に対する化学療法の使用、転移拡大を予防するため又は疾患進行もしくはより悪性の病期への変換を阻止するための予防的使用が挙げられる。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：ＮＳＣＬＣの適切な疾患の病期における使用；転移拡大を予防又は制限するための血管新生阻害剤、例えばアバスチン、ＶＥＧＦ阻害剤との置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの使用；新たに診断された疾患に対する置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの使用；再発性疾患に対する置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの使用；又は抵抗性もしくは不応性の疾患に対する置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの使用が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、化合物の使用から最も耐容性又は利益を得るであろう患者のタイプへの変更によって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。一般的な例として：高齢の患者に対する小児薬用量の使用、肥満患者に対する変更された用量の使用；糖尿病、肝硬変等の合併症疾患状態、又は、化合物の特徴が独自に利用されるかもしれない他の状態の利用が挙げられる。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：ヒストン脱アセチル化酵素及びオルニチンデカルボキシラーゼからなる群より選択される高レベルの代謝酵素によって特徴付けられる病状を有する患者；血小板減少症及び好中球減少症からなる群より選択される状態に対する低感受性又は高感受性を有する患者；ＧＩ（胃腸）毒性に耐えられない患者；ｃ−Ｊｕｎ、ＧＰＣＲ、シグナル伝達タンパク質、ＶＥＧＦ、前立腺特異的遺伝子及びプロテインキナーゼからなる群より選択される遺伝子の過剰発現又は過少発現によって特徴付けられる患者；前立腺特異的遺伝子及びプロテインキナーゼ；ＥＧＦＲにおける変異、例えばＥＧＦＲ Ｖａｒｉａｎｔ ＩＩＩ（限定されるものではない）によって特徴付けられる患者；併用療法として白金系薬物が投与されている患者；ＥＧＦＲ変異を有しておらず、したがってチロシンキナーゼ阻害剤（ＴＫＩ）にあまり応答しない患者；ＴＫＩ処置に対して抵抗性になった患者；ＢＩＭ共欠失変異を有し、したがってＴＫＩ処置にあまり応答しない患者；白金系薬物処置に対して抵抗性になった患者；或いは脳転移を有する患者が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、化合物の使用に耐える、代謝する及び利用する患者の能力を患者の特定の表現型に関連しているとより正確に同定することによって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。一般的な例として：化学療法剤を処理／代謝する患者の能力又は潜在的な特殊な細胞性、代謝性もしくは器官系の表現型によって引き起こされる毒性に対する患者の感受性をよりよく特徴付けるための診断ツール及びキットの使用が挙げられる。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：患者の特定の表現型を確認するための診断ツール、診断法、診断キット又は診断分析の使用；ヒストン脱アセチル化酵素、オルニチンデカルボキシラーゼ、ＶＥＧＦ、ｊｕｎの遺伝子産物であるタンパク質及びプロテインキナーゼからなる群より選択されるマーカーの測定のための方法の使用；代替化合物の試験；或いは酵素状態のための低用量予備試験が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、化合物の使用に耐える、代謝する及び利用する患者の能力を患者の特定の遺伝子型に関連しているとより正確に同定することによって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。一般的な例として：遺伝子標的に対する特定の薬物の使用を具体的に個別調製又はモニタリングするために同様に採取及び分析され得る腫瘍組織又は正常組織（例えば、グリア細胞又は中枢神経系の他の細胞）の生検試料；特殊な腫瘍遺伝子発現パターンの試験；或いは有効性を向上させるため又は特定の薬物感受性正常組織毒性を回避するためのＳＮＰ（単一ヌクレオチド多型）の分析が挙げられる。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：患者の特定の遺伝子型を確認するための診断ツール、技術、キット及びアッセイ；遺伝子／タンパク質発現チップ及び分析；単一ヌクレオチド多型（ＳＮＰ）評価；ヒストン脱アセチル化酵素、オルニチンデカルボキシラーゼ、ＧＰＣＲ、プロテインキナーゼ、テロメラーゼ又はｊｕｎに関するＳＮＰ；代謝酵素及び代謝産物の同定及び測定；ＰＤＧＦＲＡ遺伝子の変異の測定；ＩＤＨ１遺伝子の変異の測定；ＮＦ１遺伝子の変異の測定；ＥＧＦＲ遺伝子のコピー数の測定；ＭＧＭＴ遺伝子のプロモーターのメチル化状態の測定；ＭＧＭＴ遺伝子の非メチル化プロモーター領域によって特徴付けられる疾患に対する使用；ＭＧＭＴ遺伝子のメチル化プロモーター領域によって特徴付けられる疾患に対する使用；ＭＧＭＴの高発現によって特徴付けられる疾患に対する使用；ＭＧＭＴの低発現によって特徴付けられる疾患に対する使用；或いはＥＭＬ４−ＡＬＫ転座によって特徴付けられる疾患に対する使用が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、化学療法剤の使用前又は使用後の患者の特殊な調製によって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。一般的な例として：代謝酵素の誘導もしくは阻害、感受性正常組織又は器官系の特異的予防が挙げられる。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：コルヒチン又は類似体の使用；利尿薬、例えばプロベネシドの使用；尿酸排泄の使用；ウリカーゼの使用；非経口ニコチンアミドの使用；持続放出型のニコチンアミドの使用；ポリ（ＡＤＰリボース）ポリメラーゼ阻害剤の使用；カフェインの使用；ロイコボリン救助療法；感染対策；抗高血圧薬が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、潜在的な副作用又は毒性を予防又は低減するためのさらなる薬物又は手順の使用によって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。一般的な例として：鎮吐剤、嘔吐抑制剤、好中球減少、貧血、血小板減少を制限もしくは予防するための血液学的支持剤、ビタミン類、抗鬱剤、性的不全に対する処置剤、及び他の支持的手法の使用が挙げられる。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：コルヒチン又は類似体の使用；利尿薬、例えばプロベネシドの使用；尿酸排泄の使用；ウリカーゼの使用；非経口ニコチンアミドの使用の使用；持続放出型のニコチンアミドの使用；ポリＡＤＰリボースポリメラーゼの阻害剤の使用；カフェインの使用；ロイコボリン救助療法；持続放出アロプリノールの使用；アロプリノールの非経口使用；骨髄移植の使用；血液細胞賦活薬の使用；血液又は血小板輸液の使用；フィルグラスチム、Ｇ−ＣＳＦ又はＧＭ−ＣＳＦの使用；疼痛管理技術の使用；抗炎症薬の使用；輸液の使用；コルチコステロイドの使用；インスリン管理薬剤の使用；解熱剤の使用；鎮吐処置薬の使用；下痢止め薬の使用；Ｎ−アセチルシステインの使用；或いは抗ヒスタミン剤の使用が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、毒性代謝産物の生成をモニタリングし、薬物間相互作用の点で有益又は有害であり得る補助薬をモニタリングして患者の薬物血漿レベルを最大限にするための取り組みにおける投与後の薬物レベルのモニタリングの使用によって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。一般的な例として：薬物血漿タンパク質結合のモニタリング及び他の薬物動態学的又は薬力学的可変量のモニタリングが挙げられる。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：薬物血漿レベル多重決定；又は血液もしくは尿中の代謝産物の多重決定が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、有効性又は副作用管理における相加的又は相乗的以上の改善を提供するかもしれない独自の薬物混合を利用することによって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：トポイソメラーゼ阻害剤との使用；疑似ヌクレオシドとの使用；疑似ヌクレオチドとの使用；チミジル酸シンセターゼ阻害剤との使用；シグナル伝達阻害剤との使用；シスプラチン又は白金類似体との使用；アルキル化剤、例えばニトロソ尿素（ＢＣＮＵ、グリアデルウエハ、ＣＣＮＵ、ニムスチン（ＡＣＮＵ）、ベンダムスチン（Ｔｒｅａｎｄａ））との使用；ＤＡＧと異なる場所のＤＮＡを損傷させるアルキル化剤（ＴＭＺ、ＢＣＮＵ、ＣＣＮＵ及びグアニンのＯ６のＤＮＡを損傷させる他のすべてのアルキル化剤が挙げられ、一方、ＤＡＧはＮ７で架橋する）との使用；単官能性のアルキル化剤との使用；二官能性のアルキル化剤との使用；抗チューブリン剤との使用；代謝拮抗剤との使用；ベルべリンとの使用；アピゲニンとの使用；アモナフィドとの使用；コルヒチン又は類似体との使用；ゲニステインとの使用；エトポシドとの使用；シタラビンとの使用；カンプトテシンとの使用；ビンカアルカロイドとの使用；トポイソメラーゼ阻害剤との使用；５−フルオロウラシルとの使用；クルクミンとの使用；ＮＦ−κＢ阻害剤との使用；ロスマリン酸との使用；ミトグアゾンとの使用；テトランドリンとの使用；テモゾロミド（ＴＭＺ）との使用；生物学的治療薬、例えば抗体、例えばアバスチン（ＶＥＧＦ阻害剤）、リツキサン、ハーセプチン、エルビタックスとの使用；上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）阻害剤との使用；チロシンキナーゼ阻害剤との使用；ポリ（ＡＤＰリボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）阻害剤との使用；或いはガンワクチン療法との使用が挙げられる。相加的又は相乗的以上になるという能力は、置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールとシスプラチン又は他の白金含有化学療法剤との併用に関して特に重要である。
本発明のまた別の局面は、単独で使用した場合は測定可能な活性が観察されないが、他の治療薬と併用すると有効性における相加的又は相乗的以上の改善が観察される場合に、置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールを化学増感剤として利用することによって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：トポイソメラーゼ阻害剤との併用での化学増感剤として；疑似ヌクレオシドとの併用での化学増感剤として；疑似ヌクレオチドとの併用での化学増感剤として；チミジル酸シンセターゼ阻害剤との併用での化学増感剤として；シグナル伝達阻害剤との併用での化学増感剤として；シスプラチン又は白金類似体との併用での化学増感剤として；アルキル化剤、例えばＢＣＮＵ、ＢＣＮＵウエハ、グリアデル、ＣＣＮＵ、ベンダムスチン（Ｔｒｅａｎｄａ）又はテモゾロミド（Ｔｅｍｏｄａｒ）との併用での化学増感剤として；抗チューブリン剤との併用での化学増感剤として；代謝拮抗剤との併用での化学増感剤として；ベルべリンとの併用での化学増感剤として；アピゲニンとの併用での化学増感剤として；アモナフィドとの併用での化学増感剤として；コルヒチン又は類似体との併用での化学増感剤として；ゲニステインとの併用での化学増感剤として；エトポシドとの併用での化学増感剤として；シタラビンとの併用での化学増感剤として；カンプトテシンとの併用での化学増感剤として；ビンカアルカロイドとの併用での化学増感剤として；トポイソメラーゼ阻害剤との併用での化学増感剤として；５−フルオロウラシルとの併用での化学増感剤として；クルクミンとの併用での化学増感剤として；ＮＦ−κＢ阻害剤との併用での化学増感剤として；ロスマリン酸との併用での化学増感剤として；ミトグアゾンとの併用での化学増感剤として；テトランドリンとの併用での化学増感剤として；チロシンキナーゼ阻害剤との併用での化学増感剤として；ＥＧＦＲ阻害剤との併用での化学増感剤として；或いはポリ（ＡＤＰリボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）の阻害剤との併用での化学増感剤としてが挙げられる。
本発明のまた別の局面は、単独では観察される治療活性が最小限であるが他の治療薬と併用すると有効性における相加的又は相乗的以上の改善が観察される場合に、置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールを化学増強剤として利用することによって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：トポイソメラーゼ阻害剤との併用での化学増強剤として；疑似ヌクレオシドとの併用での化学増強剤として；チミジル酸シンセターゼ阻害剤との併用での化学増強剤として；シグナル伝達阻害剤との併用での化学増強剤として；シスプラチン又は白金類似体との併用での化学増強剤として；アルキル化剤、例えばＢＣＮＵ、ＢＣＮＵウエハ、グリアデル又はベンダムスチン（Ｔｒｅａｎｄａ）との併用での化学増強剤として；抗チューブリン剤との併用での化学増強剤として；代謝拮抗剤との併用での化学増強剤として；ベルべリンとの併用での化学増強剤として；アピゲニンとの併用での化学増強剤として；アモナフィドとの併用での化学増強剤として；コルヒチン又は類似体との併用での化学増強剤として；ゲニステインとの併用での化学増強剤として；エトポシドとの併用での化学増強剤として；シタラビンとの併用での化学増強剤として；カンプトテシンとの併用での化学増強剤として；ビンカアルカロイドとの併用での化学増強剤として；トポイソメラーゼ阻害剤との併用での化学増強剤として；５−フルオロウラシルとの併用での化学増強剤として；クルクミンとの併用での化学増強剤として；ＮＦ−κＢ阻害剤との併用での化学増強剤として；ロスマリン酸との併用での化学増強剤として；ミトグアゾンとの併用での化学増強剤として；テトランドリンとの併用での化学増強剤として；チロシンキナーゼ阻害剤との併用での化学増強剤として；ＥＧＦＲ阻害剤との併用での化学増強剤として；或いはポリ（ＡＤＰリボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）の阻害剤との併用での化学増強剤としてが挙げられる。
本発明のまた別の局面は、化合物を用いて処置される患者が最大限の恩恵を受けることを可能にするための薬物、処置及び診断によって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。一般的な例として：疼痛管理、栄養サポート、鎮吐剤、鎮吐剤治療薬、抗貧血療法、抗炎症薬が挙げられる。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：疼痛管理；栄養サポート；鎮吐剤；鎮吐剤治療薬；抗貧血療法；抗炎症薬：解熱剤；免疫刺激薬に関連した治療薬との使用が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、有効性を向上させるため又は副作用を低減するための補完的治療薬又は方法の使用によって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：催眠；鍼治療；瞑想；ＮＦ−κＢ阻害剤（例えば、パルテノライド、クルクミン、ロスマリン酸）を含む合成又は抽出のいずれかによって作製された植物薬；天然抗炎症薬（例えば、レイン、パルテノライド）；免疫賦活薬（例えば、エキナセアにおいて見られるもの）；抗菌薬（例えば、ベルべリン）；フラボノイド、イソフラボン及びフラボン（例えば、アピゲネニン、ゲニステイン、ゲニスチン、６”−Ｏ−マロニルゲニスチン、６”−Ｏ−アセチルゲニスチン、ダイゼイン、ダイジン、６”−Ｏ−マロニルダイジン、６”−Ｏ−アセチルゲニスチン、グリシテイン、グリシチン、６”−Ｏ−マロニルグリシチン及び６−Ｏ−アセチルグリシチン）；応用運動学が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、バルク薬剤物質における変更によって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。一般的な例として：塩の生成、均一な結晶性構造、純粋な異性体が挙げられる。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：塩の生成；均一な結晶性構造；純粋な異性体；増加された純度；より少ない残渣溶媒；又はより少ない重金属が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、投与用の化合物を可溶化及び送達／提示するために使用される希釈剤における変更によって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。一般的な例として：水難溶性化合物のためのクレモフォア−ＥＬ、シクロデキストリンが挙げられる。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：乳剤；ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）；Ｎ−メチルホルムアミド（ＮＭＦ）；ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）；ジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）；エタノール；ベンジルアルコール；デキストロース含有注射用水；クレモフォア；シクロデキストリン；ＰＥＧの使用が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、投与又はさらなる希釈のために化合物を可溶化するために使用される又は必要とされる溶剤における変更によって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。一般的な例として：エタノール、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）が挙げられる。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：乳剤；ＤＭＳＯ；ＮＭＦ；ＤＭＦ；ＤＭＡ；エタノール；ベンジルアルコール；デキストロース含有注射用水；クレモフォア；シクロデキストリン；又はＰＥＧの使用が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、適切な投与のための化合物を安定化及び提示するのに必要な物質／賦形剤、緩衝剤又は防腐剤における変更によって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。一般的な例として：マンニトール、アルブミン、ＥＤＴＡ、亜硫酸水素ナトリウム、ベンジルアルコールが挙げられる。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：マンニトール；アルブミン；ＥＤＴＡ；亜硫酸水素ナトリウム；ベンジルアルコール；炭酸塩緩衝液；リン酸緩衝液の使用が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、投与経路、効果持続期間、必要な血漿濃度、正常組織における副作用への曝露及び代謝酵素に依存する化合物の可能のある剤形における変更によって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。一般的な例として：錠剤、カプセル、局所ゲル、クリーム、パッチ、坐剤が挙げられる。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：錠剤；カプセル；局所ゲル；局所クリーム；パッチ；坐剤；凍結乾燥製剤の使用が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、剤形、容器／封止システム、混合及び用量調及び提示の正確性における変更によって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。一般的な例として：光から保護するための琥珀小瓶、特殊コーティングを有する栓が挙げられる。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：光から保護するための琥珀小瓶；保存可能期間安定性を改善するための特殊コーティングを有する栓の使用が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、簡便性、効果持続期間、毒性の低下等の医薬製剤品の潜在的属性を向上させるための送達システムの使用によって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。一般的な例として：ナノ結晶、生体内分解性ポリマ、リポソーム、持続放出注射可能ゲル、ミクロスフェアが挙げられる。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：ナノ結晶；生体内分解性ポリマ；リポソーム；持続放出注射可能ゲル；ミクロスフェアの使用が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、有効性、毒性、薬物動態、代謝又は投与経路を変更するために、共有結合、イオン結合又は水素結合された部分を有する親分子への変更によって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。一般的な例として：ポリマ系、例えばポリエチレングリコール、ポリ乳酸、ポリグリコリド、アミノ酸、ペプチド又は多価結合体が挙げられる。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：ポリマ系、例えばポリエチレングリコール；ポリ乳酸；ポリグリコリド；アミノ酸；ペプチド；多価結合体の使用が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、体内に導入後、該分子の一部分が切断されて好ましい活性分子が出現する活性分子のバリアントを用いて改善された薬理特性が獲得されるような分子への変更によって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。一般的な例として：酵素感受性エステル、二量体、シッフ塩基が挙げられる。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：酵素感受性エステル；二量体；シッフ塩基；ピリドキサル錯体；カフェイン錯体の使用が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、適切な様式で投与された場合、独自及び有益な効果が実現されることができるさらなる化合物、生物学的薬剤の使用によって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。一般的な例として：多剤耐性の阻害剤、特定薬剤耐性阻害剤、選択的酵素の特異的阻害剤、シグナル伝達阻害剤、修復阻害が挙げられる。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：多剤耐性の阻害剤；特定薬剤耐性阻害剤；選択的酵素の特異的阻害剤；シグナル伝達阻害剤；修復阻害；重複する副作用を有さないトポイソメラーゼ阻害剤の使用が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、生物反応修飾物質とともに、増感剤／増強剤として組み合わせた置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの使用によって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。一般的な例として：生物反応修飾物質、サイトカイン、リンホカイン、治療抗体、アンチセンス療法、遺伝子療法とともに、増感剤／増強剤として組み合わせた使用が挙げられる。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：生物反応修飾物質；サイトカイン；リンホカイン；治療抗体、例えばアバスチン、ハーセプチン、リツキサン及びエルビタックス；アンチセンス療法；遺伝子療法；リボザイム；ＲＮＡ干渉；又はワクチンとともに、増感剤／増強剤として組み合わせた使用が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、生物療法の効率的な使用に対する発展中の又は完全な抵抗性を克服するために置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの選択的使用を利用することによって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。一般的な例として：生物反応修飾物質、サイトカイン、リンホカイン、治療抗体、アンチセンス療法、遺伝子療法の効果に抵抗性の腫瘍が挙げられる。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：生物反応修飾物質；サイトカイン；リンホカイン；治療抗体；アンチセンス療法；治療薬、例えばアバスチン、リツキサン、ハーセプチン、エルビタックス；遺伝子療法；リボザイム；ＲＮＡ干渉；及びワクチンの効果に抵抗性の腫瘍に対する使用が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、電離放射線、光線療法、温熱療法又は高周波療法との併用での使用を利用することによって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。一般的な例として：低酸素細胞増感剤、放射線増感剤／保護剤、光線感作物質、放射線修復阻害剤が挙げられる。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：電離放射線との併用での使用；低酸素細胞増感剤との併用での使用；放射線増感剤／保護剤との併用での使用；光線感作物質との併用での使用；放射線修復阻害剤との併用での使用；チオール枯渇との併用での使用；脈管標的剤との併用での使用；放射性シードとの併用での使用；放射性核種との併用での使用；放射線標識抗体との併用での使用；小線源療法との併用での使用が挙げられる。これは、放射線治療がＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置において、特に進行した疾患に対して多くの場合で使用されるため有用であり、そのような放射線治療の有効性における改善又は放射線治療を置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの投与と併用することにより相乗効果を奏することができることは、このような悪性腫瘍のために有意義である。
放射線療法は、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）の処置のために単独又は化学療法と一緒のいずれかで使用され得る。ＮＳＣＬＣの処置のための放射線療法の使用は、Ｍ．Ｐｒｏｖｅｎｃｉｏ ｅｔ ａｌ．，“Ｉｎｏｐｅｒａｂｌｅ Ｓｔａｇｅ ＩＩＩ Ｎｏｎ−Ｓｍａｌｌ Ｃｅｌｌ Ｌｕｎｇ Ｃａｎｃｅｒ：Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ａｎｄ Ｒｏｌｅ ｏｆ Ｖｉｎｏｒｅｌｂｉｎｅ，”Ｊ．Ｔｈｏｒａｃｉｃ Ｄｉｓ．３：１９７−２０４（２０１１）に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。種々の線量プロトコルが使用され得、放射線は、放射線療法と化学療法の両方が使用される場合、化学療法と並行して又は別々のいずれかで投与され得る。放射線は、単回線量又は分割線量のいずれかで投与され得る。一般的な単回線量は６０Ｇｙであるが、放射線が分割線量で投与される場合、全体としてはいくぶん高い線量が投与されることになり得る。総線量は約４０Ｇｙ〜約７９．２Ｇｙの範囲であり得る。放射線は高エネルギＸ線又は線形加速器ユニットからの高エネルギ電子として投与され得；幾つかの場合では、γ線がコバルト６０ベースデバイスから投与され得る。他の放射線療法の方法は当技術分野において既知である。ＧＢＭでも、放射線療法は多くの場合で使用され；ＧＢＭの処置のための放射線療法の使用は、Ｔ．Ｎ．Ｓｈｏｗａｌｔｅｒ ｅｔ ａｌ．，“Ｍｕｌｔｉｆｏｃａｌ Ｇｌｉｏｂｌａｓｔｏｍａ Ｍｕｌｔｉｆｏｒｍｅ：Ｐｒｏｇｎｏｓｔｉｃ Ｆａｃｔｏｒｓ及びＰａｔｔｅｒｎｓ ｏｆ Ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎ，”Ｉｎｔ．Ｊ．Ｒａｄｉａｔｉｏｎ Ｏｎｃｏｌ．Ｂｉｏｌ．Ｐｈｙｓ．６９：８２０−８２４（２００７）に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。約６０Ｇｙの線量が一般的には最適とみなされており、三次元原体放射線療法が多くの場合で使用される。ＧＢＭの腫瘍は多くの場合、放射線療法に抵抗性の低酸素状態の領域を含むため、択一的な一例では、放射線増感剤、例えばトランスクロセチンナトリウムが使用され得る。
本発明のまた別の局面は、分子の有用性をより十分に利用するための理解及び正確性をより深めるために、化合物の種々の作用機序、生物学的標的を決定することにより、その有用性を最適化することによって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：ポリＡＤＰリボースポリメラーゼの阻害剤；脈管構造又は血管拡張に影響を与える薬剤；腫瘍標的薬剤；シグナル伝達阻害剤；ＥＧＦＲ阻害；プロテインキナーゼＣ阻害；ホスホリパーゼＣダウンレギュレーション；Ｊｕｎのダウンレギュレーション；ヒストン遺伝子；ＶＥＧＦ；オルニチンデカルボキシラーゼ；ユビキチンＣ；ｊｕｎ Ｄ；ｖ−ｊｕｎ；ＧＰＣＲ；プロテインキナーゼＡ；テロメラーゼ、前立腺特異的遺伝子；プロテインキナーゼＡ以外のプロテインキナーゼ；ヒストン脱アセチル化酵素；及びチロシンキナーゼ阻害剤との使用が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、化合物の効果が最大限に利用され得るそれらの選択的細胞集団、具体的にはＮＳＣＬＣ腫瘍細胞又はＧＢＭ腫瘍細胞に対して化合物をより厳密に同定及び曝露することによって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として：放射線感受性細胞に対する使用；放射線抵抗性細胞に対する使用；又はエネルギ枯渇細胞に対する使用が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、骨髄抑制に反作用する薬剤の使用によって行われる、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの本発明における具体的な例として、骨髄抑制に対して反作用させるためのジチオカルバメートの使用が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、置換ヘキシトールの血液脳関門通過能を増大させる薬剤の使用によって行われる、ＮＳＣＬＣの脳転移の処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。また、これは、中枢神経系の悪性腫瘍であるＧＢＭにも使用することができる。ＮＳＣＬＣの脳転移の処置又はＧＢＭのための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの具体的な例として、キメラペプチド；ビオチン化置換ヘキシトール誘導体に結合させたアビジン又はアビジン融合タンパク質のいずれかを含む組成物；ペグ化されており、置換ヘキシトール誘導体がが組み込まれている中性リポソーム（ここで、このポリエチレングリコール鎖は少なくとも一つの輸送性ペプチド又は標的化薬剤にコンジュゲートされている）；置換ヘキシトール誘導体に連結させたヒトインスリン受容体にアビジン−ビオチン結合を介して結合するヒト化マウス抗体；及びヘキシトールにアビジン−ビオチン結合を介して連結された融合タンパク質が挙げられる。
本発明のまた別の局面は、ガン幹細胞（ＣＳＣ）の成長を抑制する薬剤の使用によって行われる、ＮＳＣＬＣの脳転移又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である。ＮＳＣＬＣの脳転移の処置又はＧＢＭのための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの具体的な例として：（１）ナフトキノン；（２）ＶＥＧＦ−ＤＬＬ４二重特異性抗体；（３）ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤；（４）γ−セクレターゼ阻害剤；（５）抗ＴＩＭ３抗体；（６）タンキラーゼ阻害剤；（７）タンキラーゼ阻害剤以外のＷｎｔ経路阻害剤；（８）カンプトテシン結合部分コンジュゲート；（９）Ｎｏｔｃｈ１結合剤（抗体を含む）；（１０）オキサビシクロヘプタン及びオキサビシクロヘプテン；（１１）ミトコンドリア電子伝達系又はミトコンドリアトリカルボン酸回路の阻害剤；（１２）Ａｘｌ阻害剤；（１３）ドパミン受容体拮抗薬；（１４）抗ＲＳＰＯ１抗体；（１５）ヘッジホッグ経路の阻害剤又はモジュレータ；（１６）コーヒー酸の類似体及び誘導体；（１７）Ｓｔａｔ３阻害剤；（１８）ＧＲＰ−９４結合抗体；（１９）フリズルド受容体ポリペプチド；（２０）切断性結合を有するイムノコンジュゲート；（２１）ヒトプロラクチン、成長ホルモン又は胎盤性ラクトゲン；（２２）抗プロミニン−１抗体；（２３）Ｎ−カドヘリンに特異的に結合する抗体；（２４）ＤＲ５作動薬；（２５）抗ＤＬＬ４抗体又はその結合断片；（２６）ＧＰＲ４９に特異的に結合する抗体；（２７）ＤＤＲ１結合剤；（２８）ＬＧＲ５結合剤；（２９）テロメラーゼ活性化化合物；（３０）フィンゴリモド＋抗ＣＤ７４抗体又はその断片；（３１）ＣＤ４７のＳＩＰＲα又はＣＤ４７模倣物との結合を妨げる抗体；（３２）ＰＩ−３キナーゼの阻害のためのチエノピラノンキナーゼ阻害剤；（３３）ガン幹細胞結合ペプチド；（３４）ジフテリア毒素−インターロイキン３コンジュゲート；（３５）ヒストン脱アセチル化酵素の阻害剤；（３６）プロゲステロン又はその類似体；（３７）Ｎｏｔｃｈ２の負の調節領域（ＮＲＲ）に結合する抗体；（３８）ＨＧＦＩＮの阻害剤；（３９）免疫療法用ペプチド；（４０）ＣＳＣＰＫ又は関連キナーゼの阻害剤；（４１）α−ヘリックス模倣物としてのイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン誘導体；（４２）バリアントヘテロ核（Ｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｏｕｓ）リボヌクレオタンパク質Ｇ（ＨｎＲＮＰＧ）のエピトープに指向される抗体；（４３）ＴＥＳ７抗原に結合する抗体；（４４）ＩＬＲ３のαサブユニットに結合する抗体；（４５）イフェンプロジル酒石酸塩及び同様の活性を有する他の化合物；（４６）ＳＡＬＬ４に結合する抗体；（４７）Ｎｏｔｃｈ４に結合する抗体；（４８）ＮＢＲ１とＣｅｐ５５の両方に結合する二重特異性抗体；（４９）Ｓｍｏ阻害剤；（５０）インターロイキン−１受容体１をブロック又は阻害するペプチド；（５１）ＣＤ４７又はＣＤ１９に特異的な抗体；（５２）ヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤；（５３）Ｌｇ５に特異的に結合する抗体；（５４）ＥＦＮＡ１に特異的に結合する抗体；（５５）フェノチアジン誘導体；（５６）ＨＤＡＣ阻害剤＋ＡＫＴ阻害剤；（５７）ガン幹系統（ｃａｎｃｅｒ−ｓｔｅｍ−ｌｉｎｅ）特異的細胞表面抗原幹細胞マーカーに結合するリガンド；（５８）Ｎｏｔｃｈ受容体作動薬；（５９）ヒトＭＥＴに結合する結合剤；（６０）ＰＤＧＦＲ−β阻害剤；（６１）ヒストン脱メチル化酵素活性を有するピラゾロ化合物；（６２）複素環式置換３−ヘテロアリイデニル（ｈｅｔｅｒｏａｒｙｉｄｅｎｙｌ）−２−インドリノン誘導体；（６３）アルブミン結合性アルギニンデイミナーゼ融合タンパク質；（６４）ｐ５３を再活性化させる水素結合代替ペプチド及びペプチド模倣物；（６５）抗体にコンジュゲートさせた２−ピロリノドキソルビシンのプロドラッグ；（６６）目的積み荷タンパク質；（６７）ビサコジル及びその類似体；（６８）Ｎ１−環状アミン−Ｎ５−置換フェニルビグアニド誘導体；（６９）ファイブリン−３タンパク質；（７０）ＳＣＦＳｋｐ２のモジュレータ；（７１）Ｓｌｉｎｇｓｈｏｔ−２の阻害剤；（７２）ＤＣＬＫ１タンパク質に特異的に結合するモノクローナル抗体；（７３）ヒッポ経路を調節する抗体又は可溶性受容体；（７４）ＣＤＫ８及びＣＤＫ１９の選択的阻害剤；（７５）ＩＬ−１７に特異的に結合する抗体及び抗体断片；（７６）ＦＲＭＤ４Ａに特異的に結合する抗体；（７７）ＥｒｂＢ−３受容体に特異的に結合するモノクローナル抗体；（７８）ヒトＲＳＰＯ３に特異的に結合し、β−カテニン活性を調節する抗体；（７９）４，９−ジヒドロキシ−ナフト［２，３−ｂ］フランのエステル；（８０）ＣＣＲ５拮抗薬；（８１）ヒトＣ型レクチン様分子（ＣＬＬ−１）の細胞外ドメインに特異的に結合する抗体；（８２）抗高血圧化合物；（８３）アントラキノン系放射線増感剤＋電離放射線；（８４）ＣＤＫ阻害性ピロロピリミジノン誘導体；（８５）ＣＣ−１０６５の類似体及びそのコンジュゲート；（８６）タンパク質Ｎｏｔｕｍに特異的に結合する抗体；（８７）ＣＤＫ８拮抗薬；（８８）ｂＨＬＨタンパク質及びこれをコードしている核酸；（８９）ヒストンメチルトランスフェラーゼＥＺＨ２の阻害剤；（９０）炭酸脱水酵素のアイソフォームを阻害するスルホンアミド；（９１）ＤＥｓｐＲに特異的に結合する抗体；（９２）ヒト白血病阻止因子（ＬＩＦ）に特異的に結合する抗体；（９３）ドクソビル（ｄｏｘｏｖｉｒ）；（９４）ｍＴＯＲの阻害剤；（９５）ＦＺＤ１０に特異的に結合する抗体；（９６）ナプトフラン（ｎａｐｔｈｏｆｕｒａｎ）；（９７）デスレセプター作動薬；（９８）チゲサイクリン；（９９）ストリゴラクトン及びストリゴラクトン類似体；並びに（１００）Ｍｅｔｈｕｏｓｉｓを誘導する化合物が挙げられる。
従って、本発明の一局面は、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの投与の有効性を改善するために及び／又は副作用を低減するための方法であって、以下の工程：
（１）ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの投与の有効性及び／又は副作用の発生と関連付けられた少なくとも一つのファクタ又はパラメータを同定する工程；及び
（２）ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの投与の有効性を改善するために及び／又は副作用を低減するために該ファクタ又はパラメータを改変する工程
を含む方法である。
一般的に、該ファクタ又はパラメータは：
（１）用量変更；
（２）投与経路；
（３）投与スケジュール；
（４）使用適用；
（５）病期の選択；
（６）他の適用；
（７）患者選定；
（８）患者／疾患表現型；
（９）患者／疾患遺伝子型；
（１０）前治療／治療後準備；
（１１）毒性管理；
（１２）薬物動態学的／薬力学的モニタリング；
（１３）薬物混合；
（１４）化学増感；
（１５）化学増強；
（１６）処置後患者管理；
（１７）代替医療／治療的サポート；
（１８）バルク製剤改善；
（１９）希釈システム；
（２０）溶媒系；
（２１）賦形剤；
（２２）剤形；
（２３）用量キット及びパッケージング；
（２４）薬物送達システム；
（２５）薬物複合体；
（２６）化合物類似体；
（２７）プロドラッグ；
（２８）多剤システム；
（２９）生物療法による強化；
（３０）生物療法耐性調節；
（３１）放射線治療強化；
（３２）新規の作用機序；
（３３）選択的標的細胞集団療法；
（３４）電離放射線との使用；
（３５）骨髄抑制に反作用する薬剤との使用；
（３６）ＮＳＣＬＣの脳転移を処置するため又はＧＢＭを処置するために置換ヘキシトールの血液脳関門通過能を増大させる薬剤との使用；及び
（３７）ガン幹細胞（ＣＳＣ）の増殖を抑制する薬剤との使用
からなる群より選択される。
上記に詳述したように、一般に、本発明に係る方法及び組成物に使用可能な置換ヘキシトール誘導体としては、ガラクチトール、置換ガラクチトール、ズルシトール及び置換ズルシトール、例えば、ジアンヒドロガラクチトール、ジアセチルジアンヒドロガラクチトール、ジブロモズルシトール並びにその誘導体及び類似体が挙げられる。一般的に、置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトール、ジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジアセチルジアンヒドロガラクチトール、ジアセチルジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジブロモズルシトール及びジブロモズルシトールの誘導体からなる群より選択される。好ましくは、置換ヘキシトール誘導体はジアンヒドロガラクチトールである。
改善が用量変更によって行われる場合、該用量変更は：
（ａ）数時間から数日間の継続的静脈内注射；
（ｂ）隔週投与；
（ｃ）１日当たり５ｍｇ／ｍ２より多い用量；
（ｄ）患者の耐容性に基づいた１日当たり１ｍｇ／ｍ２からの用量の漸進的な増加；
（ｅ）代謝を調節するためのカフェインの使用；
（ｆ）代謝を調節するためのイソニアジドの使用；
（ｇ）用量投与の選択された及び間欠的な増加；
（ｈ）急速静注を介した１日当たり５ｍｇ／ｍ２から増加する単剤及び多剤投薬の投与；
（ｉ）３０ｍｇ／ｍ２より少ない経口投薬；
（ｊ）１３０ｍｇ／ｍ２より多い経口投薬；
（ｋ）３日間の４０ｍｇ／ｍ２までの経口投薬及び次に１８〜２１日間のナディア／回復期間；
（ｌ）長期間の低レベルでの投与（例えば、２１日間）；
（ｍ）高レベルでの投与；
（ｎ）２１日間より長いナディア／回復期間を伴う投与；
（ｏ）置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの単独細胞毒性剤としての、一般的に１日当たり３０ｍｇ／ｍ２で５日間、毎月反復しての使用；
（ｐ）３ｍｇ／ｋｇでの投与；
（ｑ）置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの併用療法での、一般的に１日当たり３０ｍｇ／ｍ２で５日間の使用；並びに
（ｒ）成人患者において１日当たり４０ｍｇで５日間、２週間毎に反復する投与
からなる群より選択される少なくとも一つの用量変更であり得るが、これらに限定されるものではない。
改善が投与経路によって行われる場合、該投与経路は：
（ａ）局所投与；
（ｂ）経口投与；
（ｃ）持続放出経口送達；
（ｄ）髄腔内投与；
（ｅ）動脈内投与；
（ｆ）持続注入；
（ｇ）間欠的注入；
（ｈ）３０分間の静脈内投与などの静脈内投与；
（ｉ）長時間注入による投与；及び
（ｊ）静注による投与
からなる群より選択される少なくとも一つの投与経路であり得るが、これらに限定されるものではない。
改善が投与スケジュールによって行われる場合、該投与スケジュールは：
（ａ）連日投与；
（ｂ）毎週投与；
（ｃ）３週間の毎週投与；
（ｄ）隔週投与；
（ｅ）１〜２週の休息期間を有する３週間の隔週投与；
（ｆ）間欠的増加の用量投与；及び
（ｇ）何週間もの間の一週間の連日投与
からなる群より選択される少なくとも一つの投与スケジュールであり得るが、これらに限定されるものではない。
改善が病期の選択によって行われる場合、該病期の選択は：
（ａ）ＮＳＣＬＣの適切な病期における使用；
（ｂ）転移拡大を予防又は制限するための血管新生阻害剤との使用；
（ｃ）新たに診断された疾患に対する使用；
（ｄ）再発性疾患に対する使用；及び
（ｅ）抵抗性又は不応性の疾患に対する使用
からなる群より選択される少なくとも一つの病期の選択であり得るが、これらに限定されるものではない。
改善が患者選定によって行われる場合、該患者選定は：
（ａ）ヒストン脱アセチル化酵素及びオルニチンデカルボキシラーゼからなる群より選択される高レベルの代謝酵素によって特徴付けられる病状を有する患者の選定；
（ｂ）血小板減少症及び好中球減少症からなる群より選択される状態に対する低感受性又は高感受性を有する患者の選定；
（ｃ）ＧＩ（胃腸）毒性に耐えられない患者の選定；
（ｄ）ｃ−Ｊｕｎ、ＧＰＣＲ、シグナル伝達タンパク質、ＶＥＧＦ、前立腺特異的遺伝子及びプロテインキナーゼからなる群より選択される遺伝子の過剰発現又は過少発現によって特徴付けられる患者の選定．
（ｅ）ＮＳＣＬＣの余分なコピーのＥＧＦＲ遺伝子を保有していることによって特徴付けられる患者の選定；
（ｆ）ＭＧＭＴ遺伝子のプロモーターのメチル化又はメチル化がないことによって特徴付けられる患者の選定；
（ｇ）ＭＧＭＴ（Ｏ６−メチルグアニンメチルトランスフェラーゼ）の非メチル化プロモーター領域によって特徴付けられる患者の選定；
（ｈ）ＭＧＭＴのメチル化プロモーター領域によって特徴付けられる患者の選定；
（ｉ）ＭＧＭＴの高発現によって特徴付けられる患者の選定；
（ｊ）ＭＧＭＴの低発現によって特徴付けられる患者の選定；
（ｋ）ＥＧＦＲにおける変異、例えばＥＧＦＲ Ｖａｒｉａｎｔ ＩＩＩ（これに限定されるものではない）によって特徴付けられる患者の選定；
（ｌ）併用療法として白金系薬物が投与されている患者の選定；
（ｍ）ＥＧＦＲ変異を有しておらず、したがってチロシンキナーゼ阻害剤（ＴＫＩ）にあまり応答しない患者の選定；
（ｎ）ＴＫＩ処置に対して抵抗性になった患者の選定；
（ｏ）ＢＩＭ共欠失変異を有し、したがってＴＫＩ処置にあまり応答しない患者の選定；
（ｐ）白金系薬物処置に対して抵抗性になった患者の選定；及び
（ｑ）ＮＳＣＬＣに続発性の脳転移を有する患者の選定
からなる群より選択される基準によって実行される患者選定であり得るが、これらに限定されるものではない。
細胞内癌原遺伝子であるｃ−Ｊｕｎは、ｃ−Ｆｏｓと結合して、ＡＰ−１初期応答転写因子を形成するタンパク質をコードする。この癌原遺伝子は、転写に重要な役割を果たし、転写及び遺伝子発現に影響を与える多数のタンパク質と相互作用する。また、この癌原遺伝子は、子宮内膜の細胞及び腺上皮細胞を含む多数の組織の一部を形成する細胞の増殖及びアポトーシスに関連する。Ｇタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）は、重要なシグナル伝達受容体である。Ｇタンパク質共役受容体のスーパーファミリーは、多数の受容体を含む。これらの受容体は、タンパク質の膜貫通領域を示すことを予想される、７つの疎水性ドメインを含むアミノ酸配列によって特徴付けられる内在性膜タンパク質である。これらの受容体は、広範囲の有機体において見られ、ヘテロ三量体Ｇタンパク質とのそれらの相互作用の結果として細胞の内部へのシグナルの伝達に関連している。これらの受容体は、脂質類似体、アミノ酸誘導体、エピネフリン及びドーパミン等の小分子、並びに、様々な感覚刺激を含む多様な薬剤に反応する。多くの既知のＧＰＣＲの特性は、Ｓ．Ｗａｔｓｏｎ ＆ Ｓ．Ａｒｋｉｎｓｔａｌｌ，“Ｔｈｅ Ｇ−Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｌｉｎｋｅｄ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｆａｃｔｓ Ｂｏｏｋ”（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｌｏｎｄｏｎ，１９９４）中に要約されており、参照によって本明細書中に援用される。ＧＰＣＲ受容体として、アセチルコリン受容体、β−アドレナリン受容体、β３−アドレナリン受容体、セロトニン（５−ヒドロキシトリプタミン）受容体、ドーパミン受容体、アデノシン受容体、アンジオテンシンタイプＩＩ受容体、ブラジキニン受容体、カルシトニン受容体、カルシトニン遺伝子関連受容体、カンナビノイド受容体、コレシストキニン受容体、ケモカイン受容体、サイトカイン受容体、ガストリン受容体、エンドセリン受容体、γ−アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）受容体、ガラニン受容体、グルカゴン受容体、グルタミン酸受容体、黄体形成ホルモン受容体、絨毛性性腺刺激ホルモン受容体、卵胞刺激ホルモン受容体、甲状腺刺激ホルモン受容体、性腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体、ロイコトリエン受容体、ニューロペプチドＹ受容体、オピオイド受容体、副甲状腺ホルモン受容体、血小板活性化因子受容体、プロスタノイド（プロスタグランジン）受容体、ソマトスタチン受容体、甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン受容体、バソプレシン及びオキシトシン受容体が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
ＥＧＦＲ変異は、Ｊ．Ｇ．Ｐａｅｚ ｅｔ ａｌ．，“ＥＧＦＲ Ｍｕｔａｔｉｏｎｓ ｉｎ Ｌｕｎｇ Ｃａｎｃｅｒ：Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｔｏ Ｇｅｆｉｔｉｎｉｂ，”Ｓｃｉｅｎｃｅ ３０４：１４９７−１５００（２００４）（参照によって本明細書中に援用される）に記載のように、治療薬、例えばゲフィチニブに対する感受性と関連している場合があり得る。チロシンキナーゼ阻害剤に対する耐性と関連しているＥＧＦＲにおける特定の変異の一例はＥＧＦＲ Ｖａｒｉａｎｔ ＩＩＩとして知られており、これは、Ｃ．Ａ．Ｌｅａｒｎ ｅｔ ａｌ．，“Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｔｏ Ｔｙｒｏｓｉｎｅ Ｋｉｎａｓｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｂｙ Ｍｕｔａｎｔ Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ Ｖａｒｉａｎｔ ＩＩＩ Ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｅｓ ｔｏ ｔｈｅ Ｎｅｏｐｌａｓｔｉｃ Ｐｈｅｎｏｔｙｐｅ ｏｆ Ｇｌｉｏｂｌａｓｔｏｍａ Ｍｕｌｔｉｆｏｒｍｅ，”Ｃｌｉｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．１０：３２１６−３２２４（２００４）に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。ＥＧＦＲ Ｖａｒｉａｎｔ ＩＩＩは、コドンを分割し、融合接合部に新規なグリシンをもたらす細胞外ドメインからの８０１ｂｐの一貫性のある及び腫瘍特異的インフレーム欠失によって特徴付けられる。この変異は、構成的に活性なチミジンキナーゼとともにこの変異を有する細胞の腫瘍形成性を高めるタンパク質をコードしている。この変異型タンパク質の配列は正常組織には存在しない。
最近の研究により、ＴＫＩ化学療法に対する耐性は、少なくとも一部において、ＴＫＩに対するアポトーシス性応答に影響を及ぼす遺伝的多型によるものであることが確立されている。
具体的には、このような多型としては、ＢＣＬ−２ファミリーの構成員であるＢＨ３−ｏｎｌｙタンパク質をコードしている遺伝子ＢＣＬ２Ｌ１１（ＢＩＭとしても知られている）における多型が挙げられるが、必ずしもこれらに限定されない。ＢＨ３−ｏｎｌｙタンパク質は、ＢＣＬ２ファミリーの生存促進性の構成員（ＢＣＬ２、ＢＣＬ２様１（ＢＣＬ−ＸＬ，ＢＣＬ２Ｌ１としても知られている）、骨髄性細胞白血病配列１（ＭＣＬ１）及びＢＣＬ２関連タンパク質Ａ１（ＢＣＬ２Ａ１））に対抗すること、又はアポトーシス促進性ＢＣＬ２ファミリーの構成員（ＢＣＬ２関連Ｘタンパク質（ＢＡＸ）及びＢＣＬ２−拮抗薬／キラー１（ＢＡＫ１））に結合し、アポトーシス促進機能を直接活性化させることのいずれかによって細胞死を活性化させる；アポトーシス促進機能の活性化により細胞死がもたらされ得る（Ｒ．Ｊ．Ｙｏｕｌｅ ＆ Ａ．Ｓｔｒａｓｓｅｒ，“Ｔｈｅ ＢＣＬ−２ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｆａｍｉｌｙ：Ｏｐｐｏｓｉｎｇ Ａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ ｔｈａｔ Ｍｅｄｉａｔｅ Ｃｅｌｌ Ｄｅａｔｈ，”Ｎａｔ．Ｒｅｖ．Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．９：４７−５９（２００８），参照によって本明細書中に援用される）。
また、これまでに、いくつかのキナーゼ駆動性ガン、例えばＣＭＬ及びＥＧＦＲ ＮＳＣＬＣは、ＢＩＭ転写を抑制することによって、また、分裂促進因子活性化プロテインキナーゼ１（ＭＡＰＫ−１）依存性リン酸化によるプロテアソーム分解のためにＢＩＭタンパク質を標的化することによって生存アドバンテージを維持し得ることも示されている。このようなすべての悪性腫瘍では、ＴＫＩがガン細胞のアポトーシスを誘導するためにＢＩＭ上方調節が必要とされ、ＢＩＭ発現の抑制は、ＴＫＩに対するインビトロ耐性が付与されるのに十分である。（Ｊ．Ｋｕｒｏｄａ ｅｔ ａｌ．，“Ｂｉｍ ａｎｄ Ｂａｄ Ｍｅｄｉａｔｅ Ｉｍａｔｉｎｉｂ−Ｉｎｄｕｃｅｄ Ｋｉｌｌｉｎｇ ｏｆ Ｂｃｒ／Ａｂｌ＋ Ｌｅｕｋｅｍｉｃ Ｃｅｌｌｓ，ａｎｄ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ Ｄｕｅ ｔｏ Ｔｈｅｉｒ Ｌｏｓｓ ｉｓ Ｏｖｅｒｃｏｍｅ ｂｙ ａ ＢＨ３ Ｍｉｍｅｔｉｃ，”Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ １０３：１４９０７−１４９１２（２００６）；Ｋ．Ｊ．Ａｉｃｈｂｅｒｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，“Ｌｏｗ−Ｌｅｖｅｌ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ Ｐｒｏａｐｏｐｔｏｔｉｃ Ｂｃｌ−２−Ｉｎｔｅｒａｃｔｉｎｇ Ｍｅｄｉａｔｏｒ ｉｎ Ｌｅｕｋｅｍｉｃ Ｃｅｌｌｓ ｉｎ Ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ Ｃｈｒｏｎｉｃ Ｍｙｅｌｏｉｄ Ｌｅｕｋｅｍｉａ：Ｒｏｌｅ ｏｆ ＢＣＲ／ＡＢＬ，Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｕｎｄｅｒｌｙｉｎｇ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ Ｐａｔｈｗａｙｓ，ａｎｄ Ｒｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｂｙ Ｎｏｖｅｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ，”Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６５：９４３６−９４４４（２００５）；Ｒ．Ｋｕｒｉｂａｒａ ｅｔ ａｌ．，“Ｒｏｌｅｓ ｏｆ Ｂｉｍ ｉｎ Ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ｏｆ Ｎｏｒｍａｌ ａｎｄ Ｂｃｌ−Ａｂｒ−Ｅｘｐｒｅｓｓｉｎｇ Ｈｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃ Ｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒｓ，”Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．２４：６１７２−６１８３（２００４）；Ｍ．Ｓ．Ｃｒａｇｇ ｅｔ ａｌ．，“Ｇｅｆｉｔｉｎｉｂ−Ｉｎｄｕｃｅｄ Ｋｉｌｌｉｎｇ ｏｆ ＮＳＣＬＣ Ｃｅｌｌ Ｌｉｎｅｓ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｎｇ Ｍｕｔａｎｔ ＥＧＦＲ Ｒｅｑｕｉｒｅｓ ＢＩＭ ａｎｄ Ｃａｎ Ｂｅ Ｅｎｈａｎｃｅｄ ｂｙ ＢＨ３ Ｍｉｍｅｔｉｃｓ，”ＰＬｏＳ Ｍｅｄ．４：１６８１−１６８９（２００７）；Ｙ．Ｇｏｎｇ ｅｔ ａｌ．，“Ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ＢＩＭ Ｉｓ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｆｏｒ Ａｐｏｐｔｏｓｉｓ Ｔｒｉｇｇｅｒｅｄ ｂｙ ＥＧＦＲ Ｋｉｎａｓｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｉｎ Ｍｕｔａｎｔ ＥＧＦＲ−Ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ Ｌｕｎｇ Ａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａｓ，”ＰＬｏＳ Ｍｅｄ．４：ｅ２９４（２００７）；Ｄ．Ｂ．Ｃｏｓｔａ ｅｔ ａｌ．，“ＢＩＭ Ｍｅｄｉａｔｅｓ ＥＧＦＲ Ｔｙｒｏｓｉｎｅ Ｋｉｎａｓｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ−Ｉｎｄｕｃｅｄ Ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ｉｎ Ｌｕｎｇ Ｃａｎｃｅｒｓ ｗｉｔｈ Ｏｎｃｏｇｅｎｉｃ ＥＧＦＲ Ｍｕｔａｔｉｏｎｓ，”ＰＬｏＳ Ｍｅｄ．４：１６６９−１６７９（２００７），これらはすべて、参照によって本明細書中に援用される）。
最近の所見の１つは、アポトーシスの促進に関与している重要なＢＨ３ドメインがないＢＩＭの選択的スプライシングアイソフォームの生成をもたらすＢＩＭ遺伝子における欠失多型が見出されていることである。この多型は、ＣＭＬ及びＥＧＦＲ ＮＳＣＬＣ細胞のＴＫＩ感受性に対して顕著な効果を有し、そのため、１コピーの欠失型対立遺伝子で十分に細胞が本質的にＴＫＩ抵抗性となる。従って、この多型は、このような細胞がＴＫＩ化学療法に対して抵抗性となるように優性的様式で機能を果たす。また、この所見は、この多型を有する個体がＴＫＩに対してこの多型がない個体よりも顕著に劣った応答を有するという結果も含んでいる。特に、この多型の存在は、ＣＭＬにおいてＴＫＩであるイマチニブに対する応答の度合が低いこと並びにＥＧＦＲ ＮＳＣＬＣにおいてＥＧＦＲ ＴＫＩ療法での無増悪生存期間（ＰＦＳ）が短いことと相関していた（Ｋ．Ｐ．Ｎｇ ｅｔ ａｌ．，“Ａ Ｃｏｍｍｏｎ ＢＩＭ Ｄｅｌｅｔｉｏｎ Ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ Ｍｅｄｉａｔｅｓ Ｉｎｔｒｉｎｓｉｃ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ａｎｄ Ｉｎｆｅｒｉｏｒ Ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｔｏ Ｔｙｒｏｓｉｎｅ Ｋｉｎａｓｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ，”Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄ．ｄｏｉ １０．１３８／ｎｍ．２７１３（２０１２年３月１８日），参照によって本明細書中に援用される）。
改善が患者又は疾患表現型の分析によって行われる場合、該患者又は疾患表現型の分析は：
（ａ）患者の特定の表現型を確認するための診断ツール、診断法、診断キット又は診断分析の使用；
（ｂ）ヒストン脱アセチル化酵素、オルニチンデカルボキシラーゼ、ＶＥＧＦ、ｊｕｎの遺伝子産物であるタンパク質及びプロテインキナーゼからなる群より選択されるマーカーの測定のための方法の使用；
（ｃ）代替化合物投薬；並びに
（ｄ）酵素状態のための低用量予備試験
からなる群より選択される方法によって実行される患者又は疾患表現型の分析の方法であり得るが、これらに限定されるものではない。
改善が患者又は疾患遺伝子型の分析によって行われる場合、該患者又は疾患遺伝子型の分析は：
（ａ）患者の特定の遺伝子型を確認するための診断ツール、診断法、診断キット又は診断分析の使用；
（ｂ）遺伝子チップの使用；
（ｃ）遺伝子発現分析の使用；
（ｄ）単一ヌクレオチド多型（ＳＮＰ）分析の使用；
（ｅ）代謝産物又は代謝酵素のレベルの測定；
（ｆ）ＥＧＦＲ遺伝子のコピー数の測定；
（ｇ）ＭＧＭＴ遺伝子のプロモーターのメチル化状態の測定；
（ｈ）ＭＧＭＴ遺伝子の非メチル化プロモーター領域の存在の測定
（ｉ）ＭＧＭＴ遺伝子のメチル化プロモーター領域の存在の測定
（ｊ）ＭＧＭＴの高発現の存在の測定；及び
（ｋ）ＭＧＭＴの低発現の存在の測定
からなる群より選択される方法によって実行される患者又は疾患遺伝子型の分析の方法であり得るが、これらに限定されるものではない。
遺伝子チップの使用は、Ａ．Ｊ．Ｌｅｅ ＆ Ｓ．Ｒａｍａｓｗａｍｙ，“ＤＮＡ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ ｉｎ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ａｎｄ Ｐａｔｉｅｎｔ Ｃａｒｅ”ｉｎ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌｓ ｏｆ Ｇｅｎｏｍｉｃ ａｎｄ Ｐｅｒｓｏｎａｌｉｚｅｄ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ（Ｇ．Ｓ．Ｇｉｎｓｂｕｒｇ ＆ Ｈ．Ｆ．Ｗｉｌｌａｒｄ編，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ａｍｓｔｅｒｄａｍ，２０１０），第７章，７３頁〜８８頁に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。
該方法が単一ヌクレオチド多型（ＳＮＰ）分析の使用である場合、ＳＮＰ分析は、ヒストン脱アセチル化酵素、オルニチンデカルボキシラーゼ、ＶＥＧＦ、前立腺特異的遺伝子、ｃ−Ｊｕｎ及びプロテインキナーゼからなる群より選択される遺伝子に関して実行されることができる。ＳＮＰ分析の使用は、Ｓ．Ｌｅｖｙ ａｎｄ Ｙ．−Ｈ．Ｒｏｇｅｒｓ，“ＤＮＡ Ｓｅｑｕｅｎｃｉｎｇ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｏｍｅ Ｖａｒｉａｔｉｏｎ”ｉｎ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌｓ ｏｆ Ｇｅｎｏｍｉｃ ａｎｄ Ｐｅｒｓｏｎａｌｉｚｅｄ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ（Ｇ．Ｓ．Ｇｉｎｓｂｕｒｇ ＆ Ｈ．Ｆ．Ｗｉｌｌａｒｄ編，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ａｍｓｔｅｒｄａｍ，２０１０）、第３章，２７頁〜３７頁に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。
コピー数多型分析及びＤＮＡメチル化の分析等のさらなる他のゲノム技術が、利用されることができる。コピー数多型分析は、Ｃ．Ｌｅｅ ｅｔ ａｌ．，“Ｃｏｐｙ Ｎｕｍｂｅｒ Ｖａｒｉａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｈｅａｌｔｈ”ｉｎ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌｓ ｏｆ Ｇｅｎｏｍｉｃ ａｎｄ Ｐｅｒｓｏｎａｌｉｚｅｄ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ（Ｇ．Ｓ．Ｇｉｎｓｂｕｒｇ ＆ Ｈ．Ｆ．Ｗｉｌｌａｒｄ編，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ａｍｓｔｅｒｄａｍ，２０１０）、第５章，４６頁〜５９頁に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。これは、ＥＧＦＲのコピー数の増大がＧＢＭの特定の亜型に関連しているため、ＧＢＭについて特に重要である。ＤＮＡメチル化分析は、Ｓ．Ｃｏｔｔｒｅｌｌ ｅｔ ａｌ．，“ＤＮＡ Ｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ Ａｎａｌｙｓｉｓ：Ｐｒｏｖｉｄｉｎｇ Ｎｅｗ Ｉｎｓｉｇｈｔ ｉｎｔｏ Ｈｕｍａｎ Ｄｉｓｅａｓｅ”ｉｎ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌｓ ｏｆ Ｇｅｎｏｍｉｃ ａｎｄ Ｐｅｒｓｏｎａｌｉｚｅｄ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ（Ｇ．Ｓ．Ｇｉｎｓｂｕｒｇ ＆ Ｈ．Ｆ．Ｗｉｌｌａｒｄ編，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ａｍｓｔｅｒｄａｍ，２０１０），第６章，６０頁〜７２頁に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。これは、ＮＳＣＬＣの予後がＭＧＭＴ遺伝子のプロモーターのメチル化の度合によって異なり得るという点で、薬物耐性の促進におけるＭＧＭＴ遺伝子の役割のため、ＮＳＣＬＣについて特に重要であり、ＧＢＭについても同様である。
改善が前治療／治療後準備によって行われる場合、該前治療／治療後準備は：
（ａ）コルヒチン又はその類似体の使用；
（ｂ）利尿薬の使用；
（ｃ）尿酸排泄の使用；
（ｄ）ウリカーゼの使用；
（ｅ）非経口ニコチンアミドの使用；
（ｆ）持続放出型のニコチンアミドの使用；
（ｇ）ポリＡＤＰリボースポリメラーゼの阻害剤の使用；
（ｈ）カフェインの使用；
（ｉ）ロイコボリン救助療法の使用；
（ｊ）感染対策；及び
（ｋ）降圧薬の使用
からなる群より選択される前治療／治療後準備の方法であり得るが、これらに限定されるものではない。
尿酸排泄としては、プロベネシド、ベンズブロマロン及びスルフィンピラゾンが挙げられるが、これらに限定されるものではない。特に好ましい尿酸排泄は、プロベネシドである。プロベネシドを含む尿酸排泄は、また、利尿活性を有してもよい。他の利尿薬は当技術分野で周知であり、ヒドロクロロチアジド、炭酸脱水酵素阻害剤、フロセミド、エタクリン酸、アミロリド及びスピロノラクトンが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
ポリＡＤＰリボースポリメラーゼ阻害剤は、Ｇ．Ｊ．Ｓｏｕｔｈａｎ ＆ Ｃ．Ｓｚａｂｏ，“Ｐｏｌｙ（ＡＤＰ−Ｒｉｂｏｓｅ）Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ，”Ｃｕｒｒ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１０：３２１−２４０（２００３）に記載されており、参照によって本明細書中に援用され、ニコチンアミド、３−アミノベンズアミド、置換３，４−ジヒドロイソキノリン−１（２Ｈ）−オン及びイソキノリン−１（２Ｈ）−オン、ベンズイミダゾール、インドール、フタラジン−１（２Ｈ）−オン、キナゾリノン、イソインドリノン、フェナントリジノン及び他の化合物が挙げられる。
ロイコボリン救助療法は、メトトレキサートが投与された患者へのフォリン酸（ロイコボリン）の投与を含む。ロイコボリンは、ジヒドロ葉酸還元酵素を回避するとともに造血機能を回復させる葉酸の還元型である。ロイコボリンは、静脈内に又は経口で投与されることができる。
択一例の１つにおいて、前治療／治療後準備が尿酸排泄の使用である場合、尿酸排泄は、プロベネシド又はその誘導体である。
改善が毒性管理によって行われる場合、該毒性管理は：
（ａ）コルヒチン又はその類似体の使用；
（ｂ）利尿薬の使用；
（ｃ）尿酸排泄の使用；
（ｄ）ウリカーゼの使用；
（ｅ）非経口ニコチンアミドの使用；
（ｆ）持続放出型のニコチンアミドの使用；
（ｇ）ポリＡＤＰリボースポリメラーゼの阻害剤の使用；
（ｈ）カフェインの使用；
（ｉ）ロイコボリン救助療法の使用；
（ｊ）持続放出アロプリノールの使用；
（ｋ）非経口アロプリノールの使用；
（ｌ）骨髄移植術の使用；
（ｍ）血液細胞賦活薬の使用；
（ｎ）血液又は血小板輸液の使用；
（ｏ）フィルグラスチム、Ｇ−ＣＳＦ及びＧＭ−ＣＳＦからなる群より選択される薬剤の投与；
（ｐ）疼痛管理技術の適用；
（ｑ）抗炎症薬の投与；
（ｒ）輸液の投与；
（ｓ）コルチコステロイドの投与；
（ｔ）インスリン管理薬剤の投与；
（ｕ）解熱剤の投与；
（ｖ）鎮吐剤の投与；
（ｗ）下痢止め薬の投与；
（ｘ）Ｎ−アセチルシステインの投与；並びに
（ｙ）抗ヒスタミン剤の投与
からなる群より選択される毒性管理の方法であり得るが、これらに限定されるものではない。
フィルグラスチムは、顆粒球の増殖及び分化を刺激するために使用されるとともに、好中球減少症を処置するために使用される組み換えＤＮＡ技術によって産生される顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）類似体であり；Ｇ−ＣＳＦは、同様の方法で使用されることができる。ＧＭ−ＣＳＦは、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子であり、顆粒球（好酸球、好中球及び好塩基球）並びに単球を産生するために幹細胞を刺激する。その投与は、感染を予防又は処置するために有用である。
抗炎症薬は、当技術分野で周知であり、コルチコステロイド及び非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）を含む。抗炎症活性を有するコルチコステロイドとして、ヒドロコルチゾン、コルチゾン、ベクロメタゾンジプロピオネート、ベタメタゾン、デキサメタゾン、プレドニゾン、メチルプレドニゾロン、トリアムシノロン、フルオシノロンアセトニド及びフルドロコルチゾンが挙げられるが、これらに限定されるものではない。非ステロイド性抗炎症薬として、アセチルサリチル酸（アスピリン）、サリチル酸ナトリウム、コリンマグネシウムトリサリチル酸、サルサレート、ジフルニサル、スルファサラジン、オルサラジン、アセトアミノフェン、インドメタシン、スリンダク、トルメチン、ジクロフェナク、ケトロラク、イブプロフェン、ナプロキセン、フルルビプロフェン、ケトプロフェン、フェノプロフェン、オキサプロジン、メフェナム酸、メクロフェナム酸、ピロキシカム、メロキシカム、ナブメトン、ロフェコキシブ、セレコキシブ、エトドラク、ニメスリド、アセクロフェナク、アルクロフェナク、アルミノプロフェン、アンフェナク、アンピロキシカム、アパゾン、アラプロフェン、アザプロパゾン、ベンダザック、ベノキサプロフェン、ベンジダミン、ベルモプロフェン、ベンズピペリロン、ブロムフェナク、ブクロキシ酸、ブマジゾン、ブチブフェン、カルプロフェン、シミコキシブ、シンメタシン、シノキシカム、クリダナク、クロフェゾン、クロニキシン、クロピラク、ダルブフェロン、デラコキシブ、ドロキシカム、エルテナク、エンフェナム酸、エピリゾール、エスフルルビプロフェン、エテンザミド、エトフェナメート、エトリコキシブ、フェルビナク、フェンブフェン、フェンクロフェナック、フェンクロジン酸、フェンクロジン、フェンドサール、フェンチアザク、フェプラゾン、フィレナドール、フロブフェン、フロリフェニン、フロスリド、フルビシン（ｆｌｕｂｉｃｈｉｎ）メタンスルホン酸塩、フルフェナム酸、フルフェニサル、フルニキシン、フルノキサプロフェン、フルプロフェン、フルプロクアゾン、フロフェナック、イブフェナック、イムレコキシブ、インドプロフェン、イソフェゾラク、イソキセパック、イソキシカム、リコフェロン、ロブプロフェン、ロモキシカム、ロナゾラク、ロキソプロフェン、ルマリコキシブ、マブプロフェン、ミロプロフェン、モフェブタゾン、モフェゾラク、モラゾン、ネパフェナク、ニフルム酸、ニトロフェナク、ニトロフルルビプロフェン、ニトロナプロキセン、オルパノキシン、オキサセプロール、オキシンダナック、オキシピナク、オキシフェンブタゾン、パミコグレル、パルセタサール、パレコキシブ、パルサルミド、ペルビプロフェン、ペメドラック、フェニルブタゾン、ピラゾラク、ピルプロフェン、プラノプロフェン、サリシン、サリチルアミド、サリチルサリチル酸、サチグレル、スドキシカム、スプロフェン、タルメタシン、タルニフルマート、タゾフェロン、テブフェロン、テニダップ、テノキシカム、テポキサリン、チアプロフェン酸、チアラミド、チルマコキシブ、チノリジン、チオピナク、チオキサプロフェン、トルフェナム酸、トリフルサル、トロペシン、ウルソル酸、バルデコキシブ、キシモプロフェン、ザルトプロフェン、ジドメタシン及びゾメピラク並びに、それらの塩、溶媒和物、類似体、同族体、生物学的同配体、加水分解生成物、代謝産物、前駆体及びプロドラッグが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
コルチコステロイドの臨床的用途は、Ｂ．Ｐ．Ｓｃｈｉｍｍｅｒ ＆ Ｋ．Ｌ．Ｐａｒｋｅｒ，“Ａｄｒｅｎｏｃｏｒｔｉｃｏｔｒｏｐｉｃ Ｈｏｒｍｏｎｅ；Ａｄｒｅｎｏｃｏｒｔｉｃａｌ Ｓｔｅｒｏｉｄｓ ａｎｄ Ｔｈｅｉｒ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ａｎａｌｏｇｓ；Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Ａｃｔｉｏｎｓ ｏｆ Ａｄｒｅｎｏｃｏｒｔｉｃａｌ Ｈｏｒｍｏｎｅｓ”，Ｇｏｏｄｍａｎ ＆ Ｇｉｌｍａｎ’ｓ Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ（Ｌ．Ｌ．Ｂｒｕｎｔｏｎ編，第１１版，ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，２００６），第５９章，１５８７頁〜１６１２頁に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。
嘔吐抑制処置として、オンダンセトロン、メトクロプラミド、プロメタジン、シクリジン、ヒヨスチン、ドロナビノール、ジメンヒドリナート、ジフェンヒドラミン、ヒドロキシジン、メディジン（ｍｅｄｉｚｉｎｅ）、ドラセトロン、グラニセトロン、パロノセトロン、ラモセトロン、ドンペリドン、ハロペリドール、クロルプロマジン、フルフェナジン、ペルフェナジン、プロクロルペラジン、ベタメタゾン、デキサメタゾン、ロラゼパム及びチエチルペラジンが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
下痢止め処置として、ジフェノキシレート、ジフェノキシン、ロペラミド、コデイン、ラセカドトリル、オクトレオチド及びベルベリンが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
Ｎ−アセチルシステインは、酸化防止剤であるとともに、生物学的に利用可能な硫黄を提供する粘液溶解薬である。
ポリＡＤＰリボースポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）阻害剤として：（１）テトラサイクリンの誘導体，Ｄｕｎｃａｎ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，３３８，４７７号に記載；（２）３，４−ジヒドロ−５−メチル−１（２Ｈ）−イソキノリン、３−アミノベンズアミド、６−アミノニコチンアミド及び８−ヒドロキシ−２−メチル−４（３Ｈ）−キナゾリノン，Ｇｅｒｓｏｎ ｅｔ ａｌ．による米国特許第８，３２４，２８２号に記載；（３）６−（５Ｈ）−フェナントリジノン及び１，５−イソキノリンジオール，Ｙｕａｎ ｅｔ ａｌ．による米国特許第８，３２４，２６２号に記載；（４）（Ｒ）−３−［２−（２−ヒドロキシメチルピロリジン−１−イル）エチル］−５−メチル−２Ｈ−イソキノリン−１−オン，Ｆｕｊｉｏ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，３０９，５７３号に記載；（５）６−アルケニル置換２−キノリノン、６−フェニルアルキル置換キノリノン、６−アルケニル置換２−キノキサリノン、６−フェニルアルキル置換２−キノキサリノン、置換６−シクロヘキシルアルキル置換２−キノリノン、６−シクロヘキシルアルキル置換２−キノキサリノン、置換ピリドン、キナゾリノン誘導体、フタラジン誘導体、キナゾリンジオン誘導体及び置換２−アルキルキナゾリノン誘導体，Ｖｉａｌａｒｄ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，２９９，２５６号に記載；（６）５−ブロモイソキノリン，Ｍａｔｅｕｃｃｉ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，２９９，０８８号に記載；（７）５−ビス−（２−クロロエチル）アミノ］−１−メチル−２−ベンゾイミダゾール酪酸、４−ヨード−３−ニトロベンズアミド、８−フルオロ−５−（４−（（メチルアミノ）メチル）フェニル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−アゼピノ［５，４，３−ｃｄ］インドル−１（６Ｈ）−オンリン酸及びＮ−［３−（３，４−ジヒドロ−４−オキソ−１−フタラジニル）フェニル］−４−モルホリンブタンアミドメタンスルホネート，Ｇａｌｌａｇｈｅｒ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，２２７，８０７号に記載；（８）ピリダジノン誘導体，Ｂｒａｎｃａ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，２６８，８２７号に記載；（９）４−［３−（４−シクロプロパンカルボニル−ピペラジン−１−カルボニル）−４−フルオロベンジル］−２Ｈ−フタラジン−１−オン，Ｍｅｎｅａｒ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，２４７，４１６号に記載；（１０）テトラアザフェナレン−３−オン化合物，Ｘｕ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，２３６，８０２号に記載；（１１）２−置換−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−４−カルボキサミド，Ｚｈｕ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，２１７，０７０号に記載；（１２）置換２−アルキルキナゾリノン，Ｖａｎ ｄｅｒ Ａａ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，１８８，１０３号に記載；（１３）１Ｈ−ベンゾイミダゾール−４−カルボキサミド，Ｐｅｎｎｉｎｇ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，１８３，２５０号に記載；（１４）インデノイソキノリノン類似体，Ｊａｇｔａｐ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，１１９，６５４号に記載；（１５）ベンゾオキサゾールカルボキサミド，Ｃｈｕ ｅｔ ａｌに対する米国特許第８，０８８，７６０号に記載；（１６）ジアザベンゾ［ｄｅ］アントラセン−３−オン化合物，Ｘｕ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，０５８，０７５号に記載；（１７）ジヒドロピリドフタラジノン，Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，０１２，９７６号に記載、（１８）置換アザインドール，Ｊｉａｎｇ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，００８，４９１号に記載；（１９）縮合三環式化合物，Ｃｈｕａ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第７，９５６，０６４号に記載；（２０）置換６ａ，７，８，９−テトラヒドロピリド［３，２−ｅ］ピロロ［１，２−ａ］ピラジン−６（５Ｈ）−オン，Ｇａｎｇｌｏｆｆ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第７，９２８，１０５号に記載；並びに（２１）米国特許第７，８２５，１２９号に記載のチエノ［２，３−ｃ］イソキノリンが挙げられるが、これらに限定されるものではなく、これらの特許はすべて、参照によって本明細書中に援用される。他のＰＡＲＰ阻害剤は当技術分野において既知である。
改善が薬物動態学的／薬力学的モニタリングによって行われる場合、該薬物動態学的／薬力学的モニタリングは：
（ａ）血漿レベルの多重決定；及び
（ｂ）血液又は尿中の少なくとも一つの代謝産物の多重決定
からなる群より選択される方法であり得るが、これらに限定されるものではない。
一般的に、血漿レベルの決定又は血液もしくは尿中の少なくとも一つの代謝産物の決定は、免疫測定法によって実行される。免疫測定法を行うための方法は、当技術分野において周知であり、放射免疫測定法、ＥＬＩＳＡ（酵素免疫測定法）、競合免疫測定法、側方流動試験紙を用いる免疫測定法、及び他の測定法が挙げられる。
改善が薬物混合によって行われる場合、該薬物混合は：
（ａ）トポイソメラーゼ阻害剤との使用；
（ｂ）疑似ヌクレオシドとの使用；
（ｃ）疑似ヌクレオチドとの使用；
（ｄ）チミジル酸シンセターゼ阻害剤との使用；
（ｅ）シグナル伝達阻害剤との使用；
（ｆ）シスプラチン又は白金類似体との使用；
（ｇ）単官能性アルキル化剤との使用；
（ｈ）二官能性アルキル化剤との使用；
（ｉ）ジアンヒドロガラクチトールと異なる場所のＤＮＡを損傷させるアルキル化剤との使用；
（ｊ）抗チューブリン剤との使用；
（ｋ）代謝拮抗剤との使用；
（ｌ）ベルべリンとの使用；
（ｍ）アピゲニンとの使用；
（ｎ）アモナフィドとの使用；
（ｏ）コルヒチン又は類似体との使用；
（ｐ）ゲニステインとの使用；
（ｑ）エトポシドとの使用；
（ｒ）シタラビンとの使用；
（ｓ）カンプトテシンとの使用
（ｔ）ビンカアルカロイドとの使用；
（ｕ）５−フルオロウラシルとの使用；
（ｖ）クルクミンとの使用；
（ｗ）ＮＦ−κＢ阻害剤との使用；
（ｘ）ロスマリン酸との使用；
（ｙ）ミトグアゾンとの使用；
（ｚ）テトランドリンとの使用；
（ａａ）テモゾロミドとの使用；
（ａｂ）ＶＥＧＦ阻害剤との使用；
（ａｃ）ガンワクチンとの使用；
（ａｄ）ＥＧＦＲ阻害剤との使用；
（ａｅ）チロシンキナーゼ阻害剤との使用；
（ａｆ）ポリ（ＡＤＰリボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）阻害剤との使用；及び
（ａｇ）ＡＬＫ阻害剤との使用
からなる群より選択される薬物混合であり得るが、これらに限定されるものではない。
トポイソメラーゼ阻害剤として、イリノテカン、トポテカン、カンプトテシン、ラメラリンＤ、アムサクリン、エトポシド、リン酸エトポシド、テニポシド、ドキソルビシン及びＩＣＲＦ‐１９３が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
疑似ヌクレオシドとして、シトシンアラビノシド、ゲムシタビン及びフルダラビンが挙げられるが、これらに限定されるものではない。他の疑似ヌクレオシドは当技術分野において公知である。
疑似ヌクレオチドとして、フマル酸テノホビルジソプロキシル及びアデホビルジピボキシルが挙げられるが、これらに限定されるものではない。他の疑似ヌクレオチドは当技術分野において公知である。
チミジル酸シンセターゼ阻害剤としては、ラルチトレキセド、ペメトレキセド、ノラトレキセド、ＺＤ９３３１、ＧＳ７０９４Ｌ、フルオロウラシル及びＢＧＣ ９４５が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
シグナル伝達阻害剤は、Ａ．Ｖ．Ｌｅｅ ｅｔ ａｌ．“Ｎｅｗ Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｏｆ Ｓｉｇｎａｌ Ｔｒａｎｓｄｕｃｔｉｏｎ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ Ａｃｔｉｏｎ：Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｔｙｒｏｓｉｎｅ Ｋｉｎａｓｅ Ｄｏｗｎ−Ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｂｌｏｃｋａｄｅ ｏｆ Ｓｉｇｎａｌ Ｔｒａｎｓｄｕｃｔｉｏｎ，”Ｃｌｉｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．９：５１６Ｓ（２００３）に記載されており、参照によってその全体を本明細書中に援用される。
アルキル化剤として、参照によって本明細書中に援用される、Ｃｈａｏ等による米国特許第７，４４６，１２２号に記載されるように、シオノギ ２５４‐Ｓ、アルドホスファミド類似体、アルトレタミン、アナキシロン、Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ ＢＢＲ−２２０７、ベンダムスチン、ベストラブシル、ブドチタン、Ｗａｋｕｎａｇａ ＣＡ−１０２、カルボプラチン、カルムスチン（ＢＣＮＵ）、Ｃｈｉｎｏｉｎ‐１３９、Ｃｈｉｎｏｉｎ‐１５３、クロラムブシル、シスプラチン、シクロホスファミド、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄ ＣＬ‐２８６５５８、Ｓａｎｏｆｉ ＣＹ‐２３３、サイプラテート、Ｄｅｇｕｓｓａ Ｄ-１９‐３８４、Ｓｕｍｉｍｏｔｏ ＤＡＣＨＰ（Ｍｙｒ）2、ジフェニルスピロムスチン、細胞増殖抑制性二白金（ｄｉｐｌａｔｉｎｕｍ ｃｙｔｏｓｔａｔｉｃ）、Ｅｒｂａ ジスタマイシン誘導体、Ｃｈｕｇａｉ ＤＷＡ‐２１１４Ｒ、ＩＴＩ Ｅ０９、エルムスチン、Ｅｒｂａｍｏｎｔ ＦＣＥ‐２４５１７、エストラムスチンリン酸ナトリウム、フォテムスチン、Ｕｎｉｍｅｄ Ｇ‐６‐Ｍ、Ｃｈｉｎｏｉｎ ＧＹＫＩ‐１７２３０、ヘプスルファム、イホスファミド、イプロプラチン、ロムスチン（ＣＣＮＵ）、マホスファミド、メルファラン、ミトラクトール、ミムスチン（ＡＣＮＵ）、Ｎｉｐｐｏｎ Ｋａｙａｋｕ ＮＫ‐１２１、ＮＣＩ ＮＳＣ‐２６４３９５、ＮＣＩ ＮＳＣ‐３４２２１５、オキサリプラチン、Ｕｐｊｏｈｎ ＰＣＮＵ、プレドニムスチン、Ｐｒｏｔｅｒ ＰＴＴ‐１１９、ラニムスチン、セムスチン、ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ ＳＫ＆Ｆ‐１０１７７２、Ｙａｋｕｌｔ Ｈｏｎｓｈａ ＳＮ‐２２、スピロムスチン、Ｔａｎａｂｅ Ｓｅｉｙａｋｕ ＴＡ‐０７７、タウロムスチン、テモゾロミド、テロキシロン、テトラプラチン及びトリメラモールが挙げられるが、これらに限定されるものではない。テモゾロミド、ＢＣＮＵ、ＣＣＮＵ及びＡＣＮＵはすべて、グアニンのＯ６のＤＮＡを損傷させるが、ＤＡＧはＮ７で架橋する）；従って、択一的な一例は、ＤＡＧと異なる場所のＤＮＡを損傷させるアルキル化剤と併用してＤＡＧを使用することである。アルキル化剤は単官能性のアルキル化剤であっても二官能性のアルキル化剤であってもよい。単官能性のアルキル化剤としては、Ｎ．Ｋｏｎｄｏ ｅｔ ａｌ．，“ＤＮＡ Ｄａｍａｇｅ Ｉｎｄｕｃｅｄ ｂｙ Ａｌｋｙｌａｔｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｒｅｐａｉｒ Ｐａｔｈｗａｙｓ，”Ｊ．Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄｓ ｄｏｉ：１０．４０６１／２０１０／５４３５３１（２０１０）（参照によって本明細書中に援用される）に記載のようなカルムスチン ロムスチン、テモゾロミド及びダカルバジンが挙げられるが、これらに限定されるものではない；また、単官能性のアルキル化剤としては、Ｊ．Ｍ．Ｗａｌｌｉｎｇ ＆ Ｉ．Ｊ．Ｓｔｒａｔｆｏｒｄ、“Ｃｈｅｍｏｓｅｎｓｉｔｉｚａｔｉｏｎ ｂｙ Ｍｏｎｏｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ａｌｋｙｌａｔｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ，”Ｉｎｔ．Ｊ．Ｒａｄｉａｔ．Ｏｎｃｏｌ．Ｂｉｏｌ．Ｐｈｙｓ．１２：１３９７−１４００（１９８６）（参照によって本明細書中に援用される）に記載のようなメチルメタンスルホネート、エチルメタンスルホネート及びＮ−メチル−Ｎ−ニトロソグアニジンなどの薬剤も挙げられる。二官能性のアルキル化剤としては、メクロレタミン、クロラムブシル、シクロホスファミド、ブスルファン、ニムスチン、カルムスチン、ロムスチン、フォテムスチン及びビス−（２−クロロエチル）スルフィドが挙げられるが、これらに限定されるものではない（Ｎ．Ｋｏｎｄｏ ｅｔ ａｌ．（２０１０），上掲）。重要な一類型の二官能性のアルキル化剤としては、ＤＮＡのグアニンのＯ６を標的化するアルキル化剤が挙げられる。別の重要な類型のアルキル化剤には、シスプラチン及び他の白金含有薬剤が含まれ、カルボプラチン、イプロプラチン、オキサリプラチン、テトラプラチン、サトラプラチン、ピコプラチン、ネダプラチン及びトリプラチンが挙げられるが、これらに限定されるものではない。このような薬剤はＤＮＡの架橋を引き起こし、次にこれによってアポトーシスが誘導される。シスプラチン又は他の白金含有薬剤との併用は、標準的な白金ダブレット療法の潜在的成分である。さらに、相加的又は相乗的以上になり得ることは、置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールとシスプラチン又は他の白金含有化学療法剤並びに本明細書に記載の他の化学療法剤との併用に関して特に重要である。
抗チューブリン剤として、ビンカアルカロイド、タキサン、ポドフィロトキシン、ハリコンドリンＢ及びホモハリコンドリンＢが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
代謝拮抗剤として、メトトレキサート、ペメトレキセド、５‐フルオロウラシル、カペシタビン、シタラビン、ゲムシタビン、６‐メルカプトプリン、ペントスタチン、アラノシン、ＡＧ２０３７（Ｐｆｉｚｅｒ）、５‐ＦＵ‐フィブリノーゲン、アカンチ葉酸、アミノチアジアゾール、ブレキナルナトリウム、カルモフール、Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ ＣＧＰ‐３０６９４、シクロペンチルシトシン、シタラビンリン酸ステアリン酸塩、シタラビン複合体、Ｌｉｌｌｙ ＤＡＴＨＦ、Ｍｅｒｒｉｌｌ‐Ｄｏｗ ＤＤＦＣ、デアザグアニン、ジデオキシシチジン、ジデオキシグアノシン、ジドックス、Ｙｏｓｈｉｔｏｍｉ ＤＭＤＣ、ドキシフルリジン、Ｗｅｌｌｃｏｍｅ ＥＨＮＡ、Ｍｅｒｃｋ ＆ Ｃｏ. ＥＸ‐０１５、ファザラビン、フロクスウリジン、リン酸フルダラビン、Ｎ（２’−フラニジル）-５-フルオロウラシル、Ｄａｉｉｃｈｉ Ｓｅｉｙａｋ ＦＯ‐１５２、イソロピルピロリジン、Ｌｉｌｌｙ ＬＹ‐１８８０１１、Ｌｉｌｌｙ ＬＹ‐２６４６１８、メトベンザプリム、メトトレキサート、Ｗｅｌｌｃｏｍｅ ＭＺＰＥＳ、ノルスペルミジン、ＮＣＩ ＮＳＣ-１２７７１６、ＮＣＩ ＮＳＣ‐２６４８８０、ＮＣＩ ＮＳＣ‐３９６６１、ＮＣＩ ＮＳＣ‐６１２５６７、Ｗａｒｎｅｒ‐Ｌａｍｂｅｒｔ ＰＡＬＡ、ピリトレキシム、プリカマイシン、Ａｓａｈｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＰＬ‐ＡＣ、ＴＡＫＥＤＡ ＴＡＣ‐７８８、チオグアニン、チアゾフリン、Ｅｒｂａｍｏｎｔ ＴＩＦ、トリメトレキサート、チロシンキナーゼ阻害剤、チロシンプロテインキナーゼ阻害剤、Ｔａｉｈｏ ＵＦＴ及びウリシチンが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
ベルベリンは、抗生物質活性を有し、炎症性サイトカイン及びＥ‐セレクチンの発現を防止及び抑制するとともに、アディポネクチンの発現を増加させる。
アピゲニンは、シクロスポリンの副作用に拮抗することができるフラボンであり。単独で又は糖類を用いて誘導体化されて、化学的予防活性を有する。
アモナフィドは、トポイソメラーザ阻害剤であり、抗腫瘍作用を有するＤＮＡ挿入剤である。
クルクミンは、抗腫瘍特性、抗炎症特性、抗酸化特性、抗虚血特性、抗関節炎特性及び抗アミロイド特性を有すると考えられており、また、肝臓保護作用を有する。
ＮＦ-κＢ阻害剤として、ボルテゾミブが挙げられるが、これに限定されるものではない。
ロスマリン酸は、また、抗炎症活性を有する天然に存在するフェノール系酸化防止剤である。
ミトグアゾンは、Ｓ-アデノシルメチオニンデカルボキシラーゼの競合阻害を介するポリアミン生合成の阻害剤である。
テトランドリンは、化学構造６,６’,７，１２-テトラメトキシ-２，２’-ジメチル-１β-ベルバマンを有し、抗炎症作用、免疫作用及び抗アレルギー作用、並びに、キニジンの抗不整脈作用と同様の抗不整脈作用を有するカルシウムチャネル遮断薬である。テトランドリンは、ステファニア属テトランダ（Ｓｔｅｐｈａｎｉａ ｔｅｔｒａｄａ）及び他のアジアのハーブから分離されてきた。
ＶＥＧＦ阻害剤としては、ベバシズマブ（アバスチン）（これは、ＶＥＧＦに対するモノクローナル抗体である）、イトラコナゾール及びスラミン並びにバチマスタット及びマリマスタット（これらは、マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤である）並びにカンナビノイド並びにその誘導体が挙げられる。
ガンワクチンは開発中である。一般的に、ガンワクチンは、ガン細胞に存在している正常細胞には存在しないタンパク質（１種類又は複数種）に対する免疫応答に基づく。ガンワクチンとしては、転移性ホルモン不応性前立腺ガンのためのＰｒｏｖｅｎｇｅ、腎臓ガンのためのＯｎｃｏｐｈａｇｅ、肺ガンのためのＣｉｍａＶａｘ−ＥＧＦ、Ｈｅｒ２／ｎｅｕ発現ガン、例えば乳ガン、結腸ガン、膀胱ガン及び卵巣ガンのためのＭＯＢＩＬＡＮ、Ｎｅｕｖｅｎｇｅ、乳ガンなどのためのＳｔｉｍｕｖａｘが挙げられる。ガンワクチンは、Ｓ．Ｐｅｊａｗａｒ−Ｇａｄｄｙ ＆ Ｏ．Ｆｉｎｎ，“Ｃａｎｃｅｒ Ｖａｃｃｉｎｅｓ：Ａｃｃｏｍｐｌｉｓｈｍｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃｈａｌｌｅｎｇｅｓ，”Ｃｒｉｔ．Ｒｅｖ．Ｏｎｃｏｌ．Ｈｅｍａｔｏｌ．６７：９３−１０２（２００８）に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。
上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）は、哺乳動物細胞の細胞表面上に存在しており、該受容体とその特異的リガンド、例えば、上皮成長因子及びトランスフォーミング増殖因子α（これらに限定されるものではない）との結合によって活性化される。その増殖因子リガンドとの結合によって活性化されると、ＥＧＦＲは、不活性な単量体形態から活性なホモ二量体への変化を受けるが、予め形成された活性な二量体は、リガンド結合前に存在し得る。リガンド結合後の活性なホモ二量体の形成に加えて、ＥＧＦＲは、ＥｒｂＢ受容体ファミリーの別の構成員、例えばＥｒｂＢ２／Ｈｅｒ２／ｎｅｕと対になって活性型のヘテロ二量体を生成させる場合があり得る。また、活性型ＥＧＦＲのクラスターが形成されるという証拠もあるが、このようなクラスター形成が活性化自体に重要であるのか、又は個々の二量体の活性化の後に起こるのかどうかは不確かである。ＥＧＦＲの二量体化により、その細胞内固有のタンパク質−チロシンキナーゼ活性が刺激される。その結果、ＥＧＦＲのカルボキシル末端ドメイン内でいくつかのチロシン残基の自己リン酸化が起こる。このような残基としては、Ｙ９９２、Ｙ１０４５、Ｙ１０６８、Ｙ１１４８及びＹ１１７１が挙げられる。そのような自己リン酸化により、リン酸化されたチロシン残基と自身のホスホチロシン結合ＳＨ２ドメインによって会合するいくつかの他のタンパク質によって下流の活性化及びシグナル伝達が誘起される。リン酸化されたチロシン残基と自身のホスホチロシン結合ＳＨ２ドメインによって会合するこのようなタンパク質のシグナル伝達により、次に、いくつかのシグナル伝達カスケードが開始され得、ＤＮＡ合成及び細胞増殖がもたらされ得る。また、ＥＧＦＲのキナーゼドメインは、他の受容体（一緒に凝集する）のチロシン残基と交差リン酸化（ｃｒｏｓｓ−ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌａｔｅ）し得、それ自体もその様式で活性化され得る。ＥＧＦＲは、ｃ−ｅｒｂＢ１癌原遺伝子にコードされており、１７０ｋＤａの分子量を有する。これは、システインリッチ細胞外領域と、連続したチロシンキナーゼ部位及び上記のようにカルボキシル末端テイルでクラスター化した多数の自己リン酸化部位を含む細胞内ドメインとを有する膜貫通糖タンパク質である。細胞外部分は、４つのドメインに細分されている：ドメインＩ及びＩＩＩは、３７％の配列同一性を有し、システインが少なく、高次構造的に、リガンド（ＥＧＦ及びトランスフォーミング増殖因子α（ＴＧＦα）結合のための部位を含む。システインリッチドメインＩＩ及びＩＶには、Ｎ−結合グリコシル化部位とジスルフィド結合が含まれており、これらによって、タンパク質分子の外部ドメインの三次元のコンホメーションが決定される。多くのヒト細胞株では、ＴＧＦα発現は、ＥＧＦＲの過剰発現と強い相関性を有し、従って、ＴＧＦαはオートクリン様式で作用し、ＥＧＦＲの活性化によってこれを産生する細胞の増殖を刺激すると考えられていた。刺激性リガンドがＥＧＦＲ細胞外ドメインに結合すると、受容体の二量体化、及び第１工程がチロシンキナーゼの活性化である細胞内シグナル伝達の開始がもたらされる。キナーゼ活性化の最も初期の帰結は、上記のように、自身のチロシン残基のリン酸化（自己リン酸化）である。これに、有糸分裂誘発をもたらす、シグナル伝達物質の活性化との会合が続く。ＥＧＦＲの発現又は過剰活性をもたらす変異は、いくつかの悪性腫瘍、例えば多形性膠芽腫と関連している。ＥＧＦＲ Ｖａｒｉａｎｔ ＩＩＩとして知られているＥＧＦＲの特定の変異は、多くの場合、膠芽細胞腫で観察されている（Ｃ．Ｔ．Ｋｕａｎ ｅｔ ａｌ．，“ＥＧＦ Ｍｕｔａｎｔ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ ＶＩＩＩ ａｓ ａ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｔａｒｇｅｔ ｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ，”Ｅｎｄｏｃｒ．Ｒｅｌａｔ．Ｃａｎｃｅｒ ８：８３−９６（２００１）、参照によって本明細書中に援用される）。ＥＧＦＲは癌遺伝子と考えられている。ＥＧＦＲの阻害剤としては、エルロチニブ、ゲフィチニブ、ラパチニブ、ラパチニブ二トシル酸塩、アファチニブ、カネルチニブ、ネラチニブ、ＣＰ−７２４７１４、ＷＨＩ−Ｐ１５４、ＴＡＫ−２８５、ＡＳＴ−１３０６、ＡＲＲＹ−３３４５４３、ＡＲＲＹ−３８０、ＡＧ−１４７８、チルホスチン９、ダコミチニブ、デスメチルエルロチニブ、ＯＳＩ−４２０、ＡＺＤ８９３１、ＡＥＥ７８８、ペリチニブ、ＣＵＤＣ−１０１、ＷＺ８０４０、ＷＺ４００２、ＷＺ３１４６、ＡＧ−４９０、ＸＬ６４７、ＰＤ１５３０３５ ＨＣｌ、ＢＭＳ−５９９６２６、ＢＩＢＷ ２９９２、ＣＩ １０３３、ＣＰ ７２４７１４、ＯＳＩ ４２０及びバンデチニブ（ｖａｎｄｅｔｉｎｉｂ）が挙げられるが、これらに限定されるものではない。特に好ましいＥＧＦＲ阻害剤としては、エルロチニブ、アファチニブ及びラパチニブが挙げられる。
チロシンキナーゼ阻害剤としては、イマチニブ、ゲフィチニブ、エルロチニブ、スニチニブ、ソラフェニブ、フォレチニブ、セデリニブ（ｃｅｄｅｒｉｎｉｂ）、アキシチニブ、カルボザンチニブ（ｃａｒｂｏｚａｎｔｉｎｉｂ）、ＢＩＢＦ１１２０、ゴルバチニブ、ドビチニブ、ＺＭ ３０６４１６、ＺＭ ３２３８８１ ＨＣｌ、ＳＡＲ １３１６７５、セマキシニブ、テラチニブ、パゾパニブ、ポナチニブ、クレノラニブ、チバニチブ（ｔｉｖａｎｉｔｉｂ）、ムブリチニブ、ダヌセルチブ、ブリバニブ、フィンゴリモド、サラカチニブ、レバスチニブ、キザルチニブ、タンズチニブ、アムバチニブ、イブルチニブ、ホスタマチニブ、クリゾチニブ及びリンシチニブが挙げられるが、これらに限定されるものではない。そのようなチロシンキナーゼ阻害剤は、以下の受容体：ＶＥＧＦＲ、ＥＧＦＲ、ＰＤＧＦＲ、ｃ−Ｋｉｔ、ｃ−Ｍｅｔ、Ｈｅｒ−２、ＦＧＦＲ、ＦＬＴ−３、ＩＧＦ−１Ｒ、ＡＬＫ、ｃ−ＲＥＴ及びＴｉｅ−２のうちの１種類以上と会合しているチロシンキナーゼを阻害し得る。上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）の活性はチロシンキナーゼの活性を含むため、チロシンキナーゼ阻害剤のカテゴリーはＥＧＦＲ阻害剤のカテゴリーと重なる。いくつかのチロシンキナーゼ阻害剤は、ＥＧＦＲと少なくとも一つの他のチロシンキナーゼの両方の活性を阻害する。一般的に、チロシンキナーゼ阻害剤は、４つの異なる機構：チロシンキナーゼによってリン酸化反応を実行するために使用されるアデノシン三リン酸（ＡＴＰ）との競合；基質との競合；ＡＴＰ及び基質の両方との競合；又はアロステリック阻害によって作用し得る。このような阻害剤の活性は、Ｐ．Ｙａｉｓｈ ｅｔ ａｌ．，“Ｂｌｏｃｋｉｎｇ ｏｆ ＥＧＦ−Ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ Ｃｅｌｌ Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｂｙ ＥＧＦ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｋｉｎａｓｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ，”Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４２：９３３−９３５（１９８８）；Ａ．Ｇａｚｉｔ ｅｔ ａｌ．，“Ｔｙｒｐｈｏｓｔｉｎｓ．２．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ ａｎｄ α−Ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ Ｂｅｎｚｙｌｉｄｅｎｅｍａｌｏｎｏｎｉｔｒｉｌｅ Ｔｙｒｐｈｏｓｔｉｎｓ ａｓ Ｐｏｔｅｎｔ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ｏｆ ＥＧＦ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ ａｎｄ ＥｒｂＢ２／ｎｅｕ Ｔｙｒｏｓｉｎｅ Ｋｉｎａｓｅｓ，”Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３４：１８９６−１９０７（１９９１）；Ｎ．Ｏｓｈｅｒｏｖ ｅｔ ａｌ．，“Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ ａｎｄ ＨＥＲ２／ｎｅｕ Ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ ｂｙ Ｔｙｒｐｈｏｓｔｉｎｓ，”Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６８：１１１３４−１１１４２（１９９３）；及びＡ．Ｌｅｖｉｔｚｋｉ ＆ Ｅ．Ｍｉｓｈａｎｉ，“Ｔｙｒｐｈｏｓｔｉｎｓ ａｎｄ Ｏｔｈｅｒ Ｔｙｒｏｓｉｎｅ Ｋｉｎａｓｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ，”Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．７５：９３−１０９（２００６）に開示されており、これらはすべて、参照によって本明細書中に援用される。
ＡＬＫ阻害剤は、未分化リンパ腫キナーゼ（ＡＬＫ）の変異、例えばＥＭＬ４−ＡＬＫ転座を有する腫瘍に対して作用する。ＡＬＫ阻害剤として：クリゾチニブ（３−［（１Ｒ）−１−（２，６−ジクロロ−３−フルオロフェニル）エトキシ］−５−（１−ピペリジン−４−イルピラゾル−４−イル）ピリジン−２−アミン）；ＡＰ２６１１３（（２−（（５−クロロ−２−（（４−（４−（ジメチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−２−メトキシフェニル）アミノ）ピリミジン−４−イル）アミノ）フェニル）ジメチルホスフィンオキシド）；ＡＳＰ−３０２６（Ｎ２−［２−メトキシ−４−［４−（４−メチル−１−ピペラジニル）−１−ピペリジニル］フェニル］−Ｎ４−［２−［（１−メチルエチル）スルホニル］フェニル］−１，３，５−トリアジン−２，４−ジアミン）；アレクチニブ（９−エチル−６，６−ジメチル−８−（４−モルホリン−４−イルピペリジン−１−イル）−１１−オキソ−５Ｈ−ベンゾ［ｂ］カルバゾール−３−カルボニトリル）；ＮＭＳ−Ｅ６２８（Ｎ−（５−（３，５−ジフルオロベンジル）−１Ｈ−インダゾル−３−イル）−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）−２−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）ベンズアミド）；セリチニブ；ＰＦ−０６３６３９２２；ＴＳＲ−０１１；ＣＥＰ−３７４４０（２−［［５−クロロ−２−［［（６Ｓ）−６−［４−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン−１−イル］−１−メトキシ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル］アミノ］ピリミジン−４−イル］アミノ］−Ｎ−メチル−ベンズアミド）；及びＸ−３９６（Ｒ）−６−アミノ−５−（１−（２，６−ジクロロ−３−フルオロフェニル）エトキシ）−Ｎ−（４−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）フェニル）ピリダジン−３−カルボキサミド）が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
改善が化学増感によって行われる場合、該化学増感は：
（ａ）トポイソメラーゼ阻害剤；
（ｂ）疑似ヌクレオシド；
（ｃ）疑似ヌクレオチド；
（ｄ）チミジル酸シンセターゼ阻害剤；
（ｅ）シグナル伝達阻害剤；
（ｆ）シスプラチン又は白金類似体；
（ｇ）アルキル化剤；
（ｈ）抗チューブリン剤；
（ｉ）代謝拮抗剤；
（ｊ）ベルべリン；
（ｋ）アピゲニン；
（ｌ）アモナフィド；
（ｍ）コルヒチン又は類似体；
（ｎ）ゲニステイン；
（ｏ）エトポシド；
（ｐ）シタラビン；
（ｑ）カンプトテシン；
（ｒ）ビンカアルカロイド；
（ｓ）トポイソメラーゼ阻害剤；
（ｔ）５−フルオロウラシル；
（ｕ）クルクミン；
（ｖ）ＮＦ−κＢ阻害剤；
（ｗ）ロスマリン酸；
（ｘ）ミトグアゾン；
（ｙ）テトランドリン；
（ｚ）チロシンキナーゼ阻害剤；
（ａａ）ＥＧＦＲの阻害剤；及び
（ａｂ）ＰＡＲＰの阻害剤
からなる群より選択される薬剤との併用での化学増感剤としての置換ヘキシトール誘導体の使用を含むものであり得るが、これらに限定されるものではない。
改善が化学増強によって行われる場合、該化学増強は：
（ａ）トポイソメラーゼ阻害剤；
（ｂ）疑似ヌクレオシド；
（ｃ）疑似ヌクレオチド；
（ｄ）チミジル酸シンセターゼ阻害剤；
（ｅ）シグナル伝達阻害剤；
（ｆ）シスプラチン又は白金類似体；
（ｇ）アルキル化剤；
（ｈ）抗チューブリン剤；
（ｉ）代謝拮抗剤；
（ｊ）ベルべリン；
（ｋ）アピゲニン；
（ｌ）アモナフィド；
（ｍ）コルヒチン又は類似体；
（ｎ）ゲニステイン；
（ｏ）エトポシド；
（ｐ）シタラビン；
（ｑ）カンプトテシン；
（ｒ）ビンカアルカロイド；
（ｓ）５−フルオロウラシル；
（ｔ）クルクミン；
（ｕ）ＮＦ−κＢ阻害剤；
（ｖ）ロスマリン酸；
（ｗ）ミトグアゾン；
（ｘ）テトランドリン；
（ｙ）チロシンキナーゼ阻害剤；
（ｚ）ＥＧＦＲの阻害剤；及び
（ａａ）ＰＡＲＰの阻害剤
からなる群より選択される薬剤との併用での化学増強剤としての置換ヘキシトール誘導体の使用を含むものであり得るが、これらに限定されるものではない。
改善が処置後管理によって行われる場合、処置後管理は、
（ａ）疼痛管理に関連した治療と、
（ｂ）鎮吐剤の投与と、
（ｃ）嘔吐抑制療法と、
（ｄ）抗炎症薬の投与と、
（ｅ）解熱剤の投与と、
（ｆ）免疫刺激剤の投与と、
からなる群より選択される方法であり得るが、これらに限定されるものではない。
改善が代替医療／治療的サポートによって行われる場合、代替医療／治療的サポートは
、
（ａ）催眠と、
（ｂ）鍼治療と、
（ｃ）瞑想と、
（ｄ）合成的に又は抽出を通して生成された植物薬と、
（ｅ）応用運動学と、
からなる群より選択される方法であり得るが、これらに限定されるものではない。
一実施形態において、方法が合成的に又は抽出を通して生成された植物薬である場合、該合成的に又は抽出を通して生成された植物薬は、
（ａ）ＮＦ−κＢ阻害剤と、
（ｂ）天然の抗炎症薬と、
（ｃ）免疫刺激剤と、
（ｄ）抗菌剤と、
（ｅ）フラボノイド、イソフラボン又はフラボンと、
からなる群よる選択されることができる。
合成的に又は抽出を通して生成された植物薬がＮＦ-κＢ阻害剤である場合、該ＮＦ-κＢ阻害剤は、パルテノライド、クルクミン及びロスマリン酸からなる群より選択されることができる。合成的に又は抽出を通して生成された植物薬が天然の抗炎症薬である場合、該天然の抗炎症薬は、レイン及びパルテノライドからなる群より選択されることができる。合成的に又は抽出を通して生成された植物薬が免疫刺激剤である場合、該免疫刺激剤は、エキナセアにおいて見られる又はエキナセアから分離された生成物であり得る。合成的に又は抽出を通して生成された植物薬が抗菌剤である場合、該抗菌剤は、ベルベリンであり得る。合成的に又は抽出を通して生成された植物薬がフラボノイド、イソフラボン又はフラボンである場合、該フラボノイド、イソフラボン又はフラボンは、アピゲニン、ゲニステイン、アピゲネニン、ゲニステイン、ゲニスチン、６’’-Ｏ-マロニルゲニスチン、６’’-Ｏ-アセチルゲニスチン、ダイゼイン、ダイズイン、６’’‐Ｏ‐マロニルダイズイン、６’’‐Ｏ‐アセチルゲニスチン、グリシテイン、グリシチン、６’’-Ｏ-マロニルグリシチン及び６−０−アセチルグリシチンからなる群より選択されることができる。
改善がバルク製剤改善によって行われる場合、バルク製剤改善は、
（ａ）塩の生成と、
（ｂ）同種の結晶構造としての調製
（ｃ）純異性体としての調製と、
（ｄ）増加された純度と、
（ｅ）より少ない残渣溶媒容量での調製と、
（ｆ）より少ない残渣重金属容量での調製と、
からなる群より選択されるバルク製剤改善であり得るが、これらに限定されるものでは
ない。
改善が希釈剤の使用によって行われる場合、希釈剤は、
（ａ）乳剤と、
（ｂ）ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）と、
（ｃ）Ｎ‐メチルホルムアミド（ＮＭＦ）と、
（ｄ）ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）と、
（ｅ）エタノールと、
（ｆ）ベンジルアルコールと、
（ｇ）注射用デキストロース含有水と、
（ｈ）クレモフォアと、
（ｉ）シクロデキストリンと、
（ｊ）ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）と、
からなる群より選択される希釈剤であり得るが、これらに限定されるものではない。
改善が溶剤システムの使用によって行われる場合、溶剤システムは、
（ａ）乳剤と、
（ｂ）ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）と、
（ｃ）Ｎ−メチルホルムアミド（ＮＭＦ）と、
（ｄ）ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）と、
（ｅ）エタノールと、
（ｆ）ベンジルアルコールと、
（ｇ）注射用デキストロース含有水と、
（ｈ）クレモフォアと、
（ｉ）シクロデキストリンと、
（ｊ）ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）と、
からなる群より選択される溶剤システムであり得るが、これらに限定されるものではない。
改善が賦形剤の使用によって行われる場合、該賦形剤は：
（ａ）マンニトール；
（ｂ）アルブミン；
（ｃ）ＥＤＴＡ；
（ｄ）亜硫酸水素ナトリウム；
（ｅ）ベンジルアルコール；
（ｆ）炭酸塩緩衝液；及び
（ｇ）リン酸緩衝液
からなる群より選択される賦形剤であり得るが、これらに限定されるものではない。
改善が剤形の使用によって行われる場合、剤形は、
（ａ）錠剤と、
（ｂ）カプセルと、
（ｃ）局所ゲルと、
（ｄ）局所クリームと、
（ｅ）パッチと、
（ｆ）坐剤と、
（ｇ）凍結乾燥製剤と、
からなる群より選択される剤形であり得るが、これらに限定されるものではない。
錠剤、カプセル、及び、局所ゲル、局所クリーム又は坐剤における医薬組成物の剤形は
、当技術分野において周知であり、例えば、Ｇｒｉｆｆｉｎ等による米国特許出願公開第
２００４／００２３２９０号に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。
経皮パッチ等のパッチのような医薬組成物の剤形は、当技術分野において周知であり、
例えば、Ｅｒｏｓ等による米国特許第７，７２８，０４２号記載されており、参照によっ
て本明細書中に援用される。
凍結乾燥製剤は、また、当技術分野において周知である。ジアンヒドロガラクチトール
及びその誘導体に、並びに、ジアセチルジアンヒドロガラクチトール及びその誘導体に適
用可能なそのような凍結乾燥製剤の調製のための一つの一般的な方法は、以下の工程；
（１）１０℃以下まで予冷された注射用蒸留水中への薬剤を溶解させることと、注射用
冷水を用いて最終濃度まで希釈して４０ミリグラム／ミリリットル溶液を産生することと
、
（２）無菌状態で、受け入れ容器中に０．２マイクロメートルフィルタを通してバルク
溶液を濾過することと、製剤及び濾過は、１時間で完了されるできであることと、
（３）無菌状態で、制御された目標範囲内で滅菌されたガラス製の薬瓶中にほんの１．
０ミリリットルの濾過溶液を充填することと、
（４）充填後、全ての薬瓶を、ゴム栓が［凍結乾燥位置］内に挿入された状態で置くと
もに、予冷された凍結乾燥機内に入れることと、凍結乾燥機のために、棚温度をプラス５
℃に設定して１時間維持し、次に、棚温度をマイナス５℃に調整して１時間維持し、コン
デンサをオンにして、マイナス６０℃に設定することと、
（５）次に、薬瓶を、３０℃以下まで冷凍して、３時間、一般的には４時間以上維持す
ることと、
（６）次に、真空機をオンして、棚温度をマイナス５℃に調整して初乾を８時間行い、
棚温度を再びマイナス５℃調製して乾燥を少なくとも５時間行うことと、
（７）コンデンサ（マイナス６０℃に設定）及び真空機をオンにした後、再乾を開始す
ることと、再乾において、棚温度を１〜３時間、一般的には１．５時間の間、プラス５℃
に、次に、１〜３時間、一般的には１．５時間の間、２５℃に、そして、最終的に、少な
くとも５時間、一般的には９時間の間、３５〜４０℃に、或いは、生成物を完全に乾燥さ
せるまで制御することと、
（８）濾過された不活性ガス（例えば、窒素）を用いて真空を中断し、真空乾燥機内の
薬瓶の栓をすることと、
（９）薬瓶を、真空乾燥機のチャンバから取り出して、アルミニウム製のフリップオフ
（ｆｌｉｐ−ｏｆｆ）シールで被覆し、全ての薬瓶を視覚的に検査して、承認ラベルを貼
付することと、
を含む。
改善が用量キット及びパッケージングの使用によって行われる場合、用量キット及びパ
ッケージングは、光から保護するための琥珀小瓶の使用及び保存可能期間安定性を改善す
るための特殊コーティングを有する栓の使用からなる群より選択される用量キット及びパ
ッケージングであり得るが、これらに限定されるものではない。用量キットは、使用の詳細が示されるようにラベル表示してもよく、１種類又は１種類より多くの治療的に活性な薬剤を含有させてもよく；１種類より多くの治療薬を含める場合、この２種類以上の治療薬は合わせてもよく、別々にパッケージングしてもよい。
改善が薬物送達システムの使用によって行われる場合、薬物送達システムは、
（ａ）ナノ結晶と、
（ｂ）生体内分解性ポリマと、
（ｃ）リポソームと、
（ｄ）持続放出注射可能ゲルと、
（ｅ）ミクロスフェアと、
からなる群より選択される薬物送達システムであり得るが、これらに限定されるもので
はない。
ナノ結晶は、Ｈｏｖｅｙ等による米国特許第７，１０１，５７６号に記載されており、
参照によって本明細書中に援用される。
生体内分解性ポリマは、Ｏｋｕｍｕ等による米国特許第７，３１８，９３１号に記載さ
れており、参照によって本明細書中に援用される。生体内分解性ポリマは、経時的なポリ
マの分子量における減少によって測定されるように、有機体内部に置かれる場合、分解す
る。ポリマの分子量は、サイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）を含む種々の方法によ
って決定されることができ、重量平均又は数平均として一般的に表される。ポリマは水素
イオン指数（ｐＨ）７．４及び３７℃の温度のリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）中で、そ
の重量平均分子量がＳＥＣによって測定される６か月の期間に亘って少なくとも２５％減
少された場合、生体内分解性である。有用な生体内分解性ポリマとして、ポリ（カプロラ
クトン）、ポリ（グリコール酸）、ポリ（乳酸）及びポリ（ヒドロキシ酪酸）等のポリエ
ステル、ポリ（無水アジピン酸）及びポリ（無水マレイン酸）等のポリ無水物、ポリジオ
キサノン、ポリアミン、ポリアミド、ポリウレタン、ポリエステルアミド、ポリオルトエ
ステル、ポリアセタール、ポリケタール、ポリカーボネート、ポリオルトカーボネート、
ポリホスファゼン、ポリ（リンゴ酸）、ポリ（アミノ酸）、ポリビニルピロリドン、ポリ
（メチルビニルエーテル）、ポリ（メチルビニルエーテル）、ポリ（シュウ酸アルキレン
）、ポリ（コハク酸アルキレン）、ポリヒドロキシセルロース、キチン、キトサン、並び
に、共重合体及びその混合物
が挙げられる。
リポソームは、薬物送達媒体として周知である。リポソームの調製は、Ｗｅｎｇ等によ
る欧州特許出願公開第ＥＰ １３３２７５５号に記載されており、参照によって本明細書
中に援用される。
持続放出注射可能ゲルは、当技術分野において公知であり、例えば、Ｂ．Ｊｅｏｎｇ
ｅｔ ａｌ．“”Ｄｒｕｇ Ｒｅｌｅａｓｅ ｆｒｏｍ Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ
Ｉｎｊｅｃｔａｂｌｅ Ｔｈｅｒｍｏｓｅｎｓｉｔｉｖｅ Ｈｙｄｒｏｇｅｌ ｏｆ Ｐ
ＥＧ‐ＰＬＧＡ‐ＰＥＧ Ｔｒｉｂｌｏｃｋ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｓ，“ Ｊ．Ｃｏｎｔ
ｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ ６３：１５５-１６３（２０００）に記載されている。
薬物送達のためのミクロスフェアの使用は、当技術分野において公知であり、例えば、
Ｈ．Ｏｋａｄａ ＆ Ｈ．Ｔａｇｕｃｈｉ，”Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ Ｍｉｃｒｏ
ｓｐｈｅｒｅｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ，”Ｃｒｉｔ． Ｒｅｖ． Ｔｈｅ
ｒ． Ｄｒｕｇ Ｃａｒｒｉｅｒ Ｓｙｓ． １２：１-９９（１９９５）に記載されて
おり、参照によって本明細書中に援用される。
改善が薬物複合体の使用によって行われる場合、薬物複合体は、
（ａ）ポリマ系と、
（ｂ）ポリ乳酸と、
（ｃ）ポリグリコリドと、
（ｄ）アミノ酸と、
（ｅ）ペプチドと、
（ｆ）多価結合体と、
からなる群より選択される薬物複合体であり得るが、これらに限定されるものではない
。
ポリ乳酸複合体は、当技術分野において周知であり、例えば、Ｒ．Ｔｏｎｇ ＆ Ｃ．
Ｃｈｅｎｇ，“Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ Ｃａｍｐｔｏｔｈｅ
ｃｉｎ-Ｐｏｌｙｌａｃｔｉｄｅ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ ａｎｄ Ｎａｎｏｃｏｎｊｕ
ｇａｔｅｓ，”Ｂｉｏｃｏｎｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍ． ２１：１１１-１２１（２０１０
）に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。
ポリグリコリド複合体は、また、当技術分野において周知であり、例えば、Ｅｌｍａｌ
ｅｈ等によるＰＣＴ特許出願公開ＷＯ ２００３／０７０８２３号に記載されており、参
照によって本明細書中に援用される。
多価結合体は、当技術分野において公知であり、例えば、Ｓｉｌｖａ等による米国特許
出願公開第２００７／０７９５２号に記載されており、参照によって本明細書中に援用さ
れる。例えば、多価結合体は、反応性システインとの反応のためのチオフィル基、及び複
数の生物学的に活性な部分の結合体への結合を許容する（ＮＨ又はＯＨ等の）多重求核基
又は（活性化エステル等の）求電子基を含むことができる。
多くの官能基の組み合わせと架橋結合するための適切な試薬は、当技術分野において公
知である。例えば、求電子基は、タンパク質又はポリペプチド中に存在する官能基を含む
、多くの官能基と反応することができる。反応性アミノ酸及び求電子試薬の種々の組み合
わせは当技術分野において公知であり、使用されることができる。例えば、チオール基を
含むＮ末端システインは、ハロゲン又はマレイミドと反応されることができる。チオール
基は、ハロゲン化アルキル、ハロアセチル誘導体、マレイミド、アジリジン、アクリロイ
ル誘導体、ハロゲン化アリール等のアリール化剤等の、多数の結合剤との反応性を有する
ことが知られている。チオール基は、Ｇ．Ｔ．Ｈｅｒｍａｎｓｏｎ，“Ｂｉｏｃｏｎｊｕ
ｇａｔｅ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ”（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， Ｓａｎ Ｄｉｅ
ｇｏ，１９９６），１４６頁〜１５０頁に記載されており、参照によって本明細書中に援
用される。システイン残基の反応性は、隣接アミノ酸残基の適切な選択によって最適化さ
れることができる。例えば、システイン残基に隣接するヒスチジン残基は、システイン残
基の反応性を増加させるだろう。反応性アミノ酸及び求電子試薬の他の組み合わせは当技
術分野において公知である。例えば、マレイミドは、特により高いｐＨ領域で、リジンの
側鎖のε‐アミノ基等のアミノ基と反応することができる。ハロゲン化アリールは、また
、そのようなアミノ基と反応することができる。ハロアセチル誘導体は、ヒスチジンのイ
ミダゾリル側鎖の窒素、メチオニンの側鎖のチオエーテル基、及びリジンの側鎖のε‐ア
ミノ基と反応することができる。イソチオシアネート、イソシアネート、アシルアジド、
Ｎ-ヒドロキシコハク酸イミドエステル、スルホニルクロリド、エポキシド、オキシラン
、炭酸塩、イミドエステル、カルボジイミド及び無水物を含むが、これらに限定されない
、リジンの側鎖のε‐アミノ基と反応する多くの他の求電子試薬が知られている。これら
の求電子試薬は、Ｇ．Ｔ．Ｈｅｒｍａｎｓｏｎ，“Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｔｅｃｈ
ｎｉｑｕｅｓ”（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，１９９６），
１３７頁〜１４６頁に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。また、ジ
アゾアルカン及びジアゾアセチル化合物、カルボニルジイミダゾール、及びカルボジイミ
ド等の、アスパラギン酸塩及びグルタミン酸塩のカルボン酸側鎖等のカルボン酸側鎖と反
応する求電子試薬が知られている。これらの求電子試薬は、Ｇ．Ｔ．Ｈｅｒｍａｎｓｏｎ
，“Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ”（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓ
ｓ， Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，１９９６），１５２頁〜１５４頁に記載されており、参照に
よって本明細書中に援用される。さらに、反応性ハロアルカン誘導体を含む、セリン及び
スレオニンの側鎖中の水酸基等の水酸基基と反応する求電子試薬が知られている。これら
の求電子試薬は、Ｇ．Ｔ．Ｈｅｒｍａｎｓｏｎ，“Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｔｅｃｈ
ｎｉｑｕｅｓ”（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，１９９６），
１５４頁〜１５８頁に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。その他の
実施形態において、求電子試薬及び求核試薬（すなわち、求電子試薬と反応する分子）の
相対位置は、タンパク質が求核試薬と反応する求電子基を有するアミノ酸残基を有すると
ともに、標的分子がその内部に求核基を含むように反転される。これには、上述の、アル
デヒド（求電子試薬）のヒドロキシルアミン（求核試薬）との反応が含まれるが、そのよ
うな反応より一般的である。他の官能基は、求電子試薬及び求核試薬として使用されるこ
とができる。適切な官能基は、有機化学において周知であり、詳細にさらに説明される必
要がない。ハロアセチル誘導体は、ヒスチジンのイミダゾリル側鎖の窒素、メチオニンの側鎖のチオエーテル基及びリシンの側鎖のε−アミノ基と反応し得る。リシンの側鎖のε−アミノ基と反応する多くの他の求電子試薬が知られており、イソチオシアネート、イソシアネート、アシルアジド、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステル、スルホニルクロリド、エポキシド、オキシラン、カーボネート、イミドエステル、カルボジイミド及び無水物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。このようなものは、Ｇ．Ｔ．Ｈｅｒｍａｎｓｏｎ，“Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ”（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，１９９６），ｐｐ．１３７−１４６に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。さらに、カルボン酸側鎖、例えばアスパルテート及びグルタメートのものと反応する求電子試薬、例えばジアゾアルカン及びジアゾアセチル化合物、カルボニルジイミダゾール（ｃａｒｂｏｎｙｄｉｌｍｉｄａｚｏｌｅ）及びカルボジイミドが知られている。このようなものは、Ｇ．Ｔ．Ｈｅｒｍａｎｓｏｎ，“Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ”（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，１９９６）、ｐｐ．１５２−１５４に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。さらに、ヒドロキシル基、例えばセリン及びトレオニンの側鎖のものと反応する求電子試薬が知られており、反応性ハロアルカン誘導体が挙げられる。このようなものは、Ｇ．Ｔ．Ｈｅｒｍａｎｓｏｎ，“Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ”（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，１９９６），ｐｐ．１５４−１５８に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。別の択一的実施形態では、求電子物質と求核物質（すなわち、求電子物質と反応性の分子）相対的位置は、タンパク質が、求核物質と反応性である求電子基を有するアミノ酸残基を有するように逆転され、標的化分子は内部に求核基を含む。これは、上記のようなアルデヒド（求電子物質）とヒドロキシルアミン（求核物質）との反応を含むが、該反応よりも一般的であり；他の基を、求電子物質及び求核物質として使用することができる。好適な基は有機化学において周知であり、さらに詳細に記載する必要はなかろう。
架橋結合のための反応基のさらなる組み合わせは、当技術分野において公知である。例
えば、アミノ基は、イソチオシアネート、イソシアネート、アシルアジド、Ｎ-ヒドロキ
シコハク酸イミド（ＮＨＳ）エステル、スルホニルクロリド、アルデキド、グリオキサル
、エポキシド、オキシラン、炭酸塩、アルキル化剤、イミドエステル、カルボジイミド及
び無水物と反応されることができる。チオール基は、ハロアセチル又はハロゲン化アルキ
ル誘導体、マレイミド、アジリジン、アクリロイル誘導体、アシル化剤、或いは、酸化及
び混合ジスルフィドの形成による他のチオール基と反応されることができる。カルボキシ
基は、ジアゾアルカン、ジアゾアセチル化合物、カルボニルジイミダゾール及びカルボジ
イミドと反応されることができる。水酸基は、エポキシド、オキシラン、カルボニルジイ
ミダゾール、Ｎ，Ｎ’‐ジスクシンイミジルカルボナート、Ｎ‐ヒドロキシスクシンイミ
ジルクロロギ酸エステル、過ヨウ素酸塩（酸化用）、ハロゲン化アルキル又はイソシアネ
ートと反応されることができる。アルデヒド基及びケトン基は、ヒドラジン、シッフ塩基
を形成する試薬、及び還元的アミノ化反応又はマンニッヒ縮合反応における他の官能基と
反応することができる。架橋反応に適するさらに他の反応は、当技術分野において公知で
ある。そのような架橋試薬及び反応は、Ｇ．Ｔ．Ｈｅｒｍａｎｓｏｎ，“Ｂｉｏｃｏｎｊ
ｕｇａｔｅ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ”（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， Ｓａｎ Ｄｉ
ｅｇｏ，１９９６）に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。
改善が化合物類似体の使用によって行われる場合、化合物類似体は、
（ａ）親油性を増加又は減少させるための側鎖の改変と、
（ｂ）反応性、電子親和力及び結合能からなる群より選択される特性を改変するための
さらなる化学官能性の付加と、
（ｃ）塩形態の改変と、
からなる群より選択される化合物類似体であり得るが、これらに限定されるものではな
い。
改善がプロドラッグシステムの使用によって行われる場合、プロドラッグは、
（ａ）酵素感受性エステルの使用と、
（ｂ）二量体の使用と、
（ｃ）シッフ塩基の使用と、
（ｄ）ピリドキサル錯体の使用と、
（ｅ）カフェイン錯体の使用と、
からなる群より選択されるプロドラッグシステムであり得るが、これらに限定されるも
のではない。
プロドラッグシステムの使用は、Ｔ．Ｊａｒｖｉｎｅｎ ｅｔ ａｌ．”Ｄｅｓｉｇｎ
ａｎｄ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒ
ｕｇｓ“ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｈａｎｄｂｏｏｋ（Ｓ．Ｃ．Ｇａｄ，
ｅｄ．，Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，Ｈｏｂｏｋｅｎ，ＮＪ，２００５）ｃ
ｈ。１７、７３３頁〜７９６頁に記載されており、参照によって本明細書中に援用される
。本文献は、プロドラッグとしての酵素感受性エステルの使用について記載している。プ
ロドラッグとしての二量体の使用は、Ａｌｌｅｇｒｅｔｔｉ等による米国特許第７，８７
９，８９６号に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。プロドラッグに
おけるペプチドの使用は、Ｓ．Ｐｒａｓａｄ ｅｔ ａｌ．”Ｄｅｌｉｖｅｒｉｎｇ Ｍ
ｕｌｔｉｐｌｅ Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｓ ａ Ｓｉｎｇｌｅ
Ｐｒｏｄｒｕｇ Ｕｓｉｎｇ Ｌｙｓｙｌ‐Ｌｙｓｉｎｅ ａｓ ａ Ｆａｃｉｌｅ Ｌ
ｉｎｋｅｒ、“Ｊ．Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｃｉ． １３：４５８‐４６７（２００７）に記
載されており、参照によって本明細書中に援用される。プロドラッグとしてのシッフ塩基
の使用は、Ｅｐｓｔｅｉｎ等による米国特許第７，６１９，００５号に記載されており、
参照によって本明細書中に援用される。プロドラッグとしてのカフェイン錯体の使用は、
Ｕｎｇｅｒ等による米国特許第６，４４３，８９８号に記載されており、参照によって本
明細書中に援用される。
改善が多剤システムの使用によって行われる場合、多剤システムは、
（ａ）多剤耐性阻害剤の使用と、
（ｂ）特定薬剤耐性阻害剤の使用と、
（ｃ）選択的酵素の特異的阻害剤の使用と、
（ｄ）シグナル伝達阻害剤の使用と、
（ｅ）修復阻害剤の使用と、
（ｆ）重複する副作用を有さないトポイソメラーゼ阻害剤の使用と、
からなる群より選択される多剤システムであり得るが、これらに限定されるものではな
い。
多剤耐性阻害剤は、Ｉｎｏｍａｔａ等による米国特許第６，０１１，０６９号に記載さ
れており、参照によって本明細書中に援用される。
特定薬剤耐性阻害剤は、Ｔ．Ｈｉｄｅｓｈｉｍａ ｅｔ ａｌ．”Ｔｈｅ Ｐｒｏｔｅ
ａｓｏｍｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ Ｐｓ-３４１ Ｉｎｈｉｂｉｔｓ Ｇｒｏｗｔｈ，Ｉ
ｎｄｕｃｅｓ Ａｐｏｐｔｏｓｉｓ， ａｎｄ Ｏｖｅｒｃｏｍｅｓ Ｄｒｕｇ Ｒｅｓ
ｉｓｔａｎｃｅ ｉｎ Ｈｕｍａｎ Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｍｙｅｌｏｍａ Ｃｅｌｌｓ、
“Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ． ６１：３０７１-３０７６（２００１）に記載されており、
参照によって本明細書中に援用される。
修復阻害剤は、Ｎ．Ｍ．Ｍａｒｔｉｎ，“ＤＮＡ Ｒｅｐａｉｒ Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏ
ｎ ａｎｄ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅｒａｐｙ，”Ｊ． Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍ． Ｐｈｏｔ
ｏｂｉｏｌ． Ｂ ６３：１６２-１７０（２００１）に記載されており、参照によって
本明細書中に援用される。
改善が生物療法による強化の使用によって行われる場合、生物療法による強化は、
（ａ）サイトカインと、
（ｂ）リンホカインと、
（ｃ）治療抗体と、
（ｄ）アンチセンス療法と、
（ｅ）遺伝子療法と、
（ｆ）リボザイムと、
（ｇ）ＲＮＡ干渉と、
（ｈ）ワクチンと、
からなる群より選択される治療薬又は技術であり得るが、これらに限定されるものでは
ない。
アンチセンス療法は、例えば、Ｂ． Ｗｅｉｓｓ ｅｔ ａｌ．“Ａｎｔｉｓｅｎｓｅ
ＲＮＡ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ ｆｒｏ Ｓｔｕｄｉｎｇ ａｎｄ Ｍｏｄｕｌａ
ｔｉｎｇ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ，”Ｃｅｌｌ． Ｍｏｌ．Ｌｉｆ
ｅ Ｓｃｉ． ５５：３３４−３５８（１９９９）に記載されており、参照によって本明
細書中に援用される。
リボザイムは、例えば、Ｓ．Ｐａｓｃｏｌｏ，”ＲＮＡ−Ｂａｓｅｄ Ｔｈｅｒａｐｉ
ｅｓ” ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｈａｎｄｂｏｏｋ（Ｓ．Ｃ．Ｇａｄ，
ｅｄ．，Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，Ｈｏｂｏｋｅｎ，ＮＪ，２００５），
ｃｈ．２７．１２７３頁〜１２７８頁に記載されており、参照によって本明細書中に援用
される。
ＲＮＡ干渉は、例えば、Ｓ．Ｐａｓｃｏｌｏ，”ＲＮＡ−Ｂａｓｅｄ Ｔｈｅｒａｐｉ
ｅｓ” ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｈａｎｄｂｏｏｋ（Ｓ．Ｃ．Ｇａｄ，
ｅｄ．，Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，Ｈｏｂｏｋｅｎ，ＮＪ，２００５），
ｃｈ．２７．１２７８頁〜１２８３頁に記載されており、参照によって本明細書中に援用
される。
上記のように、一般的には、ガンワクチンは、ガン細胞に存在している正常細胞には存在しないタンパク質（１種類又は複数種）に対する免疫応答に基づく。ガンワクチンとしては、転移性ホルモン不応性前立腺ガンのためのＰｒｏｖｅｎｇｅ、腎臓ガンのためのＯｎｃｏｐｈａｇｅ、肺ガンのためのＣｉｍａＶａｘ−ＥＧＦ、Ｈｅｒ２／ｎｅｕ発現ガン、例えば乳ガン、結腸ガン、膀胱ガン及び卵巣ガンのためのＭＯＢＩＬＡＮ、Ｎｅｕｖｅｎｇｅ、乳ガンなどのためのＳｔｉｍｕｖａｘが挙げられる。ガンワクチンは、Ｓ．Ｐｅｊａｗａｒ−Ｇａｄｄｙ ＆ Ｏ．Ｆｉｎｎ、（２００８），上掲に記載されている。
生物療法による強化が、増感剤／増強剤として治療抗体と組み合わせて使用される場合
、治療抗体は、ベバシズマブ（アバスチン）、リツキシマブ（リツキサン）、トラスツズ
マブ（ハーセプチン）、セツキシマブ（エルビタックス）からなる群より選択される治療
抗体であり得るが、これらに限定されるものではない。
改善が生物療法耐性調節の使用によって行われる場合、生物療法耐性調節は、
（ａ）生物反応修飾物質と、
（ｂ）サイトカインと、
（ｃ）リンホカインと、
（ｄ）治療抗体と、
（ｅ）アンチセンス療法と、
（ｆ）遺伝子療法と、
（ｇ）リボザイムと、
（ｈ）ＲＮＡ干渉と、
（ｉ）ワクチン
からなる群より選択される治療薬又は技術に対する腫瘍抵抗性に抗する使用であり得る
が、これらに限定されるものではない。
生物療法耐性調節が治療抗体に対する腫瘍抵抗性に抗する使用である場合、治療抗体は
、ベバシズマブ（アバスチン）、リツキシマブ（リツキサン）、トラスツズマブ（ハーセ
プチン）、セツキシマブ（エルビタックス）からなる群より選択される治療抗体であり得
るが、これらに限定されるものではない。
改善が放射線治療強化の使用によって行われる場合、放射線治療強化は、
（ａ）低酸素細胞増感剤と、
（ｂ）放射線増感剤／保護剤と、
（ｃ）光線感作物質と、
（ｄ）放射線修復阻害剤と、
（ｅ）チオール枯渇剤と、
（ｆ）脈管標的剤と、
（ｇ）ＤＮＡ修復阻害剤と、
（ｈ）放射性シードと、
（ｉ）放射性核種と、
（ｊ）放射線標識抗体と、
（ｋ）小線源療法と、
からなる群より選択される放射線治療強化薬剤又は技術であり得るが、これらに限定さ
れるものではない。
置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールは、上記のように、ＮＳＣＬＣの処置のために放射線と併用して使用することができる。
低酸素細胞増感剤は、Ｃ．Ｃ． Ｌｉｎｇ ｅｔ ａｌ．“Ｔｈｅ Ｅｆｆｅｃｔ ｏ
ｆ Ｈｙｐｏｘｉｃ Ｃｅｌｌ Ｓｅｎｓｉｔｉｚｅｒｓ ａｔ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ
Ｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ Ｄｏｓｅ Ｒａｔｅｓ，”Ｒａｄｉａｔｉｏｎ Ｒｅｓ． １
０９：３９６-４０６（１９８７）に記載されており、参照によって本明細書中に援用さ
れる。放射線増感剤は、Ｔ．Ｓ． Ｌａｗｒｅｎｃｅ，“Ｒａｄｉａｔｉｏｎ Ｓｅｎｓ
ｉｔｉｚｅｒ ａｎｄ Ｔａｒｇｅｔｅｄ Ｔｈｅｒａｐｉｅｓ，”Ｏｎｃｏｌｏｇｙ
１７（Ｓｕｐｐｌ．１３）２３‐２８（２００３）に記載されており、参照によって本明
細書中に援用される。放射線保護剤は、Ｓ．Ｂ． Ｖｕｙｙｕｒｉ ｅｔ ａｌ．”Ｅｖ
ａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ Ｄ‐Ｍｅｔｈｉｏｎｉｎｅ ａｓ ａ Ｎｏｖｅｌ Ｏｒａｌ
Ｒａｄｉａｔｉｏｎ Ｐｒｏｔｅｃｔｏｒ ｆｏｒ Ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ ｏｆ Ｍ
ｕｃｏｓｉｔｉｓ，“Ｃｌｉｎ． Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ． １４：２１６１‐２１７０
（２００８）に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。光線感作物質は
、Ｒ．Ｒ．Ａｌｌｉｓｏｎ ＆ Ｃ．Ｈ．Ｓｉｂａｔａ，Ｏｎｃｏｌｏｇｉｃ Ｐｈｏｔ
ｏｄｙｎａｍｉｃ Ｔｈｅｒｅｐｙ Ｐｈｏｔｏｓｅｎｓｉｔｉｚｅｒｓ：Ａ Ｃｌｉｎ
ｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ，”Ｐｈｏｔｏｄｉａｇｎｏｓｉｓ Ｐｈｏｔｏｄｙｎａｍｉｃ
Ｔｈｅｒ． ７：６１−７５（２０１０）に記載されており、参照によって本明細書中に
援用される。放射線修復阻害剤及びＤＮＡ修復阻害剤は、Ｍ．Ｈｉｎｇｏｒａｎｉ ｅｔ
ａｌ．”Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ Ｒｅｐａｉｒ ｏｆ Ｒａｄｉａｔｉｏｎ‐Ｉ
ｎｄｕｃｅｄ ＤＮＡ Ｄａｍａｇｅ Ｅｎｈａｎｃｅｓ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｆｒ
ｏｍ Ｒｅｐｌｉｃａｔｉｏｎ−Ｄｅｆｅｃｔｉｖｅ Ａｄｅｎｏｖｉｒａｌ Ｖｅｃｔ
ｏｒｓ，“Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ． ６８：９７７１‐９７７８（２００８）に記載され
ており、参照によって本明細書中に援用される。チオール枯渇剤は、Ｋ．Ｄ．Ｈｅｌｄ
ｅｔ ａｌ．”Ｐｏｓｔｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ Ｓｅｎｓｉｔｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ
Ｍａｍｍａｌｉａｎ Ｃｅｌｌｓ ｂｙ ｔｈｅ Ｔｈｉｏｌ‐ Ｄｅｐｌｅｔｉｎｇ
Ａｇｅｎｔ Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｆｕｍａｒａｔｅ，“Ｒａｄｉａｔｉｏｎ Ｒｅｓ．
１２７：７５‐８０（１９９１）に記載されており、参照によって本明細書中に援用され
る。脈管標的剤は、Ａ．Ｌ． Ｓｅｙｎｈａｅｖｅ ｅｔ ａｌ．”Ｔｕｍｏｒ Ｎｅｃ
ｒｏｓｉｓ Ｆａｃｔｏｒ α Ｍｅｄｉａｔｅｓ Ｈｏｍｏｇｅｎｅｏｕｓ Ｄｉｓｔ
ｒｉｂｕｔｉｏｎ ｏｆ Ｌｉｐｏｓｅｏｍｅｓ ｉｎ Ｍｕｒｉｎｅ Ｍｅｌａｎｏｍ
ａ ｔｈａｔ Ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｅｓ ｔｏ ａ Ｂｅｔｔｅｒ Ｔｕｍｏｒ Ｒｅｓ
ｐｏｎｓｅ，“Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ． ６７：９４５５−９４６２（２００７）に記載
されており、参照によって本明細書中に援用される。上記のように、放射線治療がＮＳＣＬＣの処置のためにに使用され、そのため、放射線治療強化はこの悪性腫瘍のために有意義である。また、上記のように、放射線治療強化はＧＢＭの処置のためにも有意義である。それは、放射線治療がこの悪性腫瘍に対して多くの場合で使用されるからであり；低酸素細胞増感剤は、ＧＢＭの処置のために多くの場合で使用される。
改善が新規の作用機序の使用によって行われる場合、新規の作用機序は、
（ａ）ポリＡＤＰリボースポリメラーゼの阻害剤と、
（ｂ）脈管構造又は血管拡張に影響を与える薬剤と、
（ｃ）腫瘍標的薬剤と、
（ｄ）シグナル伝達阻害剤と、
（ｅ）上皮細胞増殖因子受容体（ＥＧＦＲ）阻害と、
（ｆ）プロテインキナーゼＣの阻害と、
（ｇ）ホスホリパーゼＣのダウンレギュレーションと、
（ｈ）Ｊｕｎのダウンレギュレーションと、
（ｉ）ヒストン遺伝子と、
（ｊ）血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）と、
（ｋ）オルニチンデカルボキシラーゼと、
（ｌ）ユビキチンＣと、
（ｍ）ｊｕｎ Ｄと、
（ｎ）ｖ−ｊｕｎと、
（ｏ）Ｇタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）と、
（ｐ）プロテインキナーゼＡと、
（ｑ）プロテインキナーゼＡ以外のプロテインキナーゼと、
（ｒ）前立腺特異的遺伝子と、
（ｓ）テロメラーゼと、
（ｔ）ヒストン脱アセチル化酵素と、
（ｕ）チロシンキナーゼ阻害剤
からなる群より選択される標的又は機構との治療的相互作用となり得る新規の作用機序
であり得るが、これらに限定されるものではない。
上皮細胞増殖因子受容体（ＥＧＦＲ）阻害は、Ｇ．Ｇｉａｃｃｏｎｅ ＆ Ｊ．Ａ．Ｒ
ｏｄｒｉｇｕｅｚ，”ＥＧＦＲ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ：Ｗｈａｔ Ｈａｖｅ Ｗｅ Ｌ
ｅａｒｎｅｄ ｆｒｏｍ ｔｈｅ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｌｕｎｇ Ｃａｎｃｅｒ
，“Ｎａｔ． Ｃｌｉｎ． Ｐｒａｃｔ． Ｏｎｃｏｌ． １１：５５４‐５６１（２０
０５）に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。プロテインキナーゼＣ
の阻害は、Ｈ．Ｃ． Ｓｗａｎｎｉｅ ＆ Ｓ．Ｂ． Ｋａｙｅ，”Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｋ
ｉｎａｓｅ Ｃ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ，”Ｃｕｒｒ．Ｏｎｃｏｌ．Ｒｅｐ． ４：３７
‐４６（２００２）に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。ホスホリ
パーゼＣのダウンレギュレーションは、Ａ．Ｍ． Ｍａｒｔｅｌｌｉ ｅｔ ａｌ． “
Ｐｈｏｓｐｈｏｉｎｏｓｉｔｉｄｅ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｉｎ Ｎｕｃｌｅｉ ｏｆ
Ｆｒｉｅｎｄ ｃｅｌｌｓ：Ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐａｓｅ Ｃβ Ｄｏｗｎｒｅｇｕｌａ
ｔｉｏｎ Ｉｓ Ｒｅｌａｔｅｄ ｔｏ Ｃｅｌｌ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ，
” Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ． ５４：２５３６‐２５４０（１９９４）に記載されており
、参照によって本明細書中に援用される。Ｊｕｎ（特に、ｃ‐Ｊｕｎ）のダウンレギュレ
ーションは、Ａ．Ａ．Ｐ．Ｚａｄａ ｅｔ ａｌ．“Ｄｏｗｎｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｏ
ｆ ｃ−Ｊｕｎ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ａｂｄ Ｃｅｌｌ Ｃｙｃｌｅ Ｒｅｇｕｌａ
ｔｏｒｙ Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ｉｎ Ａｃｕｔｅ Ｍｙｅｌｏｉｄ Ｌｅｕｋｅｍｉａ
Ｃｅｌｌｓ Ｕｐｏｎ ＣＤ４４ Ｌｉｇａｔｉｏｎ，”Ｏｎｃｏｇｅｎｅ ２２：２
２９６−２３０８（２００３）に記載されており、参照によって本明細書中に援用される
。治療的介入のための標的としてのヒストン遺伝子の役割は、Ｂ．Ｃａｌａｂｒｅｔｔａ
ｅｔ ａｌ． “Ａｌｔｅｒｅｄ Ｅｘｐｒｅｓｉｏｎ ｏｆ Ｇ１‐Ｓｐｅｃｉｆｉ
ｃ Ｇｅｎｅｓ ｉｎ Ｈｕｍａｎ Ｍａｌｉｇｎａｎｔ Ｍｙｅｌｏｉｄ Ｃｅｌｌｓ
，”Ｐｒｏｃ． Ｎａｔｌ． Ａｃａｄ． Ｓｃｉ． ＵＳＡ ８３：１４９５‐１４９
８（１９８６）に記載されている。治療的介入のための標的としてのＶＥＧＦの役割は、
Ａ．Ｚｉｅｌｋｅ ｅｔ ａｌ．“ＶＥＧＦ‐Ｍｅｄｉａｔｅｄ Ａｎｇｉｏｇｅｎｅｓ
ｉｓ ｏｆ Ｈｕｍａｎ Ｐｈｅｏｃｈｒｏｍｏｃｙｔｏｍａｓ Ｉｓ Ａｓｓｏｃｉａ
ｔｅｄ ｔｏ Ｍａｌｉｇｎａｎｃｙ ａｎｄ Ｉｎｈｉｂｉｔｅｄ ｂｙ ａｎｔｉ‐
ＶＥＧＦ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｉｎ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｔｕｍｏｒｓ，”
Ｓｕｒｇｅｒｙ １３２：１０５６−１０６３（２００２）に記載されており、参照に
よって本明細書中に援用される。治療的介入のための標的としてのオルニチンデカルボキ
シラーゼの役割は、Ｊ．Ａ． Ｎｉｌｓｓｏｎ ｅｔ ａｌ．“Ｔａｒｇｅｔｉｎｇ Ｏ
ｒｎｉｔｈｉｎｅ Ｄｅｃａｒｂｏｘｙｌａｓｅ ｉｎ Ｍｙｃ‐Ｉｎｄｕｃｅｄ Ｌｙ
ｍｐｈｏｍａｇｎｅｓｉｓ Ｐｒｅｖｅｎｔｓ Ｔｕｍｏｒ Ｆｏｒｍａｔｉｏｎ，”
Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｌｌ ７：４３３‐４４４（２００５）に記載されており、参照によ
って本明細書中に援用される。治療的介入のための標的としてのユビキチンＣの役割は、
Ｃ．Ａｇｈａｊａｎｉａｎ ｅｔ ａｌ．”Ａ ｐｈａｓｅ Ｉ Ｔｒｉａｌ ｏｆ ｔ
ｈｅ Ｎｏｖｅｌ Ｐｒｏｔｅａｓｏｍｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ＰＳ３４１ ｉｎ Ａ
ｄｖａｎｃｅｄ Ｓｏｌｉｄ Ｔｕｍｏｒ Ｍａｌｉｇｎａｎｃｉｅｓ，“ Ｃｌｉｎ．
Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ． ８：２５０５−２５１１（２００２）に記載されており、参照
によって本明細書中に援用される。治療的介入のための標的としてのＪｕｎ Ｄの役割は
、Ｍ．Ｍ．Ｃａｆｆａｒｅｌ ｅｔ ａｌ．”Ｊｕｎ Ｄ Ｉｓ Ｉｎｖｏｌｖｅｄ ｉ
ｎ ｔｈｅ Ａｎｔｉｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅ Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ Δ９‐Ｔｅｔ
ｒａｈｙｄｒｏｃａｎｎｉｂｉｎｏｌ ｏｎ Ｈｕｍａｎ Ｂｒｅａｓｔ Ｃａｎｃｅｒ
Ｃｅｌｌｓ，“ Ｏｎｃｏｇｅｎｅ ２７：５０３３‐５０４４（２００８）に記載さ
れており、参照によって本明細書中に援用される。治療的介入のための標的としてのｖ‐
ｊｕｎの役割は、Ｍ． Ｇａｏ ｅｔ ａｌ．”Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ａｎｄ Ａ
ｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｖ‐Ｊｕｎ ａｎｄ ｃ‐Ｊｕｎ，“
Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ． ５６：４２２９‐４２３５（１９９６）に記載されており、参
照によって本明細書中に援用される。治療的介入のための標的としてのプロテインキナー
ゼＡの役割は、Ｐ．Ｃ．Ｇｏｒｄｇｅ ｅｔ ａｌ．”Ｅｌｅｖａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｒ
ｏｔｅｉｎ Ｋｉｎａｓｅ Ａ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｋｉｎａｓｅ Ｃ ｉｎ Ｍ
ａｌｉｇｎａｎｔ ａｓ Ｃｏｍｐａｒｅｄ Ｗｉｔｈ Ｎｏｒｍａｌ Ｂｒｅａｓｔ
Ｔｉｓｓｕｅ，”Ｅｕｒ． Ｊ． Ｃａｎｃｅｒ １２：２１２０‐２１２６（１９９６
）に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。治療的介入のための標的と
してのテロメラーゼの役割は、Ｅ．Ｋ．Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ ｅｔ ａｌ．“Ｔｅｌｏｍ
ｅｒａｓｅ ａｓ ａ Ｎｏｖｅｌ ａｎｄ Ｐｏｔｅｎｔｉａｌｌｙ Ｓｅｌｅｃｔｉ
ｖｅ Ｔａｒｇｅｔ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ，”Ａｎｎ．
Ｍｅｄ． ３５：４６６‐４７５（２００３）に記載されており、参照によって本明細書
中に援用される。治療的介入のための標的としてのヒストン脱アセチル化酵素の役割は、
Ａ． Ｍｅｌｎｉｃｋ ＆ Ｊ．Ｄ． Ｌｉｃｈｔ，”Ｈｉｓｔｏｎｅ Ｄｅａｃｅｔｙ
ｌａｓｅｓ ａｓ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｔａｒｇｅｔｓ ｉｎ Ｈｅｍａｔｏｌｏ
ｇｉｃ Ｍａｌｉｎｇｎａｎｃｉｅｓ，“Ｃｕｒｒ． Ｏｐｏｎ． Ｈｅｍａｔｏｌ．
９：３２２‐３３２（２００２）に記載されており、参照によって本明細書中に援用され
る。
改善が新規の選択的標的細胞集団療法の使用によって行われる場合、選択的標的細胞集
団療法は、
（ａ）放射線感受性細胞に対する使用と、
（ｂ）放射線抵抗性細胞に対する使用と、
（ｃ）エネルギ枯渇細胞に対する使用と、
（ｄ）内皮細胞に対する使用と、
からなる群より選択される使用であり得るが、これらに限定されるものではない。
改善はまた、特に上記のＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための電離放射線の使用に関して上記のような電離放射線との併用での置換ヘキシトール誘導体の使用によっても行われ得る。
改善が骨髄抑制に反作用する薬剤の使用によって行われる場合、骨髄抑制に反作用する該薬剤はジチオカルバメートであり得るが、これらに限定されるものではない。
Ｂｏｒｃｈ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第５，０３５，８７８号は、骨髄抑制の処置のためのジチオカルバメートを開示しており、参照によって本明細書中に援用され；ジチオカルバメートは、式Ｒ１Ｒ２ＮＣＳ（Ｓ）Ｍ又はＲ１Ｒ２ＮＣＳＳ−ＳＣ（Ｓ）ＮＲ３Ｒ４の化合物であり、式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は同じであるか又は異なっており、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、非置換もしくはヒドロキシルで置換されている脂肪族、脂環式もしくはヘテロ脂環式の基であるか；又はＲ１とＲ２のうちの一方及びＲ３及びＲ４のうちの一方が水素であり得るか；又はＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４がこれらのＲ基のペアで置換されている窒素原子と一体となって、５員もしくは６員のＮ−複素環式の環であってもよく、該環は脂肪族であるか又は環内酸素もしくは第２の環内窒素が介在する脂肪族であり、Ｍは水素であるか又は１個の等価もしくは薬学的に受容可能なカチオンであり、その場合、分子の残部は負の電荷を有する。
Ｂｏｒｃｈ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第５，２９４，４３０号は、骨髄抑制の処置のためのさらなるジチオカルバメートを開示しており、参照によって本明細書中に援用される。一般的に、このようなものは、式（Ｄ−Ｉ）の化合物であり：
式中：
（ｉ）Ｒ１及びＲ２は同じ又は異なるＣ１〜Ｃ６アルキル基、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル基もしくはＣ５〜Ｃ６ヘテロシクロアルキル基であるか；或いは
（ｉｉ）Ｒ１とＲ２のうちの一方（だが両方ではない）がＨであり得るか；或いは
（ｉｉｉ）Ｒ１とＲ２が窒素原子と一体となって５員もしくは６員のＮ−複素環式の環であり得、該環は脂肪族であるか又は環内酸素もしくは第２の環内窒素が介在する脂肪族であり；
（ｉｖ）Ｍは水素であるか又は１当量の薬学的に受容可能なカチオンであり、その場合、分子の残部は負の電荷を有するか；或いは
（ｖ）Ｍは式（Ｄ−ＩＩ）の部分であり：
式中、Ｒ３及びＲ４はＲ１及びＲ２と同様に規定される。式（Ｄ−Ｉ）によって規定される基がアニオンである場合、カチオンはアンモニウムカチオンであり得るか、又は一価もしくは二価の金属、例えばアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属、例えばＮａ＋、Ｋ＋もしくはＺｎ＋２から誘導されるものであり得る。ジチオカルバミン酸の場合、式（Ｄ−Ｉ）によって規定される基はイオン化性の水素原子に連結されており；一般的には、該水素原子は約５．０より上のｐＨで解離する。中でも、使用することができるジチオカルバメートは：Ｎ−メチル、Ｎ−エチルジチオカルバメート、ヘキサメチレンジチオカルバミン酸、ナトリウムジ（β−ヒドロキシエチル）ジチオカルバメート、種々のジプロピル、ジブチル及びジアミルジチオカルバメート、ナトリウムＮ−メチル、Ｎ−シクロブチルメチルジチオカルバメート、ナトリウムＮ−アリル−Ｎ−シクロプロピルメチルジチオカルバメート、シクロヘキシルアミルジチオカルバメート、ジベンジル−ジチオカルバメート、ナトリウムジメチレン−ジチオカルバメート、種々のペンタメチレンジチオカルバミン酸塩、ナトリウムピロリジン−Ｎ−カルボジチオエート、ナトリウムピペリジン−Ｎ−カルボジチオエート、ナトリウムモルホリン−Ｎ−カルボ−ジチオエート、α−フルフリルジチオカルバメート及びイミダゾリンジチオカルバメートである。別の択一例は、式（Ｄ−Ｉ）のＲ１が、ヒドロキシ置換されているか又は好ましくは（ビスからペンタ）ポリヒドロキシ置換されている低級アルキル基（６個までの炭素原子を有する）である化合物である。例えば、Ｒ１はＨＯ−ＣＨ２−ＣＨＯＨ−ＣＨＯＨ−ＣＨＯＨ−ＣＨＯＨ−ＣＨ２−であり得る。そのような化合物において、Ｒ２はＨ又は低級アルキル（非置換もしくは１つ以上のヒドロキシル基で置換されている）であり得る。立体性の問題は、Ｒ２がＨ、メチル又はエチルである場合に最小限であり得る。従って、この型の特に好ましい化合物はＮ−メチル−グルカミンジチオカルバミン酸塩であり、このような塩の最も好ましいカチオンはナトリウム又はカリウムである。他の好ましいジチオカルバメートとしてはアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩が挙げられ、ここで、アニオンはジ−ｎ−ブチルジチオカルバメート、ジ−ｎ−プロピルジチオカルバメート、ペンタメチレンジチオカルバメート又はテトラメチレンジチオカルバメートである。
改善が、ＮＳＣＬＣの脳転移を処置するため又はＧＢＭを処置するために置換ヘキシトールの血液脳関門通過能を増大させる薬剤との使用によって行われる場合、該置換ヘキシトールの血液脳関門通過能を増大させる該薬剤は：
（ａ）式（Ｄ−ＩＩＩ）の構造のキメラペプチド：
（式中：（Ａ）Ａはソマトスタチン、甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン（ＴＲＨ）、バソプレシン、αインターフェロン、エンドルフィン、ムラミルジペプチド又はＡＣＴＨ ４−９類似体であり；（Ｂ）Ｂはインスリン、ＩＧＦ−Ｉ、ＩＧＦ−ＩＩ、トランスフェリン、カチオン型（塩基性）アルブミンもしくはプロラクチンであるか；又はＡとＢ間の橋架けをコンジュゲートしているジスルフィドが、下位の式（Ｄ−ＩＩＩ（ａ））：
（ｂ）内部にインスリン、トランスフェリン、抗受容体モノクローナル抗体、カチオン型タンパク質及びレクチンからなる群より選択されるタンパク質を含むアビジン−ビオチン−薬剤複合体を形成するためにビオチン化置換ヘキシトール誘導体に結合させたアビジン又はアビジン融合タンパク質のいずれかを含む組成物；
（ｃ）ペグ化されており、置換ヘキシトール誘導体が組み込まれている中性リポソーム（ここで、このポリエチレングリコール鎖は少なくとも一つの輸送性ペプチド又は標的化薬剤にコンジュゲートされている）；
（ｄ）置換ヘキシトール誘導体に連結させたヒトインスリン受容体にアビジン−ビオチン結合を介して結合するヒト化マウス抗体；及び
（ｅ）第１セグメント及び第２セグメントを含む融合タンパク質：第１セグメントは細胞表面上の抗原を認識する抗体の可変領域を含むものであり、該細胞は、該抗体の該可変領域との結合後、抗体−受容体媒介性エンドサイトーシスを受ける、及び、必要に応じて、さらに、抗体の定常領域の少なくとも一つのドメインを含む；第２セグメントは、アビジン、アビジンムテイン、化学修飾アビジン誘導体、ストレプトアビジン、ストレプトアビジンムテイン及び化学修飾ストレプトアビジン誘導体からなる群より選択されるタンパク質ドメインを含むものであり、ここで、該融合タンパク質は該置換ヘキシトールに、ビオチンとの共有結合によって連結される
からなる群より選択される薬剤であり得るが、これらに限定されるものではない。
血液脳関門の浸透を改善する薬剤は、Ｗ．Ｍ．Ｐａｒｄｒｉｄｇｅ，“Ｔｈｅ Ｂｌｏｏｄ−Ｂｒａｉｎ Ｂａｒｒｉｅｒ：Ｂｏｔｔｌｅｎｅｃｋ ｉｎ Ｂｒａｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，”ＮｅｕｒｏＲｘ ２：３−１４（２００５）に開示されており、参照によって本明細書中に援用される。
このような薬剤の一類型は、Ｐａｒｄｒｉｄｇｅに対する米国特許第４，８０１，５７５号に開示されており、これは、血液脳関門を通過する薬剤の送達のためのキメラペプチドを開示しており、参照によって本明細書中に援用される。このようなキメラペプチドとしては、式（Ｄ−ＩＶ）の一般構造のペプチドが挙げられ：
式中：
（ｉ）Ａはソマトスタチン、甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン（ＴＲＨ）、バソプレシン、αインターフェロン、エンドルフィン、ムラミルジペプチド又はＡＣＴＨ ４−９類似体であり；
（ｉｉ）Ｂはインスリン、ＩＧＦ−Ｉ、ＩＧＦ−ＩＩ、トランスフェリン、カチオン型（塩基性）アルブミン又はプロラクチンである。別の択一例では、ＡとＢ間の橋架けをコンジュゲートしているジスルフィドが、下位の式（Ｄ−ＩＶ（ａ））の橋架けで置き換えられており；システアミン及びＥＤＡＣが橋架け試薬として使用される場合、下位の式（Ｄ−ＩＩＩ（ａ））の橋架けが形成される。また別の択一例では、ＡとＢ間の橋架けをコンジュゲートしているジスルフィドが、下位の式（Ｄ−ＩＶ（ｂ））の橋架けで置き換えられており；グルタルアルデヒドが橋架け試薬として使用される場合、下位の式（Ｄ−ＩＩＩ（ｂ））の橋架けが形成される。
Ｐａｒｄｒｉｄｇｅ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第６，２８７，７９２号は、アビジン又はアビジン融合タンパク質のいずれかをビオチン化薬剤に結合させて形成されたアビジン−ビオチン−薬剤複合体を含む、血液脳関門を通過する薬剤の送達のための方法及び組成物を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該アビジン融合タンパク質は、インスリンもしくはトランスフェリン、抗受容体モノクローナル抗体、カチオン型タンパク質又はレクチンなどのタンパク質のアミノ酸配列を含むものであり得る。
Ｐａｒｄｒｉｄｇｅに対する米国特許第６，３７２，２５０号は、リポソームが使用される、血液脳関門を通過する薬剤の送達のための方法及び組成物を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。リポソームは中性リポソームである。中性リポソームの表面はペグ化されている。このポリエチレングリコール鎖は輸送性ペプチド又は他の標的化薬剤にコンジュゲートされている。好適な標的化薬剤としては、インスリン、トランスフェリン、インスリン様成長因子又はレプチンが挙げられる。或いは、リポソームの表面に、２種類の異なる輸送性ペプチドをコンジュゲートさせてもよく、一方のペプチドは内因性ＢＢＢ受容体を標的化し、他方は内因性ＢＣＭ（脳細胞形質膜）ペプチドを標的化するものである。後者は、脳内の特定の細胞、例えば神経細胞、グリア細胞、周皮細胞、平滑筋細胞又は小膠細胞に特異的なものであってもよい。標的化ペプチドは、該受容体の内因性ペプチドリガンド、内因性リガンドの類似体又は内因性リガンドと同じ受容体に結合するペプチド模倣ＭＡｂであってもよい。トランスフェリン受容体特異的ペプチド模倣モノクローナル抗体を輸送性ペプチドとして使用することができる。ヒトインスリン受容体に対するモノクローナル抗体を輸送性ペプチドとして使用してもよい。血液関門標的化薬剤をリポソームの表面にコンジュゲートするために使用されるコンジュゲーション薬剤は、周知の高分子コンジュゲーション薬剤の任意のもの、例えばスフィンゴミエリン、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）又は他の有機ポリマであり得、ＰＥＧが好ましい。リポソームは好ましくは、２００ナノメートル未満の直径を有するものである。５０〜１５０ナノメートルの直径を有するリポソームが好ましい。特に好ましいのは、約８０ナノメートルの外径を有するリポソーム又は他のナノコンテナである。好適な型のリポソームは、中性リン脂質、例えば１−パルミトイル−２−オレオイル−ｓｎ−グリセロル−３−ホスホコリン（ＰＯＰＣ）、ジホスファチジルホスホコリン、ジステアロイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＳＰＥ）又はコレステロールを用いて作製される。輸送性ペプチドは、以下のとおりにしてリポソームに連結させる：輸送性ペプチド、例えばインスリン又はＨＩＲＭＡｂをチオール化し、ＰＥＧ鎖のごく一部の先端のマレイミド基にコンジュゲートさせるか；又は輸送性ペプチド、例えばトランスフェリン又はＴｆＲＭＡｂの表面カルボキシル基をＰＥＧ鎖の先端のヒドラジド（Ｈｚ）部分に、カルボキシル活性化基、例えばＮ−メチル−Ｎ’−３（ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＡＣ）によりコンジュゲートさせる；輸送性ペプチドをチオール化し、ジスルフィドリンカーによって、Ｎ−スクシンイミジル３−（２−ピリジルチオ）プロピオネート（ＳＰＤＰ）と反応させておいたリポソームにコンジュゲートさせるか；又は輸送性ペプチドをアビジン−ビオチン技術によりリポソームの表面にコンジュゲートさせる、例えば、輸送性ペプチドをモノ−ビオチン化し、アビジン又はストレプトアビジン（ＳＡ）に結合させ、これを、ＰＥＧ鎖の表面に結合させる。
Ｐａｒｄｒｉｄｇｅ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第７，３８８，０７９号は、ヒトインスリン受容体に結合するヒト化マウス抗体の使用を開示しており、参照によって本明細書中に援用され；このヒト化マウス抗体は、送達される薬剤にアビジン−ビオチン結合を介して連結され得る。
Ｐａｒｄｒｉｄｇｅ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，１２４，０９５号は、内因性血液脳関門受容体媒介性輸送系に結合され得、従って、ＢＢＢを通過する治療薬の輸送のための媒体の機能を果たし得るモノクローナル抗体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。このモノクローナル抗体は、例えば、ヒトＢＢＢ上のヒトインスリン受容体に特異的に結合する抗体であり得る。
Ｍｏｒｒｉｓｏｎ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２００５／００８５４１９号は、多種多様な薬剤を細胞に抗体−受容体媒介性エンドサイトーシスによって送達するための融合タンパク質であって、第１セグメント及び第２セグメントを含み：第１セグメントは細胞表面上の抗原を認識する抗体の可変領域を含むものであり、該細胞は、該抗体の該可変領域との結合後、抗体−受容体媒介性エンドサイトーシスを受け、及び、必要に応じて、さらに、抗体の定常領域の少なくとも一つのドメインを含み；第２セグメントは、アビジン、アビジンムテイン、化学修飾アビジン誘導体、ストレプトアビジン、ストレプトアビジンムテイン及び化学修飾ストレプトアビジン誘導体からなる群より選択されるタンパク質ドメインを含むものである融合タンパク質を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。一般的に、抗原はタンパク質である。一般的に、細胞の表面上のタンパク質抗原は受容体、例えばトランスフェリン受容体又はインスリン受容体である。本発明はまた、重鎖又は軽鎖のいずれかが相補鎖の軽鎖又は重鎖と一緒となってインタクトな抗体分子が形成されたものである融合タンパク質が組み込まれた抗体構築物も包含している。治療薬は非タンパク質分子であってもよく、ビオチンに共有結合させてもよい。
改善が、ガン幹細胞（ＣＳＣ）の成長を抑制する薬剤の使用によって行われるＮＳＣＬＣの脳転移の処置のため又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールの治療的使用における改善である場合、ガン幹細胞の成長を抑制する該薬剤は：（１）ナフトキノン；（２）ＶＥＧＦ−ＤＬＬ４二重特異性抗体；（３）ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤；（４）γ−セクレターゼ阻害剤；（５）抗ＴＩＭ３抗体；（６）タンキラーゼ阻害剤；（７）タンキラーゼ阻害剤以外のＷｎｔ経路阻害剤；（８）カンプトテシン結合部分コンジュゲート；（９）Ｎｏｔｃｈ１結合剤（抗体を含む）；（１０）オキサビシクロヘプタン及びオキサビシクロヘプテン；（１１）ミトコンドリア電子伝達系又はミトコンドリアトリカルボン酸回路の阻害剤；（１２）Ａｘｌ阻害剤；（１３）ドパミン受容体拮抗薬；（１４）抗ＲＳＰＯ１抗体；（１５）ヘッジホッグ経路の阻害剤又はモジュレータ；（１６）コーヒー酸の類似体及び誘導体；（１７）Ｓｔａｔ３阻害剤；（１８）ＧＲＰ−９４結合抗体；（１９）フリズルド受容体ポリペプチド；（２０）切断性結合を有するイムノコンジュゲート；（２１）ヒトプロラクチン、成長ホルモン又は胎盤性ラクトゲン；（２２）抗プロミニン−１抗体；（２３）Ｎ−カドヘリンに特異的に結合する抗体；（２４）ＤＲ５作動薬；（２５）抗ＤＬＬ４抗体又はその結合断片；（２６）ＧＰＲ４９に特異的に結合する抗体；（２７）ＤＤＲ１結合剤；（２８）ＬＧＲ５結合剤；（２９）テロメラーゼ活性化化合物；（３０）フィンゴリモド＋抗ＣＤ７４抗体又はその断片；（３１）ＣＤ４７のＳＩＰＲα又はＣＤ４７模倣物との結合を妨げる抗体；（３２）ＰＩ−３キナーゼの阻害のためのチエノピラノンキナーゼ阻害剤；（３３）ガン幹細胞結合ペプチド；（３４）ジフテリア毒素−インターロイキン３コンジュゲート；（３５）ヒストン脱アセチル化酵素の阻害剤；（３６）プロゲステロン又はその類似体；（３７）Ｎｏｔｃｈ２の負の調節領域（ＮＲＲ）に結合する抗体；（３８）ＨＧＦＩＮの阻害剤；（３９）免疫療法用ペプチド；（４０）ＣＳＣＰＫ又は関連キナーゼの阻害剤；（４１）α−ヘリックス模倣物としてのイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン誘導体；（４２）バリアントヘテロ核リボヌクレオタンパク質Ｇ（ＨｎＲＮＰＧ）のエピトープに指向される抗体；（４３）ＴＥＳ７抗原に結合する抗体；（４４）ＩＬＲ３のαサブユニットに結合する抗体；（４５）イフェンプロジル酒石酸塩及び同様の活性を有する他の化合物；（４６）ＳＡＬＬ４に結合する抗体；（４７）Ｎｏｔｃｈ４に結合する抗体；（４８）ＮＢＲ１とＣｅｐ５５の両方に結合する二重特異性抗体；（４９）Ｓｍｏ阻害剤；（５０）インターロイキン−１受容体１をブロック又は阻害するペプチド；（５１）ＣＤ４７又はＣＤ１９に特異的な抗体；（５２）ヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤；（５３）Ｌｇ５に特異的に結合する抗体；（５４）ＥＦＮＡ１に特異的に結合する抗体；（５５）フェノチアジン誘導体；（５６）ＨＤＡＣ阻害剤＋ＡＫＴ阻害剤；（５７）ガン幹系統特異的細胞表面抗原幹細胞マーカーに結合するリガンド；（５８）Ｎｏｔｃｈ受容体作動薬；（５９）ヒトＭＥＴに結合する結合剤；（６０）ＰＤＧＦＲ−β阻害剤；（６１）ヒストン脱メチル化酵素活性を有するピラゾロ化合物；（６２）複素環式置換３−ヘテロアリイデニル−２−インドリノン誘導体；（６３）アルブミン結合性アルギニンデイミナーゼ融合タンパク質；（６４）ｐ５３を再活性化させる水素結合代替ペプチド及びペプチド模倣物；（６５）抗体にコンジュゲートさせた２−ピロリノドキソルビシンのプロドラッグ；（６６）ターゲット積み荷タンパク質；（６７）ビサコジル及びその類似体；（６８）Ｎ１−環状アミン−Ｎ５−置換フェニルビグアニド誘導体；（６９）ファイブリン−３タンパク質；（７０）ＳＣＦＳｋｐ２のモジュレータ；（７１）Ｓｌｉｎｇｓｈｏｔ−２の阻害剤；（７２）ＤＣＬＫ１タンパク質に特異的に結合するモノクローナル抗体；（７３）ヒッポ経路を調節する抗体又は可溶性受容体；（７４）ＣＤＫ８及びＣＤＫ１９の選択的阻害剤；（７５）ＩＬ−１７に特異的に結合する抗体及び抗体断片；（７６）ＦＲＭＤ４Ａに特異的に結合する抗体；（７７）ＥｒｂＢ−３受容体に特異的に結合するモノクローナル抗体；（７８）ヒトＲＳＰＯ３に特異的に結合し、β−カテニン活性を調節する抗体；（７９）４，９−ジヒドロキシ−ナフト［２，３−ｂ］フランのエステル；（８０）ＣＣＲ５拮抗薬；（８１）ヒトＣ型レクチン様分子（ＣＬＬ−１）の細胞外ドメインに特異的に結合する抗体；（８２）抗高血圧化合物；（８３）アントラキノン系放射線増感剤＋電離放射線；（８４）ＣＤＫ阻害性ピロロピリミジノン誘導体；（８５）ＣＣ−１０６５の類似体及びそのコンジュゲート；（８６）タンパク質Ｎｏｔｕｍに特異的に結合する抗体；（８７）ＣＤＫ８拮抗薬；（８８）ｂＨＬＨタンパク質及びこれをコードしている核酸；（８９）ヒストンメチルトランスフェラーゼＥＺＨ２の阻害剤；（９０）炭酸脱水酵素のアイソフォームを阻害するスルホンアミド；（９１）ＤＥｓｐＲに特異的に結合する抗体；（９２）ヒト白血病阻止因子（ＬＩＦ）に特異的に結合する抗体；（９３）ドクソビル；（９４）ｍＴＯＲの阻害剤；（９５）ＦＺＤ１０に特異的に結合する抗体；（９６）ナプトフラン；（９７）デスレセプター作動薬；（９８）チゲサイクリン；（９９）ストリゴラクトン及びストリゴラクトン類似体；並びに（１００）Ｍｅｔｈｕｏｓｉｓを誘導する化合物であり得るが、これらに限定されるものではない。幹細胞の増殖を抑制し得る他の化合物及び方法は当技術分野において既知である。
転移、薬物耐性及びガン増殖の他の局面に関するガン幹細胞の存在及び役割が次第に重要視されてきている。ガン幹細胞は、最初に急性骨髄性白血病において同定されたが、それ以来、多くの他の型の悪性腫瘍で同定されている。ガン幹細胞は、正常な幹細胞に付随する特徴の多く、特に、特定のガン試料中にみられるすべての細胞型並びに場合によっては他の細胞型を生じる能力を有している。従って、ガン幹細胞は腫瘍形成性であり、該幹細胞の自己再生及び多くの細胞型への分化の過程で腫瘍を発生させ得る。ガン幹細胞はまた、より侵攻性の特性及びその選択を付与する変異の発生によるクローン進化を受ける場合があり得る。
ガン幹細胞は、Ｇ．Ｈ．Ｈｅｐｐｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，“Ｔｕｍｏｒ Ｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｉｔｙ：Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｃｏｎｓｅｑｕｅｎｃｅｓ，”Ｃａｎｃｅｒ Ｍｅｔａｓｔａｓｉｓ Ｒｅｖ．２：５−２３（１９８３）；Ｔ．Ｒｅｙａ ｅｔ ａｌ．，“Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ，Ｃａｎｃｅｒ， ａｎｄ Ｃａｎｃｅｒ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ，”Ｎａｔｕｒｅ ４１４：１０５−１１１（２００１）；Ｐ．Ｂ．Ｇｕｐｔａ ｅｔ ａｌ．，“Ｃａｎｃｅｒ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ：Ｍｉｒａｇｅ ｏｒ Ｒｅａｌｉｔｙ，”Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄ．１５：１０１０−１０１２（２００９）；Ｓ．Ｋ．Ｓｉｎｇｈ ｅｔ ａｌ．，“Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ａ Ｃａｎｃｅｒ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ ｉｎ Ｈｕｍａｎ Ｂｒａｉｎ Ｔｕｍｏｒｓ，”Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６３：５８２１−５８２８（２００３）；Ｍ．Ａｌ−Ｈａｊｊ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｒｏｓｐｅｃｔｉｖｅ Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｕｍｏｒｉｇｅｎｉｃ Ｂｒｅａｓｔ Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｌｌｓ，”Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ １００：３９８３−３９８８（２００３）；Ｓ．Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ．，“Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｏｖａｒｉａｎ Ｃａｎｃｅｒ−Ｉｎｉｔｉａｔｉｎｇ Ｃｅｌｌｓ ｆｒｏｍ Ｐｒｉｍａｒｙ Ｈｕｍａｎ Ｔｕｍｏｒｓ，”Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６８：４３１１−４３２０（２００８）；Ａ．Ｂ．Ａｌｖｅｒｏ ｅｔ ａｌ．，“Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｈｅｎｏｔｙｐｉｎｇ ｏｆ Ｈｕｍａｎ Ｏｖａｒｉａｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ Ｕｎｒａｖｅｌｓ ｔｈｅ Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｆｏｒ Ｒｅｐａｉｒ ａｎｄ Ｃｈｅｍｏｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ，”Ｃｅｌｌ Ｃｙｃｌｅ ８：１５８−１６６（２００９）；Ｊ．Ｐ．Ｓｕｌｌｉｖａｎ ｅｔ ａｌ．，“Ａｌｄｅｈｙｄｅ Ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ Ａｃｔｉｖｉｔｙ Ｓｅｌｅｃｔｓ ｆｏｒ Ｌｕｎｇ Ａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ Ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ｏｎ Ｎｏｔｃｈ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ，”Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．７０：９９３７−９９４８（２０１０）；及びＬ．Ｊｉｎ ｅｔ ａｌ．，“Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ−Ｍｅｄｉａｔｅｄ Ｔａｒｇｅｔｉｎｇ ｏｆ ＣＤ１２３，ＩＬ−３ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｃｈａｉｎ α，Ｅｌｉｍｉｎａｔｅｓ Ｈｕｍａｎ Ａｃｕｔｅ Ｍｙｅｌｏｉｄ Ｌｅｕｋｅｍｉｃ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ，”Ｃｅｌｌ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ ５：３１−４２（２００９）に記載されており、これらはすべて、参照によって本明細書中に援用される。
Ｊｉａｎｇ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，８７１，８０２号は、ガン幹細胞の増殖の抑制のためのナフトキノン、例えば：２−スルフィニル置換ナフト［２，３−ｂ］フラン−４，９−ジオン；２−スルホニル置換ナフト［２，３−ｂ］フラン−４，９−ジオン；２−（１−ヒドロキシ−２−ニトロエテニル）置換ナフト［２，３−ｂ］フラン−４，９−ジオン；２−（１−ヒドロキシ−２−メチルスルフィニルエテニル）置換ナフト［２，３−ｂ］フラン−４，９−ジオン；２−（１−ヒドロキシ−２−メチルスルホニルエテニル）置換ナフト［２，３−ｂ］フラン−４，９−ジオン；２−（１−メチル−２−メチルスルフィニルエテニル）置換ナフト［２，３−ｂ］フラン−４，９−ジオン；２−スルホニル置換ナフト［２，３−ｂ］チオフェン−４，９−ジオン；及び２−スルフィニル置換ナフト［２，３−ｂ］チオフェン−４，９−ジオン（これらに限定されるものではない）を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｇｕｒｎｅｙ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，８５８，９４１号は、ＶＥＧＦ−ＤＬＬ４二重特異性抗体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｗａｎｇに対する米国特許第８，８５３，２７４号は、ガン幹細胞の増殖を抑制するためのファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤及びγ−セクレターゼ阻害剤の使用を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。また、ガン幹細胞の増殖を抑制するためのγ−セクレターゼ阻害剤の使用は、Ｅｂｅｒｈａｒｔ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０２２７１７３号にも開示されており、参照によって本明細書中に援用される。γ−セクレターゼ阻害剤としては、式（ＩＶ）の化合物が挙げられ、
式中：
（１）Ｘはハロゲンであり；
（２）Ｒ１は水素、ハロゲン、ヒドロキシ、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキル又は（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシであり；
（３）Ｒ２は、下位の式（ＩＶ（ａ））の部分であり、
ここで：（ａ）ＥはＣＨ２又はＮＨであり；（ｂ）Ｄは（ＣＨ２）ｍ、Ｏ（ＣＨ２）ｍ、ＨＮ（ＣＨ２）ｍ又はＣＨ＝ＣＨであり、ここで、ｍは０、１又は２であり；（ｃ）Ａ及びＱは独立して、Ｎ、ＮＣＨ３又はＣであり；（ｄ）ＭはＣ又はＣ＝Ｏであり；（ｅ）ｎは１又は２であり；（ｆ）Ｚ１及びＺ２は独立して、水素、ハロゲン、ハロ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルもしくはフェニルであるか；又はＺ１及びＺ２は、炭素原子に結合している場合、これらが結合しているこの炭素原子とともに６員のアリール環を形成しており；（ｇ）Ｚ３は水素、ハロゲン、ハロ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル又はフェニルである。
Ｋａｒｓｕｎｋｙ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，８４１，４１８号は、ＣＳＣの増殖を抑制するための抗ＴＩＭ３抗体の使用を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。また、抗ＴＩＭ３抗体の使用は、Ｔａｋａｙａｎａｇｉ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，６４７，６２３号にも開示されており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｈｅｒｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，８４１，２９９号は、Ｗｎｔ経路の調節に有用なタンキラーゼ阻害剤、例えば、置換ピロロ［１，２−ａ］ピラジン、例えば、６−ブロモ−３−（４−メトキシ−フェニル）−２Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ピラジン−１−オン、１−オキソ−３−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−１，２−ジヒドロ−ピロロ［１，２−ａ］ピラジン−６−カルボニトリル、Ｎ−ヒドロキシ−１−オキソ−３−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−１，２−ジヒドロ−ピロロ［１，２−ａ］ピラジン−６−カルボキサミジン、１−オキソ−３−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−１，２−ジヒドロ−ピロロ［１，２−ａ］ピラジン−６−カルボキサミジン、６−（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾル−２−イル）−３−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−２Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ピラジン−１−オン、６−メチル−３−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−２Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ピラジン−１−オン、６−ヒドロキシメチル−３−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−２Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ピラジン−１−オン、３−［４−（２−フルオロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−６−メチル−２Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ピラジン−１−オン及び６−ブロモ−３−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−２Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ピラジン−１−オン（これらに限定されるものではない）を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。Ｈａｙｎｅｓ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，７２２，６６１号もまた、タンキラーゼ阻害剤、例えば、７−メチル−２−（４−ピリジン−４−イル−ピペラジン−１−イル）−３，７−ジヒドロ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−オン、４−［４−（７−メチル−４−オキソ−４，７−ジヒドロ−３Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−２−イル）−ピペラジン−１−イル］−安息香酸エチルエステル、２−［４−（４−クロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−７−メチル−３，７−ジヒドロ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−オン、７−メチル−２−（４−ピリジン−２−イル−ピペラジン−１−イル）−３，７−ジヒドロ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−オン、２−［４−（４−フルオロ−２−メタンスルホニル−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−７−メチル−３，７−ジヒドロ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−オン、７−メチル−２−［４−（３−トリフルオロメチル−ピリジン−２−イル）−ピペラジン−１−イル］−３，７−ジヒドロ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−オン、２−［４−（３，５−ジクロロ−フェニル）−ピペラジン−１−イル］−７−メチル−３，７−ジヒドロ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−オン、７−メチル−２−（４−ピリミジン−２−イル−ピペラジン−１−イル）−３，７−ジヒドロ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−オン、２−［４−（７−メチル−４−オキソ−４，７−ジヒドロ−３Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−２−イル）−ピペラジン−１−イル］−ニコチノニトリル、４−（７−メチル−４−オキソ−４，７−ジヒドロ−３Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−２−イル）−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−３’−カルボニトリル及び７−メチル−２−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−３，７−ジヒドロ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン−４−オン（これらに限定されるものではない）を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。Ｂｏｌｉｎ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０１２１２３１号は、タンキラーゼのピラノピリドン阻害剤を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。他のＷｎｔ経路阻害剤は、Ｌｕｍ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，４４５，４９１号（参照によって本明細書中に援用される）及びＷｒａｓｉｄｌｏ ｅｔ ａｌ．米国特許第８，３０４，４０８号（参照によって本明細書中に援用される）に開示されている。Ｌｕｍ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，４４５，４９１号の化合物としては、以下の式（Ｖ）又は式（ＶＩ）の化合物が挙げられる。
Ｗｒａｓｉｄｌｏ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，３０４，４０８号の化合物は、デブロモヒメニアルデシン（ｄｅｂｒｏｍｏｈｙｍｅｎｉａｌｄｅｓｉｎｅ）又はデブロモヒメニアルデシン類似体、例えば、式（ＶＩＩ）の化合物であり、
式中、Ｘは、ＮＨ、Ｏ、Ｓ及びＣＨ２からなる群より選択され、Ｒ１及び／又はＲ２基は独立して、水素、ハロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、ホルミル、アルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアルケニル、ヘテロアルキニル、ハロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、置換アルキル、置換アルケニル．置換アルキニル、アミノ、ニトロ、アルコキシ、ハロアルコキシ、チオアルコキシ、アルカノイル、ハロアルカノイル及びカルボキシからなる群より選択され、ここで、「ヘテロ」という用語は、基が、Ｏ、Ｓ、Ｎ及びその組合せからなる群より選択される１個以上のヘテロ原子を含有していることをいう。さらに他のタンキラーゼ阻害剤は、Ｂｏｌｉｎ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０１２１２３１号に開示されており、参照によって本明細書中に援用され、式（ＶＩＩＩ）のピラノピリドン阻害剤が挙げられ、
式中：
（１）Ｘは独立して、各存在においてＮ又はＣＨであり；
（２）ＹはＳ、Ｏ、ＣＨ又はＮＣＨ３であり；
（３）ＭはＳ又はＣＨであり；
（４）Ｒ１はＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ（ＣＨ３）２ＯＨ、ＣＮ、ＮＯ２、ＣＯ２ＣＨ３、ＣＯＮＨ２、ＮＨ２又はハロゲンであり；
（５）Ｒ２は、Ｈ、必要に応じて置換されているＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ５〜Ｃ１２スピロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル及び置換ヘテロシクロアルキルからなる群より選択され、該ヘテロシクロアルキルは、必要に応じてＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、ピラニル又はＳＯ２Ｒ３で置換されており、ここで、Ｒ３はＣ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル又はピラニルである。
Ｇｏｖｉｎｄａｎ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，８３４，８８６号及びＧｏｖｉｎｄａｎ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，２６８，３１７号は、どちらも、ガン幹細胞抗原、例えばＣＤ１３３又はＣＤ４４を標的化し得るカンプトテシン結合部分コンジュゲートを開示しており、参照によって本明細書中に援用され；このコンジュゲートは、モノクローナル抗体を標的化部分として含むものであり得る。
Ｖａｎ Ｄｅｒ Ｈｏｒｓｔに対する米国特許第８，８３４，８７５号は、Ｎｏｔｃｈ１結合剤、具体的には、ヒトＮｏｔｃｈ１の細胞外ドメインの非リガンド結合性膜近傍領域に特異的に結合する抗体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。ガン幹細胞の増殖の抑制のために使用することができる他の抗Ｎｏｔｃｈ１抗体は、Ｌｅｗｉｃｋｉ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，７８４，８１１号、Ｇｕｒｎｅｙ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，４６０，６６１号、Ｇｕｒｎｅｙ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，４３５，５１３号及びＧｕｒｎｅｙ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，２２６，９４３号、Ｇｕｒｎｅｙ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，０８８，６１７号、Ｌｅｗｉｃｋｉに対する米国特許第７，９１９，０９２号に開示されており、これらはすべて、参照によって本明細書中に援用される。
Ｋｏｖａｃｈ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，８２２，４６１号、Ｋｏｖａｃｈ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，５４１，４５８号、Ｋｏｖａｃｈ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，４２６，４４４号、Ｋｏｖａｃｈ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第７，９９８，９５７号は、ガン幹細胞の増殖を抑制し得るオキサビシクロヘプタン及びオキサビシクロヘプテンを開示しており、すべて、参照によって本明細書中に援用される。このような化合物は、タンパク質のリン酸化の阻害剤であり、Ｎ−ＣｏＲと相互作用する。
Ｃｌｅｍｅｎｔ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，８１５，８４４号は、ガン幹細胞の増殖の抑制のためのミトコンドリア電子伝達系又はミトコンドリアトリカルボン酸回路の阻害剤を開示しており、参照によって本明細書中に援用される；該阻害剤としては、ロテノン、ミクソチアゾール、スチグマテリン及びピエリシジンが挙げられる。
受容体型プロテインチロシンキナーゼＡｘｌの阻害剤は、ガン幹細胞の増殖の抑制に使用可能である。Ａｘｌの阻害剤は、Ｓｉｎｇｈ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，８３９，３６４号，例えば、多環式のアリール及び多環式のヘテロアリール置換トリアゾール；Ｇｏｆｆ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，８３９，３４７号，例えば、二環式のアリール置換トリアゾール又はヘテロアリール置換トリアゾール、例えばＮ３−（３−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ［ｄ］アゾシン−８−イル）−１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；Ｄｉｎｇ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，７９６，２５９号，例えば、Ｎ３−ヘテロアリール置換トリアゾール及びＮ５−ヘテロアリール置換トリアゾール；Ｇｏｆｆ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，７４１，８９８号，例えば、多環式のヘテロアリール置換トリアゾール、例えば１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（７−（ピロリジン−１−イル）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；Ｇｏｆｆ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，６１８，３３１号，例えば、多環式のヘテロアリール置換トリアゾール、例えばＮ３−（４−（４−シクロヘキサニルピペラジン−１−イル）フェニル）−１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−メチル−３−フェニルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−（４−（４−ピペリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（インドリン−２−オン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（モルホリン−４−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（４−シクロペンチル−２−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；及び１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（４−（３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；Ｇｏｆｆ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，６０９，６５０号，例えば、橋架け型二環式のアリール及び橋架け型二環式のヘテロアリール置換トリアゾール、例えば、１−（１，４−エタノ−８−フェニル−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，５−ナフチリジン−６−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（１，４−エタノ−８−チオフェン−２−イル−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，５−ナフチリジン−６−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（１，４−エタノ−８−ピリジン−４−イル−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，５−ナフチリジン−６−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（１，４−エタノ−８−フェニル−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，５−ナフチリジン−６−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（３−カルボキシピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（１，４−エタノ−８−フェニル−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，５−ナフチリジン−６−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（１，４−エタノ−８−フェニル−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，５−ナフチリジン−６−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（１，４−エタノ−８−フェニル−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，５−ナフチリジン−６−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（１，４−エタノ−８−フェニル−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，５−ナフチリジン−６−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−リル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（１，４−エタノ−８−フェニル−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，５−ナフチリジン−６−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−エチルオキシカルボニルメチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（１，４−エタノ−８−フェニル−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，５−ナフチリジン−６−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−カルボキシメチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；及び１−（１，４−エタノ−８−（４−トリフルオロメチルフェニル）−１−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，５−ナフチリジン−６−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；Ｇｏｆｆ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，４９２，３７３号，例えば、二環式のアリール及び二環式のヘテロアリール置換トリアゾール、例えば、Ｎ３−（３−シクロペンチル−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ［ｄ］アゾシン−８−イル）−１−（６−フルオロキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（ベンゾ［ｄ］チアゾル−２−イル）−Ｎ３−（３−シクロペンチル−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ［ｄ］アゾシン−８−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（ベンゾ［ｄ］チアゾル−２−イル）−Ｎ３−（３−シクロペンチル−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ［ｄ］アゾシン−９−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（２，３，４，５−テトラヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキソシン−８−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；Ｎ３−（３−シクロペンチル−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−ベンゾ［ｄ］アゾシン−８−イル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−［１，２，４］トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−シクロペンチル−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ［ｄ］アゾシン−８−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；Ｎ３−（３−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ［ｄ］アゾシン−８−イル）−１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｃ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；Ｎ３−（３−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ［ｄ］アゾシン−８−イル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；Ｎ３−（３−シクロペンチル−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ［ｄ］アゾシン−８−イル）−１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（３−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ［ｄ］アゾシン−８−イル）−１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；Ｎ３−（１−オキソ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ［ｃ］アゾシン−９−イル）−１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；Ｎ３−（１−オキソ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ［ｃ］アゾシン−９−イル）−１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；及びＮ３−（１−オキソ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ［ｃ］アゾシン−９−イル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；Ｓｉｎｇｈ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，４３１，５９４号，例えば、橋架け型二環式のヘテロアリール置換トリアゾール、例えば、（７Ｓ）−１−（１，４−エタノ−８−フェニル−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，５−ナフチリジン−６−イル）−Ｎ３−（７−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；（７Ｓ）−１−（１，４−エタノ−８−フェニル−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，５−ナフチリジン−６−イル）−Ｎ３−（７−（ジエチルアミノ）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；（７Ｓ）−１−（１，４−エタノ−８−フェニル−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，５−ナフチリジン−６−イル）−Ｎ３−（７−（ジメチルアミノ）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；（７Ｓ）−１−（１，４−エタノ−８−フェニル−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，５−ナフチリジン−６−イル）−Ｎ３−（７−（イソプロピルアミノ）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；（７Ｓ）−１−（１，４−エタノ−８−フェニル−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，５−ナフチリジン−６−イル）−Ｎ３−（７−（シクロブチルアミノ）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；（７Ｓ）−１−（１，４−エタノ−８−フェニル−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，５−ナフチリジン−６−イル）−Ｎ３−（７−（ジプロピルアミノ）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；（７Ｓ）−１−（１，４−エタノ−８−フェニル−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，５−ナフチリジン−６−イル）−Ｎ３−（７−（イソブチルアミノ）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；及び（７Ｓ）−１−（１，４−エタノ−８−フェニル−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，５−ナフチリジン−６−イル）−Ｎ３−（７−（ジイソブチルアミノ）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；Ｓｉｎｇｈ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，３４８，８３８号，例えば、多環式のヘテロアリール置換トリアゾール、例えば１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（（７Ｓ）−７−アミノ−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（（７Ｓ）−７−（（２−メチルプロピル）アミノ）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（（７Ｓ）−７−（（プロピル）アミノ）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（（７Ｓ）−７−（ジプロピルアミノ）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（（７Ｓ）−７−（ジエチルアミノ）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（（７Ｓ）−７−（２−プロピルアミノ）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；及び１−（６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［６，７］シクロヘプタ［１，２−ｃ］ピリダジン−３−イル）−Ｎ３−（（７Ｓ）−７−（（３，３−ジメチルブト−２−イル）アミノ）−６，７，８，９−テトラヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［７］アヌレン−２−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；Ｇｏｆｆ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，２８８，３８２号，例えば、ジアミノチアゾール、例えば、５−（キノキサリン−２−イル）−Ｎ２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）チアゾール−２，４−ジアミン；Ｎ２−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−５−（キノキサリン−２−イル）チアゾール−２，４−ジアミン；Ｎ２−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−５−（キナゾリン−４−イル）チアゾール−２，４−ジアミン；５−（キナゾリン−４−イル）−Ｎ２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）チアゾール−２，４−ジアミン；５−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ２−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）チアゾール−２，４−ジアミン；
５−（ベンゾ［ｄ］チアゾル−２−イル）−Ｎ２−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）チアゾール−２，４−ジアミン；５−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ２−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）チアゾール−２，４−ジアミン；及びＮ２−（３−クロロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−５−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）チアゾール−２，４−ジアミン；Ｇｏｆｆ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，０１２，９６５号，例えば、橋架け型二環式のアリール及び橋架け型二環式のヘテロアリール置換トリアゾール、例えば１−（（６Ｒ，８Ｒ）−６，８−ジメチルメタノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（７，７−ジメチル−（６Ｒ，８Ｒ）６，８−メタノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（７，７−ジメチル−（６Ｒ，８Ｒ）６，８−メタノ−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（５，８−メタノ−４−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（５，８−メタノ−４−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−シクロヘキシルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（５，８−メタノ−４−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル）−Ｎ３−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（５，８−メタノ−４−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル）−Ｎ３−（３−メチル−４−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１ｙｌ）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（５，８−メタノ−４−チオフェン−２−イル−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１ｙｌ）フェニル）−１Ｈ−− １，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（５，８−メタノ−４−チオフェン−２−イル−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−（ピロリジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；及び１−（５，８−メタノ−４−チオフェン−２−イル−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−２−イル）−Ｎ３−（３−フルオロ−４−（４−ジメチルアミノピペリジン−１−イル）フェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；Ｇｏｆｆ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第７，８７９，８５６号，例えば、ジアミノチアゾール、例えば５−（キノキサリン−２−イル）−Ｎ２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）チアゾール−２，４−ジアミン；Ｎ２−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−５−（キノキサリン−２−イル）チアゾール−−２，４−ジアミン；Ｎ２−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−５−（キナゾリン−４−イル）チアゾール−２，４−ジアミン；５−（キナゾリン−４−イル）−Ｎ２−（３，４，５−トリメトキシフェニル）チアゾール−２，４−ジアミン；５−（イソキノリン−１−イル）−Ｎ２−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）チアゾール−２，４−ジアミン；
５−（ベンゾ［ｄ］チアゾル−２−イル）−Ｎ２−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）チアゾール−２，４−ジアミン；５−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−Ｎ２−（４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）チアゾール−２，４−ジアミン；及びＮ２−（３−クロロ−４−（２−（ピロリジン−１−イル）エトキシ）フェニル）−５−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）チアゾール−２，４−ジアミン；Ｇｏｆｆ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第７，８７２，０００号，例えば、二環式のアリール及び二環式のヘテロアリール置換トリアゾール、例えばＮ３−（３−シクロペンチル−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ［ｄ］アゾシン−８−イル）−１−（６−フルオロキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（ベンゾ［ｄ］チアゾル−２−イル）−Ｎ３−（３−シクロペンチル−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ［ｄ］アゾシン−８−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（ベンゾ［ｄ］チアゾル−２−イル）−Ｎ３−（３−シクロペンチル−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ［ｄ］アゾシン−９−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ’−（２，３，４，５−テトラヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ジオキソシン−８−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；Ｎ３−（３−シクロペンチル−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−ベンゾ［ｄ］アゾシン−８−イル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−［１，２，４］トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（３−シクロペンチル−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ［ｄ］アゾシン−８−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；Ｎ３−（３−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ［ｄ］アゾシン−８−イル）−１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；Ｎ３−（３−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ［ｄ］アゾシン−８−イル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；Ｎ３−（３−シクロペンチル−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ［ｄ］アゾシン−８−イル）−１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；Ｎ３−（３−（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ［ｄ］アゾシン−８−イル）−１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；
Ｎ３−（１−オキソ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ［ｃ］アゾシン−９−イル）−１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；Ｎ３−（１−オキソ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ［ｃ］アゾシン−９−イル）−１−（７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；及びＮ３−（１−オキソ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ［ｃ］アゾシン−９−イル）−１−（６，７−ジメトキシキナゾリン−４−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；及びＧｏｆｆ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第７，７０９，４８２号，例えば、多環式のヘテロアリール置換トリアゾール、例えば１−（６，７−ジメトキシ−キナゾリン−４−イル）−Ｎ３−（５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（５，７，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−６，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（５，６，８，９−テトラヒドロスピロ［シクロヘプタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキソラン］−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミン；及び１−（２−クロロ−７−メチルチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル）−Ｎ３−（５’，５’−ジメチル−６，８，９，１０−テトラヒドロ−５Ｈ−スピロ［シクロオクタ［ｂ］ピリジン−７，２’−［１，３］ジオキサン］−３−イル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３，５−ジアミンに開示されており、これらの特許はすべて、参照によって本明細書中に援用される。
Ｂｈａｔｉａ ｅｔ ａｌ．による米国特許第８，８０９，２９９号は、ドパミン受容体拮抗薬、例えばチオリダジン及び化学療法剤、例えば、ＤＮＡ合成阻害剤、例えばシタラビン、又は微小管阻害剤、例えばパクリタキセル又はドセタキセルの投与を含むガン幹細胞の増殖の抑制方法を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｇｕｒｎｅｙ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，８０２，０９７号は、β−カテニン活性、したがってＷｎｔ経路を調節することによりガン幹細胞の増殖を抑制し得る抗ＲＳＰＯ１抗体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
また、ヘッジホッグ経路の阻害剤又はモジュレータもガン幹細胞の増殖の抑制に有用である。そのような阻害剤又はモジュレータは、Ａｕｓｔａｄ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，７８５，６３５号，例えば、シクロパミン類似体；Ｄａｈｍａｎｅ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，６６９，２４３号，例えば、ステロイド由来シクロパミン類似体；Ｄａｈｍａｎｅ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，５７５，１４１号，例えば、ステロイド由来シクロパミン類似体；Ｃａｓｔｒｏ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，４３１，５６６号，例えば、シクロパミンラクタム類似体；Ｃａｓｔｒｏ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，４２６，４３６号，例えば、複素環式シクロパミン類似体；Ｃａｓｔｒｏ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，２９３，７６０号，例えば、シクロパミンラクタム類似体；Ａｄａｍｓ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，２３６，９５６号，例えば、シクロパミン類似体；Ｃａｓｔｒｏ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，０１７，６４８号，例えば、シクロパミン類似体；及びＣａｓｔｒｏ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第７，９９４，１９１号（例えば、複素環式シクロパミン類似体）に開示されており、これらの特許はすべて、参照によって本明細書中に援用される。さらなるヘッジホッグ経路阻害剤は、Ｃｈｅｎｇ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第５，８０７，４９１号に開示されており、参照によって本明細書中に援用され、例えば、４−（５−｛［４−クロロ−３−（５−フェニル−１Ｈ−イミダゾル−２−イル）フェニル］アミノ｝−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−２−イル）−１−１｛４｝−チアン−１−オン；１−（５−｛［４−クロロ−３−（５−フェニル−１Ｈ−イミダゾル−２−イル）フェニル］アミノ｝−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−２−イル）−３−ヒドロキシ−２−（ヒドロキシメチル）−２−メチルプロパン−１−オン；４−（５−｛［４−クロロ−３−（５−フェニル−１Ｈ−イミダゾル−２−イル）フェニル］アミノ｝−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−２−イル）−チアン−１，１−ジオン；Ｎ−［４−クロロ−３−（５−フェニル−１Ｈ−イミダゾル−２−イル）フェニル］−２−メタンスルホニル−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−５−アミン；Ｎ−［３−（１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾル−２−イル）−４−メチルフェニル］−２−メタンスルホニル−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−５−アミン；Ｎ−［４−クロロ−３−（５−フェニル−１Ｈ−イミダゾル−２−イル）フェニル］−２−（１−エチルピペリジン−４−イル）−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−５−アミン；
１−（５−｛［４−クロロ−３−（５−フェニル−１Ｈ−イミダゾル−２−イル）フェニル］アミノ｝−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−２−イル）−２−メタンスルホニルエタン−１−オン；（２Ｒ）−１−（５−｛［４−クロロ−３−（５−フェニル−１Ｈ−イミダゾル−２−イル）フェニル］アミノ｝−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−２−イル）−２−ヒドロキシプロパン−１−オン；１−（５−｛［４−クロロ−３−（５−フェニル−１Ｈ−イミダゾル−２−イル）フェニル］アミノ｝−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−２−イル）−２，３−ジヒドロキシプロパン−１−オン；１−（５−｛［４−クロロ−３−（５−フェニル−１Ｈ−イミダゾル−２−イル）フェニル］アミノ｝−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−２−イル）−２−ヒドロキシプロパン−１−オン；１−［４−（５−｛［４−クロロ−３−（５−フェニル−１Ｈ−イミダゾル−２−イル）フェニル］アミノ｝−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−２−イル）ピペリジン−１−イル］エタン−１−オン；４−（５−｛［４−クロロ−３−（５−フェニル−１Ｈ−イミダゾル−２−イル）フェニル］アミノ｝−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−２−イル）−チアン−１−オン；５−｛［４−クロロ−３−（５−フェニル−１Ｈ−イミダゾル−２−イル）フェニル］アミノ｝−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−２−スルホンアミド；１−（５−｛［４−クロロ−３−（５−フェニル−１Ｈ−イミダゾル−２−イル）フェニル］アミノ｝−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−２−イル）−３−ヒドロキシ−２，２−ジメチルプロパン−１−オン；２−メタンスルホニル−Ｎ−［３−（５−メトキシ−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾル−２−イル）−４−メチルフェニル］−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−５−アミン；Ｎ−｛４−クロロ−３−［６−（ジメチルアミノ）−１Ｈ−１，３−ベンゾジアゾル−２−イル］フェニル｝−２−メタンスルホニル−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−５−アミン；２−［（５−｛［４−クロロ−３−（５−フェニル−１Ｈ−イミダゾル−２−イル）フェニル］アミノ｝−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−２−スルホニル）アミノ］エタン−１−オール；（２Ｒ）−３−（５−｛［４−クロロ−３−（５−フェニル−１Ｈ−イミダゾル−２−イル）フェニル］アミノ｝−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−２−イル）プロパン−１，２−ジオール；及び１−（５−｛［４−クロロ−３−（５−フェニル−１Ｈ−イミダゾル−２−イル）フェニル］アミノ｝−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−２−イル）−２−メタンスルフィニルエタン−１−オンが挙げられる。また、さらなるヘッジホッグ経路阻害剤は、Ｄｉｅｒｋｓ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，５０７，４７１号にも開示されており、参照によって本明細書中に援用され、例えば、ビフェニルカルボキサミド誘導体、例えばＮ−（６−（（２Ｒ，６Ｓ）−２，６−ジメチルモルホリノ）ピリジン−３−イル）−２−メチル−４’−（トリフルオロメトキシ）ビフェニル−３−カルボキサミドが挙げられる。膜貫通タンパク質Ｓｍｏｏｔｈｅｎｅｄ（Ｓｍｏ）は、ヘッジホッグシグナル伝達の正の調節因子としての機能を果たし、従って、Ｓｍｏの阻害剤もまた、ヘッジホッグ経路によるシグナル伝達を阻害する機能を果たす。Ｓｍｏの阻害剤は、Ｈｅ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，４８１，５４２号に開示されており、例えば、ピリダジニル誘導体、例えば２−［（Ｒ）−４−（４，５−ジメチル−６−フェノキシ−ピリダジン−３−イル）−２−メチル−３，４，５，６−テトラ−ヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−イル］−プロパン−２−オール；
２−［（Ｒ）−４−（６−（ヒドロキシル−フェニル−メチル）−４，５−ジメチル−ピリダジン−３−イル）−２−メチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２］ビピラジニル−５’−イル］−プロパン−２−オール；２−［（Ｒ）−４−（４，５−ジメチル−６−ピリジン−４−イルメチル−ピリダジン−３−イル）−２−メチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−イル］−プロパン−２−オール；２−［（Ｒ）−４−（４，５−ジメチル−６−ピリジン−２−イルメチル−ピリダジン−３−イル）−２−メチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−イル］−プロパン−２−オール；２−［（Ｒ）−４−（６−ベンジル−４，５−ジメチル−ピリダジン−３−イル）−２−メチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−イル］−プロパン−２−オール；２−［４−（６−ベンジル−４，５−ジメチル−ピリダジン−３−イル）−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−イル］−プロパン−２−オール；２−［（Ｓ）−４−（６−ベンジル−４，５−ジメチル−ピリダジン−３−イル）−２−メチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−イル］−プロパン−２−オール；２−［（Ｒ）−４−６−ベンジル−４，５−ジメチル−ピリダジン−３−イル）−２−エチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−イル］−プロパン−２−オール；１−［（Ｒ）−４−（６−ベンジル−４，５−ジメチル−ピリダジン−３−イル）−２−メチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−イル］−エタノン；及び２−［（Ｒ）−４−（６−ベンジル−４，５−ジメチル−ピリダジン−３−イル）−２−メチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−イル］−プロパン−１，２−ジオールが挙げられる。Ｈｅ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１３／０２６１２９９号は、例えば、Ｓｍｏ阻害剤としてのピリダジニル誘導体、例えば、（Ｒ）−４−（４，５−ジメチル−６−フェノキシ−ピリダジン−３−イル）−２−メチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−カルボン酸メチルエステル；（Ｒ）−４−（４，５−ジメチル−６−フェニルアミノ−ピリダジン−３−イル）−２−メチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−カルボン酸メチルエステル；（Ｒ）−４−（４，５−ジメチル−６−フェニルアミノ−ピリダジン−３−イル）−２−メチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−カルボン酸フェニルアミド；２−［（Ｒ）−４−（４，５−ジメチル−６−フェニルアミノ−ピリダジン−３−イル）−２−メチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−イル］−プロパン−２−オール；（Ｒ）−４−［６−（４−フルオロ−フェニル）−４，５−ジメチル−ピリダジン−３−イル］−２−メチル−３，４，５，６テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−カルボン酸メチルエステル；
（Ｒ）−４−［６−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−４，５−ジメチル−ピリダジン−３−イル］−２−メチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−カルボン酸メチルエステル；（Ｒ）−４−［６−（４−トリフルオロメチル−フェニル）−４，５−ジメチル−ピリダジン−３−イル］−２−メチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−カルボン酸；（Ｒ）−４−［６−（４−フルオロ−フェニル）−４，５−ジメチル−ピリダジン−３−イル］−２−メチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−カルボン酸；メチル５−（４−（６−ベンジル−４，５−ジメチルピリダジン−３−イル）ピペリジン−１−イル）ピラジン−２−カルボキシレート；２−｛５−［４−（６−ベンジル−４，５−ジメチル−ピリダジン−３−イル）−ピペリジン−１−イル］−ピラジン−２−イル｝−プロパン−２−オール；３−ベンジル−６−｛１−［５−（１−メトキシ−１−メチル−エチル）−ピラジン−２−イル］−ピペリジン−４−イル｝−４，５−ジメチル−ピリダジン；３−ベンジル−６−｛１−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］−ピペリジン−４−イル｝−４，５−ジメチル−ピリダジン；（Ｒ）−４−（６−ベンゾイル−４，５−ジメチル−ピリダジン−３−イル）−２−メチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−カルボン酸メチルエステル；（６−｛（Ｒ）−４−［４−（１−ヒドロキシ−１−メチル−エチル）−フェニル］−３−メチル−ピペラジン−１−イル｝−４，５−ジメチル−ピリダジン−３−イル）−フェニル−メタノン；（Ｒ）−４［６−（ヒドロキシル−フェニル−メチル）−４，５−ジメチル−ピリダジン−３−イル］−２−メチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−カルボン酸メチルエステル；（Ｒ）−４−（４，５−ジメチル−６−ピリジン−４−イルメチル−ピリダジン−３−イル）−２−メチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−カルボン酸メチルエステル；（Ｒ）−４−（４，５−ジメチル−６−ピリジン−３−イルメチル−ピリダジン−３−イル）−２−メチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−カルボン酸メチルエステル；２−［（Ｒ）−４−（４，５−ジメチル−６−ピリジン−３−イルメチル−ピリダジン−３−イル）−２−メチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−イル］−プロパン−２−オール；（Ｒ）−４−（４，５−ジメチル−６−ピリジン−２−イルメチル−ピリダジン−３−イル）−２−メチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−カルボン酸メチルエステル；２−｛（Ｒ）−４−［６−（ジフルオロ−フェニル−メチル）−４，５−ジメチル−ピリダジン−３−イル］−２−メチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−イル｝−プロパン−２−オール；３−ベンジル−６−［４−（５−クロロ−１Ｈ−イミダゾル−２−イル）ピペリジン−１−イル］−４，５−ジメチル−ピリダジン；
１’−（６−ベンジル−４，５−ジメチル−ピリダジン−３−イル）−５−（１−ヒドロキシ−１−メチル−エチル）−２’，３’，５’，６’−テトラヒドロ−１’Ｈ−［２，４］ビピリジニル−４’−カルボニトリル；３−ベンジル−４，５−ジメチル−６−［４−（４−トリフルオロメチル−１Ｈ−イミダゾル−２−イル）−ピペリジン−１−イル］−ピリダジン；１’−（６−ベンジル−４，５−ジメチル−ピリダジン−３−イル）−５−（１−ヒドロキシ−１−メチル−エチル）−２’，３’，５’，６’−テトラヒドロ−１’Ｈ−［２，４］ビピリジニル−４’−オール；２−［１’−（６−ベンジル−４，５−ジメチル−ピリダジン−３−イル）−４−フルオロ−１’，２’，３’，４’，５’，６’−ヘキサヒドロ−［２，４］ビピリジニル−５−イル］−プロパン−２−オール；２−（６−｛（Ｓ）−４−［４−（２−クロロ−ベンジル）−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［ｄ］ピリダジン−１−イル］−３−メチル−ピペラジン−１−イル｝−ピリジン−３−イル）−プロパン−２−オール；（Ｒ）−４−（６−ベンジル−４，５−ジメチル−ピリダジン−３−イル）−２−メチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−カルボン酸メチルエステル；３−ベンジル−４，５−ジメチル−６−［（Ｒ）−３−メチル−４−（４−トリフルオロ−メタンスルホニルフェニル）−ピペラジン−１−イル］−ピリダジン；及び２−［（Ｒ）−４−（６−ベンジル−４，５−ジメチル−ピリダジン−３−イル）−２−メチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２Ｈ−［１，２’］ビピラジニル−５’−イル］−２，２−ジメトキシ−エタノールを開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｐｒｉｅｂｅ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，７７９，１５１号は、ガン幹細胞の増殖を抑制し得るコーヒー酸の類似体及び誘導体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｔｗｅａｒｄｙ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，７７９，００１号は、ガン幹細胞の増殖を抑制し得るＳｔａｔ３阻害剤、例えば、４−［３−（２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシン−６−イル）−３−オキソ−１−プロペン−１−イル］安息香酸；４｛５−［（３−エチル−４−オキソ−２−チオキソ−１，３−チアゾリジン−５−イリデン）メチル］−２−フリル｝安息香酸；４−［（｛３−［（カルボキシメチル）チオ］−４−ヒドロキシ−１−ナフチル｝アミノ）スルホニル］安息香酸；３−（｛２−クロロ−４−［（１，３−ジオキソ−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インデン−２−イリデン）メチル］−６−エトキシフェノキシ｝メチル）安息香酸；メチル４−（｛［３−（２−メチオキシ−２−オキソエチル）−４，８−ジメチル−２−オキソ−２Ｈ−クロメン−７−イル］オキシ｝メチル）ベンゾエート；及び４−クロロ−３−｛５−［（１，３−ジエチル−４，６−ジオキソ−２−チオキソテトラヒドロ−５（２Ｈ）−ピリミジニリデン）メチル］−２−フリル｝安息香酸を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。Ｓｔａｔ３の他の阻害剤は、Ｆｒａｎｋに対する米国特許第８，４４５，５１７号に開示されており、参照によって本明細書中に援用され、例えば、ピリメタミン、ピモジド、酢酸グアナベンズ、アルプレノロール塩酸塩、ニフロキサジド、ソラニンα、フルオキセチン塩酸塩、イホスファミド、パモ酸ビルビニウム、モリシジン塩酸塩、３−（１，３−ベンゾジオキソル−５−イル）−１，６−ジメチル−ピリミド［５，４−ｅ］−１，２，４−トリアジン−５，７（１Ｈ，６Ｈ）−ジオン及び３−（２−ヒドロキシフェニル）−３−フェニル−Ｎ，Ｎ−ジプロピルプロパンアミドが挙げられる。
また、ＧＲＰ９４に結合する抗体も、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができる。そのような抗体は、Ｆｅｒｒｏｎｅ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，７７１，６８７号に開示されており、参照によって本明細書中に援用され、ＢＲＡＦ阻害剤、例えばベムラフェニブ又はＰＬＸ４７２０（Ｎ−（３−（５−クロロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−３−カルボニル）−２，４−ジフルオロフェニル）プロパン−１−スルホンアミド）と一緒に使用することができる。
フリズルド受容体ポリペプチドも、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができる。そのようなフリズルド受容体ポリペプチドには、ヒトＦＺＤ受容体のリガンドに結合し、腫瘍成長を阻害し得るＦＺＤ受容体のＦｒｉドメインを含む可溶性受容体が含まれ得、Ｇｕｒｎｅｙ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，７６５，９１３号に開示されており、参照によって本明細書中に援用される。同様に、抗フリズルド受容体抗体を、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができ、これは、Ｇｕｒｎｅｙ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，５０７，４４２号に開示されており、参照によって本明細書中に援用される。
幹細胞抗原を標的化し得る切断性結合を有するイムノコンジュゲートは、Ｇｏｖｉｎｄａｎ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，７５９，４９６号、Ｇｏｖｉｎｄａｎ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，７４１，３００号、Ｇｏｖｉｎｄａｎ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第７，９９９，０８３号、Ｇｏｖｉｎｄａｎ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０２８６８６０号に開示されており、これらはすべて、参照によって本明細書中に援用される。
化学療法剤に対してガン幹細胞を増感させるためのヒトプロラクチン、成長ホルモン又は胎盤性ラクトゲンの使用は、Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，７５９，２８９号に開示されており、参照によって本明細書中に援用される。
ガン幹細胞の増殖を抑制するためのＡＤＣＣ活性又はＣＤＣ活性を有する抗プロミニン−１抗体の使用は、Ｙｏｓｈｉｄａに対する米国特許第８，７２２，８５８号に開示されており、参照によって本明細書中に援用される。
ガン幹細胞の増殖を抑制するためのＮ−カドヘリンに特異的に結合する抗体の使用は、Ｒｅｉｔｅｒ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，７０３，９２０号に開示されており、参照によって本明細書中に援用される。該抗体は完全ヒト抗体であり得る。
ガン幹細胞の増殖を抑制するためのＤＲ５作動薬の使用は、Ｂｕｃｈｓｂａｕｍ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，７０３，７１２号に開示されており、参照によって本明細書中に援用される。ＤＲ５作動薬はＤＲ５抗体であり得る。
ガン幹細胞の増殖を抑制するための抗ＤＬＬ４抗体又はその結合断片の使用は、Ｈａｒｒｉｓ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，６８５，４０１号に開示されており、参照によって本明細書中に援用される。該抗体又は結合断片を放射線と一緒に使用してもよい。ＤＬＬ４はＮｏｔｃｈリガンドである。また、抗ＤＬＬ４抗体の使用は、Ｆｏｌｔｚ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，６６３，６３６号にも開示されており、参照によって本明細書中に援用される；該抗体は完全ヒト抗体を含む。また、抗ＤＬＬ４抗体の使用は、Ｂｅｄｉａｎ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，１９２，７３８号にも開示されており、参照によって本明細書中に援用される；該抗体には完全ヒト抗体が包含され得る。
ガン幹細胞の増殖を抑制するためのＧＰＲ４９に特異的に結合する抗体の使用は、Ｆｕｎａｈａｓｈｉ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，６８０，２４３号に開示されており、参照によって本明細書中に援用される。ＧＰＲ４９は、ＬＧＲファミリーの構成員であり、ホルモン受容体である。また、抗ＧＰＲ４９抗体は、Ｒｅｙｅｓ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０３０２０５４号及びＲｅｙｅｓ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０２５６０４１号にも開示されており、どちらも参照によって本明細書中に援用される。このような抗体はモノクローナル、ヒト化又は完全ヒト抗体であり得る。
Ｇｕｒｎｅｙ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，６５２，８４３号は、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができるＤＤＲ１結合剤、例えば抗体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該抗体は、ＤＤＲ１の細胞外ドメインに結合し、ＤＤＲ１活性を調節するものである。
Ｇｕｒｎｅｙ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，６２８，７７４号は、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができるＬＧＲ５結合剤、例えば抗体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｇａｚｉｔ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，６０９，７３６号は、式（ＩＸ）のテロメラーゼ活性化化合物；又はその異性体、薬学的に受容可能な塩、医薬製剤品、水和物、Ｎ−オキシド、結晶又はその任意の組合せの使用を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
（式中、Ｚは炭素、窒素、リン、ヒ素、ケイ素又はゲルマニウムであり；Ｒ１〜Ｒ９は同じ又は異なっており、Ｈ、Ｄ、ＯＨ、ハロゲン、ニトロ、ＣＮ、ニトリルアミド、アミドスルフィド、アミノ、アルデヒド、置換ケトン、−−ＣＯＯＨ、エステル、トリフルオロメチル、アミド、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、アリールスルホニル、アリールアルキレンスルホニル、アルコキシ、アルキルアルコキシ、ハロアルキル、アルキルハロアルキル、ハロアリール、アリールオキシ、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルアミド、アリールアミノ、アリールアミド、アルキルチオ、アリールチオ、ヘテロシクロアルキル、アルキルヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリールであるか；又はＲ３、Ｒ４もしくはＲ７が、主要部の芳香族環との縮合型のシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、芳香族又はヘテロ芳香族環を形成しており；Ｒ１０は存在していないか、Ｈ、Ｄ、ＯＨ、ハロゲン、オキソ、ニトロ、ＣＮ、ニトリルアミド、アミドスルフィド、アミノ、アルデヒド、置換ケトン、−ＣＯＯＨ、エステル、トリフルオロメチル、アミド、置換もしくは非置換のアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アルキルアリール、アリールスルホニル、アリールアルキレンスルホニル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアリール、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、アリールオキシ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルアミド、アリールアミノ、アリールアミド、アルキルチオ、アリールチオ、ヘテロシクロアルキル、アルキルヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルキルヘテロアリールである）
Ａｌｉｎａｒｉ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，５９１，８９２号は、フィンゴリモド及び抗ＣＤ７４抗体又はその断片の投与によるガン幹細胞の増殖の抑制のための方法を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。また、ガン幹細胞の増殖を抑制するための抗ＣＤ７４抗体の使用は、Ｂｙｒｄ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，３６７，０３７号及びＢｙｒｄ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，１１９，１０１号にも開示されており、どちらも参照によって本明細書中に援用される。
Ｊａｉｓｗａｌ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，５６２，９９７号は、ＣＤ４７のＳＩＰＲαに対する結合を妨げる抗体の投与又はＣＤ４７模倣物の投与によるガン幹細胞の増殖の抑制のための方法を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｍｏｒａｌｅｓ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，５５７，８０７号は、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができるＰＩ−３キナーゼの阻害のためのチエノピラノンキナーゼ阻害剤を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。一般的に、該キナーゼ阻害剤は式（Ｘ）の化合物であり、
式中：
（１）ＭはＯ又はＳであり；
（２）Ｒ１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、アルケニル、アルキニル、炭素環、アリール、複素環、ヘテロアリール、ホルミル、ニトロ、シアノ、アミノ、カルボン酸、カルボン酸エステル、カルボキシルアミド、逆カルボキシアミド、置換アルキル、置換アルケニル、置換アルキニル、置換炭素環、置換複素環、置換ヘテロアリール、ホスホン酸、ホスフィン酸、ホスホロアミデート、ホスホン酸エステル、リン酸エステル、ケトン、置換ケトン、ヒドロキサム酸、Ｎ−置換ヒドロキサム酸、Ｏ−置換ヒドロキサメート、Ｎ−及びＯ−置換ヒドロキサメート、スルホキシド、置換スルホキシド、スルホン、置換スルホン、スルホン酸、スルホン酸エステル、スルホンアミド、Ｎ−置換スルホンアミド、Ｎ，Ｎ−二置換スルホンアミド、ボロン酸、ボロン酸エステル、アゾ、置換アゾ、アジド、ニトロソ、イミノ、置換イミノ、オキシム、置換オキシム、アルコキシ、置換アルコキシ、アリールオキシ、置換アリールオキシ、チオエーテル、置換チオエーテル、カルバメート、置換カルバメートから選択され；
（３）Ｒ２は、下位の式（Ｘ（ａ））及び（Ｘ（ｂ））からなる群より選択され、
式中：
（４）ＸはＮであり；
（５）ｎは１であり；
（６）ＹはＯであり；
（７）Ｒｂは水素又は、独立して各場合において、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、アルキル、アルケニル、アルキニル、炭素環、アリール、複素環、ヘテロアリール、ホルミル、シアノ、アミノ、カルボン酸、カルボン酸エステル、カルボキシルアミド、逆カルボキシアミド、置換アルキル、置換アルケニル、置換アルキニル、置換炭素環、置換アリール、置換複素環、置換ヘテロアリール、ホスホン酸、ホスフィン酸、ホスホロアミデート、ホスホン酸エステル、ホスフィン酸エステル、ケトン、置換ケトン、ヒドロキサム酸、Ｎ−置換ヒドロキサム酸、Ｏ−置換ヒドロキサメート、Ｎ−及びＯ−置換ヒドロキサメート、スルホキシド、置換スルホキシド、スルホン、置換スルホン、スルホン酸、スルホン酸エステル、スルホンアミド、Ｎ−置換スルホンアミド、Ｎ，Ｎ−二置換スルホンアミド、ボロン酸、ボロン酸エステル、アゾ、置換アゾ、アジド、ニトロソ、イミノ、置換イミノ、オキシム、置換オキシム、アルコキシ、置換アルコキシ、アリールオキシ、置換アリールオキシ、チオエーテル、置換チオエーテル、カルバメート、置換カルバメートから選択される任意の基であり；
（８）Ｒ３は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、アルキル、アルケニル、アルキニル、炭素環、アリール、複素環、ヘテロアリール、ホルミル、ニトロ、シアノ、アミノ、カルボン酸、カルボン酸エステル、カルボキシルアミド、逆カルボキシアミド、置換アルキル、置換アルケニル、置換アルキニル、置換炭素環、置換アリール、置換複素環、置換ヘテロアリール、ホスホン酸、ホスフィン酸、ホスホロアミデート、ホスホン酸エステル、ホスフィン酸エステル、ケトン、置換ケトン、ヒドロキサム酸、Ｎ−置換ヒドロキサム酸、Ｏ−置換ヒドロキサメート、Ｎ−及びＯ−置換ヒドロキサメート、スルホキシド、置換スルホキシド、スルホン、置換スルホン、スルホン酸、スルホン酸エステル、スルホンアミド、Ｎ−置換スルホンアミド、Ｎ，Ｎ−二置換スルホンアミド、ボロン酸、ボロン酸エステル、アゾ、置換アゾ、アジド、ニトロソ、イミノ、置換イミノ、オキシム、置換オキシム、アルコキシ、置換アルコキシ、アリールオキシ、置換アリールオキシ、チオエーテル、置換チオエーテル、カルバメート、置換カルバメートから選択され；
（９）Ｒ４は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、アルキル、アルケニル、アルキニル、炭素環、アリール、複素環、ヘテロアリール、ホルミル、ニトロ、シアノ、アミノ、カルボン酸、カルボン酸エステル、カルボキシルアミド、逆カルボキシアミド、置換アルキル、置換アルケニル、置換アルキニル、置換炭素環、置換アリール、置換複素環、置換ヘテロアリール、ホスホン酸、ホスフィン酸、ホスホロアミデート、ホスホン酸エステル、ホスフィン酸エステル、ケトン、置換ケトン、ヒドロキサム酸、Ｎ−置換ヒドロキサム酸、Ｏ−置換ヒドロキサメート、Ｎ−及びＯ−置換ヒドロキサメート、スルホキシド、置換スルホキシド、スルホン、置換スルホン、スルホン酸、スルホン酸エステル、スルホンアミド、Ｎ−置換スルホンアミド、Ｎ，Ｎ−二置換スルホンアミド、ボロン酸、ボロン酸エステル、アゾ、置換アゾ、アジド、ニトロソ、イミノ、置換イミノ、オキシム、置換オキシム、アルコキシ、置換アルコキシ、アリールオキシ、置換アリールオキシ、チオエーテル、置換チオエーテル、カルバメート、置換カルバメートからなる群より選択され；
（１０）Ｃｙｃは、アリール、置換アリール、複素環、置換複素環、炭素環及び置換炭素環からなる群より選択される。
Ｒｏｂｂｉｎｓ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，５３０，４２９号は、ガン幹細胞に結合するペプチドの投与を含む、ガン幹細胞の増殖の抑制のための、特に多形性膠芽腫のための方法を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該ペプチドは１２〜２０個のアミノ酸のものであり、抗腫瘍剤にコンジュゲートさせる。該ペプチドは、Ｌ−アミノ酸、Ｄ−アミノ酸、Ｌ−アミノ酸とＤ−アミノ酸の混合物、又は逆の順序で配列されたＤ−アミノ酸で形成されたレトロ−インベルソペプチドで構成されたものであり得る。
Ｆｒａｎｋｅｌに対する米国特許第８，４７０，３０７号は、ガン幹細胞の増殖を抑制するためのジフテリア毒素−インターロイキン３コンジュゲートの使用を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。好ましくは、該コンジュゲートは、完全長のヒトインターロイキン−３にペプチドリンカーによって融合されたジフテリア毒素のアミノ酸１〜３８８を含む融合タンパク質である。
Ｋｏｖａｃｈ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，４５５，６８８号は、ガン幹細胞の増殖の抑制に有用なヒストン脱アセチル化酵素の阻害剤（ＨＤＡＣ）、例えば、式（ＸＩ）の化合物又は式（ＸＩ）の化合物の塩を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
（式中：
（１）ｎは１〜１０であり；
（２）ＸはＣ−Ｒ１１又はＮであり、ここで、Ｒ１１はＨ、ＯＨ、ＳＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＳＯ２Ｒ７、ＮＯ２、トリフルオロメチル、メトキシ又はＣＯ−Ｒ７であり、ここで、Ｒ７はアルキル、アルケニル、アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル又はアリールであり；
（３）Ｒ２はＨ又はＮＲ３Ｒ４であり、ここで、Ｒ３及びＲ４は各々、独立して、Ｈ又はＣ２〜Ｃ６アルキルであり；
（４）Ｒ５はＳＨであり；
（５）Ｒ６、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４は各々、独立して、Ｈ、ＯＨ、ＳＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＳＯ２Ｒ１５、ＮＯ２、トリフルオロメチル、メトキシ又はＣＯ−Ｒ１５であり、ここで、Ｒ１５はアルキル、アルケニル、アルキニル、Ｃ３〜Ｃ８シクロアルキル又はアリールである）
Ｓｔｅｉｎ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，４３５，９７２号は、ガン幹細胞の増殖を抑制するためのプロゲステロン並びにその類似体及び誘導体、例えばプレグネノロン、デヒドロエピアンドロステロン、アロプレグナノロン テトラヒドロデオキシコルチコステロン、アルファキソロン、アルファドロン、ヒドロキシジオン、ミナキソロン、ガナキソロン及び３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オン並びにこれらの硫酸塩の使用を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｓｉｅｂｅｌ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，４０４，２３９号は、Ｎｏｔｃｈ２の負の調節領域（ＮＲＲ）に結合する抗体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該抗体はモノクローナル抗体であり得る。該抗体は、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができる。Ｎｏｔｃｈ２の他の領域、例えば非リガンド結合領域に結合する抗体は、Ｌｅｗｉｃｋｉ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，２０６，７１３号に開示されており、参照によって本明細書中に援用され、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができる。該抗体はモノクローナル抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体又はヒト抗体であり得る。Ｎｏｔｃｈ２に結合するさらに他の抗体は、Ｃｈｒｉｓｔｉａｎ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０３１４７８２号に開示されており、参照によって本明細書中に援用され、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができる。
Ｒａｍｅｓｈｗａｒに対する米国特許第８，３８３，８０６号は、ＨＧＦＩＮに特異的なタンパク質受容体ＨＧＦＩＮ及びその阻害剤、例えばｓｉＲＮＡを開示しており、参照によって本明細書中に援用される。ＨＧＦＩＮの阻害剤はガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができ、また、カルボプラチン耐性を逆転させるためにも使用することができる。
Ｗｅｉｎｓｃｈｅｎｋ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，３１８，６７７号は、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができる免疫療法用ペプチドを開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｌｉ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，２９９，１０６号は、ＣＳＣＰＫ及び関連キナーゼの阻害剤であり、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができるチアゾール置換インドリン−２−オンを開示しており、参照によって本明細書中に援用される。ＣＳＣＰＫ及び関連キナーゼのさらなる阻害剤は、Ｌｉ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０２７５０３３号に開示されており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｋａｈｎに対する米国特許第８，２９３，７４３号は、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができるα−ヘリックス模倣物としての置換イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン誘導体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｃｉｚｅａｕ ｅｔ ａｌ．による米国特許第８，２７３，５５０号は、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができるバリアントヘテロ核リボヌクレオタンパク質Ｇ（ＨｎＲＮＰＧ）のエピトープに指向される抗体、例えばモノクローナル、キメラ及びヒト化抗体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｍａｔｈｅｒ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，２１６，５７０号及びＭａｔｈｅｒ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第７，７７８，７１４号は、ＴＥＳ７抗原に結合し、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができる抗体、例えばモノクローナル抗体を開示しており、どちらも参照によって本明細書中に援用される。
Ｂｅｒｇｓｔｅｉｎに対する米国特許第８，１６３，２７９号は、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができるＩＬＲ３のαサブユニットに結合する抗体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該抗体は細胞毒性剤にコンジュゲートさせ得る。
Ｔｙｅｒｓ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第８，０５８，２４３号は、ガン幹細胞の増殖を抑制するための（±）ブタクラモール、Ｒ（−）プロピルノルアポモルヒネ、アポモルヒネ、シス−（Ｚ）フルペンチキソール、ヘキサヒドロ−シラ−ジフェニドール、イフェンプロジル酒石酸塩、カルベタペンタンクエン酸塩、フェンレチニド、ＷＨＩ−Ｐ１３１、ＳＢ ２０２１９０、ｐ−アミノフェンチル−ｍ−トリフルオロメチルフェニルピペラジン（ＰＡＰＰ）及びジヒドロカプサイシンからなる群より選択される化合物の使用を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。特に好ましい化合物はイフェンプロジル酒石酸塩である。
Ｍａに対する米国特許第７，７９０，４０７号は、ＳＡＬＬ４、例えばアイソフォームＳＡＬＬ４Ａ、ＳＡＬＬ４Ｂ及びＳＡＬＬ４Ｃに特異的な抗体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。ＳＡＬＬ４はジンクフィンガー転写因子である。該抗体は、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができる。
Ｃｌａｒｋｅ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第７，７５４，２０６号は、Ｎｏｔｃｈ４リガンド、例えばＤｅｌｔａ １、Ｄｅｌｔａ ２、Ｄｅｌｔａ様リガンド４（Ｄ１１４）、Ｊａｇｇｅｄ １又はＪａｇｇｅｄ ２の活性を調節するＮｏｔｃｈ４に特異的に結合する抗体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該抗体は、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができる。
Ｄｏｘｓｅｙ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０３１４８３６号は、細胞内のＢＲＣＡ１（ＮＢＲ１）のＮｅｉｇｈｂｏｒの量を増加させること又は細胞内においてＮＢＲ１と５５ｋＤａの中心体タンパク質（Ｃｅｐ５５）間の結合を増強することにより細胞内の中央体誘導体の分解を誘導することによってガン幹細胞の増殖の抑制方法を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。これは、ＮＢＲ１とＣｅｐ５５の両方に結合する二重特異性抗体を使用することにより行なうことができる。
Ｒｏｃｃｏｎｉ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０３０９１８４号は、Ｓｍｏ阻害剤、例えばＮ−［２−メチル−５−［（メチルアミノ）メチル］フェニル］−４−［（４−フェニル−２−キナゾリニル）アミノ］−ベンズアミド（ＢＭＳ−８３３９２３）及び化学療法剤、例えば白金系治療薬の投与によってガン幹細胞の増殖を抑制するための方法を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｓｅｓｈｉｒｅ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０３０８２９４号は、インターロイキン−１受容体１をブロック又は阻害し、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができるペプチドを開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｍａｓｔｅｒｎａｋ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０３０３３５４号は、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができるＣＤ４７又はＣＤ１９に特異的な抗体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該抗体は二重特異性であり得る。
Ｚｈｅｎｇ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０３０３１０６号は、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができるヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該化合物としては、式（ＸＩＩ）及び式（ＸＩＩＩ）の化合物が挙げられ、
式中：
（１）Ｘ１はＮ又はＣＨであり；
（２）ＱはＮＨ又はＯであり；
（３）Ａは、原子価結合、（Ｃ１〜Ｃ２０）ヒドロカルビル、（Ｃ１〜Ｃ２０）オキサアルキル及び（Ｃ１〜Ｃ２０）アザアルキルからなる群より選択され；
（４）Ｒ１は、水素、−−Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ２、−−Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ１０）ヒドロカルビル、フルオロ（Ｃ１〜Ｃ６）ヒドロカルビル及び−ＣＨ（ＮＨ２）ＣＯＯＨからなる群より選択される、ただし：（ａ）Ａが原子価結合である場合、Ｒ１はＨにはなり得ず；及び（ｂ）ＱＲ３がＯＨである場合、Ｒ１はフルオロ（Ｃ１〜Ｃ６）ヒドロカルビルにはなり得ないものとし；
（５）Ｒ２は、水素、−−Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ２、−−Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ１０）ヒドロカルビル、フルオロ（Ｃ１〜Ｃ６）ヒドロカルビル及び−ＣＨ（ＮＨ２）ＣＯＯＨからなる群より選択され；
（６）Ｒ３は、水素及び（Ｃ１〜Ｃ２０）ヒドロカルビルからなる群より選択され；
（７）ｎは１又は２である。
Ｙａｍａｚａｋｉ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０３０２５１１号は、幹細胞表面マーカーＬｇ５に対する抗体を開示しており、参照によって本明細書中に援用され、これは、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができる。
Ｂａｎｋｏｖｉｃｈ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０３０２０３４号は、ＥＦＮＡ１に特異的に結合する抗体を開示しており、参照によって本明細書中に援用され；該抗体としては多重特異性抗体が挙げられ得、ヒト化型であってもよい。該抗体は、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができる。
Ｈｕａｎｇによる米国特許出願公開第２０１４／０２９４９９４号は、ガン幹細胞の増殖の抑制のための抗精神病性フェノチアジン誘導体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該誘導体は、トリフルオペラジン、クロルプロマジン、チオリダジン、ペルフェナジン、トリフルプロマジン又はプロマジンであり得るが、これらに限定されるものではない。該誘導体を、別の抗新生物剤、例えばゲフィチニブ又はシスプラチンとともに使用してもよい。
Ａｂｏａｇｙｅ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０２９４８５６号は、ＨＤＡＣ６阻害剤及びＡＫＴ阻害剤を用いたガン幹細胞の増殖の抑制のための方法を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。好適なＨＤＡＣ６阻害剤としては、ツバシン（ｔｕｂａｃｉｎ）、ツバスタチンＡ及び環状テトラペプチドヒドロキサム酸が挙げられる。好適なＡＫＴ阻害剤としては、ＢＥＺ−２３５、ＰＩ−１０３、ＡＰＩ−２、ＬＹ２９４００２、ウォルトマンニン、ＡＫＴ ＶＩＩＩ、ＢＫＭ１２０、ＢＧＴ２２６、エベロリムス、コリンキナーゼ阻害剤、ｂｃｌ−２阻害剤、Ｈｓｐ−９０阻害剤、マルチキナーゼ阻害剤、ｍＴＯＲキナーゼ阻害剤、プロテアソーム阻害剤及びＴＯＲＣ１／ＴＯＲＣ２阻害剤が挙げられる。
Ｂｅｒｇｓｔｅｉｎによる米国特許出願公開第２０１４／０２８６９６１号は、ガン幹系統特異的細胞表面抗原幹細胞マーカーに結合するリガンドの投与を用いたガン幹細胞の増殖の抑制方法を開示しており、参照によって本明細書中に援用され、ここで、該抗原は、ＣＤ３４、Ｓｃｌ／Ｔａｌ−１、Ｆｌｋ−１／ＫＤＲ、Ｔｉｅ−１、Ｔｉｅ−２、ｃ−Ｋｉｔ、ＡＣ１３３、ＰＵ．１、イカロス（ｉｋａｒｏｓ）、β−１α（２，３，５）インテグリン、サイトケラチン１９、バソヌクリン（ｂａｓｏｎｕｃｌｉｎ）、皮膚１ａ−ｉ／Ｅｐｏｃ−１／Ｏｃｔ１１、サイトケラチン１４、ＬＥＦ−１、ＳＰ−１、ＳＰ−２、ＥＧＦ−Ｒ、ＭＵＣ−１、ｃ−Ｋｉｔ、ＳＣＦ、Ａｇ／ｓ２７０．３８、３７４．３、１８．１１、ＡＦＰ、ＩＧＦ−２、ＴＧＦ−α／β、ＧＧＴ、Ｉｓｌ−１、ＦＡ−１、ＴＲＡ−１−６０、ＳＳＥＡ（１，３，４）、ＢＣＬ−２、Ｍｕｃ−１、ＥＳＡ、ＨＭＷＣｋ（５，１４）、ｐｐ３２、ＣＤ４４、ノッチ（ｎｏｔｃｈ）、ナム（ｎｕｍｂ）、ネスチン及びｐ７５からなる群より選択される。
Ａｉｆａｎｔｉｓ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０２８６９５５号は、Ｎｏｔｃｈ受容体作動薬、例えばＮｏｔｃｈ１受容体作動薬及びＮｏｔｃｈ２受容体作動薬の投与によってガン幹細胞の増殖を抑制するための方法を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｇｕｒｎｅｙ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０２８６９５１号は、ヒトＭＥＴに結合する結合剤、例えば抗体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該抗体は二重特異性であり得、第２の結合部位はＷｎｔ経路の１つ以上の成分に結合する；この第２の結合部位は、可溶性ヒトフリズルド８（ＦＺＤ８）ＦＺＤ８受容体であり得る。該結合剤は、ガン幹細胞の増殖の抑制のために使用することができる。
Ｍａｎｉ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０２７５２０１号は、ガン幹細胞の増殖を抑制するためのＰＤＧＦＲ−β阻害剤の使用を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。ＰＤＧＦＲ−β阻害剤はスニチニブ、アキシチニブ、ＢＩＢＦ１１２０、ＭＫ−２４６１、ドビチニブ、パゾパニブ、テラチニブ、ＣＰ ６７３４５１又はＴＳＵ−６８であり得る。
Ａｌｂｒｅｃｈｔ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０２７５０９２号は、ヒストン脱メチル化酵素活性を有し、ガン幹細胞の増殖を抑制するのに有用なピラゾロ化合物を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｔｓｕｂｏｉ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０２７５０７６号は、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができる複素環式置換３−ヘテロアリイデニル−２−インドリノン誘導体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｗｏｎｇ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０２５５３７７号は、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができるアルブミン結合性アルギニンデイミナーゼ融合タンパク質を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ａｒｏｒａ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０２２０１５９号は、ｐ５３を再活性化させ、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができる水素結合代替ペプチド及びペプチド模倣物を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。Ａｒｏｒａ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０２０５６５５号も同様に、ｐ５３を再活性化させるためのオリゴオキソピペラジン、例えば低酸素誘導性因子１αのＣ末端トランス活性化ドメインのヘリックスαＢを実質的に模倣し、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができるオリゴオキソピペラジンを開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｇｏｖｉｎｄａｎ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０２１９９５６号は、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができる抗体にコンジュゲートさせた２−ピロリノドキソルビシンのプロドラッグを開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｍｅｒｃｈａｎｔによる米国特許出願公開第２０１４／０１９３３５８号には、対象者にターゲット積み荷タンパク質を投与することを含む、ガン幹細胞を標的化するための方法が開示されており、参照によって本明細書中に援用され、ここで、該ターゲット積み荷タンパク質は：（ａ）１つ以上の積み荷部分；及び（ｂ）ガン幹細胞によってディスプレイされた標的に結合する１つ以上の標的化部分を含むものであり、該標的化部分は該標的に対する天然リガンドに由来するものである。積み荷部分は毒素を含むものであり得、標的化部分は、ＢＡＸ、ＢＡＤ、ＢＡＴ、ＢＡＫ、ＢＩＫ、ＢＯＫ、ＢＩＤ ＢＩＭ、ＢＭＦ及びＢＯＫから選択されるＢＣＬ−２ファミリーのアポトーシス促進構成員を含むものであり得る。
Ｆｅｖｅ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０１８６８７２号は、ガン幹細胞の増殖の抑制に有用なビサコジル及びその類似体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｋｉｍ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０１７９６６０号は、ガン幹細胞の増殖の抑制に有用なＮ１−環状アミン−Ｎ５−置換フェニルビグアニド誘導体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該ビグアニド誘導体としては、Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（３−ブロモ）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（３−メチル）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（３−エチル）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（３−ヒドロキシ）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（３−ヒドロキシメチル）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（３−メトキシ）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（４−フルオロ）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（２−フルオロ）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（３−フルオロ）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピロリジン−Ｎ５−（４−クロロ）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（４−クロロ）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピロリジン−Ｎ５−（３−クロロ）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（３−クロロ）フェニルビグアニド；Ｎ１−アゼパン−Ｎ５−（３−クロロ）フェニルビグアニド；Ｎ１−モルホリン−Ｎ５−（３−ブロモ）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピロリジン−Ｎ５−（３−トリフルオロメチル）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（３−トリフルオロメチル）フェニルビグアニド；Ｎ１−アゼチジン−Ｎ５−（４−トリフルオロメチル）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピロリジン−Ｎ５−（４−トリフルオロメチル）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（４−トリフルオロメチル）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピロリジン−Ｎ５−（３−トリフルオロメトキシ）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（３−トリフルオロメトキシ）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（３−ジフルオロメトキシ）フェニルビグアニド；Ｎ１−アゼチジン−Ｎ５−（４−トリフルオロメトキシ）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピロリジン−Ｎ５−（４−トリフルオロメトキシ）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（４−トリフルオロメトキシ）フェニルビグアニド；Ｎ１−モルホリン−Ｎ５−（４−トリフルオロメトキシ）フェニルビグアニド；Ｎ１−（４−メチル）ピペラジン−Ｎ５−（４−トリフルオロメトキシ）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（３−アミノ）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（４−ジメチルアミノ）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（４−アセトアミド）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（３−アセトアミド）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル））フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（３−メチルスルホンアミド）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（４−スルホン酸）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（４−メチルチオ）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（４−スルファモイル）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（３，５−ジメトキシ）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（４−フルオロ−３−トリフルオロメチル）フェニルビグアニド；Ｎ１−ピペリジン−Ｎ５−（４−クロロ−３−トリフルオロメチル）フェニルビグアニド；及びＮ１−ピロリジン−Ｎ５−（３−フルオロ−４−トリフルオロメチル）フェニルビグアニドが挙げられる。
Ｋｉｍ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０１４７４２３号は、Ｗｎｔ／β−カテニン、ＭＭＰ２及びＭＭＰ７の活性の低下を誘導するためのファイブリン−３タンパク質の使用を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。ファイブリン−３タンパク質は、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができる。
Ｃａｒｄｏｚｏ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０１４２１２０号は、ユビキチンプロテアソーム系の一部であるタンパク質であるＳＣＦＳｋｐ２のモジュレータを開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該モジュレータはガン幹細胞の増殖の抑制に有用である。該モジュレータとしては、式（ＸＩＶ）及び式（ＸＶ）の化合物が挙げられ、
ここで、式（ＸＩＶ）において：
（１）−−−−−−は単結合又は二重結合であり；
（２）ＲはＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｒ７、ＣＨ２Ｒ７、ＣＨ２Ｃ（Ｏ）Ｒ７又はＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ７であり；
（３）Ｒ１はＨ、ＯＲ８又はＯＣＨ２ＣＯＯＲ８であり；
（４）Ｒ２はＨ、ＯＲ８又はＯＣＨ２ＣＯＯＲ８であり；
（５）Ｒ３はＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、ＯＣＨ２ＣＯＯＲ８もしくはＯＳ（Ｏ）２Ｒ７ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ８であるか；又はＲ２とＲ３が一体となって−ＯＣＨ２Ｏ−−を形成していてもよく；
（６）Ｒ４はＨ又はハロゲンであり；
（７）Ｒ５はＨもしくはＯＲ８であるか、又はＲ４とＲ５が一体となって６員のアリール環を形成していてもよく；
（８）Ｒ６は任意選択であり、存在させる場合はＣＯＯＲ８であり；
（９）Ｒ７は単環式もしくは多環式のアリールであるか、又は窒素、酸素及び硫黄からなる群より選択される１〜５個のヘテロ原子を含む単環式もしくは多環式のヘテロシクリルもしくはヘテロアリールであり、各Ｒ７は、ハロゲン、ＣＯＯＲ８、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル及びＣ２〜Ｃ６アルキニルからなる群より選択される置換基で１〜３回、必要に応じて置換されており；
（１０）Ｒ８は水素、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル又はＣ２〜Ｃ６アルキニルであり；
（１１）ＸはＳ、Ｏ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル又はＣ２〜Ｃ６アルキニルであり；
（１２）ＹはＳ又はＣである。
式（ＸＶ）において、
（１）ＡはＯ又はＣであり；
（２）ＢはＣであるか、又は存在せず；
（３）ＧはＣ又はＳであり；
（４）ＷはＣであるか、又は存在せず；
（５）Ｌ１は独立して：（ａ）存在しない；（ｂ）−−Ｃ（Ｓ）ＮＨ−−、及び（ｃ）下位の式（ＸＶ（ａ））の部分からなる群より選択され、
（６）Ｌ２はＮＨ又はＯであり；
（７）Ｌ３は存在しないか又は−ＣＨ２−−であり；
（８）Ｌ４は存在しないか又は−Ｒ２４＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−−であり；
（９）Ｌ５は存在しないか又は−Ｃ（Ｏ）−−であり；
（１０）Ｒ９はＨであり；
（１１）Ｒ１０はＨ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル又はＣ２〜Ｃ６アルキニルであり；
（１２）Ｒ１１はＨ、ハロゲン、ＮＯ２、ＯＣＨ２ＣＯＯＲ２３、ＯＣ（Ｏ）Ｒ２３又はＯＲ２３であり；
（１３）Ｒ１２はＨ又はＯＲ２３であり；
（１４）Ｒ１３はＨであり；
（１５）Ｒ１４はＨ、ＯＲ２３、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２又はＣＯＯＲ２３であり；
（１６）Ｒ１５はＨ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル又はＣＯＯＲ２３であり；
（１７）Ｒ１６はＨ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、−−ＣＨ＝Ｒ２４又はＣＯＯＲ２３であり；
（１８）Ｒ１７はＨ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル又はＣＯＯＲ２３であり；
（１９）Ｒ１８はＨ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、ＯＲ２３又はＣＯＯＲ２３であり；
（２０）Ｒ２０は−−ＮＨ−−、−−ＮＨ−Ｎ＝ＣＨ−−又はＮＨ２であり；
（２１）Ｒ２１は−（ＣＨ２）ｎ−−であり、ここで、ｎは０〜６であり；
（２２）Ｒ２２は−ＣＨ−又は−ＣＨＲ２４であり；
（２３）Ｒ２３はＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル又はＣ２〜Ｃ６アルキニルであり；
（２４）Ｒ２４は単環式もしくは多環式のアリールであるか、又は窒素、酸素及び硫黄からなる群より選択される１〜５個のヘテロ原子を含む単環式もしくは多環式のヘテロシクリルもしくはヘテロアリールであり、各Ｒ２４は、ＯＨ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、＝Ｏ、＝ＮＨ、ＮＨ２、ハロゲン及びＣＯＯＲ２３からなる群より選択される置換基で１〜３回、必要に応じて置換されている。
Ｈａｇａ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／００９４４６６号は、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができるＳｌｉｎｇｓｈｏｔ−２の阻害剤を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該阻害剤としては、３−［（４，５−ジメトキシ−３−オキソ−１Ｈ−イソベンゾフラン−１−イル）アミノ］−４−メチル安息香酸；２−エトキシ−５−（４−フェニルピペリジン−１−スルホニル）安息香酸；及び３−［ビス（２−メトキシエチル）スルファモイル］安息香酸が挙げられる。
Ｈｏｕｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／００５６９７２号は、ＤＣＬＫ１タンパク質に特異的に結合するモノクローナル抗体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該モノクローナル抗体は薬物複合体に組み込まれ得、ガン幹細胞の増殖の抑制に有用である。
Ｇｕｒｎｅｙ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／００５６８９０号は、ヒッポ経路をモジュレートし、ガン幹細胞の増殖の抑制のために使用することができる抗体及び可溶性受容体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｒｏｎｎｉｓｏｎ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／００３８９５８号は、ガン幹細胞の増殖の抑制のために使用することができるＣＤＫ８及びＣＤＫ１９の選択的阻害剤を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該選択的阻害剤は、式（ＸＶＩ）又は（ＸＶＩＩ）の化合物であり得、
式中：
（１）各Ｂは独立して、水素又は下位の式（ＸＶＩ（ａ））の部分であり、
ただし、少なくとも一つのＢは水素であり、及び一つ以下のＢが水素であり；Ｄは、−−ＮＨ、−Ｎ−低級アルキル又はＯから選択され；及びｎは０〜２であるものとする。
Ｂａｓｔｉｄ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／００２３６５０号は、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができるＩＬ−１７に特異的に結合する抗体及び抗体断片を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｗａｔｔ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／００２３５８９号は、ＦＲＭＤ４Ａに特異的に結合し、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができる抗体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ａｕｒｉｓｉｃｃｈｉｏ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／００１７２５９号は、ＥｒｂＢ−３受容体に特異的に結合し、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができるモノクローナル抗体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｇｕｒｎｅｙ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／００１７２５３号は、ヒトＲＳＰＯ３に特異的に結合してβ−カテニン活性を調節する抗体を開示しており、参照によって本明細書中に援用され；該抗体は、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができる。
Ｊｉａｎｇ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許出願公開第２０１３／０３４５１７６号は、４，９−ジヒドロキシ−ナフト［２，３−ｂ］フランにインビボで変換され、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができる４，９−ジヒドロキシ−ナフト［２，３−ｂ］フランのエステルを開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｐｅｓｔｅｌｌによる米国特許出願公開第２０１３／０３０３５１２号には、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができるＣＣＲ５拮抗薬の使用が開示されており、参照によって本明細書中に援用される。該ＣＣＲ５拮抗薬としては、４，４−ジフルオロ−Ｎ−［（１Ｓ）−３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−（３−メチル−５−プロパン−２−イル−１，２，４−トリアゾル−４−イル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル］−１−フェニルプロピル］シクロヘキサン−１−カルボキサミド；（４，６−ジメチルピリミジン−５−イル）−［４−［（３Ｓ）−４−［（１Ｒ）−２−メトキシ−１−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エチル］−３−メチルピペラジン−１−イル］−４−メチルピペリジン−１−イル］メタノン；４，４−ジフルオロ−Ｎ−［（１Ｓ）−３−［（１Ｒ，５Ｓ）−３−（３−メチル−５−プロパン−２−イル−１，２，４−トリアゾル−４−イル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル］−１−フェニルプロピル］シクロヘキサン−１−カルボキサミド；Ｎ−（１Ｓ）−３−３−（３−イソプロピル−５−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾル−４−イル）−オキソ（ｅｘｏ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクト−８−イル−１−フェニルプロピルシクロブタンカルボキサミド；Ｎ−（１Ｓ）−３−３−（３−イソプロピル−５−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾル−４−イル）−オキソ（ｅｘｏ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクト−８−イル−１−フェニルプロピルシクロペンタンカルボキサミド；Ｎ−（１Ｓ）−３−３−（３−イソプロピル−５−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾル−４−イル）−オキソ（ｅｘｏ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクト−８−イル−１−フェニルプロピル−４，４，４−トリフルオロブタンアミド；Ｎ−（１Ｓ）−３−３−（３−イソプロピル−５−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾル−４−イル）−オキソ（ｅｘｏ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクト−８−イル−１−フェニルプロピル−４，４−ジフルオロシクロヘキサンカルボキサミド；及びＮ−（１Ｓ）−３−３−（３−イソプロピル−５−メチル−４Ｈ−１，２，４−トリアゾル−４−イル）−オキソ（ｅｘｏ）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクト−８−イル−１−（３−フルオロフェニル）プロピル−４，４−ジフルオロシクロヘキサンカルボキサミドが挙げられる。
Ｊｉａｎｇ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１３／０２９５１１８号は、ヒトＣ型レクチン様分子（ＣＬＬ−１）の細胞外ドメインに特異的に結合する抗体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該抗体は、ガン幹細胞の増殖の抑制のために使用することができる。該抗体はヒト化型であってもよく、治療用化合物にコンジュゲートさせてもよい。
Ｊａｉｎ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１３／０２８７６８８号は、ガン幹細胞の増殖の抑制のための抗高血圧化合物の使用を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該抗高血圧化合物としては、ロサルタン、カンデサルタン、エプロサルタンメシル酸塩、ＥＸＰ ３１７４、イルベサルタン、Ｌ１５８，８０９、オルメサルタン、サララシン、テルミサルチン（ｔｅｌｍｉｓａｒｔｉｎ）、バルサルタン、アリスキレン、レミキレン、エナルキレン、ＳＰＰ６３５、ベナゼプリル、カプトプリル、エナラプリル、ホシノプリル、リシノプリル、モエキシプリル、ペリンドプリル、キナプリル、ラミプリル、トランドラプリル、ＡＢＴ−５１０、ＣＶＸ−０４５、ＬＳＫＬ、ＤＮ−９６９３及びＦＧ−３０１９が挙げられる。特定の類型の抗高血圧化合物としては、アンジオテンシンＩＩ受容体遮断薬、レニン・アンジオテンシン・アルドステロン系の拮抗薬、アンジオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害剤、トロンボスポンジン１（ＴＳＰ−１）阻害剤、トランスフォーミング増殖因子β１阻害剤、間質細胞由来増殖因子１α阻害剤又は結合組織増殖因子（ＣＴＧＦ）阻害剤が挙げられる。
Ｓｃｈａｆｆｅｒ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許出願公開第２０１３／０２６７７５７号は、ガン幹細胞の増殖を抑制するために電離放射線と一緒に使用することができるアントラキノン系放射線増感剤を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該アントラキノン系放射線増感剤としては、ヘキサメチルヒペリシン、ヒペリシンテトラスルホン酸及びテトラブロモヒペリシンが挙げられる。
Ｌｅｅ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１３／０２３７４９５号は、ガン幹細胞の増殖の抑制のために使用することができるＣＤＫ阻害性ピロロピリミジノン誘導体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該誘導体はＣＤＫ１又はＣＤＫ２阻害剤である。該誘導体としては、４−アミノ−６−ブロモ−１−（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）−３，４−ジヒドロキシ−５−（ヒドロキシメチル）−テトラヒドロフラン−２−イル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジノン−５−カルボキサミド；（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）−５−（４−アミノ−６−ブロモ−５−カルバモイル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジノン−１−イル）−３，４−ジヒドロキシ−テトラヒドロフラン−２−イル）メチルイソブチレート；（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）−５−（４−アミノ−６−ブロモ−５−カルバモイル−１Ｈ−ピノロ［２，３−ｄ］ピリミジノン−１−イル）−３，４−ジヒドロキシ−テトラヒドロフラン−２−イル）メチルピバレート；（２Ｓ，３Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）−２−（４−アミノ−６−ブロモ−５−カルバモイル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジノン−１−イル）−５−（イソブチリルオキシメチル）−テトラヒドロフラン−３，４−ジイルジアセテート；（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）−５−（４−アミノ−６−ブロモ−５−カルバモイル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジノン−１−イル）−３，４−ジヒドロキシ−テトラヒドロフラン−２−イル）メチルベンゾエート；（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）−５−（４−アミノ−６−ブロモ−５−カルバモイル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｄ］ピリミジノン−１−イル）−３，４−ジヒドロキシ−テトラヒドロフラン−２−イル）メチルプロピオネート；及び（（２Ｓ，３Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）−５−（４−アミノ−６−ブロモ−５−カルバモイル−１Ｈ−ピノロ［２，３−ｄ］ピリミジノン−１−イル）−３，４−ジヒドロキシ−テトラヒドロフラン−２−イル）メチルシクロヘキサンカルボキシレートが挙げられる。
Ｂｅｕｓｋｅｒ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１３／０２２４２２７号は、ＤＮＡアルキル化剤ＣＣ−１０６５の類似体及びそのコンジュゲートを開示しており、参照によって本明細書中に援用され；該コンジュゲートは二官能性のリンカーを含むものであり得る。該類似体及びコンジュゲートは、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができる。
Ｓｔｕｌｌ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許出願公開第２０１３／０２２４１９１号は、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができるタンパク質Ｎｏｔｕｍに特異的に結合する抗体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｆｉｒｅｓｔｅｉｎ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１３／０２１７０１４号は、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができるＣＤＫ８拮抗薬を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該ＣＤＫ８拮抗薬としては、フラボピリドール、ＡＢＴ−８６９、ＡＳＴ−４８７、ＢＭＳ−３８７０３２／ＳＮＳ０３２、ＢＩＲＢ−７９６、ソラフェニブ、スタウロスポリン、コルチスタチン、コルチスタチンＡ及びステロイドアルカロイド又はその誘導体が挙げられる。
Ｈｕｇｎｏｔ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１３／０２１０７３９号は、ガン幹細胞の増殖を抑制するために使用することができるｂＨＬＨタンパク質及びこれをコードしている核酸を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｙｕ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１３／０２１００２４号は、ヒストンメチルトランスフェラーゼＥＺＨ２の阻害によってＦＢＯＸ３２発現を活性化させることによるガンの処置方法、例えばガン幹細胞の増殖の抑制方法を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該ＥＺＨ２阻害剤はイソリキリチゲニン又は３−デアザネプラノシンＡであり得る。
Ｓｕｐｕｒａｎ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１３／０１９０３９６号は、炭酸脱水酵素アイソフォームを阻害し、ガン幹細胞の増殖の抑制のために使用することができるスルホンアミドを開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該スルホンアミドとしては、４−｛［（ベンジルアミノ）カルボニル］アミノ｝ベンゼンスルホンアミド；４−｛［（ベンズヒドリルアミノ）カルボニル］アミノ｝ベンゼンスルホンアミド；４−｛［（４’−フルオロフェニル）カルバモイル］アミノ｝ベンゼンスルホンアミド；４−｛［（４’−ブロモフェニル）カルバモイル］アミノ｝ベンゼンスルホンアミド；４−｛［（２’−メトキシフェニル）カルバモイル］アミノ｝ベンゼンスルホンアミド；４−｛［（２’−イソプロピルフェニル）カルバモイル］アミノ｝ベンゼンスルホンアミド；４−｛［（４’−イソプロピルフェニル）カルバモイル］アミノ｝ベンゼンスルホンアミド；４−｛［（４’−ｎ−ブチルフェニル）カルバモイル］アミノ｝ベンゼンスルホンアミド；４−｛［（４’−ブトキシフェニル）カルバモイル］アミノ｝ベンゼンスルホンアミド；４−｛［（４’−ｎ−オクチルフェニル）カルバモイル］アミノ｝ベンゼンスルホンアミド；４−｛［（４’−シアノフェニル）カルバモイル］アミノ｝ベンゼンスルホンアミド；４−｛［（２’−シアノフェニル）カルバモイル］アミノ｝ベンゼンスルホンアミド；４−｛［（４’−フェノキシフェニル）カルバモイル］アミノ｝ベンゼンスルホンアミド；４−｛［（ビフェニル−２’−イル）カルバモイル］アミノ｝ベンゼンスルホンアミド；４−｛［（３’−ニトロフェニル）カルバモイル］アミノ｝ベンゼンスルホンアミド；４−｛［（４’−メトキシ−２’−メチルフェニル）カルバモイル］アミノ｝ベンゼンスルホンアミド；４−［（シクロペンチルカルバモイル）アミノ］ベンゼンスルホンアミド；４−｛（［（３’，５’−ジメチルフェニル）アミノ］カルボニルアミノ）｝ベンゼンスルホンアミド；４−｛［（２’，３’−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−５’−イルアミノ］カルボニルアミノ）｝ベンゼンスルホンアミド；４−｛［（［３’，５’−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］アミノカルボニル）アミノ］｝ベンゼンスルホンアミド；３−（３−（４’−ヨードフェニル）ウレイド）ベンゼンスルホンアミド；３−（３−（４’−フルオロフェニル）ウレイド）ベンゼンスルホンアミド；３−（３−（３’−ニトロフェニル）ウレイド）ベンゼンスルホンアミド；３−（３−（４’−アセチルフェニル）ウレイド）ベンゼンスルホンアミド；３−（３−（２’−イソプロピルフェニル）ウレイド）ベンゼンスルホンアミド；３−（３−（パーフルオロフェニル）ウレイド）ベンゼンスルホンアミド；４−（３−（４’−クロロ−２−フルオロフェニル）ウレイド）ベンゼンスルホンアミド；４−（３−（４’−ブロモ−２’−フルオロフェニル）ウレイド）ベンゼンスルホンアミド；４−（３−（２’−フルオロ−５’−ニトロフェニル）ウレイド）ベンゼンスルホンアミド；及び４−（３−（２’，４’，５’−トリフルオロフェニル）ウレイド）ベンゼンスルホンアミドが挙げられる。
Ｒｕｉｚ−Ｏｐａｚｏ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１３／０１７７５００号は、ガン幹細胞の増殖の抑制のために使用することができるＤＥｓｐＲに特異的に結合する抗体及びその断片、例えば、完全ヒト、複合化型操作ヒト型、ヒト化、モノクローナル及びポリクローナル抗体を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｓｕａｒｅｚ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１３／０１４２８０８号は、ヒト白血病阻止因子（ＬＩＦ）に特異的に結合する抗体を開示しており、参照によって本明細書中に援用され；該抗体は完全長のＬＩＦに特異的に結合するがＬＩＦ断片には結合せず、ガン幹細胞の増殖の抑制のために使用することができる。
Ｇｅｒｓｈｏｎによる米国特許出願公開第２０１３／０１１６２２４号には、ガン幹細胞の増殖を抑制するためのドクソビルの使用が開示されており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｘｕ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１３／０１０２６１３号は、ガン幹細胞の増殖を抑制するためのｍＴＯＲ阻害剤の使用を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。ｍＴＯＲ阻害剤 は当技術分野で周知であり：シロリムス：テムシロリムス、エベロリムス；ラパミューン；リダホロリムス；ＡＰ２３５７３（デホロリムス）；ＣＣＩ−７７９（３−ヒドロキシ−２−（ヒドロキシメチル）−２−メチルプロピオン酸とのラパマイシン４２−エステル）；ＡＺＤ８０５５（（５−（２，４−ビス（（Ｓ）−３−メチルモルホリノ）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７−イル）−２−メトキシフェニル）メタノール）；ＰＫＩ−５８７（１−（４−（４−（ジメチルアミノ）ピペリジン−１−カルボニル）フェニル）−３−（４−（４，６−ジモルホリノ−１，３，５−トリアジン−２−イル）フェニル）尿素）；ＮＶＰ−ＢＥＺ２３５（２−メチル−２−｛４−［３−メチル−２−オキソ−８−（キノリン−３−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−１−イル］フェニル｝プロパンニトリル）；ＬＹ２９４００２（（２−（４−モルホリニル）−８−フェニル−４Ｈ−１−ベンゾピラン−４−オン）；４０−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−ラパマイシン；ＡＢＴ５７８（ゾタロリムス）；ビオリムス−７；ビオリムス−９；ＡＰ２３６７５；ＡＰ２３８４１；ＴＡＦＡ−９３；４２−Ｏ−（メチル−Ｄ−グルコシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（メチル−Ｄ−グルコシルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；３１−Ｏ−（メチル−Ｄ−グルコシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（メチル−Ｄ−グルコシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−Ｏ−メチル−Ｄ−フルクトシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（２−Ｏ−メチル−Ｄ−フルクトシルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−Ｏ−メチル−Ｌ−フルクトシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（２−Ｏ−メチル−Ｌ−フルクトシルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；３１−Ｏ−（２−Ｏ−メチル−Ｄ−フルクトシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（２−Ｏ−メチル−Ｄ−フルクトシルカルボニル）ラパマイシン；３１−Ｏ−（２−Ｏ−メチル−Ｌ−フルクトシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（２−Ｏ−メチル−Ｌ−フルクトシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｄ−アロシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｄ−アロシルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｌ−アロシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｌ−アロシルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；３１−Ｏ−（Ｄ−アロシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｄ−アロシルカルボニル）ラパマイシン；
３１−Ｏ−（Ｌ−アロシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｌ−アロシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｄ−フルクトシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｄ−フルクトシルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｌ−フルクトシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｌ−フルクトシルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；３１−Ｏ−（Ｄ−フルクトシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｄ−フルクトシルカルボニル）ラパマイシン；３１−Ｏ−（Ｌ−フルクトシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｌ−フルクトシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｄ−フシトリル（ｆｕｃｉｔｏｌｙｌ）カルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｄ−フシトリルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｌ−フシトリルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｌ−フシトリルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；３１−Ｏ−（Ｄ−フシトリルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｄ−フシトリルカルボニル）ラパマイシン；３１−Ｏ−（Ｌ−フシトリルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｌ−フシトリルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｄ−グルカリルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｄ−グルカリルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｄ−グルコシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｄ−グルコシルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｌ−グルコシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｌ−グルコシルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；３１−Ｏ−（Ｄ−グルカリルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｄ−グルカリルカルボニル）ラパマイシン；３１−Ｏ−（Ｄ−グルコシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｄ−グルコシルカルボニル）ラパマイシン；３１−Ｏ−（Ｌ−グルコシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｌ−グルコシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｌ−ソルボシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｄ−ソルボシルカルボニル）ラパマイシン；３１−Ｏ−（Ｌ−ソルボシルカルボニル）ラパマイシン；３１−Ｏ−（Ｄ−ソルボシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｌ−ソルボシルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｄ−ソルボシルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｄ−ソルボシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｌ−ソルボシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｄ−ラクタリル（ｌａｃｔａｌｙｌ）カルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｄ−ラクタリルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；３１−Ｏ−（Ｄ−ラクタリルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｄ−ラクタリルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｄ−スクロシルカルボニル）ラパマイシン；．４２−Ｏ−［２−（Ｄ−スクロシルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；
３１−Ｏ−（Ｄ−スクロシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｄ−スクロシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｄ−ゲントビオシル（ｇｅｎｔｏｂｉｏｓｙｌ）カルボニル）ラパマイシン ４２−Ｏ−［２−（Ｄ−ゲントビオシルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；３１−Ｏ−（Ｄ−ゲントビオシルカルボニル）ラパマイシン ４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｄ−ゲントビオシルカルボニル）ラパマイシン ４２−Ｏ−（Ｄ−セロビオシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｄ−セロビオシルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；３１−Ｏ−（Ｄ−セロビオシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｄ−セロビオシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｄ−ツラノシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｄ−ツラノシルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；３１−Ｏ−（Ｄ−ツラノシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｄ−ツラノシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｄ−パラチノシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｄ−パラチノシルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；３１−Ｏ−（Ｄ−パラチノシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｄ−パラチノシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｄ−イソマルトシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｄ−イソマルトシルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；３１−Ｏ−（Ｄ−イソマルトシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｄ−イソマルトシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｄ−マルツロシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｄ−マルツロシルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｄ−マルトシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｄ−マルトシルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；３１−Ｏ−（Ｄ−マルツロシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｄ−マルツロシルカルボニル）ラパマイシン；３１−Ｏ−（Ｄ−マルトシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｄ−マルトシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｄ−ラクトシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｄ−ラクトシルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；３１−Ｏ−（メチル−Ｄ−ラクトシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（メチル−Ｄ−ラクトシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｄ−メリビオシルカルボニル）ラパマイシン；３１−Ｏ−（Ｄ−メリビオシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｄ−メリビオシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｄ−ロイクロシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｄ−ロイクロシルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；３１−Ｏ−（Ｄ−ロイクロシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｄ−ロイクロシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｄ−ラフィノシルカルボニル）ラパマイシン；
４２−Ｏ−［２−（Ｄ−ラフィノシルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；３１−Ｏ−（Ｄ−ラフィノシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｄ−ラフィノシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｄ−イソマルトトリオシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｄ−イソマルトシルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；３１−Ｏ−（Ｄ−イソマルトトリオシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｄ−イソマルトトリオシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（Ｄ−セロテトラオシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｄ−セロテトラオシルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；３１−Ｏ−（Ｄ−セロテトラオシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（Ｄ−セロテトラオシルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（バリオリル（ｖａｌｉｏｌｙｌ）カルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｄ−バリオリルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；３１−Ｏ−（バリオリルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（バリオリルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（バリオロニル（ｖａｌｉｏｌｏｎｙｌ）カルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｄ−バリオロニルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；３１−Ｏ−（バリオロニルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（バリオロニルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（バリエノリル（ｖａｌｉｅｎｏｌｙｌ）カルボニル）ラパマイシン ４２−Ｏ−［２−（Ｄ−バリエノリルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；３１−Ｏ−（バリエノリルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（バリエノリルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（バリエノネイル（ｖａｌｉｅｎｏｎｅｙｌ）カルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−［２−（Ｄ−バリエノネイルカルボニルオキシ）エチル］ラパマイシン；３１−Ｏ−（バリエノネイルカルボニル）ラパマイシン；４２−Ｏ−（２−ヒドロキシエチル）−３１−Ｏ−（バリエノネイルカルボニル）ラパマイシン；ＰＩ−１０３（３−［４−（４−モルホリニル）ピリド［３’，２’：４，５］フロ［３，２−ｄ］ピリミジン−２−イル］−フェノール）；ＫＵ−００６３７９４（（５−（２−（（２Ｒ，６Ｓ）−２，６−ジメチルモルホリノ）−４−モルホリノピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７−イル）−２−メトキシフェニル）メタノール）；ＰＦ−０４６９１５０２（２−アミノ−８−（（１ｒ，４ｒ）−４−（２−ヒドロキシエトキシ）シクロヘキシル）−６−（６−メトキシピリジン−３−イル）−４−メチルピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８Ｈ）−オン）；ＣＨ１３２７９９；ＲＧ７４２２（（Ｓ）−１−（４−（（２−（２−アミノピリミジン−５−イル）−７−メチル−４−モルホリノチエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−６−イル）メチル）ピペラジン−１−イル）−２−ヒドロキシプロパン−１−オン）；Ｐａｌｏｍｉｄ ５２９（３−（４−メトキシベンジルオキシ）−８−（１−ヒドロキシエチル）−２−メトキシ−６Ｈ−ベンゾ［ｃ］クロメン−６−オン）；ＰＰ２４２（２−（４−アミノ−１−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−３−イル）−１Ｈ−インドル−５−オール）；
ＸＬ７６５（Ｎ−［４−［［［３−［（３，５−ジメトキシフェニル）アミノ］−２−キノキサリニル］アミノ］スルホニル］フェニル］−３−メトキシ−４−メチル−ベンズアミド）；ＧＳＫ１０５９６１５（（Ｚ）−５−（（４−（ピリジン−４−イル）キノリン−６−イル）メチレン）チアゾリジン−２，４−ジオン）；ＰＫＩ−５８７（１−（４−（４−（ジメチルアミノ）ピペリジン−１−カルボニル）フェニル）−３−（４−（４，６−ジモルホリノ−１，３，５−トリアジン−２−イル）フェニル）尿素）；ＷＡＹ−６００（６−（１Ｈ−インドル−５−イル）−４−モルホリノ−１−（１−（ピリジン−３−イルメチル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン）；ＷＹＥ−６８７（メチル４−（４−モルホリノ−１−（１−（ピリジン−３−イルメチル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−６−イル）フェニルカルバメート）；ＷＹＥ−１２５１３２（Ｎ−［４−［１−（１，４−ジオキサスピロ［４．５］デス−８−イル）−４−（８−オキサ−３−アザビシクロ［３．２．１］オクト−３−イル）−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−６−イル］フェニル］−Ｎ’−メチル−尿素）；及びＷＹＥ−３５４が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
Ｃｕｍｍｉｎｇｓ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１３／００９５１０４号は、ＦＺＤ１０に特異的に結合する抗体、例えばモノクローナル抗体又はその抗原結合断片を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該抗体は抗新生物剤にコンジュゲートさせ得る。
Ｌｉ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１３／００３４５９１号は、幹細胞の増殖の抑制のためのナプトフラン化合物の使用を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該化合物としては２−アセチル−４Ｈ，９Ｈ−ナフト［２，３−ｂ］フラン−４，９−ジオンが挙げられる。
Ｂｕｃｈｓｂａｕｍ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１３／０００４５２１号は、ガン幹細胞の増殖の抑制のためのデスレセプター作動薬、例えばデスレセプター抗体、例えばＤＲ４抗体又はＤＲ５抗体の使用を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｓｃｈｉｍｍｅｒ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１２／０３２９７２１号は、ガン幹細胞の増殖の抑制のためのチゲサイクリンの使用を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｋａｐｕｌｎｉｋ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０３２３５６３号は、ガン幹細胞の増殖の抑制のためのストリゴラクトン及びストリゴラクトン類似体の使用を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。
Ｍａｌｔｅｓｅ ｅｔ ａｌ．による米国特許出願公開第２０１４／０３２２１２８号は、Ｍｅｔｈｕｏｓｉｓの誘導によるガン幹細胞の増殖の抑制に有用な化合物を開示しており、参照によって本明細書中に援用される。該化合物としては、トランス−３−（２−メチル−１Ｈ−インドル−３−イル）−１−（４−ピリジニル）−２−プロペン−１−オン；トランス−３−（１Ｈ−インドル−３−イル）−１−フェニル−２−プロペン−１−オン；トランス−３−（１Ｈ−インドル−３−イル）−１−（２−ピリジニル）−２−プロペン−１−オン；トランス−３−（１Ｈ−インドル−３−イル）−１−（３−ピリジニル）−２−プロペン−１−オン；トランス−３−（１Ｈ−インドル−３−イル）−１−（４−ピリジニル）−２−プロペン−１−オン；トランス−３−（５−メトキシ−１Ｈ−インドル−３−イル）−１−（４−ピリジニル）−２−プロペン−１−オン；トランス−３−（５−フェニルメトキシ−１Ｈ−インドル−３−イル）−１−（４−ピリジニル）−２−プロペン−１−オン；トランス−３−（５−ヒドロキシ−１Ｈ−インドル−３−イル）−１−（４−ピリジニル）−２−プロペン−１−オン；トランス−３−（５−メトキシ−１Ｈ−インドル−３−イル）−１−（３−ピリジニル）−２−プロペン−１−オン；トランス−３−（５−メトキシ−１Ｈ−インドル−３−イル）−１−（ピラジン）−２−プロペン−１−オン；トランス−３−（５−メトキシ−２−メチル−１Ｈ−インドル−３−イル）−１−（４−ピリジニル）−２−プロペン−１−オン；トランス−３−（５−メトキシ−１−メチル−インドル−３−イル）−１−（４−ピリジニル）−２−プロペン−１−オン；トランス−３−（５−ヒドロキシ−１Ｈ−インドル−３−イル）−１−（４−ピリジニル）−２−プロペン−１−オン；トランス−３−［５−（（４−メチルベンゾエート）メトキシ）−１Ｈ−インドル−３−イル）］−１−（４−ピリジニル）−２−プロペン−１−オン；及びトランス−３−［５−（（４−カルボキシフェニル）−メトキシ）−１Ｈ−インドル−３−イル）］−１−（４−ピリジニル）−２−プロペン−１−オンが挙げられる。
本発明の別の局面は、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体を使用する準最適に投与された薬物療法の有効性を改善するために及び／又は副作用を低減するための組成物であって：
（ｉ）治療的に有効量の改良された置換ヘキシトール誘導体又は置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の誘導体、類似体もしくはプロドラッグ（ここで、該改良された置換ヘキシトール誘導体又は該置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の該誘導体、類似体もしくはプロドラッグは、未改良の置換ヘキシトール誘導体に比し、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置に対して増加された治療的有効性又は低減された副作用を有する）；
（ｉｉ）組成物であって：
（ａ）治療的に有効量の置換ヘキシトール誘導体、改良された置換ヘキシトール誘導体、又は置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の誘導体、類似体もしくはプロドラッグ；及び
（ｂ）少なくとも一つの付加的な治療薬である、化学増感を受けた治療薬、化学増強を受けた治療薬、希釈剤、賦形剤、溶媒系、薬物送達システム、骨髄抑制に反作用する薬剤又は該置換ヘキシトールの血液脳関門通過能を増大させる薬剤を含む組成物（ここで、該組成物は、未改良の置換ヘキシトール誘導体に比し、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置に対して増加された治療的有効性又は低減された副作用を有する）；
（ｉｉｉ）剤形に組み込まれた治療的に有効量の置換ヘキシトール誘導体、改良された置換ヘキシトール誘導体又は置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の誘導体、類似体もしくはプロドラッグ（ここで、該剤形に組み込まれた該置換ヘキシトール誘導体、該改良された置換ヘキシトール誘導体又は該置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の該誘導体、類似体もしくはプロドラッグは、未改良の置換ヘキシトール誘導体に比し、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置に対して増加された治療的有効性又は低減された副作用を有する）；
（ｉｖ）用量キット及びパッケージングに組み込まれた治療的に有効量の置換ヘキシトール誘導体、改良された置換ヘキシトール誘導体又は置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の誘導体、類似体もしくはプロドラッグ（ここで、該用量キット及びパッケージングに組み込まれた該置換ヘキシトール誘導体、該改良された置換ヘキシトール誘導体又は該置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の該誘導体、類似体もしくはプロドラッグは、未改良の置換ヘキシトール誘導体に比し、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置に対して増加された治療的有効性又は低減された副作用を有する）；並びに
（ｖ）バルク製剤改善を受けた治療的に有効量の置換ヘキシトール誘導体、改良された置換ヘキシトール誘導体又は置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の誘導体、類似体もしくはプロドラッグ（ここで、該バルク製剤改善を受けた該置換ヘキシトール誘導体、該改良された置換ヘキシトール誘導体又は該置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の該誘導体、類似体もしくはプロドラッグは、未改良の置換ヘキシトール誘導体に比し、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置に対して増加された治療的有効性又は低減された副作用を有する）、
からなる群より選択される代替物を含む組成物である。
上記に詳述したように、一般的に、未改良の置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトール、ジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジアセチルジアンヒドロガラクチトール、ジアセチルジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジブロモズルシトール及びジブロモズルシトールの誘導体からなる群より選択される。好ましくは、未改良の置換ヘキシトール誘導体はジアンヒドロガラクチトールである。
択一例の１つにおいて、該組成物は：
（ｉ）置換ヘキシトール誘導体；並びに
（ｉｉ）以下の：
（ａ）トポイソメラーゼ阻害剤；
（ｂ）疑似ヌクレオシド；
（ｃ）疑似ヌクレオチド；
（ｄ）チミジル酸シンセターゼ阻害剤；
（ｅ）シグナル伝達阻害剤；
（ｆ）シスプラチン又は白金類似体；
（ｇ）単官能性のアルキル化剤；
（ｈ）二官能性のアルキル化剤；
（ｉ）ジアンヒドロガラクチトールと異なる場所のＤＮＡを損傷させるアルキル化剤；
（ｊ）抗チューブリン剤；
（ｋ）代謝拮抗剤；
（ｌ）ベルべリン；
（ｍ）アピゲニン；
（ｎ）アモナフィド；
（ｏ）コルヒチン又は類似体；
（ｐ）ゲニステイン；
（ｑ）エトポシド；
（ｒ）シタラビン；
（ｓ）カンプトテシン；
（ｔ）ビンカアルカロイド；
（ｕ）５−フルオロウラシル；
（ｖ）クルクミン；
（ｗ）ＮＦ−κＢ阻害剤；
（ｘ）ロスマリン酸；
（ｙ）ミトグアゾン；
（ｚ）テトランドリン；
（ａａ）テモゾロミド；
（ａｂ）ＶＥＧＦ阻害剤；
（ａｃ）ガンワクチン；
（ａｄ）ＥＧＦＲ阻害剤；
（ａｅ）チロシンキナーゼ阻害剤；
（ａｆ）ポリ（ＡＤＰリボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）阻害剤；
（ａｇ）ＡＬＫ阻害剤；及び
（ａｈ）ガン幹細胞の増殖を抑制する薬剤
からなる群より選択される付加的な治療薬
を含む薬物混合を含むものである。
別の択一例では、該組成物は：
（ｉ）置換ヘキシトール誘導体；並びに
（ｉｉ）以下の：
（ａ）トポイソメラーゼ阻害剤；
（ｂ）疑似ヌクレオシド；
（ｃ）疑似ヌクレオチド；
（ｄ）チミジル酸シンセターゼ阻害剤；
（ｅ）シグナル伝達阻害剤；
（ｆ）シスプラチン又は白金類似体；
（ｇ）アルキル化剤；
（ｈ）抗チューブリン剤；
（ｉ）代謝拮抗剤；
（ｊ）ベルべリン；
（ｋ）アピゲニン；
（ｌ）アモナフィド；
（ｍ）コルヒチン又は類似体；
（ｎ）ゲニステイン；
（ｏ）エトポシド；
（ｐ）シタラビン；
（ｑ）カンプトテシン；
（ｒ）ビンカアルカロイド；
（ｓ）トポイソメラーゼ阻害剤；
（ｔ）５−フルオロウラシル；
（ｕ）クルクミン；
（ｖ）ＮＦ−κＢ阻害剤；
（ｗ）ロスマリン酸；
（ｘ）ミトグアゾン；
（ｙ）テトランドリン；
（ｚ）チロシンキナーゼ阻害剤；
（ａａ）ＥＧＦＲの阻害剤；及び
（ａｂ）ＰＡＲＰの阻害剤
からなる群より選択される化学増感を受けた治療薬
を含むものであり；
ここで、該置換ヘキシトール誘導体は化学増感剤として作用する。
さらに別の択一例では、該組成物は：
（ｉ）置換ヘキシトール誘導体；並びに
（ｉｉ）以下の：
（ａ）トポイソメラーゼ阻害剤；
（ｂ）疑似ヌクレオシド；
（ｃ）疑似ヌクレオチド；
（ｄ）チミジル酸シンセターゼ阻害剤；
（ｅ）シグナル伝達阻害剤；
（ｆ）シスプラチン又は白金類似体；
（ｇ）アルキル化剤；
（ｈ）抗チューブリン剤；
（ｉ）代謝拮抗剤；
（ｊ）ベルべリン；
（ｋ）アピゲニン；
（ｌ）アモナフィド；
（ｍ）コルヒチン又は類似体；
（ｎ）ゲニステイン；
（ｏ）エトポシド；
（ｐ）シタラビン；
（ｑ）カンプトテシン；
（ｒ）ビンカアルカロイド；
（ｓ）５−フルオロウラシル；
（ｔ）クルクミン；
（ｕ）ＮＦ−κＢ阻害剤；
（ｖ）ロスマリン酸；
（ｗ）ミトグアゾン；
（ｘ）テトランドリン；
（ｙ）チロシンキナーゼ阻害剤；
（ｚ）ＥＧＦＲの阻害剤；及び
（ａａ）ＰＡＲＰの阻害剤
からなる群より選択される化学増強を受けた治療薬
を含むものであり；
ここで、該置換ヘキシトール誘導体は化学増強剤として作用する。
また別の択一例では、置換ヘキシトール誘導体はバルク製剤改善を受けており、該バルク製剤改善は：
（ａ）塩の生成；
（ｂ）同種の結晶構造としての調製；
（ｃ）純異性体としての調製；
（ｄ）増加された純度；
（ｅ）より少ない残渣溶媒容量での調製；及び
（ｆ）より少ない残渣重金属容量での調製
からなる群より選択される。
さらに別の択一例では、該組成物は置換ヘキシトール誘導体並びに希釈剤を含むものであり、該希釈剤は：
（ａ）乳剤；
（ｂ）ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）；
（ｃ）Ｎ−メチルホルムアミド（ＮＭＦ）
（ｄ）ＤＭＦ；
（ｅ）エタノール；
（ｆ）ベンジルアルコール；
（ｇ）注射用デキストロース含有水；
（ｈ）クレモフォア；
（ｉ）シクロデキストリン；及び
（ｊ）ＰＥＧ
からなる群より選択される。
さらに別の択一例では、該組成物は置換ヘキシトール誘導体並びに溶媒系を含むものであり、該溶媒系は：
（ａ）乳剤；
（ｂ）ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）；
（ｃ）Ｎ−メチルホルムアミド（ＮＭＦ）
（ｄ）ＤＭＦ；
（ｅ）エタノール；
（ｆ）ベンジルアルコール；
（ｇ）注射用デキストロース含有水；
（ｈ）クレモフォア；
（ｉ）シクロデキストリン；及び
（ｊ）ＰＥＧ
からなる群より選択される。
また別の択一例では、該組成物は、置換ヘキシトール誘導体並びに賦形剤を含むものであり、ここで、該賦形剤は：
（ａ）マンニトール；
（ｂ）アルブミン；
（ｃ）ＥＤＴＡ；
（ｄ）亜硫酸水素ナトリウム；
（ｅ）ベンジルアルコール；
（ｆ）炭酸塩緩衝液；及び
（ｇ）リン酸緩衝液
からなる群より選択される。
さらに別の択一例では、置換ヘキシトール誘導体は：
（ａ）錠剤；
（ｂ）カプセル；
（ｃ）局所ゲル；
（ｄ）局所クリーム；
（ｅ）パッチ；
（ｆ）坐剤；及び
（ｇ）凍結乾燥製剤
からなる群より選択される剤形に組み込まれる。
また別の択一例では、置換ヘキシトール誘導体は、光から保護するための琥珀小瓶及び保存可能期間安定性を改善するための特殊コーティングを有する栓からなる群より選択される用量キット及びパッケージングに組み込まれる。上記のように、該用量キット及びパッケージングは、使用の詳細が示されるようにラベル表示してもよく、１種類又は１種類より多くの治療的に活性な薬剤を含有させてもよく；１種類より多くの治療薬を含める場合、この２種類以上の治療薬は合わせてもよく、別々にパッケージングしてもよい。
さらに別の択一例では、該組成物は置換ヘキシトール誘導体並びに：
（ａ）ナノ結晶；
（ｂ）生体内分解性ポリマ；
（ｃ）リポソーム；
（ｄ）持続放出注射可能ゲル；及び
（ｅ）ミクロスフェア
からなる群より選択される薬物送達システムを含むものである。
さらに別の択一例では、置換ヘキシトール誘導体は：
（ａ）ポリマ系；
（ｂ）ポリ乳酸；
（ｃ）ポリグリコリド；
（ｄ）アミノ酸；
（ｅ）ペプチド；及び
（ｆ）多価結合体
からなる群より選択される薬物複合体での組成物中に存在する。
また別の択一例では、該治療薬は改良された置換ヘキシトール誘導体であるとともに、該改良は：
（ａ）親油性を増加又は減少させるための側鎖の改変；
（ｂ）反応性、電子親和力及び結合能からなる群より選択される特性を改変するためのさらなる化学官能性の付加；及び
（ｃ）塩形態の改変
からなる群より選択される。
さらに別の択一例では、置換ヘキシトール誘導体はプロドラッグシステムの形態であり、該プロドラッグシステムは：
（ａ）酵素感受性エステルの使用；
（ｂ）二量体の使用；
（ｃ）シッフ塩基の使用；
（ｄ）ピリドキサル錯体の使用；及び
（ｅ）カフェイン錯体の使用
からなる群より選択される。
また別の択一例では、該組成物は、置換ヘキシトール誘導体並びに多剤システムを形成するための少なくとも一つの付加的な治療薬を含むものであり、該少なくとも一つの付加的な治療薬は：
（ａ）多剤耐性の阻害剤；
（ｂ）特定薬剤耐性阻害剤；
（ｃ）選択的酵素の特異的阻害剤；
（ｄ）シグナル伝達阻害剤；
（ｅ）修復酵素の阻害剤；及び
（ｆ）重複する副作用を有さないトポイソメラーゼ阻害剤
からなる群より選択される。
また別の択一例では、該組成物は、置換ヘキシトール誘導体並びに上記のような骨髄抑制に対して反作用させるための薬剤を含むものである。一般的に、骨髄抑制に対して反作用させるための薬剤はジチオカルバメートである。
また別の択一例では、該組成物は、置換ヘキシトール誘導体並びに上記のような該置換ヘキシトールの血液脳関門通過能を増大させる薬剤を含むものである。一般的に、該置換ヘキシトールの血液脳関門通過能を増大させる薬剤は：
（ａ）式（Ｄ−ＩＩＩ）の構造のキメラペプチド：
（式中：（Ａ）Ａはソマトスタチン、甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン（ＴＲＨ）、バソプレシン、αインターフェロン、エンドルフィン、ムラミルジペプチド又はＡＣＴＨ ４−９類似体であり；（Ｂ）Ｂはインスリン、ＩＧＦ−Ｉ、ＩＧＦ−ＩＩ、トランスフェリン、カチオン型（塩基性）アルブミンもしくはプロラクチンであるか；又はＡとＢ間の橋架けをコンジュゲートしているジスルフィドが、下位の式（Ｄ−ＩＩＩ（ａ））の橋架けで置き換えられている式（Ｄ−ＩＩＩ）の構造のキメラペプチドであり：
ここで、該橋架けは、システアミン及びＥＤＡＣを橋架け試薬として用いて形成されているか；又はＡとＢ間の橋架けをコンジュゲートしているジスルフィドが、下位の式（Ｄ−ＩＩＩ（ｂ））の橋架けで置き換えられている式（Ｄ−ＩＩＩ）の構造のキメラペプチドであり：
ここで、該橋架けは、グルタルアルデヒドを橋架け試薬として用いて形成されている）；
（ｂ）内部にインスリン、トランスフェリン、抗受容体モノクローナル抗体、カチオン型タンパク質及びレクチンからなる群より選択されるタンパク質を含むアビジン−ビオチン−薬剤複合体を形成するためにビオチン化置換ヘキシトール誘導体に結合させたアビジン又はアビジン融合タンパク質のいずれかを含む組成物；
（ｃ）ペグ化されており、置換ヘキシトール誘導体が組み込まれている中性リポソーム（ここで、このポリエチレングリコール鎖は少なくとも一つの輸送性ペプチド又は標的化薬剤にコンジュゲートされている）；
（ｄ）置換ヘキシトール誘導体に連結させたヒトインスリン受容体にアビジン−ビオチン結合を介して結合するヒト化マウス抗体；及び
（ｅ）第１セグメント及び第２セグメントを含む融合タンパク質：第１セグメントは細胞表面上の抗原を認識する抗体の可変領域を含むものであり、該細胞は、該抗体の該可変領域との結合後、抗体−受容体媒介性エンドサイトーシスを受け、及び、必要に応じて、さらに、抗体の定常領域の少なくとも一つのドメインを含み；第２セグメントは、アビジン、アビジンムテイン、化学修飾アビジン誘導体、ストレプトアビジン、ストレプトアビジンムテイン及び化学修飾ストレプトアビジン誘導体からなる群より選択されるタンパク質ドメインを含むものであり、ここで、該融合タンパク質は該置換ヘキシトールに、ビオチンとの共有結合によって連結される、
からなる群より選択される薬剤である。
さらに別の択一例では、該組成物は、置換ヘキシトール誘導体並びにガン幹細胞の増殖を抑制する薬剤を含むものであり、ガン幹細胞の増殖を抑制する該薬剤は：（１）ナフトキノン；（２）ＶＥＧＦ−ＤＬＬ４二重特異性抗体；（３）ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤；（４）γ−セクレターゼ阻害剤；（５）抗ＴＩＭ３抗体；（６）タンキラーゼ阻害剤；（７）タンキラーゼ阻害剤以外のＷｎｔ経路阻害剤；（８）カンプトテシン結合部分コンジュゲート；（９）Ｎｏｔｃｈ１結合剤（抗体を含む）；（１０）オキサビシクロヘプタン及びオキサビシクロヘプテン；（１１）ミトコンドリア電子伝達系又はミトコンドリアトリカルボン酸回路の阻害剤；（１２）Ａｘｌ阻害剤；（１３）ドパミン受容体拮抗薬；（１４）抗ＲＳＰＯ１抗体；（１５）ヘッジホッグ経路の阻害剤又はモジュレータ；（１６）コーヒー酸の類似体及び誘導体；（１７）Ｓｔａｔ３阻害剤；（１８）ＧＲＰ−９４結合抗体；（１９）フリズルド受容体ポリペプチド；（２０）切断性結合を有するイムノコンジュゲート；（２１）ヒトプロラクチン、成長ホルモン又は胎盤性ラクトゲン；（２２）抗プロミニン−１抗体；（２３）Ｎ−カドヘリンに特異的に結合する抗体；（２４）ＤＲ５作動薬；（２５）抗ＤＬＬ４抗体又はその結合断片；（２６）ＧＰＲ４９に特異的に結合する抗体；（２７）ＤＤＲ１結合剤；（２８）ＬＧＲ５結合剤；（２９）テロメラーゼ活性化化合物；（３０）フィンゴリモド＋抗ＣＤ７４抗体又はその断片；（３１）ＣＤ４７のＳＩＰＲα又はＣＤ４７模倣物との結合を妨げる抗体；（３２）ＰＩ−３キナーゼの阻害のためのチエノピラノンキナーゼ阻害剤；（３３）ガン幹細胞結合ペプチド；（３４）ジフテリア毒素−インターロイキン３コンジュゲート；（３５）ヒストン脱アセチル化酵素の阻害剤；（３６）プロゲステロン又はその類似体；（３７）Ｎｏｔｃｈ２の負の調節領域（ＮＲＲ）に結合する抗体；（３８）ＨＧＦＩＮの阻害剤；（３９）免疫療法用ペプチド；（４０）ＣＳＣＰＫ又は関連キナーゼの阻害剤；（４１）α−ヘリックス模倣物としてのイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン誘導体；（４２）バリアントヘテロ核リボヌクレオタンパク質Ｇ（ＨｎＲＮＰＧ）のエピトープに指向される抗体；（４３）ＴＥＳ７抗原に結合する抗体；（４４）ＩＬＲ３のαサブユニットに結合する抗体；（４５）イフェンプロジル酒石酸塩及び同様の活性を有する他の化合物；（４６）ＳＡＬＬ４に結合する抗体；（４７）Ｎｏｔｃｈ４に結合する抗体；（４８）ＮＢＲ１とＣｅｐ５５の両方に結合する二重特異性抗体；（４９）Ｓｍｏ阻害剤；（５０）インターロイキン−１受容体１をブロック又は阻害するペプチド；（５１）ＣＤ４７又はＣＤ１９に特異的な抗体；（５２）ヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤；（５３）Ｌｇ５に特異的に結合する抗体；（５４）ＥＦＮＡ１に特異的に結合する抗体；（５５）フェノチアジン誘導体；（５６）ＨＤＡＣ阻害剤＋ＡＫＴ阻害剤；（５７）ガン幹系統特異的細胞表面抗原幹細胞マーカーに結合するリガンド；（５８）Ｎｏｔｃｈ受容体作動薬；（５９）ヒトＭＥＴに結合する結合剤；（６０）ＰＤＧＦＲ−β阻害剤；（６１）ヒストン脱メチル化酵素活性を有するピラゾロ化合物；（６２）複素環式置換３−ヘテロアリイデニル−２−インドリノン誘導体；（６３）アルブミン結合性アルギニンデイミナーゼ融合タンパク質；（６４）ｐ５３を再活性化させる水素結合代替ペプチド及びペプチド模倣物；（６５）抗体にコンジュゲートさせた２−ピロリノドキソルビシンのプロドラッグ；（６６）ターゲット積み荷タンパク質；（６７）ビサコジル及びその類似体；（６８）Ｎ１−環状アミン−Ｎ５−置換フェニルビグアニド誘導体；（６９）ファイブリン−３タンパク質；（７０）ＳＣＦＳｋｐ２のモジュレータ；（７１）Ｓｌｉｎｇｓｈｏｔ−２の阻害剤；（７２）ＤＣＬＫ１タンパク質に特異的に結合するモノクローナル抗体；（７３）ヒッポ経路を調節する抗体又は可溶性受容体；（７４）ＣＤＫ８及びＣＤＫ１９の選択的阻害剤；（７５）ＩＬ−１７に特異的に結合する抗体及び抗体断片；（７６）ＦＲＭＤ４Ａに特異的に結合する抗体；（７７）ＥｒｂＢ−３受容体に特異的に結合するモノクローナル抗体；（７８）ヒトＲＳＰＯ３に特異的に結合し、β−カテニン活性を調節する抗体；（７９）４，９−ジヒドロキシ−ナフト［２，３−ｂ］フランのエステル；（８０）ＣＣＲ５拮抗薬；（８１）ヒトＣ型レクチン様分子（ＣＬＬ−１）の細胞外ドメインに特異的に結合する抗体；（８２）抗高血圧化合物；（８３）アントラキノン系放射線増感剤＋電離放射線；（８４）ＣＤＫ阻害性ピロロピリミジノン誘導体；（８５）ＣＣ−１０６５の類似体及びそのコンジュゲート；（８６）タンパク質Ｎｏｔｕｍに特異的に結合する抗体；（８７）ＣＤＫ８拮抗薬；（８８）ｂＨＬＨタンパク質及びこれをコードしている核酸；（８９）ヒストンメチルトランスフェラーゼＥＺＨ２の阻害剤；（９０）炭酸脱水酵素のアイソフォームを阻害するスルホンアミド；（９１）ＤＥｓｐＲに特異的に結合する抗体；（９２）ヒト白血病阻止因子（ＬＩＦ）に特異的に結合する抗体；（９３）ドクソビル；（９４）ｍＴＯＲの阻害剤；（９５）ＦＺＤ１０に特異的に結合する抗体；（９６）ナプトフラン；（９７）デスレセプター作動薬；（９８）チゲサイクリン；（９９）ストリゴラクトン及びストリゴラクトン類似体；並びに（１００）Ｍｅｔｈｕｏｓｉｓを誘導する化合物からなる群より選択される。
本発明に係る医薬組成物がプロドラッグを含む場合、該プロドラッグ及び化合物の活性代謝物は、当技術分野において公知の通常技術を用いて同定されてもよい。例えば、Ｂｅｒｔｏｌｉｎｉ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，４０，２０１１−２０１６（１９９７）；Ｓｈａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．，８６（７），７６５−７６７；Ｂａｇｓｈａｗｅ，Ｄｒｕｇ Ｄｅｖ．Ｒｅｓ．，３４，２２０−２３０（１９９５）；Ｂｏｄｏｒ，Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｒｅｓ．，１３，２２４−３３１（１９８４）；Ｂｕｎｄｇａａｒｄ，Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｐｒｅｓｓ １９８５）；Ｌａｒｓｅｎ，Ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ，Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ（Ｋｒｏｇｓｇａａｒｄ−Ｌａｒｓｅｎ ｅｔ ａｌ．編，Ｈａｒｗｏｏｄ Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，１９９１）；Ｄｅａｒ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ．Ｂ，７４８，２８１−２９３（２０００）；Ｓｐｒａｕｌ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ ＆ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ，１０，６０１−６０５（１９９２）；及びＰｒｏｘ ｅｔ ａｌ．，Ｘｅｎｏｂｉｏｌ．，３，１０３−１１２（１９９２）を参照のこと。
本発明に係る医薬組成物中の薬理活性化合物が十分に酸性の官能基、十分に塩基性の官能基、又は十分に酸性の官能基と十分に塩基性の官能基の両方を有する場合、このような基（１つ又は複数）は、それに応じて、薬学的に受容可能な塩を形成するために、任意の多数の無機塩基又は有機塩基、並びに、無機及び有機酸を反応することができる。例示的な薬学的に受容可能な塩として、硫酸塩、ピロ硫酸塩、重硫酸塩、亜硫酸塩、重亜硫酸塩、リン酸塩、リン酸一水素、リン酸二水素、メタリン酸塩、ピロリン酸塩、塩化物、臭化物、ヨウ化物、酢酸塩、プロピオン酸塩、デカン酸塩、カプリル酸塩、アクリレート、ギ酸塩、イソ酪酸塩、カプリル酸塩、ヘプタン酸塩、プロピオール酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、スベリン酸塩、セバシン酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、ブチン−１，４−ジオエート、ヘキシン−１，６−ジオエート、安息香酸塩、クロロ安息香酸塩、安息香酸メチル、ジニトロ安息香酸塩、ヒドロキシベンゾエート、メトキシベンゾエート、フタル酸塩、スルホン酸塩、キシレンスルホン酸塩、フェニル酢酸、フェニルプロピオン酸、フェニル酪酸、クエン酸塩、乳酸塩、β−ヒドロキシ酪酸塩、グリコール酸塩、酒石酸塩、メタンスルホン酸塩、プロパンスルホン酸、ナフタレン−１−スルホン酸塩、ナフタレン−２−スルホン酸塩及びマンデル酸塩を含む塩等の、無機酸、有機酸又は無機塩基と、薬理活性化合物との反応によって調製される塩が挙げられる。薬理活性化合物が一以上の塩基性官能基を有する場合、所望の薬学的に受容可能な塩は、当技術分野において利用可能な任意の適切な方法、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等の無機酸を用いた遊離塩基の処理、酢酸、マレイン酸、コハク酸、マンデル酸、フマル酸、マロン酸、ピルビン酸、シュウ酸、グリコール酸、サリチル酸等の有機酸、グルクロン酸、ガラクツロン酸等のピラノシジル酸、クエン酸又は酒石酸等のα−ヒドロキシ酸、アスパラギン酸又はグルタミン酸等のアミノ酸、安息香酸又は桂皮酸等の芳香族酸、ｐ−トルエンスルホン酸又はエタンスルホン酸等のスルホン酸等を用いた遊離塩基の処理によって調製されてもよい。薬理活性化合物が一以上の酸性官能基を有する場合、望ましい薬学的に受容可能な塩は、当技術分野において利用可能な任意の適切な方法、例えば、アミン（第１級、第２級又は第３級）、アルカリ金属水酸化物又はアルカリ土類金属水酸化物等の無機又は有機塩基を用いた遊離酸の処理等によって調製されてもよい。例示的な適切な塩として、グリシン及びアルギニン等のアミノ酸、アンモニア、第１級、第２級及び第３級アミン、及びピペリジン、モルホリン及びピペラジン等の環状アミンに由来する有機塩、並びに、ナトリウム、カルシウム、カリウム、マグネシウム、マンガン、鉄、銅、亜鉛、アルミニウム及びリチウムに由来する無機塩が挙げられる。
固形である薬剤の場合、本発明の化合物及び塩は、異なる結晶又は多形相で存在してもよく、それらの全ては、本発明の範囲内及び既定の製法であることを意図されていることを、当業者によって理解される。
発明に係る医薬組成物の単位用量中に含められる所与の薬理活性物質、例えば置換ヘキシトール誘導体、例えば上記のようなジアンヒドロガラクチトール又はジアンヒドロガラクチトールの類似体もしくは誘導体の量は、具体的な化合物、病状及びその重症度、処置を必要とする対象者の同定（例えば、体重）等の要素に依存して変化するが、それでもなお、当業者によって常套的に決定されることができる。一般的に、そのような医薬組成物は、治療的に有効量の薬理活性物質、及び不活性の薬学的に受容可能な担体又は希釈剤を含むものである。一般的に、このような組成物は、経口投与又は非経口投与等の選択された投与経路に適切な単位剤形に調製される。上記の薬理活性物質は、活性成分としての治療的に有効量のそのような薬理活性物質と、適切な医薬用担体又は希釈剤とを従来の手順に従って合わせることによって調製された従来の剤形において投与されることができる。このような手順は、望ましい製剤に適切な成分の混合、造粒及び圧縮又は溶解を含むものであり得る。使用される医薬用担体は、固体又は液体のいずれかであり得る。固形担体の例示は、乳糖、ショ糖、タルク、ゼラチン、寒天、ペクチン、アカシア、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸等である。液状担体の例示は、シロップ、ピーナッツオイル、オリーブオイル、水等である。同様に、担体又は希釈剤は、モノステアリン酸グリセリン又はジステアリン酸グリセリル単独で、或いは、ワックス、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メタクリル酸メチル等との併用等の当技術分野において公知の遅延物質又は徐放性物質を含んでもよい。様々な医薬品形態が使用されることができる。従って、固形担体が使用される場合、製剤は、錠剤化されるか、粉末状で又はペレット状で硬ゼラチンカプセルに入れられるか、或いは、トローチ又は口内錠の形態であり得る。固形担体の量は変化してもよいが、一般的には、約２５ミリグラム〜約１グラムであろう。液状担体が使用される場合、製剤は、シロップ、乳剤、軟ゼラチンカプセル、無菌の注射剤、或いはアンプル又は薬瓶中の懸濁液、若しくは、非水液体の懸濁液の形態であろう。
安定した水溶性剤形を得るために、上述の薬理活性物質の薬学的に受容可能な塩は、コハク酸又はクエン酸の０．３Ｍ溶液等の有機又は無機酸の水溶液中に溶解される。可溶性の塩形態が利用可能でない場合、薬剤は、適切な共溶媒又は共溶媒の組み合わせ中に溶解されてもよい。適切な共溶媒の例として、総容量の０〜６０％の範囲の濃度の、アルコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール３００、ポリソルベート８０、グリセリン等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。例示的な一実施形態では、化学式Ｉの化合物はＤＭＳＯ中に溶解され、水で希釈される。組成物はまた、水又は等張食塩水或いはデキストロース溶液等の適切な水性媒体中の活性成分の塩形態の溶液状であってもよい。
本発明の組成物において使用される薬剤の実際の用量は、使用される特定の複合体、処方される特定の組成物、投与方法及び特定部位、宿主及び疾患及び／又は処置される状態に応じて異なることは認識されよう。本発明の医薬組成物中の活性成分の実際の投与量レベルは、対象者に毒性を有することなく特定の対象者、組成物、及び投与方法に対する望ましい治療反応を獲得するのに有効な活性成分の量が得られるように変更されることができる。選択された投与量レベルは、特定の治療薬の活性、投与経路、投与期間、使用される特定化合物の排出率、状態の重症度、対象者に影響を与える他の健康上の問題、及び対象者の肝臓及び腎臓機能の状態を含む種々の薬物動態学的要因に依存する。選択された投与量レベルはまた、処置の持続期間、他の薬物、使用される特定の治療薬と組み合わせて使用される化合物及び／又は物質並びに、処置される対象者の年齢、体重、状態、総体的な健康及び既往歴等の要素にも依存する。最適用量を決定するための方法は、当技術分野において、例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，第２０版，２０００に記載されている。所与の条件の組での最適用量は、薬物に対する実験データを考慮した従来の用量決定試験を用いて当業者によって確認されることができる。経口投与のために、一般的に使用される例示的な日用量は、適切な間隔で繰り返される一連の処置過程を伴って、体重の１キログラム当たり約０．００１〜約３０００ｍｇである。幾つかの実施形態において、日用量は、体重の１キログラム当たり約１〜３０００ｍｇである。他の用量は上記のとおりである。
患者の一般的な日用量は、１日に１回又は２回処方される場合、約５００ｍｇ〜約３０００ｍｇの間のいずれかであり、例えば、３０００ｍｇが１日２回、６０００ｍｇの総投与量で処方されることができる。一実施形態において、投与量は約１０００〜約３０００ｍｇである。別の実施形態では、用量は約１５００〜約２８００ｍｇである。他の実施形態では、用量は約２０００〜約３０００ｍｇである。一般的に用量は約１ｍｇ／ｍ２〜約４０ｍｇ／ｍ２である。好ましくは、用量は約５ｍｇ／ｍ２〜約２５ｍｇ／ｍ２である。用量のさらなる択一例は、投与及び用量変更のスケジュールに関して上記のとおりである。用量は、治療反応に応じて変更してもよい。
対象者における血漿濃度は約１００μＭ〜約１０００μＭであり得る。幾つかの実施形態において、血漿濃度は約２００μＭ〜約８００μＭであり得る。他の実施形態では、該濃度は約３００μＭ〜約６００μＭである。さらに他の実施形態では、血漿濃度は約４００〜約８００μＭであり得る。別の択一例では、血漿濃度は約０．５μＭ〜約２０μＭ、一般的に１μＭ〜約１０μＭであり得る。プロドラッグの投与は、一般的に、体重レベルで処方され、十分に活性型の体重レベルと化学的に等価である。
本発明の組成物は、医薬組成物を調製するための一般的に知られた技術を用いて、例えば、混合、溶解、造粒、糖衣生成、粉状（ゲル状）化（ｌｅｖｉｇａｔｉｎｇ）、乳化、カプセル化、封入又は凍結乾燥等の従来の技術によって製造されてもよい。医薬組成物は、一以上の生理学的に受容可能な担体を用いる従来の方式で製剤されてもよく、一以上の生理学的に受容可能な担体は、製剤中への活性化合物の処理を促進する薬学的に使用可能な賦形剤及び助剤から選択され得る。
適正な製剤は、選択される投与経路に依存する。注射用に、本発明の薬剤は水溶液中で、好ましくは、ハンクス液、リンガー液又は生理食塩水緩衝液等の生理学的に適合性のある緩衝液中で製剤されてもよい。経粘膜投与用に、透過すべき障壁に適切な浸透剤が製剤中に使用される。そのような浸透剤は、一般的に当技術分野において公知である。
経口投与用に、該化合物は、活性化合物と当技術分野において公知の薬学的に受容可能な担体とを合わせることによって容易に製剤されることができる。そのような担体によって、本発明の化合物は、処置される患者による経口摂取のための錠剤、丸薬、糖衣錠、カプセル、液体、ゲル、シロップ、スラリ、溶液、懸濁液等として製剤されることができる。経口使用のための医薬品は、活性成分（薬剤）と混合状態の固形賦形剤を用いて、必要に応じて、錠剤又は糖衣錠の核を得るために、得られる混合物を必要に応じて摩砕するとともに、適切な助剤を添加後に顆粒の混合物を加工することで得られることができる。好適な賦形剤として：乳糖、ショ糖、マンニトール又はソルビトールを含む糖類等の充填剤；及びセルロース調製物、例えば、トウモロコシでんぷん、小麦のでんぷん、米でんぷん、ジャガイモでんぷん、ゼラチン、ガム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチル−セルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム又はポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）が挙げられる。必要に応じて、架橋ポリビニルピロリドン、寒天、或いはアルギン酸又はアルギン酸ナトリウム等のその塩等の崩壊剤が添加されてもよい。
糖衣錠の核には適切なコーティングが施される。この目的のために、アラビアゴム、ポリビニルピロリドン、カルボポールゲル、ポリエチレングリコール及び／又は二酸化チタン、ラッカー溶液、及び適切な有機溶媒又は溶媒混合物を必要に応じて含み得る濃縮糖溶液が使用され得る。活性薬剤の識別又は異なる組み合わせを同定するために又は特徴付けるために、錠剤又は糖衣錠コーティングに染料又は色素を添加してもよい。
経口で使用されることができる医薬品として、ゼラチン製の押し込み型（ｐｕｓｈ‐ｆｉｔ）カプセル、並びにゼラチンとグリセロール又はソルビトール等の可塑剤で作製された軟カプセルが挙げられる。押し込み型（ｐｕｓｈ‐ｆｉｔ）カプセルには、活性成分が、乳糖等の充填剤、でんぷん等の結合剤及び／又は滑石もしくはステアリン酸マグネシウム等の潤滑剤、並びに必要に応じて安定剤との混合状態で含有され得る。軟封入カプセルにおいて、活性薬剤は、脂肪油、流動パラフィン又は液体ポリエチレングリコール等の適切な液体中に溶解又は懸濁され得る。さらに、安定剤が添加されてもよい。経口投与用の全ての製剤は、そのような投与に適した用量内であるべきである。口腔投与用に、該組成物は、従来の方式で調剤された錠剤又は口内錠の形態を取ってもよい。
非経口投与のための製剤処方としては、水溶液又は懸濁液が挙げられ得る。適切な親油性溶媒又は媒体として、ごま油等の脂肪油、或いは、オレイン酸エチル又はトリグリセリド等の合成脂肪酸エステルが挙げられる。水性懸濁注射液は、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ソルビトール又はデキストラン等の、懸濁液の粘度を増加させる物質を含んでもよい。必要に応じて、懸濁液はまた、高濃度溶液の調製を許容するために、組成物の溶解性又は分散性を増加させる適切な安定剤又は修飾剤を含み得るか、懸濁剤又は分散剤を含むことができる。経口使用のための医薬品は、必要に応じて、錠剤又は糖衣錠の核を得るために、得られる混合物を必要に応じて摩砕するとともに、適切な助剤を添加後に顆粒の混合物を加工して、薬理活性物質と、固形賦形剤とを合わせることによって得られることができる。
適切な賦形剤は、とりわけ、乳糖、ショ糖、マンニトール又はソルビトールを含む糖類等の充填剤；セルロース調製物、例えば、トウモロコシでんぷん、小麦のでんぷん、米でんぷん、ジャガイモでんぷん、ゼラチン、トラガカントゴム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチル−セルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム及び／又はポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）等である。必要に応じて、架橋ポリビニルピロリドン、寒天、或いはアルギン酸又はアルギン酸ナトリウム等のその塩等の、崩壊調整剤が添加されてもよい。
安定剤、例えば、クエン酸ナトリウム、パルミチン酸アスコルビル、没食子酸プロピル、還元剤、アスコルビン酸、ビタミンＥ、亜硫酸水素ナトリウム、ブチル化ヒドロキシトルエン、ＢＨＡ、アセチルシステイン、モノチオグリセロール、フェニル−α−ナフチルアミン又はレシチン等の酸化防止剤等の他の成分が使用されることができる。また、ＥＤＴＡ等のキレート剤が使用されることができる。錠剤又は丸薬中の潤滑剤、着色剤又は香味剤等の医薬組成物及び製剤処方の分野において従来の他の成分が使用されることができる。また、従来の医薬用賦形剤又は担体が使用されることができる。医薬用賦形剤として、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、種々の糖類又はでんぷん類、セルロース誘導体、ゼラチン、植物油、ポリエチレングリコール及び生理学的に適合性のある溶媒が挙げられるが、これらに必ずしも限定されるものではない。他の医薬用賦形剤は、当技術分野において周知である。例示的な薬学的に受容可能な担体として、水性溶媒及び非水性溶媒、分散媒、コーティング、抗菌剤及び／又は抗真菌薬、等張剤及び／又は吸収遅延剤等を含む任意の及び／又は全ての溶媒が挙げられるが、これらに限定されるものではない。薬学的活性物質に対するそのような媒体及び／又は薬剤の使用は当技術分野において周知である。任意の従来の媒体、担体又は薬剤が活性成分又は複数の活性成分と不適合である場合を除いて、本発明に係る組成物におけるその使用が考慮されている。また、補助活性成分を、特に上記のような組成物に組み込んでもよい。本発明において使用される任意の化合物の投与のために、製剤は、ＦＤＡ事務局の生物製剤基準（Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ Ｓｔａｎｄａｒｄｓ）によって又は他の規制機関の規制薬によって要求される無菌性、発熱原性、一般的安全性及び純度基準を満たすべきである。
鼻腔内又は吸入による投与のために、本発明に係る使用のための化合物は、適切な推進剤、例えば、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、二酸化炭素又は他の適切なガスの使用を伴って加圧パック又は噴霧器からのエアゾールスプレー提示の形態で簡便に送達される。加圧エアゾールの場合、用量単位は、定量を送達ためのバルブを設けることによって決定され得る。吸入器又は吹送器における使用のためのゼラチンのカプセル及びカートリッジ等は、化合物及び乳糖又はでんぷん等の適切な粉末基剤の粉末ミックスを含むように調合され得る。
該化合物は、注射によって、例えば、ボーラス注射又は持続注入によって、非経口投与用に調合されてもよい。注射用製剤は、単位用量の形態、例えば、アンプルで又は多回投与容器で防腐剤の添加を伴って提示され得る。組成物は、油性又は水性媒体中の懸濁液、溶液又は乳剤等の形態を取ってもよく、また、懸濁剤、安定剤及び／又は分散剤等の調合剤を含んでもよい。
非経口投与用の製剤処方は、水溶性型の活性化合物の水溶液を含む。また、活性薬剤の懸濁液は、適切な油性の注射懸濁液として調製されてもよい。適切な親油性溶媒又は媒体として、ごま油等の脂肪油、或いはオレイン酸エチル又はトリグリセリド等の合成脂肪酸エステル、又はリポソームが挙げられる。水性の注射懸濁液は、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ソルビトール又はデキストラン等の懸濁液の粘度を増加させる物質を含んでもよい。必要に応じて、懸濁液はまた、高濃度溶液の調製を許容するために、化合物の溶解性を増加させる適切な安定剤又は薬剤を含んでもよい。
或いは、活性成分は使用前に、適切な媒体、例えば、無菌の発熱性物質除去水で構成するための紛体形状であってもよい。該化合物はまた、例えば、ココアバター又は他のグリセリド等の従来の坐剤用基剤を含めた坐剤又は貯留注腸剤等の経直腸用組成物に製剤されてもよい。
上記の製剤に加えて、該化合物はまた、デポー製剤として調合されてもよい。そのような長時間作用型製剤は、埋込みによって（例えば、皮下に又は筋肉内に）或いは筋肉注射によって投与されてもよい。従って、例えば、該化合物は、適切な高分子材料又は疎水性材料（例えば、許容可能な油中の乳剤として）又はイオン交換樹脂とともに、或いは、難溶性誘導体、例えば、難溶性塩として調合されてもよい。
疎水性化合物のための例示的な医薬用担体は、ベンジルアルコール、非極性界面活性剤、水混和性有機ポリマ及び水相を含む共溶媒系である。該共溶媒系は、ＶＰＤ共溶媒系であってもよい。ＶＰＤは、３重量／体積パーセントのベンジルアルコール、８重量／体積パーセントの非極性界面活性剤ポリソルベート８０及び６５重量／体積パーセントのポリエチレングリコール３００の溶液であり、無水エタノール中で既定の体積まで生成される。ＶＰＤ共溶媒系（ＶＰＤ：５Ｗ）は、５％デキストロースを含む水溶液中で１：１で希釈されたＶＰＤを含む。この共溶媒系は、疎水性化合物をよく溶解し、それ自身、全身投与においてもたらされる毒性が低いものである。当然、共溶媒系の比率は、その溶解性及び毒性特性を破壊することなく大幅に変更される場合があり得る。さらに、共溶媒組成物の固有性が変更されてもよい：例えば、他の低毒性非極性界面活性剤が、ポリソルベート８０の代わりに使用されてもよく；ポリエチレングリコールの分画サイズが変更されてもよく；他の生体適合性ポリマ、例えばポリビニルピロリドンが、ポリエチレングリコールに置換されてもよく；他の糖類又は多糖類がデキストロースの代わりに使用されてもよい。
或いは、疎水性医薬品のための他の送達システムが使用されてもよい。リポソーム及び乳剤は、疎水性薬物のための送達媒体又は担体の公知例である。また、通常、より高い毒性といった代償を払っているが、ジメチルスルホキシド等の特定の有機溶媒が使用されてもよい。さらに、該化合物は、治療薬を含む固体疎水性ポリマの半透過性マトリックス等の持続放出システムを用いて送達されてもよい。種々の持続放出材料が確立されてきており、当業者に公知である。持続放出カプセルは、それらの化学的性質に依存して、数週間から１００日以上の間、疎水性医薬品を放出する；他の択一例では、使用される治療薬及び製剤に依存して、数時間、数日、数週間又は数ヶ月間にわたって放出が行なわれ得る。治療用試薬の化学的性質及び生物学的安定性に依存して、タンパク質安定化のためのさらなる戦略が使用されてもよい。
医薬組成物はまた、適切な固相又はゲル相の担体又は賦形剤を含んでいてもよい。そのような担体又は賦形剤の例として、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、糖類、でんぷん、セルロース誘導体、ゼラチン及び、ポリエチレングリコール等のポリマが挙げられる。
医薬組成物は、当技術分野において公知のさまざまな方法によって投与されることができる。投与経路及び／又は様式は、所望の結果に応じて変化する。投与経路に応じて、薬理活性物質は、酸及び該薬剤を不活化し得る他の化合物の作用から標的化組成物又は他の治療薬を保護するための物質でコーティングされてもよい。従来の薬務が、対象者にそのような医薬組成物の投与のための適切な剤形又は組成物を提供するために使用されることができる。例えば、静脈内投与、非経口投与、腹腔内投与、静脈内投与、経皮投与、皮下投与、筋肉内投与、尿道内投与又は経口投与等の任意の適切な投与経路が使用されることができるが、これらに限定されるものではない。処置される悪性腫瘍又は他の疾患、障害もしくは状態の悪性度、並びに、処置される対象者に影響を与える他の条件に応じて、医薬組成物の全身送達又は局所送達のいずれかが、処置の過程において使用されることができる。上記の医薬組成物は、特定の疾患又は状態を処置することを意図されるさらなる治療薬と一緒に投与されることができ、特定の疾患又は状態は、医薬組成物が処置されることを意図される同じ疾患又は状態であるか、関連した疾患又は状態であるか、或いは関連性のない疾患又は状態でさえあり得る。
本発明に係る医薬組成物は、当技術分野において周知の常套的に行われる方法に従って調製されることができる。例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，第２０版，２０００；及びＳｕｓｔａｉｎｅｄ ａｎｄ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｊ．Ｒ．Ｒｏｂｉｎｓｏｎ，ｅｄ．，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９７８を参照のこと。医薬組成物は、ＧＭＰ条件下で製造されることが好ましい。非経口投与用の製剤は、例えば、賦形剤、滅菌水、生理食塩水、ポリエチレングリコール等のポリアルキレングリコール、植物由来の油、又は水素化ナフタレンを含んでもよい。生体適合性で生分解性のラクチド重合体、ラクチド／グリコリド共重合体、又は、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン共重合体が、化合物の放出を制御するために使用され得る。本発明の分子のための他の潜在的に有用な非経口送達システムとして、エチレン−酢酸ビニル共重合体粒子、浸透圧ポンプ及び埋め込み式注入システムが挙げられる。吸入用製剤は、賦形剤、例えば、乳糖を含んでもよく、或いは、例えば、ポリオキシエチレン−９−ラウリルエーテル、グリココール酸及びデオキシコール酸を含む水溶液であってもよく、或いは、投与用の油性溶液又はゲルであり得る。
本発明に係る医薬組成物は、通常、複数回に亘って対象者に投与される。単一用量間の間隔は、毎週、毎月又は毎年であり得る。間隔はまた、治療反応又は当技術分野において周知の他のパラメータによって示されるとおりに不規則であってもよい。或いは、医薬組成物は、持続放出製剤として投与されることができ、その場合、必要とされる投与頻度は少なくなる。用量及び頻度は、医薬組成物中に含まれる薬理活性物質の対象者における半減期に依存して変化する。投与の用量及び頻度は、処置が予防的であるか又は治療的であるかによっても変化し得る。予防的適用では、比較的低い用量が、長期に亘って比較的低頻度の間隔で投与される。対象者の中には、彼らの人生の残りの間、処置を受け続けるかもしれない人もいる。治療的適用では、疾患の進行が低減されるか停止されるまで、及び、好ましくは、対象者が疾患の症状の部分的又は完全な改善を示すまで、比較的短期間での比較的高用量が要求される場合がある。その後、対象者は、予防的レジメン（ｒｅｇｉｍｅ）を適用されることができる。
本願の目的のために、処置は、処置される疾患、障害又は状態に関連した一以上の症状の改善を観察することによって、又は、処置される疾患、障害又は状態に関連した一以上の臨床パラメータの改善を観察することによって、モニタリングされ得る。ＮＳＣＬＣの場合、臨床パラメータとしては、腫瘍量の減少、痛みの低減、肺機能の改善、カルノフスキーパフォーマンススコアの改善及び腫瘍の拡散又は転移の発生の低減が挙げられ得るが、これらに限定されるものではない。本明細書で用いる場合、用語「処置」、「処置する」又は相当する専門用語は、処置される疾患、障害又は状態の永久的な治癒が含意されることを意図するものではない。本発明に係る組成物及び方法は、ヒトの処置に限定されず、社会的又は経済的に重要な動物、例えばイヌ、ネコ、ウマ、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ブタ及び社会的又は経済的に重要な他の動物種の処置に適用可能である。特に記載のない限り、本発明に係る組成物及び方法はヒトの処置に限定されない。
持続放出製剤又は制御放出製剤は当技術分野で周知である。例えば、持続放出又は制御放出製剤は（１）経口マトリックス持続放出もしくは制御放出製剤；（２）経口多層続続放出又は制御放出錠剤製剤；（３）経口多微粒子持続放出もしくは制御放出製剤；（４）経口浸透圧持続放出もしくは制御放出製剤；（５）経口チュアブル持続放出もしくは制御放出製剤；又は（６）経皮持続放出もしくは制御放出パッチ製剤であり得る。
制御薬物送達の薬物動態学的原理は、例えば、Ｂ．Ｍ．Ｓｉｌｂｅｒ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃ／Ｐｈａｒｍａｃｏｄｙｎａｍｉｃ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ”ｉｎ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ：Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ（Ｊ．Ｒ．Ｒｏｂｉｎｓｏｎ ＆ Ｖ．Ｈ．Ｌ．Ｌｅｅ編，第２版，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８７），第５章，２１３頁〜２５１頁に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。
当業者は、Ｖ．Ｈ．Ｋ．Ｌｉ ｅｔ ａｌ，“Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ Ｒｏｕｔｅｓ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ ｏｎ ｔｈｅ Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｓｕｓｔａｉｎｅｄ ａｎｄ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ Ｓｙｓｔｅｍｓ”ｉｎ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ：Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ（Ｊ．Ｒ．Ｒｏｂｉｎｓｏｎ ＆ Ｖ．Ｈ．Ｌ．Ｌｅｅ、編，第２版，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８７），第１章，３頁〜９４頁に開示された原理等に従って上記の製剤を改変することによって本発明に係る薬理活性物質を含む制御放出又は持続放出のための製剤を容易に調製することができ、本文献は、参照によって本明細書中に援用される。この調製プロセスは、一般的に、水溶解度、分配係数、分子の大きさ、安定性、並びに、タンパク質及び他の生物学的高分子に対する非特異的結合等の薬理活性物質の物理化学的特性を考慮する。この調製プロセスは、また、薬理活性物質に対する吸収、分配、代謝、作用持続時間、副作用の存在可能性、及び安全域等の生物学的要因を考慮する。従って、当業者であれば製剤を、特定の適用のための上記の望ましい特性を有する製剤に改変することができよう。
Ｎａｒｄｅｌｌａによる米国特許第６，５７３，２９２号、Ｎａｒｄｅｌｌａによる米国特許第６，９２１，７２２号、Ｃｈａｏ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第７，３１４，８８６号及びＣｈａｏ ｅｔ ａｌ．による米国特許第７，４４６，１２２号は、ガンなどのいくつかの疾患及び状態の処置における種々の薬理活性物物質及び医薬組成物の使用方法、並びに、そのような薬理活性物質及び医薬組成物の治療的有効性を測定するための方法を開示しており、参照によって本明細書中に全て援用される。
以下の実施例に報告した結果に鑑み、本発明の別の局面は、治療的に有効量の置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールを悪性腫瘍に苦しんでいる患者に投与する工程を含む、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置方法でである。
この方法において、置換ヘキシトール誘導体は、ガラクチトール、置換ガラクチトール、ズルシトール及び置換ズルシトールからなる群より選択され得る。一般的に、置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトール、ジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジアセチルジアンヒドロガラクチトール、ジアセチルジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジブロモズルシトール及びジブロモズルシトールの誘導体からなる群より選択される。好ましくは、置換ヘキシトール誘導体はジアンヒドロガラクチトールである。
一般的に、置換ヘキシトール誘導体がジアンヒドロガラクチトールである場合、ジアンヒドロガラクチトールの治療的に有効量は約１ｍｇ／ｍ２〜約４０ｍｇ／ｍ２である。好ましくは、ジアンヒドロガラクチトールの治療的に有効量は約５ｍｇ／ｍ２〜約２５ｍｇ／ｍ２である。ジアンヒドロガラクチトール以外の置換ヘキシトール誘導体の治療的に活性な量は、当業者により、具体的な置換ヘキシトール誘導体の分子量及び具体的な置換ヘキシトール誘導体の活性、例えば標準的な細胞株に対する該置換ヘキシトール誘導体のインビトロ活性を使用することによって決定され得る。他の適切な用量は用量変更及び投与スケジュールに関して上記に、また、本実施例にも記載している。
一般的に、置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールは、静脈内及び経口からなる群より選択される経路によって投与される。好ましくは、置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールは静脈内投与される。
該方法にさらに、治療的に有効線量の電離放射線を投与する工程を含めてもよい。該方法にさらに、シスプラチン、カルボプラチン、ベバシズマブ、パクリタキセル、アブラキサン（送達媒体としてのアルブミンに結合させたパクリタキセル）、ドセタキセル、エトポシド、ゲムシタビン、ビノレルビン酒石酸塩及びペメトレキセドからなる群より選択される治療的に有効用量のさらなる化学療法剤を投与する工程を含めてもよい。このような薬剤及び適切な用量の投与のための好適な方法は当技術分野で周知である。また、該方法にさらに、治療的に有効量のコルチコステロイドを投与する工程を含めてもよい。また、該方法にさらに、ロムスチン、白金含有化学療法剤、ビンクリスチン及びシクロホスファミドからなる群より選択される治療的に有効量の少なくとも一つの化学療法剤を投与する工程を含めてもよい。また、該方法にさらに、治療的に有効量のチロシンキナーゼ阻害剤又はＥＧＦＲ阻害剤を投与することを含めてもよい。
該方法がさらに、治療的に有効線量の電離放射線を投与する工程を含む場合、電離放射線の投与のための適切なパラメータは上記のとおりであり、線量、電離放射線の投与が単回線量であるか分割線量であるか及び投与される電離放射線の具体的な型が挙げられる。
別の重要な択一例では、該方法にさらに、患者にガン幹細胞の成長を抑制する治療的に有効量の薬剤を投与することを含めてもよい。ガン幹細胞の成長を抑制する好適な薬剤は上記に記載している。
一般的に、置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールはガン幹細胞（ＣＳＣ）の成長をかなり抑制する。一般的に、ガン幹細胞の成長の抑制は少なくとも５０％である。好ましくは、ガン幹細胞の成長の抑制は少なくとも９９％である。
一般的に、置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールは、Ｏ６−メチルグアニン−ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ（ＭＧＭＴ）駆動性薬物耐性を有するガン細胞の成長の抑制に有効である。一般的に、置換ヘキシトール誘導体、例えばジアンヒドロガラクチトールはまた、テモゾロミドに抵抗性のガン細胞の成長の抑制にも有効である。
該方法にさらに、治療的に有効量の上記のようなチロシンキナーゼ阻害剤の投与を含めてもよい。
該方法にさらに、治療的に有効量の上記のような上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）阻害剤の投与を含めてもよい。ＥＧＦＲ阻害剤は、上記のように、野生型結合部位又は変異した結合部位、例えばＥＧＦＲ Ｖａｒｉａｎｔ ＩＩＩのいずれかに影響を及ぼし得るものである。
さらに、ＮＳＣＬＣの脳転移を処置するため、該方法にさらに、患者に該置換ヘキシトールの血液脳関門通過能を増大させる治療的に有効量の薬剤を投与することを含めてもよい。或いは、該方法にさらに、患者に骨髄抑制に対して反作用させるための治療的に有効量の薬剤を投与することを含めてもよい。
本発明を以下の実施例によって実例により説明する。本実施例は、実例を示す目的で含めているにすぎず、本発明を限定することを意図するものではない。
実施例１
マウス異種移植片モデルを用いた非小細胞肺ガンの処置におけるジアンヒドロガラクチトールのインビボ有効性
背景
ステージＩＶの非小細胞肺ガン（ＮＳＣＬＣ）を有する患者の全生存期間の中央値は４ヶ月であり、１年生存率及び５年生存率は、それぞれ１６％未満及び２％未満である。ＮＳＣＬＣは通常、手術による処置後、チロシンキナーゼ阻害剤（ＴＫＩ）（例えば、エルロチニブ、ゲフィチニブ）又は白金系レジメン（例えば、シスプラチン）のいずかで処置される。ＴＫＩでは、ＥＧＦＲ変異を有する患者では大いに改善された転帰がもたらされている；しかしながら、大きなアンメット・メディカル・ニーズであるＴＫＩ耐性が出現しており、白金系治療薬での長期予後は不良である。さらに、予後不良のＮＳＣＬＣを有する患者では脳転移の発生率が高い。
ジアンヒドロガラクチトールは、グアニンの標的化Ｎ７における鎖間ＤＮＡ架橋を媒介し、従って、作用機序がＴＫＩ及びシスプラチンと異なる構造的に特殊な二官能性のアルキル化剤である。ジアンヒドロガラクチトールはさらに、血液脳関門を通過し、腫瘍組織内に蓄積される。ジアンヒドロガラクチトールは、前臨床試験及び臨床試験において、どちらも単剤として及び他の処置レジメンとの併用でＮＳＣＬＣに対する活性が実証されており、ジアンヒドロガラクチトールは、薬物抵抗性のＮＳＣＬＣ及び脳転移を有するＮＳＣＬＣ患者に対する治療選択肢であり得ることが示唆されている。
この実施例に報告する試験の目的は、ジアンヒドロガラクチトールの活性を薬物抵抗性ＮＳＣＬＣのインビボモデルにおいて、他の薬物、例えばシスプラチンと比較して評価することである。ＴＫＩ抵抗性（Ｈ１９７５）起源又はＴＫＩ感受性（Ａ５４９）起源のいずれかのヒト肺腺癌異種移植片腫瘍を皮下に担持しているＲａｇ２マウスを処置した。
細胞株及び動物
２種類のヒトＮＳＣＬＣ細胞株、Ａ５４９（ＴＫＩ感受性）及びＨ１９７５（ＴＫＩ抵抗性）を雌Ｒａｇ２マウスにおいて異種移植片腫瘍モデルとして使用した。マウスは６〜８週齢であり、体重は１８〜２３グラムであった。１群あたり１０匹のマウスを使用した。以下に報告している結果はＡ５４９ ＮＳＣＬＣ細胞株のものである。
薬物
シスプラチンを、通常の生理食塩水中で５ｍｇ／ｋｇの用量で使用した。投与は静脈内にした。
ジアンヒドロガラクチトールは、注射用０．９％塩化ナトリウム中で１．５ｍｇ／ｋｇ〜６ｍｇ／ｋｇで使用した。投与は腹腔内にした。
試験群分けは、以下の表１に示すとおりにした（「ＶＡＬ−０８３」はジアンヒドロガラクチトールである）。
処置は、１００ｍｍ３〜１５０ｍｍ３の腫瘍体積で開始した。
実験計画
細胞調製及び組織培養．Ａ５４９ヒト肺癌細胞株をＡｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（カタログ番号ＣＣＬ−１８５）から入手しておいた。この細胞をラボストックの凍結バイアルから開始し、細胞は、ＡＴＣＣオリジナルのバイアルからさらに凍結させ、液体窒素中に維持した。継代回数が３〜１０回で８０％〜９０％コンフルエンスの細胞培養物を使用した。細胞は、１０％ウシ胎仔血清及び２ｍＬのＬ−グルタミンを補給したＲＰＭＩ １６４０中で３７℃にて５％ＣＯ２環境で培養した。細胞を、週に１回、１：３〜１：８の分割比で継代し、拡大培養した。
皮下（ｓ．ｃ．）播種のための細胞の調製及び収集のため、細胞を、カルシウム又はマグネシウムなしのハンクス緩衝塩類溶液で１回、短時間、すすぎ洗浄した。新鮮トリプシン／ＥＤＴＡ溶液（ＥＤＴＡテトラナトリウムを含む０．２５％トリプシン）を添加し、細胞がトリプシン／ＥＤＴＡで覆われることが確実になるようにフラスコを水平に置き、余分なトリプシン／ＥＤＴＡを吸引した。細胞を３７℃で数分間放置した。細胞を倒立顕微鏡下で、細胞層が分散するまで観察し、新鮮培地を添加し、５０μＬの細胞懸濁液を採取し、トリパンブルーと混合し（１：１）、細胞を計数し、細胞バイアビリティをＣｅｌｌｏｍｅｔｅｒ Ａｕｔｏ Ｔ４を使用することによって評価した。細胞を２００×ｇで７分間、遠心分離し、上清みを吸引した。細胞を増殖培地中に、１００×１０６細胞／ｍＬの濃度が得られるように再懸濁させた。播種のため、５×１０６個の細胞を、マウス１匹あたり５０μＬの注射容量に使用した（１：１ マトリゲル中）。
腫瘍細胞の移植 ０日目、腫瘍細胞をマウスの皮下に、５０μＬの容量で（マトリゲル中）、２８ゲージの針を用いて移植し；腫瘍細胞の注射はマウスの背中に行なった。マウスを、腫瘍体積に基づいた群に無作為に割り付けた。無作為化時点の前に腫瘍体積の平均は、第１〜第５群で、それぞれ、８９．１５ｍｍ３、８６．０８ｍｍ３、９５．４９ｍｍ３、８７．１５ｍｍ３及び８１．７６ｍｍ３であった。
用量投与 ジアンヒドロガラクチトール（ＤＡＧ）を、バイアル１本あたり４０ｍｇのＤＡＧの凍結乾燥製剤品として準備した。投与のため、５ｍＬの注射用０．９％塩化ナトリウム，ＵＳＰ（生理食塩水）を添加し、８ｍｇ／ｍＬの濃度を有するＤＡＧ溶液を得た。このストック溶液は室温で４時間又は４℃で２４時間、安定であった。さらなる希釈を行ない、０．９ｍｇ／ｍＬ（０．２ｍＬで０．１８ｍｇ／マウスの投与のため；８ｍｇ／ｍＬの再構成溶液から希釈）；０．４５ｍｇ／ｍＬ（０．２ｍＬで０．０９ｍｇ／マウスの投与のため；０．９ｍｇ／ｍＬ溶液の１対２の希釈液）；及び０．２２５ｍｇ／ｍＬ（０．２ｍＬで０．０４５ｍｇ／マウスの投与のため；０．４５ｍｇ／ｍＬ溶液の１対２の希釈液）の注射溶液を調製した。
静脈内注射 マウスに、動物に対して個々のマウスの体重に基づいた処方用量（ｍｇ／ｋｇ）が投与されるための必要容量を、２８ゲージの針を用いて注射した。注射容量は２０ｇのマウスで２００μＬであった。マウスを、静脈内注射中、短時間（３０秒未満）拘束した。静脈内注射のための静脈拡張は、動物をヒートランプ下に１〜２分の時間、保持することによって行なった。
腹腔内注射 マウスを、個々に体重測定し、体重に応じて指定された注射濃度（表１参照）を腹腔内注射した。注射容量は、２０ｇのマウスで２００μＬを基準にした。腹部表面を７０％イソプロピルアルコールで拭き、注射部位を清浄にした。
データ収集
腫瘍のモニタリング 腫瘍成長を、腫瘍の寸法をカリパスで測定することによってモニタリングし、処置の最初の日から開始した。腫瘍の長さ及び幅の測定値を月曜日、水曜日及び金曜日ごとに得た。腫瘍体積を式Ｌ×Ｗ２／２に従って計算し、長さ（単位：ｍｍ）は腫瘍の長軸と定義した。腫瘍の測定時に動物の体重を測定した。腫瘍は、終了前に最大８００ｍｍ３になるまで成長させた。
終了時、すべての動物の血液を、差異を伴うＣＢＣ（完全血球算定）のために心臓穿刺によって採取した。ＣＢＣ分析のヘモグロビン（ｇ／Ｌ）で未処置対照と第４群又は第５群（ジアンヒドロガラクチトール処置群）間に統計学的有意性（ｐ＜０．０５）がみられた。層別解析を実行した；しかしながら、対照マウスでさえ、白血球（ＷＢＣ）数が少ないことがみとめられる（この系統は免疫欠陥状態という事実のため、これがＷＢＣ生成に影響を及ぼしたのであろう）。ＷＢＣについて、リンパ球及び好酸球で統計学的有意性（ｐ＜０．０５）が観察された。対照の非腫瘍担持動物（マウスＩＤ番号対照１及び対照２）と未処置対照腫瘍担持動物（第１群；マウスＩＤ番号１〜１０）間では、ＣＢＣ／層別解析について差はなかった。
動物の観察
臨床的観察 すべての動物を投与後、並びに処置前期間及び処置期間中、少なくとも１日１回、必要とみなされる場合はより頻繁に疾病率及び死亡率について観察した。特に、不健康の徴候は、体重の減少、食欲の変化並びに行動による徴候、例えば歩行の変化、不活発及びひどいストレス症状を基準にした。重度の毒性又は腫瘍関連の病気の徴候がみられた場合、動物を、イソフルランの過剰投与の後、ＣＯ２窒息によって終了させ、毒性の他の徴候を評価するために検死を実行した。以下の器官：肝臓、胆嚢、脾臓、肺、腎臓、心臓、腸、リンパ節及び膀胱を検査した。任意の異常な所見を記録した。
この方法論は、ブリティッシュコロンビア大学の所内動物実験委員会（ＩＡＣＣ）によって検討及び承認されたものである。動物の飼育及び使用は、カナダ動物管理協会のガイドラインに従って実行した。
ジアンヒドロガラクチトール（「ＶＡＬ−０８３」）及びシスプラチンの投与の概要を、以下の表２〜３に示す：
結果及び結論
結果を図１〜２に示す。
図１は、播種後日数（ｘ軸上）に対する体重（ｙ軸上）を示す。図１〜２において、●は未処置対照であり；■はシスプラチン対照であり；▲は１．５ｍｇ／ｋｇのジアンヒドロガラクチトールであり；▲は３．０ｍｇ／ｋｇのジアンヒドロガラクチトールであり；◆は６．０ｍｇ／ｋｇのジアンヒドロガラクチトールである。
図１の結果によると、５ｍｇ／ｋｇのシスプラチン（第２群）及び６ｍｇ／ｋｇのジアンヒドロガラクチトール（第５群）で処置したマウスで体重減少が観察された。第５処置群は、３回の投薬後、有意な体重減少のため終了した。体重は平均±Ｓ．Ｄ．として示している。
図２は、播種後日数（ｘ軸上）に対する腫瘍担持Ａ５４９雌Ｒａｇ２マウスの腫瘍体積（平均±Ｓ．Ｅ．Ｍ．）（腫瘍体積はｙ軸上）を示す。図２の上パネルは、全試験期間のすべてのマウスを表す。図２の下パネルは、７０日目（未処置対照群の最後の日）までのすべてのマウスを表す。
結果をまとめるため、マウスに、未処置対照（第１群）、シスプラチン，５ｍｇ／ｋｇ，Ｑ７Ｄ，３回 ｉ．ｖ．（第２群）又はジアンヒドロガラクチトール，１．５ｍｇ／ｋｇ，ｉ．ｐ．（第３群）、３ｍｇ／ｋｇ（第４群）及び６ｍｇ／ｋｇ（第５群）を月曜日、水曜日、金曜日に３週間投与し、腫瘍体積を週に３回測定し、図２にまとめた。上パネルは、すべての動物の腫瘍体積を示し、下パネルは、７０日目までの動物の結果を示す。試験の７０日目に残っていた動物の数は２／１０（第１群）、６／１０（第２群）、７／１０（第３群）、６／１０（第４群）及び８／１０（第５群）であったことに注意のこと。第１〜５群では、２００ｍｍ３の平均腫瘍体積が、それぞれ４３、４９、４５、４２及び５４日目に観察された。第１〜４群では、それぞれ５６、６６、６７及び８１日目に４００ｍｍ３の平均腫瘍体積に達した。第１〜４群の倍加期間は、それぞれ１３、１７、２２及び３９であった。３ｍｇ／ｋｇのジアンヒドロガラクチトールを投与した動物では未処置対照と比べて２６日間の腫瘍成長の遅延が観察された。５ｍｇ／ｋｇのシスプラチンの陽性対照では、比較において、腫瘍成長の遅延はわずか４日間であった。
用量の耐容性に関して、６ｍｇ／ｋｇのジアンヒドロガラクチトールでは、マウスの有意な体重減少及び疾病率がもたらされ、スケジューリングされた９回の用量のうち３回しか投与されなかった。また、５ｍｇ／ｋｇ用量のシスプラチンも１匹のマウスが最後の投薬を受けることができなかったため、ＭＴＤに近い量であり得る。
結論として、３ｍｇ／ｋｇの用量でのジアンヒドロガラクチトールの投与により、５ｍｇ／ｋｇのシスプラチンと比べて有意な腫瘍成長の遅延がもたられた。
実施例２
原発性多形性膠芽腫培養物における放射線療法あり又はなしでのジアンヒドロガラクチトールに対する応答
多形性膠芽腫（ＧＢＭ）患者に対する標準治療は、外科的切除の後、テモゾロミド（ＴＭＺ）及び放射線（ＸＲＴ）である。ＴＭＺは、ＴＭＺによって引き起こされるメチル基付加体を除去するＤＮＡ修復酵素であるＯ６−メチルグアニンＤＮＡメチルトランスフェラーゼ（ＭＧＭＴ）の後成的不活化を示す少数派の患者には最も有効である。従って、ＭＧＭＴのＤＮＡ修復機構を受けていない付加体は、ＧＢＭ患者（そのほとんどはＭＧＭＴを発現しており、ＴＭＺ抵抗性であるか、ならびにＴＭＺ投与後に耐性を獲得している）に、さらなる有益性がもたらされるかもしれない。Ｎ７アルキル化剤であるジアンヒドロガラクチトール（「ＶＡＬ−０８３」）は、ＭＧＭＴ媒介性修復を受けておらず、従って、より強力な化学療法薬であるかもしれない。ジアンヒドロガラクチトールは画期的新薬のアルキル化剤であり、これは血液脳関門を通過し、現在、再発性疾患を有する神経膠腫患者で臨床試験中である。本発明者らにより、最近、原発性ＧＢＭ組織由来のガン幹細胞（ＣＳＣ）及びそのペアの非ＣＳＣ培養物がＴＭＺに対して同様の応答を示し、この応答がＭＧＭＴ発現の有無に依存性であることが示されている。本発明者らは、本発明者らの一群の幹細胞培養物及び非幹細胞培養物がジアンヒドロガラクチトール単独又はＸＲＴとの併用にどのように応答するか、並びにその応答がどのようにＴＭＺと比較され得るかを調べることにした。
試験した培養物の概要を表４に示す。「ＶＡＬ」はジアンヒドロガラクチトールを示し、「ＸＲＴ」は放射線を示す。「ＣＳＣ」はガン幹細胞を示し、一方、「非ＣＳＣ」は非ガン幹細胞培養物を示す。
ジアンヒドロガラクチトール（「ＶＡＬ−０８３」）の作用機序を図３に示す。
図４は、培養物のＭＧＭＴの状態を示す。「ＧＡＰＤＨ」は、対照としてのグリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼを示す。細胞培養物について、ＣＳＣは、Ｂ２７、ＥＧＦ及びｂＦＧＦを補給したＮＳＡ培地中で培養した。非ＣＳＣは、１０％ＦＢＳを含むＤＭＥＭ：Ｆ１２中で培養した。各培養物のＭＧＭＴメチル化及びタンパク質発現分析を特性評価した。ＴＭＺ又はＶＡＬ−０８３を培養物に、表示した濃度で添加した。実験によっては、細胞にはまた、セシウム照射器で２Ｇｙも照射した。アッセイでは、細胞周期解析を、ヨウ化プロピジウム染色及びＦＡＣＳ解析を用いて実行した。細胞バイアビリティをＣｅｌｌＴｉｔｅｒ−Ｇｌｏで解析し、Ｐｒｏｍｅｇａ ＧｌｏＭａｘで読み取った。図４において、パネルＣは、細胞株ＳＦ７９９６、ＳＦ８１６１、ＳＦ８２７９及びＳＦ８５６５のＭＧＭＴののメチル化状態を示す。；「Ｕ」は非メチル化状態を示し、「Ｍ」はメチル化状態を示す。図４において、「１°ＧＢＭ」は原発性多形性膠芽腫細胞培養物を示す。図４は、原発性ＧＢＭ組織に由来する４つのペアのＣＳＣ及び非ＣＳＣ培養物のタンパク質抽出物のＭＧＭＴウエスタンブロット解析を示す。
図５は、ジアンヒドロガラクチトール（「ＶＡＬ−０８３」）がＴＭＺよりも腫瘍細胞の成長の阻害において良好であったこと及びこれがＭＧＭＴ非依存的様式で行なわれたことを示す。
図６は、放射線（「ＸＲＴ」）あり又はなしでのテモゾロミド（「ＴＭＺ」）又はジアンヒドロガラクチトール（「ＶＡＬ」）のための種々の処置レジメンの模式図を示す。
図７は、７９９６ ＣＳＣ、８１６１ ＣＳＣ、８５６５ ＣＳＣ及び８２７９ ＣＳＣでのＴＭＺ又はジアンヒドロガラクチトール（「ＶＡＬ−０８３」）で処理したガン幹細胞（ＣＳＣ）の細胞周期解析を示す。この細胞周期解析において、Ｇ２を上部に、Ｓを真ん中に及びＧ１を下部に示す。
図８は、７９９６ 非ＣＳＣ、８１６１ 非ＣＳＣ、８５６５ 非ＣＳＣ及びＵ２５１でのＴＭＺ又はジアンヒドロガラクチトール（「ＶＡＬ−０８３」）で処理した非幹細胞培養物の細胞周期解析を示す。この細胞周期解析において、Ｇ２を上部に、Ｓを真ん中に及びＧ１を下部に示す。
図９は、７９９６ 非ＣＳＣジアンヒドロガラクチトール（「ＶＡＬ」）処理でのＦＡＣＳプロフィールの一例を示す。
このような結果に関して、ジアンヒドロガラクチトールは、テモゾロミドよりも低濃度で細胞死を引き起こすようである。幾つかの培養物では奇妙な細胞周期プロフィールがみられる；幾つかの場合では、低ジアンヒドロガラクチトール用量（１〜５μＭ）においてＧ１においてホモ二倍体（ｄｉｐ）が存在し、次に、Ｇ１はより高い用量（１００μＭ）で回復するようである。ジアンヒドロガラクチトールの活性はＭＧＭＴの状態又は培養物の幹細胞状態もしくは非幹細胞状態によって影響されない。
図１０は、テモゾロミド（「ＴＭＺ」）又はジアンヒドロガラクチトール（「ＶＡＬ」）及び放射線（「ＸＲＴ」）のいずれかを使用する処置レジメンの模式図を示す。
図１１は、ＴＭＺのみ、ＶＡＬのみ及びＴＭＺ又はＶＡＬとＸＲＴでの７９９６ ＣＳＣの結果を示す。図１１において、ＴＭＺに関して、「−Ｄ／−」はＤＭＳＯのみ（媒体）を示し、「−Ｔ／−」はＴＭＺのみを示し、「−Ｄ／Ｘ」又は「−Ｔ／Ｘ」はＤＭＳＯ又はＴＭＺとＸＲＴを示す。同様に、ＶＡＬに関して、「−Ｐ／−」はリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）のみ（媒体）を示し、「−Ｖ／−」はＶＡＬのみを示し、「−Ｐ／Ｘ」又は「−Ｖ／Ｘ」はＰＢＳ又はＶＡＬとＸＲＴを示す。図１１の左側は、細胞周期解析を示し、ここで、Ｇ２を上部に、Ｓを真ん中に及びＧ１を下部に示す；４日間の結果と６日間の結果の両方を示しており、４日間の結果（「Ｄ４」）を６日間の結果（「Ｄ６」）の左側に示している。図１１の右側は、Ｄ４及びＤ６の対照に対するパーセンテージとしての細胞バイアビリティの結果を示す。
図１２は、図１１に示したような８１６１ ＣＳＣの結果を示す。
図１３は、図１１に示したような８５６５ ＣＳＣの結果を示す。
図１４は、図１１に示したような７９９６ 非ＣＳＣの結果を示す。
図１５は、図１１に示したようなＵ２５１の結果を示す。
図１６は、ジアンヒドロガラクチトールがＴＭＺ抵抗性培養物において細胞周期の停止を引き起こすことを示す。図１６において、細胞を、漸増用量のＴＭＺ（５、５０ １００及び２００μＭ）又はジアンヒドロガラクチトール（「ＶＡＬ−０８３」）（１、５、２５及び１００μＭ）のいずれかで処理し、細胞周期解析を処置の４日後に実行した。ＴＭＺ抵抗性培養物（Ａ、Ｂ、Ｄ）はＶＡＬ−０８３に対して、一桁のマイクロモル濃度用量であっても感受性を示した。さらに、対にしたＣＳＣ（Ａ）と非ＣＳＣ（Ｂ）がどちらもＶＡＬ−０８３に対する感受性を示すため、この応答は培養物の型に依存性ではなかった。
図１７は、ジアンヒドロガラクチトールがＴＭＺ抵抗性培養物において細胞バイアビリティを低下させることを示す。図１７において、ＴＭＺ（５０μＭ）又はジアンヒドロガラクチトール（「ＶＡＬ−０８３」）（５μＭ）を、原発性ＣＳＣ培養物に種々の用量で放射線照射（２Ｇｙ）あり又はなしで添加した。ペアにしたＣＳＣ（Ａ，Ｂ）及び非ＣＳＣ（Ｃ，Ｄ）７９９６培養物での処理後４日目（Ａ，Ｃ）の細胞周期プロフィール解析及び処理後６日目（Ｂ，Ｄ）の細胞バイアビリティ解析を示す。これらの培養物はＴＭＺに対してあまり感受性ではないが、ＶＡＬ−０８３に対しては感受性である。しかしながら、両方の場合で放射線（ＸＲＴ）を加えても感受性の増大はもたらされない（Ｄ＝ＤＭＳＯ、Ｔ＝ＴＭＺ、Ｘ＝ＸＲＴ、Ｐ＝ＰＢＳ）。
図１８は、ジアンヒドロガラクチトールが原発性ＣＳＣ培養物において放射線増感剤として作用することを示す。図１８において、ジアンヒドロガラクチトール（「ＶＡＬ−０８３」）を原発性ＣＳＣ培養物に、種々の用量（１、２．５及び５μＭ）で放射線照射（２Ｇｙ）あり又はなしで添加した。２例の異なる患者由来のＣＳＣ培養物７９９６（Ａ，Ｂ）及び８５６５（Ｃ，Ｄ）での処理後４日目（Ａ，Ｃ）の細胞周期プロフィール解析及び処理後６日目（Ｂ，Ｄ）の細胞バイアビリティ解析を示す。
薬物投与の持続期間の効果を試験するため、さらなる実験を実行した。テモゾロミドを３時間添加し、次に洗い流した。ジアンヒドロガラクチトールは処置の持続期間中、そのまま放置した。このような実験を実行し、テモゾロミドを永続的に放置した場合又はジアンヒドロガラクチトールを３時間後に洗い流した場合の結果を調べた。
図１９は、ジアンヒドロガラクチトール及びテモゾロミドの両方についての洗浄あり又は洗浄なしの処置レジメンを示す。
図２０は、細胞周期解析（ここで、Ｇ２を上部に、Ｓを真ん中に及びＧ１を下部に示す）を示す７９９６ ＧＮＳの結果を示す。ＴＭＺの結果を上部に及びジアンヒドロガラクチトールの結果を下部に示す。洗浄ありの結果を左側に示し、洗浄なしの結果を右側に示す。
図２１は、図２０に示したような８２７９ ＧＮＳの結果を示す。
図２２は、図２０に示したような７９９６ ＭＬの結果を示す。
図２３は、図２０に示したような８５６５ ＭＬの結果を示す。
この実験では、テモゾロミドは、３時間より長く放置した場合、なんらさらなる効果を有しないようであった。ジアンヒドロガラクチトールは、３時間後に洗い流した場合、効果は小さくなった。
図２４は、ジアンヒドロガラクチトール（「ＶＡＬ」）及び放射線（「ＸＲＴ」）を併用するための処置レジメンを示す。
図２５は、ジアンヒドロガラクチトールを放射線と併用する場合の７９９６ ＧＮＳ（ＣＳＣ）の結果を示す。４日目（「Ｄ４」）の結果を上部に及び６日目（「Ｄ６」）の結果を下部に示す。左側は、細胞周期解析（ここで、Ｇ２を上部に、Ｓを真ん中に及びＧ１を下部に示す）を示す。右側は、Ｄ４及びＤ６における細胞バイアビリティを示す。
図２６は、図２５に示したような８５６５ ＧＮＳ（ＣＳＣ）の結果を示す。
図２７は、図２５に示したような７９９６ ＭＬ（非ＣＳＣ）の結果を示す。
図２８は、図２５に示したような８５６５ ＭＬ（非ＣＳＣ）の結果を示す。
まとめると、ジアンヒドロガラクチトールは、試験したほぼすべての培養物において細胞周期の停止及び細胞バイアビリティの低下をもたらす。ジアンヒドロガラクチトールは、テモゾロミドよりも低濃度で細胞周期の停止及び細胞バイアビリティの低下を引き起こすようである。さらに、試験した原発性の培養物はすべて、ジアンヒドロガラクチトール曝露に対して感受性であったため、ジアンヒドロガラクチトールの有効性はＭＧＭＴの状態又は細胞培養条件（幹細胞対非幹細胞）に影響されない。試験したすべての培養物について、ジアンヒドロガラクチトールと放射線との潜在的な相加的効果が、特に、１μＬなどの低濃度のジアンヒドロガラクチトールで観察された。これは、細胞バイアビリティの２０％の低下を有した７９９６ ＧＮＳ（ＣＳＣ）において最も顕著であった。このような結果により、ジアンヒドロガラクチトールでは、標準治療の化学療法薬であるテモゾロミドと比べて神経膠腫患者に対してより大きな臨床的有益性がもたらされ得ることが示唆される。
実施例３
再発性悪性神経膠腫又は進行性続発性脳腫瘍を有する患者を処置するためのジアンヒドロガラクチトールの使用
脳の腫瘍は、中でも、処置するのが最も困難な悪性腫瘍である。再発性疾患を有する患者の生存期間の中央値は多形性膠芽腫（ＧＢＭ）で＜６ヶ月である。中枢神経系（ＣＮＳ）の転移は、脳に拡散した腫瘍に到達できない全身性治療薬の改善に基づいてガン死亡率の主な寄与因子として進化している。
最先端の全身性療法はテモゾロミドであるが、Ｏ６−メチルグアニン−ＤＮＡ−メチルトランスフェラーゼ（ＭＧＭＴ）活性による耐性が不良な転帰に関与している。そのような耐性により生存期間が大きく短縮される。
ジアンヒドロガラクチトールは画期的新薬の二官能性Ｎ７ ＤＮＡ−アルキル化剤であり、これは血液脳関門を容易に通過し、脳組織内に蓄積される。ジアンヒドロガラクチトールはＮ７−グアニンにおいて鎖間ＤＮＡ架橋を引き起こし（Ｅ．Ｉｎｓｔｉｔoｒｉｓ ｅｔ ａｌ．），「Ａｂｓｅｎｃｅ ｏｆ Ｃｒｏｓｓ−Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ Ｂｅｔｗｅｅｎ Ｔｗｏ Ａｌｋｙｌａｔｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ：ＢＣＮＵ ｖｓ．Ｂｉｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇａｌａｃｔｉｔｏｌ，”Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２４：３１１−３１３（１９８９），参照によって本明細書中に援用される）、これは、ＧＢＭに使用される他のアルキル化剤の機構とは相違する。抗新生物剤としてのジアンヒドロガラクチトールの使用は、Ｌ．Ｎｅｍｅｔｈ ｅｔ ａｌ．，“Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃ ａｎｄ Ａｎｔｉｔｕｍｏｒ Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ １，２：５，６−Ｄｉａｎｈｙｄｒｏｇａｌａｃｔｉｔｏｌ（ＮＳＣ−１３２３１３），”Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ． Ｒｅｐ．５６：５９３−６０２（１９７２）に記載されており、参照によって本明細書中に援用される。従来の臨床データにより、さらに、ＴＭＺ及びＢＣＮＵと比べて同等又は向上した生存期間及び改善された安全性が示唆されており、ジアンヒドロガラクチトールとＴＭＺ及びＢＣＮＵの両方との交差耐性の非存在が報告され、他の薬剤が効かないＧＢＭ患者の処置におけるジアンヒドロガラクチトールの潜在的有効性が裏付けられている。ジアンヒドロガラクチトールは、神経膠腫の処置に対してＦＤＡ及びＥＭＡによりオーファン薬物状態と認められていた。これまでの臨床試験により、ジアンヒドロガラクチトールは、ＧＢＭを含む一連のガンに対して抗腫瘍活性を有することが示唆されている。
インビトロ試験では、ジアンヒドロガラクチトールは、小児及び成人のＧＢＭ細胞株並びにＧＢＭガン幹細胞において活性を示した。特に、ジアンヒドロガラクチトールは、インビトロでＭＧＭＴ活性に帰属する耐性を解決し得る。
中枢神経系（ＣＮＳ）腫瘍における臨床試験による広範な安全性データ及び将来有望な有効性に鑑みて、本発明者らは、最大耐用量（ＭＴＤ）を確立するため及び今後のＧＢＭでの有効性の治験のための用量及び投薬レジメンを特定するために新たな臨床試験を開始した。
用量限界毒性は骨髄抑制であると予測され、その管理は近年、改善されている。
ジアンヒドロガラクチトールの開発の初期において、放射線との併用で３５日サイクルの１２５ｍｇ／ｍ２の累積ＩＶ用量の送達は、脳のガンにおいて放射線単独よりも優れていることが示された（Ｒ．Ｔ．Ｅａｇａｎ ｅｔ ａｌ．，“Ｄｉａｎｈｙｄｒｏｇａｌａｃｔｉｔｏｌ ａｎｄ Ｒａｄｉａｔｉｏｎ Ｔｈｅｒａｐｙ． Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｓｕｐｒａｔｅｎｔｏｒｉａｌ Ｇｌｉｏｍａ，”ＪＡＭＡ ２４１：２０４６−２０５０（１９７９）、参照によって本明細書中に援用される）。
上記のように、Ｏ６−メチルグアニンメチルトランスフェラーゼ（ＭＧＭＴ）の発現は、テモゾロミド（ＴＭＺ）で処置されたＧＢＭ患者において患者の不良な転帰と関連している。ジアンヒドロガラクチトールの細胞毒性活性は、インビトロでＭＧＭＴ関連化学療法耐性とは無関係であり（図１）、従って、ＴＭＺ抵抗性ＧＢＭにおいて有効である可能性を有する。
本試験において、３３日サイクルでの累積用量は９ｍｇ／ｍ２（コホート１）〜２４０ｍｇ／ｍ２（コホート７）の範囲である。５つの用量コホート（最も高い３３日サイクルでの累積用量は１２０ｍｇ／ｍ２である）で治験を終了し、薬物関連の重篤な有害事象はなかった：ＭＴＤはまだ得られなかった。コホート６（３３日間の累積用量：１８０ｍｇ／ｍ２）の登録を開始した。この試験の最終コホートであるコホート７（３３日間の累積用量：２４０ｍｇ／ｍ２）は、コホート６で用量限界毒性（ＤＬＴ）が得られない場合に開始する；結果により、安全性及び有効性の治験の計画を決定する。
この実施例に報告する試験の方法論は以下のとおりである：（ｉ）ＷＨＯグレードＩＶの原発性悪性ＧＢＭの組織学的に確認された初期診断、現在再発、又は（ｉｉ）進行性の続発性脳腫瘍、標準的な脳放射線療法が効かず、少なくとも一つのラインの全身性療法後、脳腫瘍進行を有する患者においてジアンヒドロガラクチトールの安全性、耐容性、薬物動態及び抗腫瘍活性を評価するために計画した非盲検の単群フェーズＩ／ＩＩ用量漸増試験。試験では、ＭＴＤ又は最大指定用量に達するまで３＋３用量漸増計画を使用する。患者にはジアンヒドロガラクチトールを、割り付けた用量で各２１日間の処置サイクルの１、２及び３日目に静脈内投与する。フェーズＩＩでは、さらなる患者をＭＴＤ（又は他の選択された最適フェーズＩＩ用量）で処置し、腫瘍の応答を測定する。登録患者はすべて、以前に手術及び／又は放射線（適宜）で処置されたことがあり、ベバシズマブ及びＴＭＺがどちらも効かなかった患者でなければならない（禁忌でない限り）。これらの試験では、以下が組み入れ基準の概要である：（１）患者は１８歳以上でなければならない。（２）ＷＨＯグレードＩＶの原発性悪性神経膠腫（膠芽細胞腫）の組織学的に確認された初期診断があり、現在再発しているか、又は進行性の続発性脳腫瘍があり、患者は、標準的な脳放射線療法が効かず、患者は、少なくとも一つのラインの全身性療法後、脳腫瘍進行を有する。（３）ＧＢＭの場合、患者は以前にＧＢＭを手術及び／又は放射線（適宜）で処置されたことがあり、患者は、ベバシズマブ（アバスチン（登録商標））及びテモゾロミド（Ｔｅｍｏｄａｒ（登録商標））がどちらも効かなかった患者でなければならない（いずれか又は両方が禁忌でない限り）。（４）患者は、予測される余命が少なくとも１２週間でなければならない。以下が除外基準の概要である：（１）現在、エントリー診断以外の新生物の病歴がある。以前にガンを処置し、局所療法単独で治癒した患者は考慮される場合があり得る。（２）疾患の軟膜への拡散の徴候がみられる。（３）患者が、最初の処置（０日目）の６０日間以内にカルムスチンウエハ（グリアデル（登録商標）ウエハ）によるｐｒｏｌｉｆｅｐｒｏｓｐａｎ ２０での前処置を受けた。（４）患者が大脳内薬剤での前処置を受けた。（５）患者が、脳のベースラインＭＲＩで最近の出血の徴候を示す。（６）患者がサイクル１の１日目の１４日間前までにシトクロムＰ４５０及びＣＹＰ３Ａの強力な阻害剤である併用薬を投与されている（ピモジド、ジルチアゼム、エリスロマイシン、クラリスロマイシン並びに９０日前までにキニジン及びアミオダロン。
結果は以下のとおりである：薬物関連重篤な有害事象は検出されず、最大耐用量（ＭＴＤ）は、３０ｍｇ／ｍ２までの用量でも得られなかった。コホート７（４０ｍｇ／ｍ２）の登録及び評価は継続中である。コホート６（３０ｍｇ／ｍ２）での必須の安全性観察期間を終了した高用量が登録され得る。登録患者は、不応性進行性のＧＢＭ及びひどい予後を示す患者である。すべての登録ＧＢＭ患者は、これまで、最先端のテモゾロミドが効かず、１例を除いてすべて、セカンドラインのベバシズマブ療法も効かなかった。試験のこのパートの主要エンドポイントは、登録指向型臨床試験に進めるための近代的投薬レジメンを決定することである。腫瘍体積を第２サイクルが終わるごとに測定し、試験中の任意の時点で継続的進行の任意の徴候を示す患者を除外するが、サイクル１での毒性はＭＴＤ決定のために取得する。この計画では、腫瘍成長が遅いため患者の有益性を厳密な評価を実施することは可能でない。腫瘍体積は、試験中、ＲＡＮＯ基準に基づいて評価する。応答（疾患の安定又は一部応答）を示す２名の患者が初期コホートにおいて２８サイクル（８４週間）の最大応答で臨床徴候の改善が報告された後、試験に無関係の有害事象のため除外された。これまで、コホート６（３０ｍｇ／ｍ２）２名の患者のうち１名が１サイクルの処置後に疾患の安定を示した。コホート６転帰解析は進行中である。このような予備データにより、高用量コホートの利用の継続がサポートされる。
図２９は、ＭＧＭＴ陰性小児ヒトＧＢＭ細胞株ＳＦ１８８（第１パネル）、ＭＧＭＴ陰性ヒトＧＢＭ細胞株Ｕ２５１（第２パネル）及びＭＧＭＴ陽性ヒトＧＢＭ細胞株Ｔ９８Ｇ（第３パネル）におけるジアンヒドロガラクチトール（ＶＡＬ−０８３）及びテモゾロミド（ＴＭＺ）の活性を示す；個々の細胞株におけるＭＧＭＴ及びアクチン（対照として）の検出を示すイムノブロットを細胞株の特性を示す表の下に示す。
ジアンヒドロガラクチトールは、ＧＢＭ細胞株ＳＦ１８８、Ｕ２５１及びＴ９８Ｇにおいて腫瘍成長の阻害についてＴＭＺよりも良好であり、活性はＭＧＭＴとは無関係であった（図２９）。さらに、ジアンヒドロガラクチトールは、ニューロスフェア成長アッセイにおいてガン幹細胞の成長を８０〜１００％阻害し（ＢＴ７４、ＧＢＭ４及びＧＢＭ８）、正常ヒト神経幹細胞に対する効果は最小限であった（Ｋ．Ｈｕ ｅｔ ａｌ．，“ＶＡＬ０８３，ａ Ｎｏｖｅｌ Ｎ７ Ａｌｋｙｌａｔｉｎｇ Ａｇｅｎｔ，Ｓｕｒｐａｓｓｅｓ Ｔｅｍｏｚｏｌｏｍｉｄｅ Ａｃｔｉｖｉｔｙ ａｎｄ Ｉｎｈｉｂｉｔｓ Ｃａｎｃｅｒ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ Ｐｒｏｖｉｄｉｎｇ ａ Ｎｅｗ Ｐｏｔｅｎｔｉａｌ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ Ｏｐｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｇｌｉｏｂｌａｓｔｏｍａ Ｍｕｌｔｉｆｏｒｍｅ，”Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．７２（８）Ｓｕｐｐｌ．１：１５３８（２０１２），参照によって本明細書中に援用される）。
薬物動態解析は用量依存性の全身性曝露を示し、血漿半減期は１〜２時間と短い；２０ｍｇ／ｍ２での平均Ｃｍａｘは２６６ｎｇ／ｍＬである（０．１８μｇ／ｍＬ又は約１．８μＭ）。コホート６（３０ｍｇ／ｍ２）の薬物動態解析は進行中である。今日のＬＣ−ＭＳ−ＭＳ法よりも低感受性の生物学的解析方法が使用された先の臨床試験（Ｒ．Ｔ．Ｅａｇａｎ ｅｔ ａｌ．，“Ｃｌｉｎｉｃａｌ ａｎｄ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃ Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｐｌｉｔ−Ｄｏｓｅ Ｉｎｔｅｒｍｉｔｔｅｎｔ Ｔｈｅｒａｐｙ ｗｉｔｈ Ｄｉａｎｈｙｄｒｏｇａｌａｃｔｉｔｏｌ，”Ｃａｎｃｅｒ Ｔｒｅａｔ．Ｒｅｐ．６６：２８３−２８７（１９８２）、参照によって本明細書中に援用される）では、およそ３〜４倍高い用量（６０〜７２ｍｇ／ｍ２）でのｉｖ輸注により、１．９〜５．６μｇ／ｍＬの範囲のＣｍａｘが得られ、濃度−時間曲線は、現在の治験における所見と同様、双指数関数的であった。薬物動態は線形であり、現在の治験では高用量において高レベルが得られ得ることを示唆する以前の公開データと整合する。インビトロ試験は、μＭ濃度のジアンヒドロガラクチトール）は、コホート４、５及び６で得られたように、種々の神経膠腫細胞株に対して有効であることを示す（図２９に示されるとおり）。図３０は、用量依存性の全身性曝露を示すジアンヒドロガラクチトールの血漿濃度−時間プロフィールを示す（１コホートあたり平均３例の対象者）。
表６は、他の治療薬と比較したジアンヒドロガラクチトールの従来の臨床データの比較を示す。
表６に関する参考文献は以下のとおり：“Ｅａｇａｎ（１９７９）”ｉｓ Ｒ．Ｔ．Ｅａｇａｎ ｅｔ ａｌ．，“Ｄｉａｎｈｙｄｒｏｇａｌａｃｔｉｔｏｌ ａｎｄ Ｒａｄｉａｔｉｏｎ Ｔｈｅｒａｐｙ．Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｓｕｐｒａｔｅｎｔｏｒｉａｌ Ｇｌｉｏｍａ，”ＪＡＭＡ ２４１：２０４６−２０５０（１９７９）；“Ｓｔｕｐｐ（２００５）”ｉｓ Ｒ．Ｓｔｕｐｐ ｅｔ ａｌ．，“Ｒａｄｉｏｔｈｅｒａｐｙ Ｐｌｕｓ Ｃｏｎｃｏｍｉｔａｎｔ ａｎｄ Ａｄｊｕｖａｎｔ Ｔｅｍｏｚｏｌｏｍｉｄｅ ｆｏｒ Ｇｌｉｏｂｌａｓｔｏｍａ，”Ｎｅｗ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３５２：９８７−９９６（２００５）であり、これらはどちらも参照によって本明細書中に援用される。
表７は、この実施例で報告した治験での投薬スケジュールをまとめた表である。
図３１は、患者（患者番号２６）のＭＲＩスキャンを、左側に２サイクルのジアンヒドロガラクチトール処置前（Ｔ＝０日目）及び右側に処置後（Ｔ＝６４日間）を示す。異常な増強の厚い密な領域が縮小し、この場合、より不均一に見える。
まとめると、ジアンヒドロガラクチトールは、テモゾロミド又はベバシズマブでの以前の処置に対して抵抗性を示した再発性の多形性膠芽腫に対する活性を示す。また、ジアンヒドロガラクチトールは、進行性の続発性脳腫瘍、例えば、乳房腺癌、小細胞肺癌又は黒色腫の転移によって生じた腫瘍に対する活性も示す。従って、ジアンヒドロガラクチトールにより、中枢神経系の、特に、悪性腫瘍がテモゾロミド又はベバシズマブなどの治療薬に対して抵抗性であることが示されている状況における、このような悪性腫瘍の処置のための新たな処置モダリティが提供される。
特に、ジアンヒドロガラクチトールは以前に、従来のＮＣＩ後援の臨床試験において、新たに診断されたＧＢＭ及び再発性のＧＢＭに対して将来有望な臨床活性が示されていた。ジアンヒドロガラクチトールは、インビトロでＧＢＭ細胞株に対して強力なＭＧＭＴ非依存的細胞毒性活性を有する。薬物動態解析は、１〜２時間の短い血漿半減期及び２０ｍｇ／ｍ２で＜２６５ｎｇ／ｍＬ（１．８μＭ）Ｃｍａｘで、曝露の用量依存性の増大を示す（図２参照）。薬物動態学的データは、脳腫瘍におけるジアンヒドロガラクチトールの活性を示唆する以前の治験の文献と整合している；２０ｍｇ／ｍ２コホートで得られた血漿濃度はインビトロで神経膠腫細胞の成長を阻害するのに十分である。ジアンヒドロガラクチトール療法は、これまでのところ、十分に耐容性があり；薬物関連重篤な有害事象は検出されていない。コホート６（３０ｍｇ／ｍ２）の終了後、最大耐用量（ＭＴＤ）は得られておらず；コホート７（４０ｍｇ／ｍ２）の登録及び分析が進行中である。
以前の化学療法及び放射線治療のため、続発性脳腫瘍を有する患者は骨髄抑制を受け易く、ＧＢＭを有する患者とは異なるＭＴＤ（最大耐用量）を有する可能性がある。これは、免疫機構の機能及び評価すること及び起こり得る骨髄抑制をモニタリングにより測定され得る。
本発明の利点
本発明により、従来の手段による化学療法に抵抗性であることが示されている型の肺ガンである非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）の処置のためにジアンヒドロガラクチトールを使用する改善された方法及び組成物を提供する。また、本発明により、多形性膠芽腫（ＧＢＭ）の処置のためにジアンヒドロガラクチトールを使用する改善された方法及び組成物を提供する。
ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭを処置するためのジアンヒドロガラクチトールの使用は、十分に耐容性であり、さらなる副作用はもたらされないことが予測される。ジアンヒドロガラクチトールを放射線又は他の化学療法剤と一緒に使用することができる。さらに、ジアンヒドロガラクチトールは、ＮＳＣＬＣの脳転移を処置するために使用することができ、白金系治療薬、例えばシスプラチン又はチロシンに対して耐性を発現した患者のＮＳＣＬＣを処置するために使用することができる。
本発明に係る方法は、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための薬剤の調製に対する産業上の利用可能性を有する。本発明に係る組成物は、特にＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための医薬組成物としての産業上の利用可能性を有する。
本発明の方法クレームは、自然法則の一般的適用を超える特定の方法工程を示しており、該方法工程の実施には記載又は特許請求の範囲に含意される自然法則の特定の適用に加えて当技術分野において従来より知られているもの以外の工程が使用されることが必要とされ、従って、特許請求の範囲の範囲はこれに記載された特定の適用に拘束される。幾つかの状況において、このようなクレームは、既存の薬物の新しい使用様式に対するものである。
本明細書中で例示的に説明された発明は、本明細書中に特に開示されない任意の要素又は複数の要素、限定又は複数の限定の存在なしに、適切に実施されることができる。従って、例えば、用語「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」及び「包含する（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」等は、拡張的にかつ限定することなく解釈さ
れるべきである。また、本明細書中に使用される用語及び表現は、限定の用語としてではなく、説明の用語として使用されてきており、示される及び記載される未来の任意の同等物又はその任意の部分を除外するそのような用語及び表現の使用における意図はない。多様な変更が請求される発明の範囲内で可能であることが理解されることができる。従って、本発明は、好ましい実施形態及び選択的特徴によって特に開示されてきたが、本明細書中に開示された発明の修正及び変更は、当業者によって行われることができること、及び、そのような修正及び変更は、本明細書中に開示された発明の範囲内であると考えられることが、理解されるべきである。本発明は、本明細書中に広くかつ一総称的に説明されてきた。一般的開示内容の範囲内にあるより狭い種及び亜属族のそれぞれもまた、これらの発明の部分を形成する。これには、削除された材料が特にその中に存在するかどうかに拘らず、属から任意の主題を削除する条件又は否定的限定を有する各発明の一般的な記載が含まれる。
さらに、発明の特徴又は局面がマーカッシュグループの用語で記載されているが、当業者は、本発明が、また、それによって、マーカッシュグループの任意の個々の要素又は要素の部分群を単位として記載されていることを認識するであろう。上記明細書は、また、例示的であることを意図しており、制限的であることを意図していないことを理解されるべきである。多くの実施形態は、上記明細書を考察する上で当業者に明らかとなろう。従って、発明の範囲は、上記明細書を基準にして、決定されるべきではなく、添付の特許請求の範囲を基準にして、そのような特許請求の範囲が認められる同等物の全範囲とともに、決定されるべきである。特許公報を含む全ての論文及び参考文献の開示内容は、参照によって本明細書中に援用される。

Claims (161)

  1. 非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）又は多形性膠芽腫（ＧＢＭ）の処置のための置換ヘキシトール誘導体の投与の有効性を改善するための及び／又は副作用を低減するための方法であって、以下の工程：
    （ａ）ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための前記置換ヘキシトール誘導体の前記投与の有効性及び／又は副作用の発生と関連付けられた少なくとも一つのファクタ又はパラメータを同定する工程；並びに
    （ｂ）ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための前記置換ヘキシトール誘導体の前記投与の前記有効性を改善するために及び／又は副作用を低減するために前記ファクタ又はパラメータを改変する工程
    を含む、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）又は多形性膠芽腫（ＧＢＭ）の処置のための置換ヘキシトール誘導体の投与の有効性を改善するための及び／又は副作用を低減するための方法。
  2. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ガラクチトール、置換ガラクチトール、ズルシトール及び置換ズルシトールからなる群より選択される、請求項１に記載の方法。
  3. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトール、ジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジアセチルジアンヒドロガラクチトール、ジアセチルジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジブロモズルシトール及びジブロモズルシトールの誘導体からなる群より選択される、請求項２に記載の方法。
  4. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項３に記載の方法。
  5. 前記方法は、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）の処置のための前記置換ヘキシトール誘導体の投与の前記有効性を改善する及び／又は副作用を低減する、請求項１に記載の方法。
  6. 前記方法は、多形性膠芽腫（ＧＢＭ）の処置のための前記置換ヘキシトール誘導体の投与の前記有効性を改善する及び／又は副作用を低減する、請求項１に記載の方法。
  7. 前記ファクタ又はパラメータは：
    （ａ）用量変更；
    （ｂ）投与経路；
    （ｃ）投与スケジュール；
    （ｄ）脳組織内への優先的蓄積を促進させるための投与；
    （ｅ）病期の選択；
    （ｆ）患者選定；
    （ｇ）患者／疾患表現型；
    （ｈ）患者／疾患遺伝子型；
    （ｉ）前治療／治療後準備
    （ｊ）毒性管理；
    （ｋ）薬物動態学的／薬力学的モニタリング；
    （ｌ）薬物混合；
    （ｍ）化学増感；
    （ｎ）化学増強；
    （ｏ）処置後患者管理；
    （ｐ）代替医療／治療的サポート；
    （ｑ）バルク製剤改善；
    （ｒ）希釈システム；
    （ｓ）溶媒系；
    （ｔ）賦形剤；
    （ｕ）剤形；
    （ｖ）用量キット及びパッケージング；
    （ｗ）薬物送達システム；
    （ｘ）薬物複合体；
    （ｙ）化合物類似体；
    （ｚ）プロドラッグ；
    （ａａ）多剤システム；
    （ａｂ）生物療法による強化；
    （ａｃ）生物療法耐性調節；
    （ａｄ）放射線治療強化；
    （ａｅ）新規の作用機序；
    （ａｆ）選択的標的細胞集団療法；
    （ａｇ）電離放射線との使用；
    （ａｈ）骨髄抑制に反作用する薬剤との使用；並びに
    （ａｊ）ＮＳＣＬＣの脳転移を処置するために前記置換ヘキシトールの血液脳関門通過能を増大させる薬剤との使用、
    からなる群より選択される、請求項１に記載の方法。
  8. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項７に記載の方法。
  9. 前記改善が前記用量変更によって行われるとともに、前記用量変更は：
    （ｉ）数時間から数日間の継続的静脈内注射；
    （ｉｉ）隔週投与；
    （ｉｉｉ）１日当たり５ｍｇ／ｍ２より多い用量；
    （ｉｖ）患者の耐容性に基づいた１日当たり１ｍｇ／ｍ２からの用量の漸進的な増加；
    （ｖ）代謝を調節するためのカフェインの使用；
    （ｖｉ）代謝を調節するためのイソニアジドの使用；
    （ｖｉｉ）用量投与の選択された及び間欠的な増加；
    （ｖｉｉｉ）急速静注を介した１日当たり５ｍｇ／ｍ２から増加する単剤及び多剤投薬の投与；
    （ｉｘ）３０ｍｇ／ｍ２より少ない経口投薬；
    （ｘ）１３０ｍｇ／ｍ２より多い経口投薬；
    （ｘｉ）３日間の４０ｍｇ／ｍ２までの経口投薬及び次に１８〜２１日間のナディア／回復期間；
    （ｘｉｉ）長期間の低レベルでの投与；
    （ｘｉｉｉ）高レベルでの投与；
    （ｘｉｖ）２１日間より長いナディア／回復期間を伴う投与；
    （ｘｖ）１日当たり３０ｍｇ／ｍ２で５日間、毎月反復して単独の細胞毒性剤としての置換ヘキシトール誘導体の使用；
    （ｘｖｉ）３ｍｇ／ｋｇでの投与；
    （ｘｖｉｉ）１日当たり３０ｍｇ／ｍ２で５日間の併用療法での前記置換ヘキシトール誘導体の使用；及び
    （ｘｖｉｉｉ）成人患者において１日当たり４０ｍｇで５日間、２週間毎に反復する投与、
    からなる群より選択される少なくとも一つの用量変更である、請求項７に記載の方法。
  10. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項９に記載の方法。
  11. 前記改善が前記投与経路によって行われるとともに、前記投与経路は：
    （ｉ）局所投与；
    （ｉｉ）経口投与；
    （ｉｉｉ）持続放出経口送達；
    （ｉｖ）髄腔内投与；
    （ｖ）動脈内投与；
    （ｖｉ）持続注入；
    （ｖｉｉ）間欠的注入；
    （ｖｉｉｉ）３０分間の静脈内投与などの静脈内投与；
    （ｉｘ）長時間注入による投与；及び
    （ｘ）静注による投与、
    からなる群より選択される少なくとも一つの投与経路である、請求項７に記載の方法。
  12. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項１０に記載の方法。
  13. 前記改善が前記投与スケジュールによって行われるとともに、前記投与スケジュールは：
    （ｉ）連日投与；
    （ｉｉ）毎週投与；
    （ｉｉｉ）３週間の毎週投与；
    （ｉｖ）隔週投与；
    （ｖ）１〜２週の休息期間を有する３週間の隔週投与；
    （ｖｉ）間欠的増加の用量投与；及び
    （ｖｉｉ）何週間もの間の一週間の連日投与、
    からなる群より選択される少なくとも一つの投与スケジュールである、請求項７に記載の方法。
  14. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項１３に記載の方法。
  15. 前記改善が前記病期の選択によって行われるとともに、前記病期の選択は：
    （ｉ）ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの適切な病期における使用；
    （ｉｉ）転移拡大を予防又は制限するための血管新生阻害剤との使用；
    （ｉｉｉ）新たに診断された疾患に対する使用；
    （ｉｖ）再発性疾患に対する使用；及び
    （ｖ）抵抗性又は不応性の疾患に対する使用、
    からなる群より選択される少なくとも一つの病期の選択である、請求項７に記載の方法。
  16. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項１５に記載の方法。
  17. 前記改善が前記患者選定によって行われるとともに、前記患者選定は：
    （ｉ）ヒストン脱アセチル化酵素及びオルニチンデカルボキシラーゼからなる群より選択される高レベルの代謝酵素によって特徴付けられる病状を有する患者の選定；
    （ｉｉ）血小板減少症及び好中球減少症からなる群より選択される状態に対する低感受性又は高感受性を有する患者の選定；
    （ｉｉｉ）ＧＩ（胃腸）毒性に耐えられない患者の選定；
    （ｉｖ）ｃ−Ｊｕｎ、ＧＰＣＲ、シグナル伝達タンパク質、ＶＥＧＦ、前立腺特異的遺伝子及びプロテインキナーゼからなる群より選択される遺伝子の過剰発現又は過少発現によって特徴付けられる患者の選定．
    （ｖ）ＮＳＣＬＣの余分なコピーのＥＧＦＲ遺伝子を保有することによって特徴付けられる患者の選定；
    （ｖｉ）ＭＧＭＴ遺伝子のプロモーターのメチル化又はメチル化の欠如によって特徴付けられる患者の選定；
    （ｖｉｉ）ＭＧＭＴ（Ｏ６−メチルグアニンメチルトランスフェラーゼ）の非メチル化プロモーター領域によって特徴付けられる患者の選定；
    （ｖｉｉｉ）ＭＧＭＴのメチル化プロモーター領域によって特徴付けられる患者の選定；
    （ｉｘ）ＭＧＭＴの高発現によって特徴付けられる患者の選定；
    （ｘ）ＭＧＭＴの低発現によって特徴付けられる患者の選定；
    （ｘｉ）ＥＧＦＲにおける変異によって特徴付けられる患者の選定；
    （ｘｉｉ）併用療法として白金系薬物が投与されている患者の選定；
    （ｘｉｉｉ）ＥＧＦＲ変異を有しておらず、したがってチロシンキナーゼ阻害剤（ＴＫＩ）にあまり応答しない患者の選定；
    （ｘｉｖ）ＴＫＩ処置に対して抵抗性になった患者の選定；
    （ｘｖ）ＢＩＭ共欠失変異を有し、したがってＴＫＩ処置にあまり応答しない患者の選定；
    （ｘｖｉ）白金系薬物処置に対して抵抗性になった患者の選定；及び
    （ｘｖｉｉ）脳転移を有する患者の選定
    からなる群より選択される基準によって実行される少なくとも一つの患者選定である、請求項７に記載の方法。
  18. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項１７に記載の方法。
  19. 前記基準は、ＥＧＦＲにおける変異によって特徴付けられる患者の選定であるとともに、ＥＧＦＲにおける前記変異は、ＥＧＦＲ Ｖａｒｉａｎｔ ＩＩＩである、請求項１７に記載の方法。
  20. 前記改善が前記患者又は疾患表現型の分析によって行われるとともに、前記患者又は疾患表現型の分析は：
    （ａ）患者の特定の表現型を確認するための診断ツール、診断法、診断キット又は診断分析の使用；
    （ｂ）ヒストン脱アセチル化酵素、オルニチンデカルボキシラーゼ、ＶＥＧＦ、ｊｕｎの遺伝子産物であるタンパク質及びプロテインキナーゼからなる群より選択されるマーカーの測定のための方法の使用；
    （ｃ）代替化合物投薬；並びに
    （ｄ）酵素状態のための低用量予備試験、
    からなる群より選択される方法によって実行される患者又は疾患表現型の分析の方法である、請求項７に記載の方法。
  21. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項２０に記載の方法。
  22. 前記改善が前記患者又は疾患遺伝子型の分析によって行われるとともに、前記患者又は疾患遺伝子型の分析の方法は：
    （ｉ）患者の特定の遺伝子型を確認するための診断ツール、診断法、診断キット又は診断分析の使用；
    （ｉｉ）遺伝子チップの使用；
    （ｉｉｉ）遺伝子発現分析の使用；
    （ｉｖ）単一ヌクレオチド多型（ＳＮＰ）分析の使用；
    （ｖ）代謝産物又は代謝酵素のレベルの測定；
    （ｖｉ）ＥＧＦＲ遺伝子のコピー数の測定；
    （ｖｉｉ）ＭＧＭＴ遺伝子のプロモーターのメチル化状態の測定；
    （ｖｉｉｉ）ＭＧＭＴ遺伝子の非メチル化プロモーター領域の存在の測定；
    （ｉｘ）ＭＧＭＴ遺伝子のメチル化プロモーター領域の存在の測定；
    （ｘ）ＭＧＭＴの高発現の存在の測定；及び
    （ｘｉ）ＭＧＭＴの低発現の存在の測定、
    からなる群より選択される方法によって実行される患者又は疾患遺伝子型の分析の方法である、請求項７に記載の方法。
  23. 前記方法は、単一ヌクレオチド多型（ＳＮＰ）分析の使用であるとともに、前記ＳＮＰ分析は、ヒストン脱アセチル化酵素、オルニチンデカルボキシラーゼ、ＶＥＧＦ、前立腺特異的遺伝子、ｃ−Ｊｕｎ及びプロテインキナーゼからなる群より選択される遺伝子に関して実行される、請求項２２に記載の方法。
  24. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項２２に記載の方法。
  25. 前記改善が前記前治療／治療後準備によって行われるとともに、
    前記前治療／治療後準備は：
    （ｉ）コルヒチン又はその類似体の使用；
    （ｉｉ）利尿薬の使用；
    （ｉｉｉ）尿酸排泄の使用；
    （ｉｖ）ウリカーゼの使用；
    （ｖ）非経口ニコチンアミドの使用；
    （ｖｉ）持続放出型のニコチンアミドの使用；
    （ｖｉｉ）ポリＡＤＰリボースポリメラーゼの阻害剤の使用；
    （ｖｉｉｉ）カフェインの使用；
    （ｉｘ）ロイコボリン救助療法の使用；
    （ｘ）感染対策；及び
    （ｘｉ）降圧薬の使用、
    からなる群より選択される前治療／治療後準備の方法である、請求項７に記載の方法。
  26. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項２５に記載の方法。
  27. 前記改善が前記毒性管理によって行われるとともに、前記毒性管理は：
    （ｉ）コルヒチン又はその類似体の使用；
    （ｉｉ）利尿薬の使用；
    （ｉｉｉ）尿酸排泄の使用；
    （ｉｖ）ウリカーゼの使用；
    （ｖ）非経口ニコチンアミドの使用；
    （ｖｉ）持続放出型のニコチンアミドの使用；
    （ｖｉｉ）ポリＡＤＰリボースポリメラーゼの阻害剤の使用；
    （ｖｉｉｉ）カフェインの使用；
    （ｉｘ）ロイコボリン救助療法の使用；
    （ｘ）持続放出アロプリノールの使用；
    （ｘｉ）非経口アロプリノールの使用；
    （ｘｉｉ）骨髄移植術の使用；
    （ｘｉｉｉ）血液細胞賦活薬の使用；
    （ｘｉｖ）血液又は血小板輸液の使用；
    （ｘｖ）フィルグラスチム、Ｇ−ＣＳＦ及びＧＭ−ＣＳＦからなる群より選択される薬剤の投与；
    （ｘｖｉ）疼痛管理技術の適用；
    （ｘｖｉｉ）抗炎症薬の投与；
    （ｘｖｉｉｉ）輸液の投与；
    （ｘｉｘ）コルチコステロイドの投与；
    （ｘｘ）インスリン管理薬剤の投与；
    （ｘｘｉ）解熱剤の投与；
    （ｘｘｉｉ）鎮吐剤の投与；
    （ｘｘｉｉｉ）下痢止め薬の投与；
    （ｘｘｉｖ）Ｎ−アセチルシステインの投与；並びに
    （ｘｘｖ）抗ヒスタミン剤の投与、
    からなる群より選択される毒性管理の方法である、請求項７に記載の方法。
  28. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項２７に記載の方法。
  29. 前記改善が前記薬物動態学的／薬力学的モニタリングによって行われるとともに、前記薬物動態学的／薬力学的モニタリングは：
    （ｉ）血漿レベルの多重決定；及び
    （ｉｉ）血液又は尿中の少なくとも一つの代謝産物の多重決定、
    からなる群より選択される方法である、請求項７に記載の方法。
  30. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項２９に記載の方法。
  31. 前記改善が前記薬物混合によって行われるとともに、前記薬物混合は：
    （ｉ）トポイソメラーゼ阻害剤との使用；
    （ｉｉ）疑似ヌクレオシドとの使用；
    （ｉｉｉ）疑似ヌクレオチドとの使用；
    （ｉｖ）チミジル酸シンセターゼ阻害剤との使用；
    （ｖ）シグナル伝達阻害剤との使用；
    （ｖｉ）シスプラチン又は白金類似体との使用；
    （ｖｉｉ）単官能性アルキル化剤との使用；
    （ｖｉｉｉ）二官能性アルキル化剤との使用；
    （ｉｘ）ジアンヒドロガラクチトールと異なる場所のＤＮＡを損傷させるアルキル化剤との使用；
    （ｘ）抗チューブリン剤との使用；
    （ｘｉ）代謝拮抗剤との使用；
    （ｘｉｉ）ベルべリンとの使用；
    （ｘｉｉｉ）アピゲニンとの使用；
    （ｘｉｖ）アモナフィドとの使用；
    （ｘｖ）コルヒチン又は類似体との使用；
    （ｘｖｉ）ゲニステインとの使用；
    （ｘｖｉｉ）エトポシドとの使用；
    （ｘｖｉｉｉ）シタラビンとの使用；
    （ｘｉｘ）カンプトテシンとの使用
    （ｘｘ）ビンカアルカロイドとの使用；
    （ｘｘｉ）５‐フルオロウラシルとの使用；
    （ｘｘｉｉ）クルクミンとの使用；
    （ｘｘｉｉｉ）ＮＦ−κＢ阻害剤との使用；
    （ｘｘｉｖ）ロスマリン酸との使用；
    （ｘｘｖ）ミトグアゾンとの使用；
    （ｘｘｖｉ）テトランドリンとの使用；
    （ｘｘｖｉｉ）テモゾロミドとの使用；
    （ｘｘｖｉｉｉ）ＶＥＧＦ阻害剤との使用；
    （ｘｘｉｘ）ガンワクチンとの使用；
    （ｘｘｘ）ＥＧＦＲ阻害剤との使用；
    （ｘｘｘｉ）チロシンキナーゼ阻害剤との使用；
    （ｘｘｘｉｉ）ポリ（ＡＤＰリボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）阻害剤との使用；及び
    （ｘｘｘｉｉｉ）ＡＬＫ阻害剤との使用、
    からなる群より選択される薬物混合である、請求項７に記載の方法。
  32. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項３１に記載の方法。
  33. 前記改善が前記化学増感によって行われるとともに、前記化学増感は：
    （ｉ）トポイソメラーゼ阻害剤；
    （ｉｉ）疑似ヌクレオシド；
    （ｉｉｉ）疑似ヌクレオチド；
    （ｉｖ）チミジル酸シンセターゼ阻害剤；
    （ｖ）シグナル伝達阻害剤；
    （ｖｉ）シスプラチン又は白金類似体；
    （ｖｉｉ）アルキル化剤；
    （ｖｉｉｉ）抗チューブリン剤；
    （ｉｘ）代謝拮抗剤；
    （ｘ）ベルべリン；
    （ｘｉ）アピゲニン；
    （ｘｉｉ）アモナフィド；
    （ｘｉｉｉ）コルヒチン又は類似体；
    （ｘｉｖ）ゲニステイン；
    （ｘｖ）エトポシド；
    （ｘｖｉ）シタラビン；
    （ｘｖｉｉ）カンプトテシン；
    （ｘｖｉｉｉ）ビンカアルカロイド；
    （ｘｉｘ）トポイソメラーゼ阻害剤；
    （ｘｘ）５‐フルオロウラシル；
    （ｘｘｉ）クルクミン；
    （ｘｘｉｉ）ＮＦ−κＢ阻害剤；
    （ｘｘｉｉｉ）ロスマリン酸；
    （ｘｘｉｖ）ミトグアゾン；
    （ｘｘｖ）テトランドリン；
    （ｘｘｖｉ）チロシンキナーゼ阻害剤；
    （ｘｘｖｉｉ）ＥＧＦＲの阻害剤；及び
    （ｘｘｖｉｉｉ）ＰＡＲＰの阻害剤、
    からなる群より選択される薬剤との併用での化学増感剤としての置換ヘキシトール誘導体の使用である、請求項７に記載の方法。
  34. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項３３に記載の方法。
  35. 前記改善が前記化学増強によって行われるとともに、前記化学増感は：
    （ｉ）トポイソメラーゼ阻害剤；
    （ｉｉ）疑似ヌクレオシド；
    （ｉｉｉ）疑似ヌクレオチド；
    （ｉｖ）チミジル酸シンセターゼ阻害剤；
    （ｖ）シグナル伝達阻害剤；
    （ｖｉ）シスプラチン又は白金類似体；
    （ｖｉｉ）アルキル化剤；
    （ｖｉｉｉ）抗チューブリン剤；
    （ｉｘ）代謝拮抗剤；
    （ｘ）ベルべリン；
    （ｘｉ）アピゲニン；
    （ｘｉｉ）アモナフィド；
    （ｘｉｉｉ）コルヒチン又は類似体；
    （ｘｉｖ）ゲニステイン；
    （ｘｖ）エトポシド；
    （ｘｖｉ）シタラビン；
    （ｘｖｉｉ）カンプトテシン；
    （ｘｖｉｉｉ）ビンカアルカロイド；
    （ｘｉｘ）５−フルオロウラシル；
    （ｘｘ）クルクミン；
    （ｘｘｉ）ＮＦ−κＢ阻害剤；
    （ｘｘｉｉ）ロスマリン酸；
    （ｘｘｉｉｉ）ミトグアゾン；
    （ｘｘｉｖ）テトランドリン；
    （ｘｘｖ）チロシンキナーゼ阻害剤；
    （ｘｘｖｉ）ＥＧＦＲの阻害剤；及び
    （ｘｘｖｉｉ）ＰＡＲＰの阻害剤、
    からなる群より選択される薬剤との併用での化学増強剤としての置換ヘキシトール誘導体の使用である、請求項７に記載の方法。
  36. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項３５に記載の方法。
  37. 前記改善が前記処置後管理によって行われるとともに、前記処置後管理は：
    （ｉ）疼痛管理に関連した治療；
    （ｉｉ）鎮吐剤の投与；
    （ｉｉｉ）嘔吐抑制療法；
    （ｉｖ）抗炎症薬の投与；
    （ｖ）解熱剤の投与；及び
    （ｖｉ）免疫刺激剤の投与、
    からなる群より選択される方法である、請求項７に記載の方法。
  38. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項３７に記載の方法。
  39. 前記改善が前記代替医療／処置後サポートによって行われるとともに、前記代替医療／処置後サポートは：
    （ｉ）催眠；
    （ｉｉ）鍼治療；
    （ｉｉｉ）瞑想；
    （ｉｖ）合成的に又は抽出を通して生成された植物薬；及び
    （ｖ）応用運動学、
    からなる群より選択される方法である、請求項７に記載の方法。
  40. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項３９に記載の方法。
  41. 前記改善が前記バルク製剤改善によって行われるとともに、前記バルク製剤改善は：
    （ｉ）塩の生成；
    （ｉｉ）同種の結晶構造としての調製；
    （ｉｉｉ）純異性体としての調製；
    （ｉｖ）増加された純度；
    （ｖ）より少ない残渣溶媒容量での調製；及び
    （ｖｉ）より少ない残渣重金属容量での調製、
    からなる群より選択されるバルク製剤改善である、請求項７に記載の方法。
  42. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項４１に記載の方法。
  43. 前記改善が前記希釈剤の使用によって行われるとともに、前記希釈剤は：
    （ｉ）乳剤；
    （ｉｉ）ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）；
    （ｉｉｉ）Ｎ−メチルホルムアミド（ＮＭＦ）
    （ｉｖ）ＤＭＦ；
    （ｖ）エタノール；
    （ｖｉ）ベンジルアルコール；
    （ｖｉｉ）注射用デキストロース含有水；
    （ｖｉｉｉ）クレモフォア；
    （ｉｘ）シクロデキストリン；及び
    （ｘ）ＰＥＧ、
    からなる群より選択される希釈剤である、請求項７に記載の方法。
  44. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項４３に記載の方法。
  45. 前記改善が前記溶媒系の使用によって行われるとともに、前記溶媒系は：
    （ｉ）乳剤；
    （ｉｉ）ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）；
    （ｉｉｉ）Ｎ−メチルホルムアミド（ＮＭＦ）
    （ｉｖ）ＤＭＦ；
    （ｖ）エタノール；
    （ｖｉ）ベンジルアルコール；
    （ｖｉｉ）注射用デキストロース含有水；
    （ｖｉｉｉ）クレモフォア；
    （ｉｘ）シクロデキストリン；及び
    （ｘ）ＰＥＧ、
    からなる群より選択される溶媒系である、請求項７に記載の方法。
  46. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項４５に記載の方法。
  47. 前記改善が前記賦形剤の使用によって行われるとともに、前記賦形剤は：
    （ｉ）マンニトール；
    （ｉｉ）アルブミン；
    （ｉｉｉ）ＥＤＴＡ；
    （ｉｖ）亜硫酸水素ナトリウム；
    （ｖ）ベンジルアルコール；
    （ｖｉ）炭酸塩緩衝液；及び
    （ｖｉｉ）リン酸緩衝液、
    からなる群より選択される賦形剤である、請求項７に記載の方法。
  48. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項４７に記載の方法。
  49. 前記改善が剤形の使用によって行われるとともに、前記剤形は：
    （ｉ）錠剤；
    （ｉｉ）カプセル；
    （ｉｉｉ）局所ゲル；
    （ｉｖ）局所クリーム；
    （ｖ）パッチ；
    （ｖｉ）坐剤；及び
    （ｖｉｉ）凍結乾燥製剤、
    からなる群より選択される剤形である、請求項７に記載の方法。
  50. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項４９に記載の方法。
  51. 前記改善が前記用量キット及びパッケージングの使用によって行われるとともに、前記用量キット及びパッケージングは、光から保護するための琥珀小瓶の使用及び保存可能期間安定性を改善するための特殊コーティングを有する栓の使用からなる群より選択される、請求項７に記載の方法。
  52. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項５１に記載の方法。
  53. 前記改善が前記薬物送達システムの使用によって行われるとともに、前記薬物送達システムは：
    （ｉ）ナノ結晶；
    （ｉｉ）生体内分解性ポリマ；
    （ｉｉｉ）リポソーム；
    （ｉｖ）持続放出注射可能ゲル；及び
    （ｖ）ミクロスフェア、
    からなる群より選択される薬物送達システムである、請求項７に記載の方法。
  54. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項５３に記載の方法。
  55. 前記改善が前記薬物複合体の使用によって行われるとともに、前記薬物複合体は：
    （ｉ）ポリマ系；
    （ｉｉ）ポリ乳酸；
    （ｉｉｉ）ポリグリコリド；
    （ｉｖ）アミノ酸；
    （ｖ）ペプチド；及び
    （ｖｉ）多価結合体、
    からなる群より選択される、請求項７に記載の方法。
  56. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項５５に記載の方法。
  57. 前記治療薬は改良された置換ヘキシトール誘導体であるとともに、前記改良は：
    （ｉ）親油性を増加又は減少させるための側鎖の改変；
    （ｉｉ）反応性、電子親和力及び結合能からなる群より選択される特性を改変するためのさらなる化学官能性の付加；及び
    （ｉｉｉ）塩形態の改変、
    からなる群より選択される、請求項７に記載の方法。
  58. 前記改良された置換ヘキシトール誘導体が、改変されたジアンヒドロガラクチトールである、請求項５７に記載の方法。
  59. 前記改善が前記化合物類似体の使用によって行われるとともに、前記化合物類似体は：
    （ｉ）親油性を増加又は減少させるための側鎖の改変；
    （ｉｉ）反応性、電子親和力及び結合能からなる群より選択される特性を改変するためのさらなる化学官能性の付加；及び
    （ｉｉｉ）塩形態の改変、
    からなる群より選択される化合物類似体である、請求項７に記載の方法。
  60. 前記化合物類似体は、ジアンヒドロガラクチトールの化合物類似体である、請求項５９に記載の方法。
  61. 前記置換ヘキシトール誘導体は、プロドラッグシステムの形態であるとともに、前記プロドラッグシステムは：
    （ｉ）酵素感受性エステルの使用；
    （ｉｉ）二量体の使用；
    （ｉｉｉ）シッフ塩基の使用；
    （ｉｖ）ピリドキサル錯体の使用；及び
    （ｖ）カフェイン錯体の使用、
    からなる群より選択されるプロドラッグシステムである、請求項７に記載の方法。
  62. 前記プロドラッグシステムは、ジアンヒドロガラクチトールのプロドラッグを含むプロドラッグシステムである、請求項６０に記載の方法。
  63. 前記改善が前記多剤システムの使用によって行われるとともに、前記多剤システムは：
    （ｉ）多剤耐性阻害剤の使用；
    （ｉｉ）特定薬剤耐性阻害剤の使用；
    （ｉｉｉ）選択的酵素の特異的阻害剤の使用；
    （ｉｖ）シグナル伝達阻害剤の使用；
    （ｖ）修復阻害剤の使用；及び
    （ｖｉ）重複する副作用を有さないトポイソメラーゼ阻害剤の使用、
    からなる群より選択される多剤システムである、請求項７に記載の方法。
  64. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項６３に記載の方法。
  65. 前記改善が前記生物療法による強化によって行われるとともに、前記生物療法による強化は：
    （ｉ）サイトカイン；
    （ｉｉ）リンホカイン；
    （ｉｉｉ）治療抗体；
    （ｉｖ）アンチセンス療法；
    （ｖ）遺伝子療法；
    （ｖｉ）リボザイム；
    （ｖｉｉ）ＲＮＡ干渉；及び
    （ｖｉｉｉ）ワクチン、
    からなる群より選択される治療薬又は技術である治療薬又は技術とともに増感剤／増強剤としての併用によって実行される、請求項７に記載の方法。
  66. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項６５に記載の方法。
  67. 前記改善が前記生物療法耐性調節によって行われるとともに、前記生物療法耐性調節は：
    （ｉ）生物反応修飾物質；
    （ｉｉ）サイトカイン；
    （ｉｉｉ）リンホカイン；
    （ｉｖ）治療抗体；
    （ｖ）アンチセンス療法；
    （ｖｉ）遺伝子療法；
    （ｖｉｉ）リボザイム；
    （ｖｉｉｉ）ＲＮＡ干渉；及び
    （ｉｘ）ワクチン、
    からなる群より選択される治療薬又は技術に抵抗性のＮＳＣＬＣに対する使用である、請求項７に記載の方法。
  68. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項６７に記載の方法。
  69. 前記改善が前記放射線治療強化によって行われるとともに、前記放射線治療強化は：
    （ｉ）低酸素細胞増感剤；
    （ｉｉ）放射線増感剤／保護剤；
    （ｉｉｉ）光線感作物質；
    （ｉｖ）放射線修復阻害剤；
    （ｅ）チオール枯渇剤；
    （ｆ）脈管標的剤；
    （ｇ）ＤＮＡ修復阻害剤；
    （ｈ）放射性シード；
    （ｉ）放射性核種；
    （ｊ）放射線標識抗体；及び
    （ｋ）小線源療法、
    からなる群より選択される放射線治療強化の薬剤又は技術である、請求項７に記載の方法。
  70. 前記置換ヘキシトールは、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項６９に記載の方法。
  71. 前記改善が新規の作用機序の使用によって行われるとともに、前記新規の作用機序は：
    （ｉ）ポリＡＤＰリボースポリメラーゼの阻害剤；
    （ｉｉ）脈管構造又は血管拡張に影響を与える薬剤；
    （ｉｉｉ）腫瘍標的薬剤；
    （ｉｖ）シグナル伝達阻害剤；
    （ｖ）ＥＧＦＲ阻害；
    （ｖｉ）プロテインキナーゼＣの阻害；
    （ｖｉｉ）ホスホリパーゼＣのダウンレギュレーション；
    （ｖｉｉｉ）Ｊｕｎのダウンレギュレーション；
    （ｉｘ）ヒストン遺伝子；
    （ｘ）ＶＥＧＦ；
    （ｘｉ）オルニチンデカルボキシラーゼ；
    （ｘｉｉ）ユビキチンＣ；
    （ｘｉｉｉ）Ｊｕｎ Ｄ；
    （ｘｉｖ）ｖ−Ｊｕｎ；
    （ｘｖ）ＧＰＣＲ；
    （ｘｖｉ）プロテインキナーゼＡ；
    （ｘｖｉｉ）プロテインキナーゼＡ以外のプロテインキナーゼ；
    （ｘｖｉｉｉ）前立腺特異的遺伝子；
    （ｘｉｘ）テロメラーゼ；
    （ｘｘ）ヒストン脱アセチル化酵素；及び
    （ｘｘｉ）チロシンキナーゼ阻害剤、
    からなる群より選択される標的又は機構との治療的相互作用である、請求項７に記載の方法。
  72. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項７１に記載の方法。
  73. 前記改善が選択的標的細胞集団療法の使用によって行われるとともに、前記選択的標的細胞集団療法の使用は：
    （ｉ）放射線感受性細胞に対する使用；
    （ｉｉ）放射線抵抗性細胞に対する使用；及び
    （ｉｉｉ）エネルギ枯渇細胞に対する使用、
    からなる群より選択される使用である、請求項７に記載の方法。
  74. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項７３に記載の方法。
  75. 前記改善が電離放射線との併用での置換ヘキシトール誘導体の使用によって行われる、請求項７に記載の方法。
  76. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項７５に記載の方法。
  77. 前記電離放射線は、前記置換ヘキシトール誘導体と並行して投与される、請求項７５に記載の方法。
  78. 前記電離放射線は、前記置換ヘキシトール誘導体とは別々に投与される、請求項７５に記載の方法。
  79. 前記電離放射線は単回線量で投与される、請求項７５に記載の方法。
  80. 前記電離放射線は分割線量で投与される、請求項７５に記載の方法。
  81. 前記放射線量は約４０Ｇｙ〜約７９．２Ｇｙである、請求項７５に記載の方法。
  82. 前記放射線量は約６０Ｇｙである、請求項７９に記載の方法。
  83. 前記放射線は、高エネルギＸ線、線形加速器ユニットからの高エネルギ電子及びコバルト６０ベースデバイスからのγ線からなる群より選択される方法によって投与される、請求項７５に記載の方法。
  84. 前記放射線はＮＳＣＬＣを処置するために投与される、請求項７５に記載の方法。
  85. 前記放射線はＧＢＭを処置するために投与される、請求項７５に記載の方法。
  86. 前記方法は、放射線増感剤としてトランスクロセチンナトリウムの投与を、さらに含む、請求項８５に記載の方法。
  87. 前記改善が骨髄抑制に反作用する薬剤の使用によって行われるとともに、骨髄抑制に反作用する前記薬剤は、ジチオカルバメートである、請求項７に記載の方法。
  88. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項８７に記載の方法。
  89. 前記改善が、ＮＳＣＬＣの脳転移を処置するために前記置換ヘキシトールの前記血液脳関門通過能を増大させる薬剤との使用によって行われるとともに、前記置換ヘキシトールの前記血液脳関門通過能を増大させる前記薬剤は：
    （ｉ）式（Ｄ−ＩＩＩ）の構造のキメラペプチド：
    （式中：（Ａ）Ａはソマトスタチン、甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン（ＴＲＨ）、バソプレシン、αインターフェロン、エンドルフィン、ムラミルジペプチド又はＡＣＴＨ ４−９類似体であり；（Ｂ）Ｂはインスリン、ＩＧＦ−Ｉ、ＩＧＦ−ＩＩ、トランスフェリン、カチオン型（塩基性）アルブミンもしくはプロラクチンであるか；又はジスルフィドがＡとＢ間の橋架けをコンジュゲートしている式（Ｄ−ＩＩＩ）の構造のキメラペプチドが、下位の式（Ｄ−ＩＩＩ（ａ））：

    の橋架けで置き換えられており、
    前記橋架けは、システアミン及びＥＤＡＣを橋架け試薬として用いて形成されているか；又は前記ジスルフィドがＡとＢ間の橋架けをコンジュゲートしている式（Ｄ−ＩＩＩ）の構造のキメラペプチドが、下位の式（Ｄ−ＩＩＩ（ｂ））：

    の橋架けで置き換えられており、
    前記橋架けは、グルタルアルデヒドを橋架け試薬として用いて形成されている）；
    （ｉｉ）内部にインスリン、トランスフェリン、抗受容体モノクローナル抗体、カチオン型タンパク質及びレクチンからなる群より選択されるタンパク質を含むアビジン−ビオチン−薬剤複合体を形成するためにビオチン化置換ヘキシトール誘導体に結合させたアビジン又はアビジン融合タンパク質のいずれかを含む組成物；
    （ｉｉｉ）ペグ化されており、前記置換ヘキシトール誘導体が組み込まれている中性リポソーム（このポリエチレングリコール鎖は少なくとも一つの輸送性ペプチド又は標的化薬剤にコンジュゲートされている）；
    （ｉｖ）前記置換ヘキシトール誘導体に連結させたヒトインスリン受容体にアビジン−ビオチン結合を介して結合するヒト化マウス抗体；及び
    （ｖ）第１セグメント及び第２セグメントを含む融合タンパク質であって：前記第１セグメントは細胞表面上の抗原を認識する抗体の可変領域を含むものであり、前記細胞は、前記抗体の前記可変領域との結合後、抗体−受容体媒介性エンドサイトーシスを受け、及び、必要に応じて、さらに、抗体の定常領域の少なくとも一つのドメインを含み；前記第２セグメントは、アビジン、アビジンムテイン、化学修飾アビジン誘導体、ストレプトアビジン、ストレプトアビジンムテイン及び化学修飾ストレプトアビジン誘導体からなる群より選択されるタンパク質ドメインを含むものであり、前記融合タンパク質は前記置換ヘキシトールに、ビオチンとの共有結合によって連結される、第１セグメント及び第２セグメントを含む融合タンパク質、
    からなる群より選択される薬剤である、請求項７に記載の方法。
  90. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項８９に記載の方法。
  91. 前記改善は、ガン幹細胞の増殖を抑制する薬剤の使用によって行われる、請求項８７に記載の方法。
  92. ガン幹細胞の増殖を抑制する前記薬剤は：（１）ナフトキノン；（２）ＶＥＧＦ−ＤＬＬ４二重特異性抗体；（３）ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤；（４）γ−セクレターゼ阻害剤；（５）抗ＴＩＭ３抗体；（６）タンキラーゼ阻害剤；（７）タンキラーゼ阻害剤以外のＷｎｔ経路阻害剤；（８）カンプトテシン結合部分コンジュゲート；（９）Ｎｏｔｃｈ１結合剤（抗体を含む）；（１０）オキサビシクロヘプタン及びオキサビシクロヘプテン；（１１）ミトコンドリア電子伝達系又はミトコンドリアトリカルボン酸回路の阻害剤；（１２）Ａｘｌ阻害剤；（１３）ドパミン受容体拮抗薬；（１４）抗ＲＳＰＯ１抗体；（１５）ヘッジホッグ経路の阻害剤又はモジュレータ；（１６）コーヒー酸の類似体及び誘導体；（１７）Ｓｔａｔ３阻害剤；（１８）ＧＲＰ−９４結合抗体；（１９）フリズルド受容体ポリペプチド；（２０）切断性結合を有するイムノコンジュゲート；（２１）ヒトプロラクチン、成長ホルモン又は胎盤性ラクトゲン；（２２）抗プロミニン−１抗体；（２３）Ｎ−カドヘリンに特異的に結合する抗体；（２４）ＤＲ５作動薬；（２５）抗ＤＬＬ４抗体又はその結合断片；（２６）ＧＰＲ４９に特異的に結合する抗体；（２７）ＤＤＲ１結合剤；（２８）ＬＧＲ５結合剤；（２９）テロメラーゼ活性化化合物；（３０）フィンゴリモド＋抗ＣＤ７４抗体又はその断片；（３１）ＣＤ４７のＳＩＰＲα又はＣＤ４７模倣物との結合を妨げる抗体；（３２）ＰＩ−３キナーゼの阻害のためのチエノピラノンキナーゼ阻害剤；（３３）ガン幹細胞結合ペプチド；（３４）ジフテリア毒素−インターロイキン３コンジュゲート；（３５）ヒストン脱アセチル化酵素の阻害剤；（３６）プロゲステロン又はその類似体；（３７）Ｎｏｔｃｈ２の負の調節領域（ＮＲＲ）に結合する抗体；（３８）ＨＧＦＩＮの阻害剤；（３９）免疫療法用ペプチド；（４０）ＣＳＣＰＫ又は関連キナーゼの阻害剤；（４１）α−ヘリックス模倣物としてのイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン誘導体；（４２）バリアントヘテロ核リボヌクレオタンパク質Ｇ（ＨｎＲＮＰＧ）のエピトープに指向される抗体；（４３）ＴＥＳ７抗原に結合する抗体；（４４）ＩＬＲ３のαサブユニットに結合する抗体；（４５）イフェンプロジル酒石酸塩及び同様の活性を有する他の化合物；（４６）ＳＡＬＬ４に結合する抗体；（４７）Ｎｏｔｃｈ４に結合する抗体；（４８）ＮＢＲ１とＣｅｐ５５の両方に結合する二重特異性抗体；（４９）Ｓｍｏ阻害剤；（５０）インターロイキン−１受容体１をブロック又は阻害するペプチド；（５１）ＣＤ４７又はＣＤ１９に特異的な抗体；（５２）ヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤；（５３）Ｌｇ５に特異的に結合する抗体；（５４）ＥＦＮＡ１に特異的に結合する抗体；（５５）フェノチアジン誘導体；（５６）ＨＤＡＣ阻害剤＋ＡＫＴ阻害剤；（５７）ガン幹系統特異的細胞表面抗原幹細胞マーカーに結合するリガンド；（５８）Ｎｏｔｃｈ受容体作動薬；（５９）ヒトＭＥＴに結合する結合剤；（６０）ＰＤＧＦＲ−β阻害剤；（６１）ヒストン脱メチル化酵素活性を有するピラゾロ化合物；（６２）複素環式置換３−ヘテロアリイデニル−２−インドリノン誘導体；（６３）アルブミン結合性アルギニンデイミナーゼ融合タンパク質；（６４）ｐ５３を再活性化させる水素結合代替ペプチド及びペプチド模倣物；（６５）抗体にコンジュゲートさせた２−ピロリノドキソルビシンのプロドラッグ；（６６）ターゲット積み荷タンパク質；（６７）ビサコジル及びその類似体；（６８）Ｎ１−環状アミン−Ｎ５−置換フェニルビグアニド誘導体；（６９）ファイブリン−３タンパク質；（７０）ＳＣＦＳｋｐ２のモジュレータ；（７１）Ｓｌｉｎｇｓｈｏｔ−２の阻害剤；（７２）ＤＣＬＫ１タンパク質に特異的に結合するモノクローナル抗体；（７３）ヒッポ経路を調節する抗体又は可溶性受容体；（７４）ＣＤＫ８及びＣＤＫ１９の選択的阻害剤；（７５）ＩＬ−１７に特異的に結合する抗体及び抗体断片；（７６）ＦＲＭＤ４Ａに特異的に結合する抗体；（７７）ＥｒｂＢ−３受容体に特異的に結合するモノクローナル抗体；（７８）ヒトＲＳＰＯ３に特異的に結合し、β−カテニン活性を調節する抗体；（７９）４，９−ジヒドロキシ−ナフト［２，３−ｂ］フランのエステル；（８０）ＣＣＲ５拮抗薬；（８１）ヒトＣ型レクチン様分子（ＣＬＬ−１）の細胞外ドメインに特異的に結合する抗体；（８２）抗高血圧化合物；（８３）アントラキノン系放射線増感剤＋電離放射線；（８４）ＣＤＫ阻害性ピロロピリミジノン誘導体；（８５）ＣＣ−１０６５の類似体及びそのコンジュゲート；（８６）タンパク質Ｎｏｔｕｍに特異的に結合する抗体；（８７）ＣＤＫ８拮抗薬；（８８）ｂＨＬＨタンパク質及びこれをコードしている核酸；（８９）ヒストンメチルトランスフェラーゼＥＺＨ２の阻害剤；（９０）炭酸脱水酵素のアイソフォームを阻害するスルホンアミド；（９１）ＤＥｓｐＲに特異的に結合する抗体；（９２）ヒト白血病阻止因子（ＬＩＦ）に特異的に結合する抗体；（９３）ドクソビル；（９４）ｍＴＯＲの阻害剤；（９５）ＦＺＤ１０に特異的に結合する抗体；（９６）ナプトフラン；（９７）デスレセプター作動薬；（９８）チゲサイクリン；（９９）ストリゴラクトン及びストリゴラクトン類似体；並びに（１００）Ｍｅｔｈｕｏｓｉｓを誘導する化合物からなる群より選択される、請求項９１に記載の方法。
  93. ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体を使用する準最適に投与された薬物療法の有効性を改善するための及び／又は副作用を低減するための組成物であって：
    （ａ）治療的に有効量の改良された置換ヘキシトール誘導体又は置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の誘導体、類似体もしくはプロドラッグ（ここで、前記改良された置換ヘキシトール誘導体又は前記置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の前記誘導体、類似体もしくはプロドラッグは、未改良の置換ヘキシトール誘導体に比し、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置に対して増加された治療的有効性又は低減された副作用を有する）；
    （ｂ）組成物であって：
    （ｉ）治療的に有効量の置換ヘキシトール誘導体、改良された置換ヘキシトール誘導体、又は置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の誘導体、類似体もしくはプロドラッグ；及び
    （ｉｉ）少なくとも一つの付加的な治療薬である、化学増感を受けた治療薬、化学増強を受けた治療薬、希釈剤、賦形剤、溶媒系、薬物送達システム、骨髄抑制に反作用する薬剤又は前記置換ヘキシトールの血液脳関門通過能を増大させる前記薬剤を含む組成物（ここで、前記組成物は、未改良の置換ヘキシトール誘導体に比し、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置に対して増加された治療的有効性又は低減された副作用を有する）；
    （ｃ）剤形に組み込まれた治療的に有効量の置換ヘキシトール誘導体、改良された置換ヘキシトール誘導体又は置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の誘導体、類似体もしくはプロドラッグ（ここで、前記剤形に組み込まれた前記置換ヘキシトール誘導体、前記改良された置換ヘキシトール誘導体又は前記置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の前記誘導体、類似体もしくはプロドラッグは、未改良の置換ヘキシトール誘導体に比し、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置に対して増加された治療的有効性又は低減された副作用を有する）；
    （ｄ）用量キット及びパッケージングに組み込まれた治療的に有効量の置換ヘキシトール誘導体、改良された置換ヘキシトール誘導体又は置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の誘導体、類似体もしくはプロドラッグ（ここで、前記用量キット及びパッケージングに組み込まれた前記置換ヘキシトール誘導体、前記改良された置換ヘキシトール誘導体又は前記置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の前記誘導体、類似体もしくはプロドラッグは、未改良の置換ヘキシトール誘導体に比し、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置に対して増加された治療的有効性又は低減された副作用を有する）；並びに
    （ｅ）バルク製剤改善を受けた治療的に有効量の置換ヘキシトール誘導体、改良された置換ヘキシトール誘導体又は置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の誘導体、類似体もしくはプロドラッグ（ここで、前記バルク製剤改善を受けた前記置換ヘキシトール誘導体、前記改良された置換ヘキシトール誘導体又は前記置換ヘキシトール誘導体もしくは改良された置換ヘキシトール誘導体の前記誘導体、類似体もしくはプロドラッグは、未改良の置換ヘキシトール誘導体に比し、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置に対して増加された治療的有効性又は低減された副作用を有する）、
    からなる群より選択される代替物を含む、ＮＳＣＬＣ又はＧＢＭの処置のための置換ヘキシトール誘導体を使用する準最適に投与された薬物療法の有効性を改善するための及び／又は副作用を低減するための組成物。
  94. 前記組成物は、ＮＳＣＬＣの処置に対して増加された治療的有効性又は低減された副作用を有する、請求項９３に記載の組成物。
  95. 前記組成物は、ＧＢＭの処置に対して増加された治療的有効性又は低減された副作用を有する、請求項９３に記載の組成物。
  96. 前記未改良の置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトール、ジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジアセチルジアンヒドロガラクチトール、ジアセチルジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジブロモズルシトール及びジブロモズルシトールの誘導体からなる群より選択される、請求項９３に記載の組成物。
  97. 前記未改良の置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである請求項９６に記載の組成物。
  98. 前記組成物は、
    （ａ）置換ヘキシトール誘導体；並びに
    （ｂ）以下の：
    （ｉ）トポイソメラーゼ阻害剤；
    （ｉｉ）疑似ヌクレオシド；
    （ｉｉｉ）疑似ヌクレオチド；
    （ｉｖ）チミジル酸シンセターゼ阻害剤；
    （ｖ）シグナル伝達阻害剤；
    （ｖｉ）シスプラチン又は白金類似体；
    （ｖｉｉ）単官能性のアルキル化剤；
    （ｖｉｉｉ）二官能性のアルキル化剤；
    （ｉｘ）ジアンヒドロガラクチトールと異なる場所のＤＮＡを損傷させるアルキル化剤；
    （ｘ）抗チューブリン剤；
    （ｘｉ）代謝拮抗剤；
    （ｘｉｉ）ベルべリン；
    （ｘｉｉｉ）アピゲニン；
    （ｘｉｖ）アモナフィド；
    （ｘｖ）コルヒチン又は類似体；
    （ｘｖｉ）ゲニステイン；
    （ｘｖｉｉ）エトポシド；
    （ｘｖｉｉｉ）シタラビン；
    （ｘｉｘ）カンプトテシン；
    （ｘｘ）ビンカアルカロイド；
    （ｘｘｉ）５−フルオロウラシル；
    （ｘｘｉｉ）クルクミン；
    （ｘｘｉｉｉ）ＮＦ−κＢ阻害剤；
    （ｘｘｉｖ）ロスマリン酸；
    （ｘｘｖ）ミトグアゾン；
    （ｘｘｖｉ）テトランドリン；
    （ｘｘｖｉｉ）テモゾロミド；
    （ｘｘｖｉｉｉ）ＶＥＧＦ阻害剤；
    （ｘｘｉｘ）ガンワクチン；
    （ｘｘｘ）ＥＧＦＲ阻害剤；
    （ｘｘｘｉ）チロシンキナーゼ阻害剤；
    （ｘｘｘｉｉ）ポリ（ＡＤＰリボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）阻害剤；
    （ｘｘｘｉｉｉ）ＡＬＫ阻害剤；及び
    （ｘｘｘｉｖ）ガン幹細胞の増殖の抑制のための薬剤、
    からなる群より選択される付加的な治療薬を含む薬物混合を含む、請求項９３に記載の組成物。
  99. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項９８に記載の組成物。
  100. 前記組成物は、
    （ａ）置換ヘキシトール誘導体；並びに
    （ｂ）以下の：
    （ｉ）トポイソメラーゼ阻害剤；
    （ｉｉ）疑似ヌクレオシド；
    （ｉｉｉ）疑似ヌクレオチド；
    （ｉｖ）チミジル酸シンセターゼ阻害剤；
    （ｖ）シグナル伝達阻害剤；
    （ｖｉ）シスプラチン又は白金類似体；
    （ｖｉｉ）アルキル化剤；
    （ｖｉｉｉ）抗チューブリン剤；
    （ｉｘ）代謝拮抗剤；
    （ｘ）ベルべリン；
    （ｘｉ）アピゲニン；
    （ｘｉｉ）アモナフィド；
    （ｘｉｉｉ）コルヒチン又は類似体；
    （ｘｉｖ）ゲニステイン；
    （ｘｖ）エトポシド；
    （ｘｖｉ）シタラビン；
    （ｘｖｉｉ）カンプトテシン；
    （ｘｖｉｉｉ）ビンカアルカロイド；
    （ｘｉｘ）トポイソメラーゼ阻害剤；
    （ｘｘ）５−フルオロウラシル；
    （ｘｘｉ）クルクミン；
    （ｘｘｉｉ）ＮＦ−κＢ阻害剤；
    （ｘｘｉｉｉ）ロスマリン酸；
    （ｘｘｉｖ）ミトグアゾン；
    （ｘｘｖ）テトランドリン；
    （ｘｘｖｉ）チロシンキナーゼ阻害剤；
    （ｘｘｖｉｉ）ＥＧＦＲの阻害剤；及び
    （ｘｘｖｉｉｉ）ＰＡＲＰの阻害剤、
    からなる群より選択される化学増感を受けた治療薬を含み；
    前記置換ヘキシトール誘導体は化学増感剤として作用する、
    請求項９３に記載の組成物。
  101. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項１００に記載の組成物。
  102. 前記組成物は、
    （ａ）置換ヘキシトール誘導体；並びに
    （ｂ）以下の：
    （ｉ）トポイソメラーゼ阻害剤；
    （ｉｉ）疑似ヌクレオシド；
    （ｉｉｉ）疑似ヌクレオチド；
    （ｉｖ）チミジル酸シンセターゼ阻害剤；
    （ｖ）シグナル伝達阻害剤；
    （ｖｉ）シスプラチン又は白金類似体；
    （ｖｉｉ）アルキル化剤；
    （ｖｉｉｉ）抗チューブリン剤；
    （ｉｘ）代謝拮抗剤；
    （ｘ）ベルべリン；
    （ｘｉ）アピゲニン；
    （ｘｉｉ）アモナフィド；
    （ｘｉｉｉ）コルヒチン又は類似体；
    （ｘｉｖ）ゲニステイン；
    （ｘｖ）エトポシド；
    （ｘｖｉ）シタラビン；
    （ｘｖｉｉ）カンプトテシン；
    （ｘｖｉｉｉ）ビンカアルカロイド；
    （ｘｉｘ）５−フルオロウラシル；
    （ｘｘ）クルクミン；
    （ｘｘｉ）ＮＦ−κＢ阻害剤；
    （ｘｘｉｉ）ロスマリン酸；
    （ｘｘｉｉｉ）ミトグアゾン；
    （ｘｘｉｖ）テトランドリン；
    （ｘｘｖ）チロシンキナーゼ阻害剤；
    （ｘｘｖｉ）ＥＧＦＲの阻害剤；及び
    （ｘｘｖｉｉ）ＰＡＲＰの阻害剤、
    からなる群より選択される化学増強を受けた治療薬を含み；
    前記置換ヘキシトール誘導体は化学増強剤として作用する、
    請求項９３に記載の組成物。
  103. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項１０２に記載の組成物。
  104. 前記置換ヘキシトール誘導体はバルク製剤改善を受けており、前記バルク製剤改善は：
    （ａ）塩の生成；
    （ｂ）同種の結晶構造としての調製；
    （ｃ）純異性体としての調製；
    （ｄ）増加された純度；
    （ｅ）より少ない残渣溶媒容量での調製；及び
    （ｆ）より少ない残渣重金属容量での調製
    からなる群より選択される、請求項９３に記載の組成物。
  105. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項１０４に記載の組成物。
  106. 前記組成物は、置換ヘキシトール誘導体及び希釈剤を含み、前記希釈剤は：
    （ａ）乳剤；
    （ｂ）ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）；
    （ｃ）Ｎ−メチルホルムアミド（ＮＭＦ）
    （ｄ）ＤＭＦ；
    （ｅ）エタノール；
    （ｆ）ベンジルアルコール；
    （ｇ）注射用デキストロース含有水；
    （ｈ）クレモフォア；
    （ｉ）シクロデキストリン；及び
    （ｊ）ＰＥＧ、
    からなる群より選択される、請求項９３に記載の組成物。
  107. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項１０６に記載の組成物。
  108. 前記組成物は、置換ヘキシトール誘導体及び溶媒系を含み、前記溶媒系は：
    （ａ）乳剤；
    （ｂ）ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）；
    （ｃ）Ｎ−メチルホルムアミド（ＮＭＦ）
    （ｄ）ＤＭＦ；
    （ｅ）エタノール；
    （ｆ）ベンジルアルコール；
    （ｇ）注射用デキストロース含有水；
    （ｈ）クレモフォア；
    （ｉ）シクロデキストリン；及び
    （ｊ）ＰＥＧ、
    からなる群より選択される、請求項９３に記載の組成物。
  109. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項１０８に記載の組成物。
  110. 前記組成物は、置換ヘキシトール誘導体及び賦形剤を含み、前記賦形剤は：
    （ａ）マンニトール；
    （ｂ）アルブミン；
    （ｃ）ＥＤＴＡ；
    （ｄ）亜硫酸水素ナトリウム；
    （ｅ）ベンジルアルコール；
    （ｆ）炭酸塩緩衝液；及び
    （ｇ）リン酸緩衝液、
    からなる群より選択される、請求項９３に記載の組成物。
  111. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項１１０に記載の組成物。
  112. 前記置換ヘキシトール誘導体は：
    （ａ）錠剤；
    （ｂ）カプセル；
    （ｃ）局所ゲル；
    （ｄ）局所クリーム；
    （ｅ）パッチ；
    （ｆ）坐剤；及び
    （ｇ）凍結乾燥製剤
    からなる群より選択される剤形に組み込まれる、請求項９３に記載の組成物。
  113. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項１１２に記載の組成物。
  114. 前記置換ヘキシトール誘導体は、光から保護するための琥珀小瓶及び保存可能期間安定性を改善するための特殊コーティングを有する栓からなる群より選択される用量キット及びパッケージングに組み込まれる、請求項９３に記載の組成物。
  115. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項１１４に記載の組成物。
  116. 前記組成物は、置換ヘキシトール誘導体及び：
    （ａ）ナノ結晶；
    （ｂ）生体内分解性ポリマ；
    （ｃ）リポソーム；
    （ｄ）持続放出注射可能ゲル；及び
    （ｅ）ミクロスフェア、
    からなる群より選択される薬物送達システムを含む、請求項９３に記載の組成物。
  117. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項１１６に記載の組成物。
  118. 前記置換ヘキシトール誘導体は：
    （ａ）ポリマ系；
    （ｂ）ポリ乳酸；
    （ｃ）ポリグリコリド；
    （ｄ）アミノ酸；
    （ｅ）ペプチド；及び
    （ｆ）多価結合体、
    からなる群より選択される薬物複合体での組成物中に存在する、請求項９３に記載の組成物。
  119. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項１１８に記載の組成物。
  120. 前記治療薬は改良された置換ヘキシトール誘導体であるとともに、前記改良は：
    （ａ）親油性を増加又は減少させるための側鎖の改変；
    （ｂ）反応性、電子親和力及び結合能からなる群より選択される特性を改変するためのさらなる化学官能性の付加；及び
    （ｃ）塩形態の改変、
    からなる群より選択される、請求項９３に記載の組成物。
  121. 前記改良された置換ヘキシトール誘導体は、改変されたジアンヒドロガラクチトールである、請求項１２０に記載の組成物。
  122. 前記置換ヘキシトール誘導体はプロドラッグシステムの形態であり、前記プロドラッグシステムは：
    （ａ）酵素感受性エステル；
    （ｂ）二量体；
    （ｃ）シッフ塩基；
    （ｄ）ピリドキサル錯体；及び
    （ｅ）カフェイン錯体、
    からなる群より選択される、請求項９３に記載の組成物。
  123. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項１２２に記載の組成物。
  124. 前記組成物は、置換ヘキシトール誘導体及び多剤システムを形成するための少なくとも一つの付加的な治療薬を含み、前記少なくとも一つの付加的な治療薬は：
    （ａ）多剤耐性の阻害剤；
    （ｂ）特定薬剤耐性阻害剤；
    （ｃ）選択的酵素の特異的阻害剤；
    （ｄ）シグナル伝達阻害剤；
    （ｅ）修復酵素の阻害剤；及び
    （ｆ）重複する副作用を有さないトポイソメラーゼ阻害剤、
    からなる群より選択される、請求項９３に記載の組成物。
  125. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項１２４に記載の組成物。
  126. 置換ヘキシトール誘導体及び骨髄抑制に対して反作用させるための薬剤を含み、骨髄抑制に対して反作用させるための前記薬剤はジチオカルバメートである、請求項９３に記載の組成物。
  127. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項１２６に記載の組成物。
  128. 前記組成物は、置換ヘキシトール誘導体及び前記置換ヘキシトールの血液脳関門通過能を増大させる前記薬剤を含み、前記置換ヘキシトールの血液脳関門通過能を増大させる前記薬剤は：
    （ａ）式（Ｄ−ＩＩＩ）の構造のキメラペプチド：
    （式中：（Ａ）Ａはソマトスタチン、甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン（ＴＲＨ）、バソプレシン、αインターフェロン、エンドルフィン、ムラミルジペプチド又はＡＣＴＨ ４−９類似体であり；（Ｂ）Ｂはインスリン、ＩＧＦ−Ｉ、ＩＧＦ−ＩＩ、トランスフェリン、カチオン型（塩基性）アルブミンもしくはプロラクチンであるか；又はジスルフィドがＡとＢ間の橋架けをコンジュゲートしている式（Ｄ−ＩＩＩ）の構造のキメラペプチドが、下位の式（Ｄ−ＩＩＩ（ａ））：

    の橋架けで置き換えられており、前記橋架けは、システアミン及びＥＤＡＣを橋架け試薬として用いて形成されているか；又は前記ジスルフィドがＡとＢ間の橋架けをコンジュゲートしている式（Ｄ−ＩＩＩ）の構造のキメラペプチドが、下位の式（Ｄ−ＩＩＩ（ｂ））：

    の橋架けで置き換えられており、ここで、該橋架けは、グルタルアルデヒドを橋架け試薬として用いて形成されている）；

    （ｂ）内部にインスリン、トランスフェリン、抗受容体モノクローナル抗体、カチオン型タンパク質及びレクチンからなる群より選択されるタンパク質を含むアビジン−ビオチン−薬剤複合体を形成するためにビオチン化置換ヘキシトール誘導体に結合させたアビジン又はアビジン融合タンパク質のいずれかを含む組成物；
    （ｃ）ペグ化されており、前記置換ヘキシトール誘導体が組み込まれている中性リポソーム（このポリエチレングリコール鎖は少なくとも一つの輸送性ペプチド又は標的化薬剤にコンジュゲートされている）；
    （ｄ） アビジン−ビオチン結合を介して前記置換ヘキシトール誘導体に連結させたヒトインスリン受容体に結合するヒト化マウス抗体；及び
    （ｅ）第１セグメント及び第２セグメントを含む融合タンパク質であって：前記第１セグメントは細胞表面上の抗原を認識する抗体の可変領域を含むものであり、前記細胞は、前記抗体の前記可変領域との結合後、抗体−受容体媒介性エンドサイトーシスを受け、及び、必要に応じて、さらに、抗体の定常領域の少なくとも一つのドメインを含み；前記第２セグメントは、アビジン、アビジンムテイン、化学修飾アビジン誘導体、ストレプトアビジン、ストレプトアビジンムテイン及び化学修飾ストレプトアビジン誘導体からなる群より選択されるタンパク質ドメインを含むものであり、前記融合タンパク質は前記置換ヘキシトールに、ビオチンとの共有結合によって連結される、第１セグメント及び第２セグメントを含む融合タンパク質、
    からなる群より選択される、請求項９３に記載の組成物。
  129. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項１２８に記載の組成物。
  130. 前記組成物は、置換ヘキシトール誘導体及びガン幹細胞の増殖を抑制する薬剤を含み、ガン幹細胞の増殖を抑制する前記薬剤は：（１）ナフトキノン；（２）ＶＥＧＦ−ＤＬＬ４ 二重特異性抗体；（３）ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤；（４）γ−セクレターゼ阻害剤；（５）抗ＴＩＭ３抗体；（６）タンキラーゼ阻害剤；（７）タンキラーゼ阻害剤以外のＷｎｔ経路阻害剤；（８）カンプトテシン結合部分コンジュゲート；（９）Ｎｏｔｃｈ１結合剤（抗体を含む）；（１０）オキサビシクロヘプタン及びオキサビシクロヘプテン；（１１）ミトコンドリア電子伝達系又はミトコンドリアトリカルボン酸回路の阻害剤；（１２）Ａｘｌ阻害剤；（１３）ドパミン受容体拮抗薬；（１４）抗ＲＳＰＯ１抗体；（１５）ヘッジホッグ経路の阻害剤又はモジュレータ；（１６）コーヒー酸の類似体及び誘導体；（１７）Ｓｔａｔ３阻害剤；（１８）ＧＲＰ−９４結合抗体；（１９）フリズルド受容体ポリペプチド；（２０）切断性結合を有するイムノコンジュゲート；（２１）ヒトプロラクチン、成長ホルモン又は胎盤性ラクトゲン；（２２）抗プロミニン−１抗体；（２３）Ｎ−カドヘリンに特異的に結合する抗体；（２４）ＤＲ５作動薬；（２５）抗ＤＬＬ４抗体又はその結合断片；（２６）ＧＰＲ４９に特異的に結合する抗体；（２７）ＤＤＲ１結合剤；（２８）ＬＧＲ５結合剤；（２９）テロメラーゼ活性化化合物；（３０）フィンゴリモド＋抗ＣＤ７４抗体又はその断片；（３１）ＣＤ４７のＳＩＰＲα又はＣＤ４７模倣物との結合を妨げる抗体；（３２）ＰＩ−３キナーゼの阻害のためのチエノピラノンキナーゼ阻害剤；（３３）ガン幹細胞結合ペプチド；（３４）ジフテリア毒素−インターロイキン３コンジュゲート；（３５）ヒストン脱アセチル化酵素の阻害剤；（３６）プロゲステロン又はその類似体；（３７）Ｎｏｔｃｈ２の負の調節領域（ＮＲＲ）に結合する抗体；（３８）ＨＧＦＩＮの阻害剤；（３９）免疫療法用ペプチド；（４０）ＣＳＣＰＫ又は関連キナーゼの阻害剤；（４１）α−ヘリックス模倣物としてのイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン誘導体；（４２）バリアントヘテロ核リボヌクレオタンパク質Ｇ（ＨｎＲＮＰＧ）のエピトープに指向される抗体；（４３）ＴＥＳ７抗原に結合する抗体；（４４）ＩＬＲ３のαサブユニットに結合する抗体；（４５）イフェンプロジル酒石酸塩及び同様の活性を有する他の化合物；（４６）ＳＡＬＬ４に結合する抗体；（４７）Ｎｏｔｃｈ４に結合する抗体；（４８）ＮＢＲ１とＣｅｐ５５の両方に結合する二重特異性抗体；（４９）Ｓｍｏ阻害剤；（５０）インターロイキン−１受容体１をブロック又は阻害するペプチド；（５１）ＣＤ４７又はＣＤ１９に特異的な抗体；（５２）ヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤；（５３）Ｌｇ５に特異的に結合する抗体；（５４）ＥＦＮＡ１に特異的に結合する抗体；（５５）フェノチアジン誘導体；（５６）ＨＤＡＣ阻害剤＋ＡＫＴ阻害剤；（５７）ガン幹系統特異的細胞表面抗原幹細胞マーカーに結合するリガンド；（５８）Ｎｏｔｃｈ受容体作動薬；（５９）ヒトＭＥＴに結合する結合剤；（６０）ＰＤＧＦＲ−β阻害剤；（６１）ヒストン脱メチル化酵素活性を有するピラゾロ化合物；（６２）複素環式置換３−ヘテロアリイデニル−２−インドリノン誘導体；（６３）アルブミン結合性アルギニンデイミナーゼ融合タンパク質；（６４）ｐ５３を再活性化させる水素結合代替ペプチド及びペプチド模倣物；（６５）抗体にコンジュゲートさせた２−ピロリノドキソルビシンのプロドラッグ；（６６）ターゲット積み荷タンパク質；（６７）ビサコジル及びその類似体；（６８）Ｎ１−環状アミン−Ｎ５−置換フェニルビグアニド誘導体；（６９）ファイブリン−３タンパク質；（７０）ＳＣＦＳｋｐ２のモジュレータ；（７１）Ｓｌｉｎｇｓｈｏｔ−２の阻害剤；（７２）ＤＣＬＫ１タンパク質に特異的に結合するモノクローナル抗体；（７３）ヒッポ経路を調節する抗体又は可溶性受容体；（７４）ＣＤＫ８及びＣＤＫ１９の選択的阻害剤；（７５）ＩＬ−１７に特異的に結合する抗体及び抗体断片；（７６）ＦＲＭＤ４Ａに特異的に結合する抗体；（７７）ＥｒｂＢ−３受容体に特異的に結合するモノクローナル抗体；（７８）ヒトＲＳＰＯ３に特異的に結合し、β−カテニン活性を調節する抗体；（７９）４，９−ジヒドロキシ−ナフト［２，３−ｂ］フランのエステル；（８０）ＣＣＲ５拮抗薬；（８１）ヒトＣ型レクチン様分子（ＣＬＬ−１）の細胞外ドメインに特異的に結合する抗体；（８２）抗高血圧化合物；（８３）アントラキノン系放射線増感剤＋電離放射線；（８４）ＣＤＫ阻害性ピロロピリミジノン誘導体；（８５）ＣＣ−１０６５の類似体及びそのコンジュゲート；（８６）タンパク質Ｎｏｔｕｍに特異的に結合する抗体；（８７）ＣＤＫ８拮抗薬；（８８）ｂＨＬＨタンパク質及びこれをコードしている核酸；（８９）ヒストンメチルトランスフェラーゼＥＺＨ２の阻害剤；（９０）炭酸脱水酵素のアイソフォームを阻害するスルホンアミド；（９１）ＤＥｓｐＲに特異的に結合する抗体；（９２）ヒト白血病阻止因子（ＬＩＦ）に特異的に結合する抗体；（９３）ドクソビル；（９４）ｍＴＯＲの阻害剤；（９５）ＦＺＤ１０に特異的に結合する抗体；（９６）ナプトフラン；（９７）デスレセプター作動薬；（９８）チゲサイクリン；（９９）ストリゴラクトン及びストリゴラクトン類似体；並びに（１００）Ｍｅｔｈｕｏｓｉｓを誘導する化合物からなる群より選択される、請求項９３に記載の組成物。
  131. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項１３０に記載の方法。
  132. 非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）又は多形性膠芽腫（ＧＢＭ）の処置方法であって、治療的に有効量の置換ヘキシトール誘導体をＮＳＣＬＣ又はＧＢＭに苦しんでいる患者に投与する工程を含む、非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）又は多形性膠芽腫（ＧＢＭ）の処置方法。
  133. 前記方法は、ＮＳＣＬＣの処置方法であり、治療的に有効量の置換ヘキシトール誘導体をＮＳＣＬＣに苦しんでいる患者に投与する工程を含む、請求項１３２に記載の方法。
  134. 前記方法は、ＧＢＭの処置方法であり、治療的に有効量の置換ヘキシトール誘導体をＧＢＭに苦しんでいる患者に投与する工程を含む、請求項１３２に記載の方法。
  135. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ガラクチトール、置換ガラクチトール、ズルシトール及び置換ズルシトールからなる群より選択される、請求項１３２に記載の方法。
  136. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトール、ジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジアセチルジアンヒドロガラクチトール、ジアセチルジアンヒドロガラクチトールの誘導体、ジブロモズルシトール及びジブロモズルシトールの誘導体からなる群より選択される、請求項１３５に記載の方法。
  137. 前記置換ヘキシトール誘導体は、ジアンヒドロガラクチトールである、請求項１３６に記載の方法。
  138. ジアンヒドロガラクチトールの前記治療的に有効量は、約１ｍｇ／ｍ２〜約４０ｍｇ／ｍ２の用量をもたらすジアンヒドロガラクチトールの量である、請求項１３７に記載の方法。
  139. ジアンヒドロガラクチトールの前記治療的に有効量は、約５ｍｇ／ｍ２〜約２５ｍｇ／ｍ２の用量をもたらすジアンヒドロガラクチトールの量である、請求項１３８に記載の方法。
  140. 前記ジアンヒドロガラクチトールは、静脈内及び経口からなる群より選択される経路によって投与される、請求項１３７に記載の方法。
  141. さらに、以下：
    （ａ）治療的に有効線量の電離放射線を投与する工程；
    （ｂ）治療的に有効量のテモゾロミドを投与する工程；
    （ｃ）治療的に有効量のベバシズマブを投与する工程；
    （ｄ）治療的に有効量のコルチコステロイドを投与する工程；
    （ｅ）ロムスチン、白金含有化学療法剤、ビンクリスチン及びシクロホスファミドからなる群より選択される治療的に有効量の少なくとも一つの化学療法剤を投与する工程；
    （ｆ）治療的に有効量のチロシンキナーゼ阻害剤を投与する工程；
    （ｇ）治療的に有効量のＥＧＦＲ阻害剤を投与する工程；並びに
    （ｈ）治療的に有効量のガン幹細胞の増殖を抑制する薬剤を投与する工程、
    からなる群より選択される工程を含む、請求項１３２に記載の方法。
  142. 前記方法は、さらに、治療的に有効量の白金含有化学療法剤を投与する工程を含むとともに、前記白金含有化学療法剤は、カルボプラチン、イプロプラチン、オキサリプラチン、テトラプラチン、サトラプラチン、ピコプラチン、ネダプラチン及びトリプラチンからなる群より選択される、請求項１４１に記載の方法。
  143. 前記白金含有化学療法剤と一緒の前記置換ヘキシトール誘導体の前記投与は、標準的な白金ダブレットストラテジー（ｄｏｕｂｌｅｔ ｓｔｒａｔｅｇｙ）の一構成要素である、請求項１４２に記載の方法。
  144. 前記方法は、さらに、治療的に有効線量の電離放射線を投与する工程を含むとともに、前記電離放射線は前記置換ヘキシトール誘導体と並行して投与される、請求項１４１に記載の方法。
  145. 前記方法は、さらに、治療的に有効線量の電離放射線を投与する工程を含むとともに、前記電離放射線は前記置換ヘキシトール誘導体とは別々に投与される、請求項１４１に記載の方法。
  146. 前記方法は、さらに、治療的に有効線量の電離放射線を投与する工程を含むとともに、前記電離放射線は単回線量で投与される、請求項１４１に記載の方法。
  147. 前記方法は、さらに、治療的に有効線量の電離放射線を投与する工程を含むとともに、前記電離放射線は分割線量で投与される、請求項１４１に記載の方法。
  148. 前記方法は、さらに、治療的に有効線量の電離放射線を投与する工程を含むとともに、前記放射線量は約４０Ｇｙ〜約７９．２Ｇｙである、請求項１４１に記載の方法。
  149. 前記放射線量は約６０Ｇｙである、請求項１５０に記載の方法。
  150. 前記方法は、さらに、治療的に有効線量の電離放射線を投与する工程を含むとともに、前記放射線は、高エネルギＸ線、線形加速器ユニットからの高エネルギ電子及びコバルト６０ベースデバイスからのγ線からなる群より選択される方法によって投与される、請求項１４１に記載の方法。
  151. 前記方法は、ＧＢＭの処置のためのものであり、前記方法は、さらに、治療的に有効線量の電離放射線を投与する工程を含むとともに、前記方法は、さらに、放射線増感剤としてトランスクロセチンナトリウムを投与する工程も含む、請求項１４１に記載の方法。
  152. 前記ジアンヒドロガラクチトールは、ガン幹細胞（ＣＳＣ）の増殖をかなり抑制する、請求項１３７に記載の方法。
  153. 前記ジアンヒドロガラクチトールは、Ｏ６−メチルグアニン−ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ（ＭＧＭＴ）駆動性薬物耐性を有するガン細胞の増殖の抑制に有効である、請求項１３７に記載の方法。
  154. 前記ジアンヒドロガラクチトールは、テモゾロミドに抵抗性のガン細胞の増殖の抑制に有効である、請求項１３７に記載の方法。
  155. 前記方法は、さらに、治療的に有効量のＥＧＦＲ阻害剤を投与することを含むとともに、前記ＥＧＦＲ阻害剤は野生型結合部位に影響を及ぼす請、求項１３４に記載の方法。
  156. 前記方法は、治療的に有効量のＥＧＦＲ阻害剤を投与することを含むとともに、前記ＥＧＦＲ阻害剤は変異した結合部位に影響を及ぼす、請求項１３４に記載の方法。
  157. 前記ＥＧＦＲ阻害剤はＥＧＦＲ Ｖａｒｉａｎｔ ＩＩＩに影響を及ぼす、請求項１５６に記載の方法。
  158. 前記方法は、さらに、前記患者に、前記置換ヘキシトールの血液脳関門通過能を増大させる治療的に有効量の薬剤を投与することを含む、請求項１３４に記載の方法。
  159. 前記方法は、さらに、前記患者に、骨髄抑制に反作用する治療的に有効量の薬剤を投与することを含む、請求項１３４に記載の方法。
  160. 前記方法は、さらに、前記患者に、ガン幹細胞の増殖を抑制する治療的に有効量の薬剤を投与することを含む、請求項１３４に記載の方法。
  161. ガン幹細胞の増殖を抑制する前記薬剤は：（１）ナフトキノン；（２）ＶＥＧＦ−ＤＬＬ４二重特異性抗体；（３）ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤；（４）γ−セクレターゼ阻害剤；（５）抗ＴＩＭ３抗体；（６）タンキラーゼ阻害剤；（７）タンキラーゼ阻害剤以外のＷｎｔ経路阻害剤；（８）カンプトテシン結合部分コンジュゲート；（９）Ｎｏｔｃｈ１結合剤（抗体を含む）；（１０）オキサビシクロヘプタン及びオキサビシクロヘプテン；（１１）ミトコンドリア電子伝達系又はミトコンドリアトリカルボン酸回路の阻害剤；（１２）Ａｘｌ阻害剤；（１３）ドパミン受容体拮抗薬；（１４）抗ＲＳＰＯ１抗体；（１５）ヘッジホッグ経路の阻害剤又はモジュレータ；（１６）コーヒー酸の類似体及び誘導体；（１７）Ｓｔａｔ３阻害剤；（１８）ＧＲＰ−９４結合抗体；（１９）フリズルド受容体ポリペプチド；（２０）切断性結合を有するイムノコンジュゲート；（２１）ヒトプロラクチン、成長ホルモン又は胎盤性ラクトゲン；（２２）抗プロミニン−１抗体；（２３）Ｎ−カドヘリンに特異的に結合する抗体；（２４）ＤＲ５作動薬；（２５）抗ＤＬＬ４抗体又はその結合断片；（２６）ＧＰＲ４９に特異的に結合する抗体；（２７）ＤＤＲ１結合剤；（２８）ＬＧＲ５結合剤；（２９）テロメラーゼ活性化化合物；（３０）フィンゴリモド＋抗ＣＤ７４抗体又はその断片；（３１）ＣＤ４７のＳＩＰＲα又はＣＤ４７模倣物との結合を妨げる抗体；（３２）ＰＩ−３キナーゼの阻害のためのチエノピラノンキナーゼ阻害剤；（３３）ガン幹細胞結合ペプチド；（３４）ジフテリア毒素−インターロイキン３コンジュゲート；（３５）ヒストン脱アセチル化酵素の阻害剤；（３６）プロゲステロン又はその類似体；（３７）Ｎｏｔｃｈ２の負の調節領域（ＮＲＲ）に結合する抗体；（３８）ＨＧＦＩＮの阻害剤；（３９）免疫療法用ペプチド；（４０）ＣＳＣＰＫ又は関連キナーゼの阻害剤；（４１）α−ヘリックス模倣物としてのイミダゾ［１，２−ａ］ピラジン誘導体；（４２）バリアントヘテロ核リボヌクレオタンパク質Ｇ（ＨｎＲＮＰＧ）のエピトープに指向される抗体；（４３）ＴＥＳ７抗原に結合する抗体；（４４）ＩＬＲ３のαサブユニットに結合する抗体；（４５）イフェンプロジル酒石酸塩及び同様の活性を有する他の化合物；（４６）ＳＡＬＬ４に結合する抗体；（４７）Ｎｏｔｃｈ４に結合する抗体；（４８）ＮＢＲ１とＣｅｐ５５の両方に結合する二重特異性抗体；（４９）Ｓｍｏ阻害剤；（５０）インターロイキン−１受容体１をブロック又は阻害するペプチド；（５１）ＣＤ４７又はＣＤ１９に特異的な抗体；（５２）ヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤；（５３）Ｌｇ５に特異的に結合する抗体；（５４）ＥＦＮＡ１に特異的に結合する抗体；（５５）フェノチアジン誘導体；（５６）ＨＤＡＣ阻害剤＋ＡＫＴ阻害剤；（５７）ガン幹系統特異的細胞表面抗原幹細胞マーカーに結合するリガンド；（５８）Ｎｏｔｃｈ受容体作動薬；（５９）ヒトＭＥＴに結合する結合剤；（６０）ＰＤＧＦＲ−β阻害剤；（６１）ヒストン脱メチル化酵素活性を有するピラゾロ化合物；（６２）複素環式置換３−ヘテロアリイデニル−２−インドリノン誘導体；（６３）アルブミン結合性アルギニンデイミナーゼ融合タンパク質；（６４）ｐ５３を再活性化させる水素結合代替ペプチド及びペプチド模倣物；（６５）抗体にコンジュゲートさせた２−ピロリノドキソルビシンのプロドラッグ；（６６）ターゲット積み荷タンパク質；（６７）ビサコジル及びその類似体；（６８）Ｎ１−環状アミン−Ｎ５−置換フェニルビグアニド誘導体；（６９）ファイブリン−３タンパク質；（７０）ＳＣＦＳｋｐ２のモジュレータ；（７１）Ｓｌｉｎｇｓｈｏｔ−２の阻害剤；（７２）ＤＣＬＫ１タンパク質に特異的に結合するモノクローナル抗体；（７３）ヒッポ経路を調節する抗体又は可溶性受容体；（７４）ＣＤＫ８及びＣＤＫ１９の選択的阻害剤；（７５）ＩＬ−１７に特異的に結合する抗体及び抗体断片；（７６）ＦＲＭＤ４Ａに特異的に結合する抗体；（７７）ＥｒｂＢ−３受容体に特異的に結合するモノクローナル抗体；（７８）ヒトＲＳＰＯ３に特異的に結合し、β−カテニン活性を調節する抗体；（７９）４，９−ジヒドロキシ−ナフト［２，３−ｂ］フランのエステル；（８０）ＣＣＲ５拮抗薬；（８１）ヒトＣ型レクチン様分子（ＣＬＬ−１）の細胞外ドメインに特異的に結合する抗体；（８２）抗高血圧化合物；（８３）アントラキノン系放射線増感剤＋電離放射線；（８４）ＣＤＫ阻害性ピロロピリミジノン誘導体；（８５）ＣＣ−１０６５の類似体及びそのコンジュゲート；（８６）タンパク質Ｎｏｔｕｍに特異的に結合する抗体；（８７）ＣＤＫ８拮抗薬；（８８）ｂＨＬＨタンパク質及びこれをコードしている核酸；（８９）ヒストンメチルトランスフェラーゼＥＺＨ２の阻害剤；（９０）炭酸脱水酵素のアイソフォームを阻害するスルホンアミド；（９１）ＤＥｓｐＲに特異的に結合する抗体；（９２）ヒト白血病阻止因子（ＬＩＦ）に特異的に結合する抗体；（９３）ドクソビル；（９４）ｍＴＯＲの阻害剤；（９５）ＦＺＤ１０に特異的に結合する抗体；（９６）ナプトフラン；（９７）デスレセプター作動薬；（９８）チゲサイクリン；（９９）ストリゴラクトン及びストリゴラクトン類似体；並びに（１００）Ｍｅｔｈｕｏｓｉｓを誘導する化合物からなる群より選択される、請求項１６０に記載の方法。
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