JP2018024648A - ボルテゾミブを含有する医薬製剤の製造方法 - Google Patents
ボルテゾミブを含有する医薬製剤の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018024648A JP2018024648A JP2017146375A JP2017146375A JP2018024648A JP 2018024648 A JP2018024648 A JP 2018024648A JP 2017146375 A JP2017146375 A JP 2017146375A JP 2017146375 A JP2017146375 A JP 2017146375A JP 2018024648 A JP2018024648 A JP 2018024648A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bortezomib
- acid
- solution
- salt
- derivative
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
【課題】
安定で再溶解性に優れたボルテゾミブを有効成分とする医薬製剤の製造方法を提供することが課題となっている。
【解決手段】
（工程１）ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体を、ｐＨ８．０〜１４．０の水系溶剤に溶解して、溶液を調製する工程、（工程２）前記溶液を、ｐＨ３．０〜６．５に調整する工程、（工程３）水系溶剤を除去する工程、を含むボルテゾミブを有効成分とする医薬製剤の製造方法。
【選択図】なし
安定で再溶解性に優れたボルテゾミブを有効成分とする医薬製剤の製造方法を提供することが課題となっている。
【解決手段】
（工程１）ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体を、ｐＨ８．０〜１４．０の水系溶剤に溶解して、溶液を調製する工程、（工程２）前記溶液を、ｐＨ３．０〜６．５に調整する工程、（工程３）水系溶剤を除去する工程、を含むボルテゾミブを有効成分とする医薬製剤の製造方法。
【選択図】なし
Description
本発明は、ボルテゾミブを含有する凍結乾燥医薬製剤の製造方法について、安定であり再溶解性が優れた凍結乾燥製剤の製造方法に関する。
ボルテゾミブは、化学名（Ｎ‐（２‐ピラジンカルボニル）‐Ｌ‐フェニルアラニン‐Ｌ‐ロイシンボロン酸）とするプロテアソーム阻害作用を有する抗悪性腫瘍剤であり、現在、多発性骨髄腫及びマントル細胞リンパ腫の治療剤として用いられている。臨床に供されているボルテゾミブの医薬製剤は、有効成分であるボルテゾミブと添加剤のＤ−マンニトールを含む凍結乾燥製剤であって、ボルテゾミブ注射用製剤（ベルケイド（Ｖｅｌｃａｄｅ） （登録商標））として提供されている。該製剤は、静脈内投与と皮下投与で承認がなされており、その投与方法によって溶解液の量が異なる。静脈内投与を行う場合は生理食塩水３ｍＬに、皮下投与を行う場合は生理食塩水１．２ｍＬに溶解して用いられている。
アミノアルキルボロン酸であるボルテゾミブは、酸化や化学的な分解を受けやすく、不安定な物性であることが知られている。また、ボロン酸自体が脱水的に反応して酸無水物化をして多量体化する物性であり、水への溶解度が著しく低いことが知られている。このため、ボルテゾミブを有効成分とする医薬製剤を調製する場合、酸化や分解に対する安定化、酸無水物化による多量体化を抑制するための対策が必要である。
例えば、特許文献１には、ボルテゾミブのボロン酸とマンニトール等の糖類とのボロン酸エステル誘導体を開示しており、これを用いた医薬製剤が教唆されている。これは、ボルテゾミブ及びマンニトールのｔｅｒｔ−ブタノール溶液又はｔｅｒｔ−ブタノール含水溶液を凍結乾燥することで調製されている。また、特許文献２には、ボルテゾミブとトロメタミンを含む凍結乾燥製剤が記載されている。これは、強いＢ−Ｎ結合を有するボルテゾミブのトロメタミン塩であることが記載されている。特許文献３には、ボルテゾミブ誘導体の凍結乾燥製剤であって、シクロデキストリン及び単糖を有する増量剤と界面活性剤とからなる群から選択される医薬製剤が記載されているが、ボルテゾミブ誘導体の溶解にはｔｅｒｔ−ブタノールを使用している。
このように、ボルテゾミブを含むアミノアルキルボロン酸の溶解にはｔｅｒｔ−ブタノールを使用することが多い。現在販売されているボルテゾミブ凍結乾燥製剤は凍結乾燥ケーキの濡れ性が悪く、非特許文献１には溶解に最大120秒程度要することが記載されている。また、非特許文献２には現在市販されているボルテゾミブ凍結乾燥製剤はｔｅｒｔ−ブタノールが残留しているとの報告もある。さらに、ｔｅｒｔ−ブタノールを実際に生産規模の製造で使用すると、廃液、汚泥等の廃棄、埋め立て、下水道や河川への放流を行うことができないため、廃液処理にコストや手間がかかる。そのため、ｔｅｒｔ−ブタノールなどの溶媒を使用せず、安定で濡れ性が良好であり溶解性に優れた製剤を製造することが可能な製造方法が望まれている。
例えば、特許文献１には、ボルテゾミブのボロン酸とマンニトール等の糖類とのボロン酸エステル誘導体を開示しており、これを用いた医薬製剤が教唆されている。これは、ボルテゾミブ及びマンニトールのｔｅｒｔ−ブタノール溶液又はｔｅｒｔ−ブタノール含水溶液を凍結乾燥することで調製されている。また、特許文献２には、ボルテゾミブとトロメタミンを含む凍結乾燥製剤が記載されている。これは、強いＢ−Ｎ結合を有するボルテゾミブのトロメタミン塩であることが記載されている。特許文献３には、ボルテゾミブ誘導体の凍結乾燥製剤であって、シクロデキストリン及び単糖を有する増量剤と界面活性剤とからなる群から選択される医薬製剤が記載されているが、ボルテゾミブ誘導体の溶解にはｔｅｒｔ−ブタノールを使用している。
このように、ボルテゾミブを含むアミノアルキルボロン酸の溶解にはｔｅｒｔ−ブタノールを使用することが多い。現在販売されているボルテゾミブ凍結乾燥製剤は凍結乾燥ケーキの濡れ性が悪く、非特許文献１には溶解に最大120秒程度要することが記載されている。また、非特許文献２には現在市販されているボルテゾミブ凍結乾燥製剤はｔｅｒｔ−ブタノールが残留しているとの報告もある。さらに、ｔｅｒｔ−ブタノールを実際に生産規模の製造で使用すると、廃液、汚泥等の廃棄、埋め立て、下水道や河川への放流を行うことができないため、廃液処理にコストや手間がかかる。そのため、ｔｅｒｔ−ブタノールなどの溶媒を使用せず、安定で濡れ性が良好であり溶解性に優れた製剤を製造することが可能な製造方法が望まれている。
医薬品インタビューフォーム 抗悪性腫瘍剤（プロテアソーム阻害剤）ベルケイド注射用３ｍｇ ２０１６年１月（第１０版）６頁
ＡＡＰＳ ＰｈａｒｍＳｃｉＴｅｃｈ，Ｖｏｌ．１２（２） ２０１１，４６１−４６７頁
本発明は、安定で再溶解性に優れたボルテゾミブを有効成分とする医薬製剤の製造方法を提供することを課題とする。
本発明者らは、（工程１）ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体を、ｐＨ８．０〜１４．０の水系溶剤に溶解して、溶液を調製する工程、（工程２）前記溶液を、ｐＨ３．０〜６．５に調整する工程、（工程３）水系溶剤を除去する工程、を含む製造方法とすることで、再溶解性に優れたボルテゾミブを有効成分とする医薬製剤を提供できることを見出した。本願は、以下の［１］〜［７］に記載の発明を要旨とする。
［１］ （工程１）ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体を、ｐＨ８．０〜１４．０の水系溶剤に溶解して、溶液を調製する工程、
（工程２）前記溶液を、ｐＨ３．０〜６．５に調整する工程、
（工程３）水系溶剤を除去する工程、
を含むボルテゾミブを有効成分とする医薬製剤の製造方法。
［２］ （工程２）がｐＨを５．０〜６．５に調整する工程である、［１］に記載の製造方法。
［３］ 水系溶剤が、沸点が１５０℃以下であるアルコールを含まない水系溶剤である、［１］又は［２］の何れか一項に記載の製造方法。
沸点が１５０℃以下のアルコールであるｔｅｒｔ−ブタノールを使用しないため、ｔｅｒｔ−ブタノールが残留する恐れがなく、また製造時にｔｅｒｔ−ブタノール廃液処理が必要ない製造方法である。
［４］ 前記溶液に、水溶性の医薬添加物を含有する、［１］〜［３］の何れか一項に記載の製造方法。
［５］ 水溶性の医薬添加剤が、マンニトール、ラクトース、スクロース、マルトース、トレハロース、キシリトール、ソルビトール、イノシトール、フルクトース、グルコース、グルコン酸又はその塩、メグルミン、シクロデキストリン、塩化ナトリウム、グリセリン、チオグリセリン、プロピレングリコール、ポリソルベート、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリオキシエチレンヒマシ油、没食子酸プロピル、乳酸、クエン酸、アスコルビン酸、トコフェロールポリエチレングリコールスクシナート、Ｎ−アセチルトリプトファン、Ｌ−システイン、トレオニン、グアニジン又はその塩、クレアチン、クレアチニン、アルギニン、ヒスチジン、リジン、グルタミン酸又はその塩、グリシン、尿素、エチル尿素、ニコチン、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ピリドキシン、ピリドキサール及びピリドキサミンからなる群から選択される１種以上である、［１］〜［４］の何れか一項に記載の製造方法。
［６］ 水溶性の医薬添加剤が、マンニトール、ラクトース、スクロース、マルトース、トレハロース、キシリトール、ソルビトール、イノシトール、フルクトース、グルコース、グルコン酸又はその塩、メグルミン、シクロデキストリン、塩化ナトリウム、グリセリン、チオグリセリン、プロピレングリコール、ポリソルベート、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリオキシエチレンヒマシ油、乳酸、クエン酸、アスコルビン酸、Ｎ−アセチルトリプトファン、トレオニン、グアニジン又はその塩、クレアチン、クレアチニン、アルギニン、ヒスチジン、リジン、グルタミン酸又はその塩、グリシン、尿素、エチル尿素、ニコチン、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ピリドキシン、ピリドキサール及びピリドキサミンからなる群から選択される１種以上である、［１］〜［５］の何れか一項に記載の製造方法。
［７］ （工程３）が凍結乾燥工程であって、医薬製剤が凍結乾燥製剤である［１］〜［６］の何れか一項に記載の製造方法。
［１］ （工程１）ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体を、ｐＨ８．０〜１４．０の水系溶剤に溶解して、溶液を調製する工程、
（工程２）前記溶液を、ｐＨ３．０〜６．５に調整する工程、
（工程３）水系溶剤を除去する工程、
を含むボルテゾミブを有効成分とする医薬製剤の製造方法。
［２］ （工程２）がｐＨを５．０〜６．５に調整する工程である、［１］に記載の製造方法。
［３］ 水系溶剤が、沸点が１５０℃以下であるアルコールを含まない水系溶剤である、［１］又は［２］の何れか一項に記載の製造方法。
沸点が１５０℃以下のアルコールであるｔｅｒｔ−ブタノールを使用しないため、ｔｅｒｔ−ブタノールが残留する恐れがなく、また製造時にｔｅｒｔ−ブタノール廃液処理が必要ない製造方法である。
［４］ 前記溶液に、水溶性の医薬添加物を含有する、［１］〜［３］の何れか一項に記載の製造方法。
［５］ 水溶性の医薬添加剤が、マンニトール、ラクトース、スクロース、マルトース、トレハロース、キシリトール、ソルビトール、イノシトール、フルクトース、グルコース、グルコン酸又はその塩、メグルミン、シクロデキストリン、塩化ナトリウム、グリセリン、チオグリセリン、プロピレングリコール、ポリソルベート、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリオキシエチレンヒマシ油、没食子酸プロピル、乳酸、クエン酸、アスコルビン酸、トコフェロールポリエチレングリコールスクシナート、Ｎ−アセチルトリプトファン、Ｌ−システイン、トレオニン、グアニジン又はその塩、クレアチン、クレアチニン、アルギニン、ヒスチジン、リジン、グルタミン酸又はその塩、グリシン、尿素、エチル尿素、ニコチン、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ピリドキシン、ピリドキサール及びピリドキサミンからなる群から選択される１種以上である、［１］〜［４］の何れか一項に記載の製造方法。
［６］ 水溶性の医薬添加剤が、マンニトール、ラクトース、スクロース、マルトース、トレハロース、キシリトール、ソルビトール、イノシトール、フルクトース、グルコース、グルコン酸又はその塩、メグルミン、シクロデキストリン、塩化ナトリウム、グリセリン、チオグリセリン、プロピレングリコール、ポリソルベート、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリオキシエチレンヒマシ油、乳酸、クエン酸、アスコルビン酸、Ｎ−アセチルトリプトファン、トレオニン、グアニジン又はその塩、クレアチン、クレアチニン、アルギニン、ヒスチジン、リジン、グルタミン酸又はその塩、グリシン、尿素、エチル尿素、ニコチン、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ピリドキシン、ピリドキサール及びピリドキサミンからなる群から選択される１種以上である、［１］〜［５］の何れか一項に記載の製造方法。
［７］ （工程３）が凍結乾燥工程であって、医薬製剤が凍結乾燥製剤である［１］〜［６］の何れか一項に記載の製造方法。
本発明のボルテゾミブを有効成分とする医薬製剤の製造方法は、安定で溶解性に優れた医薬製剤を提供することができる。特に、安定で溶解性に優れた凍結乾燥医薬製剤を提供することができる。
本発明は、（工程１）ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体を、ｐＨ８．０〜１４の水系溶剤に溶解して、溶液を調製する工程、（工程２）前記溶液を、ｐＨ３．０〜６．５に調整する工程、（工程３）水系溶剤を除去する工程、を含むボルテゾミブを有効成分とする医薬製剤の製造方法である。以下に、その詳細について説明する。
本発明は、ボルテゾミブ又はその誘導体を有効成分とする医薬組成物に関する。ボルテゾミブは、プロテアソーム阻害活性を有する化学名（Ｎ‐（２‐ピラジンカルボニル）‐Ｌ‐フェニルアラニン‐Ｌ‐ロイシンボロン酸）である。当該化合物は、特許第３７１７９３４号にて開示されるボロン酸誘導体であって、それに記載の方法により入手可能である。
本発明のボルテゾミブは、医薬的に許容される適当な塩であっても良い。医薬的に許容される塩とは、例えば、アルカリ金属塩（ナトリウム、カリウムなど）、アルカリ土類金属塩（マグネシウム、カルシウムなど）、アンモニウム塩及び医薬的に許容可能なアミンの塩（テトラメチルアンモニウム、トリエチルアミン、メチルアミン、ジエチルアミン、シクロペンチルアミン、ベンジルアミン、フェネチルアミン、ピペリジンモノエタノールアミン、トリス（ヒドロキシメチル）アミン、リジン、アルギニン及びＮ−メチル−Ｄ−グルカン）が含まれる。
本発明のボルテゾミブは、医薬的に許容される適当な塩であっても良い。医薬的に許容される塩とは、例えば、アルカリ金属塩（ナトリウム、カリウムなど）、アルカリ土類金属塩（マグネシウム、カルシウムなど）、アンモニウム塩及び医薬的に許容可能なアミンの塩（テトラメチルアンモニウム、トリエチルアミン、メチルアミン、ジエチルアミン、シクロペンチルアミン、ベンジルアミン、フェネチルアミン、ピペリジンモノエタノールアミン、トリス（ヒドロキシメチル）アミン、リジン、アルギニン及びＮ−メチル−Ｄ−グルカン）が含まれる。
また、本発明は有効成分としてボルテゾミブの誘導体であっても良い。当該誘導体とは、ボルテゾミブのボロン酸官能基とのエステル誘導体、酸無水物誘導体、酸無水物‐エステル混合誘導体であって、水溶液中で、加水分解的に開裂してボルテゾミブを再生する物性である誘導体である。すなわち、１，２−ジオールを含むポリオール化合物、α‐ヒドロキシ‐β‐カルボン酸化合物、ジカルボン酸化合物とボルテゾミブとの反応生成物が挙げられる。例えば、ボルテゾミブとグリセリン、マンニトール、ソルビトール、キシリトール、グルコース、マルトース、スクロース、トレハロース、ラクトース、フルクトース、メグルミン、イノシトール、シクロデキストリン等のポリオール化合物とのボロン酸エステル誘導体。クエン酸、酒石酸、グルコン酸、リンゴ酸、サリチル酸、マンデル酸、３−ヒドロキシ酪酸等のα‐ヒドロキシ‐β‐カルボン酸とボルテゾミブとの酸無水物‐エステル混合誘導体、シュウ酸、マロン酸、コハク酸等のジカルボン酸との酸無水物等が挙げられる。
本発明において、ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体は、ボルテゾミブ、ボルテゾミブの塩、又はボルテゾミブの誘導体の何れか１種の化学種であっても良く、２種以上の混合物であっても良い。また、一部が、ボルテゾミブの３量体等の自己脱水縮合体を含んでいても良い。しかしながら、該３量体は難溶性であり、水溶液として投与する際に不溶性異物となるため、該３量体等の自己脱水縮合物は含まないことが好ましい。当該ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体としては、医薬品用の有効成分として用いることができる品質レベルである事が好ましい。
本発明において、ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体は、ボルテゾミブ、ボルテゾミブの塩、又はボルテゾミブの誘導体の何れか１種の化学種であっても良く、２種以上の混合物であっても良い。また、一部が、ボルテゾミブの３量体等の自己脱水縮合体を含んでいても良い。しかしながら、該３量体は難溶性であり、水溶液として投与する際に不溶性異物となるため、該３量体等の自己脱水縮合物は含まないことが好ましい。当該ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体としては、医薬品用の有効成分として用いることができる品質レベルである事が好ましい。
本発明は（工程１）ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体をｐＨ８．０〜１４．０の水系溶剤に溶解して溶液を調製する工程を含む。ｐＨを８．０〜１４．０に調製するｐＨ調整剤としては、医薬製剤において一般的に使用されているものであり、本発明の医薬組成物に悪影響を及ぼさないものであれば特に限定されない。例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等のアルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物、リン酸二水素ナトリウム、リン酸一水素二ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム等の無機酸のアルカリ土類金属塩等といったアルカリ性剤を挙げることができる。また、前記アルカリ性剤と酸性剤を混合してｐＨ調整した緩衝剤を用いても良い。緩衝剤としては、ＴＲＩＳ緩衝剤、グリシン緩衝剤及びヒスチジン緩衝剤等が挙げられる。これらのｐＨ調整剤は単独で用いても良く、また二種以上を組み合わせて用いても良い。さらに添加剤によりｐＨを調整してもよく、その添加剤としてはグアニジノ基を有する化合物、例えばグアニジン又はその塩、クレアチン、クレアチニン、アルギニン等を挙げることができる。本発明においてｐＨを８．０〜１４．０に調整するために水酸化ナトリウム、アルギニンを用いることが好ましい。
ｐＨ調整剤は、医薬組成物を製造する際に、溶液のｐＨを目的のｐＨに調整することができればよく、適量で使用される。本発明の医薬組成物の製造に使用されるｐＨ調整剤の配合量は、ｐＨを上記の範囲に調整できれば特に限定されない。通常、ｐＨ調整剤はｐＨを目的の範囲に調整できるように適量使用される。
ｐＨ調整剤は、医薬組成物を製造する際に、溶液のｐＨを目的のｐＨに調整することができればよく、適量で使用される。本発明の医薬組成物の製造に使用されるｐＨ調整剤の配合量は、ｐＨを上記の範囲に調整できれば特に限定されない。通常、ｐＨ調整剤はｐＨを目的の範囲に調整できるように適量使用される。
該工程１の水系溶剤はボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体及びｐＨを８．０〜１４．０に調整するｐＨ調整剤及び添加剤を溶解でき、医薬的に許容される溶剤であれば特に限定されるものではなく、適宜選択して適当な溶剤を用いて良い。例えば、水、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド等が挙げられる。これらの単独使用若しくは、２種以上の混合溶剤として用いても良い。水、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシドを用いることが好ましい。水を用いることがさらに好ましい。
前記工程１において、ｐＨ１０．５以上の水系溶剤に溶解して溶液を調製することが好ましく、ｐＨ１０．５〜１３．０の水系溶剤に溶解して溶液を調製することがより好ましい。
本発明は（工程２）前記溶液を、ｐＨ３．０〜６．５に調整する工程を含む。ｐＨを３．０〜６．５に調整するｐＨ調製剤としては医薬製剤において一般的に使用されているものであれば特に限定されない。例えば、塩酸、リン酸、ホウ酸、炭酸等の無機酸、クエン酸、酒石酸、アスコルビン酸、乳酸及び酢酸等の有機酸、といった酸性剤が挙げられる。また、前記酸性剤及びアルカリ性剤を混合してｐＨ調整した緩衝剤を用いても良い。緩衝剤としては、リン酸緩衝剤、酢酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、酒石酸緩衝剤、乳酸緩衝剤、コハク酸緩衝剤等が挙げられる。これらのｐＨ調整剤は単独で用いても良く、また二種以上を組み合わせて用いても良い。本発明においてｐＨを３．０〜６．５に調整するために、塩酸、リン酸又はその塩（リン酸二水素ナトリウム、リン酸一水素二ナトリウム等）を用いることが好ましい。すなわちリン酸又はリン酸緩衝液もしくは塩酸を用いることが好ましい。
ｐＨ調整剤は、医薬組成物を製造する際に、溶液のｐＨを目的のｐＨに調整することができればよく、適量で使用される。本発明の医薬組成物の製造に使用されるｐＨ調整剤の配合量は、ｐＨを上記の範囲に調整できれば特に限定されない。通常、ｐＨ調整剤はｐＨを目的の範囲に調整できるように適量使用される。
ｐＨ調整剤は、医薬組成物を製造する際に、溶液のｐＨを目的のｐＨに調整することができればよく、適量で使用される。本発明の医薬組成物の製造に使用されるｐＨ調整剤の配合量は、ｐＨを上記の範囲に調整できれば特に限定されない。通常、ｐＨ調整剤はｐＨを目的の範囲に調整できるように適量使用される。
前記工程２で調製された溶液はｐＨ調整剤を含み、有効成分であるボルテゾミブ又はボルテゾミブの誘導体の濃度として１．０〜２．５ｍｇ／ｍＬとした本発明の医薬組成物水溶液において、ｐＨが３．０〜６．５である、医薬組成物であることが好ましい。該ボルテゾミブの誘導体は、水溶液中にてボルテゾミブが再生される物性であることから、有効成分であるボルテゾミブの濃度として１．０〜２．５ｍｇ／ｍＬの水溶液において、ｐＨが３．０〜６．５である、医薬組成物であることが好ましい。好ましくは、前記水溶液としてｐＨ４．５〜６．５である医薬組成物である。更に好ましく、ｐＨ５．０〜６．５の範囲に調整するのが特に好ましい。
本発明は（工程３）水系溶剤を除去する工程を含む。水系溶剤を除去する方法としては、溶剤を除去できれば特に限定されないが、例えば溶媒留去処理や凍結乾燥、噴霧乾燥等が挙げられる。
前記工程１における水系溶剤は沸点が１５０℃以下のアルコールを含有しないことが好ましい。本発明における沸点が１５０℃以下のアルコールとは、メタノール、エタノール、ｉｓｏ−プロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール等である。
前記工程１における水系溶剤は沸点が１５０℃よりも高いアルコールを含有していても良い。沸点が１５０℃よりも高いアルコールとしては、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール等が挙げられる。
また、該水系溶剤はその他の親水性有機溶剤を含有していても良い。含有していても良い親水性有機溶剤としては、例えばジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルアセトアミド、アセトニトリル等が挙げられる。
前記工程１における水系溶剤は沸点が１５０℃よりも高いアルコールを含有していても良い。沸点が１５０℃よりも高いアルコールとしては、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール等が挙げられる。
また、該水系溶剤はその他の親水性有機溶剤を含有していても良い。含有していても良い親水性有機溶剤としては、例えばジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルアセトアミド、アセトニトリル等が挙げられる。
本発明は水系溶剤に水溶性の医薬添加剤を含有するボルテゾミブを有効成分とする医薬製剤の製造方法を含む。前記ｐＨ調整剤以外に水溶性の医薬添加剤としては、ボルテゾミブの安定性を維持する範囲において通常の医薬製剤に用いられる等張化剤、賦形剤、溶解補助剤、抗酸化剤等を添加しても良い。
等張化剤としては塩化ナトリウム等の塩類、マンニトール、ラクトース、スクロース、マルトース、トレハロース、キシリトール、ソルビトール、イノシトール、グルコース、フルクトース、グルコン酸又はその塩、メグルミン、シクロデキストリン等の糖又は糖アルコールが挙げられる。
賦形剤としても、塩化ナトリウム等の塩類、マンニトール、ラクトース、スクロース、マルトース、トレハロース、キシリトール、ソルビトール、イノシトール、グルコース、フルクトース、グルコン酸又はその塩、メグルミン、シクロデキストリン等の糖又は糖アルコールを用いることができる。
溶解補助剤としては、グリセリン、チオグリセリン、プロピレングリコール等のポリオール類、ポリソルベート、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリオキシエチレンヒマシ油等のポリエーテル系化合物等を挙げることができる。
抗酸化剤としては、没食子酸プロピル、アスコルビン酸、トコフェロールポリエチレングリコールスクシナート、Ｌ‐システイン等が挙げられる。
また、ボルテゾミブを有効成分とする医薬製剤の安定化及び再溶解性を維持するために、グアニジノ基を有する化合物及び／又はウレイド基を有する化合物、ピリジン誘導体を水溶性添加剤として添加しても良い。
グアニジノ基を有する化合物としては、例えばグアニジン又はその塩、クレアチン、クレアチニン、アルギニン等を挙げることができる。
ウレイド基を有する化合物としては、例えば尿素、エチル尿素等を挙げることができる。
ピリジン誘導体としては、ニコチン、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ピリドキシン、ピリドキサール、ピリドキサミン等を挙げることができる。
水溶性の医薬添加剤の含有量は、ボルテゾミブの安定性を考慮して適切な量を適宜設定して用いられるが、有効成分であるボルテゾミブ又はその誘導体１質量部に対し、それぞれ３０質量部以下で添加して用いることが好ましい。より好ましくは、ボルテゾミブ１質量部に対し、それぞれ２５質量部以下の適用量である。すなわち本発明は水溶性の添加剤が、マンニトール、ラクトース、スクロース、マルトース、トレハロース、キシリトール、ソルビトール、イノシトール、フルクトース、グルコース、グルコン酸又はその塩、メグルミン、シクロデキストリン、塩化ナトリウム、グリセリン、チオグリセリン、プロピレングリコール、ポリソルベート、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリオキシエチレンヒマシ油、没食子酸プロピル、乳酸、クエン酸、アスコルビン酸、トコフェロールポリエチレングリコールスクシナート、Ｎ−アセチルトリプトファン、Ｌ−システイン、トレオニン、グアニジン又はその塩、クレアチン、クレアチニン、アルギニン、ヒスチジン、リジン、グルタミン酸又はその塩、グリシン、尿素、エチル尿素、ニコチン、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ピリドキシン、ピリドキサール及びピリドキサミンからなる群から選択される１種以上であるボルテゾミブを有効成分とする医薬製剤の製剤方法を含む。水溶性の添加剤がマンニトール、ラクトース、スクロース、マルトース、トレハロース、キシリトール、ソルビトール、イノシトール、フルクトース、グルコース、グルコン酸又はその塩、メグルミン、シクロデキストリン、塩化ナトリウム、グリセリン、チオグリセリン、プロピレングリコール、ポリソルベート、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリオキシエチレンヒマシ油、乳酸、クエン酸、アスコルビン酸、Ｎ−アセチルトリプトファン、トレオニン、グアニジン又はその塩、クレアチン、クレアチニン、アルギニン、ヒスチジン、リジン、グルタミン酸又はその塩、グリシン、尿素、エチル尿素、ニコチン、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ピリドキシン、ピリドキサール及びピリドキサミンからなる群から選択される１種以上であることが好ましい。マンニトール、ラクトース、フルクトース、グルコン酸又はその塩、グリセリン、アルギニン、ニコチン酸アミドからなる群から選択される１種以上であることがより好ましい。グルコン酸又はその塩としては、グルコン酸ナトリウム、グルコン酸マグネシウム、グルコン酸カルシウムであることが好ましい。
等張化剤としては塩化ナトリウム等の塩類、マンニトール、ラクトース、スクロース、マルトース、トレハロース、キシリトール、ソルビトール、イノシトール、グルコース、フルクトース、グルコン酸又はその塩、メグルミン、シクロデキストリン等の糖又は糖アルコールが挙げられる。
賦形剤としても、塩化ナトリウム等の塩類、マンニトール、ラクトース、スクロース、マルトース、トレハロース、キシリトール、ソルビトール、イノシトール、グルコース、フルクトース、グルコン酸又はその塩、メグルミン、シクロデキストリン等の糖又は糖アルコールを用いることができる。
溶解補助剤としては、グリセリン、チオグリセリン、プロピレングリコール等のポリオール類、ポリソルベート、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリオキシエチレンヒマシ油等のポリエーテル系化合物等を挙げることができる。
抗酸化剤としては、没食子酸プロピル、アスコルビン酸、トコフェロールポリエチレングリコールスクシナート、Ｌ‐システイン等が挙げられる。
また、ボルテゾミブを有効成分とする医薬製剤の安定化及び再溶解性を維持するために、グアニジノ基を有する化合物及び／又はウレイド基を有する化合物、ピリジン誘導体を水溶性添加剤として添加しても良い。
グアニジノ基を有する化合物としては、例えばグアニジン又はその塩、クレアチン、クレアチニン、アルギニン等を挙げることができる。
ウレイド基を有する化合物としては、例えば尿素、エチル尿素等を挙げることができる。
ピリジン誘導体としては、ニコチン、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ピリドキシン、ピリドキサール、ピリドキサミン等を挙げることができる。
水溶性の医薬添加剤の含有量は、ボルテゾミブの安定性を考慮して適切な量を適宜設定して用いられるが、有効成分であるボルテゾミブ又はその誘導体１質量部に対し、それぞれ３０質量部以下で添加して用いることが好ましい。より好ましくは、ボルテゾミブ１質量部に対し、それぞれ２５質量部以下の適用量である。すなわち本発明は水溶性の添加剤が、マンニトール、ラクトース、スクロース、マルトース、トレハロース、キシリトール、ソルビトール、イノシトール、フルクトース、グルコース、グルコン酸又はその塩、メグルミン、シクロデキストリン、塩化ナトリウム、グリセリン、チオグリセリン、プロピレングリコール、ポリソルベート、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリオキシエチレンヒマシ油、没食子酸プロピル、乳酸、クエン酸、アスコルビン酸、トコフェロールポリエチレングリコールスクシナート、Ｎ−アセチルトリプトファン、Ｌ−システイン、トレオニン、グアニジン又はその塩、クレアチン、クレアチニン、アルギニン、ヒスチジン、リジン、グルタミン酸又はその塩、グリシン、尿素、エチル尿素、ニコチン、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ピリドキシン、ピリドキサール及びピリドキサミンからなる群から選択される１種以上であるボルテゾミブを有効成分とする医薬製剤の製剤方法を含む。水溶性の添加剤がマンニトール、ラクトース、スクロース、マルトース、トレハロース、キシリトール、ソルビトール、イノシトール、フルクトース、グルコース、グルコン酸又はその塩、メグルミン、シクロデキストリン、塩化ナトリウム、グリセリン、チオグリセリン、プロピレングリコール、ポリソルベート、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリオキシエチレンヒマシ油、乳酸、クエン酸、アスコルビン酸、Ｎ−アセチルトリプトファン、トレオニン、グアニジン又はその塩、クレアチン、クレアチニン、アルギニン、ヒスチジン、リジン、グルタミン酸又はその塩、グリシン、尿素、エチル尿素、ニコチン、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ピリドキシン、ピリドキサール及びピリドキサミンからなる群から選択される１種以上であることが好ましい。マンニトール、ラクトース、フルクトース、グルコン酸又はその塩、グリセリン、アルギニン、ニコチン酸アミドからなる群から選択される１種以上であることがより好ましい。グルコン酸又はその塩としては、グルコン酸ナトリウム、グルコン酸マグネシウム、グルコン酸カルシウムであることが好ましい。
上記の水溶性の医薬添加剤は、上記工程１及び工程２のいずれの工程で添加されてもよく、工程１で添加されることが好ましい。さらに、工程１の中でもボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩を溶解する前に水溶性の医薬添加剤を溶解させておくことがより好ましい。
本発明の製造方法により製造される医薬組成物において、グリセリンを含有することが好ましい。グリセリンは有効成分であるボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体の溶解性を向上させることができる。例えば、本発明の医薬製剤が凍結乾燥製剤の態様であって、投与時に例えば生理食塩水を用いて水溶液を再構成する場合、該グリセリンを含む製剤は水溶性が向上しているため、凍結乾燥製剤の濡れ性が向上し速やかに溶解して投与用の水溶液を容易に調製することができる。
本発明の医薬製剤にグリセリンを用いる場合、有効成分であるボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体が１質量部に対し、グリセリンが０．０１〜１０質量部を含有することが好ましい。好ましくは、ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体が１質量部に対して、グリセリンは０．１〜２質量部である。
本発明の医薬製剤にグリセリンを用いる場合、有効成分であるボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体が１質量部に対し、グリセリンが０．０１〜１０質量部を含有することが好ましい。好ましくは、ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体が１質量部に対して、グリセリンは０．１〜２質量部である。
本明細書における濡れ性とは、固体表面に対する液体の親和性のことを示す。固体表面とは例えば凍結乾燥ケーキの表面であり、液体とは凍結乾燥製剤を再溶解する際に用いる液体であり例えば生理食塩水等が挙げられる。この液体が生理食塩水である場合、凍結乾燥ケーキの親水性が向上することで濡れ性が向上することが考えられる。
本発明の製造方法により製造される医薬組成物において、グアニジノ基を有する化合物及び／又はウレイド基を有する化合物を含有することが好ましい。グアニジノ基を有する化合物及び／又はウレイド基を有する化合物の適用量は、有効成分であるボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体が１質量部に対し、グアニジノ基を有する化合物及び／又はウレイド基を有する化合物が０．１〜２５質量部を含有することが好ましい。ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体１質量部に対してグアニジノ基を有する化合物及び／又はウレイド基を有する化合物が０．１質量部より少ない場合、所望のボルテゾミブの類縁物質生成抑制効果が奏功し得ない懸念がある。一方、グアニジノ基を有する化合物及び／又はウレイド基を有する化合物は、医薬品として容認できる範囲において用いることができる。より好ましくは、ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体１質量部に対してグアニジノ基を有する化合物及び／又はウレイド基を有する化合物は０．２５〜１０質量部である。グアニジノ基を有する化合物及び／又はウレイド基を有する化合物の適用量は、０．４〜５質量部であることが更に好ましい。
本発明の製造方法により製造される医薬組成物はピリジン誘導体を含有することが好ましい。ピリジン誘導体は有効成分であるボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体の溶解性を向上させることができる。例えば、本発明の医薬組成物が凍結乾燥製剤の態様であって、投与時に例えば生理食塩水を用いて水溶液を再構成する場合、該ピリジン誘導体を含む製剤は水溶性が向上しているため、速やかに溶解して投与用の水溶液を容易に調製することができる。
本発明の医薬組成物にピリジン誘導体を用いる場合、有効成分であるボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体が１質量部に対し、ピリジン誘導体が０．１〜３０質量部を含有することが好ましい。好ましくは、ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体が１質量部に対して、ピリジン誘導体は１〜１５質量部である。
本発明の医薬組成物にピリジン誘導体を用いる場合、有効成分であるボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体が１質量部に対し、ピリジン誘導体が０．１〜３０質量部を含有することが好ましい。好ましくは、ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体が１質量部に対して、ピリジン誘導体は１〜１５質量部である。
本発明の製造方法により製造される医薬組成物はフルクトースを含有することが好ましい。フルクトースは有効成分であるボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体の溶解性と安定性を向上することができる。例えば、本発明の医薬組成物が凍結乾燥製剤の態様であって、投与時に例えば生理食塩水を用いて水溶液を再構成する場合、該フルクトースを含む製剤は水溶性が向上しているため、速やかに溶解して投与用の水溶液を容易に調整することができる。
本発明の医薬組成物にフルクトースを用いる場合、有効成分であるボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体が１質量部に対し、フルクトースが０．１質量部〜３０質量部を含有することが好ましい。ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体１質量部に対してフルクトースが０．１質量部より少ない場合、所望のボルテゾミブの類縁物質生成抑制効果が奏功し得ない懸念がある。一方、フルクトースは、医薬品として容認できる範囲において用いることができる。より好ましくは、ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体１質量部に対してフルクトースは０．５〜２５質量部である。フルクトースの適用量は、１〜１５質量部であることが更に好ましい。
本発明の医薬組成物にフルクトースを用いる場合、有効成分であるボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体が１質量部に対し、フルクトースが０．１質量部〜３０質量部を含有することが好ましい。ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体１質量部に対してフルクトースが０．１質量部より少ない場合、所望のボルテゾミブの類縁物質生成抑制効果が奏功し得ない懸念がある。一方、フルクトースは、医薬品として容認できる範囲において用いることができる。より好ましくは、ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体１質量部に対してフルクトースは０．５〜２５質量部である。フルクトースの適用量は、１〜１５質量部であることが更に好ましい。
本発明の製造方法により製造される医薬組成物はラクトースを含有することが好ましい。ラクトースは有効成分であるボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体の安定性を向上することができる。ラクトースの適用量は、有効成分であるボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体が１質量部に対し、ラクトースが１〜１００質量部を含有することが好ましい。ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体１質量部に対してラクトースが１質量部より少ない場合、所望のボルテゾミブの類縁物質生成抑制効果が奏功し得ない懸念がある。一方、ラクトースは、医薬品として容認できる範囲において用いることができる。より好ましくは、ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体１質量部に対してラクトースは５〜５０質量部である。ラクトースの適用量は、１０〜２５質量部であることが更に好ましい。
本発明の製造方法により製造される医薬組成物はグルコン酸又はその塩を含有することが好ましい。グルコン酸又はその塩は有効成分であるボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体の溶解性と安定性を向上することができる。例えば、本発明の医薬組成物が凍結乾燥製剤の態様であって、投与時に例えば生理食塩水を用いて水溶液を再構成する場合、該グルコン酸又はその塩を含む製剤は水溶性が向上しているため、速やかに溶解して投与用の水溶液を容易に調整することができる。
本発明の医薬組成物にグルコン酸又はその塩を用いる場合、有効成分であるボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体が１質量部に対し、グルコン酸又はその塩が０．１質量部〜３０質量部を含有することが好ましい。ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体１質量部に対してグルコン酸又はその塩が０．１質量部より少ない場合、所望のボルテゾミブの類縁物質生成抑制効果が奏功し得ない懸念がある。一方、グルコン酸又はその塩は、医薬品として容認できる範囲において用いることができる。より好ましくは、ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体１質量部に対してグルコン酸又はその塩は０．５〜２５質量部である。グルコン酸又はその塩の適用量は、１〜１５質量部であることが更に好ましい。
本発明の医薬組成物にグルコン酸又はその塩を用いる場合、有効成分であるボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体が１質量部に対し、グルコン酸又はその塩が０．１質量部〜３０質量部を含有することが好ましい。ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体１質量部に対してグルコン酸又はその塩が０．１質量部より少ない場合、所望のボルテゾミブの類縁物質生成抑制効果が奏功し得ない懸念がある。一方、グルコン酸又はその塩は、医薬品として容認できる範囲において用いることができる。より好ましくは、ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体１質量部に対してグルコン酸又はその塩は０．５〜２５質量部である。グルコン酸又はその塩の適用量は、１〜１５質量部であることが更に好ましい。
本発明の製造方法により製造される医薬組成物は、それを含む適当な医薬製剤形に調製することにより医薬製剤として提供することができる。ボルテゾミブを有効成分とする医薬品は、注射剤の製剤形で静脈内投与又は皮下投与にて抗腫瘍剤として提供されていることから、本発明の医薬製剤も注射用製剤であることが好ましい。すなわち凍結乾燥製剤若しくは注射液製剤等の製剤型であることが好ましい。
本発明の製造方法により製造される医薬製剤は、所定量のボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体、グアニジノ基を有する化合物及び／又はウレイド基を有する化合物、並びに任意の添加成分であるｐＨ調整剤、ピリジン誘導体、その他の添加剤を含有する溶液を調製し、これをメンブランフィルターにて濾過し、ガラス製バイアルに分注することで調製できる。注射液製剤の場合は、これを無菌的に封止することで調製することができ、凍結乾燥製剤の場合は、溶液を分注したバイアルを凍結乾燥して無菌的に封止すれば良い。
本発明の製造方法により製造される医薬製剤は、所定量のボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体、マンニトール、並びに任意の添加成分であるｐＨ調整剤、その他の添加剤を含有する溶液を調製し、これをメンブランフィルターにて濾過し、ガラス製バイアルに分注することで調製できる。注射液製剤の場合は、これを無菌的に封止することで調製することができ、凍結乾燥製剤の場合は、溶液を分注したバイアルを凍結乾燥して無菌的に封止すれば良い。
本発明の製造方法により製造される医薬製剤は、所定量のボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体、フルクトース、ラクトース、並びに任意の添加成分であるｐＨ調整剤、その他の添加剤を含有する溶液を調製し、これをメンブランフィルターにて濾過し、ガラス製バイアルに分注することで調製できる。注射液製剤の場合は、これを無菌的に封止することで調製することができ、凍結乾燥製剤の場合は、溶液を分注したバイアルを凍結乾燥して無菌的に封止すれば良い。
本発明の製造方法により製造される医薬製剤は、所定量のボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体、グルコン酸又はその塩、並びに任意の添加成分であるｐＨ調整剤、その他の添加剤を含有する溶液を調製し、これをメンブランフィルターにて濾過し、ガラス製バイアルに分注することで調製できる。注射液製剤の場合は、これを無菌的に封止することで調製することができ、凍結乾燥製剤の場合は、溶液を分注したバイアルを凍結乾燥して無菌的に封止すれば良い。
本発明は（工程３）が凍結乾燥工程であり、医薬製剤が凍結乾燥製剤であることを含む。
凍結乾燥製剤を調製する場合、本発明の医薬組成物を含む溶液を調製するための前記溶剤は、製剤調製工程を考慮すると融点−４０℃以上であることが好ましい。例えば、水、グリセリン、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド等を用いることが好ましい。水又は水と有機溶剤の水系混合溶剤を用いることがより好ましい。この溶剤を用いた当該溶液を凍結乾燥し、無菌的に封止することで凍結乾燥製剤を調製することができる。
凍結乾燥製剤を調製する場合、本発明の医薬組成物を含む溶液を調製するための前記溶剤は、製剤調製工程を考慮すると融点−４０℃以上であることが好ましい。例えば、水、グリセリン、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド等を用いることが好ましい。水又は水と有機溶剤の水系混合溶剤を用いることがより好ましい。この溶剤を用いた当該溶液を凍結乾燥し、無菌的に封止することで凍結乾燥製剤を調製することができる。
本発明の製造方法により製造される医薬製剤は、製造直後の総類縁物質含量が０．９％以下である。
本発明の製造方法により製造される医薬製剤は、６０℃の保存安定性試験後の総類縁物質含量が１．０％以下である。
本発明の製造方法により製造される医薬製剤は、製造直後の類縁物質Ｅの含量が０．５％以下である。
本発明の製造方法により製造される医薬製剤は、６０℃の保存安定性試験後の類縁物質Ｅの含量が０．５％以下である。
本明細書における類縁物質Ｅ（化学名：Ｐｉｒａｚｉｎｅ−２−ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ［１−（１−ｈｙｄｒｏｘｙ−３−ｍｅｔｈｙｌ−ｂｕｔｙｌｃａｒｂａｍｏｙｌ）−２−ｐｈｅｎｙｌ−ｅｔｈｙｌ］−ａｍｉｄｅ）は、ボルテゾミブが分解して生成する最初の類縁物質である。類縁物質Ｅが分解すると類縁物質Ａ（化学名：Ｐｙｒａｚｉｎｅ−２−ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ（１−ｃａｒｂａｍｏｙｌ−２−ｐｈｅｎｙｌ−ｅｔｈｙｌ）−ａｍｉｄｅ）が生成し、さらに分解すると類縁物質Ｂ（化学名：（Ｓ）−３−ｐｈｅｎｙｌ−２−［（ｐｙｒａｚｉｎｅ−２−ｃａｒｂｏｎｙｌ）−ａｍｉｎｏ］−ｐｒｏｐｉｏｎｉｃ ａｃｉｄ）が生成する。
本発明の製造方法により製造される医薬組成物及びそれを用いた医薬製剤は、ボルテゾミブの自己縮合による多量体形成が抑制されている。したがって、当該医薬製剤を投与のために溶液調製しても、ボルテゾミブ三量体といった不溶性成分生成の問題を解決できる。したがって、投与時の溶液調製の課題を解決した安全な医薬製剤を提供することができる。
本発明の製造方法により製造される医薬製剤は、ボルテゾミブを有効成分とする医薬として使用することができる。ボルテゾミブ製剤は、プロテアソーム阻害作用に基づく多発性骨髄腫やマントル細胞リンパ腫といった悪性腫瘍治療剤として用いられていることから、同様に抗腫瘍剤として適用することができる。
以下に、本発明を実施例により更に説明する。ただし、本発明がこれらの実施例に限定されるものではない。
［実施例１］
グリセリン１８ｍｇ、ニコチン酸アミド４６０ｍｇを２４ｍＬの注射用水に溶解し、アルギニン４０ｍｇを加えて溶解し、水溶液のｐＨを約１０．５としたものにボルテゾミブ６０ｍｇを加えて溶解した。適量のリン酸溶液及び水酸化ナトリウム溶液でｐＨ５．６に調整し、注射用水を加えて全量を６０ｍＬとした。その溶液はｐＨ５．６であった。
この溶液を孔径０．２２μｍのメンブレンフィルターを用いて無菌ろ過を行い、バイアルにろ過した液を３ｍＬ充填し、凍結乾燥を行い、実施例１に係る凍結乾燥製剤を調製した。
グリセリン１８ｍｇ、ニコチン酸アミド４６０ｍｇを２４ｍＬの注射用水に溶解し、アルギニン４０ｍｇを加えて溶解し、水溶液のｐＨを約１０．５としたものにボルテゾミブ６０ｍｇを加えて溶解した。適量のリン酸溶液及び水酸化ナトリウム溶液でｐＨ５．６に調整し、注射用水を加えて全量を６０ｍＬとした。その溶液はｐＨ５．６であった。
この溶液を孔径０．２２μｍのメンブレンフィルターを用いて無菌ろ過を行い、バイアルにろ過した液を３ｍＬ充填し、凍結乾燥を行い、実施例１に係る凍結乾燥製剤を調製した。
［実施例２］
マンニトール６００ｍｇを２４ｍＬの注射用水に溶解し、適量の水酸化ナトリウムを加えて、水溶液のｐＨを約１１．０としたものにボルテゾミブ６０ｍｇを加えて溶解した。適量の塩酸溶液及び水酸化ナトリウム溶液でｐＨ５．０に調整し、注射用水を加えて全量を６０ｍＬとした。その溶液はｐＨ５．０であった。
この溶液を孔径０．２２μｍのメンブレンフィルターを用いて無菌ろ過を行い、バイアルにろ過した液を３ｍＬ充填し、凍結乾燥を行い、実施例２に係る凍結乾燥製剤を調製した。
マンニトール６００ｍｇを２４ｍＬの注射用水に溶解し、適量の水酸化ナトリウムを加えて、水溶液のｐＨを約１１．０としたものにボルテゾミブ６０ｍｇを加えて溶解した。適量の塩酸溶液及び水酸化ナトリウム溶液でｐＨ５．０に調整し、注射用水を加えて全量を６０ｍＬとした。その溶液はｐＨ５．０であった。
この溶液を孔径０．２２μｍのメンブレンフィルターを用いて無菌ろ過を行い、バイアルにろ過した液を３ｍＬ充填し、凍結乾燥を行い、実施例２に係る凍結乾燥製剤を調製した。
［実施例３］
フルクトース２２．５ｇ、ラクトース９０ｇを１．７５Ｌの注射用水に溶解し、適量の水酸化ナトリウムを加えて、水溶液のｐＨを約１１．０としたものにボルテゾミブ４．５１２ｇを加えて溶解した。適量の塩酸溶液及び水酸化ナトリウム溶液でｐＨ５．２に調整し、注射用水を加えて全量を１．８０Ｌとした。その溶液はｐＨ５．２であった。
この溶液を孔径０．２２μｍのメンブレンフィルターを用いて無菌ろ過を行い、バイアルにろ過した液を１．２ｍＬ充填し、凍結乾燥を行い、実施例３に係る凍結乾燥製剤を調製した。
フルクトース２２．５ｇ、ラクトース９０ｇを１．７５Ｌの注射用水に溶解し、適量の水酸化ナトリウムを加えて、水溶液のｐＨを約１１．０としたものにボルテゾミブ４．５１２ｇを加えて溶解した。適量の塩酸溶液及び水酸化ナトリウム溶液でｐＨ５．２に調整し、注射用水を加えて全量を１．８０Ｌとした。その溶液はｐＨ５．２であった。
この溶液を孔径０．２２μｍのメンブレンフィルターを用いて無菌ろ過を行い、バイアルにろ過した液を１．２ｍＬ充填し、凍結乾燥を行い、実施例３に係る凍結乾燥製剤を調製した。
［実施例４］
グルコン酸ナトリウム４５０ｍｇとラクトース１．３５ｇを３６ｍＬの注射用水に溶解し、０．５Ｍ水酸化ナトリウム溶液５００μＬを加えてｐＨを約１１とした液に、ボルテゾミブを９０ｍｇ加えて溶解した。この水溶液を０．５Ｍ塩酸溶液を用いてｐＨ５．１に調整し、注射用水を加えて全量を９０ｍＬとした。その溶液はｐＨ５．２であった。
この溶液を、孔径０．２２μｍのメンブランフィルターを用いて無菌ろ過を行い、バイアルにろ過した液を３ｍＬ充填し、凍結乾燥を行い、実施例４に係る凍結乾燥製剤を調製した。
グルコン酸ナトリウム４５０ｍｇとラクトース１．３５ｇを３６ｍＬの注射用水に溶解し、０．５Ｍ水酸化ナトリウム溶液５００μＬを加えてｐＨを約１１とした液に、ボルテゾミブを９０ｍｇ加えて溶解した。この水溶液を０．５Ｍ塩酸溶液を用いてｐＨ５．１に調整し、注射用水を加えて全量を９０ｍＬとした。その溶液はｐＨ５．２であった。
この溶液を、孔径０．２２μｍのメンブランフィルターを用いて無菌ろ過を行い、バイアルにろ過した液を３ｍＬ充填し、凍結乾燥を行い、実施例４に係る凍結乾燥製剤を調製した。
［実施例５］
グルコン酸マグネシウム９００ｍｇを３６ｍＬの注射用水に溶解し、０．５Ｍ水酸化ナトリウム溶液５００μＬを加えてｐＨを約１１とした液に、ボルテゾミブを９０ｍｇ加えて溶解した。この水溶液を０．５Ｍ塩酸溶液を用いてｐＨ５．１に調整し、注射用水を加えて全量を９０ｍＬとした。その溶液はｐＨ５．２であった。
この溶液を、孔径０．２２μｍのメンブランフィルターを用いて無菌ろ過を行い、バイアルにろ過した液を３ｍＬ充填し、凍結乾燥を行い、実施例５に係る凍結乾燥製剤を調製した。
グルコン酸マグネシウム９００ｍｇを３６ｍＬの注射用水に溶解し、０．５Ｍ水酸化ナトリウム溶液５００μＬを加えてｐＨを約１１とした液に、ボルテゾミブを９０ｍｇ加えて溶解した。この水溶液を０．５Ｍ塩酸溶液を用いてｐＨ５．１に調整し、注射用水を加えて全量を９０ｍＬとした。その溶液はｐＨ５．２であった。
この溶液を、孔径０．２２μｍのメンブランフィルターを用いて無菌ろ過を行い、バイアルにろ過した液を３ｍＬ充填し、凍結乾燥を行い、実施例５に係る凍結乾燥製剤を調製した。
［実施例６］
グルコン酸カルシウム９００ｍｇを３６ｍＬの注射用水に溶解し、０．５Ｍ水酸化ナトリウム溶液５００μＬを加えてｐＨを約１１とした液に、ボルテゾミブを９０ｍｇ加えて溶解した。この水溶液を０．５Ｍ塩酸溶液を用いてｐＨ５．２に調整し、注射用水を加えて全量を９０ｍＬとした。その溶液はｐＨ５．２であった。
この溶液を、孔径０．２２μｍのメンブランフィルターを用いて無菌ろ過を行い、バイアルにろ過した液を３ｍＬ充填し、凍結乾燥を行い、実施例６に係る凍結乾燥製剤を調製した。
グルコン酸カルシウム９００ｍｇを３６ｍＬの注射用水に溶解し、０．５Ｍ水酸化ナトリウム溶液５００μＬを加えてｐＨを約１１とした液に、ボルテゾミブを９０ｍｇ加えて溶解した。この水溶液を０．５Ｍ塩酸溶液を用いてｐＨ５．２に調整し、注射用水を加えて全量を９０ｍＬとした。その溶液はｐＨ５．２であった。
この溶液を、孔径０．２２μｍのメンブランフィルターを用いて無菌ろ過を行い、バイアルにろ過した液を３ｍＬ充填し、凍結乾燥を行い、実施例６に係る凍結乾燥製剤を調製した。
［比較例１］
ボルテゾミブ６０ｍｇを２４ｍＬのｔｅｒｔ−ブタノールに溶解し、注射用水３６ｍＬを加えて混合した後、Ｄ−マンニトール６００ｍｇを加えて溶解した。
この溶液を孔径０．２２μｍのメンブレンフィルターを用いて無菌ろ過を行い、バイアルにろ過した液を３ｍＬ充填し、凍結乾燥を行い、比較例１に係る凍結乾燥製剤を調製した。
ボルテゾミブ６０ｍｇを２４ｍＬのｔｅｒｔ−ブタノールに溶解し、注射用水３６ｍＬを加えて混合した後、Ｄ−マンニトール６００ｍｇを加えて溶解した。
この溶液を孔径０．２２μｍのメンブレンフィルターを用いて無菌ろ過を行い、バイアルにろ過した液を３ｍＬ充填し、凍結乾燥を行い、比較例１に係る凍結乾燥製剤を調製した。
実施例１〜６、比較例１に係る医薬製剤の１バイアルあたりの各成分組成を表１及び表２にまとめた。
＊１；生理食塩水１．２ｍＬで再溶解したときのｐＨ値
［試験例１］（溶解性試験）
実施例１〜６、比較例１で得られた凍結乾燥製剤を用いて、溶解性試験を行った。
それぞれのサンプルに生理食塩水１．２ｍＬをバイアルに加え、凍結乾燥ケーキが液になじむように優しく振り混ぜ、静置し、完全に溶解するまでの時間を測定した。結果を表３及び表４に示す。
実施例１〜６、比較例１で得られた凍結乾燥製剤を用いて、溶解性試験を行った。
それぞれのサンプルに生理食塩水１．２ｍＬをバイアルに加え、凍結乾燥ケーキが液になじむように優しく振り混ぜ、静置し、完全に溶解するまでの時間を測定した。結果を表３及び表４に示す。
本明細書に記載の方法で製造を行った実施例１〜４は、溶解時間が３０秒以内であった。実施例５〜６は1分以内であった。一方で、ｔｅｒｔ−ブタノールを用いて作製した比較例１は溶解までに１２０秒要した。
［試験例２］６０℃保存安定性試験
実施例１〜６及び比較例１の注射用凍結乾燥製剤を、６０℃の条件下にて１週間保存した。各製剤について、ボルテゾミブ由来の類縁物質をＨＰＬＣにて分析した。ボルテゾミブ類縁物質のＨＰＬＣ分析条件を下に示した。
実施例１〜６及び比較例１の注射用凍結乾燥製剤を、６０℃の条件下にて１週間保存した。各製剤について、ボルテゾミブ由来の類縁物質をＨＰＬＣにて分析した。ボルテゾミブ類縁物質のＨＰＬＣ分析条件を下に示した。
［ボルテゾミブ由来の類縁物質の分析条件］
実施例１〜６及び比較例１のボルテゾミブ分解由来の類縁物質を、以下の液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）条件にて分析した。
カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ｓｙｍｍｅｔｒｙ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ５μｍ，４．６ｍｍ×２５０ｍｍ
カラム温度：３５℃
移動相Ａ：水／アセトニトリル／ギ酸混液（７１５：２８５：１）
移動相Ｂ：メタノール／水／ギ酸混液（８００：２００：１）
送液量：１．０ｍＬ／ｍｉｎ．
波長：２７０ｎｍ
移動相の送液：表５に示す条件で送液した。
実施例１〜６及び比較例１のボルテゾミブ分解由来の類縁物質を、以下の液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）条件にて分析した。
カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ｓｙｍｍｅｔｒｙ Ｓｈｉｅｌｄ ＲＰ１８ ５μｍ，４．６ｍｍ×２５０ｍｍ
カラム温度：３５℃
移動相Ａ：水／アセトニトリル／ギ酸混液（７１５：２８５：１）
移動相Ｂ：メタノール／水／ギ酸混液（８００：２００：１）
送液量：１．０ｍＬ／ｍｉｎ．
波長：２７０ｎｍ
移動相の送液：表５に示す条件で送液した。
実施例１〜６、比較例１の凍結乾燥製剤の６０℃保存安定性試験における、各類縁物質含量を表６及び表７にまとめた。
＊２ 不純物Ａ、Ｂ、Ｅ以外の個々の類縁物質の最大値。
実施例１〜６と比較例１は、６０℃で１週間保存しても総類縁物質の増加量は０．５％以内であり、保存条件下において類縁物質の生成を抑制した。
この結果より、医薬製剤の安定性という観点でみると、本明細書で説明してきた製法はｔｅｒｔ−ブタノールを用いた製法と比べて同等以上の安定な医薬製剤を調製することが可能であることが分かった。
この結果より、医薬製剤の安定性という観点でみると、本明細書で説明してきた製法はｔｅｒｔ−ブタノールを用いた製法と比べて同等以上の安定な医薬製剤を調製することが可能であることが分かった。
Claims (7)
- （工程１）ボルテゾミブ又はその医薬的に許容される塩、若しくはボルテゾミブの誘導体を、ｐＨ８．０〜１４．０の水系溶剤に溶解して、溶液を調製する工程、
（工程２）前記溶液を、ｐＨ３．０〜６．５に調整する工程、
（工程３）水系溶剤を除去する工程、
を含むボルテゾミブを有効成分とする医薬製剤の製造方法。 - （工程２）がｐＨを５．０〜６．５に調整する工程である、請求項１に記載の製造方法。
- 水系溶剤が、沸点が１５０℃以下であるアルコールを含まない水系溶剤である、請求項１又は２の何れか一項に記載の製造方法。
- 前記溶液に、水溶性の医薬添加物を含有する、請求項１〜３の何れか一項に記載の製造方法。
- 水溶性の医薬添加剤が、マンニトール、ラクトース、スクロース、マルトース、トレハロース、キシリトール、ソルビトール、イノシトール、フルクトース、グルコース、グルコン酸又はその塩、メグルミン、シクロデキストリン、塩化ナトリウム、グリセリン、チオグリセリン、プロピレングリコール、ポリソルベート、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリオキシエチレンヒマシ油、没食子酸プロピル、乳酸、クエン酸、アスコルビン酸、トコフェロールポリエチレングリコールスクシナート、Ｎ−アセチルトリプトファン、Ｌ−システイン、トレオニン、グアニジン又はその塩、クレアチン、クレアチニン、アルギニン、ヒスチジン、リジン、グルタミン酸又はその塩、グリシン、尿素、エチル尿素、ニコチン、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ピリドキシン、ピリドキサール及びピリドキサミンからなる群から選択される１種以上である、請求項１〜４の何れか一項に記載の製造方法。
- 水溶性の医薬添加剤が、マンニトール、ラクトース、スクロース、マルトース、トレハロース、キシリトール、ソルビトール、イノシトール、フルクトース、グルコース、グルコン酸又はその塩、メグルミン、シクロデキストリン、塩化ナトリウム、グリセリン、チオグリセリン、プロピレングリコール、ポリソルベート、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリオキシエチレンヒマシ油、乳酸、クエン酸、アスコルビン酸、Ｎ−アセチルトリプトファン、トレオニン、グアニジン又はその塩、クレアチン、クレアチニン、アルギニン、ヒスチジン、リジン、グルタミン酸又はその塩、グリシン、尿素、エチル尿素、ニコチン、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ピリドキシン、ピリドキサール及びピリドキサミンからなる群から選択される１種以上である、請求項１〜５の何れか一項に記載の製造方法。
- （工程３）が凍結乾燥工程であって、医薬製剤が凍結乾燥製剤である請求項１〜６の何れか一項に記載の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016154859 | 2016-08-05 | ||
| JP2016154859 | 2016-08-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018024648A true JP2018024648A (ja) | 2018-02-15 |
Family
ID=61193623
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017146375A Pending JP2018024648A (ja) | 2016-08-05 | 2017-07-28 | ボルテゾミブを含有する医薬製剤の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2018024648A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113368064A (zh) * | 2021-06-08 | 2021-09-10 | 吉林津升制药有限公司 | 一种烟酸冻干粉及其制备方法 |
| JP2023522537A (ja) * | 2020-04-15 | 2023-05-31 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | レシニフェラトキシン組成物 |
| JP2024511054A (ja) * | 2021-03-24 | 2024-03-12 | トラスティーズ オブ タフツ カレッジ | ボロン酸化合物、組成物および方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104586776A (zh) * | 2013-10-30 | 2015-05-06 | 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司 | 以硼替佐米为活性成分的制剂及其制备方法 |
| JP2017057202A (ja) * | 2015-09-17 | 2017-03-23 | ニプロ株式会社 | ボルテゾミブ含有凍結乾燥医薬組成物およびその製造方法 |
-
2017
- 2017-07-28 JP JP2017146375A patent/JP2018024648A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104586776A (zh) * | 2013-10-30 | 2015-05-06 | 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司 | 以硼替佐米为活性成分的制剂及其制备方法 |
| JP2017057202A (ja) * | 2015-09-17 | 2017-03-23 | ニプロ株式会社 | ボルテゾミブ含有凍結乾燥医薬組成物およびその製造方法 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2023522537A (ja) * | 2020-04-15 | 2023-05-31 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | レシニフェラトキシン組成物 |
| JP7817171B2 (ja) | 2020-04-15 | 2026-02-18 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | レシニフェラトキシン組成物 |
| JP2024511054A (ja) * | 2021-03-24 | 2024-03-12 | トラスティーズ オブ タフツ カレッジ | ボロン酸化合物、組成物および方法 |
| CN113368064A (zh) * | 2021-06-08 | 2021-09-10 | 吉林津升制药有限公司 | 一种烟酸冻干粉及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5936546B2 (ja) | ６−フルオロ−３−ヒドロキシ−２−ピラジンカルボキサミドのメグルミン塩 | |
| JPH07309761A (ja) | デュオカルマイシン誘導体の安定化法 | |
| KR102262743B1 (ko) | 주사용 조성물 | |
| JP7043156B2 (ja) | ベンゾアゼピン化合物含有凍結乾燥組成物 | |
| US10253031B2 (en) | Stable pemetrexed arginine salt and compositions comprising it | |
| WO2016166653A1 (en) | Stable liquid pharmaceutical compositions of bortezomib | |
| JP4142149B2 (ja) | バンコマイシンの凍結乾燥製剤 | |
| JP6505114B2 (ja) | 抗酸化剤を含有しない薬学組成物およびその製造方法 | |
| JP2018024648A (ja) | ボルテゾミブを含有する医薬製剤の製造方法 | |
| WO2009051626A1 (en) | Cephalosporin derivative formulation | |
| JP6501399B2 (ja) | ペメトレキセドを含有する注射用溶液製剤 | |
| JP6953267B2 (ja) | ホスアプレピタントを含有する医薬製剤 | |
| JP2010105965A (ja) | バンコマイシン製剤 | |
| CN111374943A (zh) | 药物组合物及其制备方法 | |
| JPH10502616A (ja) | Ｄｘ−５２−１化合物の安定化法及びその凍結乾燥組成物 | |
| CN100376251C (zh) | 含有甲基维生素b12的冻干制剂及其制备方法 | |
| US20180110822A1 (en) | Stable liquid pharmaceutical compositions of bortezomib | |
| JP7036602B2 (ja) | ボルテゾミブを含有する医薬製剤の製造方法 | |
| JP6706988B2 (ja) | ボルテゾミブを含有する医薬組成物 | |
| JP6665057B2 (ja) | ボルテゾミブを含有する医薬製剤 | |
| JP2001163776A (ja) | 安定化された液剤 | |
| JP2012501331A (ja) | カンフォスファミド製剤及びその製造方法 | |
| US20190070136A1 (en) | Parenteral compositions of carmustine | |
| JP7001454B2 (ja) | ホスアプレピタントを含有する医薬製剤 | |
| JP2017057202A (ja) | ボルテゾミブ含有凍結乾燥医薬組成物およびその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200407 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210315 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20210927 |