JP2020007375A - 皮膚外用組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】上腕外側部の症状、中でも上腕外側部の角質化、特に毛孔性苔癬の改善効果に優れた皮膚外用組成物を提供する。
【解決手段】 （Ａ）尿素、（Ｂ）抗炎症剤、及び（Ｃ）アミノ酸、アルカノールアミン、及びそれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有する、上腕外側部に適用するための皮膚外用組成物。この組成物は、特に、上腕外側部の角質を軟化させるため、中でも、毛孔性苔癬を予防、改善、又は治療するために好適に使用できる。
【選択図】 なし

Description

本発明は、医薬品、医薬部外品、又は化粧品として使用される皮膚外用組成物に関する。

毛孔性苔癬と呼ばれる二の腕の外側のぷつぷつ、ざらざらした症状は、若い女性に多くみられる症状であり、二の腕を露出する衣服を着用する際に、非常に気になる症状である。毛孔性苔癬は、上腕外側部の毛孔内が角質で充満し、角質が表皮まで盛り上がり丘疹をなした症状であり、思春期に多い症状であることが知られている。また、毛孔性苔癬の原因は未だ十分に解明されてはいないものの、家族性の発症が多いため遺伝的素因も一因として考えられている。
従来、毛孔性苔癬を治療する医薬としては、角層における水分保持作用を期待して尿素を有効成分として含有する軟膏や、角質軟化作用を期待してサリチル酸とワセリンを有効成分として含有する軟膏等が汎用されている。
しかし、毛孔性苔癬に満足できる改善効果を示す、更なる有用な皮膚外用組成物の開発が求められている。

また、これまでに皮膚保湿、浸透補助、荒れ肌改善、皮膚軟化、又は細胞賦活化などの効果を期待して尿素を配合すると共に、グリチルリチン酸ジカリウム、及びグリシンを配合した、皮膚に対する刺激性がなく安全な乳化組成物も知られている（特許文献１）。しかし、特許文献１は、尿素による刺激感を抑えることを教えているだけであり、毛孔性苔癬には言及していない。

特開２００５−６０２３０号公報

本発明は、上腕外側部の症状、中でも上腕外側部の角質化、特に毛孔性苔癬の改善効果に優れた皮膚外用組成物を提供することを課題とする。

本発明者は、上記課題を解決するために研究を重ね、（Ａ）尿素、（Ｂ）抗炎症剤、並びに（Ｃ）アミノ酸類及び／又はアルカノールアミン類を含む組成物が、皮膚の角質化の中でも、上腕外側部における角質化、特に上腕外側部の毛穴内が角質化した毛孔性苔癬において、角質水分量を増加させて、角質を軟化し、その改善に著効を示すことを見出した。

本発明は、上記知見に基づき完成されたものであり、以下の皮膚外用組成物を提供する。
項１．（Ａ）尿素、（Ｂ）抗炎症剤、並びに（Ｃ）アミノ酸、アルカノールアミン、及びそれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有する、上腕外側部に適用するための皮膚外用組成物。
項２．上腕外側部の角質を軟化させるために用いられる、項１に記載の皮膚外用組成物。
項３． 上腕外側部のざらざら、ぷつぷつ、又はぶつぶつした症状を予防、改善、又は治療するために用いられる、項１又は２に記載の皮膚外用組成物。
項４． 毛孔性苔癬を予防、改善、又は治療するために用いられる、項１〜３のいずれかに記載の皮膚外用組成物。
項５． （Ｂ）抗炎症剤が、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸ステアリル、アラントイン、イプシロンアミノカプロン酸、及びそれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種である、項１〜４のいずれかに記載の皮膚外用組成物。
項６． （Ｂ）抗炎症剤が、グリチルリチン酸、アラントイン及びそれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種である、項５に記載の皮膚外用組成物。
項７． （Ｃ）成分が、中性アミノ酸、酸性アミノ酸、炭素数２〜３のアルカノールを１〜３個有するアルカノールアミン、及びそれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種である、項１〜６のいずれかに記載の皮膚外用組成物。
項８． （Ｃ）成分が、グリシン、トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン及びそれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種である、項７に記載の皮膚外用組成物。
項９． （Ａ）尿素の含有量が、組成物の全体に対して５重量％以上である、項１〜８のいずれかに記載の皮膚外用組成物。
項１０． （Ｂ）抗炎症剤の含有量が、組成物の全体に対して０．０１重量％以上である、項１〜９のいずれかに記載の皮膚外用組成物。
項１１． （Ｃ）アミノ酸、アルカノールアミン、及びそれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種の含有量が、組成物の全体に対して０．０１重量％以上である、項１〜１０のいずれかに記載の皮膚外用組成物。
項１２． 水中油型乳化組成物である、項１〜１１のいずれかに記載の皮膚外用組成物。

尿素、抗炎症剤、並びにアミノ酸類及び／又はアルカノールアミン類を含む本発明の皮膚外用組成物は、皮膚の角質化の中でも、上腕外側部の角質化、特に、上腕部外側の毛穴内が角質化した毛孔性苔癬の予防、改善、又は治療に著効を示す。具体的には、上腕外側部の角質の水分量を増大させて、角質を軟化させることができる。視覚的には、上腕外側部のぷつぷつ、ぶつぶつ、又はざらざらした状態の予防、改善、又は治療に効果的である。

詳述すれば、尿素は保湿作用や皮膚軟化作用を有しているため皮膚の角質の軟化に有効である。また、抗炎症剤は、角質化に伴う炎症の改善効果が期待される。また、アミノ酸やアルカノールアミンは医薬の安定化剤としての作用も知られているので、尿素や抗炎症剤の効果に寄与することが期待される。ところが、ひじ、膝、かかとのような皮膚表面に広く肥厚した角層に対しては、尿素、抗炎症剤、並びにアミノ酸類及び／又はアルカノールアミン類を併用しても、角質化改善に相乗効果は全く認められない。これに対して、上腕外側部の角質化に対しては、尿素、抗炎症剤、並びにアミノ酸類及び／又はアルカノールアミン類を併用すると、水分量増大による角質化改善に著しい相乗効果が認められる。
このことは、ひじ、膝、かかと等の角質化と、上腕外側部の角質化とが大きく異なる状態であることを示すと共に、本発明の皮膚外用組成物が、上腕外側部の角質の軟化による改善、中でも毛孔性苔癬の予防、改善、又は治療に特に好適であることを示している。このため、本発明の皮膚外用組成物は、上腕外側部に使用するのに適している。

健常人の上腕外側部、及びかかとにおける角質水分量の測定結果を示すグラフである（実施例１及び比較例１〜３）。 上腕外側部の毛孔性苔癬における角質水分量の測定結果を示すグラフである（実施例１及び比較例１〜３）。 健常人の上腕外側部、及び膝における角質水分量の測定結果を示すグラフである（実施例２及び比較例４〜６）。 健常人の上腕外側部、及び膝における角質水分量の測定結果を示すグラフである（実施例３及び比較例７〜８）。 上腕外側部の毛孔性苔癬における角質水分量の測定結果を示すグラフである（実施例２〜３）。 上腕外側部の毛孔性苔癬における隆起物の平均体積の測定結果を示すグラフである（実施例２〜３）。 健常人の上腕外側部、及び膝における角質水分量の測定結果を示すグラフである（実施例４及び比較例９〜１１）。 健常人の上腕外側部、及び膝における角質水分量の測定結果を示すグラフである（実施例５及び比較例１２〜１４）。 上腕外側部の毛孔性苔癬における角質水分量の測定結果を示すグラフである（実施例５）。 上腕外側部の毛孔性苔癬における隆起物の平均体積の測定結果を示すグラフである（実施例５）。

以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の皮膚外用組成物は、（Ａ）尿素、（Ｂ）抗炎症剤、及び（Ｃ）アミノ酸、アルカノールアミン、及びそれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含む組成物であって、上腕外側部に適用するための組成物である。

尿素
尿素の含有量は、組成物の全量に対して、５重量％以上が好ましく、７重量％以上がより好ましく、１０重量％以上がさらにより好ましい。上記範囲であれば、上腕部外側の角質化を十分に改善できる。
また、組成物中の尿素の含有量は、組成物の全量に対して、３０重量％以下が好ましく、２５重量％以下がより好ましく、２０重量％以下がさらにより好ましい。上記範囲であれば、刺激感が抑えられた組成物となる。

抗炎症剤
抗炎症剤は、基本骨格の違いから、ステロイド性抗炎症剤と非ステロイド性抗炎症剤とに区別することができるが、本発明では、これらの何れも用いることができる。中でも、上記説明した本発明の効果をより確実に発揮できる点で、非ステロイド性抗炎症剤が好ましい。

非ステロイド性抗炎症剤としては、特に限定されないが、例えば、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸ステアリル、アラントイン、イプシロンアミノカプロン酸、サリチル酸、サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、インドメタシン、フェルビナク、イブプロフェン、イブプロフェンピコノール、ケトプロフェン、ブフェキサマク、フルフェナム酸ブチル、ベンダザック、ピロキシカム、スプロフェン、ウフェナマート、ヘパリン類似物質、アズレン、グアイアズレン、トラネキサム酸、及びそれらの塩等が挙げられる。

抗炎症剤の塩は、薬学的又は生理学的に許容され得る塩であれば良く、例えば、無機塩基との塩［例えば、アンモニウム塩；アルカリ金属（ナトリウム、カリウム等）、アルカリ土類金属（カルシウム、マグネシウム等）、アルミニウム等の金属との塩等］；有機塩基との塩（例えば、メチルアミン、トリエチルアミン、トリエタノールアミン、モルホリン、ピペラジン、ピロリジン、トリピリジン、ピコリン等の有機アミンとの塩等）；無機酸塩（例えば、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、臭化水素酸塩、リン酸塩等）；有機酸塩［例えば、モノカルボン酸塩（酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、酪酸塩、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩等）、多価カルボン酸塩（フマル酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、マロン酸塩等）、オキシカルボン酸塩（乳酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩等）、有機スルホン酸塩（メタンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、トシル酸塩等）等］等が挙げられる。中でも、無機塩基、又は有機塩基との塩が好ましく、無機塩基との塩がより好ましく、アルカリ金属塩、又はアンモニウム塩がさらにより好ましく、カリウム塩、ナトリウム塩、又はアンモニウム塩がさらにより好ましく、カリウム塩が特に好ましい。

また、非ステロイド性抗炎症剤は、例えばこれらの抗炎症剤を含有するカンゾウエキス、セージエキス、ローズマリーエキス等の植物エキスであってもよい。

好ましい抗炎症剤の具体例として、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸ステアリル、アラントイン、及びイプシロンアミノカプロン酸、並びにそれらの塩が挙げられる。中でも、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸ステアリル、及びアラントイン、並びにそれらの塩が好ましく、グリチルリチン酸、及びアラントイン、並びにそれらの塩がより好ましく、グリチルリチン酸、及びその塩（例えば、グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム等）が特に好ましい。

抗炎症剤は１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。

抗炎症剤の含有量は、組成物の全量に対して、０．０１重量％以上が好ましく、０．０５重量％以上がより好ましく、０．１重量％以上がさらにより好ましい。上記範囲であれば、上腕部外側の角質化を十分に改善できる。
また、組成物中の抗炎症剤の含有量は、組成物の全量に対して、５重量％以下が好ましく、２重量％以下がより好ましく、１重量％以下がさらにより好ましい。上記範囲で、上腕部外側の角質化を十分に改善できる。

また、抗炎症剤の含有量は、尿素の１重量部に対して、０．００１重量部以上が好ましく、０．００５重量部以上がより好ましく、０．０１重量部以上がさらにより好ましい。上記範囲であれば、上腕部外側の角質化を十分に改善できる。
また、抗炎症剤の含有量は、尿素の１重量部に対して、１重量部以下が好ましく、０．４重量部以下がより好ましく、０．２重量部以下がさらにより好ましい。上記範囲で、上腕部外側の角質化を十分に改善できる。

アミノ酸類・アルカノールアミン類
本発明の外用組成物は、アミノ酸、アルカノールアミン、及び／又はそれらの塩を含有する。なお、本明細書では、アミノ酸又はその塩を「アミノ酸類」と称することがあり、アルカノールアミン又はその塩を「アルカノールアミン類」と称することがある。
アミノ酸は、分子内にアミノ基とカルボキシル基とを含有する化合物の総称である。また、アルカノールアミンは、窒素原子に結合した炭化水素鎖の少なくとも一つがヒドロキシル基を有するアミンの総称である。

アミノ酸の種類は、薬学的又は生理学的に許容され得る限り、特に制限されないが、具体的には、グリシン、アラニン、β−アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、ヒドロキシプロリン、フェニルアラニン、メチオニン、トリプトファン、システイン、シスチン、γアミノ酪酸、γアミノβヒドロキシ酪酸、アスパラギン、グルタミン、セリン、トレオニン、チロシンのような中性アミノ酸；グルタミン酸、アスパラギン酸のような酸性アミノ酸；並びにリジン、アルギニン、ヒスチジン、オルニチン、クレアチンのような塩基性アミノ酸等が例示される。
中でも、好ましくは、中性アミノ酸、及び酸性アミノ酸が挙げられ、より好ましくは、中性アミノ酸が挙げられ、さらにより好ましくは、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシンのような、水素原子又は低級アルキル基の側鎖を有する中性アミノ酸が挙げられ、さらにより好ましくはグリシンが挙げられる。

アルカノールアミンの種類は、薬学的に又は生理学的に許容され得る限り、特に限定されないが、具体的には、トリエタノールアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、２−アミノ−２−メチルプロパンジオール、ジイソプロパノールアミン等が例示される。
中でも、好ましくは、炭素数２〜３のアルカノールを１〜３個有するアルカノールアミン、例えば、ジイソプロパノールアミン、トリエタノールアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミンが挙げられ、より好ましくは、トリエタノールアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミンが挙げられ、さらにより好ましくはトリエタノールアミンが挙げられる。

アミノ酸及びアルカノールアミンの塩は、薬学的又は生理学的に許容され得る塩であればよく、具体的には、上記で抗炎症剤について例示したものと同様の塩であり得る。
また、アミノ酸、アルカノールアミン及びそれらの塩は、溶媒和物（例えば、水和物）の形態であってもよく、更にｄ体、ｌ体、ｄｌ体のいずれであってもよい。アミノ酸は、好ましくは、ｌ体及びｄｌ体であり、より好ましくはｌ体である。
アミノ酸類及び／又はアルカノールアミン類は１種を単独で使用してもよく、また２種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。好ましくは、アミノ酸を含むのがよい。

アミノ酸類及び／又はアルカノールアミン類の含有量は、組成物の全量に対して、０．０１重量％以上が好ましく、０．１重量％以上がより好ましく、０．５重量％以上がさらにより好ましい。上記範囲であれば、上腕部外側の角質化を十分に改善できる。
また、組成物中のアミノ酸類及び／又はアルカノールアミン類の含有量は、組成物の全量に対して、１０重量％以下が好ましく、８重量％以下がより好ましく、５重量％以下がさらにより好ましい。上記範囲であれば、上腕部外側の角質化を十分に改善することができる。

また、アミノ酸類及び／又はアルカノールアミン類の含有量は、尿素の１重量部に対して、０．００１重量部以上が好ましく、０．００５重量部以上がより好ましく、０．０１重量部以上がさらにより好ましい。上記範囲であれば、上腕部外側の角質化を十分に改善できる。
また、アミノ酸類及び／又はアルカノールアミン類の含有量は、尿素の１重量部に対して、１重量部以下が好ましく、０．８重量部以下がより好ましく、０．５重量部以下がさらにより好ましい。上記範囲であれば、上腕部外側の角質化を十分に改善できる。

ｐＨ
本発明の組成物のｐＨは、５．５以上が好ましく、６以上がより好ましい。また、８．５以下が好ましく、８以下がより好ましい。上記範囲であれば、上腕部外側の角質化を十分に改善できると共に、尿素の分解に伴うアンモニア臭の発生を抑えることができる。

製剤形態
本発明の外用組成物は、尿素、抗炎症剤、並びにアミノ酸類及び／又はアルカノールアミン類を、医薬品、医薬部外品、又は化粧品に通常使用され、薬学的又は生理学的に許容される基剤又は担体、及び必要に応じて外用組成物用の添加剤と共に混合して、医薬品、医薬部外品、又は化粧品用の皮膚外用組成物とすることができる。

医薬品用、医薬部外品、又は化粧品用の皮膚外用組成物の形態は特に限定されず、例えば、液剤、懸濁剤、乳剤、クリーム剤、軟膏剤、ゲル剤、リニメント剤、ローション剤、及びエアゾール剤などが挙げられる。これらの製剤は、第１６改正日本薬局方製剤総則に記載の方法等に従い、又は準拠して製造することができる。この他、スティック剤、及び不織布に薬液を含浸させたシート剤等の形態であってもよい。好ましくは、角質への浸透性が高く使用感にも優れる、液剤、乳剤、又はクリーム剤であり、より好ましくは、尿素の安定性に優れるクリーム剤である。
化粧品、医薬部外品の具体的な用途は特に限定されず、化粧水、乳液、ジェル、クリーム、美容液、日焼け止め用化粧料、パック、マスク、ハンドクリーム、ボディローション、ボディークリームのような基礎化粧料；洗顔料、メイク落とし、ボディーシャンプー、シャンプー、リンス、トリートメントのような洗浄用化粧料；ファウンデーション、各種カラーなどのメークアップ化粧料；入浴剤などが挙げられる。

基剤又は担体
基剤又は担体としては、流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、ゲル化炭化水素（プラスチベースなど）、オゾケライト、α−オレフィンオリゴマー、及び軽質流動パラフィンのような炭化水素；メチルポリシロキサン、架橋型メチルポリシロキサン、高重合メチルポリシロキサン、環状シリコーン、アルキル変性シリコーン、架橋型アルキル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、ポリグリセリン変性シリコーン、架橋型ポリエーテル変性シリコーン、架橋型アルキルポリエーテル変性シリコーン、シリコーン・アルキル鎖共変性ポリエーテル変性シリコーン、シリコーン・アルキル鎖共変性ポリグリセリン変性シリコーン、ポリエーテル変性分岐シリコーン、ポリグリセリン変性分岐シリコーン、アクリルシリコン、フェニル変性シリコーン、及びシリコーンレジンのようなシリコーン油；セタノール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコールのような高級アルコール；コレステロール、フィトステロール、及びヒドロキシステアリン酸フィトステリルのようなステロール類；ホホバ油、メドフォーム油、ヒマワリ油、ブドウ種子油、椿油、スクワラン、シアバター、及びコメ胚芽油のような植物油；ラノリン、オレンジラフィー油、スクワラン、及び馬油のような動物油；エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カチオン化グアガム、及びアセチル化ヒアルロン酸のような天然高分子誘導体；ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、及びアクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体のような合成高分子；カラギーナン、アルギン酸、セルロース、グアーガム、クインスシード、デキストラン、ジェランガム、及びヒアルロン酸のような天然高分子；ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸セチル、イソノナン酸イソノニル、テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリット、ホホバ油、及びトリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリルのようなエステル類；デキストリン、及びマルトデキストリンのような多糖類；エタノール、及びイソプロパノールのような低級アルコール；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、及びジプロピレングリコールモノプロピルエーテルのようなグリコールエーテル；ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、グリセリン、イソプレングリコール、ジグリセリン、及びジプロピレングリコールなどの多価アルコール；並びに水などの水系基剤などが挙げられる。
中でも、多価アルコール、高級アルコール、炭化水素、エステル類、及びシリコーン油が好ましく、多価アルコールがより好ましい。多価アルコールの中では、1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール、イソプレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、及びジプロピレングリコールが好ましく、1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、及びジグリセリンがさらに好ましい。
基剤又は担体は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。

本発明の皮膚外用組成物が水性基剤と油性基剤を含む場合、水中油型、又は油中水型の何れの乳化組成物であってもよいが、皮膚に適用した場合の使用感に優れる点で、水中油型乳化組成物であることが好ましい。本発明の組成物は、水分を多めに含む（例えば、製剤全体に対して50重量％以上、好ましくは55重量％以上含む）ような水中油型乳化組成物であっても、尿素を安定に配合できるので、不快なアンモニア臭の発生等を抑えることができる。

添加剤
本発明の組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、医薬品、医薬部外品、又は化粧品に添加される公知の添加剤、例えば、酸化防止剤、界面活性剤、増粘剤、保存剤、ｐＨ調整剤、安定化剤、刺激軽減剤、防腐剤、着色剤、香料、金属イオン封鎖剤等を添加することができる。

酸化防止剤としては、例えば、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ソルビン酸、亜硫酸ナトリウム、アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、トコフェロール、トコフェロール誘導体、エリソルビン酸、及びＬ−システイン塩酸塩などが挙げられる。

界面活性剤としては、例えば、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ペンタ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、及びテトラ−２−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタンのようなソルビタン脂肪酸エステル類；モノステアリン酸プロピレングリコールのようなプロピレングリコール脂肪酸エステル類；ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油４０（ＨＣＯ−４０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油５０（ＨＣＯ−５０）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０（ＨＣＯ−６０）、及びポリオキシエチレン硬化ヒマシ油８０などの硬化ヒマシ油誘導体；モノラウリル酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン（ポリソルベート２０）、モノステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン（ポリソルベート６０）、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン（ポリソルベート８０）、及びイソステアリン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンのようなポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類；ポリオキシエチレンモノヤシ油脂肪酸グリセリル；グリセリンアルキルエーテル；アルキルグルコシド；ポリオキシエチレンセチルエーテルのようなポリオキシアルキレンアルキルエーテル；ステアリルアミン、及びオレイルアミンのようなアミン類；ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体、ラウリルＰＥＧ−９ポリジメチルシロキシエチルジメチコン、及びＰＥＧ−９ポリジメチルシロキシエチルジメチコンのようなシリコーン系界面活性剤；リン脂質、サーファクチン、及びサポニンなどの天然界面活性剤；ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド、及びステアリン酸ジエチルアミノプロピルアミドなどの脂肪酸アミドアミン；トリラウリルアミン、ジメチルステアリルアミン、及びジ-2-エチルヘキシルアミンなどのアルキルアミン；並びにステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド、及びラウリルヒドロキシスルホベタインなどのベタイン系両性界面活性剤などが挙げられる。

増粘剤としては、例えば、グアーガム、ローカストビーンガム、カラギーナン、キサンタンガム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸メタクリル酸アルキル共重合体、ポリエチレングリコール、ベントナイト、アルギン酸、マクロゴール、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸、並びにセルロース系増粘剤（メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、及びカルボキシエチルセルロースなど）などが挙げられる。

防腐剤、保存剤としては、例えば、安息香酸、安息香酸ナトリウム、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸イソブチル、パラオキシ安息香酸イソプロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸ベンジル、パラオキシ安息香酸メチル、フェノキシエタノール、ベンジルアルコール、クロロブタノール、ソルビン酸及びその塩、グルコン酸クロルヘキシジン、アルカンジオール、並びにグリセリン脂肪酸エステルなどが挙げられる。

ｐＨ調整剤としては、例えば、無機酸（塩酸、及び硫酸など）、有機酸（乳酸、乳酸ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、及びコハク酸ナトリウムなど）、無機塩基（水酸化カリウム、及び水酸化ナトリウムなど）、並びに有機塩基（トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、及びトリイソプロパノールアミンなど）などが挙げられる。

安定化剤としては、例えば、ポリアクリル酸ナトリウム、ジブチルヒドロキシトルエン、及びビチルヒドロキシアニソールなどが挙げられる。

刺激低減剤としては、甘草エキス、及びアルギン酸ナトリウムなどが挙げられる。

着色料としては、法定色素ハンドブック（日本化粧品工業連合会編（２００４））に記載された色素などが挙げられる。

香料としては、ラベンダー油、ローズマリー油、クラリセージ油、タイム油、ベルガモット油、ユーカリ油等のハーブ系精油、ペパーミント油、スペアミント油、ハッカ油等のミント系精油、オレンジ油、レモン油、グレープフルーツ油等の柑橘系精油のような各種精油、調合香料等が挙げられる。

金属イオン封鎖剤としては、ＥＤＴＡなどが挙げられる。

添加剤は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。

その他の有効成分
本発明の皮膚外用組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、尿素、抗炎症剤、アミノ酸、及びアルカノールアミン以外の有効成分（生理活性成分又は薬理活性成分）を含むことができる。有効成分の具体例としては、例えば、保湿成分、抗菌又は殺菌成分、ビタミン類、ペプチド又はその誘導体、アミノ酸の誘導体、細胞賦活化成分、老化防止成分、血行促進成分、角質軟化成分、美白成分、収斂成分、及び紫外線防御成分などが挙げられる。

保湿成分としては、例えば、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、及びジグリセリンのような多価アルコール；グルコース、マルトース、及びトレハロースのような糖類；ヒアルロン酸ナトリウム、ヘパリン類似物質、コンドロイチン硫酸ナトリウム、コラーゲン、エラスチン、ケラチン、キチン、及びキトサンのような高分子化合物；グリシン、アスパラギン酸、及びアルギニンのようなアミノ酸；乳酸ナトリウム、及びピロリドンカルボン酸ナトリウムのような天然保湿因子；セラミド、コレステロール、及びリン脂質のような脂質；並びにカミツレエキス、ハマメリスエキス、チャエキス、及びシソエキスのような植物抽出エキスなどが挙げられる。

抗菌又は殺菌成分としては、例えば、クロルヘキシジン、サリチル酸、塩化ベンザルコニウム、アクリノール、イオウ、レゾルシン、エタノール、塩化ベンゼトニウム、アダパレン、過酸化ベンゾイル、クリンダマイシン、クレゾール、グルコン酸及びその誘導体、ポピドンヨード、ヨウ化カリウム、ヨウ素、イソプロピルメチルフェノール、トリクロカルバン、トリクロサン、感光素101号、感光素201号、パラベン、フェノキシエタノール、１，２-ペンタンジオール、アルカンジオール、グリセリン脂肪酸エステル、塩酸アルキルジアミノグリシン、グルコン酸クロルヘキシジン、パラフェノールスルホン酸亜鉛、及びアゼライン酸等が挙げられる。

ビタミン類としては、例えば、レチノール、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール等のレチノール誘導体、レチナール、レチノイン酸、レチノイン酸メチル、レチノイン酸エチル、レチノイン酸レチノール、ｄ−δ−トコフェリルレチノエート、α−トコフェリルレチノエート、及びβ−トコフェリルレチノエート等のビタミンＡ類；ｄｌ−α−トコフェロール、酢酸ｄｌ−α−トコフェロール、コハク酸ｄｌ−α−トコフェロール、及びコハク酸ｄｌ−α−トコフェロールカルシウム等のビタミンＥ類；リボフラビン、フラビンモノヌクレオチド、フラビンアデニンジヌクレオチド、リボフラビン酪酸エステル、リボフラビンテトラ酪酸エステル、リボフラビン５’−リン酸エステルナトリウム、及びリボフラビンテトラニコチン酸エステル等のビタミンＢ２類；ニコチン酸ｄｌ−α−トコフェロール、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸メチル、ニコチン酸β−ブトキシエチル、及びニコチン酸１−（４−メチルフェニル）エチル等のニコチン酸類；アスコルビゲン−Ａ、アスコルビン酸ステアリン酸エステル、アスコルビン酸パルミチン酸エステル、及びジパルミチン酸Ｌ−アスコルビルなどのビタミンＣ類；メチルヘスペリジン、エルゴカルシフェロール、及びコレカルシフェロールなどのビタミンＤ類；フィロキノン、及びファルノキノン等のビタミンＫ類；ジベンゾイルチアミン、ジベンゾイルチアミン塩酸塩、チアミン塩酸塩、チアミンセチル塩酸塩、チアミンチオシアン酸塩、チアミンラウリル塩酸塩、チアミン硝酸塩、チアミンモノリン酸塩、チアミンリジン塩、チアミントリリン酸塩、チアミンモノリン酸エステルリン酸塩、チアミンモノリン酸エステル、チアミンジリン酸エステル、チアミンジリン酸エステル塩酸塩、チアミントリリン酸エステル、及びチアミントリリン酸エステルモノリン酸塩等のビタミンＢ１類；塩酸ピリドキシン、酢酸ピリドキシン、塩酸ピリドキサール、５’−リン酸ピリドキサール、及び塩酸ピリドキサミン等のビタミンＢ６類；シアノコバラミン、ヒドロキソコバラミン、及びデオキシアデノシルコバラミン等のビタミンＢ１２類；葉酸、及びプテロイルグルタミン酸等の葉酸類；ニコチン酸、及びニコチン酸アミドなどのニコチン酸類；パントテン酸、パントテン酸カルシウム、パントテニルアルコール（パンテノール）、Ｄ−パンテサイン、Ｄ−パンテチン、補酵素Ａ、及びパントテニルエチルエーテル等のパントテン酸類；ビオチン、及びビオチシン等のビオチン類；アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、デヒドロアスコルビン酸、アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム、及びアスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム等のアスコルビン酸誘導体のようなビタミンＣ類；並びにカルニチン、フェルラ酸、α−リポ酸、オロット酸、γ−オリザノール等のビタミン様作用因子などが挙げられる。

ペプチド又はその誘導体としては、例えば、ケラチン分解ペプチド、加水分解ケラチン、コラーゲン、魚由来コラーゲン、アテロコラーゲン、ゼラチン、エラスチン、エラスチン分解ペプチド、コラーゲン分解ペプチド、加水分解コラーゲン、塩化ヒドロキシプロピルアンモニウム加水分解コラーゲン、エラスチン分解ペプチド、コンキオリン分解ペプチド、加水分解コンキオリン、シルク蛋白分解ペプチド、加水分解シルク、ラウロイル加水分解シルクナトリウム、大豆蛋白分解ペプチド、加水分解大豆蛋白、小麦蛋白、小麦蛋白分解ペプチド、加水分解小麦蛋白、カゼイン分解ペプチド、並びにアシル化ペプチド（パルミトイルオリゴペプチド、パルミトイルペンタペプチド、及びパルミトイルテトラペプチド等）などが挙げられる。

アミノ酸の誘導体としては、例えば、ベタイン（トリメチルグリシン）、カルニチン、及びカルノシン等が挙げられる。

細胞賦活化成分としては、例えば、γ-アミノ酪酸、及びε-アミノプロン酸などのアミノ酸類；レチノール、チアミン、リボフラビン、塩酸ピリドキシン、及びパントテン酸類などのビタミン類；グリコール酸、及び乳酸などのα-ヒドロキシ酸類；タンニン、フラボノイド、サポニン、アラントイン、並びに感光素301号などが挙げられる。
老化防止成分としては、例えば、パンガミン酸、カイネチン、ウルソール酸、ウコンエキス、スフィンゴシン誘導体、ケイ素、ケイ酸、Ｎ−メチル−Ｌ−セリン、及びメバロノラクトン等が挙げられる。

血行促進作用成分としては、例えば、植物（例えば、オタネニンジン、アシタバ、アルニカ、イチョウ、ウイキョウ、エンメイソウ、オランダカシ、カミツレ、ローマカミツレ、カロット、ゲンチアナ、ゴボウ、コメ、サンザシ、シイタケ、セイヨウサンザシ、セイヨウネズ、センキュウ、センブリ、タイム、チョウジ、チンピ、トウキ、トウニン、トウヒ、ニンジン、ニンニク、ブッチャーブルーム、ブドウ、ボタン、マロニエ、メリッサ、ユズ、ヨクイニン、ローズマリー、ローズヒップ、チンピ、トウキ、トウヒ、モモ、アンズ、クルミ、及びトウモロコシ）に由来する成分；並びにグルコシルヘスペリジンなどが挙げられる。

角質軟化成分としては、例えば、サリチル酸、グリコール酸、フルーツ酸、フィチン酸、及びイオウなどが挙げられる。
美白成分としては、例えば、アスコルビン酸とその誘導体、アルブチン、トコフェロール、及びトラネキサム酸などが挙げられる。
収斂成分としては、例えば、パラフェノールスルホン酸亜鉛、酸化亜鉛、メントール、及びエタノールなどが挙げられる。
紫外線防御成分としては、例えば、パラメトキシケイ皮酸2-エチルヘキシル、2-[4-(ジエチルアミノ)-2-ヒドロキシベンゾイル]安息香酸ヘキシルエステル、2,4,6-トリス〔4-(2-エチルヘキシルオキシカルボニル)アニリノ〕-1,3,5-トリアジン、ｔ-ブチルメトキシジベンゾイルメタン、ジベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピロン酸エチルヘキシル、エトルヘキシルトリアゾリン、パラアミノ安息香酸およびその誘導体、パラジメチルアミノ安息香酸オクチル、サチリル酸エチレングリコール、ジヒドロキシベンゾフェノン、酸化チタン、及び酸化亜鉛などが挙げられる。

その他の有効成分（生理活性成分又は薬理活性成分）は、１種を単独で、又は２種以上を組み合わせて使用できる。

使用方法
本発明の皮膚外用組成物の使用方法は、使用対象の皮膚の状態、年齢、性別などによって異なるが、例えば以下の方法とすればよい。即ち、１日数回（例えば、約１〜５回、好ましくは１〜３回）、１回当たり適量（例えば、約０．０５〜１ｇ）を皮膚に塗布すればよい。また、尿素の１日使用量が、例えば、約０．００５〜０．１ｇとなるように、抗炎症剤の１日使用量が、例えば、約０．００１〜０．０１ｇとなるように、又はアミノ酸類及び／又はアルカノールアミン類の１日使用量が、例えば、約０．００１〜０．０１ｇとなるように、組成物を適用（塗布、噴霧、貼付、入浴剤では接触など）すればよい。角質が柔らかくなる入浴後の皮膚に適用するのが効果的で特に好ましい。
また、適用期間は、例えば、数日（例えば、３日程度）〜３ヶ月程度、好ましくは１週間程度〜１ヶ月程度とすればよい。

本発明の皮膚外用組成物は、上腕（二の腕）外側部に塗布、噴霧、又は貼付などの方法で適用するのに適している。そして、上腕部外側の角質の軟化、特に毛孔性苔癬の予防、改善、又は治療のために、或いは上腕部外側のざらざら、ぷつぷつ、又はぶつぶつした症状の予防、改善、又は治療のために、これらの症状を有する人に好適に使用できる。

その他
本発明は、尿素、並びにアミノ酸類及び／又はアルカノールアミン類を含む組成物に抗炎症剤を添加することにより、この組成物が有する上腕部外側の角質の軟化作用、特に毛孔性苔癬の改善作用を増強する方法を包含する。また、本発明は、尿素、並びにアミノ酸類及び／又はアルカノールアミン類を含む組成物に抗炎症剤を添加することにより、この組成物が有する上腕部外側の角質水分量の増大作用を増強する方法を包含する。
各成分の種類、含有量、組成物のｐＨ、組成物の性状などは、上記説明した本発明の皮膚外用組成物と同じである。

以下、本発明を、実施例を挙げてより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
（１）健常肌の角質水分量の評価
先ず、３０歳台〜５０歳台の健常肌を有する被験者の上腕外側部、及びかかとを洗浄し、１０分間順化した。次いで、各被験者の上腕外側部、及びかかとの角質水分量を、SKICON-200EX（アイ・ビイ・エス株式会社製）を用いて、この機器に添付の説明書に従って測定した（初期値）。
その後、後掲の表１に組成を示す各試験製剤を、上腕外側部、及びかかとの2cm平方区画に10mgずつ塗布した。塗布30分後の上腕外側部、及びかかとの角質水分量を、初期値と同様にしてSKICON-200EXを用いて測定した。初期値を100％とした場合の各部位における水分量の増加率をそれぞれ算出した。

結果を図１に示す。
図１（Ｂ）より明らかなように、かかとのような角化が特に著しく進んで角層が肥厚した部位では、尿素とグリシン（アミノ酸）が配合された比較例１の試験製剤、又は尿素とグリチルリチン酸ジカリウム（抗炎症剤）が配合された比較例３の試験製剤により、十分に高い角質水分量増加効果が認められ、尿素とグリチルリチン酸ジカリウムとグリシンとの３成分を組み合わせることによる相乗効果は全く認められなかった。
一方、図１（Ａ）に示されるように、上腕外側部に上記３成分を適用した場合には、全く予想外のことに、相乗的に高い角質水分量増加効果が発揮された。
このことから、尿素と抗炎症剤とアミノ酸との３成分を含む本発明の皮膚外用組成物が、角質の中でも上腕外側部の角質の水分量増大に特に効果があり、毛孔性苔癬のような上腕外側部の角化症状の予防、改善、又は治療に有用であることが分かる。

（２）毛孔性苔癬における角質水分量の評価
上腕外側部の毛孔性苔癬症状を有する２０歳台の被験者の毛孔性苔癬の症状を呈する部分（患部）を洗浄し、１０分間順化した。次いで、毛孔性苔癬の症状を呈する患部の角層水分量を、（ｉ）SKICON-200EX（アイ・ビイ・エス株式会社製）と、（ｉｉ）肌の奥のより深い深度15μｍ程度まで水分量を測定できるCorneometer（株式会社インテグラル製）をそれぞれ用いて測定した（初期値）。
その後、表１に組成を示す各試験製剤を、１週間にわたり、１日２回適量（約0.5ｇ）患部に塗布させた。１週間後、毛孔性苔癬症状を呈する上腕外側部の患部に２cm平方区画の印を付け、初期値の測定と同様にして、（ｉ）及び（ｉｉ）の機器を用いて水分量を測定した。初期値を100％として、１週間塗布後の患部における水分量の増加率（％）を算出した。

結果を図２に示す。図２（Ａ）及び（Ｂ）から明らかなように、尿素と抗炎症剤とグリシンとの３成分を含む本発明の皮膚外用組成物は、実際に、毛孔性苔癬に１週間適用することにより、角質水分を増加させた。また、３成分を組み合わせることによる相乗効果が認められた。従って、本発明の皮膚外用組成物が、上腕外側部における毛孔性苔癬等の角化症状の改善に非常に有用であることが分かる。
なお、本試験例では、嗅覚器（鼻）に比較的近い上腕外側部位に継続的に各試験製剤を塗布したが、本発明の実施例製剤は、尿素配合製剤に特有のアンモニア臭の発生が抑えられ、不快感の少ない良好な製剤であると評価が高かった。

（３）健常肌の角質水分量の評価
先ず、30歳台〜50歳台の健常肌を有する被験者の上腕外側部、及びひざを洗浄し、10分間順化した。次いで、各被験者の上腕外側部、及びひざの角質水分量を、SKICON-200EX（アイ・ビイ・エス株式会社製）を用いて、この機器に添付の説明書に従って測定した（初期値）。
その後、後掲の表２に組成を示す各試験製剤を、上腕外側部、及びひざの2cm平方区画に10mgずつ、３日間朝と晩に塗布した。塗布終了日に被験者の上腕外側部、及びひざを洗浄し、１０分間順化した。順化後の上腕外側部、及びひざの角質水分量を、初期値と同様にしてSKICON-200EXを用いて測定した。初期値を100％とした場合の各部位における水分量の増加率をそれぞれ算出した。

結果を図３に示す。
図３（Ｂ）より明らかなように、かかとと同様に角化が著しく進み角層が肥厚した部位であるひざでは、尿素とグリチルリチン酸ジカリウム（抗炎症剤）とジイソプロパノールアミン（アルカノールアミン）との３成分を組み合わせることによる相乗効果は全く認められなかった。
一方、図３（Ａ）に示されるように、上腕外側部に上記３成分を適用した場合には、前述の「（１）健常肌の角質水分量の評価」における結果と同様に、相乗的に高い角質水分量増加効果が発揮されることが確認できた。

（４）健常肌の角質水分量の評価
先ず、30歳台の健常肌を有する被験者の上腕外側部、及びひざを洗浄し、10分間順化した。次いで、各被験者の上腕外側部、及びひざの角質水分量を、SKICON-200EX（アイ・ビイ・エス株式会社製）を用いて、この機器に添付の説明書に従って測定した（初期値）。
その後、後掲の表３に組成を示す各試験製剤を、上腕外側部、及びひざの2cm平方区画に10mgずつ塗布した。塗布30分後の上腕外側部、及びひざの角質水分量を、初期値と同様にしてSKICON-200EXを用いて測定した。初期値を100％とした場合の各部位における水分量の増加率をそれぞれ算出した。

結果を図４に示す。
図４（Ｂ）より明らかなように、角化が著しく進み角層が肥厚した部位であるひざでは、尿素とアラントイン（抗炎症剤）とグリシン（アミノ酸）との３成分を組み合わせることによる相乗効果は全く認められなかった。
一方、図４（Ａ）に示されるように、上腕外側部に上記３成分を適用した場合には、前述の「（１）健常肌の角質水分量の評価」及び「（３）健常肌の角質水分量の評価」における結果と同様に、相乗的に高い角質水分量増加効果が発揮されることが確認できた。

（５）毛孔性苔癬における角質水分量の評価及びレプリカ解析
上腕外側部の毛孔性苔癬症状を有する２０歳台の被験者の毛孔性苔癬の症状を呈する部分（患部）を洗浄し、１０分間順化した。次いで、毛孔性苔癬の症状を呈する患部の角層水分量を、（ｉ）SKICON-200EX（アイ・ビイ・エス株式会社製）を用いて測定した（初期角質水分値）。別途、毛孔性苔癬の症状を呈する患部のレプリカ（初期状態のレプリカ）を、SILFLO（株式会社アミックグループ製）を用いて採取した。
その後、表２、３に組成を示す実施例２、３の試験製剤を、５日間にわたり、１日２回適量（約0.5ｇ）患部に塗布させた。
塗布開始から５日後、毛孔性苔癬症状を呈する上腕外側部の患部に２cm平方区画の印を付け、初期角質水分値の測定と同様にして、（ｉ）の機器を用いて水分量を測定した。初期角質水分値を100％として、５日間塗布後の患部における水分量の増加率（％）を算出した。

また同じく製剤塗布開始から５日後に、試験開始前と同様にして、毛孔性苔癬症状を呈する上腕外側部の患部のレプリカをSILFLOにより採取した。採取したレプリカの解析は、非接触３Ｄ解析システムPRIMOS（GFM社製）を、隆起物の測定モードにて使用し、各腕について20個の隆起物の体積（mm³）を測定した。試験開始前の初期状態のレプリカにおける各隆起物の平均体積を100％として、５日間塗布後の患部から採取したレプリカにおける各隆起物の平均体積の減少率（％）を算出した。

角質水分量の評価結果を図５に示す。図５から明らかなように、前述の「（２）毛孔性苔癬における角質水分量の評価」における実施例１の試験結果と同様に、（Ａ）尿素と（Ｂ）抗炎症剤と（Ｃ）アミノ酸及び／又はアルカノールアミンとの３成分を含む本発明の皮膚外用組成物は、毛孔性苔癬に５日間適用することにより、角質水分を増加させることが確認された。
更に、レプリカ解析の評価結果を図６に示す。図６の結果から明らかなように、本発明の（Ａ）〜（Ｃ）の三成分を含む皮膚外用組成物を用いることにより、毛孔性苔癬の症状を呈する患部の隆起物の体積は減少し、患部のぷつぷつ・ぶつぶつ・ざらざらした症状を有効に改善できることが確認された。
従って、本発明の皮膚外用組成物が、上腕外側部における毛孔性苔癬等の角化症状の改善に非常に有用であることが分かる。

（６）健常肌の角質水分量の評価
先ず、30歳台〜50歳台の健常肌を有する被験者の上腕外側部、及びひざを洗浄し、10分間順化した。次いで、各被験者の上腕外側部、及びひざの角質水分量を、SKICON-200EX（アイ・ビイ・エス株式会社製）を用いて、この機器に添付の説明書に従って測定した（初期値）。
その後、後掲の表４に組成を示す各試験製剤を、上腕外側部、及びひざの2cm平方区画に10mgずつ塗布した。塗布30分後の上腕外側部、及びひざの角質水分量を、初期値と同様にしてSKICON-200EXを用いて測定した。初期値を100％とした場合の各部位における水分量の増加率をそれぞれ算出した。

結果を図７に示す。
図７（Ｂ）より明らかなように、角化が著しく進み角層が肥厚した部位であるひざでは、尿素とグリチルリチン酸モノアンモニウム（抗炎症剤）とトリエタノールアミン（アルカノールアミン）との３成分を組み合わせることによる相乗効果は全く認められなかった。
一方、図７（Ａ）に示されるように、上腕外側部に上記３成分を適用した場合には、前述の「（１）健常肌の角質水分量の評価」、「（３）健常肌の角質水分量の評価」、及び「（４）健常肌の角質水分量の評価」における結果と同様に、相乗的に高い角質水分量増加効果が発揮されることが確認できた。

（７）健常肌の角質水分量の評価
先ず、30歳台〜50歳台の健常肌を有する被験者の上腕外側部、及びひざを洗浄し、10分間順化した。次いで、各被験者の上腕外側部、及びひざの角質水分量を、SKICON-200EX（アイ・ビイ・エス株式会社製）を用いて、この機器に添付の説明書に従って測定した（初期値）。
その後、後掲の表５に組成を示す各試験製剤を、上腕外側部、及びひざの2cm平方区画に10mgずつ、４日間朝と晩に塗布した。塗布終了日に被験者の上腕外側部、及びひざを洗浄し、１０分間順化した。順化後の上腕外側部、及びひざの角質水分量を、初期値と同様にしてSKICON-200EXを用いて測定した。初期値を100％とした場合の各部位における水分量の増加率をそれぞれ算出した。

結果を図８に示す。
図８（Ｂ）より明らかなように、連用した場合でも、角化が著しく進み角層が肥厚した部位であるひざでは、尿素とグリチルリチン酸モノアンモニウム（抗炎症剤）とトリエタノールアミン（アルカノールアミン）との３成分を組み合わせることによる相乗効果は全く認められなかった。
一方、図８（Ａ）に示されるように、上腕外側部に上記３成分を連用して適用した場合には、前述の「（１）健常肌の角質水分量の評価」、「（３）健常肌の角質水分量の評価」、「（４）健常肌の角質水分量の評価」、及び「（６）健常肌の角質水分量の評価」における結果と同様に、相乗的に高い角質水分量増加効果が発揮されることが確認できた。

（８）毛孔性苔癬における角質水分量の評価及びレプリカ解析
上腕外側部の毛孔性苔癬症状を有する２０歳台の被験者の毛孔性苔癬の症状を呈する部分（患部）を洗浄し、１０分間順化した。次いで、毛孔性苔癬の症状を呈する患部の角層水分量を、（ｉ）SKICON-200EX（アイ・ビイ・エス株式会社製）を用いて測定した（初期角質水分値）。別途、毛孔性苔癬の症状を呈する患部のレプリカ（初期状態のレプリカ）を、SILFLO（株式会社アミックグループ製）を用いて採取した。
その後、表５に組成を示す実施例５の試験製剤を、４日間にわたり、１日２回適量（約0.5ｇ）患部に塗布させた。
塗布開始から４日後、毛孔性苔癬症状を呈する上腕外側部の患部に２cm平方区画の印を付け、初期角質水分値の測定と同様にして、（ｉ）の機器を用いて水分量を測定した。初期角質水分値を100％として、４日間塗布後の患部における水分量の増加率（％）を算出した。

また同じく製剤塗布開始から４日後に、試験開始前と同様にして、毛孔性苔癬症状を呈する上腕外側部の患部のレプリカをSILFLOにより採取した。採取したレプリカの解析は、非接触３Ｄ解析システムPRIMOS（GFM社製）を、隆起物の測定モードにて使用し、各腕について20個の隆起物の体積（mm³）を測定した。試験開始前の初期状態のレプリカにおける各隆起物の平均体積を100％として、４日間塗布後の患部から採取したレプリカにおける各隆起物の平均体積の減少率（％）を算出した。

角質水分量の評価結果を図９に示す。図９から明らかなように、前述の（２）及び（５）の毛孔性苔癬における角質水分量の評価における結果と同様に、（Ａ）尿素と（Ｂ）抗炎症剤と（Ｃ）アミノ酸及び／又はアルカノールアミンとの３成分を含む本発明の皮膚外用組成物は、毛孔性苔癬に４日間適用することにより、角質水分を増加させることが確認された。
更に、レプリカ解析の評価結果を図１０に示す。図１０の結果から明らかなように、本発明の（Ａ）〜（Ｃ）の三成分を含む皮膚外用組成物を用いることにより、毛孔性苔癬の症状を呈する患部の隆起物の体積は減少し、患部のぷつぷつ・ぶつぶつ・ざらざらした症状を有効に改善できることが確認された。
従って、本発明の皮膚外用組成物が、上腕外側部における毛孔性苔癬等の角化症状の改善に非常に有用であることが分かる。

以下に、本発明の外用組成物の処方例を示す。
＜配合例１ クリーム剤（水中油型）＞
（１）イオン交換水 残余
（２）尿素 １０重量％
（３）グリセリン １０重量％
（４）１，３−ブチレングリコール ５重量％
（５）グリチルリチン酸ジカリウム １．０重量％
（６）パラベン ０．２重量％
（７）エデト酸３ナトリウム ０．０５重量％
（８）カルボキシビニルポリマー ０．４重量％
（９）トリエタノールアミン ０．５重量％
（１０）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．５重量％
（１１）モノステアリン酸ソルビタン ０．５重量％
（１２）グリシン １．０重量％
（１３）流動パラフィン １０重量％
（１４）パルミチン酸イソプロピル ５．０重量％
（１５）セタノール ５．０重量％

＜配合例２ クリーム剤（水中油型）＞
（１）イオン交換水 残余
（２）尿素 ２０重量％
（３）グリセリン ５重量％
（４）１，３−ブチレングリコール ５重量％
（５）グリチルリチン酸ジカリウム ０．５重量％
（６）パラベン ０．２重量％
（７）エデト酸３ナトリウム ０．０５重量％
（８）カルボキシビニルポリマー ０．３重量％
（９）トリエタノールアミン ０．５重量％
（１０）ポリソルベート６０ ２．５重量％
（１１）モノステアリン酸ソルビタン １．５重量％
（１２）グリシン ０．５重量％
（１３）流動パラフィン ５重量％
（１４）パルミチン酸イソプロピル ３重量％
（１５）ステアリルアルコール ２重量％

＜配合例３ ジェル剤＞
（１）イオン交換水 残余
（２）グリセリン １５重量％
（３）１，３−ブチレングリコール ５重量％
（４）キサンタンガム ０．８重量％
（５）パラベン ０．２重量％
（６）エデト酸３ナトリウム ０．１重量％
（７）カルボキシビニルポリマー ０．２重量％
（８）ジメチルポリシロキサン ０．５重量％
（９）トリエタノールアミン ０．３重量％
（１０）グリシン １．０重量％
（１１）ＤＬ−アラニン １重量％
（１２）尿素 １０重量％
（１３）グリチルリチン酸ジカリウム ０．５重量％

本発明の組成物は、有効な医薬が少ない上腕部外側の角質化の改善に著効を示すため、商品価値が高いものである。

Claims (1)

1. （Ａ）尿素、（Ｂ）抗炎症剤、並びに（Ｃ）アミノ酸、アルカノールアミン、及びそれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有する、上腕外側部に適用するための皮膚外用組成物（但し、医薬組成物である場合を除く）。

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