JP2020036769A - 薬袋 - Google Patents

Abstract

【課題】薬の保管条件を容易に確認でき、薬の品質を維持管理することができる薬袋を提供する。【解決手段】薬袋１は、シート材を貼り合わせて構成され、薬を内部に収容可能な薬袋本体２と、薬袋本体２に設けられ、検知温度が所定の温度範囲外になると変化する表示部３と、を備える。表示部３は、検知温度が所定の温度範囲外になると変化するため、表示部３が変化したことをもって、薬の保管条件を逸脱したことを目視で容易に確認することができる。【選択図】図１

Description

本発明は、薬袋に関する。

調剤薬局や病院などで提供される処方薬は、薬袋に入れられて患者に渡される（例えば、特許文献１参照）。
例えば、薬袋の役割としては、以下の三つが挙げられる。
（１）薬に関する情報提供（患者の氏名、服用方法、用量など）
（２）薬の分類、持ち運び、保管
（３）取扱い・保管上の注意
このように薬袋は単に薬を入れる袋というだけでなく、調剤した薬局の情報や処方内容などの適正かつ大切な情報が記載されている。

一方で近年、医薬品の安全管理がますます求められている。医薬品はその保管方法によって効能が落ちる場合が多くある。特に、医薬品は、適した温度や湿度で保管されていない場合、含量が低下したり状態が変化したりするため、使用期限内であっても有効性が期待できなくなるおそれがある。

しかし、処方薬が患者に渡された後は、薬の管理や運用については患者に任される。そのため、薬の管理能力が低い年配者の中には、薬が内包された薬袋を高温多湿な場所に置いてしまい、その結果、薬が溶ける等して薬の効能が損なわれる可能性が高い。例えば、薬を飲み忘れないように常に目につくテレビの傍などに置いた場合、テレビの熱によって周囲の温度や湿度が上昇する可能性がある。また、薬をすぐに飲めるように台所に置いた場合、調理でコンロを使用すると台所の温度や湿度が上昇する可能性がある。

従来、薬袋には文章で注意書きが記載されている。例えば、注意書きとしては、〇〇℃以下で保管、高温多湿を避けて保管、冷暗環境下においてください、などが挙げられる。

特開２０１２−１０１８５６号公報

しかし、処方薬の管理などは患者個人に任されるため、文章の注意書きのみでは薬の保管環境の良し悪しを明確に把握することは困難であった。そのため、薬の保管環境によっては、使用期限内であっても有効性が期待できなくなるおそれがあった。

本発明は、上記の課題を解決するためになされたものであって、薬の保管条件を容易に確認でき、薬の品質を維持管理することができる薬袋を提供することを目的とする。

（１）本発明の一態様に係る薬袋は、シート材を貼り合わせて構成され、薬を内部に収容可能な薬袋本体と、前記薬袋本体に設けられ、検知温度が所定の温度範囲を超えると変化する表示部と、を備えることを特徴とする。
この構成によれば、表示部は、検知温度が所定の温度範囲外になると変化するため、表示部が変化したことをもって、薬の保管条件を逸脱したと把握することができる。表示部の変化は、目視で容易に確認することができる。したがって、薬の保管条件を容易に確認でき、薬の品質を維持管理することができる。

（２）上記の薬袋において、前記表示部は、目視認識可能な温度インジケータであってもよい。
この構成によれば、温度インジケータの変化前に予め温度インジケータの存在を目視で確認することができるため、薬の保管条件をより容易に確認することができる。

（３）上記の薬袋において、前記温度インジケータは、可逆性の示温材で形成されていてもよい。
この構成によれば、温度インジケータの変化は可逆となるため、温度インジケータを初期化（リセット）することができる。例えば、温度の感受性が低い薬の場合、保管環境の良し悪しを目視で確認でき、保管場所を変えた後にその環境の温度を確認することができる。したがって、季節や状況によって薬の保管場所の状況を確認しながら、適宜に保管場所を改善することができる。

（４）上記の薬袋において、前記温度インジケータは、不可逆性の示温材で形成されていてもよい。
この構成によれば、温度インジケータの変化は不可逆となるため、温度逸脱時の履歴が分かる。例えば、温度の感受性が高い薬の場合、ある一定期間温度の逸脱があると効能が低下したり悪影響を与えたりする可能性のあるものは、一度逸脱したらその履歴が残る。したがって、温度インジケータが変化したことをもって、薬の服用を中止することができる。

（５）上記の薬袋において、前記薬袋本体に設けられ、検知湿度が所定の湿度範囲外になると変化する第二表示部を更に備えてもよい。
この構成によれば、第二表示部は、検知湿度が所定の湿度範囲外になると変化するため、第二表示部が変化したことをもって、薬の保管条件を逸脱したと把握することができる。第二表示部の変化は、目視で容易に確認することができる。したがって、表示部と第二表示部とが相俟って、薬の保管条件をより容易に確認でき、薬の品質をより容易に維持管理することができる。

（６）上記の薬袋において、前記第二表示部は、目視認識可能な湿度インジケータであってもよい。
この構成によれば、湿度インジケータの変化前に予め湿度インジケータの存在を目視で確認することができるため、薬の保管条件をより容易に確認することができる。

（７）上記の薬袋において、前記湿度インジケータは、可逆性の湿度検知材で形成されていてもよい。
この構成によれば、湿度インジケータの変化は可逆となるため、湿度インジケータを初期化することができる。例えば、湿度の感受性が低い薬の場合、保管環境の良し悪しを目視で確認でき、保管場所を変えた後にその環境の湿度を確認することができる。したがって、季節や状況によって薬の保管場所の状況を確認しながら、適宜に保管場所を改善することができる。

（８）上記の薬袋において、前記湿度インジケータは、不可逆性の湿度検知材で形成されていてもよい。
この構成によれば、湿度インジケータの変化は不可逆となるため、湿度逸脱時の履歴が分かる。例えば、湿度の感受性が高い薬の場合、ある一定期間湿度の逸脱があると効能が低下したり悪影響を与えたりする可能性のあるものは、一度逸脱したらその履歴が残る。したがって、湿度インジケータが変化したことをもって、薬の服用を中止することができる。

（９）上記の薬袋において、前記表示部は、前記薬袋本体の表面の一部に設けられていてもよい。
この構成によれば、表示部を薬袋本体の裏面に設けた場合と比較して、表示部が目立つため、表示部の変化を確認しやすい。加えて、表示部を薬袋本体の表面の全部に設けた場合と比較して、表示部の面積が小さいため、表示部のコストを削減することができる。

（１０）上記の薬袋において、前記表示部は、前記薬袋本体の折り曲げ部を避けた位置に設けられていてもよい。
この構成によれば、薬袋本体を折り曲げた状態であっても、表示部が目立つため、表示部の変化を確認しやすい。

（１１）上記の薬袋において、前記薬袋本体の表面には、前記薬に関する情報を囲む枠部が設けられ、前記表示部は、前記枠部の外部に設けられていてもよい。
この構成によれば、表示部が枠部外のスペースに配置されるため、枠部内に記載される薬に関する情報の表示を妨げることがなく、表示部のレイアウトの自由度が向上する。

（１２）上記の薬袋において、前記表示部は、前記枠部の下方に設けられていてもよい。
この構成によれば、枠部の下方のスペースを活用して表示部の変化を確認することができる。

（１３）上記の薬袋において、前記薬袋本体の表面には、前記薬に関する情報を囲む枠部が設けられ、前記表示部は、前記枠部の内部に設けられていてもよい。
この構成によれば、薬袋本体の表面の中で特に目立つ枠部内に表示部が配置されるため、表示部の変化を確認しやすい。

（１４）上記の薬袋において、前記表示部は、図形または記号で構成されていてもよい。
この構成によれば、図形または記号を利用した簡単な構成で表示部の変化を確認することができる。

（１５）上記の薬袋において、前記表示部は、文字で構成されていてもよい。
この構成によれば、文字を利用した簡単な構成で表示部の変化を確認することができる。例えば、文字を利用した警告文を表示することにより、表示部の変化の意味を明確に把握することができる。

（１６）上記の薬袋において、前記表示部は、前記薬袋本体と異なる色を有する第一表示領域と、前記第一表示領域と異なる色に変色する第二表示領域と、を備えてもよい。
この構成によれば、表示部の変化前に予め第一表示領域の存在を目視で確認することができる。加えて、第一表示領域に対して第二表示領域が変色したことをもって、薬の保管条件を逸脱したと把握することができる。したがって、薬の保管条件をより容易に確認することができる。

本発明によれば、薬の保管条件を容易に確認でき、薬の品質を維持管理することができる薬袋を提供することができる。

実施形態の薬袋の平面図である。 実施形態の温度インジケータの温度・濃度特性を示す図である。 実施形態の湿度インジケータの湿度・濃度特性を示す図である。 実施形態の温度インジケータの作用の説明図である。 実施形態の湿度インジケータの作用の説明図である。 実施形態の第一変形例に係る薬袋の平面図である。 実施形態の第二変形例に係る薬袋の平面図である。 実施形態の第三変形例に係る薬袋の平面図である。 実施形態の第四変形例に係る表示部の説明図である。 実施形態の第五変形例に係る表示部の説明図である。

以下、本発明に係る実施形態について図面を参照して説明する。以下の実施形態では、温度検知の対象を室温保存が必要な薬剤（風邪薬、胃薬などの内用薬）を例に挙げて説明する。例えば、薬剤の適正保管温度域は１℃以上３０℃以下、薬剤の適正保管湿度域は４５％以上５５％以下とする。なお、以下の説明に用いる図面では、各部材を認識可能な大きさとするため、各部材の縮尺を適宜変更している。

＜薬袋１＞
図１は、実施形態の薬袋１の平面図である。
図１に示すように、薬袋１は、薬袋本体２、温度インジケータ３（表示部）および湿度インジケータ４（第二表示部）を備える。

＜薬袋本体２＞
薬袋本体２は、平面視矩形の袋状をなしている。薬袋本体２は、薬剤を内部に収容可能である。例えば、薬袋本体２の上辺部には、薬剤を内部に収容可能な開口部が形成されている。薬袋本体２は、紙などのシート材を貼り合わせて構成されている。例えば、薬袋本体２は、１枚のシート材を半分に折り返し、その左右両側部を接着剤により貼り合わせることにより形成されている。

薬袋本体２の表面には、薬剤に関する情報を囲む枠部５が設けられている。例えば、薬剤に関する情報には、調剤した薬局の情報や処方内容（例えば、処方薬の品名、用法、用量、効能、注意事項など）が含まれる。平面視で、枠部５は、角丸を有する矩形状をなしている。枠部５は、薬袋本体２の上下中央部に配置されている。枠部５の上方には、処方薬の種類（例えば、内用薬）、患者名などの情報が印刷されている。

＜温度インジケータ３＞
温度インジケータ３は、検知温度が所定の温度範囲外になると変化する表示部である。温度インジケータ３は、薬袋本体２の表面の一部に設けられている。温度インジケータ３は、枠部５の外部に設けられている。温度インジケータ３は、枠部５の下方に設けられている。温度インジケータ３は、円形（図形）で構成されている。温度インジケータ３は、目視認識可能な円環状の輪郭を有する。温度インジケータ３は、１つのみ設けられている。

温度インジケータ３は、可逆性の示温材で形成されている。温度インジケータ３は、検知温度が温度閾値を超えると発色（変色）する。例えば、温度閾値は、薬剤の適正温度保管域の上限値（例えば、３０℃）に設定されている。例えば、温度インジケータ３は、単独では発色しないロイコ染料を、顕色剤や変色温度調整剤とともにマイクロカプセルに内包させた示温材で作製されている（サーモクロミック方式）。温度インジケータ３は、検知温度が温度閾値を超えると、ロイコ染料と顕色剤とが反応して発色する。一方、温度インジケータ３は、検知温度が温度閾値以下になると前記反応が戻り、元の色に戻る。

例えば、マイクロカプセルの製法としては、公知の界面重合法、in-situ重合法、液中硬化被覆法、水溶液からの相分離法、有機溶媒からの相分離法、融解分散冷却法、気中懸濁被覆法、スプレードライング法等が挙げられる。

なお、温度インジケータ３は、可逆熱変色性組成材料をマイクロカプセルに内包させた示温材で作製されていてもよい。
例えば、可逆熱変色性組成材料には、電子供与性呈色性有機化合物（発色剤）、電子受容性化合物（顕色剤）および変色温度調整剤が含まれている。例えば、可逆熱変色性組成材料には、その他の成分として、紫外線吸収剤、赤外線吸収剤、酸化防止剤、非熱変色性顔料、非変色性染料、蛍光増白剤、界面活性剤、消泡剤、レベリング剤、溶剤、増粘剤等が含まれていてもよい。

図２は、実施形態の温度インジケータ３の温度・濃度特性を示す図である。
図２において、横軸は温度インジケータ３の検知温度（温度（℃））、縦軸は濃度（色濃度）を示す。図２中符号Ｃ１は温度インジケータ３（可逆性の示温材）の温度・濃度特性曲線、符号Ｐ１〜Ｐ３は変色プロセス、符号Ｈ１は適正温度保管域、符号Ｔ１は適正温度保管域Ｈ１の上限値をそれぞれ示す。

図２に示すように、温度インジケータ３は、可逆の変色プロセスＰ１〜Ｐ３を有する。
温度インジケータ３は、温度上昇の過程（変色プロセスＰ１→Ｐ２→Ｐ３）で、完全消色（無色）、発色開始、着色、完全発色（飽和色）の順に変色する。ここで、完全消色とは、色濃度がこれ以上薄くならない無色（消色しきった状態の色）を意味する。発色開始とは、無色から発色（着色）し始めることを意味する。完全発色とは、色濃度がこれ以上濃くならない飽和色（発色しきった状態の色）を意味する。

温度インジケータ３は、温度下降の過程（変色プロセスＰ３→Ｐ２→Ｐ１）で、完全発色、消色開始、脱色、完全消色の順に変色する。ここで、消色開始とは、有色から脱色し始めることを意味する。

例えば、温度インジケータ３は、検知温度が適正温度保管域Ｈ１にあるとき、薬袋本体２の表面と略同じ色を有する。温度インジケータ３は、検知温度が３０℃を超えると、所定の色濃度で発色する。温度インジケータ３は、検知温度が４０℃を超えると、完全発色となる。一方、温度インジケータ３は、検知温度が２０℃未満になると、完全消色となる。なお、温度インジケータ３は、検知温度が適正温度保管域Ｈ１の下限値（例えば、１℃）未満になると、変色してもよい。

＜湿度インジケータ４＞
図１に示すように、湿度インジケータ４は、検知湿度が所定の湿度範囲外になると変化する表示部である。湿度インジケータ４は、薬袋本体２の表面の一部に設けられている。湿度インジケータ４は、枠部５の外部に設けられている。湿度インジケータ４は、枠部５の下方に設けられている。湿度インジケータ４は、温度インジケータ３の側方に並んで配置されている。湿度インジケータ４は、円形（図形）で構成されている。湿度インジケータ４は、温度インジケータ３と略同じ大きさで形成されている。湿度インジケータ４は、目視認識可能な円環状の輪郭を有する。湿度インジケータ４は、１つのみ設けられている。

湿度インジケータ４は、可逆性の湿度検知材で形成されている。湿度インジケータ４は、検知湿度が薬剤の適正湿度保管域（例えば、４５％〜５５％）外になると変色する。例えば、湿度インジケータ４は、無水物から水和物へと吸湿して変化してゆくにつれて青（藍）から赤へと色調が変わる塩化コバルトを塗布したもので形成されている。

図３は、実施形態の湿度インジケータ４の湿度・濃度特性を示す図である。
図３において、横軸は湿度インジケータ４の検知湿度（湿度（％））を示す。図３中符号Ｃ２は湿度インジケータ４（可逆性の湿度検知材）の湿度・濃度特性パターン、符号Ｑ１〜Ｑ３は変色プロセス、符号Ｈ２は適正湿度保管域、符号Ｕ１は適正湿度保管域Ｈ２の上限値、符号Ｕ２は適正湿度保管域Ｈ２の下限値をそれぞれ示す。

図３に示すように、湿度インジケータ４は、可逆の変色プロセスＱ１〜Ｑ３を有する。
例えば、湿度インジケータ４は、湿度上昇の過程（変色プロセスＱ１→Ｑ２→Ｑ３）で、藍色、水色、赤色の順に変色する。例えば、湿度インジケータ４は、湿度下降の過程（変色プロセスＱ３→Ｑ２→Ｑ１）で、赤色、水色、藍色の順に変色する。

例えば、湿度インジケータ４は、検知湿度が適正湿度保管域Ｈ２にあるとき、水色を有する。湿度インジケータ４は、検知湿度が適正湿度保管域Ｈ２の上限値Ｕ１（例えば、５５％）を超えると、桃色に変色する。湿度インジケータ４は、検知湿度が６５％を超えると、赤色に変色となる。一方、湿度インジケータ４は、検知湿度が適正湿度保管域Ｈ２の下限値Ｕ２（例えば、４５％）未満になると、青色に変色する。湿度インジケータ４は、検知湿度が３５％未満になると、藍色に変色する。

＜温度インジケータ３の作用＞
図４は、実施形態の温度インジケータ３の作用の説明図である。
実施形態では、温度インジケータ３の発色認識温度を、薬剤の適正温度保管域Ｈ１の上限値Ｔ１（図２参照）に設定する。ここで、発色認識温度とは、温度インジケータ３が目視で認識可能に発色（薬袋本体２の表面の色と区別可能に発色）したときの温度を意味する。

図１に示すように、温度インジケータ３は、目視認識可能な円環状の輪郭を有するため、変色しなくてもその存在（位置）を把握することができる。温度インジケータ３が消色状態を保持しているときは、薬剤が適正温度保管域Ｈ１内（図２参照）にあることを把握することができる。

図４に示すように、温度インジケータ３は、検知温度が適正温度保管域Ｈ１の上限値Ｔ１（図２参照）を超えると目視認識可能に発色する。例えば、温度インジケータ３は、赤色に発色する。温度インジケータ３が赤色になったことをもって、適正温度保管域Ｈ１の上限値Ｔ１を超えたことを把握することができる。

＜湿度インジケータ４の作用＞
図５は、実施形態の湿度インジケータ４の作用の説明図である。
実施形態では、湿度インジケータ４の変色開始温度を、薬剤の適正湿度保管域Ｈ２の上限値Ｕ１（図３参照）に設定する。

図１に示すように、湿度インジケータ４が水色のときは、薬剤が適正湿度保管域Ｈ２内（図３参照）にあることを把握することができる。
図５に示すように、湿度インジケータ４は、検知湿度が適正湿度保管域Ｈ２の上限値Ｕ１（図３参照）を超えると変色する。図５の例では、湿度インジケータ４は、赤色に変色している。湿度インジケータ４が赤色になったことをもって、適正湿度保管域Ｈ２の上限値Ｕ１を超えたことを把握することができる。

以上説明したように、本実施形態に係る薬袋１は、シート材を貼り合わせて構成され、薬を内部に収容可能な薬袋本体２と、薬袋本体２に設けられ、検知温度が所定の温度範囲外になると変化する表示部３と、を備える。
本実施形態によれば、表示部３は、検知温度が所定の温度範囲外になると変化するため、表示部３が変化したことをもって、薬の保管条件を逸脱したと把握することができる。表示部３の変化は、目視で容易に確認することができる。したがって、薬の保管条件を容易に確認でき、薬の品質を維持管理することができる。

本実施形態において、表示部３は、目視認識可能な温度インジケータ３である。
本実施形態によれば、温度インジケータ３の変化前に予め温度インジケータ３の存在を目視で確認することができるため、薬の保管条件をより容易に確認することができる。

本実施形態において、温度インジケータ３は、可逆性の示温材で形成されている。
本実施形態によれば、温度インジケータ３の変化は可逆となるため、温度インジケータ３を初期化（リセット）することができる。例えば、温度の感受性が低い薬の場合、保管環境の良し悪しを目視で確認でき、保管場所を変えた後にその環境の温度を確認することができる。したがって、季節や状況によって薬の保管場所の状況を確認しながら、適宜に保管場所を改善することができる。

本実施形態において、薬袋本体２に設けられ、検知湿度が所定の湿度範囲外になると変化する第二表示部４を更に備える。
本実施形態によれば、第二表示部４は、検知湿度が所定の湿度範囲外になると変化するため、第二表示部４が変化したことをもって、薬の保管条件を逸脱したと把握することができる。第二表示部４の変化は、目視で容易に確認することができる。したがって、表示部３と第二表示部４とが相俟って、薬の保管条件をより容易に確認でき、薬の品質をより容易に維持管理することができる。

本実施形態において、第二表示部４は、目視認識可能な湿度インジケータ４である。
本実施形態によれば、湿度インジケータ４の変化前に予め湿度インジケータ４の存在を目視で確認することができるため、薬の保管条件をより容易に確認することができる。

本実施形態において、湿度インジケータ４は、可逆性の湿度検知材で形成されている。
本実施形態によれば、湿度インジケータ４の変化は可逆となるため、湿度インジケータ４を初期化することができる。例えば、湿度の感受性が低い薬の場合、保管環境の良し悪しを目視で確認でき、保管場所を変えた後にその環境の湿度を確認することができる。したがって、季節や状況によって薬の保管場所の状況を確認しながら、適宜に保管場所を改善することができる。

本実施形態において、表示部３は、薬袋本体２の表面の一部に設けられている。
本実施形態によれば、表示部３を薬袋本体２の裏面に設けた場合と比較して、表示部３が目立つため、表示部３の変化を確認しやすい。加えて、表示部３を薬袋本体２の表面の全部に設けた場合と比較して、表示部３の面積が小さいため、表示部３のコストを削減することができる。

本実施形態において、薬袋本体２の表面には、薬に関する情報を囲む枠部５が設けられ、表示部３は、枠部５の外部に設けられている。
本実施形態によれば、表示部３が枠部５外のスペースに配置されるため、枠部５内に記載される薬に関する情報の表示を妨げることがなく、表示部３のレイアウトの自由度が向上する。

本実施形態において、表示部３は、枠部５の下方に設けられている。
本実施形態によれば、枠部５の下方のスペースを活用して表示部３の変化を確認することができる。

本実施形態において、表示部３は、円形で構成されている。
本実施形態によれば、図形を利用した簡単な構成で表示部３の変化を確認することができる。

（変形例）
なお、本発明の技術範囲は上述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において種々の変更を加えることが可能である。

例えば、上述した実施形態では、表示部３が円形で構成されている例を挙げて説明したが、これに限らない。例えば、表示部３は、円形以外の図形または記号で構成されていてもよい。

図６は、実施形態の第一変形例に係る薬袋１０１の平面図である。
図６に示すように、温度インジケータ１０３（表示部）は、三角形（図形）で構成されている。温度インジケータ１０３は、目視認識可能な三角状の輪郭を有する。
湿度インジケータ１０４（第二表示部）は、×（記号）で構成されている。

本変形例において、薬袋１０１は、三角形で構成された温度インジケータ１０３と、×で構成された湿度インジケータ１０４と、を備える。
本変形例によれば、図形および記号を利用した簡単な構成で表示部１０３，１０４の変化を確認することができる。

例えば、上述した実施形態では、表示部３，４が枠部５の下方に設けられている例を挙げて説明したが、これに限らない。例えば、表示部３，４は、枠部５の下方以外の外方に設けられていてもよい。

図７は、実施形態の第二変形例に係る薬袋２０１の平面図である。
図７に示すように、表示部３，４は、枠部５の上方に設けられている。表示部３，４は、処方薬の種類（例えば、内用薬）の近傍に配置されている。表示部３，４は、薬袋本体２の折り曲げ部２０６を避けた位置に設けられている。図７において、薬袋本体２の折り曲げ前の上辺部を二点鎖線で示す。

本変形例において、表示部３，４は、枠部５の上方に設けられている。
本変形例によれば、枠部５の上方のスペースを活用して表示部３，４の変化を確認することができる。

本変形例において、表示部３，４は、薬袋本体２の折り曲げ部２０６を避けた位置に設けられている。
本変形例によれば、薬袋本体２を折り曲げた状態であっても、表示部３，４が目立つため、表示部３，４の変化を確認しやすい。

例えば、上述した実施形態では、表示部３，４が枠部５の外部に設けられている例を挙げて説明したが、これに限らない。例えば、表示部３，４は、枠部５の内部に設けられていてもよい。

図８は、実施形態の第三変形例に係る薬袋３０１の平面図である。
図８に示すように、表示部３，４は、枠部５の内部に設けられている。表示部３，４は、患者名などの情報の近傍に配置されている。

本変形例において、表示部３，４は、枠部５の内部に設けられている。
本変形例によれば、薬袋本体２の表面の中で特に目立つ枠部５内に表示部３，４が配置されるため、表示部３，４の変化を確認しやすい。

例えば、上述した実施形態では、表示部３，４が円形で構成されている例を挙げて説明したが、これに限らない。例えば、表示部は、文字で構成されていてもよい。

図９は、実施形態の第四変形例に係る表示部４０３，４０４の説明図である。
図９に示すように、温度インジケータ４０３（表示部）は、薬袋本体２と同じ色を有する第一温度表示領域４３１と、第一温度表示領域４３１と異なる色に変色する第二温度表示領域４３２と、を備える。第一温度表示領域４３１は、目視認識可能な矩形状の輪郭を有する。第二温度表示領域４３２は、温度ＮＧの文字で構成されている。

例えば、温度インジケータ４０３は、検知温度が適正温度保管域内にあるとき、消色状態を保持する。例えば、第一温度表示領域４３１は、常時、薬袋本体２と同じ色（白色）を保持する。例えば、第二温度表示領域４３２は、検知温度が適正温度保管域内にあるとき、第一温度表示領域４３１と同じ色を保持する。例えば、第二温度表示領域４３２は、検知温度が適正温度保管域の上限値を超えると、赤色に発色する。すなわち、第二温度表示領域４３２（温度ＮＧの文字）は、検知温度が適正温度保管域の上限値を超えると、赤色の警告文字として浮かび上がる。

湿度インジケータ４０４（第二表示部）は、薬袋本体２と異なる色を有する第一湿度表示領域４４１（第一表示領域）と、第一湿度表示領域４４１と異なる色に変色する第二湿度表示領域４４２（第二表示領域）と、を備える。第一湿度表示領域４４１は、目視認識可能な矩形状の輪郭を有する。第二湿度表示領域４４２は、湿度ＮＧの文字で構成されている。

例えば、湿度インジケータ４０４は、検知湿度が適正湿度保管域内になるとき、水色を有する。例えば、第一湿度表示領域４４１は、常時、薬袋本体２と異なる色（水色）を保持する。例えば、第二湿度表示領域４４２は、検知温度が適正湿度保管域内にあるとき、第一湿度表示領域４４１と同じ色を保持する。例えば、第二湿度表示領域４４２は、検知温度が適正湿度保管域の上限値を超えると、赤色に変色する。すなわち、第二湿度表示領域４４２（湿度ＮＧの文字）は、検知湿度が適正湿度保管域の上限値を超えると、赤色の警告文字として浮かび上がる。

本変形例において、表示領域４３２，４４２は、文字で構成されている。
本変形例によれば、文字を利用した簡単な構成で表示部４０３，４０５の変化を確認することができる。例えば、文字を利用した警告文を表示することにより、表示部４０３，４０４の変化の意味を明確に把握することができる。

本変形例において、温度インジケータ４０３は、薬袋本体２と同じ色を有する第一温度表示領域４３１と、第一温度表示領域４３１と異なる色に変色する第二温度表示領域４３２と、を備える。
本変形例によれば、第二温度表示領域４３２は、検知温度が適正温度保管域の上限値を超えると、文字として浮かび上がるため、温度インジケータ４０３の変化を確認しやすい。

本変形例において、湿度インジケータ４０４は、薬袋本体２と異なる色を有する第一湿度表示領域４４１と、第一湿度表示領域４４１と異なる色に変色する第二湿度表示領域４４２と、を備える。
本変形例によれば、湿度インジケータ４０４の変化前に予め第一湿度表示領域４４１の存在を目視で確認することができる。加えて、第一湿度表示領域４４１に対して第二湿度表示領域４４２が変色したことをもって、薬の保管条件を逸脱したと把握することができる。したがって、薬の保管条件をより容易に確認することができる。加えて、第二湿度表示領域４４２は、検知湿度が適正湿度保管域の上限値を超えると、文字として浮かび上がるため、湿度インジケータ４０４の変化を確認しやすい。

例えば、上述した第四変形例では、温度インジケータ４０３は、薬袋本体２と同じ色を有する第一温度表示領域４３１と、第一温度表示領域４３１と異なる色に変色する第二温度表示領域４３２と、を備える例を挙げて説明したが、これに限らない。例えば、温度インジケータは、薬袋本体２と異なる色を有する第一温度表示領域と、第一温度表示領域と異なる色に変色する第二温度表示領域と、を備えてもよい。

図１０は、実施形態の第五変形例に係る表示部５０３，５０４の説明図である。
図１０に示すように、温度インジケータ５０３（表示部）は、薬袋本体２と異なる色を有する第一温度表示領域５３１（第一表示領域）と、第一温度表示領域５３１と異なる色に変色する第二温度表示領域５３２（第二表示領域）と、を備える。第一温度表示領域５３１は、目視認識可能な円形状の輪郭を有する。第二温度表示領域５３２は、第一温度表示領域５３１よりも小さい円形状を有する。

例えば、温度インジケータ５０３は、検知温度が適正温度保管域内にあるとき、桃色を有する。例えば、第一温度表示領域５３１は、常時、薬袋本体２と異なる色（桃色）を保持する。例えば、第二温度表示領域５３２は、検知温度が適正温度保管域内にあるとき、第一温度表示領域５３１と同じ色を保持する。例えば、第二温度表示領域５３２は、検知温度が適正温度保管域の上限値を超えると、赤色に変色する。すなわち、第二温度表示領域５３２（円形）は、検知温度が適正温度保管域の上限値を超えると、赤色の図形として浮かび上がる。

湿度インジケータ５０４（第二表示部）は、薬袋本体２と異なる色を有する第一湿度表示領域５４１（第一表示領域）と、第一湿度表示領域５４１と異なる色に変色する第二湿度表示領域５４２（第二表示領域）と、を備える。第一湿度表示領域５４１は、目視認識可能な円形状の輪郭を有する。第二湿度表示領域５４２は、第一湿度表示領域５４１よりも小さい円形状を有する。

例えば、湿度インジケータ５０４は、検知湿度が適正湿度保管域内になるとき、桃色を有する。例えば、第一湿度表示領域５４１は、常時、薬袋本体２と異なる色（桃色）を保持する。例えば、第二湿度表示領域５４２は、検知温度が適正湿度保管域内にあるとき、第一湿度表示領域５４１と異なる色（水色）を保持する。例えば、第二湿度表示領域５４２は、検知温度が適正湿度保管域の上限値を超えると、赤色に変色する。すなわち、第二湿度表示領域５４２（円形）は、検知湿度が適正湿度保管域の上限値を超えると、水色から赤色の図形へと変色する。

本変形例において、温度インジケータ５０３および湿度インジケータ５０４のそれぞれは、薬袋本体２と異なる色を有する第一表示領域５３１，５４１と、第一表示領域５３１，５４１と異なる色に変色する第二表示領域５３２，５４２と、を備える。
本変形例によれば、インジケータの変化前に予め第一表示領域５３１，５４１の存在を目視で確認することができる。加えて、第一表示領域５３１，５４１に対して第二表示領域５３２，５４２が変色したことをもって、薬の保管条件を逸脱したと把握することができる。したがって、薬の保管条件をより容易に確認することができる。

例えば、上述した実施形態では、温度インジケータ３が可逆性の示温材で形成されている例を挙げて説明したが、これに限らない。例えば、温度インジケータ３は、不可逆性の示温材で形成されていてもよい。例えば、温度インジケータ３は、紫外線で発色後、温度と時間によって退色が進み、その退色濃度によってどのくらいの温度がどの程度の時間加わったかが分かるもので作製されていてもよい（不可逆なフォトクロミック）。
なお、温度インジケータ３は、不可逆熱変色性組成材料を含む示温材で作製されていてもよい。例えば、不可逆熱変色性組成材料を含む示温材としては、加熱することにより染料（ロイコ染料）と顕色剤とが化学結合して発色するロイコ系感熱発色材料（ロイコ方式）、ワックスの溶融特性を利用することにより発色する溶融方式などが挙げられる。

本変形例において、温度インジケータ３は、不可逆性の示温材で形成されている。
本変形例によれば、温度インジケータ３の変化は不可逆となるため、温度逸脱時の履歴が分かる。例えば、温度の感受性が高い薬の場合、ある一定期間温度の逸脱があると効能が低下したり悪影響を与えたりする可能性のあるものは、一度逸脱したらその履歴が残る。したがって、温度インジケータ３が変化したことをもって、薬の服用を中止することができる。

例えば、上述した実施形態では、湿度インジケータ４が可逆性の湿度検知材で形成されている例を挙げて説明したが、これに限らない。例えば、湿度インジケータ４は、不可逆性の湿度検知材で形成されていてもよい。例えば、湿度インジケータ４は、ロイコ染料と、常温において固体である酸性化合物と、潮解物質とを含み、湿度により潮解して発色するとともに潮流を防ぐ保水性物質を含有したもので作製されていてもよい。なお、湿度インジケータ４は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アルミニウム（Ａｌ）および鉄（Ｆｅ）の中から選ばれる少なくとも一種の無機酸塩を有効成分として含有する水検出用組成物を塗布したもので作製されていてもよい。

本変形例において、湿度インジケータ４は、不可逆性の湿度検知材で形成されている。
本変形例によれば、湿度インジケータ４の変化は不可逆となるため、湿度逸脱時の履歴が分かる。例えば、湿度の感受性が高い薬の場合、ある一定期間湿度の逸脱があると効能が低下したり悪影響を与えたりする可能性のあるものは、一度逸脱したらその履歴が残る。したがって、湿度インジケータ４が変化したことをもって、薬の服用を中止することができる。

例えば、上述した実施形態では、薬袋１が温度インジケータ３および湿度インジケータ４のそれぞれを備える例を挙げて説明したが、これに限らない。例えば、薬袋１は、温度インジケータ３または湿度インジケータ４のいずれか一方のみを備えてもよい。例えば、薬袋１は、温度インジケータ３および湿度インジケータ４の少なくとも一方を表示部として備えてもよい。

例えば、上述した実施形態では、表示部が薬袋本体２の表面に設けられている例を挙げて説明したが、これに限らない。例えば、表示部は、薬袋本体２の裏面（情報の印刷面とは反対側の面）に設けられていてもよい。

例えば、上述した実施形態では、表示部が薬袋本体２の一部に設けられている例を挙げて説明したが、これに限らない。例えば、表示部は、薬袋本体２の全部に設けられていてもよい。

上述した実施形態では、温度検知の対象を室温保存が必要な薬剤（風邪薬、胃薬などの内用薬）を例に挙げて説明したが、これに限らない。例えば、温度検知の対象は、シロップ、目薬、坐薬、インスリンなどの冷所保存が必要な薬剤（例えば、適正保管温度域が１℃以上１５℃以下のもの）であってもよい。なお、薬剤は、内用薬に限らず、点眼薬、天鼻薬などの外用薬であってもよいし、注射剤であってもよい。なお、薬は、複数の薬を調合した薬剤に限らず、化学薬品などの特定分野の薬品であってもよいし、病気を治療するための医薬であってもよい。

その他、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、上記した実施形態における構成要素を周知の構成要素に置き換えることは適宜可能である。

１，１０１，２０１，３０１…薬袋
２…薬袋本体
３，１０３，４０３，５０３…温度インジケータ（表示部）
４，１０４，４０４，５０４…湿度インジケータ（第二表示部）
５…枠部
２０６…折り曲げ部
４４１，５４１…第一湿度表示領域（第一表示領域）
４４２，５４２…第二湿度表示領域（第二表示領域）
５３１…第一温度表示領域（第一表示領域）
５３２…第二温度表示領域（第二表示領域）

Claims (16)

1. シート材を貼り合わせて構成され、薬を内部に収容可能な薬袋本体と、
   前記薬袋本体に設けられ、検知温度が所定の温度範囲外になると変化する表示部と、を備えることを特徴とする薬袋。
2. 前記表示部は、目視認識可能な温度インジケータであることを特徴とする請求項１に記載の薬袋。
3. 前記温度インジケータは、可逆性の示温材で形成されていることを特徴とする請求項２に記載の薬袋。
4. 前記温度インジケータは、不可逆性の示温材で形成されていることを特徴とする請求項２に記載の薬袋。
5. 前記薬袋本体に設けられ、検知湿度が所定の湿度範囲外になると変化する第二表示部を更に備えることを特徴とする請求項１から４のいずれか一項に記載の薬袋。
6. 前記第二表示部は、目視認識可能な湿度インジケータであることを特徴とする請求項５に記載の薬袋。
7. 前記湿度インジケータは、可逆性の湿度検知材で形成されていることを特徴とする請求項６に記載の薬袋。
8. 前記湿度インジケータは、不可逆性の湿度検知材で形成されていることを特徴とする請求項６に記載の薬袋。
9. 前記表示部は、前記薬袋本体の表面の一部に設けられていることを特徴とする請求項１から８のいずれか一項に記載の薬袋。
10. 前記表示部は、前記薬袋本体の折り曲げ部を避けた位置に設けられていることを特徴とする請求項１から９のいずれか一項に記載の薬袋。
11. 前記薬袋本体の表面には、前記薬に関する情報を囲む枠部が設けられ、
    前記表示部は、前記枠部の外部に設けられていることを特徴とする請求項１から１０のいずれか一項に記載の薬袋。
12. 前記表示部は、前記枠部の下方に設けられていることを特徴とする請求項１１に記載の薬袋。
13. 前記薬袋本体の表面には、前記薬に関する情報を囲む枠部が設けられ、
    前記表示部は、前記枠部の内部に設けられていることを特徴とする請求項１から１０のいずれか一項に記載の薬袋。
14. 前記表示部は、図形または記号で構成されていることを特徴とする請求項１から１３のいずれか一項に記載の薬袋。
15. 前記表示部は、文字で構成されていることを特徴とする請求項１から１３のいずれか一項に記載の薬袋。
16. 前記表示部は、
    前記薬袋本体と異なる色を有する第一表示領域と、
    前記第一表示領域と異なる色に変色する第二表示領域と、を備えることを特徴とする請求項１から１５のいずれか一項に記載の薬袋。

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