JP2020037574A5 - - Google Patents
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Claims (55)
- 揮発性ハロゲン化化合物と、ポロキサマーとを含む組成物であって、該揮発性ハロゲン化化合物が、イソフルラン、ハロタン、エンフルラン、セボフルラン、デスフルラン、メトキシフルラン、およびそれらの任意の混合物からなる群より選択される、該組成物。
- 約5%〜約95%w/wの揮発性ハロゲン化化合物を含む、請求項1記載の組成物。
- 約50%〜約90%w/wの揮発性ハロゲン化化合物を含む、請求項2記載の組成物。
- 以下からなる群:アルコール;2−(2−エトキシエトキシ)−エタノール;ポリオール;有機溶媒;有機カーボネート;ヒドロキシプロピルセルロース(HPC);脂肪酸またはその塩;ポリエチレングリコール(PEG);ポリプロピレングリコール(PPG);(メチルビニルエーテル−マレイン酸)コポリマーのモノエステル;2−(2−ヒドロキシプロポキシ)プロパン−1−オール(PPG−12)と1−メチレンビス4−イソシアナートシクロヘキサン(SMDI)のコポリマー;サッカリン;およびそれらの任意の組み合わせより選択される、少なくとも1つをさらに含む、請求項1記載の組成物。
- アルコールが、メタノール、エタノール、n−プロパノール、イソプロパノール、n−ブタノール、sec−ブタノール、イソブタノール、t−ブタノール、およびそれらの任意の混合物からなる群より選択される、請求項4記載の組成物。
- 約2%〜約20%w/wのアルコールを含む、請求項4記載の組成物。
- アルコールがエタノールであり、かつ組成物が、約8.25%、約10%、約10.5%、約12.5%、約14.25%、約15%、および約20%w/wからなる群より選択される%w/wのエタノール濃度を含む、請求項4記載の組成物。
- 約5%または約10%w/wの2−(2−エトキシエトキシ)−エタノールを含む、請求項4記載の組成物。
- ポリオールが、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール、およびそれらの任意の混合物からなる群より選択される、請求項4記載の組成物。
- 約5%〜約20.25%w/wのポリオールを含む、請求項4記載の組成物。
- 約5%、約8%、約14.75%、約15%、約15.25%、および約20.25%w/wからなる群より選択される%w/wのポリオール濃度を含む、請求項4記載の組成物。
- 有機溶媒が、ジメチルスルホキシド(DMSO)、ジメチルイソソルビド、およびそれらの任意の混合物からなる群より選択される、請求項4記載の組成物。
- 約5%〜約50%w/wの有機溶媒を含む、請求項4記載の組成物。
- 約10%〜約50%w/wの有機溶媒を含む、請求項13記載の組成物。
- 有機カーボネートが、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、およびそれらの任意の混合物からなる群より選択される、請求項4記載の組成物。
- 約2.5%w/wの有機カーボネートを含む、請求項4記載の組成物。
- HPCが、HPC GF、HPC MF、またはそれらの任意の混合物を含む、請求項4記載の組成物。
- 約1%〜約5%w/wのHPCを含む、請求項4記載の組成物。
- 約1.75%、約2%、約2.25%、約2.5%、および約5%w/wからなる群より選択される%w/wのHPC濃度を含む、請求項4記載の組成物。
- 脂肪酸またはその塩が、ミリストレイン酸、パルミトレイン酸、サピエン酸、オレイン酸、エライジン酸、バクセン酸、リノール酸、リノエライジン酸、α−リノレン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸、エルカ酸、ドコサヘキサエン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、およびそれらの任意の組み合わせからなる群より選択される、請求項4記載の組成物。
- 約1%〜約5%w/wの脂肪酸またはその塩を含む、請求項4記載の組成物。
- 約3%w/wの脂肪酸またはその塩を含む、請求項4記載の組成物。
- PEGが、PEG−200、PEG−300、PEG−400、PEG−600、PEG−[950−1,050]、PEG−1,000、PEG−[1,300−1,600]、PEG−[1,305−1,595]、PEG−1,450、PEG−1,500、PEG−2,000、PEG−2,050、PEG−3,000、PEG−[3,000−3,700]、PEG−3,350、PEG−4,000、PEG−4,600、PEG−6,000、PEG−8,000、PEG−10,000、PEG−12,000、PEG−20,000、PEG−35,000、およびそれらの任意の混合物からなる群より選択される、請求項4記載の組成物。
- 約6%〜約78%w/wのPEGを含む、請求項4記載の組成物。
- 約6%、約9%、約10%、約15%、約18.25%、約20%、約20.5%、および約78%からなる群より選択される%w/wのPEG濃度を含む、請求項4記載の組成物。
- (メチルビニルエーテル−マレイン酸)コポリマーのモノエステルが、n−ブチル、イソプロピル、エチル、またはその任意の混合物である、請求項4記載の組成物。
- 約15%〜約20%w/wの(メチルビニルエーテル−マレイン酸)コポリマーのモノエステルを含む、請求項4記載の組成物。
- 約20%w/wの(メチルビニルエーテル−マレイン酸)コポリマーのモノエステルを含む、請求項4記載の組成物。
- 約5%〜約15%w/wのPPG−12とSMDIのコポリマーを含む、請求項4記載の組成物。
- 約10%w/wのPPG−12とSMDIのコポリマーを含む、請求項4記載の組成物。
- 約2%w/wのサッカリンを含む、請求項4記載の組成物。
- 約15%〜約20%w/wのPPGを含む、請求項4記載の組成物。
- 約1%〜約5%w/wのポロキサマーを含む、請求項1記載の組成物。
- ポロキサマーが、ポロキサマー188、ポロキサマー407、およびそれらの任意の混合物を含む、請求項1記載の組成物。
- 約3%w/wのオレイン酸、約15%w/wのプロピレングリコール、約14.25%w/wのエタノール、約1.75%w/wのHPC GF、約1%w/wのポロキサマー407、約5%w/wのポロキサマー188、および約60%w/wのイソフルランを含む、請求項1記載の組成物。
- 医療用パッチに組み込まれる、請求項1記載の組成物。
- 対象における疼痛を軽減または予防するための、請求項1記載の組成物。
- 局所的または局部的に投与されるように用いられる、請求項37記載の組成物。
- くも膜下腔内に、硬膜外に、経皮的に、局所的に、粘膜に、口腔に、直腸に、経膣的に、筋肉内に、皮下に、および局所皮膚浸潤によって、より選択される群に由来する少なくとも一つの経路によって投与されるように用いられる、請求項37記載の組成物。
- 疼痛が慢性疼痛を含む、請求項37記載の組成物。
- 疼痛が急性疼痛を含む、請求項37記載の組成物。
- 連続的に投与されるように用いられる、請求項37記載の組成物。
- 連続的送達が、経皮経路または輸液ポンプによって達成される、請求項42記載の組成物。
- 間欠的に投与されるように用いられる、請求項37記載の組成物。
- 1回限り投与されるように用いられる、請求項37記載の組成物。
- 別々の時期に間欠的投与と連続的投与の両方で対象に投与されるように用いられる、請求項37記載の組成物。
- 疼痛の軽減または予防が、対象の運動機能をほとんどあるいは全く阻害しないで達成される、請求項37記載の組成物。
- 約3%w/wのオレイン酸、約15%w/wのプロピレングリコール、約14.25%w/wのエタノール、約1.75%w/wのHPC GF、約1%w/wのポロキサマー407、約5%w/wのポロキサマー188、および約60%w/wのイソフルランを含む、請求項37記載の組成物。
- 対象が哺乳動物である、請求項37記載の組成物。
- 対象が、ヒト、マウス、またはラットである、請求項49記載の組成物。
- 対象における創傷を手当するための、請求項1記載の組成物。
- 創傷が対象の皮膚に存在する、請求項51記載の組成物。
- 医療用パッチに組み込まれる、請求項51記載の組成物。
- 対象が哺乳動物である、請求項51記載の組成物。
- 対象が、ヒト、マウス、またはラットである、請求項54記載の組成物。
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