JP2020200316A - 大気有害物質の付着抑制方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】外用剤を皮膚に塗布する際に良好な使用感を有し、かつ大気有害物質の皮膚への付着を効果的に抑制することができる、大気有害物質の付着抑制方法を提供する。【解決手段】外用剤を皮膚に塗布して、大気有害物質の皮膚への付着を抑制する、大気有害物質の付着抑制方法であって、該外用剤が下記の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有し、該外用剤中の成分（Ａ）の含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／（Ａ）］が９以下である、大気有害物質の付着抑制方法である。成分（Ａ）：平均一次粒子径ｄAが８００ｎｍ以下である疎水化処理された金属酸化物成分（Ｂ）：エステル油【選択図】なし
Description
本発明は、大気有害物質の付着抑制方法に関する。
近年、スギ、ヒノキ等の花粉、ばい煙、粉じん等の大気汚染物質、黄砂などの大気中に浮遊する有害物質（以下、「大気有害物質」ともいう）が、人体へ様々な健康被害をもたらすため問題となっている。大気有害物質の中でも、ＰＭ２．５と呼ばれる直径２．５μｍ以下の粒子状物質は、その成分が炭素成分、硫酸塩、硝酸塩、アンモニウム塩等から構成されており、ＰＭ２．５や黄砂は吸入により循環器系や呼吸器系の疾患を引き起こすことが知られている。また、ＰＭ２．５や黄砂、花粉は、皮膚に付着又は浸透することにより肌トラブルの原因となることが指摘されている。例えば、非特許文献１には、ＰＭ２．５が肌にダメージを与えることに関する学術報告がある。そのため、大気有害物質から肌を保護する化粧料への要望が強くなっている。
例えば、特許文献１には、大気汚染物質等の外的刺激から肌を保護するスキンケア化粧料として、特定量のメタケイ酸アルミン酸マグネシウムと、特定量の紫外線防御剤とを含有するスキンケア化粧料が記載されている。
例えば、特許文献１には、大気汚染物質等の外的刺激から肌を保護するスキンケア化粧料として、特定量のメタケイ酸アルミン酸マグネシウムと、特定量の紫外線防御剤とを含有するスキンケア化粧料が記載されている。
Shiraiwa他、ネイチャー ケミストリー（Nature Chemistry）３，２９１−２９５（２０１１）
特許文献１の技術では、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムがその吸着能により大気汚染物質を吸着して肌に到達させず、酸性物質が付着してもｐＨ緩衝能によって中和することができ、これらの外的刺激による肌ダメージを軽減することが記載されている。また、紫外線防御剤は皮膚を紫外線から有効に防御することが記載されている。このような技術は、大気汚染物質が皮膚へ及ぼす影響を軽減させることができるが、大気汚染物質の皮膚への付着を防ぐものではなく、改善の余地がある。また、無機粉体を外用剤に配合する場合、外用剤を皮膚に塗布する際にきしみ等の感触の悪化が生じる場合がある。そのため、塗布時の良好な使用感も求められる。
本発明は、外用剤を皮膚に塗布する際に良好な使用感を有し、かつ大気有害物質の皮膚への付着を効果的に抑制することができる、大気有害物質の付着抑制方法を提供することを課題とする。
本発明は、外用剤を皮膚に塗布する際に良好な使用感を有し、かつ大気有害物質の皮膚への付着を効果的に抑制することができる、大気有害物質の付着抑制方法を提供することを課題とする。
本発明者らは、特許文献１に示すように大気汚染物質を吸着させるのではなく、平均一次粒子径が特定の範囲である疎水化処理された金属酸化物と、エステル油とを特定の質量比で含有する外用剤を皮膚に塗布することにより、塗布時の感触を悪化させることなく、ナノサイズの凹凸を皮膚表面に形成し、大気有害物質の皮膚への付着を抑制できることに着目し、上記課題を解決し得ることを見出した。
すなわち、本発明は、外用剤を皮膚に塗布して、大気有害物質の皮膚への付着を抑制する、大気有害物質の付着抑制方法であって、
該外用剤が下記の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有し、該外用剤中の成分（Ａ）の含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／（Ａ）］が９以下である、大気有害物質の付着抑制方法を提供する。
成分（Ａ）：平均一次粒子径ｄAが８００ｎｍ以下である疎水化処理された金属酸化物
成分（Ｂ）：エステル油
すなわち、本発明は、外用剤を皮膚に塗布して、大気有害物質の皮膚への付着を抑制する、大気有害物質の付着抑制方法であって、
該外用剤が下記の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有し、該外用剤中の成分（Ａ）の含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／（Ａ）］が９以下である、大気有害物質の付着抑制方法を提供する。
成分（Ａ）：平均一次粒子径ｄAが８００ｎｍ以下である疎水化処理された金属酸化物
成分（Ｂ）：エステル油
本発明の方法によれば、外用剤を皮膚に塗布する際に良好な使用感を有し、かつ大気有害物質の皮膚への付着を効果的に抑制することができる。
［大気有害物質の付着抑制方法］
本発明の大気有害物質の付着抑制方法は、外用剤を皮膚に塗布して、大気有害物質の皮膚への付着を抑制する、大気有害物質の付着抑制方法であって、該外用剤が下記の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有し、該外用剤中の成分（Ａ）の含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／（Ａ）］が９以下である。
成分（Ａ）：平均一次粒子径ｄAが８００ｎｍ以下である疎水化処理された金属酸化物
成分（Ｂ）：エステル油
本発明において「大気有害物質」とは、スギ、ヒノキ等の花粉；硫黄酸化物、ばいじん、窒素酸化物等のばい煙、粉じん、自動車排出ガス、ベンゼン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等の有害大気汚染物質、揮発性有機化合物（ＶＯＣ）等を含む粒子などの大気汚染物質；黄砂などの大気中に浮遊する有害物質（ＰＭ２．５を含む）を意味する。
また、本発明において「疎水化処理された金属酸化物」とは、その表面が疎水化処理されてなる金属酸化物をいう。
なお、以下の記載において、本発明における大気有害物質に対する付着抑制効果を単に「付着抑制効果」と表記する。
本発明の大気有害物質の付着抑制方法は、外用剤を皮膚に塗布して、大気有害物質の皮膚への付着を抑制する、大気有害物質の付着抑制方法であって、該外用剤が下記の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有し、該外用剤中の成分（Ａ）の含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／（Ａ）］が９以下である。
成分（Ａ）：平均一次粒子径ｄAが８００ｎｍ以下である疎水化処理された金属酸化物
成分（Ｂ）：エステル油
本発明において「大気有害物質」とは、スギ、ヒノキ等の花粉；硫黄酸化物、ばいじん、窒素酸化物等のばい煙、粉じん、自動車排出ガス、ベンゼン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン等の有害大気汚染物質、揮発性有機化合物（ＶＯＣ）等を含む粒子などの大気汚染物質；黄砂などの大気中に浮遊する有害物質（ＰＭ２．５を含む）を意味する。
また、本発明において「疎水化処理された金属酸化物」とは、その表面が疎水化処理されてなる金属酸化物をいう。
なお、以下の記載において、本発明における大気有害物質に対する付着抑制効果を単に「付着抑制効果」と表記する。
本発明の付着抑制方法は、外用剤を皮膚に塗布する際に良好な使用感を有し、大気有害物質、とりわけ微粒子状の大気有害物質に対する付着抑制効果が高い。その理由は定かではないが、以下のように考えられる。
本発明においては、平均一次粒子径が特定の範囲であり、かつその表面が疎水化処理されてなる金属酸化物を皮膚に塗布することにより、皮膚表面にナノサイズの凹凸が形成されるため、大気有害物質が金属酸化物に接触したときの接触面積を低減させることができ、大気有害物質の付着を効果的に抑制できると考えられる。
また、本発明に用いる外用剤は、疎水化処理された金属酸化物と、油剤としてエステル油とを特定の質量比で含有するため、上記の大気有害物質の付着抑制効果を阻害することなく、エステル油の潤滑効果により良好な使用感が発現すると考えられる。また、疎水化処理された金属酸化物は、エステル油と共に皮膚表面上で滑らかに広がるため、良好な使用感にも寄与すると考えられる。
本発明においては、平均一次粒子径が特定の範囲であり、かつその表面が疎水化処理されてなる金属酸化物を皮膚に塗布することにより、皮膚表面にナノサイズの凹凸が形成されるため、大気有害物質が金属酸化物に接触したときの接触面積を低減させることができ、大気有害物質の付着を効果的に抑制できると考えられる。
また、本発明に用いる外用剤は、疎水化処理された金属酸化物と、油剤としてエステル油とを特定の質量比で含有するため、上記の大気有害物質の付着抑制効果を阻害することなく、エステル油の潤滑効果により良好な使用感が発現すると考えられる。また、疎水化処理された金属酸化物は、エステル油と共に皮膚表面上で滑らかに広がるため、良好な使用感にも寄与すると考えられる。
＜外用剤＞
本発明で用いる外用剤は、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、前記成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有する。
本発明で用いる外用剤は、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、前記成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有する。
〔成分（Ａ）：疎水化処理された金属酸化物〕
成分（Ａ）は、平均一次粒子径ｄAが８００ｎｍ以下である疎水化処理された金属酸化物（以下、「疎水化処理金属酸化物」ともいう）である。
成分（Ａ）の平均一次粒子径ｄAは、付着抑制効果を向上させる観点から、８００ｎｍ以下であり、好ましくは５００ｎｍ以下、より好ましくは３００ｎｍ以下、更に好ましくは２００ｎｍ以下、より更に好ましくは８０ｎｍ以下、より更に好ましくは５０ｎｍ以下であり、そして、汎用性の観点から、好ましくは５ｎｍ以上、より好ましくは１０ｎｍ以上である。より具体的には、該平均一次粒子径ｄAは、付着抑制効果を向上させる観点、及び汎用性の観点から、好ましくは５〜８００ｎｍ、より好ましくは５〜５００ｎｍ、更に好ましくは５〜３００ｎｍ、より更に好ましくは５〜２００ｎｍ、より更に好ましくは５〜８０ｎｍ、より更に好ましくは５〜５０ｎｍ、より更に好ましくは１０〜５０ｎｍである。
本発明における平均一次粒子径ｄAは、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）による観察画像から求めることができる。具体的にはＴＥＭにより観察倍率５０，０００倍の条件にて観察し、観察画像中の３００個の一次粒子の最大短径を測定し、その数平均値を算出することにより求められる。ここで、最大短径とは、成分（Ａ）が板状以外の形状を有する場合には、長径と直交する短径のうち、最大長を有する短径を意味する。また、成分（Ａ）が板状である場合には、上記と同様の条件で観察される観察画像中の３００個の一次粒子の厚さを測定し、その数平均値を算出することにより求められる。具体的には実施例に記載の方法により測定される。
成分（Ａ）は、平均一次粒子径ｄAが８００ｎｍ以下である疎水化処理された金属酸化物（以下、「疎水化処理金属酸化物」ともいう）である。
成分（Ａ）の平均一次粒子径ｄAは、付着抑制効果を向上させる観点から、８００ｎｍ以下であり、好ましくは５００ｎｍ以下、より好ましくは３００ｎｍ以下、更に好ましくは２００ｎｍ以下、より更に好ましくは８０ｎｍ以下、より更に好ましくは５０ｎｍ以下であり、そして、汎用性の観点から、好ましくは５ｎｍ以上、より好ましくは１０ｎｍ以上である。より具体的には、該平均一次粒子径ｄAは、付着抑制効果を向上させる観点、及び汎用性の観点から、好ましくは５〜８００ｎｍ、より好ましくは５〜５００ｎｍ、更に好ましくは５〜３００ｎｍ、より更に好ましくは５〜２００ｎｍ、より更に好ましくは５〜８０ｎｍ、より更に好ましくは５〜５０ｎｍ、より更に好ましくは１０〜５０ｎｍである。
本発明における平均一次粒子径ｄAは、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）による観察画像から求めることができる。具体的にはＴＥＭにより観察倍率５０，０００倍の条件にて観察し、観察画像中の３００個の一次粒子の最大短径を測定し、その数平均値を算出することにより求められる。ここで、最大短径とは、成分（Ａ）が板状以外の形状を有する場合には、長径と直交する短径のうち、最大長を有する短径を意味する。また、成分（Ａ）が板状である場合には、上記と同様の条件で観察される観察画像中の３００個の一次粒子の厚さを測定し、その数平均値を算出することにより求められる。具体的には実施例に記載の方法により測定される。
成分（Ａ）の金属酸化物は、化粧料等の外用剤に通常用いられるものであれば特に制限はない。具体的には、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化アルミニウム（アルミナ）、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化ジルコニウム、酸化鉄、酸化クロム等が挙げられる。これらの中でも、紫外線防御能を付与できる観点から、好ましくは酸化チタン、酸化亜鉛及び酸化セリウムから選ばれる１種以上であり、より好ましくは酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上である。
成分（Ａ）の金属酸化物が酸化チタンである場合、酸化チタンの結晶構造は、アナターゼ型、ルチル型、ブルッカイト型のいずれでもよいが、汎用性の観点から、好ましくはルチル型又はアナターゼ型である。
成分（Ａ）の金属酸化物が酸化チタンである場合、酸化チタンの結晶構造は、アナターゼ型、ルチル型、ブルッカイト型のいずれでもよいが、汎用性の観点から、好ましくはルチル型又はアナターゼ型である。
成分（Ａ）の形状としては、球状、紡錘状、板状、針状等が挙げられる。これらの中でも、付着抑制効果を向上させる観点から、球状、紡錘状、板状が好ましい。
成分（Ａ）の金属酸化物が酸化チタンである場合には、付着抑制効果を向上させる観点から、紡錘状であることが好ましい。
成分（Ａ）の金属酸化物が酸化亜鉛である場合には、付着抑制効果を向上させる観点から、球状又は板状であることが好ましい。
成分（Ａ）の存在形態は、前記平均一次粒子径ｄAが前述の範囲を満たせば、一次粒子の形態であってもよく、一次粒子が凝集した凝集体（二次粒子）が含まれる形態であってもよい。
成分（Ａ）の金属酸化物が酸化チタンである場合には、付着抑制効果を向上させる観点から、紡錘状であることが好ましい。
成分（Ａ）の金属酸化物が酸化亜鉛である場合には、付着抑制効果を向上させる観点から、球状又は板状であることが好ましい。
成分（Ａ）の存在形態は、前記平均一次粒子径ｄAが前述の範囲を満たせば、一次粒子の形態であってもよく、一次粒子が凝集した凝集体（二次粒子）が含まれる形態であってもよい。
本発明で用いる外用剤は、疎水化処理された成分（Ａ）を含有することにより、成分（Ｂ）を含む外用剤中の成分（Ａ）の分散性が向上し、付着抑制効果を向上させることができる。
疎水化処理としては、脂肪酸処理；アルキルアルコキシシラン処理；シリコーン処理；パーフルオロアルキルリン酸エステル、パーフルオロアルコール、パーフルオロアルキルアルコキシシラン等のフッ素含有化合物処理；Ｎ−アシルグルタミン酸等のアミノ酸処理；アルキルリン酸エステル処理などが挙げられる。
これらの中でも、成分（Ｂ）を含む外用剤中の成分（Ａ）の分散性を高め、付着抑制効果を向上させる観点から、脂肪酸処理、アルキルアルコキシシラン処理、シリコーン処理が好ましい。
すなわち、成分（Ａ）は、成分（Ｂ）を含む外用剤中の成分（Ａ）の分散性を高め、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは下記の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上である。
成分（Ａ１）：平均一次粒子径ｄAが８００ｎｍ以下である脂肪酸処理された金属酸化物
成分（Ａ２）：平均一次粒子径ｄAが８００ｎｍ以下であるアルキルアルコキシシラン処理された金属酸化物
成分（Ａ３）：平均一次粒子径ｄAが８００ｎｍ以下であるシリコーン処理された金属酸化物
疎水化処理としては、脂肪酸処理；アルキルアルコキシシラン処理；シリコーン処理；パーフルオロアルキルリン酸エステル、パーフルオロアルコール、パーフルオロアルキルアルコキシシラン等のフッ素含有化合物処理；Ｎ−アシルグルタミン酸等のアミノ酸処理；アルキルリン酸エステル処理などが挙げられる。
これらの中でも、成分（Ｂ）を含む外用剤中の成分（Ａ）の分散性を高め、付着抑制効果を向上させる観点から、脂肪酸処理、アルキルアルコキシシラン処理、シリコーン処理が好ましい。
すなわち、成分（Ａ）は、成分（Ｂ）を含む外用剤中の成分（Ａ）の分散性を高め、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは下記の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上である。
成分（Ａ１）：平均一次粒子径ｄAが８００ｎｍ以下である脂肪酸処理された金属酸化物
成分（Ａ２）：平均一次粒子径ｄAが８００ｎｍ以下であるアルキルアルコキシシラン処理された金属酸化物
成分（Ａ３）：平均一次粒子径ｄAが８００ｎｍ以下であるシリコーン処理された金属酸化物
成分（Ａ１）の脂肪酸処理に用いられる表面処理剤としては、炭素数１２以上２２以下の直鎖又は分岐鎖の脂肪酸が挙げられる。中でも、成分（Ｂ）を含む外用剤中の成分（Ａ）の分散性を高め、付着抑制効果を向上させる観点から、炭素数１４以上２２以下の直鎖又は分岐鎖の高級脂肪酸が好ましく、炭素数１６以上２０以下の直鎖又は分岐鎖の高級脂肪酸がより好ましく、ステアリン酸、イソステアリン酸が更に好ましい。
成分（Ａ２）のアルキルアルコキシシラン処理に用いられる表面処理剤としては、成分（Ｂ）を含む外用剤中の成分（Ａ）の分散性を高め、付着抑制効果を向上させる観点から、炭素数６以上２０以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を有するものが好ましく、オクチルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシランがより好ましい。
成分（Ａ２）のアルキルアルコキシシラン処理に用いられる表面処理剤としては、成分（Ｂ）を含む外用剤中の成分（Ａ）の分散性を高め、付着抑制効果を向上させる観点から、炭素数６以上２０以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を有するものが好ましく、オクチルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシランがより好ましい。
成分（Ａ３）のシリコーン処理に用いられる表面処理剤としては、メチルポリシロキサン、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、メチルシクロポリシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、テトラデカメチルヘキサシロキサン、ジメチルシロキサン／メチル（ポリオキシエチレン）シロキサン／メチル（ポリオキシプロピレン）シロキサン共重合体、ジメチルシロキサン／メチル（ポリオキシエチレン）シロキサン共重合体、ジメチルシロキサン／メチル（ポリオキシプロピレン）シロキサン共重合体、ジメチルシロキサン／メチルセチルオキシシロキサン共重合体、ジメチルシロキサン／メチルステアロキシシロキサン共重合体、アクリル酸アルキル／ジメチコン共重合体等の各種シリコーン油が挙げられる。これらの中でも、成分（Ｂ）を含む外用剤中の成分（Ａ）の分散性を高め、付着抑制効果を向上させる観点から、メチルハイドロジェンポリシロキサン、ジメチルポリシロキサンが好ましい。
前述の表面処理剤は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせ用いることができる。
疎水化処理の処理量は、成分（Ｂ）を含む外用剤中の成分（Ａ）の分散性を高め、付着抑制効果を向上させる観点から、成分（Ａ）に対して、好ましくは０．１質量％以上であり、そして、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３０質量％以下である。
なお、本発明において、成分（Ａ）の質量、塗布量及び平均一次粒子径ｄAは、表面処理剤を含めての質量、塗布量及び平均一次粒子径ｄAを意味する。
疎水化処理の処理量は、成分（Ｂ）を含む外用剤中の成分（Ａ）の分散性を高め、付着抑制効果を向上させる観点から、成分（Ａ）に対して、好ましくは０．１質量％以上であり、そして、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３０質量％以下である。
なお、本発明において、成分（Ａ）の質量、塗布量及び平均一次粒子径ｄAは、表面処理剤を含めての質量、塗布量及び平均一次粒子径ｄAを意味する。
成分（Ａ）が疎水化処理された酸化チタンである場合、疎水化処理された酸化チタン中のＴｉＯ2の含有量は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上であり、そして、好ましくは１００質量％未満である。
成分（Ａ）が疎水化処理された酸化亜鉛である場合、疎水化処理された酸化亜鉛中のＺｎＯの含有量は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上であり、そして、好ましくは１００質量％未満である。
成分（Ａ）が疎水化処理された酸化亜鉛である場合、疎水化処理された酸化亜鉛中のＺｎＯの含有量は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上であり、そして、好ましくは１００質量％未満である。
成分（Ａ）は、成分（Ｂ）を含む外用剤中の成分（Ａ）の分散性を高め、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは、成分（Ａ１）として脂肪酸処理酸化チタン及び脂肪酸処理酸化亜鉛、成分（Ａ２）としてアルキルアルコキシシラン処理酸化チタン及びアルキルアルコキシシラン処理酸化亜鉛、並びに成分（Ａ３）としてシリコーン処理酸化チタン及びシリコーン処理酸化亜鉛から選ばれる１種以上であり、より好ましくは、成分（Ａ２）としてアルキルアルコキシシラン処理酸化チタン及びアルキルアルコキシシラン処理酸化亜鉛、並びに成分（Ａ３）としてシリコーン処理酸化チタン及びシリコーン処理酸化亜鉛から選ばれる１種以上であり、更に好ましくは、成分（Ａ２）としてアルキルアルコキシシラン処理酸化チタン及びアルキルアルコキシシラン処理酸化亜鉛から選ばれる１種以上である。
成分（Ａ１）の市販品としては、堺化学工業（株）製の「ＳＴＲ−１００Ｃ−ＬＦ」（ステアリン酸処理酸化チタン）；石原産業（株）製の「ＭＰＴ−１７１」（ステアリン酸処理酸化チタン）；テイカ（株）の「ＭＴ−１００ＴＶ」（ステアリン酸処理酸化チタン）、「ＭＴ−１００Ｚ」（ステアリン酸処理酸化チタン）等が挙げられる。
成分（Ａ２）の市販品としては、堺化学工業（株）製の「ＳＴＲ−１００Ｃ−ＯＴＳ」（オクチルトリエトキシシラン処理酸化チタン）、「ＳＴＲ−１００Ｗ−ＯＴＳ」（オクチルトリエトキシシラン処理酸化チタン）、「ＦＩＮＥＸ−５０−ＯＴＳ」（オクチルトリエトキシシラン処理酸化亜鉛）「ＦＩＮＥＸ−３０−ＯＴＳ」（オクチルトリエトキシシラン処理酸化亜鉛）等が挙げられる。
成分（Ａ３）の市販品としては、堺化学工業（株）製の「ＳＴＲ−１００Ａ−ＬＰ」（シリコーン処理酸化チタン）、「ＦＩＮＥＸ−５０−ＬＰＴＭ」（シリコーン処理酸化亜鉛）；テイカ（株）製の「ＪＲ−８００Ｓ」（シリコーン処理酸化チタン）、「ＭＰＹ−７０Ｍ」（シリコーン処理酸化チタン）、「ＭＩＣＲＯ ＺＩＮＣ ＯＸＩＤＥ ＭＺ−５０４Ｒ３Ｍ」（シリコーン処理酸化亜鉛）、「ＭＴ−６００ＫＳ」（シリコーン処理酸化亜鉛）；大東化成工業（株）の「Ｄ−ＦＺＮ」（シリコーン処理酸化亜鉛）等が挙げられる。
成分（Ａ２）の市販品としては、堺化学工業（株）製の「ＳＴＲ−１００Ｃ−ＯＴＳ」（オクチルトリエトキシシラン処理酸化チタン）、「ＳＴＲ−１００Ｗ−ＯＴＳ」（オクチルトリエトキシシラン処理酸化チタン）、「ＦＩＮＥＸ−５０−ＯＴＳ」（オクチルトリエトキシシラン処理酸化亜鉛）「ＦＩＮＥＸ−３０−ＯＴＳ」（オクチルトリエトキシシラン処理酸化亜鉛）等が挙げられる。
成分（Ａ３）の市販品としては、堺化学工業（株）製の「ＳＴＲ−１００Ａ−ＬＰ」（シリコーン処理酸化チタン）、「ＦＩＮＥＸ−５０−ＬＰＴＭ」（シリコーン処理酸化亜鉛）；テイカ（株）製の「ＪＲ−８００Ｓ」（シリコーン処理酸化チタン）、「ＭＰＹ−７０Ｍ」（シリコーン処理酸化チタン）、「ＭＩＣＲＯ ＺＩＮＣ ＯＸＩＤＥ ＭＺ−５０４Ｒ３Ｍ」（シリコーン処理酸化亜鉛）、「ＭＴ−６００ＫＳ」（シリコーン処理酸化亜鉛）；大東化成工業（株）の「Ｄ−ＦＺＮ」（シリコーン処理酸化亜鉛）等が挙げられる。
〔成分（Ｂ）：エステル油〕
成分（Ｂ）は、油剤であり、エステル油である。エステル油としては、合成エステル油、天然油脂等が挙げられる。
成分（Ｂ）としては、１価カルボン酸と１価アルコールとのエステル、１価カルボン酸と多価アルコールとのエステル、多価カルボン酸と１価アルコールとのエステル等が挙げられる。
成分（Ｂ）は、油剤であり、エステル油である。エステル油としては、合成エステル油、天然油脂等が挙げられる。
成分（Ｂ）としては、１価カルボン酸と１価アルコールとのエステル、１価カルボン酸と多価アルコールとのエステル、多価カルボン酸と１価アルコールとのエステル等が挙げられる。
１価カルボン酸と１価アルコールとのエステルとして、下記一般式（１）で表されるエステルが挙げられる。
Ｒ1−ＣＯＯ−Ｒ2 （１）
前記一般式（１）において、Ｒ1は、水酸基が置換していてもよく、炭素数１以上２５以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基、又は炭素数６以上２４以下の芳香族含有炭化水素基を示し、Ｒ2は、炭素数１以上３０以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す。
Ｒ1−ＣＯＯ−Ｒ2 （１）
前記一般式（１）において、Ｒ1は、水酸基が置換していてもよく、炭素数１以上２５以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基、又は炭素数６以上２４以下の芳香族含有炭化水素基を示し、Ｒ2は、炭素数１以上３０以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示す。
Ｒ1がアルキル基又はアルケニル基の場合、炭素数は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは７以上、より好ましくは９以上、更に好ましくは１１以上であり、そして、前記と同様の観点から、好ましくは２３以下、より好ましくは２１以下、更に好ましくは１９以下である。
Ｒ1が芳香族含有炭化水素基の場合、炭素数は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは８以上、より好ましくは１０以上であり、そして、前記と同様の観点から、好ましくは２２以下、より好ましくは２０以下である。
Ｒ2の炭素数は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは２以上であり、そして、前記と同様の観点から、好ましくは２８以下、より好ましくは２０以下、更に好ましくは１８以下である。
また、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、Ｒ1及びＲ2の少なくとも一方が、分岐アルキル基であることが好ましい。
Ｒ1が芳香族含有炭化水素基の場合、炭素数は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは８以上、より好ましくは１０以上であり、そして、前記と同様の観点から、好ましくは２２以下、より好ましくは２０以下である。
Ｒ2の炭素数は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは２以上であり、そして、前記と同様の観点から、好ましくは２８以下、より好ましくは２０以下、更に好ましくは１８以下である。
また、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、Ｒ1及びＲ2の少なくとも一方が、分岐アルキル基であることが好ましい。
前記一般式（１）で表されるエステルの具体例としては、２−エチルヘキサン酸ミリスチル、２−エチルヘキサン酸セチル、２−エチルヘキサン酸ステアリル、オクタン酸イソデシル、オクタン酸セチル、オクタン酸イソセチル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチン酸２−ヘキシルデシル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、パルミチン酸２−ヘキシルデシル、パルミチン酸２−ヘプチルウンデシル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸２−エチルヘキシル、ステアリン酸ステアリル、ステアリン酸イソセチル、ステアリン酸セチル、イソステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸コレステリル、オレイン酸デシル、オレイン酸オレイル、オレイン酸オクチルドデシル、酢酸ラノリン、ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラノリン脂肪酸コレステリル、ヒマシ油脂肪酸メチル（リシノレイン酸メチル）、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、及び安息香酸アルキル（アルキルの炭素数１２〜１５）から選ばれる１種以上が挙げられる。
１価カルボン酸と１価アルコールとのエステルとして、下記一般式（２）で表されるエステルも挙げられる。
Ｒ3−ＣＯＯ−（ＡＯ）n−Ｒ4 （２）
前記一般式（２）において、Ｒ3は、水酸基が置換していてもよく、炭素数１以上２５以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ4は炭素数６以上２４以下の芳香族含有炭化水素基を示す。ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基を示し、ｎは１以上５０以下の平均付加モル数を表す。
Ｒ3は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは炭素数が７以上であり、そして、前記と同様の観点から、好ましくは２３以下、より好ましくは２１以下、更に好ましくは１９以下のアルキル基である。
Ｒ4は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは炭素数が６以上であり、そして、前記と同様の観点から、好ましくは２２以下、より好ましくは２０以下、更に好ましくは１８以下の芳香族含有炭化水素基、より更に好ましくはベンジル基である。
ＡＯ基は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくはプロピレンオキシ基であり、前記と同様の観点から、ｎは、好ましくは１以上１０以下、より好ましくは１以上５以下である。
前記一般式（２）で表されるエステルの具体例としては、ミリスチン酸とベンジルアルコールのプロピレンオキシド３モル付加体とのエステル（クローダ社製の「クロダモルＳＴＳ」）、２−エチルヘキサン酸とベンジルアルコールのプロピレンオキシド３モル付加体とのエステル（クローダ社製の「クロダモルＳＦＸ」）等が挙げられる。
Ｒ3−ＣＯＯ−（ＡＯ）n−Ｒ4 （２）
前記一般式（２）において、Ｒ3は、水酸基が置換していてもよく、炭素数１以上２５以下の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ4は炭素数６以上２４以下の芳香族含有炭化水素基を示す。ＡＯは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキシ基を示し、ｎは１以上５０以下の平均付加モル数を表す。
Ｒ3は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは炭素数が７以上であり、そして、前記と同様の観点から、好ましくは２３以下、より好ましくは２１以下、更に好ましくは１９以下のアルキル基である。
Ｒ4は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは炭素数が６以上であり、そして、前記と同様の観点から、好ましくは２２以下、より好ましくは２０以下、更に好ましくは１８以下の芳香族含有炭化水素基、より更に好ましくはベンジル基である。
ＡＯ基は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくはプロピレンオキシ基であり、前記と同様の観点から、ｎは、好ましくは１以上１０以下、より好ましくは１以上５以下である。
前記一般式（２）で表されるエステルの具体例としては、ミリスチン酸とベンジルアルコールのプロピレンオキシド３モル付加体とのエステル（クローダ社製の「クロダモルＳＴＳ」）、２−エチルヘキサン酸とベンジルアルコールのプロピレンオキシド３モル付加体とのエステル（クローダ社製の「クロダモルＳＦＸ」）等が挙げられる。
１価カルボン酸と多価アルコールとのエステルとして、下記一般式（３）で表されるエステルが挙げられる。
Ｒ5−（ＯＣＯＲ6）p （３）
前記一般式（３）において、Ｒ5は多価アルコール残基を示し、好ましくは炭素数２以上１０以下の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基であり、Ｒ6は炭素数１以上２５以下の１価カルボン酸残基を示し、ｐは２以上１０以下の整数を示す。
なお、Ｒ5はエーテル結合を有してもよい。また、ｐは、好ましくは前記多価アルコールが有するヒドロキシ基と同じ数である。
Ｒ6は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは炭素数が７以上、より好ましくは９以上、更に好ましくは１１以上であり、そして、前記と同様の観点から、好ましくは２３以下、より好ましくは２１以下、更に好ましくは１９以下のアルキル基である。
Ｒ5−（ＯＣＯＲ6）p （３）
前記一般式（３）において、Ｒ5は多価アルコール残基を示し、好ましくは炭素数２以上１０以下の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基であり、Ｒ6は炭素数１以上２５以下の１価カルボン酸残基を示し、ｐは２以上１０以下の整数を示す。
なお、Ｒ5はエーテル結合を有してもよい。また、ｐは、好ましくは前記多価アルコールが有するヒドロキシ基と同じ数である。
Ｒ6は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは炭素数が７以上、より好ましくは９以上、更に好ましくは１１以上であり、そして、前記と同様の観点から、好ましくは２３以下、より好ましくは２１以下、更に好ましくは１９以下のアルキル基である。
前記一般式（３）で表されるエステルとして、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、ジ（カプリル酸／カプリン酸）プロバンジオール、ジイソステアリン酸プロパンジオール、ジ２−エチルヘキサン酸エチレングリコール、トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル、トリ２−エチルヘキシル酸グリセリル、トリ２−ヘプチルウンデカン酸グリセリル、トリミリスチン酸グリセリル、トリ２−エチルヘキシル酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、脂肪酸ジペンタエリスリトール、天然油脂が挙げられる。
天然油脂としてはヒマシ油、カカオ油、ミンク油、アボカド油、オリーブ油、ヒマワリ油、ツバキ油、キョウニン油、アーモンド油、コムギ胚芽油、テオブロマグランジフロルム種子油、ブドウ種子油、ババス油、ホホバ油、マカデミアナッツ油、ユチャ油、シア脂油、トウツバキ種子油、メドウフォーム油が挙げられる。
天然油脂としてはヒマシ油、カカオ油、ミンク油、アボカド油、オリーブ油、ヒマワリ油、ツバキ油、キョウニン油、アーモンド油、コムギ胚芽油、テオブロマグランジフロルム種子油、ブドウ種子油、ババス油、ホホバ油、マカデミアナッツ油、ユチャ油、シア脂油、トウツバキ種子油、メドウフォーム油が挙げられる。
多価カルボン酸と１価アルコールとのエステルとしては、下記一般式（４）で表されるエステルも挙げられる。
Ｒ7−（ＣＯＯＲ8）q （４）
前記一般式（４）において、Ｒ7は炭素数２以上１０以下の多価カルボン酸残基であり、Ｒ8は炭素数１以上２５以下の１価アルコール残基を示し、ｑは２以上１０以下の整数である。また、ｑは、好ましくは前記多価カルボン酸が有するカルボキシ基と同じ数である。
Ｒ8は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは３以上、より好ましくは７以上であり、そして、前記と同様の観点から、好ましくは２３以下、より好ましくは２１以下、更に好ましくは１９以下である。
具体的には、リンゴ酸ジイソステアリル、コハク酸ジ２−エチルヘキシル、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジ２−ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジ２−ヘキシルデシル、セバシン酸ジ２−エチルヘキシル、セバシン酸ジイソプロピル等が挙げられる。
Ｒ7−（ＣＯＯＲ8）q （４）
前記一般式（４）において、Ｒ7は炭素数２以上１０以下の多価カルボン酸残基であり、Ｒ8は炭素数１以上２５以下の１価アルコール残基を示し、ｑは２以上１０以下の整数である。また、ｑは、好ましくは前記多価カルボン酸が有するカルボキシ基と同じ数である。
Ｒ8は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは３以上、より好ましくは７以上であり、そして、前記と同様の観点から、好ましくは２３以下、より好ましくは２１以下、更に好ましくは１９以下である。
具体的には、リンゴ酸ジイソステアリル、コハク酸ジ２−エチルヘキシル、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジ２−ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジ２−ヘキシルデシル、セバシン酸ジ２−エチルヘキシル、セバシン酸ジイソプロピル等が挙げられる。
成分（Ｂ）は、紫外線による皮膚の損傷を防御する観点から、その構造により紫外線吸収能を有するエステル系紫外線吸収剤であってもよい。
エステル系紫外線吸収剤としては、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸オクチル、サリチル酸トリエタノールアミン等のサリチル酸系紫外線吸収剤；パラアミノ安息香酸、エチルジヒドロキシプロピルパラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸グリセリル、ジメチルパラアミノ安息香酸オクチル、ジメチルパラアミノ安息香酸アミル、ジメチルパラアミノ安息香酸２−エチルへキシル等のパラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤；パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル（例えば、ＢＡＳＦジャパン（株）製の「ユビナールＭＣ８０」）、ジパラメトキシケイ皮酸モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル、２，５−ジイソプロピルケイ皮酸メチル、２，４，６−トリス［４−（２−エチルへキシルオキシカルボニル）アニリノ］−１，３，５−トリアジン（エチルヘキシルトリアゾン）（例えば、ＢＡＳＦジャパン（株）製の「ユビナールＴ１５０」）、トリメトキシケイ皮酸メチルビス（トリメチルシロキシ）シリルイソペンチル、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル／ジイソプロピルケイ皮酸エステル混合物、ｐ−メトキシハイドロケイ皮酸ジエタノールアミン塩等のケイ皮酸系紫外線吸収剤；オクトクリレン（例えば、ＤＳＭニュートリションジャパン（株）製の「パラソール３４０」）；ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸２−エチルヘキシル（例えば、味の素（株）製の「ソフトシェードＤＨ」）；シノキサート；メチル−Ｏ−アミノベンゾエート；ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル（例えば、ＢＡＳＦジャパン（株）製の「ユビナールＡｐｌｕｓ」、「ユビナールＡ Ｐｌｕｓ ＧＲＡＮＵＬＡＲ」）などが挙げられる。
エステル系紫外線吸収剤としては、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸オクチル、サリチル酸トリエタノールアミン等のサリチル酸系紫外線吸収剤；パラアミノ安息香酸、エチルジヒドロキシプロピルパラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸グリセリル、ジメチルパラアミノ安息香酸オクチル、ジメチルパラアミノ安息香酸アミル、ジメチルパラアミノ安息香酸２−エチルへキシル等のパラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤；パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル（例えば、ＢＡＳＦジャパン（株）製の「ユビナールＭＣ８０」）、ジパラメトキシケイ皮酸モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル、２，５−ジイソプロピルケイ皮酸メチル、２，４，６−トリス［４−（２−エチルへキシルオキシカルボニル）アニリノ］−１，３，５−トリアジン（エチルヘキシルトリアゾン）（例えば、ＢＡＳＦジャパン（株）製の「ユビナールＴ１５０」）、トリメトキシケイ皮酸メチルビス（トリメチルシロキシ）シリルイソペンチル、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル／ジイソプロピルケイ皮酸エステル混合物、ｐ−メトキシハイドロケイ皮酸ジエタノールアミン塩等のケイ皮酸系紫外線吸収剤；オクトクリレン（例えば、ＤＳＭニュートリションジャパン（株）製の「パラソール３４０」）；ジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリジンプロピオン酸２−エチルヘキシル（例えば、味の素（株）製の「ソフトシェードＤＨ」）；シノキサート；メチル−Ｏ−アミノベンゾエート；ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル（例えば、ＢＡＳＦジャパン（株）製の「ユビナールＡｐｌｕｓ」、「ユビナールＡ Ｐｌｕｓ ＧＲＡＮＵＬＡＲ」）などが挙げられる。
成分（Ｂ）としては、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは２５℃で液体状のエステル油である。２５℃で液体状のエステル油とは、融点が２５℃以下のエステル油である。すなわち、成分（Ｂ）は、好ましくは１気圧下、２５℃にて流動性を有するエステル油である。具体的には、好ましくは前記一般式（１）又は前記一般式（３）で表されるエステルであり、より好ましくはパルミチン酸イソプロピル、イソノナン酸イソノニル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、及びトリ２−エチルヘキシル酸グリセリルから選ばれる１種以上である。
成分（Ｂ）としてエステル系紫外線吸収剤を用いる場合、成分（Ｂ）は、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくはパラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル、２，４，６−トリス［４−（２−エチルへキシルオキシカルボニル）アニリノ］−１，３，５−トリアジン、及びジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシルから選ばれる１種以上である。
成分（Ｂ）としてエステル系紫外線吸収剤を用いる場合、成分（Ｂ）は、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくはパラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル、２，４，６−トリス［４−（２−エチルへキシルオキシカルボニル）アニリノ］−１，３，５−トリアジン、及びジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシルから選ばれる１種以上である。
前記外用剤は、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の他、外用剤の用途に応じて使用される美容成分や薬効成分、又は皮膚化粧料等の外用剤に通常使用される成分を、本発明の目的を損なわない範囲で適宜含有してもよい。当該成分としては、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）以外の、油剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、ｐＨ調整剤、殺菌剤、抗炎症剤、防腐剤、着色剤、キレート剤、保湿剤、パール剤、セラミド類、制汗剤、香料等が挙げられる。
〔成分（Ｃ）：成分（Ｂ）以外の不揮発性の油剤〕
前記外用剤は、成分（Ｃ）として成分（Ｂ）以外の不揮発性の油剤を更に含有してもよい。本発明における「不揮発性」とは、以下の方法により測定される、２５℃、６時間での蒸発量が２０％未満であることを意味する。
測定方法：直径１２０ｍｍのガラス製シャーレの中に、直径９０ｍｍの濾紙を入れ、濾紙にサンプルを１ｇのせて、６５％ＲＨの室内（２５℃）に６時間保存する。保存前後のサンプルの質量を測定し、下記式により蒸発量を算出する。
蒸発量（％）＝（保存前サンプル質量−保存後サンプル質量）／保存前サンプル質量×１００
成分（Ｃ）としては、炭化水素油、シリコーン油、高級脂肪酸、及び高級アルコールから選ばれる１種以上が挙げられる。中でも、不揮発性の炭化水素油（Ｃ１）（以下、「成分（Ｃ１）」ともいう）、及び不揮発性のシリコーン油（Ｃ２）（以下、「成分（Ｃ２）」ともいう）から選ばれる１種以上が好ましい。
前記外用剤は、成分（Ｃ）として成分（Ｂ）以外の不揮発性の油剤を更に含有してもよい。本発明における「不揮発性」とは、以下の方法により測定される、２５℃、６時間での蒸発量が２０％未満であることを意味する。
測定方法：直径１２０ｍｍのガラス製シャーレの中に、直径９０ｍｍの濾紙を入れ、濾紙にサンプルを１ｇのせて、６５％ＲＨの室内（２５℃）に６時間保存する。保存前後のサンプルの質量を測定し、下記式により蒸発量を算出する。
蒸発量（％）＝（保存前サンプル質量−保存後サンプル質量）／保存前サンプル質量×１００
成分（Ｃ）としては、炭化水素油、シリコーン油、高級脂肪酸、及び高級アルコールから選ばれる１種以上が挙げられる。中でも、不揮発性の炭化水素油（Ｃ１）（以下、「成分（Ｃ１）」ともいう）、及び不揮発性のシリコーン油（Ｃ２）（以下、「成分（Ｃ２）」ともいう）から選ばれる１種以上が好ましい。
成分（Ｃ１）としては、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、炭素数１８以上の飽和又は不飽和の炭化水素が好ましい。
成分（Ｃ１）の具体例としては、スクワレン、スクワラン、流動パラフィン、水添ポリイソブテン（流動イソパラフィン、重質流動イソパラフィン）、流動オゾケライト、α−オレフィンオリゴマー、シクロパラフィン、ポリブテン、プリスタン等の２５℃で液体状の炭化水素油；ワセリン、セレシン、オゾケライト、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックス等の２５℃で固体状の炭化水素油などが挙げられる。成分（Ｃ１）は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせ用いることができる。
これらの中でも、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、融点を有さず２５℃で液体状の炭化水素油が好ましく、２５℃における動粘度が５ｍｍ2／ｓ以上１０万ｍｍ2／ｓ以下の炭化水素油がより好ましく、水添ポリイソブテンが更に好ましく、流動イソパラフィンがより更に好ましい。
成分（Ｃ１）の２５℃における動粘度は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、更に好ましくは６ｍｍ2／ｓ以上であり、そして、前記と同様の観点から、更に好ましくは１万ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは５，０００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは１，０００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは５００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは３００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは１００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは５０ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは３０ｍｍ2／ｓ以下である。
成分（Ｃ１）の２５℃における動粘度は、ＡＳＴＭ Ｄ ４４５−４６Ｔ又はＪＩＳ Ｚ ８８０３に準じて、ウベローデ粘度計により測定することができる。
成分（Ｃ１）の市販品としては、日油（株）製の「パールリームＥＸ」（流動イソパラフィン）等が挙げられる。
成分（Ｃ１）の具体例としては、スクワレン、スクワラン、流動パラフィン、水添ポリイソブテン（流動イソパラフィン、重質流動イソパラフィン）、流動オゾケライト、α−オレフィンオリゴマー、シクロパラフィン、ポリブテン、プリスタン等の２５℃で液体状の炭化水素油；ワセリン、セレシン、オゾケライト、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックス等の２５℃で固体状の炭化水素油などが挙げられる。成分（Ｃ１）は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせ用いることができる。
これらの中でも、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、融点を有さず２５℃で液体状の炭化水素油が好ましく、２５℃における動粘度が５ｍｍ2／ｓ以上１０万ｍｍ2／ｓ以下の炭化水素油がより好ましく、水添ポリイソブテンが更に好ましく、流動イソパラフィンがより更に好ましい。
成分（Ｃ１）の２５℃における動粘度は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、更に好ましくは６ｍｍ2／ｓ以上であり、そして、前記と同様の観点から、更に好ましくは１万ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは５，０００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは１，０００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは５００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは３００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは１００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは５０ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは３０ｍｍ2／ｓ以下である。
成分（Ｃ１）の２５℃における動粘度は、ＡＳＴＭ Ｄ ４４５−４６Ｔ又はＪＩＳ Ｚ ８８０３に準じて、ウベローデ粘度計により測定することができる。
成分（Ｃ１）の市販品としては、日油（株）製の「パールリームＥＸ」（流動イソパラフィン）等が挙げられる。
成分（Ｃ２）は、不揮発性のシリコーン油であり、具体的には、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン、ジメチコノール（両末端にヒドロキシ基で封鎖されたジメチルポリシロキサン）等の直鎖状オルガノポリシロキサン；アミノ変性シリコーン（分子内にアミノ基を有するジメチルポリシロキサン）、両末端に分岐型ポリグリセロール鎖を有するポリグリセリン変性シリコーン等の変性シリコーン；アミノ誘導体シリコーン；シリコーンワックス等の液体状、半固体、又は固体状のシリコーン油が挙げられる。成分（Ｃ２）は、１種を単独で又は２種以上を組み合わせ用いることができる。
成分（Ｃ２）は、これらの中でも、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは直鎖状オルガノポリシロキサン、より好ましくはジメチルポリシロキサンである。
成分（Ｃ２）は、これらの中でも、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは直鎖状オルガノポリシロキサン、より好ましくはジメチルポリシロキサンである。
成分（Ｃ２）としては、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点及び付着抑制効果を向上させる観点から、２５℃における動粘度が５ｍｍ2／ｓ以上１０万ｍｍ2／ｓ以下のシリコーン油が好ましい。
成分（Ｃ２）の２５℃における動粘度は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、より好ましくは６ｍｍ2／ｓ以上であり、そして、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、より好ましくは１万ｍｍ2／ｓ以下、更に好ましくは５，０００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは１，０００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは５００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは３００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは１００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは５０ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは３０ｍｍ2／ｓ以下である。
成分（Ｃ２）の２５℃における動粘度は、上記と同様に測定することができる。
成分（Ｃ２）の市販品としては、信越化学工業（株）製の「ＫＦ−９６Ａ−６ｃｓ」（ジメチルポリシロキサン）、「ＫＦ−９６Ａ−１０ｃｓ」（ジメチルポリシロキサン）等が挙げられる。
成分（Ｃ２）の２５℃における動粘度は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、より好ましくは６ｍｍ2／ｓ以上であり、そして、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、より好ましくは１万ｍｍ2／ｓ以下、更に好ましくは５，０００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは１，０００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは５００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは３００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは１００ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは５０ｍｍ2／ｓ以下、より更に好ましくは３０ｍｍ2／ｓ以下である。
成分（Ｃ２）の２５℃における動粘度は、上記と同様に測定することができる。
成分（Ｃ２）の市販品としては、信越化学工業（株）製の「ＫＦ−９６Ａ−６ｃｓ」（ジメチルポリシロキサン）、「ＫＦ−９６Ａ−１０ｃｓ」（ジメチルポリシロキサン）等が挙げられる。
〔成分（Ｄ）：揮発性油〕
前記外用剤は、成分（Ｄ）として揮発性油を更に含有してもよい。
本発明における「揮発性」とは、前述の方法により測定される、２５℃、６時間での蒸発量が２０％超であることを意味する。
前記外用剤は、成分（Ｄ）として揮発性油を更に含有してもよい。
本発明における「揮発性」とは、前述の方法により測定される、２５℃、６時間での蒸発量が２０％超であることを意味する。
成分（Ｄ）としては、揮発性のシリコーン油、揮発性の炭化水素油等が挙げられる。
本発明における揮発性のシリコーン油としては、２５℃における動粘度が５ｍｍ2／ｓ未満であるシリコーン油が好ましい。成分（Ｄ）の２５℃における動粘度は、上記と同様に測定することができる。
揮発性のシリコーン油としては、直鎖状オルガノポリシロキサン、環状オルガノポリシロキサンが挙げられる。
直鎖状オルガノポリシロキサンの具体例としては、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチル−３−［（トリメチルシリル）オキシ］−トリシロキサンが挙げられる。
環状オルガノポリシロキサンとしては、炭素数が１以上５以下のアルキル基を置換基として有する４〜６員環の環状シロキサンが挙げられ、具体例として、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等が挙げられる。
揮発性のシリコーン油の市販品としては、信越化学工業（株）製の「ＫＦ−９６Ａ−１ｃｓ」（オクタメチルトリシロキサン）、「ＫＦ−９６Ｌ−１．５ｃｓ」（デカメチルテトラシロキサン）、「ＫＦ−９６Ｌ−２ｃｓ」（ドデカメチルペンタシロキサン）、「ＫＦ−９９５」（デカメチルシクロペンタシロキサン）、「ＴＭＦ−１．５」（１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチル−３−［（トリメチルシリル）オキシ］−トリシロキサン）；東レ・ダウコーニング（株）製の「ＳＨ２００Ｃ Ｆｌｕｉｄ １ｃｓ」（オクタメチルトリシロキサン）、「ＳＨ２００Ｃ Ｆｌｕｉｄ １．５ｃｓ」（デカメチルテトラシロキサン）、「ＳＨ２００Ｃ Ｆｌｕｉｄ ２ｃｓ」（ドデカメチルペンタシロキサン）、「ＳＨ２４５ Ｆｌｕｉｄ」（デカメチルシクロペンタシロキサン）；モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製の「ＴＳＦ４０５Ａ」（デカメチルシクロペンタシロキサン）等が挙げられる。
本発明における揮発性のシリコーン油としては、２５℃における動粘度が５ｍｍ2／ｓ未満であるシリコーン油が好ましい。成分（Ｄ）の２５℃における動粘度は、上記と同様に測定することができる。
揮発性のシリコーン油としては、直鎖状オルガノポリシロキサン、環状オルガノポリシロキサンが挙げられる。
直鎖状オルガノポリシロキサンの具体例としては、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチル−３−［（トリメチルシリル）オキシ］−トリシロキサンが挙げられる。
環状オルガノポリシロキサンとしては、炭素数が１以上５以下のアルキル基を置換基として有する４〜６員環の環状シロキサンが挙げられ、具体例として、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等が挙げられる。
揮発性のシリコーン油の市販品としては、信越化学工業（株）製の「ＫＦ−９６Ａ−１ｃｓ」（オクタメチルトリシロキサン）、「ＫＦ−９６Ｌ−１．５ｃｓ」（デカメチルテトラシロキサン）、「ＫＦ−９６Ｌ−２ｃｓ」（ドデカメチルペンタシロキサン）、「ＫＦ−９９５」（デカメチルシクロペンタシロキサン）、「ＴＭＦ−１．５」（１，１，１，３，５，５，５−ヘプタメチル−３−［（トリメチルシリル）オキシ］−トリシロキサン）；東レ・ダウコーニング（株）製の「ＳＨ２００Ｃ Ｆｌｕｉｄ １ｃｓ」（オクタメチルトリシロキサン）、「ＳＨ２００Ｃ Ｆｌｕｉｄ １．５ｃｓ」（デカメチルテトラシロキサン）、「ＳＨ２００Ｃ Ｆｌｕｉｄ ２ｃｓ」（ドデカメチルペンタシロキサン）、「ＳＨ２４５ Ｆｌｕｉｄ」（デカメチルシクロペンタシロキサン）；モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製の「ＴＳＦ４０５Ａ」（デカメチルシクロペンタシロキサン）等が挙げられる。
揮発性の炭化水素油としては、炭素数８以上１６以下の飽和又は不飽和の炭化水素油が好ましく、例えば、ｎ−デカン、ｎ−ウンデカン、ｎ−ドデカン等のパラフィン系炭化水素油；イソデカン、イソドデカン、水添ポリイソブテン（軽質流動イソパラフィン）等のイソパラフィン系炭化水素油；シクロデカン、シクロドデカン等の環状パラフィン炭化水素油などが挙げられる。
〔外用剤の製造〕
本発明に用いる外用剤は、外用剤の剤型に応じて公知の方法を適宜用いることにより製造することができる。例えば、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び必要に応じて前述の他の成分を配合し、ディスパー等により撹拌、混合する方法が挙げられる。
前記外用剤が、後述する油中水滴型（Ｗ／Ｏ）型又は水中油滴型（Ｏ／Ｗ）である場合には、水相と油相とをそれぞれ調製した後、両者を混合する方法を用いることもできる。
本発明に用いる外用剤は、外用剤の剤型に応じて公知の方法を適宜用いることにより製造することができる。例えば、成分（Ａ）、成分（Ｂ）、及び必要に応じて前述の他の成分を配合し、ディスパー等により撹拌、混合する方法が挙げられる。
前記外用剤が、後述する油中水滴型（Ｗ／Ｏ）型又は水中油滴型（Ｏ／Ｗ）である場合には、水相と油相とをそれぞれ調製した後、両者を混合する方法を用いることもできる。
（外用剤中の成分（Ａ）の含有量）
前記外用剤中の成分（Ａ）の含有量は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは１質量％以上、より好ましくは２質量％以上、更に好ましくは３質量％以上であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点、及び経済性の観点から、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３５質量％以下、更に好ましくは３０質量％以下である。より具体的には、該成分（Ａ）の含有量は、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは１〜４０質量％、より好ましくは２〜３５質量％、更に好ましくは３〜３０質量％である。
前記外用剤中の成分（Ａ）の含有量は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは１質量％以上、より好ましくは２質量％以上、更に好ましくは３質量％以上であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点、及び経済性の観点から、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３５質量％以下、更に好ましくは３０質量％以下である。より具体的には、該成分（Ａ）の含有量は、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは１〜４０質量％、より好ましくは２〜３５質量％、更に好ましくは３〜３０質量％である。
（外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量）
前記外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは１質量％以上、より好ましくは２質量％以上、更に好ましくは３質量％以上であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点、及び経済性の観点から、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３５質量％以下、更に好ましくは３０質量％以下である。より具体的には、該成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量は、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは１〜４０質量％、より好ましくは２〜３５質量％、更に好ましくは３〜３０質量％である。
前記外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは１質量％以上、より好ましくは２質量％以上、更に好ましくは３質量％以上であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点、及び経済性の観点から、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３５質量％以下、更に好ましくは３０質量％以下である。より具体的には、該成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量は、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは１〜４０質量％、より好ましくは２〜３５質量％、更に好ましくは３〜３０質量％である。
（外用剤中の成分（Ｂ）の含有量）
前記外用剤中の成分（Ｂ）の含有量は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは１質量％以上、より更に好ましくは３質量％以上、より更に好ましくは５質量％以上、より更に好ましくは８質量％以上、より更に好ましくは１０質量％以上であり、そして、前記と同様の観点、及び付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは６０質量％以下、より好ましくは５０質量％以下、更に好ましくは４０質量％以下、より更に好ましくは３０質量％以下、より更に好ましくは２５質量％以下、より更に好ましくは２０質量％以下、より更に好ましくは１８質量％以下、より更に好ましくは１６質量％以下である。
前記外用剤中の成分（Ｂ）の含有量は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは１質量％以上、より更に好ましくは３質量％以上、より更に好ましくは５質量％以上、より更に好ましくは８質量％以上、より更に好ましくは１０質量％以上であり、そして、前記と同様の観点、及び付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは６０質量％以下、より好ましくは５０質量％以下、更に好ましくは４０質量％以下、より更に好ましくは３０質量％以下、より更に好ましくは２５質量％以下、より更に好ましくは２０質量％以下、より更に好ましくは１８質量％以下、より更に好ましくは１６質量％以下である。
（質量比［（Ｂ）／（Ａ）］）
前記外用剤中の成分（Ａ）の含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／（Ａ）］は、付着抑制効果を向上させる観点から、９以下であり、好ましくは８以下、より好ましくは６以下、更に好ましくは４以下、より更に好ましくは３以下であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上である。より具体的には、前記質量比［（Ｂ）／（Ａ）］は、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは９以下０．０１以上、より好ましくは８以下０．０１以上、更に好ましくは６以下０．０５以上、より更に好ましくは４以下０．０５以上、より更に好ましくは４以下０．１以上、より更に好ましくは３以下０．１以上である。
前記外用剤中の成分（Ａ）の含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／（Ａ）］は、付着抑制効果を向上させる観点から、９以下であり、好ましくは８以下、より好ましくは６以下、更に好ましくは４以下、より更に好ましくは３以下であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上である。より具体的には、前記質量比［（Ｂ）／（Ａ）］は、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは９以下０．０１以上、より好ましくは８以下０．０１以上、更に好ましくは６以下０．０５以上、より更に好ましくは４以下０．０５以上、より更に好ましくは４以下０．１以上、より更に好ましくは３以下０．１以上である。
（質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］）
成分（Ａ）が、成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上である場合、前記外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは９以下、より好ましくは８以下、更に好ましくは６以下、より更に好ましくは４以下、より更に好ましくは３以下であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上である。より具体的には、前記質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］は、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは９以下０．０１以上、より好ましくは８以下０．０１以上、更に好ましくは６以下０．０５以上、より更に好ましくは４以下０．０５以上、より更に好ましくは４以下０．１以上、より更に好ましくは３以下０．１以上である。
成分（Ａ）が、成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上である場合、前記外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは９以下、より好ましくは８以下、更に好ましくは６以下、より更に好ましくは４以下、より更に好ましくは３以下であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上である。より具体的には、前記質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］は、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは９以下０．０１以上、より好ましくは８以下０．０１以上、更に好ましくは６以下０．０５以上、より更に好ましくは４以下０．０５以上、より更に好ましくは４以下０．１以上、より更に好ましくは３以下０．１以上である。
前記外用剤が更に成分（Ｃ１）（不揮発性の炭化水素油）を含有する場合、該外用剤中の成分（Ａ）の含有量に対する成分（Ｃ１）の含有量の質量比α１（＝［（Ｃ１）／（Ａ）］）は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは３．５以下、より好ましくは３以下、更に好ましくは２．５以下、より更に好ましくは２以下であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０３以上、更に好ましくは０．０５以上、より更に好ましくは０．１以上である。
また、該外用剤中の成分（Ａ）の含有量に対する成分（Ｂ）と成分（Ｃ１）の合計含有量の質量比β１（＝［〔（Ｂ）＋（Ｃ１）〕／（Ａ）］）は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは９以下、より好ましくは８以下、更に好ましくは６以下、より更に好ましくは４以下、より更に好ましくは３以下であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上である。
そして、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは質量比α１が３．５以下０．０１以上、かつ質量比β１が９以下０．０１以上、より好ましくは質量比α１が３以下０．０３以上、かつ質量比β１が８以下０．０１以上、更に好ましくは質量比α１が２．５以下０．０５以上、かつ質量比β１が６以下０．０５以上、より更に好ましくは質量比α１が２以下０．１以上、かつ質量比β１が４以下０．１以上、より更に好ましくは質量比α１が２以下０．１以上、かつ質量比β１が３以下０．１以上である。
また、該外用剤中の成分（Ａ）の含有量に対する成分（Ｂ）と成分（Ｃ１）の合計含有量の質量比β１（＝［〔（Ｂ）＋（Ｃ１）〕／（Ａ）］）は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは９以下、より好ましくは８以下、更に好ましくは６以下、より更に好ましくは４以下、より更に好ましくは３以下であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上である。
そして、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは質量比α１が３．５以下０．０１以上、かつ質量比β１が９以下０．０１以上、より好ましくは質量比α１が３以下０．０３以上、かつ質量比β１が８以下０．０１以上、更に好ましくは質量比α１が２．５以下０．０５以上、かつ質量比β１が６以下０．０５以上、より更に好ましくは質量比α１が２以下０．１以上、かつ質量比β１が４以下０．１以上、より更に好ましくは質量比α１が２以下０．１以上、かつ質量比β１が３以下０．１以上である。
前記外用剤が更に成分（Ｃ１）を含有する場合、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｃ１）の含有量の質量比αＩ（＝［（Ｃ１）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］）の好ましい数値範囲は、質量比α１の好ましい数値範囲と同様である。
また、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）と成分（Ｃ１）の合計含有量の質量比βＩ（＝［〔（Ｂ）＋（Ｃ１）〕／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］）の好ましい数値範囲は、質量比β１の好ましい数値範囲と同様である。
そして、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは質量比αＩが３．５以下０．０１以上、かつ質量比βＩが９以下０．０１以上、より好ましくは質量比αＩが３以下０．０３以上、かつ質量比βＩが８以下０．０１以上、更に好ましくは質量比αＩが２．５以下０．０５以上、かつ質量比βＩが６以下０．０５以上、より更に好ましくは質量比αＩが２以下０．１以上、かつ質量比βＩが４以下０．１以上、より更に好ましくは質量比αＩが２以下０．１以上、かつ質量比βＩが３以下０．１以上である。
また、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）と成分（Ｃ１）の合計含有量の質量比βＩ（＝［〔（Ｂ）＋（Ｃ１）〕／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］）の好ましい数値範囲は、質量比β１の好ましい数値範囲と同様である。
そして、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは質量比αＩが３．５以下０．０１以上、かつ質量比βＩが９以下０．０１以上、より好ましくは質量比αＩが３以下０．０３以上、かつ質量比βＩが８以下０．０１以上、更に好ましくは質量比αＩが２．５以下０．０５以上、かつ質量比βＩが６以下０．０５以上、より更に好ましくは質量比αＩが２以下０．１以上、かつ質量比βＩが４以下０．１以上、より更に好ましくは質量比αＩが２以下０．１以上、かつ質量比βＩが３以下０．１以上である。
前記外用剤が更に成分（Ｃ２）（不揮発性のシリコーン油）を含有する場合、該外用剤中の成分（Ａ）の含有量に対する成分（Ｃ２）の含有量の質量比α２（＝［（Ｃ２）／（Ａ）］）は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは０．８５以下、より好ましくは０．８０以下、更に好ましくは０．７５以下、より更に好ましくは０．７０以下であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０２以上、更に好ましくは０．０３以上である。
また、該外用剤中の成分（Ａ）の含有量に対する成分（Ｂ）と成分（Ｃ２）の合計含有量の質量比β２（＝［〔（Ｂ）＋（Ｃ２）〕／（Ａ）］）は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは９以下、より好ましくは８以下、更に好ましくは６以下、より更に好ましくは４以下、より更に好ましくは３以下であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上である。
そして、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは質量比α２が０．８５以下０．０１以上、かつ質量比β２が９以下０．０１以上、より好ましくは質量比α２が０．８０以下０．０１以上、かつ質量比β２が８以下０．０１以上、更に好ましくは質量比α２が０．７５以下０．０２以上、かつ質量比β２が６以下０．０５以上、より更に好ましくは質量比α２が０．７０以下０．０３以上、かつ質量比β２が４以下０．１以上、より更に好ましくは質量比α２が０．７０以下０．０３以上、かつ質量比β２が３以下０．１以上である。
また、該外用剤中の成分（Ａ）の含有量に対する成分（Ｂ）と成分（Ｃ２）の合計含有量の質量比β２（＝［〔（Ｂ）＋（Ｃ２）〕／（Ａ）］）は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは９以下、より好ましくは８以下、更に好ましくは６以下、より更に好ましくは４以下、より更に好ましくは３以下であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上である。
そして、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは質量比α２が０．８５以下０．０１以上、かつ質量比β２が９以下０．０１以上、より好ましくは質量比α２が０．８０以下０．０１以上、かつ質量比β２が８以下０．０１以上、更に好ましくは質量比α２が０．７５以下０．０２以上、かつ質量比β２が６以下０．０５以上、より更に好ましくは質量比α２が０．７０以下０．０３以上、かつ質量比β２が４以下０．１以上、より更に好ましくは質量比α２が０．７０以下０．０３以上、かつ質量比β２が３以下０．１以上である。
前記外用剤が更に成分（Ｃ２）を含有する場合、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｃ２）の含有量の質量比αII（＝［（Ｃ２）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］）の好ましい数値範囲は、質量比α２の好ましい数値範囲と同様である。
また、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）と成分（Ｃ２）の合計含有量の質量比βII（＝［〔（Ｂ）＋（Ｃ２）〕／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］）の好ましい数値範囲は、質量比β２の好ましい数値範囲と同様である。
そして、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは質量比αIIが０．８５以下０．０１以上、かつ質量比βIIが９以下０．０１以上、より好ましくは質量比αIIが０．８０以下０．０１以上、かつ質量比βIIが８以下０．０１以上、更に好ましくは質量比αIIが０．７５以下０．０２以上、かつ質量比βIIが６以下０．０５以上、より更に好ましくは質量比αIIが０．７０以下０．０３以上、かつ質量比βIIが４以下０．１以上、より更に好ましくは質量比αIIが０．７０以下０．０３以上、かつ質量比βIIが３以下０．１以上である。
また、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）と成分（Ｃ２）の合計含有量の質量比βII（＝［〔（Ｂ）＋（Ｃ２）〕／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］）の好ましい数値範囲は、質量比β２の好ましい数値範囲と同様である。
そして、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは質量比αIIが０．８５以下０．０１以上、かつ質量比βIIが９以下０．０１以上、より好ましくは質量比αIIが０．８０以下０．０１以上、かつ質量比βIIが８以下０．０１以上、更に好ましくは質量比αIIが０．７５以下０．０２以上、かつ質量比βIIが６以下０．０５以上、より更に好ましくは質量比αIIが０．７０以下０．０３以上、かつ質量比βIIが４以下０．１以上、より更に好ましくは質量比αIIが０．７０以下０．０３以上、かつ質量比βIIが３以下０．１以上である。
前記外用剤が更に成分（Ｃ１）及び成分（Ｃ２）を含有する場合、該外用剤中の成分（Ａ）の含有量に対する成分（Ｃ１）と成分（Ｃ２）の合計含有量の質量比α（１−２）（＝［〔（Ｃ１）＋（Ｃ２）〕／（Ａ）］）は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは３．５以下、より好ましくは３以下、更に好ましくは２．５以下、より更に好ましくは２以下であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０３以上、更に好ましくは０．０５以上、より更に好ましくは０．１以上である。
また、該外用剤中の成分（Ａ）の含有量に対する成分（Ｂ）と成分（Ｃ１）と成分（Ｃ２）の合計含有量の質量比β（１−２）（＝［〔（Ｂ）＋（Ｃ１）＋（Ｃ２）〕／（Ａ）］）は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは９以下、より好ましくは８以下、更に好ましくは６以下、より更に好ましくは４以下、より更に好ましくは３以下であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上である。
そして、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは前記質量比α２が０．８５以下０．０１以上、かつ質量比α（１−２）が３．５以下０．０１以上、かつ質量比β（１−２）が９以下０．０１以上、より好ましくは質量比α２が０．８０以下０．０１以上、かつ質量比α（１−２）が３以下０．０３以上、かつ質量比β（１−２）が８以下０．０１以上、更に好ましくは質量比α２が０．７５以下０．０２以上、かつ質量比α（１−２）が２．５以下０．０５以上、かつ質量比β（１−２）が６以下０．０５以上、より更に好ましくは質量比α２が０．７０以下０．０３以上、かつ質量比α（１−２）が２以下０．１以上、かつ質量比β（１−２）が４以下０．１以上、より更に好ましくは質量比α２が０．７０以下０．０３以上、かつ質量比α（１−２）が２以下０．１以上、かつ質量比β（１−２）が３以下０．１以上である。
また、該外用剤中の成分（Ａ）の含有量に対する成分（Ｂ）と成分（Ｃ１）と成分（Ｃ２）の合計含有量の質量比β（１−２）（＝［〔（Ｂ）＋（Ｃ１）＋（Ｃ２）〕／（Ａ）］）は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは９以下、より好ましくは８以下、更に好ましくは６以下、より更に好ましくは４以下、より更に好ましくは３以下であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上である。
そして、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは前記質量比α２が０．８５以下０．０１以上、かつ質量比α（１−２）が３．５以下０．０１以上、かつ質量比β（１−２）が９以下０．０１以上、より好ましくは質量比α２が０．８０以下０．０１以上、かつ質量比α（１−２）が３以下０．０３以上、かつ質量比β（１−２）が８以下０．０１以上、更に好ましくは質量比α２が０．７５以下０．０２以上、かつ質量比α（１−２）が２．５以下０．０５以上、かつ質量比β（１−２）が６以下０．０５以上、より更に好ましくは質量比α２が０．７０以下０．０３以上、かつ質量比α（１−２）が２以下０．１以上、かつ質量比β（１−２）が４以下０．１以上、より更に好ましくは質量比α２が０．７０以下０．０３以上、かつ質量比α（１−２）が２以下０．１以上、かつ質量比β（１−２）が３以下０．１以上である。
前記外用剤が更に成分（Ｃ１）及び成分（Ｃ２）を含有する場合、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｃ１）と成分（Ｃ２）の合計含有量の質量比α（Ｉ−II）（＝［〔（Ｃ１）＋（Ｃ２）〕／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］）の好ましい数値範囲は、質量比α（１−２）の好ましい数値範囲と同様である。
また、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）と成分（Ｃ１）と成分（Ｃ２）の合計含有量の質量比β（Ｉ−II）（＝［〔（Ｂ）＋（Ｃ１）＋（Ｃ２）〕／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］）の好ましい数値範囲は、質量比β（１−２）の好ましい数値範囲と同様である。
そして、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは前記質量比αIIが０．８５以下０．０１以上、かつ質量比α（Ｉ−II）が３．５以下０．０１以上、かつ質量比β（Ｉ−II）が９以下０．０１以上、より好ましくは質量比αIIが０．８０以下０．０１以上、かつ質量比α（Ｉ−II）が３以下０．０３以上、かつ質量比β（Ｉ−II）が８以下０．０１以上、更に好ましくは質量比αIIが０．７５以下０．０２以上、かつ質量比α（Ｉ−II）が２．５以下０．０５以上、かつ質量比β（Ｉ−II）が６以下０．０５以上、より更に好ましくは質量比αIIが０．７０以下０．０３以上、かつ質量比α（Ｉ−II）が２以下０．１以上、かつ質量比β（Ｉ−II）が４以下０．１以上、より更に好ましくは質量比αIIが０．７０以下０．０３以上、かつ質量比α（Ｉ−II）が２以下０．１以上、かつ質量比β（Ｉ−II）が３以下０．１以上である。
また、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）と成分（Ｃ１）と成分（Ｃ２）の合計含有量の質量比β（Ｉ−II）（＝［〔（Ｂ）＋（Ｃ１）＋（Ｃ２）〕／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］）の好ましい数値範囲は、質量比β（１−２）の好ましい数値範囲と同様である。
そして、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは前記質量比αIIが０．８５以下０．０１以上、かつ質量比α（Ｉ−II）が３．５以下０．０１以上、かつ質量比β（Ｉ−II）が９以下０．０１以上、より好ましくは質量比αIIが０．８０以下０．０１以上、かつ質量比α（Ｉ−II）が３以下０．０３以上、かつ質量比β（Ｉ−II）が８以下０．０１以上、更に好ましくは質量比αIIが０．７５以下０．０２以上、かつ質量比α（Ｉ−II）が２．５以下０．０５以上、かつ質量比β（Ｉ−II）が６以下０．０５以上、より更に好ましくは質量比αIIが０．７０以下０．０３以上、かつ質量比α（Ｉ−II）が２以下０．１以上、かつ質量比β（Ｉ−II）が４以下０．１以上、より更に好ましくは質量比αIIが０．７０以下０．０３以上、かつ質量比α（Ｉ−II）が２以下０．１以上、かつ質量比β（Ｉ−II）が３以下０．１以上である。
（成分（Ｃ１）の含有量）
前記外用剤が成分（Ｃ１）を含有する場合、該外用剤中の成分（Ｃ１）の含有量は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは１質量％以上、更に好ましくは３質量％以上、より更に好ましくは５質量％以上であり、そして、前記と同様の観点、及び付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは２５質量％以下、より好ましくは２０質量％以下、更に好ましくは１８質量％以下、より更に好ましくは１６質量％以下である。
前記外用剤が成分（Ｃ１）を含有する場合、該外用剤中の成分（Ｃ１）の含有量は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは１質量％以上、更に好ましくは３質量％以上、より更に好ましくは５質量％以上であり、そして、前記と同様の観点、及び付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは２５質量％以下、より好ましくは２０質量％以下、更に好ましくは１８質量％以下、より更に好ましくは１６質量％以下である。
（成分（Ｃ２）の含有量）
前記外用剤が成分（Ｃ２）を含有する場合、該外用剤中の成分（Ｃ２）の含有量は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．５質量％以上、更に好ましくは１質量％以上であり、そして、前記と同様の観点、及び付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、更に好ましくは８質量％以下、より更に好ましくは６質量％以下である。
前記外用剤が成分（Ｃ２）を含有する場合、該外用剤中の成分（Ｃ２）の含有量は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．５質量％以上、更に好ましくは１質量％以上であり、そして、前記と同様の観点、及び付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、更に好ましくは８質量％以下、より更に好ましくは６質量％以下である。
（成分（Ｄ）の含有量）
前記外用剤が成分（Ｄ）を含有する場合、該外用剤中の成分（Ｄ）の含有量は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは２０質量％以上、より好ましくは２５質量％以上、更に好ましくは３０質量％以上であり、そして、好ましくは９５質量％以下、より好ましくは９０質量％以下、更に好ましくは８５質量％以下である。
前記外用剤が成分（Ｄ）を含有する場合、該外用剤中の成分（Ｄ）の含有量は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは２０質量％以上、より好ましくは２５質量％以上、更に好ましくは３０質量％以上であり、そして、好ましくは９５質量％以下、より好ましくは９０質量％以下、更に好ましくは８５質量％以下である。
本発明に用いる外用剤の形態としては、油相一相を分散媒とする油性型、水中油滴型（以下、「Ｏ／Ｗ型」ともいう）、油中水滴型（以下、「Ｗ／Ｏ型」ともいう）等が挙げられ、適宜選択することができる。
本発明において外用剤は、例えば、皮膚、毛髪に適用する外用剤として塗布することができる。前記外用剤は、付着抑制効果の観点から、好ましくは化粧料であり、より好ましくは皮膚化粧料である。
前記外用剤の剤型には特に制限はなく、液体状、泡状、ペースト状、クリーム状、固形状等の任意の剤型とすることができる。
前記外用剤の形態が油性型の場合、各成分の含有量及び各質量比は前述のとおりである。また、前記外用剤がＷ／Ｏ型又はＯ／Ｗ型である場合、各成分の含有量及び各質量比は、以下のとおりである。
本発明において外用剤は、例えば、皮膚、毛髪に適用する外用剤として塗布することができる。前記外用剤は、付着抑制効果の観点から、好ましくは化粧料であり、より好ましくは皮膚化粧料である。
前記外用剤の剤型には特に制限はなく、液体状、泡状、ペースト状、クリーム状、固形状等の任意の剤型とすることができる。
前記外用剤の形態が油性型の場合、各成分の含有量及び各質量比は前述のとおりである。また、前記外用剤がＷ／Ｏ型又はＯ／Ｗ型である場合、各成分の含有量及び各質量比は、以下のとおりである。
（油中水滴（Ｗ／Ｏ）型の場合の各成分の含有量及び質量比）
前記外用剤がＷ／Ｏ型の場合、該外用剤中の成分（Ａ）の含有量は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは１質量％以上、より好ましくは２質量％以上、更に好ましくは３質量％以上、より更に好ましくは５質量％以上、より更に好ましくは８質量％以上、より更に好ましくは１０質量％以上であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点、及び経済性の観点から、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３５質量％以下、更に好ましくは３０質量％以下である。
前記外用剤がＷ／Ｏ型の場合、該外用剤中の成分（Ａ）の含有量は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは１質量％以上、より好ましくは２質量％以上、更に好ましくは３質量％以上、より更に好ましくは５質量％以上、より更に好ましくは８質量％以上、より更に好ましくは１０質量％以上であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点、及び経済性の観点から、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３５質量％以下、更に好ましくは３０質量％以下である。
前記外用剤がＷ／Ｏ型の場合、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは１質量％以上、より好ましくは２質量％以上、更に好ましくは３質量％以上、より更に好ましくは５質量％以上、より更に好ましくは８質量％以上、より更に好ましくは１０質量％以上であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点、及び経済性の観点から、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３５質量％以下、更に好ましくは３０質量％以下である。
前記外用剤がＷ／Ｏ型の場合、該外用剤中の成分（Ｂ）の含有量は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは１質量％以上、より更に好ましくは３質量％以上であり、そして、付着抑制効果を向上させる観点、及び皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは３０質量％以下、より好ましくは２５質量％以下、更に好ましくは２０質量％以下、より更に好ましくは１８質量%以下、より更に好ましくは１６質量％以下である。
前記外用剤がＷ／Ｏ型の場合、該外用剤中の成分（Ａ）の含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／（Ａ）］は、付着抑制効果を向上させる観点から、９以下であり、好ましくは８以下、より好ましくは６以下、更に好ましくは４以下、より更に好ましくは３以下であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上である。
前記外用剤がＷ／Ｏ型であって、成分（Ａ）が、成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上である場合、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは９以下、より好ましくは８以下、更に好ましくは６以下、より更に好ましくは４以下、より更に好ましくは３以下であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上である。
前記外用剤がＷ／Ｏ型の場合であって該外用剤が成分（Ｃ１）を含む場合、該外用剤中の成分（Ｃ１）の含有量は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは１質量％以上、更に好ましくは３質量％以上、より更に好ましくは５質量％以上、より更に好ましくは８質量％以上であり、そして、前記と同様の観点、及び付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは２５質量％以下、より好ましくは２０質量％以下、更に好ましくは１６質量％以下、より更に好ましくは１２質量％以下である。
前記外用剤がＷ／Ｏ型の場合であって該外用剤が成分（Ｃ２）を含む場合、該外用剤中の成分（Ｃ２）の含有量は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．５質量％以上、更に好ましくは１質量％以上であり、そして、前記と同様の観点、及び付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、更に好ましくは８質量％以下、より更に好ましくは６質量％以下である。
前記外用剤がＷ／Ｏ型の場合であって該外用剤が成分（Ｄ）を含む場合、該外用剤中の成分（Ｄ）の含有量は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは２０質量％以上、より好ましくは２５質量％以上、更に好ましくは３０質量％以上であり、そして、好ましくは７０質量％以下、より好ましくは６０質量％以下、更に好ましくは５０質量％以下である。
（水中油滴（Ｏ／Ｗ）型の場合の各成分の含有量及び質量比）
前記外用剤がＯ／Ｗ型の場合、該外用剤中の成分（Ａ）の含有量は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは１質量％以上、より好ましくは２質量％以上、更に好ましくは３質量％以上であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点、及び経済性の観点から、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３５質量％以下、更に好ましくは３０質量％以下、より更に好ましくは２０質量％以下、より更に好ましくは１５質量％以下である。
前記外用剤がＯ／Ｗ型の場合、該外用剤中の成分（Ａ）の含有量は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは１質量％以上、より好ましくは２質量％以上、更に好ましくは３質量％以上であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点、及び経済性の観点から、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３５質量％以下、更に好ましくは３０質量％以下、より更に好ましくは２０質量％以下、より更に好ましくは１５質量％以下である。
前記外用剤がＯ／Ｗ型の場合、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは１質量％以上、より好ましくは２質量％以上、更に好ましくは３質量％以上であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点、及び経済性の観点から、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３５質量％以下、更に好ましくは３０質量％以下、より更に好ましくは２０質量％以下、より更に好ましくは１５質量％以下である。
前記外用剤がＯ／Ｗ型の場合、該外用剤中の成分（Ｂ）の含有量は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは１質量％以上、より更に好ましくは３質量％以上、より更に好ましくは５質量％以上、より更に好ましくは８質量％以上、より更に好ましくは１０質量％以上であり、そして、付着抑制効果を向上させる観点、及びべたつき等の外用剤としての使用感の観点から、好ましくは３０質量％以下、より好ましくは２５質量％以下、更に好ましくは２０質量％以下、より更に好ましくは１８質量％以下、より更に好ましくは１６質量％以下である。
前記外用剤がＯ／Ｗ型の場合、該外用剤中の成分（Ａ）の含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／（Ａ）］は、付着抑制効果を向上させる観点から、９以下であり、好ましくは８以下、より好ましくは６以下、更に好ましくは４以下、より更に好ましくは３以下であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上、より更に好ましくは０．２以上である。
前記外用剤がＯ／Ｗ型であって、成分（Ａ）が、成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上である場合、前記外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは９以下、より好ましくは８以下、更に好ましくは６以下、より更に好ましくは４以下、より更に好ましくは３以下であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．０１以上、より好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．１以上、より更に好ましくは０．２以上である。
前記外用剤がＯ／Ｗ型であって該外用剤が成分（Ｃ１）を含む場合、該外用剤中の成分（Ｃ１）の含有量は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは１質量％以上、更に好ましくは３質量％以上、より更に好ましくは５質量％以上、より更に好ましくは８質量％以上、より更に好ましくは１０質量％以上であり、そして、前記と同様の観点、及び付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは２５質量％以下、より好ましくは２０質量％以下、更に好ましくは１６質量％以下である。
前記外用剤がＯ／Ｗ型であって該外用剤が成分（Ｃ２）を含む場合、該外用剤中の成分（Ｃ２）の含有量は、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点から、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．５質量％以上、更に好ましくは１質量％以上であり、そして、前記と同様の観点、及び付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、更に好ましくは８質量％以下、より更に好ましくは６質量％以下である。
前記外用剤がＯ／Ｗ型の場合であって該外用剤が成分（Ｄ）を含む場合、前記外用剤中の成分（Ｄ）の含有量は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０３質量％以上、更に好ましくは０．０５質量％以上であり、そして、好ましくは７質量％以下、より好ましくは５質量％以下、更に好ましくは３質量％以下である。
〔塗布方法〕
本発明において外用剤を皮膚に塗布する方法としては、外用剤の使用形態又は目的に応じて、公知の方法により塗布することができる。ここで、「皮膚に塗布する」とは、皮膚表面に手等で外用剤を直接塗布することだけでなく、噴霧等により外用剤を皮膚表面に付着させることを含む。前記外用剤が、液体状、泡状、ペースト状、クリーム状、固体状のものは、通常そのまま塗布、噴霧等により施用することができる。
本発明において外用剤を皮膚に塗布する方法としては、外用剤の使用形態又は目的に応じて、公知の方法により塗布することができる。ここで、「皮膚に塗布する」とは、皮膚表面に手等で外用剤を直接塗布することだけでなく、噴霧等により外用剤を皮膚表面に付着させることを含む。前記外用剤が、液体状、泡状、ペースト状、クリーム状、固体状のものは、通常そのまま塗布、噴霧等により施用することができる。
（成分（Ａ）の塗布量）
成分（Ａ）の皮膚表面への塗布量は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは０．０３ｍｇ／ｃｍ2以上、より好ましくは０．０４ｍｇ／ｃｍ2以上、更に好ましくは０．０５ｍｇ／ｃｍ2以上、より更に好ましくは０．０７ｍｇ／ｃｍ2以上であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点、及び経済性の観点から、好ましくは０．８ｍｇ／ｃｍ2以下、より好ましくは０．７ｍｇ／ｃｍ2以下、更に好ましくは０．６ｍｇ／ｃｍ2以下である。より具体的には、成分（Ａ）の皮膚表面への塗布量は、付着抑制効果を向上させる観点から、並びに皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点、及び経済性の観点から、好ましくは０．０３〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、より好ましくは０．０４〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、更に好ましくは０．０５〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．０７〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．０７〜０．７ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．０７〜０．６ｍｇ／ｃｍ2である。
成分（Ａ）の皮膚表面への塗布量は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは０．０３ｍｇ／ｃｍ2以上、より好ましくは０．０４ｍｇ／ｃｍ2以上、更に好ましくは０．０５ｍｇ／ｃｍ2以上、より更に好ましくは０．０７ｍｇ／ｃｍ2以上であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点、及び経済性の観点から、好ましくは０．８ｍｇ／ｃｍ2以下、より好ましくは０．７ｍｇ／ｃｍ2以下、更に好ましくは０．６ｍｇ／ｃｍ2以下である。より具体的には、成分（Ａ）の皮膚表面への塗布量は、付着抑制効果を向上させる観点から、並びに皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点、及び経済性の観点から、好ましくは０．０３〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、より好ましくは０．０４〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、更に好ましくは０．０５〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．０７〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．０７〜０．７ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．０７〜０．６ｍｇ／ｃｍ2である。
成分（Ａ）が、成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上である場合、成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の皮膚表面への合計塗布量は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは０．０３ｍｇ／ｃｍ2以上、より好ましくは０．０４ｍｇ／ｃｍ2以上、更に好ましくは０．０５ｍｇ／ｃｍ2以上、より更に好ましくは０．０７ｍｇ／ｃｍ2以上であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点、及び経済性の観点から、好ましくは０．８ｍｇ／ｃｍ2以下、より好ましくは０．７ｍｇ／ｃｍ2以下、更に好ましくは０．６ｍｇ／ｃｍ2以下である。より具体的には、成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の皮膚表面への合計塗布量は、付着抑制効果を向上させる観点から、並びに皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点、及び経済性の観点から、好ましくは０．０３〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、より好ましくは０．０４〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、更に好ましくは０．０５〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．０７〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．０７〜０．７ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．０７〜０．６ｍｇ／ｃｍ2である。
前記外用剤がＷ／Ｏ型の場合、成分（Ａ）の皮膚表面への塗布量は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは０．０３ｍｇ／ｃｍ2以上、より好ましくは０．０４ｍｇ／ｃｍ2以上、更に好ましくは０．０５ｍｇ／ｃｍ2以上、より更に好ましくは０．０７ｍｇ／ｃｍ2以上、より更に好ましくは０．１０ｍｇ／ｃｍ2以上、より更に好ましくは０．２０ｍｇ／ｃｍ2以上であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点、及び経済性の観点から、好ましくは０．８ｍｇ／ｃｍ2以下、より好ましくは０．７ｍｇ／ｃｍ2以下、更に好ましくは０．６ｍｇ／ｃｍ2以下である。より具体的には、成分（Ａ）の皮膚表面への塗布量は、付着抑制効果を向上させる観点から、並びに皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点、及び経済性の観点から、好ましくは０．０３〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、より好ましくは０．０４〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、更に好ましくは０．０５〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．０７〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．１０〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．２０〜０．７ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．２０〜０．６ｍｇ／ｃｍ2である。
前記外用剤がＷ／Ｏ型の場合であって、成分（Ａ）が、成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上である場合、成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の皮膚表面への合計塗布量は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは０．０３ｍｇ／ｃｍ2以上、より好ましくは０．０４ｍｇ／ｃｍ2以上、更に好ましくは０．０５ｍｇ／ｃｍ2以上、より更に好ましくは０．０７ｍｇ／ｃｍ2以上、より更に好ましくは０．１０ｍｇ／ｃｍ2以上、より更に好ましくは０．２０ｍｇ／ｃｍ2以上であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点、及び経済性の観点から、好ましくは０．８ｍｇ／ｃｍ2以下、より好ましくは０．７ｍｇ／ｃｍ2以下、更に好ましくは０．６ｍｇ／ｃｍ2以下である。より具体的には、成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の皮膚表面への合計塗布量は、付着抑制効果を向上させる観点から、並びに皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点、及び経済性の観点から、好ましくは０．０３〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、より好ましくは０．０４〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、更に好ましくは０．０５〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．０７〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．１０〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．２０〜０．７ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．２０〜０．６ｍｇ／ｃｍ2である。
前記外用剤がＯ／Ｗ型の場合、成分（Ａ）の皮膚表面への塗布量は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは０．０３ｍｇ／ｃｍ2以上、より好ましくは０．０４ｍｇ／ｃｍ2以上、更に好ましくは０．０５ｍｇ／ｃｍ2以上、より更に好ましくは０．０７ｍｇ／ｃｍ2以上であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点、及び経済性の観点から、好ましくは０．８ｍｇ／ｃｍ2以下、より好ましくは０．７ｍｇ／ｃｍ2以下、更に好ましくは０．６ｍｇ／ｃｍ2以下、より更に好ましくは０．３ｍｇ／ｃｍ2以下である。より具体的には、成分（Ａ）の皮膚表面への塗布量は、付着抑制効果を向上させる観点から、並びに皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点、及び経済性の観点から、好ましくは０．０３〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、より好ましくは０．０４〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、更に好ましくは０．０５〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．０７〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．０７〜０．７ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．０７〜０．６ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．０７〜０．３ｍｇ／ｃｍ2である。
前記外用剤がＯ／Ｗ型の場合であって、成分（Ａ）が、成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上である場合、成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の皮膚表面への合計塗布量は、付着抑制効果を向上させる観点から、好ましくは０．０３ｍｇ／ｃｍ2以上、より好ましくは０．０４ｍｇ／ｃｍ2以上、更に好ましくは０．０５ｍｇ／ｃｍ2以上、より更に好ましくは０．０７ｍｇ／ｃｍ2以上であり、そして、皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点、及び経済性の観点から、好ましくは０．８ｍｇ／ｃｍ2以下、より好ましくは０．７ｍｇ／ｃｍ2以下、更に好ましくは０．６ｍｇ／ｃｍ2以下、より更に好ましくは０．３ｍｇ／ｃｍ2以下である。より具体的には、成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の皮膚表面への合計塗布量は、付着抑制効果を向上させる観点から、並びに皮膚に塗布する際の使用感を良いものとする観点、及び経済性の観点から、好ましくは０．０３〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、より好ましくは０．０４〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、更に好ましくは０．０５〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．０７〜０．８ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．０７〜０．７ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．０７〜０．６ｍｇ／ｃｍ2、より更に好ましくは０．０７〜０．３ｍｇ／ｃｍ2である。
上述した実施形態に関し、本発明はさらに以下の実施態様を開示する。
＜１＞ 外用剤を皮膚に塗布して、大気有害物質の皮膚への付着を抑制する、大気有害物質の付着抑制方法であって、
該外用剤が下記の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上、及び成分（Ｂ）を含有し、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が９以下０．０１以上である、大気有害物質の付着抑制方法。
成分（Ａ１）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上８０ｎｍ以下である脂肪酸処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ２）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上８０ｎｍ以下であるアルキルアルコキシシラン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ３）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上８０ｎｍ以下であるシリコーン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ｂ）：エステル油
＜１＞ 外用剤を皮膚に塗布して、大気有害物質の皮膚への付着を抑制する、大気有害物質の付着抑制方法であって、
該外用剤が下記の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上、及び成分（Ｂ）を含有し、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が９以下０．０１以上である、大気有害物質の付着抑制方法。
成分（Ａ１）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上８０ｎｍ以下である脂肪酸処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ２）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上８０ｎｍ以下であるアルキルアルコキシシラン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ３）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上８０ｎｍ以下であるシリコーン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ｂ）：エステル油
＜２＞ 外用剤を皮膚に塗布して、大気有害物質の皮膚への付着を抑制する、大気有害物質の付着抑制方法であって、
該外用剤が下記の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上、及び成分（Ｂ）を含有し、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が９以下０．０１以上である、大気有害物質の付着抑制方法。
成分（Ａ１）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下である脂肪酸処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ２）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であるアルキルアルコキシシラン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ３）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であるシリコーン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ｂ）：エステル油
該外用剤が下記の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上、及び成分（Ｂ）を含有し、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が９以下０．０１以上である、大気有害物質の付着抑制方法。
成分（Ａ１）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下である脂肪酸処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ２）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であるアルキルアルコキシシラン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ３）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であるシリコーン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ｂ）：エステル油
＜３＞ 質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が６以下０．０５以上である、前記＜１＞又は＜２＞に記載の大気有害物質の付着抑制方法。
＜４＞ 質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が４以下０．１以上である、前記＜１＞又は＜２＞に記載の大気有害物質の付着抑制方法。
＜４＞ 質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が４以下０．１以上である、前記＜１＞又は＜２＞に記載の大気有害物質の付着抑制方法。
＜５＞ 成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の皮膚への合計塗布量が０．０３ｍｇ／ｃｍ2以上０．８ｍｇ／ｃｍ2以下である、前記＜１＞〜＜４＞のいずれかに記載の大気有害物質の付着抑制方法。
＜６＞ 成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の皮膚への合計塗布量が０．０５ｍｇ／ｃｍ2以上０．８ｍｇ／ｃｍ2以下である、前記＜１＞〜＜４＞のいずれかに記載の大気有害物質の付着抑制方法。
＜７＞ 成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の皮膚への合計塗布量が０．０７ｍｇ／ｃｍ2以上０．７ｍｇ／ｃｍ2以下である、前記＜１＞〜＜４＞のいずれかに記載の大気有害物質の付着抑制方法。
＜６＞ 成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の皮膚への合計塗布量が０．０５ｍｇ／ｃｍ2以上０．８ｍｇ／ｃｍ2以下である、前記＜１＞〜＜４＞のいずれかに記載の大気有害物質の付着抑制方法。
＜７＞ 成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の皮膚への合計塗布量が０．０７ｍｇ／ｃｍ2以上０．７ｍｇ／ｃｍ2以下である、前記＜１＞〜＜４＞のいずれかに記載の大気有害物質の付着抑制方法。
＜８＞ 外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量が１質量％以上４０質量％以下である、前記＜１＞〜＜７＞のいずれかに記載の大気有害物質の付着抑制方法。
＜９＞ 外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量が２質量％以上３５質量％以下である、前記＜１＞〜＜７＞のいずれかに記載の大気有害物質の付着抑制方法。
＜１０＞ 外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量が３質量％以上３０質量％以下である、前記＜１＞〜＜７＞のいずれかに記載の大気有害物質の付着抑制方法。
＜９＞ 外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量が２質量％以上３５質量％以下である、前記＜１＞〜＜７＞のいずれかに記載の大気有害物質の付着抑制方法。
＜１０＞ 外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量が３質量％以上３０質量％以下である、前記＜１＞〜＜７＞のいずれかに記載の大気有害物質の付着抑制方法。
＜１１＞ 外用剤を皮膚に塗布して、大気有害物質の皮膚への付着を抑制する、大気有害物質の付着抑制方法であって、
該外用剤が下記の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上、及び成分（Ｂ）を含有し、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が６以下０．０５以上であり、成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の皮膚への合計塗布量が０．０３ｍｇ／ｃｍ2以上０．８ｍｇ／ｃｍ2以下である、大気有害物質の付着抑制方法。
成分（Ａ１）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上８０ｎｍ以下である脂肪酸処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ２）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上８０ｎｍ以下であるアルキルアルコキシシラン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ３）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上８０ｎｍ以下であるシリコーン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ｂ）：エステル油
該外用剤が下記の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上、及び成分（Ｂ）を含有し、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が６以下０．０５以上であり、成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の皮膚への合計塗布量が０．０３ｍｇ／ｃｍ2以上０．８ｍｇ／ｃｍ2以下である、大気有害物質の付着抑制方法。
成分（Ａ１）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上８０ｎｍ以下である脂肪酸処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ２）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上８０ｎｍ以下であるアルキルアルコキシシラン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ３）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上８０ｎｍ以下であるシリコーン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ｂ）：エステル油
＜１２＞ 外用剤を皮膚に塗布して、大気有害物質の皮膚への付着を抑制する、大気有害物質の付着抑制方法であって、
該外用剤が下記の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上、及び成分（Ｂ）を含有し、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が４以下０．０５以上であり、成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の皮膚への合計塗布量が０．０３ｍｇ／ｃｍ2以上０．８ｍｇ／ｃｍ2以下である、大気有害物質の付着抑制方法。
成分（Ａ１）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下である脂肪酸処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ２）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であるアルキルアルコキシシラン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ３）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であるシリコーン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ｂ）：エステル油
該外用剤が下記の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上、及び成分（Ｂ）を含有し、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が４以下０．０５以上であり、成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の皮膚への合計塗布量が０．０３ｍｇ／ｃｍ2以上０．８ｍｇ／ｃｍ2以下である、大気有害物質の付着抑制方法。
成分（Ａ１）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下である脂肪酸処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ２）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であるアルキルアルコキシシラン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ３）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であるシリコーン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ｂ）：エステル油
＜１３＞ 外用剤を皮膚に塗布して、大気有害物質の皮膚への付着を抑制する、大気有害物質の付着抑制方法であって、
該外用剤が下記の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上、及び成分（Ｂ）を含有し、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が６以下０．０５以上であり、外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量が１質量％以上４０質量％以下である、大気有害物質の付着抑制方法。
成分（Ａ１）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上８０ｎｍ以下である脂肪酸処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ２）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上８０ｎｍ以下であるアルキルアルコキシシラン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ３）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上８０ｎｍ以下であるシリコーン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ｂ）：エステル油
該外用剤が下記の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上、及び成分（Ｂ）を含有し、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が６以下０．０５以上であり、外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量が１質量％以上４０質量％以下である、大気有害物質の付着抑制方法。
成分（Ａ１）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上８０ｎｍ以下である脂肪酸処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ２）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上８０ｎｍ以下であるアルキルアルコキシシラン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ３）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上８０ｎｍ以下であるシリコーン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ｂ）：エステル油
＜１４＞ 外用剤を皮膚に塗布して、大気有害物質の皮膚への付着を抑制する、大気有害物質の付着抑制方法であって、
該外用剤が下記の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上、及び成分（Ｂ）を含有し、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が４以下０．０５以上であり、外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量が１質量％以上４０質量％以下である、大気有害物質の付着抑制方法。
成分（Ａ１）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下である脂肪酸処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ２）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であるアルキルアルコキシシラン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ３）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であるシリコーン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ｂ）：エステル油
該外用剤が下記の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上、及び成分（Ｂ）を含有し、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が４以下０．０５以上であり、外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量が１質量％以上４０質量％以下である、大気有害物質の付着抑制方法。
成分（Ａ１）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下である脂肪酸処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ２）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であるアルキルアルコキシシラン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ３）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であるシリコーン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ｂ）：エステル油
＜１５＞ 外用剤を皮膚に塗布して、大気有害物質の皮膚への付着を抑制する、大気有害物質の付着抑制方法であって、
該外用剤が下記の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ１）を含有し、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が４以下０．１以上であり、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｃ１）の含有量の質量比［（Ｃ１）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が２以下０．１以上であり、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）及び成分（Ｃ１）の合計含有量の質量比［〔（Ｂ）＋（Ｃ１）〕／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が４以下０．１以上であり、外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量が１質量％以上４０質量％以下である、大気有害物質の付着抑制方法。
成分（Ａ１）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下である脂肪酸処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ２）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であるアルキルアルコキシシラン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ３）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であるシリコーン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ｂ）：エステル油
成分（Ｃ１）：不揮発性の炭化水素油
該外用剤が下記の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ１）を含有し、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が４以下０．１以上であり、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｃ１）の含有量の質量比［（Ｃ１）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が２以下０．１以上であり、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）及び成分（Ｃ１）の合計含有量の質量比［〔（Ｂ）＋（Ｃ１）〕／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が４以下０．１以上であり、外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量が１質量％以上４０質量％以下である、大気有害物質の付着抑制方法。
成分（Ａ１）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下である脂肪酸処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ２）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であるアルキルアルコキシシラン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ３）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であるシリコーン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ｂ）：エステル油
成分（Ｃ１）：不揮発性の炭化水素油
＜１６＞ 外用剤を皮膚に塗布して、大気有害物質の皮膚への付着を抑制する、大気有害物質の付着抑制方法であって、
該外用剤が下記の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ２）を含有し、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が４以下０．１以上であり、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｃ２）の含有量の質量比［（Ｃ２）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が０．７０以下０．０３以上であり、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）及び成分（Ｃ２）の合計含有量の質量比［〔（Ｂ）＋（Ｃ２）〕／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が４以下０．１以上であり、外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量が１質量％以上４０質量％以下である、大気有害物質の付着抑制方法。
成分（Ａ１）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下である脂肪酸処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ２）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であるアルキルアルコキシシラン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ３）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であるシリコーン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ｂ）：エステル油
成分（Ｃ２）：不揮発性のシリコーン油
該外用剤が下記の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上、成分（Ｂ）、及び成分（Ｃ２）を含有し、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が４以下０．１以上であり、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｃ２）の含有量の質量比［（Ｃ２）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が０．７０以下０．０３以上であり、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）及び成分（Ｃ２）の合計含有量の質量比［〔（Ｂ）＋（Ｃ２）〕／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が４以下０．１以上であり、外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量が１質量％以上４０質量％以下である、大気有害物質の付着抑制方法。
成分（Ａ１）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下である脂肪酸処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ２）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であるアルキルアルコキシシラン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ３）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であるシリコーン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ｂ）：エステル油
成分（Ｃ２）：不揮発性のシリコーン油
＜１７＞ 外用剤を皮膚に塗布して、大気有害物質の皮膚への付着を抑制する、大気有害物質の付着抑制方法であって、
該外用剤が下記の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上、成分（Ｂ）、成分（Ｃ１）及び成分（Ｃ２）を含有し、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が４以下０．１以上であり、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｃ２）の含有量の質量比［（Ｃ２）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が０．７０以下０．０３以上であり、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｃ１）及び成分（Ｃ２）の合計含有量の質量比［〔（Ｃ１）＋（Ｃ２）〕／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が２以下０．１以上であり、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）、成分（Ｃ１）及び成分（Ｃ２）の合計含有量の質量比［〔（Ｂ）＋（Ｃ１）＋（Ｃ２）〕／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が４以下０．１以上であり、外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量が１質量％以上４０質量％以下である、大気有害物質の付着抑制方法。
成分（Ａ１）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下である脂肪酸処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ２）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であるアルキルアルコキシシラン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ３）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であるシリコーン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ｂ）：エステル油
成分（Ｃ１）：不揮発性の炭化水素油
成分（Ｃ２）：不揮発性のシリコーン油
該外用剤が下記の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上、成分（Ｂ）、成分（Ｃ１）及び成分（Ｃ２）を含有し、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が４以下０．１以上であり、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｃ２）の含有量の質量比［（Ｃ２）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が０．７０以下０．０３以上であり、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｃ１）及び成分（Ｃ２）の合計含有量の質量比［〔（Ｃ１）＋（Ｃ２）〕／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が２以下０．１以上であり、該外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）、成分（Ｃ１）及び成分（Ｃ２）の合計含有量の質量比［〔（Ｂ）＋（Ｃ１）＋（Ｃ２）〕／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が４以下０．１以上であり、外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量が１質量％以上４０質量％以下である、大気有害物質の付着抑制方法。
成分（Ａ１）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下である脂肪酸処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ２）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であるアルキルアルコキシシラン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ａ３）：平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であるシリコーン処理された酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上
成分（Ｂ）：エステル油
成分（Ｃ１）：不揮発性の炭化水素油
成分（Ｃ２）：不揮発性のシリコーン油
＜１８＞ 外用剤が油中水滴型であって、外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量が１０質量％以上４０質量％以下である、前記＜１１＞〜＜１７＞の大気有害物質の付着抑制方法。
＜１９＞ 外用剤が水中油滴型であって、外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量が１質量％以上１５質量％以下である、前記＜１１＞〜＜１７＞の大気有害物質の付着抑制方法。
＜２０＞ 外用剤中の成分（Ｂ）の含有量が１質量％以上１８質量％以下である、＜１１＞〜＜１９＞の大気有害物質の付着抑制方法。
＜２１＞ 成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の皮膚への合計塗布量が０．０５ｍｇ／ｃｍ2以上０．８ｍｇ／ｃｍ2以下である、前記＜１１＞〜＜２０＞のいずれかに記載の大気有害物質の付着抑制方法。
＜２２＞ 成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の皮膚への合計塗布量が０．０７ｍｇ／ｃｍ2以上０．７ｍｇ／ｃｍ2以下である、前記＜１１＞〜＜２０＞のいずれかに記載の大気有害物質の付着抑制方法。
＜１９＞ 外用剤が水中油滴型であって、外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量が１質量％以上１５質量％以下である、前記＜１１＞〜＜１７＞の大気有害物質の付着抑制方法。
＜２０＞ 外用剤中の成分（Ｂ）の含有量が１質量％以上１８質量％以下である、＜１１＞〜＜１９＞の大気有害物質の付着抑制方法。
＜２１＞ 成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の皮膚への合計塗布量が０．０５ｍｇ／ｃｍ2以上０．８ｍｇ／ｃｍ2以下である、前記＜１１＞〜＜２０＞のいずれかに記載の大気有害物質の付着抑制方法。
＜２２＞ 成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の皮膚への合計塗布量が０．０７ｍｇ／ｃｍ2以上０．７ｍｇ／ｃｍ2以下である、前記＜１１＞〜＜２０＞のいずれかに記載の大気有害物質の付着抑制方法。
以下の実施例及び比較例において、「部」及び「％」は特記しない限り「質量部」及び「質量％」である。
（成分（Ａ）の平均一次粒子径ｄA）
成分（Ａ）が板状以外の形状を有する場合には、予め調製した成分（Ａ）の分散液を透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）（日本電子（株）製、商品名「ＪＥＭ１４００Ｐｌｕｓ」）の試料台に載せて、風乾させた後、ＴＥＭにより観察倍率５０，０００倍の条件で観察した画像中の３００個の一次粒子の最大短径を測定し、その数平均値を平均一次粒子径ｄAとした。ここで、最大短径とは、長径と直交する短径のうち、最大長を有する短径を意味する。
成分（Ａ）が板状である場合には、上記と同様の観察倍率の条件で観察した画像中の３００個の一次粒子の厚さを測定し、その数平均値を平均一次粒子径ｄAとした。
なお、成分（Ａ）の分散液は、成分（Ａ）５ｇに溶媒としてエタノール９５ｇを加えて超音波分散して調製した。
成分（Ａ）が板状以外の形状を有する場合には、予め調製した成分（Ａ）の分散液を透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）（日本電子（株）製、商品名「ＪＥＭ１４００Ｐｌｕｓ」）の試料台に載せて、風乾させた後、ＴＥＭにより観察倍率５０，０００倍の条件で観察した画像中の３００個の一次粒子の最大短径を測定し、その数平均値を平均一次粒子径ｄAとした。ここで、最大短径とは、長径と直交する短径のうち、最大長を有する短径を意味する。
成分（Ａ）が板状である場合には、上記と同様の観察倍率の条件で観察した画像中の３００個の一次粒子の厚さを測定し、その数平均値を平均一次粒子径ｄAとした。
なお、成分（Ａ）の分散液は、成分（Ａ）５ｇに溶媒としてエタノール９５ｇを加えて超音波分散して調製した。
（２５℃における動粘度）
２５℃における動粘度は、ＡＳＴＭ Ｄ ４４５−４６Ｔ又はＪＩＳ Ｚ ８８０３に準じて、ウベローデ粘度計を用いて測定した。
２５℃における動粘度は、ＡＳＴＭ Ｄ ４４５−４６Ｔ又はＪＩＳ Ｚ ８８０３に準じて、ウベローデ粘度計を用いて測定した。
実施例及び比較例では、以下の表１に示す成分（Ａ）の市販品を用いた。
実施例１〜１３，比較例１〜８，参考例１〜４
表２〜６に示す組成にて成分（Ａ）又は成分（Ａ’）、成分（Ｂ）及び成分（Ｄ）を室温で撹拌、混合して、実施例１〜１３、比較例１〜８の外用剤を得た。
成分（Ｂ）としてパルミチン酸イソプロピル（花王（株）製、商品名「エキセパールＩＰＰ」）、成分（Ｄ）としてドデカメチルペンタシロキサン（信越化学工業（株）製、商品名「ＫＦ−９６Ｌ−２ｃｓ」、２５℃における動粘度：２ｍｍ2／ｓ）を用いた。
また、成分（Ａ’）として、メチルシロキサン網状重合体（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製 「トスパール １４５Ａ」（真球状シリコーン微粒子、平均粒子径：４．５μｍ（カタログ値）））及びシリカ粒子（ＡＧＣエスアイテック（株）「サンスフェアＮＰ−３０」（平均粒子径：４μｍ（カタログ値）））を用いた。
なお、参考例１〜４においては、成分（Ｂ）を用いずに表２〜５に示す組成にて成分（Ａ）と成分（Ｄ）を撹拌、混合して外用剤として用いた。
得られた外用剤を用いて大気有害物質の付着抑制効果を以下に示す方法により評価した。結果を表２〜６に示す。
表２〜６に示す組成にて成分（Ａ）又は成分（Ａ’）、成分（Ｂ）及び成分（Ｄ）を室温で撹拌、混合して、実施例１〜１３、比較例１〜８の外用剤を得た。
成分（Ｂ）としてパルミチン酸イソプロピル（花王（株）製、商品名「エキセパールＩＰＰ」）、成分（Ｄ）としてドデカメチルペンタシロキサン（信越化学工業（株）製、商品名「ＫＦ−９６Ｌ−２ｃｓ」、２５℃における動粘度：２ｍｍ2／ｓ）を用いた。
また、成分（Ａ’）として、メチルシロキサン網状重合体（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製 「トスパール １４５Ａ」（真球状シリコーン微粒子、平均粒子径：４．５μｍ（カタログ値）））及びシリカ粒子（ＡＧＣエスアイテック（株）「サンスフェアＮＰ−３０」（平均粒子径：４μｍ（カタログ値）））を用いた。
なお、参考例１〜４においては、成分（Ｂ）を用いずに表２〜５に示す組成にて成分（Ａ）と成分（Ｄ）を撹拌、混合して外用剤として用いた。
得られた外用剤を用いて大気有害物質の付着抑制効果を以下に示す方法により評価した。結果を表２〜６に示す。
＜大気有害物質の付着抑制効果の評価方法＞
上記で得られた外用剤を、成分（Ａ）又は成分（Ａ’）の塗布量が０．１２ｍｇ／ｃｍ2となるように、皮膚の代替として白色人工皮革（商品名「ラフォーレＳ２９２３」、（株）オカモト新和製）に塗布し、室温で一晩放置して乾燥させた。
評価用大気有害物質の送風環境中に外用剤が塗布された人工皮革表面を曝露し、測色計を用いてＬ＊ａ＊ｂ＊値を測定し、曝露前後の色差ΔＥを以下の方法により測定した。
〔色差ΔＥの測定〕
測色計（商品名「ＣＭ−２００２」、コニカミノルタ（株）製)を用い、評価用大気有害物質を曝露する前の外用剤が塗布された人工皮革表面のＬ1 *、ａ1 *、ｂ1 *値を測定した。
別途、グローブバッグ（品番「３−１１８−０１」、アズワン（株）製）内に、送風機（商品名「シルキーウィンド９ＺＦ００２ＲＨ０２」、サイズ：１２９×１０６×８３ｍｍ、リズム時計工業（株）製）、網ふるい（Ｔｅｓｔ ｓｉｅｖｅｓ試験用ふるい ＪＩＳ Ｚ ８８０１、枠寸法：φ１００×４５Ｈ、目開き：１０６μｍ、東京スクリーン（株）製）を固定した。網ふるいの設置高さは１７ｃｍとした。
試験サンプルの外用剤が塗布された人工皮革（５ｃｍ×４ｃｍ）を該人工皮革の下端の高さが１１ｃｍの位置になるように支持体に貼り付けた。該支持体の人工皮革の塗布表面と送風機との間の距離を１５ｃｍとし、図１に示すとおり送風機の送風方向に対して人工皮革の塗布表面を垂直に、送風機の羽根の中心高さと人工皮革の中心高さが同じになるように設置した。
グローブバッグ内の温度を２５℃、相対湿度を５７％ＲＨとし、網ふるいから目詰まり除去ブラシ（商品名「ＪＮＢ−５」、ブラシ径５３μｍ、東京スクリーン（株）製）を用いて、評価用大気有害物質として黒鉛粉末（商品名「Ｊ−ＣＰＢ」、平均粒径：５．５μｍ、日本黒鉛工業（株）製）５０ｍｇを分級しながら、送風目盛りを１に設定した送風機の吹き出し口の前に１分間落下させ、評価用大気有害物質の送風環境中に外用剤が塗布された人工皮革表面を曝露した。
次いで、上記測色計を用いて曝露した人工皮革表面のＬ2 *、ａ2 *、ｂ2 *値を測定し、下記式（Ｉ）より色差ΔＥ値を求めた。
ΔＥ＝［（Ｌ1 *−Ｌ2 *）2＋（ａ1 *−ａ2 *）2＋（ｂ1 *−ｂ2 *）2］0.5 （Ｉ）
以上の操作を各試験サンプルにつき３回行い、試験サンプルの外用剤を塗布した人工皮革の色差ΔＥの平均値をΔＥｔとした。更に、標準サンプルとして外用剤を塗布していない人工皮革についても上記と同様の操作を３回行い、色差ΔＥの平均値をΔＥｓとし、下記式（II）より付着抑制率を算出した。付着抑制率が高いほど大気有害物質の付着抑制効果に優れる。
大気有害物質の付着抑制率（％）＝１００×（ΔＥｓ−ΔＥｔ)／ΔＥｓ （II）
上記で得られた外用剤を、成分（Ａ）又は成分（Ａ’）の塗布量が０．１２ｍｇ／ｃｍ2となるように、皮膚の代替として白色人工皮革（商品名「ラフォーレＳ２９２３」、（株）オカモト新和製）に塗布し、室温で一晩放置して乾燥させた。
評価用大気有害物質の送風環境中に外用剤が塗布された人工皮革表面を曝露し、測色計を用いてＬ＊ａ＊ｂ＊値を測定し、曝露前後の色差ΔＥを以下の方法により測定した。
〔色差ΔＥの測定〕
測色計（商品名「ＣＭ−２００２」、コニカミノルタ（株）製)を用い、評価用大気有害物質を曝露する前の外用剤が塗布された人工皮革表面のＬ1 *、ａ1 *、ｂ1 *値を測定した。
別途、グローブバッグ（品番「３−１１８−０１」、アズワン（株）製）内に、送風機（商品名「シルキーウィンド９ＺＦ００２ＲＨ０２」、サイズ：１２９×１０６×８３ｍｍ、リズム時計工業（株）製）、網ふるい（Ｔｅｓｔ ｓｉｅｖｅｓ試験用ふるい ＪＩＳ Ｚ ８８０１、枠寸法：φ１００×４５Ｈ、目開き：１０６μｍ、東京スクリーン（株）製）を固定した。網ふるいの設置高さは１７ｃｍとした。
試験サンプルの外用剤が塗布された人工皮革（５ｃｍ×４ｃｍ）を該人工皮革の下端の高さが１１ｃｍの位置になるように支持体に貼り付けた。該支持体の人工皮革の塗布表面と送風機との間の距離を１５ｃｍとし、図１に示すとおり送風機の送風方向に対して人工皮革の塗布表面を垂直に、送風機の羽根の中心高さと人工皮革の中心高さが同じになるように設置した。
グローブバッグ内の温度を２５℃、相対湿度を５７％ＲＨとし、網ふるいから目詰まり除去ブラシ（商品名「ＪＮＢ−５」、ブラシ径５３μｍ、東京スクリーン（株）製）を用いて、評価用大気有害物質として黒鉛粉末（商品名「Ｊ−ＣＰＢ」、平均粒径：５．５μｍ、日本黒鉛工業（株）製）５０ｍｇを分級しながら、送風目盛りを１に設定した送風機の吹き出し口の前に１分間落下させ、評価用大気有害物質の送風環境中に外用剤が塗布された人工皮革表面を曝露した。
次いで、上記測色計を用いて曝露した人工皮革表面のＬ2 *、ａ2 *、ｂ2 *値を測定し、下記式（Ｉ）より色差ΔＥ値を求めた。
ΔＥ＝［（Ｌ1 *−Ｌ2 *）2＋（ａ1 *−ａ2 *）2＋（ｂ1 *−ｂ2 *）2］0.5 （Ｉ）
以上の操作を各試験サンプルにつき３回行い、試験サンプルの外用剤を塗布した人工皮革の色差ΔＥの平均値をΔＥｔとした。更に、標準サンプルとして外用剤を塗布していない人工皮革についても上記と同様の操作を３回行い、色差ΔＥの平均値をΔＥｓとし、下記式（II）より付着抑制率を算出した。付着抑制率が高いほど大気有害物質の付着抑制効果に優れる。
大気有害物質の付着抑制率（％）＝１００×（ΔＥｓ−ΔＥｔ)／ΔＥｓ （II）
表２〜６から、実施例１〜１３は、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有し、成分（Ａ）に対する成分（Ｂ）の質量比［（Ｂ）／（Ａ）］が９以下である外用剤を塗布することにより、比較例１〜８と比べて、高い付着抑制効果を有することが分かる。
また、参考例１〜４に比べて、実施例１〜１３の外用剤は、成分（Ｂ）を含むため、使用感（感触）も良好である。
また、参考例１〜４に比べて、実施例１〜１３の外用剤は、成分（Ｂ）を含むため、使用感（感触）も良好である。
実施例１４〜２１
以下の処方例１〜８に示す外用剤を調製し、各外用剤２ｍｇ／ｃｍ2を白色人工皮革に塗布したこと以外は、前述の大気有害物質の付着抑制効果の評価方法と同様に評価を行った。結果を表７に示す。
なお、処方例中の各表記は以下のとおりである。
＊１：堺化学工業（株）製 「ＳＴＲ−１００Ｃ−ＬＦ」
＊２：テイカ（株）製 「ＭＩＣＲＯ ＺＩＮＣ ＯＸＩＤＥ ＭＺ−５０４Ｒ３Ｍ」
＊３：日清オイリオグループ（株）製 「エステモール Ｎ−０１」
＊４：日油（株）製 「パールリーム ＥＸ」
＊５：日本サーファクタント工業（株）製 「ニッコール スクワラン」
＊６：信越化学工業（株）製 「ＫＦ−９６Ａ−１０ＣＳ」
＊７：花王（株）製 「スフィンゴリピッド Ｅ」
＊８：信越化学工業（株）製 「ＫＦ−６０１５」
＊９：信越化学工業（株）製 「ＫＦ−９６Ｌ−２ＣＳ」
＊１０：モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製 「トスパール １４５Ａ」
＊１１：三好化成（株）製 「ＳＩ−タルク ＪＡ−４６Ｒ」
＊１２：花王（株）製 「エキセパールＴＧＯ」
＊１３：信越化学工業（株）製 「ＫＦ−９６Ａ−６ＣＳ」
＊１４：堺化学（株）製「ＦＩＮＥＸ−３０−ＯＴＳ（Ｋ）」
＊１５：ＢＡＳＦジャパン（株）製 「ユビナールＭＣ８０」
＊１６：ＢＡＳＦジャパン（株）製 「ＴＩＮＯＳＯＲＢ Ｓ」
＊１７：花王（株）製 「エキセパール ＩＰＰ」
＊１８：モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製 「シリコーン ＴＳＦ４０５Ａ」
＊１９：石原産業（株）製 「ＭＰＴ−１７１」
＊２０：高級アルコール工業（株）製 「セチルアルコール ＮＸ」
＊２１：ミヨシ油脂（株）製 「モンテックス Ａ」
＊２２：花王（株）製 「エマルゲン １６２０Ｇ」
＊２３：Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．製 「ＰＥＭＵＬＥＮＴＲ−１」
＊２４：Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．製 「ＰＥＭＵＬＥＮＴＲ−２」
＊２５：堺化学工業（株）製 「ＳＴＲ−１００Ｗ−ＯＴＳ」
＊２６：ＢＡＳＦジャパン（株）製 「ユビナールＴ１５０」
＊２７：花王（株）製 「レオドール ＴＷ−Ｓ１２０Ｖ」
＊２８：日油（株）製 「パールリーム ４」
＊２９：堺化学工業（株）製 「ＦＩＮＥＸ−５０−ＬＰＴＭ」
＊３０：大東化成工業（株）製 「Ｄ−ＦＺＮ（ＳＩ０１）」
＊３１：日清オイリオグループ（株）製「コスモール ５２５」
＊３２：ＢＡＳＦジャパン（株）製 「ユビナールＡ Ｐｌｕｓ ＧＲＡＮＵＬＡＲ」
＊３３：花王（株）製 「レオドール ＳＰ−Ｓ１０Ｖ」
＊３４：ＳＥＰＰＩＣ Ｓ．Ａ．社製 「ＳＩＭＵＬＧＥＬ ＥＧ」
＊３５：信越化学工業（株）製 「シリコーン Ｘ−５２−１６２１」
＊３６：日清オイリオグループ（株）製 「サラコス９９」
以下の処方例１〜８に示す外用剤を調製し、各外用剤２ｍｇ／ｃｍ2を白色人工皮革に塗布したこと以外は、前述の大気有害物質の付着抑制効果の評価方法と同様に評価を行った。結果を表７に示す。
なお、処方例中の各表記は以下のとおりである。
＊１：堺化学工業（株）製 「ＳＴＲ−１００Ｃ−ＬＦ」
＊２：テイカ（株）製 「ＭＩＣＲＯ ＺＩＮＣ ＯＸＩＤＥ ＭＺ−５０４Ｒ３Ｍ」
＊３：日清オイリオグループ（株）製 「エステモール Ｎ−０１」
＊４：日油（株）製 「パールリーム ＥＸ」
＊５：日本サーファクタント工業（株）製 「ニッコール スクワラン」
＊６：信越化学工業（株）製 「ＫＦ−９６Ａ−１０ＣＳ」
＊７：花王（株）製 「スフィンゴリピッド Ｅ」
＊８：信越化学工業（株）製 「ＫＦ−６０１５」
＊９：信越化学工業（株）製 「ＫＦ−９６Ｌ−２ＣＳ」
＊１０：モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製 「トスパール １４５Ａ」
＊１１：三好化成（株）製 「ＳＩ−タルク ＪＡ−４６Ｒ」
＊１２：花王（株）製 「エキセパールＴＧＯ」
＊１３：信越化学工業（株）製 「ＫＦ−９６Ａ−６ＣＳ」
＊１４：堺化学（株）製「ＦＩＮＥＸ−３０−ＯＴＳ（Ｋ）」
＊１５：ＢＡＳＦジャパン（株）製 「ユビナールＭＣ８０」
＊１６：ＢＡＳＦジャパン（株）製 「ＴＩＮＯＳＯＲＢ Ｓ」
＊１７：花王（株）製 「エキセパール ＩＰＰ」
＊１８：モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製 「シリコーン ＴＳＦ４０５Ａ」
＊１９：石原産業（株）製 「ＭＰＴ−１７１」
＊２０：高級アルコール工業（株）製 「セチルアルコール ＮＸ」
＊２１：ミヨシ油脂（株）製 「モンテックス Ａ」
＊２２：花王（株）製 「エマルゲン １６２０Ｇ」
＊２３：Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．製 「ＰＥＭＵＬＥＮＴＲ−１」
＊２４：Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．製 「ＰＥＭＵＬＥＮＴＲ−２」
＊２５：堺化学工業（株）製 「ＳＴＲ−１００Ｗ−ＯＴＳ」
＊２６：ＢＡＳＦジャパン（株）製 「ユビナールＴ１５０」
＊２７：花王（株）製 「レオドール ＴＷ−Ｓ１２０Ｖ」
＊２８：日油（株）製 「パールリーム ４」
＊２９：堺化学工業（株）製 「ＦＩＮＥＸ−５０−ＬＰＴＭ」
＊３０：大東化成工業（株）製 「Ｄ−ＦＺＮ（ＳＩ０１）」
＊３１：日清オイリオグループ（株）製「コスモール ５２５」
＊３２：ＢＡＳＦジャパン（株）製 「ユビナールＡ Ｐｌｕｓ ＧＲＡＮＵＬＡＲ」
＊３３：花王（株）製 「レオドール ＳＰ−Ｓ１０Ｖ」
＊３４：ＳＥＰＰＩＣ Ｓ．Ａ．社製 「ＳＩＭＵＬＧＥＬ ＥＧ」
＊３５：信越化学工業（株）製 「シリコーン Ｘ−５２−１６２１」
＊３６：日清オイリオグループ（株）製 「サラコス９９」
処方例１（Ｗ／Ｏ型外用剤、質量比［（Ｂ）／（Ａ）］＝０．１２、質量比［（Ｃ１）／（Ａ）］＝０．３５）
（配合成分（量））
ステアリン酸処理酸化チタン（成分（Ａ１））＊１ ７部
シリコーン処理酸化亜鉛（成分（Ａ３））＊２ １９部
ジカプリン酸ネオペンチルグリコール（成分（Ｂ））＊３ ３部
流動イソパラフィン（成分（Ｃ１））＊４ ６部
スクワラン（成分（Ｃ１））＊５ ３部
Ｎ−（ヘキサデシロキシヒドロキシプロピル）−Ｎ−ヒドロキシエチルヘキサデカナミド＊７ １．５部
ポリオキシエチレン／メチルポリシロキサン共重合体（ＨＬＢ：４．５）＊８ １．４部
ドデカメチルペンタシロキサン（２５℃動粘度：２ｍｍ2／ｓ）（成分（Ｄ））＊９ ４０．１部
メチルシロキサン網状重合体＊１０ １部
シリコーン被覆タルク＊１１ １．９部
グリセリン（８６％） １部
精製水 残部
合計 １００部
（配合成分（量））
ステアリン酸処理酸化チタン（成分（Ａ１））＊１ ７部
シリコーン処理酸化亜鉛（成分（Ａ３））＊２ １９部
ジカプリン酸ネオペンチルグリコール（成分（Ｂ））＊３ ３部
流動イソパラフィン（成分（Ｃ１））＊４ ６部
スクワラン（成分（Ｃ１））＊５ ３部
Ｎ−（ヘキサデシロキシヒドロキシプロピル）−Ｎ−ヒドロキシエチルヘキサデカナミド＊７ １．５部
ポリオキシエチレン／メチルポリシロキサン共重合体（ＨＬＢ：４．５）＊８ １．４部
ドデカメチルペンタシロキサン（２５℃動粘度：２ｍｍ2／ｓ）（成分（Ｄ））＊９ ４０．１部
メチルシロキサン網状重合体＊１０ １部
シリコーン被覆タルク＊１１ １．９部
グリセリン（８６％） １部
精製水 残部
合計 １００部
処方例２（Ｗ／Ｏ型外用剤、質量比［（Ｂ）／（Ａ）］＝０．３１、質量比［（Ｃ１）／（Ａ）］＝０．３５、質量比［（Ｃ２）／（Ａ）］＝０．０４）
（配合成分（量））
ステアリン酸処理酸化チタン（成分（Ａ１））＊１ ７部
シリコーン処理酸化亜鉛（成分（Ａ３））＊２ １９部
ジカプリン酸ネオペンチルグリコール（成分（Ｂ））＊３ ３部
トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル（成分（Ｂ））＊１２ ５部
流動イソパラフィン（成分（Ｃ１））＊４ ５部
スクワラン（成分（Ｃ１））＊５ ４部
ジメチルポリシロキサン（２５℃動粘度：１０ｍｍ2／ｓ）（成分（Ｃ２））＊６ １部
Ｎ−（ヘキサデシロキシヒドロキシプロピル）−Ｎ−ヒドロキシエチルヘキサデカナミド＊７ １．５部
ポリオキシエチレン／メチルポリシロキサン共重合体（ＨＬＢ：４．５）＊８ １．４部
ドデカメチルペンタシロキサン（２５℃動粘度：２ｍｍ2／ｓ）（成分（Ｄ））＊９ ３５．１部
メチルシロキサン網状重合体＊１０ ３部
シリコーン被覆タルク＊１１ １．９部
グリセリン（８６％） １部
精製水 残部
合計 １００部
（配合成分（量））
ステアリン酸処理酸化チタン（成分（Ａ１））＊１ ７部
シリコーン処理酸化亜鉛（成分（Ａ３））＊２ １９部
ジカプリン酸ネオペンチルグリコール（成分（Ｂ））＊３ ３部
トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル（成分（Ｂ））＊１２ ５部
流動イソパラフィン（成分（Ｃ１））＊４ ５部
スクワラン（成分（Ｃ１））＊５ ４部
ジメチルポリシロキサン（２５℃動粘度：１０ｍｍ2／ｓ）（成分（Ｃ２））＊６ １部
Ｎ−（ヘキサデシロキシヒドロキシプロピル）−Ｎ−ヒドロキシエチルヘキサデカナミド＊７ １．５部
ポリオキシエチレン／メチルポリシロキサン共重合体（ＨＬＢ：４．５）＊８ １．４部
ドデカメチルペンタシロキサン（２５℃動粘度：２ｍｍ2／ｓ）（成分（Ｄ））＊９ ３５．１部
メチルシロキサン網状重合体＊１０ ３部
シリコーン被覆タルク＊１１ １．９部
グリセリン（８６％） １部
精製水 残部
合計 １００部
処方例３（Ｗ／Ｏ型外用剤）（質量比［（Ｂ）／（Ａ）］＝０．１２、質量比［（Ｃ１）／（Ａ）］＝０．３５、質量比［（Ｃ２）／（Ａ）］＝０．２３）
（配合成分（量））
ステアリン酸処理酸化チタン（成分（Ａ１））＊１ ７部
シリコーン処理酸化亜鉛（成分（Ａ３））＊２ １９部
ジカプリン酸ネオペンチルグリコール（成分（Ｂ））＊３ ３部
流動イソパラフィン（成分（Ｃ１））＊４ ７部
スクワラン（成分（Ｃ１））＊５ ２部
ジメチルポリシロキサン（２５℃動粘度：１０ｍｍ2／ｓ）（成分（Ｃ２））＊６ １部
ジメチルポリシロキサン（２５℃動粘度：６ｍｍ2／ｓ）（成分（Ｃ２））＊１３ ５部
Ｎ−（ヘキサデシロキシヒドロキシプロピル）−Ｎ−ヒドロキシエチルヘキサデカナミ＊７ １．５部
ポリオキシエチレン／メチルポリシロキサン共重合体（ＨＬＢ：４．５）＊８ １．４部
ドデカメチルペンタシロキサン（２５℃動粘度：２ｍｍ2／ｓ）（成分（Ｄ））＊９ ３５．１部
グリセリン（８６％） １部
精製水 残部
合計 １００部
（配合成分（量））
ステアリン酸処理酸化チタン（成分（Ａ１））＊１ ７部
シリコーン処理酸化亜鉛（成分（Ａ３））＊２ １９部
ジカプリン酸ネオペンチルグリコール（成分（Ｂ））＊３ ３部
流動イソパラフィン（成分（Ｃ１））＊４ ７部
スクワラン（成分（Ｃ１））＊５ ２部
ジメチルポリシロキサン（２５℃動粘度：１０ｍｍ2／ｓ）（成分（Ｃ２））＊６ １部
ジメチルポリシロキサン（２５℃動粘度：６ｍｍ2／ｓ）（成分（Ｃ２））＊１３ ５部
Ｎ−（ヘキサデシロキシヒドロキシプロピル）−Ｎ−ヒドロキシエチルヘキサデカナミ＊７ １．５部
ポリオキシエチレン／メチルポリシロキサン共重合体（ＨＬＢ：４．５）＊８ １．４部
ドデカメチルペンタシロキサン（２５℃動粘度：２ｍｍ2／ｓ）（成分（Ｄ））＊９ ３５．１部
グリセリン（８６％） １部
精製水 残部
合計 １００部
処方例４（Ｗ／Ｏ型外用剤、質量比［（Ｂ）／（Ａ）］＝０．９７、質量比［（Ｃ２）／（Ａ）］＝０．２７）
（配合成分（量））
オクチルトリエトキシシラン処理酸化亜鉛（成分（Ａ２））＊１４ １５部
パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル（成分（Ｂ））＊１５ １０部
ジカプリン酸ネオペンチルグリコール（成分（Ｂ））＊３ ３部
パルミチン酸イソプロピル（成分（Ｂ））＊１７ １．５部
ジメチルポリシロキサン（２５℃動粘度：６ｍｍ2／ｓ）（成分（Ｃ２））＊１３ ４部
２，４−ビス−［｛４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ｝−フェニル］−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン＊１６ ２部
ポリオキシエチレン／メチルポリシロキサン共重合体（ＨＬＢ：４．５）＊８ ０．８部
ドデカメチルペンタシロキサン（２５℃動粘度：２ｍｍ2／ｓ）（成分（Ｄ））＊９ ５部
デカメチルシクロペンタシロキサン（２５℃動粘度：４ｍｍ2／ｓ）（成分（Ｄ））＊１８ ２８．７部
シリコーン被覆タルク＊１１ ２部
エタノール １１部
１，３−ブチレングリコール ２部
精製水 残部
合計 １００部
（配合成分（量））
オクチルトリエトキシシラン処理酸化亜鉛（成分（Ａ２））＊１４ １５部
パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル（成分（Ｂ））＊１５ １０部
ジカプリン酸ネオペンチルグリコール（成分（Ｂ））＊３ ３部
パルミチン酸イソプロピル（成分（Ｂ））＊１７ １．５部
ジメチルポリシロキサン（２５℃動粘度：６ｍｍ2／ｓ）（成分（Ｃ２））＊１３ ４部
２，４−ビス−［｛４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ｝−フェニル］−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン＊１６ ２部
ポリオキシエチレン／メチルポリシロキサン共重合体（ＨＬＢ：４．５）＊８ ０．８部
ドデカメチルペンタシロキサン（２５℃動粘度：２ｍｍ2／ｓ）（成分（Ｄ））＊９ ５部
デカメチルシクロペンタシロキサン（２５℃動粘度：４ｍｍ2／ｓ）（成分（Ｄ））＊１８ ２８．７部
シリコーン被覆タルク＊１１ ２部
エタノール １１部
１，３−ブチレングリコール ２部
精製水 残部
合計 １００部
処方例５（Ｏ／Ｗ型外用剤、質量比［（Ｂ）／（Ａ）］＝３．０、質量比［（Ｃ２）／（Ａ）］＝０．２５）
（配合成分（量））
ステアリン酸処理酸化チタン（成分（Ａ１））＊１９ ４部
パルミチン酸イソプロピル（成分（Ｂ））＊１７ ４部
パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル（成分（Ｂ））＊１５ ８部
ジメチルポリシロキサン（２５℃動粘度：１０ｍｍ2／ｓ）（成分（Ｃ２））＊６ １部
２，４−ビス−［｛４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ｝−フェニル］−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン＊１６ １部
セタノール＊２０ ０．２部
モノステアリン酸グリセリル＊２１ ０．３部
イソセテス−２０＊２２ ０．０３部
（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０））クロスポリマー＊２３ ０．２部
（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０））クロスポリマー＊２４ ０．２部
ＥＤＴＡ−２Ｎａ ０．０１部
フェノキシエタノール ０．５部
水酸化カリウム（４８％） ０．４部
エタノール ５部
精製水 残部
合計 １００部
（配合成分（量））
ステアリン酸処理酸化チタン（成分（Ａ１））＊１９ ４部
パルミチン酸イソプロピル（成分（Ｂ））＊１７ ４部
パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル（成分（Ｂ））＊１５ ８部
ジメチルポリシロキサン（２５℃動粘度：１０ｍｍ2／ｓ）（成分（Ｃ２））＊６ １部
２，４−ビス−［｛４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ｝−フェニル］−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン＊１６ １部
セタノール＊２０ ０．２部
モノステアリン酸グリセリル＊２１ ０．３部
イソセテス−２０＊２２ ０．０３部
（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０））クロスポリマー＊２３ ０．２部
（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０））クロスポリマー＊２４ ０．２部
ＥＤＴＡ−２Ｎａ ０．０１部
フェノキシエタノール ０．５部
水酸化カリウム（４８％） ０．４部
エタノール ５部
精製水 残部
合計 １００部
処方例６（Ｏ／Ｗ型外用剤、質量比［（Ｂ）／（Ａ）］＝３．５、質量比［（Ｃ２）／（Ａ）］＝０．２５）
（配合成分（量））
オクチルトリエトキシシラン処理酸化チタン（成分（Ａ２））＊２５ ４部
パルミチン酸イソプロピル（成分（Ｂ））＊１７ ４部
パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル（成分（Ｂ））＊１５ ８部
２，４，６−トリス［４−（２−エチルヘキシルオキシカルボニル）アニリノ］−１，
３，５−トリアジン（成分（Ｂ））＊２６ ２部
ジメチルポリシロキサン（２５℃動粘度：１０ｍｍ2／ｓ）（成分（Ｃ２））＊６ １部
２，４−ビス−［｛４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ｝−フェニル］−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン＊１６ ２部
セタノール＊２０ ０．２部
モノステアリン酸グリセリル＊２１ ０．３部
イソセテス−２０＊２２ ０．０３部
モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン＊２７ ０．１部
（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０））クロスポリマー＊２３ ０．２部
（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０））クロスポリマー＊２４ ０．２部
軽質流動イソパラフィン（成分（Ｄ））＊２８ １部
ＥＤＴＡ−２Ｎａ ０．０１部
フェノキシエタノール ０．５部
１，３−ブチレングリコール ５部
水酸化カリウム（４８％） ０．６部
エタノール ５部
精製水 残部
合計 １００部
（配合成分（量））
オクチルトリエトキシシラン処理酸化チタン（成分（Ａ２））＊２５ ４部
パルミチン酸イソプロピル（成分（Ｂ））＊１７ ４部
パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル（成分（Ｂ））＊１５ ８部
２，４，６−トリス［４−（２−エチルヘキシルオキシカルボニル）アニリノ］−１，
３，５−トリアジン（成分（Ｂ））＊２６ ２部
ジメチルポリシロキサン（２５℃動粘度：１０ｍｍ2／ｓ）（成分（Ｃ２））＊６ １部
２，４−ビス−［｛４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ｝−フェニル］−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン＊１６ ２部
セタノール＊２０ ０．２部
モノステアリン酸グリセリル＊２１ ０．３部
イソセテス−２０＊２２ ０．０３部
モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン＊２７ ０．１部
（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０））クロスポリマー＊２３ ０．２部
（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０））クロスポリマー＊２４ ０．２部
軽質流動イソパラフィン（成分（Ｄ））＊２８ １部
ＥＤＴＡ−２Ｎａ ０．０１部
フェノキシエタノール ０．５部
１，３−ブチレングリコール ５部
水酸化カリウム（４８％） ０．６部
エタノール ５部
精製水 残部
合計 １００部
処方例７（Ｏ／Ｗ型外用剤、質量比［（Ｂ）／（Ａ）］＝１．３）
（配合成分（量））
シリコーン処理酸化亜鉛（成分（Ａ３））＊２９ ８部
シリコーン処理酸化亜鉛（成分（Ａ３））＊３０ ３部
ジ２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール（成分（Ｂ））＊３１ ４部
パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル（成分（Ｂ））＊１５ ８部
ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシルエステル（成分（Ｂ））＊３２ ２部
２，４−ビス−［｛４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ｝−フェニル］−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン＊１６ ２部
ベヘニルアルコール ０．５部
モノステアリン酸ソルビタン＊３３ １部
モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン＊２７ １部
アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウム共重合体／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０＊３４ ２部
メチルシロキサン網状重合体＊３５ ０．５部
１，３−ブチレングリコール １部
ＥＤＴＡ−２Ｎａ ０．０１部
エチルアルコール １０部
精製水 残部
合計 １００部
（配合成分（量））
シリコーン処理酸化亜鉛（成分（Ａ３））＊２９ ８部
シリコーン処理酸化亜鉛（成分（Ａ３））＊３０ ３部
ジ２−エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール（成分（Ｂ））＊３１ ４部
パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル（成分（Ｂ））＊１５ ８部
ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシルエステル（成分（Ｂ））＊３２ ２部
２，４−ビス−［｛４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ｝−フェニル］−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン＊１６ ２部
ベヘニルアルコール ０．５部
モノステアリン酸ソルビタン＊３３ １部
モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン＊２７ １部
アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウム共重合体／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０＊３４ ２部
メチルシロキサン網状重合体＊３５ ０．５部
１，３−ブチレングリコール １部
ＥＤＴＡ−２Ｎａ ０．０１部
エチルアルコール １０部
精製水 残部
合計 １００部
処方例８（Ｏ／Ｗ型外用剤、質量比［（Ｂ）／（Ａ）］＝１．５、質量比［（Ｃ２）／（Ａ）］＝０．５０）
（配合成分（量））
ステアリン酸処理酸化チタン（成分（Ａ１））＊１９ ８部
イソノナン酸イソノニル（成分（Ｂ））＊３６ ７．６部
ジカプリン酸ネオペンチルグリコール（成分（Ｂ））＊３ ４部
ジメチルポリシロキサン（２５℃動粘度：６ｍｍ2／ｓ）（成分（Ｃ２））＊１３ ４部
モノステアリン酸ソルビタン＊３３ ０．７部
モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン＊２７ １部
ステアリルアルコール １部
（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０））クロスポリマー＊２３ ０．０７部
（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０））クロスポリマー＊２４ ０．２５部
水酸化カリウム（４８％） ０．４部
１，３−ブチレングリコール ８部
ＥＤＴＡ−２Ｎａ ０．０２部
精製水 残部
合計 １００部
（配合成分（量））
ステアリン酸処理酸化チタン（成分（Ａ１））＊１９ ８部
イソノナン酸イソノニル（成分（Ｂ））＊３６ ７．６部
ジカプリン酸ネオペンチルグリコール（成分（Ｂ））＊３ ４部
ジメチルポリシロキサン（２５℃動粘度：６ｍｍ2／ｓ）（成分（Ｃ２））＊１３ ４部
モノステアリン酸ソルビタン＊３３ ０．７部
モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン＊２７ １部
ステアリルアルコール １部
（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０））クロスポリマー＊２３ ０．０７部
（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０））クロスポリマー＊２４ ０．２５部
水酸化カリウム（４８％） ０．４部
１，３−ブチレングリコール ８部
ＥＤＴＡ−２Ｎａ ０．０２部
精製水 残部
合計 １００部
表７から、実施例１４〜２１は、処方例１〜８に示す外用剤を塗布することにより、付着抑制効果を有することが分かる。
また、参考例１〜４に比べて、実施例１４〜２１で用いた外用剤は、成分（Ｂ）を含むため、使用感（感触）も良好である。
また、参考例１〜４に比べて、実施例１４〜２１で用いた外用剤は、成分（Ｂ）を含むため、使用感（感触）も良好である。
本発明の付着抑制方法は、大気有害物質の付着抑制効果が高いため、大気有害物質の皮膚への付着抑制方法として特に有用である。
１：評価対象のサンプル
２：支持体
３：網ふるい
４：評価用大気有害物質
５：送風機
２：支持体
３：網ふるい
４：評価用大気有害物質
５：送風機
Claims (13)
- 外用剤を皮膚に塗布して、大気有害物質の皮膚への付着を抑制する、大気有害物質の付着抑制方法であって、
該外用剤が下記の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含有し、該外用剤中の成分（Ａ）の含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／（Ａ）］が９以下である、大気有害物質の付着抑制方法。
成分（Ａ）：平均一次粒子径ｄAが８００ｎｍ以下である疎水化処理された金属酸化物
成分（Ｂ）：エステル油 - 成分（Ａ）の金属酸化物が、酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上である、請求項１に記載の大気有害物質の付着抑制方法。
- 成分（Ａ）の皮膚への塗布量が０．０３ｍｇ／ｃｍ2以上である、請求項１又は２に記載の大気有害物質の付着抑制方法。
- 外用剤中の成分（Ａ）の含有量が１質量％以上４０質量％以下である、請求項１〜３のいずれかに記載の大気有害物質の付着抑制方法。
- 成分（Ａ）の平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上である、請求項１〜４のいずれかに記載の大気有害物質の付着抑制方法。
- 成分（Ａ）の皮膚への塗布量が０．８ｍｇ／ｃｍ2以下である、請求項３〜５のいずれかに記載の大気有害物質の付着抑制方法。
- 成分（Ａ）が、下記の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）から選ばれる１種以上である、請求項１〜６のいずれかに記載の大気有害物質の付着抑制方法。
成分（Ａ１）：平均一次粒子径ｄAが８００ｎｍ以下である脂肪酸処理された金属酸化物
成分（Ａ２）：平均一次粒子径ｄAが８００ｎｍ以下であるアルキルアルコキシシラン処理された金属酸化物
成分（Ａ３）：平均一次粒子径ｄAが８００ｎｍ以下であるシリコーン処理された金属酸化物 - 外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量に対する成分（Ｂ）の含有量の質量比［（Ｂ）／〔（Ａ１）＋（Ａ２）＋（Ａ３）〕］が９以下である、請求項７に記載の大気有害物質の付着抑制方法。
- 成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の皮膚への合計塗布量が０．０３ｍｇ／ｃｍ2以上である、請求項７又は８に記載の大気有害物質の付着抑制方法。
- 外用剤中の成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の合計含有量が１質量％以上４０質量％以下である、請求項７〜９のいずれかに記載の大気有害物質の付着抑制方法。
- 成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の金属酸化物が、酸化チタン及び酸化亜鉛から選ばれる１種以上である、請求項７〜１０のいずれかに記載の大気有害物質の付着抑制方法。
- 成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の平均一次粒子径ｄAが５ｎｍ以上である、請求項７〜１１のいずれかに記載の大気有害物質の付着抑制方法。
- 成分（Ａ１）、成分（Ａ２）及び成分（Ａ３）の皮膚への合計塗布量が０．８ｍｇ／ｃｍ2以下である、請求項９〜１２のいずれかに記載の大気有害物質の付着抑制方法。
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