JP2021123718A - 塗料組成物、塗装金属板、並びに、絞りしごき缶及びその製造方法 - Google Patents
塗料組成物、塗装金属板、並びに、絞りしごき缶及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2021123718A JP2021123718A JP2021015255A JP2021015255A JP2021123718A JP 2021123718 A JP2021123718 A JP 2021123718A JP 2021015255 A JP2021015255 A JP 2021015255A JP 2021015255 A JP2021015255 A JP 2021015255A JP 2021123718 A JP2021123718 A JP 2021123718A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyester resin
- coating composition
- resin
- acid
- mgkoh
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Rigid Containers With Two Or More Constituent Elements (AREA)
- Details Of Rigid Or Semi-Rigid Containers (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
【課題】製缶加工性、基材密着性、及び耐フレーバー収着性を兼ね備えた塗装金属板及び絞りしごき缶を製造可能な塗料組成物を提供する。
【解決手段】主剤樹脂として、ガラス転移温度が４０℃より高い且つ酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満のポリエステル樹脂（Ａ）と、ガラス転移温度が４０℃より高い且つ酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上５０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満のポリエステル樹脂（Ｂ）と、を含むポリエステル樹脂ブレンド体と、硬化剤（Ｃ）を含有することを特徴とする、塗料組成物。
【選択図】図１
【解決手段】主剤樹脂として、ガラス転移温度が４０℃より高い且つ酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満のポリエステル樹脂（Ａ）と、ガラス転移温度が４０℃より高い且つ酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上５０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満のポリエステル樹脂（Ｂ）と、を含むポリエステル樹脂ブレンド体と、硬化剤（Ｃ）を含有することを特徴とする、塗料組成物。
【選択図】図１
Description
本発明は、塗料組成物及びそれを塗布した塗装金属板に関する。さらには、その塗装金属板を用いた絞りしごき缶及びその製造方法に関する。
飲料缶等に広く用いられるシームレス缶を製造する加工方法として、絞りしごき加工が知られている。この絞りしごき加工は、アルミニウム板やスチール板等の金属板を円形に打ち抜き、絞り加工を加えて、側面継目のない胴部と該胴部に継目なしに一体に接続された底部とから成る円筒状カップに成形し、次いでしごき加工を加えて、容器胴部を薄肉化する加工方法であり、この方法で得られたシームレス缶は絞りしごき缶と呼ばれている。
この絞りしごき缶の製造方法としては、例えば、金属板として予めポリエチレンテレフタレート等の熱可塑性樹脂フィルムを被覆したラミネート金属板を使用した方法が知られている。この方法によれば、絞りしごき加工を施す際に、熱可塑性樹脂フィルムが潤滑機能を有するため、液体クーラント（水系潤滑剤）を使用しないドライ条件下で絞りしごき加工を行うことが可能となり、従来の液体クーラントを使用して絞りしごき加工を行う場合に比して、環境負荷低減に資するという利点がある。一方、この方法で用いるラミネート金属板における熱可塑性樹脂フィルムは、成膜の都合上、一定以上の膜厚となることから、経済面で問題となる場合があった。
上記の方法に対し、塗装金属板を絞りしごき加工することにより絞りしごき缶を製造する方法が提案されている（特許文献１）。この方法によれば、塗装による膜（塗膜）が形成された金属板に対して絞りしごき加工を施す際に、塗膜が潤滑機能を有するためドライ条件下で絞りしごき加工が実現可能である。さらに、塗膜を薄膜とすることにより経済面でも優れるものである。
しかしながら上記した塗装金属板を用いた絞りしごき缶の製造方法においては、塗膜の製缶加工性、基材密着性、内容物の耐フレーバー収着性、等の観点から、充分に性能を満たすものは未だ提案されていない。
すなわち絞りしごき加工においては、製缶加工中に塗膜欠陥が生じないこと（製缶加工性）と共に、塗膜が基材から剥離しないこと（基材密着性）が求められる。
さらに加えて、上記したような絞りしごき加工により製造された容器に内容物を充填した際、内容物に含まれるリモネン等のフレーバー成分（香気成分）が塗膜に収着された場合、内容物の風味が変化してしまうため、缶内面側の塗膜としては当該収着をしないこと（耐フレーバー収着性）が求められる。
さらに加えて、上記したような絞りしごき加工により製造された容器に内容物を充填した際、内容物に含まれるリモネン等のフレーバー成分（香気成分）が塗膜に収着された場合、内容物の風味が変化してしまうため、缶内面側の塗膜としては当該収着をしないこと（耐フレーバー収着性）が求められる。
本発明者らは上記課題を解決するため鋭意検討した。その結果、ポリエステル系樹脂と硬化剤とを含む塗料組成物において、酸価が異なるポリエステル樹脂を混合して用いると共に、各々の樹脂のガラス転移温度を所定の温度以上とすることで上記課題を高い次元で両立し得ることを見出した。さらに上記課題に加え、絞りしごき缶の内外面に使用した場合に求められる塗膜の伸び性や耐熱性等の要求をも満たし得ることを見出し、本発明に想到したものである。
上記目的を達成するため、本発明の一実施形態における塗料組成物は、（１）主剤樹脂として、ガラス転移温度が４０℃より高い且つ酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満のポリエステル樹脂（Ａ）と、ガラス転移温度が４０℃より高い且つ酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上５０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満のポリエステル樹脂（Ｂ）と、を含むポリエステル樹脂ブレンド体と、硬化剤（Ｃ）を含有することを特徴とする。
また、上記（１）において、（２）前記ポリエステル樹脂ブレンド体の平均酸価が２．０ｍｇＫＯＨ／ｇ超１６．０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満であることが好ましい。
さらに、上記（１）又は（２）において、（３）前記ポリエステル樹脂ブレンド体のガラス転移温度が５０〜１２０℃であることが好ましい。
さらに、上記（１）〜（３）のいずれかにおいて、（４）前記ポリエステル樹脂ブレンド体の、前記ポリエステル樹脂（Ａ）／ポリエステル樹脂（Ｂ）の配合割合が、固形分質量比で３０／７０〜９９／１であることが好ましい。
上記（１）〜（４）のいずれかにおいて、（５）前記硬化剤（Ｃ）がレゾール型フェノール樹脂であることが好ましい。
上記（１）〜（５）のいずれかにおいて、（６）主剤樹脂（ポリエステル樹脂ブレンド体）１００質量部に対して硬化剤（Ｃ）の含有量が５．５質量部以上であることが好ましい。
上記（１）〜（６）のいずれかにおいて、（７）前記ポリエステル樹脂（Ａ）の数平均分子量が１３，０００以上でありかつ、前記ポリエステル樹脂（Ｂ）の数平均分子量が１３，０００未満であることが好ましい。
上記（１）〜（７）のいずれかにおいて、（８）前記塗料組成物が溶剤型塗料組成物であることが好ましい。
また上記目的を達成するため、本発明の一実施形態における塗装金属板は、（９）金属板の少なくとも片面に、上記（１）〜（８）のいずれかに記載の塗料組成物から形成されて成る塗膜を有することを特徴とする。
さらに上記目的を達成するため、本発明の一実施形態における絞りしごき缶は、（１０）上記（９）に記載の塗装金属板を絞りしごき加工して得られるものである。
上記（１０）において、（１１）内面及び／又は外面の缶胴側壁中央部の前記塗膜の厚みが、缶底部の前記塗膜の厚みの２０〜７５％の厚みであることが好ましい。
上記目的を達成するため、本発明の一実施形態における絞りしごき缶の製造方法は、（１２）上記（９）に記載の塗装金属板を、２５〜８０％のしごき率にて絞りしごき加工して製造することを特徴とする。
また、上記（１）において、（２）前記ポリエステル樹脂ブレンド体の平均酸価が２．０ｍｇＫＯＨ／ｇ超１６．０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満であることが好ましい。
さらに、上記（１）又は（２）において、（３）前記ポリエステル樹脂ブレンド体のガラス転移温度が５０〜１２０℃であることが好ましい。
さらに、上記（１）〜（３）のいずれかにおいて、（４）前記ポリエステル樹脂ブレンド体の、前記ポリエステル樹脂（Ａ）／ポリエステル樹脂（Ｂ）の配合割合が、固形分質量比で３０／７０〜９９／１であることが好ましい。
上記（１）〜（４）のいずれかにおいて、（５）前記硬化剤（Ｃ）がレゾール型フェノール樹脂であることが好ましい。
上記（１）〜（５）のいずれかにおいて、（６）主剤樹脂（ポリエステル樹脂ブレンド体）１００質量部に対して硬化剤（Ｃ）の含有量が５．５質量部以上であることが好ましい。
上記（１）〜（６）のいずれかにおいて、（７）前記ポリエステル樹脂（Ａ）の数平均分子量が１３，０００以上でありかつ、前記ポリエステル樹脂（Ｂ）の数平均分子量が１３，０００未満であることが好ましい。
上記（１）〜（７）のいずれかにおいて、（８）前記塗料組成物が溶剤型塗料組成物であることが好ましい。
また上記目的を達成するため、本発明の一実施形態における塗装金属板は、（９）金属板の少なくとも片面に、上記（１）〜（８）のいずれかに記載の塗料組成物から形成されて成る塗膜を有することを特徴とする。
さらに上記目的を達成するため、本発明の一実施形態における絞りしごき缶は、（１０）上記（９）に記載の塗装金属板を絞りしごき加工して得られるものである。
上記（１０）において、（１１）内面及び／又は外面の缶胴側壁中央部の前記塗膜の厚みが、缶底部の前記塗膜の厚みの２０〜７５％の厚みであることが好ましい。
上記目的を達成するため、本発明の一実施形態における絞りしごき缶の製造方法は、（１２）上記（９）に記載の塗装金属板を、２５〜８０％のしごき率にて絞りしごき加工して製造することを特徴とする。
本発明の塗料組成物によれば、製缶加工性、基材密着性、耐フレーバー収着性の全てを兼ね備えた絞りしごき缶用の塗装金属板を提供することが可能である。
＜塗料組成物＞
以下、実施形態を用いて本発明の塗料組成物について説明するが、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。
本実施形態の塗料組成物は、主剤樹脂と硬化剤とを含有することを特徴とする。具体的にはポリエステル樹脂を主剤樹脂とし、硬化剤により前記主剤樹脂を架橋することにより、耐熱性を有する塗膜を形成するものである。
以下、実施形態を用いて本発明の塗料組成物について説明するが、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。
本実施形態の塗料組成物は、主剤樹脂と硬化剤とを含有することを特徴とする。具体的にはポリエステル樹脂を主剤樹脂とし、硬化剤により前記主剤樹脂を架橋することにより、耐熱性を有する塗膜を形成するものである。
本実施形態において、主剤樹脂は、ガラス転移温度が４０℃より高い且つ酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満のポリエステル樹脂（Ａ）と、ガラス転移温度が４０℃より高い且つ酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上５０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満のポリエステル樹脂（Ｂ）と、を含むポリエステル樹脂ブレンド体である。これは以下の理由によるものである。
まず本発明における課題のうち、製缶加工性及び基材密着性を両立させるためには、ポリエステル樹脂の酸価（カルボキシル基量）を所定の値とする必要がある。すなわち、樹脂の酸価が高い場合には、架橋密度が増加するため製缶加工性が低下する。一方で、樹脂の酸価が低い場合には、製缶加工性は向上する一方で、基材（例えばアルミニウム）表面と樹脂中のカルボキシル基との間の酸−塩基相互作用が低下するため、塗膜と基材との密着性が低下する。
本発明者らが製缶加工性と基材密着性とのバランスを兼ね備えた塗膜を形成するために試行錯誤した結果、上記のように酸価の異なるポリエステル樹脂をブレンドして主剤樹脂とすることに至ったものである。すなわち、比較的酸価の低いポリエステル樹脂（Ａ）と比較的酸価の高いポリエステル樹脂（Ｂ）をブレンドして主剤樹脂とすることにより、形成される塗膜がポリエステル樹脂（Ａ）由来の製缶加工性に優れたに優れる特性とポリエステル樹脂（Ｂ）由来の基材密着性に優れたに優れる特性とを併せ持つことができ、その結果、単独の主剤樹脂からなる塗膜では困難な製缶加工性と基材密着性を両立することが可能になったものと推察される。
上記作用効果を効率よく奏するためには、ポリエステル樹脂（Ａ）として酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満、好ましくは０．５〜６ｍｇＫＯＨ／ｇ、より好ましくは１〜４ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲にあるポリエステル樹脂、及びポリエステル樹脂（Ｂ）として酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上５０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満，好ましくは１１ｍｇＫＯＨ／ｇ〜４０ｍｇＫＯＨ／ｇ、より好ましくは１２ｍｇＫＯＨ／ｇ〜２５ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲にあるポリエステル樹脂を用いることが好適である。
次に本発明における課題のうち耐フレーバー収着性について、本発明者らが実験を繰り返した結果、樹脂のガラス転移温度と耐フレーバー収着性に関連性があることを見出した。すなわち主剤樹脂として用いるポリエステル樹脂（Ａ）及びポリエステル樹脂（Ｂ）のガラス転移温度が所定の温度以上である場合に、内容物に含まれる香気成分の吸着率を低減し得ることを見出した。
なお、ガラス転移温度と耐フレーバー収着性とに関連性がある理由は以下のとおりと推定される。すなわち、ポリエステル樹脂（Ａ）及び／又はポリエステル樹脂（Ｂ）としてガラス転移温度が所定の温度よりも低いポリエステル樹脂を用いた場合、樹脂の運動性が高くなるため、フレーバー成分が塗膜内部に拡散しやすくなり、その結果、塗膜に収着するフレーバー成分が多くなるものと考えられる。
そのため、本発明者らはガラス転移温度を制御することにより耐フレーバー収着性を向上させることが可能であると考え、本実施形態のポリエステル樹脂のガラス転移温度を制御することとした。
以上より、本実施形態においては、製缶加工性、基材密着性、及び耐フレーバー収着性を高度な次元で両立させるために、ガラス転移温度が４０℃より高い且つ酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満のポリエステル樹脂（Ａ）と、ガラス転移温度が４０℃より高い且つ酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上５０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満のポリエステル樹脂（Ｂ）と、を含むポリエステル樹脂ブレンド体であることを特徴とするものとした。
本実施形態の主剤樹脂であるブレンド体としては、各々のポリエステル樹脂の酸価と質量分率を乗じて得られた値の総和である平均酸価（ＡＶｍｉｘ）の範囲は好ましくは２．０ｍｇＫＯＨ／ｇ超１６．０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満、好ましくは２．０〜１２．０ｍｇＫＯＨ／ｇ、より好ましくは２．５〜８．０ｍｇＫＯＨ／ｇである。ブレンド体の平均酸価が２．０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である場合には、絞りしごき缶を製造した場合における塗膜の基材密着性が確保できない可能性があるため好ましくない。一方で、ブレンド体の平均酸価が１６．０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上である場合には、塗膜の製缶加工性が不足する可能性があるため、好ましくない。
本実施形態の主剤樹脂であるポリエステル樹脂のブレンド体のガラス転移温度（Ｔｇｍｉｘ）としては、５０℃以上、好ましくは６０℃以上、より好ましくは６０〜１２０℃、更に好ましくは６５〜１００℃、特に好ましくは６５〜９０℃の範囲が望ましい。ブレンド体のガラス転移温度が上記範囲よりも低い場合、絞りしごき缶製造後における塗膜に、内容物に含まれるリモネン等のフレーバー成分（香気成分）が収着されやすくなるため、好ましくない。一方で、ブレンド体のガラス転移温度が１２０℃を超える場合には、製缶加工性が不足し、製缶時に塗膜欠陥が生じるため好ましくない。
前記ポリエステル樹脂（Ａ）及びポリエステル樹脂（Ｂ）の各々のガラス転移温度は、上述のように共に４０℃を超える限りにおいて、ガラス転移温度が異なっていてもよいし、同じであってもよい。
尚、ブレンド体のガラス転移温度は下記式（１）により、算出される。
１／Ｔｇｍｉｘ＝（Ｗ１／Ｔｇ１）＋（Ｗ２／Ｔｇ２）＋…＋（Ｗｍ／Ｔｇｍ）
・・・（１）
Ｗ１＋Ｗ２＋…＋Ｗｍ＝１
式中、Ｔｇｍｉｘはポリエステル樹脂ブレンド体のガラス転移温度（Ｋ）を表わし、Ｔｇ１，Ｔｇ２，…，Ｔｇｍは使用する各ポリエステル樹脂（ポリエステル樹脂１，ポリエステル樹脂２，…ポリエステル樹脂ｍ）単体のガラス転移温度（Ｋ）を表わす。また、Ｗ１，Ｗ２，…，Ｗｍは各ポリエステル樹脂（ポリエステル樹脂１，ポリエステル樹脂２，…ポリエステル樹脂ｍ）の質量分率を表わす。
尚、ブレンド体のガラス転移温度は下記式（１）により、算出される。
１／Ｔｇｍｉｘ＝（Ｗ１／Ｔｇ１）＋（Ｗ２／Ｔｇ２）＋…＋（Ｗｍ／Ｔｇｍ）
・・・（１）
Ｗ１＋Ｗ２＋…＋Ｗｍ＝１
式中、Ｔｇｍｉｘはポリエステル樹脂ブレンド体のガラス転移温度（Ｋ）を表わし、Ｔｇ１，Ｔｇ２，…，Ｔｇｍは使用する各ポリエステル樹脂（ポリエステル樹脂１，ポリエステル樹脂２，…ポリエステル樹脂ｍ）単体のガラス転移温度（Ｋ）を表わす。また、Ｗ１，Ｗ２，…，Ｗｍは各ポリエステル樹脂（ポリエステル樹脂１，ポリエステル樹脂２，…ポリエステル樹脂ｍ）の質量分率を表わす。
ガラス転移温度の測定方法としては公知の方法を適用することが可能であり、たとえば示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて１０℃／分の昇温速度で行うことが可能である。
本実施形態の主剤樹脂であるポリエステル樹脂のブレンド体における前記ポリエステル樹脂（Ａ）／ポリエステル樹脂（Ｂ）の配合割合としては、固形分質量比で３０／７０〜９９／１、好ましくは４０／６０〜９８／２、より好ましくは５０／５０〜９８／２、更に好ましくは７０／３０〜９７／３、特に好ましくは８０／２０〜９５／５の範囲が望ましい。
本実施形態において、ガラス転移温度が４０℃より高い且つ酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満のポリエステル樹脂（Ａ）、及び、ガラス転移温度が４０℃より高い且つ酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上５０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満のポリエステル樹脂（Ｂ）、としては、一般的な塗料組成物に用いられる公知のポリエステル樹脂より選択することができる。
ポリエステル樹脂（Ａ）及びポリエステル樹脂（Ｂ）を構成する多価カルボン酸成分としては、ポリエステル樹脂を形成するモノマー成分としては、ポリエステル樹脂の重合に通常用いられるモノマーであれば特に限定されるものではない。例えばテレフタル酸、イソフタル酸、オルソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸、ダイマー酸等の脂肪族ジカルボン酸、（無水）マレイン酸、フマル酸、テルペン−マレイン酸付加体などの不飽和ジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、テトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル酸、１，２−シクロヘキセンジカルボン酸などの脂環族ジカルボン酸、（無水）トリメリット酸、（無水）ピロメリット酸、メチルシクロへキセントリカルボン酸等の３価以上の多価カルボン酸等が挙げられ、これらの中から１種または２種以上を選択し使用できる。上記の多価カルボン酸成分の中でも、テレフタル酸、イソフタル酸、アジピン酸、セバシン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸をポリエステル樹脂を構成する成分として好適に用いることできる。
本実施形態においては、耐フレーバー収着性、耐食性や耐レトルト性等の観点から、ポリエステル樹脂（Ａ）及び／又はポリエステル樹脂（Ｂ）を構成する多価カルボン酸成分に占めるテレフタル酸やイソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸の割合が８０モル％以上であることが好ましく、８０〜１００モル％がより好ましく、９０〜１００％が特に好ましい。また、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸等の炭素数が６より大きい直鎖脂肪族ジカルボン酸を、上記芳香族ジカルボン酸の残余の割合、すなわち２０モル％以下の量で含有しても良いが炭素数が６より大きい直鎖脂肪族ジカルボン酸は、リモネン等の疎水性のフレーバー成分と親和性が高く収着しやすい傾向にある。そのため、ポリエステル樹脂を構成する多価カルボン酸成分として、炭素数が６より大きい直鎖脂肪族ジカルボン酸を多く含むポリエステル樹脂（Ａ）及び／又はポリエステル樹脂（Ｂ）を用いて塗膜を形成した場合、塗膜のフレーバー収着性が劣るようになる。従って、ポリエステル樹脂を構成する多価カルボン酸成分に占める、炭素数が６より大きい直鎖脂肪族ジカルボン酸の割合は２０モル％未満、好ましくは１０モル％未満、より好ましくは７モル％未満、更に好ましくは５モル％未満であることが望ましい。ポリエステル樹脂のブレンド体においては、ポリエステル樹脂のブレンド体を構成する全ての多価カルボン酸成分のトータルに占める、炭素数が６より大きい直鎖脂肪族ジカルボン酸の割合は２０モル％未満、好ましく１０モル％未満、より好ましくは７モル％未満、更に好ましくは５モル％未満であることが望ましい。
ポリエステル樹脂（Ａ）及びポリエステル樹脂（Ｂ）を構成する多価アルコール成分としては、特に限定はなく、エチレングリコール、プロピレングリコール（１，２−プロパンジオール）、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、２−エチル−２−ブチル−１，３−プロパンジオール、２，４−ジエチル−１，５−ペンタンジオール、１−メチル−１，８−オクタンジオール、３−メチル−１，６−ヘキサンジオール、４−メチル−１，７−ヘプタンジオール、４−メチル−１，８−オクタンジオール、４−プロピル−１，８−オクタンジオール、１，９−ノナンジオール、などの脂肪族グリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等のエーテルグリコール類、１，４−シクロヘキサンジメタノール、１，３−シクロヘキサンジメタノール、１，２−シクロヘキサンジメタノール、トリシクロデカングリコール類、水添加ビスフェノール類、などの脂環族ポリアルコール、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ペンタエリスリトール、などの３価以上のポリアルコール等から１種、または２種以上の組合せで使用することができる。本実施形態においては、上記の多価アルコール成分の中でも、エチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、２−メチル−１，３−プロパンジオールをポリエステル樹脂を構成する成分として好適に用いることできる。
また本実施形態においては、耐フレーバー収着性の観点から、ポリエステル樹脂（Ａ）及び／又は（Ｂ）を構成する多価アルコール成分に占めるエチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノールの中から選ばれる少なくとも１種の割合が７０モル％以上、好ましくは８０モル％以上、より好ましく９０モル％以上であることが望ましい。
本実施形態の主剤樹脂において、前記ポリエステル樹脂（Ａ）の数平均分子量が１３，０００以上であり、かつ、前記ポリエステル樹脂（Ｂ）の数平均分子量が１３，０００未満であることが、製缶加工性の観点より好ましい。
またポリエステル樹脂としては、製缶加工性や耐デント性、塗料化の観点から非結晶性ポリエステル樹脂であることが好ましい。ここで非結晶性とは、示査走査型熱量計による測定において、明確な結晶成分の融点を示さないことを意味する。非結晶性ポリエステル樹脂の場合、結晶性のポリエステル樹脂に比して、溶剤への溶解性に優れ、塗料化が容易であると共に、製缶加工性や耐デント性に優れた塗膜を形成できる。
ポリエステル樹脂の水酸基価については、これに限定されるものではないが、２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、より好ましくは１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましい。
＜硬化剤＞
次に、本実施形態の塗料組成物に用いられる硬化剤について説明する。本実施形態に用いられる硬化剤（Ｃ）としては、衛生性、硬化性の観点からレゾール型フェノール樹脂及び／又はアミノ樹脂を好適に用いることができる。
次に、本実施形態の塗料組成物に用いられる硬化剤について説明する。本実施形態に用いられる硬化剤（Ｃ）としては、衛生性、硬化性の観点からレゾール型フェノール樹脂及び／又はアミノ樹脂を好適に用いることができる。
本実施形態において、レゾール型フェノール樹脂としては、フェノールモノマーとホルムアルデヒドとをアルカリ触媒の存在下で反応させたものである。例えばフェノールモノマーとしてはｏ−クレゾール、ｐ−クレゾール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ｐ−エチルフェノール、２，３−キシレノール、２，５−キシレノール、フェノール、ｍ−クレゾール、ｍ−エチルフェノール、３，５−キシレノール、ｍ−メトキシフェノール等が挙げられこれらは１種または２種以上を混合して使用でき、中でも硬化性の観点から、フェノールモノマーとしてはｍ−クレゾールが好適である。
また含有するメチロール基の一部ないしは全部を炭素数１〜１２のアルコール類であるアルキルエーテル化（アルコキシメチル化）したものも使用できる。本実施形態においては、主剤樹脂との反応性、相溶性の点から、含有するメチロール基の一部ないしは全部を炭素数１〜１２のアルコール類でアルキルエーテル化したものを好適に使用することができ、特に、ｍ−クレゾールから誘導されたレゾール型フェノール樹脂（ｍ−クレゾール系レゾール型フェノール樹脂）のメチロール基をｎ−ブタノールでアルキルエーテル化したものが好ましい。
また含有するメチロール基の一部ないしは全部を炭素数１〜１２のアルコール類であるアルキルエーテル化（アルコキシメチル化）したものも使用できる。本実施形態においては、主剤樹脂との反応性、相溶性の点から、含有するメチロール基の一部ないしは全部を炭素数１〜１２のアルコール類でアルキルエーテル化したものを好適に使用することができ、特に、ｍ−クレゾールから誘導されたレゾール型フェノール樹脂（ｍ−クレゾール系レゾール型フェノール樹脂）のメチロール基をｎ−ブタノールでアルキルエーテル化したものが好ましい。
本実施形態においてアミノ樹脂としては、例えば、メラミン、尿素、ベンゾグアナミン、アセトグアナミン、ステログアナミン、スピログアナミン、ジシアンジアミド、などのアミノ成分と、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ベンツアルデヒドなどのアルデヒド成分との反応によって得られるメチロール化アミノ樹脂が挙げられる。このメチロール化アミノ樹脂のメチロール基を炭素原子数１〜６のアルコールによってアルキルエーテル化したものも上記アミノ樹脂に含まれる。これらを単独或いは２種以上を併用して使用できる。衛生上の観点から、特に、メラミンを使用したメチロール化アミノ樹脂（メラミン樹脂）、ベンゾグアナミンを使用したメチロール化アミノ樹脂（ベンゾグアナミン樹脂）が好ましい。
ベンゾグアナミン樹脂としては、ベンゾグアナミン樹脂のメチロール基の一部又は全部を、メタノール、エタノール、ｎ−ブタノール、i−ブタノール等のアルコールでアルキルエーテル化したベンゾグアナミン樹脂、特にメチルアルコールによってエーテル化したメチルエーテル化ベンゾグアナミン樹脂、ブチルアルコールによってブチルエーテル化したブチルエーテル化ベンゾグアナミン樹脂、或いはメチルアルコールとブチルアルコールとの両者によってエーテル化したメチルエーテル、ブチルエーテルとの混合エーテル化ベンゾグアナミン樹脂が好ましい。上記、ブチルアルコールとしてはイソブチルアルコール、ｎ−ブチルアルコールが好ましい。
メラミン樹脂としては、メラミン樹脂のメチロール基の一部又は全部を、メタノール、エタノール、ｎ−ブタノール、i−ブタノール等のアルコールでアルキルエーテル化したメラミン樹脂、特にメチルアルコールによってエーテル化したメチルエーテル化メラミン樹脂、ブチルアルコールによってブチルエーテル化したブチルエーテル化メラミン樹脂、或いはメチルアルコールとブチルアルコールとの両者によってエーテル化したメチルエーテル、ブチルエーテルとの混合エーテル化メラミン樹脂が好ましい。
ベンゾグアナミン樹脂としては、ベンゾグアナミン樹脂のメチロール基の一部又は全部を、メタノール、エタノール、ｎ−ブタノール、i−ブタノール等のアルコールでアルキルエーテル化したベンゾグアナミン樹脂、特にメチルアルコールによってエーテル化したメチルエーテル化ベンゾグアナミン樹脂、ブチルアルコールによってブチルエーテル化したブチルエーテル化ベンゾグアナミン樹脂、或いはメチルアルコールとブチルアルコールとの両者によってエーテル化したメチルエーテル、ブチルエーテルとの混合エーテル化ベンゾグアナミン樹脂が好ましい。上記、ブチルアルコールとしてはイソブチルアルコール、ｎ−ブチルアルコールが好ましい。
メラミン樹脂としては、メラミン樹脂のメチロール基の一部又は全部を、メタノール、エタノール、ｎ−ブタノール、i−ブタノール等のアルコールでアルキルエーテル化したメラミン樹脂、特にメチルアルコールによってエーテル化したメチルエーテル化メラミン樹脂、ブチルアルコールによってブチルエーテル化したブチルエーテル化メラミン樹脂、或いはメチルアルコールとブチルアルコールとの両者によってエーテル化したメチルエーテル、ブチルエーテルとの混合エーテル化メラミン樹脂が好ましい。
なお本実施形態の塗料組成物に用いられる硬化剤（Ｃ）としては、上記したうち特にレゾール型フェノール樹脂であることが、塗膜の製缶加工性、耐熱性等の観点からは好ましい。
本実施形態において、硬化剤の含有量としては、主剤樹脂であるポリエステル樹脂ブレンド体１００質量部に対して５．５質量部以上、好ましくは６〜４０質量部、より好ましくは７〜３０質量部、更に好ましくは８〜２０重量部である。上記範囲よりも硬化剤の含有量が少ない場合には、硬化性が不十分となり、絞りしごき缶を成形した場合において、塗膜の耐熱性や耐レトルト性、耐内容物性、耐食性等が不足する可能性があるため好ましくない。硬化剤の含有量が４０質量部を超えた場合には、過度に硬化が進み、塗膜の製缶加工性や耐衝撃性の低下をもたらすおそれがある。
＜硬化触媒＞
本実施形態の塗料組成物には主剤樹脂と硬化剤との架橋反応を促進する目的で従来公知の硬化触媒を配合することが好ましい。硬化触媒としては、塗料組成物に使用される公知の硬化触媒を用いることができる。具体的には、ｐ−トルエンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ジノニルナフタレンジスルホン酸、樟脳スルホン酸、リン酸、アルキルリン酸等の酸触媒、及びこれら酸触媒のアミン中和物が挙げられ、これらの中から１種、又は２種以上を併用することができる。硬化触媒としては、上記酸触媒の中でも、ドデシルベンゼンスルホン酸、及びこの中和物が好ましい。
本実施形態の塗料組成物には主剤樹脂と硬化剤との架橋反応を促進する目的で従来公知の硬化触媒を配合することが好ましい。硬化触媒としては、塗料組成物に使用される公知の硬化触媒を用いることができる。具体的には、ｐ−トルエンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ジノニルナフタレンジスルホン酸、樟脳スルホン酸、リン酸、アルキルリン酸等の酸触媒、及びこれら酸触媒のアミン中和物が挙げられ、これらの中から１種、又は２種以上を併用することができる。硬化触媒としては、上記酸触媒の中でも、ドデシルベンゼンスルホン酸、及びこの中和物が好ましい。
硬化触媒の含有量は、ポリエステル樹脂の固形分１００質量部に対して、固形分として０．０１〜５．０質量部、好ましくは０．０２〜１．０質量部、より好ましくは０．０３〜０．５質量部、更に好ましくは０．０３質量部以上０．３質量部未満、特に好ましくは０．０３〜０．２質量部の範囲であることが望ましい。また、硬化触媒として上記酸触媒のアミン中和物（例えばドデシルベンゼンスルホン酸のアミン中和物）を用いた場合には、アミンを除いた酸触媒の含有量が上記範囲内であれば良い。上記範囲よりも硬化触媒の配合量が少ない場合には、硬化触媒を配合することにより得られる硬化反応促進効果を充分に得ることができない。一方上記範囲よりも硬化触媒の配合量が多い場合には、それ以上の効果が望めず、また塗膜の耐水性が劣化するおそれがある。
＜塗料組成物＞
本実施形態の塗料組成物は少なくとも、主剤（主成分）として上述した特定のポリエステル樹脂、硬化剤としてレゾール型フェノール樹脂及び／又はアミノ樹脂、溶媒、必要に応じて酸触媒を含有する。なお、本実施形態の塗料組成物においては、塗料組成物中の塗膜を形成する固形成分（水や溶剤などの揮発する物質を除いた不揮発成分）の中で、最も含有量（質量割合）が多い成分を、主剤（主成分）として定義する。
本実施形態の塗料組成物の種類としては、溶剤型塗料組成物、水性塗料組成物が挙げられるが、本実施形態においては、塗装性等の観点から溶剤型塗料組成物が好ましい。
本実施形態の塗料組成物は少なくとも、主剤（主成分）として上述した特定のポリエステル樹脂、硬化剤としてレゾール型フェノール樹脂及び／又はアミノ樹脂、溶媒、必要に応じて酸触媒を含有する。なお、本実施形態の塗料組成物においては、塗料組成物中の塗膜を形成する固形成分（水や溶剤などの揮発する物質を除いた不揮発成分）の中で、最も含有量（質量割合）が多い成分を、主剤（主成分）として定義する。
本実施形態の塗料組成物の種類としては、溶剤型塗料組成物、水性塗料組成物が挙げられるが、本実施形態においては、塗装性等の観点から溶剤型塗料組成物が好ましい。
＜溶媒＞
本実施形態の塗料組成物が溶剤型塗料組成物である場合、上述したポリエステル樹脂、硬化剤、並びに溶媒として有機溶媒を含有する。なお、本実施形態における溶剤型塗料組成物とは主剤樹脂、硬化剤等を公知の有機溶媒に溶解された状態で塗料化されたものであって、塗料組成物中における有機溶媒の占める質量割合が４０質量％以上である塗料組成物と定義する。
前記有機溶媒としては、トルエン、キシレン、芳香族系炭化水素化合物、酢酸エチル、酢酸ブチル、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、イソホロン、メチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノアセテート、メタノール、エタノール、ブタノール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ソルベントナフサ等から溶解性、蒸発速度等を考慮して１種、または２種以上を選択し使用される。
本実施形態の塗料組成物が溶剤型塗料組成物である場合、上述したポリエステル樹脂、硬化剤、並びに溶媒として有機溶媒を含有する。なお、本実施形態における溶剤型塗料組成物とは主剤樹脂、硬化剤等を公知の有機溶媒に溶解された状態で塗料化されたものであって、塗料組成物中における有機溶媒の占める質量割合が４０質量％以上である塗料組成物と定義する。
前記有機溶媒としては、トルエン、キシレン、芳香族系炭化水素化合物、酢酸エチル、酢酸ブチル、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、イソホロン、メチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノアセテート、メタノール、エタノール、ブタノール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ソルベントナフサ等から溶解性、蒸発速度等を考慮して１種、または２種以上を選択し使用される。
＜添加剤＞
本実施形態の塗料組成物に対しては、さらに本発明の目的を損なわない範囲において、公知の添加剤を含んでいてもよい。例えば、潤滑材、顔料、レベリング剤、消泡剤等を含んでいてもよい。
塗料組成物に加えることのできる潤滑剤としては特に限定されないが、例えば、ポリオール化合物と脂肪酸とのエステル化物である脂肪酸エステルワックス、シリコン系ワックス、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素系ワックス、ポリエチレンなどのポリオレフィンワックス、パラフィンワックス、ラノリン、モンタンワックス、マイクロクリスタリンワックス、カルナバろう、およびシリコン系化合物、ワセリンなどを挙げることができる。これらの潤滑剤は一種、または二種以上を混合し使用できる。
本実施形態の塗料組成物に対しては、さらに本発明の目的を損なわない範囲において、公知の添加剤を含んでいてもよい。例えば、潤滑材、顔料、レベリング剤、消泡剤等を含んでいてもよい。
塗料組成物に加えることのできる潤滑剤としては特に限定されないが、例えば、ポリオール化合物と脂肪酸とのエステル化物である脂肪酸エステルワックス、シリコン系ワックス、ポリテトラフルオロエチレン等のフッ素系ワックス、ポリエチレンなどのポリオレフィンワックス、パラフィンワックス、ラノリン、モンタンワックス、マイクロクリスタリンワックス、カルナバろう、およびシリコン系化合物、ワセリンなどを挙げることができる。これらの潤滑剤は一種、または二種以上を混合し使用できる。
＜塗装金属板＞
次に、本実施形態の塗装金属板について説明する。本実施形態の塗装金属板は、金属板の少なくとも片面上に、好適には缶内面となる面に塗膜を有し、より好適には金属板の両面上に塗膜を有することが望ましい。塗膜は、上述した塗料組成物を金属板上に塗布した後、加熱等により焼付けることにより形成することができ、好適には金属板の金属表面上に塗膜が形成されていること（金属板に直接接するように塗膜が形成されていること）が望ましい。本実施形態の塗装金属板は、絞りしごき缶用に適した金属板である。
次に、本実施形態の塗装金属板について説明する。本実施形態の塗装金属板は、金属板の少なくとも片面上に、好適には缶内面となる面に塗膜を有し、より好適には金属板の両面上に塗膜を有することが望ましい。塗膜は、上述した塗料組成物を金属板上に塗布した後、加熱等により焼付けることにより形成することができ、好適には金属板の金属表面上に塗膜が形成されていること（金属板に直接接するように塗膜が形成されていること）が望ましい。本実施形態の塗装金属板は、絞りしごき缶用に適した金属板である。
本実施形態の塗装金属板に好適に用いられる金属板としては、例えば、熱延伸鋼板、冷延鋼板、溶融亜鉛メッキ鋼板、電気亜鉛メッキ鋼板、合金メッキ鋼板、アルミニウム亜鉛合金メッキ鋼板、アルミニウム板、アルミニウム合金板、スズメッキ鋼板、ステンレス鋼板、銅板、銅メッキ鋼板、ティンフリースチール、ニッケルメッキ鋼板、極薄スズメッキ鋼板、クロム処理鋼板などが挙げられる。必要に応じてこれらにリン酸クロメート処理、リン酸ジルコニウム処理等の各種表面処理を行ったものを使用してもよい。
本実施形態の塗装金属板について、塗膜の形成方法としては、上述した塗料組成物を、ロールコーター塗装、スプレー塗装などの公知の塗装方法によって上述の金属板に塗装することができる。また塗装後、コイルオーブン等の加熱手段によって焼き付けることにより塗膜を得ることができる。
塗料組成物の焼き付け条件は、ポリエステル樹脂、硬化剤、金属基材の種類、塗工量等によって適宜調節されるが、上述した塗料組成物は、充分な硬化性を得るために、焼付け温度が１５０℃〜３５０℃、好ましくは２００℃より高く３２０℃以下の温度で、５秒以上、好ましくは５秒〜３０分間、特に好ましくは５秒〜１８０秒間の条件で加熱硬化させる。
塗膜重量は特に限定されないが、乾燥・焼付け後の塗膜重量で３００ｍｇ／ｄｍ２以下、好ましくは２０ｍｇ／ｄｍ２〜２００ｍｇ／ｄｍ２、より好ましくは３０ｍｇ／ｄｍ２〜１５０ｍｇ／ｄｍ２、更に好ましくは４０ｍｇ／ｄｍ２〜１４０ｍｇ／ｄｍ２の範囲であることが好ましい。塗膜重量は塗装金属板の用途により適宜決められる。塗膜の焼き付け条件は、使用した溶剤や塗装する金属材料の種類、厚さ、塗装速度などにより適宜調節される。
＜絞りしごき缶＞
本実施形態の絞りしごき缶は、上述した塗料組成物及び／又は塗装金属板を用いて、従来公知の絞りしごき方法により得ることができる。なお、本実施形態の塗装金属板は、成形性や潤滑性に優れるものであるから、液体のクーラントを用いる場合はもちろん、液体クーラントを用いず、ドライ条件下で成形を行った場合でも、絞りしごき缶を成形することができる。
本実施形態の絞りしごき缶は、上述した塗料組成物及び／又は塗装金属板を用いて、従来公知の絞りしごき方法により得ることができる。なお、本実施形態の塗装金属板は、成形性や潤滑性に優れるものであるから、液体のクーラントを用いる場合はもちろん、液体クーラントを用いず、ドライ条件下で成形を行った場合でも、絞りしごき缶を成形することができる。
本実施形態の絞りしごき缶は、具体的には以下のような製造方法により成形することが可能である。
まず絞りしごき成形に先立って塗装金属板の表面にはワックス系潤滑剤、例えば、パラフィン系ワックス、白色ワセリン、パーム油、各種天然ワックス、ポリエチレンワックス等を塗布することが好ましく、これによりドライ条件下で効率よく絞りしごき加工を行うことができる。ワックス系潤滑剤が塗布された塗装金属板を、カッピング・プレスで、ブランクを打抜き、絞り加工法により、絞りカップを成形する。本実施形態においては、下記式（２）で定義される絞り比ＲＤが、トータル（絞りしごき缶まで）で１．１〜２．６の範囲、特に１．４〜２．６の範囲にあることが望ましい。上記範囲よりも絞り比が大きいと、絞りしわが大きくなり、塗膜に亀裂が発生して金属露出を発生するおそれがある。
ＲＤ＝Ｄ／ｄ・・・（２）
式中、Ｄはブランク径、ｄは缶胴径を表す。
まず絞りしごき成形に先立って塗装金属板の表面にはワックス系潤滑剤、例えば、パラフィン系ワックス、白色ワセリン、パーム油、各種天然ワックス、ポリエチレンワックス等を塗布することが好ましく、これによりドライ条件下で効率よく絞りしごき加工を行うことができる。ワックス系潤滑剤が塗布された塗装金属板を、カッピング・プレスで、ブランクを打抜き、絞り加工法により、絞りカップを成形する。本実施形態においては、下記式（２）で定義される絞り比ＲＤが、トータル（絞りしごき缶まで）で１．１〜２．６の範囲、特に１．４〜２．６の範囲にあることが望ましい。上記範囲よりも絞り比が大きいと、絞りしわが大きくなり、塗膜に亀裂が発生して金属露出を発生するおそれがある。
ＲＤ＝Ｄ／ｄ・・・（２）
式中、Ｄはブランク径、ｄは缶胴径を表す。
次いで、前記絞りカップを、再絞り−一段又は数段階のしごき加工を行う。
本実施形態においては、下記式（３）で表されるしごき率Ｒが、２５〜８０％、特に４０〜８０％、より好ましくは５０〜７０％の範囲にあることが望ましい。上記範囲よりもしごき率が低いと、缶胴側壁部が十分に薄肉化できず、経済性の点で十分満足するものではなく、一方上記範囲よりもしごき率が高い場合には、金属露出のおそれがある。
Ｒ（％）＝（ｔｂ−ｔｗ）／ｔｂ×１００・・・（３）
式中、ｔｂは元の塗装金属板の厚み、ｔｗは絞りしごき缶の缶胴側壁中央部の厚みを表す。
Ｒ（％）＝（ｔｂ−ｔｗ）／ｔｂ×１００・・・（３）
式中、ｔｂは元の塗装金属板の厚み、ｔｗは絞りしごき缶の缶胴側壁中央部の厚みを表す。
また本実施形態の絞りしごき缶においては、缶胴側壁中央部（缶胴側壁で最も薄肉化されている部分）の厚みが、缶底（中央部）の厚みの２０〜７５％、好ましくは２０〜６０％、より好ましくは３０〜５０％の厚みであることが好適である。
得られた絞りしごき缶を、常法に従って底部のドーミング成形及び開口端縁のトリミング加工を行う。その後、所望により、一段或いは多段のネックイン加工に付し、フランジ加工を行って、巻締用の缶とする。また、絞りしごき缶を成形した後、その上部を変形させてボトル形状にすることもできるし、底部を切り取って、他の缶端を取り付けてボトル形状とすることもできる。
以下、実施例を用いてさらに詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。なお、実施例、比較例において単に部とあるものは質量部を示す。
（実施例１）
［内面用塗料組成物の調整］
ポリエステル樹脂（Ａ）としてポリエステル樹脂（Ａ）−（ａ）（非結晶性ポリエステル樹脂、酸価：２ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ：８０℃、Ｍｎ＝１８，０００、モノマー組成：テレフタル酸成分／イソフタル酸成分／エチレングリコール成分／プロピレングリコール成分＝３８／１２／１７／３３ｍｏｌ％）、ポリエステル樹脂（Ｂ）としてポリエステル樹脂（Ｂ）−（ａ）（非結晶性ポリエステル樹脂、酸価：２２ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ：８２℃、Ｍｎ＝６，０００、モノマー組成：テレフタル酸成分／トリメリット酸成分／エチレングリコール成分／プロピレングリコール成分＝４９／１／１２／３８ｍｏｌ％）、硬化剤としては、メチロール基をｎ−ブタノールでアルキルエーテル化したｍ−クレゾール系レゾール型フェノール樹脂（エーテル化されたメチロール基の割合：９０モル％、Ｍｎ＝１，６００）、硬化触媒としてドデシルベンゼンスルホン酸（アミン中和物）を用いた。
［内面用塗料組成物の調整］
ポリエステル樹脂（Ａ）としてポリエステル樹脂（Ａ）−（ａ）（非結晶性ポリエステル樹脂、酸価：２ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ：８０℃、Ｍｎ＝１８，０００、モノマー組成：テレフタル酸成分／イソフタル酸成分／エチレングリコール成分／プロピレングリコール成分＝３８／１２／１７／３３ｍｏｌ％）、ポリエステル樹脂（Ｂ）としてポリエステル樹脂（Ｂ）−（ａ）（非結晶性ポリエステル樹脂、酸価：２２ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ：８２℃、Ｍｎ＝６，０００、モノマー組成：テレフタル酸成分／トリメリット酸成分／エチレングリコール成分／プロピレングリコール成分＝４９／１／１２／３８ｍｏｌ％）、硬化剤としては、メチロール基をｎ−ブタノールでアルキルエーテル化したｍ−クレゾール系レゾール型フェノール樹脂（エーテル化されたメチロール基の割合：９０モル％、Ｍｎ＝１，６００）、硬化触媒としてドデシルベンゼンスルホン酸（アミン中和物）を用いた。
ポリエステル樹脂（Ａ）−（ａ）及びポリエステル樹脂（Ｂ）−（ａ）をメチルエチルケトン／ソルベントナフサ＝５０／５０（質量比）の混合溶剤に溶解させ、固形分３０質量％のポリエステル樹脂（Ａ）−（ａ）溶液及びポリエステル樹脂（Ｂ）−（ａ）溶液を得た。レゾール型フェノール樹脂のｎ―ブタノール溶液（固形分５０質量％）をメチルエチルケトンで希釈し、固形分３０質量％のレゾール型フェノール樹脂溶液を得た。ドデシルベンゼンスルホン酸を２―ジメチルアミノエタノールでアミン中和した後、イソプロパノールに溶解させ、ドデシルベンゼンスルホン酸の固形分が３０質量％の酸触媒溶液を得た。
次に、ポリエステル樹脂（Ａ）−（ａ）溶液３００部（固形分９０部）、ポリエステル樹脂（Ｂ）−（ａ）溶液３３部（固形分１０部）、レゾール型フェノール樹脂溶液３３部（固形分１０部）、酸触媒溶液０．６６部（固形分０．２０部）を用いて塗料組成物（固形分濃度：約３０質量％、固形分配合比：ポリエステル樹脂（Ａ）−（ａ）／ポリエステル樹脂（Ｂ）−（ａ）／硬化剤／酸触媒（ドデシルベンゼンスルホン酸） ＝ ９０／１０／１０／０．２）を調整した。
［外面用塗料組成物の調整］
ポリエステル樹脂（Ａ）としてポリエステル樹脂（Ａ）−（ａ）、ポリエステル樹脂（Ｂ）としてポリエステル樹脂（Ｂ）−（ａ）、硬化剤としてはアミノ樹脂（メチルエーテル化メラミン樹脂）、硬化触媒としてドデシルベンゼンスルホン酸（アミン中和物）を用いた。
ポリエステル樹脂（Ａ）としてポリエステル樹脂（Ａ）−（ａ）、ポリエステル樹脂（Ｂ）としてポリエステル樹脂（Ｂ）−（ａ）、硬化剤としてはアミノ樹脂（メチルエーテル化メラミン樹脂）、硬化触媒としてドデシルベンゼンスルホン酸（アミン中和物）を用いた。
上記内面用塗料組成物の調整と同様に固形分３０質量％のポリエステル樹脂（Ａ）−（ａ）溶液及びポリエステル樹脂（Ｂ）−（ａ）溶液、ドデシルベンゼンスルホン酸の酸触媒溶液を得た。メチルエーテル化メラミン樹脂（固形分１００質量％）をメチルエチルケトンで希釈し、固形分３０質量％のメチルエーテル化メラミン樹脂溶液を得た。次に、ポリエステル樹脂（Ａ）−（ａ）溶液３００部（固形分９０部）、ポリエステル樹脂（Ｂ）−（ａ）溶液３３部（固形分１０部）、メチルエーテル化メラミン樹脂溶液２０部（固形分６部）、酸触媒溶液０．６６部（固形分０．２０部）を用いて塗料組成物［固形分濃度：約３０質量％、固形分配合比：ポリエステル（Ａ）−（ａ）／ポリエステル樹脂（Ｂ）−（ａ）／硬化剤／酸触媒（ドデシルベンゼンスルホン酸） ＝ ９０／１０／６／０．２］を調整した。
ポリエステル樹脂の下記測定項目は以下の方法に従った。
（１）ポリエステル樹脂の数平均分子量の測定
ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって標準ポリスチレンの検量線を用いて測定した。
（１）ポリエステル樹脂の数平均分子量の測定
ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって標準ポリスチレンの検量線を用いて測定した。
（２）ガラス転移温度の測定
示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて１０℃／分の昇温速度で測定した。
示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて１０℃／分の昇温速度で測定した。
（３）酸価の測定
ＪＩＳ ００７０の中和滴定法の試験方法に従って、４ｇのポリエステル樹脂を２０ｍＬのクロロホルムに溶解し、０．１ＮのＫＯＨエタノール溶液で滴定し、樹脂酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）を求めた。指示薬はフェノールフタレインを用いた。
ＪＩＳ ００７０の中和滴定法の試験方法に従って、４ｇのポリエステル樹脂を２０ｍＬのクロロホルムに溶解し、０．１ＮのＫＯＨエタノール溶液で滴定し、樹脂酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）を求めた。指示薬はフェノールフタレインを用いた。
（４）モノマー組成の測定
ポリエステル樹脂の固形物３０ｍｇを重クロロホルム０．６ｍＬに溶解させ、１Ｈ−ＮＭＲ測定し、ピーク強度からモノマー組成比を求めた。なおごく微量な成分（全モノマー成分に対して１モル％未満）は除き、組成比を決定した。
ポリエステル樹脂の固形物３０ｍｇを重クロロホルム０．６ｍＬに溶解させ、１Ｈ−ＮＭＲ測定し、ピーク強度からモノマー組成比を求めた。なおごく微量な成分（全モノマー成分に対して１モル％未満）は除き、組成比を決定した。
（５）塗装金属板の作成
金属板としてリン酸クロメート系表面処理アルミニウム板（３１０４合金、板厚：０．２７ｍｍ、表面処理皮膜中のクロム重量：２０ｍｇ／ｍ２）を用い、まず、成形後に外面側となる面に、乾燥・焼付け後の塗膜重量が４０ｍｇ／ｄｍ２になるように、外面用塗料組成物をバーコーターにて塗装し１２０℃で６０秒間乾燥を行った。その後、反対側の内面側となる面に、乾燥・焼付け後の塗膜重量が９０ｍｇ／ｄｍ２となるよう内面用塗料組成物をバーコーターにて塗装し、２５０℃（オーブンの炉内温度）で３０秒間焼付けを行うことにより作成した。
金属板としてリン酸クロメート系表面処理アルミニウム板（３１０４合金、板厚：０．２７ｍｍ、表面処理皮膜中のクロム重量：２０ｍｇ／ｍ２）を用い、まず、成形後に外面側となる面に、乾燥・焼付け後の塗膜重量が４０ｍｇ／ｄｍ２になるように、外面用塗料組成物をバーコーターにて塗装し１２０℃で６０秒間乾燥を行った。その後、反対側の内面側となる面に、乾燥・焼付け後の塗膜重量が９０ｍｇ／ｄｍ２となるよう内面用塗料組成物をバーコーターにて塗装し、２５０℃（オーブンの炉内温度）で３０秒間焼付けを行うことにより作成した。
塗装金属板の評価は以下の方法に従った。
（６）基材密着性評価（１８０°ピール試験）
上記のようにして作製した塗装金属板から、図１（ａ）に示すように、金属基材の圧延（ロール目）方向が長辺となるように高さ５０ｍｍ幅３０ｍｍの短冊状の試験片１を切り出した。カッターナイフを用いて、評価面の両端から７．５ｍｍ位置に、短冊状の先端から垂直に金属基材ｍの素地に達するような長手方向に略平行な傷２を２箇所入れた。なお２箇所の傷２間の幅は１５ｍｍに相当する。次に評価面の裏側に、短冊状の長辺の先端から１５ｍｍの位置に幅方向に平行となるように傷３を入れた（図１（ｂ））。次いで金属用はさみ等を用いて、試験片下部５から試験片上部４に向かって傷２に沿って傷３に到達するまで切れ目６を入れた（図２）。切れ目６の間の試験片の端部１ａを、切れ目６の両側の端部１ｂを残して、傷３を起点として評価面の塗膜８が内側となるように折り曲げ、傷３に沿って２箇所の傷２間のみ幅方向に基材ｍを切断した。この時、剥離強度の評価部７においては、評価面の塗膜８は切断されることなく、切断分離された金属板の各々に繋がったまま残っている（図３（ｂ））。一方で裏面の塗膜９は傷３に沿って切断されている。ピール試験機を用いて１８０°ピール（剥離）試験を２３℃下、引張速度５ｍｍ／ｍｉｎで行って剥離強度（１８０°ピール強度）を測定した。
（６）基材密着性評価（１８０°ピール試験）
上記のようにして作製した塗装金属板から、図１（ａ）に示すように、金属基材の圧延（ロール目）方向が長辺となるように高さ５０ｍｍ幅３０ｍｍの短冊状の試験片１を切り出した。カッターナイフを用いて、評価面の両端から７．５ｍｍ位置に、短冊状の先端から垂直に金属基材ｍの素地に達するような長手方向に略平行な傷２を２箇所入れた。なお２箇所の傷２間の幅は１５ｍｍに相当する。次に評価面の裏側に、短冊状の長辺の先端から１５ｍｍの位置に幅方向に平行となるように傷３を入れた（図１（ｂ））。次いで金属用はさみ等を用いて、試験片下部５から試験片上部４に向かって傷２に沿って傷３に到達するまで切れ目６を入れた（図２）。切れ目６の間の試験片の端部１ａを、切れ目６の両側の端部１ｂを残して、傷３を起点として評価面の塗膜８が内側となるように折り曲げ、傷３に沿って２箇所の傷２間のみ幅方向に基材ｍを切断した。この時、剥離強度の評価部７においては、評価面の塗膜８は切断されることなく、切断分離された金属板の各々に繋がったまま残っている（図３（ｂ））。一方で裏面の塗膜９は傷３に沿って切断されている。ピール試験機を用いて１８０°ピール（剥離）試験を２３℃下、引張速度５ｍｍ／ｍｉｎで行って剥離強度（１８０°ピール強度）を測定した。
１８０°ピール試験によって測定部の塗膜が均一に剥がれた場合の剥離強度は測定開始部から５〜１０ｍｍ（測定開始から１〜２分）の強度が安定した領域の平均値を読み取った。
また、塗膜８を基材ｍから強制剥離した評価部７の観察を目視で行い、評価部７の塗膜８が全面的に基材から剥がれ、剥離後の基材ｍに塗膜８が残っていない場合には、塗膜が界面剥離をしたと評価し、塗膜が基材ｍから剥離する前に塗膜８が破断した場合は塗膜が凝集破壊したと評価した。
評価結果は
◎ ：界面剥離で剥離強度が５．０Ｎ／１５ｍｍ以上 もしくは 凝集破壊
○ ：界面剥離で剥離強度が５．０Ｎ／１５ｍｍ未満 １．０Ｎ／１５ｍｍ以上、
× ：界面剥離で剥離強度が１．０Ｎ／１５ｍｍ未満
で示した。
評価結果は
◎ ：界面剥離で剥離強度が５．０Ｎ／１５ｍｍ以上 もしくは 凝集破壊
○ ：界面剥離で剥離強度が５．０Ｎ／１５ｍｍ未満 １．０Ｎ／１５ｍｍ以上、
× ：界面剥離で剥離強度が１．０Ｎ／１５ｍｍ未満
で示した。
（７）硬化性評価（ＭＥＫ抽出試験）
上記と同様の方法で内面側の塗膜のみ形成した塗装金属板を作製し、得られた塗装金属板から５．０ｃｍ×５．０ｃｍサイズの試験片を切り出し、試験片の質量測定後（Ｗ１）、２００ｍＬのＭＥＫ（メチルエチルケトン）を用い、沸騰しているＭＥＫ（８０℃還流下）に試験片を１時間浸漬させ、沸点で１時間のＭＥＫ抽出を行った。抽出後の試験片をＭＥＫで洗浄後、１２０℃で１分間乾燥し、抽出後の試験片の質量（Ｗ２）を測定した。さらに塗膜を濃硫酸による分解法で脱膜し、試験片の質量（Ｗ３）を測定した。塗装金属板の塗膜の硬化度を示すＭＥＫ抽出率は下記式（５）で求められる。
ＭＥＫ抽出率％＝１００×（Ｗ１−Ｗ２）／（Ｗ１−Ｗ３）・・・（５）
評価結果は
◎：１０％未満
○：１０％以上２０％未満
△：２０％以上３０％未満
×：３０％以上
で示した。
上記と同様の方法で内面側の塗膜のみ形成した塗装金属板を作製し、得られた塗装金属板から５．０ｃｍ×５．０ｃｍサイズの試験片を切り出し、試験片の質量測定後（Ｗ１）、２００ｍＬのＭＥＫ（メチルエチルケトン）を用い、沸騰しているＭＥＫ（８０℃還流下）に試験片を１時間浸漬させ、沸点で１時間のＭＥＫ抽出を行った。抽出後の試験片をＭＥＫで洗浄後、１２０℃で１分間乾燥し、抽出後の試験片の質量（Ｗ２）を測定した。さらに塗膜を濃硫酸による分解法で脱膜し、試験片の質量（Ｗ３）を測定した。塗装金属板の塗膜の硬化度を示すＭＥＫ抽出率は下記式（５）で求められる。
ＭＥＫ抽出率％＝１００×（Ｗ１−Ｗ２）／（Ｗ１−Ｗ３）・・・（５）
評価結果は
◎：１０％未満
○：１０％以上２０％未満
△：２０％以上３０％未満
×：３０％以上
で示した。
（８）絞りしごき缶の作成
上記の方法で作成した塗装金属板の両面に、パラフィンワックスを塗油した後、直径１４２ｍｍの円形に打ち抜き、絞り加工を加えて浅絞りカップを作成した。次いで、この浅絞りカップに対し、ドライ条件下で再絞り加工、しごき加工（３段）、ドーミング加工を行い、絞りしごき缶（缶径：約６６ｍｍ、高さ：約１３０ｍｍ、トータル絞り比：２．１５、しごき率：６４％、缶胴側壁中央部の厚み：缶底中央部厚みの３８．５％）を得た。
上記の方法で作成した塗装金属板の両面に、パラフィンワックスを塗油した後、直径１４２ｍｍの円形に打ち抜き、絞り加工を加えて浅絞りカップを作成した。次いで、この浅絞りカップに対し、ドライ条件下で再絞り加工、しごき加工（３段）、ドーミング加工を行い、絞りしごき缶（缶径：約６６ｍｍ、高さ：約１３０ｍｍ、トータル絞り比：２．１５、しごき率：６４％、缶胴側壁中央部の厚み：缶底中央部厚みの３８．５％）を得た。
（９）製缶加工性評価（缶胴ＥＲＶ試験）
上記の方法で作成した絞りしごき缶の缶底の外面側に金属露出部を形成し、缶体をエナメルレーターの陽極に接続する一方、１％食塩水３６０ｍＬを缶内へ注ぎ、エナメルレーターの陰極を缶内に満たされた食塩水に浸して、室温下で６．３０Ｖの電圧を４秒間印加した後の電流値（ＥＲＶ）を測定した。このような測定において、電流が多く流れるほど絶縁体である塗膜層に欠陥が存在し、缶内面の金属が露出していることを示している。
評価結果は、
◎：電流値 ５０ｍＡ未満
○：電流値 ５０ｍＡ以上１００ｍＡ未満
△：電流値 １００ｍＡ以上３００ｍＡ未満
×：電流値 ３００ｍＡ以上
で示した。
上記の方法で作成した絞りしごき缶の缶底の外面側に金属露出部を形成し、缶体をエナメルレーターの陽極に接続する一方、１％食塩水３６０ｍＬを缶内へ注ぎ、エナメルレーターの陰極を缶内に満たされた食塩水に浸して、室温下で６．３０Ｖの電圧を４秒間印加した後の電流値（ＥＲＶ）を測定した。このような測定において、電流が多く流れるほど絶縁体である塗膜層に欠陥が存在し、缶内面の金属が露出していることを示している。
評価結果は、
◎：電流値 ５０ｍＡ未満
○：電流値 ５０ｍＡ以上１００ｍＡ未満
△：電流値 １００ｍＡ以上３００ｍＡ未満
×：電流値 ３００ｍＡ以上
で示した。
（１０）加工密着性評価
上記の方法で作成した絞りしごき缶の開口端を観察し、開口端近傍における塗膜の剥離度合いを目視で観察し、製缶加工時の密着性（加工密着性）を評価した。
評価結果は
○：開口端近傍において、塗膜の剥離が確認されない。
×：開口端近傍において、塗膜の剥離が確認される。
上記の方法で作成した絞りしごき缶の開口端を観察し、開口端近傍における塗膜の剥離度合いを目視で観察し、製缶加工時の密着性（加工密着性）を評価した。
評価結果は
○：開口端近傍において、塗膜の剥離が確認されない。
×：開口端近傍において、塗膜の剥離が確認される。
（１１）耐フレーバー収着性評価（フレーバー収着試験）
上記の方法で作製した絞りしごき缶の缶底から高さ８．０ｃｍの位置を中心に２．５ｃｍ×５．０ｃｍの大きさの試験片を切り出し、外面側の塗膜をサンドペーバー（紙やすり）で削り、洗浄・乾燥した。モデルフレーバー試験溶液として、リモネン２ｐｐｍを含む５％エタノール水溶液を調製した。パッキン付きガラス瓶（デュラン瓶）にモデルフレーバー試験溶液を入れ、試験片を浸漬、密閉し、３０℃で２週間保存した。試験片をガラス瓶より取り出し、水洗後、水滴を取り除き、ジエチルエーテル５０ｍＬに浸漬、密封、一昼夜室温保存した。抽出液を濃縮装置で濃縮し、ＧＣ−ＭＳ分析（ガスクロマトグラフィー質量分析）を行った。ＧＣ−ＭＳ分析から得られたリモネン由来の成分ピークから、検量線により収着量を求め、下記式（６）よりリモネンの仕込み量に対する比率を、リモネン収着率（％）として求めた。
リモネン収着率（％）＝リモネンの収着量／リモネンの仕込み量×１００・・・（６）
評価結果は
○：リモネン収着率が２％未満
×：リモネン収着率が２％以上
で示した。
上記の方法で作製した絞りしごき缶の缶底から高さ８．０ｃｍの位置を中心に２．５ｃｍ×５．０ｃｍの大きさの試験片を切り出し、外面側の塗膜をサンドペーバー（紙やすり）で削り、洗浄・乾燥した。モデルフレーバー試験溶液として、リモネン２ｐｐｍを含む５％エタノール水溶液を調製した。パッキン付きガラス瓶（デュラン瓶）にモデルフレーバー試験溶液を入れ、試験片を浸漬、密閉し、３０℃で２週間保存した。試験片をガラス瓶より取り出し、水洗後、水滴を取り除き、ジエチルエーテル５０ｍＬに浸漬、密封、一昼夜室温保存した。抽出液を濃縮装置で濃縮し、ＧＣ−ＭＳ分析（ガスクロマトグラフィー質量分析）を行った。ＧＣ−ＭＳ分析から得られたリモネン由来の成分ピークから、検量線により収着量を求め、下記式（６）よりリモネンの仕込み量に対する比率を、リモネン収着率（％）として求めた。
リモネン収着率（％）＝リモネンの収着量／リモネンの仕込み量×１００・・・（６）
評価結果は
○：リモネン収着率が２％未満
×：リモネン収着率が２％以上
で示した。
（実施例２〜１３、比較例１〜５）
表１に示すようにポリエステル樹脂の種類、硬化剤の種類、固形分配合比を変えて内面用塗料組成物を調製した以外は、実施例１と同様に行い、評価を行った。結果を表１に示す。なお、ポリエステル樹脂（Ａ）として、前述のポリエステル樹脂の他に、ポリエステル樹脂（Ａ）−（ｂ）（非結晶性ポリエステル樹脂、酸価：２ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ：８４℃、Ｍｎ＝１８，０００、モノマー組成：テレフタル酸成分／エチレングリコール成分／プロピレングリコール成分＝５０／１４／３６ｍｏｌ％）、ポリエステル樹脂（Ａ）−（ｃ）（非結晶性ポリエステル樹脂、酸価：２ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ：６５℃、Ｍｎ＝２０，０００、モノマー組成：テレフタル酸成分／イソフタル酸成分／エチレングリコール成分／ネオペンチルグリコール成分／ジエチレングリコール成分＝２５／２５／２２／２７／１ｍｏｌ％）、ポリエステル樹脂（Ａ）−（ｄ）（非結晶性ポリエステル樹脂、酸価：３ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ：４０℃、Ｍｎ＝１５，０００、モノマー組成：テレフタル酸成分／イソフタル酸成分／セバシン酸成分／エチレングリコール成分／プロピレングリコール成分／ネオペンチルグリコール成分／１，４ブタンジオール成分＝２５／２０／５／１６／１４／３／１７ｍｏｌ％）、またポリエステル樹脂（Ｂ）としてポリエステル樹脂（Ｂ）−（ｂ）（非結晶性ポリエステル樹脂、酸価：１４ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ：５５℃、Ｍｎ＝１２，０００）、ポリエステル樹脂（Ｂ）−（ｃ）（非結晶性ポリエステル樹脂、酸価：３６ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ：８０℃、Ｍｎ＝５，０００）、ポリエステル樹脂（Ｂ）−（ｄ）（非結晶性ポリエステル樹脂、酸価：４５ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ：４６℃、Ｍｎ＝３，０００）、ポリエステル樹脂（Ｂ）−（ｅ）（非結晶性ポリエステル樹脂、酸価：１２ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ：１６℃、Ｍｎ＝１１，０００）、ポリエステル樹脂（Ｂ）−（ｆ）（酸価：１１ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ：−２５℃、Ｍｎ＝１７，０００、モノマー組成：テレフタル酸成分／イソフタル酸成分／セバシン酸成分／１，４−ブタンジオール成分＝１４／１７／１９／５０ｍｏｌ％）を用いた。
また、硬化剤としては上記レゾール型フェノール樹脂の他に、アミノ樹脂（メチルエーテル化ベンゾグアナミン樹脂）を用いた。
表１に示すようにポリエステル樹脂の種類、硬化剤の種類、固形分配合比を変えて内面用塗料組成物を調製した以外は、実施例１と同様に行い、評価を行った。結果を表１に示す。なお、ポリエステル樹脂（Ａ）として、前述のポリエステル樹脂の他に、ポリエステル樹脂（Ａ）−（ｂ）（非結晶性ポリエステル樹脂、酸価：２ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ：８４℃、Ｍｎ＝１８，０００、モノマー組成：テレフタル酸成分／エチレングリコール成分／プロピレングリコール成分＝５０／１４／３６ｍｏｌ％）、ポリエステル樹脂（Ａ）−（ｃ）（非結晶性ポリエステル樹脂、酸価：２ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ：６５℃、Ｍｎ＝２０，０００、モノマー組成：テレフタル酸成分／イソフタル酸成分／エチレングリコール成分／ネオペンチルグリコール成分／ジエチレングリコール成分＝２５／２５／２２／２７／１ｍｏｌ％）、ポリエステル樹脂（Ａ）−（ｄ）（非結晶性ポリエステル樹脂、酸価：３ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ：４０℃、Ｍｎ＝１５，０００、モノマー組成：テレフタル酸成分／イソフタル酸成分／セバシン酸成分／エチレングリコール成分／プロピレングリコール成分／ネオペンチルグリコール成分／１，４ブタンジオール成分＝２５／２０／５／１６／１４／３／１７ｍｏｌ％）、またポリエステル樹脂（Ｂ）としてポリエステル樹脂（Ｂ）−（ｂ）（非結晶性ポリエステル樹脂、酸価：１４ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ：５５℃、Ｍｎ＝１２，０００）、ポリエステル樹脂（Ｂ）−（ｃ）（非結晶性ポリエステル樹脂、酸価：３６ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ：８０℃、Ｍｎ＝５，０００）、ポリエステル樹脂（Ｂ）−（ｄ）（非結晶性ポリエステル樹脂、酸価：４５ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ：４６℃、Ｍｎ＝３，０００）、ポリエステル樹脂（Ｂ）−（ｅ）（非結晶性ポリエステル樹脂、酸価：１２ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ：１６℃、Ｍｎ＝１１，０００）、ポリエステル樹脂（Ｂ）−（ｆ）（酸価：１１ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｔｇ：−２５℃、Ｍｎ＝１７，０００、モノマー組成：テレフタル酸成分／イソフタル酸成分／セバシン酸成分／１，４−ブタンジオール成分＝１４／１７／１９／５０ｍｏｌ％）を用いた。
また、硬化剤としては上記レゾール型フェノール樹脂の他に、アミノ樹脂（メチルエーテル化ベンゾグアナミン樹脂）を用いた。
本発明の塗料組成物を用いた塗装金属板及びそれを用いた絞りしごき缶は、製缶加工性、基材密着性、耐フレーバー収着性の全てを兼ね備えていることが明らかである。
本発明は、高度な加工性を維持しつつ環境に配慮する金属加工の分野において、好適に利用することが可能である。
１ 試験片
１ａ 端部
１ｂ 端部
２ 傷
３ 傷
４ 試験片上部
５ 試験片下部
６ 切れ目
７ 評価部
８ 塗膜（評価面）
９ 塗膜
１ａ 端部
１ｂ 端部
２ 傷
３ 傷
４ 試験片上部
５ 試験片下部
６ 切れ目
７ 評価部
８ 塗膜（評価面）
９ 塗膜
Claims (12)
- 主剤樹脂として、ガラス転移温度が４０℃より高い且つ酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満のポリエステル樹脂（Ａ）と、ガラス転移温度が４０℃より高い且つ酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上５０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満のポリエステル樹脂（Ｂ）と、を含むポリエステル樹脂ブレンド体と、硬化剤（Ｃ）を含有することを特徴とする、塗料組成物。
- 前記ポリエステル樹脂ブレンド体の平均酸価が２．０ｍｇＫＯＨ／ｇ超１６．０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満である、請求項１に記載の塗料組成物。
- 前記ポリエステル樹脂ブレンド体のガラス転移温度が５０〜１２０℃である、請求項１又は２に記載の塗料組成物。
- 前記ポリエステル樹脂ブレンド体において、前記ポリエステル樹脂（Ａ）／ポリエステル樹脂（Ｂ）の配合割合が固形分質量比で３０／７０〜９９／１である、請求項１〜３のいずれかに記載の塗料組成物。
- 前記硬化剤（Ｃ）がレゾール型フェノール樹脂である、請求項１〜４の何れかに記載の塗料組成物。
- 主剤樹脂（ポリエステル樹脂ブレンド体）１００質量部に対して硬化剤（Ｃ）の含有量が５．５質量部以上である、請求項１〜５のいずれかに記載の塗料組成物。
- 前記ポリエステル樹脂（Ａ）の数平均分子量が１３，０００以上でありかつ、前記ポリエステル樹脂（Ｂ）の数平均分子量が１３，０００未満である、請求項１〜６のいずれかに記載の塗料組成物。
- 前記塗料組成物が溶剤型塗料組成物である、請求項1〜７のいずれかに記載の塗料組成物。
- 金属板の少なくとも片面に、請求項１〜８のいずれかに記載の塗料組成物から形成されて成る塗膜を有することを特徴とする、塗装金属板。
- 請求項９に記載の塗装金属板を絞りしごき加工して得られる絞りしごき缶。
- 内面及び／又は外面の缶胴側壁中央部の前記塗膜の厚みが、缶底部の前記塗膜の厚みの２０〜７５％の厚みである、請求項１０に記載の絞りしごき缶。
- 請求項９に記載の塗装金属板を、２５〜８０％のしごき率にて絞りしごき加工して製造することを特徴とする、絞りしごき缶の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020016558 | 2020-02-03 | ||
| JP2020016558 | 2020-02-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2021123718A true JP2021123718A (ja) | 2021-08-30 |
Family
ID=77459140
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021015255A Pending JP2021123718A (ja) | 2020-02-03 | 2021-02-02 | 塗料組成物、塗装金属板、並びに、絞りしごき缶及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2021123718A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2024180870A1 (ja) * | 2023-02-27 | 2024-09-06 | ａｒｔｉｅｎｃｅ株式会社 | ポリエステル樹脂の水性分散体、塗料、缶蓋および缶胴 |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001311041A (ja) * | 2000-04-28 | 2001-11-09 | Toyobo Co Ltd | 缶用塗料樹脂組成物及びこれを塗布した缶用塗装金属板 |
| JP2003504452A (ja) * | 1999-07-02 | 2003-02-04 | ユセベ，ソシエテ アノニム | 粉体塗料用の熱硬化性組成物 |
| JP2003213201A (ja) * | 2002-01-24 | 2003-07-30 | Toyobo Co Ltd | 塗料用樹脂組成物、およびこれを塗布した塗装金属板 |
| JP2004002671A (ja) * | 2002-01-28 | 2004-01-08 | Kansai Paint Co Ltd | ポリエステル樹脂分散液の製造方法 |
| JP2004292467A (ja) * | 2002-02-13 | 2004-10-21 | Kansai Paint Co Ltd | ポリエステル樹脂分散液 |
| JP2005036027A (ja) * | 2003-07-15 | 2005-02-10 | Toyobo Co Ltd | エラストマー成型品用コート剤 |
| WO2005068184A1 (ja) * | 2004-01-15 | 2005-07-28 | Toyo Kohan Co., Ltd. | ２ﾋﾟｰｽ缶用ﾗﾐﾈｰﾄ鋼板およびそれを用いた２ﾋﾟｰｽ缶 |
| JP2013203023A (ja) * | 2012-03-29 | 2013-10-07 | Mitsubishi Gas Chemical Co Inc | ラミネートフィルム |
| JP2014514370A (ja) * | 2011-03-02 | 2014-06-19 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | コーティング組成物およびそれから作製された物品 |
| WO2018207891A1 (ja) * | 2017-05-11 | 2018-11-15 | 東洋製罐グループホールディングス株式会社 | 水性塗料組成物及び塗装金属基体の製造方法 |
-
2021
- 2021-02-02 JP JP2021015255A patent/JP2021123718A/ja active Pending
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003504452A (ja) * | 1999-07-02 | 2003-02-04 | ユセベ，ソシエテ アノニム | 粉体塗料用の熱硬化性組成物 |
| JP2001311041A (ja) * | 2000-04-28 | 2001-11-09 | Toyobo Co Ltd | 缶用塗料樹脂組成物及びこれを塗布した缶用塗装金属板 |
| JP2003213201A (ja) * | 2002-01-24 | 2003-07-30 | Toyobo Co Ltd | 塗料用樹脂組成物、およびこれを塗布した塗装金属板 |
| JP2004002671A (ja) * | 2002-01-28 | 2004-01-08 | Kansai Paint Co Ltd | ポリエステル樹脂分散液の製造方法 |
| JP2004292467A (ja) * | 2002-02-13 | 2004-10-21 | Kansai Paint Co Ltd | ポリエステル樹脂分散液 |
| JP2005036027A (ja) * | 2003-07-15 | 2005-02-10 | Toyobo Co Ltd | エラストマー成型品用コート剤 |
| WO2005068184A1 (ja) * | 2004-01-15 | 2005-07-28 | Toyo Kohan Co., Ltd. | ２ﾋﾟｰｽ缶用ﾗﾐﾈｰﾄ鋼板およびそれを用いた２ﾋﾟｰｽ缶 |
| JP2014514370A (ja) * | 2011-03-02 | 2014-06-19 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | コーティング組成物およびそれから作製された物品 |
| JP2013203023A (ja) * | 2012-03-29 | 2013-10-07 | Mitsubishi Gas Chemical Co Inc | ラミネートフィルム |
| WO2018207891A1 (ja) * | 2017-05-11 | 2018-11-15 | 東洋製罐グループホールディングス株式会社 | 水性塗料組成物及び塗装金属基体の製造方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2024180870A1 (ja) * | 2023-02-27 | 2024-09-06 | ａｒｔｉｅｎｃｅ株式会社 | ポリエステル樹脂の水性分散体、塗料、缶蓋および缶胴 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10508214B2 (en) | Coating composition and coated metal plate, metal container and metal closure coated with the coating composition | |
| WO2021157572A1 (ja) | 塗料組成物、塗装金属板、並びに、絞りしごき缶及びその製造方法 | |
| US12528619B2 (en) | Drawn/ironed can and coated metal sheet for drawn/ironed cans | |
| JP2020079394A (ja) | 塗料組成物及び該塗料組成物から成る塗膜を有する塗装金属基体 | |
| CN106794675B (zh) | 有机树脂涂覆的涂装金属板及由其制成的罐体和罐盖 | |
| US12589910B2 (en) | Method for producing drawn/ironed can and drawn/ironed can | |
| JP2021123718A (ja) | 塗料組成物、塗装金属板、並びに、絞りしごき缶及びその製造方法 | |
| JP2021123719A (ja) | 塗料組成物、塗装金属板、並びに、絞りしごき缶及びその製造方法 | |
| JP2001311041A (ja) | 缶用塗料樹脂組成物及びこれを塗布した缶用塗装金属板 | |
| WO2023013614A1 (ja) | シームレス缶及び塗装金属板 | |
| US20240343447A1 (en) | Seamless can and coated metal sheet | |
| WO2021187621A1 (ja) | 絞りしごき缶 | |
| TWI916315B (zh) | 塗裝金屬板及深沖壓罐 | |
| WO2021187622A1 (ja) | 絞りしごき缶 | |
| JP6690771B1 (ja) | 塗装金属板及び絞りしごき缶 | |
| JP2023021955A (ja) | シームレス缶及び塗装金属板 | |
| JP2023021956A (ja) | シームレス缶及び塗装金属板 | |
| TW202035136A (zh) | 塗裝金屬板及深沖壓罐 | |
| JP2020078929A (ja) | 塗装金属板及び絞りしごき缶 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| AA64 | Notification of invalidation of claim of internal priority (with term) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A241764 Effective date: 20210302 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210303 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20240115 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20250325 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20250522 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20250723 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20251111 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20251222 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20260331 |