JP2021185196A - 水素を含む加齢黄班変性治療用組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
;AMD)は、加齢(例えば、50歳以上)に伴って生じる黄班を障害する疾患である。
AMDは、日本人の失明原因の上位(2018年時で第4位)を占める。黄班は網膜の中
央にあり、視細胞が集まっている重要な部分である。AMDは、広義の加齢黄班症(Ag
e−Related Maculopathy;ARM)の分類での後期加齢黄班症を指
し、滲出型AMDと萎縮型AMDに分類される(非特許文献1、非特許文献2)。滲出型
AMDは、網膜色素上皮細胞の老化に伴い血管内皮増殖因子(VEGF)の過剰分泌、炎
症性サイトカインの産生などにより黄班の脈絡膜下又は網膜下に脈絡膜新生血管が生じ、
また新生血管により網膜色素上皮剥離や網膜出血が引き起こされるため、重篤な視力低下
の原因となる疾患である。一方、萎縮型AMDは、脈絡膜新生血管を伴わない、かつ黄班
部に色素上皮・脈絡膜毛細血管板の萎縮病巣が形成され、進行は比較的遅い疾患である。
萎縮型AMDが進行すると地図状萎縮を引き起こし、また他眼に脈絡膜新生血管をもつ地
図状萎縮では脈絡膜新生血管が発生しやすいと云われている。
的な危険因子は加齢である。さらにAMDの病態形成の一つに酸化ストレスの関与が報告
されている(非特許文献1〜4)。酸化ストレスは、組織内での代謝過程で生じる活性酸
素種(ROS)によって細胞が障害されるプロセスの総称である。ROSは、それ自体が
細胞膜や遺伝子を障害したり、虚血関連分子の発現を促進したり、脂質を酸化することな
どにより、生体にとって有害な作用を引き起こす。視細胞外節には元来大量に脂質が存在
し、また加齢によりブルッフ膜にも脂質が蓄積することから、網膜外層は酸化ストレスに
よる障害を受けやすい状態にあるといえる(非特許文献1)。
ラニビズマブ、ベバシズマブ及びアフリベルセプト)による治療などが行われており、こ
の薬剤は、VEGFによる血管新生を抑制する効果を有する。また、萎縮型AMDの場合
、例えば抗炎症薬、脈絡膜血流改善薬などの薬剤が臨床上使用されているが、有効な治療
法はない。さらにまた、抗VEGF薬だけで視力改善が期待できないときには、脈絡膜新
生血管を抜去する手術、血腫を除去する手術、新生血管の特異的閉塞のための光線力学療
法などが行われている(非特許文献1)。
患者の網膜に移植する細胞治療が行われるようになってきた(非特許文献5)。
おいてレーザー照射前にマウスに極微量の水素水(0.3μg)を前投与(胃管による経
口投与)したが、マウスの活性酸素量が多すぎて極微量の水素ではこれを消去することが
できず、脈絡膜新生血管形成を有意に抑制できなかったという報告がある(非特許文献6
)。さらに、ラットにおいて光照射による網膜の障害を水素飽和食塩水(hydroge
n−rich saline)が軽減するという報告がある(非特許文献7)が、AMD
に対する水素による治療有効性は知られていない。
る。AMDの原因である遺伝因子を取り除くことは困難であるが、環境因子に対するAM
Dの予防として抗酸化サプリメントの摂取、禁煙、紫外線の防御、血圧の管理などが推奨
されている。また、上述したように、臨床においては滲出型AMD患者に対して血管新生
を抑制するための手術や薬剤療法、並びに細胞治療が実施されているが、十分な改善のた
めにはさらなる治療技術の進歩が望まれる。
)。
果もたらすことを今回見出した。
(1)水素を有効成分として含むことを特徴とする、被験体における加齢黄班変性の治療
又は予防のための組成物。
(2)上記組成物が水素ガス含有気体及び/又は水素溶存液体の形態である、上記(1)
に記載の組成物。
(3)上記水素ガス含有気体の水素濃度が、0.5〜18.5体積%である、上記(2)
に記載の組成物。
(4)上記水素溶存液体の水素濃度が、1〜10ppmである、上記(2)に記載の組成
物。
(5)上記被験体への組成物の投与が、経肺投与、静脈内投与、眼内投与又は経口投与で
ある、上記(1)〜(4)のいずれかに記載の組成物。
(6)上記経肺投与が、大気圧環境下で、又は1.02〜7.0気圧の高気圧環境下で行
われる、上記(5)に記載の組成物。
(7)上記組成物が、上記被験体への投与時に水素ガス生成装置、水素水生成装置、又は
水素ガス添加装置を用いてその場で作製される、上記(1)〜(6)のいずれかに記載の
組成物。
(8)上記加齢黄班変性が、脈絡膜血管新生が生じる加齢黄班変性である、上記(1)〜
(7)のいずれかに記載の組成物。
(9)他の加齢黄班変性治療薬と併用する、上記(1)〜(8)のいずれかに記載の組成
物。
(10)上記他の加齢黄班変性治療薬が抗血管新生薬である、上記(9)に記載の組成物
。
(11)上記他の加齢黄班変性治療薬が抗酸化物質である、上記(9)に記載の組成物。
(12)上記被験体がヒトである、上記(1)〜(11)のいずれかに記載の組成物。
(13)加齢黄班変性を有する被験体に、上記(1)〜(12)のいずれかに記載の組成
物を投与することを含む、被験体において加齢黄班変性を治療又は予防する方法。
わずに、脈絡膜新生血管が実質的に消滅し、また網膜色素上皮剥離が実質的に消失し、そ
の結果、視力が劇的に改善するという優れた作用効果が提供される。
1.加齢黄班変性(AMD)
本明細書中で使用される「加齢黄班変性」(「AMD」と称することもある)は、浸出
型加齢黄班変性(「浸出型AMD」と称することもある)及び萎縮型加齢黄班変性(「萎
縮型AMD」と称することもある)の一方又はその両方を指す。
内皮増殖因子(VEGF)の過剰分泌、炎症性サイトカインの産生などにより黄班の脈絡
膜下又は網膜下に脈絡膜新生血管が生じる。また、滲出型AMDは、新生血管により網膜
色素上皮剥離や網膜出血が引き起こされるため、重篤な視力低下の原因となる疾患である
。
板の萎縮病巣が形成され、進行は比較的遅い疾患である。しかし、進行すると地図状萎縮
を引き起こし、また他眼に脈絡膜新生血管をもつ地図状萎縮では脈絡膜新生血管が発生し
やすいと云われている。
MD治療もしくは予防用組成物は水素を有効成分として含むことを特徴とする。本発明の
組成物は、AMDの疾患本態である脈絡膜新生血管を実質的に消滅させるうえに、網膜色
素上皮剥離を実質的に消失させることが可能であり、それによりAMD患者の視力を著し
く改善することができる。したがって、本発明は、脈絡膜血管新生が生じるAMD(例え
ば滲出型AMD)の治療又は予防のために有効に使用できる。
本発明は、第1の態様により、水素を有効成分として含むことを特徴とする、被験体に
おける加齢黄班変性(AMD)の治療又は予防のための組成物を提供する。
子状水素(すなわち、気体状水素)であり、特に断らない限り、単に「水素」又は「水素
ガス」と称する。また、本明細書中で使用する用語「水素」は、分子式でH2、D2(重
水素)、HD(重水素化水素)、又はそれらの混合ガスを指す。D2は、高価であるが、
H2よりスーパーオキシド消去作用が強いことが知られている。本発明で使用可能な水素
は、H2、D2(重水素)、HD(重水素化水素)、又はそれらの混合ガスであり、好ま
しくはH2であり、或いはH2に代えて、又はH2と混合して、D2及び/又はHDを使
用してもよい。
ある。
む混合ガスである。水素ガス含有気体の水素ガスの濃度は、ゼロ(0)より大きく、かつ
18.5体積%以下、例えば0.5〜18.5体積%であり、好ましくは1〜10体積%
、例えば2〜8体積%、3〜7体積%もしくは3〜6体積%、より好ましくは4〜6体積
%、例えば4〜5体積%である。
安全な条件で治療もしくは予防用組成物に含有させて被験体に投与することが好ましい。
体積%の範囲である。
21〜99.5体積%の範囲である。
る二酸化炭素などのガスを、空気中の存在量程度の量で含有させてもよい。
体は、非限定的に、例えば滅菌水、生理食塩水、緩衝液(例えばpH4〜7.4の緩衝液
)、エタノール含有水(例えばエタノール含有量0.1〜2体積%)、点滴液、輸液、点
眼液、注射溶液、飲料などである。水素溶存液体の水素濃度は、例えば1〜10ppm、
好ましくは1.2〜8ppm、さらに好ましくは1.5〜7ppm、例えば1.5〜5p
pmである。
酸化物質、等)を添加してもよい。抗血管新生薬の例は、抗VEGF薬(例えばラニビズ
マブ、ベバシズマブ、アフリベルセプト、等)、ステロイド薬(副腎皮質ホルモン、例え
ばトリアムシノロンアセトニド)などを含む。また抗酸化物質の例は、ビタミンA、ビタ
ミンCもしくはE、カロテノイド、ポリフェノール、ルテイン、アントシアニン、ゼアキ
サンチン、亜鉛などを含む。その他の薬剤の例は、AMDの発症を抑制すると考えられて
いるドコサヘキサエン酸(DHA),エイコサペンタエン酸(EPA)などを含む。
ち、例えば耐圧性の容器(例えば、ステンレスボンベ、アルミ缶、好ましくは内側をアル
ミフィルムでラミネーションした、耐圧性プラスチックボトル(例えば耐圧性ペットボト
ル)及びプラスチックバッグ、アルミバッグ、等)に充填される。アルミは水素分子を透
過させ難いという性質を有している。あるいは、水素ガス含有気体又は水素溶存液体は、
投与時に、水素ガス生成装置、水素水生成装置、又は水素ガス添加装置、例えば、公知の
もしくは市販の水素ガス供給装置(水素ガス含有気体の生成用装置)、水素添加器具(水
素水生成用装置)、非破壊的水素含有器(例えば点滴液などの生体適用液バッグ内部へ非
破壊的に水素ガスを添加するための装置)などの装置を用いてその場で作製されてもよい
。
)と水の反応により発生する水素ガスを、希釈用ガス(例えば空気、酸素、等)と所定の
比率で混合することを可能にする(日本国特許第5228142号公報、等)。あるいは
、水の電気分解を利用して発生した水素ガスを、酸素、空気などの希釈用ガスと混合する
(日本国特許第5502973号公報、日本国特許第5900688号公報、等)。これ
によって0.5〜18.5体積%の範囲内の水素濃度の水素ガス含有気体を調製すること
ができる。
に溶存させる装置である(日本国特許第4756102号公報、日本国特許第46524
79号公報、日本国特許第4950352号公報、日本国特許第6159462号公報、
日本国特許第6170605号公報、特開2017−104842号公報、日本国特許第
6159462号公報、等)。水素発生剤とpH調整剤の組み合わせは、例えば、金属マ
グネシウムと強酸性イオン交換樹脂もしくは有機酸(例えばリンゴ酸、クエン酸、等)、
金属アルミニウム末と水酸化カルシウム粉末、などである。これによって1〜10ppm
程度の溶存水素濃度の水素溶存液体を調製できる(例えば、商品名「セブンウォーター」
(クオシア)、等)。
グなどの水素透過性プラスチックバッグに封入されている。)に水素分子をパッケージの
外側から添加する装置又は器具であり、例えばMiZ(株)から市販されている(htt
p://www.e−miz.co.jp/technology.html)。この装
置は、生体適用液を含むバッグを飽和水素水に浸漬することによってバッグ内に水素を透
過し濃度平衡に達するまで無菌的に水素を生体適用液に溶解させることができる。当該装
置は、例えば電解槽と水槽から構成され、水槽内の水が電解槽と水槽を循環し電解により
水素を生成することができる。或いは、簡易型の使い捨て器具は同様の目的で使用するこ
とができる(特開2016−112562号公報、等)。この器具は、アルミバッグの中
に生体適用液含有プラスチックバッグ(水素透過性バッグ、例えばポリエチレン製バッグ
)と水素発生剤(例えば、金属カルシウム、金属マグネシウム/陽イオン交換樹脂、等)
を内蔵しており、水素発生剤は例えば不織布(例えば水蒸気透過性不織布)に包まれてい
る。不織布に包まれた水素発生剤を水蒸気などの少量の水で濡らすことによって発生した
水素がプラスチックバッグを透過し生体適用液に非破壊的かつ無菌的に溶解される。
えば滅菌水、生理食塩水、点滴液、等)は、加齢黄班変性を有する被験体に経口的に又は
非経口的に投与されうる。
れた、消化管内で水素の発生を可能にする水素発生剤を含有する剤型(例えば、錠剤、カ
プセル剤、等)が含まれる。水素発生剤は、例えば食品もしくは食品添加物として承認さ
れている成分によって構成されることが好ましい。
本発明は、第2の態様により、加齢黄班変性を有する被験体に、本発明の上記組成物を
投与することを含む、被験体において加齢黄班変性を治療又は予防する方法を提供する。
えば吸入、吸引等による経肺投与が好ましい、また、溶存水素液体を有効成分とするとき
経口投与、静脈内投与(点滴を含む)又は眼内投与が好ましい。ガスを吸入するときには
、鼻カニューラや、口と鼻を覆うマスク型の器具を介して口又は鼻からガスを吸入して肺
に送り、血液を介して全身に送達することができる。
は常温で保存した液体を被験体に投与してもよい。水素は常温常圧下で約1.6ppm(
1.6mg/L)の濃度で水に溶解し、温度による溶解度差が比較的小さいことが知られ
ている。或いは、溶存水素液体は、例えば上記の非破壊的水素含有器を用いて調製された
水素ガスを含有させた点滴液、点眼液又は注射液の形態であるときには、静脈内投与、動
脈内投与、眼内投与などの非経口投与経路によって被験体に投与してもよい。
回又は複数回(例えば2〜3回)、1週間〜3か月又はそれ以上の期間、例えば1週間〜
6か月又はそれ以上にわたり被験体に投与することができる。水素ガス含有気体が投与さ
れるときには、1回あたり例えば10分〜2時間もしくはそれ以上、好ましくは20分〜
40分もしくはそれ以上、さらに好ましくは30分〜2時間かけて投与することができる
。また、水素ガス含有気体を吸入又は吸引によって経肺投与するときには、大気圧環境下
で、或いは、例えば標準大気圧(約1.013気圧をいう。)を超える且つ7.0気圧以
下の範囲内の高気圧、例えば1.02〜7.0気圧、好ましくは1.02〜5.0気圧、
より好ましくは1.02〜4.0気圧、さらに好ましくは1.02〜1.35気圧の範囲
内の高気圧環境下で被験体に当該気体を投与することができる。高気圧環境下での投与に
よって被験体での水素の体内吸収が促進されうる。
空気)を圧入して標準大気圧を超える且つ7.0気圧以下の高気圧を内部に形成すること
が可能である、十分な強度をもつように設計された高気圧筐体(例えば、カプセル状筐体
)の使用によって作ることができる。高気圧筐体の形状は、耐圧性であるため、全体的に
角がない丸みを帯びていることが好ましい。また高気圧筐体の材質は、軽量、高強度であ
ることが好ましく、例えば強化プラスチック、炭素繊維複合材、チタン合金、アルミ合金
などを挙げることができる。被験体は、上記高気圧筐体内で酸素ガスもしくは空気ととも
に水素ガスを含むAMD治療もしくは予防用組成物の投与を受けることができる。
コなどのペット動物、動物園などの観賞用動物などを含む。好ましい被験体はヒトである
。
簡易な療法を実施できること、(2)副作用を伴わないこと、(3)AMDにおける脈絡
膜新生血管が実質的に消滅すること、(4)網膜色素上皮剥離が実質的に消失すること、
(5)その結果、視力が顕著に改善すること、などが挙げられる。とりわけ、上記特徴の
うち(3)、(4)及び(5)は、本発明の組成物の有効成分である水素による治療によ
ってもたらされるものであることは後述の実施例の症例から明らかである。これまでAM
Dにおいて脈絡膜新生血管の実質的消滅と網膜色素上皮剥離の実質的消失が水素投与によ
って達成されうることは全く知られていなかっただけに驚くべきことである。
光にさらされているため、活性酸素種が発生しやすく、そのため光酸化ストレスによる眼
疾患(例えば、白内障、AMD、緑内障、糖尿病網膜症など)との関係が指摘されている
(非特許文献3、非特許文献4)。糖尿病網膜症以外の上記例示の眼疾患はいずれも加齢
によって生じることが知られているので、長年にわたる活性酸素種の眼内生成のためにそ
の消去系とのバランスが破綻することによって酸化ストレス優位になり眼疾患が発症する
と考えられている。本発明の組成物の有効成分である水素は眼内の活性酸素種を消去する
ことが可能である。したがって、本発明の組成物は、AMDを含む上記眼疾患の発症予防
のために、或いは、AMDを含む上記眼疾患の治療後の再発予防のためにも使用すること
ができる。
有効に治療又は予防することができる。さらにAMDの治療効果を高めるために、他のA
MD治療薬及び/又はAMD治療のための物理的療法(例えば、脈絡膜血管新生を物理的
に破壊又は抑制する治療法)による治療との併用療法を行ってもよい。これらの併用療法
における本発明の組成物の投与は、その投与時期は特に限定されない。例えば、併用療法
における本発明の組成物の投与は、他のAMD治療薬による治療又はAMD治療のための
物理的療法による治療の実施の前に、当該投与もしくは実施の間に、又は当該投与もしく
は実施の後に行うことができる。後述の実施例によれば、他のAMD治療薬(例えばルセ
ンティス(登録商標))による治療及び光線力学療法(例えばレーザー治療)による治療
によっても症状が改善しないAMD症例であっても、当該治療の後又は間に本発明の組成
物の投与が行われたとき良好な改善が確認された。
管新生薬の例は、抗VEGF薬(例えばラニビズマブ、ベバシズマブ、アフリベルセプト
など)、ステロイド薬(副腎皮質ホルモン、例えばトリアムシノロンアセトニド)などを
含み、これらの薬剤は臨床的に眼内投与(例えば硝子体内注射)される。抗酸化物質は、
抗酸化作用が認められる物質、例えばビタミンA、ビタミンCもしくはビタミンE、カロ
テノイド、ポリフェノール、ルテイン、アントシアニン、ゼアキサンチン、亜鉛などを含
み、抗酸化ビタミンと亜鉛についてはそれらの併用が好ましい。その他の薬剤の例は、A
MDの発症を抑制すると考えられているドコサヘキサエン酸(DHA),エイコサペンタ
エン酸(EPA)などを含む。上記の抗酸化物質やその他の物質は、適宜、点眼薬に含有
させて投与されてもよいし、或いは経口摂取されてもよい。
AMD治療とレーザー光凝固治療又は光線力学療法との併用を含む。これらの併用にはさ
らに、上記の他のAMD治療薬による治療を追加することができる。
である。これにより黄班のむくみや出血が解消されて視力の低下を抑えることができる。
ザーを使って新生血管を詰まらせ縮小させる治療法である。この薬剤は新生血管に詰まる
性質があり、レーザーを照射する薬剤が化学反応を起こし、新生血管内に生じた活性酸素
種の影響により新生血管内に血栓ができて血管を塞ぐことで新生血管を縮小させる。
べきである。本発明の組成物によるAMD治療又は予防の際には、十分な治療効果と安全
性が確認された、水素ガス生成装置、水素水生成装置、又は水素ガス添加装置(例えば、
上記の水素ガス供給装置(もしくは気体状水素吸入装置)、水素添加器具(もしくは水素
水生成装置)、非破壊的水素含有器(水素透過性バッグに封入された点滴液などの生体適
用液に非破壊的に水素ガスを溶解する装置)などの装置)を使用することが望ましい。
発明の組成物によるAMD治療、或いは、他のAMD治療薬及び/又はAMD治療のため
の物理的療法による治療と本発明の組成物によるAMD治療との併用療法によって実施さ
れることが好ましい。
らの実施例に限定されるものではない。
[症例]
患者(性別:男性、年齢:62歳)は、平成25年9月、左目にかゆみを感じ眼鏡を外
して左目を抑えた。左目を抑えたときの右目の視界に歪みがあった。
に幅が2/3程の幅に見え、人の顔を見ても誰かわからないものであった。
査の結果、加齢黄斑変性(滲出型)と診断された。
ティスファーマ(株))の治療は可能であるが、レーザー治療はできないとのことであっ
たので、レーザー治療の可能な総合病院を紹介され、上越市の総合病院に通院した。
総合病院で検査と治療計画を立て、積極的な治療をしていくことになった。
患者に対しルセンティス(登録商標)が硝子体に注射され、患者は一週間後にレーザー
治療を受け、さらに一か月後に再度ルセンティス(登録商標)が注射された。
、10か月後には注射を止めて検査のみとなった。その後は3か月に1度通院し検査をし
ながら病状を確認した。
2年後に病状が悪化しているという検査結果を受けた。
、概ね1か月に1回ほどのルセンティス(登録商標)の注射を受けた。
に悪く、2月の注射で結果が悪ければ、再度レーザー治療を受けることを勧められた。
患者は、平成30年2月に気体状水素吸入装置(MHG−2000(登録商標);Mi
Z株式会社)を用いて1回あたり約2時間、合計3回(7日間間隔)にわたり気体状水素
を吸引した。MHG−2000の水素濃度は約4%(水素発生量、約70ml/min)
である。
検査が行われ、病状を確認したところ、脈絡膜新生血管の縮退が認められた。
効果が見られない状況が続いていたため、脈絡膜新生血管の縮退は水素吸引による効果に
よるものであると判断された。
の水素水を生成することができる水素水生成装置アキュエラブルー(登録商標)(MiZ
株式会社)を用いて1日に朝500ml、夜500mlを1か月間飲水した。
認すると網膜色素上皮剥離の症状が多少残っていたが、その1週間後に再度検査を受けた
ところ、脈絡膜新生血管が消滅し、網膜色素上皮剥離が消失していた。また、加齢黄斑変
性のあった側の目の視力が、水素の吸引と水素水の飲用により0.1から1.2に向上し
ていた。
Claims (13)
- 水素を有効成分として含むことを特徴とする、被験体における加齢黄班変性の治療又は
予防のための組成物。 - 前記組成物が水素ガス含有気体及び/又は水素溶存液体の形態である、請求項1に記載
の組成物。 - 前記水素ガス含有気体の水素濃度が、0.5〜18.5体積%である、請求項2に記載
の組成物。 - 前記水素溶存液体の水素濃度が、1〜10ppmである、請求項2に記載の組成物。
- 前記被験体への組成物の投与が、経肺投与、静脈内投与、眼内投与又は経口投与である
、請求項1〜4のいずれか1項に記載の組成物。 - 前記経肺投与が、大気圧環境下で、又は1.02〜7.0気圧の高気圧環境下で行われ
る、請求項5に記載の組成物。 - 前記組成物が、前記被験体への投与時に水素ガス生成装置、水素水生成装置、又は水素
ガス添加装置を用いてその場で作製される、請求項1〜6のいずれか1項に記載の組成物
。 - 前記加齢黄班変性が、脈絡膜血管新生が生じる加齢黄班変性である、請求項1〜7のい
ずれか1項に記載の組成物。 - 他の加齢黄班変性治療薬と併用する、請求項1〜8のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記他の加齢黄班変性治療薬が抗血管新生薬である、請求項9に記載の組成物。
- 前記他の加齢黄班変性治療薬が抗酸化物質である、請求項9に記載の組成物。
- 前記被験体がヒトである、請求項1〜11のいずれか1項に記載の組成物。
- 加齢黄班変性を有する被験体に、請求項1〜12のいずれか1項に記載の組成物を投与
することを含む、被験体において加齢黄班変性を治療又は予防する方法。
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| ファルマシア, vol. 48, JPN6021006332, 2012, pages 767 - 771, ISSN: 0005119219 * |
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