JP2026519829A - Process for depolymerizing polyamides by hydrolysis - Google Patents

Process for depolymerizing polyamides by hydrolysis

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Abstract

固体材料Mに含まれるポリアミド6を加水分解により解重合するためのプロセスであって、プロセスが、固体材料Mを供給するステップと、溶融ユニットUMで固体材料Mを溶融し、圧力pSMで温度TSMを有する液体ストリームSMを得るステップと、圧力pSWで温度TSWを有する液体水性ストリームSWを供給するステップと、予備反応ユニットUPRにおいてストリームSMをストリームSWと混合して、圧力pSFで温度TSFを有する液体反応供給ストリームSFを得るステップと、ストリームSFを化学反応ユニットURに供給するステップと、反応ユニットUR内のストリームSFを、ポリアミド6の解重合圧力pDにおいてポリアミド6の解重合温度TDを含むポリアミド6解重合条件に供して、水に溶解したε-カプロラクタムを含む水性解重合混合物をUR中で得るステップと、URから水性液体反応器出口ストリームSRを除去するステップであって、ストリームSRが水に溶解したε-カプロラクタムを含む、ステップと、を含み、0.8≦TSF/TD≦1.05および0.9≦pSF/pD≦1.05である、プロセス。 A process for depolymerizing polyamide 6 contained in a solid material M by hydrolysis, the process comprising: supplying the solid material M; melting the solid material M in a melting unit U M to obtain a liquid stream S M having a pressure p SM and a temperature T SM ; supplying a liquid aqueous stream SW having a pressure p SW and a temperature T SW ; mixing stream S M with stream SW in a pre-reaction unit U PR to obtain a liquid reaction supply stream S F having a pressure p SF and a temperature T SF ; supplying stream S F to a chemical reaction unit U R ; subjecting stream S F in the reaction unit U R to polyamide 6 depolymerization conditions including a depolymerization pressure p D for polyamide 6 and a depolymerization temperature T D for polyamide 6 to obtain an aqueous depolymerization mixture containing ε-caprolactam dissolved in water in U R ; and removing the aqueous liquid reactor outlet stream S R from U R , wherein stream S A process comprising the steps of R comprising ε-caprolactam dissolved in water, wherein 0.8 ≤ T SF / T D ≤ 1.05 and 0.9 ≤ p SF / p D ≤ 1.05.

Description

本発明は、ε-カプロラクタムから調製されたポリアミドを加水分解的に(すなわち加水分解により)解重合するためのプロセス、およびε-カプロラクタムから調製されたポリアミドを加水分解により解重合するためのプロセスを実施するための装置、好ましくは前述のプロセスを実施するための装置に関する。 The present invention relates to a process for hydrolytically (i.e., by hydrolysis) depolymerizing a polyamide prepared from ε-caprolactam, and to an apparatus for carrying out the process for hydrolytically depolymerizing a polyamide prepared from ε-caprolactam, preferably an apparatus for carrying out the aforementioned process.

ポリアミド、具体的には式(-NH-(CH2)5-CO-)nによって特徴づけられるポリアミド6は、多くの材料、例えば、包装、自動車のエンジニアリングプラスチック、および繊維フィラメントに見出すことができる。後者は、世界市場におけるポリアミド6の約40%を占める。現在、繊維フィラメントのごく一部のみが再利用(リサイクル)されているが、世界のCO2排出量の相当な割合を占めている。このため、そのような材料からポリアミド6を再利用(リサイクル)する必要がある。 Polyamide, specifically polyamide 6 characterized by the formula (-NH-( CH₂ ) ₅ -CO-) n , can be found in many materials, such as packaging, automotive engineering plastics, and fiber filaments. The latter accounts for approximately 40% of the global market for polyamide 6. Currently, only a small portion of fiber filaments is recycled, yet it accounts for a significant portion of global CO₂ emissions. Therefore, it is necessary to recycle polyamide 6 from such materials.

ポリアミドをアルカリ解重合するためのプロセスが存在する。したがって、これらの問題を解消可能である、ポリアミドを解重合するためのプロセスを改善する必要がある。 Processes exist for the alkali depolymerization of polyamides. Therefore, it is necessary to improve these processes to resolve the problems associated with them.

本発明によれば、ポリアミド6を加水分解する効率的な解重合反応は、実際に解重合反応が起こる化学反応ユニットの上流で、溶融ユニットおよび前反応(予備反応)ユニットの特定の配列を実現することにより実現できることが分かった。さらに、化学反応ユニットの特定の設計が実現されると、プロセスをさらに効率的にすることができることが分かった。これに基づいて、水の再利用(リサイクル)およびプロセス内の熱の非常に効果的な使用を可能にする前記の化学反応ユニットの上流および特に下流の特定の段階の順序と組み合わせて、ポリアミド6を含有する材料を再利用(リサイクル)するための有利な全体的プロセスを本発明によって提供することができる。 According to the present invention, it has been found that an efficient depolymerization reaction for hydrolyzing polyamide 6 can be achieved by realizing a specific arrangement of melting units and pre-reaction (preliminary reaction) units upstream of the chemical reaction unit where the depolymerization reaction actually occurs. Furthermore, it has been found that the process can be made even more efficient once a specific design of the chemical reaction unit is realized. Based on this, the present invention can provide a favorable overall process for recycling polyamide 6-containing materials, combined with the sequence of specific steps upstream and particularly downstream of the aforementioned chemical reaction unit, which enables water reuse (recycling) and highly effective use of heat within the process.

したがって、本発明は、固体材料Mに含まれるポリアミド6を加水分解により解重合するためのプロセスであって、
(i)固体材料Mを供給するステップと、
(ii)(i)に従って供給された固体材料Mを溶融ユニットUMにおいて溶融し、圧力pSMにおいて温度TSMを有する液体ストリームSMを得るステップと、
(iii)圧力pSWにおいて温度TSWを有する液体水性ストリームSWを供給するステップと、
(iv)(ii)に従って得られたストリームSMを(iii)に従って供給されたストリームSWと予備反応ユニットUPR中で混合して、圧力pSFにおいて温度TSFを有する液体反応供給ストリームSFを得るステップと、
(v)(iv)に従って得られたストリームSFを化学反応ユニットUR内へ供給するステップと、
(vi)前記の化学反応ユニットUR内のストリームSFを、ポリアミド6の解重合圧力pDにおいてポリアミド6の解重合温度TDを含むポリアミド6の解重合条件に供して、水に溶解したε-カプロラクタムを含む水性解重合混合物をUR中で得るステップと、
(vii)URから水性液体反応器出口ストリームSRを取り出すステップであって、ストリームSRが、水に溶解したε-カプロラクタムを含む、ステップと
を含み、ここで、0.8≦TSF/TD≦1.05、および0.9≦pSF/pD≦1.05である、プロセスに関する。
Therefore, the present invention is a process for depolymerizing polyamide 6 contained in a solid material M by hydrolysis,
(i) A step of supplying a solid material M,
(ii) The steps of melting the solid material M supplied according to (i) in a melting unit U M to obtain a liquid stream S M having a temperature T SM at a pressure p SM ,
(iii) A step of supplying a liquid aqueous stream SW having a temperature T SW at a pressure p SW ,
The steps include: mixing the stream S M obtained according to (iv)(ii) with the stream SW supplied according to (iii) in a preliminary reaction unit U PR to obtain a liquid reaction feed stream S F having a temperature T SF at a pressure p SF ;
(v) The step of supplying the stream S F obtained according to (iv) into the chemical reaction unit U R ,
(vi) The step of subjecting the stream S F in the chemical reaction unit U R to polyamide 6 depolymerization conditions including a depolymerization pressure p D for polyamide 6 and a depolymerization temperature T D for polyamide 6 to obtain an aqueous depolymerization mixture containing ε-caprolactam dissolved in water in U R ,
(vii) A process comprising the step of taking an aqueous liquid reactor outlet stream S R from U R , wherein the stream S R comprises ε-caprolactam dissolved in water, where 0.8 ≤ T SF / T D ≤ 1.05 and 0.9 ≤ p SF / p D ≤ 1.05.

好ましくは、本発明によれば、(vi)に従って加水分解ポリアミド6の解重合条件に供されるストリームSFを調製するために、ポリアミド6のいかなる解重合触媒、例えば、鉱酸、例えば、塩酸、硝酸、硫酸、およびリン酸のうちの1つ以上、ならびに/または亜鉛塩、例えば、塩化亜鉛、酢酸亜鉛、もしくはトリフレート亜鉛は添加されない。 Preferably, according to the present invention, no depolymerization catalyst for polyamide 6, such as one or more mineral acids, such as hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, and phosphoric acid, and/or zinc salts, such as zinc chloride, zinc acetate, or zinc triflate, are added to prepare a stream S F subjected to depolymerization conditions for hydrolyzed polyamide 6 according to (vi).

好ましくは、0.6≦TSM/TSF≦1.05、かつ0.9≦pSM/pSF≦1.05である。本発明によれば、以下の範囲のうちの1つ以上が好ましい場合がある:0.6≦TSM/TSF≦0.7; 0.7≦TSM/TSF≦0.8; 0.8≦TSM/TSF≦0.9; 0.9≦TSM/TSF≦1.0; 1.0≦TSM/TSF≦1.05。 Preferably, 0.6 ≤ T SM / T SF ≤ 1.05 and 0.9 ≤ p SM / p SF ≤ 1.05. According to the present invention, one or more of the following ranges may be preferred: 0.6 ≤ T SM / T SF ≤ 0.7; 0.7 ≤ T SM / T SF ≤ 0.8; 0.8 ≤ T SM / T SF ≤ 0.9; 0.9 ≤ T SM / T SF ≤ 1.0; 1.0 ≤ T SM / T SF ≤ 1.05.

さらに好ましくは、0.8≦TSW/TSF≦1.3、かつ、0.9≦pSW/pSF≦1.05である。さらに、本発明によれば、以下の範囲のうちの1つ以上が好ましい場合がある:0.8≦TSW/TSF≦0.9; 0.9≦TSW/TSF≦1.0; 1.0≦TSW/TSF≦1.1; 1.1≦TSW/TSF≦1.2; 1.2≦TSW/TSF≦1.3。 More preferably, 0.8 ≤ T SW / T SF ≤ 1.3 and 0.9 ≤ p SW / p SF ≤ 1.05. Furthermore, according to the present invention, one or more of the following ranges may be preferred: 0.8 ≤ T SW / T SF ≤ 0.9; 0.9 ≤ T SW / T SF ≤ 1.0; 1.0 ≤ T SW / T SF ≤ 1.1; 1.1 ≤ T SW / T SF ≤ 1.2; 1.2 ≤ T SW / T SF ≤ 1.3.

(iv)による予備反応ユニットUPRに関して、圧力pSFにおいて温度TSFを有する液体反応供給ストリームSFを得ることができれば、特に制限はない。好ましくは、(iv)による予備反応ユニットUPRは、混合ユニットを備え、より好ましくはそれのみからなり、より好ましくは前記の混合ユニットは、静的(スタティック)混合ユニットである。本明細書で使用される「静的混合ユニット」という用語は、管またはダクト内に設置され、本質的に可動部品なしで、好ましくは完全に可動部品なしで動作する混合要素の配置を指す。本発明によれば、ストリームSMのための管とストリームSWのための管との適切な管接合部として構成されることが好ましい場合があり、特定の混合要素は存在しない。 With respect to the pre-reaction unit UPR according to (iv), there are no particular limitations as long as a liquid reaction feed stream SF having a temperature TSF at a pressure pSF can be obtained. Preferably, the pre-reaction unit UPR according to (iv) comprises a mixing unit, more preferably consisting of only such a unit, and more preferably the mixing unit is a static mixing unit. As used herein, the term “static mixing unit” refers to an arrangement of mixing elements installed in a pipe or duct and operating essentially without moving parts, preferably entirely without moving parts. According to the present invention, it may be preferable to configure it as a suitable pipe joint between a pipe for stream SM and a pipe for stream SW , and no specific mixing element exists.

本発明によれば、(iv)に従って、SWおよびSMが、1:1から20:1の範囲、より好ましくは2:1から15:1の範囲、より好ましくは5:1から10:1の範囲の混合比(mW/kg)/(mP/kg)で、UPRにおいて混合されることが好ましく、ここで、mWはSWに含まれる水の量であり、かつ、mPはSMに含まれるポリアミド6の量である。好ましい範囲は、例えば、5:1から6:1、または6:1から7:1、または7:1から8:1、8:1から9:1、または9:1から10:1である。 According to the present invention, SW and SM are preferably mixed in UPR in a mixing ratio (mW/kg)/( mP /kg) in the range of 1:1 to 20:1, more preferably in the range of 2:1 to 15:1, and more preferably in the range of 5:1 to 10 :1, where mW is the amount of water contained in SW and mP is the amount of polyamide 6 contained in SM . Preferred ranges are, for example, 5:1 to 6:1, or 6:1 to 7:1, or 7:1 to 8:1, 8 :1 to 9:1, or 9:1 to 10:1.

(ii)に従う溶融ユニットUMに関して、圧力pSMにおいて温度TSMを有する液体ストリームSMを得ることができれば、特に制限はない。好ましくは、(ii)に従う溶融ユニットUMは、ニーダまたは押出機、より好ましくは押出機を備え、より好ましくは、(ii)に従う溶融ユニットUMは、押出機のみからなり、より好ましくは、押出機は、単軸押出機または二軸押出機、より好ましくは二軸押出機である。より好ましくは、(i)に従って供給され、TSMよりも低い温度を有する固体材料Mは、押出機の中へ供給され、押出機を通って搬送されながらその中で溶融される。好ましくは、押出機の中へ供給される固体材料の温度は、10から50℃の範囲、より好ましくは15から40℃の範囲、より好ましくは20から30℃の範囲の温度を有する。さらに好ましくは、固体材料は、0.75から5barの範囲、より好ましくは0.85から3barの範囲、より好ましくは0.95から1.5barの範囲の圧力で押出機中へ供給される。材料Mを溶融するために、押出機は、好ましくは、材料Mをそれぞれ加熱するための適切な加熱手段を装備しており、押出機から出るとき、液体ストリームSMは温度TSMを有する。前記の適切な加熱手段は、押出機が1つの加熱ゾーンまたは2つ以上の加熱ゾーンを有するように配置することができる。固体材料Mを供給するために、押出機は、2つ以上の供給ゾーンを有することが考えられる。さらに、本発明によれば、押出機は、スターブフィードまたはフラッドフィードのいずれかで動作することができる。 With respect to the melting unit UM according to (ii), there are no particular limitations as long as a liquid stream SM having a temperature T SM at a pressure p SM can be obtained. Preferably, the melting unit UM according to (ii) comprises a kneader or an extruder, more preferably an extruder, more preferably the melting unit UM according to (ii) consists only of an extruder, more preferably the extruder is a single-screw extruder or a twin-screw extruder, more preferably a twin-screw extruder. More preferably, the solid material M supplied according to (i) and having a temperature lower than T SM is supplied into the extruder and melted therein as it is conveyed through the extruder. Preferably, the temperature of the solid material supplied into the extruder is in the range of 10 to 50°C, more preferably 15 to 40°C, more preferably 20 to 30°C. Even more preferably, the solid material is supplied into the extruder at a pressure in the range of 0.75 to 5 bar, more preferably 0.85 to 3 bar, more preferably 0.95 to 1.5 bar. To melt the material M, the extruder is preferably equipped with appropriate heating means for heating each portion of the material M, and when exiting the extruder, the liquid stream S M has a temperature T S M. The appropriate heating means can be arranged such that the extruder has one heating zone or two or more heating zones. To supply the solid material M, the extruder may have two or more feeding zones. Furthermore, according to the present invention, the extruder can operate with either a starved feed or a flood feed.

好ましくは、溶融ユニットUM、好ましくは押出機は、押出機中での溶融プロセス中に1つ以上のガスを除去するのに役立つ脱気システムを装備する。押出機は、2つ以上の脱気ゾーンを有することが一般的に考えられるが、1つの脱気ゾーンを有することが好ましい。好ましくは、押出機排出ゾーン内の圧力上昇の直前に位置する脱気ゾーン。溶融ユニットUM、好ましくは押出機が脱気システムを装備する場合、本プロセスは、好ましくは、(ii)に従って溶融中にUMからガスストリームSGMを取り出すステップを含む。好ましくは、前記ガスストリームSGMは、圧力pGMにおいて温度TGMを有し、0.95≦TGM/TSM≦1.05、好ましくは0.95≦TGM/TSM≦1.0である。好ましくは、本発明によれば、溶融ユニットUMから得られるストリームSGMは、クラビングユニットUS内で、好ましくは湿式スクラビングおよび乾式スクラビングのうちの1つ以上のスクラビング、より好ましくは湿式スクラビングに供され、前記湿式スクラビングは、好ましくはガスストリームSGMをスクラビングカラム、好ましくは充填スクラビングカラム(packed scrubbing column)へ通すステップを含む。スクラビングに供される前に、溶融ユニットUMから得られたストリームSGMは、好ましくは冷却に供され、好ましくは、ストリームSGMが溶融ユニットUMから好ましくは取り出される真空システム内で冷却に供される。 Preferably, the melting unit UM , preferably the extruder, is equipped with a degassing system that helps remove one or more gases during the melting process in the extruder. The extruder may generally have two or more degassing zones, but it is preferable to have one degassing zone. Preferably, the degassing zone is located immediately before the pressure rise in the extruder discharge zone. If the melting unit UM , preferably the extruder, is equipped with a degassing system, the process preferably includes a step of removing a gas stream SGM from UM during melting according to (ii). Preferably, the gas stream SGM has a temperature TGM at a pressure pGM , with 0.95 ≤ TGM / TSM ≤ 1.05, preferably 0.95 ≤ TGM / TSM ≤ 1.0. Preferably, according to the present invention, the stream SGM obtained from the melting unit UM is subjected to one or more scrubbing processes, preferably wet scrubbing and dry scrubbing, more preferably wet scrubbing, in a scrubbing unit US , the wet scrubbing preferably includes the step of passing the gas stream SGM through a scrubbing column, preferably a packed scrubbing column. Before being subjected to scrubbing, the stream SGM obtained from the melting unit UM is preferably subjected to cooling, preferably in a vacuum system from which the stream SGM is preferably removed from the melting unit UM .

本発明によれば、ストリームSMは、圧力pSMを有し、前記圧力pSMは、好ましくは0.9≦pSM/pSF≦1.05の範囲であり、かつ、pSFは0.9≦pSF/pD≦1.05の範囲である。後述するように、ポリアミド6の解重合圧力pDは、好ましくは40から140barの範囲である。したがって、本発明によれば、圧力pSMは、固体材料Mが溶融ユニットUMに供給される圧力、好ましくは押出機に供給される圧力よりも高い、より好ましくは著しく高いことが好ましい。本発明によれば、この圧力上昇は押出機自体で達成されると考えられ得る。しかしながら、前記圧力上昇を達成するために、溶融ユニットUMに含まれる適切な圧縮装置、例えば押出機の下流に配置される圧縮装置によって達成されることが特に好ましい。この好ましい構成によれば、押出機を出る液体ストリームは、押出機に供給される固体材料と本質的に同じ圧力であり、次いで前記液体ストリームは、前記圧縮装置内で適切に圧縮されて、圧力pSMで温度TSMを有するストリームSMをもたらすことが好ましい場合がある。好ましくは、本発明によれば、前記の圧縮装置は、少なくとも1つの適切なギヤポンプを備え、より好ましくはそれらのみからなり、2つ以上のギヤポンプが設置され、少なくとも2つのギヤポンプが直列に配置されることが好ましい。 According to the present invention, the stream SM has a pressure pSM , where the pressure pSM is preferably in the range of 0.9 ≤ pSM / pSF ≤ 1.05, and pSF is in the range of 0.9 ≤ pSF / pD ≤ 1.05. As will be described later, the depolymerization pressure pD of the polyamide 6 is preferably in the range of 40 to 140 bar. Therefore, according to the present invention, it is preferable that the pressure pSM is higher, more preferably significantly higher, than the pressure at which the solid material M is supplied to the melting unit UM , preferably the pressure at which it is supplied to the extruder. According to the present invention, it is conceivable that this pressure increase is achieved by the extruder itself. However, it is particularly preferable that the pressure increase is achieved by a suitable compression device included in the melting unit UM , for example, a compression device located downstream of the extruder. In this preferred configuration, the liquid stream exiting the extruder is at essentially the same pressure as the solid material supplied to the extruder, and the liquid stream is then preferably appropriately compressed within the compressor to produce a stream S M having a pressure p SM and a temperature T SM . Preferably, according to the present invention, the compressor comprises at least one suitable gear pump, more preferably consisting of only such pumps, and preferably two or more gear pumps are installed, with at least two gear pumps arranged in series.

さらに、本発明によれば、(iv)に従って液体水性ストリームSWと混合される前に、溶融ユニットUMから出る液体ストリームSMをフィルタユニットUFへ通過させることが好ましい場合がある。好ましくは、溶融ユニットUMの下流かつ反応ユニットURの上流に、濾過ユニットUF、好ましくは100から500マイクロメートルの範囲、好ましくは200から400マイクロメートルの範囲の粒径を有する粒子を液体ストリームSMから分離するための濾過ユニットUFが配置され、本プロセスは、(iv)に従う混合の前に、液体ストリームSMをUFに通過させるステップを含む。よりさらに、溶融ユニットUMが上記のような圧縮装置を備える場合、液体ストリーム、好ましくは押出機から得られた液体ストリームが、そのストリームが圧縮装置を通り抜ける前に、前記のフィルタ装置UFを通過することが好ましい場合がある。 Furthermore, according to the present invention, it may be preferable to pass the liquid stream SM coming out of the melting unit UM through the filter unit UF before it is mixed with the liquid aqueous stream SW according to (iv). Preferably, a filter unit UF is located downstream of the melting unit UM and upstream of the reaction unit UR to separate particles having a particle size in the range of 100 to 500 micrometers, preferably in the range of 200 to 400 micrometers, from the liquid stream SM , and the process includes passing the liquid stream SM through UF before mixing according to (iv). More further, if the melting unit UM is equipped with a compression device as described above, it may be preferable that the liquid stream, preferably a liquid stream obtained from an extruder, passes through the filter device UF before the stream passes through the compression device.

さらに、本発明によれば、溶融ユニットUMは、2つ以上の溶融装置、好ましくは2つ以上の押出機を備えることが可能であり、例えば、2つ以上の押出機を並列に配置することができる。 Furthermore, according to the present invention, the melting unit UM can be equipped with two or more melting devices, preferably two or more extruders, for example, two or more extruders can be arranged in parallel.

(vi)に従うポリアミド6の解重合条件に関して、TDが230から330℃の範囲であり、かつ、pDが40から140barの範囲であることが好ましく、より好ましくはTDが250から320℃の範囲であり、かつ、pDが40から125barの範囲であり、より好ましくはTDが270から310℃の範囲であり、かつ、pDが40から110barの範囲である。 Regarding the depolymerization conditions for polyamide 6 according to (vi), it is preferable that TD is in the range of 230 to 330°C and pD is in the range of 40 to 140 bar, more preferably TD is in the range of 250 to 320°C and pD is in the range of 40 to 125 bar, and more preferably TD is in the range of 270 to 310°C and pD is in the range of 40 to 110 bar.

したがって、TDの好ましい範囲は、例えば、270から280℃、または280から290℃、または290から300℃、または300から310℃であり、かつ、pDの好ましい範囲は、例えば、40から55bar、または55から70bar、または70から85bar、または85から100bar、または100から110barである。 Therefore, preferred ranges for TD are, for example, 270 to 280°C, or 280 to 290°C, or 290 to 300°C, or 300 to 310°C, and preferred ranges for pD are, for example, 40 to 55 bar, or 55 to 70 bar, or 70 to 85 bar, or 85 to 100 bar, or 100 to 110 bar.

本発明によれば、(v)に従う反応ユニットURは、少なくとも1つの反応器を備え、その中で液体ストリームSFが(vi)に従って解重合条件に供される。好ましくは、(v)に従う反応ユニットURは、z個の化学反応器Riを備え、i=1...zであり、zは1から10の範囲、好ましくは1から8の範囲、より好ましくは1から6の範囲、より好ましくは1から5の範囲、より好ましくは1から4の範囲、より好ましくは1から3の範囲である。より好ましくは、(v)に従う反応ユニットURは、3つの反応器R1、R2、およびR3を備える。 According to the present invention, a reaction unit U R according to (v) comprises at least one reactor in which a liquid stream S F is subjected to depolymerization conditions according to (vi). Preferably, a reaction unit U R according to (v) comprises z chemical reactors R i , where i = 1...z, where z is in the range of 1 to 10, preferably in the range of 1 to 8, more preferably in the range of 1 to 6, more preferably in the range of 1 to 5, more preferably in the range of 1 to 4, and more preferably in the range of 1 to 3. More preferably, a reaction unit U R according to (v) comprises three reactors R1 , R2 , and R3 .

(v)に従う反応ユニットURが2つ以上の反応器Riを備える場合、すなわちz>1である場合、少なくとも2つの反応器Ri、好ましくは全てのz個の反応器Riが直列に結合されていることが好ましく、ここで、
- (v)に従い、ストリームSFはRiへ供給され、ここでi=1であり、
- 水に溶解したε-カプロラクタムを含有する水性液体ストリームSiは、反応器Riから取り出され、反応器Ri+1へ供給され、ここでi<zであり、
- (vii)に従い、水に溶解したε-カプロラクタムを含有する水性液体ストリームSzは、ストリームSRとして反応器Rzから取り出され、
ここで、全ての反応器Riにおいて、解重合圧力pDiにおいて解重合温度TDiが維持され、互いに独立して、TDiは230から330℃の範囲であり、かつ、pDiは40から140barの範囲であり、好ましくはTDiは250から320℃の範囲であり、かつ、pDiは40から125barの範囲であり、より好ましくはTDiは270から310℃の範囲であり、かつ、pDiは40から110barの範囲である。3つの反応器R1、R2、およびR3の好ましい配置に関して、これらの3つの反応器は、直列に結合されていることが好ましく、ここで、
- (v)に従って、ストリームSFはR1へ供給され、
- 水に溶解したε-カプロラクタムを含有する水性液体ストリームS1は、反応器R1から取り出されて、反応器R2へ供給され、
- 水に溶解したε-カプロラクタムを含有する水性液体ストリームS2は、反応器R2から取り出されて、反応器R3へ供給され、
- (vii)に従って、水に溶解したε-カプロラクタムを含有する水性液体ストリームS3は、ストリームSRとして反応器R3から取り出され、
ここで、反応器R1内で、解重合圧力pD1において解重合温度TD1が維持され、TD1は230から330℃の範囲であり、かつ、pD1は40から140barの範囲であり、好ましくはTD1は250から320℃の範囲であり、かつ、pD1は40から125barの範囲であり、より好ましくはTD1は270から310℃の範囲であり、かつ、pD1は40から110barの範囲であり、TD1の好ましい範囲は、例えば、270から280℃、または280から290℃、または290から300℃、または300から310℃であり、かつ、pD1の好ましい範囲は、例えば、40から55bar、または55から70bar、または70から85bar、または85から100bar、または100から110barであり、
反応器R2内で、解重合圧力pD2において解重合温度TD2が維持され、TD2は230から330℃の範囲であり、かつ、pD2は40から140barの範囲であり、好ましくはTD2は250から320℃の範囲であり、かつ、pD2は40から125barの範囲であり、より好ましくはTD2は270から310℃の範囲であり、かつ、pD2は40から110barの範囲であり、TD2の好ましい範囲は、例えば、270から280℃、または280から290℃、または290から300℃、または300から310℃であり、かつ、pD2の好ましい範囲は、例えば、40から55bar、または55から70bar、または70から85bar、または85から100bar、または100から110barであり、
反応器R3内で、解重合圧力pD3において解重合温度TD3が維持され、TD3は230から330℃の範囲であり、かつ、pD3は40から140barの範囲であり、好ましくはTD3は250から320℃の範囲であり、かつ、pD3は40から125barの範囲であり、より好ましくはTD3は270から310℃の範囲であり、かつ、pD3は40から110barの範囲であり、TD3の好ましい範囲は、例えば、270から280℃、または280から290℃、または290から300℃、または300から310℃であり、かつ、pD3の好ましい範囲は、例えば、40から55bar、または55から70bar、または70から85bar、または85から100bar、または100から110barである。
When the reaction unit U R according to (v) comprises two or more reactors Ri , i.e., when z > 1, it is preferable that at least two reactors Ri , preferably all z reactors Ri are connected in series, where,
- According to (v), stream S F is supplied to Ri , where i = 1,
- An aqueous liquid stream S i containing ε-caprolactam dissolved in water is taken out of reactor R i and supplied to reactor R i+1 , where i < z,
- According to (vii), the aqueous liquid stream S z containing ε-caprolactam dissolved in water is taken out of reactor R z as stream S R ,
Here, in all reactors R i , the depolymerization temperature T Di is maintained at a depolymerization pressure p Di , and independently of each other, T Di is in the range of 230 to 330°C and p Di is in the range of 40 to 140 bar, preferably T Di is in the range of 250 to 320°C and p Di is in the range of 40 to 125 bar, more preferably T Di is in the range of 270 to 310°C and p Di is in the range of 40 to 110 bar. Regarding the preferred arrangement of the three reactors R 1 , R 2 , and R 3 , these three reactors are preferably connected in series, where,
- According to (v), stream S F is supplied to R 1 ,
- The aqueous liquid stream S1 containing ε-caprolactam dissolved in water is removed from reactor R1 and supplied to reactor R2 .
- The aqueous liquid stream S2 containing ε-caprolactam dissolved in water is removed from reactor R2 and supplied to reactor R3 .
- According to (vii), the aqueous liquid stream S3 containing ε-caprolactam dissolved in water is removed from reactor R3 as stream SR ,
Here, in reactor R1 , the depolymerization temperature TD1 is maintained at a depolymerization pressure pD1 , where TD1 is in the range of 230 to 330°C and pD1 is in the range of 40 to 140 bar, preferably TD1 is in the range of 250 to 320°C and pD1 is in the range of 40 to 125 bar, more preferably TD1 is in the range of 270 to 310°C and pD1 is in the range of 40 to 110 bar, preferred ranges of TD1 are , for example, 270 to 280°C, or 280 to 290°C, or 290 to 300°C, or 300 to 310°C, and preferred ranges of pD1 are, for example, 40 to 55 bar, or 55 to 70 bar, or 70 to 85 bar, or 85 to 100 bar, or 100 to 110 bar.
In reactor R2 , the depolymerization temperature TD2 is maintained at a depolymerization pressure pD2 , where TD2 is in the range of 230 to 330°C and pD2 is in the range of 40 to 140 bar, preferably TD2 is in the range of 250 to 320°C and pD2 is in the range of 40 to 125 bar, more preferably TD2 is in the range of 270 to 310°C and pD2 is in the range of 40 to 110 bar, preferred ranges of TD2 are , for example, 270 to 280°C, or 280 to 290°C, or 290 to 300°C, or 300 to 310°C, and preferred ranges of pD2 are, for example, 40 to 55 bar, or 55 to 70 bar, or 70 to 85 bar, or 85 to 100 bar, or 100 to 110 bar.
In reactor R3 , the depolymerization temperature T D3 is maintained at a depolymerization pressure p D3 , where T D3 is in the range of 230 to 330°C and p D3 is in the range of 40 to 140 bar, preferably T D3 is in the range of 250 to 320°C and p D3 is in the range of 40 to 125 bar, more preferably T D3 is in the range of 270 to 310°C and p D3 is in the range of 40 to 110 bar, preferred ranges of T D3 are, for example, 270 to 280°C, or 280 to 290°C, or 290 to 300°C, or 300 to 310°C, and preferred ranges of p D3 are, for example, 40 to 55 bar, or 55 to 70 bar, or 70 to 85 bar, or 85 to 100 bar, or 100 to 110 bar.

本発明に従い、z>1の場合、z個の反応器Riは、垂直に配置され、R1は最上部の反応器であり、かつ、Rzは最下部の反応器であり、Riから得られたSiは、重力によって、好ましくは重力のみによってRi+1に移動することが好ましい。3つの反応器R1、R2、およびR3の好ましい配置に関して、反応器R1、R2、およびR3は、垂直に配置され、R1は最上部の反応器であり、R3は最下部の反応器であり、R1から得られたS1は、重力によって、好ましくは重力のみによってR2に移動し、R2から得られたS2は、重力によって、好ましくは重力のみによってR3に移動することが好ましい。 In accordance with the present invention, when z > 1, z reactors R i are arranged vertically, with R 1 being the uppermost reactor and R z being the lowermost reactor, and it is preferable that Si obtained from R i moves to R i + 1 by gravity, preferably by gravity alone. Regarding the preferred arrangement of three reactors R 1 , R 2 , and R 3 , it is preferable that reactors R 1 , R 2 , and R 3 are arranged vertically, with R 1 being the uppermost reactor and R 3 being the lowermost reactor, and it is preferable that S 1 obtained from R 1 moves to R 2 by gravity, preferably by gravity alone, and S 2 obtained from R 2 moves to R 3 by gravity, preferably by gravity alone.

1つ以上の反応器Riの具体的な設計に関して、少なくとも1つの反応器Riが撹拌タンク反応器であることが好ましく、より好ましくは全てのz個の反応器が撹拌タンク反応器である。3つの反応器R1、R2、およびR3の好ましい配置に関して、反応器R1、R2、およびR3は、撹拌タンク反応器であることが好ましい。 Regarding the specific design of one or more reactors R i , it is preferable that at least one reactor R i is a stirred tank reactor, and more preferably that all z reactors are stirred tank reactors. Regarding the preferred arrangement of the three reactors R1 , R2 , and R3 , it is preferable that reactors R1 , R2 , and R3 are stirred tank reactors.

前記撹拌タンク反応器の具体的な設計に関する一般的な制限はないが、本発明によれば、少なくとも1つの撹拌タンク反応器Ri、好ましくは全ての撹拌タンク反応器Riは、互いに独立して、好ましくは2から6区画、より好ましくは2から5区画、より好ましくは2から4区画を有し、前記区画は、好ましくは直列に、より好ましくは直列および垂直に配置され、2つの隣接する区画は、少なくとも1つの流通開口部を含む仕切りによって分離されることが特に好ましい。好ましくは、反応器Riに含まれる少なくとも1つの区画は、少なくとも1つの撹拌機を備え、より好ましくは全ての反応器Riの全ての区画は、少なくとも1つの撹拌機を備え、より好ましくは全ての反応器Riの全ての区画は、1つの撹拌機を備え、プロセスは、前記区画内で解重合条件に供される間の少なくとも一部の時間、所与の区画内で解重合混合物を撹拌するステップを含む。3つの反応器R1、R2、およびR3の好ましい配置に関して、撹拌タンク反応器R1は、3つの垂直および直列に配置された区画を有し、全ての区画は、撹拌機を備え、撹拌タンク反応器R2は、3つの垂直および直列に配置された区画を有し、全ての区画は、撹拌機を備え、撹拌タンク反応器R3は、3つの垂直および直列に配置された区画を有し、全ての区画は、撹拌機を備えることがより好ましい。本発明の図5およびそのそれぞれの説明を特に参照する。 While there are no general limitations on the specific design of the stirred tank reactor, according to the present invention, at least one stirred tank reactor Ri , preferably all stirred tank reactors Ri , have two to six compartments, more preferably two to five compartments, more preferably two to four compartments, which are independent of each other, preferably arranged in series, more preferably in series and vertically, and it is particularly preferable that two adjacent compartments are separated by a partition including at least one flow opening. Preferably, at least one compartment in reactor Ri is equipped with at least one stirrer, more preferably all compartments in all reactors Ri are equipped with at least one stirrer, and more preferably all compartments in all reactors Ri are equipped with one stirrer, and the process includes the step of stirring the depolymerization mixture in a given compartment for at least a portion of the time while it is subjected to depolymerization conditions in the compartment. Regarding the preferred arrangement of the three reactors R1 , R2 , and R3 , it is more preferable that the stirred tank reactor R1 has three vertically and in series-arranged compartments, all of which are equipped with a stirrer; the stirred tank reactor R2 has three vertically and in series-arranged compartments, all of which are equipped with a stirrer; and the stirred tank reactor R3 has three vertically and in series-arranged compartments, all of which are equipped with a stirrer. Refer in particular to Figure 5 of the present invention and its respective descriptions.

あるいは、前記撹拌タンク反応器の具体的な設計に関して、本発明によれば、少なくとも1つの撹拌タンク反応器Ri、好ましくは全ての撹拌タンク反応器Riは、互いに独立して、好ましくは2から6区画、より好ましくは2から5区画、より好ましくは2から4区画を有し、前記区画は、好ましくは直列に、より好ましくは直列および垂直に配置され、前記反応器Riは、少なくとも1つの撹拌器を備え、2つの隣接する区画は、前記撹拌器の1つ以上の適切な構成要素、例えば、撹拌器に含まれるブレードによって形成され、かつそれによって分離され、プロセスは、反応器区画内の解重合条件に供される時間の少なくとも一部の間、所与の区画内で解重合混合物を撹拌するステップを含むことが特に好ましい。これに関して、さらに3つの反応器R1、R2、およびR3の好ましい配置に関して、撹拌タンク反応器R1は、R1に含まれる撹拌器の前記適切な成分によって形成され、かつそれによって分離された2つの垂直および直列に配置された区画を有し、撹拌タンク反応器R2は、R2に含まれる撹拌器の前記適切な成分によって形成され、かつそれによって分離された2つの垂直および直列に配置された区画を有し、撹拌タンク反応器R3は、R3に含まれる撹拌器の前記適切な成分によって形成され、かつそれによって分離された2つの垂直および直列に配置された区画を有することがより好ましい。 Alternatively, with respect to the specific design of the stirred tank reactor, according to the present invention, at least one stirred tank reactor Ri , preferably all stirred tank reactors Ri , independently of each other, preferably has 2 to 6 compartments, more preferably 2 to 5 compartments, more preferably 2 to 4 compartments, the compartments preferably arranged in series, more preferably in series and vertically, the reactor Ri comprises at least one stirrer, two adjacent compartments are formed and separated by one or more suitable components of the stirrer, for example, blades included in the stirrer, and the process particularly preferably includes the step of stirring a depolymerization mixture in a given compartment for at least a portion of the time it is subjected to depolymerization conditions in the reactor compartment. In this regard, it is more preferable that the three reactors R1 , R2 , and R3 are arranged in a series and vertically separated manner, with the stirred tank reactor R1 having two vertical and series-arranged compartments formed by and separated by the appropriate components of the stirrer contained in R1 ; the stirred tank reactor R2 having two vertical and series-arranged compartments formed by and separated by the appropriate components of the stirrer contained in R2; and the stirred tank reactor R3 having two vertical and series-arranged compartments formed by and separated by the appropriate components of the stirrer contained in R3 .

好ましくは、本発明によれば、(vi)に従うポリアミド6の解重合条件は、ユニットUR、好ましくはz個の反応器Ri、より好ましくはz個の撹拌タンク反応器内の水性解重合混合物の総滞留時間tDをさらに含み、水性解重合混合物の少なくとも85重量%、好ましくは少なくとも90重量%、より好ましくは少なくとも95重量%は、30から90分の範囲のtDを有する。本発明のこの文脈で使用される「総滞留時間」という用語は、上記の全ての化学反応器Riの滞留時間の合計を指す。特にz>1の場合、反応器Ri内の水性解重合混合物の滞留時間は、tDiであり、0.90≦(tDi/tDi+1)≦1.10、好ましくは0.95≦(tDi/tDi+1)≦1.05であることが好ましい。したがって、本発明によれば、狭い滞留時間分布が実現されることが好ましい。3つの反応器R1、R2、およびR3の好ましい配置に関して、反応器R1内の水性解重合混合物の滞留時間は、tD1であり、反応器R2内の水性解重合混合物の滞留時間は、tD2であり、反応器R3内の水性解重合混合物の滞留時間は、tD3であり、0.90≦(tD1/tD2)≦1.10、好ましくは0.95≦(tD1/tD2)≦1.05、および0.90≦(tD2/tD3)≦1.10、好ましくは0.95≦(tD2/tD3)≦1.05であることがより好ましい。 Preferably, according to the present invention, the depolymerization conditions for polyamide 6 according to (vi) further comprise a total residence time tD of the aqueous depolymerization mixture in unit U R , preferably z reactors Ri , more preferably z stirred tank reactors, wherein at least 85% by weight, preferably at least 90% by weight, and more preferably at least 95% by weight of the aqueous depolymerization mixture has a tD in the range of 30 to 90 minutes. The term “total residence time” as used in this context of the present invention refers to the sum of the residence times of all the above chemical reactors Ri . In particular, when z > 1, the residence time of the aqueous depolymerization mixture in reactor Ri is tDi , and it is preferable that 0.90 ≤ ( tDi / tDi + 1 ) ≤ 1.10, preferably 0.95 ≤ ( tDi / tDi + 1 ) ≤ 1.05. Thus, according to the present invention, it is preferable that a narrow residence time distribution is achieved. With respect to a preferred arrangement of three reactors R1 , R2 , and R3 , the residence time of the aqueous depolymerization mixture in reactor R1 is tD1 , the residence time of the aqueous depolymerization mixture in reactor R2 is tD2 , and the residence time of the aqueous depolymerization mixture in reactor R3 is tD3 , and it is more preferable that 0.90 ≤ ( tD1 / tD2 ) ≤ 1.10, preferably 0.95 ≤ ( tD1 / tD2 ) ≤ 1.05, and 0.90 ≤ ( tD2 / tD3 ) ≤ 1.10, preferably 0.95 ≤ ( tD2 / tD3 ) ≤ 1.05.

好ましくは、本発明によれば、反応器Riの少なくとも1つ、好ましくは全ての反応器Riは、それぞれの反応器Riからガスストリームを取り出すための1つ以上の出口手段、すなわちそれぞれの反応器Riを脱気するための出口手段を有する。したがって、本発明のプロセスは、好ましくは、少なくとも1つの反応器Riから、好ましくは全てのz個の反応器Riから、それぞれのガスストリームSGi、圧力pGiにおいて温度TGiを有する所与のガスストリームSGiを取り出すステップを含み、0.95≦TGi/TDi≦1.05である。3つの反応器R1、R2、およびR3の好ましい配置に関して、本プロセスは、より好ましくは、R1からガスストリームSG1を取り出すステップであって、SG1が圧力pG1において温度TG1を有し、ここで、0.95≦TG1/TD1≦1.05であるステップと、R2からガスストリームSG2を取り出すステップであって、SG2が圧力pG2において温度TG2を有し、ここで、0.95≦TG2/TD2≦1.05であるステップと、R3からガスストリームSG3を取り出すステップであって、SG3が圧力pG3において温度TG3を有し、ここで0.95≦TG3/TD3≦1.05であるステップと、を含む。本発明によれば、本プロセスは、好ましくは上述のようにガスストリームSGMをスクラビングに供する前に、ガスストリームSGiの少なくとも1つ、より好ましくは全てのストリームSGi、より好ましくはガスストリームSG1、SG2、およびSG3を上述のようにガスストリームSGMと合わせるステップをさらに含むことが好ましい場合がある。 Preferably, according to the present invention, at least one, preferably all, reactors Ri have one or more outlet means for withdrawing a gas stream from each reactor Ri , i.e. , outlet means for degassing each reactor Ri . Thus, the process of the present invention preferably includes the step of withdrawing a given gas stream S Gi , having a temperature T Gi at a pressure p Gi , from at least one, preferably all z reactors Ri , respectively, where 0.95 ≤ T Gi / T Di ≤ 1.05. With respect to a preferred arrangement of three reactors R1 , R2 , and R3 , the process more preferably includes the steps of: taking gas stream S G1 from R1 , where S G1 has a temperature T G1 at a pressure p G1 , where 0.95 ≤ T G1 / T D1 ≤ 1.05; taking gas stream S G2 from R2 , where S G2 has a temperature T G2 at a pressure p G2 , where 0.95 ≤ T G2 / T D2 ≤ 1.05; and taking gas stream S G3 from R3 , where S G3 has a temperature T G3 at a pressure p G3 , where 0.95 ≤ T G3 / T D3 ≤ 1.05. According to the present invention, the process may preferably further include the step of combining at least one, more preferably all, of the gas streams S Gi , more preferably gas streams S G1 , S G2 , and S G3 with the gas stream S GM as described above , before subjecting the gas stream S GM to scrubbing as described above.

一般に、固体材料Mが(i)に従ってどのように供給されるかに特定の制限はない。好ましくは、(i)に従って固体材料Mを供給することは、
(i.1)送達ユニットUMD内に固体材料Mを供給するステップであって、UMDが、好ましくは、少なくとも1つのビッグバッグステーションおよび少なくとも1つのバルク容器ステーションのうちの1つ以上を備えるステップと、
(i.2)(i.1)に従って供給された固体材料Mを第1の接続ラインを介してユニットUMDから材料収集ユニットUMC、好ましくは収集ドラムへ通すステップであって、第1の接続ラインが、好ましくは、少なくとも1つの材料受け入れ排出ユニットUMRD、少なくとも1つの第1の材料供給ユニットUFMF、および少なくとも1つの第1の粒子分離ユニットUFMPSのうちの1つ以上を備えるステップと、
(i.3)固体材料MをユニットUMCから第2の接続ラインを介してユニットUMに通すステップであって、第2の接続ラインが、好ましくは、少なくとも1つの第2の材料供給ユニットUSMF、少なくとも1つの第2の粒子分離ユニットUSMPS、および少なくとも1つの金属検出器のうちの1つ以上を備えるステップと、
を含む。
In general, there are no specific restrictions on how the solid material M is supplied according to (i). Preferably, the solid material M is supplied according to (i).
(i.1) A step of supplying a solid material M into a delivery unit U MD , wherein the U MD preferably comprises one or more of at least one big bag station and at least one bulk container station,
(i.2) A step of passing a solid material M supplied in accordance with (i.1) from unit U MD to material collection unit U MC , preferably to a collection drum, wherein the first connection line preferably comprises one or more of at least one material receiving/discharging unit U MRD , at least one first material supply unit U FMF , and at least one first particle separation unit U FMPS ,
(i.3) A step of passing a solid material M from unit U MC through a second connection line to unit U M , wherein the second connection line preferably comprises one or more of at least one second material supply unit U SMF , at least one second particle separation unit U SMPS , and at least one metal detector,
Includes.

好ましくは、(i.2)による第1の接続ラインは、少なくとも1つのユニットUMRD、好ましくは少なくとも1つのホッパー、より好ましくは少なくとも1つの1ゾーンホッパーを備え、少なくとも1つのユニットUFMF、好ましくは少なくとも1つの回転フィーダをさらに備え、好ましくは少なくとも粒子分離ユニットUFMPS、より好ましくは少なくとも1つのフィルタ、より好ましくは少なくとも1つのメッシュフィルタをさらに備える。 Preferably, the first connection line according to (i.2) comprises at least one unit U MRD , preferably at least one hopper, more preferably at least one one-zone hopper, further comprising at least one unit U FMF , preferably at least one rotary feeder, and preferably at least one particle separation unit U FMPS , more preferably at least one filter, more preferably at least one mesh filter.

さらに好ましくは、固体材料Mを第1の接続ラインを介してユニットUMDからユニットUMCへ通すために、少なくとも1つのガスストリームSGは、第1の接続ラインを通過し、前記の少なくとも1つのガスストリームは、好ましくは空気または希薄空気を含み、より好ましくはそれらのみからなり、ここで、第1の接続ラインを通過する前に、少なくとも1つのガスストリームは、好ましくは濾過、圧縮、および冷却のうちの少なくとも1つによって、より好ましくは濾過、圧縮、および冷却によって前処理される。 More preferably, in order to pass the solid material M from unit U MD to unit U MC via a first connection line, at least one gas stream S G passes through the first connection line, and the at least one gas stream preferably contains, and more preferably contains only, air or dilute air, where, prior to passing through the first connection line, the at least one gas stream is pretreated preferably by at least one of filtration, compression, and cooling, more preferably by filtration, compression, and cooling.

さらに好ましくは、(i.3)による第2の接続ラインは、好ましくは回転フィーダおよび重量損失フィーダを備え、より好ましくは、回転フィーダが、重量損失フィーダの上流に配置される少なくとも2つのユニットUSMFを備え、かつ、ユニットUSMPS、好ましくは振動スクリーンをさらに備える。 More preferably, the second connection line according to (i.3) preferably comprises a rotary feeder and a weight loss feeder, more preferably the rotary feeder comprises at least two units U SMF located upstream of the weight loss feeder, and further comprises a unit U SMPS , preferably a vibrating screen.

好ましくは、(i)によれば、固体材料Mは、粒子の形態で供給され、好ましくはUMに供給され、ここで、前記粒子の粒度分布は、好ましくは、以下の値の対のうちの1つ以上、好ましくは以下の値の対のうちの2つ以上、より好ましくは以下の3つの値の対によって特徴づけられる:
- 0.3から15mmの範囲の粒子幅のD10値、および0.3から15mmの範囲の粒子長のD10値、
- 0.5から20mmの範囲の粒子幅のD50値、および0.5から20mmの範囲の粒子長のD50値、
- 0.8から30mmの範囲の粒子幅のD90値および0.8から30mmの範囲の粒子長のD90値。
Preferably, according to (i), the solid material M is supplied in the form of particles, preferably supplied to U M , where the particle size distribution of the particles is preferably characterized by one or more pairs of the following values, preferably two or more pairs of the following values, more preferably three pairs of the following values:
- D10 values for particle widths in the range of 0.3 to 15 mm, and D10 values for particle lengths in the range of 0.3 to 15 mm.
- D50 values for particle widths in the range of 0.5 to 20 mm, and D50 values for particle lengths in the range of 0.5 to 20 mm.
- D90 values for particle widths ranging from 0.8 to 30 mm and D90 values for particle lengths ranging from 0.8 to 30 mm.

より好ましい値の対は、例えば、
- 2から4mmの範囲の粒子幅のD10値、および3.5から5.5mmの範囲の粒子長のD10値、
- 2.5から4.5mmの範囲の粒子幅のD50値および4から7mmの範囲の粒子長のD50値、
- 3から5mmの範囲の粒子幅のD90値、および4.5から8.5mmの範囲の粒子長のD90値
である。
A more preferable pair of values would be, for example,
- D10 values for particle widths in the range of 2 to 4 mm, and D10 values for particle lengths in the range of 3.5 to 5.5 mm.
- D50 values for particle widths in the range of 2.5 to 4.5 mm and D50 values for particle lengths in the range of 4 to 7 mm.
- D90 values for particle widths in the range of 3 to 5 mm, and D90 values for particle lengths in the range of 4.5 to 8.5 mm.

本発明のこの文脈で使用される「粒子」という用語は、任意選択により場合によって、予め形成された顆粒を含み、細断片も含む。 As used in this context of the present invention, the term "particle" may optionally include pre-formed granules and also include fine fragments.

(i)に従って供給される固体材料Mの好ましくは10から100重量%、より好ましくは30から100重量%、より好ましくは50から100重量%、より好ましくは60から100重量%、より好ましくは70から100重量%、より好ましくは80から100重量%は、ポリアミド6のみからなる。固体材料Mのポリアミド6含有量が100重量%未満である場合、固体材料Mは、1つ以上のエラスタンをさらに含むことが好ましい場合がある。一般に、固体材料Mは、ポリアミド6に加えて、少なくとも1つのさらなるポリマー化合物を含んでもよく、少なくとも1つのさらなるポリマー化合物は、好ましくは、少なくとも1つのポリアミド6.6;ポリアミド6Tおよびポリアミド6Iのうちの1つ以上を含む少なくとも1つの半芳香族ポリアミド;少なくとも1つのポリエチレンテレフタレート;少なくとも1つのポリウレタン;少なくとも1つのポリエステル;少なくとも1つのポリエーテル;少なくとも1つのポリ塩化ビニル;少なくとも1つの天然繊維材料、例えば、ウールおよびコットン;少なくとも1つのセルロース材料;少なくとも1つの天然エラストマー;少なくとも1つの合成エラストマー;統計コポリマー、グラジエントコポリマー、交互コポリマー、ブロックコポリマー、およびグラフトコポリマーを含む前記ポリマー化合物のうちの2つ以上の少なくとも1つのコポリマー;ならびに少なくとも1つの天然ゴム材料および少なくとも1つの合成ゴム材料のうちの1つ以上を含む少なくとも1つのゴム材料、のうちの1つ以上を含む。さらに、ポリアミド6に加えて、固体材料Mは、少なくとも1つの顔料材料および少なくとも1つのガラス繊維材料のうちの1つ以上をさらに含んでもよい。 Preferably 10 to 100% by weight, more preferably 30 to 100% by weight, more preferably 50 to 100% by weight, more preferably 60 to 100% by weight, more preferably 70 to 100% by weight, and more preferably 80 to 100% by weight of the solid material M supplied according to (i) consists solely of polyamide 6. If the polyamide 6 content of the solid material M is less than 100% by weight, the solid material M may preferably further contain one or more elastanes. Generally, the solid material M may contain, in addition to the polyamide 6, at least one further polymer compound, which preferably includes at least one polyamide 6.6; at least one semi-aromatic polyamide containing one or more of polyamide 6T and polyamide 6I; at least one polyethylene terephthalate; at least one polyurethane; at least one polyester; at least one polyether; at least one polyvinyl chloride; at least one natural fiber material, e.g., wool and cotton; at least one cellulose material; at least one natural elastomer; at least one synthetic elastomer; at least one copolymer from two or more of the polymer compounds, including statistical copolymers, gradient copolymers, alternating copolymers, block copolymers, and graft copolymers; and at least one rubber material containing one or more of the at least one natural rubber material and at least one synthetic rubber material. Furthermore, in addition to the polyamide 6, the solid material M may further contain at least one pigment material and at least one glass fiber material.

好ましくは、(i)に従って供給される固体材料Mは、廃棄物、より好ましくは繊維廃棄物およびエンジニアリングプラスチック廃棄物のうちの1つ以上、より好ましくは繊維廃棄物を含み、より好ましくはそれのみからなる。一般に、(i)に従って供給された固体材料Mは、単一の材料またはいくつかの異なる材料からなってもよく、すなわち、w個の化学材料Mjからなり、ここで、j=1..wおよびw≧1である。さらに、本発明によれば、好ましくは化学材料Mjの少なくとも1つ、より好ましくは全ての化学材料Mjは、廃棄物を含み、好ましくはそれのみからなり、前記廃棄物は、好ましくは少なくとも1つの繊維廃棄物を含み、より好ましくはそれのみからなる。w>1の場合、それぞれの2つ以上の材料は、固体材料Mが上述の組成を有することを条件として、いかなる特定の制限も受けない異なる化学組成を有してもよい。 Preferably, the solid material M supplied according to (i) comprises one or more of waste, more preferably textile waste and engineering plastic waste, more preferably textile waste, and more preferably only textile waste. Generally, the solid material M supplied according to (i) may consist of a single material or several different materials, i.e., w chemical materials Mj , where j = 1, w and w ≥ 1. Furthermore, according to the present invention, preferably at least one, more preferably all, chemical materials Mj comprise waste, preferably only textile waste, and the waste comprises preferably at least one textile waste, and more preferably only textile waste. If w > 1, each of the two or more materials may have different chemical compositions, provided that the solid material M has the above-described composition, without any particular limitations.

本発明によれば、(iii)に従って供給される液体水性ストリームSWの90から100重量%、より好ましくは91から100重量%、より好ましくは92から100重量%、より好ましくは93から100重量%、より好ましくは94から100重量%、より好ましくは95から100重量%が水のみからなることが好ましい。より好ましい範囲は、96から100重量%、または97から100重量%、または99から100重量%、または99から100重量%であってもよい。 According to the present invention, it is preferable that 90 to 100% by weight, more preferably 91 to 100% by weight, more preferably 92 to 100% by weight, more preferably 93 to 100% by weight, more preferably 94 to 100% by weight, and more preferably 95 to 100% by weight of the liquid aqueous stream SW supplied according to (iii) consists solely of water. A more preferred range may be 96 to 100% by weight, or 97 to 100% by weight, or 99 to 100% by weight, or 99 to 100% by weight.

好ましくは、本発明によれば、(iii)に従って液体水性ストリームSWを供給することは、ストリームSRに含まれる水の少なくとも一部を含む水性ストリームを生成するステップと、前記の生成された水性ストリームの少なくとも一部を水性ストリームSWとしてまたはその一部として化学反応ユニットURに供給し戻すステップとを含む。 Preferably, according to the present invention, supplying a liquid aqueous stream SW in accordance with (iii) includes the steps of generating an aqueous stream containing at least a portion of the water contained in stream S R , and supplying back at least a portion of the generated aqueous stream to a chemical reaction unit U R as or as part thereof the aqueous stream SW .

前記の水の再利用に関して、例えば、本プロセスは、化学反応ユニットURから得られたストリームSRを、任意選択により場合によってはSRを濾過に供した後に、熱水分離に供して、水性ストリームSXを得るステップと、水性ストリームSXの少なくとも一部を水性ストリームSWの一部として化学反応ユニットURに供給し戻すステップと、を含み、前記の熱水分離は、好ましくは蒸留および流下膜蒸発のうちの1つ以上を含むことが可能である。好ましくは、水性ストリームSXを生成することは、反応ユニットURから得られたストリームSRを、任意選択により場合いよってはSRを濾過に供した後に蒸留して、ストリームSXを得るステップを含んでもよい。前記の蒸留は、好ましくは、蒸留塔内で、好ましくは70から140℃の範囲、より好ましくは80から120℃の範囲、より好ましくは90から110℃の範囲の底部温度、および好ましくは0.5から1.5barの範囲、より好ましくは0.7から1.2barの範囲、より好ましくは0.8から1.1barの範囲の頂部圧力で実施されてもよく、ストリームSXは蒸留塔の頂部で得られる。さらに、前記蒸留は、好ましくは、蒸気トップストリームを凝縮に供し、液体ストリームSXを得るステップを含んでもよく、液体ストリームSXの少なくとも一部は、水性ストリームSWの一部として化学反応ユニットURに供給し戻される。凝縮により得られた前記の液体ストリームSXは、好ましくは2つのストリームに分割されてもよく、分割から得られた第1のストリームは、水性ストリームSWの一部として化学反応ユニットURに供給し戻され、第2のストリームは、蒸留塔の頂部に供給し戻され、第2のストリームに対する第1のストリームの体積比は、好ましくは10:1から0.5:1の範囲、より好ましくは7:1から1:1の範囲、より好ましくは5:1から2:1の範囲である。 With regard to the reuse of the water mentioned above, for example, the process includes the steps of: taking the stream S R obtained from the chemical reaction unit U R , optionally subjecting S R to filtration, and then subjecting it to hot water separation to obtain an aqueous stream SX ; and supplying at least a portion of the aqueous stream SX back to the chemical reaction unit U R as part of the aqueous stream SW , wherein the hot water separation may preferably include one or more of distillation and drip membrane evaporation. Preferably, generating the aqueous stream SX may include the step of taking the stream S R obtained from the reaction unit U R , optionally subjecting S R to filtration, and then distilling it to obtain stream SX . The distillation may preferably be carried out in a distillation column at a bottom temperature preferably in the range of 70 to 140°C, more preferably in the range of 80 to 120°C, more preferably in the range of 90 to 110°C, and a top pressure preferably in the range of 0.5 to 1.5 bar, more preferably in the range of 0.7 to 1.2 bar, more preferably in the range of 0.8 to 1.1 bar, and the stream SX is obtained at the top of the distillation column. Furthermore, the distillation may preferably include a step of subjecting the vapor top stream to condensation to obtain a liquid stream SX , at least a portion of which is supplied back to the chemical reaction unit UR as part of an aqueous stream SW . The liquid stream SX obtained by condensation may preferably be divided into two streams, the first stream obtained from the division being supplied back to the chemical reaction unit UR as part of the aqueous stream SW , and the second stream being supplied back to the top of the distillation column, the volume ratio of the first stream to the second stream being preferably in the range of 10:1 to 0.5:1, more preferably in the range of 7:1 to 1:1, and more preferably in the range of 5:1 to 2:1.

前記の水の再利用に関して、本発明のプロセスによれば、(vii)に従って、ストリームSRは、濃度cSRで水に溶解したε-カプロラクタムを含み、ストリームSRは、1つ以上の不純物をさらに含み、プロセスは、以下のステップ:
(viii)液体水性ストリームSRを蒸発ユニットUEの中へ通し、SRから、cSL>cSRである濃度cSLで水に溶解したε-カプロラクタムを含む液体水性ストリームSLを得て、さらにSRから1つ以上の水性蒸気ストリームSVを得るステップと、
(ix)水性ストリームSLを熱消費精製ユニットUP中へ通し、SLから、cSCPL>>cSLである濃度cSCPLでε-カプロラクタムを含むストリームSCPLを得て、さらにSLから1つ以上の水性ストリームSRWを得るステップであって、UPで消費された熱の少なくとも一部が、1つ以上のストリームSVのうちの少なくとも1つによって供給され、それによって少なくとも1つのストリームSVから、少なくとも1つの少なくとも部分的に凝縮した水性ストリームSVWを得る、ステップと、
(x)少なくとも部分的に少なくとも1つのストリームSVWを反応ユニットURへ再利リサイクルし、少なくとも部分的に少なくとも1つのストリームSRWを反応ユニットURへリサイクルするステップ、
をさらに含むことが好ましい。
With regard to the reuse of the aforementioned water, according to the process of the present invention, in accordance with (vii), stream S SR contains ε-caprolactam dissolved in water at concentration c SR , stream S SR further contains one or more impurities, and the process is as follows:
(viiii) The steps of passing a liquid aqueous stream S R through an evaporation unit U E to obtain a liquid aqueous stream S L containing ε-caprolactam dissolved in water at a concentration c SL L such that c SL L > c SR from S R, and further obtaining one or more aqueous vapor streams S V from S R ,
(ix) A step of passing an aqueous stream SL through a heat-consuming purification unit UP to obtain a stream SCPL containing ε-caprolactam at a concentration cSCPL such that cSCPL >> cSL from SL , and further obtaining one or more aqueous streams SRW from SL , wherein at least a portion of the heat consumed in UP is supplied by at least one of the one or more streams SV , thereby obtaining at least one at least partially condensed aqueous stream SVW from at least one stream SV ,
(x) A step of recycling at least partially at least one stream S VW to the reaction unit U R , and recycling at least partially at least one stream S RW to the reaction unit U R ,
It is preferable to further include the following.

(x)によるリサイクルは、好ましくは、
(x.1)少なくとも1つのストリームSVWおよび少なくとも1つのストリームSRWを水処理ユニットUWへ供給し、UWから少なくとも1つの水性リサイクルストリームSWを得るステップと、
(x.2)少なくとも1つの水性ストリームSWを少なくとも部分的に反応ユニットURへリサイクルするステップと
を含む。
Recycling by (x) is preferably,
(x.1) The steps of supplying at least one stream S VW and at least one stream S RW to a water treatment unit U W and obtaining at least one aqueous recycling stream S W from U W ,
(x.2) The step of recycling at least one aqueous stream SW to a reaction unit UR at least partially.

水処理ユニットUWは、好ましくは、水回収ユニットUWRおよび廃水ユニットUWWを備え、(x.1)は、好ましくは、以下のステップ:
(x.1.1)少なくとも1つのストリームSVWおよび少なくとも1つのストリームSRWを水回収ユニットUWRへ供給し、UWRから少なくとも1つの水性リサイクルストリームSWおよび少なくとも1つの水性ストリームSSWを得るステップと、
(x.1.2)少なくとも1つのストリームSSWを廃水ユニットUWWへ供給し、UWWから少なくとも1つの廃水ストリームSWWを得るステップ
をさらに含む。
The water treatment unit UW preferably comprises a water recovery unit UWR and a wastewater unit UWW , and (x.1) preferably consists of the following steps:
(x.1.1) The steps of supplying at least one stream S VW and at least one stream S RW to a water recovery unit U WR and obtaining at least one aqueous recycling stream SW and at least one aqueous stream S SW from U WR ,
(x.1.2) The further step includes supplying at least one stream S SW to a wastewater unit U WW and obtaining at least one wastewater stream S WW from U WW .

精製ユニットUPは、好ましくは、熱消費水分離ユニットUWS、熱消費蒸留ユニットUD、および熱消費結晶化ユニットUCのうちの1つ以上、より好ましくは熱消費水分離ユニットUWS、熱消費蒸留ユニットUD、および熱消費結晶化ユニットUCのうちの2つ以上、より好ましくは熱消費水分離ユニットUWS、熱消費蒸留ユニットUD、および熱消費結晶化ユニットUCを備え、UWS、UD、およびUCのうちの1つ以上で消費された熱の少なくとも一部は、1つ以上のストリームSVのうちの少なくとも1つによって提供される。 The purification unit UP preferably comprises one or more of the heat-consuming water separation unit UWS , the heat-consuming distillation unit UD , and the heat-consuming crystallization unit UC , more preferably two or more of the heat-consuming water separation unit UWS , the heat-consuming distillation unit UD, and the heat-consuming crystallization unit UC, and at least a portion of the heat consumed by one or more of UWS, UD , and UC is provided by at least one of one or more streams SV .

そのような精製ユニットUPについて、本プロセスは、好ましくは、(a-1)、(a-2)、および(a-3)のうちの1つ以上、より好ましくは、(a-1)、(a-2)、および(a-3)の少なくとも2つ以上、より好ましくは、(a-1)、(a-2)、および(a-3)を含む:
(a-1)UWSから少なくとも1つの少なくとも部分的に凝縮した水性ストリームSVW1を得るステップ、
(a-2)UDから少なくとも1つの少なくとも部分的に凝縮した水性ストリームSVW2を得るステップ、
(a-3)UCから少なくとも1つの少なくとも部分的に凝縮した水性ストリームSVW3を得るステップ。
ここで、本プロセスは、実施形態29で定義されるように、1つ以上のSVW1、SVW2、およびSVW3、好ましくは2つ以上のSVW1、SVW2、およびSVW3、より好ましくは、SVW1、SVW2、およびSVW3を水処理ユニットUWへ供給するステップをさらに含む。
For such a purification unit UP , the process preferably includes one or more of (a-1), (a-2), and (a-3), more preferably at least two or more of (a-1), (a-2), and (a-3), more preferably (a-1), (a-2), and (a-3):
(a-1) A step of obtaining at least one at least partially condensed aqueous stream S VW1 from U WS ,
(a-2) A step of obtaining at least one at least partially condensed aqueous stream S VW2 from UD ,
(a-3) A step of obtaining at least one at least partially condensed aqueous stream S VW3 from U C.
Here, the process further includes the step of supplying one or more SVW1 , SVW2 , and SVW3 , preferably two or more SVW1 , SVW2 , and SVW3 , more preferably SVW1 , SVW2 , and SVW3 , to a water treatment unit UW , as defined in Embodiment 29.

好ましくは、ストリームSRWの少なくとも1つは、UWSから得られる。 Preferably, at least one of the stream S RW is obtained from the U WS .

好ましくは、精製ユニットUPは、熱を消費する水分離(熱消費水分離)ユニットUWS、熱を消費する蒸留(熱消費蒸留)ユニットUD、および熱を消費する結晶化(熱消費結晶化)ユニットUCを備え、本プロセスは、濃度cSLのε-カプロラクタムを含むストリームSLをUWSへ供給するステップと、UWSから濃度cUWSのε-カプロラクタムを含むストリームUWSを得るステップと、ストリームSUWSを蒸留ユニットUDへ供給するステップと、UDから濃度cUDのε-カプロラクタムを含むストリームSUDを得るステップと、ストリームSUDを結晶化ユニットUCへ供給するステップと、UCから濃度cSCPLのε-カプロラクタムを含むストリームSCPLを得るステップとを含み、cSL<cUWS<cUD<cSCPLである。 Preferably, the purification unit UP comprises a heat-consuming water separation (heat-consuming water separation) unit UWS , a heat-consuming distillation (heat-consuming distillation) unit UD , and a heat-consuming crystallization (heat-consuming crystallization) unit UC , and the process includes the steps of supplying a stream SL containing ε-caprolactam at a concentration of cSL to UWS , obtaining a stream UWS containing ε-caprolactam at a concentration of cUWS from UWS , supplying stream SUWS to the distillation unit UD , obtaining a stream SUD containing ε-caprolactam at a concentration of cUD from UD, supplying stream SUD to the crystallization unit UC , and obtaining a stream SCPL containing ε-caprolactam at a concentration of cSCPL from UC , where cSL < cUWS < cUD < cSCPL .

好ましくは、水分離ユニットUWSは、少なくとも2つの熱消費水分離サブユニットUWS1およびUWS2、より好ましくは2つの直列に結合された熱消費水分離サブユニットUWS1およびUWS2を備え、ここで、ストリームSLは、好ましくはUWS1へ供給され、UWS1およびUWS2のうちの1つ以上で消費された熱の少なくとも一部は、好ましくは1つ以上のストリームSVのうちの少なくとも1つによって提供される。 Preferably, the water separation unit UWS comprises at least two heat-consuming water separation subunits UWS1 and UWS2 , more preferably two heat-consuming water separation subunits UWS1 and UWS2 coupled in series, where stream SL is preferably supplied to UWS1 , and at least a portion of the heat consumed in one or more of UWS1 and UWS2 is preferably supplied by at least one of one or more streams SV .

そのような水分離ユニットUWSの場合、本プロセスは、好ましくは、(b-1)および(b-2)のうちの1つ、好ましくは(b-1)および(b-2)を含む:
(b-1)UWS1から少なくとも1つの少なくとも部分的に凝縮した水性ストリームSVW11を得るステップ、
(b-2)UWS2から少なくとも1つの少なくとも部分的に凝縮した水性ストリームSVW12を得るステップ。
In the case of such a water separation unit U WS , the process preferably includes one of (b-1) and (b-2), preferably (b-1) and (b-2):
(b-1) A step of obtaining at least one at least partially condensed aqueous stream S VW11 from U WS1 ,
(b-2) A step of obtaining at least one partially condensed aqueous stream S VW12 from U WS2 .

さらに、そのような水分離ユニットUWSの場合、少なくとも1つの水性ストリームSRW1が、UWS1から得られ、かつ、少なくとも1つの水性ストリームSRW2が、UWS2から得られ、かつ、SRW1およびSRW2のうちの少なくとも1つ、好ましくはSRW1およびSRW2は、UWに供給されることが好ましい。 Furthermore, in the case of such a water separation unit U WS , it is preferable that at least one aqueous stream S RW1 is obtained from U WS1 , and at least one aqueous stream S RW2 is obtained from U WS2 , and at least one of S RW1 and S RW2 , preferably S RW1 and S RW2 , is supplied to U W.

よりさらに、そのような水分離ユニットUWSについては、UWS1の下流かつUWS2の上流に分離ユニットUIが配置されることが好ましく、本プロセスは、好ましくは、UWS1から水性ストリームSUWS1を得るステップと、ストリームSUWS1を分離ユニットUIへ供給するステップと、UIから水性ストリームSUIを得るステップと、ストリームSUIをユニットUWS2へ供給するステップとを含み、UIにおいて、不純物のうちの1つ以上は、SUWS1から分離され、それによってUIから不純物ストリームSIを得て、前記の不純物は、好ましくは(vii)に従ってSRに含まれる少なくとも1つの不純物を含む。 Furthermore, for such a water separation unit UWS , it is preferable that a separation unit UI is located downstream of UWS1 and upstream of UWS2 , and the process preferably includes the steps of obtaining an aqueous stream S UWS1 from UWS1 , supplying the stream S UWS1 to the separation unit UI , obtaining an aqueous stream S UI from UI , and supplying the stream S UI to unit UWS2 , wherein in UI , one or more of the impurities are separated from S UWS1 , thereby obtaining an impurity stream S I from UI , and the impurities preferably include at least one impurity contained in S R according to (vii).

好ましくは、蒸発ユニットUEは、2つ以上の蒸発サブユニットを備え、本プロセスは、好ましくは、少なくとも2つの蒸気ストリームSV1およびSV2を得るステップと、蒸気ストリームSV1を少なくとも1つの熱消費ユニットに通すステップと、蒸気ストリームSV2を少なくとも1つの熱消費ユニットに通すステップとを含み、蒸気ストリームSV1およびSV2は、圧力および/または温度のいずれかにおいて互いに異なる。 Preferably, the evaporation unit UE comprises two or more evaporation subunits, and the process preferably includes the steps of obtaining at least two steam streams SV1 and SV2 , passing steam stream SV1 through at least one heat consumption unit, and passing steam stream SV2 through at least one heat consumption unit, wherein steam streams SV1 and SV2 differ from each other in either pressure and/or temperature.

好ましくは、URの下流には、少なくとも1つの固液分離ユニットが配置され、ストリームSLおよびSRのうちの少なくとも1つは、次の下流ユニットに通される前に少なくとも1つの固液分離ユニットを通過することが好ましい。 Preferably, at least one solid-liquid separation unit is located downstream of the UR , and at least one of the streams SL and SR passes through at least one solid-liquid separation unit before being passed to the next downstream unit.

本発明によれば、(i)に従って供給される固体材料Mは、廃棄物、好ましくは繊維廃棄物およびエンジニアリングプラスチック廃棄物のうちの1つ以上、より好ましくは繊維廃棄物を含み、好ましくはそれのみからなることが好ましい。 According to the present invention, the solid material M supplied according to (i) preferably comprises one or more waste materials, preferably textile waste and engineering plastic waste, more preferably textile waste, and preferably consisting solely of such materials.

上記のストリームSCPL、すなわち精製されたε-カプロラクタムストリームに関して、前記のストリームSCPLは、ポリアミド6製造ユニットUPPに通され、そこで出発材料として用いられることが好ましい場合がある。必要に応じて、1つ以上のさらなるストリームSNCPLをUPPにさらに通すことができ、前記のストリームは、非再利用(リサイクルされたものではない)ε-カプロラクタム、すなわち従来の供給源からのε-カプロラクタムを含む。次いで、それぞれ調製されたポリアミド6材料は、好ましくユニットUTPに通されてもよく、そこでポリアミド6を含む材料、好ましくはポリアミド6を含む繊維材料を調製するための出発材料として使用される。必要に応じて、1つ以上のさらなるストリームSNPA6をUTPへさらに通すことができ、前記ストリームは、非再利用ポリアミド6、すなわち従来の供給源からのポリアミド6を含む。UTPで調製される材料の種類に応じて、ポリアミド6以外の1つ以上の出発材料を含むさらなるストリームもUTPへ通すことができる。次いで、材料、好ましくはUTPから得られた繊維材料MTが、好ましくは市場に出回り、所与の耐用年数TMTの間そこに留まる。その後、それぞれの使用寿命を終えた材料は、収集ユニットUTC、好ましくは繊維材料収集ユニットに適切に収集され、そこから固体材料Mとして、または固体材料Mの一部として、任意選択により場合によって本明細書に記載のように選別した後に、上述のプロセスに適切に通される。 With respect to the stream S CPL , i.e., the purified ε-caprolactam stream, it is preferable that the stream S CPL be passed through the polyamide 6 production unit U PP , where it is used as a starting material. If necessary, one or more further streams S NCPL can be passed through the U PP , the streams containing non-recycled ε-caprolactam, i.e., ε-caprolactam from a conventional source. The prepared polyamide 6 materials may then preferably be passed through the unit U TP , where they are used as starting materials for preparing polyamide 6 materials, preferably polyamide 6 fibrous materials. If necessary, one or more further streams S NPA6 can be passed through the U TP , the streams containing non-recycled polyamide 6, i.e., polyamide 6 from a conventional source. Depending on the type of material to be prepared in the U TP , further streams containing one or more starting materials other than polyamide 6 can also be passed through the U TP . Next, the fibrous material MT obtained from the material, preferably UTP , is preferably brought to market and remains there for a given service life TMT . Thereafter, the material that has reached the end of its service life is appropriately collected in a collection unit UTC , preferably a fibrous material collection unit, and thereafter, as a solid material M or as part of a solid material M, it is optionally sorted as described herein and then appropriately passed through the process described above.

したがって、本発明によれば、本プロセスは、好ましくは、ストリームSCPLをポリアミド6製造ユニットUPPに供給するステップをさらに含んでもよく、UPPで製造されたポリアミド6は、好ましくは繊維材料製造ユニットUTPへの供給原料として提供され、そのユニットUTPから、
(A)市場に持ち込まれる繊維材料MTが得られ、前記の繊維材料MTの耐用年数TMTの後、少なくとも部分的に繊維廃棄物として繊維材料収集ユニットUTCに収集され、
(B)残りの材料MRは、繊維廃棄物として得られ、
(A)による繊維廃棄物の少なくとも一部、または(B)による繊維廃棄物の少なくとも一部、または(A)による繊維廃棄物の少なくとも一部および(B)による繊維廃棄物の少なくとも一部は、UMを介して、URに適切に提供される。
Therefore, according to the present invention, the process may preferably further include the step of supplying stream S CPL to a polyamide 6 manufacturing unit U PP , the polyamide 6 manufactured in U PP is preferably supplied as a raw material to a fiber material manufacturing unit U TP , and from unit U TP ,
(A) A textile material MT is brought into the market, and after the service life TMT of the said textile material MT is collected at least partially as textile waste in the textile material collection unit UTC .
(B) The remaining material MR is obtained as textile waste.
At least a portion of the textile waste from (A), or at least a portion of the textile waste from (B), or at least a portion of the textile waste from (A) and at least a portion of the textile waste from (B) shall be appropriately provided to UR via UM .

したがって、本発明はまた、ポリアミド6を調製するための、上記のプロセスによって得ることができる又は得られたSCPLの使用に関し、前記の使用は、好ましくは、繊維材料を調製するための供給原料として前記のポリアミド6を用いるステップをさらに含む。 Accordingly, the present invention also relates to the use of S CPL that can be obtained or obtained by the above process for preparing polyamide 6, wherein the use preferably further includes the step of using the polyamide 6 as a feedstock for preparing a fibrous material.

さらに、本発明はまた、ポリアミド6を調製するための方法に関し、その方法は、出発材料として、上記のような方法によって得ることができる又は得られたSCPLを用いるステップを含み、その方法は、好ましくは、繊維材料を調製するための供給原料として前記のポリアミド6を用いるステップをさらに含む。 Furthermore, the present invention also relates to a method for preparing polyamide 6, the method comprising the step of using S CPL which can be obtained or obtained by the method described above as a starting material, and the method preferably further comprising the step of using the polyamide 6 as a feed material for preparing a fibrous material.

さらに、本発明によれば、本プロセスは、好ましくはポリアミド6製造ユニットUPPにストリームSCPLを供給するステップをさらに含み、UPPで製造されたポリアミド6は、好ましくはエンジニアリングプラスチック材料製造ユニットUEPへの供給原料として提供され、そのユニットUEPから、
(A)市場に持ち込まれるエンジニアリングプラスチック材料MEが得られ、前記エンジニアリングプラスチック材料MEの耐用年数TMEの後、少なくとも部分的にエンジニアリングプラスチック廃棄物としてエンジニアリングプラスチック収集ユニットUECに収集され、
(B)残りの材料MRはエンジニアリングプラスチック廃棄物として得られ、
(A)によるエンジニアリングプラスチック廃棄物の少なくとも一部、または(B)によるエンジニアリングプラスチック廃棄物の少なくとも一部、または(A)によるエンジニアリングプラスチック廃棄物の少なくとも一部および(B)によるエンジニアリングプラスチック廃棄物の少なくとも一部は、好ましくはUMを介して、SMとしてURに適切に提供される。
Furthermore, according to the present invention, the process further comprises the step of supplying stream S CPL to a polyamide 6 manufacturing unit U PP , the polyamide 6 manufactured in U PP is preferably supplied as a raw material to an engineering plastics material manufacturing unit U EP , and from that unit U EP ,
(A) Engineering plastic material ME is brought into the market, and after the service life T ME of the engineering plastic material ME is collected at least partially as engineering plastic waste in the engineering plastic collection unit U EC .
(B) The remaining material M R is obtained as engineering plastic waste.
At least a portion of the engineering plastic waste from (A), or at least a portion of the engineering plastic waste from (B), or at least a portion of the engineering plastic waste from (A) and at least a portion of the engineering plastic waste from (B) are preferably appropriately provided to UR as SM via UM .

したがって、本発明はまた、ポリアミド6を調製するための、上記のプロセスによって得ることができる又は得られたSCPLの使用に関し、前記の使用は、好ましくは、エンジニアリングプラスチック材料を調製するための供給原料として前記ポリアミド6を用いるステップをさらに含む。 Accordingly, the present invention also relates to the use of S CPL that can be obtained or obtained by the above process for preparing polyamide 6, wherein the use preferably further includes the step of using the polyamide 6 as a feedstock for preparing engineering plastic material.

さらに、本発明はまた、ポリアミド6を調製するための方法に関し、前記の方法は、出発材料として、上記のプロセスによって得ることができる又は得られたSCPLを用いることを含み、前記の方法は、好ましくは、エンジニアリングプラスチック材料を調製するための供給原料として前記ポリアミド6を用いるステップをさらに含む。 Furthermore, the present invention also relates to a method for preparing polyamide 6, the method comprising using S CPL which can be obtained or obtained by the above process as a starting material, and the method further preferably comprises the step of using the polyamide 6 as a feedstock for preparing engineering plastic material.

さらなる態様によれば、本発明は、ポリアミド6を調製するための統合プロセスであって、
(α)本明細書に記載のプロセスに従ってストリームSCPLを調製するステップであって、前記ストリームSCPLが、精製されたε-カプロラクタムを含むステップと、
(β)ストリームSCPLをポリアミド6製造ユニットUPAへ通すステップと、
(γ)UPA内のストリームSCPLをε-カプロラクタム重合条件に供して、UPAからポリアミド6材料MPならびに水および1つ以上のε-カプロラクタムオリゴマーを含むストリームを得るステップと、
(δ)任意選択により場合によって、水および1つ以上のε-カプロラクタムオリゴマーを含むストリームを、少なくとも1つの濃縮段階で1つ以上のε-カプロラクタムオリゴマーに関して濃縮に供して、水および1つ以上のε-カプロラクタムオリゴマーを含む濃縮ストリームを得るステップと、
(ε)水および1つ以上のε-カプロラクタムオリゴマーを含む濃縮ストリームを、任意選択により場合によって、本明細書に記載の溶融ユニットUMおよび水分離サブユニットUWS2のうちの少なくとも1つに通すステップと、
を含む、統合プロセスに関する。
In a further embodiment, the present invention relates to an integrated process for preparing polyamide 6,
(α) A step of preparing a stream S CPL according to the process described herein, wherein the stream S CPL comprises purified ε-caprolactam,
(β) The step of passing the stream S CPL through the polyamide 6 manufacturing unit U PA ,
(γ) The step of subjecting the stream S CPL in U PA to ε-caprolactam polymerization conditions to obtain a stream from U PA containing polyamide 6 material M P , water and one or more ε-caprolactam oligomers,
(δ) optionally, a stream containing water and one or more ε-caprolactam oligomers is subjected to concentration with respect to one or more ε-caprolactam oligomers in at least one concentration step to obtain a concentrated stream containing water and one or more ε-caprolactam oligomers,
(ε) A step of passing a concentrated stream containing water and one or more ε-caprolactam oligomers through at least one of the melting unit U M and water separation subunit U WS2 described herein,
This includes information about the integration process.

好ましくは、水および(ε)に従う1つ以上のε-カプロラクタムオリゴマーを含む任意選択によって濃縮されていてもよいストリームは、ε-カプロラクタム、すなわちモノマーε-カプロラクタムをさらに含む。さらに好ましくは、前記の統合プロセスは、
(γ)UPA内のストリームSCPLをε-カプロラクタム重合条件に供し、UPAから、ポリアミド6材料MPならびに濃度cEW(W)の水、濃度cEW(C)のε-カプロラクタム、および総濃度cEW(O)の1つ以上のε-カプロラクタムオリゴマーを含むストリームSEWを得るステップと、
(δ)ストリームSEWを濃縮に供するステップであって、
(δ.1)ストリームSEWを第1の濃縮ユニットUC1において濃縮に供し、UC1から、濃度cC1(W)の水、濃度cC1(C)のε-カプロラクタム、および総濃度cC1(O)の1つ以上のε-カプロラクタムオリゴマーを含み、ここで、cC1(W)<cEW(W)、cC1(C)>cEW(C)、およびcC1(O)>cEW(O)である濃縮ストリームSC1を得て、さらにUC1から、濃度cW1(W)>cEW(W)で水を含む水性ストリームSW1を得るステップ、
(δ.2)ストリームSC1を第2の濃縮ユニットUC2における濃縮に供し、UC2から、総濃度cC2(O)の1つ以上のε-カプロラクタムオリゴマーを含み、cC2(O)>cC1(O)である濃縮ストリームSC2を得て、さらにUC2から、濃度cW2(W)の水および濃度cW2(C)のε-カプロラクタムを含み、ここで、cW2(W)>cW1(W)およびcW2(C)>cW1(C)である水性ストリームSW2を得るステップ、を含む、ステップと、
(ε)ストリームSC2をサブユニットUMへ通し、ストリームSW2をサブユニットUWS2に通すステップと
を含む。
Preferably, the stream, which may be concentrated by an optional means, contains water and one or more ε-caprolactam oligomers according to (ε), further comprising ε-caprolactam, i.e., monomer ε-caprolactam. More preferably, the integration process is
(γ) The step of subjecting the stream S CPL in U PA to ε-caprolactam polymerization conditions to obtain a stream S EW from U PA containing polyamide 6 material M P , water at concentration c EW (W), ε-caprolactam at concentration c EW (C), and one or more ε-caprolactam oligomers at total concentration c EW (O),
(δ) A step of enriching stream S EW ,
(δ.1) The stream S EW is subjected to concentration in a first concentration unit U C1 to obtain a concentrated stream S C1 from U C1 containing water at concentration c C1 (W), ε-caprolactam at concentration c C1 (C), and one or more ε-caprolactam oligomers at total concentration c C1 (O), where c C1 (W) < c EW (W), c C1 (C) > c EW (C), and c C1 (O) > c EW (O), and further obtain an aqueous stream S W1 from U C1 containing water at concentration c W1 (W) > c EW (W),
(δ.2) The step of subjecting stream S C1 to concentration in a second concentration unit U C2 , thereby obtaining a concentrated stream S C2 from U C2 containing one or more ε-caprolactam oligomers with a total concentration c C2 (O) and c C2 (O) > c C1 (O), and further obtaining an aqueous stream S W2 from U C2 containing water with a concentration c W2 ( W) and ε-caprolactam with a concentration c W2 (C), where c W2 (W) > c W1 (W) and c W2 (C) > c W1 (C),
(ε) The step of passing stream S C2 to subunit U M and stream SW2 to subunit U WS2 .

上記のように、ポリアミド6重合ユニットUPAから得られるストリームSEWは、水、ε-カプロラクタムモノマー、および1つ以上のε-カプロラクタムオリゴマーを含む。通常、この水性ストリームSEWは、ε-カプロラクタムモノマーおよび1つ以上のε-カプロラクタムオリゴマー以外の1つ以上のさらなる有機化合物をさらに含む。したがって、ストリームSEWは、総濃度cEW(X)で、ε-カプロラクタムおよびそのオリゴマー以外の1つ以上の有機化合物Xをさらに含むことが好ましく、(δ)によるプロセスは、以下のステップを含む:
(δ.1)ストリームSEWを第1の濃縮ユニットUC1における濃縮に供し、UC1から、濃度cC1(W)の水、濃度cC1(C)のε-カプロラクタム、総濃度cC1(O)の1つ以上のε-カプロラクタムオリゴマー、および総濃度cC1(X)の1つ以上の有機化合物Xを含み、cC1(W)<cEW(W)、cC1(C)>cEW(C)、cC1(O)>cEW(O)、およびcC1(X)>cEW(X)である濃縮ストリームSC1を得て、さらにUC1から、濃度cW1(W)>cEW(W)で水を含む水性ストリームSW1を得るステップと、
(δ.2)ストリームSC1を第2の濃縮ユニットUC2における濃縮に供し、UC2から、総濃度cC2(O)の1つ以上のε-カプロラクタムオリゴマーおよび総濃度cC2(X)の1つ以上の有機化合物Xを含み、cC2(O)>cC1(O)およびcC2(X)>cC1(X)である濃縮ストリームSC2を得て、さらにUC2から、濃度cW2(W)の水および濃度cW2(C)のε-カプロラクタムを含み、cW2(W)>cW1(W)およびcW2(C)>cW1(C)である水性ストリームSW2を得るステップと
を含む。
As described above, the stream SEW obtained from the polyamide 6 polymerization unit U PA contains water, ε-caprolactam monomer, and one or more ε-caprolactam oligomers. Typically, this aqueous stream SEW further contains one or more additional organic compounds other than ε-caprolactam monomer and one or more ε-caprolactam oligomers. Therefore, it is preferable that the stream SEW , at a total concentration cEW (X), further contains one or more organic compounds X other than ε-caprolactam and its oligomers, and the process by (δ) includes the following steps:
(δ.1) The stream S EW is subjected to concentration in the first concentration unit U C1 to obtain a concentrated stream S C1 from U C1 containing water at a concentration c C1 ( W), ε-caprolactam at a concentration c C1 (C), one or more ε-caprolactam oligomers at a total concentration c C1 (O), and one or more organic compounds X at a total concentration c C1 (X), wherein c C1 (W) < c EW (W), c C1 (C) > c EW (C), c C1 (O) > c EW (O), and c C1 (X) > c EW (X), and further, an aqueous stream S W1 containing water at a concentration c W1 (W) > c EW ( W ) is obtained from U C1 ,
(δ.2) The process includes the step of subjecting stream S C1 to concentration in a second concentration unit U C2 , thereby obtaining a concentrated stream S C2 from U C2 containing one or more ε-caprolactam oligomers with a total concentration c C2 (O) and one or more organic compounds X with a total concentration c C2 (X), wherein c C2 (O) > c C1 (O) and c C2 (X) > c C1 (X), and further obtaining an aqueous stream S W2 from U C2 containing water with a concentration c W2 ( W ) and ε-caprolactam with a concentration c W2 (C), wherein c W2 (W) > c W1 (W) and c W2 (C) > c W1 (C).

より好ましくは、本発明によれば、(γ)は、以下のステップ:
(γ.1)ストリームSCPLおよび好ましくは水性ストリームSAQ0を重合段階ST0に通し、ST0からポリアミド6粗生成物ストリームSPA1および水性ストリームSWA1を得るステップと、
(γ.2)ストリームSPA1および好ましくは水性ストリームSAQ1を造粒段階ST1に通し、ST1から粗粒状ポリアミド6材料MPA2および水性ストリームSWA2を得るステップと、
(γ.3)材料MPA2および好ましくは水性ストリームSAQ2を抽出段階ST2に通し、ST2から精製された粒状ポリアミド6材料MPA3および水性ストリームSWA3を得るステップと、
(γ.4)材料MPA3を乾燥段階ST3に通し、ST3からポリアミド6材料MPおよび水性ストリームSWA4を得るステップと
を含む。
More preferably, according to the present invention, (γ) is the following step:
(γ.1) The step of passing stream S CPL and preferably aqueous stream S AQ0 through polymerization step ST 0 to obtain the crude polyamide 6 product stream S PA1 and aqueous stream S WA1 from ST 0 ,
(γ.2) The step of passing stream S PA1 and preferably aqueous stream S AQ1 through granulation step ST 1 to obtain coarse-grained polyamide 6 material M PA2 and aqueous stream S WA2 from ST 1 ,
(γ.3) The step of passing material M PA2 and preferably aqueous stream S AQ2 through extraction step ST 2 to obtain purified granular polyamide 6 material M PA3 and aqueous stream S WA3 from ST 2 ,
(γ.4) The process includes passing material M PA3 through a drying step ST 3 to obtain polyamide 6 material M P and aqueous stream S WA4 from ST 3 .

製造ユニットUPAから得られたポリアミド6材料の一部が規格を満たさないと仮定すると、本プロセスは、好ましくは、前記の材料MPRの少なくとも一部をユニットUMに通すことをさらに含んでもよい。 Assuming that some of the polyamide 6 material obtained from manufacturing unit U PA does not meet the specifications, the process may preferably further include passing at least some of the material M PR through unit U M.

上記のような本発明のプロセスは、好ましくは連続プロセスであってもよい。しかしながら、1つ以上のプロセスステップは、バッチ型モードで実施されてもよく、1つ以上のステップは、半連続モードで実施されてもよい。 The process of the present invention described above may preferably be a continuous process. However, one or more process steps may be performed in batch mode, and one or more steps may be performed in semi-continuous mode.

本発明は、以下の一組の実施形態、ならびに表示される従属関係および後方参照から生じる実施形態の組み合わせにより、さらに説明される。特に、実施形態の範囲が言及される各例において、例えば、用語の文脈、例えば「実施形態1から4のいずれか一つのプロセス」において、この範囲内の全ての実施形態は、当業者に明示的に開示されることを意味する、すなわち、この用語の文言は、「実施形態1、2、3、および4のいずれか一つのプロセス」と同義であるとして当業者によって理解されるべきであることに留意されたい。さらに、以下の一組の実施形態は、本発明の好ましい態様に向けられた一般的な説明の適切に構造化された部分を表し、したがって、本発明の特許請求の範囲を適切に支持するが、それを表現するものではないことを明示的に留意されたい。 The present invention is further described by the following set of embodiments and combinations of embodiments arising from the dependencies and backreferences shown. In particular, it should be noted that in each example where the scope of an embodiment is referred to, for example, in the context of the term, e.g., “any one process of Embodiments 1 to 4,” all embodiments within this scope are expressly disclosed to those skilled in the art; that is, the wording of this term should be understood by those skilled in the art as synonymous with “any one process of Embodiments 1, 2, 3, and 4.” Furthermore, it should be explicitly noted that the following set of embodiments represents a well-structured portion of a general description directed toward preferred aspects of the present invention and therefore appropriately supports, but does not represent, the claims of the present invention.

1.固体材料Mに含まれるポリアミド6を加水分解により解重合するためのプロセスであって、プロセスが、
(i)固体材料Mを供給するステップと、
(ii)(i)に従って供給された固体材料Mを溶融ユニットUMにおいて溶融し、圧力pSMにおいて温度TSMを有する液体ストリームSMを得るステップと、
(iii)圧力pSWにおいて温度TSWを有する液体水性ストリームSWを供給するステップと、
(iv)(ii)に従って得られたストリームSMを(iii)に従って供給されたストリームSWと予備反応ユニットUPR中で混合して、圧力pSFにおいて温度TSFを有する液体反応供給ストリームSFを得るステップと、
(v)(iv)に従って得られたストリームSFを化学反応ユニットUR内へ供給するステップと、
(vi)前記の化学反応ユニットUR内のストリームSFを、ポリアミド6の解重合圧力pDにおいてポリアミド6の解重合温度TDを含むポリアミド6の解重合条件に供して、水に溶解したε-カプロラクタムを含む水性解重合混合物をUR中で得るステップと、
(vii)URから水性液体反応器出口ストリームSRを取り出すステップであって、ストリームSRが、水に溶解したε-カプロラクタムを含む、ステップと
を含み、ここで、0.8≦TSF/TD≦1.05、および0.9≦pSF/pD≦1.05である、プロセス。
1. A process for depolymerizing polyamide 6 contained in solid material M by hydrolysis, wherein the process is:
(i) A step of supplying a solid material M,
(ii) The steps of melting the solid material M supplied according to (i) in a melting unit U M to obtain a liquid stream S M having a temperature T SM at a pressure p SM ,
(iii) A step of supplying a liquid aqueous stream SW having a temperature T SW at a pressure p SW ,
The steps include: mixing the stream S M obtained according to (iv)(ii) with the stream SW supplied according to (iii) in a preliminary reaction unit U PR to obtain a liquid reaction feed stream S F having a temperature T SF at a pressure p SF ;
(v) The step of supplying the stream S F obtained according to (iv) into the chemical reaction unit U R ,
(vi) The step of subjecting the stream S F in the chemical reaction unit U R to polyamide 6 depolymerization conditions including a depolymerization pressure p D for polyamide 6 and a depolymerization temperature T D for polyamide 6 to obtain an aqueous depolymerization mixture containing ε-caprolactam dissolved in water in U R ,
(vii) A process comprising the step of taking an aqueous liquid reactor outlet stream S R from U R , wherein the stream S R comprises ε-caprolactam dissolved in water, where 0.8 ≤ T SF / T D ≤ 1.05 and 0.9 ≤ p SF / p D ≤ 1.05.

2. 0.6≦TSM/TSF≦1.05、および0.9≦pSM/pSF≦1.05である、実施形態1のプロセス。 2. The process of Embodiment 1, wherein 0.6 ≤ T SM / T SF ≤ 1.05 and 0.9 ≤ p SM / p SF ≤ 1.05.

3. 0.8≦TSW/TSF≦1.3、および0.9≦pSW/pSF≦1.05である、実施形態1のプロセス。 3. The process of Embodiment 1, wherein 0.8 ≤ T SW / T SF ≤ 1.3 and 0.9 ≤ p SW / p SF ≤ 1.05.

4.(iv)による予備反応ユニットUPRが、混合ユニット、好ましくは静的混合ユニットを含む、好ましくはそれのみからなる、実施形態1から3のいずれか一つのプロセス。 4. Any one of the processes of Embodiments 1 to 3, wherein the preliminary reaction unit U PR according to (iv) includes, preferably only, a mixing unit, preferably a static mixing unit.

5.(iv)によれば、SWおよびSMが、1:1から20:1の範囲、好ましくは2:1から15:1の範囲、より好ましくは5:1から10:1の範囲の混合比(mW/kg)/(mP/kg)でUPRにおいて混合され、mWが、SWに含まれる水の量であり、かつ、mPが、SMに含まれるポリアミド6の量である、実施形態1から4のいずれか一つのプロセス。 5. A process according to (iv), wherein SW and SM are mixed in UPR in a mixing ratio ( mW /kg)/( mP /kg) in the range of 1:1 to 20:1, preferably in the range of 2:1 to 15:1, more preferably in the range of 5 :1 to 10:1, where mW is the amount of water contained in SW and mpP is the amount of polyamide 6 contained in SM , any one of Embodiments 1 to 4.

6.溶融ユニットUMが、押出機、好ましくは一軸スクリュー押出機または二軸スクリュー押出機を備える、好ましくはそれのみからなる、実施形態1から5のいずれか一つのプロセス。 6. Any one of the processes from Embodiments 1 to 5, wherein the melting unit UM comprises, preferably a single-screw extruder or a twin-screw extruder, preferably consisting solely of the extruder.

7.溶融ユニットUMが、脱気システムを装備し、本プロセスが、(ii)に従って溶融中にUMからガスストリームSGMを除去するステップを含み、前記ガスストリームSGMが、圧力pGMにおいて温度TGMを有し、ここで、0.95≦TGM/TSM≦1.05である、実施形態1から6のいずれか一つ、好ましくは実施形態6のプロセス。 7. The process of any one of Embodiments 1 to 6, preferably Embodiment 6, wherein the melting unit UM is equipped with a degassing system, and the process includes the step of removing a gas stream SGM from UM during melting according to (ii), wherein the gas stream SGM has a temperature TGM at a pressure pGM , where 0.95 ≤ TGM / TSM ≤ 1.05.

8.UMから取り出されたガスストリームSGMが、スクラビングユニットUS内で、好ましくは湿式スクラビングおよび乾式スクラビングのうちの1つ以上のスクラビング、より好ましくは湿式スクラビングに供され、前記湿式スクラビングが、好ましくはガスストリームSGMをスクラビングカラム、好ましくは充填スクラビングカラムに通すステップを含む、実施形態7のプロセス。 8. The process of Embodiment 7, wherein the gas stream SGM extracted from UM is subjected to one or more scrubbing processes, preferably wet scrubbing and dry scrubbing, in a scrubbing unit US , and the wet scrubbing process preferably includes the step of passing the gas stream SGM through a scrubbing column, preferably a packed scrubbing column.

9.溶融ユニットUMの下流および反応ユニットURの上流に、濾過ユニットUF、好ましくは100から500マイクロメートルの範囲、好ましくは200から400マイクロメートルの範囲の粒径を有する粒子を液体ストリームSMから分離するための濾過ユニットUFが配置され、本プロセスが、(iv)による混合の前に、ストリーム液体ストリームSMをUFへ通過させるステップを含む、実施形態1から8のいずれか一つのプロセス。 9. A filtration unit UF is positioned downstream of the melting unit UM and upstream of the reaction unit UR , for separating particles having a particle size in the range of 100 to 500 micrometers, preferably in the range of 200 to 400 micrometers, from the liquid stream SM , and the process includes the step of passing the stream liquid stream SM through UF before mixing by (iv ) , any one of the processes of Embodiments 1 to 8.

10.(vi)によれば、TDが230から330℃の範囲であり、かつ、pDが40から140barの範囲であり、好ましくはTDが250から320℃の範囲であり、かつ、pDが40から125barの範囲であり、より好ましくはTDが270から310℃の範囲であり、かつ、pDが40から110barの範囲である、実施形態1から9のいずれか一つのプロセス。 10. According to (vi), any one of the processes of Embodiments 1 to 9, wherein TD is in the range of 230 to 330°C and pD is in the range of 40 to 140 bar, preferably TD is in the range of 250 to 320°C and pD is in the range of 40 to 125 bar, more preferably TD is in the range of 270 to 310°C and pD is in the range of 40 to 110 bar.

11.(v)による反応ユニットURが、z個の化学反応器Riを備え、i=1...zであり、zが1から10の範囲、好ましくは1から8の範囲、より好ましくは1から6の範囲、より好ましくは1から5の範囲、より好ましくは1から4の範囲、より好ましくは1から3の範囲である、実施形態1から10のいずれか一つのプロセス。 11. Any one of the processes of Embodiments 1 to 10, wherein the reaction unit U R according to (v) comprises z chemical reactors R i , i = 1...z, and z is in the range of 1 to 10, preferably in the range of 1 to 8, more preferably in the range of 1 to 6, more preferably in the range of 1 to 5, more preferably in the range of 1 to 4, and more preferably in the range of 1 to 3.

12.z>1である場合、少なくとも2つの反応器Ri、好ましくはz個の反応器Riが直列に結合され、
- (v)に従い、ストリームSFがRiに供給され、ここでi=1であり、
- 水に溶解したε-カプロラクタムを含有する水性液体ストリームSiが、反応器Riから取り出されて、反応器Ri+1に供給され、ここで、i<zであり、
- (vii)に従い、水に溶解したε-カプロラクタムを含有する水性液体ストリームSzが、ストリームSRとして反応器Rzから取り出され、
ここで、全ての反応器Riにおいて、解重合圧力pDiにおいて解重合温度TDiが維持され、互いに独立して、TDiが230から330℃の範囲であり、かつ、pDiが40から140barの範囲であり、好ましくはTDiが250から320℃の範囲であり、かつ、pDiが40から125barの範囲であり、より好ましくはTDiが270から310℃の範囲であり、かつ、pDiが40から110barの範囲である、
実施形態11のプロセス。
12. If z > 1, at least two reactors Ri , preferably z reactors Ri , are connected in series.
- According to (v), the stream S F is supplied to Ri , where i = 1,
- An aqueous liquid stream S i containing ε-caprolactam dissolved in water is taken from reactor R i and supplied to reactor R i+1 , where i < z,
- According to (vii), an aqueous liquid stream S z containing ε-caprolactam dissolved in water is taken out of reactor R z as stream S R ,
Here, in all reactors Ri , the depolymerization temperature T Di is maintained at the depolymerization pressure p Di , and independently of each other, T Di is in the range of 230 to 330°C and p Di is in the range of 40 to 140 bar, preferably T Di is in the range of 250 to 320°C and p Di is in the range of 40 to 125 bar, more preferably T Di is in the range of 270 to 310°C and p Di is in the range of 40 to 110 bar.
The process of Embodiment 11.

13.z>1の場合、z個の反応器Riが垂直に配置され、R1が最上部の反応器であり、Rzが最下部の反応器であり、Riから得られたSiが重力によって、好ましくは重力のみによってRi+1に移動する、実施形態12のプロセス。 13. The process of Embodiment 12, in the case z > 1, where z reactors Ri are arranged vertically, R1 is the uppermost reactor, Rz is the lowermost reactor, and Si obtained from Ri moves to Ri +1 by gravity, preferably by gravity alone.

14.少なくとも1つ、好ましくはz個の反応器Riが、撹拌タンク反応器である、実施形態11から13のいずれか一つのプロセス。 14. Any one of the processes in embodiments 11 to 13, wherein at least one, preferably z, reactors Ri are stirred tank reactors.

15.全ての撹拌タンク反応器Riが、互いに独立して、2から6区画、好ましくは2から5区画、より好ましくは2から4区画を有し、前記区画が、好ましくは直列に、より好ましくは直列および垂直に配置され、2つの隣接する区画が、少なくとも1つの流通開口部を含む仕切りによって分離される、実施形態14のプロセス。 15. The process of Embodiment 14, wherein all stirred tank reactors Ri have 2 to 6 compartments, preferably 2 to 5 compartments, more preferably 2 to 4 compartments, independently of each other, and the compartments are preferably arranged in series, more preferably in series and vertically, and two adjacent compartments are separated by a partition including at least one flow opening.

16.反応器Riに含まれる少なくとも1つの区画が、少なくとも1つの撹拌機を備え、好ましくは全ての反応器Riの全ての区画が、少なくとも1つの撹拌機を備え、より好ましくは全ての反応器Riの全ての区画が、1つの撹拌機を備え、本プロセスが、前記区画内で解重合条件に供される間の少なくとも一部の時間、所与の区画内で解重合混合物を撹拌するステップを含む、実施形態15のプロセス。 16. The process of Embodiment 15, wherein at least one compartment in reactor Ri is equipped with at least one stirrer, preferably all compartments in all reactors Ri are equipped with at least one stirrer, and more preferably all compartments in all reactors Ri are equipped with one stirrer, and the process includes the step of stirring the depolymerization mixture in a given compartment for at least a portion of the time while the compartment is subjected to depolymerization conditions.

17.(vi)に従うポリアミド6の解重合条件が、ユニットUR、好ましくはz個の反応器Ri、より好ましくはz個の撹拌タンク反応器内の水性解重合混合物の総滞留時間tDをさらに含み、水性解重合混合物の少なくとも85重量%、好ましくは少なくとも90重量%、より好ましくは少なくとも95重量%が30から90分の範囲のtDを有する、実施形態1から16のいずれか一つ、好ましくは実施形態11から16のいずれか一つ、より好ましくは実施形態15または16のプロセス。 17. The process of any one of Embodiments 1 to 16 , preferably any one of Embodiments 11 to 16, more preferably Embodiment 15 or 16, wherein the depolymerization conditions of polyamide 6 according to (vi) further comprise a total residence time tD of the aqueous depolymerization mixture in unit U R , preferably z reactors R i , more preferably z stirred tank reactors, and at least 85% by weight, preferably at least 90% by weight, more preferably at least 95% by weight of the aqueous depolymerization mixture has a tD in the range of 30 to 90 minutes.

18.実施形態17に関する限り、z>1の実施形態11から16のいずれか一つ、好ましくはz>1の実施形態15または16に依存し、反応器Ri内の水性解重合混合物の滞留時間がtDiであり、0.90≦(tDi/tDi+1)≦1.10、好ましくは0.95≦(tDi/tDi+1)≦1.05である、実施形態17のプロセス。 18. The process of Embodiment 17, as far as Embodiment 17 is concerned, depends on any one of Embodiments 11 to 16, preferably Embodiment 15 or 16, of z > 1, wherein the residence time of the aqueous depolymerization mixture in reactor Ri is t Di , and 0.90 ≤ (t Di / t Di + 1 ) ≤ 1.10, preferably 0.95 ≤ (t Di / t Di + 1 ) ≤ 1.05.

19.少なくとも1つの反応器Riから、好ましくは全てのz個の反応器Riから、それぞれのガスストリームSGiを取り出し、ガスストリームSGiが圧力pGiにおいて温度TGiを有し、ここで、0.95≦TGi/TDi≦1.05である、実施形態11から18のいずれか一つのプロセス。 19. Any one of the processes from Embodiments 11 to 18, wherein a gas stream S Gi is taken from at least one reactor Ri , preferably from all z reactors Ri , and the gas stream S Gi has a temperature T Gi at a pressure p Gi , where 0.95 ≤ T Gi / T Di ≤ 1.05.

20.ガスストリームSGMを実施形態8で定義されたスクラビングに供する前に、ガスストリームSGiのうちの少なくとも1つ、好ましくは全てのストリームSGiを実施形態7で定義されたガスストリームSGMと合わせるステップをさらに含む、実施形態19のプロセス。 20. The process of Embodiment 19, further comprising the step of combining at least one, preferably all , of the gas streams S Gi with the gas stream S GM as defined in Embodiment 7 before subjecting the gas stream S GM to scrubbing as defined in Embodiment 8.

21.(i)に従って固体材料Mを供給することが、
(i.1)送達ユニットUMD内に固体材料Mを供給するステップであって、UMDが、好ましくは、少なくとも1つのビッグバッグステーションおよび少なくとも1つのバルク容器ステーションのうちの1つ以上を備える、ステップと、
(i.2)(i.1)に従って供給された固体材料Mを、第1の接続ラインを介してユニットUMDから材料収集ユニットUMC、好ましくは収集ドラムに通すステップであって、ここで、第1の接続ラインが、好ましくは、少なくとも1つの材料受け入れ及び排出ユニットUMRD、少なくとも1つの第1の材料供給ユニットUFMF、および少なくとも1つの第1の粒子分離ユニットUFMPSのうちの1つ以上を備える、ステップと、
(i.3)固体材料MをユニットUMCから第2の接続ラインを介してユニットUMへと通すステップであって、第2の接続ラインが、好ましくは、少なくとも1つの第2の材料供給ユニットUSMF、少なくとも1つの第2の粒子分離ユニットUSMPS、および少なくとも1つの金属検出器のうちの1つ以上を備える、ステップと、
を含む、実施形態1から20のいずれか一項に記載のプロセス。
21. Supplying the solid material M in accordance with (i)
(i.1) A step of supplying a solid material M into a delivery unit U MD , wherein the U MD preferably comprises one or more of at least one big bag station and at least one bulk container station.
(i.2) A step of passing the solid material M supplied in accordance with (i.1) from unit U MD to material collection unit U MC , preferably collection drum, via a first connection line, wherein the first connection line preferably comprises one or more of at least one material receiving and discharging unit U MRD , at least one first material supply unit U FMF , and at least one first particle separation unit U FMPS ,
(i.3) A step of passing a solid material M from unit U MC to unit U M via a second connection line, wherein the second connection line preferably comprises one or more of at least one second material supply unit U SMF , at least one second particle separation unit U SMPS , and at least one metal detector.
The process according to any one of embodiments 1 to 20, including the process described in any one of embodiments 1 to 20.

22.(i.2)による第1の接続ラインが、少なくとも1つのユニットUMRD、好ましくは少なくとも1つのホッパー、より好ましくは少なくとも1つの1ゾーンホッパーを備え、かつ、少なくとも1つのユニットUFMF、好ましくは少なくとも1つの回転フィーダをさらに備え、好ましくは少なくとも粒子分離ユニットUFMPS、より好ましくは少なくとも1つのフィルタ、より好ましくは少なくとも1つのメッシュフィルタをさらに備える、実施形態21のプロセス。 22. The process of Embodiment 21, wherein the first connection line according to (i.2) comprises at least one unit U MRD , preferably at least one hopper, more preferably at least one one-zone hopper, and further comprises at least one unit U FMF , preferably at least one rotary feeder, and further preferably at least one particle separation unit U FMPS , more preferably at least one filter, more preferably at least one mesh filter.

23.固体材料Mを第1の接続ラインを介してユニットUMDからユニットUMCへ通すために、少なくとも1つのガスストリームSGが、第1の接続ラインを通り、前記少なくとも1つのガスストリームが、好ましくは空気または希薄空気を含み、より好ましくはそれらのみからなり、第1の接続ラインを通過する前に、少なくとも1つのガスストリームが、好ましくは濾過、圧縮、および冷却のうちの少なくとも1つによって、より好ましくは濾過、圧縮、および冷却によって前処理される、実施形態21または22のプロセス。 23. The process of Embodiment 21 or 22, wherein, in order to pass a solid material M from unit U MD to unit U MC via a first connection line, at least one gas stream S G passes through the first connection line, the at least one gas stream preferably contains air or dilute air, more preferably consists only of the above, and before passing through the first connection line, at least one gas stream is pretreated preferably by at least one of filtration, compression, and cooling, more preferably by filtration, compression, and cooling.

24.(i.3)による第2の接続ラインが、少なくとも2つのユニットUSMF、好ましくは回転フィーダおよび重量損失フィーダを備える少なくとも2つのユニットUSMFを備え、ここで、より好ましくは、回転フィーダが、重量損失フィーダの上流に配置され、かつ、ユニットUSMPS、好ましくは振動スクリーンをさらに備える、実施形態21から23のいずれか一つのプロセス。 24. Any one of the processes of embodiments 21 to 23, wherein the second connection line according to (i.3) comprises at least two Unit U SMFs , preferably a rotary feeder and a weight loss feeder, wherein the rotary feeder is located upstream of the weight loss feeder and further comprises a Unit U SMPS , preferably a vibrating screen.

25.(i)に従い、固体材料Mが顆粒の形態で供給され、好ましくはUMに供給され、前記の顆粒の粒度分布が、好ましくは以下の値の対のうちの1つ以上、好ましくは以下の値の対のうちの2つ以上、より好ましくは以下の3つの値の対によって特徴づけられる、実施形態1から24のいずれか一つのプロセス:
- 0.3から15mmの範囲の粒子幅のD10値、および0.3から15mmの範囲の粒子長のD10値、
- 0.5から20mmの範囲の粒子幅のD50値、および0.5から20mmの範囲の粒子長のD50値、
- 0.8から30mmの範囲の粒子幅のD90値および0.8から30mmの範囲の粒子長のD90値。
25. In accordance with (i), a solid material M is supplied in the form of granules, preferably supplied to U M , and the particle size distribution of the granules is preferably characterized by one or more pairs of the following values, preferably two or more pairs of the following values, more preferably three pairs of the following values, in any one of the processes of Embodiments 1 to 24:
- D10 values for particle widths in the range of 0.3 to 15 mm, and D10 values for particle lengths in the range of 0.3 to 15 mm.
- D50 values for particle widths in the range of 0.5 to 20 mm, and D50 values for particle lengths in the range of 0.5 to 20 mm.
- D90 values for particle widths ranging from 0.8 to 30 mm and D90 values for particle lengths ranging from 0.8 to 30 mm.

26.固体材料Mの10から100重量%、より好ましくは30から100重量%、より好ましくは50から100重量%、より好ましくは60から100重量%、より好ましくは70から100重量%、より好ましくは80から100重量%がポリアミド6のみからなる、実施形態1から25のいずれか一つのプロセス。 26. Any one of Embodiments 1 to 25, wherein 10 to 100% by weight, more preferably 30 to 100% by weight, more preferably 50 to 100% by weight, more preferably 60 to 100% by weight, more preferably 70 to 100% by weight, and more preferably 80 to 100% by weight of the solid material M consists solely of polyamide 6.

27.(iii)に従って液体水性ストリームSWを供給することが、ストリームSRに含まれる水の少なくとも一部を含む水性ストリームを生成するステップと、前記の生成された水性ストリームの少なくとも一部を水性ストリームSWとしてまたはその一部として化学反応ユニットURに供給し戻すステップとを含む、実施形態1から26のいずれか一つのプロセス。 27. A process any one of Embodiments 1 to 26, comprising the steps of supplying a liquid aqueous stream SW in accordance with (iii) to generate an aqueous stream containing at least a portion of the water contained in the stream SW , and supplying back at least a portion of the generated aqueous stream to a chemical reaction unit UR as or as part thereof the aqueous stream SW .

28.(vii)に従い、ストリームSRが、濃度cSRで水に溶解したε-カプロラクタムを含み、ストリームSRが、1つ以上の不純物をさらに含み、本プロセスが、以下のステップ:
(viii)液体水性ストリームSRを蒸発ユニットUEに通し、SRから、cSL>cSRである濃度cSLで水に溶解したε-カプロラクタムを含む液体水性ストリームSLを得て、さらにSRから1つ以上の水性蒸気ストリームSVを得るステップと、
(ix)水性ストリームSLを熱消費精製ユニットUPに通し、SLから、cSCPL>>cSLである濃度cSCPLでε-カプロラクタムを含むストリームSCPLを得て、さらにSLから1つ以上の水性ストリームSRWを得るステップであって、UPで消費された熱の少なくとも一部が、1つ以上のストリームSVのうちの少なくとも1つによって提供され、それによって少なくとも1つのストリームSVから、少なくとも1つの少なくとも部分的に凝縮した水性ストリームSVWを得る、ステップと、
(x)少なくとも部分的に少なくとも1つのストリームSVWを反応ユニットURにリサイクルし、少なくとも部分的に少なくとも1つのストリームSRWを反応ユニットURにリサイクルするステップと
をさらに含む、実施形態1から27のいずれか一つのプロセス。
28. According to (vii), Stream S SR contains ε-caprolactam dissolved in water at concentration c SR , and Stream S SR further contains one or more impurities, and the process is as follows:
(viiii) The step of passing a liquid aqueous stream S R through an evaporation unit U E to obtain a liquid aqueous stream S L containing ε-caprolactam dissolved in water at a concentration c SL > c SR from S R , and further obtaining one or more aqueous vapor streams S V from S R ,
(ix) A step of passing an aqueous stream S L through a heat-consuming purification unit UP to obtain a stream S CPL containing ε-caprolactam at a concentration c SCPL such that c SCPL >> c SL from S L , and further obtaining one or more aqueous streams S RW from S L , wherein at least a portion of the heat consumed in UP is supplied by at least one of the one or more streams S V , thereby obtaining at least one at least partially condensed aqueous stream S VW from at least one stream S V ,
(x) any one of embodiments 1 to 27 further comprising the step of recycling at least one stream S VW to a reaction unit U R and recycling at least one stream S RW to a reaction unit U R.

29.(x)に従ってリサイクルすることが、
(x.1)少なくとも1つのストリームSVWおよび少なくとも1つのストリームSRWを水処理ユニットUWに供給し、UWから少なくとも1つの水性リサイクルストリームSWを得るステップと、
(x.2)少なくとも1つの水性ストリームSWを少なくとも部分的に反応ユニットURにリサイクルするステップと
を含む、実施形態28のプロセス。
29. Recycling according to (x)
(x.1) The steps of supplying at least one stream S VW and at least one stream S RW to a water treatment unit U W and obtaining at least one aqueous recycling stream S W from U W ,
(x.2) The process of Embodiment 28, comprising the step of recycling at least one aqueous stream SW into a reaction unit UR at least partially.

30.水処理ユニットUWが、水回収ユニットUWRおよび廃水ユニットUWWを備え、(x.1)が、
(x.1.1)少なくとも1つのストリームSVWおよび少なくとも1つのストリームSRWを水回収ユニットUWRに供給し、UWRから少なくとも1つの水性リサイクルストリームSWおよび少なくとも1つの水性ストリームSSWを得るステップと、
(x.1.2)少なくとも1つのストリームSSWを廃水ユニットUWWに供給し、UWWから少なくとも1つの廃水ストリームSWWを得るステップと
をさらに含む、実施形態29のプロセス。
30. The water treatment unit U W comprises a water recovery unit U WR and a wastewater unit U WW , and (x.1) is
(x.1.1) The steps of supplying at least one stream S VW and at least one stream S RW to a water recovery unit U WR and obtaining at least one aqueous recycling stream SW and at least one aqueous stream S SW from U WR ,
(x.1.2) The process of Embodiment 29, further comprising the step of supplying at least one stream S SW to a wastewater unit U WW and obtaining at least one wastewater stream S WW from U WW .

31.精製ユニットUPが、熱消費水分離ユニットUWS、熱消費蒸留ユニットUD、および熱消費結晶化ユニットUCのうちの1つ以上、好ましくは熱消費水分離ユニットUWS、熱消費蒸留ユニットUD、および熱消費結晶化ユニットUCのうちの2つ以上、より好ましくは熱消費水分離ユニットUWS、熱消費蒸留ユニットUD、および熱消費結晶化ユニットUCを備え、UWS、UD、およびUCのうちの1つ以上で消費された熱の少なくとも一部が、1つ以上のストリームSVのうちの少なくとも1つによって提供される、実施形態28から30のいずれか一つのプロセス。 31. Any one of the processes of Embodiments 28 to 30, wherein the purification unit UP comprises one or more of the heat-consuming water separation unit UWS , the heat-consuming distillation unit UD , and the heat-consuming crystallization unit UC , preferably two or more of the heat-consuming water separation unit UWS , the heat -consuming distillation unit UD , and the heat-consuming crystallization unit UC , and at least a portion of the heat consumed by one or more of UWS , UD , and UC is supplied by at least one of one or more streams SV .

32.下記の(i-1)、(i-2)、および(i-3)のうちの1つ以上、好ましくは、(i-1)、(i-2)、および(i-3)のうちの少なくとも2つ以上、より好ましくは、(i-1)、(i-2)、および(i-3)を含む、実施形態31のプロセス:
(i-1)UWSから少なくとも1つの少なくとも部分的に凝縮した水性ストリームSVW1を得るステップ、
(i-2)UDから少なくとも1つの少なくとも部分的に凝縮した水性ストリームSVW2を得るステップ、
(i-3)UCから少なくとも1つの少なくとも部分的に凝縮した水性ストリームSVW3を得るステップ、
ここで、このプロセスは、実施形態29のように、1つ以上のSVW1、SVW2、およびSVW3、好ましくは2つ以上のSVW1、SVW2、およびSVW3、より好ましくは、SVW1、SVW2、およびSVW3を水処理ユニットUWに供給するステップをさらに含む。
32. The process of Embodiment 31, comprising one or more of (i-1), (i-2), and (i-3) below, preferably at least two or more of (i-1), (i-2), and (i-3), more preferably (i-1), (i-2), and (i-3):
(i-1) A step of obtaining at least one at least partially condensed aqueous stream S VW1 from U WS ,
(i-2) A step of obtaining at least one at least partially condensed aqueous stream S VW2 from UD ,
(i-3) A step of obtaining at least one at least partially condensed aqueous stream S VW3 from U C ,
Here, the process further includes the step of supplying one or more SVW1 , SVW2 , and SVW3 , preferably two or more SVW1 , SVW2 , and SVW3 , more preferably SVW1 , SVW2 , and SVW3 , to a water treatment unit UW, as in Embodiment 29.

33.ストリームSRWのうちの少なくとも1つがUWSから得られる、実施形態31または32のプロセス。 33. A process of embodiment 31 or 32, wherein at least one of the streams S RW is obtained from U WS .

34.精製ユニットUPが、熱消費水分離ユニットUWS、熱消費蒸留ユニットUD、および熱消費結晶化ユニットUCを備え、本プロセスが、濃度cSLのε-カプロラクタムを含むストリームSLをUWSに供給するステップと、UWSから濃度cUWSのε-カプロラクタムを含むストリームUWSを得るステップと、ストリームSUWSを蒸留ユニットUDに供給するステップと、UDから濃度cUDのε-カプロラクタムを含むストリームSUDを得るステップと、ストリームSUDを結晶化ユニットUCに供給するステップと、UCから濃度cSCPLのε-カプロラクタムを含むストリームSCPLを得るステップとを含み、
cSL<cUWS<cUD<cSCPLである、実施形態28から33のいずれか一つのプロセス。
34. The purification unit UP comprises a heat-consuming water separation unit UWS , a heat-consuming distillation unit UD , and a heat-consuming crystallization unit UC , and the process includes the steps of: supplying a stream SL containing ε-caprolactam at a concentration of cSL to UWS ; obtaining a stream UWS containing ε-caprolactam at a concentration of cUWS from UWS ; supplying the stream SUWS to the distillation unit UD ; obtaining a stream SUD containing ε-caprolactam at a concentration of cUD from UD; supplying the stream SUD to the crystallization unit UC ; and obtaining a stream SCPL containing ε-caprolactam at a concentration of cSCPL from UC ,
Any one of the processes from embodiment 28 to 33, wherein c SL < c UWS < c UD < c SCPL .

35.水分離ユニットUWSが、少なくとも2つの熱消費水分離サブユニットUWS1およびUWS2、好ましくは2つの直列に結合された熱消費水分離サブユニットUWS1およびUWS2を備え、ストリームSLが、UWS1に供給され、UWS1およびUWS2のうちの1つ以上で消費された熱の少なくとも一部が、1つ以上のストリームSVのうちの少なくとも1つによって提供される、実施形態28から34のいずれか一つのプロセス。 35. Any one of embodiments 28 to 34, wherein the water separation unit UWS comprises at least two heat-consuming water separation subunits UWS1 and UWS2 , preferably two heat-consuming water separation subunits UWS1 and UWS2 coupled in series, and a stream SL is supplied to UWS1 , and at least a portion of the heat consumed in one or more of UWS1 and UWS2 is provided by at least one of one or more streams SV .

36.(ii-1)および(ii-2)のうちの1つ以上、好ましくは(ii-1)および(ii-2)を含む、実施態様35のプロセス:
(ii-1)UWS1から少なくとも1つの少なくとも部分的に凝縮した水性ストリームSVW11を得るステップ、
(ii-2)UWS2から少なくとも1つの少なくとも部分的に凝縮した水性ストリームSVW12を得るステップ。
36. Process of Embodiment 35, comprising one or more of (ii-1) and (ii-2), preferably (ii-1) and (ii-2):
(iii-1) A step of obtaining at least one at least partially condensed aqueous stream S VW11 from U WS1 ,
(ii-2) A step of obtaining at least one at least partially condensed aqueous stream S VW12 from U WS2 .

37.少なくとも1つの水性ストリームSRW1がUWS1から得られ、少なくとも1つの水性ストリームSRW2がUWS2から得られ、SRW1およびSRW2のうちの少なくとも1つ、好ましくはSRW1およびSRW2がUWに供給される、実施形態36のプロセス。 37. The process of Embodiment 36, wherein at least one aqueous stream SRW1 is obtained from UWS1 , at least one aqueous stream SRW2 is obtained from UWS2 , and at least one of SRW1 and SRW2 , preferably SRW1 and SRW2 , is supplied to UW .

38.UWS1の下流かつUWS2の上流に分離ユニットUIが位置し、本プロセスが、UWS1から水性ストリームSUWS1を得るステップと、ストリームSUWS1を分離ユニットUIに供給するステップと、UIから水性ストリームSUIを得るステップと、ストリームSUIをユニットUWS2に供給するステップとを含み、UIにおいて、不純物のうちの1つ以上がSUWS1から分離され、それによってUIから不純物ストリームSIを得て、前記の不純物が、好ましくは(vii)に従ってSRに含まれる少なくとも1つの不純物を含む、実施形態35から37のいずれか一つのプロセス。 38. A separation unit UI is located downstream of UWS1 and upstream of UWS2 , and the process comprises the steps of obtaining an aqueous stream S UWS1 from UWS1 , supplying the stream S UWS1 to the separation unit UI , obtaining an aqueous stream S UI from UI , and supplying the stream S UI to unit UWS2 , wherein in UI , one or more impurities are separated from S UWS1 , thereby obtaining an impurity stream S I from UI , the impurities preferably containing at least one impurity included in S R according to (vii), any one of the processes of embodiments 35 to 37.

39.蒸発ユニットUEが、2つ以上の蒸発サブユニットを備え、本プロセスが、少なくとも2つの蒸気ストリームSV1およびSV2を得るステップと、蒸気ストリームSV1を少なくとも1つの熱消費ユニットに通すステップと、蒸気ストリームSV2を少なくとも1つの熱消費ユニットに通すステップとを含み、蒸気ストリームSV1およびSV2が、圧力および/または温度のいずれかにおいて互いに異なる、実施形態28から38のいずれか一つのプロセス。 39. Any one of the processes of Embodiments 28 to 38, wherein the evaporation unit UE comprises two or more evaporation subunits, and the process includes the steps of obtaining at least two steam streams SV1 and SV2 , passing steam stream SV1 through at least one heat consumption unit, and passing steam stream SV2 through at least one heat consumption unit, wherein steam streams SV1 and SV2 differ from each other in either pressure and/or temperature.

40.URの下流に少なくとも1つの固液分離ユニットが配置され、好ましくはストリームSLおよびSRのうちの少なくとも1つが、次の下流ユニットに通される前に少なくとも1つの固液分離ユニットを通る、実施形態28から39のいずれか一つのプロセス。 40. Any one of the processes from Embodiments 28 to 39, wherein at least one solid-liquid separation unit is located downstream of the U UR , and preferably at least one of the streams SL and SR passes through at least one solid-liquid separation unit before being passed to the next downstream unit.

41.ポリアミド6製造ユニットUPPにストリームSCPLを供給するステップをさらに含み、UPPで製造されたポリアミド6が、好ましくは繊維材料製造ユニットUTPへの供給原料として供給され、そのユニットUTPから、
(A)市場に持ち込まれる繊維材料MTが得られ、前記の繊維材料MTの耐用年数TMTの後、少なくとも部分的に繊維廃棄物として繊維材料収集ユニットUTCに収集され、
(B)残りの材料MRが繊維廃棄物として得られ、
(A)による繊維廃棄物の少なくとも一部、または(B)による繊維廃棄物の少なくとも一部、または(A)による繊維廃棄物の少なくとも一部および(B)による繊維廃棄物の少なくとも一部が、UMを介して、URに適切に供給される、実施形態28から40のいずれか一つのプロセス。
41. The process further includes supplying stream S CPL to a polyamide 6 manufacturing unit U PP , wherein the polyamide 6 manufactured in U PP is preferably supplied as a feed material to a fiber material manufacturing unit U TP , and from unit U TP ,
(A) A textile material MT is brought into the market, and after the service life TMT of the said textile material MT is collected at least partially as textile waste in the textile material collection unit UTC .
(B) The remaining material M R is obtained as fiber waste.
Any one of the processes of Embodiments 28 to 40 , wherein at least a portion of the textile waste from (A), or at least a portion of the textile waste from (B), or at least a portion of the textile waste from (A) and at least a portion of the textile waste from (B) is appropriately supplied to UR via UM.

42.(iii)に従って供給された液体水性ストリームSWの90から100重量%、好ましくは91から100重量%、より好ましくは92から100重量%、より好ましくは93から100重量%、より好ましくは94から100重量%、より好ましくは95から100重量%が水のみからなる、実施形態1から41のいずれか一つのプロセス。 42. Any one of the processes of Embodiments 1 to 41, wherein 90 to 100% by weight, preferably 91 to 100% by weight, more preferably 92 to 100% by weight, more preferably 93 to 100% by weight, more preferably 94 to 100% by weight, and more preferably 95 to 100% by weight of the liquid aqueous stream SW supplied according to (iii) consists solely of water.

43.連続プロセス、半連続プロセス、またはバッチプロセスである、実施形態1から42のいずれか一つのプロセス。 43. A process from any one of Embodiments 1 to 42, which is a continuous process, a semi-continuous process, or a batch process.

44.(i)に従って供給された固体材料Mが、廃棄物、好ましくは繊維廃棄物およびエンジニアリングプラスチック廃棄物のうちの1つ以上、より好ましくは繊維廃棄物を含み、好ましくはそれのみからなる、実施形態1から43のいずれか一つのプロセス。 44. Any one of the processes from Embodiments 1 to 43, wherein the solid material M supplied according to (i) comprises one or more waste materials, preferably textile waste and engineering plastic waste, more preferably textile waste, and preferably solely thereof.

45.ポリアミド6を調製するための、実施形態28から44のいずれか一つのプロセスによって得ることができる又は得られたSCPLの使用であって、前記の使用が、好ましくは、繊維材料およびエンジニアリングプラスチック材料のうちの1つ以上を調製するための、より好ましくは繊維材料を調製するための供給原料として前記ポリアミド6を用いるステップをさらに含む、使用。 45. Use of S CPL that can be obtained or obtained by any one process of Embodiments 28 to 44 for preparing polyamide 6, wherein the use further comprises the step of using the polyamide 6 as a feedstock for preparing one or more of fibrous materials and engineering plastic materials, more preferably for preparing fibrous materials.

46.ポリアミド6を調製するための方法であって、前記の方法が、実施形態28から44のいずれか一つのプロセスによって得ることができる又は得られたSCPLを出発材料として用いるステップを含み、前記の方法が、好ましくは、繊維材料およびエンジニアリングプラスチック材料のうちの1つ以上を調製するための、より好ましくは繊維材料を調製するための供給原料として前記ポリアミド6を用いるステップをさらに含む、方法。 46. A method for preparing polyamide 6, wherein the method comprises the step of using S CPL obtained by any one process of Embodiments 28 to 44 as a starting material, and the method further comprises the step of using the polyamide 6 as a feedstock for preparing one or more of fibrous materials and engineering plastic materials, more preferably for preparing fibrous materials.

47.ポリマーおよびポリマー生成物のうちの1つ以上を調製するための、実施形態28から44のいずれか一つのプロセスによって得ることができる又は得られたSCPLの使用、または
ポリマーおよびポリマー生成物のうちの1つ以上を調製するための方法であって、前記方法が、実施形態28から44のいずれか一つのプロセスによって得ることができる又は得られたSCPLを出発材料として用いるステップを含む、方法。
47. Use of SCPL obtainable or obtained by any one process of Embodiments 28 to 44 for preparing one or more polymers and polymer products, or a method for preparing one or more polymers and polymer products, the method comprising the step of using SCPL obtainable or obtained by any one process of Embodiments 28 to 44 as a starting material.

48.ポリマー、またはポリマー生成物、またはポリマーおよびポリマー生成物が、顆粒、ストランド、ロッド、プレート、パイプ、ホイル、層、フィルム、シート、繊維、フィラメント、コーティング、押出品、成形品、軟質発泡体、半硬質発泡体、および硬質発泡体のうちの少なくとも1つの形態である、実施形態47の使用または方法。 48. Use or method of Embodiment 47, wherein the polymer, or polymer product, or polymer and polymer product is in the form of at least one of granules, strands, rods, plates, pipes, foils, layers, films, sheets, fibers, filaments, coatings, extruded articles, molded articles, flexible foams, semi-rigid foams, and rigid foams.

49.ポリマー、またはポリマー生成物、またはポリマーおよびポリマー生成物が、ポリアミド6と、任意選択により場合によっては、少なくとも1つのさらなるポリマー化合物とを含み、少なくとも1つのさらなるポリマー化合物が、好ましくは、少なくとも1つのポリアミド6.6;ポリアミド6Tおよびポリアミド6Iのうちの1つ以上を含む少なくとも1つの半芳香族ポリアミド;少なくとも1つのポリエチレンテレフタレート;少なくとも1つのポリウレタン;少なくとも1つのポリエステル;少なくとも1つのポリエーテル;少なくとも1つのポリ塩化ビニル;少なくとも1つの天然繊維材料、例えば、ウールおよびコットン;少なくとも1つのセルロース材料;少なくとも1つの天然エラストマー;少なくとも1つの合成エラストマー;統計的コポリマー、グラジエントコポリマー、交互コポリマー、ブロックコポリマー、およびグラフトコポリマーを含む前記ポリマー化合物のうちの2つ以上の少なくとも1つのコポリマー;ならびに少なくとも1つの天然ゴム材料および少なくとも1つの合成ゴム材料のうちの1つ以上を含む少なくとも1つのゴム材料のうちの1つ以上を含む、実施形態47または48の使用または方法。 49. Use or method of Embodiment 47 or 48, wherein the polymer, or polymer product, or polymer and polymer product comprises polyamide 6 and, optionally, at least one further polymer compound, wherein the at least one further polymer compound preferably comprises at least one polyamide 6.6; at least one semi-aromatic polyamide comprising one or more of polyamide 6T and polyamide 6I; at least one polyethylene terephthalate; at least one polyurethane; at least one polyester; at least one polyether; at least one polyvinyl chloride; at least one natural fiber material, e.g., wool and cotton; at least one cellulose material; at least one natural elastomer; at least one synthetic elastomer; at least one copolymer of two or more of the polymer compounds comprising statistical copolymers, gradient copolymers, alternating copolymers, block copolymers, and graft copolymers; and one or more of at least one rubber material comprising one or more of the at least one natural rubber material and at least one synthetic rubber material.

50.ポリマー、またはポリマー生成物、またはポリマーおよびポリマー生成物が、以下のうちの1つ、または以下のうちの1つの一部である、実施形態47から49のいずれか一つの使用または方法:
- 自動車の一部、好ましくはシリンダヘッドカバー、エンジンカバー、給気冷却器のハウジング、給気冷却器フラップ、吸気管、吸気マニホルド、コネクタ、ギアホイール、ファンホイール、冷却水ボックス、熱交換器のハウジングまたはハウジング部品、クーラントクーラ、給気冷却器、サーモスタット、ウォーターポンプ、ラジエータ、電気移動のためのバッテリシステムの締結部品または一部、ダッシュボード、ステアリングコラムスイッチ、シート、ヘッドレスト、センターコンソール、トランスミッション部品、ドアモジュール、A、B、CまたはDピラーカバーのための自動車外装、スポイラー、ドアハンドル、外装ミラー、フロントガラスワイパー、フロントガラスワイパー保護ハウジング、装飾グリル、カバーストリップ、ルーフレール、ウィンドウフレーム、サンルーフフレーム、アンテナパネル、ヘッドライト、テールライト、エアバッグ、および/またはクッション;
- 布、衣料品、好ましくはシャツ、ズボン、プルオーバー、ブーツ、靴、靴底、タイトおよび/またはジャケット;
- 電気部品、好ましくは電気コンポーネント、電子受動コンポーネント、電子能動コンポーネント、プリント回路基板、ハウジングコンポーネント、ホイル、ライン、スイッチ、例えば、マイクロスイッチ、プラグ、ソケット、分配器、リレー、抵抗器、コンデンサ、インダクタ、ボビン、ランプ、ダイオード、例えば、LED、トランジスタ、コネクタ、レギュレータ、集積回路(IC)、プロセッサ、コントローラ、メモリ、センサ、マイクロボタン、半導体、例えば発光ダイオード用のリフレクタハウジング、電気および/または電子コンポーネント用のファスナ、スペーサ、ボルト、ストリップ、スライドインガイド、ねじ、ナット、フィルムヒンジ、スナップフック(スナップイン)、および/またはスプリングタング;
- コンシューマおよび/または医薬品、好ましくはテニスストリング、クライミングロープ、ブリストル、ブラシ、人工草、3Dプリンティングフィラメント、草刈機、ジッパー、面ファスナ、抄紙機衣類、押出コーティング、釣糸、漁網、海底ラインおよびロープ、バイアル、シリンジ、アンプル、ボトル、摺動要素、スピンドルナット、チェーンコンベア、滑り軸受、ローラ、ホイール、ギア、ローラ、リングギア、スクリューおよびスプリングダンパー、ホース、パイプライン、ケーブルシース、ソケット、スイッチ、ケーブルタイ、ファンホイール、カーペット、化粧品用ボックスおよび/またはボトル、マットレス、クッション、断熱材;
- 食品産業用の包装、好ましくは単層および/または多層インフレーションフィルム、キャストフィルム(単層および/または多層)、二軸延伸フィルム、ラミネートフィルム。
50. Use or method of any one of Embodiments 47 to 49, wherein the polymer, or polymer product, or polymer and polymer product is one of the following, or part of one of the following:
- Parts of an automobile, preferably cylinder head covers, engine covers, intake radiator housings, intake radiator flaps, intake pipes, intake manifolds, connectors, gear wheels, fan wheels, coolant boxes, heat exchanger housings or housing components, coolant coolers, intake radiators, thermostats, water pumps, radiators, fastening components or parts of battery systems for electric transport, dashboards, steering column switches, seats, headrests, center consoles, transmission components, door modules, automotive exteriors for A, B, C or D pillar covers, spoilers, door handles, exterior mirrors, windshield wipers, windshield wiper protective housings, decorative grilles, cover strips, roof rails, window frames, sunroof frames, antenna panels, headlights, taillights, airbags, and/or cushions;
- Cloth, clothing, preferably shirts, trousers, pullovers, boots, shoes, soles, tights and/or jackets;
- Electrical components, preferably electrical components, passive electronic components, active electronic components, printed circuit boards, housing components, wheels, lines, switches, e.g., microswitches, plugs, sockets, distributors, relays, resistors, capacitors, inductors, bobbins, lamps, diodes, e.g., LEDs, transistors, connectors, regulators, integrated circuits (ICs), processors, controllers, memory, sensors, microbuttons, semiconductors, e.g., reflector housings for light-emitting diodes, fasteners, spacers, bolts, strips, slide-in guides, screws, nuts, film hinges, snap hooks (snap-ins), and/or spring tongues for electrical and/or electronic components;
- Consumer and/or pharmaceutical products, preferably tennis strings, climbing ropes, bristols, brushes, artificial grass, 3D printing filaments, lawnmowers, zippers, hook-and-loop fasteners, paper machine garments, extruded coatings, fishing lines, fishing nets, seabed lines and ropes, vials, syringes, ampoules, bottles, sliding elements, spindle nuts, chain conveyors, plain bearings, rollers, wheels, gears, rollers, ring gears, screws and spring dampers, hoses, pipelines, cable sheaths, sockets, switches, cable ties, fan wheels, carpets, cosmetic boxes and/or bottles, mattresses, cushions, insulation materials;
- Packaging for the food industry, preferably single-layer and/or multi-layer inflated films, cast films (single-layer and/or multi-layer), biaxially oriented films, and laminate films.

51.ポリマー、またはポリマー生成物、またはポリマーおよびポリマー生成物が、1重量%以上、好ましくは2重量%以上、より好ましくは5重量%以上、より好ましくは15重量%以上、より好ましくは30重量%以上、より好ましくは40重量%以上、より好ましくは60重量%以上、より好ましくは80重量%以上、より好ましくは90重量%以上、より好ましくは95重量%以上の量、および/または100重量%以下、好ましくは95重量%以下、より好ましくは90重量%以下、より好ましくは50重量%以下、より好ましくは25重量%以下、より好ましくは10重量%以下の量でポリアミド6を含有する、実施形態47から50のいずれか一つの使用または方法。 51. Any one use or method of Embodiments 47 to 50, wherein the polymer, or polymer product, or polymer and polymer product contains polyamide 6 in an amount of 1% by weight or more, preferably 2% by weight or more, more preferably 5% by weight or more, more preferably 15% by weight or more, more preferably 30% by weight or more, more preferably 40% by weight or more, more preferably 60% by weight or more, more preferably 80% by weight or more, more preferably 90% by weight or more, more preferably 95% by weight or less, and/or 100% by weight or less, preferably 95% by weight or less, more preferably 90% by weight or less, more preferably 50% by weight or less, more preferably 25% by weight or less, and more preferably 10% by weight or less.

実施形態51に関する限り、それぞれの量は、好ましくは、同一性保持および/または分離および/またはマスバランスおよび/またはブックおよびクレーム管理モデルに基づいて、より好ましくは、マスバランスに基づいて、より好ましくは、国際的持続可能性および炭素認証(ISCC)規格に基づいて決定される。 With respect to Embodiment 51, the respective amounts are preferably determined based on identity retention and/or separation and/or mass balance and/or book and claims management models, more preferably based on mass balance, and more preferably based on International Sustainability and Carbon Certification (ISCC) standards.

実施形態47から51に関する限り、ポリマー、ポリマー生成物、またはポリマーおよびポリマー生成物を調製することは、1つ以上の合成ステップを含んでもよく、当業者に周知の従来の合成および技術によって行うことができる。合成ステップの例は、「Industrial Organic Chemistry」、第3巻、Wiley-VCH、1997年;ISBN:978-3-527-28838-0;「Kunststoffhandbuch」、17の副次的な巻のうち11巻、Carl Hanser Verlag、特に6巻、「ポリアミド」、第1版、1966;「Injection Molding Reference Guide,4th edition,CreateSpace Independent Publishing Platform」、2011年,ISBN:978-1466407824;国際公開第2008/155271号パンフレットおよび国際公開第2013/139827号パンフレットに記載されていて、それぞれが参照により本明細書に組み込まれる。 With regard to embodiments 47 to 51, the preparation of polymers, polymer products, or polymers and polymer products may include one or more synthesis steps and can be carried out by conventional synthesis and techniques well known to those skilled in the art. Examples of synthesis steps are found in "Industrial Organic Chemistry," Vol. 3, Wiley-VCH, 1997; ISBN: 978-3-527-28838-0; "Kunststoffhandbuch," Vol. 11 of 17 sub-volumes, Carl Hanser Verlag, especially Vol. 6, "Polyamides," 1st edition, 1966; "Injection Molding Reference Guide, 4th edition, CreateSpace Independent Publishing""Platform," 2011, ISBN: 978-1466407824; described in International Publication No. 2008/155271 and International Publication No. 2013/139827, which are incorporated herein by reference, respectively.

本明細書で使用される「bar」という用語は、「bar(abs)」、すなわちbar(絶対値)を指し、時に「bara」とも称される。 As used herein, the term "bar" refers to "bar (abs)," that is, bar (absolute value), and is sometimes also referred to as "bara."

本明細書で使用される「繊維材料」という用語は、様々な方法によって線形構造、平面構造、および空間構造に加工される繊維原料および非繊維原料を包含する。これは、繊維材料から製造される線形繊維構造体、例えば糸、撚糸、およびロープ、シート状繊維構造体、例えば織布、編布、編組布(braids)、ステッチボンド布、不織布、およびフェルト、ならびに三次元繊維構造体、すなわち本体構造、例えば繊維ホース、ストッキング、または繊維半製品に関し、さらには、前述の製品を使用して、加工業者、取引業者、または最終消費者に進むための構成、開通(opening up)、および/または他の動作によって販売可能な状態とされる完成品に関する。本明細書で使用される「繊維廃棄物」という用語は、その固有の価値が現在の保有者の観点から消費されており、これにより前記保有者にとって寿命末期の材料である、上記で定義した繊維材料を包含する。 As used herein, the term “textile material” encompasses fibrous and non-textile raw materials processed into linear, planar, and spatial structures by various methods. This includes linear fibrous structures manufactured from fibrous materials, e.g., yarns, twisted yarns, and ropes; sheet-like fibrous structures, e.g., woven fabrics, knitted fabrics, braids, stitch-bonded fabrics, nonwoven fabrics, and felts; and three-dimensional fibrous structures, i.e., main structures, e.g., fibrous hoses, stockings, or fibrous semi-finished products; and further, finished products made ready for sale by configuration, opening up, and/or other actions for processing, trading, or end consumers. As used herein, the term “textile waste” encompasses the fibrous materials defined above, whose inherent value has been consumed from the perspective of the current owner, and thus the material is at the end of its lifespan for that owner.

本明細書で使用される「エンジニアリングプラスチック」という用語は、例えば、金属およびセラミックのような従来のエンジニアリング材料に代わるプラスチック部品を製造するために使用される、構造用途、広い温度範囲、機械的応力下、および困難な化学的および物理的環境での長期使用で行うことを可能にする物理的特性を有する高性能プラスチックグレードを指す。エンジニアリングプラスチックは、いくつかの産業、例えば、自動車、医療、電気および電子、航空宇宙、建設、および消費者製品にわたって機械部品の製造に特に適用される。本明細書で使用される「エンジニアリングプラスチック廃棄物」という用語は、上で定義したエンジニアリングプラスチック材料を包含し、その固有の価値が現在の保有者の観点から消費されており、これにより前記保有者にとって寿命末期の材料である。 As used herein, the term “engineering plastics” refers to high-performance plastic grades that possess physical properties enabling them to be used in structural applications, over a wide temperature range, under mechanical stress, and for extended periods in challenging chemical and physical environments, for example, to manufacture plastic components as an alternative to conventional engineering materials such as metals and ceramics. Engineering plastics are particularly applicable to the manufacture of mechanical components across several industries, such as automotive, medical, electrical and electronic, aerospace, construction, and consumer products. As used herein, the term “engineering plastic waste” encompasses the engineering plastic materials defined above, whose inherent value has been consumed from the perspective of the current owner, and thus constitutes a material at the end of its lifespan for that owner.

本明細書で使用される「エラスタン」という用語は、「スパンデックス」とも称され、スパンデックスの一般的な商品名としては、Lycra、Elaspan、Acepora、Creora、Inviya、Roica、Dorlastan、Linel、またはESPAが挙げられる。 As used herein, the term "elastane" is also referred to as "spandex," and common trade names for spandex include Lycra, Elaspan, Acepora, Creora, Inviya, Roica, Dorlastan, Linel, or ESPA.

本発明の文脈において、Xが所与の特徴であり、A、BおよびCのそれぞれが前記特徴の具体的な実現を表す「Xは、A、BおよびCのうちの1つ以上である」という用語は、XがA、またはB、またはC、あるいはAおよびB、またはAおよびC、またはBおよびC、またはAおよびBおよびCのいずれかであることを開示するものとして理解されるべきである。この点に関して、当業者は上記の抽象的な用語を具体例に移すことができ、例えば、Xは化学元素であり、A、BおよびCは具体的な元素、例えば、Li、Na、およびKであるか、Xは温度であり、A、BおよびCは具体的な温度、例えば、10℃、20℃、および30℃であることに留意されたい。これに関して、当業者は、例えば、「XはAおよびBのうちの1つ以上である」は、XがA、またはB、またはAおよびBのいずれかであることを開示しているというように、上記の用語を前記特徴のあまり具体的でない実現に拡張すること、または、例えば、「Xは、A、B、C、およびDのうち1つ以上である」は、XがA、またはB、またはC、またはD、またはAおよびB、またはAおよびC、またはAおよびD、またはBおよびC、またはBおよびD、またはCおよびD、またはAおよびBおよびC、またはAおよびBおよびD、またはBおよびCおよびD、またはAおよびBおよびCおよびDのいずれかであることを開示しているというように、前記特徴のより具体的な実現に拡張することが可能であることにさらに留意されたい。 In the context of the present invention, the phrase "X is one or more of A, B, and C" should be understood as disclosing that X is either A, B, or C, or A and B, or A and C, or B and C, or A, B, and C. In this regard, those skilled in the art can translate the above abstract terms into concrete examples, for example, X is a chemical element and A, B, and C are specific elements, e.g., Li, Na, and K, or X is a temperature and A, B, and C are specific temperatures, e.g., 10°C, 20°C, and 30°C. In this regard, those skilled in the art should further note that it is possible to extend the above terminology to less specific realizations of the features, for example, by disclosing that "X is one or more of A and B" means that X is either A, B, or A and B, or a more specific realization of the features, or by disclosing that "X is one or more of A, B, C, and D" means that X is either A, B, C, or D, or A and B, or A and C, or A and D, or B and C, or B and D, or C and D, or A and B and C and D.

本発明の好ましい態様は、以下に記載されるように、図1から図14にさらに示される。 Preferred embodiments of the present invention are further shown in Figures 1 to 14, as described below.

図1は、本発明によるプロセスを示す図である。ポリアミド6を含む適切に供給される固体材料Mは、溶融ユニットUMに供給され、そこから液体ストリームSMが得られ、さらに前反応ユニットUPRに通され、そこで液体水性ストリームSWと混合される。次いで、ユニットUPRから得られた液体ストリームSFは、反応ユニットURに通され、そこでポリアミド6の解重合条件に供されて、水に溶解したε-カプロラクタムを含む水性解重合混合物が得られる。ユニットURから、水に溶解したε-カプロラクタムを含む水性液体反応器出口ストリームSRが除去される。Figure 1 shows the process according to the present invention. A properly supplied solid material M containing polyamide 6 is fed into a melting unit U M , from which a liquid stream S M is obtained, which is then passed through a pre-reaction unit U PR , where it is mixed with a liquid aqueous stream SW . The liquid stream S F obtained from unit U PR is then passed through a reaction unit U R , where it is subjected to depolymerization conditions for polyamide 6 to obtain an aqueous depolymerization mixture containing ε-caprolactam dissolved in water. The aqueous liquid reactor outlet stream S R containing ε-caprolactam dissolved in water is removed from unit U R. 図2は、本発明によるプロセスを示す図である。図1に示すプロセス設計に加えて、図2による溶融ユニットUMは、脱気システムを備えている。この脱気システムを介して、固体材料MがUMで溶融されるときに得られるガスストリームSGMが取り除かれる。次いで、ストリームSGMは、スクラビングユニットUSに通される。Figure 2 shows a process according to the present invention. In addition to the process design shown in Figure 1, the melting unit U M according to Figure 2 is equipped with a degassing system. Through this degassing system, the gas stream S GM obtained when the solid material M is melted in U M is removed. The stream S GM is then passed through the scrubbing unit U S. 図3は、本発明によるプロセスを示す図である。図2に示すプロセス設計に加えて、濾過ユニットUFが、溶融ユニットUMの下流かつ反応ユニットURの上流に配置される。ユニットUMから得られたストリームSMは、この濾過ユニットを通過し、UFの下流で、適切に濾過されたストリームSMとして予備反応ユニットUPRに通される。Figure 3 shows the process according to the present invention. In addition to the process design shown in Figure 2, a filtration unit UF is positioned downstream of the melting unit UM and upstream of the reaction unit UR . The stream SM obtained from unit UM passes through this filtration unit and, downstream of UF , is passed to the pre-reaction unit UPR as a properly filtered stream SM . 本発明によるプロセスを示す図である。図3に示すプロセス設計と比較して、反応ユニットURの好ましい設計が示される。この好ましい設計によれば、ユニットURは、直列に配置され、好ましくは垂直に配置された3つの反応器R1、R2、およびR3からなる。予備反応ユニットUPRから得られたストリームSSFは、反応器R1に供給され、そこでポリアミド6の解重合条件に供され、そこから液体水性ストリームS1が得られ、この液体水性ストリームS1は、水に溶解したε-カプロラクタムを含み、非解重合ポリアミド6をさらに含む。次いで、ストリームS1は、好ましくは重力のみによって反応器R2に通され、そこでポリアミド6の解重合条件に供され、そこから水に溶解したε-カプロラクタムを含み、非解重合ポリアミド6をさらに含む液体水性ストリームS2が得られる。次いで、ストリームS2は、好ましくは重力のみによって反応器R3に通され、そこでポリアミド6の解重合条件に供され、そこから水に溶解したε-カプロラクタムを含む液体水性ストリームS3が得られる。次いで、このストリームS3は、ストリームSRとして反応ユニットURから除去される。This figure shows the process according to the present invention. A preferred design of reaction unit U R is shown in comparison to the process design shown in Figure 3. According to this preferred design, unit U R consists of three reactors R1 , R2 , and R3 arranged in series, preferably vertically. Stream S SF obtained from the preliminary reaction unit U PR is supplied to reactor R1 , where it is subjected to depolymerization conditions for polyamide 6, from which a liquid aqueous stream S1 is obtained, which contains ε-caprolactam dissolved in water and further contains undepolymerized polyamide 6. Stream S1 is then preferably passed through reactor R2 by gravity alone, where it is subjected to depolymerization conditions for polyamide 6, from which a liquid aqueous stream S2 containing ε-caprolactam dissolved in water and further containing undepolymerized polyamide 6 is obtained. Next, stream S2 is preferably passed through reactor R3 by gravity alone, where it is subjected to depolymerization conditions for polyamide 6, from which a liquid aqueous stream S3 containing ε-caprolactam dissolved in water is obtained. This stream S3 is then removed from reaction unit UR as stream SR . 図5は、本発明に従って使用される反応器Riの好ましい設計を示す図である。例えば図4との関連で上述したように、2つ以上の反応器Riが使用される場合、全ての反応器Riがこの好ましい設計を示すことが好ましい。図5は、撹拌タンク反応器である反応器Riを示す。図5では、以下の参照番号が使用される: (1)垂直に配置された3区画反応器Ri (2)反応器を脱気するための出口手段 (3)液体反応混合物をRiから除去するための出口手段 (4)液体ストリームをRiに、例えば、ストリームSFをR1に供給するための入口手段 (5)加熱ジャケット (6.1)上部区画 (6.2)中間区画 (6.3)底部区画 (7.1)上部区画の撹拌機 (7.2)中間区画の撹拌機 (7.3)中間区画の撹拌機 (8)(7.1)~(7.3)に記載の撹拌機用駆動ユニット (9.1)流通開口部を有する上部区画と中間区画との間の仕切り (9.2)流通開口部を有する中間区画と底部区画との間の仕切り (10.1)加熱媒体を加熱ジャケット(5)に通すための入口手段 (10.2)加熱ジャケット(5)から熱媒体を除去するための出口手段Figure 5 shows a preferred design for reactor Ri used according to the present invention. For example, as described above in relation to Figure 4, when two or more reactors Ri are used, it is preferable that all reactors Ri exhibit this preferred design. Figure 5 shows reactor Ri which is a stirred tank reactor. In Figure 5, the following reference numbers are used: (1) Vertically arranged three-compartment reactor Ri (2) Outlet means for degassing the reactor (3) Outlet means for removing the liquid reaction mixture from Ri (4) Inlet means for supplying a liquid stream to Ri , for example, stream S F to R1 (5) Heating jacket (6.1) Upper compartment (6.2) Middle compartment (6.3) Bottom compartment (7.1) Stirrer in the upper compartment (7.2) Stirrer in the middle compartment (7.3) Stirrer in the middle compartment (8) Drive unit for the stirrers described in (7.1) to (7.3) (9.1) Partition between the upper and middle compartments with a flow opening (9.2) Partition between the middle and bottom compartments with a flow opening (10.1) Inlet means for passing the heating medium through the heating jacket (5) (10.2) Outlet means for removing the heat medium from the heating jacket (5) 図6は、本発明によるプロセスを示す図である。図4に示すプロセス設計と比較して、好ましい設計は、固体材料Mがどのように供給されるかを示す。図6によれば、固体材料は、例えば、1つ以上のビッグバッグステーションおよび/または1つ以上のバルク容器ステーションを備え得る送達ユニットMMD内に供給される。次いで、ユニットUMDから、材料は、好ましくはドラムを含む、より好ましくはそれのみからなる材料収集ユニットMMCに適切に通される。次いで、ユニットMMCから、材料は溶融ユニットUMに適切に通される。Figure 6 shows a process according to the present invention. Compared to the process design shown in Figure 4, the preferred design shows how the solid material M is supplied. According to Figure 6, the solid material is supplied into a delivery unit M MD , which may include, for example, one or more big bag stations and/or one or more bulk container stations. The material is then appropriately passed from unit U MD to a material collection unit M MC , which preferably includes, more preferably consists only of, a drum. The material is then appropriately passed from unit M MC to a melting unit U M. 図7は、本発明によるプロセスを示す図である。図6に示すプロセス設計と比較して、好ましいプロセスは、固体材料が第1の接続ラインを介して送達ユニットUMDから収集ユニットUMCにどのように通されるかを示す。図7によるユニットUMDは、例えば、材料Mが粒子分離ユニットUFMPS(1)に通される1つのバルク容器ステーションおよび2つのビッグバッグステーションを備え、第1のビッグバッグステーションから、材料Mは粒子分離ユニットUFMPS(2.1)に通され、第2のビッグバッグステーションから、材料Mは粒子分離ユニットUFMPS(2.2)に通される。次いで、UFMPS(1)から、材料Mは、供給ユニットUFMF(1)、例えば、回転フィーダを通過し、UFMF(1)を介して、受け入れおよび排出手段UMRD(3)、好ましくはホッパー、およびUMRD(4)、好ましくはホッパーに通され、任意選択により分配されてもよい。さらに、次いで、UFMPS(2.1)から、材料Mは受け入れおよび排出手段UMRD(2.1)、好ましくはホッパーに通され、供給ユニットUFMF(2.1)、例えば、回転フィーダを通して、およびUFMF(2.1)を介して、UMRD(2.1)から、受け入れおよび排出手段UMRD(3)およびUMRD(4)に通され、任意選択により分配されてもよい。同様に、次いで、UFMPS(2.2)から、材料Mは受け入れおよび排出手段UMRD(2.2)、好ましくはホッパーに通され、供給ユニットUFMF(2.2)、例えば、回転フィーダを通して、およびUFMF(2.2)を介して、UMRD(2.2)から、受け入れおよび排出手段UMRD(3)およびUMRD(4)に通され、任意選択により分配されてもよい。次いで、UMRD(3)および/またはUMRD(4)のいずれかから、材料Mは、ユニットUFMF(3)、好ましくは回転フィーダおよび/またはユニットUFMF(4)のいずれか、好ましくは回転フィーダを介して収集ユニットUMCに通される。さらに図7には、ガスストリームSG(1)、SG(2)、およびSG(3)が示されており、これらは、示されるように材料Mをそれぞれの下流ユニットに(空気圧で)輸送するために第1の接続ラインのそれぞれのセクションに通される。前記ガスストリームのうちの少なくとも1つ、好ましくは全てのガスストリームは、好ましくは、第1の接続ライン(図示せず)のそれぞれのセクションに通される前に、ガス濾過、続いて圧縮およびその後の冷却に供される。Figure 7 shows a process according to the present invention. Compared to the process design shown in Figure 6, the preferred process shows how the solid material is passed from the delivery unit U MD to the collection unit U MC via a first connection line. The unit U MD according to Figure 7 comprises, for example, one bulk container station and two big bag stations through which the material M is passed to a particle separation unit U FMPS (1). From the first big bag station, the material M is passed to the particle separation unit U FMPS (2.1), and from the second big bag station, the material M is passed to the particle separation unit U FMPS (2.2). Then, from U FMPS (1), the material M passes through a supply unit U FMF (1), for example, a rotary feeder, and through U FMF (1), it is passed to receiving and discharging means U MRD (3), preferably a hopper, and U MRD (4), preferably a hopper, and may be distributed as optional. Furthermore, the material M may be optionally distributed from U FMPS (2.1) to the receiving and discharging means U MRD (2.1), preferably a hopper, through the supply unit U FMF (2.1), for example, a rotary feeder, and through U FMF (2.1) to the receiving and discharging means U MRD (3) and U MRD (4). Similarly, the material M may be optionally distributed from U FMPS (2.2) to the receiving and discharging means U MRD (2.2), preferably a hopper, through the supply unit U FMF (2.2), for example, a rotary feeder, and through U FMF (2.2) to the receiving and discharging means U MRD (3) and U MRD (4). Next, from either U MRD (3) and/or U MRD (4), the material M is passed through the collection unit UMC via either unit U FMF (3), preferably a rotary feeder, and/or unit U FMF (4), preferably a rotary feeder. Furthermore, Figure 7 shows gas streams SG (1), SG (2), and SG (3), which are passed through each section of the first connection line to transport the material M (pneumatically) to their respective downstream units as shown. At least one, preferably all, of the gas streams are preferably subjected to gas filtration, followed by compression and subsequent cooling before being passed through each section of the first connection line (not shown). 図8は、本発明によるプロセスを示す図である。図6に示すプロセス設計と比較して、好ましいプロセスは、固体材料が収集ドラムを備えることが好ましい収集ユニットUMCから第2の接続ラインを介して溶融ユニットUMにどのように通されるかを示す。図8によれば、固体材料Mは、ユニットUMCから第1の供給ユニットUSMF(1)、例えば、回転フィーダを通って粒子分離ユニットUSMPS、例えば、振動スクリーンに通される。次いで、USMPSから、材料Mは、第2の供給ユニットUSMF(2)、好ましくは重量損失供給手段、例えば、重量損失スクリューに通され、そこから材料Mは溶融ユニットUMに適切に通される。好ましくは、図8に示すようなユニットUMの上流の好ましいプロセスは、図6に示すような好ましいプロセスに関連して見られるべきである。Figure 8 shows a process according to the present invention. Compared to the process design shown in Figure 6, the preferred process shows how the solid material is passed from a collection unit U MC , which preferably has a collection drum, through a second connection line to a melting unit U M. According to Figure 8, the solid material M is passed from unit U MC through a first feed unit U SMF (1), e.g., a rotary feeder, to a particle separation unit U SMPS , e.g., a vibrating screen. Then, from U SMPS , the material M is passed to a second feed unit U SMF (2), preferably a weight loss feed means, e.g., a weight loss screw, from which the material M is appropriately passed to the melting unit U M. Preferably, a preferred process upstream of unit U M , as shown in Figure 8, should be seen in relation to a preferred process, as shown in Figure 6. 図9は、本発明によるプロセスを示す図である。図4に示すプロセス設計と比較して、ガスストリームSGiが、ユニットURに含まれる各反応器Ri内で得られ、そこから取り除かれることがさらに示される。次いで、これらのガスストリーム、具体的にはSG1、SG2、およびSG3は、適切に合わされ、スクラバーユニットUSに通される。ストリームSGiは、ユニットUSに別々に通されてもよいことに留意されたい(代替例は図示せず)。ストリームSGiのうちの1つ以上は、USに供給される前に、溶融ユニットUMから得られたガスストリームSGMと合わされることがさらに考えられる(代替例は図示せず)。Figure 9 shows a process according to the present invention. Compared to the process design shown in Figure 4, it is further shown that gas streams S Gi are obtained in each reactor Ri contained in unit U and removed therefrom. These gas streams, specifically S G1 , S G2 , and S G3 , are then appropriately combined and passed through scrubber unit U S. Note that the streams S Gi may be passed through unit U S separately (alternative examples are not shown). It is further conceivable that one or more of the streams S Gi may be combined with gas stream S GM obtained from molten unit U M before being supplied to U S (alternative examples are not shown). 図10は、本発明によるプロセスを示す図である。図10には、反応ユニットURの下流の好ましい一連の段階、およびストリームSWを介した水の好ましいリサイクル(再利用)が示される。図10のプロセスによれば、液体水性ストリームS3は、ε-カプロラクタムおよび1つ以上の不純物を含むユニットURの最後の反応器R3から得られ、そこからストリームSRとして除去される。次いで、このストリームSRは蒸発ユニットUEに通され、そこから液体水性ストリームSLおよび1つ以上の水性蒸気ストリームSVが得られ、除去され、図10では、1つの蒸気ストリームSVのみが示されている。ストリームSLは、ストリームSRよりも高いε-カプロラクタム濃度を有する。次いで、ストリームSLは、ε-カプロラクタムに関するさらなる精製が行われる熱消費精製ユニットUPに通される。UPに供給されるストリームSLから、ストリームSLのε-カプロラクタム濃度よりも有意に高い濃度でε-カプロラクタムを含む生成物ストリームSCPLが最終的に得られる。本発明のプロセスによれば、精製ユニットUPで消費される熱の少なくとも一部は、1つ以上の蒸気ストリームSVのうちの少なくとも1つによって少なくとも部分的に供給され、SVに基づいて、1つ以上の少なくとも部分的に凝縮された水性ストリームSVWが得られ、UPから除去され、図10には、1つのストリームSVWのみが示されている。さらに、精製ユニットUPから、1つ以上の水性ストリームSRWがSLから得られる。次いで、少なくとも1つのストリームSVWは、反応ユニットURに少なくとも部分的にリサイクル(再利用)され、また、少なくとも1つのストリームSRWは、反応ユニットURに少なくとも部分的にリサイクルされ、前記のリサイクルの目的のために、ストリームSVWおよびSRWは、水処理ユニットUWに通され、そこから次いで、水性ストリームSW(またはその一部)として反応ユニットURに(少なくとも部分的に)リサイクルされるストリームSWが得られる。さらに、UWから、プロセスにリサイクルされない1つ以上の廃水ストリームSWWが得られる。好ましくは、水処理ユニットUWは、水回収ユニットUWRと、任意選択により廃水ユニットUWWとを備えてもよい。好ましくは、ストリームSVWおよびSRWは、水処理ユニットUWに通され、そこで1つ以上の水性リサイクルストリームを得るために適切に精製および/または適切に収集される。そのような精製から得られたストリームは、その後、廃水ストリームSWWが得られる廃水処理ユニットUWWに通されてもよい。Figure 10 shows a process according to the present invention. Figure 10 shows a preferred sequence of steps downstream of the reaction unit UR and preferred recycling (reuse) of water via stream SW . According to the process in Figure 10, a liquid aqueous stream S3 is obtained from the final reactor R3 of unit UR containing ε-caprolactam and one or more impurities, and is removed therefrom as stream SR . This stream SR is then passed through the evaporation unit UE , from which a liquid aqueous stream SL and one or more aqueous vapor streams SV are obtained and removed, although only one vapor stream SV is shown in Figure 10. Stream SL has a higher ε-caprolactam concentration than stream SR . Stream SL is then passed through a heat-consuming purification unit UP where further purification of the ε-caprolactam takes place. From the stream SL supplied to UP , a product stream SCPL containing ε-caprolactam at a significantly higher concentration than that of stream SL is finally obtained. According to the process of the present invention, at least a portion of the heat consumed in the purification unit UP is at least partially supplied by at least one of one or more steam streams SV , and based on SV , one or more at least partially condensed aqueous streams SVW are obtained and removed from UP , although only one stream SVW is shown in Figure 10. Furthermore, one or more aqueous streams RW are obtained from SL from the purification unit UP . Then, at least one stream SVW is at least partially recycled (reused) to the reaction unit UR , and at least one stream RW is at least partially recycled to the reaction unit UR , and for the purpose of the aforementioned recycling, streams SVW and RW are passed through the water treatment unit UW , from which a stream SW is obtained which is then (at least partially) recycled to the reaction unit UR as an aqueous stream SW (or a portion thereof ). Furthermore, one or more wastewater streams WW are obtained from UW which are not recycled into the process. Preferably, the water treatment unit UW may comprise a water recovery unit UWR and optionally a wastewater unit UWW . Preferably, streams SVW and SRW are passed through the water treatment unit UW , where they are appropriately purified and/or collected to obtain one or more aqueous recycling streams. The streams obtained from such purification may then be passed through a wastewater treatment unit UWW to obtain a wastewater stream SWW . 図11は、本発明によるプロセスを示す図である。図11によるプロセスは、ストリームSCPL、すなわち精製されたε-カプロラクタムのさらなる使用を示す。本発明によれば、ストリームSCPLは、好ましくはポリアミド6製造ユニットUPPに通され、そこで出発材料として用いられる。必要に応じて、1つ以上のさらなるストリームSNCPLをUPPにさらに通すことができ、前記ストリームは、非リサイクル(non-recycled、リサイクルされたものではない)ε-カプロラクタム、すなわち従来の供給源からのε-カプロラクタムを含む。次いで、それぞれ調製されたポリアミド6材料は、ユニットUTPに通され、そこでポリアミド6を含む材料、好ましくはポリアミド6を含む繊維材料を調製するための出発材料として使用される。必要に応じて、1つ以上のさらなるストリームSNPA6をUTPにさらに通すことができ、前記ストリームは、非リサイクルポリアミド6、すなわち従来の供給源からのポリアミド6を含む。UTPで調製される材料の種類に応じて、ポリアミド6以外の1つ以上の出発材料を含むさらなるストリームもUTPに通すことができる。次いで、材料、好ましくはUTPから得られた繊維材料MTが市場に出回り、所与の耐用年数TMTの間そこに留まる。その後、それぞれの寿命末期材料は、収集ユニットUTC、好ましくは繊維材料収集ユニットに適切に収集され、そこからストリームSMとして、またはストリームSMの一部として、好ましくはストリームSMをURに供給するためのユニットUMを介して反応ユニットURに適切に通される。そのようなユニットUMは、通常、好ましくは固体材料Mを反応ユニットURに適切に通すことができる任意の装置を備える。好ましくは、UMは、装置、例えば、1つ以上のサイロ、1つ以上のホッパー、1つ以上のトラック荷下ろしステーション、1つ以上のビッグバッグ荷下ろしステーションなどを備える。さらに図11では、製造ユニットUTPにおいて、残りの材料MRが製造プロセスから得られること、すなわちMTに含まれない材料が示されている。例として、MRは繊維カッティングの形態であってもよい。この材料は、好ましくは上記の図6、図7、および図8に示されるプロセスに従って、UTCを介しておよび/またはUMを直接介して、のいずれかでストリームSMとしてまたはストリームSMの一部としてURに供給することができる。Figure 11 shows a process according to the present invention. The process according to Figure 11 shows further use of stream S CPL , i.e., purified ε-caprolactam. According to the present invention, stream S CPL is preferably passed through a polyamide 6 production unit U PP , where it is used as a starting material. If necessary, one or more further streams S NCPL can be passed further through the U PP , the streams containing non-recycled ε-caprolactam, i.e., ε-caprolactam from a conventional source. The prepared polyamide 6 materials are then passed through a unit U TP , where they are used as starting materials for preparing polyamide 6-containing materials, preferably polyamide 6-containing fiber materials. If necessary, one or more further streams S NPA6 can be passed further through the U TP , the streams containing non-recycled polyamide 6, i.e., polyamide 6 from a conventional source. Depending on the type of material being prepared in the UTP , a further stream containing one or more starting materials other than polyamide 6 may also be passed through the UTP . The material, preferably the fibrous material MT obtained from the UTP , is then put into the market and remains there for a given service life TMT . Thereafter, each end-of-life material is appropriately collected in a collection unit UTC , preferably a fibrous material collection unit, and from there is appropriately passed as a stream SM , or as part of a stream SM , preferably through a unit UM for supplying the stream SM to the reaction unit UR . Such a unit UM usually comprises any apparatus capable of appropriately passing the solid material M into the reaction unit UR . Preferably, the UM comprises apparatus, for example, one or more silos, one or more hoppers, one or more truck unloading stations, one or more big bag unloading stations, etc. Furthermore, Figure 11 shows that in the manufacturing unit UTP , the remaining material MR is obtained from the manufacturing process, i.e., material not included in MT . For example, MR may be in the form of fiber cutting. This material can be supplied to UR as stream SM or as part of stream SM either via UTC and/or directly via UM , preferably according to the process shown in Figures 6, 7, and 8 above. 図12は、本発明によるプロセスを示す図である。図11と比較して、ユニットUPの好ましい設計が示されており、すなわち、図12に示されるプロセスは、ε-カプロラクタムに関してストリームSLを精製する好ましい方法を示す。このプロセスによれば、ストリームSLは、最初に、水分離ユニットUWSに通され、そこから次いで、好ましくは、図11に既に示されるように、水処理ユニットUWに通される1つ以上のストリームSRWが得られる。さらに、ストリームSVのうちの少なくとも1つは、UWSの熱需要を少なくとも部分的に満たすためにUWSに通され、UWSに通されたこの少なくとも1つのストリームSVに基づいて、1つ以上の少なくとも部分的に凝縮したストリームSVW1が得られ、好ましくはさらに水処理ユニットUW、具体的にはUWRに通される。次いで、ε-カプロラクタムを含むストリームSUWSは、好ましくはε-カプロラクタムに関してさらに精製するために蒸留ユニットUDに通される。さらに、ストリームSVのうちの少なくとも1つは、UDの熱需要を少なくとも部分的に満たすためにUDに通され、UDに通されたこの少なくとも1つのストリームSVに基づいて、1つ以上の少なくとも部分的に凝縮したストリームSVW2が得られ、好ましくはさらに水処理ユニットUW、具体的にはUWRに通される。次いで、ε-カプロラクタムを含むストリームSUDは、好ましくは、ε-カプロラクタムについてさらに精製するために、結晶化ユニットUCに通される。さらに、ストリームSVのうちの少なくとも1つは、UCの熱需要を少なくとも部分的に満たすためにUCに通され、UCに通されたこの少なくとも1つのストリームSVに基づいて、1つ以上の少なくとも部分的に凝縮したストリームSVW3が得られ、好ましくはさらに水処理ユニットUW、具体的にはUWRに通される。Figure 12 is a diagram illustrating the process according to the present invention. Compared with Figure 11, a preferred design of unit UP is shown, i.e., the process shown in Figure 12 represents a preferred method for purifying stream SL with respect to ε-caprolactam. According to this process, stream SL is first passed through a water separation unit UWS , from which one or more streams SRW are obtained, preferably passed through a water treatment unit UW , as already shown in Figure 11. Furthermore, at least one of the streams SV is passed through UWS to at least partially satisfy the heat demand of UWS , and based on this at least one stream SV passed through UWS , one or more at least partially condensed streams SVW1 are obtained, preferably further passed through a water treatment unit UW , specifically UWR . The streams SUWS containing ε-caprolactam are then passed through a distillation unit UD for further purification, preferably with respect to ε-caprolactam. Furthermore, at least one of the streams SV is passed through UD to at least partially satisfy the heat requirements of UD , and based on this at least one stream SV passed through UD , one or more at least partially condensed streams SVW2 are obtained, which are preferably further passed through the water treatment unit UW , specifically UWR . The stream SVUD containing ε-caprolactam is then preferably passed through the crystallization unit UC for further purification of ε-caprolactam. Furthermore, at least one of the streams SV is passed through UC to at least partially satisfy the heat requirements of UC , and based on this at least one stream SV passed through UC , one or more at least partially condensed streams SVW3 are obtained, which are preferably further passed through the water treatment unit UW , specifically UWR . 図13は、本発明によるプロセスを示す図である。図13と比較して、ユニットUWSの好ましい設計が示されており、すなわち、図13に示すプロセスは、ストリームSLから水を分離する好ましい方法を示す。このプロセスによれば、ストリームSLは、ユニットUWS1で実施される水分離の第1の段階に最初に通される。UWS1から、ε-カプロラクタムを含むストリームSUWS1は、次いで、中間処理段階UIに通され、そこで不純物が除去され得る。UIから得られたこのように精製されたストリームSUIは、次いで、ユニットUWS2で実施される水分離の第2の段階にさらに通される。前記ユニットUWS2から、ε-カプロラクタムを含むストリームSUWS2が得られ、これは図12に示すストリームSUWSに対応し、次いで好ましくは蒸留ユニットUDに通される。中間ユニットUIから、それぞれ分離された不純物を含むストリームSIが除去され、不純物の量および/または化学的性質に応じて、さらに利用され得る。このプロセスによれば、1つ以上の水性ストリームSRW1が得られ、次いで、好ましくは水処理ユニットUW、具体的にはUWRに通される。さらに、このプロセスによれば、1つ以上の水性ストリームSRW2が得られ、次いで、好ましくは水処理ユニットUW、具体的にはUWRに通される。好ましくは、ストリームSVのうちの少なくとも1つは、UWS1の熱需要を少なくとも部分的に満たすためにUWS1に通され、UWS1に通されたこの少なくとも1つのストリームSVに基づいて、1つ以上の少なくとも部分的に凝縮したストリームSVW11が得られ、好ましくはさらに水処理UW、具体的にはUWRに通される。好ましくは、ストリームSVのうちの少なくとも1つは、UWS2の熱需要を少なくとも部分的に満たすためにUWS2に通され、UWS2に通されたこの少なくとも1つのストリームSVに基づいて、1つ以上の少なくとも部分的に凝縮したストリームSVW12が得られ、好ましくはさらに水処理UW、具体的にはUWRに通される。Figure 13 is a diagram illustrating the process according to the present invention. Compared to Figure 13, a preferred design of unit UWS is shown, i.e., the process shown in Figure 13 illustrates a preferred method for separating water from stream SL . According to this process, stream SL is first passed through a first stage of water separation carried out in unit UWS1 . From UWS1 , stream S UWS1 containing ε-caprolactam is then passed through an intermediate processing stage UI , where impurities may be removed. The thus purified stream S UI obtained from UI is then further passed through a second stage of water separation carried out in unit UWS2 . From unit UWS2 , stream S UWS2 containing ε-caprolactam is obtained, which corresponds to stream S UWS shown in Figure 12, and is then preferably passed through distillation unit UD . From the intermediate unit UI, streams S I containing the separated impurities are removed and may be further utilized depending on the amount and/or chemical properties of the impurities. This process yields one or more aqueous streams S RW1 , which are then preferably passed through a water treatment unit U W , specifically U WR . Furthermore, this process yields one or more aqueous streams S RW2 , which are then preferably passed through a water treatment unit U W , specifically U WR . Preferably, at least one of the streams SV is passed through U WS1 to at least partially satisfy the heat requirements of U WS1 , and based on this at least one stream SV passed through U WS1 , one or more at least partially condensed streams SVW11 are obtained, which are preferably further passed through a water treatment unit U W , specifically U WR . Preferably, at least one of the streams SV is passed through U WS2 to at least partially satisfy the heat requirements of U WS2 , and based on this at least one stream SV passed through U WS2 , one or more at least partially condensed streams SVW12 are obtained, which are preferably further passed through a water treatment unit U W , specifically U WR . 図14は、本発明によるプロセスを示す図である。図13と比較して、上記の図11に既に示されているような好ましいリサイクルループ、ならびに上記の図9に既に示されているように、反応器R1、R2、およびR3内で得られ、それらから除去されたガスストリームSGiの処理がさらに示されている。Figure 14 shows the process according to the present invention. Compared with Figure 13, it further shows a preferred recycling loop as already shown in Figure 11, as well as the processing of the gas stream S Gi obtained in and removed from reactors R1 , R2 , and R3 , as already shown in Figure 9.

Claims (15)

固体材料Mに含まれるポリアミド6を加水分解により解重合するためのプロセスであって、このプロセスが、
(i)固体材料Mを供給するステップと、
(ii)(i)に従って供給された前記固体材料Mを溶融ユニットUMにおいて溶融し、圧力pSMにおいて温度TSMを有する液体ストリームSMを得るステップと、
(iii)圧力pSWにおいて温度TSWを有する液体水性ストリームSWを供給するステップと、
(iv)(ii)に従って得られた前記ストリームSMを(iii)に従って供給された前記ストリームSWと予備反応ユニットUPR中で混合して、圧力pSFにおいて温度TSFを有する液体反応供給ストリームSFを得るステップと、
(v)(iv)に従って得られた前記ストリームSFを化学反応ユニットUR内へ供給するステップと、
(vi)前記の化学反応ユニットUR内の前記ストリームSFを、ポリアミドの解重合圧力pDにおいてポリアミド6の解重合温度TDを含むポリアミド6の解重合条件に供して、水に溶解したε-カプロラクタムを含む水性解重合混合物をUR中で得るステップと、
(vii)URから水性液体反応器出口ストリームSRを取り出すステップであって、前記ストリームSRが、水に溶解したε-カプロラクタムを含むステップと、
を含み、ここで、0.8≦TSF/TD≦1.05、および0.9≦pSF/pD≦1.05である、プロセス。
A process for depolymerizing polyamide 6 contained in solid material M by hydrolysis, wherein this process is
(i) A step of supplying a solid material M,
(ii) The steps of melting the solid material M supplied according to (i) in a melting unit U M to obtain a liquid stream S M having a temperature T SM at a pressure p SM ,
(iii) A step of supplying a liquid aqueous stream SW having a temperature T SW at a pressure p SW ,
The steps include: mixing the stream S M obtained according to (iv)(ii) with the stream SW supplied according to (iii) in a preliminary reaction unit UPR to obtain a liquid reaction feed stream S F having a temperature T SF at a pressure p SF ;
(v) The step of supplying the stream S F obtained according to (iv) into the chemical reaction unit U R ,
(vi) The step of subjecting the stream S F in the chemical reaction unit U R to polyamide 6 depolymerization conditions including a polyamide depolymerization pressure p D and a polyamide 6 depolymerization temperature T D , to obtain an aqueous depolymerization mixture containing ε-caprolactam dissolved in water in U R ,
(vii) A step of taking the aqueous liquid reactor outlet stream S R from U R , wherein the stream S R contains ε-caprolactam dissolved in water,
A process including, where 0.8 ≤ T SF / T D ≤ 1.05 and 0.9 ≤ p SF / p D ≤ 1.05.
0.6≦TSM/TSF≦1.05、および0.9≦pSM/pSF≦1.05であり、かつ、0.8≦TSW/TSF≦1.3、および0.9≦pSW/pSF≦1.05である、請求項1に記載のプロセス。 The process according to claim 1, wherein 0.6 ≤ T SM / T SF ≤ 1.05 and 0.9 ≤ p SM / p SF ≤ 1.05, and 0.8 ≤ T SW / T SF ≤ 1.3 and 0.9 ≤ p SW / p SF ≤ 1.05. (iv)による前記予備反応ユニットUPRが、混合ユニット、好ましくは静的混合ユニットを含む、好ましくはそれのみからなり、(iv)によれば、SWおよびSMが、特定の混合比(mW/kg)/(mP/kg)、好ましくは1:1から20:1の範囲、より好ましくは2:1から15:1の範囲、より好ましくは5:1から10:1の範囲の混合比(mW/kg)/(mP/kg)でUPR中で混合され、ここで、mWはSWに含まれる水の量であり、かつ、mPはSMに含まれるポリアミド6の量であり、
前記溶融ユニットUMが、押出機、好ましくは一軸スクリュー押出機または二軸スクリュー押出機を含み、好ましくは押出機のみからなり、ここで、前記溶融ユニットUMが、好ましくは脱気システムを装備し、前記プロセスが、好ましくは(ii)に従って溶融中にUMからガスストリームSGMを取り出すステップを含み、前記ガスストリームSGMが、圧力pGMにおいて温度TGMを有し、ここで好ましくは0.95≦TGM/TSM≦1.05であり、UMから取り出された前記ガスストリームSGMが、好ましくはスクラビングユニットUSにおいてスクラビングに供される、請求項1または2に記載のプロセス。
The preliminary reaction unit UPR according to (iv) includes, preferably only, a mixing unit, preferably a static mixing unit, and according to (iv), SW and SM are mixed in UPR at a specific mixing ratio ( mW /kg)/( mP /kg), preferably in the range of 1:1 to 20:1, more preferably in the range of 2: 1 to 15:1, and more preferably in the range of 5 : 1 to 10:1, where mW is the amount of water contained in SW and mP is the amount of polyamide 6 contained in SM .
The process according to claim 1 or 2, wherein the melting unit U M includes an extruder, preferably a single-screw extruder or a twin-screw extruder, preferably consisting only of an extruder, wherein the melting unit U M is preferably equipped with a degassing system, and the process includes a step of removing a gas stream S GM from U M during melting, preferably according to (ii), wherein the gas stream S GM has a temperature T GM at a pressure p GM , where preferably 0.95 ≤ T GM / T SM ≤ 1.05, and the gas stream S GM removed from U M is preferably subjected to scrubbing in a scrubbing unit U S.
前記溶融ユニットUMの下流かつ前記反応ユニットURの上流に、濾過ユニットUF、好ましくは100から500マイクロメートルの範囲、好ましくは200から400マイクロメートルの範囲の粒径を有する粒子を液体ストリームSMから分離するための濾過ユニットUFが配置され、ここで、前記プロセスが、(iv)に従う混合の前に、前記ストリーム液体ストリームSMをUFへと通すステップを含む、請求項1から3のいずれか一項に記載のプロセス。 The process according to any one of claims 1 to 3, wherein a filtration unit UF is located downstream of the melting unit UM and upstream of the reaction unit UR , for separating particles having a particle size in the range of 100 to 500 micrometers, preferably in the range of 200 to 400 micrometers, from the liquid stream SM , wherein the process includes passing the stream liquid stream SM through UF before mixing according to (iv). (vi)に従い、TDが230から330℃の範囲であり、かつ、pDが40から140barの範囲であり、好ましくはTDが250から320℃の範囲であり、かつ、pDが40から125barの範囲であり、より好ましくはTDが270から310℃の範囲であり、かつ、pDが40から110barの範囲である、請求項1から4のいずれか一項に記載のプロセス。 The process according to any one of claims 1 to 4, wherein, in accordance with (vi), TD is in the range of 230 to 330°C and pD is in the range of 40 to 140 bar, preferably TD is in the range of 250 to 320°C and pD is in the range of 40 to 125 bar, more preferably TD is in the range of 270 to 310°C and pD is in the range of 40 to 110 bar. (v)に従う前記反応ユニットURが、z個の化学反応器Riを備え、i=1...zであり、zが、1から10の範囲、好ましくは1から8の範囲、より好ましくは1から6の範囲、より好ましくは1から5の範囲、より好ましくは1から4の範囲、より好ましくは1から3の範囲であり、z>1である場合、少なくとも2つの反応器Ri、好ましくはz個の反応器Riが直列に結合され、
- (v)に従い、前記ストリームSSFが、Riの中へ供給され、i=1であり、
- 水に溶解したε-カプロラクタムを含有する水性液体ストリームSiが、反応器Riから取り出されて、反応器Ri+1に供給され、i<zであり、
- (vii)に従い、水に溶解したε-カプロラクタムを含有する水性液体ストリームSzが、ストリームSRとして前記反応器Rzから取り出され、
ここで、全ての反応器Riにおいて、解重合圧力pDiにおいて解重合温度TDiが維持され、互いに独立して、TDiが230から330℃の範囲であり、かつ、pDiが40から140barの範囲であり、好ましくはTDiが250から320℃の範囲であり、かつ、pDiが40から125barの範囲であり、より好ましくはTDiが270から310℃の範囲であり、かつ、pDiが40から110barの範囲であり、z>1の場合、前記z個の反応器Riが好ましくは垂直に配置され、R1が最上部の反応器であり、Rzが最下部の反応器であり、Riから得られるSiが好ましくは重力によって、より好ましくは重力のみによって、Ri+1へと移動する、請求項1から5のいずれか一項に記載のプロセス。
If the reaction unit U R according to (v) comprises z chemical reactors Ri , i = 1...z, where z is in the range of 1 to 10, preferably 1 to 8, more preferably 1 to 6, more preferably 1 to 5, more preferably 1 to 4, more preferably 1 to 3, and z > 1, then at least two reactors Ri , preferably z reactors Ri are connected in series,
- According to (v), the stream S SF is supplied into Ri , i = 1,
- An aqueous liquid stream S i containing ε-caprolactam dissolved in water is taken from reactor R i and supplied to reactor R i+1 , where i < z,
- According to (vii), an aqueous liquid stream S z containing ε-caprolactam dissolved in water is taken out of the reactor R z as stream S R ,
Herein, in all reactors Ri , the depolymerization temperature T Di is maintained at a depolymerization pressure p Di , independently of each other, with T Di in the range of 230 to 330°C and p Di in the range of 40 to 140 bar, preferably T Di in the range of 250 to 320°C and p Di in the range of 40 to 125 bar, more preferably T Di in the range of 270 to 310°C and p Di in the range of 40 to 110 bar, and when z > 1, the z reactors Ri are preferably arranged vertically, with R 1 being the uppermost reactor and R z being the lowermost reactor, and Si obtained from Ri moves to Ri + 1 preferably by gravity, more preferably by gravity alone, according to any one of claims 1 to 5.
少なくとも1つ、好ましくはz個の反応器Riが、撹拌タンク反応器であり、好ましくは全ての撹拌タンク反応器Riが、互いに独立して、好ましくは2から6区画、より好ましくは2から5区画、より好ましくは2から4区画を有し、前記区画が、好ましくは直列、より好ましくは直列かつ垂直に配置され、2つの隣接する区画が、少なくとも1つの流通開口部を含む仕切りによって分離され、好ましくは反応器Riに含まれる少なくとも1つの区画が、少なくとも1つの撹拌器を備え、より好ましくは全ての反応器Riの各区画が、少なくとも1つの撹拌器を備え、より好ましくは全ての反応器Riの各区画が1つの撹拌器を備え、前記プロセスが、前記区画内で解重合条件に供される間の少なくとも一部の時間にわたって所与の区画内で前記解重合混合物を撹拌するステップを含み、
ここで、(vi)に従う前記ポリアミド6の解重合条件が、好ましくはユニットUR、より好ましくはz個の反応器Ri、より好ましくはz個の撹拌タンク反応器内の前記水性解重合混合物の総滞留時間tDをさらに含み、前記水性解重合混合物の少なくとも85重量%、好ましくは少なくとも90重量%、より好ましくは少なくとも95重量%が、30から90分の範囲のtDを有し、
z>1の場合、反応器Ri内の水性解重合混合物の前記滞留時間が、tDiであり、かつ、好ましくは0.90≦(tDi/tDi+1)≦1.10、より好ましくは、0.95≦(tDi/tDi+1)≦1.05である、請求項6に記載のプロセス。
At least one, preferably z, reactors Ri are stirred tank reactors, preferably all stirred tank reactors Ri have two to six compartments, more preferably two to five, more preferably two to four, independently of each other, the compartments are preferably arranged in series, more preferably in series and vertically, two adjacent compartments are separated by a partition including at least one flow opening, preferably at least one compartment in reactor Ri has at least one stirrer, more preferably each compartment of all reactors Ri has at least one stirrer, more preferably each compartment of all reactors Ri has one stirrer, and the process includes the step of stirring the depolymerization mixture in a given compartment for at least a portion of the time while it is subjected to depolymerization conditions in the compartment.
Here, the depolymerization conditions for the polyamide 6 according to (vi) further comprise a total residence time tD of the aqueous depolymerization mixture in preferably unit U R , more preferably z reactors Ri , and more preferably z stirred tank reactors, wherein at least 85% by weight, preferably at least 90% by weight, and more preferably at least 95% by weight of the aqueous depolymerization mixture has a tD in the range of 30 to 90 minutes.
The process according to claim 6, wherein, when z > 1, the residence time of the aqueous depolymerization mixture in reactor Ri is t Di , and preferably 0.90 ≤ (t Di / t Di + 1 ) ≤ 1.10, more preferably 0.95 ≤ (t Di / t Di + 1 ) ≤ 1.05.
少なくとも1つの反応器Riから、好ましくは全てのz個の反応器Riから、それぞれのガスストリームSGi、圧力pGiで温度TGiを有する所与のガスストリームSGiを取り出すステップを含み、0.95≦TGi/TDi≦1.05であり、前記プロセスが、好ましくは請求項3に規定するとおり、前記ガスストリームSGMをスクラビングに供する前に、前記ガスストリームSGiのうちの少なくとも1つ、好ましくは全てのストリームSGiを請求項3に記載に規定するとおり前記ガスストリームSGMと合わせるステップをさらに含む、請求項6または7に記載のプロセス。 The process according to claim 6 or 7 , comprising the step of taking a given gas stream S Gi having a pressure p Gi and a temperature T Gi from at least one reactor Ri , preferably all z reactors Ri , such that 0.95 ≤ T Gi / T Di ≤ 1.05, wherein the process further comprises the step of combining at least one of the gas streams S Gi , preferably all of the streams S Gi , with the gas stream S GM as defined in claim 3, before subjecting the gas stream S GM to scrubbing, preferably as defined in claim 3. (i)に従って前記固体材料Mを供給することが、
(i.1)送達ユニットUMD内に前記固体材料Mを供給するステップであって、UMDが、好ましくは、少なくとも1つのビッグバッグステーションおよび少なくとも1つのバルク容器ステーションのうちの1つ以上を備える、ステップと、
(i.2)(i.1)に従って供給された前記固体材料Mを、第1の接続ラインを介して前記ユニットUMDから材料収集ユニットUMC、好ましくは収集ドラムへ通すステップであって、ここで、前記第1の接続ラインが、好ましくは、少なくとも1つの材料受け入れ及び排出ユニットUMRD、少なくとも1つの第1の材料供給ユニットUFMF、および少なくとも1つの第1の粒子分離ユニットUFMPSのうちの1つ以上を備える、ステップと、
(i.3)前記固体材料Mを前記ユニットUMCから第2の接続ラインを介して前記ユニットUMへと通すステップであって、前記第2の接続ラインが、好ましくは、少なくとも1つの第2の材料供給ユニットUSMF、少なくとも1つの第2の粒子分離ユニットUSMPS、および少なくとも1つの金属検出器のうちの1つ以上を備える、ステップと、を含み、
ここで、(i.2)による前記第1の接続ラインが、好ましくは、少なくとも1つのユニットUMRD、好ましくは少なくとも1つのホッパー、より好ましくは少なくとも1つの1ゾーンホッパーを備え、かつ、好ましくは、少なくとも1つのユニットUFMF、好ましくは少なくとも1つの回転フィーダをさらに備え、かつ、好ましくは、少なくとも粒子分離ユニットUFMPS、より好ましくは少なくとも1つのフィルタ、より好ましくは少なくとも1つのメッシュフィルタをさらに備え、
前記固体材料Mを第1の接続ラインを介して前記ユニットUMDから前記ユニットUMCへ通すために、少なくとも1つのガスストリームSGが、好ましくは第1の接続ラインを通り抜けさせられ、前記少なくとも1つのガスストリームが、好ましくは空気または希薄空気を含み、より好ましくはそれのみからなり、ここで、前記第1の接続ラインを通り抜けさせられる前に、前記少なくとも1つのガスストリームが、好ましくは濾過、圧縮、および冷却のうちの少なくとも1つによって、より好ましくは濾過、圧縮、および冷却によって前処理され、
(i.3)による前記第2の接続ラインが、少なくとも2つのユニットUSMF、好ましくは、回転フィーダおよび重量損失フィーダを備える少なくとも2つのユニットUSMFを好ましくは備え、ここで、より好ましくは、前記回転フィーダが、前記重量損失フィーダの上流に配置され且つユニットUSMPS、好ましくは振動スクリーンをさらに備える、請求項1から8のいずれか一項に記載のプロセス。
(i) The supply of the solid material M in accordance with (i)
(i.1) A step of supplying the solid material M into a delivery unit U MD , wherein the U MD preferably comprises one or more of at least one big bag station and at least one bulk container station.
(i.2) A step of passing the solid material M supplied in accordance with (i.1) from the unit U MD to the material collection unit U MC , preferably a collection drum, via a first connection line, wherein the first connection line preferably comprises one or more of at least one material receiving and discharging unit U MRD , at least one first material supply unit U FMF , and at least one first particle separation unit U FMPS ,
(i.3) A step of passing the solid material M from the unit U MC to the unit U M via a second connection line, wherein the second connection line preferably comprises one or more of at least one second material supply unit U SMF , at least one second particle separation unit U SMPS , and at least one metal detector,
Here, the first connection line according to (i.2) preferably comprises at least one unit U MRD , preferably at least one hopper, more preferably at least one one-zone hopper, and preferably further comprises at least one unit U FMF , preferably at least one rotary feeder, and preferably further comprises at least one particle separation unit U FMPS , more preferably at least one filter, more preferably at least one mesh filter,
To pass the solid material M from unit U MD to unit U MC via a first connection line, at least one gas stream S G is preferably passed through the first connection line, and the at least one gas stream preferably contains, and more preferably contains, air or dilute air, and is present thereafter, before passing through the first connection line, the at least one gas stream is preferably pretreated by at least one of filtration, compression, and cooling, more preferably by filtration, compression, and cooling.
The process according to any one of claims 1 to 8, wherein the second connection line according to (i.3) preferably comprises at least two Unit U SMFs , preferably at least two Unit U SMFs comprising a rotary feeder and a weight loss feeder, wherein more preferably the rotary feeder is located upstream of the weight loss feeder and further comprises a Unit U SMPS , preferably a vibrating screen.
(i)に従って、前記固体材料Mが顆粒の形態で供給され、好ましくはUMに供給され、ここで、前記顆粒の粒度分布が、好ましくは以下の値の対のうちの1つ以上、好ましくは以下の値の対のうちの2つ以上、より好ましくは以下の3つの値の対によって特徴づけられ、
- 0.3から15mmの範囲の粒子幅のD10値、および0.3から15mmの範囲の粒子長のD10値、
- 0.5から20mmの範囲の粒子幅のD50値、および0.5から20mmの範囲の粒子長のD50値、
- 0.8から30mmの範囲の粒子幅のD90値、および0.8から30mmの範囲の粒子長のD90値、
ここで、前記固体材料Mの好ましくは10から100重量%、より好ましくは30から100重量%、より好ましくは50から100重量%、より好ましくは60から100重量%、より好ましくは70から100重量%、より好ましくは80から100重量%がポリアミド6のみからなる、請求項1から9のいずれか一項に記載のプロセス。
In accordance with (i), the solid material M is supplied in the form of granules, preferably supplied to U M , where the particle size distribution of the granules is preferably characterized by one or more pairs of the following values, preferably two or more pairs of the following values, more preferably three pairs of the following values,
- D10 values for particle widths in the range of 0.3 to 15 mm, and D10 values for particle lengths in the range of 0.3 to 15 mm.
- D50 values for particle widths in the range of 0.5 to 20 mm, and D50 values for particle lengths in the range of 0.5 to 20 mm.
- D90 values for particle widths in the range of 0.8 to 30 mm, and D90 values for particle lengths in the range of 0.8 to 30 mm.
The process according to any one of claims 1 to 9, wherein preferably 10 to 100% by weight, more preferably 30 to 100% by weight, more preferably 50 to 100% by weight, more preferably 60 to 100% by weight, more preferably 70 to 100% by weight, and more preferably 80 to 100% by weight of the solid material M consists solely of polyamide 6.
(iii)に従って供給された前記液体水性ストリームSWの90から100重量%、好ましくは91から100重量%、より好ましくは92から100重量%、より好ましくは93から100重量%、より好ましくは94から100重量%、より好ましくは95から100重量%が水のみからなる、請求項1から10のいずれか一項に記載のプロセス。 The process according to any one of claims 1 to 10, wherein 90 to 100% by weight, preferably 91 to 100% by weight, more preferably 92 to 100% by weight, more preferably 93 to 100% by weight, more preferably 94 to 100% by weight, and more preferably 95 to 100% by weight of the liquid aqueous stream SW supplied in accordance with (iii) consists solely of water. (i)に従って供給された前記固体材料Mが、廃棄物、好ましくは、繊維廃棄物およびエンジニアリングプラスチック廃棄物のうちの1つ以上、より好ましくは繊維廃棄物を含み、好ましくはそれのみからなる、請求項1から11のいずれか一項に記載のプロセス。 The process according to any one of claims 1 to 11, wherein the solid material M supplied in accordance with (i) comprises, preferably, one or more of waste materials, preferably textile waste and engineering plastic waste, more preferably, textile waste, and preferably, solely thereof. (vii)に従って、前記ストリームSRが、濃度cSRで水に溶解したε-カプロラクタムを含み、前記ストリームSRが、1つ以上の不純物をさらに含み、前記プロセスが、以下のステップ:
(viii)前記液体水性ストリームSRを蒸発ユニットUEへ通し、SRから、cSL>cSRである濃度cSLで水に溶解したε-カプロラクタムを含む液体水性ストリームSLを得て、さらにSRから1つ以上の水性蒸気ストリームSVを得るステップと、
(ix)前記水性ストリームSLを熱消費精製ユニットUPへ通し、SLから、cSCPL>>cSLである濃度cSCPLでε-カプロラクタムを含むストリームSCPLを得て、さらにSLから1つ以上の水性ストリームSRWを得るステップであって、UPで消費された熱の少なくとも一部が、前記1つ以上のストリームSVのうちの少なくとも1つによって供給され、それによって前記少なくとも1つのストリームSVから、少なくとも1つの少なくとも部分的に凝縮した水性ストリームSVWを得る、ステップと、
(x)少なくとも部分的に少なくとも1つのストリームSVWを前記反応ユニットURへリサイクルし、かつ、少なくとも部分的に少なくとも1つのストリームSRWを前記反応ユニットURへリサイクルするステップと
をさらに含む、請求項1から12のいずれか一項に記載のプロセス。
According to (vii), the stream S r comprises ε-caprolactam dissolved in water at concentration c r , the stream S r further comprises one or more impurities, and the process is as follows:
(viiii) The step of passing the liquid aqueous stream S R through the evaporation unit U E to obtain a liquid aqueous stream S L containing ε-caprolactam dissolved in water at a concentration c SL L such that c SL L > c SR from S R, and further obtaining one or more aqueous vapor streams S V from S R ,
(ix) A step of passing the aqueous stream SL through a heat-consuming purification unit UP to obtain a stream SCPL containing ε-caprolactam from SL at a concentration cSCPL such that cSCPL >> cSL , and further obtaining one or more aqueous streams SRW from SL , wherein at least a portion of the heat consumed in UP is supplied by at least one of the one or more streams SV , thereby obtaining at least one at least partially condensed aqueous stream SVW from the at least one stream SV ,
(x) The process according to any one of claims 1 to 12, further comprising the step of recycling at least one stream S VW to the reaction unit U R , and recycling at least one stream S RW to the reaction unit U R.
(ix)に従って得られた前記ストリームSCPLをポリアミド6製造ユニットUPPへ供給するステップをさらに含み、UPPにおいて製造されたポリアミド6が、好ましくは繊維材料製造ユニットUTPへの供給原料として供給され、そのユニットUTPから、
(A)市場に持ち込まれる繊維材料MTが得られ、前記繊維材料MTの耐用年数TMTの後、少なくとも部分的に繊維廃棄物として繊維材料収集ユニットUTCに収集され、
(B)残りの材料MRが繊維廃棄物として得られ、
ここで、(A)による前記繊維廃棄物の少なくとも一部、または(B)による前記繊維廃棄物の少なくとも一部、または(A)による繊維廃棄物の少なくとも一部および(B)による繊維廃棄物の少なくとも一部が、UMを介して、URへ適切に供給される、請求項13に記載のプロセス。
The process further includes the step of supplying the stream S CPL obtained according to (ix) to a polyamide 6 manufacturing unit U PP , wherein the polyamide 6 produced in U PP is preferably supplied as a raw material to a fiber material manufacturing unit U TP , and from unit U TP ,
(A) A textile material MT is brought into the market, and after the service life TMT of the textile material MT , it is collected at least partially as textile waste in the textile material collection unit UTC .
(B) The remaining material M R is obtained as fiber waste.
The process according to claim 13, wherein at least a portion of the textile waste from (A), or at least a portion of the textile waste from (B), or at least a portion of the textile waste from (A) and at least a portion of the textile waste from (B) are appropriately supplied to UR via UM .
ポリマーおよびポリマー生成物のうちの1つ以上を製造するための、請求項16に記載のプロセスによって得ることができる又は得られたSCPLの使用であって、前記ポリマー、または前記ポリマー生成物、または前記ポリマーおよび前記ポリマー生成物が、顆粒、ストランド、ロッド、プレート、パイプ、ホイル、層、フィルム、シート、繊維、フィラメント、コーティング、押出品、成形品、軟質発泡体、半硬質発泡体、および硬質発泡体のうちの少なくとも1つの形態であり;かつ、前記ポリマー、または前記ポリマー生成物、または前記ポリマーおよび前記ポリマー生成物が、ポリアミド6と、任意選択により場合によっては、少なくとも1つのさらなるポリマー化合物と、を含み、前記少なくとも1つのさらなるポリマー化合物が、好ましくは、少なくとも1つのポリアミド6.6;ポリアミド6Tおよびポリアミド6Iのうちの1つ以上を含む少なくとも1つの半芳香族ポリアミド;少なくとも1つのポリエチレンテレフタレート;少なくとも1つのポリウレタン;少なくとも1つのポリエステル;少なくとも1つのポリエーテル;少なくとも1つのポリ塩化ビニル;少なくとも1つの天然繊維材料、例えば、ウールおよびコットン;少なくとも1つのセルロース材料;少なくとも1つの天然エラストマー;少なくとも1つの合成エラストマー;統計コポリマー、グラジエントコポリマー、交互コポリマー、ブロックコポリマー、およびグラフトコポリマーを含む前記のポリマー化合物のうちの2つ以上の少なくとも1つのコポリマー;ならびに少なくとも1つの天然ゴム材料および少なくとも1つの合成ゴム材料のうちの1つ以上を含む少なくとも1つのゴム材料、のうちの1つ以上を含み、
前記ポリマー、または前記ポリマー生成物、または前記ポリマーおよび前記ポリマー生成物が、好ましくは以下のうちの1つまたは以下のうちの1つの一部である、使用:
- 自動車の一部、好ましくはシリンダヘッドカバー、エンジンカバー、給気冷却器のハウジング、給気冷却器フラップ、吸気管、吸気マニホルド、コネクタ、ギアホイール、ファンホイール、冷却水ボックス、熱交換器のハウジングまたはハウジング部品、クーラントクーラ、給気冷却器、サーモスタット、ウォーターポンプ、ラジエータ、電気移動のためのバッテリシステムの締結部品または一部、ダッシュボード、ステアリングコラムスイッチ、シート、ヘッドレスト、センターコンソール、トランスミッション部品、ドアモジュール、A、B、CまたはDピラーカバーのための自動車外装、スポイラー、ドアハンドル、外装ミラー、フロントガラスワイパー、フロントガラスワイパー保護ハウジング、装飾グリル、カバーストリップ、ルーフレール、ウィンドウフレーム、サンルーフフレーム、アンテナパネル、ヘッドライト、テールライト、エアバッグ、および/またはクッション;
- 布、衣料品、好ましくはシャツ、ズボン、プルオーバー、ブーツ、靴、靴底、タイトおよび/またはジャケット;
- 電気部品、好ましくは電気コンポーネント、電子受動コンポーネント、電子能動コンポーネント、プリント回路基板、ハウジングコンポーネント、ホイル、ライン、スイッチ、例えば、マイクロスイッチ、プラグ、ソケット、分配器、リレー、抵抗器、コンデンサ、インダクタ、ボビン、ランプ、ダイオード、例えば、LED、トランジスタ、コネクタ、レギュレータ、集積回路(IC)、プロセッサ、コントローラ、メモリ、センサ、マイクロボタン、半導体、例えば発光ダイオード用のリフレクタハウジング、電気および/または電子コンポーネント用のファスナ、スペーサ、ボルト、ストリップ、スライドインガイド、ねじ、ナット、フィルムヒンジ、スナップフック(スナップイン)、および/またはスプリングタング;
- コンシューマおよび/または医薬品、好ましくはテニスストリング、クライミングロープ、ブリストル、ブラシ、人工草、3Dプリンティングフィラメント、草刈機、ジッパー、面ファスナ、抄紙機衣類、押出コーティング、釣糸、漁網、海底ラインおよびロープ、バイアル、シリンジ、アンプル、ボトル、摺動要素、スピンドルナット、チェーンコンベア、滑り軸受、ローラ、ホイール、ギア、ローラ、リングギア、スクリューおよびスプリングダンパー、ホース、パイプライン、ケーブルシース、ソケット、スイッチ、ケーブルタイ、ファンホイール、カーペット、化粧品用ボックスおよび/またはボトル、マットレス、クッション、断熱材;
- 食品産業用の包装、好ましくは単層および/または多層インフレーションフィルム、キャストフィルム(単層および/または多層)、二軸延伸フィルム、ラミネートフィルム。
Use of SCPL that can be obtained or obtained by the process described in claim 16 for producing one or more polymers and polymer products, wherein the polymer, or the polymer product, or the polymer and the polymer product is in the form of at least one of granules, strands, rods, plates, pipes, foils, layers, films, sheets, fibers, filaments, coatings, extruded articles, molded articles, flexible foams, semi-rigid foams, and rigid foams; and the polymer, or the polymer product, or the polymer and the polymer product comprises polyamide 6 and optionally, optionally, at least one further polymer compound, wherein the at least one further polymer compound preferably comprises at least one polyamide 6.6; polyamide 6T and polyamide 6I A semi-aromatic polyamide; at least one polyethylene terephthalate; at least one polyurethane; at least one polyester; at least one polyether; at least one polyvinyl chloride; at least one natural fiber material, e.g., wool and cotton; at least one cellulose material; at least one natural elastomer; at least one synthetic elastomer; at least one copolymer of two or more of the aforementioned polymer compounds, including statistical copolymers, gradient copolymers, alternating copolymers, block copolymers and graft copolymers; and at least one rubber material comprising at least one natural rubber material and at least one synthetic rubber material,
The polymer, or the polymer product, or the polymer and the polymer product are preferably one or part of one of the following:
- Parts of an automobile, preferably cylinder head covers, engine covers, intake radiator housings, intake radiator flaps, intake pipes, intake manifolds, connectors, gear wheels, fan wheels, coolant boxes, heat exchanger housings or housing components, coolant coolers, intake radiators, thermostats, water pumps, radiators, fastening components or parts of battery systems for electric transport, dashboards, steering column switches, seats, headrests, center consoles, transmission components, door modules, automotive exteriors for A, B, C or D pillar covers, spoilers, door handles, exterior mirrors, windshield wipers, windshield wiper protective housings, decorative grilles, cover strips, roof rails, window frames, sunroof frames, antenna panels, headlights, taillights, airbags, and/or cushions;
- Cloth, clothing, preferably shirts, trousers, pullovers, boots, shoes, soles, tights and/or jackets;
- Electrical components, preferably electrical components, passive electronic components, active electronic components, printed circuit boards, housing components, wheels, lines, switches, e.g., microswitches, plugs, sockets, distributors, relays, resistors, capacitors, inductors, bobbins, lamps, diodes, e.g., LEDs, transistors, connectors, regulators, integrated circuits (ICs), processors, controllers, memory, sensors, microbuttons, semiconductors, e.g., reflector housings for light-emitting diodes, fasteners, spacers, bolts, strips, slide-in guides, screws, nuts, film hinges, snap hooks (snap-ins), and/or spring tongues for electrical and/or electronic components;
- Consumer and/or pharmaceutical products, preferably tennis strings, climbing ropes, bristols, brushes, artificial grass, 3D printing filaments, lawnmowers, zippers, hook-and-loop fasteners, paper machine garments, extruded coatings, fishing lines, fishing nets, seabed lines and ropes, vials, syringes, ampoules, bottles, sliding elements, spindle nuts, chain conveyors, plain bearings, rollers, wheels, gears, rollers, ring gears, screws and spring dampers, hoses, pipelines, cable sheaths, sockets, switches, cable ties, fan wheels, carpets, cosmetic boxes and/or bottles, mattresses, cushions, insulation materials;
- Packaging for the food industry, preferably single-layer and/or multi-layer inflated films, cast films (single-layer and/or multi-layer), biaxially oriented films, and laminate films.
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