JP2865732B2 - アルミホイールのメタリック仕上げ方法 - Google Patents
アルミホイールのメタリック仕上げ方法Info
- Publication number
- JP2865732B2 JP2865732B2 JP25263889A JP25263889A JP2865732B2 JP 2865732 B2 JP2865732 B2 JP 2865732B2 JP 25263889 A JP25263889 A JP 25263889A JP 25263889 A JP25263889 A JP 25263889A JP 2865732 B2 JP2865732 B2 JP 2865732B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coating
- paint
- resin
- coating film
- elongation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims description 30
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 117
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 109
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 65
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 28
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 28
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims description 22
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 16
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 11
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 11
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 9
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims description 9
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 8
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 20
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 19
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 7
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 4
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 3
- 239000005028 tinplate Substances 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- RSNDTPFSMDVWCS-UHFFFAOYSA-N 2-(butoxymethyl)prop-2-enamide Chemical compound CCCCOCC(=C)C(N)=O RSNDTPFSMDVWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000497 Amalgam Inorganic materials 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005956 Cosmos caudatus Nutrition 0.000 description 2
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 2
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 blocked products) Chemical class 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000009503 electrostatic coating Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 1
- RTTZISZSHSCFRH-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC(CN=C=O)=C1 RTTZISZSHSCFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 1
- 229920003270 Cymel® Polymers 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 241000221535 Pucciniales Species 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Description
ニゥム合金鋳物製のディスク方式のホイール(以下、
「アルミホイール」と略称することがある)をメタリッ
ク仕上げに塗装する方法に関する。
が、近年、軽量化、防食性および意匠性などのすぐれた
アルミホイールに替わりつつある。そして、該アルミホ
イールには、美粧性や耐候性などを高めるためにメタリ
ック仕上げに塗装することが行なわれている。
を含有せしめてあり、外部からの入射光がメタリック顔
料に反射してキラキラと輝き、該塗膜の各種色調と相俟
って変化に富んだ美粧性にすぐれた独特の外観をもって
おり、アルミホイール以外に、自動車、オートバイなど
の外板にも多く施されている。
ば、メタリック顔料を配合してなるメタリック塗料を塗
装し、それを加熱硬化せしめ、さらに透明塗膜を形成す
るクリヤー塗料を塗り重ね、再び加熱硬化する2コート
2ベイク方式(2C2B)、該両塗料を上記順序で塗り重ね
1回の加熱で両塗膜を同時に硬化せしめる2コート1ベ
イク方式(2C1B)が多く採用されているが、多くの問題
点を有しており、その解決が強く望まれている。
ため数多くの細工がされ、そのため尖った鋭角的な部分
(以下「エッジ部」と略称することがある。)が多く存
在し、このエッジ部に塗着した塗料が加熱硬化時に溶融
流動して該エッジ部に十分な厚さの硬化塗膜を形成する
のが困難となり、糸さびなどが多く発生し、しかも仕上
がり外観も低下する。上両塗料は主としてアルミ・ア
クリル系熱硬化タイプでかつ比較的硬質であるために、
走行中に小石や砂利などが該面に衝突すると剥離やワレ
などが発生しやすい。塗着したメタリック塗料などが
アルミホイール表面の小孔部分に吸い込まれて光沢や鮮
映性などが低下したり、ピンホールが発生しやすく、メ
タリック感も不十分である。メタリック塗膜とアルミ
ホイールとの付着性が劣る。メタリック顔料の配向性
が不均一で、メタリックムラが発生しやすいなどの欠陥
を有している。
おける前記した種々の欠陥を解消するところにあり、そ
の特徴は、3コート方式とし、その最下層には軟質塗
膜、中間層にメタリック塗膜および最表層に硬質塗膜を
形成せしめたことである。その結果、上記本発明の目的
を達成できた。
ラス転移温度が−25〜60℃未満である塗膜を形成する熱
硬化性もしくは熱可塑性の樹脂100重量部あたり、粒径
5〜50mμの透明性微粉末シリカおよびアルミナから選
ばれた1種以上を5〜35重量部含有してなる液状塗料
(A)を塗装し、次いで、伸び率が3%(20℃)以上、
ガラス転移温度−25〜130℃である塗膜を形成する熱硬
化性樹脂およびメタリック顔料を主成分としてなる液状
塗料(B)を塗装し、さらに(C)伸び率が3〜30%未
満(20℃)、ガラス転移温度が60〜130℃である塗膜を
形成する透明熱硬化性アクリル樹脂塗料(C)を塗装す
ることを特徴とするアルミホイールのメタリック仕上げ
塗装方法に関する。
(A)、(B)および(C)で塗り重ねるところにあ
り、その結果、メタリック顔料が均一に配向したメタリ
ック感がすぐれ、かつ光沢鮮映性が良好なメタリック塗
膜が形成でき、しかもエッジ部などへの被覆性もすぐれ
ているため、今まで問題になっていたエッジ部からの糸
錆発生も改良できた。また塗料(A)による塗膜は、た
わみ性、付着性が著しくすぐれているため、耐チッピン
グ性等にも効果的である。
を有しているのでたわみ性および付着性が著しくすぐれ
ており、そのために、走行中に小石などがアルミホイー
ルに当ってもそのエネルギーは該塗膜内に吸収されてワ
レやハガレなどを防止でき、しかも糸サビの発生も認め
られない。また、特定の微粉末も配合しているので塗着
した該塗料(A)の粘度が非常に高く、エッジ部にも肉
厚に被覆することができ、しかも、その塗膜を硬化する
ために高温で焼付けても特にエッジ部に塗着した塗料
(A)は熱流動することが殆どないのでエッジ部への被
覆性が優れている。上記微粉末を配合しない場合は、塗
着塗料の粘度やチクソトロピー性が低いため焼付工程で
熱流動しやすくエッジ部への被覆は殆ど期待できない。
することなく塗料(B)を塗装することが、該塗料
(B)のメタリック顔料を塗面に対して平行にかつ均一
に配向せしめ、メタリック外観を向上させるために特に
好ましい。
多数存在しており、これが塗面にピンホールなどを発生
させ、平滑性や鮮映性などを低下させる原因となってい
たが、該塗料(A)を塗装するとピンホールなどの発生
が防止でき、それらに基く欠陥をすべて解消できた。
オートバイなどに用いるホイールで、本発明が目的とす
る塗装方法の被塗物である。ショットブラスト処理、切
削加工が施されることが多い。必要に応じ、クロム系、
ノンクロム系などの化成処理(表面処理)がなされる。
温度が−25〜60℃である塗膜を形成する熱硬化性もしく
は熱可塑性の樹脂100重量部あたり、粒径5〜50mμの透
明性微粉末シリカおよびアルミナから選ばれた1種以上
を5〜35重量部含有してなる塗料で、上記アルミホイー
ルに後記の塗料(B)に先立って塗装する塗料である。
樹脂は、該樹脂のみからなる硬化塗膜の伸び率およびガ
ラス転移温度(Tg)が上記範囲内に含まれていることが
必要である。すなわち、伸び率は20℃において、30%以
上、好ましくは50〜600%、より好ましくは100〜400%
で、Tgは−25〜60℃未満、好ましくは−20〜55℃、より
好ましくは−10〜50℃の範囲内である。伸び率およびTg
がこの範囲内に含まれる塗膜は、たわみ性、付着性など
が良好で糸サビ発生が殆どなく、小石などが衝突しても
塗膜にワレ、ハガレなどの発生を防止でき、しかも、環
境が高温−低温、高湿−低湿に変化しても付着劣化が殆
ど認められない。したがって、伸び率が上記範囲から逸
脱したり、Tgが60℃以上になると付着劣化が発生し、一
方、Tgが−25℃より低くなると、最終製品の塗膜が軟質
すぎ小石などが衝突すると傷がつき易く実用上問題があ
る。
元に架橋硬化反応する組成物で、主に基体樹脂と硬化剤
とからなっており、該両成分の反応硬化生成物(塗膜)
の伸び率およびTgが上記範囲内に含まれていることが必
要である。また、熱可塑性樹脂は架橋硬化反応を伴なわ
ず、加熱すると可塑化する樹脂で、適宜の手段で形成し
た塗膜の伸び率およびTgが上記範囲内に包含されている
ことが必要である。
用でき、上記物性値を有する塗膜を形成しうる基体樹脂
と硬化剤との混合物があげられる。具体的には、基体樹
脂としてアクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ウレタン樹
脂、シリコン樹脂、フッ素樹脂、ブタジェン樹脂、な
ど、硬化剤としてはメラミン樹脂、尿素樹脂(いずれも
メチロール化物、アルキルエーテル化物も含む)、ポリ
イソシアネート化合物(ブロック化物も含む)、エポキ
シ樹脂などが使用できる。このうち、耐候性のすぐれた
アクリル樹脂系が好適である。
該両成分の組成、架橋性官能基量、配合比率、硬化方法
などを適宜選択することによって容易に行なわれる。ま
た、熱硬化性樹脂として、N−nブトキシメチルアクリ
ルアミドなどを含有する自己架橋型樹脂も有用である。
ものであれば、既知の熱可塑性樹脂が使用できる。具体
的には、酢酸ビニル・エチレン共重合体、線状飽和ポリ
エステル樹脂、熱可塑性ポリウレタンエラストマー(ポ
リエステルポリオール、多価アルコールなどをジイソシ
アネート化合物で高分子量化したもの)、スチレン−ブ
タジェン共重合体、ポリブタジェン、アクリロニトリル
−ブタジェン共重合体、ブチルゴム、アクリル樹脂、ポ
リオレフィンに不飽和ジカルボン酸(無水物も含む)を
グラフト重合した変性ポリオレフィンなどがあげられ
る。該熱可塑性樹脂における上記物性値の調整は、該樹
脂の組成、比率、分子量などを適宜選択することによっ
て容易に行なわれる。
ナは、塗料(A)にチクソトロピック性を付与するため
のもので、粒径が5〜50mμ(0.005〜0.05μ)、好まし
くは5〜23mμ(0.005〜0.023μ)のものを90重量%以
上含有する微粉末である。ここで、シリカは微粉けい酸
もしくはホワイトカーボンと称されるもので、アルミナ
は酸化アルミニゥムとも称されており、これらはいずれ
も塗料用体質顔料として知られている。粒径が5mμより
小さくなると粘度およびチクソトロピック性が高すぎ
て、塗料の製造および塗装作業性が著しく低下し、一
方、50mμより大きくなるとチクソトロピック性が低下
しエッジ部の被覆性が不十分となるので、いずれも好ま
しくない。
び(または)熱可塑性樹脂100重量部(固形分)あた
り、5〜35重量部、好ましくは15〜25重量部であって、
5重量部より少なくなるとエッジ部の被覆性が十分でな
く、35重量部より多くなると塗装作業性が低下するので
いずれも好ましくない。
は)熱可塑性樹脂と微粉末シリカおよびアルミナから選
ばれた1種以上とを主成分としており、これらは有機溶
剤に溶解もしくは分散して塗料化することができる。
業性、塗装効率などがすぐれていることから、エアスプ
レー、エアレススプレー、静電塗装などの噴霧塗装方式
が特に好適であって、その固形分含有率を15〜50重量
%、好ましくは20〜40重量%に調整しておくことが好適
である。
応じて通常の表面処理や下塗りや中塗り塗料をあらかじ
め塗装しておくこともできる。
130℃の熱硬化性樹脂及びメタリック顔料を含有してな
る塗料であって、上記塗料(A)の塗面に塗装する。
なる硬化塗膜の伸び率およびガラス転移温度(Tg)が上
記範囲内、すなわち、伸び率は20℃において、3%以
上、好ましくは3〜30%、より好ましくは5〜20%で、
Tgは−25〜130℃、好ましくは60〜130℃、より好ましく
は60〜110℃の範囲内であることが必要である。
には前記塗料(A)で例示したものが好適であり、伸び
率およびTgの調整は該両成分の組成、架橋性官能基量、
配合比率、硬化方法などを適宜選択することによって容
易に行なわれる。また、熱硬化性樹脂として、N−n−
ブトキシメチルアクリルアミドなどの自己架橋型樹脂も
包含する。
なると耐チッピング性および付着性が劣り、Tgが−25℃
より低くなると最終製品の鉛筆硬度が低下し、さらにTg
が130℃より高くなると耐チッピング性や付着性などが
不十分となり好ましくない。
アルミニゥムフレーク、銅ブロンズフレーク、雲母状酸
化鉄、マイカフレーク、金属酸化物を被覆した雲母状酸
化鉄、金属酸化物を被覆したマイカフレーク等を挙げる
ことができる。
ク顔料を有機溶剤に溶解もしくは分散させることによっ
て得られるが、さらに、着色顔料、体質顔料などを必要
に応じて配合できる。
〜130℃である膜厚を形成する透明熱硬化性アクリル樹
脂塗料であって、上記塗料(B)の塗面に塗装する。
映性、平滑性、光沢など)、耐候性(光沢保持特性、保
色性、耐白亜化性など)、耐薬品性、耐水性、耐湿性、
硬化性などのすぐれた塗膜を形成するそれ自体既知の熱
硬化性アクリル樹脂系塗料で、有機溶液型、非水分散液
型、ハイソリッド型など任意の形態のものを使用でき
る。例えば、水酸基、グリシジル基などから選ばれた1
種以上の官能基を有するアクリル樹脂(数平均分子量は
約10,000〜100,000、水酸基価は15〜100、酸価0〜15の
範囲が適している)に硬化剤としてアミノ樹脂、尿素樹
脂、ポリイソシアネート化合物、ブロックポリイソシア
ネート化合物などから選ばれた1種以上を使用してなる
上記形態の塗料があげられる。
%未満、好ましくは5〜20%、さらに好ましくは5〜15
%の範囲にあり、しかもTgは60〜130℃、好ましくは60
〜110℃、にあることが重要である。
わみ性が乏しく、ワレが発生しやすく、30%以上になる
と塗膜硬度が十分でなく、一方、Tgが60℃より低くなる
と塗膜がやわらかくなり、120℃より高くなるとたわみ
性が低下するので、いずれも好ましくない。
張り破断伸び率)は、恒温槽付万能引張試験機(島津製
作所オートグラフS−D型)を用い、長さ20mm,幅5mmの
試料につき、+20℃において引張り速度20mm/分で測定
したときの値であり、これらの測定に使用する試料は、
該塗料を形成塗膜にもとずいて60μの膜厚になるように
ブリキ板に塗装し、140℃で30分焼付けたのち、水銀ア
マルガム法により単離したものである。
R MODEL VIBRON DDV−II−EA型(TOYO BACDWIN CO.Lt
d)を用いて測定した。試料は前記伸び率の測定に用い
たのと同様に調製した。
法は、例えばエアスプレー塗装、エアスプレー塗装、静
電塗装の噴霧式塗装が好ましい。塗装時における塗料
(A)の粘度は塗装方法によって任意に選択できるが、
アルミホイールに塗着したときの粘度が150〜800ポイ
ズ、特に200〜500ポイズ(いずれも20℃)であることが
好ましい。塗料(A)の塗布量は特に制限されないが、
アルミホイールの平坦部に基いて、硬化塗膜で、5〜40
μ、特に10〜25μが適している。
たって、塗料(A)の塗膜は未硬化の状態(塗膜中に有
機溶剤が約3重量%以上、特に5〜30重量%が好まし
い)であることが好ましいが、硬化させてあってもさし
つかえない。硬化は常温もしくは加熱によって行なえる
が、加熱では60〜140℃の温度が適している。
(B)を塗装する。塗装は、前記例示した方法から選択
することが好ましい。塗装時における塗料(B)の粘度
は塗装方法に基いて任意に選択できるが、被塗面に塗着
したときの粘度が10〜200ポイズ、特に30〜100ポイズ
(いずれも20℃)であることが好ましい。塗料(B)の
塗布量は特に制限されないが、被塗面の平坦部におい
て、硬化塗膜で10〜50μ、特に15〜30μが適している。
たって、塗料(B)の塗膜は未硬化の状態(塗膜中に有
機溶剤が約3重量%以上、特に5〜30重量%が好まし
い)であることが好ましいが、硬化させてあってもさし
つかえない。硬化させるには60〜140℃の温度に加熱す
ることが適している。
料(C)を塗装する。塗装は、前記例示した方法から選
択することが好ましい。塗装時における塗料(C)の粘
度は塗装方法に基いて任意に選択できるが、被塗面に塗
着したときの粘度が2〜40ポイズ、特に5〜20ポイズ
(いずれも20℃)であることが好ましい。塗料(C)の
塗布量は特に制限されないが、被塗面の平坦部におい
て、硬化塗膜で10〜50μ、特に20〜40μが適している。
後、加熱して塗料(C)の塗膜のみ、又はさらに塗料
(B)や(A)の塗膜を硬化せしめる。加熱温度は120
〜200℃の範囲が好ましい。
塗膜の硬化方式として、例えば(I)各塗料の塗装ごと
に硬化させる3コート3ベイク方式、(II)該複数塗膜
を2回の加熱で硬化させる3コート2ベイク方式および
(III)各塗料をすべて塗装後、1回の加熱で該複数塗
膜を同時に硬化せしめる3コート1ベイク方式があげら
れ、このうち、(III)の3コート1ベイク方式が好ま
しい。
び(C)のみを用いて塗装すると、仕上り外観(例え
ば、メタリック感、光沢、鮮映性など)、耐水性などが
劣り、しかも耐衝撃性、エッジ部防食性、物理的性質な
ども低下する。
明する。部および%は原則としていずれも重量に基づ
く。
8mm)を切削加工後、ボンデライトBT3753(日本パーカ
ー(株))処理を行ったアルミホイール。
(A)、(B)および(C)を製造した。配合量は固形
分の重量比を表わす。
料(A)ではn−ブタノール10%、トルエン40%、キシ
レン40%およびスワゾール1500(コスモ石油(株)商品
名)10%からなる混合系、塗料(B)ではn−ブタノー
ル30%、キシレン30%、スワゾール1000(コスモ石油
(株)商品名)20%およびブチルセロソルブ20%からな
る混合系、そして塗料(C)ではn−ブタノール30%、
キシレン50%およびスワゾール1500、20%からなる混合
系の溶剤をそれぞれ用いた。
架橋性官能基成分とする自己架橋型アクリル樹脂(三菱
レーヨン(株)製商品名:ダイヤナールSE−5482)[熱
硬化性樹脂] (K−2):ウレタン変性ポリエステル(フタル酸・
アジピン酸・トリメチロールプロパン・ネオペンチルグ
リコールからなるポリエステルをヘキサメチレンジイソ
シアネートで高分子量化したもの)[熱硬化性樹脂] (K−3):スチレン・メチルメタクリレート・n−
ブチルアクリレート・2−エチルヘキシルアクリレート
・ラウリルメタクリレート・ヒドロキシエチルメタクリ
レートからなる共重合体(水酸基価60) (K−4):アクリディック44−590(大日本インキ
化学工業(株)製商品名、OH官能アクリル樹脂) (K−5):ダイヤナールHR−517(三菱レイヨン
(株)商品名、アクリル樹脂) (*2)硬化剤 (H−1):ブロックポリイソシアネート化合物(武
田薬品(株)製商品名、タケネートB−870−N)。
(株)製、ユーバン20SE−60)。
製、メラミン樹脂) (*3)微粉末 (P−1):アエロジル#380 日本アエロジル(株)製商品名、微粉けい酸、粒径平
均7mμ。
微粉末。粒径20mμ。
(株)製品、アルミペースト#4919)10部およびアルミ
ペーストB(東洋アルミニゥム(株)製、アルミペース
ト#55−519)20部からなる混合物。
製品、Neo Spectra Beads AG) (*6)塗膜の伸び率(引張り破断伸び率): 恒温槽付万能引張試験機(島津製作所オートグラフS
−D型)を用い、長さ20mm,幅5mmの試料につき、+20℃
において引張速度20mm/分で測定したときの値であり、
これらの測定に使用する試料は、該塗料を形成塗膜に基
づいて60μの膜厚になるようにブリキ板に塗装し、140
℃で30分焼付けたのち、水銀アマルガム法により単離し
たものである。
A型(TOYO BACDWIN CO.Ltd)を用いて測定した。試料は
前記伸び率の測定に用いたのと同様に調製した。
け実際に即した条件で行なうことが好ましい)、塗着し
た塗料をガラスビンに捕集し、それをコーンアンドプレ
ート型粘度計で、ズリ速度10sec-1における粘度を読み
とることによって行なった。
(日本転写紙(株)製、商品名、刃先角度20℃)に第2
表に示した組合わせで塗料(A)、(B)および(C)
をスプレー塗装した後、150℃で30分加熱して各塗膜を
同時に硬化させた。塗膜の性能試験結果も同表に示し
た。
て測定した。
る。
向し、メタリックムラの発生が全く認められない。
ゴバン目100個の被塗面に達するように切り込み、その
表面に粘着セロハンテープを貼着し、それを急げきに剥
した後の残存ゴバン目塗膜の数を調べた。
漬し、取出して1時間後に上記初期付着性と同様の試験
を行なった。
(A)、(B)および(C)を、平坦部における硬化時
膜厚が第2表に示した厚さになる条件でスプレー塗装
し、前記同様の条件で焼付硬化する。これを結晶硫酸銅
/濃塩酸/水=20/10/70(重量比)の溶液に30秒間浸漬
した後、シャープエッジ部の銅析出状態を肉眼、10〜40
倍のルーペまたは実体顕微鏡などで観察する。エッジ部
が露出または部分的に露出あるいは極端な塗膜でしか覆
われていない場合には銅の析出が認められ、不適切な被
覆状態であると判定する。
用。同試験機の試料ホルダーに塗装試験板を垂直にとり
つけ50gの7号砕石を、同試験機の圧力計で2kg/cm2の空
気圧で噴射し、砕石を試験板に対し直角に衝突させる。
その時のハガレ傷の程度を良好(○)〜劣る(×)の3
段階で判定した。
にカットを入れた被塗物をJIS Z 2371による塩水噴
霧試験器に24時間入れた後、脱イオン水で塗面を洗浄し
てから恒温恒湿ボックス(温度40±2℃、湿度85±2
%)に240時間入れる工程を1サイクルとし、これを4
サイクル実施した後のクロスカット部およびエッジ部か
らのクリープ巾(片側)で糸サビ発生状況を調べた。
で用いた(K−5)に置換した塗料。
Claims (1)
- 【請求項1】伸び率が30%(20℃)以上、ガラス転移温
度が−25〜60℃未満である塗膜を形成する熱硬化性もし
くは熱可塑性の樹脂100重量部あたり、粒径5〜50mμの
透明性微粉末シリカおよびアルミナから選ばれた1種以
上を5〜35重量部含有してなる液状塗料(A)を塗装
し、次いで、伸び率が3%(20℃)以上、ガラス転移温
度−25〜130℃である塗膜を形成する熱硬化性樹脂およ
びメタリック顔料を主成分としてなる液状塗料(B)を
塗装し、さらに伸び率が3〜30%未満(20℃)、ガラス
転移温度が60〜130℃である塗膜を形成する透明熱硬化
性アクリル樹脂塗料(C)を塗装することを特徴とする
アルミホイールのメタリック仕上げ塗装方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25263889A JP2865732B2 (ja) | 1989-09-28 | 1989-09-28 | アルミホイールのメタリック仕上げ方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25263889A JP2865732B2 (ja) | 1989-09-28 | 1989-09-28 | アルミホイールのメタリック仕上げ方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03114574A JPH03114574A (ja) | 1991-05-15 |
| JP2865732B2 true JP2865732B2 (ja) | 1999-03-08 |
Family
ID=17240135
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25263889A Expired - Lifetime JP2865732B2 (ja) | 1989-09-28 | 1989-09-28 | アルミホイールのメタリック仕上げ方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2865732B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4582875B2 (ja) * | 2000-07-27 | 2010-11-17 | 日本ペイント株式会社 | 塗膜形成方法及び被塗物 |
| US7288582B2 (en) | 2004-04-05 | 2007-10-30 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Colored compositions with substrate-hiding materials |
| JP4730657B2 (ja) * | 2005-10-06 | 2011-07-20 | 日立金属株式会社 | 光輝面を有する軽合金ホイールおよびその製造方法 |
-
1989
- 1989-09-28 JP JP25263889A patent/JP2865732B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03114574A (ja) | 1991-05-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5612023B2 (ja) | 疎水性粒子を含むアクリルコーティング粉体およびそれから製造される向上された糸状腐食耐性を有する粉体塗膜 | |
| JP5148480B2 (ja) | 光輝性複層塗膜の形成方法 | |
| KR20050067189A (ko) | 분체 도료, 그의 제조 방법, 이 분체 도료를 사용하는 방법및 도장 제품 | |
| CN100427221C (zh) | 铝基材的涂膜形成方法 | |
| JPH0374147B2 (ja) | ||
| JP5116486B2 (ja) | 光輝性複層塗膜の形成方法 | |
| JP2858541B2 (ja) | 塗膜形成法 | |
| JPH08170034A (ja) | メタリック塗料組成物および塗膜形成方法 | |
| JP4641940B2 (ja) | アルミニウムホイール用熱硬化性液状塗料組成物及びアルミニウムホイールの塗装方法 | |
| JP2002256211A (ja) | 水性塗料組成物、塗膜形成方法および塗装物 | |
| JPH10296170A (ja) | 複層塗膜形成法 | |
| JP2001009364A (ja) | メタリック塗膜の補修方法 | |
| JPH1190318A (ja) | メタリツク塗膜形成方法 | |
| JPWO2001087502A1 (ja) | 複層塗膜形成方法 | |
| JPH03114574A (ja) | アルミホイールのメタリック仕上げ方法 | |
| JP2004083678A (ja) | 水性メタリック塗料 | |
| KR100435941B1 (ko) | 복층도막의 형성방법 | |
| JPH09235505A (ja) | 塗料用組成物および多層塗膜 | |
| JP2529975B2 (ja) | アルミホイ―ルの塗装方法 | |
| CA1341171C (en) | Water-dispersible resin composition, water-dispersible coating composition and coating method using the coating composition | |
| JPH08309280A (ja) | 塗膜形成方法 | |
| JPH02250999A (ja) | アルミニウムホイールの塗装方法 | |
| JPS58196872A (ja) | 耐チツピング塗装法 | |
| JPH09316373A (ja) | 自動車用塗料組成物及び塗装方法 | |
| JPS6274474A (ja) | 鋼板の被覆法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071218 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 10 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081218 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 11 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091218 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091218 Year of fee payment: 11 |