JP2956112B2 - Deodorant - Google Patents

Deodorant

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JP2956112B2
JP2956112B2 JP2065784A JP6578490A JP2956112B2 JP 2956112 B2 JP2956112 B2 JP 2956112B2 JP 2065784 A JP2065784 A JP 2065784A JP 6578490 A JP6578490 A JP 6578490A JP 2956112 B2 JP2956112 B2 JP 2956112B2
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deodorant
basic
slurry
carbonate
antimony pentoxide
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淑胤 渡部
英二 奥村
啓太郎 鈴木
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NITSUSAN KAGAKU KOGYO KK
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は脱臭剤の改良、詳しくは、アンモニア、トリ
メチルアミン、等の含窒素有臭化合物、硫化水素、メチ
ルメルカプタン、硫化メチル等の含硫黄有臭化合物、タ
バコのやに臭等の各種有臭ガスの吸着除去性能が高い脱
臭剤に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to an improvement of a deodorant, specifically, a nitrogen-containing odorous compound such as ammonia and trimethylamine, and a sulfur-containing compound such as hydrogen sulfide, methyl mercaptan and methyl sulfide. The present invention relates to a deodorant having high adsorption and removal performance for various odorous gases such as odorous compounds and tobacco odors.

本発明の脱臭剤は各種の産業分野での作業環境及び日
常の生活環境における上記のごとき有臭ガスの除去に用
いられる。
The deodorant of the present invention is used for removing odorous gases as described above in working environments in various industrial fields and daily living environments.

〔従来の技術〕[Conventional technology]

吸着法による脱臭剤の改良に関する提案としては、酸
化チタン−マグネシア緊密結合体粒子の集合体が特開昭
63−183065号公報に、また塩基性炭酸亜鉛が特開昭56−
39011号公報に開示されている。
As a proposal for improvement of a deodorant by an adsorption method, an aggregate of titanium oxide-magnesia tightly coupled particles is disclosed in
JP-A-63-183065 discloses that basic zinc carbonate is disclosed in
It is disclosed in Japanese Patent Publication No. 39011.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problems to be solved by the invention]

従来から脱臭剤として用いられてきた活性炭(主とし
てヤシガラ活性炭)は、アンモニア、アルキルアミン等
の塩基性ガスに対しては脱臭効果が小さい。また硫酸鉄
にL−アスコルビン酸を結合させることにより得られる
脱臭剤は、硫化水素、メルカプタン、アルデヒドに対す
る脱臭効果はほとんどなく、また水に溶解しやすい。
Activated carbon (mainly coconut shell activated carbon), which has been used as a deodorant, has a small deodorizing effect on basic gases such as ammonia and alkylamine. A deodorant obtained by binding L-ascorbic acid to iron sulfate has almost no deodorizing effect on hydrogen sulfide, mercaptan and aldehyde, and is easily dissolved in water.

このような欠点を改良するために提案された上記、酸
化チタン−マグネシア緊密結合体粒子の集合体は硫化水
素、アンモニア、アミン、アルデヒド、メルカプタン等
の各種有臭ガスに有効であるが、コストが高い上に粉末
であるために使用形態が制限される。
The above-mentioned aggregate of titanium oxide-magnesia tightly coupled particles proposed to improve such a defect is effective for various odorous gases such as hydrogen sulfide, ammonia, amine, aldehyde and mercaptan, but costs are reduced. Due to the high price and the powder, the form of use is limited.

また上記塩基性炭酸亜鉛を用いる提案は硫化水素のよ
うな酸性有臭物質を除去できるが、アンモニアのような
塩基性有臭物質を吸着出来ない。
Further, the above proposal using basic zinc carbonate can remove acidic odorous substances such as hydrogen sulfide, but cannot adsorb basic odorous substances such as ammonia.

上述したように従来の脱臭剤は脱臭可能な有臭ガスの
種類が限定されたり、脱臭効果が不足したり、使用形態
が限定されたり、コストが高い等、実用性に乏しい。
As described above, the conventional deodorant has poor practicality, such as limited types of deodorizable odorous gas, insufficient deodorizing effect, limited use form, and high cost.

本発明の目的は、このような従来の脱臭剤の問題を解
決したものであって、各種の有臭ガスを良好に吸着で
き、安全でかつ取り扱いが容易で、各種の使用形態で使
用可能な脱臭剤を提供しようとするものである。
An object of the present invention is to solve the problem of such a conventional deodorant, and can adsorb various odorous gases satisfactorily, is safe and easy to handle, and can be used in various usage forms. It is intended to provide a deodorant.

〔課題を解決するための手段〕[Means for solving the problem]

本発明の脱臭剤はII価金属の塩基性炭酸塩と五酸化ア
ンチモンの酸性水性ゾルをMO/Sb2O5(MはII価金属塩基
性炭酸塩の金属原子を表す)モル比が0.5〜10になるよ
うに混合して均一スラリーとし、50℃〜100℃でCO3/MO
モル比が1/5〜1/500になるまで上記II価金属の塩基性炭
酸塩の脱炭酸反応を行い、この反応により得られたスラ
リーを水分含有率10重量%以下になるまで乾燥してなる
脱臭剤である。
The deodorant of the present invention is obtained by mixing an acidic aqueous sol of a basic carbonate of a II-valent metal and antimony pentoxide with a MO / Sb 2 O 5 (M represents a metal atom of a basic carbonate of a II-valent metal) molar ratio of 0.5 to 0.5. 10 to make a uniform slurry, and CO 3 / MO at 50 ° C ~ 100 ° C
The decarboxylation reaction of the basic carbonate of the II-valent metal is performed until the molar ratio becomes 1/5 to 1/500, and the slurry obtained by this reaction is dried until the water content becomes 10% by weight or less. Deodorant.

本発明に使用するII価金属の塩基性炭酸塩の例として
はマグネシウム、ベリリウム、銅、亜鉛、鉛、ニッケ
ル、コバルトなどの塩基性炭酸塩が挙げられる。その具
体例としては、4MgCO3・2Mg(OH)・5H2O、3MgCO3・M
g(OH)・3H2O等の塩基性炭酸マグネシウム、2BeO・B
eCO3・H2O、3BeO・BeCO3・3H2O等の塩基性炭酸ベリリウ
ム、CuCO3・Cu(OH)、2CuCO3・Cu(OH)、3CuO・2
CuCO3・nH2O等の塩基性炭酸銅、ZnCO3・ZnO・H2O、2ZnC
O3・3Zn(OH2)・H2O、2ZnCO3・3Zn(OH)、3ZnCO3
4Zn(OH)、3ZnCO3・5ZnO・6H2O等の塩基性炭酸亜
鉛、2PbCO3・Pb(OH)、PbCO3・Pb(OH)等の塩基
性炭酸塩、2NiCO3・3Ni(OH)・4H2O、NiCO3・2Ni(O
H)・4H2O等の塩基性炭酸ニッケル、2CoCO3・3Co(O
H)の塩基性炭酸コバルト等が挙げられ、これら塩基
性炭酸塩は市販の工業製品として容易に入手することが
出来、混合して用いても良い。
Examples of the basic carbonate of a II-valent metal used in the present invention include basic carbonates such as magnesium, beryllium, copper, zinc, lead, nickel, and cobalt. Specific examples, 4MgCO 3 · 2Mg (OH) 2 · 5H 2 O, 3MgCO 3 · M
g (OH) basic magnesium carbonate, such as 2 · 3H 2 O, 2BeO · B
eCO 3 · H 2 O, 3BeO · BeCO 3 · 3H 2 basic carbonate beryllium O etc., CuCO 3 · Cu (OH) 2, 2CuCO 3 · Cu (OH) 2, 3CuO · 2
Basic copper carbonate such as CuCO 3・ nH 2 O, ZnCO 3・ ZnO ・ H 2 O, 2ZnC
O 3 · 3Zn (OH 2 ) · H 2 O, 2ZnCO 3 · 3Zn (OH) 2 , 3ZnCO 3 ·
4Zn (OH) 2, 3ZnCO 3 · 5ZnO · 6H 2 O basic zinc carbonate, etc., 2PbCO 3 · Pb (OH) 2, PbCO 3 · Pb (OH) 2 or the like basic carbonates, 2NiCO 3 · 3Ni ( OH) 2 · 4H 2 O, NiCO 3 · 2Ni (O
H) 2 · 4H 2 O, etc. of the basic nickel carbonate, 2CoCO 3 · 3Co (O
H) Basic Cobalt Carbonate 2 and the like, and these basic carbonates can be easily obtained as commercially available industrial products, and may be used as a mixture.

本発明に使用する五酸化アンチモンの酸性水性ゾルは
公知の方法で得ることが出来る。その方法の例として
は、米国特許4110247号明細書に記載のアンチモン酸ア
ルカリをイオン交換樹脂で脱アルカリする方法、特公昭
53−20479号公報に記載の三酸化アンチモンを高温下で
過酸化水素により酸化する方法、特開昭61−227918号公
報に記載のアンチモン酸ソーダを無機酸と反応させた後
に燐酸で解膠する方法が挙げられる。
The acidic aqueous sol of antimony pentoxide used in the present invention can be obtained by a known method. As an example of the method, a method of dealkalizing an alkali antimonate with an ion exchange resin described in U.S. Pat.
No. 53-20479, a method of oxidizing antimony trioxide with hydrogen peroxide at a high temperature, and a method of reacting sodium antimonate with an inorganic acid described in JP-A-61-227918, followed by deflocculation with phosphoric acid. Method.

本発明の脱臭剤を作るのに用いられる五酸化アンチモ
ンの酸性水性ゾルはpH5以下の酸性であり、そのコロイ
ドの一次粒子径は電子顕微鏡観察で2〜100mμ、好まし
くは2〜50mμのものである。この五酸化アンチモンゾ
ルは、Sb2O5濃度が2〜40重量%のものが好ましい。
The acidic aqueous sol of antimony pentoxide used to make the deodorant of the present invention is acidic at a pH of 5 or less, and the primary particle size of the colloid thereof is 2 to 100 mμ, preferably 2 to 50 mμ when observed by an electron microscope. . The antimony pentoxide sol preferably has an Sb 2 O 5 concentration of 2 to 40% by weight.

上記の五酸化アンチモンゾル中のコロイダル五酸化ア
ンチモンは、Sb2O5・(Na2O)・nH2Oで表わすことが
でき、一般にxは0〜0.4、nは2〜4である。このコ
ロイダル五酸化アンチモンはX線回折図にSb2O5・4H2O
の結晶のピークが現れる。
Colloidal antimony pentoxide antimony pentoxide sol of the above can be represented by Sb 2 O 5 · (Na 2 O) n · nH 2 O, typically x 0 to 0.4, n is 2-4. The colloidal antimony pentoxide in X-ray diffraction diagram Sb 2 O 5 · 4H 2 O
Crystal peak appears.

本発明の脱臭剤を作るのに用いられるII価金属の塩基
性炭酸塩と五酸化アンチモンの酸性水性ゾルの比はII価
金属の塩基性炭酸塩を酸化物として表わしたMOと五酸化
アンチモンゾルの五酸化アンチモン(Sb2O5)のMO/Sb2O
モル比で0.5〜10が好ましい。
The ratio of basic carbonate of divalent metal to acidic aqueous sol of antimony pentoxide used to make the deodorant of the present invention is MO and antimony pentoxide sol in which basic carbonate of divalent metal is represented as oxide. MO / Sb 2 O of antimony pentoxide (Sb 2 O 5)
The molar ratio is preferably 0.5 to 10.

本発明においてII価金属の塩基性炭酸塩と五酸化アン
チモンの酸性水性ゾルの混合方法としては通常の混合方
法で良く室温〜100℃で行なわれるが、室温〜50℃が好
ましい。この混合によって均一なスラリーが得られる。
ついでこの均一スラリーは加熱される。その加熱温度は
50℃〜100℃が好ましくスラリー中の塩基性炭酸塩に由
来するCO3/MOのモル比が1/5〜1/500になるまで塩基性炭
酸塩に脱炭酸反応を起こさせる。上記混合と反応時間は
合計で0.5〜20時間で終了させることができる。上記混
合と反応時の固形分濃度は1〜40重量%が好ましい。上
記反応によってpH4〜8のスラリーが得られるが必要に
応じてアンモニアなどの塩基を加えてpHを高めても良
い。
In the present invention, the mixing method of the acidic aqueous sol of the basic carbonate of the II-valent metal and antimony pentoxide may be a conventional mixing method, which is carried out at room temperature to 100 ° C., preferably room temperature to 50 ° C. This mixing results in a uniform slurry.
The uniform slurry is then heated. The heating temperature is
The basic carbonate is allowed to undergo a decarboxylation reaction until the molar ratio of CO 3 / MO derived from the basic carbonate in the slurry becomes 1/5 to 1/500. The mixing and reaction time can be completed in a total of 0.5 to 20 hours. The solid content concentration during the mixing and the reaction is preferably 1 to 40% by weight. A slurry having a pH of 4 to 8 is obtained by the above reaction, but the pH may be increased by adding a base such as ammonia as needed.

上記反応終了後の生成物はII価金属の塩基性炭酸塩と
コロイダル五酸化アンチモン及びこの反応で生成した無
定形のII価金属アンチモン酸塩の凝集体のスラリーであ
り、この凝集体粒子の径は電顕観察では50mμから2μ
程度である。混合及び反応時の攪拌が強い方が小さい粒
子の凝集体が得られ、スラリーをボールミル、サンドグ
ラインダー、コロイドミルなどにより粉砕することによ
り、さらに粒子を小さくすることが出来る。
The product after the completion of the reaction is a slurry of an aggregate of a basic carbonate of a II-valent metal, colloidal antimony pentoxide and an amorphous II-valent metal antimonate formed by this reaction, and the diameter of the aggregate particles Is from 50mμ to 2μ in electron microscope observation
It is about. Aggregates of small particles are obtained when the stirring during mixing and reaction is stronger, and the particles can be further reduced by grinding the slurry with a ball mill, sand grinder, colloid mill or the like.

本発明の脱臭剤を得るための乾燥方法としては、上記
反応スラリーをスプレードライヤー乾燥、ドラムドライ
ヤー乾燥、あるいは凍結乾燥、熱風乾燥、自然乾燥など
の方法により行なうことが出来る。乾燥温度は限定され
ないが、150〜250℃が好ましい。
As a drying method for obtaining the deodorant of the present invention, the above reaction slurry can be dried by spray dryer, drum dryer, freeze drying, hot air drying or natural drying. The drying temperature is not limited, but is preferably from 150 to 250 ° C.

この乾燥は通常、含水率10重量%以下になるように行
なわれる。また必要に応じて得られた乾燥物をジェット
・オーマイザー、ピンディスクミル、ミキサー、ボール
ミルなどの乾式粉砕機により粉砕することが出来る。
This drying is usually performed so that the water content becomes 10% by weight or less. If necessary, the obtained dried product can be pulverized by a dry pulverizer such as a jet-omizer, a pin disk mill, a mixer, and a ball mill.

本発明の脱臭剤のX線回折図には、五酸化アンチモン
(Sb2O5・4H2O)のピークが現れる。また混合原料のMO/
Sb2O5モル比が2.0以上の場合には本発明の脱臭剤のX線
回折図にはII価金属の塩基性炭酸塩のピークが現れる。
けれども、これら本発明の脱臭剤にはII価金属のアンチ
モン酸塩のピークは認められない。
The X-ray diffraction diagram of the deodorizing agent of the present invention, the peak of diantimony pentoxide (Sb 2 O 5 · 4H 2 O) appears. Also, the MO /
When the Sb 2 O 5 molar ratio is 2.0 or more, a peak of a basic carbonate of a II-valent metal appears in the X-ray diffraction pattern of the deodorant of the present invention.
However, these deodorants of the present invention do not show a peak of antimonate of a II-valent metal.

本発明の脱臭剤は比表面積が30〜150m2/gで非常に大
きく、ガス吸着能が優れている。
The deodorant of the present invention has a very large specific surface area of 30 to 150 m 2 / g, and has excellent gas adsorption ability.

〔作用〕[Action]

コロイダル五酸化アンチモンは、両性酸化物であるた
め硫化水素のような酸性ガスも吸着することができるが
メチルメルカプタンのようなメルカプタン塩、酢酸、酪
酸およびイソ吉草酸等の酸性ガス、及びトルエン、酢酸
エチル、メチルエチルケトン、ベンゼン、スチレン、ア
セトアルデヒド、灯油、ガソリン等の有機溶剤ガスの吸
着能力は、やや弱い。
Since colloidal antimony pentoxide is an amphoteric oxide, it can also adsorb acid gases such as hydrogen sulfide, but mercaptan salts such as methyl mercaptan, acid gases such as acetic acid, butyric acid and isovaleric acid, and toluene and acetic acid. The ability to adsorb organic solvent gases such as ethyl, methyl ethyl ketone, benzene, styrene, acetaldehyde, kerosene, gasoline, etc. is rather weak.

酸性有臭ガスを吸着できるII価金属の塩基性炭酸塩と
塩基性有臭ガスを吸着できる酸性の五酸化アンチモンを
単に混合しただけではこれらガスの高い吸着効果は得ら
れないが、本発明の脱臭剤は意外なことに、これらガス
の吸着効果が極めて高い。本発明の脱臭剤を作る際、II
価金属の塩基性炭酸塩と酸性の五酸化アンチモンゾルを
混合すると、五酸化アンチモンが強い酸として働くため
に塩基性炭酸塩と反応して炭酸ガスを系外に放出し、塩
基性塩のMO/CO3モル比が高いコロイド状の塩基性炭酸塩
が生成する。MO/CO3モル比の高い塩基性炭酸塩は一般に
不安定でMOなどの結晶が析出しやすいが、上記反応にお
いては塩基性炭酸塩の脱炭酸により生成したII価金属塩
とコロイダル五酸化アンチモンが50〜100℃の加熱によ
り反応して非晶質のコロイド状アンチモン酸塩が生成
し、MO/CO3のモル比が高い塩基性炭酸塩と複合の凝集体
を形成するためにMOなどの結晶の析出が著しく抑制さ
れ、MO/CO3モル比の高い状態が維持される。
Although a simple mixture of a basic carbonate of a II-valent metal capable of adsorbing an acidic odorous gas and an acidic antimony pentoxide capable of adsorbing a basic odorous gas cannot provide a high adsorption effect of these gases, the present invention Surprisingly, deodorants have a very high effect of adsorbing these gases. In making the deodorant of the present invention, II
When a basic carbonate of a valent metal is mixed with an acidic antimony pentoxide sol, antimony pentoxide reacts with the basic carbonate to act as a strong acid, and releases carbon dioxide gas out of the system. A colloidal basic carbonate with a high / CO 3 molar ratio is formed. Basic carbonates with a high MO / CO 3 molar ratio are generally unstable and crystals such as MO are likely to precipitate.However, in the above reaction, the II-valent metal salt formed by decarboxylation of the basic carbonate and colloidal antimony pentoxide There amorphous react by heating at 50 to 100 ° C. colloidal antimonate salt is produced, such as MO to form agglomerates of the molar ratio of MO / CO 3 is higher basic carbonate composite Precipitation of crystals is remarkably suppressed, and a high MO / CO 3 molar ratio is maintained.

使用するコロイダル五酸化アンチモンの一次粒子径が
2mμ以下の場合にはII価金属の塩基性炭酸塩とコロイダ
ル五酸化アンチモンは全量反応し消失し、非晶質のアン
チモン酸塩に変わるが、本発明の脱臭剤を作る時にはコ
ロイダル五酸化アンチモンは一部残存する。それ故本発
明の脱臭剤は、その中に含有されているMO/CO3モル比の
高い塩基性塩により酸性の有臭ガスを吸着でき、含有さ
れているコロイダル五酸化アンチモンにより塩基性の有
臭ガスを吸着でき、そして含有されている上記非晶質の
アンチモン酸塩により有機溶剤及びイソ吉草酸のような
酸性ガスを吸着することができると考えられる。
The primary particle size of the colloidal antimony pentoxide used
In the case of 2 mμ or less, the basic carbonate of the II-valent metal and the colloidal antimony pentoxide react in the entire amount and disappear, and are converted to an amorphous antimonate. Some remain. Therefore, the deodorant of the present invention can adsorb acidic odorous gas by the basic salt having a high MO / CO 3 molar ratio contained therein, and has a basic property by the colloidal antimony pentoxide contained therein. It is believed that odor gases can be adsorbed and that the contained amorphous antimonate can adsorb organic solvents and acidic gases such as isovaleric acid.

混合原料のMO/Sb2O5モル比0.5以下では、酸性ガスの
吸着臭効果が高い脱臭剤が得られず、反応にこのモル比
が10以上では、塩基性ガスの吸着効果が高い脱臭剤が得
られない。MO/Sb2O5モル比1〜8の混合原料から作られ
た脱臭剤は最も好ましい吸着効果を示す。
When the molar ratio of MO / Sb 2 O 5 of the mixed raw material is 0.5 or less, a deodorant having a high adsorption odor effect for acidic gas cannot be obtained, and when the molar ratio is 10 or more for the reaction, a deodorant having a high adsorption effect for basic gas is not obtained. Can not be obtained. Deodorant made from material mixture MO / Sb 2 O 5 molar ratio 1-8 show the most preferred adsorption effect.

上記反応終点のCO3/MOのモル比が1/5以上では塩基性
ガスの吸着効果が小さく、反対に1/500以下では酸性ガ
スの吸着効果が小さい。
When the molar ratio of CO 3 / MO at the reaction end point is 1/5 or more, the effect of adsorbing a basic gas is small, and when it is 1/500 or less, the effect of adsorbing an acidic gas is small.

反応の際のスラリー温度が50℃以下では、非晶質のコ
ロイド状アンチモン酸塩の生成が少なくなり本発明の好
ましい脱臭剤が得られない。この温度は高い程良いが、
100℃以上にも高いと効率よく脱臭剤を生産できない。
また加熱時間が0.5時間以下の時にも、非晶質のコロイ
ド状アンチモン酸塩の生成が少なくなり、反対に20時間
以上ではやはり効率的でない。反応の際のスラリー濃度
が1重量%以下では効率的ではないし、40重量%以上で
はスラリーの攪拌が困難となる。さらに乾燥温度が250
℃以上では凝集体中の塩基性炭酸塩が分解し易く、反対
に150℃以下では脱臭剤中に水分が残りやすい。特に脱
臭剤中の残存水分は含水率10重量%以下とすることによ
り、取り扱い易い粉状の脱臭剤を得ることが出来る。
If the slurry temperature at the time of the reaction is 50 ° C. or lower, the formation of amorphous colloidal antimonate decreases, and the preferred deodorant of the present invention cannot be obtained. The higher this temperature is, the better,
If the temperature is higher than 100 ° C, a deodorant cannot be produced efficiently.
Also, when the heating time is 0.5 hour or less, the formation of the amorphous colloidal antimonate decreases, and when it is 20 hours or more, it is still inefficient. When the concentration of the slurry during the reaction is 1% by weight or less, it is not efficient, and when the concentration is 40% by weight or more, stirring of the slurry becomes difficult. Further drying temperature of 250
At a temperature of not less than ℃, the basic carbonate in the aggregate is easily decomposed, and at a temperature of not more than 150 ° C, water tends to remain in the deodorant. In particular, when the residual water content in the deodorant is set to 10% by weight or less, a powdery deodorant that is easy to handle can be obtained.

II価金属の塩基性炭酸塩として塩基性炭酸亜鉛を用い
ると得られた脱臭剤は白色であって、またコストが安
く、安全性も人体に無害であるから好ましい。
The use of basic zinc carbonate as the basic carbonate of the II-valent metal is preferable because the obtained deodorant is white, inexpensive, and safe and harmless to the human body.

本発明の脱臭剤としては上記成分の他に各種の界面活
性剤、増量剤、バインダー等を含有させても良い。
The deodorant of the present invention may contain various surfactants, extenders, binders, etc. in addition to the above components.

〔実施例〕〔Example〕

以下、本発明を実施例と比較例により説明する。本発
明の範囲はこれら実施例によって何ら制約を受けるもの
ではない。
Hereinafter, the present invention will be described with reference to Examples and Comparative Examples. The scope of the present invention is not limited by these examples.

実施例1 特開昭61−227918号に記載の方法で作られた五酸化ア
ンチモンの酸性水性ゾルは比重1.141、pH1.78、粘度8.0
cps、Sb2O313.5%、Na2O 0.024%、Cl 120ppm、粒子径1
5〜25mμ(電子顕微鏡での観察、以下電顕粒子径と略
す)であった。このゾルを乾燥して得られた五酸化アン
チモンはX線回折の結果Sb2O5・4H2O結晶構造を有して
いた。
Example 1 An acidic aqueous sol of antimony pentoxide prepared by the method described in JP-A-61-227918 has a specific gravity of 1.141, a pH of 1.78, and a viscosity of 8.0.
cps, Sb 2 O 3 13.5%, Na 2 O 0.024%, Cl 120 ppm, particle size 1
The particle size was 5 to 25 mμ (observed by an electron microscope, hereinafter abbreviated as electron microscope particle size). Antimony pentoxide obtained this sol was dried had a result Sb 2 O 5 · 4H 2 O crystalline structure of X-ray diffraction.

この五酸化アンチモンの酸性水性ゾル1000gに、塩基
性炭酸亜鉛(堺化学(株)製3ZnCO3・4Zn(OH)、換
算ZnO 70重量%)を48.5g加えて室温にて1時間攪拌す
る事により均一スラリーと成し、その後さらに90℃で1
時間攪拌する事により、凝集体のスラリーを得た。この
スラリーはpH4.70で比重1.173、粘度1760cps、ZnO/Sb2O
5モル比1.0、粒子径1.3μであった。この凝集体は電顕
観察では五酸化アンチモン、アンチモン酸亜鉛、塩基性
炭酸亜鉛の各コロイド粒子の凝集体であることが観察さ
れた。
The acidic aqueous sol 1000g of antimony pentoxide, basic zinc carbonate (Sakai Chemical Co., Ltd. 3ZnCO 3 · 4Zn (OH) 2 , in terms of ZnO 70 wt%) being stirred at room temperature for 1 hour was added 48.5g of Into a uniform slurry, and then at 90 ° C for 1 hour.
Aggregate slurry was obtained by stirring for an hour. This slurry has a specific gravity of 1.173 at a pH of 4.70, a viscosity of 1760 cps, and ZnO / Sb 2 O
The molar ratio was 5 and the particle diameter was 1.3 μm. This aggregate was observed by electron microscopy to be an aggregate of colloidal particles of antimony pentoxide, zinc antimonate, and basic zinc carbonate.

このスラリーを熱風乾燥機で150℃にて乾燥した後ピ
ンディスクミルで粉砕し、本発明の脱臭剤白色粉末を得
た。
The slurry was dried at 150 ° C. with a hot air drier and then pulverized with a pin disc mill to obtain a white powder of the deodorant of the present invention.

この粉末の平均粒子径は4.5μ、BET法比表面積は89.0
m2/gであった。また粉末のX線回折図には五酸化アンチ
モン(Sb2O5・4H2O)のピークが現れ、塩基性炭酸亜鉛
のピークは認められなかった。しかし元素分析によるCO
2の分析値は0.07重量%で極少量の塩基性炭酸亜鉛が残
存していることが明らかであった。この粉末はSb2O568.
4重量%、ZnO 17.0重量%、ZnO/Sb2O5モル比1.0、CO3/Z
nOモル比0.008であった。
The average particle size of this powder is 4.5μ, the BET specific surface area is 89.0
m 2 / g. The peak appears antimony pentoxide (Sb 2 O 5 · 4H 2 O) in the X-ray diffraction diagram of powders, the peak of the basic zinc carbonate was observed. But CO by elemental analysis
The analysis value of 2 was 0.07% by weight, and it was clear that a very small amount of basic zinc carbonate remained. This powder is Sb 2 O 5 68.
4% by weight, ZnO 17.0% by weight, ZnO / Sb 2 O 5 molar ratio 1.0, CO 3 / Z
The nO molar ratio was 0.008.

実施例2 特開昭61−227918号記載の方法により作られた五酸化
アンチモンの酸性水性ゾルはSb2O513.0%、比重1.130、
粘度8.7cps、pH1.76、Na2O 0.028%、Cl 130ppm、電顕
粒子径5〜10mμの物性を有していた。この五酸化アン
チモンゾル1000gと塩基性炭酸亜鉛140.2gとした以外は
実施例1と同様にして凝集体スラリー及び、本発明の脱
臭剤白色粉末を得た。
Example 2 An acidic aqueous sol of antimony pentoxide prepared by the method described in JP-A-61-227918 was 13.0% Sb 2 O 5 , specific gravity 1.130,
Viscosity 8.7cps, pH1.76, Na 2 O 0.028 %, Cl 130ppm, had physical properties of the electron microscopic diameter 5~10Emumyu. An aggregate slurry and a deodorant white powder of the present invention were obtained in the same manner as in Example 1, except that the antimony pentoxide sol was 1000 g and the basic zinc carbonate was 140.2 g.

上記のスラリーのZnO/Sb2O5モル比は3.0、比重1.18
5、粘度1300cps、pH6.79、粒子径1.7μであった。ま
た、電顕観察では五酸化アンチモン、アンチモン酸亜
鉛、塩基性炭酸亜鉛の各コロイド粒子が凝集している状
態が観察された。また、粉末の平均粒子径は4.2μ、BET
法比表面積は86.5m2/gであり、この粉末のX線回折図に
は、五酸化アンチモン(Sb2O5・4H2O)と塩基性炭酸亜
鉛のピークが現れた。また、元素分析によるCO2の分析
値は0.73%であった。この粉末はSb2O550.4重量%、ZnO
38.0重量%、ZnO/Sb2O5モル比3.0、CO3/ZnOモル比0.03
6であった。
The above slurry has a ZnO / Sb 2 O 5 molar ratio of 3.0 and a specific gravity of 1.18.
5. The viscosity was 1,300 cps, the pH was 6.79, and the particle diameter was 1.7 μm. In addition, electron microscopic observation revealed that the colloidal particles of antimony pentoxide, zinc antimonate, and basic zinc carbonate were aggregated. The average particle size of the powder is 4.2μ, BET
Law specific surface area of 86.5m 2 / g, the X-ray diffraction diagram of the powder, antimony pentoxide (Sb 2 O 5 · 4H 2 O) with the peak of basic zinc carbonate appeared. The analysis value of CO 2 by elemental analysis was 0.73%. This powder contains 50.4% by weight of Sb 2 O 5 , ZnO
38.0% by weight, ZnO / Sb 2 O 5 molar ratio 3.0, CO 3 / ZnO molar ratio 0.03
It was 6.

実施例3 実施例2で使用した五酸化アンチモンの酸性水性ゾル
1000gと塩基性炭酸亜鉛233.6gとした以外は実施例1と
同様にして凝集体スラリー及び、本発明の脱臭剤白色粉
末を得た。
Example 3 Acidic aqueous sol of antimony pentoxide used in Example 2
An aggregate slurry and a deodorant white powder of the present invention were obtained in the same manner as in Example 1 except that 1000 g and 233.6 g of basic zinc carbonate were used.

このスラリーのZnO/Sb2O5モル比は5.0、比重1.200、
粘度1040cps、粒子径1.9μ、pH7.03であった。また、電
顕観察では五酸化アンチモン、アンチモン酸亜鉛、塩基
性炭酸亜鉛の各コロイド粒子が凝集している様子が観察
された。また、粉末の平均粒子径は4.8μ、BET法比表面
積は84.6m2/gであり、この粉末のX線回折図には、五酸
化アンチモン(Sb2O5・4H2O)と塩基性炭酸亜鉛のピー
クが現れた。また元素分析によるCO2の分析値は4.8%で
あった。この粉末はSb2O537.1重量%、ZnO 46.4重量
%、ZnO/Sb2O5モル比5.0、CO2/ZnOモル比0.19であっ
た。
The ZnO / Sb 2 O 5 molar ratio of this slurry is 5.0, specific gravity 1.200,
The viscosity was 1,040 cps, the particle diameter was 1.9 µ, and the pH was 7.03. In addition, electron microscopic observation showed that the colloidal particles of antimony pentoxide, zinc antimonate, and basic zinc carbonate were aggregated. The average particle size of the powder 4.8Myu, BET method specific surface area of 84.6m 2 / g, the X-ray diffraction pattern of this powder, antimony pentoxide (Sb 2 O 5 · 4H 2 O) and basic A peak of zinc carbonate appeared. The analysis value of CO 2 by elemental analysis was 4.8%. The powder Sb 2 O 5 37.1 wt%, ZnO 46.4 wt%, ZnO / Sb 2 O 5 molar ratio of 5.0, was CO 2 / ZnO molar ratio 0.19.

実施例4 実施例2で使用した五酸化アンチモンの酸性水性ゾル
1000gと、試薬一級塩基性炭酸銅(CuCO3・Cu(OH)
H2O、換算CuO 50.4%純正化学(株)製)を61.4gを用い
た以外は実施例1と同様にして凝集体スラリーを得た。
Example 4 Acidic aqueous sol of antimony pentoxide used in Example 2
1000g and reagent primary basic copper carbonate (CuCO 3・ Cu (OH) 2
An agglomerated slurry was obtained in the same manner as in Example 1 except that 61.4 g of H 2 O, converted CuO 50.4% manufactured by Junsei Chemical Co., Ltd. was used.

このスラリーはpH5.04、比重1.195、粘度1410cpu、Cu
O/Sb2O5モル比1.0、粒子径1.5μであった。電顕観察で
は五酸化アンチモン、アンチモン酸銅、塩基性炭酸銅の
各コロイド粒子が凝集している様子が観察された。
This slurry had a pH of 5.04, a specific gravity of 1.195, a viscosity of 1410 cpu, and a Cu
The O / Sb 2 O 5 molar ratio was 1.0 and the particle size was 1.5 μm. Electron microscopic observation showed that the colloidal particles of antimony pentoxide, copper antimonate, and basic copper carbonate were aggregated.

このスラリーを熱風乾燥機で150℃にて乾燥した後、
ピンディスクミルで粉砕し本発明の脱臭剤白色粉末を得
た。この粉末の平均粒子径は4.1μ、BET法比表面積は8
2.1m2/gであった。また粉末のX線回折図には五酸化ア
ンチモン(Sb2O5・4H2O)のピークが現れ、塩基性炭酸
銅のピークは認められなかった。しかし元素分析による
CO2の分析値は0.08%で、極少量の塩基性炭酸銅の残存
は明らかであった。この粉末はSb2O568.1重量%、CuO 1
6.7重量%、CuO/Sb2O5モル比1.0、CO3/CuOモル比0.009
であった。
After drying this slurry at 150 ° C with a hot air dryer,
It was pulverized with a pin disk mill to obtain a white powder of the deodorant of the present invention. The average particle size of this powder is 4.1μ, and the BET specific surface area is 8
2.1 m 2 / g. The peak appears antimony pentoxide (Sb 2 O 5 · 4H 2 O) in the X-ray diffraction diagram of powders, the peak of the basic copper carbonate was observed. But by elemental analysis
The analysis value of CO 2 was 0.08%, and a very small amount of basic copper carbonate remained. This powder contains 68.1% by weight of Sb 2 O 5 and CuO 1
6.7% by weight, CuO / Sb 2 O 5 molar ratio 1.0, CO 3 / CuO molar ratio 0.009
Met.

比較例1 実施例1で得られた五酸化アンチモンの酸性水性ゾル
を熱風乾燥機で150℃にて乾燥した後、ピンディスミル
で粉砕し白色粉末を得た。この粉末の平均粒子径は4.7
μ、BET法比表面積は119m2/gであった。
Comparative Example 1 The acidic aqueous sol of antimony pentoxide obtained in Example 1 was dried at 150 ° C. with a hot air drier, and then pulverized with a pin dismill to obtain a white powder. The average particle size of this powder is 4.7
μ, BET specific surface area was 119 m 2 / g.

比較例2 実施例1で使用した塩基性炭酸亜鉛を熱風乾燥機で15
0℃にて乾燥した。この粉末の平均粒子径は4.4μ、BET
法比表面積は36.4m2/gであった。
Comparative Example 2 The basic zinc carbonate used in Example 1 was removed with a hot air drier.
Dried at 0 ° C. The average particle size of this powder is 4.4μ, BET
The specific surface area was 36.4 m 2 / g.

比較例3 実施例1で得られた五酸化アンチモンの酸性水性ゾル
を熱風乾燥機で150℃にて乾燥したもの10gと、比較例3
で得られた塩基性炭酸亜鉛18gを乳鉢にて粉砕混合しZnO
/Sb2O5のモル比が5.0の白色粉末を得た。この粉末の平
均粒子径は3.8μ、BET法比表面積は53.3m2/gであった。
Comparative Example 3 10 g of the acidic aqueous sol of antimony pentoxide obtained in Example 1 dried at 150 ° C. with a hot-air drier was used.
18 g of the basic zinc carbonate obtained in
A white powder having a molar ratio of / Sb 2 O 5 of 5.0 was obtained. This powder had an average particle size of 3.8 μm and a BET specific surface area of 53.3 m 2 / g.

比較例4 実施例2で使用した五酸化アンチモンの酸性水性ゾル
1000gに、塩基性炭酸亜鉛を46.7g加え、室温にて2時間
攪拌しスラリーを得たが、その後の加熱は施さ4れなか
った。このスラリーはZnO/Sb2O5のモル比1.0、pH4.72で
あった。このスラリーを熱風乾燥機で150℃にて乾燥し
た後、ピンディスクミルで粉砕し白色粉末を得た。この
粉末の平均粒子径は5.1μ、BET法比表面積は114m2/gで
あった。
Comparative Example 4 Acidic aqueous sol of antimony pentoxide used in Example 2
To 1000 g, 46.7 g of basic zinc carbonate was added and stirred at room temperature for 2 hours to obtain a slurry, but the subsequent heating was not performed. This slurry had a ZnO / Sb 2 O 5 molar ratio of 1.0 and a pH of 4.72. The slurry was dried at 150 ° C. with a hot air drier and then pulverized with a pin disk mill to obtain a white powder. This powder had an average particle size of 5.1 μm and a BET specific surface area of 114 m 2 / g.

(脱臭性能評価) 上記実施例1から比較例4の脱臭剤について、下記試
験によりテストした。
(Evaluation of Deodorizing Performance) The deodorizing agents of Example 1 to Comparative Example 4 were tested by the following tests.

試験法1 1三角フラスコを用意し、サンプリング口としてシ
リコーン製キャップを付けたガラス管をシリコーンゴム
栓に取り付けフラスコに密栓をする。次にこのフラスコ
内の空気の中に有臭ガスを注射器で所定量添加し、所定
濃度となったフラスコ内に一旦シリコーン栓をはずし脱
臭剤1gを添加する。直ちに再び栓をしすばやくサンプリ
ング口から注射器でサンプリングしガスクロマトグラフ
ィーで濃度を測定した。ここでの測定値を初期濃度とす
る。以後一定時間毎に注射器でサンプリングし有臭物質
の濃度を測定した。有臭物質としてメチルメルカプタン
を用いた場合は表−1.2に、また有臭物質としてアセト
アルデヒドを用いた場合は表−3に示す。なお、表中の
残存率は次式で求めた。
Test Method 1 Prepare an Erlenmeyer flask, attach a glass tube fitted with a silicone cap as a sampling port to a silicone rubber stopper, and seal the flask tightly. Next, a predetermined amount of an odorous gas is added to the air in the flask with a syringe, and the silicone stopper is once removed into the flask having a predetermined concentration, and 1 g of a deodorant is added. It was immediately stoppered again, quickly sampled with a syringe from the sampling port, and the concentration was measured by gas chromatography. The measured value here is used as the initial concentration. Thereafter, sampling was carried out at regular intervals with a syringe to measure the concentration of the odorous substance. The case where methyl mercaptan is used as the odorant is shown in Table-1.2, and the case where acetaldehyde is used as the odorant is shown in Table-3. The residual ratio in the table was determined by the following equation.

残存率(%)=(一定時間毎の測定濃度/初期濃度)×100 試験法2 対象とする有臭ガスは、有臭成分原液をインピンジャ
ーに入れ、空気でバブリングすることにより発生する有
臭ガスを200のプラスチックバッグ内に封入すること
により得る。ただし、メチルメルカプタンについては標
準ガスをボンベから直接プラスチックバッグ内に導入す
る。
Residual rate (%) = (measured concentration at fixed time intervals / initial concentration) × 100 Test Method 2 The odorous gas of interest is obtained by putting the odorous component undiluted solution into an impinger and bubbling the odorous gas with air into a 200 plastic bag. However, for methyl mercaptan, a standard gas is introduced directly into the plastic bag from the cylinder.

このバッグからエアーポンプによって有臭ガスを内径
20mmφのガラスカラム内に導入し、充填層長さ3.5cmの
吸着剤の層中を通過させる。導入ガスの流量はレギュレ
ーターによって調節し、このガスの出口側に取り付けた
積算流量計によって流量及び積算流量を測定する。ま
た、カラム前後に設けられたサンプリング口からガスタ
イトシリンジで試料ガスを採取し、これをガスクロマト
グラフィー分析することによって、吸着剤通過前後の入
口および出口の有臭ガス濃度を測定する。但しアンモニ
アのみは検知管で濃度を測定した。
Odor gas is released from this bag by air pump.
It is introduced into a 20 mmφ glass column and passed through a bed of adsorbent with a packed bed length of 3.5 cm. The flow rate of the introduced gas is adjusted by a regulator, and the flow rate and the integrated flow rate are measured by an integrating flow meter attached to the outlet side of the gas. In addition, a sample gas is collected from a sampling port provided before and after the column with a gas tight syringe, and the sample gas is analyzed by gas chromatography to measure the odorous gas concentrations at the inlet and outlet before and after the passage of the adsorbent. However, the concentration of only ammonia was measured with a detector tube.

導入ガスの流速を1.0〜4.0/min(流速0.053〜0.212
m/sec)、入口の有臭ガス濃度は100〜500ppmとすること
により、一時間以内に入口濃度(Co)に対する出口濃度
(C)の比、C/Coが0.1である10%破過に到達させる。
また、温度は20℃で固定した。
1.0-4.0 / min (flow rate 0.053-0.212)
m / sec), the concentration of odorous gas at the inlet is 100-500ppm, so that the ratio of the outlet concentration (C) to the inlet concentration (Co) within 1 hour, C / Co is 0.1%, 10% breakthrough Let it reach.
The temperature was fixed at 20 ° C.

本測定結果より10%破過点におけるガス吸着量は、下
M:有臭物質の分子量 t1:10%破過点に到った時間(mi
n) V:通気流量(/min) W:吸着剤充填量(g) Co:入口濃度(ppm)、f(t):破過曲線近似式 T:温度(℃) により、脱臭剤1g当りの有臭物質吸着量(g)を求め
る。
From this measurement result, the gas adsorption amount at 10% breakthrough point is M: Molecular weight of odorant t 1 : Time to reach 10% breakthrough (mi
n) V: Ventilation flow rate (/ min) W: Adsorbent charge (g) Co: Inlet concentration (ppm), f (t): Breakthrough curve approximation T: Temperature (° C) To determine the odorant adsorption amount (g) per 1 g of the deodorant.

上記の試験法により求められる10%破過点吸着量を表
−4に示す。
Table 4 shows the 10% breakthrough point adsorption determined by the above test method.

〔発明の効果〕 本発明の脱臭剤は酸性ガス、塩基性ガス、有機溶剤ガ
スの吸着効果が優れ、アンモニア、トリメチルアミン、
トリエチルアミン等の塩基性ガス;硫化水素、酢酸、酪
酸、イソ吉草酸、メチルメルカプタン、エチルメルカプ
タン、硫化メチル、二硫化ジメチル等の酸性カス;トル
エン、酢酸エチル、メチルエチルケトン、ベンゼン、ア
セトアルデヒド等の有機溶剤のガス;さらに、タバコの
やに臭、タール臭等の日常発生する有臭ガスの吸着によ
る除去に有効である。また本発明の脱臭剤は、使用する
II価金属の塩基性炭酸塩種類を選ぶことにより種々の色
を与えることが出来る。
[Effect of the Invention] The deodorant of the present invention has an excellent effect of adsorbing acidic gas, basic gas, and organic solvent gas, ammonia, trimethylamine,
Basic gases such as triethylamine; acidic gases such as hydrogen sulfide, acetic acid, butyric acid, isovaleric acid, methyl mercaptan, ethyl mercaptan, methyl sulfide, and dimethyl disulfide; organic solvents such as toluene, ethyl acetate, methyl ethyl ketone, benzene, and acetaldehyde Gas: It is also effective for removing odorous gas such as cigarette odor and tar odor which is generated daily by adsorption. The deodorant of the present invention is used
Various colors can be provided by selecting the type of basic carbonate of the II-valent metal.

本発明の脱臭剤を、紙、繊維、織物、不織布、グラス
ウール、セラミック繊維、セラミックス、木材チップ、
プラスチック、金属等の多孔質または非多孔質成形品や
シートにスラリーを担持させることにより種々の形態の
脱臭剤として用いることが出来る。この担持の方法とし
ては、本発明の凝集体スラリーまたは、脱臭剤のスラリ
ーまたはこれらのスラリーと樹脂エマルジョンとの混合
スラリーを上記材料に含浸あるいは塗布した後、乾燥す
ることにより容易に得られる。また、抄紙前の製紙原液
に上記スラリーを添加した後抄紙する事により本発明の
脱臭剤を紙に担持させることが出来る。繊維の場合には
紡糸時に紡糸原液に上記スラリー又は、有機溶剤分散ス
ラリーを添加してから紡糸することにより本発明の脱臭
剤含有繊維を得ることが出来る。また、粉末をプラスチ
ック成形時に混ぜることにより脱臭剤入りのプラスチッ
クフィルムシート、容器等も作れる。
The deodorant of the present invention, paper, fiber, woven fabric, non-woven fabric, glass wool, ceramic fiber, ceramics, wood chips,
By supporting the slurry on a porous or non-porous molded article or sheet of plastic, metal or the like, it can be used as a deodorant in various forms. The supporting method can be easily obtained by impregnating or applying the above-mentioned material with the aggregate slurry of the present invention, the slurry of the deodorant, or the mixed slurry of the slurry and the resin emulsion, and then drying. In addition, the deodorant of the present invention can be supported on paper by adding the above slurry to the stock solution before papermaking and then papermaking. In the case of a fiber, the deodorant-containing fiber of the present invention can be obtained by adding the above-mentioned slurry or an organic solvent-dispersed slurry to the spinning solution during spinning and then spinning. Also, by mixing the powder at the time of molding the plastic, a plastic film sheet, a container or the like containing a deodorant can be produced.

さらに本発明の脱臭剤は、これを通気性の袋に入れて
使用することができる。また、本発明の脱臭剤粉末と
水、または成形助剤を添加したのち、加圧成形、押出成
形、転動造粒等の公知の成形方法で、顆粒状、錠剤状、
球状、円柱状、板状、棒状、フィルム状、ハニカム状、
リボン状等の形状に成形した後、室温〜250℃、好まし
くは150〜250℃で乾燥することにより上記の種々の形状
の脱臭剤を得ることもできる。
Further, the deodorant of the present invention can be used by putting it in a breathable bag. Further, after adding the deodorant powder of the present invention and water, or a molding aid, press molding, extrusion molding, a known molding method such as tumbling granulation, granules, tablets,
Spherical, cylindrical, plate, rod, film, honeycomb,
After being formed into a shape such as a ribbon, the deodorant having the various shapes described above can be obtained by drying at room temperature to 250 ° C, preferably 150 to 250 ° C.

本発明の脱臭剤は化学工場、樹脂加工場、塗料、接着
剤製造工場、製紙工場、し尿処理場、産業廃棄物処理
場、有機肥料工場、食品工場等で発生する有臭ガス、溶
剤ガス等の除去、畜舎、ペット、下水浄化槽、トイレ、
生ゴミ等から発生する有臭ガスの除去、自動車、室内等
のタバコのやに臭の除去、生理用品、紙おむつ、靴底下
敷き等から発生する有臭ガスの除去など産業用や家庭用
として非常に広く用いることが出来る。
The deodorant of the present invention is used for odorous gas, solvent gas, etc. generated in chemical factories, resin processing plants, paint and adhesive manufacturing plants, paper mills, human waste processing plants, industrial waste processing plants, organic fertilizer plants, food factories, etc. Removal, animal barns, pets, sewage septic tanks, toilets,
Removal of odorous gas generated from garbage, removal of odor from cigarettes in automobiles, indoors, etc., removal of odorous gas generated from sanitary products, disposable diapers, shoe sole underlays, etc. Can be used widely.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平2−174932(JP,A) 特公 昭48−29478(JP,B1) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) B01J 20/00 - 20/34 B01D 53/34 - 53/34 136 A61L 9/01 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of the front page (56) References JP-A-2-174932 (JP, A) JP-B-48-29478 (JP, B1) (58) Fields investigated (Int. Cl. 6 , DB name) B01J 20/00-20/34 B01D 53/34-53/34 136 A61L 9/01

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】II価金属の塩基性炭酸塩と五酸化アンチモ
ンの酸性水性ゾルをMO/Sb2O5(MはII価金属塩基性炭酸
塩の金属原子を表す)モル比が0.5〜10になるように混
合して均一スラリーとし、50℃〜100℃でCO3/MOモル比
が1/5〜1/500になるまでスラリー中の上記II価金属の塩
基性炭酸塩に脱炭酸反応を起こさせた後、この反応によ
り得られたスラリーを乾燥してなる脱臭剤。
1. An acidic aqueous sol of a basic carbonate of a II-valent metal and antimony pentoxide in a MO / Sb 2 O 5 (M represents a metal atom of a basic carbonate of a II-valent metal) molar ratio of 0.5 to 10 Into a uniform slurry, and at 50 ° C to 100 ° C, a CO 3 / MO molar ratio of 1/5 to 1/500 until the basic carbonate of the above-mentioned II-valent metal in the slurry is decarboxylated. And then drying the slurry obtained by this reaction to obtain a deodorant.
【請求項2】II価金属の塩基性炭酸塩が塩基性炭酸亜鉛
である請求項第1項記載の脱臭剤。
2. The deodorant according to claim 1, wherein the basic carbonate of the II-valent metal is basic zinc carbonate.
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