JP2995120B2 - 歯科接着剤用歯面処理液および歯科用接着剤セット - Google Patents
歯科接着剤用歯面処理液および歯科用接着剤セットInfo
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Landscapes
- Dental Preparations (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は歯科接着剤用歯面処理液
に関する。さらに詳しくは歯科象牙質に歯科コンポジッ
トレジンを接着する際に予め歯質象牙質表面を処理して
歯科コンポジットレジンが歯質象牙質に強力に接着する
のを補助するための歯科接着剤用歯面処理液に関する。
に関する。さらに詳しくは歯科象牙質に歯科コンポジッ
トレジンを接着する際に予め歯質象牙質表面を処理して
歯科コンポジットレジンが歯質象牙質に強力に接着する
のを補助するための歯科接着剤用歯面処理液に関する。
【０００２】
【従来の技術】口病誌 １９８４ ５１／２ ４４７〜
４５４には、クエン酸等の水溶液および塩化第２鉄が象
牙質の処理液として有効であることが報告されている。
４５４には、クエン酸等の水溶液および塩化第２鉄が象
牙質の処理液として有効であることが報告されている。
【０００３】特開昭６３−２９０８０７号公報には歯質
象牙質とコンポジットレジンとの接着方法に関し、歯質
象牙質を水素イオン濃度ｐＨを７.４に調節したエチレ
ンジアミンテトラ酢酸水溶液にグルタルアルデヒドと塩
化第２鉄とを加えて成る処理液にて予め処理する表面処
理工程を含む方法が開示されている。
象牙質とコンポジットレジンとの接着方法に関し、歯質
象牙質を水素イオン濃度ｐＨを７.４に調節したエチレ
ンジアミンテトラ酢酸水溶液にグルタルアルデヒドと塩
化第２鉄とを加えて成る処理液にて予め処理する表面処
理工程を含む方法が開示されている。
【０００４】特開昭６４−９０１０８号公報には、有機
カルボン酸５〜６０重量％、塩化亜鉛１０〜５０重量％
および水から成る、エナメル質面および／または象牙質
面を処理するための歯面処理剤が開示されている。
カルボン酸５〜６０重量％、塩化亜鉛１０〜５０重量％
および水から成る、エナメル質面および／または象牙質
面を処理するための歯面処理剤が開示されている。
【０００５】また特開平１−２７９８１５号公報には有
機カルボン酸又はその無水物５〜５０重量％、塩化カリ
ウム、塩化カルシウム又はこれらの混合物５〜５０重量
％および水を構成要素とする、エナメル表面および／ま
たは象牙質面を処理するための歯面処理剤が開示されて
いる。
機カルボン酸又はその無水物５〜５０重量％、塩化カリ
ウム、塩化カルシウム又はこれらの混合物５〜５０重量
％および水を構成要素とする、エナメル表面および／ま
たは象牙質面を処理するための歯面処理剤が開示されて
いる。
【０００６】
【発明が解決すべき課題】本発明の目的は、歯科接着剤
用歯面処理剤を提供することにある。本発明の他の目的
は、歯質象牙質の表面を予め処理することにより歯科コ
ンポジットレジンの歯質象牙質に対する強力な接着を可
能とし且つ操作性の優れた歯面処理剤を提供することに
ある。本発明のさらに他の目的および利点は以下の説明
から明らかとなろう。
用歯面処理剤を提供することにある。本発明の他の目的
は、歯質象牙質の表面を予め処理することにより歯科コ
ンポジットレジンの歯質象牙質に対する強力な接着を可
能とし且つ操作性の優れた歯面処理剤を提供することに
ある。本発明のさらに他の目的および利点は以下の説明
から明らかとなろう。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、本発明
の上記目的および利点は、クエン酸、塩化第一鉄および
水を含有して成りそしてこれらの３成分の合計重量を基
準にしてクエン酸１〜２０重量％及び塩化第一鉄０.５
〜８重量％であることを特徴とする歯科接着剤用歯面処
理液によって達成される。
の上記目的および利点は、クエン酸、塩化第一鉄および
水を含有して成りそしてこれらの３成分の合計重量を基
準にしてクエン酸１〜２０重量％及び塩化第一鉄０.５
〜８重量％であることを特徴とする歯科接着剤用歯面処
理液によって達成される。
【０００８】本発明の処理液は、上記のとおり、クエン
酸、塩化第一鉄および水を主成分として成る。クエン酸
と塩化第一鉄の組合せはクエン酸以外の他の有機酸例え
ばシュウ酸あるいは塩化第一鉄以外の他の金属塩例えば
塩化第２鉄の組合せに比して歯科コンポジットレジンの
歯質象牙質に対するより強力な接着力を発現させる点で
特徴的である。
酸、塩化第一鉄および水を主成分として成る。クエン酸
と塩化第一鉄の組合せはクエン酸以外の他の有機酸例え
ばシュウ酸あるいは塩化第一鉄以外の他の金属塩例えば
塩化第２鉄の組合せに比して歯科コンポジットレジンの
歯質象牙質に対するより強力な接着力を発現させる点で
特徴的である。
【０００９】クエン酸は、上記３成分の合計重量を基準
にして、１〜２０重量％、好ましくは５〜１５重量％の
濃度で含有される。また、塩化第一鉄は、同じ基準に対
し、０.５〜８重量％、好ましくは１〜５重量％であ
る。
にして、１〜２０重量％、好ましくは５〜１５重量％の
濃度で含有される。また、塩化第一鉄は、同じ基準に対
し、０.５〜８重量％、好ましくは１〜５重量％であ
る。
【００１０】クエン酸および塩化第一鉄が上記下限より
少ない濃度ではコンポジットレジンの象牙質への強力な
接着を発現させることが困難でありまた上限より多い濃
度では濃度上昇ほどには効果の発揮がもはや小さくな
る。
少ない濃度ではコンポジットレジンの象牙質への強力な
接着を発現させることが困難でありまた上限より多い濃
度では濃度上昇ほどには効果の発揮がもはや小さくな
る。
【００１１】本発明の処理液は、水にクエン酸と塩化第
一鉄を溶解せしめることにより調製される。塩化第一鉄
の酸化を回避すべく、特に保存時には保存容器中の雰囲
気を非酸化性雰囲気例えば窒素雰囲気とするのが望まし
い。
一鉄を溶解せしめることにより調製される。塩化第一鉄
の酸化を回避すべく、特に保存時には保存容器中の雰囲
気を非酸化性雰囲気例えば窒素雰囲気とするのが望まし
い。
【００１２】本発明の処理液は、コンポジットレジンを
充填すべき箇所の歯質象牙質表面に塗布し、その上にボ
ンディング剤をさらに塗布しそしてコンポジットレジン
を充填する方法によって使用される。
充填すべき箇所の歯質象牙質表面に塗布し、その上にボ
ンディング剤をさらに塗布しそしてコンポジットレジン
を充填する方法によって使用される。
【００１３】ボンディング剤およびコンポジットレジン
としては公知のものが使用できる。特に本発明の処理液
と一緒に用いて好適なボンディング剤はメタクリロイル
アミノサリチル酸を含有するものである。本発明の処理
液は必要に応じ、ポリビニルピロリドン、カルボキシメ
チルセルロースの如き粘度調節剤あるいは食用色素など
を適宜含有することができる。
としては公知のものが使用できる。特に本発明の処理液
と一緒に用いて好適なボンディング剤はメタクリロイル
アミノサリチル酸を含有するものである。本発明の処理
液は必要に応じ、ポリビニルピロリドン、カルボキシメ
チルセルロースの如き粘度調節剤あるいは食用色素など
を適宜含有することができる。
【００１４】
【実施例】以下実施例により本発明を詳述する。
【００１５】参考例１ ガラスサンプル瓶中でカンファーキノン０.０５ｇ、５
−メタクリロイルアミノサリチル酸１.３７５ｇをヒド
ロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）２３.６２５
ｇに溶解しボンディング剤を調製した。また、ガラス
サンプル瓶中で２，２−ビス（４−メタクリロキシポリ
エトキシフェニル）プロパン（新中村化学社製Ｄ−２.
６Ｅ）２２.２ｇ、トリエチレングリコールジメタクリ
レート１１.１ｇ、Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノ−ｐ−トルイ
ジン０.０７ｇを混合しボンディング剤を調製した。
−メタクリロイルアミノサリチル酸１.３７５ｇをヒド
ロキシエチルメタクリレート（ＨＥＭＡ）２３.６２５
ｇに溶解しボンディング剤を調製した。また、ガラス
サンプル瓶中で２，２−ビス（４−メタクリロキシポリ
エトキシフェニル）プロパン（新中村化学社製Ｄ−２.
６Ｅ）２２.２ｇ、トリエチレングリコールジメタクリ
レート１１.１ｇ、Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノ−ｐ−トルイ
ジン０.０７ｇを混合しボンディング剤を調製した。
【００１６】実施例１ ａ．牛歯調製 牛歯を直径２５ｍｍのテフロン型中に置き、歯科用アク
リル系常温重合レジン（サンメデイカル社製メタファス
ト）で包埋後、耐水研磨紙＃１２０番で注水下研磨して
象牙質面を出し、耐水研磨紙＃６００番で仕上げを行っ
た。この試験片を純水中で５分間超音波洗浄後、象牙質
面を圧縮エアーで乾燥して用いた。
リル系常温重合レジン（サンメデイカル社製メタファス
ト）で包埋後、耐水研磨紙＃１２０番で注水下研磨して
象牙質面を出し、耐水研磨紙＃６００番で仕上げを行っ
た。この試験片を純水中で５分間超音波洗浄後、象牙質
面を圧縮エアーで乾燥して用いた。
【００１７】ｂ．エッチング処理 上記で調製した象牙質面に、クエン酸１０％、塩化第一
鉄２％を含む処理水溶液を脱脂綿で塗布、３０秒放置し
た。この後、水で１０秒水洗後、圧縮エアーを吹きつ
け、歯面を乾燥した。
鉄２％を含む処理水溶液を脱脂綿で塗布、３０秒放置し
た。この後、水で１０秒水洗後、圧縮エアーを吹きつ
け、歯面を乾燥した。
【００１８】ｃ．接着 上記処理を行った牛歯象牙質面に、直径５mmの穴を開け
たセロテープを貼って接着面積を規定し、ここに参考例
１のボンディング剤／ボンディング剤＝３／１の割
合で混合した液を一層塗布後、直径７mm厚さ２mmのテフ
ロン枠を乗せ、この中に歯科充填用コンポジットレジン
（クラレ社製フォトクリアフィルプライト）を詰め、歯
科コンポジットレジン用光照射器（クラレ社製クイック
ライト）で４０秒間光照射を行いコンポジットレジンを
接着した。
たセロテープを貼って接着面積を規定し、ここに参考例
１のボンディング剤／ボンディング剤＝３／１の割
合で混合した液を一層塗布後、直径７mm厚さ２mmのテフ
ロン枠を乗せ、この中に歯科充填用コンポジットレジン
（クラレ社製フォトクリアフィルプライト）を詰め、歯
科コンポジットレジン用光照射器（クラレ社製クイック
ライト）で４０秒間光照射を行いコンポジットレジンを
接着した。
【００１９】ｄ．接着力測定 この接着試験片をテフロン枠を撤去したのち、３７℃の
水中に１晩放置し、万能引っ張り試験器に治具で牛歯と
コンポジットレジンを別々に固定し、接着面と並行の方
向に引っ張ってせん断接着力を測定した。結果を表１に
示す。
水中に１晩放置し、万能引っ張り試験器に治具で牛歯と
コンポジットレジンを別々に固定し、接着面と並行の方
向に引っ張ってせん断接着力を測定した。結果を表１に
示す。
【００２０】比較例１ 実施例１のエッチング処理でクエン酸／塩化第一鉄水溶
液の代わりにクエン酸１０％／塩化第二鉄３％を用いた
他は実施例１と同様に接着し、牛歯象牙質接着力測定を
行った。結果を表１に示す。
液の代わりにクエン酸１０％／塩化第二鉄３％を用いた
他は実施例１と同様に接着し、牛歯象牙質接着力測定を
行った。結果を表１に示す。
【００２１】比較例２ 実施例１のエッチング処理で、クエン酸／塩化第一鉄水
溶液の代わりに６５％の燐酸エッチング液（サンメデイ
カル社製、歯科用接着剤スーパーボンド用エッチング
液）を用いたほかは実施例１と同様に接着し、象牙質接
着力を測定した。結果を表１に示す。
溶液の代わりに６５％の燐酸エッチング液（サンメデイ
カル社製、歯科用接着剤スーパーボンド用エッチング
液）を用いたほかは実施例１と同様に接着し、象牙質接
着力を測定した。結果を表１に示す。
【００２２】
【表１】
【００２３】
【発明の効果】本発明の歯面処理剤は、歯質象牙質の表
面を予め処理することにより歯科コンポジットレジンの
歯質象牙質に対する強力な接着を可能とする。また操作
性も優れ使用し易い。
面を予め処理することにより歯科コンポジットレジンの
歯質象牙質に対する強力な接着を可能とする。また操作
性も優れ使用し易い。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭64−90108（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−279815（ＪＰ，Ａ) 特表 平７−502531（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61K 6/00 - 6/097 ＣＡ（ＳＴＮ)
Claims (2)
- 【請求項１】 クエン酸、塩化第一鉄および水を含有し
て成りそしてこれらの３成分の合計重量を基準にしてク
エン酸１〜２０重量％および塩化第一鉄０.５〜８重量
％であることを特徴とする歯科接着剤用歯面処理液。 - 【請求項２】 クエン酸、塩化第一鉄および水を含有し
て成りそしてこれらの３成分の合計重量を基準にしてク
エン酸１〜２０重量％および塩化第一鉄０.５〜８重量
％である歯科接着剤用歯面処理液と、メタクリロイルア
ミノサリチル酸を含有する歯科用ボンデイング剤との歯
科用接着剤セット。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4109105A JP2995120B2 (ja) | 1992-04-03 | 1992-04-03 | 歯科接着剤用歯面処理液および歯科用接着剤セット |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4109105A JP2995120B2 (ja) | 1992-04-03 | 1992-04-03 | 歯科接着剤用歯面処理液および歯科用接着剤セット |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05286821A JPH05286821A (ja) | 1993-11-02 |
| JP2995120B2 true JP2995120B2 (ja) | 1999-12-27 |
Family
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1992
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