JP3145715B2 - 無水７−（［１α，５α，６α］−６−アミノ−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，４−ジヒドロ−４−オキソ−１，８−ナフチリディン−３−カルボン酸メタンスルホン酸塩の新規な結晶形態 - Google Patents
無水７−（［１α，５α，６α］−６−アミノ−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，４−ジヒドロ−４−オキソ−１，８−ナフチリディン−３−カルボン酸メタンスルホン酸塩の新規な結晶形態Info
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Description
【発明の詳細な説明】 発明の背景 本発明は、無水７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ
−３−アザビシクロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６
−フルオロ−１−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−
ジヒドロ−４−オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カ
ルボン酸 メタンスルホン酸塩の新規な結晶形態、哺乳
類、特に、ヒトの細菌感染の治療における当該化合物の
使用方法、並びに、当該化合物に有用な薬学的組成物に
関する。
−３−アザビシクロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６
−フルオロ−１−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−
ジヒドロ−４−オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カ
ルボン酸 メタンスルホン酸塩の新規な結晶形態、哺乳
類、特に、ヒトの細菌感染の治療における当該化合物の
使用方法、並びに、当該化合物に有用な薬学的組成物に
関する。
米国特許第5,229,396号は、本明細書に参照文献とし
て援用されるものであり、また、下記式に示される、７
−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシクロ
［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１−
（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−オ
キソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタン
スルホン酸塩であって、抗菌活性を示すものを開示す
る。
て援用されるものであり、また、下記式に示される、７
−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシクロ
［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１−
（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−オ
キソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタン
スルホン酸塩であって、抗菌活性を示すものを開示す
る。
（式中、Ｙは、o,p−ジフルオロフェニル基であり、そ
して、R2は、 である。） 発明の概要 本発明は、無水７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ
−３−アザビシクロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６
−フルオロ−１−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−
ジヒドロ−４−オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カ
ルボン酸 メタンスルホン酸塩の新規な結晶形態に関
し、この化合物は、貴重かつ非自明な特性を有する。該
無水物は、実質的に疎水的に安定であり、錠剤化又はカ
プセル化する際の活性成分の処方上の問題が軽減され
る。
して、R2は、 である。） 発明の概要 本発明は、無水７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ
−３−アザビシクロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６
−フルオロ−１−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−
ジヒドロ−４−オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カ
ルボン酸 メタンスルホン酸塩の新規な結晶形態に関
し、この化合物は、貴重かつ非自明な特性を有する。該
無水物は、実質的に疎水的に安定であり、錠剤化又はカ
プセル化する際の活性成分の処方上の問題が軽減され
る。
発明の詳細な説明 米国特許第5,229,396号中に参照される、７−（［１
α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシクロ［3.1.
0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１−（2,4−ジ
フルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−オキソ−1,8
−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタンスルホン酸
塩は、下記のＸ線粉末回折パターンにおける主な（majo
r）ピークで同定（characterized）され、 実質的に吸湿性であり、雰囲気から水分を吸収すること
ができて、一水塩を形成する。この一水塩は、下記のＸ
線粉末回折パターン中の主なピークで同定される。
α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシクロ［3.1.
0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１−（2,4−ジ
フルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−オキソ−1,8
−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタンスルホン酸
塩は、下記のＸ線粉末回折パターンにおける主な（majo
r）ピークで同定（characterized）され、 実質的に吸湿性であり、雰囲気から水分を吸収すること
ができて、一水塩を形成する。この一水塩は、下記のＸ
線粉末回折パターン中の主なピークで同定される。
７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシ
クロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１
−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−
オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタ
ンスルホン酸塩（以下、「該無水物」と称される）の新
規な結晶形態は、疎水的に安定であり、下記のＸ線粉末
回折パターンにおける主なピークで同定される。
クロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１
−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−
オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタ
ンスルホン酸塩（以下、「該無水物」と称される）の新
規な結晶形態は、疎水的に安定であり、下記のＸ線粉末
回折パターンにおける主なピークで同定される。
７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシ
クロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１
−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−
オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタ
ンスルホン酸塩又はそれから誘導された一水塩を、有機
溶媒又はその混合物中で非プロトン性共溶媒とリフラッ
クスするように、又は、約70℃と約90℃との間の温度
に、好ましくは約85℃に加熱することにより、該無水物
を調製することもできる。非プロトン性共溶媒として
は、例えば、イソプロパノール、ジメチルスルホキシ
ド、ｎ−プロパノール、テトラヒドラフラン、又は、ｎ
−ブタノールが挙げられ、好ましくは、ｎ−ブタノール
又はテトラヒドロフラン/n−ブタノールが挙げられる。
反応温度及びその他の条件に依存して、反応時間は、一
般的には、約１時間から約20時間の範囲であり、好まし
くは、約２時間から約16時間の範囲である。
クロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１
−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−
オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタ
ンスルホン酸塩又はそれから誘導された一水塩を、有機
溶媒又はその混合物中で非プロトン性共溶媒とリフラッ
クスするように、又は、約70℃と約90℃との間の温度
に、好ましくは約85℃に加熱することにより、該無水物
を調製することもできる。非プロトン性共溶媒として
は、例えば、イソプロパノール、ジメチルスルホキシ
ド、ｎ−プロパノール、テトラヒドラフラン、又は、ｎ
−ブタノールが挙げられ、好ましくは、ｎ−ブタノール
又はテトラヒドロフラン/n−ブタノールが挙げられる。
反応温度及びその他の条件に依存して、反応時間は、一
般的には、約１時間から約20時間の範囲であり、好まし
くは、約２時間から約16時間の範囲である。
得られた結晶性スラリーを、約20℃〜30℃の間の温度
で、好ましくは約25℃で、約２時間から約24時間、好ま
しくは約２時間から約12時間の期間、冷却する。そし
て、結晶性生成物を母液から濾過し、全ての溶媒を除去
するまで真空乾燥する。
で、好ましくは約25℃で、約２時間から約24時間、好ま
しくは約２時間から約12時間の期間、冷却する。そし
て、結晶性生成物を母液から濾過し、全ての溶媒を除去
するまで真空乾燥する。
該無水物は、上記した米国特許第5,229,396号に記載
されているように、抗菌剤として投与してもよい。被験
者への投与は単独であってもよい。しかし、該無水物
は、一般的には、薬学的担体との混合物として投与され
るであろう。薬学的担体は、意図する投与経路及び標準
的な薬学的操作を考慮して選ばれる。例えば、経口的
に、即ち、デンプン、乳糖のような賦形剤を含有する錠
剤の形態で、又は、単独若しくは賦形剤との混合物のカ
プセル剤で、又は、香味料若しくは着色剤を含有するエ
リキシル若しくは懸濁液の形態で、投与することができ
る。動物の場合には、動物飼料に含有させることが有利
である。
されているように、抗菌剤として投与してもよい。被験
者への投与は単独であってもよい。しかし、該無水物
は、一般的には、薬学的担体との混合物として投与され
るであろう。薬学的担体は、意図する投与経路及び標準
的な薬学的操作を考慮して選ばれる。例えば、経口的
に、即ち、デンプン、乳糖のような賦形剤を含有する錠
剤の形態で、又は、単独若しくは賦形剤との混合物のカ
プセル剤で、又は、香味料若しくは着色剤を含有するエ
リキシル若しくは懸濁液の形態で、投与することができ
る。動物の場合には、動物飼料に含有させることが有利
である。
本発明は、細菌感染の治療に有効な量の該無水物と、
薬学的に許容しうる希釈剤又は担体と、を共に含む薬学
的組成物も提供する。
薬学的に許容しうる希釈剤又は担体と、を共に含む薬学
的組成物も提供する。
細菌性疾患の治療のために、該無水物をヒトに経口的
又は非経口的の何れかで投与することができる。経口的
には、約0.1〜500mg/kg/日、有利には0.5〜50mg/kg/日
の投与水準を一回の用量で又は３以下の分割量で、投与
してもよい。筋肉内投与又は静脈内投与では、投与水準
は、約0.1〜200mg/kg/日、有利には0.5〜50mg/kg/日で
ある。筋肉内投与は、一回の用量で又は３以下の分割量
であってもよく、静脈内投与は連続点滴を含むことがで
きる。治療を受ける被験者の体重及び状態、並びに、選
択される投与の特定の経路に依存して、当業者に既知な
ように必要に応じて変えることができる。
又は非経口的の何れかで投与することができる。経口的
には、約0.1〜500mg/kg/日、有利には0.5〜50mg/kg/日
の投与水準を一回の用量で又は３以下の分割量で、投与
してもよい。筋肉内投与又は静脈内投与では、投与水準
は、約0.1〜200mg/kg/日、有利には0.5〜50mg/kg/日で
ある。筋肉内投与は、一回の用量で又は３以下の分割量
であってもよく、静脈内投与は連続点滴を含むことがで
きる。治療を受ける被験者の体重及び状態、並びに、選
択される投与の特定の経路に依存して、当業者に既知な
ように必要に応じて変えることができる。
該無水物の抗菌活性は、スティールズ・レプリケータ
ー法（Stter's replicator technique）に従う試験で示
される。この試験法は、標準的なin vitro細菌試験法で
あり、E.Steers et al.,Antibiotics and Chemotherap
y,9,307（1959）に記載されている。
ー法（Stter's replicator technique）に従う試験で示
される。この試験法は、標準的なin vitro細菌試験法で
あり、E.Steers et al.,Antibiotics and Chemotherap
y,9,307（1959）に記載されている。
水和特性は、水分収着（sorption）研究用VTI微量天
秤システム（MB300W型）を用いて、相対的湿度の範囲に
渡る重量測定により測定した。
秤システム（MB300W型）を用いて、相対的湿度の範囲に
渡る重量測定により測定した。
調製例Ａ ７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシク
ロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１−
（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−オ
キソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタン
スルホン酸塩 ７−（［１α,5α,6α］−６−ｔ−ブチルオキシカル
ボニルアミノ−３−アザビシクロ［3.1.0］ヘキサ−３
−イル）−６−フルオロ−１−（2,4−ジフルオロフェ
ニル）−1,4−ジヒドロ−４−オキソ−1,8−ナフチリデ
ィン−３−カルボン酸 エチルエステル（25g）及びメ
タンスルホン酸（11g）を、水（250ml）及びテトラヒド
ロフラン（250ml）の混合物に添加した。得られたスラ
リーを加熱して、リフラックス温度（約66℃）にし、こ
の温度で20時間維持し、この時間経過後に透明な溶液が
得られた。この溶液を35〜40℃に冷却し、そして、減圧
下で元の体積の約半分に濃縮した。得られた結晶性スラ
リーを徐々に室温（約20度）に冷却し、そして、10℃で
２時間更に撹拌した。結晶性生成物、７−（［１α,5
α,6α］−６−アミノ−３−アザビシクロ［3.1.0］ヘ
キサ−３−イル）−６−フルオロ−１−（2,4−ジフル
オロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−オキソ−1,8−ナ
フチリディン−３−カルボン酸 メタンスルホン酸塩を
濾過により単離し、そして、テトラヒドロフラン（12.5
ml）及び水（12.5ml）の混合物で洗浄した。結晶の残留
水含有量が0.2％より小さくなるまで、結晶を30〜35℃
で真空乾燥した。収率:21.2g、90％ ７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシ
クロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１
−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−
オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタ
ンスルホン酸塩の結晶、下記のＸ線粉末回折パターンに
おける主なピークで同定される。
ロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１−
（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−オ
キソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタン
スルホン酸塩 ７−（［１α,5α,6α］−６−ｔ−ブチルオキシカル
ボニルアミノ−３−アザビシクロ［3.1.0］ヘキサ−３
−イル）−６−フルオロ−１−（2,4−ジフルオロフェ
ニル）−1,4−ジヒドロ−４−オキソ−1,8−ナフチリデ
ィン−３−カルボン酸 エチルエステル（25g）及びメ
タンスルホン酸（11g）を、水（250ml）及びテトラヒド
ロフラン（250ml）の混合物に添加した。得られたスラ
リーを加熱して、リフラックス温度（約66℃）にし、こ
の温度で20時間維持し、この時間経過後に透明な溶液が
得られた。この溶液を35〜40℃に冷却し、そして、減圧
下で元の体積の約半分に濃縮した。得られた結晶性スラ
リーを徐々に室温（約20度）に冷却し、そして、10℃で
２時間更に撹拌した。結晶性生成物、７−（［１α,5
α,6α］−６−アミノ−３−アザビシクロ［3.1.0］ヘ
キサ−３−イル）−６−フルオロ−１−（2,4−ジフル
オロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−オキソ−1,8−ナ
フチリディン−３−カルボン酸 メタンスルホン酸塩を
濾過により単離し、そして、テトラヒドロフラン（12.5
ml）及び水（12.5ml）の混合物で洗浄した。結晶の残留
水含有量が0.2％より小さくなるまで、結晶を30〜35℃
で真空乾燥した。収率:21.2g、90％ ７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシ
クロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１
−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−
オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタ
ンスルホン酸塩の結晶、下記のＸ線粉末回折パターンに
おける主なピークで同定される。
７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシ
クロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１
−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−
オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタ
ンスルホン酸塩の結晶は、雰囲気から水分を吸収するこ
とができて、一水塩を形成する。この一水塩は、下記の
Ｘ線粉末回折パターン中の主なピークで同定される。
クロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１
−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−
オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタ
ンスルホン酸塩の結晶は、雰囲気から水分を吸収するこ
とができて、一水塩を形成する。この一水塩は、下記の
Ｘ線粉末回折パターン中の主なピークで同定される。
実施例１ ７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシク
ロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１−
（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−オ
キソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタン
スルホン酸塩、無水物 ７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシ
クロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１
−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−
オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタ
ンスルホン酸塩又はその一水塩（20g）を、イソプロパ
ノール（220ml）と撹拌した。結晶性懸濁液を、16時
間、又は、結晶形態が六方晶系に変化したことを顕微鏡
検査で示されるまで、リフラックスした。結晶性懸濁液
を20〜25℃に冷却し、そして、この温度にて約１時間撹
拌した。結晶性生成物を母液から濾過し、イソプロパノ
ール（約50ml）で洗浄し、全ての溶媒を除去するまで40
℃で真空乾燥した。収率:98％ 生成物は、７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３
−アザビシクロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フ
ルオロ−１−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒ
ドロ−４−オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボ
ン酸 メタンスルホン酸塩、無水物の多形形態であり、
Ｘ線粉末回折パターンにおける下記の主なピークで同定
される。
ロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１−
（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−オ
キソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタン
スルホン酸塩、無水物 ７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシ
クロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１
−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−
オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタ
ンスルホン酸塩又はその一水塩（20g）を、イソプロパ
ノール（220ml）と撹拌した。結晶性懸濁液を、16時
間、又は、結晶形態が六方晶系に変化したことを顕微鏡
検査で示されるまで、リフラックスした。結晶性懸濁液
を20〜25℃に冷却し、そして、この温度にて約１時間撹
拌した。結晶性生成物を母液から濾過し、イソプロパノ
ール（約50ml）で洗浄し、全ての溶媒を除去するまで40
℃で真空乾燥した。収率:98％ 生成物は、７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３
−アザビシクロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フ
ルオロ−１−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒ
ドロ−４−オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボ
ン酸 メタンスルホン酸塩、無水物の多形形態であり、
Ｘ線粉末回折パターンにおける下記の主なピークで同定
される。
実施例２ ７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシク
ロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１−
（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−オ
キソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタン
スルホン酸塩、無水物 ７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシ
クロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１
−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−
オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタ
ンスルホン酸塩又はその一水塩（7g）を、完全な溶液が
得られるまで80〜85℃で加熱することにより、ジメチル
スルホキシド、DMSO（21ml）に溶解させた。イソプロパ
ノール（150ml）をその溶液に約85℃で滴状に添加し、
結晶を誘導した。結晶性懸濁液を、リフラックス温度で
ある約85℃で２〜16時間、又は、結晶形態が六方晶系に
変化したことを顕微鏡検査で示されるまで、維持した。
得られた結晶性懸濁液を20〜25℃に冷却した。結晶性生
成物を母液から濾過し、イソプロパノール（約50ml）で
洗浄し、全ての溶媒を除去するまで50℃で真空乾燥し
た。収率:77％ 生成物は、実施例１と同じであった。
ロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１−
（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−オ
キソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタン
スルホン酸塩、無水物 ７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシ
クロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１
−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−
オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタ
ンスルホン酸塩又はその一水塩（7g）を、完全な溶液が
得られるまで80〜85℃で加熱することにより、ジメチル
スルホキシド、DMSO（21ml）に溶解させた。イソプロパ
ノール（150ml）をその溶液に約85℃で滴状に添加し、
結晶を誘導した。結晶性懸濁液を、リフラックス温度で
ある約85℃で２〜16時間、又は、結晶形態が六方晶系に
変化したことを顕微鏡検査で示されるまで、維持した。
得られた結晶性懸濁液を20〜25℃に冷却した。結晶性生
成物を母液から濾過し、イソプロパノール（約50ml）で
洗浄し、全ての溶媒を除去するまで50℃で真空乾燥し
た。収率:77％ 生成物は、実施例１と同じであった。
実施例３ ７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシク
ロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１−
（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−オ
キソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタン
スルホン酸塩、無水物 ７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシ
クロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１
−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−
オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタ
ンスルホン酸塩又はその一水塩（55.6g）を、完全な溶
液が得られるまで80〜85℃で加熱することにより、ジメ
チルスルホキシド、DMSO（159ml）に溶解させた。その
溶液を20〜25℃に冷却し、そして、結晶性スラリーが生
成するまで２時間、撹拌した。ジクロロメタン（1200m
l）をその溶液に約25℃で滴状に添加し、結晶を十二分
に誘導した。結晶性懸濁液を室温で一晩、又は、結晶形
態が六方晶系に変化したことを顕微鏡検査で示されるま
で、放置した。結晶性生成物を母液から濾過し、ジクロ
ロメタン（3x119ml）で洗浄し、全ての溶媒を除去する
まで50℃で真空乾燥した。収率:91％ 生成物は、実施例１と同じであった。
ロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１−
（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−オ
キソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタン
スルホン酸塩、無水物 ７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシ
クロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１
−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−
オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタ
ンスルホン酸塩又はその一水塩（55.6g）を、完全な溶
液が得られるまで80〜85℃で加熱することにより、ジメ
チルスルホキシド、DMSO（159ml）に溶解させた。その
溶液を20〜25℃に冷却し、そして、結晶性スラリーが生
成するまで２時間、撹拌した。ジクロロメタン（1200m
l）をその溶液に約25℃で滴状に添加し、結晶を十二分
に誘導した。結晶性懸濁液を室温で一晩、又は、結晶形
態が六方晶系に変化したことを顕微鏡検査で示されるま
で、放置した。結晶性生成物を母液から濾過し、ジクロ
ロメタン（3x119ml）で洗浄し、全ての溶媒を除去する
まで50℃で真空乾燥した。収率:91％ 生成物は、実施例１と同じであった。
実施例４ ７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシク
ロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１−
（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−オ
キソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタン
スルホン酸塩、無水物 ７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシ
クロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１
−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−
オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタ
ンスルホン酸塩又はその一水塩（1g）を、ｎ−プロパノ
ール（44ml）と撹拌した。結晶性懸濁液を、３時間、又
は、結晶形態が六方晶系に変化したことを顕微鏡検査で
示されるまで、リフラックスした。得られた結晶性懸濁
液を20〜25℃に冷却し、そして一晩撹拌した。結晶性生
成物を母液から濾過し、ｎ−プロパノール（約10ml）で
洗浄し、全ての溶媒を除去するまで50〜55℃で真空乾燥
した。収率:68％ 生成物は、実施例１と同じであった。
ロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１−
（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−オ
キソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタン
スルホン酸塩、無水物 ７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシ
クロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１
−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−
オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタ
ンスルホン酸塩又はその一水塩（1g）を、ｎ−プロパノ
ール（44ml）と撹拌した。結晶性懸濁液を、３時間、又
は、結晶形態が六方晶系に変化したことを顕微鏡検査で
示されるまで、リフラックスした。得られた結晶性懸濁
液を20〜25℃に冷却し、そして一晩撹拌した。結晶性生
成物を母液から濾過し、ｎ−プロパノール（約10ml）で
洗浄し、全ての溶媒を除去するまで50〜55℃で真空乾燥
した。収率:68％ 生成物は、実施例１と同じであった。
実施例５ ７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシク
ロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１−
（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−オ
キソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタン
スルホン酸塩、無水物 ７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシ
クロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１
−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−
オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタ
ンスルホン酸塩又はその一水塩（70g）を、テトラヒド
ロフラン（175ml）及びｎ−ブタノール（70ml）の混合
物と撹拌した。結晶性懸濁液を、16時間、又は、結晶形
態が六方晶系に変化したことを顕微鏡検査で示されるま
で、加熱した。その結晶性懸濁液を20〜25℃に冷却し、
そして、一晩撹拌した。結晶性生成物を母液から濾過
し、テトラヒドロフラン（25ml）及びｎ−ブタノール
（75ml）の混合物で洗浄し、全ての溶媒を除去するまで
80℃で真空乾燥した。収率:95％ 生成物は、実施例１と同じであった。
ロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１−
（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−オ
キソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタン
スルホン酸塩、無水物 ７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシ
クロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１
−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−
オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタ
ンスルホン酸塩又はその一水塩（70g）を、テトラヒド
ロフラン（175ml）及びｎ−ブタノール（70ml）の混合
物と撹拌した。結晶性懸濁液を、16時間、又は、結晶形
態が六方晶系に変化したことを顕微鏡検査で示されるま
で、加熱した。その結晶性懸濁液を20〜25℃に冷却し、
そして、一晩撹拌した。結晶性生成物を母液から濾過
し、テトラヒドロフラン（25ml）及びｎ−ブタノール
（75ml）の混合物で洗浄し、全ての溶媒を除去するまで
80℃で真空乾燥した。収率:95％ 生成物は、実施例１と同じであった。
実施例６ ７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシ
クロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１
−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−
オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタ
ンスルホン酸塩、無水物 ７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシ
クロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１
−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−
オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタ
ンスルホン酸塩又はその一水塩（5g）を、１％以下の水
を含有するｎ−ブタノール（220ml）と撹拌した。結晶
性懸濁液を、５時間、又は、結晶形態が六方晶系に変化
したことを顕微鏡検査で示されるまで、加熱してリフラ
ックスした。その結晶性懸濁液を20〜25℃に冷却し、そ
して、一晩撹拌した。結晶性生成物を母液から濾過し、
ｎ−ブタノール（約20ml）で洗浄し、全ての溶媒を除去
するまで50〜55℃で真空乾燥した。収率:95％ 生成物は、実施例１と同じであった。
クロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１
−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−
オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタ
ンスルホン酸塩、無水物 ７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３−アザビシ
クロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フルオロ−１
−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒドロ−４−
オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボン酸 メタ
ンスルホン酸塩又はその一水塩（5g）を、１％以下の水
を含有するｎ−ブタノール（220ml）と撹拌した。結晶
性懸濁液を、５時間、又は、結晶形態が六方晶系に変化
したことを顕微鏡検査で示されるまで、加熱してリフラ
ックスした。その結晶性懸濁液を20〜25℃に冷却し、そ
して、一晩撹拌した。結晶性生成物を母液から濾過し、
ｎ−ブタノール（約20ml）で洗浄し、全ての溶媒を除去
するまで50〜55℃で真空乾燥した。収率:95％ 生成物は、実施例１と同じであった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 モーリス，トーマス・エイ アメリカ合衆国ニューヨーク州10017, ニューヨーク，イースト・フォーティセ カンド・ストリート 235，ファイザ ー・インコーポレーテッド内 (72)発明者 ヘンドリクソン，ロバート・エル アメリカ合衆国ニューヨーク州10017, ニューヨーク，イースト・フォーティセ カンド・ストリート 235，ファイザ ー・インコーポレーテッド内 (72)発明者 ジョンソン，フィリップ・ジェイ アメリカ合衆国ニューヨーク州10017, ニューヨーク，イースト・フォーティセ カンド・ストリート 235，ファイザ ー・インコーポレーテッド内 (72)発明者 ノーリス，ティモシー アメリカ合衆国ニューヨーク州10017, ニューヨーク，イースト・フォーティセ カンド・ストリート 235，ファイザ ー・インコーポレーテッド内 (56)参考文献 特開 平３−86875（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C07D 471/04 114 ＣＡＰＬＵＳ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ) (54)【発明の名称】 無水７−（［１α，５α，６α］−６−アミノ−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサ−３− イル）−６−フルオロ−１−（２，４−ジフルオロフェニル）−１，４−ジヒドロ−４−オキソ −１，８−ナフチリディン−３−カルボン酸メタンスルホン酸塩の新規な結晶形態
Claims (2)
- 【請求項１】Ｘ線粉末回折パターンにおける下記の主な
ピークで同定される無水の７−（［１α,5α,6α］−６
−アミノ−３−アザビシクロ［3.1.0］ヘキサ−３−イ
ル）−６−フルオロ−１−（2,4−ジフルオロフェニ
ル）−1,4−ジヒドロ−４−オキソ−1,8−ナフチリディ
ン−３−カルボン酸 メタンスルホン酸塩。 - 【請求項２】７−（［１α,5α,6α］−６−アミノ−３
−アザビシクロ［3.1.0］ヘキサ−３−イル）−６−フ
ルオロ−１−（2,4−ジフルオロフェニル）−1,4−ジヒ
ドロ−４−オキソ−1,8−ナフチリディン−３−カルボ
ン酸 メタンスルホン酸塩又はそれから誘導された一水
塩を、イソプロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタ
ノール、ジメチルスルホシキドまたはテトラヒドロフラ
ンあるいはそれらの混合物の存在下、非プロトン性共溶
媒と加熱する工程を含む請求項１に記載の化合物を製造
する方法。
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1999
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| TWI608970B (zh) * | 2013-01-11 | 2017-12-21 | 參天製藥股份有限公司 | 內塞和具備該內塞的液體收容容器、以及注口的前端構造和具備該構造的液體收容容器 |
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