JP3313112B2 - 外科手術用装置とその方法 - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】 発明の背景 発明の技術分野 本発明は、外科装置とその方法に関し、手術後、パッ
チ(布片)の一つが手術箇所に残されるような腹腔鏡ア
プローチで、ヘルニアを治療する技術に関する。
チ(布片)の一つが手術箇所に残されるような腹腔鏡ア
プローチで、ヘルニアを治療する技術に関する。
背景技術の概要 ヘルニアは、人類の最も一般的な病気の一つである。
大人男性の約5%がこの病気にかかっている。基本的に
ヘルニアは、腹腔壁の弱い部分、あるいは孔を介して、
腸の一部のような腹部の内容物が突出する。鼠蹊ヘルニ
アは、通常3ヶ所の場所の内の1つの箇所または複数の
箇所で発生する。この第1の箇所は、ヘッセルバッハの
三角地点内の腹部の鼠蹊フロアの弱点壁内である。この
タイプのヘルニアは直接ヘルニアと称される。間接ヘル
ニアは、腹部が精索の一部となるような精管に隣接する
内部リングで発生する。3番目の場所は、大腿部血管の
中央部に隣接する場所で発生する大腿部ヘルニアであ
る。
大人男性の約5%がこの病気にかかっている。基本的に
ヘルニアは、腹腔壁の弱い部分、あるいは孔を介して、
腸の一部のような腹部の内容物が突出する。鼠蹊ヘルニ
アは、通常3ヶ所の場所の内の1つの箇所または複数の
箇所で発生する。この第1の箇所は、ヘッセルバッハの
三角地点内の腹部の鼠蹊フロアの弱点壁内である。この
タイプのヘルニアは直接ヘルニアと称される。間接ヘル
ニアは、腹部が精索の一部となるような精管に隣接する
内部リングで発生する。3番目の場所は、大腿部血管の
中央部に隣接する場所で発生する大腿部ヘルニアであ
る。
全てのヘルニアは、潜在的に生命に危険を及ぼすよう
な状態を引き起こし、一旦それらが検診されると、これ
らは特に禁忌がない限り治療する必要がある。
な状態を引き起こし、一旦それらが検診されると、これ
らは特に禁忌がない限り治療する必要がある。
鼠蹊部ヘルニアの外科治療(鼠蹊部ヘルニア縫合術)
は、外科医が外来患者に対ししばしば行わなければなら
ない共通の手術である。これらの手術は、米国では毎年
500,000件行われている。この手術は、まず麻酔を患者
にかけ、その後、外科医が鼠蹊部じん帯の真上を約6イ
ンチにわたって切開する。腹部筋肉及び筋膜は切り裂か
れて、ヘルニアサックが露出する。この開口から腹部壁
内に突出しているヘルニア状態の内部は、腹部内に再び
戻される。その後、外科医はこのヘルニアサックを閉じ
る。その後、局部的組織が弱部組織の対向側と共に縫合
される。この伸び切った、あるいは弱体した組織は、切
除される。適当な場所に人工材料のパッチが通常組織に
縫合されて、伸び切った、あるいは弱体化した組織を置
換して、治療部分の内部、または外部を強化する。その
後、切開部分は手術により閉じられる。重いものを持ち
上げたり、激しい労働ができるまでの回復期間は、通常
6−8週間、再発の可能性は約20%である。
は、外科医が外来患者に対ししばしば行わなければなら
ない共通の手術である。これらの手術は、米国では毎年
500,000件行われている。この手術は、まず麻酔を患者
にかけ、その後、外科医が鼠蹊部じん帯の真上を約6イ
ンチにわたって切開する。腹部筋肉及び筋膜は切り裂か
れて、ヘルニアサックが露出する。この開口から腹部壁
内に突出しているヘルニア状態の内部は、腹部内に再び
戻される。その後、外科医はこのヘルニアサックを閉じ
る。その後、局部的組織が弱部組織の対向側と共に縫合
される。この伸び切った、あるいは弱体した組織は、切
除される。適当な場所に人工材料のパッチが通常組織に
縫合されて、伸び切った、あるいは弱体化した組織を置
換して、治療部分の内部、または外部を強化する。その
後、切開部分は手術により閉じられる。重いものを持ち
上げたり、激しい労働ができるまでの回復期間は、通常
6−8週間、再発の可能性は約20%である。
別のより困難なアプローチで、一般的ではないが、よ
り生理的に適合した手術としては、ヘルニアの上方の腹
部内を切開することである。外科医は、腹部壁を介し
て、最終層(腹膜)にまで切り開く。この切り先は、前
腹膜のアプローチまで続けられて、その内部からヘルニ
ア欠陥部を露出させる。サイト直接縫合治療、あるいは
パッチ治療が行われる。この再発率は、内部パッチ治療
で低く、その理由は腹部内の圧力の増加は、このパッチ
をその場所により強固に押し付け、バスタブ内の排出プ
ラグのように、孔を閉じるからである。
り生理的に適合した手術としては、ヘルニアの上方の腹
部内を切開することである。外科医は、腹部壁を介し
て、最終層(腹膜)にまで切り開く。この切り先は、前
腹膜のアプローチまで続けられて、その内部からヘルニ
ア欠陥部を露出させる。サイト直接縫合治療、あるいは
パッチ治療が行われる。この再発率は、内部パッチ治療
で低く、その理由は腹部内の圧力の増加は、このパッチ
をその場所により強固に押し付け、バスタブ内の排出プ
ラグのように、孔を閉じるからである。
一般的ではあるが、ヘルニア治療の標準的な手術プロ
セスは、好ましくないほど長々しく、従って費用がかか
り、通常組織の余分な切開をし、大きな切開を必要と
し、これにより過度の痛みと苦痛を患者に与え、受け入
れ難いほどの長い回復期間と休息期間を必要とし、受け
入れ難いほどの再発率がある。
セスは、好ましくないほど長々しく、従って費用がかか
り、通常組織の余分な切開をし、大きな切開を必要と
し、これにより過度の痛みと苦痛を患者に与え、受け入
れ難いほどの長い回復期間と休息期間を必要とし、受け
入れ難いほどの再発率がある。
従って、本発明の目的は、患者の解剖した弱点部分を
治療する外科用の方法と装置を提供することであり、こ
の装置は、患者の体内にその先端部が配置され、患者の
体外にその根元部が配置され、外科医によって操作され
るシースを有する。このシースは、患者の体外から腹腔
鏡用開口を介して、患者の外科用空孔内に伸びる。さら
に、この装置は、シースの内部から治療するべき場所に
隣接する場所まで移動可能なプロテーゼを有し、このプ
ロテーゼは、その周囲に隣接する場所に配置された細長
い通路を有する。さらに、この装置はシース内に配置さ
れ、プロテーゼに結合された先端部を有する導入装置を
有し、この導入装置は、プロテーゼがシースの内部から
その外部に移動するのを可能にし、プロテーゼを治療箇
所に隣接させる方向に伸びる。
治療する外科用の方法と装置を提供することであり、こ
の装置は、患者の体内にその先端部が配置され、患者の
体外にその根元部が配置され、外科医によって操作され
るシースを有する。このシースは、患者の体外から腹腔
鏡用開口を介して、患者の外科用空孔内に伸びる。さら
に、この装置は、シースの内部から治療するべき場所に
隣接する場所まで移動可能なプロテーゼを有し、このプ
ロテーゼは、その周囲に隣接する場所に配置された細長
い通路を有する。さらに、この装置はシース内に配置さ
れ、プロテーゼに結合された先端部を有する導入装置を
有し、この導入装置は、プロテーゼがシースの内部から
その外部に移動するのを可能にし、プロテーゼを治療箇
所に隣接させる方向に伸びる。
本発明のさらなる目的は、ヘルニアの治療に腹腔鏡技
術を用い、通常組織の不必要な切り裂きに伴う切開の長
さを減少させることである。
術を用い、通常組織の不必要な切り裂きに伴う切開の長
さを減少させることである。
また、本発明の別の目的は、腹部内空間に加えて、周
辺空間を介して、新たな腹腔鏡アプローチを用いること
である。
辺空間を介して、新たな腹腔鏡アプローチを用いること
である。
本発明の別の目的は、ヘルニア手術の時間とコストを
最小にすることである。
最小にすることである。
また、本発明の別の目的は、ヘルニア手術に伴う患者
の苦痛を最小にすることである。
の苦痛を最小にすることである。
本発明の別の目的は、ヘルニア手術に伴う回復期間を
短縮化することである。
短縮化することである。
本発明の別の目的は、ヘルニアの再発を防止すること
である。
である。
本発明の別の目的は、プロテーゼ材料を分配するシス
テムを提供することである。
テムを提供することである。
本発明の別の目的は、腹部壁、あるいは明白なヘルニ
ア箇所の伸び切った、あるいは弱体化部分を内部的に縫
合(パッチを取付け)し、回復させ、ヘルニアに前もっ
て処置された第1及び第2の腹部領域を同時に縫合可能
とすることである。
ア箇所の伸び切った、あるいは弱体化部分を内部的に縫
合(パッチを取付け)し、回復させ、ヘルニアに前もっ
て処置された第1及び第2の腹部領域を同時に縫合可能
とすることである。
発明の概要 本発明の装置は、腹部ヘルニアの治療用腹腔鏡装置に
組み込まれる。この装置は、外科医によって治療される
べき腹部の弱体部分を縫合する為のものである。この装
置は、治療されるべき腹部の弱体部分に隣接した場所に
配置されるパッチ(このパッチは、パッチの周囲の大部
分に隣接して配置される細長い通路を有し、この通路
は、この先端部で開口を有する)と、この通路内をスラ
イド可能に、この通路の開口を介して配置される先端部
を有する細長い内部リボンと、このリボンをスライド可
能に収納する内部を有する細長い中間シリンダー状プラ
ンジャ(このプランジャはパッチに結合された先端部と
外科医にそうさされる根元部とを有する)と、このプラ
ンジャとリボンとパッチとをスライド可能に収納する内
部を有する外部シリンダー状シース(この外部シリンダ
ー状シースは、外科医により操作される根元部と、パッ
チの先端部に隣接する先端部とを有し、この子減すは患
者の体外から腹腔鏡ポートを介して、治療部分を有する
外科医用空孔内に伸びる長さを有する)とを有する。
組み込まれる。この装置は、外科医によって治療される
べき腹部の弱体部分を縫合する為のものである。この装
置は、治療されるべき腹部の弱体部分に隣接した場所に
配置されるパッチ(このパッチは、パッチの周囲の大部
分に隣接して配置される細長い通路を有し、この通路
は、この先端部で開口を有する)と、この通路内をスラ
イド可能に、この通路の開口を介して配置される先端部
を有する細長い内部リボンと、このリボンをスライド可
能に収納する内部を有する細長い中間シリンダー状プラ
ンジャ(このプランジャはパッチに結合された先端部と
外科医にそうさされる根元部とを有する)と、このプラ
ンジャとリボンとパッチとをスライド可能に収納する内
部を有する外部シリンダー状シース(この外部シリンダ
ー状シースは、外科医により操作される根元部と、パッ
チの先端部に隣接する先端部とを有し、この子減すは患
者の体外から腹腔鏡ポートを介して、治療部分を有する
外科医用空孔内に伸びる長さを有する)とを有する。
また、本発明の装置は、患者の弱体部の治療用装置に
組み込まれる。この装置は、患者の体内に配置可能な先
端部と外科医により操作され患者の体外に配置される根
元部とを有するシース(このシースは、患者の体外から
腹腔鏡開口を介して、患者の治療部分を有する外科医用
空孔内に伸びる長さを有する)と、このシースの内部か
ら治療されるべき弱体部に隣接する場所に伸びるプロテ
ーゼ(このプロテーゼはその周囲に隣接した場所に配置
された細長い通路を有する)と、シース内に配置され
て、前記プロテーゼに結合された先端部を有し、プロテ
ーゼをシースの内部からその外部に移動可能とする導入
装置(この導入装置は、外部に移動したプロテーゼの通
路内で拡張してこのプロテーゼを治療されるべき場所に
隣接する位置に保持する方向に伸びる拡張部を有する)
とを有する。
組み込まれる。この装置は、患者の体内に配置可能な先
端部と外科医により操作され患者の体外に配置される根
元部とを有するシース(このシースは、患者の体外から
腹腔鏡開口を介して、患者の治療部分を有する外科医用
空孔内に伸びる長さを有する)と、このシースの内部か
ら治療されるべき弱体部に隣接する場所に伸びるプロテ
ーゼ(このプロテーゼはその周囲に隣接した場所に配置
された細長い通路を有する)と、シース内に配置され
て、前記プロテーゼに結合された先端部を有し、プロテ
ーゼをシースの内部からその外部に移動可能とする導入
装置(この導入装置は、外部に移動したプロテーゼの通
路内で拡張してこのプロテーゼを治療されるべき場所に
隣接する位置に保持する方向に伸びる拡張部を有する)
とを有する。
このプロテーゼは、パッチである。この導入装置は、
通路内をスライド可能に、この通路の開口を介して配置
される先端部を有する細長い内部リボンと、このリボン
をスライド可能に収納する内部を有する細長い中間シリ
ンダー状プランジャ(このプランジャはパッチに結合さ
れた先端部と、外科医に操作される根元部とを有する)
とを有する。このリボンは、パッチからスライドしなが
ら取り外し可能である。
通路内をスライド可能に、この通路の開口を介して配置
される先端部を有する細長い内部リボンと、このリボン
をスライド可能に収納する内部を有する細長い中間シリ
ンダー状プランジャ(このプランジャはパッチに結合さ
れた先端部と、外科医に操作される根元部とを有する)
とを有する。このリボンは、パッチからスライドしなが
ら取り外し可能である。
図面の簡単な説明 図1は、ヘルニアが通常発生する内部の腹部壁の部分
を表し、ヘルニアの治療用及びヘルニアの再発を防止す
るパッチを表す。
を表し、ヘルニアの治療用及びヘルニアの再発を防止す
るパッチを表す。
図2は、本発明により形成された図1に示されたのと
同様なパッチの斜視図で、パッチに関連して、分配装置
及びパッチのシステムとして機能する導入装置も開示し
ている。
同様なパッチの斜視図で、パッチに関連して、分配装置
及びパッチのシステムとして機能する導入装置も開示し
ている。
図3は、図2に示されたパッチと分配装置の部分の断
面図である。
面図である。
図4は、図2の分配装置の断面図で、パッチが展開す
る前のシース内のパッチを表す。
る前のシース内のパッチを表す。
図5は、図4の装置のパッチを表す図で、内部構成を
表すよう部分切断された図である。
表すよう部分切断された図である。
好ましい実施例の詳細な説明 外観 図1にヘルニアが通常発生する腹部の部分を図示す
る。老齢化、事故、個人的不摂生及び同種の問題によ
り、ヘセルバッハの三角地点として知られている腹部の
鼠蹊部フロアは弱体化して、内部の腹部内容物、例え
ば、腸の一部が突出する。そこから突出した器官が腸の
一部である場合には、重体な病気、あるいは死ぬことさ
えある。これは直接鼠蹊部ヘルニアと言われる。他に二
つのタイプの鼠蹊ヘルニアがある。これらのヘルニア
は、精管(間接)あるいは大腿部血管(大腿部ヘルニ
ア)の何れかに隣接した場所で起こる。精管が通過する
内部鼠蹊部リング、あるいは大腿部血管に隣接する腹部
壁の何れかが拡大すると、腸のような腹部内容物が、そ
こを介して突起するような開口が形成されて、ヘルニア
となる。従来、外科医は、上部(周囲)あるいは下部
(前部)の何れかから、大きく切開して手術を行ってい
た。
る。老齢化、事故、個人的不摂生及び同種の問題によ
り、ヘセルバッハの三角地点として知られている腹部の
鼠蹊部フロアは弱体化して、内部の腹部内容物、例え
ば、腸の一部が突出する。そこから突出した器官が腸の
一部である場合には、重体な病気、あるいは死ぬことさ
えある。これは直接鼠蹊部ヘルニアと言われる。他に二
つのタイプの鼠蹊ヘルニアがある。これらのヘルニア
は、精管(間接)あるいは大腿部血管(大腿部ヘルニ
ア)の何れかに隣接した場所で起こる。精管が通過する
内部鼠蹊部リング、あるいは大腿部血管に隣接する腹部
壁の何れかが拡大すると、腸のような腹部内容物が、そ
こを介して突起するような開口が形成されて、ヘルニア
となる。従来、外科医は、上部(周囲)あるいは下部
(前部)の何れかから、大きく切開して手術を行ってい
た。
本発明は、導入装置10を有し、実施例では、プロテー
ゼがパッチ14であり、このパッチ14は、鼠蹊ヘルニアが
通常発生するような3つの領域を全てカバーし、特別に
設計された導入装置と現在では使用されていない前腹膜
アプローチとを用いて、腹腔鏡技術を用いて、切開の長
さを少なくするような、より優れた生理学的治療を実現
するものである。このプロテーゼは、治療が必要な患者
の他の患部に用いられるように運用されている。
ゼがパッチ14であり、このパッチ14は、鼠蹊ヘルニアが
通常発生するような3つの領域を全てカバーし、特別に
設計された導入装置と現在では使用されていない前腹膜
アプローチとを用いて、腹腔鏡技術を用いて、切開の長
さを少なくするような、より優れた生理学的治療を実現
するものである。このプロテーゼは、治療が必要な患者
の他の患部に用いられるように運用されている。
このパッチ14は、好ましくは、単一フィラメント糸で
形成され、それが織られて、その後、適切な形状に切断
されるような織物に形成される。直接鼠蹊ヘルニアは、
通常発生する鼠蹊部フロアーをカバーする中心部16を有
する。この形状は、長軸と短軸を有する台形をしてい
る。
形成され、それが織られて、その後、適切な形状に切断
されるような織物に形成される。直接鼠蹊ヘルニアは、
通常発生する鼠蹊部フロアーをカバーする中心部16を有
する。この形状は、長軸と短軸を有する台形をしてい
る。
一端から外側に3個の非対称部分が伸びて、脂18、2
0、22として形成されて、中央部の予備フィンガは、他
の2つよりも小さい。これらのフィンガの間に凹状のリ
セスが配置され、それは精管及び大腿部血管に隣接する
ような大きさで、配置される。このリセスに隣接して配
置されたパッチのこれらの部分は、間接的、大腿部ヘル
ニアが通常発生する腹部の領域をカバーするよう適合し
ている。
0、22として形成されて、中央部の予備フィンガは、他
の2つよりも小さい。これらのフィンガの間に凹状のリ
セスが配置され、それは精管及び大腿部血管に隣接する
ような大きさで、配置される。このリセスに隣接して配
置されたパッチのこれらの部分は、間接的、大腿部ヘル
ニアが通常発生する腹部の領域をカバーするよう適合し
ている。
パッチを形成する糸は、外科的に清潔な材料で耐久性
があり、フレキシブルで、伸びずらく、体液からの腐食
に耐えるものである。例として、このような利用できる
材料は、Marlexメッシュのようなポリプロピレン製であ
る。このMarlexは、Johnso&Johnso社の登録商標であ
る。別の例としては、この利用可能な材料糸は、ナイロ
ンポリマ製である。ナイロンは、DuPont社の登録商標で
ある。
があり、フレキシブルで、伸びずらく、体液からの腐食
に耐えるものである。例として、このような利用できる
材料は、Marlexメッシュのようなポリプロピレン製であ
る。このMarlexは、Johnso&Johnso社の登録商標であ
る。別の例としては、この利用可能な材料糸は、ナイロ
ンポリマ製である。ナイロンは、DuPont社の登録商標で
ある。
パッチ内には楕円状通路30が形成されて、内部リボン
ループ32の先端部を収納している。この楕円状通路30内
では内部リボンループ32が、パッチ分配装置である導入
装置10の先端部を構成する楕円形状のループを形成す
る。この内部リボンループ32は、実施例では、楕円形状
のパッチに接着される管状織物のパッチ材料の補足ピー
スとして示されている。この補足ピースは、好ましくは
縫目34で、あるいは接着剤、あるいはパッチに連続して
形成されるようなもので、パッチに結合される。この結
合は、パッチの周囲と内部リボンループ32が伸びる端部
を除いた補足ピースの周辺の位置とで行われる。この内
部リボンループ32は、その取り扱いを簡便にするような
平らな断面形状を有している。柵に、内部リボンループ
32の長い方の平面は、常にループの軸に平行に伸びる。
これにより、このループの形状の安定性が強まり、内部
リボンループ32の回転が、手術中、またはこのループ形
状を保持する間、可能となる。
ループ32の先端部を収納している。この楕円状通路30内
では内部リボンループ32が、パッチ分配装置である導入
装置10の先端部を構成する楕円形状のループを形成す
る。この内部リボンループ32は、実施例では、楕円形状
のパッチに接着される管状織物のパッチ材料の補足ピー
スとして示されている。この補足ピースは、好ましくは
縫目34で、あるいは接着剤、あるいはパッチに連続して
形成されるようなもので、パッチに結合される。この結
合は、パッチの周囲と内部リボンループ32が伸びる端部
を除いた補足ピースの周辺の位置とで行われる。この内
部リボンループ32は、その取り扱いを簡便にするような
平らな断面形状を有している。柵に、内部リボンループ
32の長い方の平面は、常にループの軸に平行に伸びる。
これにより、このループの形状の安定性が強まり、内部
リボンループ32の回転が、手術中、またはこのループ形
状を保持する間、可能となる。
膨張した状態では、この内部リボンループ32は楕円形
状をしており、その長軸と短軸は、パッチの長軸と短軸
と一致している。別法として、この内部リボンループ32
とその通路は、落下水滴状、楕円状のような他の形も取
りうる。他の滑らかなカーブした形状もとりうる。この
パッチの周囲は、通路とループから異なった距離にあ
る。このパッチの周囲部分は、直接ヘルニア及び間接ヘ
ルニアの全ての領域にすぐに達する必要は必ずしもな
い。従って、従来の腹腔鏡技術が、外科により必要とさ
れて、ループの最初の拡張後、パッチを最終的に配置す
るために必要である。
状をしており、その長軸と短軸は、パッチの長軸と短軸
と一致している。別法として、この内部リボンループ32
とその通路は、落下水滴状、楕円状のような他の形も取
りうる。他の滑らかなカーブした形状もとりうる。この
パッチの周囲は、通路とループから異なった距離にあ
る。このパッチの周囲部分は、直接ヘルニア及び間接ヘ
ルニアの全ての領域にすぐに達する必要は必ずしもな
い。従って、従来の腹腔鏡技術が、外科により必要とさ
れて、ループの最初の拡張後、パッチを最終的に配置す
るために必要である。
この通路内に内部リボンループ32が配置される。この
内部リボンループ32は、外科的に無菌材料から形成さ
れ、拡張状態では楕円のような滑らかなカーブした形状
をして、その通路内に保持される。この内部リボンルー
プ32は、パッチ14の通路内に収納されるような大きさと
形状とを有している。このループは、プランジャ42の先
端部38から突出している。図示したように、内部リボン
ループ32は、その拡張方向にパッチの大部分を保持し、
治療されるべきヘルニアの上に腹部壁に隣接して最小に
配置される。この内部リボンループ32の先端部は、弾丸
の形状をしている。すなわち半球状で、通路内にスムー
ズに移動できるようになる。別法として、この内部リボ
ンループ32の端部は、同一の効果を得るために、パッチ
の中央部方向に向かって、内側に曲げられている。この
ループの根元部は、ループのリボンの拡張部でフレキシ
ブルであるが、プランジャ42と係合すると、手術の間、
パッチを押したり、引いたり、ループを回転させたりで
きるように十分な剛性を有する。このプランジャ42は、
内部リボンループ32が貫通できるような中空状のシリン
ダー形状をしている。この導入装置10は、プランジャ42
とシリンダー状の外部シース48とを有する。
内部リボンループ32は、外科的に無菌材料から形成さ
れ、拡張状態では楕円のような滑らかなカーブした形状
をして、その通路内に保持される。この内部リボンルー
プ32は、パッチ14の通路内に収納されるような大きさと
形状とを有している。このループは、プランジャ42の先
端部38から突出している。図示したように、内部リボン
ループ32は、その拡張方向にパッチの大部分を保持し、
治療されるべきヘルニアの上に腹部壁に隣接して最小に
配置される。この内部リボンループ32の先端部は、弾丸
の形状をしている。すなわち半球状で、通路内にスムー
ズに移動できるようになる。別法として、この内部リボ
ンループ32の端部は、同一の効果を得るために、パッチ
の中央部方向に向かって、内側に曲げられている。この
ループの根元部は、ループのリボンの拡張部でフレキシ
ブルであるが、プランジャ42と係合すると、手術の間、
パッチを押したり、引いたり、ループを回転させたりで
きるように十分な剛性を有する。このプランジャ42は、
内部リボンループ32が貫通できるような中空状のシリン
ダー形状をしている。この導入装置10は、プランジャ42
とシリンダー状の外部シース48とを有する。
パッチ14の根元部は、プランジャ42の先端部に固着さ
れた管状部材である楕円状通路30の拡張部を有し、内部
リボンループ32は、常に、この通路により包囲されてい
る。結合は、好ましくはC型スプリングのクランプ52を
介して、プランジャ42の管状の環状リセス54の形成時に
行われる。他の結合技術としては、糸接着剤テープのよ
うなものがある。さらに、接着された管状部材は、プラ
ンジャ42の内部または端部に結合しうる。パッチとプラ
ンジャのこの結合は、外科医が治療されるべき領域の上
にパッチを適切に配置するのに役立つ。
れた管状部材である楕円状通路30の拡張部を有し、内部
リボンループ32は、常に、この通路により包囲されてい
る。結合は、好ましくはC型スプリングのクランプ52を
介して、プランジャ42の管状の環状リセス54の形成時に
行われる。他の結合技術としては、糸接着剤テープのよ
うなものがある。さらに、接着された管状部材は、プラ
ンジャ42の内部または端部に結合しうる。パッチとプラ
ンジャのこの結合は、外科医が治療されるべき領域の上
にパッチを適切に配置するのに役立つ。
パッチ14と内部リボンループ32とプランジャ42とシー
ス48は、好ましくはトロカールによって、患者の中に従
来配置されるようなスリーブ、チャンネル、ポート等を
介して、挿入することにより使用される前に、導入装置
10と共に予めパッケージされるのがよい。この導入装置
10の全体は、図3と4に図示されている。
ス48は、好ましくはトロカールによって、患者の中に従
来配置されるようなスリーブ、チャンネル、ポート等を
介して、挿入することにより使用される前に、導入装置
10と共に予めパッケージされるのがよい。この導入装置
10の全体は、図3と4に図示されている。
その使用方法において、パッチ14、シース4、プラン
ジャ42と内部リボンループ32は、導入装置10として、患
者の体内にチャンネル(図示せず)を介して挿入され、
その先端部は、パッチが取り付けられる腹部壁の領域に
隣接している。このパッチ14は、図4に示すように外部
シース48内に予め配置されている。この導入装置10は、
その後、外科医によって、導入装置10をチャンネルに対
して移動させることにより前方に移動させる。この内部
リボンループ32とパッチ14は、導入装置10と共にチャン
ネルと導入装置10との間で相対的に動かすことにより移
動する。このプランジャ42は、その後、プランジャ42を
シース48に対して前方に動かすことにより、あるいはシ
ース48をプランジャ42に対し引き抜くことにより、前方
に移動する。パッチ14がシース48から取り出して配置さ
れると、この内部リボンループ32は、プランジャ42に対
し前進して、パッチ14の取付場所と方向とを決定する。
ジャ42と内部リボンループ32は、導入装置10として、患
者の体内にチャンネル(図示せず)を介して挿入され、
その先端部は、パッチが取り付けられる腹部壁の領域に
隣接している。このパッチ14は、図4に示すように外部
シース48内に予め配置されている。この導入装置10は、
その後、外科医によって、導入装置10をチャンネルに対
して移動させることにより前方に移動させる。この内部
リボンループ32とパッチ14は、導入装置10と共にチャン
ネルと導入装置10との間で相対的に動かすことにより移
動する。このプランジャ42は、その後、プランジャ42を
シース48に対して前方に動かすことにより、あるいはシ
ース48をプランジャ42に対し引き抜くことにより、前方
に移動する。パッチ14がシース48から取り出して配置さ
れると、この内部リボンループ32は、プランジャ42に対
し前進して、パッチ14の取付場所と方向とを決定する。
この通路は、空気を通さない材料でもって形成しても
よい。この実施例においては、パッチ14を治療されるべ
き場所に最終的に配置固定する前に、空気をパッチの通
路内に流すことにより行われる。
よい。この実施例においては、パッチ14を治療されるべ
き場所に最終的に配置固定する前に、空気をパッチの通
路内に流すことにより行われる。
第2の腹腔鏡開口を用いて、外科医は、パッチの端部
を最終位置に固定する。ホチキス、縫合糸、クリップを
用いて、パッチを最終位置に固定する。このリボンルー
プは、その後、通路からプランジャ内に引き抜かれる。
その後、パッチの通路は、プランジャの先端部に隣接す
る場所で切断されて、プランジャとリボンループが患者
から抜き出るようにする。
を最終位置に固定する。ホチキス、縫合糸、クリップを
用いて、パッチを最終位置に固定する。このリボンルー
プは、その後、通路からプランジャ内に引き抜かれる。
その後、パッチの通路は、プランジャの先端部に隣接す
る場所で切断されて、プランジャとリボンループが患者
から抜き出るようにする。
パッチにグリッドパターンを形成すると、患者にパッ
チを適切に配置して接着することが可能になる。記号を
スリーブとリボンループに追加して、スリープに直線方
向と回転方向を指示し、それにより、パッチの位置も指
示する。その程度によって、スリーブの上の軸方向のマ
ークは先端部からその位置に軸方向に伸びて、パッチの
根元部を指示する。別のマークを用いて、これらの目的
を達成することもできる。このようなマークは視覚的に
確認できるものが望ましい。
チを適切に配置して接着することが可能になる。記号を
スリーブとリボンループに追加して、スリープに直線方
向と回転方向を指示し、それにより、パッチの位置も指
示する。その程度によって、スリーブの上の軸方向のマ
ークは先端部からその位置に軸方向に伸びて、パッチの
根元部を指示する。別のマークを用いて、これらの目的
を達成することもできる。このようなマークは視覚的に
確認できるものが望ましい。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭63−246148(JP,A) 特開 昭52−51791(JP,A) 米国特許4557255(US,A) 米国特許4347847(US,A) 米国特許4769038(US,A) 米国特許5021059(US,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61B 17/00 320 A61F 2/00
Claims (5)
- 【請求項1】治療するべき腹部部分の弱体部にパッチ
(14)を取り付けることにより外科医が腹部ヘルニアを
治療する腹腔鏡装置(10)において、 治療するべき腹部壁の弱体部に配置されるパッチ(14)
と、 このパッチは、パッチの周辺の大部分に隣接して配置さ
れる細長い通路(30)を有し、この通路はその先端部で
開口を有し、 前記通路の開口を介して配置され、この通路内をスライ
ド可能に移動する先端部を有する細長い内部リボン(3
2)と、 このリボンをスライド可能に収納する内部を有する細長
い中間シリンダー状プランジャ(42)と、 このプランジャはパッチに先端部(38)が結合され、外
科医によって操作されるべき根元部とを有し、 前記プランジャをスライド可能に収納する内部を有する
細長い外部シリンダー状シース(48)と、 このリボンとパッチとシースは、パッチの先端部に隣接
する先端部と外科医により操作される根元部とを有し、
このシースは患者の外部から腹腔鏡ポートを介して治療
されるべき部分を有する外科用空孔内に伸びる ことを特徴とする腹腔鏡装置。 - 【請求項2】患者の解剖部分の弱体部を治療する外科に
より使用される装置において、 患者の体内に配置される先端部と外科医により操作され
る患者の体外に配置される根元部とを有するシース(4
8)と、 このシースは患者の体外から腹腔鏡開口を介して患者の
手術用空孔内に伸びる長さを有し、 前記シースの内部から治療されるべき場所に隣接する位
置に移動可能なプロテーゼ(14)と、 このプロテーゼはその周囲に隣接して配置された細長い
通路(30)を有し、 前記シース内に配置されて、前記プロテーゼに結合され
た先端部(38)を有し、プロテーゼをシースの内部から
その外部に移動可能とする導入装置(32、42)と、 この導入装置は、外部に移動したプロテーゼの通路内で
拡張してこのプロテーゼを治療されるべき場所に隣接す
る位置に保持する方向に伸びる拡張部(32)を有する ことを特徴とする装置。 - 【請求項3】前記プロテーゼは、パッチであることを特
徴とする請求項2の装置。 - 【請求項4】前記導入装置は、開口を介して、パッチの
通路内に配置される先端部を有し、通路内にスライド可
能な先端部を有する細長い内部リボンを有し、 この導入装置は前記リボンをスライド可能に収納する内
部を有する細長い中間シリンダー状プランジャを有し、 前記プランジャはパッチに結合される先端部と外科医に
操作される根元部とを有する ことを特徴とする請求項3の装置。 - 【請求項5】前記リボンは、パッチからスライド可能に
除去できる ことを特徴とする請求項4の装置。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/746,707 US5122155A (en) | 1990-10-11 | 1991-08-19 | Hernia repair apparatus and method of use |
| US746,707 | 1991-08-19 | ||
| PCT/US1992/006948 WO1993003685A1 (en) | 1991-08-19 | 1992-08-18 | Surgical apparatus and method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06508787A JPH06508787A (ja) | 1994-10-06 |
| JP3313112B2 true JP3313112B2 (ja) | 2002-08-12 |
Family
ID=25002002
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50453993A Expired - Fee Related JP3313112B2 (ja) | 1991-08-19 | 1992-08-18 | 外科手術用装置とその方法 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5122155A (ja) |
| EP (1) | EP0553344B1 (ja) |
| JP (1) | JP3313112B2 (ja) |
| AT (1) | ATE171363T1 (ja) |
| AU (1) | AU651493B2 (ja) |
| CA (1) | CA2094286C (ja) |
| DE (1) | DE69227097T2 (ja) |
| DK (1) | DK0553344T3 (ja) |
| ES (1) | ES2121865T3 (ja) |
| WO (1) | WO1993003685A1 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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