JP3324155B2 - 繊維が接着された基質及びその製造方法並びに該基質にて補強された包装材 - Google Patents

繊維が接着された基質及びその製造方法並びに該基質にて補強された包装材

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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ソーセージ等の食品を
包装するために使用される包装材に係り、特に補強され
た包装材を製造するのに用いられる非ビスコース接着剤
にて接着された繊維基材ウエブに係り、又それを製造す
る方法に係る。
【０００２】
【従来の技術】従来食品等に対する補強された包装用フ
ィルム、管、ケース、表面被覆材等を製造するには、繊
維が互いに接着された紙等の基材に充填材を充填するこ
とにより行われていた。この場合基材は充填材をよく浸
透させるべく充填材に対し良好な吸収性を呈しなければ
ならない。充填時の処理条件に耐えるべく基材は湿潤状
態に於てもまた乾燥状態に於ても相当の強度を有してい
なければならない。更に充填材としてビスコースの如き
アルカリ性の材料が用いられるときには、基材は充填中
にもその構造的一体性を維持するようアルカリに対して
十分な強度を有していなければならない。従来この種の
基材は予め成形され且乾燥された紙或いは繊維ウエブを
１％程度の薄められたビスコース溶液に浸してその繊維
を互いに接着させ、次いでこれを乾燥し、セルロースを
再生させ、その後水洗して乾燥することにより作られて
いた。かかるビスコースの希釈液を用いた接着工程は基
材に十分な耐アルカリ性を与えるものであり、また基材
にその多孔状態と吸収性を維持せしめ、これに濃縮ビス
コース溶液が充填されるとき十分な充填を可能にしてい
た。包装材製造過程は通常基材を円筒状の管に成形し、
これに高いアルカリ性のビスコース溶液を充填し、酸に
て充填材を再生し、余剰の酸素とビスコースを水洗によ
り除去し、これを乾燥して最終的な補強されたフィルム
或いは包装材を得ていた。かかるプロセスの詳細は米国
特許第３１３５６１３号に記載されている。ここには繊
維が互いに接合された基材から補強された包装材を得る
工程が明らかにされている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】上記の要領にて製造さ
れた包装材は特に管状包装材内に圧力をかけて肉やその
他の食品を注入するに適した十分高い弾性と破裂に耐え
る耐性を有している。又かかる包装材は製造過程に於て
その乾燥が十分行なえるほど薄いものであり、速やかな
充填工程によってもビスコースを十分に浸透させるもの
であり、ミシン目や縦糸による裂開が容易であり、透き
通った良好な外観を呈するものである。このようビスコ
ースにて接着されビスコースを充填された包装材はソー
セージその他の食品のための強固で均一な包装を与え
る。
【０００４】しかしビスコースを使用することに関連す
る環境上の問題から、上記の米国特許第３１３５６１３
号以後の種々の特許は包装材の基材に適した状態とすべ
く紙或いは繊維ウエプの繊維を互いに接着する接着剤と
して他の物質を用いることに向けられてきている。商業
ベースに乗る酸にて再生された希釈ビスコース溶液を用
いることに代えて他の接着剤を選択するに当っては、そ
の材料が包装材の製造工程に適合することとそれによっ
て得られる包装材が食品包装材としての要件に適合する
ことが重要である。かかる基材は、濃縮ビスコース溶液
を十分に充填させるよう多孔性で吸収性を有するもので
なければならない。このことは有効な包装材を形成し良
好な最終製品を得るために材料に所要の物理的性質を付
与するために必要である。この必要な性質の中には十分
な強度、管に形成された場合に内容物を充填する際に十
分な伸び性を有すること、充填後の煮沸や固化工程に於
て必要な直径迄伸びたり縮んだりすること、澄んだきれ
いな外観を有すること、醜い欠陥部を生じないこと等が
ある。また基材はその製造過程に於て乾燥を容易にし又
ビスコースを充填する動的工程に対処し易いよう十分薄
くなければならない。また基材は包装を開封するための
引き裂きが容易なものでなければならず、その他にも種
々の性質が要求される。
【０００５】これらの性質は従来のビスコース接着剤を
用いた基材に於ては備わっていた。しかしこれに代わる
接着剤は種々試みられているが、その成功の程度はまち
まちである。ビスコースの化学的性質の或るものは代替
接着剤によってほぼ満足されたが、ビスコースはこれ迄
のところ再生過程に於ける三次元的収縮の大きさに於て
際立っており、伸延性を維持しつつ際立って薄いシート
に形成可能であり、特別の処理を要することなく上記の
諸性質を与えるものである。ビスコース以外の接着剤を
用いた基材は概してビスコースにて接着された基材より
も厚く、充填工程が急速に行われるときにはビスコース
の浸透が悪く、また仕上がり製品の裂開性が悪く、乾燥
性にも問題があり、また仕上がり製品の外観にも問題が
ある。また代替接着剤が用いられるときには、収縮性が
劣ることとそれによって基材が厚くなることに対処して
充填に用いる設備の寸法を修正する必要があり、或いは
又ビスコース溶液の粘性を下げたり充填時間を長くする
等の充填プロセスそのものを変更することも必要であ
る。充填時間を長くすることは勿論生産性を下げる。ま
たビスコースにて接着された基材より作られた包装材は
高い伸延性を有しており、かかる高い伸延性は代替接着
剤を用いた製品によってはこれ迄達成されていない。従
ってビスコース以外の接着剤を用いる場合には、伸延後
の最終直径が同じ包装材を得るためには充填工程を行う
設備の寸法を変えたり形状を修正する必要がある。即ち
この場合には出発点に於ける基材の管の直径を伸延性が
低い部分だけ予め大きくしておかなければならない。か
かる設備の作り換えや修正は多額の費用を要し甚だ不便
であり、結局従来の設備を廃棄する結果となる。
【０００６】本発明の一つの目的は、従来の１％希釈ビ
スコース接着剤により得られていた種々の特性を有する
基材をビスコースに係る環境上の問題を生じない接着剤
にて接着された基材として提供することである。この目
的には薄く良好な弾性を有し強度的に満足でき色彩的に
も問題のない食品等に対する包装材として使用できる、
繊維が接着された基材を提供することが含まれる。
【０００７】本発明の他の一つの目的は、ビスコースを
含まず食品包装材を製造するに有用な、繊維が接着され
た基材を製造することである。
【０００８】本発明の更に他の一つの目的は、充填工程
のための設備に全く或いは殆ど修正を要することなく食
品用包装材の製造のためにビスコースにより接着された
基材に直接代替し得る予め圧縮され非ビスコース接着剤
にて繊維が接着された基材を提供することである。
【０００９】本発明のその他の目的は以下の詳細な説明
より明らかとなるであろう。
【００１０】
【課題を解決するための手段】上記の目的及びそれに関
連する種々の利点は、予め圧縮されビスコースを含まな
い接着剤にて繊維が接着された基材を食品等の包装材の
製造のための基材とすることによって達成される。この
基材は繊維が接着される前に予め圧縮された繊維よりな
るウエブである。この予め圧縮された繊維ウエブは重量
％にて１０％乃至それ以下の非ビスコース接着剤により
繊維が接着される。この非ビスコース接着剤は繊維ウエ
ブの乾燥過程に於てビスコース接着剤ほどは繊維ウエブ
の収縮を起こさせないものである。この予め圧縮され繊
維を接合された基材のウエブは、ビスコース接着剤にて
接着された繊維ウエブと比べれば、同じ重量に対して約
１３５％を越えない厚みを有する。この繊維ウエブはビ
スコースにて接着された基材にて作られた包装材に代わ
り得る厚み、弾性、強度、明澄性の包装材を製造するこ
とを可能にする。この接着された基材はビスコース接着
剤による基材を用いて得られた包装材の弾力性に比肩し
得る弾力性を有し、且同等の重さを有するように構成さ
れるのが好ましい。
【００１１】本発明によるシート状の基材は、１平方メ
ートル当り約１５〜３５グラムの基本重量を有する、繊
維が接着されたシートとなるようなベースウエブ材より
形成されるのが好ましく、かかるベースウエブ材を処理
され乾燥された後の最終厚みより小さくない厚みまで予
め圧縮し、この圧縮されたベースウエブ材をその繊維を
接着するに有効な非ビスコース接着剤溶液にて処理する
ことが行われる。この接着剤は接着後のシート材がビス
コース接着剤を用いた場合に生ずる収縮度よりも小さい
収縮度を生じさせるものである。かくして予め圧縮され
処理されたウエブ材が乾燥される。接着に先立ってウエ
ブ材を圧縮する工程を含むことにより、非ビスコース接
着剤にて接着され乾燥されたウエブ材は接着後の基本重
量が同等のビスコース接着剤にて接着されたウエブによ
り形成された包装材に比肩し得る厚みと弾力性を有する
包装材の形成を可能とする。
【００１２】上記の如く本発明は幾つかの過程を含み、
これらの過程の一乃至幾つかは他の過程と関連し又得ら
れる製品の性質とも関連している。以下にこれらの関連
について詳細に説明する。
【００１３】
【実施例】本発明によれば、上記の利点及びこれに関連
した利点を有する、多孔性の、繊維が接着されたウエブ
材は、繊維が接着されていないベースウエブ材を予め定
められた厚さに予圧縮し、次いでその繊維をベースウエ
ブ材に溶液が急速に浸透することを許容しつつ実質的な
強度を与えるようなフィルム形成材料を含む接着剤にて
接着することにより達成される。かかる予圧縮工程とそ
れに続くフィルム形成材料による接着工程との組合せに
より、予圧縮を用いることなくビスコース接着剤を用い
た従来の方法により得られる厚みと弾力性とに比肩し得
る厚みと弾力性とを有する包装材を形成することのでき
るベースウエブ材が得られる。本発明によるベースウエ
ブ材は食品包装材等の種々の用途に使用でき、この包装
材はビスコース接着剤にて接着された基材と強いアルカ
リ性のビスコース溶液とを用いて行われていた従来の方
法に使用される設備や技術を実質的に変更することなく
製造できる。本発明によるベースウエブ材は充填材とし
てビスコースを用いない包装材製造プロセスにも用いら
れる。
【００１４】要約すれば、本発明の方法は、マニラ麻繊
維の如きセルロース繊維の希釈された懸濁液を形成し、
かかる懸濁液より繊維のベースウエブ材を形成する工程
を含んでいる。ベースウエブ材はこれより得られるシー
ト材の最終厚みより小さくない所要の厚みまで予め圧縮
され、乾燥され、ビスコース接着剤により与えられる収
縮度より小さい収縮度を与える接着剤を用いて接着さ
れ、包装材を形成するに用いられるに十分な強度と吸収
性を有するベースウエブ材となり、再度乾燥される。接
着プロセスは一工程にて行われても或いは複数工程にて
行われてもよい。
【００１５】ベースウエブ材は概して純粋なセルロース
の如き天然繊維よりなっていてよく、Ｍｕｓａ Ｔｅｘ
ｔｉｌｉｓの如き長い軽量の無水繊維であるのが好まし
い。この繊維は麻繊維の典型的なものである。かかる繊
維よりなるウエブ材は概して柔らかで均一な厚みの多孔
性の紙となり、ほぼ１に近い張力比を有する。これは即
ち紙の漉き上げ方向とこれに直角な方向の引張強さがほ
ぼ等しいということである。しかし張力比は所望ならば
約０．５と約１．５の範囲で変えられてよい。ウエブ材
はサイザル、綿パルプの如き他の天然繊維或いはレーヨ
ンの如き合成繊維を含んでいてもよい。
【００１６】ベースウエブ材は、繊維シートを所望の厚
み、即ちビスコースにて接着されたウエブの厚みと比肩
し得る目標厚みを有する接着され乾燥された基材を得る
に要する厚み、までその厚みを有効に減ずる任意の技術
を用いて予め圧縮される。かかる圧縮工程は一工程にて
行われても複数工程にて行われてもよい。圧縮工程とし
て好ましい方法は湿潤圧縮とカレンダ工程とを含むもの
である。しかし所望の結果を得ることができるならば他
の任意の圧縮技術が用いられてよく、それらは本発明の
範囲内にあるものとする。湿潤圧縮はウエブ材を乾燥す
る前に行われるが、乾燥されたウエブ材を再度湿らせた
後行われてもよい。この場合一度或いは数度に亙るサイ
ズ圧縮が行なわれてよい。湿潤圧縮に於ては、ウエブ材
は予め定められた硬さと所要の圧力を与えるよう両端に
荷重をかけられた二つのロールの間に通される。またウ
エブ材は通常それより除去された水を吸収すべくその一
方の側或いは両側にフェルトを当てた状態にて処理され
る。湿潤圧縮の際にかける荷重は、圧縮工程が一工程に
て行われるときには、１インチ（２．５４ｃｍ）の長さ
当りに５〜２００ポンド（２．２〜９０．７ｋｇ）であ
る。しかし必要ならこれ以上の圧力又はこれ以下の圧力
がかけられてよい。かける荷重はウエブ材の湿潤度、繊
維の種類、接着剤、充填材、最終包装材に要求される性
質、使用される圧縮装置の型式等によって異なる。本発
明によれば、湿潤圧縮の場合の好ましい圧力は、１イン
チ（２．５４ｃｍ）の長さ当り２５〜７５ポンド（１
１．３〜３４．０ｋｇ）である。ウエブ材が従来のカレ
ンダ装置を用いカレンダがけされるときには、所要の厚
み減小を達成するに必要な圧力は湿潤圧縮の際の圧力よ
りも通常かなり高くされる。その理由はウエブ材が乾燥
しているからである。例えばカレンダがけの圧力は概略
１インチ（２．５４ｃｍ）の長さ当り７５〜７００ポン
ド（３４．０〜３１７．５ｋｇ）であり、好ましくは１
インチ（２．５４ｃｍ）当り８５〜４００ポンド（３
８．６〜１８１．４ｋｇ）であり、より好ましくは１イ
ンチ（２．５４ｃｍ）当り９０〜３００ポンド（４０．
８〜１３６．０ｋｇ）である。サイズ圧縮は通常同じ最
終厚みを達成するために湿潤圧縮よりも高い圧力を要す
る。これはサイズプレス内に入込む繊維の湿分がウェッ
トプレス内に入込む繊維の湿分より通常低いからであ
る。
【００１７】如何なる圧縮技術が用いられる場合にも、
ビスコース接着剤にて接着された基材により形成された
包装材に比肩し得る弾力性を有する包装材を得るには、
接着に先立って圧縮を行うことが重要である。接着前に
ウエブ材を圧縮することと、得られた包装材が良好な弾
力性を有することとの間の関係は、十分には解っていな
いが、接着前の圧縮は接着剤と繊維の間の接着を破壊す
ることがないので、ウエブ材の弾力性を低減しないから
であると思われる。一方接着後に圧縮すると、接着剤と
繊維の間の接着が破壊され、得られた包装材の弾力性が
低下する。また接着後に圧縮する場合に比して、接着前
に圧縮する場合の方が、繊維と繊維の間の接着が破壊さ
れる度合も低いと思われる。
【００１８】本発明の好ましい一つの実施例によれば、
ウエブ材は所要の目標厚みを有する接着され乾燥された
基材を得るに要する接着前の厚み迄圧縮される。接着前
の圧縮によりウエブ材に与えるべき厚みは接着剤を与え
ることによりウエブ材が縮んだり伸びたりする度合によ
って異なる。以下の実施例１には幾つかの異なる接着剤
にて予圧縮されないウエブ材が接着された際の収縮が示
されており、そのうちの幾つかは他のものよりも大きな
収縮を示している。包装材を商業的に製造するには非常
に正確な厚み、例えば目標厚みの数ミクロン以内にある
ような厚みを有する接着された基材を得ることが必要で
ある。目標厚みの基材を得るための適当な接着前の厚み
は経験的に決定されるのが好ましい。何故ならば乾燥と
接着による基材の収縮量は接着に先立ってウエブ材が圧
縮される度合に一部依存するからである。
【００１９】本発明により製造される接着され乾燥され
た基材の典型的な厚みは５５〜１５０ミクロンの範囲で
あり、好ましくは６０〜１３０ミクロンであり、より一
層好ましくは７０〜１２０ミクロンである。接着前の基
材の厚みは少なくとも約２００ミクロン迄であってよ
い。本発明によれば、予め圧縮され非ビスコース接着剤
により接着された基材がビスコースにて接着された基材
に代替され、これにビスコースの如き適当な充填材が充
填されるとき、接着され乾燥された基材の厚みは、ビス
コースにより接着された厚みの約１３５％より大きくな
く、より好ましくは１２０％より大きくなく、より一層
好ましくは１１０％より大きくなくされる。非ビスコー
ス充填材が用いられるときにも同様の百分率値が適用さ
れてよい。理想的には非ビスコース接着剤による基材が
ビスコース接着剤による基材に直に代替されるときに
は、ウエブ材は乾燥され接着された基材が、ビスコース
にて接着された基材の目標厚みに対して、約１５ミクロ
ン以内、より好ましくは約１０ミクロン以内、更に一層
好ましくは約３ミクロン以内の厚みとなるようにウエブ
材が予圧縮されるべきである。
【００２０】上述の如く予圧縮され非ビスコース接着剤
にて接着された基材は、ビスコースにて接着された基材
に代替されるに十分な強度を有していなければならな
い。この強度の閾値は本発明による接着剤を用いること
により困難なく達成される。補強用基材と充填材の間の
接着が良好なことは、得られた包装材の耐破裂強度の増
大に寄与すると思われるので、基材と充填材の間の接着
強度を増大するような接着剤が用いられるのが好まし
い。同時にウエブ材にはその吸収性や接着強度を阻害す
るような成分が可能な限り含まれていないようにするこ
とに留意されるべきである。使用される接着剤は充填材
が基材中へ浸透することに対しできるだけ抵抗とならな
いようなものとされる必要がある。
【００２１】接着剤は種々の標準的な接着剤付与技術を
用いてベースウエブ材に施されてよいが、ウエブ材を接
着剤の水溶液中に浸し、次いでウエブ材を乾燥する工程
によって行われるのが好ましい。換言すれば、接着剤に
よる被覆の程度を任意に調整することができるよう接着
剤の水溶液に被被覆物を浸漬する浸漬被覆の要領にて接
着剤の付与が行われるのが一般的に好ましい。浸漬被覆
は比較的低圧によるサイズプレスを用いる如き任意の従
来技術によって行われてよい。かくして接着剤を付与さ
れたウエブ材は乾燥され或いは接着剤を固化させるため
の他の工程にて処理される。
【００２２】上述の如く接着剤は一工程或いは複数工程
にて付与されてよい。一工程の場合には薄膜を形成する
接着剤が単独で用いられてよいが、包装材成形工程中に
好ましい物理的或いは化学的性質を与える不溶化剤或い
はクロスリンク形成剤と混ぜ合されるのが好ましい。一
工程の接着剤付与に好ましい接着剤はフィルム形成接着
剤としてのポリビニールアルコールとクロスリンク形成
剤としてのポリアミドエピクロロヒドリンの混合物であ
る。
【００２３】複数工程による接着剤付与は、接着剤とし
て用いられる化合物が単一の溶液としては得られない場
合或いは何らかの所要の性質が単一工程にては達成され
ない場合に採用される。複数過程による接着剤付与処理
は、フィルム形成接着剤とクロスリンク形成剤とを順次
の過程にて用いる。通常複数工程による接着剤付与プロ
セスの各工程の後、ウエブ材は乾燥される。多種類の複
数工程による接着剤付与処理が行われてよい。基材が後
程ビスコースにて充填される場合に特に有用である二工
程による接着剤付与プロセスの一つは、第一工程に於て
ベースウエブ材をフィルム形成接着剤にて処理し、その
後ウエブ材を乾燥し、次いでフィルム形成接着剤とクロ
スリンク形成剤或いは不溶化剤の混合物にてウエブ材を
処理することである。とくに好ましい三工程による接着
剤付与工程は、ベースウエブ材をクロスリンク形成剤に
て処理し、次いでウエブ材を乾燥し、次いでウエブ材を
フィルム形成接着剤にて処理し、次いでウエブ材を乾燥
し、次いでウエブ材を不溶化剤にて処理することであ
る。
【００２４】本発明に於て用いるに好ましいフィルム形
成接着剤は、熱溶融性ポリマ或いは熱硬化性ポリマ、そ
の他のポリマ及びそれらに対応する塩である。好ましい
フィルム形成接着剤としては、ポリビニールアルコー
ル、キトサン即ち脱水酸基キチンであってジョージア州
アトランタのＣＴＣ ＯＲＧＡＮＩＣＳ製のＳｅａＳａ
ｎＭｅｒ Ｎ２０００なる商品名による製品の如きキチ
ン（無水Ｎアセチルグルコースアミンの高分子量線型ポ
リマ）と濃縮アルカリの反応により形成されたポリマの
如きもの、ポリアクリルアミド、Ｍｅｒｃｋ ＆ Ｃｏ
のＫｅｌｃｏ Ｄｉｖｉｓｉｏｎより販売されているア
ルギン酸ナトリウムの如き種々のアルギン酸、カルボキ
シメチルセルロース、メチルセルロース、ハイドロキシ
エチルセルロース、ハイドロキシプロピルメチルセルロ
ース、ハイドロキシプロピルセルロース、の如きセルロ
ースを基材とする物質、陽性澱粉、陰性澱粉、アクリル
酸ラテックス、カゼインや醤油の如き修正蛋白質、ビニ
ールアセテイトエチレンエマルジョン、ビニールアクリ
ル酸エマルジョン等がある。
【００２５】本発明にて使用できる不溶化剤或いはクロ
スリンク形成剤としては、酸或いはアルカリ条件の下で
固化する熱硬化樹脂、或いは金属塩及び多価金属イオン
複合物の如き他の範疇に属する物質がある。陽イオンの
湿潤強度のある樹脂もまたフィルム形成接着剤とともに
用いられるとき耐アルカリ性の観点から好ましいもので
あることが解っており、これ迄の希釈ビスコース接着剤
による処理にて得られた包装材と比肩し得るか、それよ
り優れた包装材を得ることを可能にすることが認められ
ている。好ましい不溶化剤或いはクロスリンク形成剤と
してはエピクロロヒドリンとポリアミドの重合反応によ
り得られた物質、ジアルデヒド、ユリヤフォルムアルデ
ヒド、メラミンフォルムアルデヒド、グリオキシル化ポ
リアクリルアミドがある。熱硬化樹脂以外の有用な物質
としては、アンモニウムジルコニウムカーボネイト、ク
エン酸カルシウム等の多価金属イオン複合物、塩化カル
シウム、四ホウ酸ナトリウム、硫酸アルミニウムの如き
無機塩がある。エピクロロヒドリンが用いられるときに
は、その中に含まれる二次アミン群を三次アミン群に変
換するに十分な量にて含まれるのが好ましい。概してポ
リアルキルポリアミンからのポリアミド及び約３〜１０
個の炭素原子を含む飽和或いは不飽和の脂肪酸或いは芳
香族ポリカルボキシル酸が好ましい。そのような物質の
典型的な一例はデラウエア州ウィルミントンのＨｅｒｃ
ｕｌｅｓ Ｉｎｃ．よりＫｙｍｅｎｅ５５７Ｈ、Ｋｙｍ
ｅｎｅ ２０６４、Ｋｙｍｅｎｅ ＬＸ等の商品名にて
販売されている熱硬化性陽イオンエピクロロヒドリンポ
リアミド反応物質である。その他の商業的に得られる物
質としてＭｏｎｓａｎｔｏ Ｐｌａｓｔｉｃｓ ａｎｄ
Ｒｅｓｉｎｓ ＣｏｍｐａｎｙよりＳｃｒｉｐｓｅｔ
なる商品名にて販売されているスチレンと無水マレイン
酸の共重合体及びＢｏｒｄｅｎ Ｉｎｃ．のＢｏｒｄｅ
ｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＤｉｖｉｓｉｏｎよりＣａｓｃ
ａｍｉｄ Ｃ−１２なる商品名にて売られているポリア
ミド型樹脂がある。
【００２６】接着剤溶液に用いられるフィルム形成接着
剤と、場合によってこれに加えられるクロスリンク形成
剤の量は、基材に望まれる性質によって異なるが、また
場合によって接着工程の工程数によっても異なる。或る
特定の接着剤成分に対して種々の成分の割合は経験的に
定められるのが最も良い。フィルム形成接着剤としてポ
リビニールアルコールが用いられるときには、その濃度
は溶液中の１５重量％迄であるが、通常５重量％以下で
あり、概略０．７〜４重量％の範囲である。不溶化剤は
薄い水溶液として用いられ、ウエブ材中に５重量％以下
の濃度、場合によっては０．２重量％程度の濃度で存在
するように用いられ、また単独で或いはフィルム形成接
着剤と組合せて用いられる。一工程による接着剤付与の
場合には、フィルム形成接着剤と不溶化剤とはこれら両
者の比が約１：１０乃至約１：１の範囲で全体として
０．２〜４％の濃度にて用いられる。用いられる材料に
応じて濃度は所要の湿潤強度と吸収性を達成するよう材
料に応じて定められる。一工程による接着剤付与にフィ
ルム形成接着剤としてポリビニールアルコールが用いら
れるときには、ポリビニールアルコールとクロスリンク
形成剤の比を１：１〜６：１、好ましくは５：４〜５：
１の範囲として、０．１重量％以上、好ましくは０．２
〜１．５重量％の範囲の溶液とされる。ポリビニールア
ルコール対クロスリンク形成剤の比として好ましいのは
約３：１〜２：１である。
【００２７】上述のプロセスに於てポリビニールアルコ
ールと称されたものはポリビニールアルコール成分が溶
液中のビニールポリマの主たる成分をなすビニールポリ
マ溶液を全て含むものである。ポリビニールアルコール
は通常ポリビニールアセテートの如きポリビニールエス
テルの加水分解によって作られるので、その置換えの度
合は種々異なり、水酸基成分の量はかなり大きく異な
る。従って基材がビスコースにて充填されるとき、アル
カリ強度を与えるに有効な物質が望まれる。これは一工
程による接着剤付与時にポリビニールアルコールの濃度
を２５％、好ましくはポリマが主としてポリビニールア
ルコールであるようポリビニールアルコールの濃度を少
なくとも５０％、より好ましくは８０％とすることによ
り達成される。種々の商業的に売られる製品が用いられ
てよいが、Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏ．よりＡｉ
ｒｖｏｌ ３５０なる商品名にて売られている物質の如
く高い分子量で４重量％の溶液が４０センチポアーズ乃
至それ以上の濃度を有し、９８〜９９％の加水分解定数
となる程完全に加水分解された溶液、或いはＡｉｒｖｏ
ｌ １６５なる商品名にて売られている超加水分解溶液
（９９％加水分解定数）を用いたとき優れた結果が得ら
れることが見出された。
【００２８】第一工程にてフィルム形成接着剤を用い、
第二工程にてフィルム形成接着剤とクロスリンク形成剤
の混合物が用いられる二工程プロセスに於ては、第一工
程と第二工程に於けるフィルム形成接着剤の割合は得ら
れる結果に実質的な影響を与えないようであるが、第一
工程と第二工程に於けるフィルム形成接着剤の割合を約
３：１〜約１：３の範囲にすることにより優れた結果が
得られることが見出された。
【００２９】最終包装材は従来の充填技術によって得ら
れてよい。接着剤は１０％乃至それ以下にてベースウエ
ブ材に付与されていることに対比して、充填工程に於て
は基材内に充填材が吸収されるだけでなく、基材の完全
な包み込みが行われる。従って基材に対する充填材の重
量比は少なくとも１：１であり、５：１程度迄高くなり
得る。かくして得られた包装材は、充填材のフィルムが
その中に完全に埋込まれた、繊維を接着された基材によ
って補強された構造を有する。
【００３０】一工程による接着プロセスの好ましい実施
例に於ては、第一の工程に於けるフィルム形成接着剤
は、ポリビニールアルコールとエピクロロヒドリン（Ｋ
ｙｍｅｎｅ ５５７Ｈ）と表面活性剤の混合物の１〜４
重量％の水溶液である。
【００３１】二工程による接着剤付与プロセスの好まし
い実施例に於ては、最初の工程に於てアルギン酸ナトリ
ウム（Ｋｅｌｇｉｎ）とエピクロロヒドリンポリアミド
反応生成物（Ｋｙｍｅｎｅ ５５７Ｈ）内に浸され、乾
燥後第二の工程に於て塩化カルシウムに浸され、或いは
第一の工程に於てキトラン（例えばＳｅａＳａｎＭｅｒ
Ｎ２０００）を含む溶液に浸され、乾燥後第二の工程
に於てグリオキシル化ポリアクリルアミドの如きクロス
リンク形成剤に浸される。例えば二工程の接着剤付与プ
ロセスは、第一の工程に於て０．５〜３重量％Ｋｅｌｇ
ｉｎ ＸＬ及び０．３〜１重量％Ｋｙｍｅｎｅ ５５７
Ｈに浸され、第二の工程に於て０．２〜５重量％塩化カ
ルシウムに浸される。
【００３２】三工程による接着剤付与プロセスの一つの
好ましい実施例に於ては、第一工程に於いてエピクロロ
ヒドリンポリアミド反応生成物（Ｋｙｍｅｎｅ ５５７
Ｈ）に浸され、次いで乾燥される。第二の工程に於てア
ルギン酸ナトリウム（Ｋｅｌｇｉｎ ＸＬ）の溶液に浸
され、次いで乾燥される。第三の工程に於て塩化カルシ
ウム或いは他のカルシウム塩の水溶液に浸される。この
方式の特に好ましいプロセスは、０．５〜２重量％のＫ
ｙｍｅｎｅ ５５７Ｈ、１〜３重量％Ｋｅｌｇｉｎ Ｘ
Ｌ、０．２〜５重量％の塩化カルシウムを用いるもので
ある。
【００３３】一工程による接着プロセスに於ても、複数
工程による接着プロセスに於ても、接着剤溶液に吸収促
進剤として極く少量の表面活性剤を加えるのが有効であ
る。かかる物質としては、非イオン化アルキルアリルポ
リエーテルアルコール類が用いられてよく、またノニー
ルフェノキシエタノール、ポリエチレンオキシエタノー
ル、エチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドの環
状共重合体、ドデキシフェノキシポリエチレンオキシエ
タノール、ポリエチレングリコールエーテル、ポリエチ
レングリコールエステル、エトキシル化アルキルフェノ
ール及びアルコール、セルロースエーテル、ポリアクリ
レングリコール、ポリオキシアルキレングリコール、ア
ルキルアリールポリエーテルアルコール、ポリオキシエ
チレンソルビタンモノローレイト及びモノリエイト、ア
ルキルアリールポリエトキシエタノール、プロピレング
リコール、ポリエチレンオキサイド樹脂が用いられてよ
い。表面活性剤は２重量％以下、特に０．５重量％或い
は０．１重量％以下の濃度にて希釈接着剤溶液中に含ま
れるのが好ましく、接着された基材の湿潤強度を失わせ
ないようにすることが必要である。一般に使用されてい
る表面活性剤は適当な濃度にて用いられる限り最終包装
材の性質に悪影響は与えない。表面活性剤は０．０１〜
０．０５重量％の濃度にて用いられるのがよく、これ以
下では基材の湿潤性が殆ど変わらない。
【００３４】一工程及び複数工程によるプロセスに於て
は、接着剤にて被覆され乾燥された基材は接着剤を１０
重量％或いはそれ以下、典型的には０．５〜８重量％の
範囲にて保持している。接着剤の付着量が基材の２．６
〜６．５重量％の範囲にあるとき最も良い結果が得られ
る。繊維が接着された基材は高い多孔性と最後の包装材
形成工程に於て充填材を浸透させるに十分な吸収性を保
持している。予圧縮され接着剤にて接着された基材の多
孔度はＴＡＰＰＩの試験法Ｔ２５１−ｐｍ−７５によっ
て測定でき、２７５リットル／分より大きいＧｕｒｌｅ
ｙ多孔度を示した。多孔度は予圧縮され接着されたベー
スウエブ材の単位面積当りの重量によって異なり、約３
００〜１００リットル／分の間にある。より軽い基材は
当然より高い多孔性を有し、より重い基材はより低い多
孔性を有する。乾燥され接着された基材の厚みは使用さ
れるベースウエブ材の厚みと種類、ウエブ材の圧縮加
減、圧縮技術、接着剤の種類と量、接着剤の付与技術に
よって異なる。その他にも周囲の湿度もウエブ材の厚み
に影響する。
【００３５】基材の充填に適する度合と湿潤及び乾燥強
度、アルカリ強度、湿潤及び乾燥伸び、水に対する濡れ
性の間に明確な関係があるかどうかは判っていない。し
かしながら、常にではないが、概して基本重量が２３．
７ｇ／ｃｍ2 であり、比較的接着剤付与量の少ない基材
が、約５００ｇ／２５ｍｍ或いはそれ以上の横方向の湿
潤強度と、約２０００／２５ｍｍ或いはそれ以上の横方
向の乾燥強度と、５０秒或いはそれ以下の濡れ性を有す
る。接着された基材がビスコースにて充填されるとき
は、しばしば、常にではないが、約３００ｇ／２５ｍｍ
或いはそれ以上のアルカリ強度が必要である。より高い
アルカリ強度の値は基材がより大きい単位面積当り重量
を有し或いは又より大きい量の接着剤を含んでいること
により得られる。逆に基材の単位面積当りの重量が低く
或いは接着剤の量が少ない時には、アルカリ強度の値も
小さい。
【００３６】上述の如く予圧縮され非ビスコース接着剤
にて接着された本発明による基材は、ビスコースにて接
着された基材より作られた包装材の弾力性、厚み、破裂
強度、外観上の明澄性と同様の諸性能を有する包装材を
得ることを可能にするものである。従って多くの場合、
この基材は包装材への製品の詰込み及びその後の包装材
の処理を製品詰込みに先立つ包装材の寸法に修正を要す
ることなく行うことを可能にする。包装材の測定された
破裂強度は基材及び充填材の組成、包装材の直径、破裂
強度の測定方法等の多くの事項に依存する。例えば１平
方メートル当り２５．４グラムの１００％麻繊維を有す
るビスコースにて接着された基材よりなる包装材は、約
６０ｍｍの直径を有する場合、以下の実施例２に示す如
く、実験室にて測定されたところでは、少なくとも約９
ｐｓｉ（０．６３ｋｇ／ｃｍ2 ）の破裂強度を有する。
包装材がビスコースにて接着された基材より作られる場
合と同じく、非ビスコース接着剤にて接着された基材よ
り作られる包装材の場合にも、多くの場合ほぼ同定度の
破裂強度と弾力性が必要とされる。しかしながら許容さ
れる破裂強度と弾力性の範囲は非ビスコース接着剤によ
る包装材の意図される用途によって異なる。概してビス
コースにて接着された基材に直接代わるものとして非ビ
スコース接着剤にて接着され基材を用いて作られた食肉
のための包装材は、ビスコースにて接着された基材によ
る包装材と比較して、その少なくとも８０％、或いは特
にその少なくとも９０％の破裂強度を有することが望ま
れる。また弾力性については、ビスコースにて接着され
た基材による包装材の少なくとも９０％、好ましくは少
なくとも９５％、更に好ましくは少なくとも９８％の弾
力性を有することが望まれる。単位面積当りの重さが同
じでビスコースにて接着された基材よりなる包装材の弾
力性の約９９．５％の弾力性を有する包装材が特に好ま
しいことが見出されている。しかしながら必要とされる
弾力性の値と破裂強度の値は、食品を詰込む際に包装材
に与えられる引張量の大きさによって異なる。
【００３７】本発明の方法は充填材の如何に拘らず最終
的に得られる包装材の性能を確保する上で有効である。
充填材としては、従来のビスコースが用いられてよい
が、ポリビニールアルコールやセルロースのカルパミン
酸塩がクロスリンク形成剤や不溶化剤と共に或いはこれ
らを伴なわずに用いられてよい。
【００３８】本発明による繊維の接合された基材は、テ
ィーバッグの紙、特に薬草茶のティーバッグとして使用
されるに適した特性を有するものである。
【００３９】以上に於ては本発明を総括的に説明した
が、以下に本発明がより良く理解されるよう、幾つかの
実施例を記載する。但しこれらの実施例は本発明の範囲
を限定するためのものではない。以下の記載に於て全て
の量は特に断らない限り重量としての量である。
【００４０】以下の一連の実施例に於てベースウエブ材
は１００％麻繊維のシート材よりなっている。
【００４１】例１ この例は、予圧縮をかけられない基材がビスコースにて
接着された場合と、予圧縮をかけられない基材が種々の
非ビスコース接着剤にて接着されときの、収縮度の比較
を示す。
【００４２】以下の例Ａ〜Ｅに於て、ベースウエブ材は
２５．４ｇ／ｍ2 の基本重量を有する抄紙機にて抄紙さ
れたシートよりなっている。各シートは約８インチ×１
０インチ（２０．３ｃｍ×２５．４ｃｍ）の大きさであ
る。接着剤は実験室にてこれらのシートに施された。
【００４３】例１−Ａ 厚さ１４５ミクロンの、乾燥した、繊維が接着されてい
ない標準ベースウエブ材が、１％のビスコースを含む接
着剤水溶液に浸された。次いでシートは従来の要領にて
乾燥され、再生され、水洗され、再度乾燥された。再乾
燥後のシートの厚みは１０３ミクロンであった。シート
の厚みの変化率は表１に示されている。
【００４４】例１−Ｂ １４３ミクロンの厚みを有する、乾燥され、繊維が接着
されていないな標準ベースウエブ材が、２％ポリビニー
ルアルコール（Ａｉｒｖｏｌ １６５）、０．５％エピ
クロロヒドリンポリアミド反応生成物（Ｋｙｍｅｎｅ
５５７Ｈ）、０．０４％表面活性剤を含む接着剤水溶液
に浸され、次いで乾燥された。乾燥後のシートの厚みは
１３２ミクロンであった。シートの厚みの変化率は表１
に示されている。
【００４５】例１−Ｃ １４６ミクロンの厚みを有する、乾燥した、繊維が接着
されていない標準ウエブ材のシートが、使用された接着
剤溶液が異なる点を除き、例１−Ｂと同じ要領にて処理
された。接着剤溶液は、１．７％カルボキシメチルセル
ロース、０．７％エピクロロヒドリンポリアミド反応生
成物（Ｋｙｍｅｎｅ ５５７Ｈ）、０．０４％表面活性
剤を含んでいた。乾燥後のシートの厚みは１２８ミクロ
ンであった。シートの厚みの変化率は表１に示されてい
る。
【００４６】例１−Ｄ １４６ミクロンの厚みを有する、乾燥した、繊維が接着
されていない標準ベースウエブ材のシートが、２％のア
ルギン酸ナトリウム（Ｋｅｌｇｉｎ ＸＬ）と、これに
金属イオン封鎖剤としてアルギン酸ナトリウムの重量の
２０％の量にて添加されたヘキサメタォスフェイトナト
リウムと、０．７％エピクロロヒドリンポリアミド反応
生成物（Ｋｙｍｅｎｅ ５５７Ｈ）とを含む第一の接着
剤水溶液のに浸された。次いでシートは乾燥され、更に
１％の塩化カルシウムを含む不溶化剤水溶液に浸され、
再度乾燥された。最終乾燥後のシートの厚みは１２７ミ
クロンであった。シートの厚みの変化率は表１に示され
ている。
【００４７】例１−Ｅ １４５ミクロンの厚みの、乾燥した、繊維が接着されて
いない標準ベースウエブ材のシートが、第一の接着剤溶
液が０．５％キトサン（ＳｅａＳａｎＭｅｒＮ２００
０）よりなり、第二のクロスリンク形成溶液が１．２％
のグリオキシル化ポリアクリルアミド（Ｐａｒｅｚ ６
３１ＮＣ）よりなっていたことを除き、例１−Ｄに於け
ると同じ要領にて処理された。乾燥後のシートの厚みは
１１９ミクロンであった。シートの厚みの変化率は表１
に示されている。
【００４８】例１のＡ〜Ｅは、ビスコースにて接着され
たシートが、非ビスコース接着剤による場合に比して、
かなり高い収縮率を呈することを示す。ポリビニールア
ルコールは上記の接着剤の中では最も低い収縮率を呈す
る。従ってポリビニールアルコールで接着されたウエブ
材は、所定の目標厚みを有する乾燥した基材を得るため
には、同じ乾燥厚みとされるべく例１Ｃ〜Ｅにて使用さ
れた非ビスコース接着剤の何れの場合よりもより大きな
予圧縮を必要とする。
【００４９】
【表１】 例２〜１０ 以下の例２〜１０は接着剤による接着に先立って圧縮さ
れた基材より作られた包装材の弾力性が好ましいもので
あることを示す。更に例２〜１０は接着に先立って基材
を圧縮することが接着後の基材より作られた管の破裂強
度に悪影響を与えないことを示す。接着に先立って圧縮
された基材は何れも外観上良好な明澄性を有していた。
【００５０】例２ 接着剤にて接着処理された後の基本重量が約２４．５ｇ
／ｃｍ2 であるような抄紙機にて抄紙され繊維が接着さ
れていない標準のベースウエブ材のシートが１％のビス
コースを含む水溶液を用いて接着された。再生と水洗と
乾燥の後、シートは実験室にてその一方の側よりビスコ
ースを充填された。基材は接着されたシートを抄紙方向
の長さ１２．５インチ（３１．７ｃｍ）、これに直角の
方向の幅８インチ（２０．３ｃｍ）の大きさに切断する
ことを含む片面充填プロセスによって充填された。横方
向に於けるシートの一端は滑らかなガラス板の上縁にテ
ープ付けされた。このテープ付けされた線に沿ってシー
ト上に７％のビスコースを含むビードが溶液を注ぐこと
により形成され、ステンレス鋼の棒を用いて抄紙方向に
引張られ、約０．４〜１．５ｍｍの厚みのビスコースの
膜がシート上に形成された。かくして被覆されたシート
の一部がテープより切離され、ガラスより剥ぎ取られ、
５７〜５９ｍｍの直径を有するマンドレルの周りに巻か
れた。この管とマンドレルとが凝固用浴液中に十分間浸
され、次いでこれより除去され、再生浴液中に１０分間
浸された。次いで管は速かにリンスされ、マンドレルよ
り除去され水洗され、乾燥された。かくして得られた包
装材について弛緩状態から破裂点に至るまでの管直径の
変化率が測定され、破裂強度が求められた。試験結果は
表２に示されている。
【００５１】例３ 抄紙機により形成され繊維が接着されていないな標準の
ベースウエブ材のシートが湿潤状態にて圧縮され、乾燥
され、次いで２％のポリビニールアルコール（Ａｉｒｖ
ｏｌ １６５）、０．５％のエピクロロヒドリンポリア
ミド反応生成物（Ｋｙｍｅｎｅ ５５７Ｈ）、０．０４
％表面活性剤を含む水溶液よりなる接着剤にて接着され
た。接着されたシートは例２にて使用された接着済シー
トと同じ基本重量を有していた。接着後のシートは、乾
燥された後、例２に於けるビスコース充填と同じ要領に
よって片側からビスコースを充填された。かくして得ら
れた包装材は乾燥され、破裂までの管直径の変化率と破
裂強度が試験された。試験結果は表２に示されている。
予め圧縮されポリビニールアルコールにて接着された基
材より作られた包装材の弾力性は、例２に於けるビスコ
ースにて接着された基材より作られた包装材の弾力性よ
り高かった。又この包装材の破裂強度は例２に於ける包
装材の破裂強度よりも高かった。
【００５２】例４ 湿潤圧縮される代わりに接着に先立ってシートが乾燥さ
れ、カレンダがけされ点を除き、例３のプロセスと同じ
要領によるプロセスが行われた。その結果得られた包装
材の性質が表２に示されている。予め圧縮されポリビニ
ールアルコールにて接着された基材より作られた管を充
填することにより得られた包装材の弾力性と破裂強度
は、例２による管の弾力性と破裂強度より高かった。
【００５３】例５ カレンダがけされる代わりにシートが乾燥され、乾燥後
接着に先立って圧縮されたことを除いて、例４のプロセ
スと同様のプロセスが行われた。結果は表２に示されて
いる。得られた包装材の性質が表２に示されている。破
裂点迄の管の直径の変化率は例２に於ける管に関する対
応する変化率と殆ど同じ大きさであった。また破裂強度
は例２による管に代替されるに十分な高さであった。
【００５４】例６ カレンダがけが接着前に行われる代わりに接着後に行わ
れたことを除き、例４と同様のプロセスが行われた。試
験結果は表２に示されている。接着後のカレンダがけさ
れた基材より得られた管の弾力性は、例２による管の弾
力性より大きく劣っており、代替物としては不適当であ
る。
【００５５】例７ 湿潤圧縮工程が接着の前に行われる代わりに接着の後に
行われたことを除き、例３に類似のプロセスが行われ
た。得られた結果は表２に示されている。管は例２の管
に比して弾力性がかなり劣り、代替物として不適当であ
る。
【００５６】
【表２】例８ 例１−Ａのシートと同等の厚みを有する圧縮されないビ
スコースにて接着された基材より包装材が作られた。充
填プロセスはシートが研究室内にて更に他方の側からも
ビスコースを充填されたことを除き、例２〜７の片側充
填プロセスと同様のものであった。シートの他方の側即
ち板に隣接する側にも被覆を施すために、ビスコースの
薄い膜がガラス板上に引伸ばされ、接着されたシートが
このフィルムの上に置かれ、そしてビスコースの他の一
つの薄い膜がシートの他方の側の上に引伸ばされた。得
られた包装材は破裂までの管直径の変化率と破裂強度に
ついて試験された。試験結果は表３に示されている。
【００５７】例９ 接着後例８のウエブ材と同じ基本重量を有する標準のベ
ースウエブ材のシートが湿潤圧縮され、次いでこれを２
％ポリビニールアルコール（Ａｉｒｖｏｌ １６５）、
０．５％エピクロロヒドリンポリアミド反応生成物（Ｋ
ｙｍｅｎｅ ５５７Ｈ）、０．０３％表面活性剤の溶液
中に浸されることにより接着された。圧縮され接着され
たシートの厚みは、乾燥後充填前に、例８とほぼ同じ厚
みを有していた。充填されたシートの試験結果は表３に
示されている。得られた包装材は例８の包装材よりも弾
力性及び破裂強度に於て優れていた。
【００５８】比較のため圧縮されずポリビニールアルコ
ール混合物にて接着されたシート材より包装材が作られ
た。この包装材はビスコースにて接着された包装材と同
等の弾力性及び破裂強度を有したが、この圧縮されなか
ったシート材の厚みは代替物として使用されるには余り
に厚すぎ、充填されたときビスコースの浸透が悪く、外
観が不良であった。
【００５９】例１０ シートを接着前に圧縮する代わりにシートが接着され、
乾燥され、次いでカレンダがけされたことを除き、例９
に類似のプロセスが行われた。得られた結果は表３に示
されている。この例は、接着後に圧縮が行われるときに
は、得られた包装材の弾力性はビスコース接着剤にて接
着されたシートより得られる包装材の代替物として使用
されるには不十分であることを示す。
【００６０】
【表３】 以上に記載した種々の例について本発明の範囲にて種々
の修正が可能であることは当業者にとって明らかであろ
う。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 パトリック・ジー・フェイ アメリカ合衆国 06082 コネチカット 州、エンフィールド、オークウッド・ス トリート 18 (72)発明者 ルドミラ・バイアリク アメリカ合衆国 06117 コネチカット 州、ウエスト・ハートフォード、ノース ブルック・ドライヴ 73 (72)発明者 ロナルド・エイチ・ポメロイ アメリカ合衆国 06096 コネチカット 州、ウインザー・ロックス、エルム・ス トリート 378 (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) B65D 65/40 D04H 1/58

Claims (20)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】食品用包装材の基質となる圧縮され繊維が
    接着されたシート材にして、実質的に１０％乃至それ以
    下の非ビスコース接着剤にて接着された繊維よりなるシ
    ート材を含み、前記接着剤は該シート材が乾燥されたと
    きビスコース接着剤にて得られる収縮率より低い収縮率
    を与える接着剤であり、前記シート剤は接着に先立って
    単位面積当りの重量が等しいビスコースにて接着された
    多孔性繊維シート材が接着後に有する厚みの１３５％を
    越えない厚みを有する接着されたシート材を形成するよ
    う圧縮され、ビスコースにて接着されたシート材より得
    られる包装材の弾力性の少なくとも９０％の弾力性を有
    する包装材を形成するよう構成されているシート材。
  2. 【請求項２】請求項１のシート材にして、それより形成
    された包装材の弾力性はビスコースにて接着されたシー
    ト材より形成された包装材の弾力性の少なくとも９５％
    であることを特徴とするシート材。
  3. 【請求項３】請求項１のシート材にして、厚みがビスコ
    ースにて接着されたシート材の厚みの１２０％を越えな
    いことを特徴とするシート材。
  4. 【請求項４】請求項１のシート材にして、厚みは５５〜
    １５０ミクロンであることを特徴とするシート材。
  5. 【請求項５】請求項１のシート材にして、非ビスコース
    接着剤はポリビニールアルコール、アルギン酸ナトリウ
    ム、無水Ｎアセチルグルコースアミンの高分子線型ポリ
    マと濃縮アルカリの反応生成物よりなる群から選択され
    たフィルム形成剤を含むことを特徴とするシート材。
  6. 【請求項６】請求項１のシート材にして、前記接着剤は
    更にグリオキシレート化ポリアクリルアミド、エピクロ
    ロヒドリンとポリアミドの反応生成物、二価金属塩から
    なる群から選択されたクロスリンク形成剤を含むことを
    特徴とするシート材。
  7. 【請求項７】請求項５のシート材にして、前記接着剤は
    更に表面活性剤を含むことを特徴とするシート材。
  8. 【請求項８】請求項１のシート材にして、前記接着剤は
    フィルム形成剤とクロスリンク形成剤を含むことを特徴
    とするシート材。
  9. 【請求項９】請求項８のシート材にして、前記接着剤は
    単一の処理剤よりなることを特徴とするシート材。
  10. 【請求項１０】請求項８のシート材にして、前記接着剤
    はフィルム形成剤第一の処理剤とクロスリンク形成剤を
    含む第二の処理剤とを含んでいることを特徴とするシー
    ト材。
  11. 【請求項１１】請求項１のシート材にして、該シート材
    は少なくとも３００リットル／分の多孔性と少なくとも
    ３００ｇ／２５ｍｍのアルカリ強度を有することを特徴
    とするシート材。
  12. 【請求項１２】包装用フィルム内に繊維製基材が埋込ま
    れている食品用包装材にして、前記基材は予め圧縮され
    １０％又はそれ以下の非ビスコース接着剤にて接着され
    た繊維の多孔性材を含み、前記非ビスコース接着剤は接
    着されたシート材が乾燥された後ビスコース接着剤によ
    り得られる収縮率より小さい収縮率を与えるものであ
    り、同じ単位面積当りの厚さを有するビスコースにて接
    着され乾燥された繊維シート材の厚みの１３５％を越え
    ない乾燥時の厚みを有し、包装材は同じ単位面積当りの
    重量を有するビスコースにて接着されたシートから形成
    された包装材の弾力性の少なくとも９０％の弾力性を有
    することを特徴とするシート材。
  13. 【請求項１３】請求項１２の包装材にして、同じ単位面
    積当りの重量を有しビスコースにて接着されたシート材
    より得られる包装材の弾力性の少なくとも９５％の弾力
    性を有することを特徴とする包装材。
  14. 【請求項１４】請求項１２の包装材にして、前記シート
    材は同一の単位面積当りの重量を有しビスコースにて接
    着された繊維製シート材の厚みの１２０％を越えない厚
    みを有すること特徴とする包装材。
  15. 【請求項１５】実質的に同じ単位面積当りの重量を有す
    るビスコースにて接着された繊維シートから作られた包
    装材の弾力性と同等の弾力性を有する食品等のための包
    装材を製造するに適した非ビスコース接着剤にて接着さ
    れた多孔性繊維シート材を製造する方法にして、 繊維が接着されていないベースウエブ材を準備すること
    と、 前記ベースウエブ材をシート材の予め定められた最終厚
    みより大きい所定の厚み迄圧縮することと、 圧縮されたベースウエブ材をビスコース接着剤により与
    えられる収縮度より小さい収縮度を乾燥後のシート材に
    与える非ビスコース接着剤にて接着処理することと、 かくして圧縮され接着処理されたベースウエブ材を乾燥
    することと、を含むことを特徴とする方法。
  16. 【請求項１６】請求項１５の方法にして、前記非ビスコ
    ース接着剤による接着処理に先立って前記ベースウエブ
    材を乾燥する工程を含むことを特徴とする方法。
  17. 【請求項１７】請求項１６の方法にして、前記ベースウ
    エブ材を圧縮する工程は湿潤圧縮工程を含み、ベースウ
    エブ材は湿潤圧縮後乾燥されることを特徴とする方法。
  18. 【請求項１８】請求項１６の方法にして、ベースウエブ
    材を圧縮する工程はカレンダがけを含み、ベースウエブ
    材はカレンダがけの後乾燥されることを特徴とする方
    法。
  19. 【請求項１９】請求項１５の方法にして、接着剤はフィ
    ルム形成剤とクロスリンク形成剤とを含むことを特徴と
    する方法。
  20. 【請求項２０】請求項１５の方法にして、前記フィルム
    形成剤はポリビニールアルコール、アルギン酸ナトリウ
    ム、無水Ｎアセチルグリコースアミンの高分子線型重合
    体と濃縮アルカリの反応生成物とからなる群より選択さ
    れたものであることを特徴とする方法。
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