JP3467904B2 - ニトリルゴムの分解方法 - Google Patents

ニトリルゴムの分解方法

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  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ニトリルゴムの分解方
法に関する。更に詳しくは、微生物によるニトリルゴム
の分解方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、微生物によるゴムの分解法とし
て、天然ゴムを対象とするものが数多く提案されている
が（微工研ニュース１９８７年７月号第１〜４頁、日本
農芸化学会誌第６５巻第９８１〜６頁、１９９１年な
ど）、合成ゴムを対象としたものは未だ知られてはいな
い。もっとも、キサントモナス属に属する微生物を用
い、イソプレン系ゴムを分解することが特公平６―８３
６５号公報に記載されているが、合成イソプレンゴムは
本来天然ゴムと骨格を同じくするものであって、この公
報にも微生物分解の対象とされるイソプレン系ゴムには
天然ゴムおよび合成イソプレンゴムを含むと記載されて
おり、完全に人工的に合成された合成ゴムとはいえない
面を有している。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、合成
ゴムであるニトリルゴム（ＮＢＲ）を微生物により分解
する方法を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】かかる本発明の目的は、
バチルス属に属し、濃硫酸浸漬処理による親水性基導入
ニトリルゴム分解能を有する微生物を、濃硫酸浸漬処理
による親水性基導入ニトリルゴムを含有する培地に添加
し、培養することによりニトリルゴムを分解する方法に
よって達成される。また、このような微生物を培養し、
得られた培養菌体、培養ロ液またはこれらの処理物を、
濃硫酸浸漬処理による親水性基導入ニトリルゴムと接触
させることによっても、ニトリルゴムを分解させること
ができる。ニトリルゴムは、それの微生物分解性を高め
るため、そこに親水性基を導入した上で、微生物による
分解に付される。ニトリルゴムへの親水性基の導入は、
ニトリルゴムを濃硫酸中に、室温乃至約２５℃の温度で
約１５〜３０時間程度浸漬することにより行われる。そ
の後、浸漬液中から取り出され、水洗および乾燥（約４
０〜５０℃）される。このような親水性基含有ニトリル
ゴム分解能を有する微生物としては、バチルス属に属す
る微生物が用いられる。バチルス属に属する微生物とし
ては、バチルスｓｐ．Ｎｏ．Ｓ３Ａ（ＦＥＲＭＰ―１３
５７３）などが用いられる。
【０００５】バチルスｓｐ．Ｎｏ．Ｓ３Ａは静岡県相良
町の土壌から分離されたものであり、それの培養は、任
意の培地を用い、３７℃の振とう条件下で１〜１０日間
程度行われる。具体的には、Ｌ―ブイヨン（１％トリプ
トン、０．５％酵母エキス、０．５％ＮａＣｌ、殺菌前
のｐＨ７．０）３ｍｌを試験管に入れ、これに採取した
土壌を入れ、３７℃で２４時間振とう培養した。
【０００６】これは、下記の如き菌学的性質を有する。 Ａ．形態 （１）細胞の形桿菌 大きさ０．５×１μｍ （２）運動性あり （３）胞子形成あり （４）グラム染色性陽性 Ｂ．培地における成育状態 肉汁寒天平板培養褐色、隆起あり Ｃ．生理学的性質 （１）硝酸塩の還元あり （２）ＶＰテストなし （３）インドールの生成なし （４）硫化水素の生成なし （５）クエン酸の利用あり （６）色素の生成なし （７）ウレアーゼの生産なし （８）オキシダーゼ活性あり （９）リジンの分解なし （１０）オルニチンの分解なし （１１）アルギニンの分解あり （１２）生育の範囲ｐＨ４〜９ 温度３０〜４０℃ （１３）酸素に対する態度通性嫌気性 （１４）糖類からの酸の生成 グルコース＋ マンニット− アドニット− アラビノース− イノシット− ラムノース− ソルビット− 麦芽糖− 白糖− 培地：ペプトン２ｇ、ＮａＣｌ５ｇ、Ｋ２ＨＰＯ４０．
３ｇ、炭水化物１０ｇ、 ブロムチモールブルー０．０８ｇ、寒天１５ｇ、蒸留水
１００ｍｌ （ｐＨ７．１） 添加濃度：１％
【０００７】以上の菌学的性質に基づいて、この菌をＭ
ａｎｕａｌｏｆＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｖｅＢａｃｔｅ
ｒｉｏ―ｌｏｇｙ第９版より検索した結果、バチルス属
に属する菌であることを確認した。
【０００８】
【実施例】この菌を用いてのニトリルゴムの分解は、例
えば１０ｍｇのニトリルゴム（日本ゼオン製品ゼットポ
ール１０１０）を１０ｍｌの３６Ｎ濃硫酸中に一晩放置
した後、取り出して純水で３回洗浄し、乾燥したゴム片
０．５ｇを、３ｍｌのＬ―ｂｒｏｔｈ培地（１％トリプ
トン、０．５％酵母エキスおよび０．５％ＮａＣｌを含
み、殺菌前のｐＨは７．０）に加え、更にＬ―ｂｒｏｔ
ｈ培地で前培養しておいたバチルスｓｐ．Ｎｏ．Ｓ３Ａ
（ＦＥＲＭＰ―１３５７３）を含む培養液０．５ｍｌを
Ｌ―ｂｒｏｔｈ培地１０ｍｌに添加し、振とう条件下に
３０℃で２週間培養することにより行われる。
【０００９】培養後、微生物およびニトリルゴムを遠心
分離した後、洗浄して微生物を取り除いたニトリルゴム
の重量変化について測定を行ない、次のような結果を得
た。対比のために記載された親水性基を導入しないニト
リルゴムの場合と比較して、その分解率を１％から５％
に迄上昇させることができた。ニトリルゴム親水性基導入ニトリルゴム 仕込量（ｇ）０．５００．５０ 培養後のゴム重量（ｇ）０．４９０．４５ 減少率（％）１．００５．００
【００１０】
【発明の効果】ニトリルゴムを微生物で分解するに際
し、ニトリルゴムに濃硫酸浸漬処理による親水性基を導
入した上で分解処理すると、その分解処理能力が著しく
高められる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｃ１２Ｒ 1:07） (56)参考文献 特開 平７−258458（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−76575（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−177883（ＪＰ，Ａ) 米国特許4473641（ＵＳ，Ａ) Ｐｌａｓｔｉｃｓ，Ｒｕｂｂｅｒ ａ ｎｄ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ Ｐｒｏｃ ｅｓｓｉｎｇ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａ ｔｉｏｎｓ，1992， Ｖｏｌ．17， Ｎ ｏ．１， ｐ．19−21 (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C12N 1/20 C12P 1/04 B09B 3/00 ＢＩＯＳＩＳ／ＷＰＩ（ＤＩＡＬＯＧ) ＪＳＴＰｌｕｓ（ＪＯＩＳ)

Claims (2)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】バチルス属に属し、濃硫酸浸漬処理による
    親水性基導入ニトリルゴム分解能を有する微生物を、濃
    硫酸浸漬処理による親水性基導入ニトリルゴムを含有す
    る培地に添加し、培養することを特徴とするニトリルゴ
    ムの分解方法。
  2. 【請求項２】バチルス属に属し、濃硫酸浸漬処理による
    親水性基導入ニトリルゴム分解能を有する微生物を培養
    し、得られた培養菌体、培養ロ液またはこれらの処理物
    を、濃硫酸浸漬処理による親水性基導入ニトリルゴムと
    接触させることを特徴とするニトリルゴムの分解方法。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4473641A (en) 1979-08-22 1984-09-25 Voegeli Henry E Method for producing protein

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4473641A (en) 1979-08-22 1984-09-25 Voegeli Henry E Method for producing protein

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ｐｌａｓｔｉｃｓ，Ｒｕｂｂｅｒ ａｎｄ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，１９９２， Ｖｏｌ．１７， Ｎｏ．１， ｐ．１９−２１

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