JP3690677B2 - 凝集剤の適正添加量判定方法とそれに用いる判定指示薬 - Google Patents
凝集剤の適正添加量判定方法とそれに用いる判定指示薬 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3690677B2 JP3690677B2 JP2002248309A JP2002248309A JP3690677B2 JP 3690677 B2 JP3690677 B2 JP 3690677B2 JP 2002248309 A JP2002248309 A JP 2002248309A JP 2002248309 A JP2002248309 A JP 2002248309A JP 3690677 B2 JP3690677 B2 JP 3690677B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- flocculant
- amount
- added
- solution
- liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 43
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 90
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 58
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 57
- 229950003937 tolonium Drugs 0.000 claims description 25
- HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M tolonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(C)C(N)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 25
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 18
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 12
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 12
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 10
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims description 2
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N trans-stilbene Chemical group C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 claims description 2
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 46
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 19
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 14
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 13
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 8
- WZAPMUSQALINQD-UHFFFAOYSA-M potassium;ethenyl sulfate Chemical compound [K+].[O-]S(=O)(=O)OC=C WZAPMUSQALINQD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 244000144992 flock Species 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Treatment Of Sludge (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、凝集剤の添加量の制御に係り、特に、浄水工程、汚泥脱水工程、抄紙工程などのプロセスにおいて、懸濁物質を含む溶液に凝集剤を添加して固液分離を行う際の凝集剤の添加量の適正を判定をするための方法と判定指示薬に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、凝集剤を添加して固液分離を行う際の、凝集剤の最適添加量を維持するための装置には、汚泥流量比例制御方法、固形物比例制御方法、分離液濁度を指標として制御する方法、分離液ろ過速度を指標として制御する方法が提案されている。それらの方法は、ある時点の良好な脱水状況における凝集剤添加率を維持できるが、汚泥の性状が変化した場合、再度良好な脱水状況を再現し、凝集剤添加率を決定する制御設定を変更しなければならない。そのため、良好な脱水状況を直ちに判断できる方法が望まれている。
また、集約処理を行っている汚泥処理場では、処理場に来る汚泥の性状は常時変化し、適切な凝集剤の添加量を管理することは困難であった。そのために、分離液濁度、流動電流、分離液ろ過速度等を利用して、適正を判断する方法が提案されてきた。
【０００３】
さらに、すべての処理場が、汚泥の含水率が常に最小になることを目標に脱水運転を行っているわけではなく、凝集剤添加量を削減するために、含水率が高くても凝集剤を少な目に運転している場所もある。一方、作業の労力を少なくするため、汚泥性状が変化しても脱水不良にならないように、凝集剤を多めに添加して運転している場所もある。
このように、適切な凝集剤の添加量は各処理場ごとに異なり、それぞれに適した添加量を直ちに判断できる方法が望まれている。
前記従来技術には、それぞれ次のような問題があった。
固形物比例制御、流量比例制御方法は、汚泥濃度や汚泥流量を測定し、濃度変化や流量変化に応じて凝集剤添加量を変更する方法であるが、濃度や流量が同じでも、汚泥性状が変化した場合、適切なポリマ添加量が異なる場合があり、そのときに適切な凝集剤量を判断するには、オペレータの経験が必要である。
【０００４】
分離液濁度を用いる方法は、脱水分離液の濁度を測定して適正なポリマ添加量を決定する方法であり、最適なポリマ添加量において分離液の濁度が最低になることを利用している。しかし、濁度の最低値を決定するのに凝集剤添加率を変更して、最適値を見つけなければならないことと、汚泥の性状が変化すると、最小の濁度の値が変化する欠点がある。そのため、汚泥性状の変化の度に最小の濁度を求める必要があり、素早く最適凝集剤添加量を決定し、濁度の設定値を決定する方法が必要であった。
分離液ろ過速度を用いる方法は、脱水分離液のろ過速度を測定して適正なポリマ添加量を決定する方法であり、最適なポリマ添加量において分離液のろ過速度が最大になることを利用している。しかし、ろ過速度の最大値を決定するのに凝集剤添加率を変更して、最適値を見つけなければならないことと、汚泥の性状が変化すると最小のろ過速度の値が変化する欠点がある。そのため、汚泥性状の変化の度に最大のろ過速度を求める必要があり、素早く最適凝集剤添加量を決定し、ろ過速度の設定値を決定する方法が必要であった。
【０００５】
流動電流を利用する方法は、流動電流計で脱水分離液のコロイド荷電量に相関する値を測定する方法であり、分離液の流動電流値が常に一定になるように凝集剤を添加する方法である。
この方法は、汚泥性状が変化しても常に目的とする最適な凝集剤添加率を決定することができる利点がある。しかし、流動電流計の特質として、コロイド荷電量に対する流動電流計出力変化範囲、すなわちダイナミックレンジが狭く、凝集剤を過剰に添加した脱水や、凝集剤を少な目にした脱水を管理するには欠点があった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記従来技術の問題点を解消し、最適な凝集剤添加量を直ちに決定し、それぞれの目標とする凝集剤の添加量の適正を判定することができる凝集剤の適正添加量判定方法と判定指示薬を提供することを課題とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するために、本発明では、懸濁物質を含む溶液の固液分離に用いる凝集剤の適正添加量の判定方法において、前記凝集剤を、懸濁物質を含む溶液に添加して造粒し、造粒物を分離した後の分離液に、トルイジンブルーの水溶液とトルイジンブルーにポリビニル硫酸カリウム又はメチルグリコールキトサンを添加した混合溶液、又は、トルイジンブルーに添加量の異なるポリビニル硫酸カリウム又はメチルグリコールキトサンを添加した２種類の混合溶液を添加し、該添加による色変化を光学的に測定して凝集剤の添加量の適正を判定することを特徴とする凝集剤の適正添加量判定方法としたものである。
前記方法において、色変化の測定は、トルイジンブルーとポリビニル硫酸カリウム又はメチルグリコールキトサンとの混合溶液の添加量又は添加濃度を徐々に増大してその色変化で行うことができ、前記添加濃度は、ポリビニル硫酸カリウム又はメチルグリコールキトサンが、Ｎ／１０００からＮ／１００００００の範囲であるのがよく、また、前記色変化は、比色板との比較により行うか、又は、５２５ｎｍ又は６３０ｎｍの吸収帯の波長の測定により行うことことができる。
【０００８】
また、本発明では、トルイジンブルーの水溶液と、トルイジンブルーにポリビニル硫酸カリウム又はメチルグリコールキトサンを添加した混合溶液とからなる、懸濁物質を含む溶液に固液分離に用いる凝集剤を添加して造粒し、造粒物を分離した後の分離液から凝集剤の添加量の適正を色変化で判定するための凝集剤添加量判定指示薬、又は、トルイジンブルーに添加量の異なるポリビニル硫酸カリウム又はメチルグリコールキトサンを添加した２種類の混合溶液からなる、懸濁物質を含む溶液に固液分離に用いる凝集剤を添加して造粒し、造粒物を分離した後の分離液から凝集剤の添加量の適正を色変化で判定するための凝集剤添加量判定指示薬としたものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明は、凝集剤を添加して固液分離を行う方法において、汚泥に凝集剤を添加し、造粒した後の分離液のコロイド荷電量を、トルイジンブルー（ＴＢ）とトルイジンブルーにポリビニル硫酸カリウム（ＰＶＳＫ）又はメチルグリコールキトサン（ＭＧＣｈ）を添加した混合溶液とによる色変化を、あらかじめ用意しておいた標準液又は標準板と比べて測定することにより、凝集剤の添加量を目標とするコロイド荷電量になるように制御する凝集剤添加量制御方法である。
汚泥に凝集剤を添加して調質を行う場合、汚泥表面の荷電を凝集剤により中和させ、粒子どうしの反発力を小さくし、粒子の接触によりフロックを大きくさせ、圧搾等により脱水を行う。
【００１０】
図１には、異なる汚泥Ａ、Ｂについて汚泥脱水における汚泥の含水率、分離液の濁度、分離液のろ過速度及び凝集剤添加率と分離液のコロイド荷電量の関係を示す。汚泥性状が異なっても、コロイド荷電量がゼロ近傍の時、脱水ケーキ含水率、分離液濁度は最小となり、分離液ろ過速度は最大になる。よって、コロイド荷電量がゼロとなるように凝集剤を添加すれば、常に良好な脱水状態を維持できることがわかる。さらに、分離液のコロイド荷電量がゼロ近傍の時の分離液濁度や分離液ろ過速度を各制御方法の設定値にすれば、良好な制御が可能となる。また、分離液のコロイド荷電量がゼロとなる凝集剤添加率と汚泥濃度又は汚泥流量から、固形物比例制御法又は汚泥流量比例制御の比例定数を決定することもできる。
【００１１】
以下に、本発明を詳細を説明する。
ＴＢは、溶液のコロイド荷電量が負の値のときピンク色を示し、正の値のとき青色を示す。ＰＶＳＫは、負の値を示す水溶性のポリマである。ＭＧＣｈは、正の値を示す水溶性のポリマである。
ＴＢを純水に溶解して１００ｍｇ／ｌとした溶液▲１▼と、ＰＶＳＫのＮ／５００００溶液（２×１０-5ｅｑ／ｌ）にＴＢを１００ｍｇ／ｌとなるように溶解した溶液▲２▼を用意する。
次に、汚泥に凝集剤を添加して撹拌によりフロックを形成し、その分離液もしくは、重力ろ過した分離液もしくは脱水分離液を採取し、先の溶液をそれぞれ分離液と当量ずつ添加する。▲１▼の溶液を添加した分離液が青色で、▲２▼の溶液を添加した分離液がピンク色の場合は、コロイド荷電量が０〜２×１０-5ｅｑ／ｌの範囲にあり、図１より良好な凝集剤添加率であると判断できる。▲２▼の溶液を添加した分離液も青色の場合は、コロイド荷電量が２×１０-5ｅｑ／ｌ以上であり、凝集剤の添加量がやや過剰であると判断できる。さらに、▲２▼の溶液を追加し、ピンク色になるまで添加すれば、分離液のコロイド荷電量が測定でき、どの程度過剰であるかを判断できる。一方、▲１▼の溶液がピンク色の場合は、分離液のコロイド荷電量が負の値であり、凝集剤の添加量が不足していることがわかる。
【００１２】
凝集剤を過剰に添加しなければならない場合は、以下のように試薬を調整する。
ポリマの添加量をやや多めにして、汚泥性状変化が起こってもポリマ不足にならないように安全サイドで運転する場合の例を示す。
ポリマがリークする量を８×１０−５ｅｑ／ｌ〜１０×１０−５ｅｑ／ｌ程度としたい場合は、ＰＶＳＫのＮ／１２５００溶液（８×１０−５ｅｑ／ｌ）にＴＢを１００ｍｇ／ｌとなるように溶解した溶液▲１▼と、ＰＶＳＫのＮ／１００００溶液（１×１０−４ｅｑ／ｌ）にＴＢを１００ｍｇ／ｌとなるように溶解した溶液▲２▼を用意する。
次に、汚泥に凝集剤を添加して撹拌によりフロックを形成し、その分離液もしくは、重力ろ過した分離液もしくは脱水分離液を採取し、先の溶液をそれぞれ分離液と当量ずつ添加する。▲１▼の溶液を添加した分離液が青色で、▲２▼の溶液を添加した分離液がピンク色の場合は、コロイド荷電量が８〜１０×１０−５ｅｑ／ｌの範囲にあり、目標とする良好な凝集剤添加率の範囲であると判断できる。▲２▼の溶液を添加した分離液も青色の場合は、コロイド荷電量が１０×１０−５ｅｑ／ｌ以上であり、凝集剤の添加量がやや過剰であると判断できる。さらに▲２▼の溶液を添加し、ピンク色になるまで添加すれば、分離液のコロイド荷電量が測定でき、どの程度過剰であるかを判断できる。一方▲１▼の溶液がピンク色の場合は分離液のコロイド荷電量が８×１０−５ｅｑ／ｌ以下であることがわかり、凝集剤の添加量が不足していることがわかる。
【００１３】
脱水機の能力に汚泥処理量が適していない場合は、凝集剤を過剰に添加して運転する場合が多い。そのような場合は、分離液のコロイド荷電量は正の大きな値で運転される。そのような場合には、良好と思われる状態で脱水運転を行い、そのとき採取した分離液に上記▲２▼の溶液を添加し、分離液がピンク色に変わる添加量を調べておき、今後その添加量近傍で色が変わるように凝集剤を添加すれば、目標とする脱水が維持できる。
逆に、凝集剤を節約して脱水運転を行う場合は、凝集剤の添加量が不足気味で運転される。すなわち、分離液のコロイド荷電量が負となる状態で脱水運転される。そのような場合には、ＴＢを純水に溶解して１００ｍｇ／ｌとした溶液▲１▼とＭＧＣｈのＮ／５００００溶液にＴＢを１００ｍｇ／ｌとなるように溶解した溶液▲３▼を用意する。そして良好と思われる状態で脱水運転を行い、そのとき採取した分離液に上記▲３▼の溶液を添加し、分離液が青色に変わる添加量を調べておき、今後その添加量近傍で色が変わるように凝集剤を添加すれば、目標とする脱水が維持できる。
【００１４】
脱水の凝集剤添加量を分離液濁度にて制御する場合は、上記方法で決定した最適の凝集剤添加量における分離液の濁度を、制御設定値とすることができる。分離液ろ過速度にて制御する場合は、上記方法で決定した最適の凝集剤添加量における分離液のろ過速度を制御設定値とできる。固形物比例制御の場合は、上記方法で求めた凝集剤添加量と汚泥濃度から、制御の定数を求めて制御を行うことができる。また、汚泥流量比例制御の場合は、汚泥流量と上記方法で求めた凝集剤添加量から、比例定数を求めて制御を行うことができる。
色の変化を観察するために、６３５ｎｍ近傍又は５２５ｎｍ近傍の吸光度を測定して検量線を作成し、試料のコロイド荷電量を求めてもよい。
また、光学フィルタの透過光量を変えたフィルタを作成し、それを標準板としたり、試料が変色時の色とよく似た色を比較用に用いてもよい。
【００１５】
なお、本発明に用いるＭＧＣｈとＴＢ又はＰＶＳＫとＴＢの混合溶液は、あらかじめ一緒に混ぜた試薬としておいても良い。ＭＧＣｈの濃度は、Ｎ／１０００からＮ／１００００００程度が好ましい。また、ＰＶＳＫの濃度は、濃度はＮ／１０００からＮ／１００００００程度が好ましい。
Ｎ／１０００を超えると、分離液と反応させる際に試薬の濃度が濃すぎて、試薬の少しの過不足で値が大きく変化し分離液のコロイド荷電量を正確に測定できない。また、Ｎ／１００００００未満だと試薬の濃度が薄すぎて、分離液を反応させる際、大量の希釈液が必要となる。
本発明の汚泥脱水に用いられる凝集剤は、凝集剤を添加して汚泥の荷電中和をさせて固液分離を行うための凝集剤であれば、どのような凝集剤でも良い。高分子凝集剤としては、カチオンポリマ、アニオンポリマ、両性ポリマ、ノニオンポリマが上げられる。無機凝集剤としては、硫酸バンド、ポリ塩化アルミニウム、塩化鉄等が挙げられる。
図５は、本発明の制御装置の一例を示すフロー構成図である。
被処理水６は、混合槽１に導入され、凝集剤２と混合後、固液分離装置３で固形分８と分離液７とに分離される。分離液の一部を比色計４に導入して▲１▼液９と▲３▼液１０とを添加して分離液のコロイド荷電量を測定し、その結果を制御装置５に導いて、制御装置５で添加する凝集剤量を制御している。
【００１６】
【実施例】
以下、本発明を実施例により具体的に説明する。
参考例１
図２には、ＴＢの吸光度スペクトルを示す。溶液の色が青いときは６３５ｎｍ近傍にピークを示す。溶液の色がピンクのときは５２５ｎｍ近傍にピークを示す。
図３には、溶液のコロイド荷電量が変化したときの６３５ｎｍ及び５２５ｎｍのピークの変化の様子を示す。これらピークを観察することで、溶液の極性を観察することができる。
【００１７】
参考例２
汚泥脱水試験
余剰汚泥２００ｍｌにカチオンポリマの添加率を変化させて添加し、撹拌してフロックを形成した。ろ布を敷いたロートの下にメスシリンダを配置し、ロートにフロックを流しこんだ。ろ過された分離液量の経時変化を測定し、重力ろ過速度を測定した。また、重力ろ過液の濁度及び浮遊物量を測定した。また、コロイド滴定法により重力ろ過液のコロイド荷電量を測定した。さらにろ布上のフロックを圧搾機にかけ脱水し、脱水ケーキの含水率を求めた。
図４には、汚泥に凝集剤添加量を変化させたときの脱水結果の様子を、含水率、重力ろ過速度、分離液ＳＳ、フロック径及びコロイド荷電量について示す。同時に溶液▲１▼と溶液▲２▼の色を示す。
含水率と分離液ＳＳは、凝集剤の添加量を増大させると減少し、その後やや増加した。ろ過速度及びフロック径は凝集剤添加量の増大と共に大きくなり、その後ほぼ一定となった。溶液▲１▼が青色、溶液▲２▼がピンク色になる状態で含水率及び分離液ＳＳが最小となり、ろ過速度及びフロック径が大きくなった。よって、溶液▲１▼が青色、溶液▲２▼がピンク色になるとき脱水が良好になった。汚泥の種類が異なっても同様の結果が得られた。
【００１８】
実施例１
この実施例は、固形物比例制御による制御方法の例である。
ベルトプレス脱水機で汚泥脱水を行い、重力ろ過部の分離液を採取した。溶液▲１▼を分離液と同量混ぜ青色のままであり、溶液▲２▼を分離液と同量混ぜるとピンク色に変色するように汚泥に凝集剤を添加した。そのときの汚泥濃度と凝集剤添加量から凝集剤添加率を計算し、固形物比例制御法の設定値とした。比較例として、並列する脱水機で、従来のように固形物比例制御法だけで運転した。比較例の運転結果を表１に、実施例１の運転結果を表２に示した。汚泥性状が１３：００頃に変わり、濃度も変化した。本発明の実施例で溶液▲１▼が青、溶液▲２▼がピンク色になるように凝集剤を添加した結果、凝集剤注入率は０．９％となった。一方、従来法の比較例では、注入率を一定にしており、溶液▲１▼と溶液▲２▼は青色となった。その間の脱水ケーキ含水率は、何れの方法もほぼ同程度であり、従来法は凝集剤が過剰と判断された。
【００１９】
【表１】
【００２０】
【表２】
【００２１】
実施例２
この例は、濁度制御による制御方法の例である。
遠心脱水機で汚泥脱水を行い、脱水分離液を採取した。溶液▲１▼を分離液と同量混ぜ青色のままであり、溶液▲２▼を分離液と同量混ぜるとピンク色に変色するように汚泥に凝集剤を添加した。そのときの分離液の濁度を指標とし、分離液濁度制御法の設定値とした。比較例として、並列する脱水機で、従来のように濁度制御法だけで運転した。比較例の運転結果を表３に、実施例２の運転結果を表４に示した。
汚泥濃度が１１：００頃に変化し汚泥性状が変化した。本発明の実施例で溶液▲１▼が青、溶液▲２▼がピンク色になるように凝集剤を添加した結果、凝集剤注入率は１．２％から１．１％に減少した。その間の分離液濁度も１１５度から７２度に減少した。一方、従来法の比較例では濁度を１００度に一定にするため、凝集剤の添加量を本発明よりさらに下げる必要が生じ、脱水ケーキ含水率も８３．５％と増大し、凝集剤不足となった。溶液▲１▼と▲２▼の色もピンク色となった。
【００２２】
【表３】
【００２３】
【表４】
【００２４】
【発明の効果】
本発明は、汚泥脱水において凝集剤の添加量が良好であるかを判断して制御することが可能である。また、汚泥処理場によっては、脱水機などとの関連から凝集剤が過剰な運転が適していたり、凝集剤が足りない状態の運転が適している場合がある。それらの状態を維持することも可能である。
【図面の簡単な説明】
【図１】各指標に及ぼすコロイド荷電量の影響を示すグラフ。
【図２】ＴＢの吸光度スペクトル図。
【図３】コロイド荷電量と吸光度の関係を示すグラフ。
【図４】各指標に及ぼすポリマ注入率の影響を示すグラフ。
【図５】本発明の制御装置の一例を示すフロー構成図。
【符号の説明】
１：混合槽、２：凝集剤槽、３：固液分離装置、４：比色計、５：制御装置、６：被処理水、７：分離液、８：固形分、９：▲１▼液、１０：▲２▼液
【発明の属する技術分野】
本発明は、凝集剤の添加量の制御に係り、特に、浄水工程、汚泥脱水工程、抄紙工程などのプロセスにおいて、懸濁物質を含む溶液に凝集剤を添加して固液分離を行う際の凝集剤の添加量の適正を判定をするための方法と判定指示薬に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、凝集剤を添加して固液分離を行う際の、凝集剤の最適添加量を維持するための装置には、汚泥流量比例制御方法、固形物比例制御方法、分離液濁度を指標として制御する方法、分離液ろ過速度を指標として制御する方法が提案されている。それらの方法は、ある時点の良好な脱水状況における凝集剤添加率を維持できるが、汚泥の性状が変化した場合、再度良好な脱水状況を再現し、凝集剤添加率を決定する制御設定を変更しなければならない。そのため、良好な脱水状況を直ちに判断できる方法が望まれている。
また、集約処理を行っている汚泥処理場では、処理場に来る汚泥の性状は常時変化し、適切な凝集剤の添加量を管理することは困難であった。そのために、分離液濁度、流動電流、分離液ろ過速度等を利用して、適正を判断する方法が提案されてきた。
【０００３】
さらに、すべての処理場が、汚泥の含水率が常に最小になることを目標に脱水運転を行っているわけではなく、凝集剤添加量を削減するために、含水率が高くても凝集剤を少な目に運転している場所もある。一方、作業の労力を少なくするため、汚泥性状が変化しても脱水不良にならないように、凝集剤を多めに添加して運転している場所もある。
このように、適切な凝集剤の添加量は各処理場ごとに異なり、それぞれに適した添加量を直ちに判断できる方法が望まれている。
前記従来技術には、それぞれ次のような問題があった。
固形物比例制御、流量比例制御方法は、汚泥濃度や汚泥流量を測定し、濃度変化や流量変化に応じて凝集剤添加量を変更する方法であるが、濃度や流量が同じでも、汚泥性状が変化した場合、適切なポリマ添加量が異なる場合があり、そのときに適切な凝集剤量を判断するには、オペレータの経験が必要である。
【０００４】
分離液濁度を用いる方法は、脱水分離液の濁度を測定して適正なポリマ添加量を決定する方法であり、最適なポリマ添加量において分離液の濁度が最低になることを利用している。しかし、濁度の最低値を決定するのに凝集剤添加率を変更して、最適値を見つけなければならないことと、汚泥の性状が変化すると、最小の濁度の値が変化する欠点がある。そのため、汚泥性状の変化の度に最小の濁度を求める必要があり、素早く最適凝集剤添加量を決定し、濁度の設定値を決定する方法が必要であった。
分離液ろ過速度を用いる方法は、脱水分離液のろ過速度を測定して適正なポリマ添加量を決定する方法であり、最適なポリマ添加量において分離液のろ過速度が最大になることを利用している。しかし、ろ過速度の最大値を決定するのに凝集剤添加率を変更して、最適値を見つけなければならないことと、汚泥の性状が変化すると最小のろ過速度の値が変化する欠点がある。そのため、汚泥性状の変化の度に最大のろ過速度を求める必要があり、素早く最適凝集剤添加量を決定し、ろ過速度の設定値を決定する方法が必要であった。
【０００５】
流動電流を利用する方法は、流動電流計で脱水分離液のコロイド荷電量に相関する値を測定する方法であり、分離液の流動電流値が常に一定になるように凝集剤を添加する方法である。
この方法は、汚泥性状が変化しても常に目的とする最適な凝集剤添加率を決定することができる利点がある。しかし、流動電流計の特質として、コロイド荷電量に対する流動電流計出力変化範囲、すなわちダイナミックレンジが狭く、凝集剤を過剰に添加した脱水や、凝集剤を少な目にした脱水を管理するには欠点があった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記従来技術の問題点を解消し、最適な凝集剤添加量を直ちに決定し、それぞれの目標とする凝集剤の添加量の適正を判定することができる凝集剤の適正添加量判定方法と判定指示薬を提供することを課題とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するために、本発明では、懸濁物質を含む溶液の固液分離に用いる凝集剤の適正添加量の判定方法において、前記凝集剤を、懸濁物質を含む溶液に添加して造粒し、造粒物を分離した後の分離液に、トルイジンブルーの水溶液とトルイジンブルーにポリビニル硫酸カリウム又はメチルグリコールキトサンを添加した混合溶液、又は、トルイジンブルーに添加量の異なるポリビニル硫酸カリウム又はメチルグリコールキトサンを添加した２種類の混合溶液を添加し、該添加による色変化を光学的に測定して凝集剤の添加量の適正を判定することを特徴とする凝集剤の適正添加量判定方法としたものである。
前記方法において、色変化の測定は、トルイジンブルーとポリビニル硫酸カリウム又はメチルグリコールキトサンとの混合溶液の添加量又は添加濃度を徐々に増大してその色変化で行うことができ、前記添加濃度は、ポリビニル硫酸カリウム又はメチルグリコールキトサンが、Ｎ／１０００からＮ／１００００００の範囲であるのがよく、また、前記色変化は、比色板との比較により行うか、又は、５２５ｎｍ又は６３０ｎｍの吸収帯の波長の測定により行うことことができる。
【０００８】
また、本発明では、トルイジンブルーの水溶液と、トルイジンブルーにポリビニル硫酸カリウム又はメチルグリコールキトサンを添加した混合溶液とからなる、懸濁物質を含む溶液に固液分離に用いる凝集剤を添加して造粒し、造粒物を分離した後の分離液から凝集剤の添加量の適正を色変化で判定するための凝集剤添加量判定指示薬、又は、トルイジンブルーに添加量の異なるポリビニル硫酸カリウム又はメチルグリコールキトサンを添加した２種類の混合溶液からなる、懸濁物質を含む溶液に固液分離に用いる凝集剤を添加して造粒し、造粒物を分離した後の分離液から凝集剤の添加量の適正を色変化で判定するための凝集剤添加量判定指示薬としたものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明は、凝集剤を添加して固液分離を行う方法において、汚泥に凝集剤を添加し、造粒した後の分離液のコロイド荷電量を、トルイジンブルー（ＴＢ）とトルイジンブルーにポリビニル硫酸カリウム（ＰＶＳＫ）又はメチルグリコールキトサン（ＭＧＣｈ）を添加した混合溶液とによる色変化を、あらかじめ用意しておいた標準液又は標準板と比べて測定することにより、凝集剤の添加量を目標とするコロイド荷電量になるように制御する凝集剤添加量制御方法である。
汚泥に凝集剤を添加して調質を行う場合、汚泥表面の荷電を凝集剤により中和させ、粒子どうしの反発力を小さくし、粒子の接触によりフロックを大きくさせ、圧搾等により脱水を行う。
【００１０】
図１には、異なる汚泥Ａ、Ｂについて汚泥脱水における汚泥の含水率、分離液の濁度、分離液のろ過速度及び凝集剤添加率と分離液のコロイド荷電量の関係を示す。汚泥性状が異なっても、コロイド荷電量がゼロ近傍の時、脱水ケーキ含水率、分離液濁度は最小となり、分離液ろ過速度は最大になる。よって、コロイド荷電量がゼロとなるように凝集剤を添加すれば、常に良好な脱水状態を維持できることがわかる。さらに、分離液のコロイド荷電量がゼロ近傍の時の分離液濁度や分離液ろ過速度を各制御方法の設定値にすれば、良好な制御が可能となる。また、分離液のコロイド荷電量がゼロとなる凝集剤添加率と汚泥濃度又は汚泥流量から、固形物比例制御法又は汚泥流量比例制御の比例定数を決定することもできる。
【００１１】
以下に、本発明を詳細を説明する。
ＴＢは、溶液のコロイド荷電量が負の値のときピンク色を示し、正の値のとき青色を示す。ＰＶＳＫは、負の値を示す水溶性のポリマである。ＭＧＣｈは、正の値を示す水溶性のポリマである。
ＴＢを純水に溶解して１００ｍｇ／ｌとした溶液▲１▼と、ＰＶＳＫのＮ／５００００溶液（２×１０-5ｅｑ／ｌ）にＴＢを１００ｍｇ／ｌとなるように溶解した溶液▲２▼を用意する。
次に、汚泥に凝集剤を添加して撹拌によりフロックを形成し、その分離液もしくは、重力ろ過した分離液もしくは脱水分離液を採取し、先の溶液をそれぞれ分離液と当量ずつ添加する。▲１▼の溶液を添加した分離液が青色で、▲２▼の溶液を添加した分離液がピンク色の場合は、コロイド荷電量が０〜２×１０-5ｅｑ／ｌの範囲にあり、図１より良好な凝集剤添加率であると判断できる。▲２▼の溶液を添加した分離液も青色の場合は、コロイド荷電量が２×１０-5ｅｑ／ｌ以上であり、凝集剤の添加量がやや過剰であると判断できる。さらに、▲２▼の溶液を追加し、ピンク色になるまで添加すれば、分離液のコロイド荷電量が測定でき、どの程度過剰であるかを判断できる。一方、▲１▼の溶液がピンク色の場合は、分離液のコロイド荷電量が負の値であり、凝集剤の添加量が不足していることがわかる。
【００１２】
凝集剤を過剰に添加しなければならない場合は、以下のように試薬を調整する。
ポリマの添加量をやや多めにして、汚泥性状変化が起こってもポリマ不足にならないように安全サイドで運転する場合の例を示す。
ポリマがリークする量を８×１０−５ｅｑ／ｌ〜１０×１０−５ｅｑ／ｌ程度としたい場合は、ＰＶＳＫのＮ／１２５００溶液（８×１０−５ｅｑ／ｌ）にＴＢを１００ｍｇ／ｌとなるように溶解した溶液▲１▼と、ＰＶＳＫのＮ／１００００溶液（１×１０−４ｅｑ／ｌ）にＴＢを１００ｍｇ／ｌとなるように溶解した溶液▲２▼を用意する。
次に、汚泥に凝集剤を添加して撹拌によりフロックを形成し、その分離液もしくは、重力ろ過した分離液もしくは脱水分離液を採取し、先の溶液をそれぞれ分離液と当量ずつ添加する。▲１▼の溶液を添加した分離液が青色で、▲２▼の溶液を添加した分離液がピンク色の場合は、コロイド荷電量が８〜１０×１０−５ｅｑ／ｌの範囲にあり、目標とする良好な凝集剤添加率の範囲であると判断できる。▲２▼の溶液を添加した分離液も青色の場合は、コロイド荷電量が１０×１０−５ｅｑ／ｌ以上であり、凝集剤の添加量がやや過剰であると判断できる。さらに▲２▼の溶液を添加し、ピンク色になるまで添加すれば、分離液のコロイド荷電量が測定でき、どの程度過剰であるかを判断できる。一方▲１▼の溶液がピンク色の場合は分離液のコロイド荷電量が８×１０−５ｅｑ／ｌ以下であることがわかり、凝集剤の添加量が不足していることがわかる。
【００１３】
脱水機の能力に汚泥処理量が適していない場合は、凝集剤を過剰に添加して運転する場合が多い。そのような場合は、分離液のコロイド荷電量は正の大きな値で運転される。そのような場合には、良好と思われる状態で脱水運転を行い、そのとき採取した分離液に上記▲２▼の溶液を添加し、分離液がピンク色に変わる添加量を調べておき、今後その添加量近傍で色が変わるように凝集剤を添加すれば、目標とする脱水が維持できる。
逆に、凝集剤を節約して脱水運転を行う場合は、凝集剤の添加量が不足気味で運転される。すなわち、分離液のコロイド荷電量が負となる状態で脱水運転される。そのような場合には、ＴＢを純水に溶解して１００ｍｇ／ｌとした溶液▲１▼とＭＧＣｈのＮ／５００００溶液にＴＢを１００ｍｇ／ｌとなるように溶解した溶液▲３▼を用意する。そして良好と思われる状態で脱水運転を行い、そのとき採取した分離液に上記▲３▼の溶液を添加し、分離液が青色に変わる添加量を調べておき、今後その添加量近傍で色が変わるように凝集剤を添加すれば、目標とする脱水が維持できる。
【００１４】
脱水の凝集剤添加量を分離液濁度にて制御する場合は、上記方法で決定した最適の凝集剤添加量における分離液の濁度を、制御設定値とすることができる。分離液ろ過速度にて制御する場合は、上記方法で決定した最適の凝集剤添加量における分離液のろ過速度を制御設定値とできる。固形物比例制御の場合は、上記方法で求めた凝集剤添加量と汚泥濃度から、制御の定数を求めて制御を行うことができる。また、汚泥流量比例制御の場合は、汚泥流量と上記方法で求めた凝集剤添加量から、比例定数を求めて制御を行うことができる。
色の変化を観察するために、６３５ｎｍ近傍又は５２５ｎｍ近傍の吸光度を測定して検量線を作成し、試料のコロイド荷電量を求めてもよい。
また、光学フィルタの透過光量を変えたフィルタを作成し、それを標準板としたり、試料が変色時の色とよく似た色を比較用に用いてもよい。
【００１５】
なお、本発明に用いるＭＧＣｈとＴＢ又はＰＶＳＫとＴＢの混合溶液は、あらかじめ一緒に混ぜた試薬としておいても良い。ＭＧＣｈの濃度は、Ｎ／１０００からＮ／１００００００程度が好ましい。また、ＰＶＳＫの濃度は、濃度はＮ／１０００からＮ／１００００００程度が好ましい。
Ｎ／１０００を超えると、分離液と反応させる際に試薬の濃度が濃すぎて、試薬の少しの過不足で値が大きく変化し分離液のコロイド荷電量を正確に測定できない。また、Ｎ／１００００００未満だと試薬の濃度が薄すぎて、分離液を反応させる際、大量の希釈液が必要となる。
本発明の汚泥脱水に用いられる凝集剤は、凝集剤を添加して汚泥の荷電中和をさせて固液分離を行うための凝集剤であれば、どのような凝集剤でも良い。高分子凝集剤としては、カチオンポリマ、アニオンポリマ、両性ポリマ、ノニオンポリマが上げられる。無機凝集剤としては、硫酸バンド、ポリ塩化アルミニウム、塩化鉄等が挙げられる。
図５は、本発明の制御装置の一例を示すフロー構成図である。
被処理水６は、混合槽１に導入され、凝集剤２と混合後、固液分離装置３で固形分８と分離液７とに分離される。分離液の一部を比色計４に導入して▲１▼液９と▲３▼液１０とを添加して分離液のコロイド荷電量を測定し、その結果を制御装置５に導いて、制御装置５で添加する凝集剤量を制御している。
【００１６】
【実施例】
以下、本発明を実施例により具体的に説明する。
参考例１
図２には、ＴＢの吸光度スペクトルを示す。溶液の色が青いときは６３５ｎｍ近傍にピークを示す。溶液の色がピンクのときは５２５ｎｍ近傍にピークを示す。
図３には、溶液のコロイド荷電量が変化したときの６３５ｎｍ及び５２５ｎｍのピークの変化の様子を示す。これらピークを観察することで、溶液の極性を観察することができる。
【００１７】
参考例２
汚泥脱水試験
余剰汚泥２００ｍｌにカチオンポリマの添加率を変化させて添加し、撹拌してフロックを形成した。ろ布を敷いたロートの下にメスシリンダを配置し、ロートにフロックを流しこんだ。ろ過された分離液量の経時変化を測定し、重力ろ過速度を測定した。また、重力ろ過液の濁度及び浮遊物量を測定した。また、コロイド滴定法により重力ろ過液のコロイド荷電量を測定した。さらにろ布上のフロックを圧搾機にかけ脱水し、脱水ケーキの含水率を求めた。
図４には、汚泥に凝集剤添加量を変化させたときの脱水結果の様子を、含水率、重力ろ過速度、分離液ＳＳ、フロック径及びコロイド荷電量について示す。同時に溶液▲１▼と溶液▲２▼の色を示す。
含水率と分離液ＳＳは、凝集剤の添加量を増大させると減少し、その後やや増加した。ろ過速度及びフロック径は凝集剤添加量の増大と共に大きくなり、その後ほぼ一定となった。溶液▲１▼が青色、溶液▲２▼がピンク色になる状態で含水率及び分離液ＳＳが最小となり、ろ過速度及びフロック径が大きくなった。よって、溶液▲１▼が青色、溶液▲２▼がピンク色になるとき脱水が良好になった。汚泥の種類が異なっても同様の結果が得られた。
【００１８】
実施例１
この実施例は、固形物比例制御による制御方法の例である。
ベルトプレス脱水機で汚泥脱水を行い、重力ろ過部の分離液を採取した。溶液▲１▼を分離液と同量混ぜ青色のままであり、溶液▲２▼を分離液と同量混ぜるとピンク色に変色するように汚泥に凝集剤を添加した。そのときの汚泥濃度と凝集剤添加量から凝集剤添加率を計算し、固形物比例制御法の設定値とした。比較例として、並列する脱水機で、従来のように固形物比例制御法だけで運転した。比較例の運転結果を表１に、実施例１の運転結果を表２に示した。汚泥性状が１３：００頃に変わり、濃度も変化した。本発明の実施例で溶液▲１▼が青、溶液▲２▼がピンク色になるように凝集剤を添加した結果、凝集剤注入率は０．９％となった。一方、従来法の比較例では、注入率を一定にしており、溶液▲１▼と溶液▲２▼は青色となった。その間の脱水ケーキ含水率は、何れの方法もほぼ同程度であり、従来法は凝集剤が過剰と判断された。
【００１９】
【表１】
【表２】
実施例２
この例は、濁度制御による制御方法の例である。
遠心脱水機で汚泥脱水を行い、脱水分離液を採取した。溶液▲１▼を分離液と同量混ぜ青色のままであり、溶液▲２▼を分離液と同量混ぜるとピンク色に変色するように汚泥に凝集剤を添加した。そのときの分離液の濁度を指標とし、分離液濁度制御法の設定値とした。比較例として、並列する脱水機で、従来のように濁度制御法だけで運転した。比較例の運転結果を表３に、実施例２の運転結果を表４に示した。
汚泥濃度が１１：００頃に変化し汚泥性状が変化した。本発明の実施例で溶液▲１▼が青、溶液▲２▼がピンク色になるように凝集剤を添加した結果、凝集剤注入率は１．２％から１．１％に減少した。その間の分離液濁度も１１５度から７２度に減少した。一方、従来法の比較例では濁度を１００度に一定にするため、凝集剤の添加量を本発明よりさらに下げる必要が生じ、脱水ケーキ含水率も８３．５％と増大し、凝集剤不足となった。溶液▲１▼と▲２▼の色もピンク色となった。
【００２２】
【表３】
【表４】
【発明の効果】
本発明は、汚泥脱水において凝集剤の添加量が良好であるかを判断して制御することが可能である。また、汚泥処理場によっては、脱水機などとの関連から凝集剤が過剰な運転が適していたり、凝集剤が足りない状態の運転が適している場合がある。それらの状態を維持することも可能である。
【図面の簡単な説明】
【図１】各指標に及ぼすコロイド荷電量の影響を示すグラフ。
【図２】ＴＢの吸光度スペクトル図。
【図３】コロイド荷電量と吸光度の関係を示すグラフ。
【図４】各指標に及ぼすポリマ注入率の影響を示すグラフ。
【図５】本発明の制御装置の一例を示すフロー構成図。
【符号の説明】
１：混合槽、２：凝集剤槽、３：固液分離装置、４：比色計、５：制御装置、６：被処理水、７：分離液、８：固形分、９：▲１▼液、１０：▲２▼液
Claims (5)
- トルイジンブルーの水溶液と、トルイジンブルーにポリビニル硫酸カリウム又はメチルグリコールキトサンを添加した混合溶液とからなる、懸濁物質を含む溶液に固液分離に用いる凝集剤を添加して造粒し、造粒物を分離した後の分離液から凝集剤の添加量の適正を色変化で判定するための凝集剤添加量判定指示薬。
- 懸濁物質を含む溶液の固液分離に用いる凝集剤の適正添加量の判定方法において、前記凝集剤を、懸濁物質を含む溶液に添加して造粒し、造粒物を分離した後の分離液に、トルイジンブルーの水溶液とトルイジンブルーにポリビニル硫酸カリウム又はメチルグリコールキトサンを添加した混合溶液、又は、トルイジンブルーに添加量の異なるポリビニル硫酸カリウム又はメチルグリコールキトサンを添加した２種類の混合溶液を添加し、該添加による色変化を光学的に測定して凝集剤の添加量の適正を判定することを特徴とする凝集剤の適正添加量判定方法。
- トルイジンブルーに添加量の異なるポリビニル硫酸カリウム又はメチルグリコールキトサンを添加した２種類の混合溶液からなる、懸濁物質を含む溶液に固液分離に用いる凝集剤を添加して造粒し、造粒物を分離した後の分離液から凝集剤の添加量の適正を色変化で判定するための凝集剤添加量判定指示薬。
- 前記混合溶液中のポリビニル硫酸カリウム又はメチルグリコールキトサン濃度は、Ｎ／１０００からＮ／１００００００の範囲であることを特徴とする請求項１又は３記載の凝集剤添加量判定指示薬。
- 前記色変化の観察は、比色板との比較により行うか、又は、５２５ｎｍ又は６３０ｎｍの吸収帯の波長の測定により行うことを特徴とする請求項２記載の凝集剤の適正添加量判定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002248309A JP3690677B2 (ja) | 2002-08-28 | 2002-08-28 | 凝集剤の適正添加量判定方法とそれに用いる判定指示薬 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002248309A JP3690677B2 (ja) | 2002-08-28 | 2002-08-28 | 凝集剤の適正添加量判定方法とそれに用いる判定指示薬 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004082019A JP2004082019A (ja) | 2004-03-18 |
| JP3690677B2 true JP3690677B2 (ja) | 2005-08-31 |
Family
ID=32055724
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002248309A Expired - Fee Related JP3690677B2 (ja) | 2002-08-28 | 2002-08-28 | 凝集剤の適正添加量判定方法とそれに用いる判定指示薬 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3690677B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6976143B2 (ja) * | 2017-11-14 | 2021-12-08 | 株式会社東芝 | 水処理システム及び水処理方法 |
| CN119622158B (zh) * | 2024-12-10 | 2025-12-02 | 河海大学 | 一种河道淤泥中脱水絮凝剂最优添加量的确定方法 |
-
2002
- 2002-08-28 JP JP2002248309A patent/JP3690677B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2004082019A (ja) | 2004-03-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1666116B1 (en) | Method for treating waste water and dehydrating sludge | |
| JP6674260B2 (ja) | 凝集剤の注入率決定方法および凝集剤の注入率決定装置 | |
| WO2016006419A1 (ja) | 凝集方法および凝集装置 | |
| JP2012045441A (ja) | 有機性汚泥の脱水方法及び装置 | |
| Von Homeyer et al. | Optimization of the polyelectrolyte dosage for dewatering sewage sludge suspensions by means of a new centrifugation analyser with an optoelectronic sensor | |
| Tiravanti et al. | Influence of the charge density of cationic polyelectrolytes on sludge conditioning | |
| JP3690677B2 (ja) | 凝集剤の適正添加量判定方法とそれに用いる判定指示薬 | |
| JP2009214069A (ja) | 下水汚泥の処理方法 | |
| JP5172372B2 (ja) | 汚泥の脱水処理方法 | |
| JP4479095B2 (ja) | 高分子凝集剤及び汚泥の脱水方法 | |
| JPH0278499A (ja) | 汚泥の処理方法 | |
| JP2016120464A (ja) | 汚泥の脱水方法 | |
| CN117756371A (zh) | 一种水库沉积淤泥化学调理脱水控制方法 | |
| Hjorth et al. | Evaluation of methods to determine flocculation procedure for manure separation | |
| JPH0731999A (ja) | 汚泥脱水法 | |
| JPS6125700A (ja) | 有機性汚泥の脱水方法 | |
| JPH11347599A (ja) | 凝集剤注入量決定装置 | |
| Mohammad et al. | Assessment of using synthetic polymers in dewatering of sewage sludge | |
| JPH0483600A (ja) | 汚泥の脱水方法 | |
| JPH0562000B2 (ja) | ||
| JPH06343999A (ja) | 汚泥の脱水方法 | |
| JPS61268399A (ja) | 有機性汚泥の調質方法 | |
| CN115259626B (zh) | 一种污泥调理剂及其制备方法 | |
| TW202104099A (zh) | 污泥脫水劑及污泥脫水方法 | |
| JP3436316B2 (ja) | 有機汚泥の脱水処理方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040127 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050311 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050317 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050516 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050609 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050609 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090624 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100624 Year of fee payment: 5 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100624 Year of fee payment: 5 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100624 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110624 Year of fee payment: 6 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |